SA01220549B1 - عملية لهدرجة أجزاء تحتوي على هيروكربونات، خصوصا جزيئات غير مشبعة تحتوي على الاقل رابطتين مزدوجتين او على الاقل رابطة واحدة ثلاثية - Google Patents
عملية لهدرجة أجزاء تحتوي على هيروكربونات، خصوصا جزيئات غير مشبعة تحتوي على الاقل رابطتين مزدوجتين او على الاقل رابطة واحدة ثلاثية Download PDFInfo
- Publication number
- SA01220549B1 SA01220549B1 SA01220549A SA01220549A SA01220549B1 SA 01220549 B1 SA01220549 B1 SA 01220549B1 SA 01220549 A SA01220549 A SA 01220549A SA 01220549 A SA01220549 A SA 01220549A SA 01220549 B1 SA01220549 B1 SA 01220549B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- reactor
- catalyst
- hydrogenation
- liquid
- gas
- Prior art date
Links
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 17
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 40
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 28
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 57
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 48
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 40
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 40
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 37
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 70
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 9
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 7
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 6
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 5
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 2
- 102000016917 Complement C1 Human genes 0.000 claims 1
- 108010028774 Complement C1 Proteins 0.000 claims 1
- XXLDWSKFRBJLMX-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;carbon monoxide Chemical compound O=[C].O=C=O XXLDWSKFRBJLMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 25
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 14
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N but-2-ene Chemical compound CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 5
- QNRMTGGDHLBXQZ-UHFFFAOYSA-N buta-1,2-diene Chemical compound CC=C=C QNRMTGGDHLBXQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 2
- MATPIVOTMVPHDV-UHFFFAOYSA-N but-1-en-3-yne but-1-yne Chemical group CCC#C.C=CC#C MATPIVOTMVPHDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYSA-N but-1-yne Chemical group CCC#C KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFYPICNXBKQZGB-UHFFFAOYSA-N butenyne Chemical group C=CC#C WFYPICNXBKQZGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-ARJAWSKDSA-N cis-but-2-ene Chemical compound C\C=C/C IAQRGUVFOMOMEM-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical compound C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- SYFYCUHAKZBJRM-SCBDLNNBSA-N (e)-but-2-ene;2-methylprop-1-ene Chemical compound C\C=C\C.CC(C)=C SYFYCUHAKZBJRM-SCBDLNNBSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- LFKIGTZUWPXSIH-UHFFFAOYSA-N but-1-ene;2-methylprop-1-ene Chemical compound CCC=C.CC(C)=C LFKIGTZUWPXSIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/148—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
- C07C7/163—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/32—Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G65/00—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only
- C10G65/02—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only
- C10G65/04—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only including only refining steps
- C10G65/06—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only including only refining steps at least one step being a selective hydrogenation of the diolefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
- C10G2300/4081—Recycling aspects
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
الأول ويدخل جزء منها قبل الطبقات اللاحقة الموجودة في المفاعل reactor المذكور 18 ،الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بهدرجة hydrogenation جزء سائل (Liquid cut) يحتوي على hydrocarbons، خصوصا جزيئات غير مشبعة unsaturated molecules تحتوي على رابطتين bonds مزدوجتين على الأقل أو رابطة bond ثلاثية واحدة على الأقل؛ حيث تكون الجزيئات غير المشبعة unsaturated molecules مهدرجة جزئيا على الأقل إلى جزيئات غير مشبعة unsaturated molecules بدرجة أقل تحتوي على رابطة bond مزدوجة واحدة على الأقل؛ في مفاعل reactor واحد على الأقل يشمل طبقتين منفصلتين على الأقل لمحفز هدرجة hydrogenation catalyst واحد على الأقل، وحيث يدخل طور غاز gas phase يحتوي على هيدروجين، يخلط جزء منه مع الجزء cut المذكور قبل طبقة المحفز catalyst
Description
v عملية لهدرجة أجزاء تحتوي على هيدروكربونات؛ خصوصا جزيئات غير مشبعة تحتوي على الأقل رابطتين مزدوجتين أو على الأقل رابطة واحدة ثلاثية الوصف الكامل خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لهدرجة hydrogenation جزء cut يحتوي على Jail hydrocarbons ٠ جزيئات غير مشبعة molecules 0 بشدة تحتوي على الأقل على رابطتين bonds مزدوجتين أو على الأقل رابطة ثلاثية واحدة مثل جزينات hydrocarbon مثا vinyl acetylene «1,2-butadiene «1,3-butadiene وجزيئات hydrocarbon تحتوي على ؛ ذرات كربون أو أكثر مل .isobutene l/s isobutane «n-butane «2-butene «1-butene هذه العملية؛ بتحديد AS) قابلة للتطبيق على أجزاء مهدرجة تحتوي على chydrocarbons ٠ خصوصا butadiene يمكن أن يتحكم في التفاعل لينتج انتقائية عالية لأجل butene في المنتج بدون فقد isobutene وخفض الهدرجة الكاملة لأجل butenes إلى butane تقترح أربع تطبيقات عملية خاصة لعملية الاختراع: الأولى والثانية Led انتقائية جيدة جدا butene Jat مع تحول butadiene أدنى (بين 74860 و٠٠7) ؛ الثالثة والرابعة يمكنهما تحقيق تحول butadiene على
مقربة من .7٠٠٠ Vo براءة الاختراع الدولي 170-4-93/21137؛ المناظرة لبراءة الاختراع الأمريكي OYAYYOY تعرض عملية لهدرجة انتقائية وأزمرة isomerisation متزامنة لأجل hydorcarbons في خليط يحتوي على جزيئات غير مشبعة (خصوصا 01-016508) و؛ ذرات كربون أو أكثر. تجبرى الهدرجة في وجود هيدروجين غازي بواسطة مفاعل حفاز catalytic reactor ذو طبقات مثبتة. day الهيدروجين إلى المفاعل من خلال ثلاث نقاط متعاقبة على الأقل» وتزداد تدريجيا نسبة ve الجزيء الجرامي الهيدروجين إلى كسر الجزيئات غير المشبعة. تكشف هذه البراءة أن هذه النسبة يجب أن تكون متزايدة عن dud متناسبة كيميائيا stoichiometric ratio فرعية عند نقطة الحقن الأولى إلى نسبة متناسبة كيميائيا عند النقطة الثانية؛ وأخيرا إلى نسبة تكون زائدة فيما يتعلق بالتناسب الكيميائي عند نقطة الحقن الأخيرة. يتعلق أحد التطبيقات الخاصة الموصوفة في هذه البراءة مع butadiene مهدرج في جزء hydrocarbon يحتوي أيضا على butane 5 قعتع)نانا. Yo تكشف هذه البراءة أن الطبقات الحفازة catalytic beds تفصل عن بعضها البعض بواسطة طبقات v
البراءة مع butadiene مهدرج في جزء hydrocarbon يحتوي Lad على _butenes s butane
تكشف هذه البراءة أن الطبقات الحفازة catalytic beds تفصل عن بعضها البعض بواسطة طبقات
لمواد خاملة inert materials وتجرى الهدرجة كما هو موصوفء مثلاء في مخطط متتابع من
الشكل ١ في أسلوب تغذية وتدفق صاعد للهيدروجين. لم يجر ذكر إعادة تدوير قسم من المنتج
© المهدرج وبالمثل ٠ لم يحدد فائض الهيدروجين الداخل بوجه خاص إلى الطبقة الثالثة.
