RU97107644A - Ингибитор пролиферации стволовой клетки и способ его применения - Google Patents
Ингибитор пролиферации стволовой клетки и способ его примененияInfo
- Publication number
- RU97107644A RU97107644A RU97107644/14A RU97107644A RU97107644A RU 97107644 A RU97107644 A RU 97107644A RU 97107644/14 A RU97107644/14 A RU 97107644/14A RU 97107644 A RU97107644 A RU 97107644A RU 97107644 A RU97107644 A RU 97107644A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- val
- pro
- hemoglobin
- tyr
- trp
- Prior art date
Links
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 title claims 17
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims 5
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 19
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 16
- 230000003394 haemopoietic Effects 0.000 claims 16
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 13
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 102100002631 HBA1 Human genes 0.000 claims 5
- 101700000918 HBA2 Proteins 0.000 claims 5
- 101700071556 HBB Proteins 0.000 claims 5
- 102100019126 HBB Human genes 0.000 claims 5
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims 5
- 101700055085 hbb2 Proteins 0.000 claims 5
- 210000000601 Blood Cells Anatomy 0.000 claims 4
- 101700070089 HBD Proteins 0.000 claims 4
- 102100013132 HBD Human genes 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 4
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims 4
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N Aminocaproic acid Chemical group NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 101700048504 HBBF Proteins 0.000 claims 3
- 101700022675 HBG Proteins 0.000 claims 3
- 101700075536 HBG2 Proteins 0.000 claims 3
- 102100004899 HBG2 Human genes 0.000 claims 3
- -1 IL- 6 Proteins 0.000 claims 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 3
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 3
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 claims 3
- 210000004700 Fetal Blood Anatomy 0.000 claims 2
- 102100019109 HBZ Human genes 0.000 claims 2
- 101700009530 HBZ Proteins 0.000 claims 2
- 108010013332 LVV-hemorphin-5 Proteins 0.000 claims 2
- 108010013323 LVV-hemorphin-7 Proteins 0.000 claims 2
- 206010028576 Myeloproliferative disease Diseases 0.000 claims 2
- 101800001235 Spinorphin Proteins 0.000 claims 2
- 108010009775 VV-hemorphin-5 Proteins 0.000 claims 2
- 108010055223 bivalfor Proteins 0.000 claims 2
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 claims 2
- 108091004535 flt3 ligand protein Proteins 0.000 claims 2
- 108010047748 hemorphin 4 Proteins 0.000 claims 2
- 108010047750 hemorphin 5 Proteins 0.000 claims 2
- 108010047910 hemorphin 7 Proteins 0.000 claims 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 2
- 206010003816 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 1
- 210000003719 B-Lymphocytes Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001185 Bone Marrow Anatomy 0.000 claims 1
- 102000000013 Chemokine CCL3 Human genes 0.000 claims 1
- 108010055205 Chemokine CCL3 Proteins 0.000 claims 1
- 102000001189 Cyclic Peptides Human genes 0.000 claims 1
- 108010069514 Cyclic Peptides Proteins 0.000 claims 1
- WXOFKRKAHJQKLT-UHFFFAOYSA-N Cysteinyl-Lysine Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CS WXOFKRKAHJQKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 claims 1
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 claims 1
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N Glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims 1
- 229960003180 Glutathione Drugs 0.000 claims 1
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102000004457 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 claims 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 claims 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 claims 1
- 108090000177 Interleukin-11 Proteins 0.000 claims 1
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 claims 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims 1
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 claims 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 claims 1
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 claims 1
- 108010002335 Interleukin-9 Proteins 0.000 claims 1
- 206010024324 Leukaemias Diseases 0.000 claims 1
- 108010046938 Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102000007651 Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 claims 1
- 102100003212 OPRM1 Human genes 0.000 claims 1
- 101710022575 OPRM1 Proteins 0.000 claims 1
- 102000003840 Opioid Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108090000137 Opioid Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 108010041111 Thrombopoietin Proteins 0.000 claims 1
- 102000036902 Thrombopoietin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 claims 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 claims 1
- 108010001801 Tumor Necrosis Factor-alpha Proteins 0.000 claims 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001472 cytotoxic Effects 0.000 claims 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 claims 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 claims 1
- 108010031357 goralatide Proteins 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 230000001506 immunosuppresive Effects 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 230000001400 myeloablative Effects 0.000 claims 1
- 201000003793 myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims 1
- 230000001376 precipitating Effects 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 claims 1
- 230000024642 stem cell division Effects 0.000 claims 1
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Фармацевтический состав, в который входят гемоглибин и фармацевтически приемлемый носитель.
