RU96102594A - Тандемные синтетические hiv-1 пептиды - Google Patents
Тандемные синтетические hiv-1 пептидыInfo
- Publication number
- RU96102594A RU96102594A RU96102594/13A RU96102594A RU96102594A RU 96102594 A RU96102594 A RU 96102594A RU 96102594/13 A RU96102594/13 A RU 96102594/13A RU 96102594 A RU96102594 A RU 96102594A RU 96102594 A RU96102594 A RU 96102594A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cell epitope
- hiv
- amino acid
- sequence
- cell
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims 8
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims 8
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 title claims 6
- 210000003719 B-Lymphocytes Anatomy 0.000 claims 31
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 28
- 210000001744 T-Lymphocytes Anatomy 0.000 claims 27
- 241000580858 Simian-Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims 25
- 102000033180 ERVK-6 Human genes 0.000 claims 6
- 101710038044 ERVK-6 Proteins 0.000 claims 6
- 101710027967 ERVW-1 Proteins 0.000 claims 6
- 101710023234 Segment 5 Proteins 0.000 claims 6
- 101700028070 VPX Proteins 0.000 claims 6
- 102000008187 gag Gene Products Human genes 0.000 claims 6
- 108010060555 gag Gene Products Proteins 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims 5
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims 5
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 4
- 108090000745 Immune Sera Proteins 0.000 claims 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 3
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims 3
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 3
- 102200156471 CGB8 P24M Human genes 0.000 claims 2
- 229920000453 Consensus sequence Polymers 0.000 claims 2
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 claims 2
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 101710010587 CASP13 Proteins 0.000 claims 1
- 235000004418 Durio kutejensis Nutrition 0.000 claims 1
- 102100014497 GOLPH3 Human genes 0.000 claims 1
- 101710008339 GOLPH3 Proteins 0.000 claims 1
- 108010000345 Immobilized Antibodies Proteins 0.000 claims 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 claims 1
- 210000000088 Lip Anatomy 0.000 claims 1
- 101700062818 NP Proteins 0.000 claims 1
- 101710043203 P23p89 Proteins 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 101710034616 gVIII-1 Proteins 0.000 claims 1
- 101700045377 mvp1 Proteins 0.000 claims 1
- 101700042113 tap Proteins 0.000 claims 1
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 claims 1
Claims (32)
1. Синтетический пептид, содержащий аминокислотную последовательность, содержащую T-клеточный эпитоп gag или протеина оболочки изолята вируса (HIV) иммунодефицита человека, связанный с аминокислотной последовательностью, содержащей B-клеточный эпитоп gag или протеина оболочки изолята HIV, в котором
(A) множество таких индивидуальных синтетических пептидов связывается с образованием мультимерной молекулы, или
(B) указанный T-клеточный эпитоп содержит T-клеточный эпитоп gag протеина HIV изолята, а указанный T-клеточный эпитоп gag протеина выбран из P24, P24M, P24Z и P24H, содержащих соответственно, аминокислотные последовательности, представленные в таблице IX, или часть, вариант или мутант любой из выбранных последовательностей, которые сохраняют T-клеточные свойства указанной выбранной последовательности, а указанный B-клеточный эпитоп содержит B-клеточный эпитоп V3 петли протеина оболочки указанного HIV изолята, связанный с C-терминальным концом T-клеточного эпитопа,
(C) указанный T-клеточный эпитоп содержит T-клеточный эпитоп gag протеина HIV изолята, а указанный B-клеточный эпитоп содержит B-клеточный эпитоп, содержащий гибридную последовательность V3 петли из по крайней мере двух различных HIV-1 изолятов, связанных с C-терминальным концом T-клеточного эпитопа, или
(D) указанный T-клеточный эпитоп содержит T-клеточный эпитоп gag протеина HIV изолята, а указанный B-клеточный эпитоп содержит B-клеточный эпитоп, содержащий консенсусную последовательность V3 петли из по крайней мере двух первичных изолятов, связанных с C-терминальным концом T-клеточного эпитопа, или
(E) указанный T-клеточный эпитоп содержит T-клеточный эпитоп gag протеина HIV изолята, а указанный B-клеточный эпитоп содержит две аминокислотные последовательности, каждая из которых содержит последовательность V3 петли или различных HIV-1 изолятов или консенсусную последовательность HIV-изолятов, или
(F) указанный T-клеточный эпитоп содержит T-клеточный эпитоп gag протеина HIV изолята, а указанный B-клеточный эпитоп содержит аминокислотную последовательность X1ZKDWX2 2, где X1 представляет E, A, G или Q, а X2 представляет A или T, или последовательность, способную вызывать выработку HIV-специфической антисыворотки и распознавать последовательность X1ZKDWX2.
