RU95119384A - Лекарственные средства для сердечной недостаточности - Google Patents
Лекарственные средства для сердечной недостаточностиInfo
- Publication number
- RU95119384A RU95119384A RU95119384/14A RU95119384A RU95119384A RU 95119384 A RU95119384 A RU 95119384A RU 95119384/14 A RU95119384/14 A RU 95119384/14A RU 95119384 A RU95119384 A RU 95119384A RU 95119384 A RU95119384 A RU 95119384A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- phenyl
- substituted
- unsubstituted
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 7
- 206010007554 Cardiac failure Diseases 0.000 title claims 4
- 206010019280 Heart failure Diseases 0.000 title claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 51
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 48
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 48
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 44
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 40
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 39
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 22
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 22
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 21
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 18
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 18
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 12
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 10
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical class 0.000 claims 6
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- OMIVCRYZSXDGAB-UHFFFAOYSA-N 1,4-butanediyl Chemical group [CH2]CC[CH2] OMIVCRYZSXDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- -1 1,5-pentylene group Chemical group 0.000 claims 5
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 4
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 230000003287 optical Effects 0.000 claims 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
Claims (6)
1. Лекарственное средство для лечения сердечной недостаточности, содержащее в качестве активного компонента по меньшей мере одно из соединений следующей формулы I, их оптических изомеров, их стереоизомеров и их фармакологически приемлемых солей, когда они могут образовать соли
где Х1 и X2 отсутствуют или представляют собой атом кислорода;
Х представляет собой атом кислорода, атом серы, атом азота (этот атом азота незамещен или замещен атомом водорода или С1-С4-алкилом), С(О), С(S) или С(N-СN);
A представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или ОС(0)R5 (R5 представляет собой С1-С4-алкил) или A вместе с B образуют одинарную связь;
B представляет собой атом водорода или вместе с A образует одинарную связь;
R1 и R2 , одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой атом водорода или С1-С4-алкил или R1 и R2 вместе образуют 1,4-бутиленовую или 1,5-пентиленовую группу, которая незамещена или замещена С1-С4-алкилом; R3 и R4, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой атом водорода, С1-С6-алкил {этот алкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С2-С6-алкенил { этот алкенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С2-С6-алкинил {этот алкинил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1- С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С3-С6-циклоалкил { этот циклоалкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, фенил (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы) или С(=Y)ZR6 (Y представляет собой атом кислорода, атом серы или NR7 (R7 представляет собой атом водорода, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксигруппу или СО2R8 (R8 представляет собой С1-С4-алкил);
Z представляет собой атом кислорода, атом серы или NR9(R9 представляет собой атом водорода, С1-С6-алкил {алкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С2-С6-алкенил { этот алкенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С2-С6-алкинил} алкинил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(0R)2 (R представляет собой С1- С4 -алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С3-С6-циклоалкил (этот циклоалкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4- алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы} или фенил (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы)); и R6 представляет собой атом водорода, С1-С8-алкил { этот алкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5 -алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С2-С6-алкенил { этот алкенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С2-С6-алкинил { этот алкинил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С3-С6-циклоалкил { этот циклоалкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, или фенил (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы))], или
R3 и R4 вместе образуют 1,4-бутиленовую или 1,5-пентиленовую группу {эти 1,4-бутиленовая и 1,5-пентиленовая группы незамещены или замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из С1-С4-алкила, фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), атома галогена, ОR10 (R10 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил, СОR11 (R11 представляет собой С1- С4-алкил) нитрогруппу, SO3H или РО3H2)}, или
R3 и R4 вместе образуют (СH2)m Х4 (CH2)l[m и l представляют собой числа 1, 2 или 3, причем сумма их равна 3, 4 или 5;
Х4 представляет собой атом кислорода, атом серы или NR12 { R12 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил или фенил ( фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4 -алкоксигруппы)}];
или R3 и R4 вместе образуют группу (СН2)n ZС(=Y) (n обозначает число 2, 3 или 4 и Z и Y имеют значения, указанные выше).
