RU98101699A - Способ получения удобрения - Google Patents

Способ получения удобрения

Info

Publication number
RU98101699A
RU98101699A RU98101699/12A RU98101699A RU98101699A RU 98101699 A RU98101699 A RU 98101699A RU 98101699/12 A RU98101699/12 A RU 98101699/12A RU 98101699 A RU98101699 A RU 98101699A RU 98101699 A RU98101699 A RU 98101699A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
urea
oligomethylene
range
suspension
formaldehyde
Prior art date
Application number
RU98101699/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2144012C1 (ru
Inventor
Ярмо Лухтала
Original Assignee
Кемира Агро Ой
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FI953613A external-priority patent/FI98365C/fi
Application filed by Кемира Агро Ой filed Critical Кемира Агро Ой
Application granted granted Critical
Publication of RU2144012C1 publication Critical patent/RU2144012C1/ru
Publication of RU98101699A publication Critical patent/RU98101699A/ru

Links

Claims (18)

1. Способ получения олигометиленмочевинного продукта, пригодного к использованию в качестве удобрения, с использованием реакции мочевины и формальдегида, разделенной на несколько операций, отличающийся тем, то он включает в себя следующие операции:
а) введение минимальных количеств мочевины и водного раствора формальдегида с общим молярным отношением мочевины к формальдегиду 1:1 - 2:1 в реактор для получения метилолмочевинной композиции, с временем пребывания по меньшей мере 0,5 ч, температурой, поддерживаемой в интервале от 40 до 95°С, и рН, поддерживаемым в интервале от 6,5 до 11;
б) перенос полученной метилолмочевинной композиции в секцию для получения олигометиленмочевинной суспензии с температурой, поддерживаемой в интервале от 5 до 35°С, и рН, поддерживаемым в интервале от 1,8 до 3,5;
в) перенос олигометиленмочевинной суспензии на фильтр и фильтрация ее до получения олигометиленмочевинного осадка и фильтрата;
г) возвращение фильтрата в секцию для получения олигометиленмочевинной суспензии;
д) нейтрализация и высушивание олигометиленмочевинного осадка, сбор его в качестве указанного олигометиленмочевинного продукта.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в операции а) мочевину и формальдегид вводят в первый реактор таким образом, чтобы общая водная концентрация мочевины, формальдегида и любых продуктов их реакции, вычисленная для чистых формальдегида и мочевины, находилась в интервале от 600 до 900 г/кг.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что общая водная концентрация мочевины, формальдегида и любых продуктов их реакции, вычисленная для чистых формальдегида и мочевины, находится в интервале от 700 до 800 г/кг.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что в секции для получения олигометиленмочевинной суспензии в операции б) метилолмочевинную композицию подают в реактор для получения первичной олигометиленмочевинной суспензии и в операции е) подают первичную олигометиленмочевинную суспензию в реактор для получения вторичной олигометиленмочевинной суспензии, а в операции г) фильтрат возвращают в любой из реакторов секции для получения олигометиленмочевинной суспензии.
5. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что операции б) метилолмочевинную композицию в секции для получения олигометиленмочевинной суспензии подают параллельно в реактор для получения первичной олигометиленмочевинной суспензии и в реактор для получения вторичной олигометиленмочевинной суспензии, а в операции г) фильтрат в возвращают в любой из реакторов секции для получения олигометиленмочевинной суспензии.
