RU99100299A - Очищающие косметические композиции для волос и их использование - Google Patents
Очищающие косметические композиции для волос и их использованиеInfo
- Publication number
- RU99100299A RU99100299A RU99100299/14A RU99100299A RU99100299A RU 99100299 A RU99100299 A RU 99100299A RU 99100299/14 A RU99100299/14 A RU 99100299/14A RU 99100299 A RU99100299 A RU 99100299A RU 99100299 A RU99100299 A RU 99100299A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- silicone
- monomers
- polymer
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 70
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 57
- -1 polysiloxane part Polymers 0.000 claims 38
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 37
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 14
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 10
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 7
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 5
- 210000002356 Skeleton Anatomy 0.000 claims 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 claims 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 4
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 3
- 230000003750 conditioning Effects 0.000 claims 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N (E)-but-2-enedioate;hydron Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N Maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940088644 N,N-dimethylacrylamide Drugs 0.000 claims 2
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000033 alkoxyamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 2
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 2
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N 1,3-Cyclohexadiene Chemical compound C1CC=CC=C1 MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 claims 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-Vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MLMGJTAJUDSUKA-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1H-imidazole Chemical compound C=CC1=NC=CN1 MLMGJTAJUDSUKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IIVWHGMLFGNMOW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane Chemical group C[C](C)C IIVWHGMLFGNMOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-M 2-phenylethenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N 5-[6-[[3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-2-methyloxane-3,4-diol Chemical compound O1C(CO)C(OC)C(O)C(O)C1OCC1C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)OCCO)C(O)C(O)C(OC2C(OC(C)C(O)C2O)CO)O1 CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N Allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N Crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims 1
- 240000005497 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 claims 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N Itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims 1
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N acrylic acid acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-O trimethylammonium Chemical group C[NH+](C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N α-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (51)
1. Очищающая и кондиционирующая композиция для ухода за волосами, отличающаяся тем, что она содержит, в косметически пригодной среде, (А) моющую основу и (В) кондиционирующую систему, содержащую по меньшей мере один катионный полимер и смесь по меньшей мере одного аминированного силикона и по меньшей мере одного привитого силиконового полимера, содержащего одну полисилоксановую часть и одну часть, представленную органической несиликоновой цепочкой, причем одна из этих двух частей образует основную цепочку полимера, а вторая является привитой к указанной основной цепочке.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что привитый силиконовый полимер выбран из группы, состоящей из полимеров с органическим несиликоновым скелетом с привитыми к нему мономерами, содержащими полисилоксан, полимеров с полисилоксановым скелетом с привитыми к нему органическими несиликоновыми мономерами, а также их смесей.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере один привитой силиконовый полимер с органическим несиликоновым скелетом, состоящий из основной органической цепочки, образованной органическими мономерами, не содержащими силикон, к которой привит, внутри указанной цепочки, а также, возможно, на по меньшей мере одном из ее концов, по меньшей мере один полисилоксановый макромер.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что органические несиликоновые мономеры, составляющие основную цепочку привитого силиконового полимера, выбраны из группы, состоящей из этиленненасыщенных мономеров, полимеризуемых по радикальному методу, мономеров, полимеризуемых поликонденсацией, мономеров с раскрытием цикла.
5. Композиция из пп. 1-4, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере один привитый силиконовый полимер, содержащий: а) 0 - 98 мас.% по меньшей мере одного липофильного мономера (А) со слабой полярностью и слабополярной этиленовой связью, полимеризуемого радикальным методом; в) 0 - 98 мас.% по меньшей мере одного полярного гидрофильного этиленненасыщенного мономера (В), сополимеризуемого с одним или несколькими мономерами типа (А); c) 0,01 - 50 мас.% по меньшей мере одного полисилоксанового макромера (С) общей формулы
X(Y)nSi(R)3-mZm
где Х обозначает виниловую группу, сополимеризуемую с мономерами (А) и (В); Y обозначает группу с двухвалентной связью; R обозначает водород, алкил или алкокси C1-C6, арил C6-C12; Z обозначает одновалентное полисилоксановое звено со среднечисловой мол.м не менее 500; n равно 0 или 1, a m является целым числом 1 - 3; причем процентное содержание рассчитано по отношению к общей массе мономеров (А), (В) и (С).
X(Y)nSi(R)3-mZm
где Х обозначает виниловую группу, сополимеризуемую с мономерами (А) и (В); Y обозначает группу с двухвалентной связью; R обозначает водород, алкил или алкокси C1-C6, арил C6-C12; Z обозначает одновалентное полисилоксановое звено со среднечисловой мол.м не менее 500; n равно 0 или 1, a m является целым числом 1 - 3; причем процентное содержание рассчитано по отношению к общей массе мономеров (А), (В) и (С).
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что липофильные мономеры (А) выбраны из группы, состоящей из сложных эфиров акриловой или метакриловой кислоты со спиртами C1-С8; стирол; полистирольных макромеров; винилацетата; винилпропионата; альфа-метилстирола; трет.-бутилстирола; бутадиена; циклогексадиена; этилена; пропилена; винилтолуола; сложных эфиров акриловой или метакриловой кислоты и 1,1-дигидроперфторалканола или его гомологов; сложных эфиров акриловой или метакриловой кислоты и омега-гидридофтороалканола; сложных эфиров акриловой или метакриловой кислоты и фтороалкилсульфоамидоспирта; сложных эфиров акриловой или метакриловой кислоты и фтороалкиловых спиртов; сложных эфиров акриловой или метакриловой кислоты и фтороэфиров спиртов или их смесями.
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что липофильные мономеры (А) выбраны из группы, включающей н-бутилметакрилат, изобутилметакрилат, трет. бутилакрилат, трет. -бутилметакрилат, 2-этилгексилметакрилат, метилметакрилат, 2-(Н-метилперфторооктансульфонамидо)-этилакрилат, 2-(бутилперфторооктансульфонамидо)-этилакрилат.
8. Композиция по одному из пп. 5-7, отличающаяся тем, что полярные мономеры (В) выбраны из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, N, N-диметилакриламид, диметиламиноэтилметакрилат, диметиламиноэтилметакрилат с четвертичной группой, (мет) акриламид, N-трет.бутилакриламид, малеиновая кислота, малеиновый ангидрид и их сложные полуэфиры, гидроксиалкилированные, (мет) акрилаты, хлорид, диаллилдиметиламмония, винилпирролидон, виниловые эфиры, малеимиды, винилпиридин, винилимидазол, полярные виниловые гетероциклические соединения, стиролсульфонат, аллиловый спирт, виниловый спирт, винилкапролактам или их смеси.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что полярные мономеры (В) выбраны из группы, включающей акриловую кислоту, N,N-диметилакриламид, диметиламиноэтилметакрилат с четвертичной группой, винилпирролидон и их смеси.
10. Композиция по одному из пп. 5-9, отличающаяся тем, что полисилоксановый макромер (С) соответствует следующей общей формуле
в которой R1 является водородом или -СООН; R2 является водородом, метилом или -СН2COOH; R3 является алкилом, алкокси или алкиламино C1-С6, арилом C6-C12 или гидроксилом; R4 является алкилом, алкокси или алкиламино C1-С6, арилом C6-C12 или гидроксилом; q является целым числом 2 - 6; p является 0 или 1; r является целым числом 5 - 700; m является целым числом 1 - 3.
в которой R1 является водородом или -СООН; R2 является водородом, метилом или -СН2COOH; R3 является алкилом, алкокси или алкиламино C1-С6, арилом C6-C12 или гидроксилом; R4 является алкилом, алкокси или алкиламино C1-С6, арилом C6-C12 или гидроксилом; q является целым числом 2 - 6; p является 0 или 1; r является целым числом 5 - 700; m является целым числом 1 - 3.
11. Композиция по одному из пп. 5-10, отличающаяся тем, что полисилоксановый макромер (С) соответствует следующей общей формуле
где n составляет число 5 - 700; причем процентное содержание рассчитано по отношению к общей массе мономеров.
где n составляет число 5 - 700; причем процентное содержание рассчитано по отношению к общей массе мономеров.
12. Композиция по одному из пп. 1-11, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере один привитой силиконовый полимер, получаемый радикальной полимеризацией смеси мономеров, состоящей из А) 60 мас.% трет-бутилакрилата; В) 20 мас.% акриловой кислоты; С) 20 мас.% силиконового макромера формулы
где n составляет 5 - 700; причем процентное содержание рассчитано по отношению к общей массе мономеров.
где n составляет 5 - 700; причем процентное содержание рассчитано по отношению к общей массе мономеров.
13. Композиция по одному из пп. 1-11, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере один привитой силиконовый полимер, получаемый радикальной полимеризацией смеси мономеров, состоящей из: а) 80 мас.% трет-бутилакрилата; в) 20 мас.% силиконового макромера формулы:
где n составляет число 5 - 700; причем процентное содержание рассчитано по отношению к общей массе мономеров.
где n составляет число 5 - 700; причем процентное содержание рассчитано по отношению к общей массе мономеров.
14. Композиция по одному из пп. 5-13, отличающаяся тем, что среднечисловая молекулярная масса полимера с органическим несиликоновым скелетом и с привитыми к нему мономерами, содержащими полисилоксан, составляет 10000 -2000000, а его температура стекловидного перехода Тg, или температура кристаллического плавления Тm составляет по меньшей мере - 20°С.
15. Композиция по одному из пп. 1-4, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере один полимер с органическим несиликоновым скелетом и с привитыми к нему мономерами, содержащими полисилоксан, полученный реактивной экструзией полисилоксанового макромера, содержащего концевую реакционную функциональную группу на полимере полиолефинового типа, содержащем реакционные группы, способные вступать в реакцию с концевой реакционной группой полисилоксанового макромера с образованием ковалентной связи, с помощью которой силикон прививается к основной цепочке полиолефина.
16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что реактивный полиолефин выбран из группы, содержащей полиэтилены или полимеры, полученные из мономеров производных этилена, содержащие реакционные функциональные группы, способные вступать в реакцию с концевой функциональной группой полисилоксанового макромера.
17. Композиция по п. 15 или 16, отличающаяся тем, что реактивный полиолефин выбран из группы, содержащей сополимеры этилена или его производных и мономеров, выбранных из таких, которые содержат карбоксильную функцию; таких, которые содержат ангидридную функциональную группу кислоты; таких, которые содержат функцию хлорида кислоты; таких, которые содержат сложноэфирную функцию; таких, которые содержат изоцианатную функцию.
18. Композиция по одному из пп. 15-17, отличающаяся тем, что полисилоксановым макромером является полисилоксан, содержащий, на конце полисилоксановой цепочки или вблизи конца указанной цепочки, функционализированную группу, выбранную из спиртовой, тиольной, эпокси, первичных и вторичных аминогрупп.
19. Композиция по одному из пп. 15-18, отличающаяся тем, что полисилоксановым макромером является полисилоксан, соответствующий общей формуле III
T-(CH2)s-Si-[-(OSiR5R6)t-R7]Y
в которой Т выбирают из группы, содержащей NH2, NHR', группу эпокси, ОН, SH, R5, R6, R7 и R' обозначают, независимо друг от друга, алкил C1-С6, фенил, бензил или алкилфенил C6-С12, водород; s составляет число 2 - 100; t составляет 2 - 1000, а Y составляет 1 - 3.
T-(CH2)s-Si-[-(OSiR5R6)t-R7]Y
в которой Т выбирают из группы, содержащей NH2, NHR', группу эпокси, ОН, SH, R5, R6, R7 и R' обозначают, независимо друг от друга, алкил C1-С6, фенил, бензил или алкилфенил C6-С12, водород; s составляет число 2 - 100; t составляет 2 - 1000, а Y составляет 1 - 3.
20. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере один привитой силиконовый полимер с полисилоксановым скелетом и с привитыми к нему органическими несиликоновыми мономерами, включающий основную полисилоксановую цепочку, к которой привита, внутри указанной цепочки, а также, возможно, по меньшей мере на одном из ее концов, по меньшей мере одна органическая группа, не содержащая силикон.
21. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что полимер с полисилоксановым скелетом и привитыми к нему органическими несиликоновыми мономерами, получен радикальной сополимеризацией с одной стороны, по меньшей мере одного органического анионного этиленненасыщенного несиликонового мономера и/или органического гидрофобного несиликонового мономера и, с другой стороны, одного полисилоксана, содержащего в своей цепочке по меньшей мере одну функциональную группу, способную реагировать с указанными этиленненасыщенными группами несиликоновых мономеров.
22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что органический анионный этиленненасыщенный мономер выбран, отдельно или в виде смеси мономеров, из линейных или разветвленных ненасыщенных карбоновых кислот.
23. Композиция по п. 22, отличающаяся тем, что органический анионный этиленненасыщенный мономер выбран отдельно или в виде смеси мономеров, из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты, малеинового ангидрида, итаконовой кислоты, фумаровой кислоты и кротоновой кислоты или их солей с щелочными, щелочноземельными металлами или аммонием, или их смесями.
24. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что органический гидрофобный этиленненасыщенный мономер выбран, отдельно или в виде смеси мономеров, из сложных алканольных эфиров акриловой кислоты и/или сложных алканольных эфиров метакриловой кислоты, причем предпочтительно, алканол содержит от 1 до 18 атомов углерода.
25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что органический гидрофобный этиленненасыщенный мономер выбран, отдельно или в виде смеси мономеров, из изооктил(мет)акрилата, изононил(мет)акрилата, 2-этилгексил(мет)акрилата, лаурил(мет)акрилата, изопентил(мет)акрилата, н-бутил(мет)акрилата, изобутил(мет)акрилата, метил (мет) акрилата, трет. бутил(мет)акрилата, тридецил(мет)акрилата, стеарил(мет)акрилата.
26. Композиция по одному из пп. 20-25, отличающаяся тем, что привитый силиконовый полимер содержит в основной силиконовой цепочке по меньшей мере одну органическую анионную группу, полученную радикальной (гомо)полимеризацией по меньшей мере одного анионного мономера типа ненасыщенной карбоновой кислоты, частично или полностью нейтрализованной в форме соли.
27. Композиция по одному из пп. 20-26, отличающаяся тем, что привитый силиконовый полимер выбран из силиконовых полимеров, содержащих в своей структуре звено формулы IV
в котором G1, одинаковые или разные, представляют собой водород или алкил C1-С10, или фенил; G2, одинаковые или разные, G4 представляют собой алкилен C1-С10; G3 представляет собой полимерный остаток, полученный в результате (гомо)полимеризации по меньшей мере одного анионного этиленненасыщенного мономера; G4 представляет собой полимерный остаток, полученный в результате (гомо) полимеризации по меньшей мере одного гидрофобного этиленненасыщенного мономера m и n равны 0 или 1, "а" является целым числом 10 - 350; "с" является целым числом 0 - 50; при условии, что один из параметров "а" или "с" не равен 0.
в котором G1, одинаковые или разные, представляют собой водород или алкил C1-С10, или фенил; G2, одинаковые или разные, G4 представляют собой алкилен C1-С10; G3 представляет собой полимерный остаток, полученный в результате (гомо)полимеризации по меньшей мере одного анионного этиленненасыщенного мономера; G4 представляет собой полимерный остаток, полученный в результате (гомо) полимеризации по меньшей мере одного гидрофобного этиленненасыщенного мономера m и n равны 0 или 1, "а" является целым числом 10 - 350; "с" является целым числом 0 - 50; при условии, что один из параметров "а" или "с" не равен 0.
28. Композиция по п. 27, отличающаяся тем, что звено формулы IV имеет по меньшей мере одну из следующих характеристик: G1 обозначает алкил C1-С10; n не равно 0, а G2 представляет собой двухвалентный радикал C1-С3; G3 представляет собой полимерный радикал, полученный в результате (гомо)полимеризации по меньшей мере одного мономера типа этиленненасыщенной карбоновой кислоты; G4 представляет собой полимерный радикал, полученный в результате (гомо) полимеризации по меньшей мере одного мономера типа (мет) акрилата алкила (C1-С10).
29. Композиция по п. 27 или 28, отличающаяся тем, что звено формулы (IV) имеет одновременно следующие характеристики: G1 обозначает метил; n не равно 0, a G2 представляет собой пропилен; G3 представляет собой полимерный радикал, полученный в результате (гомо) полимеризации по меньшей мере акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты; G4 представляет собой полимерный радикал, полученный в результате (гомо) полимеризации по меньшей мере одного мономера типа изобутил- или метил(мет)акрилата.
30. Композиция по одному из пп. 20-29, отличающаяся тем, что среднечисловая молекулярная масса полимера с полисилоксановым скелетом и с привитыми к нему органическими несиликоновыми мономерами составляет, приблизительно, 10000 - 1000000, предпочтительно, примерно 10000 -1000000.
31. Композиция по одному из пп. 1-30, отличающаяся тем, что указанная моющаяся основа содержит одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из анионных, амфотерных, неионных, цвиттерионных, катионных поверхностно-активных веществ и их смесей.
32. Композиция по одному из пп. 1-31, отличающаяся тем, что указанный катионный полимер выбран из четвертичных производных эфира целлюлозы циклополимеров, катионных полисахаридов и их смесей.
33. Композиция по п. 32, отличающаяся тем, что указанный циклополимер выбран из сополимеров хлорида диметилдиаллиламмония и акриламида.
34. Композиция по п. 32, отличающаяся тем, что указанные четвертичные производные эфира целлюлозы выбран из гидроксиэтилцеллюлоз, прореагировавших с эпоксидом, замещенным группой триметиламмония.
35. Композиция по п. 32, отличающаяся тем, что указанные катионные полисахариды выбраны из гуаровых смол, модифицированных солью 2,3-эпоксипропилтриметиламмония.
36. Композиция по одному из пп. 1-35, отличающаяся тем, что амнированный силикон выбран из: А) полисилоксанов, названных в словаре CTFA "амодиметиконом" и соответствующих формуле
в которой х' и y' являются целыми числами, значения которых зависят от молекулярной массы, причем числовая молекулярная масса обычно составляет 5000 - 500000; в) катионных силиконовых полимеров, соответствующих формуле
R'G3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGhR'2-h)m-O-SiG3-a-R'n (III)
в которой G является атомом водорода или фенилом, группой ОН, или алкилом C1-С8, например, метилом; "а" означает 0 или целое число 1 - 3, в частности, 0; "b" равно 0 или 1, в частности, 1; m и n являются такими числами, что сумма (m+n) может, в частности, составлять 1 - 2000, в частности, 50 -150, причем n означает число 0 - 1999, в частности, 49 - 149, a m означает число 1 - 2000, в частности, 1 - 10; R' является одновалентным радикалом формулы -CqH2qL, где q означает число 2 - 8, a L является аминированной группой, возможно, кватернизованной, выбираемой из групп: -NR"-CH2-CH2-N'(R'')2 -N(R")2 -N+(R")3А- -N+(R")3А- -N+(R")A- -N(R")-CH2-CH2-N+R"H2A-, где R" может обозначать водород, фенил, бензил или одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, например, алкил, включающий 1 - 20 атомов углерода, а А- представляет собой ион галогенида, например, фторида, хлорида, бромида или иодида; (с) катионных силиконовых полимеров, соответствующих формуле
в которой R7 представляет собой одновалентный углеводородный радикал, включающий от 1 до 18 атомов углерода, и в частности, алкил C1-C18 или алкенил C2-C18, например, метил; R8 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, в частности, алкилен C1-C18 или двухвалентный алкиленокси C1-C18, например C1-C8; Q- является ионом галогенида, в частности, ионом хлорида; s представляет собой среднее статистическое значение 20 - 200, в частности, 20 - 50; r представляет собой среднее статистическое значение 2 - 20, в частности, 2 - 8.
в которой х' и y' являются целыми числами, значения которых зависят от молекулярной массы, причем числовая молекулярная масса обычно составляет 5000 - 500000; в) катионных силиконовых полимеров, соответствующих формуле
R'G3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGhR'2-h)m-O-SiG3-a-R'n (III)
в которой G является атомом водорода или фенилом, группой ОН, или алкилом C1-С8, например, метилом; "а" означает 0 или целое число 1 - 3, в частности, 0; "b" равно 0 или 1, в частности, 1; m и n являются такими числами, что сумма (m+n) может, в частности, составлять 1 - 2000, в частности, 50 -150, причем n означает число 0 - 1999, в частности, 49 - 149, a m означает число 1 - 2000, в частности, 1 - 10; R' является одновалентным радикалом формулы -CqH2qL, где q означает число 2 - 8, a L является аминированной группой, возможно, кватернизованной, выбираемой из групп: -NR"-CH2-CH2-N'(R'')2 -N(R")2 -N+(R")3А- -N+(R")3А- -N+(R")A- -N(R")-CH2-CH2-N+R"H2A-, где R" может обозначать водород, фенил, бензил или одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, например, алкил, включающий 1 - 20 атомов углерода, а А- представляет собой ион галогенида, например, фторида, хлорида, бромида или иодида; (с) катионных силиконовых полимеров, соответствующих формуле
в которой R7 представляет собой одновалентный углеводородный радикал, включающий от 1 до 18 атомов углерода, и в частности, алкил C1-C18 или алкенил C2-C18, например, метил; R8 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, в частности, алкилен C1-C18 или двухвалентный алкиленокси C1-C18, например C1-C8; Q- является ионом галогенида, в частности, ионом хлорида; s представляет собой среднее статистическое значение 20 - 200, в частности, 20 - 50; r представляет собой среднее статистическое значение 2 - 20, в частности, 2 - 8.
37. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что массовое содержание моющей основы составляет 4 - 50% по отношению к общей массе композиции.
38. Композиция по п. 37, отличающаяся тем, что содержание моющей основы составляет 10-35%.
39. Композиция по п. 38, отличающаяся тем, что содержание моющей основы составляет 12 - 25%.
40. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что массовое содержание катионного полимера составляет 0,001 - 10% по отношению к общей массе композиции.
41. Композиция по п. 41, отличающаяся тем, что содержание катионного полимера составляет 0,005 - 5%.
42. Композиция по п. 41, отличающаяся тем, что содержание катионного полимера составляет 0,01 - 3%.
43. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что массовое содержание привитого силиконового полимера составляет 0,01 - 20% по отношению к общей массе композиции.
44. Композиция по п. 43, отличающаяся тем, что содержание привитого силиконового полимера составляет 0,1 - 15%.
45. Композиция по п. 44, отличающаяся тем, что содержание привитого силиконового полимера составляет 0,5 - 10%.
46. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что массовое содержание аминированного силикона составляет 0,05 - 10% по отношению к общей массе композиции.
47. Композиция по п. 46, отличающаяся тем, что содержание аминированного силикона составляет 0,1 - 5% по отношению к общей массе композиции.
48. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что ее рН составляет 3 - 10.
49. Композиция по одному из предыдущих пунктов, для очищения и/или причесывания волос.
50. Использование аминированного силикона в качестве агента для улучшения причесывающего эффекта очищающей композиции для ухода за волосами, содержащей по меньшей мере один привитой силиконовый полимер.
51. Способ мытья и кондиционирования кератиновых волокон, таких как волосы, заключающийся в том, что на указанные волокна, предварительно смоченные, наносят эффективное количество композиции, определенной в одном из пп. 1-48 и затем, после возможного выдерживания в течение времени, ее смывают водой.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9607192 | 1996-06-07 | ||
| FR9607192A FR2749506B1 (fr) | 1996-06-07 | 1996-06-07 | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99100299A true RU99100299A (ru) | 2000-11-27 |
| RU2177779C2 RU2177779C2 (ru) | 2002-01-10 |
Family
ID=9492907
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99100299/14A RU2177779C2 (ru) | 1996-06-07 | 1997-06-06 | Очищающая косметическая композиция для волос и способ мытья и кондиционирования кератиновых волокон |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6451747B1 (ru) |
| EP (1) | EP0914079B2 (ru) |
| JP (1) | JP3582015B2 (ru) |
| KR (1) | KR100296171B1 (ru) |
| CN (1) | CN1221331A (ru) |
| AT (1) | ATE208601T1 (ru) |
| AU (1) | AU708680B2 (ru) |
| BR (1) | BR9709457A (ru) |
| CA (1) | CA2257186A1 (ru) |
| DE (1) | DE69708295T3 (ru) |
| ES (1) | ES2168643T3 (ru) |
| FR (1) | FR2749506B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0002138A3 (ru) |
| PL (1) | PL330237A1 (ru) |
| RU (1) | RU2177779C2 (ru) |
| WO (1) | WO1997046210A1 (ru) |
Families Citing this family (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2781367B1 (fr) | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| CN1129646C (zh) * | 1998-11-13 | 2003-12-03 | 生物相容英国有限公司 | 包含两性离子单体组分的阴离子－阳离子的多离子配合物 |
| FR2788972B1 (fr) | 1999-02-03 | 2001-04-13 | Oreal | Composition capillaire comprenant une base lavante, un polymere cationique et un polyurethane anionique et utilisation |
| FR2798849B1 (fr) * | 1999-09-29 | 2001-11-23 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio actif detergent, d'un homopolymere de dialkyl diallyl ammonium et d'un terpolymere acrylique |
| US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
| JP4548685B2 (ja) * | 2000-07-12 | 2010-09-22 | 信越化学工業株式会社 | 固形化粧料 |
| US6903061B2 (en) | 2000-08-28 | 2005-06-07 | The Procter & Gamble Company | Fabric care and perfume compositions and systems comprising cationic silicones and methods employing same |
| US6520186B2 (en) | 2001-01-26 | 2003-02-18 | L'oreal | Reshapable hair styling composition comprising silicon-containing polycondensates |
| US6906128B2 (en) * | 2001-12-12 | 2005-06-14 | Rhodia Chimie | Method for depositing a polymer onto a surface by applying a composition onto said surface |
| BR0315924A (pt) * | 2002-11-04 | 2005-09-20 | Procter & Gamble | Composição detergente lìquida para lavagem de roupas, uso da mesma, método para amaciar tecidos, método para tratamento de um substrato, bem como processos para preparar a dita composição |
| EP1558719B1 (en) * | 2002-11-04 | 2011-06-15 | The Procter & Gamble Company | Fabric treatment compositions comprising different silicones, a process for preparing them and a method for using them |
| CN100591749C (zh) | 2002-11-04 | 2010-02-24 | 宝洁公司 | 包含带有相反电荷聚合物的织物处理组合物 |
| ZA200605700B (en) * | 2004-01-16 | 2007-11-28 | Unilever Plc | Improved detergent composition |
| US7727288B2 (en) * | 2005-11-16 | 2010-06-01 | L'oreal | Process for styling dyed hair and inhibiting its color loss during shampooing |
| US20070110691A1 (en) | 2005-11-16 | 2007-05-17 | L'oreal | Process for inhibiting dyed hair fibers from losing their color during shampooing |
| US8940283B2 (en) * | 2005-12-22 | 2015-01-27 | L'oreal | Cosmetic composition comprising at least one cationic poly(vinyllactam), at least one fatty alcohol, and at least one polyol, cosmetic process for treating keratin fibers and use of the composition |
| US8936779B2 (en) * | 2005-12-22 | 2015-01-20 | L'oreal | Cosmetic composition comprising at least one cationic poly(vinyllactam), at least one fatty alcohol and at least one amino silicone, cosmetic process and use of the composition |
| NO20073834L (no) | 2006-07-21 | 2008-01-22 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Sulfonerte podede kopolymerer |
| FR2926990B1 (fr) * | 2008-01-31 | 2014-05-09 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine et une silicone, ainsi que son utilisation pour le traitement capillaire |
| EP2090295B2 (en) | 2008-02-11 | 2018-08-22 | The Procter and Gamble Company | Method and composition for reducing the drying time of hair |
| US9427603B2 (en) | 2008-02-11 | 2016-08-30 | The Procter & Gamble Company | Process for reducing hair damage upon treatment of hair by heat |
| RU2478110C1 (ru) * | 2009-01-22 | 2013-03-27 | Колгейт-Палмолив Компани | Алкил кватерниум силиконовые соединения |
| CN102574961B (zh) | 2009-07-31 | 2015-09-23 | 阿克佐诺贝尔股份有限公司 | 混杂共聚物组合物 |
| FR2954126B1 (fr) * | 2009-12-23 | 2012-04-06 | Oreal | Utilisation pour le traitement cosmetique des fibres keratiniques d'alcane(s) lineaire(s) volatil(s) et d'ester(s) gras liquide(s) en milieu anhydre, et composition cosmetique anhydre a base d'alcane(s) lineaire(s) volatil(s), d'ester gras liquide(s) et d'huile(s) particuliere(s) |
| US8841246B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-09-23 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage |
| US8679366B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-03-25 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale |
| US8636918B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-01-28 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale |
| US8853144B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-10-07 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage |
| JP5837695B2 (ja) | 2011-09-30 | 2015-12-24 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | モジュール式製品展示システム |
| WO2013064648A1 (en) | 2011-11-04 | 2013-05-10 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Graft dendrite copolymers, and methods for producing the same |
| BR112014008874A2 (pt) | 2011-11-04 | 2017-04-25 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | composição de copolímero híbrido de dendrito |
| CN103946444A (zh) | 2011-11-29 | 2014-07-23 | 道康宁公司 | 用于纤维处理的氨基官能化有机硅乳液 |
| US8945314B2 (en) | 2012-07-30 | 2015-02-03 | Ecolab Usa Inc. | Biodegradable stability binding agent for a solid detergent |
| JP5881171B2 (ja) * | 2012-10-02 | 2016-03-09 | 株式会社コーセー | 洗浄剤組成物 |
| JP2016502979A (ja) * | 2012-12-07 | 2016-02-01 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | パーソナルケア用途におけるシリコーン変性ポリオレフィン |
| US9365805B2 (en) | 2014-05-15 | 2016-06-14 | Ecolab Usa Inc. | Bio-based pot and pan pre-soak |
| FR3029110B1 (fr) * | 2014-11-27 | 2018-03-09 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un organosilane, un tensioactif cationique et un polymere cationique ayant une densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g |
| WO2016133807A1 (en) | 2015-02-17 | 2016-08-25 | The Procter & Gamble Company | Composition for providing a film on keratin fibres |
| CN107249559B (zh) | 2015-02-17 | 2021-07-27 | 诺赛尔股份有限公司 | 用于在角蛋白纤维上形成薄膜的组合物 |
| US11166903B2 (en) | 2015-02-17 | 2021-11-09 | Wella Operations Us, Llc | Composition for forming a film on keratin fibres |
| EP3058987B1 (en) | 2015-02-17 | 2020-09-30 | Noxell Corporation | Composition for providing a film on keratin fibres |
| CN107278148B (zh) | 2015-02-17 | 2021-03-30 | 诺赛尔股份有限公司 | 用于在角蛋白纤维上形成薄膜的组合物 |
| CN107249551B (zh) | 2015-02-17 | 2021-06-22 | 诺赛尔股份有限公司 | 用于在角蛋白纤维上形成薄膜的组合物 |
| CN107278150B (zh) | 2015-02-17 | 2021-04-09 | 诺赛尔股份有限公司 | 用于在角蛋白纤维上提供包含颜料的薄膜的方法 |
| FR3044904B1 (fr) | 2015-12-14 | 2019-05-31 | L'oreal | Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif |
| FR3052977B1 (fr) * | 2016-06-24 | 2020-06-19 | L'oreal | Composition comprenant au moins un polymere acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisees par au moins un groupement mercapto ou thiol |
| EP3295820B1 (en) | 2016-09-15 | 2019-05-22 | Noxell Corporation | Colored hair ornament, method and kit thereof |
| EP3466491B1 (en) | 2017-10-06 | 2023-06-07 | Wella Operations US, LLC | Hair treatment method and kit thereof |
| US11766394B2 (en) | 2018-07-06 | 2023-09-26 | Wella International Operations Switzerland Sarl | Multicomponent composition (Michael addition) |
| JP2021530473A (ja) | 2018-07-06 | 2021-11-11 | エイチエフシー・プレステージ・インターナショナル・ホールディング・スウィッツァーランド・エスアーエールエル | 毛髪着色組成物ならびにその塗布および除去のための方法 |
Family Cites Families (75)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR492597A (fr) | 1918-10-29 | 1919-07-11 | Maurice Plotchenko | Porte-burette d'atelier ou de machine |
| US2271378A (en) | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2528378A (en) | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
| US2781354A (en) | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
| US2961347A (en) | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3227615A (en) | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
| CH491153A (de) | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| CH481543A (de) | 1967-09-29 | 1969-11-15 | Siemens Ag | Schaltungsanordnung zur Feststellung und Anzeige von Signalzustandsänderungen auf Signalleitungen in Fernmelde-, insbesondere Fernsprechanlagen |
| DE1638082C3 (de) | 1968-01-20 | 1974-03-21 | Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach | Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn |
| SE375780B (ru) | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
| IT1035032B (it) | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| LU64371A1 (ru) | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| GB1394353A (en) | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
| US3986904A (en) | 1972-07-21 | 1976-10-19 | Harris Corporation | Process for fabricating planar scr structure |
| FR2368508A2 (fr) | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| LU68901A1 (ru) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| US3874870A (en) | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| US4025627A (en) | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| DK659674A (ru) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| CH611156A5 (ru) | 1974-05-16 | 1979-05-31 | Oreal | |
| US4005193A (en) | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4025617A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4026945A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4027020A (en) | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4001432A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4025653A (en) | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| CH599389B5 (ru) | 1975-12-23 | 1978-05-31 | Ciba Geigy Ag | |
| US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| LU76955A1 (ru) | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| ES458274A1 (es) | 1977-04-28 | 1978-02-16 | Johannes Mamahit Jopie | Procedimiento para ensalar y dotar de diferentes sabores al fruto del cacahuete. |
| CA1091160A (en) | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| LU78153A1 (fr) | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| US4185087A (en) | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
| FR2470596A1 (fr) | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| DE3020811A1 (de) | 1980-06-02 | 1981-12-10 | Deere & Co., Niederlassung Deere & Co. European Office 6800 Mannheim, Moline, Ill. | Gekroepfte schuettlerwelle fuer maehdrescher |
| LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| CA1196575A (en) | 1982-05-20 | 1985-11-12 | Michael S. Starch | Compositions used to condition hair |
| LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| IT1174838B (it) | 1983-04-01 | 1987-07-01 | Loredana Nibio | Tappo per barattoli metallici |
| DE3375135D1 (en) | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| US4728571A (en) | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| US4872037A (en) | 1986-02-13 | 1989-10-03 | Ricoh Company, Ltd. | Image forming apparatus and control system therefor |
| LU86429A1 (fr) | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| US4693935A (en) | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| US4723671A (en) | 1986-10-01 | 1988-02-09 | Mears Gary L | Bottle cap stand |
| MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| US4972087A (en) | 1988-08-05 | 1990-11-20 | Transnuclear, Inc. | Shipping container for low level radioactive or toxic materials |
| DE69006556T2 (de) * | 1989-08-07 | 1994-06-09 | Procter & Gamble | Haarkonditionierungs- und Haarformmittel. |
| US4972037A (en) | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| DE69033073T2 (de) * | 1989-08-07 | 1999-11-25 | Procter & Gamble | Haarpflege- und Fixierungsmittel |
| WO1992016179A2 (en) | 1991-03-19 | 1992-10-01 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions having styling/conditioning agent and plasticizer |
| US5468477A (en) | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| KR100287034B1 (ko) * | 1992-05-12 | 2001-04-16 | 스프레이그 로버트 월터 | 화장품 조성물 |
| WO1993023446A2 (en) | 1992-05-15 | 1993-11-25 | The Procter & Gamble Company | Adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer, and cosmetic compositions thereof |
| DE69332875T2 (de) | 1992-07-28 | 2003-12-04 | Mitsubishi Chem Corp | Haarkosmetische Zusammensetzung |
| DK72693D0 (da) | 1993-06-18 | 1993-06-18 | Lundbeck & Co As H | Compounds |
| US5476901A (en) | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
