RU95117055A - Производные диорганосилоксанов или триорганосиланов с алкоксибензотриазольной функцией, производные бензотриазола, косметическая композиция и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения - Google Patents
Производные диорганосилоксанов или триорганосиланов с алкоксибензотриазольной функцией, производные бензотриазола, косметическая композиция и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излученияInfo
- Publication number
- RU95117055A RU95117055A RU95117055/04A RU95117055A RU95117055A RU 95117055 A RU95117055 A RU 95117055A RU 95117055/04 A RU95117055/04 A RU 95117055/04A RU 95117055 A RU95117055 A RU 95117055A RU 95117055 A RU95117055 A RU 95117055A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- radicals
- paragraphs
- compounds according
- derivatives
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 8
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims 6
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 title claims 4
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 title 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 20
- -1 3,3,3-trifluoropropyl radicals Chemical class 0.000 claims 14
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 9
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 claims 5
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 5
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims 1
Claims (36)
1. Производные диорганосилоксанов или триорганосиланов с алкоксибензотриазольной функцией формул
или
или A - Si(R')3 (3)
в формулах (1) - (3):
R - одинаковые или различные, выбраны среди С1-С10-алкильных, фенильного и 3,3,3-трифторпропильного радикалов, причем по крайней мере 80% из числа радикалов R является метилом,
В - одинаковые или различные, выбраны среди указанных выше R радикалов и указанного ниже А радикала,
R - одинаковые или различные, выбраны среди С1-С8- алкильных и фенильного радикалов,
r является целым числом от 0 до 50 включительно и является целым числом от 0 до 20 включительно при условии, что если S равно нулю, тогда по крайней мере один из двух символов В означает А,
u является целым числом от 1 до 6 включительно и t является целым числом от 0 до 10 включительно, при условии, что t + u равно или больше 3,
и символ А означает одновалентный радикал, связанный непосредственно с атомом кремния и который отвечает следующей формуле (4)
в которой
Y - одинаковые или различные, выбраны среди С1-С8-алкильных радикалов, галоидов и С1-С4-алкоксирадикалов, при условии, что в этом последнем случае два соседних Y в одном и том же ароматическом ядре могут образовать вместе диоксиалкилиденовую группу, в которой алкилиденовая группа содержит 1-2 атома углерода,
X является О или NН,
Z является водородом или С1-С4-алкильным радикалом,
n является целым числом от 0 до 3 включительно,
m - равно 0 или 1 при условии, что, когда m равно нулю или когда m равно 1, и когда Х является NН, тогда необходимо, чтобы а) n не было равно нулю и б) по крайней мере один из двух Y являлся алкоксильным радикалом,
р является целым числом от 1 до 10 включительно.
или
или A - Si(R')3 (3)
в формулах (1) - (3):
R - одинаковые или различные, выбраны среди С1-С10-алкильных, фенильного и 3,3,3-трифторпропильного радикалов, причем по крайней мере 80% из числа радикалов R является метилом,
В - одинаковые или различные, выбраны среди указанных выше R радикалов и указанного ниже А радикала,
R - одинаковые или различные, выбраны среди С1-С8- алкильных и фенильного радикалов,
r является целым числом от 0 до 50 включительно и является целым числом от 0 до 20 включительно при условии, что если S равно нулю, тогда по крайней мере один из двух символов В означает А,
u является целым числом от 1 до 6 включительно и t является целым числом от 0 до 10 включительно, при условии, что t + u равно или больше 3,
и символ А означает одновалентный радикал, связанный непосредственно с атомом кремния и который отвечает следующей формуле (4)
в которой
Y - одинаковые или различные, выбраны среди С1-С8-алкильных радикалов, галоидов и С1-С4-алкоксирадикалов, при условии, что в этом последнем случае два соседних Y в одном и том же ароматическом ядре могут образовать вместе диоксиалкилиденовую группу, в которой алкилиденовая группа содержит 1-2 атома углерода,
X является О или NН,
Z является водородом или С1-С4-алкильным радикалом,
n является целым числом от 0 до 3 включительно,
m - равно 0 или 1 при условии, что, когда m равно нулю или когда m равно 1, и когда Х является NН, тогда необходимо, чтобы а) n не было равно нулю и б) по крайней мере один из двух Y являлся алкоксильным радикалом,
р является целым числом от 1 до 10 включительно.
