RU96107785A - Производные пиперидина - Google Patents
Производные пиперидинаInfo
- Publication number
- RU96107785A RU96107785A RU96107785/04A RU96107785A RU96107785A RU 96107785 A RU96107785 A RU 96107785A RU 96107785/04 A RU96107785/04 A RU 96107785/04A RU 96107785 A RU96107785 A RU 96107785A RU 96107785 A RU96107785 A RU 96107785A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- compound
- hydrogen atom
- group
- formula
- Prior art date
Links
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 18
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 5
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 5
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- -1 2-methoxy-5-tetrazol-1-yl-benzyl Chemical group 0.000 claims 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005257 alkyl acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N monochloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Соединение формулы I
где R1 обозначает С1-4алкокси группу;
R2 представляет собой
R3 обозначает атом водорода или галогена;
R4 и R5 независимо друг от друга представляет собой атом водорода или галогена или группу С1-4алкил, С1-4алкокси или трифторметил;
R6 обозначает атом водорода, группу С1-4алкил, (СН2)mциклопропил, -S(O)n С1-4алкил, фенил, NR7R8, CH2C(O)CF3 или трифторметил;
R7 и R8 независимо друг от друга представляет собой атом водорода, или группу С1-4алкил, или ацил;
х = 0 или 1;
n = 0, 1 или 2;
m = 0 или 1,
или фармацевтически приемлемые соль или сольват указанного соединения.
где R1 обозначает С1-4алкокси группу;
R2 представляет собой
R3 обозначает атом водорода или галогена;
R4 и R5 независимо друг от друга представляет собой атом водорода или галогена или группу С1-4алкил, С1-4алкокси или трифторметил;
R6 обозначает атом водорода, группу С1-4алкил, (СН2)mциклопропил, -S(O)n С1-4алкил, фенил, NR7R8, CH2C(O)CF3 или трифторметил;
R7 и R8 независимо друг от друга представляет собой атом водорода, или группу С1-4алкил, или ацил;
х = 0 или 1;
n = 0, 1 или 2;
m = 0 или 1,
или фармацевтически приемлемые соль или сольват указанного соединения.
2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R1 представляет собой С1-4алкокси группу; R2 обозначает
где R6 представляет собой атом водорода, группу С1-4алкил, циклопропил или трифторметил;
х = 0;
R3, R4 и R5 каждый является атомом водорода.
где R6 представляет собой атом водорода, группу С1-4алкил, циклопропил или трифторметил;
х = 0;
R3, R4 и R5 каждый является атомом водорода.
3. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что R1 представляет собой метоксигруппу.
4. Соединение по пп.1 - 3, отличающееся тем, что R2 обозначает
5. Соединение по пп.1 - 4, отличающееся тем, что R3 представляет собой атом водорода.
5. Соединение по пп.1 - 4, отличающееся тем, что R3 представляет собой атом водорода.
6. Соединение по пп.1 - 5, отличающееся тем, что R4 и R5 каждый представляет собой атом водорода.
7. Соединение по пп.1 - 6, отличающееся тем, что R6 представляет собой атом водорода, группу С1-4алкил или трифторметил.
8. Соединение по пп.1 - 7, отличающееся тем, что х равно нулю.
9. Соединение по п.1, представляющее собой (2-метокси-5-тетразол-1-ил-бензил)-(2S-фенил-пиперидин-3S-ил)-амин или его фармацевтически приемлемую соль или сольват.
10. Соединение по п.1, представляющее собой [2-метокси-5-(5-трифторметил-тетразол-1-ил)-бензил] -(2S-фенил-пиперид- ин-3S-ил)-амин или его фармацевтически приемлемую соль или сольват.
11. Соединение по п.9 или 10, отличающееся тем, что находится в форме дигидрохлорида.
12. Соединение по пп.1 - 11, отличающееся тем, что оно предназначено для использования в терапии.
13. Фармацевтический состав, содержащий соединение по пп.1 - 11 или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, а также фармацевтически приемлемый носитель.
14. Способ получения соединения формулы I, как определено в п.1, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, при котором (А) соединение формулы II
подвергают взаимодействию с соединением формулы III
а затем восстанавливают
или (В) способ получения соединения формулы I, где R2 представляет собой группу А, как определено выше, х = 0 и R6 представляет собой -NH2, при котором соединение формулы XXIII
подвергают взаимодействию с хлоридом аммония или азидом натрия,
или (С) восстанавливают соединение формулы XXIV
подвергают взаимодействию с соединением формулы III
а затем восстанавливают
или (В) способ получения соединения формулы I, где R2 представляет собой группу А, как определено выше, х = 0 и R6 представляет собой -NH2, при котором соединение формулы XXIII
подвергают взаимодействию с хлоридом аммония или азидом натрия,
или (С) восстанавливают соединение формулы XXIV
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9319606.1 | 1993-09-22 | ||
| GB939319606A GB9319606D0 (en) | 1993-09-22 | 1993-09-22 | Chemical compounds |
| GB9326583.1 | 1993-12-31 | ||
| PCT/EP1994/003129 WO1995008549A1 (en) | 1993-09-22 | 1994-09-20 | 3-(5-tetrazolyl-benzyl)amino-piperidine derivatives and antagonists of tachykinins |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96107785A true RU96107785A (ru) | 1998-07-20 |
| RU2136675C1 RU2136675C1 (ru) | 1999-09-10 |
Family
ID=10742382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96107785A RU2136675C1 (ru) | 1993-09-22 | 1994-09-20 | Производные 3-(5-тетразолилбензил)аминопиперидина, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| GB (1) | GB9319606D0 (ru) |
| RU (1) | RU2136675C1 (ru) |
| SG (1) | SG52644A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA947291B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2570896C2 (ru) * | 2013-04-23 | 2015-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Химико-фармацевтические технологии" (ООО "ХимФармТех") | (4-фтор-бензил)-этил-(2-тетразол-1-ил-фенил)-амин и способ его получения |
-
1993
- 1993-09-22 GB GB939319606A patent/GB9319606D0/en active Pending
-
1994
- 1994-09-20 ZA ZA947291A patent/ZA947291B/xx unknown
- 1994-09-20 RU RU96107785A patent/RU2136675C1/ru active
- 1994-09-20 SG SG1996007300A patent/SG52644A1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU92004429A (ru) | Производные 2-(1-пиперазинил)-4-фенил-цикло-алканопиридина | |
| RU93005057A (ru) | Фармацевтические соединения, производные тиенобензодиазепина, способ их получения, фармкомпозиция и их использование | |
| YU155290A (sh) | Dusikove spojine | |
| CA2160444A1 (en) | Aroyl-piperdine derivatives | |
| RU92004336A (ru) | Водорастворимые производные камптотецина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ингибирования энзима топоизомеразы, промежуточные продукты | |
| RU97100151A (ru) | Производные пиперазина в качестве антагонистов 5нт1а | |
| KR960701878A (ko) | 수용성 캄프토테신 유도체, 이의 제조 방법 및 항종양제로서의 이의 용도(Water-soluble camptothecin derivatives, process for their preparation and their use as antitumor agents) | |
| AR241784A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos 2-(guanidino n-sustituido)-4-heteroaril-tiazoles. | |
| ES8503666A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 1-ariloxi-2,3,4,5-tetrahidro-3-benzazepinas | |
| RU95115522A (ru) | Соединение, пригодные для лечения заболеваний цнс, фармацевтическая композиция | |
| RU92016230A (ru) | Тиазолидиновые соединения, фармацевтическая композиция, способ лечения и способы получения соединений | |
| JP2006508090A5 (ru) | ||
| RU96107890A (ru) | Промежуточный продукт и его использование в синтезе | |
| RU97115107A (ru) | Бициклические производные изотиомочевины, применяемые в терапии | |
| RU99115165A (ru) | Способ получения производных тиазола | |
| DK160686A (da) | Tri- og tetracycliske forbindelser | |
| RU96107785A (ru) | Производные пиперидина | |
| ATE284871T1 (de) | Bicyclische vasopressin-agoniste | |
| EP0139440A3 (en) | Pyridinium compounds | |
| ES533282A0 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de 1,5-benzotiazepina. | |
| RU99109978A (ru) | Бис(акридинкарбоксамид) и бис(феназинкарбоксамид), полезные в качестве противоопухолевых агентов | |
| EP0251574A3 (en) | Antifungal derivatives of n-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-1-naphthalenemethanamine and method of using same | |
| DE3883891D1 (de) | Benzimidazol-Derivate und Verfahren zu deren Herstellung. | |
| ATE28858T1 (de) | Derivate von n-(methoxyphenacyl)aminen, ihre therapeutische verwendung und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| KR850001194A (ko) | 화합물 |