SA00210317B1 - محفز كهربي روديوم rhodium electrocatalyst وطريقة تحضيره - Google Patents
محفز كهربي روديوم rhodium electrocatalyst وطريقة تحضيره Download PDFInfo
- Publication number
- SA00210317B1 SA00210317B1 SA00210317A SA00210317A SA00210317B1 SA 00210317 B1 SA00210317 B1 SA 00210317B1 SA 00210317 A SA00210317 A SA 00210317A SA 00210317 A SA00210317 A SA 00210317A SA 00210317 B1 SA00210317 B1 SA 00210317B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- catalyst
- rhodium
- sulfide
- gas diffusion
- cathode
- Prior art date
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/90—Selection of catalytic material
- H01M4/92—Metals of platinum group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/24—Halogens or compounds thereof
- C25B1/26—Chlorine; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
- C25B11/04—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by the material
- C25B11/051—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
- C25B11/04—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by the material
- C25B11/051—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier
- C25B11/073—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material
- C25B11/075—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material consisting of a single catalytic element or catalytic compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B9/00—Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
- C25B9/17—Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof
- C25B9/19—Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof with diaphragms
- C25B9/23—Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof with diaphragms comprising ion-exchange membranes in or on which electrode material is embedded
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
- Inert Electrodes (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع بكبريتيد روديومrhodium sulfide لاختزال اكسجين oxygen في محللات كهربية صناعية . وتكون المادة المحفزة شديدة المقاومة للتاكل مما يجعلها مناسبة للاستخدام خاصة في التحلل الكهربي لحمض الهيدروكلوريك hydrochloric acid المنتج ثانويا.
Description
Y —_ — محفز كهربي روديوم rhodium electrocatalyst وطريقة تحضيره الوصف الكامل
خلفية الاختراع يعتبر التحليل الكهربي لمحاليل HCL مائية طريقة معروفة جيدًا لاستخلاص غاز كلور chlorine gas عالي القيمة. يعتبر حمض الهيدروكلوريك hydrochloric acid المائي منتج ثانوي كيميائي وفيرء وبصفة خاصة في وحدات الإنتاج الكيميائي التي تستفيد من chlorine Sl 0 كمادة متفاعلة؛ وفي هذه الحالة؛ يمكن أن تتم sale) تدوير الكلور chlorine المتصاعد في الحجيرة المصعدية لجهاز التحليل الكهربي كشحنة تغذية لوحدة الإنتاج الكيميائية. يصبح التحليل الكهربي جذاب بشدة عندما يتم استبدال المهبط cathode القياسي المصاعد للهيدروجين hydrogen بواسطة قطب نشر غاز يستهلك الاكسجين oxygen بسبب الهبوط الكبير في استهلاك الطاقة. تعتمد قدرة قطب نشر الغاز على العمل بصورة ناجحة في هذا السياق بشكل حاسم على
.gas diffusion electrode على بنية قطب نشر الغاز Cad طبيعة وأداء المحفزء ولكن ٠ على أنه المحفز الأكثر فاعلية من للاختزال platinum يتم بصفة عامة الاعتراف بالبلاتين مدى واسع من الظروف؛ ويكون تنشيط أقطاب نشر الغاز oxygen الكهربي للاكسجين في المجال؛ ويجد استخدام واسع الانتشار في Tun بواسطة محفزات مكونة من بلاتين معروف تضع حالة التحليل الكهربي ل dla خلايا الوقود من التحليل الكهربي من أي نوع. على أي كمحفز مهبطي platinum GEOL بعض العيوب الخطيرة على استخدام_ Sle HCL ١ حيث أنه من المحتوم بالنسبة لقطب نشر الغاز أن يتلامس جزئيًا على الأقل ¢ cathodic catalyst chloride ions والذي يحتوي على أيونات الكلوريد ¢ liquid electrolyte مع الالكتروليت الساثل
داس و كلور chlorine مذاب. Yi وقبل أي شئء؛ يكون البلاتين platinum عرضة لتسمم أيون الكلوريد chloride jon والذي يؤثر سلبيًا على نشاطه نحو اختزال الاكسجين oxygen . بصورة أكثر أهمية (Lad يغير التأثير المعقد المدمج لحمض الهيدروكلوريك hydrochloric acid وغاز الكلور chlorine المذاب معدن البلاتين platinum إلى ملح قابل للذوبان والذي يتم اختفاؤه 6 بالذوبان؛ مما يجعل المادة غير ملائمة للاستخدام في أقطاب نشر الغاز. يبدو أن معادن أخرى لمجموعة البلاتين platinum تتبع نفس المصير. على سبيل المثال وطبقًا لأطلس Pourbiax _لحالات الكهروكيميائي في محاليل مائية؛ يذوب معدن روديوم rhodium metal مجزاً بصورة دقيقة في حمض كبريتيك sulphuric acid مركزء؛ والماء الملكي؛ و حمض هيدروكلوريك hydrochloric acid مؤكسج. ually يذوب (Les) RR05.5H0 ٠ بسهولة في HOT وإضافات أخرى. لقد تم جزئيًا تلطيف هذه المشاكل بواسطة الكشف عن محفز مكون ld من روديوم rhodium /أكسيد روديوم rhodium oxide وبالتحديد نظام روديوم rhodium /أكسيد روديوم rhodium oxide ؛ بالرغم من أنه أقل فاعلية من البلاتين platinum نحو اختزال الاكسجين oxygen ؛ ولا يتم تسممه بواسطة أيونات الكلوريد chloride ions . يتم Lad بصورة محسوسة تعزيز المقاومة الكيميائية لحمض الهيدروكلوريك hydrochloric acid Sl ve مع كميات صغيرة من الكلور (AY chlorine بالنسبة للبلاتين platinum . على أي (Ja يتم الاحتياج إلى خطوة تنشيط للحصول على صورة فعالة وثابتة بدرجة كافية لهذا المحفزء Lang بعض القيود عندما يجب أن يتم الاشتمال على هذا المحفز في قطب نشر ele على سبيل المثال؛ يتم تغيير الحالة الكيميائية والإلكترونية للمحفز عند التلبيد في الهواء؛ وهي خطوة شائعة جدًا في عمليات تحضير أقطاب نشر غاز معروفة في المجال. يجب أن يتم تنفيذ عمليات مزعجة v. و/أو مكلفة لإحلال هذه الخطوة؛ أو استعادة الصورة الفعالة والثابتة للمحفز بعد ذلك. علاوة على ذلك؛ يتم عرض الثبات الكيميائي فقط في المدى المحتمل النمطي لعملية التحليل الكهربي؛ يجب
— ¢ — أن يتم اتخاذ الاحتياطات بعناية شديدة أثناء التوقفات الدورية لأجهزة التحليل الكهربي وألا تسبب الإزاحة المفاجئة في الجهد المهبطي ٠ يتحد مع البيئة الكيميائية عالية العدوانية؛ ذوبان كمية كبيرة من المحفزء والتهميد الجزئي للجزء المتبقي. بينما يمكن أن يتم تجهيز الاجراءات المفصلة لحالات التوقف المخططة؛ بالرغم من أنها تؤدي إلى تكاليف إضافية؛ يمكن أن يتم عمل القليل أو
٠ عدم عمل أي شئ في Ala مفاجئة؛ عند حدوث التوقف غير المقنن بسبب أسباب لا يمكن توقعها (على سبيل (JB قصور الطاقة في الشبكة الكهربية) وصف عام للاختراع من أهداف الاختراع هو توفير ise جديد al J PAY novel catalyst ثبات hal chemical stability مرغوب وغير متوقع نحو أوساط مسيبة للتأكل بشدة.
novel gas diffusion للاختراع هو توفير أقطاب نشر غاز جديدة بمحفز جديدة Al هدف ٠ مرغوبة وغير متوقعة. electrocatalytic activity فيها له خصائص تحفيزية كهربية electrodes تحتوي على قطب novel electrolytic cell هدف آخر للاختراع هو توفير خلية الكتروليتية جديدة © hydrochloric acid غاز للاختراع وتوفير طريقة محسنة للتحليل الكهربي لحمض هيدروكلوريك : . chlorine إلى كلور
. سوف تصبح هذه وأهداف ومميزات أخرى واضحة من الشرح التفصيلي التالي \o الجديد للاختراع من كبريتيد روديوم electrochemical catalyst يتكون المحفز الكهروكيميائي . والذي قد يكون إما محمول على مادة حاملة خاملة موصلة أو غير محمول ¢« rhodium sulfide لا يحتاج هذا المحفز إلى أي خطوة تنشيط قبل استخدامه؛ ويكتسب بصورة مدهشة كل نشاطه chloride ions في وجود أيونات كلوريد oxygen التحفيزي الكهربي نحو اختزال الاكسجين
Co وجزيئات عضوية. علاوة على ذلك؛ لا يتم بصورة مدهشة ذوبان المحفز بواسطة التأثير ؛ مما لا يتطلب بذلك chlorine /كلور hydrochloric acid التعقيدي لخلائط إضافة هيدروكلوريك إحتياطات خاصة أثناء التوقفات عند استخدامها في أجهزة التحليل الكهربي لإضافة حمض يتم بصورة مفضلة دهان المحفز على جانب واحد على الأقل hydrochloric acid هيدروكلوريك رابطة؛ أو ممزوج مع مادة حاملة موصلة ومادة Bale لنسيج؛ وقد يتم استخدامه بمفرده؛ أو مع oo
Ala أو محمول على مادة حاملة موصلة ومدمج مع مادة رابطة. قد تكون المادة الرابطة غير أليفة للماء أو أليفة للماء؛ ويمكن أن يتم دهان الخليط على جانب واحد أو كلا جانبي النسيج. قد يكون النسيج منسوج أو غير منسوج أو مصنوع من قماش كربوني؛ أو ورق (ORS أو أي شبكة معدنية موصلة. ٠ تشتمل أمثلة لمواد حاملة ذات مساحة سطح عالية على جرافيت؛ وأشكال مختلفة من الكربون ومواد حاملة أخرى مجزأة بصورة دقيقة ولكن يتم تفضيل الكربون الأسود. يمكن أن يتم استخدام متل هذه الأنسجة المدهونة بالمحفز على هيئة مهابط نشر غاز تبدي جهود 0 ٠ خلايا وقيم شدة تيار وعمر والتي لم يمكن الحصول عليها من قبل تحت ظروف التشغيل العادية؛ وبصفة خاصة عند استخدامها في بيئات قاسية بشدة؛ Jie حالة التحليل الكهربي بمنتج ثانوي
hydrochloric acid حمض هيد روكلوريك Vo في hydrogen sulfide gas قد يتم بسهولة تحضير المحفز عند نضح غاز كبريتيد هيدروجين قابل للذوبان في الماء. قد يتم استخدام غاز نيتروجين rhodium محلول مائي من ملح روديوم وقد يتم بصورة مفيدة ¢ hydrogen sulfide كمادة حاملة لكبريتيد الهيدروجين nitrogen gas الزائد hydrogen sulfide نقي لتنظيف كبريتيد الهيدروجين nitrogen استخدام تدفق نيتروجين
© عند إكمال التفاعل. يتم استخلاص المواد الصلبة الناتجة بواسطة الترشيح والغسل: والتجفيف إلى
— 4 اسم وزن ثابت في درجة ٠٠١ > على سبيل المثال. يكون كبريتيد الروديوم rhodium sulfide المتحصل عليه بهذه الطريقة غير محمول (محفز غير محمول). من ناحية ثانية؛ عندما يحتوي المحلول المائي لملح الروديوم القابل للذوبان في الماء علاوة على ذلك على معلق من مادة حاملة موصلة مناسبة عندئذ يتم بصورة مفضلة ترسيب كبريتيد الروديوم rhodium sulfide على Loa © جسيمات دقيقة على سطح الجسيمات الموصلة (المحفز المحمول). يجب أن يتم تسخين الصورة المميأة الناتجة لكبريتيد الروديوم rhodium sulfide في جو خامل عند درجة oor إلى 50" م وبصورة مفضلة أعلى من درجة a Ter لتكوين صورة لامائية لمحفز كبريتيد الروديوم rhodium sulfide ؛ قد يكون التسخين لعدة ساعات اعتمادًا على حجم الدفعةء ويكون اختيار درجة الحرارة Cana لتكوين محفزًا ثابتًا بدرجة كافية.
٠ إذا كانت درجة الحرارة منخفضة For Sie fa أم؛ تكون المواد البللورية الناتجة غير معينة جيدًا ويكون ثبات المحفز غير كافي. إذا كانت درجة الحرارة عالية جداء إي a YYO يكون للمحفز غير المحمول ثبات إضافة ممتاز ولكن لا يكون موصل كهربيًا بدرجة كافية. شرح مختصر للرسومات: شكل :١ عبارة عن رسم تخطيطي لإنشاء تفاعل لتوليد كبريتيد روديوم rhodium sulfide
No محمول أو غير محمول. شكل»: يبين نماذج حيود أشعة X لمواد أولية لكبريتيد الروديوم rhodium sulfide كدالة لدرجة حرارة الفرن. مقدار ضئيل RESx 7300: ١ على كربون؛ مجفف عند درجة ١7# م. مقدار ضئيل RhSx 7 Ye: ١ على كربون 7١ م في أرجون argon . مقدار ضئيل RhSx 7 Ye: Vv على كربون؛ TO م في أرجون argon
شكل ؟: عبارة عن رسم تخطيطي لنظام تدفق لتوليد Ch من HCl باستخدام lad نشر غاز مزال استقطاب الاكسجين oxygen . شكل 4: يبين بيانات محفز بلاتين platinum catalyst نمطي؛ مدمج في بنية BLAT™ قياسية مع 7٠ 0ط ١ر٠ مجم/سم ا مدهون coated بواسطة Ve مجم/سم' Nafion ¢ يعمل في محلول CL/HCL © عند © كيلو أمبير/متر. يعتبر ELAT علامة تجارية ل E.
Tek, Natick (HM), U.S.A والتي تعين أقطاب نشر غاز تشتمل على نسيج كربون وخليط محفز ومادة رابطة مفلورة شكل io يبين بيانات تم الحصول عليها rhodium ass) Mads - أكسيد_ روديوم meds « rhodium oxide في بنية BLAT™ بجانب مفرد مع 770 PHC و ١,١ مجم/إسم'؛ ٠ مدهون بواسطة +١٠٠ مجم/سماً 0 ؛ يعمل في محلول CL/HCT عند © كيلو أمبير/متر J ا شكل :١ يبين بيانات تم الحصول عليها بواسطة 77٠0 ©88«/0 و١مجم/سما؛ مدهون بواسطة ٠لا مجم/سم' Nafion ؛ يعمل في محلول 1/1101 عند ؟ كيلو أمبير/متر". الوصف التفصيلي: في الأمثلة All يتم شرح نماذج مفضلة متعددة لتوضيح الاختراع. على أي حال؛ يجب أن يتم ١ _الفهم أنه لا يقصد أن يتم تحديد الاختراع بالنماذج المحددة. تم تحضير ٠٠١( جرام) كبريتيد روديوم rhodium sulfide محمول بواسطة الإجراء التالي: تمت إذابة x HO يلعط1 /¥4,AA) معطاة على هيئة معدن روديوم rhodium metal (
- في (SAY) ماء منزوع الأيونات (DD) ؛ بدون أي ضبط للرقم الهيدروجيني pH وتمت إضافة OY, €) جرام) كربون منشط Vulcan XC-72 وتم عمل الخليط على هيئة ملاط بواسطة مقلب تم عندئذ نتضح غاز كبريتيد هيدروجين hydrogen sulfide gas خلال الملاط في درجة حرارة 0 الجو المحيط باستخدام نيتروجين nitrogen كغاز حاملء lk لمخطط الشكل رقم .١ تم السماح للخليط بالتفاعل كما هو مشروح لمدة ١ ساعات. عند إكمال التفاعل؛ تم دفع النيتروجين nitrogen خلال النظام لإزالة HpS المتبقي. تم ترشيح المحلول المتبقي بالتفريغ لعزل المواد الصلبة؛ والتي تم عندئذ غسلها بواسطة ماء منزوع الأيونات وتجفيفها في درجة ١5 م إلى
وزن ثابت.
٠ تم 5 Be طحن قشرة_المحفز_التاتجة of مسحوق BE وتعريضه إلى درجة عم تحت أرجون argon متدفق لمدة ساعاتين. تم الحصول على حمل محفز على كربون
م ؛ معطى على معدن روديوم thodium metal . كما هو مذكور فعلاً من قبل؛ تكون هذه المعالجة الحرارية النهائية هي خطوة حاسمة في تحضير كبريتيد المعدن metal sulfide الثابت والفعال المرغوب. شكل ؟ يبين تطوير تحضير ١٠ كبريتيد روديوم rhodium sulfide كما هو مبين من قبل كدالة لدرجة حرارة المعالجة. call : يبين شكل 7 نتائج مسح XRD لعينة مسحوق على (أ) المحفز المحمول بعد الترشيح والتجفيف؛ و(ب) المحفز المحمول ل (أ) بعد التسخين إلى درجة ©٠0٠١ م في أرجون «argon و(ج) المحفز المحمول ل (ب) بعد التسخين إلى +15 م. تبين الزيادة في عدد ووضوح القمم في عمليات المسح هذه تكوين مواد بللورية تحتوي على روديوم rhodium وكبريت sulphur تعكس هذه
التغييرات في طيف ال DRD بواسطة Galles درجة الحرارة إكتساب أساسي Gad في ثبات المحفز . مثال رقم ؟: ثم تحضير A) جرام) من كبريتيد روديوم rhodium sulfide غير محمول بواسطة الإجراء م٠ التالي: تمت إذابة (17,1 جرام) /¥9,AA) RICl x HO معطاة على هيئة معدن روديوم rhodium metal ) في (Jo Ver) ماء متزوع الأيونات ionis (.0 ؛ بدون أي ضبط للرقم الهيدروجيني 11م . تم عندثذ نضح غاز كبريتيد هيدروجين Hydrogen sulfide gas خلال الملاط في درجة حرارة الجو المحيط باستخدام نيتروجين nitrogen كغاز حامل.؛ طبقا لمخطط الشكل رقم .١ تم السماح للخليط بالتفاعل كما هو مشروح لمدة ؛ ساعات. عند إكمال التفاعل؛ ٠ ثم دفع النيتروجين nitrogen خلال النظام لإزالة 1155 المتبقي. تم ترشيح المحلول المتبقي بالتفريغ لعزل المواد الصلبة؛ والتي تم عندئذ غسلها بواسطة ماء منزوع الأيونات ionis وتجفيفها في درجة IYO م إلى وزن ثابت. تم في النهاية طحن قشرة المحفز الناتجة إلى مسحوق دقيق وتعريضه إلى درجة lo. 5 تحت أرجون argon مثدفق لمدة ساعاتين . مثال مقارن ( قم :١ No تم تحضير محفز أكسيد روديوم rhodium oxide /روديوم rhodium على Vulcan XC-72 بواسطة الطريقة التالية. تمت إذابة (9,47 جرام) /¥9,AA) RRC x HO معطاة_ على هيئة معدن روديوم rhodium metal ) في (JY) ماء منزوع الأيونات ionis (.00 في درجة حرارة الغرفة؛ وتمت إضافة المحلول الناتج إلى مشتت من AYO) جرام) من Vulcan XC-72 في (do 5٠0٠0١( ماء
- ١١.
منزوع الأيونات عن«مة. تم تقليب الخليط للحفاظ على ملاط كربون منتظم أثناء إضافة محلول
© مولار من هيدروكسيد أمونيوم YY) ammonium hydroxide مل/دقيقة). بالإضافة إلى
ذلك تمت غضافة (770_مل) هيدروكسيد أمونيوم ammonium hydroxide المطلوب Gobi
لتكوين 810113 و 77١ زيادة من هيدروكسيد أمونيوم ammonium hydroxide لتجهيز بيئة ٠ قاعدية. تم عندئذ تقليب الملاط القاعدي في درجة Vel م لمدة 60-"“١ دقيقة وترشيحه على
الساخن. تم Jue قشرة المرشح بواسطة حوالي sla (do Yor) منزوع الأيونات فنده في
درجة 0-70 م وتجفيفها في الهواء في درجة 1Y0 م لمدة 10 ساعة.
ثم Mie طحن القشرة الناتجة إلى مسحوق دقيق وتسخينها في درجة Non 2 تحت غاز أرجون
argon متدفق لنزع الماء وتثبيت المحفز. كان حمل المحفز على الكربون 77٠0 معطى كمعدن ٠ روديوم rhodium metal تم تعريض مسحوق المحفز علاوة على ذلك إلى خطوة تتشيط
بواسطة تسخين في درجة Ove 1 لمدة Ye دقيقة تحت غاز هيدروجين hydrogen gas
متدفق إلى اختزال إضافي لبعض أكسيد الروديوم rhodium oxide إلى معدن الروديوم
. thodium metal
يتكون تنشيط محفز روديوم rhodium - أكسيد روديوم rhodium oxide ضروري للحصول ١ على الصورة الأكثر فاعلية لهذا المحفز.
مثال مقارن رقم ؟:
تم تحضير ٠٠١( جرام) كبريتيد بلاتين platinum sulphide طبقا لإجراء المثال رقم ١ السابق؛
حيث تم بذلك استخدام محلول من حمض كلورىو بلاتينيك chloroplatinic acid بدلاً من ملح
. rhodium chloride كلوريد الروديوم : yoy
١١ - - مثال y قم : يمكن أن يتم استخدام المحفزات لكل الأمثلة المدونة من قبل مع بلاتين متاح تجاريًا على Vulcan XC-72 (على سبيل المثال من (B-TEX, Inc بهيئات متعددة مختلفة. لا يتم تحديد محفز هذا الاختراع بواسطة قطب نشر الغاز؛ على سبيل المثال؛ في الحالة الحالية؛ تم دمج JS محفز ٠ من الأمثلة السابقة والأمثلة المقارنة في أربعة أنواع مختلفة لبنية القطب والحصول بذلك على 1 عينة مختلفة؛ lis للإجراءات التالية: 0 7ه1آ: تم اختيار نسيج من قماش كربون بنسبة الوحدة من لف إلى ملء وحوالي 7*5 إلى ٠ فئة من البوصة؛ء ومحتوى 799-97 كربون من منتج متاح تجاريًا بسمك ١5-٠١ ملز. أمكن أن يتم بصورة مفيدة استخدام قماش بسمك © إلى ٠٠ ملز لهذا الغرض. تم دهان خليط ٠ - بوليمر مفلور As) fluorinated polymer 5 | فلورو polytetrafluoroethylene (pli) ¢ 08 تباع بواسطة Dupont تحت الاسم التجاري Teflon® وكربون Shawinigan Acetylene «Black (SAB) مباع بواسطة «Cabot Corp. على كل ula من قماش الكربون؛ وتجفيفه في الهواء في درجة حرارة الغرفة بعد كل cola حتى الوصول إلى تحميل كلي 8 إلى ٠١ مجم /سم ". تم Mae وضع خليط من المحفز المسحوق Teflon" على أحد جوانب نسيج ١ الكربون في دهانات متعددة حتى الحصول على طبقة من ٠,59 إلى ¥ مجم | من المحفز لكل سم ين بعد الدهان النهائي؛ تم تسخين قماش الكربون إلى “5٠0 م لمدة ٠١ دقيقة. (ب) ELAT مفرد الوجه: تم تكرار الإجراء السابق لتحضير ال ELAT ماعدا أنه تم وضع الخليط Teflon®/SAB على جانب واحد فقط لقماش الكربون؛ بحمل 4 إلى © مجم/سم؟. تم وضع دهان المحفز على نفس الجانب فوق طبقة ال Teflon®/SAB
١9 - - (ج) قطب التدفق النافذ: تم اختيار قماش كربون بنفس مواصفات القطب ELAT وتم وضع ؟ إلى © دهانات خليط مسحوق محفز و©186000 على أحد جانبيه. تم عندئذ تسخين النسيج المدهون عند درجة Yo م sad حوالي Yo دقيقة للحصول على ٠,١7 مجم/سم من معدن الروديوم rhodium metal . يعتقد أن قصر خطوة التسخين النهائية أو خطوة تلبيد ال Teflon® ١ وتوزيعة عبر محفز الكربون. على أي حال؛ قد يتم بصورة ناجحة حذف خطوة التلبيد لهذا الإلكترود . (د) تجميعة قطب غشاء: تمت صياغة dae لمحفز © أجزاء تقريبًا وأجزاء (كوزن جاف) (Nafion® ass مثل ذلك المباع بواسطة Solution Technology, (Mendenhall, Pan) على هيئة معلق في خليط من ماء وكحولات أليفاتية صغيرة lower aliphatic alcohols ؛ Jie ميثانول methanol ٠ ء و بروبانول propanol ¢ و/أو بيوتانول 01<فا:«هم. تم وضع المداد على غشاء تبادل أيوني 4 «Nafian®ion exchange مباع بواسطة Dupont مثبت في كافة بواسطة طاولة تفريغ مسخنة؛ على طريق الرش أو الدهان. قد يتم بصورة بديلة استخدام أغشية تبادل أيوني fon exchange أخرى معروفة في المجال. تم وضع طبقات تالية من المداد حتى ترسيب ٠,٠6 إلى ١ مجم معدن/سم7 من المحفز. تم تسخين التجميعة اضافيًا لإزالة المذيبات» وتجميعها مع vo دعم قطب ملائم. يمكن أن يتم بصورة بديلة وضع dae المحفز كما هو مشروح على داعم قطب ؛» و تسخينه بالتالي لإزالة المذيبات وتجميعها مع غشاء تبادل أيوني jon exchange لتكوين تجميعة قطب غشاء مكافئ.
y — \ — مثال , قم it قبل الدمج في أقطاب نشر Sle يمكن أن يتم ببساطة تحديد مقارنة مقاومة محفز هذا الاختراع للأوساط الماتة Jie محاليل تغلى من 012/1101 مع محفزات الفن السابق Lads كبريتي دروديوم rhodium sulfide محفز في درجات حرارة مختلفة. تم وضع ١ إلى © جراحات من محفزات © الجدول رقم ١ في كوب صيدلي (750 (de يحتوي على ٠١١ جرام/لتر HCL مشبع بالكلور chlorine وتسخينه إلى الغليان. يبين تكوين لون عميق ذوبان المعدن من المحفز؛ مما يوفر بذلك دليل لأي من المحفزات 0807515 سوف يكون ملائم للاستخدام في أنظمة لاستخلاص الكلور chlorine من محاليل HCI مائية. جدول :١ ملخص تجارب الثبات لمركبات البلاتين platinum والروديوم rhodium المحمولة؛ HCl; يغلي مشبع بالكلور chlorine :7 على XC72 (تجاري) 6 مثال مقارن رقم ؟ 80-6 مثال مقارن رقم ١ 28/0 مقال رقم ١٠ (بدون معالجة حرارية) 6 مثال رقم ١
- ١ من هذا الجدول يكون من الواضح أنه من أجل إنتاج صورة ثابتة من كبريتيد روديوم
Coad تكون بعض خطوات المعالجة الحرارية ضرورية. يكون من الممكن rhodium sulfide استنتاج أنه ليست كل كبريتيدات المعادن النفيسة تكون ثابتة في هذه الظروف؛ وعلاوة على ذلك وفي ضوء عدم ثبات كبريتيد البلاتين platinum sulfide المحول؛ يكون من المدهش أن © يوجد كبريتيد روديوم thodium sulfide محمول خامل نسبيًا في هذه الظروف. مثال ad y 0: ض ض تم تعريض أقطاب 5065 المثال رقم © إلى اختبار تحليل كهربي معملي AN لمخطط الشكل رقم LY كان لهذه الهيئة فاصل 7 مم بين المهبط cathode و المصعد anode . على أي حال؛ تم الحصول على نتائج مكافئة تضبيط 'فاصل صفري"؛ حيث تم ضغط كلا من المهبط cathode ٠ والمصعد anode مقابل الغشاء. كانت مساحة سطح القطب المعرضة 1,48 سم أ وكان الغشاء 324 .Nafion كان المصعد anode عبارة عن شبكة تيتانيوم titanium منشط بواسطة محفز أكسيد روثينيوم «ruthenium oxide تمت تغذية الاكسجين oxygen إلى المهبط cathode بمعدل حتى زيادة تشاكلية © مرات عند ضغط *؛-0٠© ملي بار وتمت تغذية (184 + ٠١ جرام/لتر) حمض هيدروكلوريك Al hydrochloric acid 7197 إلى المصعد anode . تم No استخدام حمض منتج ثانوي قادم من وحدة إنتاج كيميائية كمحلول أساسي IVY تمت إعادة تدوير الالكتروليت electrolyte المذكور حتى تم استنفاد 96 7 من كلوريد الهيدروجين Joo جديد. يؤدي استتفاد ال electrolyte وعندئذ تمت إضافة الكتروليت hydrogen chloride إلى زيادة مؤقتة في جهد الخلية ويتم إظهار على هيئة dd على رسم الجهد مقابل الزمن. كان معدل تدفق الالكتروليت electrolyte § مل في الدقيقة J) 777 متر Safely عند ٠ ضغط خلفي ١8١ ملي بار. مالم يذكر خلاف ذلك؛ تم تشغيل الخلايا عند ؟ كيلو أمبير/متر ولم
No - - يتم تصحيح كل الجهود بالنسبة لمقاومة مجمع التيار. تم تثبيت درجة الحرارة Lal والالكتروليت die electrolyte 00 م + © بواسطة شريط تسخين موضوع على ألواح طرفية لمعدن الخلية ووحدة تكييف هواء. في وحدات الإنتاج الكهروكيميائية التجارية؛ تتم مواجهة أسلوبي تشغيل مؤقتين شائعين والتي © تعكس مواقف إما الإصلاح المجدول أو إحلال مكونات متاكلة؛ أو إخفاق غير مجدول لهذه المكونات. بالنسبة للتوقفات المخططة؛ يمكن أن يحدث شخص إجراء Gli بحيث يتم بصورة نظامية إيقاف أو إضعاف عناصر وحدة الإنتاج إلى مستوى تشغيل منخفض. بالتحديد؛ يمكن أن تتم إزالة غاز الكلور chlorine على جانب المصعد anode ويمكن أن يتم استبدال الاكسجين oxygen بواسطة نيتروجين nitrogen على جانب المهبط. على عكس ذلك؛ وأثناء حالات ٠ الإخفاق غير المخططة (التوقفات "غير المخططة")؛ ويتم بصورة نمطية تعريض مكونات وصورة الإنتاج إلى ظروف التشغيل أكثر قوة. بالتحديد؛ يتم ترك الكلور chlorine و الاكسجين oxygen في الخلية وكنتيجة لذلك Lan ظروف تآكل خطيرة. حيث أنه من أهداف هذا الاختراع هو توفير محفز وقطب نشر غاز قادر على العمل في وحدة إنتاج كهروكيميائية؛ تم اختبار تجميعات المحفز - القطب في توقفات محاكية مقنئة وغير مقننة. vo يختلف هذين الاختراعين في طريقة إيقاف المكونات المختلفة. بالنسبة للتوقف المقنن؛ تمت تغذية غاز خامل إلى المهبط» وتم ببطء تقليل تيار المقوم؛ متبوعًا بواسطة إيقاف المقوم. بمجرد أن تم إيقاف المقوم؛ تم إيقاف المضخات. بالنسبة للتوقف غير المقننء تم إيقاف تدفق الاكسجين oxygen إلى المهبط cathode بينما تم إيقاف دوائر المقوم والمضخات بصورة مفاجئة بدون التقليل التدريجي في التيار أو معدل التدفق. تم تعريض محفز هذا الاختراع إلى اختبار تحت ٠ الإيقاف غير المقننء ومقارنته مع محفزات Als الفن. يبين شكل 4 محفز البلاتين platinum
- ١١
النمطي في قطب “21.77. بينما يكون جهد التشغيل عبارة عن ٠,١9 فولت؛ يسبب التوقف غير المقنن أن يعاني المحفز من القوة الحاته الكاملة للألكتروليت ؛ ويزيد جهد الخلية بواسطة ما يزيد عن 5860 ملي فولت. يبين شكل © frhodium مويدورلا Als أكسيد الروديوم oxide نصتنةمط:_للمثال المقارن رقم )¢ مدمج في BLAT بجانب مفرد كما هو مشروح في Judo رقم oF الفقرة (ب). يكون هنا جهد الحالة المستقرة أعلى بقليل من ١,7 فولت؛ وبعد التتشيط فقط يقلل الجهد تحت ١,7 فولت إلى ٠,8 فولت تقريبًا. يعتبر شكل ١ هو ELAT Alla بجاتب مفرد مصنوعة بواسطة محفز كبريتيد روديوم Jed rhodium sulfide رقم ١ء كما هو مشروح في المثال رقم “؛ الفقرة (ب). تم الحصول على جهد الحالة المستقرة بمقدار ١,١١ فولت بدون أي شكل من التنشيط للمحفز؛ إما قبل التجميع في القطب أو أثناء التشغيل في نظام ٠ الاختبار المعملي. يوضح شكل ١ أنه يحصل هذا المحفز الجديد على الأداء المرغوب بدون خطوة تنشيط»ء وأنه يتم حفظ نشاط المحفز بعد أن يتم تعريضه إلى القوة الحاتة الكاملة لمحاليل
