SA01220549B1 - عملية لهدرجة أجزاء تحتوي على هيروكربونات، خصوصا جزيئات غير مشبعة تحتوي على الاقل رابطتين مزدوجتين او على الاقل رابطة واحدة ثلاثية - Google Patents

عملية لهدرجة أجزاء تحتوي على هيروكربونات، خصوصا جزيئات غير مشبعة تحتوي على الاقل رابطتين مزدوجتين او على الاقل رابطة واحدة ثلاثية Download PDF

Info

Publication number
SA01220549B1
SA01220549B1 SA01220549A SA01220549A SA01220549B1 SA 01220549 B1 SA01220549 B1 SA 01220549B1 SA 01220549 A SA01220549 A SA 01220549A SA 01220549 A SA01220549 A SA 01220549A SA 01220549 B1 SA01220549 B1 SA 01220549B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
reactor
catalyst
hydrogenation
liquid
gas
Prior art date
Application number
SA01220549A
Other languages
English (en)
Inventor
كوبارد فينسينت
ديبويشيرت كوينتين
بوير كريستوف
Original Assignee
انستيتيوت فرانسيس دو بترول
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by انستيتيوت فرانسيس دو بترول filed Critical انستيتيوت فرانسيس دو بترول
Publication of SA01220549B1 publication Critical patent/SA01220549B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/148Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • C07C7/163Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/32Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G65/00Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only
    • C10G65/02Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only
    • C10G65/04Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only including only refining steps
    • C10G65/06Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only including only refining steps at least one step being a selective hydrogenation of the diolefins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/4081Recycling aspects

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

الأول ويدخل جزء منها قبل الطبقات اللاحقة الموجودة في المفاعل reactor المذكور 18 ،الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بهدرجة hydrogenation جزء سائل (Liquid cut) يحتوي على hydrocarbons، خصوصا جزيئات غير مشبعة unsaturated molecules تحتوي على رابطتين bonds مزدوجتين على الأقل أو رابطة bond ثلاثية واحدة على الأقل؛ حيث تكون الجزيئات غير المشبعة unsaturated molecules مهدرجة جزئيا على الأقل إلى جزيئات غير مشبعة unsaturated molecules بدرجة أقل تحتوي على رابطة bond مزدوجة واحدة على الأقل؛ في مفاعل reactor واحد على الأقل يشمل طبقتين منفصلتين على الأقل لمحفز هدرجة hydrogenation catalyst واحد على الأقل، وحيث يدخل طور غاز gas phase يحتوي على هيدروجين، يخلط جزء منه مع الجزء cut المذكور قبل طبقة المحفز catalyst