где Х1 и X2 отсутствуют или представляют собой атом кислорода;
Х представляет собой атом кислорода, атом серы, атом азота (этот атом азота незамещен или замещен атомом водорода или С1-С4-алкилом), С(О), С(S) или С(N-СN);
A представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или ОС(0)R5 (R5 представляет собой С1-С4-алкил) или A вместе с B образуют одинарную связь;
B представляет собой атом водорода или вместе с A образует одинарную связь;
R1 и R2 , одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой атом водорода или С1-С4-алкил или R1 и R2 вместе образуют 1,4-бутиленовую или 1,5-пентиленовую группу, которая незамещена или замещена С1-С4-алкилом; R3 и R4, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой атом водорода, С1-С6-алкил {этот алкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С2-С6-алкенил { этот алкенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С2-С6-алкинил {этот алкинил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1- С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С3-С6-циклоалкил { этот циклоалкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, фенил (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы) или С(=Y)ZR6 (Y представляет собой атом кислорода, атом серы или NR7 (R7 представляет собой атом водорода, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксигруппу или СО2R8 (R8 представляет собой С1-С4-алкил);
Z представляет собой атом кислорода, атом серы или NR9(R9 представляет собой атом водорода, С1-С6-алкил {алкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С2-С6-алкенил { этот алкенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С2-С6-алкинил} алкинил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(0R)2 (R представляет собой С1- С4 -алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С3-С6-циклоалкил (этот циклоалкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4- алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы} или фенил (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы)); и R6 представляет собой атом водорода, С1-С8-алкил { этот алкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5 -алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С2-С6-алкенил { этот алкенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С2-С6-алкинил { этот алкинил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С3-С6-циклоалкил { этот циклоалкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, или фенил (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы))], или
R3 и R4 вместе образуют 1,4-бутиленовую или 1,5-пентиленовую группу {эти 1,4-бутиленовая и 1,5-пентиленовая группы незамещены или замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из С1-С4-алкила, фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), атома галогена, ОR10 (R10 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил, СОR11 (R11 представляет собой С1- С4-алкил) нитрогруппу, SO3H или РО3H2)}, или
R3 и R4 вместе образуют (СH2)m Х4 (CH2)l[m и l представляют собой числа 1, 2 или 3, причем сумма их равна 3, 4 или 5;
Х4 представляет собой атом кислорода, атом серы или NR12 { R12 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил или фенил ( фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4 -алкоксигруппы)}];
или R3 и R4 вместе образуют группу (СН2)n ZС(=Y) (n обозначает число 2, 3 или 4 и Z и Y имеют значения, указанные выше).
2. Лекарственное средство для лечения сердечной недостаточности, содержащее в качестве активного компонента по меньшой мере одно из соединений следующей формулы II, их оптических изомеров, их стереоизомеров и их фармакологически приемлемых солей, когда они могут образовать соли;
где Х6 отсутствует или представляет собой атом кислорода;
Х5 представляет собой атом кислорода, атом серы или атом азота (этот атом азота незамещен или замещен атомом водорода или С1-С4-алкилом);
A1 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или ОС(O)R17 (R17 представляет собой С1-С4-алкил);
B1 представляет собой атом водорода;
R13 и R14, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой атом водорода или С1-С4-алкил;
R15 и R16, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой атом водорода, С1-С6-алкил { этот алкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С3-С6-циклоалкил { этот циклоалкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, фенил (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы) или С(=Y1)Z1R18 [Y1 представляет собой атом кислорода, атом серы или NR19 (R19 представляет собой атом водорода, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4-алкил или С1-С4-алкоксигруппу);
Z1 представляет собой атом кислорода, атом серы или NR20 (R20 представляет собой атом водорода, С1-С6-алкил {алкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С3-С6-циклоалкил { этот циклоалкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы} или фенил (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы));
R18 представляет собой атом водорода, С1-С8-алкил {этот алкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы} , С3-С6-циклоалкил {этот циклоалкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1- С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, или фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы)] или R15 и R16 вместе образуют 1,4-бутиленовую или 1,5-пентиленовую группу (эти 1,4-бутиленовая и 1,5-пентиленовая группы незамещены или замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из С1-С4-алкила, фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1- С4-алкоксигруппы), атома галогена и OR21 (R21 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил, СОR22 (R22 представляет собой С1-С4-алкил), нитрогруппу, SО3H или РО3Н2)}, или R15 и R16 вместе образуют (СН2)O Х7 (CH2)p [о и р представляют собой число 1, 2 или 3, причем сумма их равна 3, 4 или 5;
Х7 представляет собой атом кислорода, атом серы или NR23 {R23 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил или фенил (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигрупы)), или R15 и R16 вместе образуют группу (CH2)QZ1С(= Y1) (Q обозначает число 2,3 или 4 и Z1 и Y1 имеют значения, указанные выше).