2. Соединения по п. 1, отвечающие формуле (1) или формуле (2), в которых радикалы R являются алкильными радикалами.
3. Соединения по п. 2, в которых радикалы R являются метильным, этильным, пропильным, н-бутильным, н-октильным или 2-этилгексильным радикалами.
4. Соединения по п. 3, в которых радикалы R являются метильными радикалами.
5. Соединения по пп. 1-4, соответствующие формуле (1), в которых радикалы В являются алкильными радикалами.
6. Соединения по п. 5, в которых радикалы В являются метильным, этильным, пропильным, н-бутильным, н-октильным или 2-этилгексильным радикалами.
7. Соединения по п. 6, в которых радикалы В являются метильными радикалами.
8. Соединения по пп. 1-7 формулы (1), в которых r равно 0-3 включительно и S равно 0-3 включительно.
9. Соединения по любому из пп. 1-4, отвечающие формуле (2), в которых t + u равно 3-5-включительно.
10. Соединения по п. 1, отвечающие формуле (3), в которых радикалы R1 являются алкильными радикалами, выбранными среди метильного, этильного, пропильного, н-бутильного, н-октильного или 2-этилгексильного радикалов.
11. Соединения по п. 10, в которых радикалы R' являются метильными радикалами.
12. Соединения по пп. 1-11, в которых n не равно нулю, предпочтительно оно равно 1 или 2, а Y выбран среди метила, трет - бутила и С1-С4-алкоксила.
13. Соединения по п. 12, в которых Y является метилом или метокси.
14. Соединения по п. 13, в которых Y является метокси.
15. Соединения по пп. 1-14, в которых Z является водородом или метилом.
16. Соединения по пп. 1-15, в которых m не равно нулю и Х является О.
17. Соединения по пп. 1-18, в которых р равно 1.
18. Соединения по пп. 1-17, в которых цепочка -(Х)m - (CH2)p - CH(Z) - CH2- присоединена к бензотриазольному фрагменту в положение 3, 4, 4' или 5 этого фрагмента.
19. Соединения по п. 18, в которых указанная цепочка присоединена в положение 3, 4 или 5.
20. Соединения по пп. 1-19, в которых заместитель Y присоединен к бензотриазольному фрагменту в положении(ях) 3, 4, 4', 5 или 5 этого фрагмента.
22. Производные по п. 21, в которых n не равно нулю, предпочтительно равно 1 или 2, а Y выбран среди метила, трет - бутила и С1-С4-алкоксила.
23. Производные по п. 22, в которых Y является метилом или метокси.
24. Производные по п. 23, в которых Y является метокси.
25. Производные по любому из пп. 21-24, в которых Z является водородом или метокси.
26. Производные по любому из пп. 21-25, в которых m не равно нулю и Х является 0.
27. Производные по любому из пп. 21-26, в которых р равно 1.
28. Производные по любому из пп. 21-27, в которых цепочка - (Х)m - (CH2)p - C(Z) = CH2 присоединена к бензотриазольному фрагменту в положение 3, 4, 4' или 5 этого фрагмента.
29. Производные по п. 28, в которых указанная цепочка присоединена в положение 3, 4 или 5.
30. Производные по любому из пп. 21-29, в которых заместитель Y присоединен к бензотриазольному фрагменту в положение(и) 3, 4, 4,' 5 и/или 6 этого фрагмента.
31. Соединения формулы (1) - (3) или производных формулы (4-бис) по пп. 1-20 и 21-30, проявляющие антифильтрующую активность в отношении УФ-А и/или УФ-В спектров солнечного излучения.
32. Косметическая композиция, в частности для фильтрования ультрафиолетовых лучей, содержащая противосолнечный фильтрующий агент и целевые добавки, отличающаяся тем, что она содержит в качестве фильтрующего агента эффективное количество по крайней мере одного соединения, определенного в любом из пп. 1-20.
33. Косметическая композиция по п. 32, отличающаяся тем, что в качестве целевой добавки используют косметически приемлемый носитель, содержащий по крайней мере одну жирную фазу или органический растворитель.
34. Косметическая композиция по п. 33, отличающаяся тем, что указанный носитель находится в виде эмульсии типа масло-в-воде или вода-в-масле, предпочтительно масло-в-воде.
35. Косметическая композиция по одному из пп. 32-34, отличающаяся тем, что содержание фильтрующего соединения составляет 0,1-20 мас.% по отношению к обшей массе композиции.