Description

v ‏عملية لهدرجة أجزاء تحتوي على هيدروكربونات؛ خصوصا جزيئات غير مشبعة تحتوي على‎ ‏الأقل رابطتين مزدوجتين أو على الأقل رابطة واحدة ثلاثية‎ ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لهدرجة ‎hydrogenation‏ جزء ‎cut‏ يحتوي على ‎Jail hydrocarbons ٠‏ جزيئات غير مشبعة ‎molecules‏ 0 بشدة تحتوي على الأقل على رابطتين ‎bonds‏ مزدوجتين أو على الأقل رابطة ثلاثية واحدة مثل جزينات ‎hydrocarbon‏ ‏مثا ‎vinyl acetylene «1,2-butadiene «1,3-butadiene‏ وجزيئات ‎hydrocarbon‏ تحتوي على ؛ ذرات كربون أو أكثر مل ‎.isobutene l/s isobutane «n-butane «2-butene «1-butene‏ هذه العملية؛ بتحديد ‎AS)‏ قابلة للتطبيق على أجزاء مهدرجة تحتوي على ‎chydrocarbons‏ ‎٠‏ خصوصا ‎butadiene‏ يمكن أن يتحكم في التفاعل لينتج انتقائية عالية لأجل ‎butene‏ في المنتج بدون فقد ‎isobutene‏ وخفض الهدرجة الكاملة لأجل ‎butenes‏ إلى ‎butane‏ تقترح أربع تطبيقات عملية خاصة لعملية الاختراع: الأولى والثانية ‎Led‏ انتقائية جيدة جدا ‎butene Jat‏ مع تحول ‎butadiene‏ أدنى (بين 74860 و٠٠7)‏ ؛ الثالثة والرابعة يمكنهما تحقيق تحول ‎butadiene‏ على
مقربة من ‎.7٠٠٠‏ ‎Vo‏ براءة الاختراع الدولي 170-4-93/21137؛ المناظرة لبراءة الاختراع الأمريكي ‎OYAYYOY‏ ‏تعرض عملية لهدرجة انتقائية وأزمرة ‎isomerisation‏ متزامنة لأجل ‎hydorcarbons‏ في خليط يحتوي على جزيئات غير مشبعة (خصوصا 01-016508) و؛ ذرات كربون أو أكثر. تجبرى الهدرجة في وجود هيدروجين غازي بواسطة مفاعل حفاز ‎catalytic reactor‏ ذو طبقات مثبتة. ‎day‏ الهيدروجين إلى المفاعل من خلال ثلاث نقاط متعاقبة على الأقل» وتزداد تدريجيا نسبة ‎ve‏ الجزيء الجرامي الهيدروجين إلى كسر الجزيئات غير المشبعة. تكشف هذه البراءة أن هذه النسبة يجب أن تكون متزايدة عن ‎dud‏ متناسبة كيميائيا ‎stoichiometric ratio‏ فرعية عند نقطة الحقن الأولى إلى نسبة متناسبة كيميائيا عند النقطة الثانية؛ وأخيرا إلى نسبة تكون زائدة فيما يتعلق بالتناسب الكيميائي عند نقطة الحقن الأخيرة. يتعلق أحد التطبيقات الخاصة الموصوفة في هذه البراءة مع ‎butadiene‏ مهدرج في جزء ‎hydrocarbon‏ يحتوي أيضا على ‎butane‏ 5 قعتع)نانا. ‎Yo‏ تكشف هذه البراءة أن الطبقات الحفازة ‎catalytic beds‏ تفصل عن بعضها البعض بواسطة طبقات v
البراءة مع ‎butadiene‏ مهدرج في جزء ‎hydrocarbon‏ يحتوي ‎Lad‏ على ‎_butenes s butane‏
تكشف هذه البراءة أن الطبقات الحفازة ‎catalytic beds‏ تفصل عن بعضها البعض بواسطة طبقات
لمواد خاملة ‎inert materials‏ وتجرى الهدرجة كما هو موصوفء مثلاء في مخطط متتابع من
الشكل ‎١‏ في أسلوب تغذية وتدفق صاعد للهيدروجين. لم يجر ذكر إعادة تدوير قسم من المنتج
© المهدرج وبالمثل ‎٠‏ لم يحدد فائض الهيدروجين الداخل بوجه خاص إلى الطبقة الثالثة.
تصف براءة الاختراع الأمريكي 37764777 عملية لأزمرة ‎mono-olefins‏ تحتوي على
رابطة مزدوجة موضوعة على نهاية جزيء يحتوي على الأقل على ؛ ذرات كربون وهدرجة متزامنة انتقائية لمركبات عديدة غير مشبعة مثل ‎diolefins‏ أو مركبات أسقيلينية ‎acetylenic compounds‏ موجودة في جزء ‎hydrocarbon‏ المعالج. تكشف هذه البراءة أن العملية
‎٠‏ يمكنها استخدام طبقات متعاقبة. في هذه الحالة؛ يتم حقن الهيدروجين على ‎dal ge‏ بين الطبقات المختلفة؛ لكن إجمالي مقدار الهيدروجين المحقون إلى الطبقة الأولى يكون في حدود 775 إلى ‎JAA‏ يفضل أن يدخل الهيدروجين مع التغذية بعد تبخير هذه التغذية. تتناقص كمية الهميدروجبن المدخلة من طبقة المحفز الأول إلى طبقة المحفز الأخير. يحتوي كل ‎Se (Jolie‏ على طبقتين محفز مفصولتين بواسطة ‎ala‏ يدخل الهيدروجين قبل التفاعل لكل من الطبقتين وإلى كل طبقة.
‎١‏ لا يصرف الصبيب ‎effluent‏ المحتوي على 205 والهيدروجين المغادر للطبقة الأولى مباشرة إلى الطبقة الثانية ولكن يغادر المفاعل ويمرر في مبادل حراري ‎heat exchanger‏ قبل إعادة إدخاله إلى المفاعل تحت الحاجز الفاصل للطبقات ‎Jef‏ الطبقة الثانية المذكورة. لا تكعشف هذه البراءة إعادة تدوير كسر من المنتج المهدرج وأيضاء عندما يعمل مفاعل ‎candy‏ فإن ‎AY‏ ‏يكون في حالة إعادة توليد محفز.
‏7 تتعلق براءة الاختراع الأمريكي 06 بهدرجة انتقائية لأجل ‎butadiene‏ في جزء 04. يحتوي المنتج على الأقل على ‎77٠‏ من الوزن ‎butadiene 5 1-butene‏ في كميات ضئيلة. تهدرج هذه التغذية لتخفض أزمرة ‎1-butene‏ ولتخفض هدرجة ‎butenes‏ إلى 76قاتط. لم يجر ذكر الحقن على مراحل للهيدروجين أو لإعادة تدوير كسر للمنتج المهدرج.
‏تصف براءة الاختراع الأمريكي 10 عملية هدرجة انتقائية تحتوي على منطقتين قد
‎Yo‏ تشمل طبقة واحدة أو طبقتين متعاقبتين كل منهما يمد بصورة ممكنة بواسطة تغذية غازية. إن هذه العملية غير محددة لتفاعل هدرجة خاص ولا تكشف هذه البراءة إدخال الهيدروجين على مراحل
‏قبل كل من طبقتي المحفز. أخيرا ؛ تكشف هذه البراءة أن الطور السائل ‎liquid phase‏ يمرر إلى