6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что в операции г) фильтрат возвращают в реактор(ы) секции для получения олигометиленмочевинной суспензии в таком соотношении, чтобы общая концентрация мочевины, формальдегида и любых продуктов их реакции в этом реакторе (в этих реакторах), вычисленная для чистых формальдегида и мочевины, находилась в интервале от 350 до 600 г/кг.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что в операции г) общая концентрация мочевины, формальдегида и любых продуктов их реакции в этом реакторе (в этих реакторах), вычисленная для чистых формальдегида и мочевины, находится в интервале от 400 до 500 г/кг.
8. Способ по п. 6 или 7, отличающийся тем, что весовое отношение возвращенного фильтрата к метилолмочевинной композиции, удаленной из реактора для получения метилолмочевинной композиции, выбирают в интервале от 1,2 до 2,4, предпочтительно в интервале от 1,5 до 2,1.
9. Способ no п. 6 или 7, отличающийся тем, что весовое отношение возвращенного фильтрата к метилолмочевинной композиции, удаленной из реактора для получения метилолмочевинной композиции, выбирают в интервале от 1,5 до 2,1.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что он представляет собой непрерывный способ.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в операции а) независимо друг от друга устанавливают и/или поддерживают следующие параметры: общее молярное отношение мочевины к формальдегиду в интервале 1,2:1 - 1,9:1; время пребывания в реакторе для получения метилолмочевинной композиции в интервале от 0,5 до 6 ч, предпочтительно 1 - 3,5 ч; температура в интервале от 50 до 60°С; рН в интервале 7 - 10.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в операции а) требуемый уровень рН в реакторе для получения метилолмочевинной композиции поддерживают с помощью основания, выбираемого из гидроксида натрия или водного раствора аммиака, тринатрийфосфата, триполифосфата натрия, пирофосфата натрия и соответствующих солей калия.
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что при получении олигометиленмочевинной суспензии устанавливают и/или поддерживают следующие параметры: время пребывания в одном реакторе секции для получения олигометиленмочевинной суспензии в интервале 10 - 90; температура в интервале 10 - 25°С; рН в интервале 2,1 - 3,0.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что при получении олигометиленмочевинной суспензии время пребывания в одном реакторе секции для получения олигометиленмочевинной суспензии устанавливают в интервале от 10 до 35 мин.
15. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что при получении олигометиленмочевинной суспензии рН в секции для получения олигометиленмочевинной суспензии поддерживают в требуемом интервале с помощью кислоты, выбираемой из неорганических кислот, таких как серная или фосфорная, и органических кислот, таких как лимонная, винная, фумаровая или уксусная.
16. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в операции г) фильтрат возвращают в секцию для получения олигометиленмочевинной суспензии через промежуточную емкость.
17. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в операции а) формальдегид и воду вводят в реактор для получения метилолмочевинной композиции в одной из следующих форм: концентрированный водный раствор формальдегида; прореагировавший с небольшим количеством мочевины водный раствор формальдегида после испарения из него воды для повышения концентрации.
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что в операции а) вводят нагретый 45-55% концентрированный водный раствор формальдегида.
RU98101699/12A 1995-07-28 1996-07-26 Способ получения удобрения RU2144012C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI953613A FI98365C (fi) 1995-07-28 1995-07-28 Menetelmä lannoitteen valmistamiseksi
FI953613 1995-07-28
PCT/FI1996/000424 WO1997005084A1 (en) 1995-07-28 1996-07-26 Method for production of oligomethyleneurea