2. Фармацевтический состав, в который входят (а) полипептид, отобранный из группы, состоящей из альфа-цепи гемоглобина, бета-цепи гемоглобина, гамма-цепи гемоглобина, дельта-цепи гемоглобина, ипсилон-цепи гемоглобина и зета-цепи гемоглобина и (б) фармацевтически приемлемый носитель.
3. Фармацевтический состав, в который входят альфа-цепь гемоглобина и фармацевтически приемлемый носитель.
4. Фармацевтический состав, в который входят бета-цепь гемоглобина и фармацевтически приемлемый носитель.
5. Фармацевтический состав по п.3, в который входит также бета-цепь гемоглобина.
6. Фармацевтический состав, в который входит по крайней мере один полипептид, отобранный из группы, приведенной в п.2.
7. Фармацевтический состав по п.6, при этом упомянутый состав представляет собой два пептида.
8. Фармацевтический состав по п.7, при этом упомянутые два полипептида представляют собой димер.
9. Фармацевтический состав по п.8, отобранный из группы, состоящей из альфа-цепи гемоглобина - бета-цепи гемоглобина, альфа-цепи гемоглобина - гамма-цепи гемоглобина, альфа-цепи гемоглобина - дельта-цепи гемоглобина и дельта-цепи гемоглобина - дельта-цепи гемоглобина.
10. Пептид, имеющий следующую последовательность: Phe-Pro-His-Phe-Phe-Asp-Leu-Ser-His-Gly-Ser-Ala-Gln-Val.
11. Циклический пептид, имеющий следующую последовательность: Cys-Phe-Pro-His-Phe-Phe-Asp-Leu-Ser-His-Gly-Ser-Ala-Gln-Val-Cys, при этом два остатка составляют дисульфидную связь.
12. Пептид, имеющий следующую последовательность: Asp-Ala-Leu-Thr-Asn-Ala-Val-Ala-His-Val-Asp-Asp-Met-Pro-Asn-Ala-Leu-Ser-Ala.
13. Фармацевтический состав по пп.1 - 12 в форме единичной дозировки.
14. Фармацевтический состав Б по п.13, в который входят 0,1 - 6 мг двух соединений, отобранных из группы, состоящей из альфа-, бета-, гамма-, дельта-, ипсилон- и зета-цепей гемоглобина.
15. Способ ингибирования пролиферации стволовой клетки посредством контактирования кроветворных клеток дозой INPROL, ингибирующей пролиферацию стволовой клетки.
16. Способ по п.15, при этом упомянутый INPROL отобран из группы, состоящей из альфа-цепи гемоглобина, бета-цепи гемоглобина, гамма-цепи гемоглобина, дельта-цепи гемоглобина, ипсилон-цепи гемоглобина и зета-цепи гемоглобина.
17. Способ по п.15, при этом упомянутый INPROL отобран из группы, состоящей из пептидов, имеющих следующую последовательность:
Phe-Pro-His-Phe-Phe-Asp-Leu-Ser-His-Gly-Ser-Ala-Gln-Val
Cys-Phe-Pro-His-Phe-Phe-Asp-Leu-Ser-His-Gly-Ser-Ala-Gln-Val-Cys
(при этом два остатка составляют дисульфидную связь)
Asp-Ala-Leu-Thr-Asn-Ala-Val-Ala-His-Val-Asp-Asp-Met-Pro-Asn-Ala-Leu-Ser-Ala
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg-Phe
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp
Leu-Val-Val-Tyr-Pro
Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln
Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg-Phe
Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg
Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln, и
Tyr-Pro-Trp-Thr
18. Способ ингибирования пролиферации стволовой клетки посредством контактирования кроветворных клеток с составом, способным связывать рецепторы опиата.