(A) множество таких индивидуальных синтетических пептидов связывается с образованием мультимерной молекулы, или
(B) указанный T-клеточный эпитоп содержит T-клеточный эпитоп gag протеина HIV изолята, а указанный T-клеточный эпитоп gag протеина выбран из P24, P24M, P24Z и P24H, содержащих соответственно, аминокислотные последовательности, представленные в таблице IX, или часть, вариант или мутант любой из выбранных последовательностей, которые сохраняют T-клеточные свойства указанной выбранной последовательности, а указанный B-клеточный эпитоп содержит B-клеточный эпитоп V3 петли протеина оболочки указанного HIV изолята, связанный с C-терминальным концом T-клеточного эпитопа,
(C) указанный T-клеточный эпитоп содержит T-клеточный эпитоп gag протеина HIV изолята, а указанный B-клеточный эпитоп содержит B-клеточный эпитоп, содержащий гибридную последовательность V3 петли из по крайней мере двух различных HIV-1 изолятов, связанных с C-терминальным концом T-клеточного эпитопа, или
(D) указанный T-клеточный эпитоп содержит T-клеточный эпитоп gag протеина HIV изолята, а указанный B-клеточный эпитоп содержит B-клеточный эпитоп, содержащий консенсусную последовательность V3 петли из по крайней мере двух первичных изолятов, связанных с C-терминальным концом T-клеточного эпитопа, или
(E) указанный T-клеточный эпитоп содержит T-клеточный эпитоп gag протеина HIV изолята, а указанный B-клеточный эпитоп содержит две аминокислотные последовательности, каждая из которых содержит последовательность V3 петли или различных HIV-1 изолятов или консенсусную последовательность HIV-изолятов, или
(F) указанный T-клеточный эпитоп содержит T-клеточный эпитоп gag протеина HIV изолята, а указанный B-клеточный эпитоп содержит аминокислотную последовательность X1ZKDWX2 2, где X1 представляет E, A, G или Q, а X2 представляет A или T, или последовательность, способную вызывать выработку HIV-специфической антисыворотки и распознавать последовательность X1ZKDWX2.
2. Синтетический пептид по п. 1, отличающийся тем, что указанный HIV изолят является HIV-1 изолятом.
3. Синтетический пептид по п. 2, отличающийся тем, что указанная V3 петля является петлей HIV-1 изолята, выбранного из группы, состоящей из LAV, BRU, MN, SF2, RF, PR1, 1714, 2054, HXB2, Z6, BX08, 111B и SC.
4. Молекула синтетического пептида по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что указанная мультимерная молекула (A) содержит аминокислотную последовательность:
[GPKEPFRDYVDRFYKNKRKRIHIGPGRAFYTTKN]4
[GPKEPFRDYVDRFYKRKRIHIGPGRAFYTTKN]4
[GPKEPFRDYVDRFYKNTRKSIRIQRGPGRAFYTTKN]4
[KQIINWQEVEKAMYANKRKRIHIGPGRAFYTTKN]4 или
[GPKEPFRDYVDRFYKRIHIGPGRAFYTTKN]4
или часть, вариант или мутант ее, которые сохраняют T- и B-клеточные свойства последовательности.
[GPKEPFRDYVDRFYKNKRKRIHIGPGRAFYTTKN]4
[GPKEPFRDYVDRFYKRKRIHIGPGRAFYTTKN]4
[GPKEPFRDYVDRFYKNTRKSIRIQRGPGRAFYTTKN]4
[KQIINWQEVEKAMYANKRKRIHIGPGRAFYTTKN]4 или
[GPKEPFRDYVDRFYKRIHIGPGRAFYTTKN]4
или часть, вариант или мутант ее, которые сохраняют T- и B-клеточные свойства последовательности.
5. Синтетический пептид по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что в (B) указанная аминокислотная последовательность B-клеточного эпитопа содержит последовательность GX1GX2, где X1 представляет P или Z, а X2 представляет P, K или Q, или представляет последовательность, способную вызывать выработку HIV-специфической антисыворотки и распознавать последовательность GX1GX2.
6. Синтетический пептид по п. 5, отличающийся тем, что указанная аминокислотная последовательность, содержащая B-клеточный эпитоп, содержит последовательность GPGR или содержит последовательность, способную вызывать выработку HIV-специфической антисыворотки и распознавать последовательность GPGR.
7. Синтетический пептид по п. 5 или 6, отличающийся тем, что аминокислотная последовательность, содержащая B-клеточный эпитоп, непосредственно связана с C-концом указанной аминокислотной последовательности, содержащей T-клеточный эпитоп.
8. Синтетический пептид по любому из пп. 5-7, отличающийся тем, что указанная аминокислотная последовательность, содержащая B-клеточный эпитоп, выбрана из последовательностей:
NKRKRIHIGPGRAFYTTKN (CTLB-56)RIHIGPGRAFYTTKN (VЗMN),
RKRIHIGPGRAF (CTLB-29), RKRIHIGPGRAFYTTKN (CTLB-55),
NTRKSIYIGPGRAFHTTGR (SF2), NTRKRIRIQRGPGRAFVTIGK (LAI),
NTRKSIRIQRGPGRAFYTIG (IIIB), NTRKSITKGPGRVIYATGQ (RF),
NTRKSITKGPGRVIYATGQIIG (RF), NTRQSTPIGLGQALYTTRG (Z6),
NTRKGIHIGPGRAFYTGEIVGDIRQ (2054), NTRKRIHMGPGRAFYATGDIIG (1714), NTRKSIHIGPGRAFYATGEIIG (BX08)
или часть, вариант или мутант, которые сохраняют B-клеточные свойства этой последовательности.