¢ موزع إستاتيكى ‎distributor‏ 6 موجود في المفاعل نفسه؛ الهيدروجين يصل عبر مدخل ‎al‏ ‏أعلى الموزع الإستاتيكي؛ ولم يجر ذكر إمكانية استخدام خالط إستاتيكى ‎static mixer‏ لبحسن خلط طور يحتوي على هيدروجين غازي وجزء يحتوي على ‎hydrocarbon‏ سائل. إن براءة الاختراع الأمريكي ‎(£67480Y‏ لها نفس أسبقية طلب ‎EP-A-0087980‏ خصف ‎١‏ طريقة لهدرجة جزء بترولي ‎petroleum cut‏ يحتوي على جزيئات غير مشبعة تحتلوي على ؛ ذرات كربون أو أكثر باستخدام مفاعل طبقة مثبتة ‎fixed bed reactor‏ الذي يحقن فيه الهيدروجين عند ؟ أو ¥ نقاط متعاقبة. يقرر المؤلفون أن كمية الهيدروجين المحقونة في نقطة الحقن الثانية أو الثالثة تتطابق مع كسر في حدود 75 إلى ‎7٠٠١‏ للكمية المحقونة عند النقطة السابقة. إن الهيدروجين الزائد عن التناسب الكيميائي يكون في حدود ‎7٠0‏ إلى ‎JY ee‏ يتحدد التحول أو ‎٠‏ الأداء الإنتقائى . لا تكشف هذه البراءة ‎Bale)‏ تدوير قسم من المنتج المهدرج من المفاعل الأول. نصف ‎EP-A-0523482‏ عملية هدرجة انتقائية لأجل ‎butadiene‏ في الطور السائل بمفرده أو في تدفق مقطر ‎trickle flow‏ تحتوي التغذيات البترولية المعالجة على مابين 2807770 ©01801©0. تشمل العملية قسمين للتفاعل: عند المخرج من المنطقة الأولى؛ يكون ‎butadiene‏ ‏المتخلف في المنتج في حدود 7001 إلى ‎Ive‏ من الوزن وعند المخرج من المنطقة الثانية فإنه ‎١‏ يكون في حدود 720.005 إلى 77 من الوزن. تصور براءة الاختراع عموما نسبة © بين كمية 06 عند المخرج من المنطقة الأولى والكمية عند المخرج من المنطقة الثانية. تصور براءة : الاختراع انتقائية لأجل 5016068 أكثر من 79% إن ظروف التشغيل هي: درجة حرارة ‎Buffs‏ ‏إلى ‎pia Te‏ ضغط من © إلى ‎٠‏ © بار وسرعة حركة فراغية ‎space velocity‏ كل ساعة من ‎١‏ إلى ٠*ساعة ‎.١‏ لم يجر ذكر حقن للهيدروجين على ‎dale‏ في المفاعل. تكشف براءة ‎٠‏ الاختراع هذه إعادة تدوير قسم من المنتج المهدرج وباستخدام مفاعلين منفصلين في سلسلة مع كمية هيدروجين تورد إلى كل من المنطقتين من مرة إلى مرتين كمية التناسب الكيميائي الضرورية. لم تكشف براءة الاختراع إمكانية إعادة تدوير قسم من المنتج المغادر المفاعل الأول العلوي. لم تذكر كمية المنتج المهدرج الذي يعاد تدويره. تصف ‎EP-A-0700984‏ عملية لهدرجة جزء هيدروجين يحتوي من ؟ إلى ‎7١‏ ذرة كربون ‎Yo‏ تحتوي على ‎hydrocarbons‏ غير مشبعة أحادية ‎hydrocarbon‏ عديد غير مشبع واحد على الأقل. تكون التغذية المراد معالجتها في شكل سائل جزئيا على الأقل وتدار خلال مفاعل يحتوي على طبقة مثبتة واحدة على الأقل وخالط إستاتيكي واحد على الأقل يقع قبل جزء المخرج. تبين
براءة الاختراع أن الطبقات يمكن أن تكون على مراحل في نفس المفاعل مع إمكانية حقن الهيدروجين بين طبقتين. يمكن أن تجرى اختياريا إعادة تدوير جزء من المنتج؛ لكن لم تحدد كمية المنتج المعاد تدويره. إضافة ‎cola)‏ لم تكشف براءة الاختراع استخدام مفاعلين متعاقبين كل منهما يشمل طبقتين محفزء وفي هذه الحالة لا يعاد تدوير قسم من المنتج السائل من المفاعل الأول ‎٠‏ الموجود بعد فصل طور الغاز وإزالة الطور المائي منه. ‎ia oll‏ العام للاخت اع يتعلق الاختراع الحالي في جانبه الأوسع؛ بعملية لهدرجة جزء سائل يحتوي على ‎hydrocarbons‏ وخصوصا جزيئات غير مشبعة تحتوي على الأقل على رابطتين مزدوجتين أو على الأقل رابطة واحدة ثلاثية حيث تكون الجزيئات غير المشبعة المحتوية على الأقل على ‎٠‏ رابطتين مزودوجتين أو على الأقل رابطة واحدة ثلاثية مهدرجة جزئيا على الأقل إلى جزيثات غير مشبعة بدرجة أقل تحتوي على رابطة مزدوجة واحدة على الأقل؛ في مفاعل واحد على الأقل يشمل طبقتين متميزتين على الأقل لمحفز هدرجة واحد على الأقل؛ وحيث يدخل قسم من طور غازي يحتوي على هيدروجين كخليط مع الجزء المذكور قبل تفاعل طبقة المحفز الأول ويدخل قسم من ذلك قبل تفاعل الطبقات اللاحقة الموجودة في المفاعل المذكور؛ وحيث تجرى الهدرجة في ‎ve‏ المفاعل الأول ‎٠‏ في شكل تدفق سائل وغاز وحيث يصرف خليط غاز/ سائل من المفاعل الأول إلى قطاع الفصل الذي يستعاد منه الطور ‎eg ll‏ يزال الطور المائي ويستعاد طور سائل يحتوي على المنتج المهدرج من المفاعل الأول المذكور؛ يرجع على الأقل قسم منه كخليط مع الجزء المذكور إلى مدخل المفاعل الأول قبل التفاعل لطبقة المحفز الأول الموجود في المفاعل الأول المذكور. بوجه خاصء فإن الاختراع الحالي قابل لتطبيق هدرجة جزء يحتوي على ‎hydrocarbons‏ هو ‎٠‏ جزء يحتوي جوهريا على ‎hydrocarbons‏ والتي تحتوي على ‎butadiene‏ ضمن محيط الاختراع الحالي؛ تعنى الصيغة "جوهريا" أن الجزء يحتوي على 780 على الأقل؛ نموذجيا يحتوي على 58 على الأقل وعادة يحتوي على 798 على الأقل من الوزن على ‎hydrocarbons‏ فيما يتعلق بإجمالي وزن الجزء. إن الاختراع هو تطبيق خاص لهدرجة انتقائية لجزء بترولي غني مع ‎cbutadiene‏ بمعنى أن ‎ve‏ تغذية 00 المراد معالجته تحتوي على ما بين حوالي 778 وحوالي 7485 من الوزن 1606 نموذجيا في حدود 775 إلى ‎butadiene YO‏ ويفضل في حدود 770 إلى ‎75٠‏ من الوزن ‎butadiene‏ يمكن أن تجرى الهدرجة بواسطة نظام تدفق مغمور ‎lay‏ = سائل مع معدل
“ توقف غليان للحجم في حدود 705 إلى ‎JT‏ يفضل في حدود 75 إلى ‎7١‏ أو في تدفق سائل ‎cod shay‏ مع معدل توقف غليان في حدود صفر ‎To)‏ يفضل أن يجرى التفاعل في سائل بمفرده. تجرى نموذجيا عملية الاختراع الحالي في مفاعل طبقة مثبتة واحد على الأقل؛ يفضل في مفاعل أو مفاعلين. يحتوي كل مفاعل على طبقتين متراكبتين على الأقل؛ يفضل 7 إلى ؛ طبقات؛ يفضل ‎٠‏ أكثر ‎fide‏ يزود كل منها على حدة بتغذية غازية. إن نسبة إعادة تدوير الطور السائل المحتوي على المنتج المهدرج من المفاعل الأول للمفاعل الأول المذكور ؛ المساوية لنسبة معدل تدفق الحجم الجزء المعاد تدويره إلى معدل تدفق حجم مادة التغذية الداخلة للمفاعل المذكورء تكون حوالي ‎٠‏ إلى حوالي ‎iV‏ نموذجيا في حدود ‎١:١١‏ إلى ‎.٠:75‏ ‏يحتوي المفاعل الأول على طبقتين متعاقبتين لمحفز ويكون توزيع معدل تدفق الطور الغازي ‎٠‏ المحتوي على هيدروحين المحقون كخليط مع الجزء السائل إلى قمة المفاعل الأول المذكور قبل تفاعل طبقة المحفز الأول حوالي ‎5٠0‏ جزيء جرامي7 إلى حوالي ‎Vo‏ جزيء جرامي7 فيما يتعلق بمجموع معدل التدفق ‎oad‏ الجرامي الإجمالي لطور الغاز المحقون في المفاعل. بدقة أكثرء يحتوي المفاعل الأول على طبقتين متراكبتين لمحفز ويكون توزيع معدل التدفق لتغذية الغاز المحقون في المفاعل الأول بين خط المدخل وخط الحقن الثانوي في حدود حوالي ‎Or‏ جزيء ‎١‏ جرامي7 إلى حوالي ‎Vo‏ جزيء جرامي# فيما يتعلق بمعدل التدفق الجزيئي الجرامي الإجمالي المحقون في المفاعل لخط المدخل؛ و؛ في حدود ‎٠‏ *جزيء جرامي# إلى 00 جزيء جرامي# ‎Lad‏ ‏يتعلق بمعدل التدفق الجزيئي الجرامي الإجمالي المحقون في المفاعل لخط الحقن الثانوي قبل طبقة المحفز الثاني . عند مستوى الحقن لطور الغاز إلى ‎Ad‏ المفاعل؛ يكون المقدار الجزيئي الجرامي للهيدروجين أقل من التناسب الكيميائي مقارنة بكل مركبات ‎C4‏ العديدة غير المشبعة التي تشمل _رابطة ثلاثية واحدة على الأقل و/أو رابطتين مزدوجتين على الأقل؛ هذا المقدار يكون في حدود 8 إلى ‎١‏ جزيء جرامي هيدروجين لكل جزيء جرامي من مركب ‎C4‏ عديد غير مشبع يراد معالجته. بعد الحقن الثانوي؛ يكون المقدار الجزيئي الجرامي للهيدروجين أعلى من التناسب الكيميائي فيما يتعلق بكل مركبات 04 العديدة غير المشبعة التي تحتوي على رابطة ثلاثية واحدة على الأقل و/أو رابطتين مزدوجتين؛ هذه الزيادة عن التناسب الكيميائي يفضل أن تكون في حدود ‎2١ ve‏ إلى ‎AY‏ ويفضل أكثر في حدود ‎7١‏ إلى ‎JX‏ في تطبيق عملي خاص بالاختراع؛ التغنية السائلة وطور الغاز الداخلين إلى قمة المفاعل الأول المذكور تجتاز خالط إستاتيكي قبل المدخل المذكور إلى المفاعل المذكور.
في تطبيق عملي ‎cals‏ يصرف طور الغاز من قسم الفصل إلى قسم تبريد مفاجئ الذي منه يستعاد الطور السائل ويعاد تدويره إلى قطاع الفصل. : يكون الضغط عند مدخل المفاعل عموما في حدود ‎١‏ إلى ؟ ‎bas‏ باسكال؛ عادة في حدود ؟ إلى ‎Yeo‏ ميجا باسكال. تكون درجة الحرارة عند مدخل المفاعل عموما في حدود ‎AST‏ ‎dpi 0‏ تفضل في حدود © ””مئوية إلى ‎Alte‏ تكؤن سرعة الحركة الفراغية في كل ‎dela‏ ‏المحسوبة فيما يتعلق بمعدل تدفق تغذية المدخل؛ عموما في حدود * إلى ١٠ساعة‏ ا (يعبر عنها بوصفهاام” عند © ‎By)‏ تغذية سائلة مراد معالجتها لكل ‎Tp‏ محفز كل ساعة)؛ يفضل في حدود ©5,؟ إلى #,لاساعة ‎.١‏ ‏تكون محفزات الهدرجة المستخدمة متماثلة أو مختلفة في كل طبقة حفاز لكل مفاعل ويفضل ‎٠‏ أن تشتمل؛ على مادة دعم معدنية ‎amineral support‏ على الأقل على فلز واحد ‎Jai‏ من المجموعة ‎<A‏ يفضل أكثر ‎palladium‏ أو ‎.alumina‏ : من الأفضل بشدة أن تحتوي المحفزات المستخدمة في المفاعل الأول على 760.7 من الوزن ‎palladium‏ عادة مع مواد عجن واحدة أو أكثر يمكن؛ ‎Sle‏ أن تختار من المجموعة المتكونة من ‎cond‏ فضة ونحاس. في كمية عموما من حوالي ‎١‏ إلى ‎٠٠٠٠١‏ جزء في المليون من الوزن؛ ‎re‏ نموذجيا حوالي ‎١‏ إلى ‎ones‏ جزء في المليون من الوزن وعادة حوالي ‎١‏ إلى حوالي ‎٠٠٠١‏ جزء في المليون من الوزن ؛ يفضل على مادة دعم ‎alumina‏ عالية النقاء. يفضل أن يحتوي هذا المفاعل الأول على طبقتين لمحفز متماثلين (نفس الفلز النبيلء نفس كمية الفلز النبيل ونفس مادة الدعم). عندما يستخدم مفاعلان في سلسلة؛ يحتوي نموذجيا المحفز المستخدم في المفاعل الثاني على كمية أكبر من الفلز النبيل عن المحفز الموجود في الطبقات الحفازة للمفاعل الأول. على سبيل المثالء ‎Ye‏ يحتوي هذا المحفز على ‎LY‏ من الوزن ‎cpalladium‏ يفضل على مادة دعم ‎alumina‏ عالية النقاء. تتكون نموذجيا التغذية الغازية من خليط هيدروجين وغاز ثان واحد على الأقل خامل للتفاعل؛ يمكن أن ‎hay‏ مثلاء الغاز الثاني من المجموعة المتكونة من ‎«methane‏ 010006 ‎carbon dioxide 5 carbon monoxide «argon «nitrogen <butane‏ يكون الغاز الثاني ‎ud‏ ‏6 أو ‎Le see propane‏ يكون المقدار الجزيئي الجرامي للهيدروجين في مادة تغذية الغاز ‎YO‏ عموما في حدود ‎Ih‏ إلى 744,545 عادة في حدود 7860 إلى 749,38( التكملة إلى ‎2٠٠١‏ ‏تكون أحد الغازات الخاملة المذكورة أعلاه.
A
‏عند المخرج من مفاعل‎ butadiene ‏تضم إجراءات العملية مفاعل مفرد يمكنه إنتاج محتوى‎ ‏يكون نموذجيا في حدود 70.1 إلى 75 من الوزن. يكون 1 الانثقائية لأجل 8 في‎ (0) ‏أدناه) عموما في حدود 7960 إلى‎ )١( ‏(المحددة بواسطة معادلة‎ butadiene ‏تفاعل الهيدروجين على‎ ‏بين المدخل للمفاعل ومخرجه‎ butadiene ‏يكون تحول‎ ٠ 1٠٠١ ‏عادة في حدود 795 إلى‎ ٠ dye ‏عموما في حدود 1 إلى‎ 0 (١( ‏المدخل‎ butenes ‏المخرج - لذ‎ butenes = =1 ‏المخرج‎ butadiene - ‏المدخل‎ 011180166 ‏يمكن أن تضم عملية الاختراع الحالي مفاعل ثان في سلسلة مع المفاعل الأول الموصوف‎ ‏خصائصه في الفقرة السابقة. عندما يحتوي هذا المفاعل الثاني على طبقتين متعاقبتين (متراكبتين)؛‎ ‏يكون معدل التدفق للغاز المحقون قبل الطبقة الأولى عموما في حدود 7560 إلى 176 من معدل‎ ‏التدفق الجزيئي الجرامي الإجمالي المحقون في المفاعل الثاني المذكور ويكون معدل تدفق الغاز‎ ‏المحقون قبل الطبقة الثانية للمفاعل الثاني المذكور عموما في حدود 770 إلى 7560 من معدل‎ ٠ ‏التدفق الجزيئي الجرامي الإجمالي المحقون في المفاعل الثاني المذكور وعادة؛ يكون هذا التوزيع‎ ‏لنقطتى الحقن. عند مستوى الحقن لطور الغاز في مدخل المفاعل الثاني (قبل‎ Jovy lon ‏هو‎ ‏الطبقة الأولى لمحفز موجود في المفاعل الثاني)؛ يفضل أن يكون المقدار الجزيئي الجرامي‎ ‏لهيدروجين أقل من أو مساو للتناسب الكيميائي فيما يتعلق بكل مركبات 04 عديدة غير مشبعة‎ ‏تشمل رابطة ثلاثية واحدة على الأقل و/أو رابطتين مزدوجتين على الأقل : يكون هذا المقدار في‎ ١ ‏عديد غير المشبع‎ C4 ‏جزيء جرامي هيدروجين لكل جزيء جرامي مركب‎ ١ ‏حدود 5 إلى‎ ‏يفضل أن يكون التناسب الجزيئي‎ Ap) ‏المراد معالجته. عند مستوى الحقن الثانوي؛ التالي للطبقة‎ ‏العديدة غير المشبعة‎ C4 ‏يتعلق بكل مركبات‎ Lad ‏الجرامي للهيدروجين أعلى من التناسب الكيميائي‎ ‏التي تشمل رابطة ثلاثية واحدة على الأقل و/أو على الأقل رابطتين مزدوجتين يفضل في حدود‎ ‏درجة الحرارة عند مدخل‎ sale ‏يفضل أكثر في حدود 770 إلى‎ AY ‏إلى‎ 210 0“ ‏إلى ١٠”مئوية؛ تفضل في حدود #“"مئوية إلى 5؛"مئوية.‎ Rae ‏المفاعل عموما في حدود‎ ‏تدفق مادة التغذية عند‎ Janay ‏تكون سرعة الحركة الفراغية في كل ساعة؛ المحسوبة فيما يتعلق‎ ‏المدخل؛ عموما في حدود ؟ إلى ١٠ساعة ا؛ تفضل في حدود 0,£ إلى 5,/اساعة '. إن إجراءات‎ ‏عموما في حدود‎ butadiene ‏هذه العملية؛ التي تشمل مفاعلين في سلسلة؛ تجيز بأن ينتج محتوى‎ ‏إلى 786 من الوزن عند المخرج من المفاعل الأول ويكون المنتج النهائي من المفاعل الثاني‎ Le) Xe ‏من الوزن. تكون 1 الانثقائية‎ 7١ ‏في حدود ١٠جزء في المليون إلى‎ butadiene ‏له عموما محتوى‎ q ‏عند المخرج‎ 71٠٠ ‏في حدود 72980 إلى‎ butadiene ‏في تفاعل الهيدروجين على‎ butene ‏لأجل‎ ‏عند المخرج من المفاعل الثاني. يكون تحول‎ 7٠٠ ‏من المفاعل الأول وفي حدود 746 إلى‎ ‏حيث تجرى الهدرجة‎ dale ‏عن العملية بالكامل.‎ 71٠0 ‏عموما في حدود 7295 إلى‎ butadiene ‏في مفاعلين متعاقبين» يعمل الأول بأسلوب تدفق سائل وغاز بينما يعمل الثاني بأسلوب تدفق صاعد‎ ‏لسائل وغاز وكل من هذين المفاعلين يشمل:‎ ٠ ‏طبقتين متعاقبتين لمحفز على الأقل؛‎ ٠ ‏همدخل قبل طبقتي المحفز لطور الغاز الذي يحتوي على هيدروجين مناظر إلى قسم من طور‎ ‏الغاز الإجمالي الداخل إلى المفاعلات المذكورة؛‎ ‏همدخل لطور سائل مناظر لقسم من المنتج المهدرج من المفاعل الأول المذكور.‎ ‏شرح مختصر للرسومات‎ ٠ ‏تبين الأشكال المصاحبة مخططات متتابعة غير محدودة لتطبيق عملية الاختراع.‎ ‏هذا المفاعل هو مفاعل طبقة مثبتة‎ .)١( ‏مفاعل طبقة مثبتة‎ ١ ‏يشمل المخطط المتتابع في شكل‎ ‏عبر مضخة‎ (V) ‏ذو طبقتان متراكبتان تعملان بأسلوب تدفق تيار مشترك. تحقن التغذية السائلة‎ ‏تحقن التغذية الغازية (؛) عند مستويين‎ (YF) 5 (YY) oF) ‏عند قمة المفاعل عبر الخطوط‎ (Y) ‏وعند المستوى‎ (YY) 5 (0) ‏عند مستوى الخط لتغذية سائلة محقونة عبر الخطوط‎ :)١( ‏قبل المفاعل‎ ١ ‏المتوسط للمفاعل؛ بين طبقتين متعاقبتين عبر الخط (1). يمكن التحكم في توزيع معدلات التدفق‎ ‏يمكن أن‎ regulating values (V) ‏لحقن الغاز بين الخط )0( والخط )1( باستخدام صمامين تنظيم‎ ‏إما عند بداية أو طوال تشغيل الوحدة‎ heat exchanger ‏يجتاز اختياريا هذا الخليط مبادل حراري‎ ‏عند‎ .)١ ‏(مبادل مركب كمجرى جانبي فيما يتعلق بخط المدخل الرئيسي؛ غير ظاهر في شكل‎ ‏المخرج من مفاعل (١)؛ يحقن الخليط غاز/ سائل من المفاعل عبر خط )3( إلى فاصل ضغط‎ _ © ‏ثم‎ )٠١( ‏من الفاصل‎ )١١( ‏تجتاز بعدئذ الصبيبات الغازية‎ . )٠١( high pressure separator Je ‏الموجود في طور الغاز كطور سائل (بعد‎ C4 ‏لاستعادة مركبات الجزء‎ (VY) ‏تجتاز مكثف‎ ‏يفرغ الكسر المائي عند‎ (VF) ‏التكثيف). يعود بعدئذ هذا الطور المكثف إلى الفاصل عبر خط‎ ‏من القسم السفلي للفاصل. في القسم المتوسط السفلي؛ يعود الصبيب السائل )10( من خلال‎ (1 €) (FP) (FY) (7) (OY) ‏عبر الخطوط‎ )١( ‏مضخة إعادة تدوير )11( إلى المدخل للمفاعل‎ vo ‏ليشكل منتج التفاعل.‎ (VA) ‏التدوير إلى خط‎ Bale) ‏ينحرف كسر من تدفق‎ ‏ا‎
٠١ ‏يتطابق المخطط المتتابع من شكل 7 مع المبين في شكل ١؛ باستثناء أن الخليط غاز/ سائل‎ ‏يجتاز خالط إستاتيكى (4)؛ قبل قمة المفاعل. من نفس النوع كالموصوف في‎ (v7) ‏(خط‎ ‎.EP-A-0700984 ‏طبقة مثبتة أولى )1( يحتوي على طبقتين متراكبتين‎ Jolie ‏يشمل المخطط المتتابع من شكل ؟‎ ‏ويعمل بأسلوب تدفق (غاز- سائل) تيار مشترك. المفاعل الثاني )19( هو مفاعل طبقة مثبتة ذو‎ ‏من خلال مضخة (©) إلى‎ (Y) ‏طبقتان متراكبتان ويعمل بأسلوب تدفق صاعد. تحقن التغذية السائلة‎ ‏تحقن التغذية الغازية )£( عند مستويين قبل‎ (YY) (TY) ؛)؟١( ‏عبر الخطوط‎ )١( ‏قمة المفاعل‎ - ‏وعند المستوى‎ (FY) 5 (0) ‏عند مستوى الخط لحقن التغذية السائلة عبر الخطوط‎ :)١( ‏المفاعل‎ ‏التحكم في توزيع معدلات التدفق‎ (Sa .)76( ‏المتوسط للمفاعل؛ بين طبقتين متعاقبتين عبر الخط‎ ‏ا لحقن الغاز بين خط )0( وخط (1) باستخدام صمامين تنظيم (7). يمكن لهذا الخليط أن يجتاز‎ ٠ ‏مبادل حراري إما عند بداية أو عند التشغيل للوحدة (مبادل مركب كمجرى جانبي فيما يتعلق بخط‎ ‏عند المخرج من مفاعل (١)؛ يحقن الخليط غاز/ سائل‎ (VISE ‏المدخل الرئيسي؛ غير ظاهر في‎ ‏من‎ (VY) ‏تجتاز بعدئذ الصبيبات الغازية‎ .)٠١( ‏من المفاعل عبر خط )2( إلى فاصل عالي الضغط‎ ‏الموجودة في طور الغاز كطور سائل‎ C4 ‏لتستعيد مركبات الجزء‎ (VY) ‏الفاصل (١٠)؛ مكثف‎ ‏(بعد التكثيف). يعود بعدئذ هذا الطور المكثف إلى الفاصل عبر خط (؟١). يفرغ الكسر المائي‎ ve ‏من القسم السفلي للفاصل. في القسم المتوسط السفلي؛ يعود الصبيب السائل )10( عبر‎ (VE) ‏عبر‎ ‎(FF) (TY) )١( )17( ‏عبر الخطوط‎ )١( ‏مضخة إعادة تدوير )17( إلى المدخل للمفاعل‎ (19) ‏ليمد المفاعل‎ (VA) ‏ينحرف كسر من إعادة التدوير إلى خط‎ ‏في المفاعل (5١)؛ تحقن التغذية السائلة إلى القسم السفلي للمفاعل والتغذية الغازية؛ مع نفس‎ (v€) ‏كالمحقونة إلى مفاعل (١)؛ تحقن عند مستويين: قبل الطبقة الأولى عبر الخطوط‎ AS 1 x, ‏يمكن التحكم في توزيع معدلات التدفق‎ .)7١(و‎ (VE) ‏وقبل الطبقة الثانية عبر الخطوط‎ )٠١(و‎ (04) ‏الغازية المحقونة عند )+( و(١7) بواسطة صمامين تنظيم (77). عند المخرج للمفاعل‎ ‏معدة لكي تفصل الكسر الأخف للمنتجات‎ (YE) ‏ويجتاز وسيلة‎ (YF) ‏يستعاد الصبيب عبر خط‎ ‏وهيدروجين) الذي يعيد اتصال‎ C3 ‏إلى‎ C1 ‏(جزء‎ (V0) ‏المغادرة للوسيلة المذكورة عبر خط‎ ‏يشكل الطور السائل منتج التفاعل‎ .)١١( ‏في خط‎ )٠١( ‏الصبيب الغازي من أسطوانة فصل‎ vo
AY) Bal ‏ويستعاد عبر‎
ف يتطابق المخطط المتتابع من شكل 4 مع المبين في شكل ‎oF‏ باستثناء أن الخليط غاز/ سائل (خط ‎(YF)‏ يجتاز خالط إستاتيكى ‎(A)‏ قبل قمة ‎Joli‏ من نفس النوع كالموصوف في ‎.EP-A-0700984‏ ‏الوصف ‎١‏ لتفصيلى ‎SAN‏ اع ° هدرجة جزئية لجزء بترولي ‎C4‏ غني ب ‎butadiene‏ مبين في جدول ‎١‏ تركيبات مادة التغذية المراد معالجتهاء الطور السائل عند مدخل المفاعل والمنتج. يحتوي المحفز على 70,7 من الوزن ‎palladium‏ على مادة دعم ‎alumina‏ عالية النقاء لكل من الطبقات في المفاعل؛ يكون مساحة السطح المحددة للمحفز ‎٠‏ لام ؟/ جم. إن مخطط التفاعل متطابق مع المخطط المتتابع لشكل ". يكون الضغط عند مدخل المفاعل ‎١,9‏ ميجا باسكال؛ درجة الحرارة 7؟"متوية. تكون نسبة ‎٠‏ معدل تدفق كتلة ‎Sale)‏ التدوير إلى معدل تدفق كتلة مادة التغذية هي ‎.١7‏ تكون سرعة الحركة الفر اغية في كل ساعة المناظرة لنسبة معدل تدفق حجم مادة التغذية عند ‎Yo‏ أمئوية إلى حجم المحفز ‘ هي € ساعة ‎a AR ١٠‏ محفز/ ساعة) . يكون توزيع تغذية الغاز بين المدخل ووسط المفاعل هو ‎٠‏ 75 للمدخل و١5‏ للمستوى المتوسط. يكون مقدار الهيدروجين في تغذية الغاز 44جزيء جرامي7. ‎nos‏ الانتقائية لأجل 5 فيما يتعلق ب ‎butadiene‏ هي ‎JAY,A‏ ‎ve‏ يكون محتوى ‎butadiene‏ عند المخرج 75,78 من الوزن . يكون تحول ‎butadiene‏ في المفاعل هو ‎JAY‏ ‏جدول ‎١‏ ‏= ‎aS‏ مادة تغذية؛ مادة تدفق عند مدخل المفاعل والمنتج في مثال ‎.١‏ ‏مادة تغذية مدخل المفاعل المنتج مكونات من الوزن ‎ae Load oe‏ الوزن ‎«YA Y,41 8,٠ 1,3-butadiene‏ ‎CY > > 1,2-butadiene‏ ‎A> Ye 4 vinyl acetylene‏ ‎ethyl acetylene‏ > > > ‎isobutene‏ 4 بحل ‎YY NY‏ ‎IVY 17 704 1-butene‏ ‎cis-2-butene‏ اين ا ‎yo,¥.‏ ‎trans-2-butene‏ ا اي للا ‎isobutane‏ دم ا ما هدرجة جزء بترولي غني ب ‎butadiene‏ مبين في جدول ؟ تركيبات مادة التغذية المراد معالجتهاء مادة التدفق عند مدخل المفاعل والمنتج من المفاعل ‎.)١(‏ يتطابق مخطط التفاعل مع
نه الشكل ؛. يحتوي المحفز على 70.7 من الوزن ‎palladium‏ على مادة دعم ‎alumina‏ عالية النقاء للطبقتين في المفاعل الأول و 70,3 من الوزن ‎palladium‏ على مادة دعم ‎alumina‏ عالية النثقاء للطبقتين للمفاعل الثاني. تكون مساحة السطح المحددة للمحفز ‎[Ta‏ جم. يكون الضغط عند مدخل مفاعل ‎)١(‏ 7,41 باسكال عياري ودرجة الحرارة ‎Agia’‏ نسبة معدل التدفق الكتلة لإعادة ‎٠‏ التدوير إلى معدل تدفق كتلة لمادة التغذية المراد معالجتها 77. تكون سرعة الحركة الفراغية فى كل ساعة المناظرة لنسبة معدل تدفق مادة التغذية عند © ‎Age)‏ إلى حجم ‎inal‏ 48,#ساعة ‎١‏ ‎a Te)‏ محفز/ ساعة) . يكون توزيع تغذية الغاز بين المدخل ووسط المفاعل 60 7 للمدخل و ‎to‏ 7 لوسط المفاعل. يكون تركيز الهيدروجين في تغذية الغاز ‎Sd es aT‏ الباقي يكون ‎methane‏ تكون ‎٠‏ الانتقائية لأجل ‎butene‏ فيما يتعلق ب ‎butadiene‏ المحول للمفاعل ‎)١(‏ ‎0٠‏ 40ح وتكون نسبة ‎butadiene‏ المثوية عند المخرج من مفاعل ‎)١(‏ 71,3 من الوزن. عند مدخل ‎Je lad)‏ ) 5 1 يكون الضغط 1,؟ ميجا باسكال ودرجة الحرارة 5 ؟لمئوية. مبين في جدول تركيبة مادة التدفق السائلة عند المدخل والمنتج من المفاعل ) ‎٠١‏ 1 يكون توزريع التغذية الغازية بين المدخل ووسط المفاعل ‎Te‏ / عند المدخل و ‎te‏ / عند الوسط. تكون سرعة الحركة الفراغية في كل ساعة؛ المناظرة لنسبة معدل تدفق مادة التغذية عند ‎٠٠#‏ مئوية لحجم ‎ve‏ المحفزء ١ساعة ‎.١‏ يحتوي غاز التفريغ على 7457 من الوزن ‎methane‏ و7501 من الوزن ‎butenes‏ تكون الانثقائية لأجل 98 فيما يتعلق بإجمالي ‎butadiene‏ المحول في المفاعلين ‎LAY‏ يكون محتوى ‎butadiene‏ عند المخرج من مفاعل ‎(V9)‏ أقل من ١٠٠جزء‏ في المليون. يكون تحول ‎butadiene‏ خلال المخطط الإجمالي ‎Jee‏ ‎Y Js‏ تركيبة مادة التغذية؛ مادة التدفق عند المدخل والمنتج من مفاعل ‎)١(‏ في مثال . ااااضاعر د ‎Re‏ ل حك ‎pe A‏ مفاعل ‎)١([‏ في مقالل أ |_-_ مادة تغذية مدخل مفاعل ‎١‏ المنتج مكون من ‎Lod‏ من ‎oo Too‏ الوزن7 ‎YY EA, OF 1,3-butadiene‏ 8 ‎1,2-butadiene‏ 1 م ‎“po‏ ‎oe y> AY 11 vinyl acetylene‏ ‎ethyl acetylene‏ ا ام <ا,. ‎isobutene‏ 4م" 7 40 ‎Y¢,‏ ‎1-butene‏ كا 6ح ‎£.,1Y‏ ‎cis-2-butene‏ 1,8 ملا ,رلا ‎Yy,.4 Yo va o,\o trans-2-butene‏ ‎isobutene‏ ف 10 10« ‎n-butane‏ 1,3 م 3« ‎YYYY‏
با ا سل تركيهة مادة التدفق عند المدخل والمنتج من مفاعل ‎YEG)‏ ‏مدخل مفاعل ؟ المنتج اس ‎vey «4A 1,3-butadiene‏ ‎oo 1,2-butadiene‏ <اء. ‎vinyl acetylene‏ <اء,. ‎oe y>‏ ‎ethyl acetylene‏ <اء,. <ارى ‎YEA 4¢,40 isobutene‏ ‎1-butene‏ ال 64م ‎cis-2-butene‏ 11لا ‎q,v0‏ ‎trans-2-butene‏ حم 7173 ‎lo isobutane‏ 1 ‎n-butane‏ 3 8,6 ‎YYYY‏

Claims (1)

  1. Vé ‏عناصر_الحماية‎ ‎chydrocarbons ‏يحتوي على‎ liquid cut ‏جزء سائل‎ hydrogenating ‏لهدرجة‎ ةيلمع-١‎ ١ ‏تحتوي على رابطتين مزدوجتين‎ unsaturated molecules ‏خصوصا جزيئات غير مشبعة‎ ‏التي تشتمل على:‎ (Ji) ‏واحدة على‎ triple bond ‏على الأقل أو رابطة ثلاثية‎ double bonds 1 ‏المحتوية على رابطتين مزدوجتين‎ unsaturated molecules ‏الجزيئات غير المشبعة‎ ¢ ‏واحدة على الأقل مهدرجة جزئيا‎ triple bond ‏على الأقل أو رابطة ثلاثية‎ double bonds ‏أقل‎ unsaturated molecules ‏على الأقل إلى جزيئات غير مشبعة‎ partially hydrogenating 1 ‏واحد على‎ reactor ‏واحدة على الأقل؛ في مفاعل‎ double bond ‏تحتوي على رابطة مزدوجة‎ v ‏واحد على الأقلء‎ hydrogenation ‏هدرجة‎ catalyst ‏الأقل يشمل طبقتين منفصلتين لمحفز‎ A cut ‏يحتوي على هيدروجين كخليط مع الجزء‎ gas phase ‏حيث يدخل قسم من طور غازي‎ a ‏الأول ويدخل قسم منها قبل الطبقات اللاحقة الموجودة في‎ catalyst ‏المذكور قبل طبقة المحفز‎ Ve ‏المذكورء‎ reactor ‏المفاعل‎ ١١ ‏الأول بأسلوب تدفق غاز وسائل‎ reactor ‏في المفاعل‎ hydrogenation ‏حيث تجرى الهدرجة‎ VY ‏حيث يصرف الخليط غاز/ سائل من المفاعل 7 المذكور إلى قطاع الفصل‎ Vy ‏الذي منه يستعاد طور الغازء يزال الطور المائي ويستعاد طور سائل‎ separation section ¥ ‏الأول المذكورء‎ reactor ‏من المفاعل‎ hydrogenated ‏الذي يحتوي على المنتج المهدرج‎ Vo ‏الأول قبل‎ reactor ‏على الأقل يعود قسم منها كخليط مع الجزء المذكور إلى مدخل المفاعل‎ 1 ‏حيث تكون نسبة إعادة‎ oS ‏الأول الموجودة في المفاعل الأول‎ catalyst ‏طبقة المحفز‎ VY AP ‏إلى حوالي‎ ١:٠١ ‏الأول من‎ reactor ‏للقسم العائد إلى المفاعل‎ recycle ration ‏التدوير‎ VA ‏هي نسبة حجم معدل التدفق لإعادة التدوير‎ recycle ratio ‏وتكون نسبة إعادة التدوير‎ 4 reactor ‏إلى المفاعل‎ Jiu VW cut ‏إلى معدل التدفق الحجمي لتغذية الجزء‎ recycle ratio Y. ‏المذكور.‎ 7١ ‏بواسطة نظام تدفق‎ hydrogenation ‏حيث تجرى الهدرجة‎ ١ ‏7؟-عملية وفقا لعنصر الحماية‎ ١ JY ‏مغمور 1100060 بغاز- سائل مع معدل توقف غليان الحجم في حدود 75 إلى‎ Y ‏سائل بمفرده؛ مع‎ (333 hydrogenation ‏تجرى الهدرجة‎ Cus) ‏“-عملية وفقا لعنصر الحماية‎ ١ .75 ‏معدل توقف غليان في حدود صفر إلى‎ ١ YYYY yo cut ‏هو جزء‎ hydrocarbons ‏المحتوي على‎ cut ‏الجزء‎ Cuno) ‏؛-عملية وفقا لعنصر الحماية‎ ١ butadiene ‏تحتوي على‎ hydrocarbons ‏يشمل جوهريا‎ Y ‏في مقدار‎ butadiene ‏الذي يحتوي على‎ cut ‏حيث يكون الجزء‎ ١ ‏*-عملية وفقا لعنصر الحماية‎ 0١ Jae ‏من الوزن حوالي 778 إلى حوالي‎ io ‏حوالي‎ recycle ratio ‏طبقا لعنصر الحماية ١؛ حيث تكون نسبة إعادة التدوير‎ ةيلمع-١‎ ١ Ave ‏إلى حوالي‎ Y ‏الأول على‎ reactor ‏إلى 7؛ حيث يحتوي المفاعل‎ ١ ‏وفقا لأي من عناصر الحماية‎ ةيلمع-١7‎ ١ ‏ويكون توزيع معدل تدفق طور الغاز المحتوي على‎ catalyst ‏طبقتين متعاقبتين لمحفز‎ 7 ‏الأول قبل طبقة المحفز‎ reactor ‏المفاعل‎ Ad ‏هيدروجين المحقون كخليط مع الجزء السائل إلى‎ ¥ ‏جزيء جرامي 7 بالنسبة لإجمالي‎ Ve ‏الأول حوالي © جزيء جرامي 7 إلى حوالي‎ 48 ¢ reactor ‏معدل التدفق الجزيئي الجرامي لطور الغاز المحقون إلى المفاعل‎ ‏إلى ا حيث التيار الصاعد للإدخال المذكور في‎ ١ ‏وفقا لأى من عناصر الحماية‎ Adee =A ١ ‏المفاعل الأول المذكور‎ dad ‏المذكور ؛ التغذية السائلة وطور الغاز المدخل في‎ reactor ‏المفاعل‎ Yo static mixer ‏تجتاز خالط إستاتيكي‎ Y reactors ‏في مفاعلين‎ hydrogenation ‏حيث تجرى الهدرجة‎ ٠ ‏لعنصر الحماية‎ Eg Adee = ١ ‏متعاقبين؛ الأول يعمل بأسلوب تدفق غاز وسائل والثاني يعمل بأسلوب تدفق صاعد سائل‎ ¥ ‏وغاز؛ تحتوي على:‎ v ‏على الأقل؛‎ catalyst ‏طبقتين متعاقبتين لمحفز‎ ٠ 1 ‏لطور غاز تحتوي على هيدروجين مناظر إلى قسم من‎ catalyst ‏ه مدخل قبل طبقتي المحفز‎ ° ‏المذكورة؛‎ reactors ‏طور الغاز الإجمالي المدخل إلى المفاعلات‎ 1 reactor ‏من المفاعل‎ hydrogenated ‏من المنتج المهدرج‎ andl ‏م مدخل لطور سائل مناظر‎ 1 ‏الأول المذكور.‎ A ‏الثاني على طبقتين متعاقبتين‎ reactor ‏عملية وفقا لعنصر الحماية 8( حيث يحتوي المفاعل‎ -٠١ ١ ‏ويكون معدل تدفق طور الغاز المحتوي على هيدروجين المحقون قبل الطبقة‎ catalyst ‏ل لمحفز‎ ‏بالنسبة لإجمالي معدل التدفق‎ JV ‏إلى حوالي‎ JAE ‏هو حوالي‎ catalyst ‏الأولى لمحفز‎ ¥ ‏المذكور.‎ reactor ‏الجزيئي الجرامي لطور الغاز المحقون إلى المفاعل‎ 1
    ‎-١١ ١‏ عملية وفقا لعخصر الحماية ‎am)‏ يصرف طور الغاز من قطاع الفصل ‎separation section Y‏ إلى قطاع التبريد ‎chilling section‏ المفاجئ الذي منه يستعاد الطور ‏1 السائل الذي يعاد تدويره إلى ‎aud‏ الفصل ‎.separation section‏ ‎hydrogenation catalysts ‏عملية وفقا لعنصر الحماية ١؛ حيث تكون محفزات الهدرجة‎ -١١ ١ reactors ‏لكل من المفاعلات‎ catalytic bed ‏المستخدمة متماثلة أو مختلفة في كل طبقة حفازة‎ Y ‏1 وتشمل فنلز نبيل ‎noble metal‏ من المجموعة ‎A‏ واحد على مادة دعم معدنية
    ‎.mineral support 3 ‎—VY ١‏ عملية ‎ly‏ لعنصر الحماية ‎VY‏ حيث يشمل المفاعل ‎reactor‏ الأول طبقتين متطابقتين لمحفز ‎catalyst Y‏ يحتوي على نفس الفلز النبيل ‎noble metal‏ من المجموعة ‎A‏ وعلى نفس مادة الدعم ‏¥ المعدني ‎mineral support‏ في مقادير متماثلة. ‎—VE‏ عملية وفقا لعنصر الحماية ‎OY‏ حيث يحتوي المحفز ‎catalyst‏ على عامل عجن ‎١ ‏مختار من المجموعة المتكونة من ذهب ؛ فضة ونحاس في كمية من حوالي‎ doping agent Y ‏1 إلى حوالي ‎٠٠٠٠١‏ جزء في المليون من الوزن بالنسبة لمادة الدعم ‎support‏ ‎-١#© ١‏ عملية وفقا لعنصر الحماية 49؛ حيث يحتوي طور الغاز المدخل إلى المفاعل ‎reactor‏ أو ‎Y‏ المفاعلات ‎reactors‏ على ‎Te‏ جزيء جرامي7 إلى 59,4 جزيء جرامي7 هيدروجين. التكملة ‏1 إلى ‎7٠٠١‏ تكون غاز خامل ‎Anert gas‏ ‎-١١ ١‏ عملية وفقا لعنصر الحماية 4 حيث يكون مقدار الفلز النبيل ‎noble metal‏ الموجود في ‎Y‏ المحفز ‎catalyst‏ المستخدم في المفاعل ‎reactor‏ الأول هو ‎Jil‏ منه للمحفز ‎catalyst‏ المستخدم ‎v‏ في المفاعل ‎reactor‏ الثاني. ‎-١١7 ١‏ عملية ‎da‏ لعنصر الحماية ‎OF‏ حيث يحتوي المحفز ‎catalyst‏ على عامل عجن ‎١ ‏فضة ونحاس في كمية من حوالي‎ cad ‏مختار من المجموعة المتكوئة من‎ doping agent ‏ِ إلى حوالي ‎٠٠٠٠١‏ جزء في المليون من الوزن بالنسبة إلى مادة الدعم ‎support‏ ‎«methane ‏ىو‎ inert gas ‏لعنصر الحماية 10( حيث يكون الغاز الخامل‎ Wh ‏عملية‎ =YA ١
    ‎.carbon dioxide carbon monoxide «argon «nitrogen <butane «propane Y ‎YYYY
SA01220549A 2000-06-28 2001-11-26 عملية لهدرجة أجزاء تحتوي على هيروكربونات، خصوصا جزيئات غير مشبعة تحتوي على الاقل رابطتين مزدوجتين او على الاقل رابطة واحدة ثلاثية SA01220549B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0008358A FR2810991B1 (fr) 2000-06-28 2000-06-28 Procede pour l'hydrogenation de coupes contenant des hydrocarbures et notamment des molecules insaturees contenant au moins deux doubles liaisons ou au moins une triple liaison