Phe-Pro-His-Phe-Phe-Asp-Leu-Ser-His-Gly-Ser-Ala-Gln-Val
Cys-Phe-Pro-His-Phe-Phe-Asp-Leu-Ser-His-Gly-Ser-Ala-Gln-Val-Cys
(при этом два остатка составляют дисульфидную связь)
Asp-Ala-Leu-Thr-Asn-Ala-Val-Ala-His-Val-Asp-Asp-Met-Pro-Asn-Ala-Leu-Ser-Ala
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg-Phe
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp
Leu-Val-Val-Tyr-Pro
Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln
Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg-Phe
Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg
Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln, и
Tyr-Pro-Trp-Thr
18. Способ ингибирования пролиферации стволовой клетки посредством контактирования кроветворных клеток с составом, способным связывать рецепторы опиата.
19. Способ по п.18, при этом упомянутый состав обладает избирательностью для подкласса мю рецепторов опиата.
20. Способ по п.18, при этом упомянутый состав отбирают из группы, состоящей из пептидов, имеющих следующую последовательность:
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg-Phe
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp
Leu-Val-Val-Tyr-Pro
Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln
Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg-Phe
Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg
Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln, и
Tyr-Pro-Trp-Thr
21. Способ стимулирования роста клеток B посредством контактирования кроветворных клеток с дозой INPROL, стимулирующей рост.
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg-Phe
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr
Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp
Leu-Val-Val-Tyr-Pro
Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln
Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg-Phe
Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg
Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln, и
Tyr-Pro-Trp-Thr
21. Способ стимулирования роста клеток B посредством контактирования кроветворных клеток с дозой INPROL, стимулирующей рост.
22. Способ лечения рака у млекопитающих, страдающих от него, который включает следующие пункты:
а) применение средств лучевой терапии и химиотерапии, и
б) введение дозы INPROL, ингибирующей пролиферацию стволовой клетки.
а) применение средств лучевой терапии и химиотерапии, и
б) введение дозы INPROL, ингибирующей пролиферацию стволовой клетки.
23. Способ по п.22, при этом пункты а и б повторяются один и более раз.
24. Способ по п.22, при этом пункт а выполняется после пункта б.
25. Способ по п.22, при этом пункт б выполняется в течение 24 ч до выполнения пункта а.
26. Способ лечения рака у млекопитающих, который включает:
а) удаление кроветворных клеток у упомянутого млекопитающего,
б) лечение упомянутых кроветворных клеток ex vivo посредством INPROL,
в) лечение упомянутых кроветворных клеток пунктов а и б посредством химиотерапии и лучевой терапии,
г) проведение миелоаблативного лечения упомянутого млекопитающего, и
д) трансплантацию в упомянутое млекопитающее кроветворных клеток пункта в.
а) удаление кроветворных клеток у упомянутого млекопитающего,
б) лечение упомянутых кроветворных клеток ex vivo посредством INPROL,
в) лечение упомянутых кроветворных клеток пунктов а и б посредством химиотерапии и лучевой терапии,
г) проведение миелоаблативного лечения упомянутого млекопитающего, и
д) трансплантацию в упомянутое млекопитающее кроветворных клеток пункта в.
27. Способ по п.26, при этом упомянутый рак является лейкозом.
28. Способ ингибирующего деления стволовой клетки у млекопитающего, подвергнутого лечению лекарственным средством, которое наносит повреждение или поражение стволовым клеткам посредством введения дозы INPROL, ингибирующей пролиферацию стволовой клетки.
29. Способ по п.28, при этом упомянутое лекарственное средство является антивирусным лекарственным средством.
30. Способ поддержания жизнедеятельности кроветворных клеток млекопитающего ex vivo, который включает контактирование кроветворных клеток с дозой INPROL, ингибирующей пролиферацию стволовой клетки.
31. Способ по п.30, при этом упомянутые кроветворные клетки отобраны из группы, состоящей из клеток костного мозга, клеток периферической крови, клеток мобилизованной периферической крови и клеток пуповинной крови.
32. Способ лечения миелопролиферативных или аутоиммунных заболеваний или гиперпролиферации эпителиальной стволовой клетки у млекопитающего, страдающего от упомянутых заболеваний, включающий введение дозы INPROL, снижающей гиперпролиферацию.
