RU97110981A - Способ получения гидрированного каучука - Google Patents
Способ получения гидрированного каучукаInfo
- Publication number
- RU97110981A RU97110981A RU97110981/04A RU97110981A RU97110981A RU 97110981 A RU97110981 A RU 97110981A RU 97110981/04 A RU97110981/04 A RU 97110981/04A RU 97110981 A RU97110981 A RU 97110981A RU 97110981 A RU97110981 A RU 97110981A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- mixture
- styrene
- alkyl
- catalyst
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 vinyl aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2,4-pentanediol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N Butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910014033 C-OH Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 229910014570 C—OH Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 claims 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- ZUZSFMQBICMDEZ-UHFFFAOYSA-N prop-1-enylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CC=CC1=CC=CC=C1 ZUZSFMQBICMDEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 claims 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N α-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (7)
1. Способ получения гидрированного каучука, включающий следующие стадии:
A. полимеризация в растворе одного или более мономеров в присутствии алкила лития с получением полимеров или сополимеров диенов с сопряженными двойными связями;
B. введение в реакционную смесь соединения, выбранного из следующих классов: R-OH, R-COOH, R'n-Si-Cl4-n, R'n-Sn-Cl4-n с n между 0 и 3, включая крайние значения, в количестве эквивалентов, которое, по крайней мере, равно количеству катализатора полимеризации, где R-C2-20-алкильная группа, необязательно, содержащая одну или более полярных функциональных групп, выбранных из C-OH, COOH, и так, что соединение имеет соотношение растворимость в воде / растворимость в углеводородном растворителе выше 49 и/или точку кипения выше 110oC; R'-C1-20-алкил или C6-20-арил;
C. гидрирование дезактивированного полимера при введении в смесь катализатора гидрирования и поддержания смеси под давлением водорода непрерывным, полунепрерывным или периодическим способом с использованием реакторов с перемешиванием, трубчатых или с циркуляцией.
A. полимеризация в растворе одного или более мономеров в присутствии алкила лития с получением полимеров или сополимеров диенов с сопряженными двойными связями;
B. введение в реакционную смесь соединения, выбранного из следующих классов: R-OH, R-COOH, R'n-Si-Cl4-n, R'n-Sn-Cl4-n с n между 0 и 3, включая крайние значения, в количестве эквивалентов, которое, по крайней мере, равно количеству катализатора полимеризации, где R-C2-20-алкильная группа, необязательно, содержащая одну или более полярных функциональных групп, выбранных из C-OH, COOH, и так, что соединение имеет соотношение растворимость в воде / растворимость в углеводородном растворителе выше 49 и/или точку кипения выше 110oC; R'-C1-20-алкил или C6-20-арил;
C. гидрирование дезактивированного полимера при введении в смесь катализатора гидрирования и поддержания смеси под давлением водорода непрерывным, полунепрерывным или периодическим способом с использованием реакторов с перемешиванием, трубчатых или с циркуляцией.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии B) дезактивирующее соединение выбирается из этиленгликоля и 2-метил-2,4-пентандиола.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на стадии A) получаются сополимеры диена с сопряженными двойными связями, такого как 1,3-бутадиен или изопрен, с винилароматическими соединениями, такими как стирол и альфа-метилстирол.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что на стадии A) получается бутадиенстирольный блок-сополимер.
5. Способ по пп. 1-4, отличающийся тем, что средняя молекулярная масса полимера составляет от 500 до 1000000.
6. Способ по пп. 1-5, отличающийся тем, что используемым на стадии C) катализатором является титаноценовое соединение, необязательно, в присутствии сокатализатора.
7. Способ по п. 5, отличающийся тем, что используемый катализатор выбирается из Cp2Ti(PhOR)2 и Cp2Ti(CH2PPh2)2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97110981A RU2149877C1 (ru) | 1997-06-20 | 1997-06-20 | Способ получения гидрированного каучука |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97110981A RU2149877C1 (ru) | 1997-06-20 | 1997-06-20 | Способ получения гидрированного каучука |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97110981A true RU97110981A (ru) | 1999-05-20 |
| RU2149877C1 RU2149877C1 (ru) | 2000-05-27 |
Family
ID=20194729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97110981A RU2149877C1 (ru) | 1997-06-20 | 1997-06-20 | Способ получения гидрированного каучука |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2149877C1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102612527B (zh) * | 2009-10-16 | 2014-02-26 | 丹拿索尔合成橡胶公司 | 具有改善的高温特性的氢化橡胶 |
| CN117510758B (zh) * | 2024-01-05 | 2024-04-02 | 淄博鲁华泓锦新材料集团股份有限公司 | 基于管式反应的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯连续加氢工艺 |
-
1997
- 1997-06-20 RU RU97110981A patent/RU2149877C1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0509357B1 (en) | Polyisobutylene based block copolymers | |
| EP0661308B1 (de) | Cycloolefincopolymere und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| JPS59133203A (ja) | 重合体の水添方法 | |
| JPS635401B2 (ru) | ||
| MXPA01006720A (es) | Copolimeros de tri-bloque que incorporan un bloque medio de copolimero de estireno/iso-olefina. | |
| CN1177874C (zh) | 生产氢化橡胶的方法 | |
| JP3010575B2 (ja) | イソブテン−シクロジエンコポリマーの製法 | |
| AU672096B2 (en) | Epoxidized block copolymers | |
| RU2123012C1 (ru) | Способ получения избирательно гидрированных сопряженных диолефиновых полимеров | |
| RU97110981A (ru) | Способ получения гидрированного каучука | |
| KR19990022428A (ko) | 개질된 이소모노올레핀/파라-알킬스티렌 공중합체의 그라프트경화 | |
| US5473029A (en) | Process for preparing butyl polymers with allylic halide functionality | |
| EP0661310B1 (de) | Cycloolefincopolymere und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US4694059A (en) | Polyalloocimene and method for the preparation thereof | |
| RU2005105558A (ru) | Способ получения полимеризатов с использованием конъюгированных лиенов и винилароматических соединений, полученные по этому способу полимеризаты и их применение | |
| JP2609534B2 (ja) | オレフィン性不飽和ポリマーの水添方法 | |
| Harris Jr et al. | Block and graft copolymers of pivalolactone. 5. Graft copolymers from pivalolactone and isobutylene | |
| US6169153B1 (en) | Polymerization of cyclopentadiene using cationic palladium complexes | |
| JP2629865B2 (ja) | オレフィン性不飽和重合体の水素化法 | |
| RU2149877C1 (ru) | Способ получения гидрированного каучука | |
| JP2720510B2 (ja) | オレフィン性不飽和重合体の水素化方法 | |
| US3373216A (en) | Preparation of polyalkenyl aromatic hydrocarbons from aromatic hydrocarbons and diolefins | |
| US4284836A (en) | Process for the manufacture of reaction products of conjugated diolefins and aromatic hydrocarbons | |
| US7034095B2 (en) | Bicyclic conjugated diene polymer and bicyclic conjugated diene copolymer | |
| KR850000111B1 (ko) | 알케닐 방향족-부타디엔 고무질 폴리머의 제조방법 |