NKRKRIHIGPGRAFYTTKN (CTLB-56)RIHIGPGRAFYTTKN (VЗMN),
RKRIHIGPGRAF (CTLB-29), RKRIHIGPGRAFYTTKN (CTLB-55),
NTRKSIYIGPGRAFHTTGR (SF2), NTRKRIRIQRGPGRAFVTIGK (LAI),
NTRKSIRIQRGPGRAFYTIG (IIIB), NTRKSITKGPGRVIYATGQ (RF),
NTRKSITKGPGRVIYATGQIIG (RF), NTRQSTPIGLGQALYTTRG (Z6),
NTRKGIHIGPGRAFYTGEIVGDIRQ (2054), NTRKRIHMGPGRAFYATGDIIG (1714), NTRKSIHIGPGRAFYATGEIIG (BX08)
или часть, вариант или мутант, которые сохраняют B-клеточные свойства этой последовательности.
9. Синтетический пептид по любому из пп. 5-8, отличающийся тем, что последовательность, содержащая B-клеточный эпитоп, дополнительно связана со следующей аминокислотной последовательностью, содержащей T-клеточный эпитоп gag протеина или протеина оболочки HIV.
10. Синтетический пептид по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что в (C) указанная аминокислотная последовательность, содержащая B-клеточный эпитоп, содержит последовательность
NTRKSIRIQRGPGRAFYTTKN (VP) or NKRKRIHIGPGRVIYATGQIIG (HB),
или часть, вариант или мутант ее, которые сохраняют B-клеточные свойства последовательности.
NTRKSIRIQRGPGRAFYTTKN (VP) or NKRKRIHIGPGRVIYATGQIIG (HB),
или часть, вариант или мутант ее, которые сохраняют B-клеточные свойства последовательности.
11. Синтетический пептид по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что в (D) указанная аминокислотная последовательность указанного B-клеточного эпитопа содержит последовательность NTRKSIPIGPGRAFYTTG (PRI), NTRKSIHIGPGRAFYTTGEIIGC (FRE), KSIHIGPGKTLYAT (LIP), RKSIPIGPGRAFYTSG (NYA),
или часть, вариант или мутант ее, которые сохраняют B-клеточные свойства последовательности.
или часть, вариант или мутант ее, которые сохраняют B-клеточные свойства последовательности.
12. Синтетический пептид по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что в (E) аминокислотная последовательность, содержащая B-клеточный эпитоп из последовательности другой V3 петли HIV-изолята или консенсусную последовательность другого HIV-изолята, связана с указанными, по крайней мере, двумя аминокислотными последовательностями.
13. Синтетический пептид по п. 12, отличающийся тем, что является CTZB-160 или CTZB-161, имеющим аминокислотную последовательность, представленную в таблице X, или ее часть, вариант или мутант, которые сохраняют T- или B-клеточные свойства пептидов.
14. Синтетический пептид по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что в (E) указанная последовательность, содержащая T-клеточный эпитоп, содержит один из P24E, P24N, P24Z, P24M и P24H, содержащих аминокислотные последовательности, представленные в таблицах 1 и 1X, или часть, вариант или мутант любой из выбранных последовательностей, которые сохраняют T-клеточные свойства указанной выбранной последовательности.
15. Синтетический пептид по п. 14, отличающийся тем, что последовательность, содержащая указанный B-клеточный эпитоп, дополнительно связана с другой аминокислотной последовательностью, содержащей T-клеточный эпитоп gag протеина или протеина оболочки HIV.
16. Синтетический пептид по п. 15, отличающийся тем, что указанные T-клеточные эпитопы выбраны так, чтобы обеспечить иммунную реакцию у множества хозяев, отличающихся различной реактивностью по отношению к T-клеточным эпитопам.
17. Синтетический пептид по п. 15, отличающийся тем, что последовательность, содержащая указанный дополнительный T-клеточный эпитоп, дополнительно связана с по крайней мере одной дополнительной аминокислотной последовательностью, содержащей B-клеточный эпитоп gp41 или V3 протеина оболочки HIV изолята.
18. Синтетический пептид по любому из пп. 15-17, отличающийся тем, что содержит одну из аминокислотных последовательностей, представленных в таблице X1, или ее часть, вариант или мутант, которые сохраняют T- и B-клеточные свойства пептида.
19. Синтетический пептид по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что в (E) аминокислотная последовательность, содержащая указанный T-клеточный эпитоп, содержит p24E, или часть, вариант или мутант ее, которые сохраняют T-клеточные свойства последовательности, а аминокислотная последовательность, содержащая указанный B-клеточный эпитоп, содержит последовательность EZKDWA, или содержит последовательность, способную вызвать выработку HIV-специфической антисыворотки и распознавать последовательность EZKDWA.
