RU98101699A - Способ получения удобрения - Google Patents
Способ получения удобренияInfo
- Publication number
- RU98101699A RU98101699A RU98101699/12A RU98101699A RU98101699A RU 98101699 A RU98101699 A RU 98101699A RU 98101699/12 A RU98101699/12 A RU 98101699/12A RU 98101699 A RU98101699 A RU 98101699A RU 98101699 A RU98101699 A RU 98101699A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- urea
- oligomethylene
- range
- suspension
- formaldehyde
- Prior art date
Links
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 title claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 76
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 38
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 32
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 20
- XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N N-methyl urea Chemical compound CNC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 11
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 8
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L Iron(II) fumarate Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L 0.000 claims 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J Tetrasodium pyrophosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- -1 citric Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003472 neutralizing Effects 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 claims 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 claims 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 claims 1
Claims (18)
1. Способ получения олигометиленмочевинного продукта, пригодного к использованию в качестве удобрения, с использованием реакции мочевины и формальдегида, разделенной на несколько операций, отличающийся тем, то он включает в себя следующие операции:
а) введение минимальных количеств мочевины и водного раствора формальдегида с общим молярным отношением мочевины к формальдегиду 1:1 - 2:1 в реактор для получения метилолмочевинной композиции, с временем пребывания по меньшей мере 0,5 ч, температурой, поддерживаемой в интервале от 40 до 95°С, и рН, поддерживаемым в интервале от 6,5 до 11;
б) перенос полученной метилолмочевинной композиции в секцию для получения олигометиленмочевинной суспензии с температурой, поддерживаемой в интервале от 5 до 35°С, и рН, поддерживаемым в интервале от 1,8 до 3,5;
в) перенос олигометиленмочевинной суспензии на фильтр и фильтрация ее до получения олигометиленмочевинного осадка и фильтрата;
г) возвращение фильтрата в секцию для получения олигометиленмочевинной суспензии;
д) нейтрализация и высушивание олигометиленмочевинного осадка, сбор его в качестве указанного олигометиленмочевинного продукта.
а) введение минимальных количеств мочевины и водного раствора формальдегида с общим молярным отношением мочевины к формальдегиду 1:1 - 2:1 в реактор для получения метилолмочевинной композиции, с временем пребывания по меньшей мере 0,5 ч, температурой, поддерживаемой в интервале от 40 до 95°С, и рН, поддерживаемым в интервале от 6,5 до 11;
б) перенос полученной метилолмочевинной композиции в секцию для получения олигометиленмочевинной суспензии с температурой, поддерживаемой в интервале от 5 до 35°С, и рН, поддерживаемым в интервале от 1,8 до 3,5;
в) перенос олигометиленмочевинной суспензии на фильтр и фильтрация ее до получения олигометиленмочевинного осадка и фильтрата;
г) возвращение фильтрата в секцию для получения олигометиленмочевинной суспензии;
д) нейтрализация и высушивание олигометиленмочевинного осадка, сбор его в качестве указанного олигометиленмочевинного продукта.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в операции а) мочевину и формальдегид вводят в первый реактор таким образом, чтобы общая водная концентрация мочевины, формальдегида и любых продуктов их реакции, вычисленная для чистых формальдегида и мочевины, находилась в интервале от 600 до 900 г/кг.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что общая водная концентрация мочевины, формальдегида и любых продуктов их реакции, вычисленная для чистых формальдегида и мочевины, находится в интервале от 700 до 800 г/кг.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что в секции для получения олигометиленмочевинной суспензии в операции б) метилолмочевинную композицию подают в реактор для получения первичной олигометиленмочевинной суспензии и в операции е) подают первичную олигометиленмочевинную суспензию в реактор для получения вторичной олигометиленмочевинной суспензии, а в операции г) фильтрат возвращают в любой из реакторов секции для получения олигометиленмочевинной суспензии.
5. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что операции б) метилолмочевинную композицию в секции для получения олигометиленмочевинной суспензии подают параллельно в реактор для получения первичной олигометиленмочевинной суспензии и в реактор для получения вторичной олигометиленмочевинной суспензии, а в операции г) фильтрат в возвращают в любой из реакторов секции для получения олигометиленмочевинной суспензии.
6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что в операции г) фильтрат возвращают в реактор(ы) секции для получения олигометиленмочевинной суспензии в таком соотношении, чтобы общая концентрация мочевины, формальдегида и любых продуктов их реакции в этом реакторе (в этих реакторах), вычисленная для чистых формальдегида и мочевины, находилась в интервале от 350 до 600 г/кг.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что в операции г) общая концентрация мочевины, формальдегида и любых продуктов их реакции в этом реакторе (в этих реакторах), вычисленная для чистых формальдегида и мочевины, находится в интервале от 400 до 500 г/кг.