تصف براءة الاختراع الأمريكي 37764777 عملية لأزمرة mono-olefins تحتوي على
رابطة مزدوجة موضوعة على نهاية جزيء يحتوي على الأقل على ؛ ذرات كربون وهدرجة متزامنة انتقائية لمركبات عديدة غير مشبعة مثل diolefins أو مركبات أسقيلينية acetylenic compounds موجودة في جزء hydrocarbon المعالج. تكشف هذه البراءة أن العملية
٠ يمكنها استخدام طبقات متعاقبة. في هذه الحالة؛ يتم حقن الهيدروجين على dal ge بين الطبقات المختلفة؛ لكن إجمالي مقدار الهيدروجين المحقون إلى الطبقة الأولى يكون في حدود 775 إلى JAA يفضل أن يدخل الهيدروجين مع التغذية بعد تبخير هذه التغذية. تتناقص كمية الهميدروجبن المدخلة من طبقة المحفز الأول إلى طبقة المحفز الأخير. يحتوي كل Se (Jolie على طبقتين محفز مفصولتين بواسطة ala يدخل الهيدروجين قبل التفاعل لكل من الطبقتين وإلى كل طبقة.
١ لا يصرف الصبيب effluent المحتوي على 205 والهيدروجين المغادر للطبقة الأولى مباشرة إلى الطبقة الثانية ولكن يغادر المفاعل ويمرر في مبادل حراري heat exchanger قبل إعادة إدخاله إلى المفاعل تحت الحاجز الفاصل للطبقات Jef الطبقة الثانية المذكورة. لا تكعشف هذه البراءة إعادة تدوير كسر من المنتج المهدرج وأيضاء عندما يعمل مفاعل candy فإن AY يكون في حالة إعادة توليد محفز.
7 تتعلق براءة الاختراع الأمريكي 06 بهدرجة انتقائية لأجل butadiene في جزء 04. يحتوي المنتج على الأقل على 77٠ من الوزن butadiene 5 1-butene في كميات ضئيلة. تهدرج هذه التغذية لتخفض أزمرة 1-butene ولتخفض هدرجة butenes إلى 76قاتط. لم يجر ذكر الحقن على مراحل للهيدروجين أو لإعادة تدوير كسر للمنتج المهدرج.
تصف براءة الاختراع الأمريكي 10 عملية هدرجة انتقائية تحتوي على منطقتين قد
Yo تشمل طبقة واحدة أو طبقتين متعاقبتين كل منهما يمد بصورة ممكنة بواسطة تغذية غازية. إن هذه العملية غير محددة لتفاعل هدرجة خاص ولا تكشف هذه البراءة إدخال الهيدروجين على مراحل
قبل كل من طبقتي المحفز. أخيرا ؛ تكشف هذه البراءة أن الطور السائل liquid phase يمرر إلى
¢ موزع إستاتيكى distributor 6 موجود في المفاعل نفسه؛ الهيدروجين يصل عبر مدخل al أعلى الموزع الإستاتيكي؛ ولم يجر ذكر إمكانية استخدام خالط إستاتيكى static mixer لبحسن خلط طور يحتوي على هيدروجين غازي وجزء يحتوي على hydrocarbon سائل. إن براءة الاختراع الأمريكي (£67480Y لها نفس أسبقية طلب EP-A-0087980 خصف ١ طريقة لهدرجة جزء بترولي petroleum cut يحتوي على جزيئات غير مشبعة تحتلوي على ؛ ذرات كربون أو أكثر باستخدام مفاعل طبقة مثبتة fixed bed reactor الذي يحقن فيه الهيدروجين عند ؟ أو ¥ نقاط متعاقبة. يقرر المؤلفون أن كمية الهيدروجين المحقونة في نقطة الحقن الثانية أو الثالثة تتطابق مع كسر في حدود 75 إلى 7٠٠١ للكمية المحقونة عند النقطة السابقة. إن الهيدروجين الزائد عن التناسب الكيميائي يكون في حدود 7٠0 إلى JY ee يتحدد التحول أو ٠ الأداء الإنتقائى . لا تكشف هذه البراءة Bale) تدوير قسم من المنتج المهدرج من المفاعل الأول. نصف EP-A-0523482 عملية هدرجة انتقائية لأجل butadiene في الطور السائل بمفرده أو في تدفق مقطر trickle flow تحتوي التغذيات البترولية المعالجة على مابين 2807770 ©01801©0. تشمل العملية قسمين للتفاعل: عند المخرج من المنطقة الأولى؛ يكون butadiene المتخلف في المنتج في حدود 7001 إلى Ive من الوزن وعند المخرج من المنطقة الثانية فإنه ١ يكون في حدود 720.005 إلى 77 من الوزن. تصور براءة الاختراع عموما نسبة © بين كمية 06 عند المخرج من المنطقة الأولى والكمية عند المخرج من المنطقة الثانية. تصور براءة : الاختراع انتقائية لأجل 5016068 أكثر من 79% إن ظروف التشغيل هي: درجة حرارة Buffs إلى pia Te ضغط من © إلى ٠ © بار وسرعة حركة فراغية space velocity كل ساعة من ١ إلى ٠*ساعة .١ لم يجر ذكر حقن للهيدروجين على dale في المفاعل. تكشف براءة ٠ الاختراع هذه إعادة تدوير قسم من المنتج المهدرج وباستخدام مفاعلين منفصلين في سلسلة مع كمية هيدروجين تورد إلى كل من المنطقتين من مرة إلى مرتين كمية التناسب الكيميائي الضرورية. لم تكشف براءة الاختراع إمكانية إعادة تدوير قسم من المنتج المغادر المفاعل الأول العلوي. لم تذكر كمية المنتج المهدرج الذي يعاد تدويره. تصف EP-A-0700984 عملية لهدرجة جزء هيدروجين يحتوي من ؟ إلى 7١ ذرة كربون Yo تحتوي على hydrocarbons غير مشبعة أحادية hydrocarbon عديد غير مشبع واحد على الأقل. تكون التغذية المراد معالجتها في شكل سائل جزئيا على الأقل وتدار خلال مفاعل يحتوي على طبقة مثبتة واحدة على الأقل وخالط إستاتيكي واحد على الأقل يقع قبل جزء المخرج. تبين