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2144012C1 RU2144012C1 (ru) 2000-01-10
RU98101699A true RU98101699A (ru) 2000-01-27

Family

ID=8543820

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98101699/12A RU2144012C1 (ru) 1995-07-28 1996-07-26 Способ получения удобрения

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6284921B1 (ru)
EP (1) EP0842131B1 (ru)
JP (1) JPH11510135A (ru)
CN (1) CN1088690C (ru)
AT (1) ATE188201T1 (ru)
AU (1) AU697984B2 (ru)
CA (1) CA2228217A1 (ru)
DE (1) DE69605926T2 (ru)
DK (1) DK0842131T3 (ru)
EE (1) EE03434B1 (ru)
ES (1) ES2143214T3 (ru)
FI (1) FI98365C (ru)
GR (1) GR3032453T3 (ru)
HU (1) HUP9802939A3 (ru)
NO (1) NO316991B1 (ru)
NZ (1) NZ313198A (ru)
PL (1) PL183991B1 (ru)
PT (1) PT842131E (ru)
RU (1) RU2144012C1 (ru)
WO (1) WO1997005084A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6079213A (en) * 1997-12-12 2000-06-27 Magnetic Imaging Technologies Incorporated Methods of collecting, thawing, and extending the useful life of polarized gases and associated accumulators and heating jackets
US6128918A (en) * 1998-07-30 2000-10-10 Medi-Physics, Inc. Containers for hyperpolarized gases and associated methods
ATE224869T1 (de) 1999-03-03 2002-10-15 Basf Ag Diureide und deren verwendung
CN100534959C (zh) * 2005-04-07 2009-09-02 中北大学 多营养元素高分子缓释化肥及其制备方法和用途
US7862642B2 (en) * 2006-12-14 2011-01-04 Georgia-Pacific Chemicals Llc Extended-release urea-based granular fertilizer
CN104892150A (zh) * 2015-05-27 2015-09-09 山东农业大学 一种速溶缓释氮肥及其制备方法
CN106036894B (zh) * 2016-07-07 2017-11-03 广州诺金制药有限公司 一种改善癌症患者化疗症状的食品组合物及其制备方法
CN106349262B (zh) * 2016-08-01 2018-11-20 重庆派昂科技发展有限公司 无机杂化羟甲基脲及其制备方法
US11465945B2 (en) 2017-04-24 2022-10-11 Sabic Global Technologies B.V. Urea condensation compositions and methods of making the same
CN112672986A (zh) 2018-07-23 2021-04-16 沙特基础工业全球技术公司 球形脲醛缩合物肥料
RU2752942C1 (ru) * 2020-12-22 2021-08-11 Сергей Васильевич Афанасьев Способ получения удобрения пролонгированного действия

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3227543A (en) 1961-04-27 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Manufacture and use of urea-formaldehyde compositions in fertilizer
US3759687A (en) 1971-04-30 1973-09-18 A Nobell Method for manufacture of ureaformaldehyde fertilizer
IL47144A (en) * 1975-04-22 1978-06-15 Chem & Phosphates Ltd Fertilizer compound the ureaform type and a method for the production thereof
JPH0623163B2 (ja) 1985-11-21 1994-03-30 三菱化成株式会社 メチロ−ル尿素液の製造方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69333816T2 (de) Polyasparaginsäuresalze erhalten durch Hochtemperaturreaktion
EP0161704B1 (en) Process for the production of water soluble ammonium phosphates
RU98101699A (ru) Способ получения удобрения
CA2281922A1 (en) Melamine melam melem double salt of a polyphosphoric acid and process for its production
US3658810A (en) Process for the preparation of epsilon-caprolactam
CA2238474A1 (en) Melamine polymetaphosphate and process for its production
CN1171103A (zh) 蜜胺的提纯方法
RU2144012C1 (ru) Способ получения удобрения
US4173582A (en) Method for the manufacture of improved ureaform fertilizer
US2114280A (en) Making guanidine salts
US2692281A (en) Preparation of hydrazodicarbonamide
EP0515345A2 (en) Preparation of malic acid
RU2261222C1 (ru) Способ получения монокалийфосфата
US4052451A (en) Preparation of calcium pantothenate
RU1797597C (ru) Способ получени фосфата кобальта /II/ октагидрата
CN110606495B (zh) 一种提升单氰胺产品品质的方法
US4298503A (en) Method of preparing calcium boron phosphate catalyst
SU1231046A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
SU1157016A1 (ru) Способ получени фосфида меди
SU1017674A1 (ru) Способ получени алюминийаммонийпирофосфата
SU1698239A1 (ru) Способ получени аммонийно-магниевого удобрени
RU2131433C1 (ru) Способ получения твердой динатриевой соли нитрилотриметилфосфоновой кислоты
RU1806120C (ru) Способ получени плавленого полифосфата кальци
SU1608171A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
SU1402580A1 (ru) Способ получени дигидроортофосфата ванадила