8. Способ по п. 6 или 7, отличающийся тем, что весовое отношение возвращенного фильтрата к метилолмочевинной композиции, удаленной из реактора для получения метилолмочевинной композиции, выбирают в интервале от 1,2 до 2,4, предпочтительно в интервале от 1,5 до 2,1.
9. Способ no п. 6 или 7, отличающийся тем, что весовое отношение возвращенного фильтрата к метилолмочевинной композиции, удаленной из реактора для получения метилолмочевинной композиции, выбирают в интервале от 1,5 до 2,1.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что он представляет собой непрерывный способ.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в операции а) независимо друг от друга устанавливают и/или поддерживают следующие параметры: общее молярное отношение мочевины к формальдегиду в интервале 1,2:1 - 1,9:1; время пребывания в реакторе для получения метилолмочевинной композиции в интервале от 0,5 до 6 ч, предпочтительно 1 - 3,5 ч; температура в интервале от 50 до 60°С; рН в интервале 7 - 10.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в операции а) требуемый уровень рН в реакторе для получения метилолмочевинной композиции поддерживают с помощью основания, выбираемого из гидроксида натрия или водного раствора аммиака, тринатрийфосфата, триполифосфата натрия, пирофосфата натрия и соответствующих солей калия.
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что при получении олигометиленмочевинной суспензии устанавливают и/или поддерживают следующие параметры: время пребывания в одном реакторе секции для получения олигометиленмочевинной суспензии в интервале 10 - 90; температура в интервале 10 - 25°С; рН в интервале 2,1 - 3,0.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что при получении олигометиленмочевинной суспензии время пребывания в одном реакторе секции для получения олигометиленмочевинной суспензии устанавливают в интервале от 10 до 35 мин.
15. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что при получении олигометиленмочевинной суспензии рН в секции для получения олигометиленмочевинной суспензии поддерживают в требуемом интервале с помощью кислоты, выбираемой из неорганических кислот, таких как серная или фосфорная, и органических кислот, таких как лимонная, винная, фумаровая или уксусная.
16. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в операции г) фильтрат возвращают в секцию для получения олигометиленмочевинной суспензии через промежуточную емкость.
17. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в операции а) формальдегид и воду вводят в реактор для получения метилолмочевинной композиции в одной из следующих форм: концентрированный водный раствор формальдегида; прореагировавший с небольшим количеством мочевины водный раствор формальдегида после испарения из него воды для повышения концентрации.
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что в операции а) вводят нагретый 45-55% концентрированный водный раствор формальдегида.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI953613A FI98365C (fi) | 1995-07-28 | 1995-07-28 | Menetelmä lannoitteen valmistamiseksi |
FI953613 | 1995-07-28 | ||
PCT/FI1996/000424 WO1997005084A1 (en) | 1995-07-28 | 1996-07-26 | Method for production of oligomethyleneurea |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2144012C1 RU2144012C1 (ru) | 2000-01-10 |
RU98101699A true RU98101699A (ru) | 2000-01-27 |
Family
ID=8543820
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98101699/12A RU2144012C1 (ru) | 1995-07-28 | 1996-07-26 | Способ получения удобрения |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6284921B1 (ru) |
EP (1) | EP0842131B1 (ru) |
JP (1) | JPH11510135A (ru) |
CN (1) | CN1088690C (ru) |
AT (1) | ATE188201T1 (ru) |
AU (1) | AU697984B2 (ru) |
CA (1) | CA2228217A1 (ru) |
DE (1) | DE69605926T2 (ru) |
DK (1) | DK0842131T3 (ru) |
EE (1) | EE03434B1 (ru) |
ES (1) | ES2143214T3 (ru) |
FI (1) | FI98365C (ru) |
GR (1) | GR3032453T3 (ru) |
HU (1) | HUP9802939A3 (ru) |
NO (1) | NO316991B1 (ru) |
NZ (1) | NZ313198A (ru) |
PL (1) | PL183991B1 (ru) |
PT (1) | PT842131E (ru) |
RU (1) | RU2144012C1 (ru) |
WO (1) | WO1997005084A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6079213A (en) * | 1997-12-12 | 2000-06-27 | Magnetic Imaging Technologies Incorporated | Methods of collecting, thawing, and extending the useful life of polarized gases and associated accumulators and heating jackets |
US6128918A (en) * | 1998-07-30 | 2000-10-10 | Medi-Physics, Inc. | Containers for hyperpolarized gases and associated methods |
ATE224869T1 (de) | 1999-03-03 | 2002-10-15 | Basf Ag | Diureide und deren verwendung |
CN100534959C (zh) * | 2005-04-07 | 2009-09-02 | 中北大学 | 多营养元素高分子缓释化肥及其制备方法和用途 |
US7862642B2 (en) * | 2006-12-14 | 2011-01-04 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Extended-release urea-based granular fertilizer |
CN104892150A (zh) * | 2015-05-27 | 2015-09-09 | 山东农业大学 | 一种速溶缓释氮肥及其制备方法 |
CN106036894B (zh) * | 2016-07-07 | 2017-11-03 | 广州诺金制药有限公司 | 一种改善癌症患者化疗症状的食品组合物及其制备方法 |
CN106349262B (zh) * | 2016-08-01 | 2018-11-20 | 重庆派昂科技发展有限公司 | 无机杂化羟甲基脲及其制备方法 |
US11465945B2 (en) | 2017-04-24 | 2022-10-11 | Sabic Global Technologies B.V. | Urea condensation compositions and methods of making the same |
CN112672986A (zh) | 2018-07-23 | 2021-04-16 | 沙特基础工业全球技术公司 | 球形脲醛缩合物肥料 |
RU2752942C1 (ru) * | 2020-12-22 | 2021-08-11 | Сергей Васильевич Афанасьев | Способ получения удобрения пролонгированного действия |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3227543A (en) | 1961-04-27 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Manufacture and use of urea-formaldehyde compositions in fertilizer |
US3759687A (en) | 1971-04-30 | 1973-09-18 | A Nobell | Method for manufacture of ureaformaldehyde fertilizer |
IL47144A (en) * | 1975-04-22 | 1978-06-15 | Chem & Phosphates Ltd | Fertilizer compound the ureaform type and a method for the production thereof |
JPH0623163B2 (ja) | 1985-11-21 | 1994-03-30 | 三菱化成株式会社 | メチロ−ル尿素液の製造方法 |
-
1995
- 1995-07-28 FI FI953613A patent/FI98365C/fi not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-07-26 JP JP9507259A patent/JPH11510135A/ja not_active Ceased
- 1996-07-26 EE EE9800034A patent/EE03434B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-07-26 DE DE69605926T patent/DE69605926T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-26 CN CN96196606A patent/CN1088690C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-26 NZ NZ313198A patent/NZ313198A/xx unknown
- 1996-07-26 HU HU9802939A patent/HUP9802939A3/hu unknown
- 1996-07-26 RU RU98101699/12A patent/RU2144012C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-07-26 AT AT96924903T patent/ATE188201T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-07-26 PL PL96324753A patent/PL183991B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-07-26 US US09/000,141 patent/US6284921B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-26 PT PT96924903T patent/PT842131E/pt unknown
- 1996-07-26 CA CA002228217A patent/CA2228217A1/en not_active Abandoned
- 1996-07-26 AU AU65208/96A patent/AU697984B2/en not_active Ceased
- 1996-07-26 ES ES96924903T patent/ES2143214T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-26 WO PCT/FI1996/000424 patent/WO1997005084A1/en active IP Right Grant
- 1996-07-26 DK DK96924903T patent/DK0842131T3/da active
- 1996-07-26 EP EP96924903A patent/EP0842131B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-01-27 NO NO19980360A patent/NO316991B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-01-24 GR GR20000400148T patent/GR3032453T3/el not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69333816T2 (de) | Polyasparaginsäuresalze erhalten durch Hochtemperaturreaktion | |
EP0161704B1 (en) | Process for the production of water soluble ammonium phosphates | |
RU98101699A (ru) | Способ получения удобрения | |
CA2281922A1 (en) | Melamine melam melem double salt of a polyphosphoric acid and process for its production | |
US3658810A (en) | Process for the preparation of epsilon-caprolactam | |
CA2238474A1 (en) | Melamine polymetaphosphate and process for its production | |
CN1171103A (zh) | 蜜胺的提纯方法 | |
RU2144012C1 (ru) | Способ получения удобрения | |
US4173582A (en) | Method for the manufacture of improved ureaform fertilizer | |
US2114280A (en) | Making guanidine salts | |
US2692281A (en) | Preparation of hydrazodicarbonamide | |
EP0515345A2 (en) | Preparation of malic acid | |
RU2261222C1 (ru) | Способ получения монокалийфосфата | |
US4052451A (en) | Preparation of calcium pantothenate | |
RU1797597C (ru) | Способ получени фосфата кобальта /II/ октагидрата | |
CN110606495B (zh) | 一种提升单氰胺产品品质的方法 | |
US4298503A (en) | Method of preparing calcium boron phosphate catalyst | |
SU1231046A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
SU1157016A1 (ru) | Способ получени фосфида меди | |
SU1017674A1 (ru) | Способ получени алюминийаммонийпирофосфата | |
SU1698239A1 (ru) | Способ получени аммонийно-магниевого удобрени | |
RU2131433C1 (ru) | Способ получения твердой динатриевой соли нитрилотриметилфосфоновой кислоты | |
RU1806120C (ru) | Способ получени плавленого полифосфата кальци | |
SU1608171A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
SU1402580A1 (ru) | Способ получени дигидроортофосфата ванадила |