RU94030813A - Способ получения фторуглеводородов из альфа фторэфиров альфа -фторэфиры и способ их получения - Google Patents

Способ получения фторуглеводородов из альфа фторэфиров альфа -фторэфиры и способ их получения

Info

Publication number
RU94030813A
RU94030813A RU94030813/04A RU94030813A RU94030813A RU 94030813 A RU94030813 A RU 94030813A RU 94030813/04 A RU94030813/04 A RU 94030813/04A RU 94030813 A RU94030813 A RU 94030813A RU 94030813 A RU94030813 A RU 94030813A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
production
fluoroethers
fluoroether
fluorinated hydrocarbons
prepared
Prior art date
Application number
RU94030813/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2120935C1 (ru
Inventor
Бургесо Лесли
Gb]
Лесли Батчер Джейн
Энтони Райан Томас
Пол Клейтон Питер
Original Assignee
Империал Кемикал Индастриз П.Л.С. (GB)
Империал Кемикал Индастриз П.Л.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Империал Кемикал Индастриз П.Л.С. (GB), Империал Кемикал Индастриз П.Л.С. filed Critical Империал Кемикал Индастриз П.Л.С. (GB)
Publication of RU94030813A publication Critical patent/RU94030813A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2120935C1 publication Critical patent/RU2120935C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C07C43/12—Saturated ethers containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/361—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving a decrease in the number of carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C07C43/12—Saturated ethers containing halogen
    • C07C43/123—Saturated ethers containing halogen both carbon chains are substituted by halogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Раскрывается способ получения (гало)фторуглеводорода, который включает нагревание альфа-фторэфира в паровой фазе при повышенной температуре. альфа-фторэфиры получают реакцией не-енолизируемого альдегида с фторводородом, чтобы образовать промежуточное соединение, и реакцией промежуточного соединения со спиртом или галогенирующим агентом. Предлагаются также новые альфа-фторэфиры.

Claims (1)

  1. Раскрывается способ получения (гало)фторуглеводорода, который включает нагревание альфа-фторэфира в паровой фазе при повышенной температуре. альфа-фторэфиры получают реакцией не-енолизируемого альдегида с фторводородом, чтобы образовать промежуточное соединение, и реакцией промежуточного соединения со спиртом или галогенирующим агентом. Предлагаются также новые альфа-фторэфиры.
    Figure 00000001
RU94030813A 1991-12-11 1992-12-03 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ГАЛО)ФТОРУГЛЕВОДОРОДА, α-ФТОРЭФИРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ RU2120935C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB919126355A GB9126355D0 (en) 1991-12-11 1991-12-11 Production of hydrofluorocarbons
GB9126355.8 1991-12-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94030813A true RU94030813A (ru) 1996-10-10
RU2120935C1 RU2120935C1 (ru) 1998-10-27

Family

ID=10706108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94030813A RU2120935C1 (ru) 1991-12-11 1992-12-03 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ГАЛО)ФТОРУГЛЕВОДОРОДА, α-ФТОРЭФИРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Country Status (21)

