RU99114780A - Композиция и способ обработки кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон - Google Patents
Композиция и способ обработки кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волоконInfo
- Publication number
- RU99114780A RU99114780A RU99114780/14A RU99114780A RU99114780A RU 99114780 A RU99114780 A RU 99114780A RU 99114780/14 A RU99114780/14 A RU 99114780/14A RU 99114780 A RU99114780 A RU 99114780A RU 99114780 A RU99114780 A RU 99114780A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- paragraphs
- keratin fibers
- total weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 51
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 19
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 18
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 title 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 9
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 5
- -1 acyl glutamates Chemical class 0.000 claims 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 4
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-L 2-sulfobutanedioate Chemical class OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Trioxopurine Chemical group N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 229940116269 Uric Acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M buffer Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003750 conditioning Effects 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-M isethionate Chemical class OCCS([O-])(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000003903 lactic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 claims 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 claims 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003899 tartaric acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims 1
Claims (29)
1. Косметическая и/или дерматологическая композиция, предназначенная для обработки кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, а более конкретно, человеческих волос, содержащая в основе, приспособленной для кератиновых волокон по крайней мере один фермент типа двухэлектронной оксидо-редуктазы в присутствии по крайней мере одного донора для указанного фермента, по крайней мере одно анионное поверхностно-активное вещество, выбранное из следующей группы: адилизетионаты; ацилтаураты; ацилсаркозинаты; ацилглутаматы; полиоксиалкиленовые эфиры карбоновых кислот и их соли; сульфатные формы жирных глюкамидов; алкилгалактозид уронаты; анионные производные алкилполиглюкозида; их смеси.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что двухэлектронную оксидоредуктазу выбирают из уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что двухэлектронная оксидоредуктаза или оксидоредуктазы составляют 0,01 - 20% от общего веса композиции.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что двухэлектронная оксидоредуктаза или оксидоредуктазы составляют 0,1 - 5% от общего веса композиции.
5. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что донор (или субстрат) для указанной двухэлектронной оксидоредуктазы выбирают из мочевой кислоты и ее солей.
6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют 0,01 -20% от общего веса композиции.
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют 0,1 - 5% от общего веса композиции.
8. Композиция по любому из пп. 1 - 7, отличающаяся тем, что ацилизетионаты и ацилтаураты соответствуют следующей общей структуре:
R - CH2 - СН2 - SO3 -М+ I
в которой R обозначает группу R1COO или группу R1CONR2 с R1, обозначающим алифатическую линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную группу с 8-30 атомами углерода, R2 обозначает водород или алкил с 1 - 4 атомами углерода и М обозначает Н, аммоний, Na, К или остаток органического амина.
R - CH2 - СН2 - SO3 -М+ I
в которой R обозначает группу R1COO или группу R1CONR2 с R1, обозначающим алифатическую линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную группу с 8-30 атомами углерода, R2 обозначает водород или алкил с 1 - 4 атомами углерода и М обозначает Н, аммоний, Na, К или остаток органического амина.
9. Композиция, по любому из пп. 1 - 7, отличающаяся тем, что ацислсаркозинаты и ацилглутаматы соответствуют следующей общей структуре:
в которой R1 и М имеют те же значения, что указаны в п. 8; R3 обозначает СН3 и R4 обозначает водород или же R3 обозначает водород, a R4 обозначает СН2СН2СОО-М+.
в которой R1 и М имеют те же значения, что указаны в п. 8; R3 обозначает СН3 и R4 обозначает водород или же R3 обозначает водород, a R4 обозначает СН2СН2СОО-М+.
10. Композиция по любому из пп. 1 - 7, отличающаяся тем, что полиоксиалкиленовые эфиры карбоновых кислот и их соли содержат от 2 до 50 групп оксида этилена.
11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что содержащиеся в ней анионные поверхностно-активные вещества типа полиоксиалкиленовых эфиров карбоновых кислот или их солей отвечают следующей формуле III:
R5-(ОС2Н4)n-ОСН2СООА
в которой R5 обозначает алкил или алкиларил, n является целым числом или десятичной дробью (среднее значение), которое может составлять от 2 до 24, предпочтительно от 3 до 10, причем алкил имеет приблизительно от 6 до 20 атомов углерода, а арил преимущественно обозначает фенил.