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA01220549B1 true SA01220549B1 (ar) 2006-09-05

Family

ID=8851838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA01220549A SA01220549B1 (ar) 2000-06-28 2001-11-26 عملية لهدرجة أجزاء تحتوي على هيروكربونات، خصوصا جزيئات غير مشبعة تحتوي على الاقل رابطتين مزدوجتين او على الاقل رابطة واحدة ثلاثية

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6693225B2 (ar)
EP (1) EP1167491B1 (ar)
JP (1) JP4856818B2 (ar)
DE (1) DE60122429T2 (ar)
ES (1) ES2269325T3 (ar)
FR (1) FR2810991B1 (ar)
SA (1) SA01220549B1 (ar)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6867338B2 (en) * 2002-03-15 2005-03-15 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation of acetylenes and dienes in a hydrocarbon stream
FR2850664B1 (fr) * 2003-01-31 2006-06-30 Inst Francais Du Petrole Procede d'hydrogenation selective mettant en oeuvre un reacteur catalytique a membrane selective a l'hydrogene
FR2850665B1 (fr) * 2003-01-31 2006-06-30 Inst Francais Du Petrole Procede d'hydrogenation totale mettant en oeuvre un reacteur catalytique a membrane selective a l'hydrogene
US7153807B2 (en) 2003-03-04 2006-12-26 Exxon Mobil Chemical Patents Inc. Catalysts for selective hydrogenation of alkynes and alkadienes
US7038097B2 (en) * 2003-03-04 2006-05-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Dual bed process using two different catalysts for selective hydrogenation of acetylene and dienes
US7115789B2 (en) * 2003-03-28 2006-10-03 Exxon Mobil Chemical Patents Inc. Process for removal of alkynes and/or dienes from an olefin stream
US7672558B2 (en) * 2004-01-12 2010-03-02 Honeywell International, Inc. Silicon optical device
DE102004021128A1 (de) * 2004-04-29 2005-11-24 Oxeno Olefinchemie Gmbh Vorrichtung und Verfahren für die kontinuierliche Umsetzung einer Flüssigkeit mit einem Gas an einem festen Katalysator
FR2879620B1 (fr) * 2004-12-21 2007-02-23 Inst Francais Du Petrole Procede de conversion directe d'une charge comprenant des olefines a quatre et/ou cinq atomes de carbone, pour la production de propylene avec une co-production d'essence
US7408090B2 (en) * 2005-04-07 2008-08-05 Catalytic Distillation Technologies Method of operating downflow boiling point reactors in the selective hydrogenation of acetylenes and dienes
US20070101927A1 (en) * 2005-11-10 2007-05-10 Honeywell International Inc. Silicon based optical waveguide structures and methods of manufacture
US7362443B2 (en) 2005-11-17 2008-04-22 Honeywell International Inc. Optical gyro with free space resonator and method for sensing inertial rotation rate
US7463360B2 (en) * 2006-04-18 2008-12-09 Honeywell International Inc. Optical resonator gyro with integrated external cavity beam generator
US7454102B2 (en) 2006-04-26 2008-11-18 Honeywell International Inc. Optical coupling structure
US20070274655A1 (en) * 2006-04-26 2007-11-29 Honeywell International Inc. Low-loss optical device structure
US7535576B2 (en) * 2006-05-15 2009-05-19 Honeywell International, Inc. Integrated optical rotation sensor and method for sensing rotation rate
US8932894B2 (en) * 2007-10-09 2015-01-13 The United States of America, as represented by the Secratary of the Navy Methods and systems of curved radiation detector fabrication
EP2080952A1 (en) * 2008-01-17 2009-07-22 L'AIR LIQUIDE, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Burner and method for alternately implementing an oxycombustion and an air combustion
GB201102551D0 (en) 2011-02-14 2011-03-30 Davy Process Techn Ltd Reactor
FR2984915B1 (fr) * 2011-12-22 2016-07-15 Ifp Energies Now Procede d'hydrogenation selective de charges olefiniques avec des reacteurs permutables incluant au moins une etape de court-circuitage d'un reacteur
WO2013156502A1 (en) * 2012-04-18 2013-10-24 Dsm Ip Assets B.V. Device useful for hydrogenation reactions (ii)
JP6238211B2 (ja) * 2012-04-18 2017-11-29 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 水素化反応に有用な装置(iii)
US9162938B2 (en) 2012-12-11 2015-10-20 Chevron Lummus Global, Llc Conversion of triacylglycerides-containing oils to hydrocarbons
RU2649574C2 (ru) * 2013-06-25 2018-04-04 Дау Текнолоджи Инвестментс Ллс Способ селективной гидрогенизации
FR3012137B1 (fr) * 2013-10-17 2016-09-16 Arkema France Procede de production de composes fluores
US20150119615A1 (en) * 2013-10-25 2015-04-30 Uop Llc Pyrolysis gasoline treatment process
FR3045651B1 (fr) * 2015-12-22 2018-01-19 IFP Energies Nouvelles Procede d'hydrogenation selective de charges olefiniques avec un seuil reacteur principalet un reacteur de garde de taille reduite
FI127871B (en) * 2018-04-05 2019-04-15 Neste Oyj Hydrogenation process and equipment
US11370726B2 (en) * 2019-04-30 2022-06-28 Lyondell Chemical Technology, L.P. Process for hydrogenation of 1,3-butadiene

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4113603A (en) * 1977-10-19 1978-09-12 The Lummus Company Two-stage hydrotreating of pyrolysis gasoline to remove mercaptan sulfur and dienes
FR2450867A1 (fr) * 1979-03-05 1980-10-03 Inst Francais Du Petrole Procede d'hydrogenation simultanee et selective d'une coupe c4 insaturee d'hydrocarbures et d'une fraction d'essence insaturee
JPS58149987A (ja) * 1982-03-02 1983-09-06 Sumitomo Chem Co Ltd 炭化水素類の選択的水素添加の方法
US4704492A (en) * 1986-12-24 1987-11-03 Mobil Oil Corporation Selective hydrogenation of acetylenic impurities in crude butadiene
GB2199589B (en) * 1986-12-30 1991-07-24 Labofina Sa Improved process for the selective hydrogenation of acetylenes
GB8702654D0 (en) * 1987-02-06 1987-03-11 Davy Mckee Ltd Process
DE4123246A1 (de) * 1991-07-13 1993-01-14 Basf Ag Verfahren zur selektiven hydrierung von butadienreichen roh-c(pfeil abwaerts)4(pfeil abwaerts)-schnitten
FR2724390B1 (fr) * 1994-09-08 1996-12-13 Inst Francais Du Petrole Hydrogenation selective de coupes hydrocarbonees renfermant des hydrocarbures monoinsatures et polyinsatures

Also Published As

Publication number Publication date
FR2810991A1 (fr) 2002-01-04
FR2810991B1 (fr) 2004-07-09
US6693225B2 (en) 2004-02-17
EP1167491A1 (fr) 2002-01-02
JP2002053873A (ja) 2002-02-19
JP4856818B2 (ja) 2012-01-18
EP1167491B1 (fr) 2006-08-23
ES2269325T3 (es) 2007-04-01
DE60122429T2 (de) 2007-02-15
US20020022754A1 (en) 2002-02-21
DE60122429D1 (de) 2006-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA01220549B1 (ar) عملية لهدرجة أجزاء تحتوي على هيروكربونات، خصوصا جزيئات غير مشبعة تحتوي على الاقل رابطتين مزدوجتين او على الاقل رابطة واحدة ثلاثية
US6075173A (en) Process for production of isobutene and propylene from hydrocarbon cuts containing four carbon atoms
KR100230081B1 (ko) 미정제 고-부타디엔 c4 컷을 선택적으로 수소화시키는 방법
EP1527035B1 (en) Continuous process for the alkylation of hydrocarbons
EP0751106B1 (en) Integrated process for the production of butene-1
RU2370480C2 (ru) Гидроизомеризация двойных связей бутенов
AU713684B2 (en) Process for concurrent selective hydrogenation of acetylenes and 1,2 butadiene in hydrocarbon streams
US6743958B2 (en) Process for selective production of propylene from hydrocarbon fractions with four carbon atoms
US5811608A (en) Process for oligomer production and saturation
EP1871730B1 (en) Process for the double bond hydroisomerization of butenes
EP2895445B1 (en) Propylene via metathesis with low or no ethylene
WO2010019595A2 (en) Integrated propylene production
ZA200406618B (en) Process for producing propylene and hexene from C4olefin streams
JPH11322637A (ja) オレフィンの製造
ZA200600200B (en) Processing C4 olefin streams for the maximum production of propylene
MXPA06014681A (es) Procedimiento para la produccion de etil ter-butileter a partir de mezclas tecnicas de hidrocarburos de 4 atomos de carbono.
MX2007012669A (es) Proceso de hidroisomerizacion de enlace doble.
US11952340B2 (en) Process for removing polyunsaturated hydrocarbons from C4 hydrocarbon streams in the presence of mercaptans, disulfides and C5 hydrocarbons
EP1392627B1 (en) Process for the catalytic alkylation of hydrocarbons
US6159433A (en) Plant for the conversion of olefinic C4 and C5 cuts to an ether and to propylene
TWI841660B (zh) 在硫醇類、二硫化物類及c5烴類存在下從c4烴類流中除去多不飽和烴類的方法
WO2020049463A1 (en) Method for the production of mtbe and 1-butene from a c4 feed stream