33. Способ по п.32, при этом упомянутые миелопролиферативное заболевание является миелодиспластическим синдромом.
34. Способ дифференциальной защиты нормальных стволовых клеток, но не раковых клеток, у млекопитающего от химиотерапии и лучевой терапии, включающий введение дозы INPROL, которая обеспечивает защиту стволовой клетки.
35. Способ по п.34, при этом упомянутый INPROL вводят после того, как стволовые клетки индуцированы к пролиферации посредством воздействия цитотоксических лекарственных средств и лучевой радиации.
36. Способ вакцинирования млекопитающего, который включает введение INPROL в качестве алъюванта до, в течение или после введения вакцины.
37. Способ очистки ингибитора пролиферации стволовой клетки, в значительной степени освобожденного от других белковых материалов, который включает следующие шаги:
а) выделение костного мозга и удаление материала макрочастиц из экстракта;
б) нагревание упомянутого экстракта и удаление осадка;
в) осаждение упомянутого экстракта посредством кислоты и сбор осадка; и
г) выделение упомянутого ингибитора посредством хроматографии обращенной фазы.
а) выделение костного мозга и удаление материала макрочастиц из экстракта;
б) нагревание упомянутого экстракта и удаление осадка;
в) осаждение упомянутого экстракта посредством кислоты и сбор осадка; и
г) выделение упомянутого ингибитора посредством хроматографии обращенной фазы.
38. Очищенный ингибитор пролиферации стволовой клетки, при этом упомянутый ингибитор очищен до видимой гомогенности посредством способа, изложенного в п.37.
39. Способ лечения млекопитающего, страдающего иммунодепрессией, возникшей в результате гиперпролиферации, который состоит в введении упомянутому млекопитающему дозы INPROL, реверсирующей гиперпролиферацию.
40. Способ проведения генной терапии у млекопитающего, который включает:
а) удаление кроветворных клеток из упомянутого млекопитающего,
б) инфицирование упомянутых кроветворных клеток пре детерминированным геном,
в) контактирование упомянутых инфицированных кроветворных клеток ex vivo с INPROL,
г) трансплантация в упомянутое млекопитающее кроветворных клеток подпункта (в).
а) удаление кроветворных клеток из упомянутого млекопитающего,
б) инфицирование упомянутых кроветворных клеток пре детерминированным геном,
в) контактирование упомянутых инфицированных кроветворных клеток ex vivo с INPROL,
г) трансплантация в упомянутое млекопитающее кроветворных клеток подпункта (в).
41. Способ по п.40, далее включающий после подпункта (а) лечение посредством по крайней мере одного стимулирующего цитокина для индуцирования пролиферации стволовой клетки.
42. Способ по п.40, далее включающий после подпункта (г) лечение млекопитающего in vivo посредством INPROL.
43. Способ проведения ex vivo экспансии стволовой клетки, который включает контактирование кроветворных клеток с INPROL и по крайней мере с одним цитокином.
44. Способ по п.43, при этом упомянутыми кроветворными клетками являются клетки, отобранные из группы, в состав которой входят клетки костного мозга, клетки умбиликальной пуповинной крови, клетки периферической крови и клетки мобилизованной периферической крови.
45. Фармацевтический состав, в который входят (а) INPROL и (б) по крайней мере один ингибирующий состав, отобранный из группы, состоящей из MIP-1α, TGFβ, TNFα, INFα, INFβ, INFγ, пентапептида пироGlu-Glu-Asp-Cys-Lys, тетрапептида N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro, и трипептида глютатиона (Gly-Cys-γGlu).
46. Фармацевтический состав, который включает (а) INPROL и (б) по крайней мере один стимулирующий состав, отобранный из группы, состоящей из IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-9, IL-11, IL-13, IL-14, IL-15, КСФ-Г, КСФ-ГМ, КСФ-М, эритропоэтин, тромбопоэтин, фактор стволовой клетки и лиганд flk2/flt3.