R5-(ОС2Н4)n-ОСН2СООА
в которой R5 обозначает алкил или алкиларил, n является целым числом или десятичной дробью (среднее значение), которое может составлять от 2 до 24, предпочтительно от 3 до 10, причем алкил имеет приблизительно от 6 до 20 атомов углерода, а арил преимущественно обозначает фенил.
А обозначает Н, аммоний, Na, К, Li, Mg или остаток моноэтаноламина или триэтаноламина.
12. Композиция по любому из пп. 1 - 7, отличающаяся тем, что анионные производные алкилполиглюкозида выбирают из сульфатов, сульфонатов алкилполиглюкозида и их смесей; эфиркарбоксилатов алкилполиглюкозида; сульфосукцинатов алкилполиглюкозида; изетионатов алкилполиглюкозида; фосфатов алкилполиглюкозида.
13. Композиция по любому из пп. 1 - 12, отличающаяся тем, что концентрация анионного поверхностно-активного вещества составляет 0,1 - 20% по отношению к общему весу композиции, предпочтительно 0,5 - 15% от этого веса.
14. Композиция по любому из пп. 1 - 13, отличающаяся тем, что она представляет собой готовую к применению композицию для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, и тем, что она дополнительно содержит в среде, приспособленной для кератиновых волокон, по крайней мере одно окисляемое основание и, в случае необходимости, одно или несколько краскообразующих веществ.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что окисляемые основания выбирают из пара-фенилендиаминов, двойных оснований, орто- или пара-аминофенолов и гетероциклических оснований, а также из солей присоединения этих соединений с кислотой.
16. Композиция по п. 14 или 15, отличающаяся тем, что концентрация окисляемых оснований составляет 0,0005 - 12% по отношению к общему весу композиции.
17. Композиция по любому из пп. 14 - 16, отличающаяся тем, что краскообразующие вещества выбирают из метафенилендиаминов, метааминофенолов, метадифенолов, гетероциклических краскообразующих веществ и солей присоединения этих соединений с кислотой.
18. Композиция по любому из пп. 14 - 17, отличающаяся тем, что концентрация краскообразующих веществ составляет 0,0001 - 10% по отношению к общему весу композиции.
19. Композиция по любому из пп. 14 - 18, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой окисляемых оснований и краскообразующих веществ выбирают из хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
20. Композиция по любому из пп. 14 - 19, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит прямые красители.
21. Композиция по любому из пп. 1 - 20, отличающаяся тем, что среда, приспособленная для кератиновых волокон (или основа), состоит из воды или смеси воды и по крайней мере одного органического растворителя.
22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что органические растворители могут составлять преимущественно 1 - 40% по отношению к общему весу композиции, еще лучше 5 - 30%.
23. Композиция по любому из пп. 1 - 22, отличающаяся тем, что значение рН составляет от 5 до 11, предпочтительно от 6,5 до 10.
24. Композиция по пп. 1 - 13, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере одну косметическую добавку из обычно используемых в композициях для окрашивания, перманентной обработки и обесцвечивания волос, выбранную из группы, состоящей из анионных поверхностно-активных веществ, отличных от тех, что определены в предыдущих пунктах, катионных, неионных, амфотерных, цвиттерионных поверхностно-активных веществ или их смесей, анионных, катионных, неионных, амфотерных, цвиттерионных полимеров или их смесей, сгущающих неорганических или органических веществ, антиоксидантов, ферментов, отличных от двухэлектронных оксидо-редуктаз, катализаторов окрашивания комплексообразующих веществ, ароматизаторов, буферных растворов, диспергентов, веществ с кондиционирующим эффектом, пленкообразующих веществ, консервантов, матирующих веществ.
25. Способ окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на указанные волокна наносят по крайней мере одну готовую красящую композицию такую, как любая по пп. 14 -24, на время, достаточное для проявления желаемой окраски.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, заключающуюся в раздельном хранении с одной стороны композиции (А), содержащей в среде, приспособленной для окрашивания, по крайней мере одно окисляемое основание и, в случае необходимости, по крайней мере одно краскообразующее вещество - такие как описаны в любом из пп. 14- 19 и, с другой стороны, композиции (В), содержащей в среде, приспособленной для кератиновых волокон, по крайней мере один фермент типа двухэлектронной оксидо-редуктазы в присутствии по крайней мере одного донора для указанного фермента, описанный в любом из предыдущих пунктов; затем композиции смешивают непосредственно перед нанесением на кератиновые волокна; при этом одна из композиций - (А) или (В) - содержит такое анионное поверхностно-активное вещество, как описано в предыдущих пунктах.