Country Link
US (3) US5504263A (ru)
EP (1) EP0642486B1 (ru)
JP (2) JP3252391B2 (ru)
KR (2) KR100248876B1 (ru)
CN (2) CN1037431C (ru)
AT (1) ATE180761T1 (ru)
AU (1) AU670761B2 (ru)
BR (1) BR9206904A (ru)
CA (1) CA2124934A1 (ru)
DE (1) DE69229359T2 (ru)
DK (1) DK0642486T3 (ru)
ES (1) ES2132136T3 (ru)
FI (1) FI942696A (ru)
GB (2) GB9126355D0 (ru)
GR (1) GR3030412T3 (ru)
IE (1) IE922863A1 (ru)
IN (1) IN185920B (ru)
NO (1) NO942183D0 (ru)
RU (1) RU2120935C1 (ru)
TW (1) TW327167B (ru)
WO (1) WO1993012057A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9126355D0 (en) * 1991-12-11 1992-02-12 Ici Plc Production of hydrofluorocarbons
GB9212410D0 (en) * 1992-06-11 1992-07-22 Ici Plc Production of difluoromethane
GB9212925D0 (en) * 1992-06-18 1992-07-29 Ici Plc Production of hydrofluorocarbons
US5637776A (en) * 1992-12-10 1997-06-10 Imperial Chemical Industries Plc Production of hydrofluorocarbons
JP2786106B2 (ja) * 1994-03-28 1998-08-13 セントラル硝子株式会社 フルオロメチル−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロピルエーテルの精製方法
GB9600072D0 (en) * 1996-01-04 1996-03-06 Ici Plc Process for the production of fluoromethylhexafluoroisopropylether
WO1997030961A1 (fr) * 1996-02-21 1997-08-28 Central Glass Co., Ltd. Procede de preparation de l'ether de fluoromethyle 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-isopropylique
FR2777885B1 (fr) * 1998-04-23 2000-06-23 Atochem Elf Sa Procede de fabrication de bis(difluoromethyl) ether et de trifluoromethane
US6469219B1 (en) * 2000-03-16 2002-10-22 Halocarbon Products Corporation Production of fluoromethyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl ether
GB0031301D0 (en) * 2000-12-21 2001-01-31 Ici Plc Process for the production of fluoromethyl hexafluoroisopropyl ether
WO2006022323A1 (ja) 2004-08-26 2006-03-02 Nippon Shinyaku Co., Ltd. ホスホロアミダイト化合物及びオリゴｒｎａの製法
US8791254B2 (en) * 2006-05-19 2014-07-29 3M Innovative Properties Company Cyclic hydrofluoroether compounds and processes for their preparation and use
US8193397B2 (en) * 2006-12-06 2012-06-05 3M Innovative Properties Company Hydrofluoroether compounds and processes for their preparation and use
DE102007001640A1 (de) 2007-01-11 2008-07-17 Schott Ag Elektrische Zündeinheit zum Zünden eines Treibstoffes
JP5434236B2 (ja) 2009-04-28 2014-03-05 セントラル硝子株式会社 フルオロメチルヘキサフルオロイソプロピルエーテルの製造方法
JP6640446B2 (ja) * 2014-10-23 2020-02-05 ダイキン工業株式会社 フッ化メタンの製造方法
CN110139848B (zh) * 2016-12-29 2022-04-12 中央硝子株式会社 1,2,2,2-四氟乙基二氟甲醚(地氟烷)的制造方法
US10683252B2 (en) 2016-12-29 2020-06-16 Central Glass Company, Limited Production method for 1,2,2,2-tetrafluoroethyl difluoromethyl ether (desflurane)
JP6886104B2 (ja) 2016-12-29 2021-06-16 セントラル硝子株式会社 ハロゲン化α−フルオロエーテル類の製造方法
JP6974718B2 (ja) * 2017-01-13 2021-12-01 セントラル硝子株式会社 １，２，２，２−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（デスフルラン）の製造方法
JP2019026628A (ja) * 2017-08-04 2019-02-21 セントラル硝子株式会社 フルオロアセトアルデヒド類の保存方法
JP2021120354A (ja) * 2018-05-09 2021-08-19 セントラル硝子株式会社 １，２，２，２−テトラフルオロエチルメチルエーテルの製造方法
JP7263184B2 (ja) * 2019-08-30 2023-04-24 ダイキン工業株式会社 フッ化メタンの製造方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2992276A (en) * 1959-05-20 1961-07-11 Du Pont Process for preparing polyfluoro alkyl compounds
DE2656545A1 (de) * 1976-12-14 1978-06-15 Hoechst Ag Polyhalogenierte alpha, alpha'-difluordialkylaether und verfahren zu ihrer herstellung
JPS5690026A (en) * 1979-12-24 1981-07-21 Daikin Ind Ltd Preparation of hexafluoroisobutene
US4250334A (en) * 1979-12-26 1981-02-10 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Method of synthesizing fluoromethylhexafluoroisopropyl ether
GB9124087D0 (en) * 1991-11-13 1992-01-02 Ici Plc Chemical process
ES2106138T3 (es) * 1991-06-14 1997-11-01 Ici Plc Produccion de bis(fluorometil)eter y difluorometano.
GB9126355D0 (en) * 1991-12-11 1992-02-12 Ici Plc Production of hydrofluorocarbons
GB9208769D0 (en) * 1992-04-23 1992-06-10 Ici Plc Production of bis (fluoromethyl) ether and difluoromethane
GB9212410D0 (en) * 1992-06-11 1992-07-22 Ici Plc Production of difluoromethane
GB9212925D0 (en) * 1992-06-18 1992-07-29 Ici Plc Production of hydrofluorocarbons
US5420368A (en) * 1994-06-29 1995-05-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production CF3 CH2 CF3 and/or CF3 CH═CF2 by the conversion of fluorinated ethers

Also Published As

Publication number Publication date
CN1136176C (zh) 2004-01-28
ES2132136T3 (es) 1999-08-16
TW327167B (en) 1998-02-21
US5750807A (en) 1998-05-12
WO1993012057A1 (en) 1993-06-24
KR100248876B1 (ko) 2000-03-15
IN185920B (ru) 2001-05-19
JP2002047228A (ja) 2002-02-12
JP3464655B2 (ja) 2003-11-10
GB9225213D0 (en) 1993-01-20
IE922863A1 (en) 1993-06-16
NO942183D0 (no) 1994-06-10
RU2120935C1 (ru) 1998-10-27
JPH07502037A (ja) 1995-03-02
EP0642486B1 (en) 1999-06-02
BR9206904A (pt) 1995-11-21
GB9126355D0 (en) 1992-02-12
CA2124934A1 (en) 1993-06-24
JP3252391B2 (ja) 2002-02-04
DK0642486T3 (da) 1999-12-06
CN1037431C (zh) 1998-02-18
GR3030412T3 (en) 1999-09-30
CN1186799A (zh) 1998-07-08
AU2954792A (en) 1993-07-19
AU670761B2 (en) 1996-08-01
DE69229359T2 (de) 1999-09-23
ATE180761T1 (de) 1999-06-15
US5504263A (en) 1996-04-02
CN1074208A (zh) 1993-07-14
FI942696A0 (fi) 1994-06-08
FI942696A (fi) 1994-06-08
NO942183L (ru) 1994-06-10
US5696308A (en) 1997-12-09
DE69229359D1 (de) 1999-07-08
EP0642486A1 (en) 1995-03-15
KR100242582B1 (ko) 2000-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU94030813A (ru) Способ получения фторуглеводородов из альфа фторэфиров альфа -фторэфиры и способ их получения
Piers et al. Reaction of (trimethylstannyl) copper reagents with α, β-acetylenic esters
IT1247108B (it) Procedimento integrato per la produzione di iso-butene ed eteri alchil-ter-butilici.
CA2215993A1 (en) Method of producing fluoromethyl 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether
FR2708601A1 (fr) Procédé de cristallisation d'Iopamidol.
ATE342877T1 (de) Verfahren zur herstellung von fluormethylhexafluorisopropylether
DE60133483D1 (de) