RU98123830A - Способ получения циклопентадиенильных соединений - Google Patents
Способ получения циклопентадиенильных соединенийInfo
- Publication number
- RU98123830A RU98123830A RU98123830/04A RU98123830A RU98123830A RU 98123830 A RU98123830 A RU 98123830A RU 98123830/04 A RU98123830/04 A RU 98123830/04A RU 98123830 A RU98123830 A RU 98123830A RU 98123830 A RU98123830 A RU 98123830A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkaline earth
- solvent
- formula
- alkali
- base
- Prior art date
Links
- -1 CYCLOPENTADIENYL COMPOUNDS Chemical class 0.000 title claims 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 4
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N t-BuOH Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N DMA Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N Hexamethylphosphoramide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N Sodium ethoxide Chemical group [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N n-methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (9)
1. Способ получения связанных мостиком бис-циклопентадиенильных соединений формулы I:
и их изомеров положения двойных связей, где заместители R1, R2, R3 и R4 одинаковые или отличающиеся друг от друга, выбирают из группы, состоящей из водорода, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных C1-C20-алкильных, C3-C20-циклоалкильных, C6-C20-арильных, C7-C20-алкиларильных и C7-C20-арилалкильных радикалов, возможно содержащих один или более атомов Si и/или атомов Gе; или ва или четыре вицинальных заместителя R1, R2, R3 и R4 образуют одно или два кольца, имеющих от 4 до 8 членов, по которому проводят взаимодействие формальдегида с циклопентадиенильным соединением формулы II
или с его изомером положения двойной связи, где R1, R2, R3 и R4 имеют значения, представленные выше, в присутствии основания, в растворителе, имеющем диэлектрическую постоянную (ε), измеренную при 25°С, выше, чем 7.
и их изомеров положения двойных связей, где заместители R1, R2, R3 и R4 одинаковые или отличающиеся друг от друга, выбирают из группы, состоящей из водорода, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных C1-C20-алкильных, C3-C20-циклоалкильных, C6-C20-арильных, C7-C20-алкиларильных и C7-C20-арилалкильных радикалов, возможно содержащих один или более атомов Si и/или атомов Gе; или ва или четыре вицинальных заместителя R1, R2, R3 и R4 образуют одно или два кольца, имеющих от 4 до 8 членов, по которому проводят взаимодействие формальдегида с циклопентадиенильным соединением формулы II
или с его изомером положения двойной связи, где R1, R2, R3 и R4 имеют значения, представленные выше, в присутствии основания, в растворителе, имеющем диэлектрическую постоянную (ε), измеренную при 25°С, выше, чем 7.
2. Способ по п. 1, в котором упомянутый растворитель имеет диэлектрическую постоянную (ε) выше, чем 9.
3. Способ по п.1, в котором упомянутый растворитель выбирают из группы, состоящей из диметилсульфоксида, N,N-диметилформамида, сульф лана, N-метилпирролидона, N, N-диметилацетамида, метанола, этанола, трет-бутанола, тетрагидрофурана, гексаметилфосфорамида и их смесей.
4. Способ по п.3, в котором упомянутый растворитель является диметилсульфоксидом или N,N-диметилформамидом.
5. Способ по п.1, в котором упомянутое основание выбирают из группы, состоящей из гидроксидов щелочных и щелочно-земельных металлов, алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов, гидридов щелочных и щелочно-земельных металлов, алкилов щелочн х и щелочно-земельных металлов, амидов щелочных и щелочно-земельных металлов, гидроксидов и алкоксидов четвертичного аммония и их смесей.
6. Способ по п.5, в котором упомянутое основание является этилатом натрия, гидроксидом калия или трет-бути атом калия.
7. Способ по п.1, в котором формальдегид находится в виде водного раствора (формалин) или в полимерной форме (параформальдегид).
8. Способ по п.1, в котором молярное соотношение между циклопентадиенильным соединением формулы II и формальдег дом составляет 2.
9. Способ по п.1, в котором молярное соотношение между упомянутым основанием и циклопентадиенильным соединением формулы II варьируется в .диапазоне от 0,01 до 2.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP97200933.6 | 1997-06-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98123830A true RU98123830A (ru) | 2000-10-10 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2541530C1 (ru) * | 2013-11-18 | 2015-02-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si-СОДЕРЖАЩИХ БИС-(ЭНДО-БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2541530C1 (ru) * | 2013-11-18 | 2015-02-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si-СОДЕРЖАЩИХ БИС-(ЭНДО-БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96119782A (ru) | Производные 7-амино-1h-индола | |
| ATE340800T1 (de) | Vorlaeuferverbindungen für chemische dampfphasenabscheidung | |
| RU99117921A (ru) | Аминосоединение для получения новых производных пиридонкарбоновой кислоты или их солей | |
| KR870005995A (ko) | 피리(미)딜-옥시-및-티오-벤조산 유도체의 제조 방법 | |
| KR950008489A (ko) | 1,3,5-트리아진의 제조방법 | |
| EP0692486A3 (de) | Bisindenyl-Derivat und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DK0477778T3 (da) | Benzen-, pyridin- eller pyrimidinderivat | |
| CA2515715A1 (en) | Methods for producing cyclic benzamidine derivatives | |
| RU98123830A (ru) | Способ получения циклопентадиенильных соединений | |
| KR840007576A (ko) | 벤조일우레아 화합물의 제조방법 | |
| GB0018691D0 (en) | Process | |
| HRPK20030233B3 (en) | Process for the preparation of substituted phenylacetonitriles | |
| RU2003114754A (ru) | Способ получения бисбензазолиловых соединений | |
| KR970001287A (ko) | 탄소 브릿지 비스사이클로펜타디엔 화합물의 제조방법 | |
| AU2001242466A1 (en) | Saline chemical composition, method for producing the same and the use thereof in catalyst systems for producing polyolefins | |
| RU2004102692A (ru) | Способ получения 4-амино-2,5-бисгетероциклилхиназолинов | |
| FI3527556T3 (fi) | Menetelmä deuteroidun imidatsolidiketoniyhdisteen valmistamiseksi | |
| KR830000082A (ko) | 아웃써어트 성형장치 부품 | |
| RU2000109633A (ru) | Способ получения гидрохлорида пирлиндола | |
| KR840006625A (ko) | 3,4-디하이드로-3-r₁-4-r₂-5-q-6-r-2-(1h)-피리디논류의 제법 | |
| DK0613896T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af sulfonylurinstofderivater | |
| KR850001738A (ko) | 측쇄기로서 니트로메틸렌기를 갖는 헤테로고리 화합물을 제조하는 방법 | |
| KR840008337A (ko) | 아졸릴에틸벤질에테르 유도체의 제조방법 | |
| JPS5520719A (en) | Preparation of 1,4-dihydropyridine derivative | |
| KR840007880A (ko) | 벤조-융합된 헤테로 사이클릭 궤양치료제의 제조방법 |