20. Синтетический пептид по п. 19, отличающийся тем, что последовательность, содержащая B-клеточный эпитоп, непосредственно связана с C-концом указанной аминокислотной последовательности, содержащей T-клеточный эпитоп.
21. Синтетический пептид по п. 19, отличающийся тем, что последовательность, содержащая указанный B-клеточный эпитоп, выбрана из последовательностей EQELLELDKWASLWNWFDIT (CLTB-92A), ELLELDKWASLWNWFDIT (CLTB-94), ELDKWASLWNWFDIT (CLTB-96), EQELLELDKWASLWNWF (CLTB-97A), ELLELDKWASLWNWF, ELDKWASLWNWF, EQELLELDKWA, ELLELDKWA, ELDKWAS и GPGELLELDKWASL
или часть, вариант или мутант, которые сохраняют B-клеточные свойства последовательности.
или часть, вариант или мутант, которые сохраняют B-клеточные свойства последовательности.
22. Синтетический пептид по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что (E) последовательность, содержащая указанный B-клеточный эпитоп, дополнительно связана с аминокислотной последовательностью, содержащей по крайней мере один B-клеточный эпитоп V3 петли оболочкового протеина HIV изолята.
23. Синтетический пептид по п. 22, отличающийся тем, что является CTZB-102, CTZB-103, CTZB-105, CTZB-107, p24E-KAT4, представленными в таблице X далее, или часть, вариант или мутант, которые сохраняют T- и B-клеточные свойства пептида.
24. Иммуногенная композиция, отличающаяся тем, что содержит иммуноэффективное количество по крайней мере одного синтетического пептида по любому из пп. 1-23, или по крайней мере одну молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую один из указанных синтетических пептидов, и фармацевтически приемлемый носитель.
25. Иммуногенная композиция по п. 24, отличающаяся тем, что содержит множество синтетических пептидов, выбранных так, чтобы обеспечить иммунную реакцию на множество иммунологически различных HIV-1 изолятов, и далее выбранных так, чтобы обеспечить указанную иммунную реакцию у множества хозяев, по разному реагирующих на T-клеточные эпитопы.
26. Иммуногенная композиция по п. 25, отличающаяся тем, что указанное множество синтетических пептидов содержит смесь CTZB-36 и/или CTZB-84, CTZB-91 и CTZB-70, содержащих соответственно аминокислотные последовательности, представленные в табл. I и II.
27. Иммуногенная композиция по п. 26, отличающаяся тем, что указанное множество синтетических пептидов содержит далее пептид MPK-2, аминокислотная последовательность которого представлена в табл. XI.
28. Композиция по любому из пп. 24-27, отличающаяся тем, что приготовлена в виде вакцины для людей.
29. Диагностический набор для определения HIV-специфических антител в тестовом образце, отличающийся тем, что содержит:
(a) поверхность,
(b) по крайней мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность эпитоп-специфическую для HIV-специфических антител, иммобилизованный на поверхности, причем указанный пептид заявлен в любом из пунктов 1-23,
(c) средства для осуществления контакта антител и по крайней мере одного иммобилизованного пептида для образования комплекса, и
(d) средства для детектирования комплекса.
(a) поверхность,
(b) по крайней мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность эпитоп-специфическую для HIV-специфических антител, иммобилизованный на поверхности, причем указанный пептид заявлен в любом из пунктов 1-23,
(c) средства для осуществления контакта антител и по крайней мере одного иммобилизованного пептида для образования комплекса, и
(d) средства для детектирования комплекса.
30. Диагностический набор для детектирования HIV антигенов в тестируемом образце, отличающийся тем, что включает:
(a) поверхность,
(b) антитело, эпитоп-специфичное и перекрестно не реактивное с определенными эпитопами HIV антигена, иммобилизованное на поверхности, и выработанное на указанный пептид, как заявлено в любом из пп. 1-23,
(c) средства для осуществления контакта этих антител и HIV антигенов для образования комплекса, и
(d) средства для детектирования комплекса.
(a) поверхность,
(b) антитело, эпитоп-специфичное и перекрестно не реактивное с определенными эпитопами HIV антигена, иммобилизованное на поверхности, и выработанное на указанный пептид, как заявлено в любом из пп. 1-23,
(c) средства для осуществления контакта этих антител и HIV антигенов для образования комплекса, и
(d) средства для детектирования комплекса.
31. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая синтетический пептид по любому из пп. 1-23.