.CLHCI من
Claims (1)
- AV عناصر_الحماية يشتمل على نسيج موصل كهربيًا مزود على أحد جانبيه مع محفز le قطب نشر - ١ ١ ؛ ويحتوي اختياريًا على مادة رابطة rhodium sulfide يشتمل على كبريتيد روديوم Y مفلورة على الأقل مدمجة فيه. ؟ - قطب نشر الغاز طبقا لعنصر الحماية (١)؛ حيث يتم تزويد النسيج الموصل ١ fluorinated polymer [sla المذكور على كلا الجانبين مع دهان يشتمل على بوليمر Y كهربيًا واحد على الأقل؛ Jase carbon powder واحد على الأقل ومسحوق كزبون ¥ catalyst الجانبين فقط مع خليط من المحفز wl علاوة على ذلك على alas ويتم ¢ الواحد على الأقل المذكور. fluorinated polymer المذكور والبوليمر المفلور 8 قطب نشر الغاز طبقا لعنصر الحماية (١)؛ حيث يتم تزويد النسيج الموصل - © ١ fluorinated polymer المذكور على أحد الجانبين فقط مع دهان يشتم لعلى بوليمر مفلور Y ويتم JY موصل واحد على carbon powder على الأقل ومسحوق كربون aly VY المذكور و catalyst علاوة على ذلك دهانه على نفس الجاتب مع خليط من المحفز ¢ } الواحد على الأقل. fluorinated polymer البوليمر المفلور 8 حيث يتم إنتاج المحفز المشتمل على dill) لعناصر الحماية Gila ؟ - قطب نشر الغاز ١ المذكور بواسطة تضح محلول من مركب روديوم rhodium sulfide كبريتيد روديوم |" واستخلائص وتجفيف المنتج 1370:086« sulfide بواسطة كبريتيد هيدروجين rhodium 3 الناتج» وطحن المنتج؛ واخضاع المنتج المطحون إلى معالجة حرارية بين +55 و f 0 oo١ # - قطب نشر الغاز Gil لعنصر الحماية of) حيث يحتوي المحلول المذكور من مركب روديوم rhodium على مسحوق موصل كهربيًا واحد على «BY ومن المفضل Y مسحوق كربون carbon powder . ١ ١ - تجميعة قطب غشاء تشتمل على غشاء تبادل أيوني ion exchange مزود على أحد ¥ جوانبه على JY مع محفز يشتمل على كبريتيد روديوم rhodium sulfide . ١ 7 - تجميعة قطب الغشاء طبقا لعنصر الحماية (1)؛ Cun يتم إنتاج المحفز المشتمل " على كبريتيد روديوم rhodium sulfide المذكور بواسطة نضح محلول من مركب "| روديوم rhodium بواسطة كبريتيد هيدروجين hydrogen sulfide واستخلاص وتجفيف؛ . المنتج cull) وطحن المنتج؛ واخضاع المنتج المطحون إلى معالجة حرارية بين +55 و xa o 7 م . A) - تجميعة قطب الغشاء Goda لعنصر الحماية oY) حيث يحتوي المحلول المذكور من Y مركب روديوم rhodium على مسحوق موصل كهربيًا واحد على الأقل؛ ومن المفضل 7 مسحوق كربون carbon powder . ١ ١ - استخدام قطب نشر الغاز طبقا لأي من عناصر الحماية )١( إلى )0( أو تجميعة Y قطب الغشاء Gh لأي من عناصر الحماية )1( إلى (A) للاختزال الكهربي للاكسجين oxygen VY .ha Yo. ١ خلية كهروكيميائية تشتمل على حجيرة مصعد anode تحتوي على مصعد anode Y وحجيرة مهبط تحتوي على مهبط cathode مفصول بواسطة فاصلء ويكون pnt ¥ المشتمل على المهبط cathode عبارة عن قطب نشر غاز lids لعناصر الحماية () إلى (*). ١١ ١ - الخلية الكهروكيميائية طبقا لعناصر الحماية )٠١( حيث يكون الفاصل عبارة عن elie YX تبادل أيوني . ١ ١ - خلية كهروكيميائية تشتمل على حجيرة مصعد anode محتوية على مصعد anode وحجيرة مهبط cathode محتوية على مهبط cathode مفصولة بواسطة فاصلء - ويكون التحسين المشتمل على الفاصل عبارة عن تجميعة قطب غشاء Gil لعناصر؛ . الحماية (3) إلى (A) ْ ١ ١ - عملية للتحليل الكهربي Se من حمض هيدروكلوريك hydrochloric acid إلى Y كلور chlorine في خلية كهروكيميائية طبقا لعناصر الحماية )٠١( إلى (VY) تشتمل ¥ على إدخال حمض الهيدروكلوريك hydrochloric acid المائي في حجيرة المصعد ؛ - anode واكسجين oxygen في حجيرة المهبط cathode مع التأثير بتيار كهربي مباشر oo على الخلية. VE) - العملية Gd لعنصر الحماية (VF) حيث يكون حمض الهيدروكلوريك hydrochloric acid المذكور عبارة عن حمض منتج ثانوي.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/320,900 US6149782A (en) | 1999-05-27 | 1999-05-27 | Rhodium electrocatalyst and method of preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA00210317B1 true SA00210317B1 (ar) | 2006-11-12 |
Family
ID=23248314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA00210317A SA00210317B1 (ar) | 1999-05-27 | 2000-09-03 | محفز كهربي روديوم rhodium electrocatalyst وطريقة تحضيره |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6149782A (ar) |
| EP (1) | EP1181397B1 (ar) |
| JP (1) | JP4522033B2 (ar) |
| KR (1) | KR100634038B1 (ar) |
| CN (1) | CN1303256C (ar) |
| AR (1) | AR024556A1 (ar) |
| AT (1) | ATE246270T1 (ar) |
| AU (1) | AU758776B2 (ar) |
| BR (1) | BR0011005B1 (ar) |
| CA (1) | CA2372349C (ar) |
| DE (1) | DE60004208T2 (ar) |
| DK (1) | DK1181397T3 (ar) |
| ES (1) | ES2207518T3 (ar) |
| MX (1) | MXPA01012104A (ar) |
| MY (1) | MY122690A (ar) |