46. Фармацевтический состав, который включает (а) INPROL и (б) по крайней мере один стимулирующий состав, отобранный из группы, состоящей из IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-9, IL-11, IL-13, IL-14, IL-15, КСФ-Г, КСФ-ГМ, КСФ-М, эритропоэтин, тромбопоэтин, фактор стволовой клетки и лиганд flk2/flt3.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/316,424 US6022848A (en) | 1993-03-31 | 1994-09-30 | Inhibitor of stem cell proliferation and uses thereof |
| US535882 | 1995-09-28 | ||
| US08/535,882 US5939391A (en) | 1993-03-31 | 1995-09-28 | Hemoglobin alpha chain peptide fragments useful for inhibiting stem cell proliferation |
| US316424 | 2002-12-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97107644A true RU97107644A (ru) | 1999-04-10 |
| RU2186579C2 RU2186579C2 (ru) | 2002-08-10 |
Family
ID=26980434
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97107644/14A RU2186579C2 (ru) | 1994-09-30 | 1995-09-29 | Ингибитор пролиферации стволовой клетки и способ его применения |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5939391A (ru) |
| EP (1) | EP0784677B1 (ru) |
| JP (3) | JP3953511B2 (ru) |
| CN (2) | CN1328285C (ru) |
| AT (1) | ATE263236T1 (ru) |
| CA (1) | CA2201105C (ru) |
| DE (1) | DE69532813T2 (ru) |
| DK (1) | DK0784677T3 (ru) |
| ES (1) | ES2216019T3 (ru) |
| FI (1) | FI117468B (ru) |
| HK (3) | HK1108701A1 (ru) |
| IL (1) | IL115473A (ru) |
| MX (1) | MX9702266A (ru) |
| NO (1) | NO319575B1 (ru) |
| NZ (2) | NZ335108A (ru) |
| PT (1) | PT784677E (ru) |
| RU (1) | RU2186579C2 (ru) |
| WO (1) | WO1996010634A1 (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2155066C2 (ru) | 1993-03-31 | 2000-08-27 | Про-Ньюрон, Инк. | Ингибитор пролиферации стволовых клеток и его использование |
| US6610654B2 (en) | 1993-03-31 | 2003-08-26 | Wellstat Therapeutics Corporation | Inhibitor of stem cell proliferation and uses thereof |
| AU712204C (en) * | 1993-03-31 | 2004-02-26 | Pro-Neuron, Inc. | Inhibitor of stem cell proliferation and uses thereof |
| US5939391A (en) * | 1993-03-31 | 1999-08-17 | Pro-Neuron, Inc. | Hemoglobin alpha chain peptide fragments useful for inhibiting stem cell proliferation |
| US5861483A (en) * | 1996-04-03 | 1999-01-19 | Pro-Neuron, Inc. | Inhibitor of stem cell proliferation and uses thereof |
| GB9700154D0 (en) * | 1997-01-07 | 1997-02-26 | Primapharma Ltd | Peptides |
| JP2000095794A (ja) * | 1998-09-22 | 2000-04-04 | Itoham Foods Inc | エンケファリン分解酵素の阻害剤 |
| US6488828B1 (en) * | 2000-07-20 | 2002-12-03 | Roche Diagnostics Corporation | Recloseable biosensor |
| WO2005026380A2 (en) * | 2003-09-10 | 2005-03-24 | Southern Research Institute | Bone marrow proliferation assay |
| NZ591825A (en) | 2005-07-26 | 2012-10-26 | Cms Peptides Patent Holding Company Ltd | Biologically active peptides comprising PTTKTYFPHF and their uses in the manufacture of a medicament for modulating fatigue |
| RU2317074C1 (ru) * | 2006-03-16 | 2008-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "МБФ" | Ингибитор дифференцировки кроветворных клеток-предшественников |
| WO2008136699A1 (fr) * | 2007-05-04 | 2008-11-13 | Igor Alexandrovich Bazikov | Patch transdermique à microcapsules et procédé de fabrication correspondant |
| WO2013078286A1 (en) * | 2011-11-22 | 2013-05-30 | Cornell University | Methods for stimulating hematopoietic recovery by inhibiting tgf beta signaling |
| US9220706B2 (en) | 2012-06-01 | 2015-12-29 | National Institutes Of Health (Nih) | Inhibition of leukemic stem cells by PP2A activating agents |
| US9428552B2 (en) * | 2012-11-19 | 2016-08-30 | Wellstat Therapeutics Corporation | Stem cell mobilization and tissue repair and regeneration |
