KR920021625A - 액체 실리콘 에스테르 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

액체 실리콘 에스테르
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. (A) 하기 일반식(I)의 단위 또는 (B) 하기식(V)의 단위를 포함하는, 약 30℃ 이하의 융점을 갖는 실리콘 에스테르 또는 실리콘 에스테르의 블렌드를 함유한 실리콘 에스테르 조성물:
    (A) RaRE bSiO[4-(a+b)]/2(I)
    (B) R13 xRE ySiO1/2단위와 SiO4/2단위 (V)
    상기 식에서, R은 유기 라디칼이고, a는 0 내지 3이며, b는 0 내지 3이고, a와 b의 합은 1 내지 3이며, 각각의 R13은 독립적으로 유기 라디칼이고, x는 0 내지 3이며, y는 0 내지 3이고, x와 y이 3이고, 단, RE라디칼이 하나 이상 존재해야 하며, R13 xRE ySiO1/2단위 대 SiO4/2단위의 비율은 약 0.5:1 내지 약 4:1이고, 이때, RE라디칼은 하기 에스테르 함유 유기 그룹(1),(2),(3) 및 이들의 혼합 그룹(4)으로 이루어진 그룹중에서 선택된다.
    (여기서, c는 0 또는 1이고, d는 0, 1 또는 2이며, e는 1, 2 또는 3이고, d와 e의 합은 3이며, R1은 에스테르-함유 그룹(1)이 올레핀계 불포화기를 함유하지 않으면 C2내지 약 C14의 선형 또는 분지된 유기 그룹이며, 에스테르-함유 그룹(1)이 올레핀계 불포화기를 함유하면 약 C2내지 약 C18의 선형 또는 분지된 유기그룹이고, R2는 수소 또는 C1내지 약 C6의 유기 라디칼이며, R3는 C1내지 약 C23의 선형 불포화 유기 라디칼, C1내지 약 C17의 선형포화 유기 라디칼 또는 약 C1내지 C35의 분지된 유리 라디칼이고, R4는 0 내지 약 C6의 선형 또는 분지된 유기 라디칼이다).
    (여기서, R5는 에스테르-함유 유기 그룹(2)이 올레핀계 불포화기를 함유하지 않으면 C2내지 약 C15의 선형 또는 분지된 유기 그룹이며, 에스테르-함유 그룹(2)이 올레핀계 불포화기를 함유하면 약 C2내지 약 C23의 선형 또는 분지된 유기그룹이고, R6는 수소 또는 C1내지 약 C6의 선형 또는 분지된 유기 라디칼이며, R7는 C1내지 약 C23의 선형 불포화 유기 라디칼, C1내지 약 C17의 선형 포화 유기 라디칼 또는 약 C1내지 C35의 분지된 유리 라디칼이고, R8은 수소, 또는 C1내지 약 C6의 선형 또는 분지된 유기 그룹이다).
    (여기서, R9는 에스테르-함유 유기 그룹(3)이 올레핀계 불포화기를 함유하지 않으면 C2내지 약 C14의 선형 또는 분지된 유기 그룹이며, 에스테르-함유 그룹(3)이 올레핀계 불포화기를 함유하면 약 C2내지 약 C24의 선형 또는 분지된 유기그룹이고, R10는 C1내지 약 C22의 선형 불포화 유기 라디칼, C1내지 약 C14의 선형 포화 유기 라디칼 또는 C1내지 약 C34의 분지된 유기 라디칼이고, R11은 수소, 또는 C1내지 약 C6의 선형 또는 분지된 유기 라디칼이며, R12는 수소, 또는 C1내지 약 C6의 선형 또는 분지된 유기 라디칼이다), 및 (4) 상기 그룹(1), (2) 및 (3)의 혼합 그룹.
  2. 제1항에 있어서, 상기 액체 실리콘 에스테르가 약 25℃ 이하의 융점을 갖는 조성물.
  3. 제1항에 있어서, R이 알킬 라디칼, 아릴 라디칼, 아르알킬 라디칼, 또는 하나 이상의 수소원자가 할로겐, 시아노 라디칼 또는 아미노 라디칼로 치환된 라디칼인 조성물.
  4. 제3항에 있어서, R이 메틸 또는 메틸과 페닐의 혼합 그룹인 조성물.
  5. 제1항에 있어서, R1, R5및 R9는 상기 (A),(1), (A)(2) 및 (A)(3)의 에스테르-함유 유기 그룹이 각각 올레핀계 불포화기를 함유하지 않으면 독립적으로 약 C2내지 약 C12의 선형 또는 분지된 알킬 그룹이고, 상기 (A) (1), (A) (2) 및 (A) (3)의 에스테르-함유 유기 그룹이 각각 올레핀계 불포화기를 함유하면 독립적으로 약 C2내지 약 C16의 선형 또는 분지된 알킬 그룹인 조성물.
  6. 제1항에 있어서, R2는 수소 또는 C1내지 C5의 선형 또는 분지된 알킬 그룹이고, R3는 C8내지 약 C25의 선형 또는 분지된 알킬 그룹이며, R4는 C1내지 약 C5의 선형 또는 분지된 알킬 그룹이고, R6는 수소 또는 약 C1내지 C5의 선형 또는 분지된 알킬 그룹이며, R7는 약 C8내지 C25의 선형 또는 분지된 알킬 그룹이고, R6는 수소 또는 약 C8내지 약 C5의 선형 또는 분지된 알킬 그룹이며, R10는 약 C8내지 약 C25의 선형 또는 분지된 알킬 그룹이고, R11는 수소 또는 약 C1내지 약 C5의 선형 또는 분지된 알킬 그룹이며, R12는 수소 또는 약 C1내지 약 C5의 선형 또는 분지된 알킬 그룹인 조성물.
  7. 제1항에 있어서, c가 1이고, d가 1이며, e가 2인 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 식 R13 xRE ySiO1/2단위 대 SiO4/2단위의 비가 약 1:1 내지 약 3:1인 조성물.
  9. (i) 분산 상으로서, 하기 성분(a),(b) 및 (c)의 합 100중량부를 기준으로, (a) 제1항의 실리콘 에스테르 조성물 약 10 내지 약 70중량부, (b) 유화제 약 0.25 내지 약 10중량부, 및 (c) 물 약 20 내지 약 89.75중량부를 포함한 실리콘-수 유화액, 또는 (ii) 분산 상으로서, 하기 성분(a),(b) 및 (c)의 합 100중량부를 기준으로, (a) 제1항의 실리콘 에스테르 조성물 약 0.1 내지 약 60중량부, (b) 유화제 약 0.25 내지 약 10중량부, 및 (c) 물 약 30 내지 약 99.65중량부를 포함한 실리콘-수 유화액으로부터 선택되는 실리콘-수 유화액 조성물.
  10. 제9항에 있어서, (d) 유효량의 인체 보호용제 또는 텍스타일 유연화제를 추가로 포함하는 조성물.
  11. 유효량의 제1항의 실리콘 에스테르 조성물과 인체 보호용 또는 직물용 연화 조성물을 혼합하는 단계를 포함하는, 실현성(substantivity), 내수성, 가공성, 에몰리언트성, 페이아웃(payout) 및 인체 보호용 또는 직물용 연화 조성물의 유기 화합물에 있어서의 가용성을 개선시키기 위한 방법.
    ※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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