32. Антитело, специфичное для любого из синтетических пептидов, заявленных в любом из пп. 1-23.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US7337893A | 1993-06-09 | 1993-06-09 | |
| US073,378 | 1993-06-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96102594A true RU96102594A (ru) | 1999-02-10 |
| RU2201421C2 RU2201421C2 (ru) | 2003-03-27 |
Family
ID=22113349
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96102594/13A RU2201421C2 (ru) | 1993-06-09 | 1994-06-08 | Синтетический пептид hiv (варианты), иммуногенная композиция для индукции иммунного ответа против пептидов hiv, диагностический набор для определения hiv-специфичных антител |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (7) | US5639854A (ru) |
| EP (1) | EP0702693A1 (ru) |
| JP (1) | JPH08511007A (ru) |
| KR (1) | KR960703136A (ru) |
| CN (1) | CN1111540C (ru) |
| AU (1) | AU693098B2 (ru) |
| BR (1) | BR9406821A (ru) |
| CA (1) | CA2164818C (ru) |
| RU (1) | RU2201421C2 (ru) |
| WO (1) | WO1994029339A1 (ru) |
Families Citing this family (82)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5863542A (en) * | 1991-03-07 | 1999-01-26 | Virogenetics Corporation | Recombinant attenuated ALVAC canaryopox virus containing heterologous HIV or SIV inserts |
| DE4420742A1 (de) * | 1993-10-20 | 1995-04-27 | Boehringer Mannheim Gmbh | Synthetischer Standard für Immunoassays |
| DE4402756A1 (de) * | 1994-01-31 | 1995-08-03 | Boehringer Mannheim Gmbh | Spezifische Bindungssubstanzen für Antikörper und deren Verwendung für Immunoassays oder Vakzine |
| AUPM885194A0 (en) * | 1994-10-14 | 1994-11-10 | Council Of The Queensland Institute Of Medical Research, The | Synthetic peptides and vaccines comprising same |
| DE69535601T3 (de) * | 1994-10-20 | 2012-04-05 | Institut Pasteur | Nukleotiden-sequenzen aus retroviren-antigenen hiv-i gruppe (oder untergruppe) o |
| FR2731225B1 (fr) * | 1995-03-03 | 2003-10-31 | Pasteur Institut | Peptides de glycoproteine transmembranaire d'enveloppe et de proteine de capside du retrovirus humain du type hiv-1 et peptides presentant avec eux une parente immunologique |
| JPH11506336A (ja) * | 1995-06-07 | 1999-06-08 | コノート ラボラトリーズ リミテッド | 免疫系選択細胞への抗原送達のためのキメラ抗体 |
| CA2223577A1 (en) | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Connaught Laboratories Limited | Chimeric antibodies for delivery of antigens to selected cells of the immune system |
| AU746759B2 (en) * | 1997-08-28 | 2002-05-02 | Biomira Inc. | Randomly generated glycopeptide combinatorial libraries |
| US5972339A (en) * | 1997-11-13 | 1999-10-26 | The General Hospital Corporation | Method of eliciting anti-HIV-1 helper T cell responses |
| US6121021A (en) * | 1997-12-16 | 2000-09-19 | Connaught Laboratories Limited | Constitutive expression of non-infectious HIV-like particles |
| US7105164B1 (en) | 1998-04-07 | 2006-09-12 | Sanofi Pasteur Limited | HIV-specific cytotoxic T-cell responses |
| EP1084253A1 (fr) * | 1998-06-12 | 2001-03-21 | Aventis Pasteur | Mimotopes du virus hiv |
| WO2000039302A2 (en) | 1998-12-31 | 2000-07-06 | Chiron Corporation | Improved expression of hiv polypeptides and production of virus-like particles |
| WO2000039304A2 (en) | 1998-12-31 | 2000-07-06 | Chiron Corporation | Polynucleotides encoding antigenic hiv type c polypeptides, polypeptides and uses thereof |
| AU2596600A (en) | 1998-12-31 | 2000-07-31 | Chiron Corporation | Modified hiv env polypeptides |
| US7935805B1 (en) | 1998-12-31 | 2011-05-03 | Novartis Vaccines & Diagnostics, Inc | Polynucleotides encoding antigenic HIV Type C polypeptides, polypeptides and uses thereof |
| US6395714B1 (en) | 1999-02-24 | 2002-05-28 | Aventis Pasteur Limited | Expressing gp140 fragment of primary HIV-1 isolate |
| AU3412500A (en) * | 1999-03-25 | 2000-10-16 | Agene Research Institute Co., Ltd. | Lipid-based artificial particles inducing cell-mediated immunity |
| US6737066B1 (en) * | 1999-05-06 | 2004-05-18 | The Immune Response Corporation | HIV immunogenic compositions and methods |
| EP1151729A1 (en) * | 1999-08-05 | 2001-11-07 | Broncus Technologies, Inc. | Methods and devices for creating collateral channels in the lungs |
| US7815590B2 (en) | 1999-08-05 | 2010-10-19 | Broncus Technologies, Inc. | Devices for maintaining patency of surgically created channels in tissue |
| US6749606B2 (en) | 1999-08-05 | 2004-06-15 | Thomas Keast | Devices for creating collateral channels |
| US6712812B2 (en) | 1999-08-05 | 2004-03-30 | Broncus Technologies, Inc. | Devices for creating collateral channels |
| US7175644B2 (en) * | 2001-02-14 | 2007-02-13 | Broncus Technologies, Inc. | Devices and methods for maintaining collateral channels in tissue |
| EP1088889A1 (en) * | 1999-10-01 | 2001-04-04 | University Of Cambridge | Recombinant double hybrid filamentous bacteriophage |
| ES2341429T3 (es) * | 1999-12-23 | 2010-06-21 | Medical Research Council | Mejoras en las respuestas inmunitarias al vih o relacionadas con las mismas. |
| IL150961A0 (en) | 2000-02-04 | 2003-02-12 | Univ Duke | Human immunodeficiency virus vaccine |
| DK1280551T3 (da) * | 2000-04-27 | 2007-05-21 | Sanofi Pasteur Ltd | Vacciner mod HIV-infektion |
| AUPQ776100A0 (en) * | 2000-05-26 | 2000-06-15 | Australian National University, The | Synthetic molecules and uses therefor |
| CN1172717C (zh) * | 2000-08-18 | 2004-10-27 | 清华大学 | 一种治疗艾滋病的药物及其制备方法 |
| WO2002039951A2 (en) * | 2000-11-15 | 2002-05-23 | Globe Immune, Inc. | Yeast-dentritic cell vaccines and uses thereof |
| DE10106295C1 (de) * | 2001-02-02 | 2002-08-22 | Gaifar German American Inst Fo | Protein mit mehreren Antigen-Epitop-Sequenzen, welches immobilisiert ist |
| EP2280074A3 (en) | 2001-07-05 | 2011-06-22 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Polynucleotides encoding antigenic HIV type B and/or type C polypeptides, polypeptides and uses thereof |
| WO2003004620A2 (en) | 2001-07-05 | 2003-01-16 | Chiron, Corporation | Polynucleotides encoding antigenic hiv type c polypeptides, polypeptides and uses thereof |
| US20030185858A1 (en) * | 2001-08-15 | 2003-10-02 | Birkett Ashley J. | Immunogenic HBc chimer particles stabilized with an N-terminal cysteine |
| CA2458995C (en) * | 2001-08-31 | 2013-04-30 | Chiron Corporation | Polynucleotides encoding antigenic hiv type b polypeptides, polypeptides and uses thereof |
| US7708712B2 (en) | 2001-09-04 | 2010-05-04 | Broncus Technologies, Inc. | Methods and devices for maintaining patency of surgically created channels in a body organ |
| US7595049B2 (en) | 2001-09-07 | 2009-09-29 | Polymun Scientific Immunobiologische Forschung Gmbh | IGG1 monoclonal antibody with anti-HIV neutralizing activity |
| US7195768B2 (en) * | 2001-11-07 | 2007-03-27 | Duke University | Polyvalent immunogen |
| EP1461077A4 (en) * | 2001-11-07 | 2006-01-25 | Univ Duke | POLYVALENT IMMUNOGEN |
| US7172761B2 (en) * | 2001-11-07 | 2007-02-06 | Duke University | Polyvalent immunogen |
| US20030125518A1 (en) * | 2001-12-01 | 2003-07-03 | Crevecoeur Harry F. | Surface simulation synthetic peptides useful in the treatment of hyper-variable viral pathogens |
| AU2003241103A1 (en) * | 2002-04-23 | 2003-11-10 | Umberto Dianzani | Compositions containing anti-hiv peptides and methods of use |
| US20030224121A1 (en) * | 2002-05-29 | 2003-12-04 | David Karroll | Paint applicator |
| CN1472314A (zh) * | 2002-07-29 | 2004-02-04 | 清华大学 | 艾滋病病毒o型株的一个免疫学表位及其应用 |
| GB0228939D0 (en) * | 2002-12-12 | 2003-01-15 | Univ Nottingham | Peptide presentations for human immunodeficiency disease vaccines |
| FR2850106B1 (fr) | 2003-01-17 | 2005-02-25 | Aventis Pasteur | Conjugues obtenus par amination reductrice du polysaccharide capsulaire du pneumocoque de serotype 5 |
| JP2007524609A (ja) * | 2003-04-10 | 2007-08-30 | トランスフォーム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | コンフォメーションに関する変種のプロファイリング、抗体組成物 |
| AU2004240765B2 (en) * | 2003-05-20 | 2009-03-19 | Cellpep Sa | Modified antiviral peptides with increased activity and cell membrane affinity |
| DE602004029026D1 (de) * | 2003-05-27 | 2010-10-21 | Spinalmotion Inc | Bandscheibenprothese für die intervertebrale einführung |
| US8308682B2 (en) | 2003-07-18 | 2012-11-13 | Broncus Medical Inc. | Devices for maintaining patency of surgically created channels in tissue |
| US8002740B2 (en) | 2003-07-18 | 2011-08-23 | Broncus Technologies, Inc. | Devices for maintaining patency of surgically created channels in tissue |
| WO2005027840A2 (en) * | 2003-09-15 | 2005-03-31 | Chiron Corporation | Combination approaches for generating immune responses |
| US7622125B2 (en) | 2004-05-05 | 2009-11-24 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Polycistronic HIV vector constructs |
| US8409167B2 (en) | 2004-07-19 | 2013-04-02 | Broncus Medical Inc | Devices for delivering substances through an extra-anatomic opening created in an airway |
| US20100015211A1 (en) * | 2004-11-01 | 2010-01-21 | Barnett Susan W | Combination Approaches For Generating Immune Responses |
| GB0614755D0 (en) * | 2006-07-25 | 2006-09-06 | Univ Geneve | Cytokine derivatives |
| EP2161279A1 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-10 | Centre National de la Recherche Scientifique | Synthetic peptides corresponding to overlapping neutralizing determinants in the CBD1 epitope induce broadly neutralizing antibodies |
| EP2356133B1 (en) | 2008-10-10 | 2019-07-31 | Zera Intein Protein Solutions, S.L. | Recombinant protein bodies as immunogen-specific adjuvants |
| EP2239569A1 (en) | 2009-04-09 | 2010-10-13 | Lophius Biosciences GmbH | Method for polypeptide transfer into cells |
| CA2793959C (en) | 2010-03-25 | 2019-06-04 | Oregon Health & Science University | Cmv glycoproteins and recombinant vectors |
| EP2418284A1 (en) | 2010-08-13 | 2012-02-15 | ERA Biotech, S.A. | Protein body-inducing polypeptide sequences |
| US8709034B2 (en) | 2011-05-13 | 2014-04-29 | Broncus Medical Inc. | Methods and devices for diagnosing, monitoring, or treating medical conditions through an opening through an airway wall |
| WO2012158530A1 (en) | 2011-05-13 | 2012-11-22 | Broncus Technologies, Inc. | Methods and devices for ablation of tissue |
| PL2691530T3 (pl) | 2011-06-10 | 2019-02-28 | Oregon Health & Science University | Glikoproteiny i rekombinowane wektory CMV |
| EP2568289A3 (en) | 2011-09-12 | 2013-04-03 | International AIDS Vaccine Initiative | Immunoselection of recombinant vesicular stomatitis virus expressing hiv-1 proteins by broadly neutralizing antibodies |
| EP2586461A1 (en) | 2011-10-27 | 2013-05-01 | Christopher L. Parks | Viral particles derived from an enveloped virus |
| EP2780035A1 (en) | 2011-11-14 | 2014-09-24 | Novartis AG | Immunogenic complexes of polyanionic carbomers and env polypeptides and methods of manufacture and use thereof |
| WO2013078235A1 (en) | 2011-11-23 | 2013-05-30 | Broncus Medical Inc | Methods and devices for diagnosing, monitoring, or treating medical conditions through an opening through an airway wall |
| EP2620446A1 (en) | 2012-01-27 | 2013-07-31 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Immunogens for HIV vaccination |
| US9833503B2 (en) | 2012-02-24 | 2017-12-05 | President And Fellows Of Harvard College | Methods for displaying polypeptides and uses thereof |
| EP2679596B1 (en) | 2012-06-27 | 2017-04-12 | International Aids Vaccine Initiative | HIV-1 env glycoprotein variant |
| CN105530948B (zh) * | 2013-06-12 | 2023-05-26 | 法瑞斯生物技术有限公司 | 对天然cxcr4具有拮抗活性的肽 |
| US20150065381A1 (en) | 2013-09-05 | 2015-03-05 | International Aids Vaccine Initiative | Methods of identifying novel hiv-1 immunogens |
| US10058604B2 (en) | 2013-10-07 | 2018-08-28 | International Aids Vaccine Initiative | Soluble HIV-1 envelope glycoprotein trimers |
| CN105709219B (zh) * | 2014-12-04 | 2019-12-20 | 复旦大学 | 一种基于对称构象免疫原的艾滋病疫苗及其制备方法 |
| EP3069730A3 (en) | 2015-03-20 | 2017-03-15 | International Aids Vaccine Initiative | Soluble hiv-1 envelope glycoprotein trimers |
| EP3072901A1 (en) | 2015-03-23 | 2016-09-28 | International Aids Vaccine Initiative | Soluble hiv-1 envelope glycoprotein trimers |
| WO2018187244A2 (en) | 2017-04-03 | 2018-10-11 | Broncus Medical Inc. | Electrosurgical access sheath |
| US20200102356A1 (en) * | 2018-10-01 | 2020-04-02 | NMC Inc. | Compositions and Methods for the Treatment of Huanglongbing (HLB) aka Citrus Greening in Citrus Plants |
| BR112022009421A2 (pt) | 2019-11-14 | 2022-10-25 | Aelix Therapeutics S L | Regimes de dosagem para vacinas |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4925784A (en) * | 1986-04-04 | 1990-05-15 | Hoffmann-La Roche Inc. | Expression and purification of an HTLV-III gag/env gene protein |
| US5081226A (en) * | 1986-12-30 | 1992-01-14 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Synthetic peptides sharing sequence homology with the HIV envelope protein |
| US5229490A (en) * | 1987-05-06 | 1993-07-20 | The Rockefeller University | Multiple antigen peptide system |
| US5019387A (en) * | 1987-09-08 | 1991-05-28 | Duke University | Production of antibodies to HIV |
| ZA896410B (en) * | 1988-08-27 | 1990-05-30 | Akzo Nv | Synthetic peptides immunochemically reactive with hiv-antibodies |
| GB8910145D0 (en) * | 1989-05-03 | 1989-06-21 | Connaught Lab | Synthetic peptides for an hiv-1 vaccine |
| FR2650954B1 (fr) * | 1989-08-18 | 1992-02-28 | Pasteur Institut | Composition resultant de la reunion d'un epitope b de la glycoproteine d'enveloppe d'un retrovirus du type iv et d'un epitope t issu d'une proteine distincte codee par ce retrovirus et leur application a la production d'anticorps protecteurs contre le sida |