36. Косметическая композиция по п. 35, отличающаяся тем, что указанное содержание составляет 0,5-10 мас.%
37. Способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в частности от солнечного излучения, отличающийся тем, что он заключается в нанесении на кожу и/или волосы эффективного количества по крайней мере одного соединения, или по крайней мере одного производного, или по крайней мере одной композиции, таких как определено в любом из предшествующих пунктов.
37. Способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в частности от солнечного излучения, отличающийся тем, что он заключается в нанесении на кожу и/или волосы эффективного количества по крайней мере одного соединения, или по крайней мере одного производного, или по крайней мере одной композиции, таких как определено в любом из предшествующих пунктов.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9412004 | 1994-10-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95117055A true RU95117055A (ru) | 1997-09-20 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU95120241A (ru) | Производные диорганосилоксанов или триорганосиланов, светозащитная косметическая композиция на их основе и способ защиты кожи | |
RU95119429A (ru) | Органосилоксаны, содержащие их косметические композиции и способ защиты кожи | |
KR960017678A (ko) | 새로운 선스크린제들, 그것을 함유하는 광보호성 화장용 조성물과 그 용도 | |
US5338539A (en) | Benzofuran derivatives useful as sunscreens | |
RU95119421A (ru) | Триорганосилановые производные бензотриазола, содержащие их косметические композиции и способ защиты кожи | |
RU95120591A (ru) | Способ стабилизации производных дибензоилметана, светостойкая фильтрующая косметическая композиция, способ косметической обработки и применение амидированных соединений в качестве светостабилизатора | |
RU2009124703A (ru) | Композиции, содержащие поглощающий ультрафиолетовое излучение полимер | |
KR960017677A (ko) | 새로운 선스크린제들, 이를 함유하는 광보호성 화장품 조성물 및 그의 용도 | |
RU97108591A (ru) | Нуклеозиды с модифицированными сахарами и их применение для синтеза олигонуклеотидов | |
RU2123006C1 (ru) | Производные диорганосилоксанов или триорганосиланов, косметическая композиция для защиты от уф-излучений и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения | |
KR920021625A (ko) | 액체 실리콘 에스테르 | |
CA2473228A1 (en) | Sunscreen compositions as well as dihydropyridines and dihydropyranes | |
RU95120189A (ru) | Новые ди- или три-органосилоксаны, солнечные фильтры и содержащие их фотозащитные косметические композиции на их основе | |
KR960014137A (ko) | 새로운 선스크린제들, 그것을 함유하는 광보호성 화장용 조성물과 그 용도 | |
TR199901855T2 (xx) | Flore edilmi� 17alfa -alkil zincirli antigestajen etkili steroyidler. | |
ES2133004T3 (es) | Nuevos filtros solares, composiciones cosmeticas fotoprotectoras que los contienen y utilizaciones. | |
KR970027091A (ko) | 유기 규소 변성된 전하 수송성 화합물 및 이 화합물을 함유하고 전하 수송능을 갖는 경화성 조성물 | |
BR9807279A (pt) | Composições aditivas de lavanderia acrescidas de enxaguante contendo agentes protetores de cor | |
DE68901162D1 (de) | Ungesaettigte derivate fettloeslicher benzalmalonate und ihre verwendung als uv-absorber in der kosmetik. | |
RU99103929A (ru) | Косметические композиции для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения на основе синергической смеси фильтров и их применения | |
RU95117055A (ru) | Производные диорганосилоксанов или триорганосиланов с алкоксибензотриазольной функцией, производные бензотриазола, косметическая композиция и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения | |
RU98104460A (ru) | Косметические композиции для фотопротекции кожи и/или волос на основе смеси экранирующих агентов синергического действия и их применение | |
BR0015058A (pt) | Compostos de siloxano derivado de ácido ascórbico, processo de preparação dos compostos, processo de preparação dos derivados de siloxanos, composição particularmente cosmética ou farmacêutica, uso e uso cosmético | |
ATE375348T1 (de) | Analoge von n-acetylardeemin, verfahren zur herstellung und verwendung dieser analogen | |
CA2262132A1 (fr) | Utilisation d'un organosiloxane et/ou d'un organosilane antioxydant pour la photoprotection de la couleur des fibres keratiniques colorees naturellement ou artificiellement |