براءة الاختراع أن الطبقات يمكن أن تكون على مراحل في نفس المفاعل مع إمكانية حقن الهيدروجين بين طبقتين. يمكن أن تجرى اختياريا إعادة تدوير جزء من المنتج؛ لكن لم تحدد كمية المنتج المعاد تدويره. إضافة cola) لم تكشف براءة الاختراع استخدام مفاعلين متعاقبين كل منهما يشمل طبقتين محفزء وفي هذه الحالة لا يعاد تدوير قسم من المنتج السائل من المفاعل الأول ٠ الموجود بعد فصل طور الغاز وإزالة الطور المائي منه. ia oll العام للاخت اع يتعلق الاختراع الحالي في جانبه الأوسع؛ بعملية لهدرجة جزء سائل يحتوي على hydrocarbons وخصوصا جزيئات غير مشبعة تحتوي على الأقل على رابطتين مزدوجتين أو على الأقل رابطة واحدة ثلاثية حيث تكون الجزيئات غير المشبعة المحتوية على الأقل على ٠ رابطتين مزودوجتين أو على الأقل رابطة واحدة ثلاثية مهدرجة جزئيا على الأقل إلى جزيثات غير مشبعة بدرجة أقل تحتوي على رابطة مزدوجة واحدة على الأقل؛ في مفاعل واحد على الأقل يشمل طبقتين متميزتين على الأقل لمحفز هدرجة واحد على الأقل؛ وحيث يدخل قسم من طور غازي يحتوي على هيدروجين كخليط مع الجزء المذكور قبل تفاعل طبقة المحفز الأول ويدخل قسم من ذلك قبل تفاعل الطبقات اللاحقة الموجودة في المفاعل المذكور؛ وحيث تجرى الهدرجة في ve المفاعل الأول ٠ في شكل تدفق سائل وغاز وحيث يصرف خليط غاز/ سائل من المفاعل الأول إلى قطاع الفصل الذي يستعاد منه الطور eg ll يزال الطور المائي ويستعاد طور سائل يحتوي على المنتج المهدرج من المفاعل الأول المذكور؛ يرجع على الأقل قسم منه كخليط مع الجزء المذكور إلى مدخل المفاعل الأول قبل التفاعل لطبقة المحفز الأول الموجود في المفاعل الأول المذكور. بوجه خاصء فإن الاختراع الحالي قابل لتطبيق هدرجة جزء يحتوي على hydrocarbons هو ٠ جزء يحتوي جوهريا على hydrocarbons والتي تحتوي على butadiene ضمن محيط الاختراع الحالي؛ تعنى الصيغة "جوهريا" أن الجزء يحتوي على 780 على الأقل؛ نموذجيا يحتوي على 58 على الأقل وعادة يحتوي على 798 على الأقل من الوزن على hydrocarbons فيما يتعلق بإجمالي وزن الجزء. إن الاختراع هو تطبيق خاص لهدرجة انتقائية لجزء بترولي غني مع cbutadiene بمعنى أن ve تغذية 00 المراد معالجته تحتوي على ما بين حوالي 778 وحوالي 7485 من الوزن 1606 نموذجيا في حدود 775 إلى butadiene YO ويفضل في حدود 770 إلى 75٠ من الوزن butadiene يمكن أن تجرى الهدرجة بواسطة نظام تدفق مغمور lay = سائل مع معدل
“ توقف غليان للحجم في حدود 705 إلى JT يفضل في حدود 75 إلى 7١ أو في تدفق سائل cod shay مع معدل توقف غليان في حدود صفر To) يفضل أن يجرى التفاعل في سائل بمفرده. تجرى نموذجيا عملية الاختراع الحالي في مفاعل طبقة مثبتة واحد على الأقل؛ يفضل في مفاعل أو مفاعلين. يحتوي كل مفاعل على طبقتين متراكبتين على الأقل؛ يفضل 7 إلى ؛ طبقات؛ يفضل ٠ أكثر fide يزود كل منها على حدة بتغذية غازية. إن نسبة إعادة تدوير الطور السائل المحتوي على المنتج المهدرج من المفاعل الأول للمفاعل الأول المذكور ؛ المساوية لنسبة معدل تدفق الحجم الجزء المعاد تدويره إلى معدل تدفق حجم مادة التغذية الداخلة للمفاعل المذكورء تكون حوالي ٠ إلى حوالي iV نموذجيا في حدود ١:١١ إلى .٠:75 يحتوي المفاعل الأول على طبقتين متعاقبتين لمحفز ويكون توزيع معدل تدفق الطور الغازي ٠ المحتوي على هيدروحين المحقون كخليط مع الجزء السائل إلى قمة المفاعل الأول المذكور قبل تفاعل طبقة المحفز الأول حوالي 5٠0 جزيء جرامي7 إلى حوالي Vo جزيء جرامي7 فيما يتعلق بمجموع معدل التدفق oad الجرامي الإجمالي لطور الغاز المحقون في المفاعل. بدقة أكثرء يحتوي المفاعل الأول على طبقتين متراكبتين لمحفز ويكون توزيع معدل التدفق لتغذية الغاز المحقون في المفاعل الأول بين خط المدخل وخط الحقن الثانوي في حدود حوالي Or جزيء ١ جرامي7 إلى حوالي Vo جزيء جرامي# فيما يتعلق بمعدل التدفق الجزيئي الجرامي الإجمالي المحقون في المفاعل لخط المدخل؛ و؛ في حدود ٠ *جزيء جرامي# إلى 00 جزيء جرامي# Lad يتعلق بمعدل التدفق الجزيئي الجرامي الإجمالي المحقون في المفاعل لخط الحقن الثانوي قبل طبقة المحفز الثاني . عند مستوى الحقن لطور الغاز إلى Ad المفاعل؛ يكون المقدار الجزيئي الجرامي للهيدروجين أقل من التناسب الكيميائي مقارنة بكل مركبات C4 العديدة غير المشبعة التي تشمل _رابطة ثلاثية واحدة على الأقل و/أو رابطتين مزدوجتين على الأقل؛ هذا المقدار يكون في حدود 8 إلى ١ جزيء جرامي هيدروجين لكل جزيء جرامي من مركب C4 عديد غير مشبع يراد معالجته. بعد الحقن الثانوي؛ يكون المقدار الجزيئي الجرامي للهيدروجين أعلى من التناسب الكيميائي فيما يتعلق بكل مركبات 04 العديدة غير المشبعة التي تحتوي على رابطة ثلاثية واحدة على الأقل و/أو رابطتين مزدوجتين؛ هذه الزيادة عن التناسب الكيميائي يفضل أن تكون في حدود 2١ ve إلى AY ويفضل أكثر في حدود 7١ إلى JX في تطبيق عملي خاص بالاختراع؛ التغنية السائلة وطور الغاز الداخلين إلى قمة المفاعل الأول المذكور تجتاز خالط إستاتيكي قبل المدخل المذكور إلى المفاعل المذكور.