| WO1995000678A1 (de) | 1993-06-25 | 1995-01-05 | Zipperling Kessler & Co (Gmbh & Co) | Verfahren zur herstellung korrosionsgeschützter metallischer werkstoffe und damit erhältliche werkstoffe |
| AU696394B2 (en) * | 1993-08-27 | 1998-09-10 | Procter & Gamble Company, The | Topical personal care composition containing polysiloxane-grafted adhesive polymer and drying aid |
| FR2736262B1 (fr) * | 1995-07-07 | 1997-09-26 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation de ces dernieres |
| FR2739286B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-10-31 | Oreal | Composition capillaire comprenant un polymere silicone greffe par des monomeres anioniques, amphoteres ou non ioniques et un polymere amphotere |
| USD397149S (en) | 1997-02-12 | 1998-08-18 | Cartier International B.V. | Writing instrument |
-
1996
- 1996-06-07 FR FR9607192A patent/FR2749506B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-06-06 US US09/194,966 patent/US6451747B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-06 KR KR1019980709942A patent/KR100296171B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-06-06 DE DE69708295T patent/DE69708295T3/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-06 ES ES97927251T patent/ES2168643T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-06 WO PCT/FR1997/001007 patent/WO1997046210A1/fr active IP Right Grant
- 1997-06-06 HU HU0002138A patent/HUP0002138A3/hu unknown
- 1997-06-06 EP EP97927251A patent/EP0914079B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-06 CA CA002257186A patent/CA2257186A1/fr not_active Abandoned
- 1997-06-06 RU RU99100299/14A patent/RU2177779C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-06-06 JP JP50028998A patent/JP3582015B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-06 AU AU31805/97A patent/AU708680B2/en not_active Ceased
- 1997-06-06 BR BR9709457A patent/BR9709457A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-06-06 AT AT97927251T patent/ATE208601T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-06-06 PL PL97330237A patent/PL330237A1/xx unknown
- 1997-06-06 CN CN97195309A patent/CN1221331A/zh active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99100299A (ru) | Очищающие косметические композиции для волос и их использование | |
| KR100296171B1 (ko) | 모발보호용세제화장조성물및이의용도 | |
| JP3734511B2 (ja) | 沈積性が改善されたスタイリングポリマーを含むスタイリングシャンプー組成物 | |
| KR100318809B1 (ko) | 그래프트된실리콘중합체및아미노실리콘을함유하는토피칼조성물 | |
| RU97121885A (ru) | Композиция для обработки кератиновых веществ, включающая, по крайней мере, один привитой силиконовый полимер и, по крайней мере, один амид жирной кислоты, и ее применения | |
| KR100287807B1 (ko) | 모발컨디셔닝조성물 | |
| US6090376A (en) | Topical composition comprising a polymer with silicone grafts and an amphiphilic polymer with a fatty chain | |
| RU2185139C2 (ru) | Способ создания перманента с предварительным нанесением композиции, содержащей по меньшей мере один анионный полимер | |
| RU2000117400A (ru) | Способ создания перманента с предварительным нанесением композиции, содержащей по меньшей мере один анионный полимер | |
| RU97122072A (ru) | Косметическая композиция, содержащая по меньшей мере один силиконовый привитой полимер и, по меньшей мере, одну комбинацию анионного полимера с катионным полимером | |
| JP3641687B2 (ja) | 濃化水性組成物及び使用 | |
| RU97122073A (ru) | Композиция для наружного применения, содержащая привитой кремнийорганический полимер и аминосодержащий силикон и/или силиконовый каучук или смолу | |
| KR20010040594A (ko) | 스타일링 샴푸 조성물 | |
| RU97107431A (ru) | Очищающая и кондиционирующая композиция для волос и способ мытья и кондиционирования волос с помощью указанной композиции | |
| JP3112687B2 (ja) | エアロゾル容器にパッケージされた少なくとも１つのグラフト化シリコーンポリマーを含んでなるケラチン物質処理用水性スプレー及びその使用 | |
| RU98109453A (ru) | Водный лак для обработки кератиновых соединений, упакованный в аэрозольное устройство и содержащий по меньшей мере один привитой кремнийорганический полимер, и его применение | |
| JP3549897B2 (ja) | 少なくとも１つのグラフトシリコーンポリマーと少なくとも１つの（メタ）アクリルアミドもしくは（メタ）アクリルアミド誘導体の増粘ポリマーまたはコポリマーを含有するケラチン物質のトリートメント用組成物およびその使用 | |
| EP0977789B1 (en) | Hair setting composition comprising linear toughened silicone grafted polymers | |
| JPH09110633A (ja) | シリコーングラフトを具備する非シリコーン骨格を備えたポリマーと非シリコーングラフトを具備するポリシロキサン骨格を備えたポリマーとの組み合わせを含む局所用組成物 | |
| RU97121907A (ru) | Композиция для обработки кератиновых веществ, включающая, по крайней мере, один привитой силиконовый полимер и, по крайней мере, один загущающий полимер или сополимер (мет)акриламида или производного (мет)акриламида, и ее применение | |
| RU97121884A (ru) | Косметическая композиция, содержащая по крайней мере один привитой силиконовый полимер и по крайней мере один линейный блок-сополимер полисилокса и полиоксиалкилена | |
| JP5770707B2 (ja) | ペンダントポリ（アルキレンオキシ）置換基を備えたポリマー及びパーソナルケア用途におけるそれらの使用 | |
| KR100540615B1 (ko) | 하나 이상의 음이온성 계면활성제, 하나 이상의 양이온성 중합체 및 하나 이상의 양친매성 측쇄 블록 아크릴 공중합체를 함유하는 화장 조성물 및 이 조성물을 사용하는 모발의 처리 방법 | |
| JP2815684B2 (ja) | 毛髪化粧料用ポリマー | |
| JP4073582B2 (ja) | 毛髪化粧料用重合体及び毛髪化粧料 |