27. Устройство с несколькими отделениями, или "набор" для окрашивания, отличающееся тем, что оно состоит из первого отделения, содержащего композицию (А) по п. 26, и второго отделения, содержащего композицию (В) по п. 26.
28. Способ обработки кератиновых волокон, в частности, волос, с целью достижения перманентного изменения последних, в том числе в форме перманентной завивки, включающий следующие стадии: на обрабатываемые кератиновые волокна наносят восстанавливающую композицию, причем кератиновый материал помещается под действие механического напряжения до, во время или после указанного нанесения композиции; в случае необходимости кератиновый материал ополаскивают, на кератиновый материал, подвергнутый при необходимости полосканию, наносят окислительную композицию по любому из пп. 1 - 13, 21 - 24; при необходимости кератиновый материал снова ополаскивают.
29. Способ обработки кератиновых волокон, в частности волос, с целью обесцвечивания этих последних, заключающийся в нанесении окислительной композиции по любому из пп. 1 - 13, 21 - 24, при необходимости содержащей одно вспомогательное окисляющее вещество, и в последующем ополаскивании кератиновых волокон (на второй стадии).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9712363A FR2769223B1 (fr) | 1997-10-03 | 1997-10-03 | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
| FR9712363 | 1997-10-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99114780A true RU99114780A (ru) | 2001-04-27 |
| RU2166310C2 RU2166310C2 (ru) | 2001-05-10 |
Family
ID=9511810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99114780/14A RU2166310C2 (ru) | 1997-10-03 | 1998-09-22 | Композиция и способ обработки кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6261325B1 (ru) |
| EP (2) | EP0998255B1 (ru) |
| JP (2) | JP3675490B2 (ru) |
| KR (1) | KR100336671B1 (ru) |
| CN (1) | CN1170519C (ru) |
| AR (1) | AR016948A1 (ru) |
| AT (1) | ATE302581T1 (ru) |
| AU (1) | AU718674B2 (ru) |
| BR (1) | BR9806252A (ru) |
| CA (1) | CA2273009A1 (ru) |
| DE (1) | DE69831334T2 (ru) |
| FR (1) | FR2769223B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0001213A3 (ru) |
| RU (1) | RU2166310C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999017720A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA989007B (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6572843B1 (en) * | 1998-12-01 | 2003-06-03 | Novozymes, A/S | Method for treating hair |
| WO2001047487A1 (fr) | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Henkel Lion Cosmetics Co., Ltd. | Compositions de colorant capillaire d'oxydation moussant de type monocomposant |
| US9080146B2 (en) | 2001-01-11 | 2015-07-14 | Celonova Biosciences, Inc. | Substrates containing polyphosphazene as matrices and substrates containing polyphosphazene with a micro-structured surface |
| FR2833834B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un tensioactif mono-ou poly-glycerole et un alcool gras insature |
| FR2833835B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un tensioactif mono-ou poly-glycerole et un tensioactif non ionique oxyalkylene |
| FR2833836B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene et une cellulose quaternisee a chaine grasse |
| FR2833833B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un polymere associatif et un alcool gras insature |
| FR2848437A1 (fr) * | 2002-12-13 | 2004-06-18 | Oreal | Compositions tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine tertiaire cationique et un tensioactif, procedes et utilisations |
| US9114162B2 (en) | 2004-10-25 | 2015-08-25 | Celonova Biosciences, Inc. | Loadable polymeric particles for enhanced imaging in clinical applications and methods of preparing and using the same |
| US9107850B2 (en) | 2004-10-25 | 2015-08-18 | Celonova Biosciences, Inc. | Color-coded and sized loadable polymeric particles for therapeutic and/or diagnostic applications and methods of preparing and using the same |
| US20210299056A9 (en) | 2004-10-25 | 2021-09-30 | Varian Medical Systems, Inc. | Color-Coded Polymeric Particles of Predetermined Size for Therapeutic and/or Diagnostic Applications and Related Methods |