| RU2535972C2 (ru) * | 2012-12-24 | 2014-12-20 | Андрей Степанович БРЮХОВЕЦКИЙ | Противоопухолевый индивидуальный протеом-основанный таргетный клеточный препарат, способ его получения и применение этого препарата для терапии рака и других злокачественных новообразований |
| RU2537141C1 (ru) * | 2013-11-20 | 2014-12-27 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ определения способности клеток костного мозга к делению |
| CN104817622A (zh) * | 2014-01-30 | 2015-08-05 | 陈光健 | 寡肽cd04及其制备方法和应用 |
| CN104817625A (zh) * | 2014-01-30 | 2015-08-05 | 陈光健 | 寡肽cd03及其制备方法和应用 |
| CN104817615A (zh) * | 2014-01-30 | 2015-08-05 | 陈光健 | 寡肽cd05及其制备方法和应用 |
| CN104817613A (zh) * | 2014-01-30 | 2015-08-05 | 陈光健 | 寡肽cd06及其制备方法和应用 |
| CN105294830A (zh) * | 2014-06-18 | 2016-02-03 | 陈光健 | 一种二肽分子及其制备方法和应用 |
| US10953107B2 (en) * | 2018-06-15 | 2021-03-23 | Trustees Of Boston University | Polypeptide compositions and methods for site-specific targeting of therapeutic agents |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1142466A (en) * | 1979-01-09 | 1983-03-08 | Cesar Milstein | Cell lines |
| US4683194A (en) * | 1984-05-29 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Method for detection of polymorphic restriction sites and nucleic acid sequences |
| US5449759A (en) * | 1987-05-16 | 1995-09-12 | Somatogen, Inc. | Hemoglobins with intersubunit desulfide bonds |
| GB8711614D0 (en) * | 1987-05-16 | 1987-06-24 | Medical Res Council | Proteins |
| IE970086A1 (en) * | 1989-05-10 | 2000-02-23 | Somatogenetics Internat Inc | Production in bacteria and yeast of hemoglobin and analogues thereof |
| US5545727A (en) * | 1989-05-10 | 1996-08-13 | Somatogen, Inc. | DNA encoding fused di-alpha globins and production of pseudotetrameric hemoglobin |
| ATE124421T1 (de) * | 1989-09-25 | 1995-07-15 | Genetics Inst | Verfahren zur wachstumshemmung von stammzellen. |
| US5239061A (en) * | 1990-06-20 | 1993-08-24 | Research Corporation Technologies, Inc. | Modified human hemoglobin, blood substitutes containing the same, and vectors for expressing the modified hemoglobin |
| DE69132763D1 (de) * | 1990-12-20 | 2001-11-15 | Univ Alabama Res Foundation Bi | Transgenes, vernetztes hämoglobin |
| WO1992020369A1 (en) * | 1991-05-14 | 1992-11-26 | Dana Farber Cancer Institute | Use of hemoglobin in a method for the treatment of tumors with chemotherapeutic agents |
| US5334706A (en) * | 1992-01-30 | 1994-08-02 | Baxter International | Administration of low dose hemoglobin to increase perfusion |
| US5786334A (en) * | 1992-08-14 | 1998-07-28 | Technology Resources International, Inc. | Hexapeptide having immunostimulatory activity |
| DE4228458A1 (de) * | 1992-08-27 | 1994-06-01 | Beiersdorf Ag | Multicistronische Expressionseinheiten und deren Verwendung |
| US5939391A (en) * | 1993-03-31 | 1999-08-17 | Pro-Neuron, Inc. | Hemoglobin alpha chain peptide fragments useful for inhibiting stem cell proliferation |
| US5861483A (en) * | 1996-04-03 | 1999-01-19 | Pro-Neuron, Inc. | Inhibitor of stem cell proliferation and uses thereof |
-
1995
- 1995-09-28 US US08/535,882 patent/US5939391A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-29 PT PT95935119T patent/PT784677E/pt unknown
- 1995-09-29 CN CNB951965557A patent/CN1328285C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-29 RU RU97107644/14A patent/RU2186579C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-09-29 MX MX9702266A patent/MX9702266A/es not_active IP Right Cessation
- 1995-09-29 NZ NZ335108A patent/NZ335108A/xx unknown
- 1995-09-29 EP EP95935119A patent/EP0784677B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-29 CN CNB021561842A patent/CN1321688C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-29 IL IL11547395A patent/IL115473A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-09-29 NZ NZ294446A patent/NZ294446A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-09-29 DK DK95935119T patent/DK0784677T3/da active