где Х6 отсутствует или представляет собой атом кислорода;
Х5 представляет собой атом кислорода, атом серы или атом азота (этот атом азота незамещен или замещен атомом водорода или С1-С4-алкилом);
A1 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или ОС(O)R17 (R17 представляет собой С1-С4-алкил);
B1 представляет собой атом водорода;
R13 и R14, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой атом водорода или С1-С4-алкил;
R15 и R16, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой атом водорода, С1-С6-алкил { этот алкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С3-С6-циклоалкил { этот циклоалкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, фенил (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы) или С(=Y1)Z1R18 [Y1 представляет собой атом кислорода, атом серы или NR19 (R19 представляет собой атом водорода, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4-алкил или С1-С4-алкоксигруппу);
Z1 представляет собой атом кислорода, атом серы или NR20 (R20 представляет собой атом водорода, С1-С6-алкил {алкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, С3-С6-циклоалкил { этот циклоалкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы} или фенил (этот фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы));
R18 представляет собой атом водорода, С1-С8-алкил {этот алкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы} , С3-С6-циклоалкил {этот циклоалкил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксигруппы, С2-С5-алкоксикарбонила, гидроксигруппы, С1-С4-алкоксигруппы, СН(ОR)2 (R представляет собой С1-С4-алкил), фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1- С4-алкоксигруппы), формила, цианогруппы и нитрогруппы}, или фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигруппы)] или R15 и R16 вместе образуют 1,4-бутиленовую или 1,5-пентиленовую группу (эти 1,4-бутиленовая и 1,5-пентиленовая группы незамещены или замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из С1-С4-алкила, фенила (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1- С4-алкоксигруппы), атома галогена и OR21 (R21 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил, СОR22 (R22 представляет собой С1-С4-алкил), нитрогруппу, SО3H или РО3Н2)}, или R15 и R16 вместе образуют (СН2)O Х7 (CH2)p [о и р представляют собой число 1, 2 или 3, причем сумма их равна 3, 4 или 5;
Х7 представляет собой атом кислорода, атом серы или NR23 {R23 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил или фенил (фенил незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксигруппы и С1-С4-алкоксигрупы)), или R15 и R16 вместе образуют группу (CH2)QZ1С(= Y1) (Q обозначает число 2,3 или 4 и Z1 и Y1 имеют значения, указанные выше).
3. Лекарственное средство по п.2, отличающееся тем, что R15 в формуле II представляет собой атом водорода и R16 представляет собой C(=Y2)NHR24 (Y2 представляет собой атом кислорода , атом серы или N-СN и R24 представляет собой фенил, бензил или C1-C8-алкил, который может быть разветвлен).
4. Лекарственное средство по п. 2, отличающееся тем, что R15 и R16 в формуле II вместе образуют группу (СН2)k NНС(= Y3) (k представляет собой число 2, 3 или 4 и Y3 представляет собой атом кислорода, атом серы или N-СN).
5. Лекарственное средство по п. 2, отличающееся тем, что R15 и R16 в формуле II одновременно представляют собой С1-С6-алкилы.