| US20070128459A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-07 | Kurian Joseph V | Poly(trimethylene terephthalate)/poly(alpha-hydroxy acid) films |
| DE102006055675A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Henkel Kgaa | Haarfärbemittel |
| DE102007039330A1 (de) * | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel |
| US8216994B2 (en) * | 2009-11-09 | 2012-07-10 | Ecolab Usa Inc. | Phosphate functionalized alkyl polyglucosides used for enhanced food soil removal |
| CN101984184B (zh) * | 2010-08-24 | 2012-11-28 | 许昌恒源发制品股份有限公司 | 功能性角蛋白表面活性剂及利用其生产仿真发的方法 |
| DK2708641T3 (en) | 2011-05-12 | 2019-04-08 | Tintex Textiles S A | PROCEDURE FOR COLORING MATERIALS WITH NATURAL COLORS AND ARTICLES THEREOF |
| US20150252310A1 (en) | 2014-03-07 | 2015-09-10 | Ecolab Usa Inc. | Alkyl amides for enhanced food soil removal and asphalt dissolution |
| JP6522571B2 (ja) * | 2016-10-25 | 2019-05-29 | モアコスメティックス株式会社 | 毛髪処理剤及び毛髪浸透促進剤 |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
| DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
| US3907799A (en) | 1971-08-16 | 1975-09-23 | Icn Pharmaceuticals | Xanthine oxidase inhibitors |
| JPS4940939A (ru) * | 1972-08-25 | 1974-04-17 | ||
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| US4578265A (en) * | 1981-08-13 | 1986-03-25 | Laclede Professional Products, Inc. | Di-enzymatic dentifrice |
| FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| US5001114A (en) | 1986-09-05 | 1991-03-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Alkyl mono and polyglycoside phosphate esters |
| JPS63169571A (ja) | 1987-01-06 | 1988-07-13 | Nec Corp | ト−ン検出装置 |
| JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| DE3918135A1 (de) | 1989-06-03 | 1990-12-13 | Henkel Kgaa | Sulfierte alkenylglykoside als tenside |
| GB9002422D0 (en) * | 1990-02-03 | 1990-04-04 | Boots Co Plc | Anti-microbial compositions |
| DE4021760A1 (de) | 1990-07-07 | 1992-01-09 | Henkel Kgaa | Sulfierte alkdienylglykoside |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| FR2692782B1 (fr) * | 1992-06-25 | 1995-06-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives indoliques ou indoliniques, du peroxyde d'hydrogene et une peroxydase. |
| FR2694018B1 (fr) * | 1992-07-23 | 1994-09-16 | Oreal | Utilisation de laccases d'origine végétale comme agents oxydants en cosmétique, compositions cosmétiques les contenant, procédé de traitement cosmétique les mettant en Óoeuvre et procédé d'obtention de ces enzymes. |
| DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE4239390A1 (de) | 1992-11-24 | 1994-05-26 | Henkel Kgaa | Sulfatierte Polyhydroxyverbindungen |
| US5747014A (en) * | 1993-06-01 | 1998-05-05 | L'oreal | Cosmetics compositions containing at least one anionic suracant of alkylgalactoside uronate type and at least one amphoteric polymer |
| FR2705889B1 (fr) | 1993-06-01 | 1995-08-18 | Oreal | Compositions cosmétiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins un polymère amphotère et leurs utilisations pour le traitement des matières kératiniques. |
| EP0628559B1 (en) | 1993-06-10 | 2002-04-03 | Beiersdorf-Lilly GmbH | Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals |
| DE4336803A1 (de) | 1993-10-28 | 1995-05-04 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosidsulfosuccinaten |
| DE4337035A1 (de) | 1993-10-29 | 1995-05-04 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosidisethionaten |
| DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| DE4443645C2 (de) | 1994-12-08 | 1997-08-14 | Henkel Kgaa | Seifenfreie kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen |
| CA2150596A1 (en) * | 1994-12-16 | 1996-06-17 | Yoshio Tsujino | Oxidation hair dye composition |
| FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
| DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| DE19547991A1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Harnsäure und Uricase |
| DE19610392A1 (de) * | 1996-03-16 | 1997-09-18 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern |
| US5746779A (en) * | 1996-07-12 | 1998-05-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Quaternized blue anthraqinone hair dyes in an isatin/amine dye system |
| DE19712860C1 (de) * | 1997-03-27 | 1998-10-29 | Wella Ag | Pulverförmiges Mittel zum Herstellen von Gelen |