- 1995-09-29 CA CA002201105A patent/CA2201105C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-29 DE DE69532813T patent/DE69532813T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-29 AT AT95935119T patent/ATE263236T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-09-29 JP JP51195796A patent/JP3953511B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-29 ES ES95935119T patent/ES2216019T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-29 WO PCT/US1995/012268 patent/WO1996010634A1/en active IP Right Grant
-
1997
- 1997-03-11 FI FI971000A patent/FI117468B/fi active IP Right Grant
- 1997-03-26 NO NO19971444A patent/NO319575B1/no not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-01-12 US US09/005,546 patent/US6090782A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-22 HK HK08102174.6A patent/HK1108701A1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-06-22 HK HK98105855A patent/HK1006642A1/xx unknown
- 1998-06-22 HK HK05104358A patent/HK1071517A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-05-17 JP JP2004147081A patent/JP4188279B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-12-07 JP JP2007317741A patent/JP2008088186A/ja not_active Withdrawn
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97107644A (ru) | Ингибитор пролиферации стволовой клетки и способ его применения | |
| ES2320280T3 (es) | Timosina alfa1 combinada con una mezcla de citoquinas naturales para el tratamiento de la inmunodeficiencia celular. | |
| CA2201105A1 (en) | Inhibitor of stem cell proliferation and uses thereof | |
| RU98119712A (ru) | Ингибитор и стимулятор пролиферации стволовой клетки и их использование | |
| US6083919A (en) | Materials and methods for treating autoimmune disease | |
| ES2236719T3 (es) | Metodo para fabricar un medicamento para el tratamiento de la inmunodeficiencia secundaria. | |
| Cohen et al. | CD4+ T cells in adoptive immunotherapy and the indirect mechanism of tumor rejection | |
| RU95119854A (ru) | Ингибитор пролиферации стволовых клеток и его использование | |
| TW593336B (en) | Low-toxicity human interferon-alpha analog | |
| Pettinelli et al. | Encephalitogenic activity of guinea pig myelin basic protein in the SJL mouse. | |
| Sztein et al. | Thymic hormones—a clinical update | |
| WO1994020122A1 (en) | A method for treating autoimmune diseases using alpha-interferon and/or beta-interferon | |
| HU229045B1 (en) | Methods for treatment of patients afflicted with multiple sclerosis using consensus interferon | |
| Wecker et al. | Expression of MuLV GP71-like antigen in normal mouse spleen cells induced by antigenic stimulation | |
| WO1995000166A1 (en) | Pharmaceutical compositions for stimulating reconstruction of hemopoietic microenvironment | |
| EP0230574A2 (en) | Pharmaceutical compositions against infections caused by LAV/HTLV III virus and the use thereof | |
| KR20060017493A (ko) | Ｈｃｇ 절편들을 포함하는 점막 및 경구 투여용 조성물 | |
| JPH03151327A (ja) | トリペプチド化合物類およびそれらの免疫調節剤としての医薬的使用 | |
| JPH07504662A (ja) | 免疫無防備状態の宿主における治療用途のための免疫促進剤 | |
| JP2007500693A (ja) | 移植片拒絶反応を予防するための合成ペプチドコポリマーを含む併用療法 | |
| AU712606B2 (en) | Combined use of interleukin-10 and cyclosporin for immunosuppression therapy | |
| Goldstein et al. | Thymosins and anti-thymosins: properties and clinical applications | |
| RU95120588A (ru) | Циклогексапептиды, их смеси, способ их получения и применения | |
| WO1995008340A1 (en) | Method for treating psoriasis | |
| Goldstein et al. | Thymosins in the treatment of cancer |