6. Лекарственное средство для лечения сердечной недостаточности по п.2, отличающееся тем, что R15 и R16 в формуле II вместе образуют (СН2)4 или (СН2)5.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-76,860 | 1993-04-02 | ||
| JP7686093 | 1993-04-02 | ||
| JP6-37,303 | 1994-03-08 | ||
| JP3730394 | 1994-03-08 | ||
| PCT/JP1994/000544 WO1994022442A1 (en) | 1993-04-02 | 1994-04-01 | Heart failure remedy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95119384A true RU95119384A (ru) | 1998-01-10 |
| RU2128043C1 RU2128043C1 (ru) | 1999-03-27 |
Family
ID=26376437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95119384A RU2128043C1 (ru) | 1993-04-02 | 1994-04-01 | Лекарственные средства для сердечной недостаточности |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5919806A (ru) |
| EP (1) | EP0693283A4 (ru) |
| KR (1) | KR960700713A (ru) |
| CN (1) | CN1120313A (ru) |
| AU (1) | AU677643B2 (ru) |
| CA (1) | CA2158931A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ254095A3 (ru) |
| HU (1) | HUT73971A (ru) |
| NO (1) | NO307284B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ262960A (ru) |
| RU (1) | RU2128043C1 (ru) |
| SK (1) | SK117195A3 (ru) |
| TW (1) | TW384291B (ru) |
| UA (1) | UA27973C2 (ru) |
| WO (1) | WO1994022442A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL1732929T3 (pl) * | 2004-03-23 | 2011-04-29 | Nissan Chemical Ind Ltd | Związek benzopiranowy jako środek przeciw-arytmiczny |
| GB0615670D0 (en) * | 2006-08-07 | 2006-09-13 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
| NZ596060A (en) * | 2009-04-30 | 2012-12-21 | Nissan Chemical Ind Ltd | NOVEL CRYSTAL FORMS OF TRICYCLIC BENZOPYRAN COMPOUND AND PROCESSES FOR PRODUCING SAME; (3R,4S)-7-hydroxymethyl-2,2,9-trimethyl-4-(phenethylamino)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3g]quinolin-3-ol |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3163018D1 (en) * | 1980-02-02 | 1984-05-17 | Beecham Group Plc | Pyrano derivatives, a process for their preparation and antihypertensive compositions containing them |
| JPH0699439B2 (ja) * | 1988-02-03 | 1994-12-07 | 日産化学工業株式会社 | ピラノベンゾオキサジアゾール誘導体 |
| JP2658198B2 (ja) * | 1988-06-23 | 1997-09-30 | 日産化学工業株式会社 | ピラノベンゾトリアゾール誘導体 |
| JPH02152974A (ja) * | 1988-12-02 | 1990-06-12 | Nissan Chem Ind Ltd | 新規クロマノール硝酸エステル類 |
| US5097037A (en) * | 1989-07-17 | 1992-03-17 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Process for the optical resolution of pyranobenzoxadiazole compounds |
| JP2876712B2 (ja) * | 1989-07-17 | 1999-03-31 | 日産化学工業株式会社 | 光学活性ピラノベンゾオキサジアゾール誘導体 |
| ES2113374T3 (es) * | 1990-03-21 | 1998-05-01 | Res Corp Technologies Inc | Catalizadores quirales y reacciones de epoxidacion catalizadas por los mismos. |
| DE4010097A1 (de) * | 1990-03-29 | 1991-10-02 | Basf Ag | Ungesaettigte n-benzoxodiazolopyranyllactame, ihre herstellung und verwendung |
| US5164509A (en) * | 1990-11-26 | 1992-11-17 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Benzodiazolo analogs |
| EP0492391A3 (en) * | 1990-12-26 | 1993-01-20 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Hair growth stimulator |
| US5352814A (en) * | 1991-08-30 | 1994-10-04 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Asymmetric epoxidation reaction |
| JPH05301878A (ja) * | 1991-08-30 | 1993-11-16 | Nissan Chem Ind Ltd | 不斉エポキシ化反応 |
-
1994
- 1994-04-01 AU AU62927/94A patent/AU677643B2/en not_active Ceased
- 1994-04-01 EP EP94910589A patent/EP0693283A4/en not_active Ceased