| JP3439067B2 (ja) * | 1997-04-28 | 2003-08-25 | ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 | 安定に可溶化した尿酸と、水溶性高分子物質とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
| US6080391A (en) * | 1997-08-14 | 2000-06-27 | Novo Nordisk A/S | Reduction of malodour |
-
1997
- 1997-10-03 FR FR9712363A patent/FR2769223B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-09-22 RU RU99114780/14A patent/RU2166310C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-09-22 HU HU0001213A patent/HUP0001213A3/hu unknown
- 1998-09-22 CN CNB988021471A patent/CN1170519C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-22 WO PCT/FR1998/002021 patent/WO1999017720A1/fr active IP Right Grant
- 1998-09-22 EP EP98945345A patent/EP0998255B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-22 JP JP52110299A patent/JP3675490B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-22 DE DE69831334T patent/DE69831334T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-22 AU AU92690/98A patent/AU718674B2/en not_active Ceased
- 1998-09-22 KR KR1019997004817A patent/KR100336671B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-09-22 US US09/319,201 patent/US6261325B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-22 EP EP05290181A patent/EP1529516A3/fr not_active Withdrawn
- 1998-09-22 CA CA002273009A patent/CA2273009A1/fr not_active Abandoned
- 1998-09-22 BR BR9806252-2A patent/BR9806252A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-09-22 AT AT98945345T patent/ATE302581T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-10-02 AR ARP980104924A patent/AR016948A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-10-02 ZA ZA989007A patent/ZA989007B/xx unknown
-
2001
- 2001-05-11 US US09/852,624 patent/US20020189028A9/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-06-17 JP JP2003172598A patent/JP2003327517A/ja not_active Withdrawn
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99114780A (ru) | Композиция и способ обработки кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон | |
| JP4170117B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| CA1298443C (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole associe a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre | |
| RU99114837A (ru) | Окислительная композиция и ее применение для окраски, перманентной обработки и обесцвечивания кератиновых волокон | |
| RU99114850A (ru) | Окисляющая композиция и ее применение для окрашивания, придания новой постоянной формы или для обесцвечивания кератиновых волокон | |
| CA1144863A (fr) | Procede de preparation des compositions tinctoriales pour cheveaux humains | |
| KR101453216B1 (ko) | 염색제 조성물 | |
| US6379657B1 (en) | Composition and process for de-coloring dyed hair | |
| JP4170116B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| RU99114781A (ru) | Окисляющая композиция и ее применение для окрашивания, придания новой постоянной формы или для обесцвечивания кератиновых волокон | |
| RU99114008A (ru) | Окислительная композиция и ее применение для обработки кератиновых волокон | |
| RU99114829A (ru) | Окислительная композиция и ее использования для окрашивания, для перманентного изменения формы или для отбеливания кератиновых волокон | |
| FR2769223A1 (fr) | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques | |
| RU99114839A (ru) | Окисляющая композиция и ее применение для окраски, перманентной обработки или обесцвечивания кератиновых волокон | |
| EP0072298B1 (fr) | Préparation cosmétique extemporanée à pouvoir colorant, en particulier à usage capillaire | |
| DE69932228D1 (de) | Oxidationsfärbemittel für keratinfasern, das eine laccase enthält, und verfahren zur färbung mit diesem mittel | |
| FR2769220A1 (fr) | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques | |
| KR20000016296A (ko) | 모발용 미발 세정 조성물 및 그의 용도_ | |
| KR102141611B1 (ko) | 염색용 조성물 | |
| JP2002104942A (ja) | 酸性染毛料組成物 | |
| KR20190104379A (ko) | 모발 섬유를 염색 또는 탈색하는 방법 | |
| JP2001322941A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| RU2752676C2 (ru) | Состав для обесцвечивания волос | |
| US20210228462A1 (en) | Composition for dyeing | |
| JPH04230208A (ja) | ケラチン繊維用染色剤 |