في تطبيق عملي cals يصرف طور الغاز من قسم الفصل إلى قسم تبريد مفاجئ الذي منه يستعاد الطور السائل ويعاد تدويره إلى قطاع الفصل. : يكون الضغط عند مدخل المفاعل عموما في حدود ١ إلى ؟ bas باسكال؛ عادة في حدود ؟ إلى Yeo ميجا باسكال. تكون درجة الحرارة عند مدخل المفاعل عموما في حدود AST dpi 0 تفضل في حدود © ””مئوية إلى Alte تكؤن سرعة الحركة الفراغية في كل dela المحسوبة فيما يتعلق بمعدل تدفق تغذية المدخل؛ عموما في حدود * إلى ١٠ساعة ا (يعبر عنها بوصفهاام” عند © By) تغذية سائلة مراد معالجتها لكل Tp محفز كل ساعة)؛ يفضل في حدود ©5,؟ إلى #,لاساعة .١ تكون محفزات الهدرجة المستخدمة متماثلة أو مختلفة في كل طبقة حفاز لكل مفاعل ويفضل ٠ أن تشتمل؛ على مادة دعم معدنية amineral support على الأقل على فلز واحد Jai من المجموعة <A يفضل أكثر palladium أو .alumina : من الأفضل بشدة أن تحتوي المحفزات المستخدمة في المفاعل الأول على 760.7 من الوزن palladium عادة مع مواد عجن واحدة أو أكثر يمكن؛ Sle أن تختار من المجموعة المتكونة من cond فضة ونحاس. في كمية عموما من حوالي ١ إلى ٠٠٠٠١ جزء في المليون من الوزن؛ re نموذجيا حوالي ١ إلى ones جزء في المليون من الوزن وعادة حوالي ١ إلى حوالي ٠٠٠١ جزء في المليون من الوزن ؛ يفضل على مادة دعم alumina عالية النقاء. يفضل أن يحتوي هذا المفاعل الأول على طبقتين لمحفز متماثلين (نفس الفلز النبيلء نفس كمية الفلز النبيل ونفس مادة الدعم). عندما يستخدم مفاعلان في سلسلة؛ يحتوي نموذجيا المحفز المستخدم في المفاعل الثاني على كمية أكبر من الفلز النبيل عن المحفز الموجود في الطبقات الحفازة للمفاعل الأول. على سبيل المثالء Ye يحتوي هذا المحفز على LY من الوزن cpalladium يفضل على مادة دعم alumina عالية النقاء. تتكون نموذجيا التغذية الغازية من خليط هيدروجين وغاز ثان واحد على الأقل خامل للتفاعل؛ يمكن أن hay مثلاء الغاز الثاني من المجموعة المتكونة من «methane 010006 carbon dioxide 5 carbon monoxide «argon «nitrogen <butane يكون الغاز الثاني ud 6 أو Le see propane يكون المقدار الجزيئي الجرامي للهيدروجين في مادة تغذية الغاز YO عموما في حدود Ih إلى 744,545 عادة في حدود 7860 إلى 749,38( التكملة إلى 2٠٠١ تكون أحد الغازات الخاملة المذكورة أعلاه.
A
عند المخرج من مفاعل butadiene تضم إجراءات العملية مفاعل مفرد يمكنه إنتاج محتوى يكون نموذجيا في حدود 70.1 إلى 75 من الوزن. يكون 1 الانثقائية لأجل 8 في (0) أدناه) عموما في حدود 7960 إلى )١( (المحددة بواسطة معادلة butadiene تفاعل الهيدروجين على بين المدخل للمفاعل ومخرجه butadiene يكون تحول ٠ 1٠٠١ عادة في حدود 795 إلى ٠ dye عموما في حدود 1 إلى 0 (١( المدخل butenes المخرج - لذ butenes = =1 المخرج butadiene - المدخل 011180166 يمكن أن تضم عملية الاختراع الحالي مفاعل ثان في سلسلة مع المفاعل الأول الموصوف خصائصه في الفقرة السابقة. عندما يحتوي هذا المفاعل الثاني على طبقتين متعاقبتين (متراكبتين)؛ يكون معدل التدفق للغاز المحقون قبل الطبقة الأولى عموما في حدود 7560 إلى 176 من معدل التدفق الجزيئي الجرامي الإجمالي المحقون في المفاعل الثاني المذكور ويكون معدل تدفق الغاز المحقون قبل الطبقة الثانية للمفاعل الثاني المذكور عموما في حدود 770 إلى 7560 من معدل ٠ التدفق الجزيئي الجرامي الإجمالي المحقون في المفاعل الثاني المذكور وعادة؛ يكون هذا التوزيع لنقطتى الحقن. عند مستوى الحقن لطور الغاز في مدخل المفاعل الثاني (قبل Jovy lon هو الطبقة الأولى لمحفز موجود في المفاعل الثاني)؛ يفضل أن يكون المقدار الجزيئي الجرامي لهيدروجين أقل من أو مساو للتناسب الكيميائي فيما يتعلق بكل مركبات 04 عديدة غير مشبعة تشمل رابطة ثلاثية واحدة على الأقل و/أو رابطتين مزدوجتين على الأقل : يكون هذا المقدار في ١ عديد غير المشبع C4 جزيء جرامي هيدروجين لكل جزيء جرامي مركب ١ حدود 5 إلى يفضل أن يكون التناسب الجزيئي Ap) المراد معالجته. عند مستوى الحقن الثانوي؛ التالي للطبقة العديدة غير المشبعة C4 يتعلق بكل مركبات Lad الجرامي للهيدروجين أعلى من التناسب الكيميائي التي تشمل رابطة ثلاثية واحدة على الأقل و/أو على الأقل رابطتين مزدوجتين يفضل في حدود درجة الحرارة عند مدخل sale يفضل أكثر في حدود 770 إلى AY إلى 210 0“ إلى ١٠”مئوية؛ تفضل في حدود #“"مئوية إلى 5؛"مئوية. Rae المفاعل عموما في حدود تدفق مادة التغذية عند Janay تكون سرعة الحركة الفراغية في كل ساعة؛ المحسوبة فيما يتعلق المدخل؛ عموما في حدود ؟ إلى ١٠ساعة ا؛ تفضل في حدود 0,£ إلى 5,/اساعة '. إن إجراءات عموما في حدود butadiene هذه العملية؛ التي تشمل مفاعلين في سلسلة؛ تجيز بأن ينتج محتوى إلى 786 من الوزن عند المخرج من المفاعل الأول ويكون المنتج النهائي من المفاعل الثاني Le) Xe من الوزن. تكون 1 الانثقائية 7١ في حدود ١٠جزء في المليون إلى butadiene له عموما محتوى q عند المخرج 71٠٠ في حدود 72980 إلى butadiene في تفاعل الهيدروجين على butene لأجل عند المخرج من المفاعل الثاني. يكون تحول 7٠٠ من المفاعل الأول وفي حدود 746 إلى حيث تجرى الهدرجة dale عن العملية بالكامل. 71٠0 عموما في حدود 7295 إلى butadiene في مفاعلين متعاقبين» يعمل الأول بأسلوب تدفق سائل وغاز بينما يعمل الثاني بأسلوب تدفق صاعد لسائل وغاز وكل من هذين المفاعلين يشمل: ٠ طبقتين متعاقبتين لمحفز على الأقل؛ ٠ همدخل قبل طبقتي المحفز لطور الغاز الذي يحتوي على هيدروجين مناظر إلى قسم من طور الغاز الإجمالي الداخل إلى المفاعلات المذكورة؛ همدخل لطور سائل مناظر لقسم من المنتج المهدرج من المفاعل الأول المذكور. شرح مختصر للرسومات ٠ تبين الأشكال المصاحبة مخططات متتابعة غير محدودة لتطبيق عملية الاختراع. هذا المفاعل هو مفاعل طبقة مثبتة .)١( مفاعل طبقة مثبتة ١ يشمل المخطط المتتابع في شكل عبر مضخة (V) ذو طبقتان متراكبتان تعملان بأسلوب تدفق تيار مشترك. تحقن التغذية السائلة تحقن التغذية الغازية (؛) عند مستويين (YF) 5 (YY) oF) عند قمة المفاعل عبر الخطوط (Y) وعند المستوى (YY) 5 (0) عند مستوى الخط لتغذية سائلة محقونة عبر الخطوط :)١( قبل المفاعل ١ المتوسط للمفاعل؛ بين طبقتين متعاقبتين عبر الخط (1). يمكن التحكم في توزيع معدلات التدفق يمكن أن regulating values (V) لحقن الغاز بين الخط )0( والخط )1( باستخدام صمامين تنظيم إما عند بداية أو طوال تشغيل الوحدة heat exchanger يجتاز اختياريا هذا الخليط مبادل حراري عند .)١ (مبادل مركب كمجرى جانبي فيما يتعلق بخط المدخل الرئيسي؛ غير ظاهر في شكل المخرج من مفاعل (١)؛ يحقن الخليط غاز/ سائل من المفاعل عبر خط )3( إلى فاصل ضغط _ © ثم )٠١( من الفاصل )١١( تجتاز بعدئذ الصبيبات الغازية . )٠١( high pressure separator Je الموجود في طور الغاز كطور سائل (بعد C4 لاستعادة مركبات الجزء (VY) تجتاز مكثف يفرغ الكسر المائي عند (VF) التكثيف). يعود بعدئذ هذا الطور المكثف إلى الفاصل عبر خط من القسم السفلي للفاصل. في القسم المتوسط السفلي؛ يعود الصبيب السائل )10( من خلال (1 €) (FP) (FY) (7) (OY) عبر الخطوط )١( مضخة إعادة تدوير )11( إلى المدخل للمفاعل vo ليشكل منتج التفاعل. (VA) التدوير إلى خط Bale) ينحرف كسر من تدفق ا
٠١ يتطابق المخطط المتتابع من شكل 7 مع المبين في شكل ١؛ باستثناء أن الخليط غاز/ سائل يجتاز خالط إستاتيكى (4)؛ قبل قمة المفاعل. من نفس النوع كالموصوف في (v7) (خط .EP-A-0700984 طبقة مثبتة أولى )1( يحتوي على طبقتين متراكبتين Jolie يشمل المخطط المتتابع من شكل ؟ ويعمل بأسلوب تدفق (غاز- سائل) تيار مشترك. المفاعل الثاني )19( هو مفاعل طبقة مثبتة ذو من خلال مضخة (©) إلى (Y) طبقتان متراكبتان ويعمل بأسلوب تدفق صاعد. تحقن التغذية السائلة تحقن التغذية الغازية )£( عند مستويين قبل (YY) (TY) ؛)؟١( عبر الخطوط )١( قمة المفاعل - وعند المستوى (FY) 5 (0) عند مستوى الخط لحقن التغذية السائلة عبر الخطوط :)١( المفاعل التحكم في توزيع معدلات التدفق (Sa .)76( المتوسط للمفاعل؛ بين طبقتين متعاقبتين عبر الخط ا لحقن الغاز بين خط )0( وخط (1) باستخدام صمامين تنظيم (7). يمكن لهذا الخليط أن يجتاز ٠ مبادل حراري إما عند بداية أو عند التشغيل للوحدة (مبادل مركب كمجرى جانبي فيما يتعلق بخط عند المخرج من مفاعل (١)؛ يحقن الخليط غاز/ سائل (VISE المدخل الرئيسي؛ غير ظاهر في من (VY) تجتاز بعدئذ الصبيبات الغازية .)٠١( من المفاعل عبر خط )2( إلى فاصل عالي الضغط الموجودة في طور الغاز كطور سائل C4 لتستعيد مركبات الجزء (VY) الفاصل (١٠)؛ مكثف (بعد التكثيف). يعود بعدئذ هذا الطور المكثف إلى الفاصل عبر خط (؟١). يفرغ الكسر المائي ve من القسم السفلي للفاصل. في القسم المتوسط السفلي؛ يعود الصبيب السائل )10( عبر (VE) عبر (FF) (TY) )١( )17( عبر الخطوط )١( مضخة إعادة تدوير )17( إلى المدخل للمفاعل (19) ليمد المفاعل (VA) ينحرف كسر من إعادة التدوير إلى خط في المفاعل (5١)؛ تحقن التغذية السائلة إلى القسم السفلي للمفاعل والتغذية الغازية؛ مع نفس (v€) كالمحقونة إلى مفاعل (١)؛ تحقن عند مستويين: قبل الطبقة الأولى عبر الخطوط AS 1 x, يمكن التحكم في توزيع معدلات التدفق .)7١(و (VE) وقبل الطبقة الثانية عبر الخطوط )٠١(و (04) الغازية المحقونة عند )+( و(١7) بواسطة صمامين تنظيم (77). عند المخرج للمفاعل معدة لكي تفصل الكسر الأخف للمنتجات (YE) ويجتاز وسيلة (YF) يستعاد الصبيب عبر خط وهيدروجين) الذي يعيد اتصال C3 إلى C1 (جزء (V0) المغادرة للوسيلة المذكورة عبر خط يشكل الطور السائل منتج التفاعل .)١١( في خط )٠١( الصبيب الغازي من أسطوانة فصل vo
AY) Bal ويستعاد عبر
ف يتطابق المخطط المتتابع من شكل 4 مع المبين في شكل oF باستثناء أن الخليط غاز/ سائل (خط (YF) يجتاز خالط إستاتيكى (A) قبل قمة Joli من نفس النوع كالموصوف في .EP-A-0700984 الوصف ١ لتفصيلى SAN اع ° هدرجة جزئية لجزء بترولي C4 غني ب butadiene مبين في جدول ١ تركيبات مادة التغذية المراد معالجتهاء الطور السائل عند مدخل المفاعل والمنتج. يحتوي المحفز على 70,7 من الوزن palladium على مادة دعم alumina عالية النقاء لكل من الطبقات في المفاعل؛ يكون مساحة السطح المحددة للمحفز ٠ لام ؟/ جم. إن مخطط التفاعل متطابق مع المخطط المتتابع لشكل ". يكون الضغط عند مدخل المفاعل ١,9 ميجا باسكال؛ درجة الحرارة 7؟"متوية. تكون نسبة ٠ معدل تدفق كتلة Sale) التدوير إلى معدل تدفق كتلة مادة التغذية هي .١7 تكون سرعة الحركة الفر اغية في كل ساعة المناظرة لنسبة معدل تدفق حجم مادة التغذية عند Yo أمئوية إلى حجم المحفز ‘ هي € ساعة a AR ١٠ محفز/ ساعة) . يكون توزيع تغذية الغاز بين المدخل ووسط المفاعل هو ٠ 75 للمدخل و١5 للمستوى المتوسط. يكون مقدار الهيدروجين في تغذية الغاز 44جزيء جرامي7. nos الانتقائية لأجل 5 فيما يتعلق ب butadiene هي JAY,A ve يكون محتوى butadiene عند المخرج 75,78 من الوزن . يكون تحول butadiene في المفاعل هو JAY جدول ١ = aS مادة تغذية؛ مادة تدفق عند مدخل المفاعل والمنتج في مثال .١ مادة تغذية مدخل المفاعل المنتج مكونات من الوزن ae Load oe الوزن «YA Y,41 8,٠ 1,3-butadiene CY > > 1,2-butadiene A> Ye 4 vinyl acetylene ethyl acetylene > > > isobutene 4 بحل YY NY IVY 17 704 1-butene cis-2-butene اين ا yo,¥. trans-2-butene ا اي للا isobutane دم ا ما هدرجة جزء بترولي غني ب butadiene مبين في جدول ؟ تركيبات مادة التغذية المراد معالجتهاء مادة التدفق عند مدخل المفاعل والمنتج من المفاعل .)١( يتطابق مخطط التفاعل مع
نه الشكل ؛. يحتوي المحفز على 70.7 من الوزن palladium على مادة دعم alumina عالية النقاء للطبقتين في المفاعل الأول و 70,3 من الوزن palladium على مادة دعم alumina عالية النثقاء للطبقتين للمفاعل الثاني. تكون مساحة السطح المحددة للمحفز [Ta جم. يكون الضغط عند مدخل مفاعل )١( 7,41 باسكال عياري ودرجة الحرارة Agia’ نسبة معدل التدفق الكتلة لإعادة ٠ التدوير إلى معدل تدفق كتلة لمادة التغذية المراد معالجتها 77. تكون سرعة الحركة الفراغية فى كل ساعة المناظرة لنسبة معدل تدفق مادة التغذية عند © Age) إلى حجم inal 48,#ساعة ١ a Te) محفز/ ساعة) . يكون توزيع تغذية الغاز بين المدخل ووسط المفاعل 60 7 للمدخل و to 7 لوسط المفاعل. يكون تركيز الهيدروجين في تغذية الغاز Sd es aT الباقي يكون methane تكون ٠ الانتقائية لأجل butene فيما يتعلق ب butadiene المحول للمفاعل )١( 0٠ 40ح وتكون نسبة butadiene المثوية عند المخرج من مفاعل )١( 71,3 من الوزن. عند مدخل Je lad) ) 5 1 يكون الضغط 1,؟ ميجا باسكال ودرجة الحرارة 5 ؟لمئوية. مبين في جدول تركيبة مادة التدفق السائلة عند المدخل والمنتج من المفاعل ) ٠١ 1 يكون توزريع التغذية الغازية بين المدخل ووسط المفاعل Te / عند المدخل و te / عند الوسط. تكون سرعة الحركة الفراغية في كل ساعة؛ المناظرة لنسبة معدل تدفق مادة التغذية عند ٠٠# مئوية لحجم ve المحفزء ١ساعة .١ يحتوي غاز التفريغ على 7457 من الوزن methane و7501 من الوزن butenes تكون الانثقائية لأجل 98 فيما يتعلق بإجمالي butadiene المحول في المفاعلين LAY يكون محتوى butadiene عند المخرج من مفاعل (V9) أقل من ١٠٠جزء في المليون. يكون تحول butadiene خلال المخطط الإجمالي Jee Y Js تركيبة مادة التغذية؛ مادة التدفق عند المدخل والمنتج من مفاعل )١( في مثال . ااااضاعر د Re ل حك pe A مفاعل )١([ في مقالل أ |_-_ مادة تغذية مدخل مفاعل ١ المنتج مكون من Lod من oo Too الوزن7 YY EA, OF 1,3-butadiene 8 1,2-butadiene 1 م “po oe y> AY 11 vinyl acetylene ethyl acetylene ا ام <ا,. isobutene 4م" 7 40 Y¢, 1-butene كا 6ح £.,1Y cis-2-butene 1,8 ملا ,رلا Yy,.4 Yo va o,\o trans-2-butene isobutene ف 10 10« n-butane 1,3 م 3« YYYY
با ا سل تركيهة مادة التدفق عند المدخل والمنتج من مفاعل YEG) مدخل مفاعل ؟ المنتج اس vey «4A 1,3-butadiene oo 1,2-butadiene <اء. vinyl acetylene <اء,. oe y> ethyl acetylene <اء,. <ارى YEA 4¢,40 isobutene 1-butene ال 64م cis-2-butene 11لا q,v0 trans-2-butene حم 7173 lo isobutane 1 n-butane 3 8,6 YYYY
Claims (1)
- Vé عناصر_الحماية chydrocarbons يحتوي على liquid cut جزء سائل hydrogenating لهدرجة ةيلمع-١ ١ تحتوي على رابطتين مزدوجتين unsaturated molecules خصوصا جزيئات غير مشبعة التي تشتمل على: (Ji) واحدة على triple bond على الأقل أو رابطة ثلاثية double bonds 1 المحتوية على رابطتين مزدوجتين unsaturated molecules الجزيئات غير المشبعة ¢ واحدة على الأقل مهدرجة جزئيا triple bond على الأقل أو رابطة ثلاثية double bonds أقل unsaturated molecules على الأقل إلى جزيئات غير مشبعة partially hydrogenating 1 واحد على reactor واحدة على الأقل؛ في مفاعل double bond تحتوي على رابطة مزدوجة v واحد على الأقلء hydrogenation هدرجة catalyst الأقل يشمل طبقتين منفصلتين لمحفز A cut يحتوي على هيدروجين كخليط مع الجزء gas phase حيث يدخل قسم من طور غازي a الأول ويدخل قسم منها قبل الطبقات اللاحقة الموجودة في catalyst المذكور قبل طبقة المحفز Ve المذكورء reactor المفاعل ١١ الأول بأسلوب تدفق غاز وسائل reactor في المفاعل hydrogenation حيث تجرى الهدرجة VY حيث يصرف الخليط غاز/ سائل من المفاعل 7 المذكور إلى قطاع الفصل Vy الذي منه يستعاد طور الغازء يزال الطور المائي ويستعاد طور سائل separation section ¥ الأول المذكورء reactor من المفاعل hydrogenated الذي يحتوي على المنتج المهدرج Vo الأول قبل reactor على الأقل يعود قسم منها كخليط مع الجزء المذكور إلى مدخل المفاعل 1 حيث تكون نسبة إعادة oS الأول الموجودة في المفاعل الأول catalyst طبقة المحفز VY AP إلى حوالي ١:٠١ الأول من reactor للقسم العائد إلى المفاعل recycle ration التدوير VA هي نسبة حجم معدل التدفق لإعادة التدوير recycle ratio وتكون نسبة إعادة التدوير 4 reactor إلى المفاعل Jiu VW cut إلى معدل التدفق الحجمي لتغذية الجزء recycle ratio Y. المذكور. 7١ بواسطة نظام تدفق hydrogenation حيث تجرى الهدرجة ١ 7؟-عملية وفقا لعنصر الحماية ١ JY مغمور 1100060 بغاز- سائل مع معدل توقف غليان الحجم في حدود 75 إلى Y سائل بمفرده؛ مع (333 hydrogenation تجرى الهدرجة Cus) “-عملية وفقا لعنصر الحماية ١ .75 معدل توقف غليان في حدود صفر إلى ١ YYYY yo cut هو جزء hydrocarbons المحتوي على cut الجزء Cuno) ؛-عملية وفقا لعنصر الحماية ١ butadiene تحتوي على hydrocarbons يشمل جوهريا Y في مقدار butadiene الذي يحتوي على cut حيث يكون الجزء ١ *-عملية وفقا لعنصر الحماية 0١ Jae من الوزن حوالي 778 إلى حوالي io حوالي recycle ratio طبقا لعنصر الحماية ١؛ حيث تكون نسبة إعادة التدوير ةيلمع-١ ١ Ave إلى حوالي Y الأول على reactor إلى 7؛ حيث يحتوي المفاعل ١ وفقا لأي من عناصر الحماية ةيلمع-١7 ١ ويكون توزيع معدل تدفق طور الغاز المحتوي على catalyst طبقتين متعاقبتين لمحفز 7 الأول قبل طبقة المحفز reactor المفاعل Ad هيدروجين المحقون كخليط مع الجزء السائل إلى ¥ جزيء جرامي 7 بالنسبة لإجمالي Ve الأول حوالي © جزيء جرامي 7 إلى حوالي 48 ¢ reactor معدل التدفق الجزيئي الجرامي لطور الغاز المحقون إلى المفاعل إلى ا حيث التيار الصاعد للإدخال المذكور في ١ وفقا لأى من عناصر الحماية Adee =A ١ المفاعل الأول المذكور dad المذكور ؛ التغذية السائلة وطور الغاز المدخل في reactor المفاعل Yo static mixer تجتاز خالط إستاتيكي Y reactors في مفاعلين hydrogenation حيث تجرى الهدرجة ٠ لعنصر الحماية Eg Adee = ١ متعاقبين؛ الأول يعمل بأسلوب تدفق غاز وسائل والثاني يعمل بأسلوب تدفق صاعد سائل ¥ وغاز؛ تحتوي على: v على الأقل؛ catalyst طبقتين متعاقبتين لمحفز ٠ 1 لطور غاز تحتوي على هيدروجين مناظر إلى قسم من catalyst ه مدخل قبل طبقتي المحفز ° المذكورة؛ reactors طور الغاز الإجمالي المدخل إلى المفاعلات 1 reactor من المفاعل hydrogenated من المنتج المهدرج andl م مدخل لطور سائل مناظر 1 الأول المذكور. A الثاني على طبقتين متعاقبتين reactor عملية وفقا لعنصر الحماية 8( حيث يحتوي المفاعل -٠١ ١ ويكون معدل تدفق طور الغاز المحتوي على هيدروجين المحقون قبل الطبقة catalyst ل لمحفز بالنسبة لإجمالي معدل التدفق JV إلى حوالي JAE هو حوالي catalyst الأولى لمحفز ¥ المذكور. reactor الجزيئي الجرامي لطور الغاز المحقون إلى المفاعل 1-١١ ١ عملية وفقا لعخصر الحماية am) يصرف طور الغاز من قطاع الفصل separation section Y إلى قطاع التبريد chilling section المفاجئ الذي منه يستعاد الطور 1 السائل الذي يعاد تدويره إلى aud الفصل .separation section hydrogenation catalysts عملية وفقا لعنصر الحماية ١؛ حيث تكون محفزات الهدرجة -١١ ١ reactors لكل من المفاعلات catalytic bed المستخدمة متماثلة أو مختلفة في كل طبقة حفازة Y 1 وتشمل فنلز نبيل noble metal من المجموعة A واحد على مادة دعم معدنية.mineral support 3 —VY ١ عملية ly لعنصر الحماية VY حيث يشمل المفاعل reactor الأول طبقتين متطابقتين لمحفز catalyst Y يحتوي على نفس الفلز النبيل noble metal من المجموعة A وعلى نفس مادة الدعم ¥ المعدني mineral support في مقادير متماثلة. —VE عملية وفقا لعنصر الحماية OY حيث يحتوي المحفز catalyst على عامل عجن ١ مختار من المجموعة المتكونة من ذهب ؛ فضة ونحاس في كمية من حوالي doping agent Y 1 إلى حوالي ٠٠٠٠١ جزء في المليون من الوزن بالنسبة لمادة الدعم support -١#© ١ عملية وفقا لعنصر الحماية 49؛ حيث يحتوي طور الغاز المدخل إلى المفاعل reactor أو Y المفاعلات reactors على Te جزيء جرامي7 إلى 59,4 جزيء جرامي7 هيدروجين. التكملة 1 إلى 7٠٠١ تكون غاز خامل Anert gas -١١ ١ عملية وفقا لعنصر الحماية 4 حيث يكون مقدار الفلز النبيل noble metal الموجود في Y المحفز catalyst المستخدم في المفاعل reactor الأول هو Jil منه للمحفز catalyst المستخدم v في المفاعل reactor الثاني. -١١7 ١ عملية da لعنصر الحماية OF حيث يحتوي المحفز catalyst على عامل عجن ١ فضة ونحاس في كمية من حوالي cad مختار من المجموعة المتكوئة من doping agent ِ إلى حوالي ٠٠٠٠١ جزء في المليون من الوزن بالنسبة إلى مادة الدعم support «methane ىو inert gas لعنصر الحماية 10( حيث يكون الغاز الخامل Wh عملية =YA ١.carbon dioxide carbon monoxide «argon «nitrogen <butane «propane Y YYYY
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0008358A FR2810991B1 (fr) | 2000-06-28 | 2000-06-28 | Procede pour l'hydrogenation de coupes contenant des hydrocarbures et notamment des molecules insaturees contenant au moins deux doubles liaisons ou au moins une triple liaison |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA01220549B1 true SA01220549B1 (ar) | 2006-09-05 |
Family
ID=8851838
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA01220549A SA01220549B1 (ar) | 2000-06-28 | 2001-11-26 | عملية لهدرجة أجزاء تحتوي على هيروكربونات، خصوصا جزيئات غير مشبعة تحتوي على الاقل رابطتين مزدوجتين او على الاقل رابطة واحدة ثلاثية |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6693225B2 (ar) |
EP (1) | EP1167491B1 (ar) |
JP (1) | JP4856818B2 (ar) |
DE (1) | DE60122429T2 (ar) |
ES (1) | ES2269325T3 (ar) |
FR (1) | FR2810991B1 (ar) |
SA (1) | SA01220549B1 (ar) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6867338B2 (en) * | 2002-03-15 | 2005-03-15 | Catalytic Distillation Technologies | Selective hydrogenation of acetylenes and dienes in a hydrocarbon stream |
FR2850664B1 (fr) * | 2003-01-31 | 2006-06-30 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'hydrogenation selective mettant en oeuvre un reacteur catalytique a membrane selective a l'hydrogene |
FR2850665B1 (fr) * | 2003-01-31 | 2006-06-30 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'hydrogenation totale mettant en oeuvre un reacteur catalytique a membrane selective a l'hydrogene |
US7153807B2 (en) | 2003-03-04 | 2006-12-26 | Exxon Mobil Chemical Patents Inc. | Catalysts for selective hydrogenation of alkynes and alkadienes |
US7038097B2 (en) * | 2003-03-04 | 2006-05-02 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Dual bed process using two different catalysts for selective hydrogenation of acetylene and dienes |
US7115789B2 (en) * | 2003-03-28 | 2006-10-03 | Exxon Mobil Chemical Patents Inc. | Process for removal of alkynes and/or dienes from an olefin stream |
US7672558B2 (en) * | 2004-01-12 | 2010-03-02 | Honeywell International, Inc. | Silicon optical device |
DE102004021128A1 (de) * | 2004-04-29 | 2005-11-24 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Vorrichtung und Verfahren für die kontinuierliche Umsetzung einer Flüssigkeit mit einem Gas an einem festen Katalysator |
FR2879620B1 (fr) * | 2004-12-21 | 2007-02-23 | Inst Francais Du Petrole | Procede de conversion directe d'une charge comprenant des olefines a quatre et/ou cinq atomes de carbone, pour la production de propylene avec une co-production d'essence |
US7408090B2 (en) * | 2005-04-07 | 2008-08-05 | Catalytic Distillation Technologies | Method of operating downflow boiling point reactors in the selective hydrogenation of acetylenes and dienes |
US20070101927A1 (en) * | 2005-11-10 | 2007-05-10 | Honeywell International Inc. | Silicon based optical waveguide structures and methods of manufacture |
US7362443B2 (en) | 2005-11-17 | 2008-04-22 | Honeywell International Inc. | Optical gyro with free space resonator and method for sensing inertial rotation rate |
US7463360B2 (en) * | 2006-04-18 | 2008-12-09 | Honeywell International Inc. | Optical resonator gyro with integrated external cavity beam generator |
US7454102B2 (en) | 2006-04-26 | 2008-11-18 | Honeywell International Inc. | Optical coupling structure |
US20070274655A1 (en) * | 2006-04-26 | 2007-11-29 | Honeywell International Inc. | Low-loss optical device structure |
US7535576B2 (en) * | 2006-05-15 | 2009-05-19 | Honeywell International, Inc. | Integrated optical rotation sensor and method for sensing rotation rate |
US8932894B2 (en) * | 2007-10-09 | 2015-01-13 | The United States of America, as represented by the Secratary of the Navy | Methods and systems of curved radiation detector fabrication |
EP2080952A1 (en) * | 2008-01-17 | 2009-07-22 | L'AIR LIQUIDE, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude | Burner and method for alternately implementing an oxycombustion and an air combustion |
GB201102551D0 (en) | 2011-02-14 | 2011-03-30 | Davy Process Techn Ltd | Reactor |
FR2984915B1 (fr) * | 2011-12-22 | 2016-07-15 | Ifp Energies Now | Procede d'hydrogenation selective de charges olefiniques avec des reacteurs permutables incluant au moins une etape de court-circuitage d'un reacteur |
WO2013156502A1 (en) * | 2012-04-18 | 2013-10-24 | Dsm Ip Assets B.V. | Device useful for hydrogenation reactions (ii) |
JP6238211B2 (ja) * | 2012-04-18 | 2017-11-29 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 水素化反応に有用な装置(iii) |
US9162938B2 (en) | 2012-12-11 | 2015-10-20 | Chevron Lummus Global, Llc | Conversion of triacylglycerides-containing oils to hydrocarbons |
RU2649574C2 (ru) * | 2013-06-25 | 2018-04-04 | Дау Текнолоджи Инвестментс Ллс | Способ селективной гидрогенизации |
FR3012137B1 (fr) * | 2013-10-17 | 2016-09-16 | Arkema France | Procede de production de composes fluores |
US20150119615A1 (en) * | 2013-10-25 | 2015-04-30 | Uop Llc | Pyrolysis gasoline treatment process |
FR3045651B1 (fr) * | 2015-12-22 | 2018-01-19 | IFP Energies Nouvelles | Procede d'hydrogenation selective de charges olefiniques avec un seuil reacteur principalet un reacteur de garde de taille reduite |
FI127871B (en) * | 2018-04-05 | 2019-04-15 | Neste Oyj | Hydrogenation process and equipment |
US11370726B2 (en) * | 2019-04-30 | 2022-06-28 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Process for hydrogenation of 1,3-butadiene |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4113603A (en) * | 1977-10-19 | 1978-09-12 | The Lummus Company | Two-stage hydrotreating of pyrolysis gasoline to remove mercaptan sulfur and dienes |
FR2450867A1 (fr) * | 1979-03-05 | 1980-10-03 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'hydrogenation simultanee et selective d'une coupe c4 insaturee d'hydrocarbures et d'une fraction d'essence insaturee |
JPS58149987A (ja) * | 1982-03-02 | 1983-09-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | 炭化水素類の選択的水素添加の方法 |
US4704492A (en) * | 1986-12-24 | 1987-11-03 | Mobil Oil Corporation | Selective hydrogenation of acetylenic impurities in crude butadiene |
GB2199589B (en) * | 1986-12-30 | 1991-07-24 | Labofina Sa | Improved process for the selective hydrogenation of acetylenes |
GB8702654D0 (en) * | 1987-02-06 | 1987-03-11 | Davy Mckee Ltd | Process |
DE4123246A1 (de) * | 1991-07-13 | 1993-01-14 | Basf Ag | Verfahren zur selektiven hydrierung von butadienreichen roh-c(pfeil abwaerts)4(pfeil abwaerts)-schnitten |
FR2724390B1 (fr) * | 1994-09-08 | 1996-12-13 | Inst Francais Du Petrole | Hydrogenation selective de coupes hydrocarbonees renfermant des hydrocarbures monoinsatures et polyinsatures |
-
2000
- 2000-06-28 FR FR0008358A patent/FR2810991B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-06-14 ES ES01401540T patent/ES2269325T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-14 DE DE60122429T patent/DE60122429T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-14 EP EP01401540A patent/EP1167491B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-28 US US09/892,764 patent/US6693225B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-28 JP JP2001196188A patent/JP4856818B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-26 SA SA01220549A patent/SA01220549B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2810991A1 (fr) | 2002-01-04 |
FR2810991B1 (fr) | 2004-07-09 |
US6693225B2 (en) | 2004-02-17 |
EP1167491A1 (fr) | 2002-01-02 |
JP2002053873A (ja) | 2002-02-19 |
JP4856818B2 (ja) | 2012-01-18 |
EP1167491B1 (fr) | 2006-08-23 |
ES2269325T3 (es) | 2007-04-01 |
DE60122429T2 (de) | 2007-02-15 |
US20020022754A1 (en) | 2002-02-21 |
DE60122429D1 (de) | 2006-10-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA01220549B1 (ar) | عملية لهدرجة أجزاء تحتوي على هيروكربونات، خصوصا جزيئات غير مشبعة تحتوي على الاقل رابطتين مزدوجتين او على الاقل رابطة واحدة ثلاثية | |
US6075173A (en) | Process for production of isobutene and propylene from hydrocarbon cuts containing four carbon atoms | |
KR100230081B1 (ko) | 미정제 고-부타디엔 c4 컷을 선택적으로 수소화시키는 방법 | |
EP1527035B1 (en) | Continuous process for the alkylation of hydrocarbons | |
EP0751106B1 (en) | Integrated process for the production of butene-1 | |
RU2370480C2 (ru) | Гидроизомеризация двойных связей бутенов | |
AU713684B2 (en) | Process for concurrent selective hydrogenation of acetylenes and 1,2 butadiene in hydrocarbon streams | |
US6743958B2 (en) | Process for selective production of propylene from hydrocarbon fractions with four carbon atoms | |
US5811608A (en) | Process for oligomer production and saturation | |
EP1871730B1 (en) | Process for the double bond hydroisomerization of butenes | |
EP2895445B1 (en) | Propylene via metathesis with low or no ethylene | |
WO2010019595A2 (en) | Integrated propylene production | |
ZA200406618B (en) | Process for producing propylene and hexene from C4olefin streams | |
JPH11322637A (ja) | オレフィンの製造 | |
ZA200600200B (en) | Processing C4 olefin streams for the maximum production of propylene | |
MXPA06014681A (es) | Procedimiento para la produccion de etil ter-butileter a partir de mezclas tecnicas de hidrocarburos de 4 atomos de carbono. | |
MX2007012669A (es) | Proceso de hidroisomerizacion de enlace doble. | |
US11952340B2 (en) | Process for removing polyunsaturated hydrocarbons from C4 hydrocarbon streams in the presence of mercaptans, disulfides and C5 hydrocarbons | |
EP1392627B1 (en) | Process for the catalytic alkylation of hydrocarbons | |
US6159433A (en) | Plant for the conversion of olefinic C4 and C5 cuts to an ether and to propylene | |
TWI841660B (zh) | 在硫醇類、二硫化物類及c5烴類存在下從c4烴類流中除去多不飽和烴類的方法 | |
WO2020049463A1 (en) | Method for the production of mtbe and 1-butene from a c4 feed stream |