| JP3504659B2 (ja) * | 1991-06-14 | 2004-03-08 | ヴァイロジェネティクス コーポレイション | 免疫不全ウイルス組換えポックスウイルスワクチン |
| AU679439B2 (en) * | 1992-02-10 | 1997-07-03 | Duke University | Use of synthetic peptides to induce tolerance to pathogenic T and B cell epitopes of autoantigens |
| KR0172970B1 (ko) * | 1992-06-17 | 1999-02-01 | 김영길 | Aids백신에 유용한 키메릭 단백 및 그의 제조방법 |
| AU5838794A (en) * | 1993-01-16 | 1994-08-15 | British Bio-Technology Limited | Hybrid particle-forming protein comprising a particle-inducing segment and a plurality of antigens |
-
1994
- 1994-06-08 EP EP94918258A patent/EP0702693A1/en not_active Ceased
- 1994-06-08 BR BR9406821A patent/BR9406821A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-06-08 CA CA002164818A patent/CA2164818C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-08 AU AU69673/94A patent/AU693098B2/en not_active Ceased
- 1994-06-08 KR KR1019950705602A patent/KR960703136A/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-06-08 CN CN94192854A patent/CN1111540C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-08 JP JP7501144A patent/JPH08511007A/ja active Pending
- 1994-06-08 RU RU96102594/13A patent/RU2201421C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-06-08 WO PCT/CA1994/000317 patent/WO1994029339A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-06-09 US US08/257,528 patent/US5639854A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-06-02 US US08/460,602 patent/US5759769A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-05 US US08/463,966 patent/US5795955A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-05 US US08/462,507 patent/US5876731A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-05 US US08/464,329 patent/US5817754A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-05 US US08/465,217 patent/US5800822A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-06 US US08/467,881 patent/US5951986A/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96102594A (ru) | Тандемные синтетические hiv-1 пептиды | |
| EP0292454B1 (en) | Synthetic peptide antigen for the detection of hiv-2 infection | |
| AU693098B2 (en) | Tandem synthetic HIV-1 peptides | |
| US5019387A (en) | Production of antibodies to HIV | |
| EP0396559B1 (en) | Hiv peptides, artificial hiv antigens and immunoassay kits | |
| AU606928B2 (en) | Synthetic peptide antigens for the detection of hiv-1 infection | |
| EP0436634A1 (en) | Hiv proteins and peptides useful in the diagnosis, prophylaxis or therapy of aids | |
| NO20025153L (no) | Fremgangsmåter og sammensetninger for å påvirke formering av HIV-1, HIV-2 og SIV | |
| Pincus et al. | Differences in the antibody response to human immunodeficiency virus-1 envelope glycoprotein (gp160) in infected laboratory workers and vaccinees. | |
| DURDA et al. | HIV-1 neutralizing monoclonal antibodies induced by a synthetic peptide | |
| Haynes et al. | Induction of HIVMN neutralizing antibodies in primates using a prime-boost regimen of hybrid synthetic gp120 envelope peptides. | |
| US6171596B1 (en) | Oligomeric HIV-1 envelope glycoproteins | |
| EP0538283B1 (en) | Synthetic peptides and mixtures thereof for detecting hiv antibodies | |
| AU654240B2 (en) | A method of eliciting the production of antibodies against HTLV-1 in mammals | |
| Shang et al. | Characterization of monoclonal antibodies against the human immunodeficiency virus matrix protein, p17gag: identification of epitopes exposed at the surfaces of infected cells | |
| NZ515356A (en) | Crystallised Fab'-epitope complex from the HIV-1 cross- neutralizing monoclonal antibody 2F5 | |
| Anderson et al. | Hypervariable epitope constructs as a means of accounting for epitope variability | |
| BAILLOU et al. | High antigenic cross-reactivity of the V3 consensus sequences of HIV-1 gp120 | |
| Walther et al. | Evaluation of HIV-1/HIV-2 immunoblots for detection of HIV-2 antibodies | |
| Back et al. | Association of antibodies blocking HIV‐1 gp160‐sCD4 attachment with virus neutralizing activity in human sera | |
| JPH04505621A (ja) | Ｔリンパ球向性レトロウイルス単クローン抗体 | |
| Freer et al. | Dissection of seroreactivity against the tryptophan-rich motif of the feline immunodeficiency virus transmembrane glycoprotein | |
| WO1992022572A1 (en) | New hiv-1 gag and env peptides, diagnostic | |
| NEURATH et al. | Peptides mimicking selected disulfide loops in HIV-1 gp120, other than V3, do not elicit virus-neutralizing antibodies | |
| NZ235538A (en) | Peptides immunoreactive with antibodies to hiv p17; carrier-bound peptides, vaccines, immunoassay and a method for forming antibody enriched sera |