| PL (1) | PL196414B1 (ar) |
| PT (1) | PT1181397E (ar) |
| RU (1) | RU2230136C2 (ar) |
| SA (1) | SA00210317B1 (ar) |
| TW (1) | TW593772B (ar) |
| WO (1) | WO2000073538A1 (ar) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6402930B1 (en) * | 1999-05-27 | 2002-06-11 | De Nora Elettrodi S.P.A. | Process for the electrolysis of technical-grade hydrochloric acid contaminated with organic substances using oxygen-consuming cathodes |
| ITMI20010402A1 (it) * | 2001-02-28 | 2002-08-28 | De Nora Elettrodi Spa | Nuova composizione elettrocatalitica per catodo depolarizzato ad ossigeno |
| DE10138215A1 (de) * | 2001-08-03 | 2003-02-20 | Bayer Ag | Verfahren zur elektrochemischen Herstellung von Chlor aus wässrigen Lösungen von Chlorwasserstoff |
| DE10149779A1 (de) * | 2001-10-09 | 2003-04-10 | Bayer Ag | Verfahren zur Rückführung von Prozessgas in elektrochemischen Prozessen |
| US6855660B2 (en) * | 2001-11-07 | 2005-02-15 | De Nora Elettrodi S.P.A. | Rhodium electrocatalyst and method of preparation |
| US20040086772A1 (en) * | 2002-09-06 | 2004-05-06 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Fuel cell electrode comprising CO and sulfur tolerant metal compound hydrogen activation catalyst |
| US7879753B2 (en) * | 2003-05-27 | 2011-02-01 | Industrie De Nora S.P.A. | Catalyst for oxygen reduction |
| US6967185B2 (en) * | 2004-01-28 | 2005-11-22 | De Nora Elettrodi S.P.A. | Synthesis of noble metal, sulphide catalysts in a sulfide ion-free aqueous environment |
| CN100428988C (zh) * | 2004-01-28 | 2008-10-29 | 德·诺拉电极股份公司 | 在不含二价硫离子的含水环境中贵金属硫化物催化剂的合成 |
| WO2006138282A2 (en) * | 2005-06-13 | 2006-12-28 | Enerage, Inc. | Supported metal electrocatalyst materials and the method for forming the same |
| DE102005032663A1 (de) * | 2005-07-13 | 2007-01-18 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten |
| EP1772916A3 (en) * | 2005-08-31 | 2009-01-28 | Samsung SDI Co., Ltd. | Catalyst for Cathode of Fuel Cell, and Membrane-Electrode Assembly for Fuel Cell |
| US7504533B2 (en) * | 2006-04-24 | 2009-03-17 | Bayer Materialscience Llc | Process for the production of isocyanates |
| DE102006023261A1 (de) | 2006-05-18 | 2007-11-22 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Chlor aus Chlorwasserstoff und Sauerstoff |
| US9315912B2 (en) * | 2006-11-29 | 2016-04-19 | Industrie De Nora S.P.A. | Carbon-supported metal sulphide catalyst for electrochemical oxygen reduction |
| AU2011213716B2 (en) * | 2007-02-22 | 2013-06-13 | Industrie De Nora S.P.A. | Catalyst for electrochemical reduction of oxygen |
| TWI429785B (zh) * | 2007-02-22 | 2014-03-11 | Industrie De Nora Spa | 氧之電化學還原用觸媒及製法和氣體擴散電極 |
| DE102007044171A1 (de) * | 2007-09-15 | 2009-03-19 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Graphitelektroden für elektrolytische Prozesse |
| CN101861412B (zh) * | 2007-11-16 | 2013-04-24 | 阿克佐诺贝尔股份有限公司 | 电极 |
| DE102008009761A1 (de) | 2008-02-19 | 2009-08-27 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten |
| DE102008012037A1 (de) | 2008-03-01 | 2009-09-03 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Methylen-diphenyl-diisocyanaten |
| DE102008015902A1 (de) * | 2008-03-27 | 2009-10-01 | Bayer Technology Services Gmbh | Verfahren zur Sauerstoffreduktion |
| DE102008015901A1 (de) | 2008-03-27 | 2009-10-01 | Bayer Technology Services Gmbh | Elektrolysezelle zur Chlorwasserstoffelektrolyse |
| RU2422186C1 (ru) * | 2010-03-23 | 2011-06-27 | Осиненко Евгений Петрович | Фильтр-катализатор |
| SG174715A1 (en) * | 2010-03-30 | 2011-10-28 | Bayer Materialscience Ag | Process for preparing diaryl carbonates and polycarbonates |
| EP2371806B1 (de) | 2010-03-30 | 2017-07-12 | Covestro Deutschland AG | Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonaten und Polycarbonaten |
| US8562810B2 (en) | 2011-07-26 | 2013-10-22 | Ecolab Usa Inc. | On site generation of alkalinity boost for ware washing applications |
| US20150303540A1 (en) * | 2012-09-06 | 2015-10-22 | The Regents Of The University Of California | Process and systems for stable operation of electroactive devices |
| WO2025224127A1 (en) * | 2024-04-23 | 2025-10-30 | Industrie De Nora S.P.A. | Ruthenium-rhodium sulphides based gas diffusion electrode and method for making the same |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1066579A (en) * | 1963-11-12 | 1967-04-26 | Engelhard Ind Inc | Catalyst |
| US4690912A (en) * | 1968-08-15 | 1987-09-01 | Monsanto Company | Rhodium-containing carbonylation catalysts with halogen-containing promoter |
| US4199522A (en) * | 1977-07-11 | 1980-04-22 | The Dow Chemical Company | Process for producing olefins from carbon monoxide and hydrogen |
| US4115433A (en) * | 1977-10-11 | 1978-09-19 | Union Carbide Corporation | Catalyst and process for producing polyhydric alcohols and derivatives |
| US4238551A (en) * | 1979-03-05 | 1980-12-09 | Halcon Research & Development Corporation | Composition for inhibiting corrosion of titanium |
| JPS6149378A (ja) * | 1984-08-16 | 1986-03-11 | Meidensha Electric Mfg Co Ltd | 炭素系電極 |
| JPS6167789A (ja) * | 1984-09-10 | 1986-04-07 | Japan Storage Battery Co Ltd | イオン交換樹脂膜−電極接合体の製造法 |
| US4564427A (en) * | 1984-12-24 | 1986-01-14 | United Technologies Corporation | Circulating electrolyte electrochemical cell having gas depolarized cathode with hydrophobic barrier layer |
| IT1282367B1 (it) * | 1996-01-19 | 1998-03-20 | De Nora Spa | Migliorato metodo per l'elettrolisi di soluzioni acquose di acido cloridrico |
-
1999
- 1999-05-27 US US09/320,900 patent/US6149782A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-05-25 TW TW089110100A patent/TW593772B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-05-26 EP EP20000935129 patent/EP1181397B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-26 ES ES00935129T patent/ES2207518T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-26 DE DE60004208T patent/DE60004208T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-26 AT AT00935129T patent/ATE246270T1/de active
- 2000-05-26 RU RU2001135861/15A patent/RU2230136C2/ru active
- 2000-05-26 MX MXPA01012104A patent/MXPA01012104A/es active IP Right Grant
- 2000-05-26 KR KR1020017015136A patent/KR100634038B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-26 BR BRPI0011005-1A patent/BR0011005B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-05-26 DK DK00935129T patent/DK1181397T3/da active
- 2000-05-26 PT PT00935129T patent/PT1181397E/pt unknown
- 2000-05-26 AR ARP000102625A patent/AR024556A1/es active IP Right Grant
- 2000-05-26 AU AU50725/00A patent/AU758776B2/en not_active Expired
- 2000-05-26 JP JP2001500021A patent/JP4522033B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-26 PL PL352129A patent/PL196414B1/pl unknown
- 2000-05-26 WO PCT/EP2000/004833 patent/WO2000073538A1/en not_active Ceased
- 2000-05-26 CN CNB008081603A patent/CN1303256C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-26 CA CA002372349A patent/CA2372349C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-26 MY MYPI20002335A patent/MY122690A/en unknown
- 2000-07-14 US US09/616,753 patent/US6358381B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-03 SA SA00210317A patent/SA00210317B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MY122690A (en) | 2006-04-29 |
| MXPA01012104A (es) | 2003-10-14 |
| JP2003500548A (ja) | 2003-01-07 |
| CN1303256C (zh) | 2007-03-07 |
| DE60004208D1 (de) | 2003-09-04 |
| US6149782A (en) | 2000-11-21 |
| KR20020010672A (ko) | 2002-02-04 |
| DK1181397T3 (da) | 2003-11-24 |
| ATE246270T1 (de) | 2003-08-15 |
| PL352129A1 (en) | 2003-07-28 |
| PT1181397E (pt) | 2003-12-31 |
| JP4522033B2 (ja) | 2010-08-11 |
| TW593772B (en) | 2004-06-21 |
| BR0011005B1 (pt) | 2011-06-14 |
| BR0011005A (pt) | 2002-02-19 |
| DE60004208T2 (de) | 2004-04-22 |
| AR024556A1 (es) | 2002-10-16 |
| ES2207518T3 (es) | 2004-06-01 |
| KR100634038B1 (ko) | 2006-10-17 |
| CN1353777A (zh) | 2002-06-12 |
| AU758776B2 (en) | 2003-03-27 |
| WO2000073538A1 (en) | 2000-12-07 |
| CA2372349A1 (en) | 2000-12-07 |
| EP1181397B1 (en) | 2003-07-30 |
| US6358381B1 (en) | 2002-03-19 |
| EP1181397A1 (en) | 2002-02-27 |
| AU5072500A (en) | 2000-12-18 |
| CA2372349C (en) | 2009-11-17 |
| PL196414B1 (pl) | 2007-12-31 |
| RU2230136C2 (ru) | 2004-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA00210317B1 (ar) | محفز كهربي روديوم rhodium electrocatalyst وطريقة تحضيره | |
| CA2259836C (en) | Catalysts for gas diffusion electrodes | |
| US6402930B1 (en) | Process for the electrolysis of technical-grade hydrochloric acid contaminated with organic substances using oxygen-consuming cathodes | |
| US5076898A (en) | Novel electrodes and methods of preparing and using same | |
| DK1444384T3 (en) | Rhodium Electrocatalyst and Method of Preparation | |
| CA3164371A1 (en) | Electrode assembly and electrolyser | |
| AU2002351863B2 (en) | Rhodium electrocatalyst and method of preparation |