- 1994-04-01 WO PCT/JP1994/000544 patent/WO1994022442A1/ja not_active Application Discontinuation
- 1994-04-01 UA UA95094340A patent/UA27973C2/ru unknown
- 1994-04-01 CA CA002158931A patent/CA2158931A1/en not_active Abandoned
- 1994-04-01 CZ CZ952540A patent/CZ254095A3/cs unknown
- 1994-04-01 TW TW083102877A patent/TW384291B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-04-01 CN CN94191620A patent/CN1120313A/zh active Pending
- 1994-04-01 RU RU95119384A patent/RU2128043C1/ru active
- 1994-04-01 NZ NZ262960A patent/NZ262960A/en unknown
- 1994-04-01 US US08/530,252 patent/US5919806A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-04-01 KR KR1019950704031A patent/KR960700713A/ko not_active Application Discontinuation
- 1994-04-01 HU HU9502875A patent/HUT73971A/hu unknown
- 1994-04-01 SK SK1171-95A patent/SK117195A3/sk unknown
-
1995
- 1995-09-29 NO NO953860A patent/NO307284B1/no not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69033915D1 (de) | Xanthinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre pharmazeutische Anwendung | |
| DE69314855D1 (de) | Verzweigte Alkylaminothiazolederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Zusammenstellungen die sie enthalten | |
| ES413809A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de esteres basicos de acido1,4-dihidropiridincarboxilico. | |
| FR2669336B1 (fr) | Nouveaux derives d'oxazolo pyridines, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. | |
| MD420C2 (ru) | Производные акриловой кислоты | |
| FI954105A (fi) | Uusia 4-aminopyridiinejä, niiden valmistusmenetelmä sekä näitä yhdisteitä sisältäviä lääkkeitä | |
| HUP0002528A2 (hu) | Xa faktort gátló hatású heterociklusos vegyületek | |
| DE69021823T2 (de) | 3-Aryl-Oxazolidinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung in der Therapie. | |
| RU95119384A (ru) | Лекарственные средства для сердечной недостаточности | |
| DK0485219T3 (da) | Lægemidler til forebyggelse og behandling af kredsløbsorgansygdomme indeholdende spiro-3-heteroazolidinforbindelser | |
| ATE5961T1 (de) | N-acylpeptid-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel. | |
| DK0486385T3 (da) | Imidazolderivater, fremgangsmåde til fremstilling heraf og farmaceutiske midler, som indeholder dem | |
| ATE2431T1 (de) | 2,3-dihydroimidazo (1,2-b) pyridazin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre therapeutische verwendung. | |
| ATE28871T1 (de) | Disubstituierte piperidine,verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| KR960700713A (ko) | 심부전증 치료약(medicines for cardiac insufficiency) | |
| ATE50258T1 (de) | Linksdrehende enantiomere von tetrahydro5,6,13,13a-8h-dibenzo(a,g)chinolizin-derivaten, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen und ihre verwendung. | |
| ES8404335A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de alquilen(cicloalquilen)-bis-heterociclil-biguanidas. | |
| DE69024154D1 (de) | Pyrimidoindolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| KR860004040A (ko) | 3,4-디아졸 유도체의 제조방법 | |
| DE3667976D1 (de) | 3-iminopyridazinderivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| ATE44741T1 (de) | 2-(n-substituierte guanidino)-4heteroarylthiazole als mittel gegen geschwuere. | |
| RU2001132327A (ru) | Применение макролидных соединений для лечения сухости глаза | |
| TH18165A (th) | สารยับยั้งการเกิดคีโมแทกซิของอีโอซีโนฟีล | |
| TH17758EX (th) | สารเคมี | |
| TH17758A (th) | สารเคมี |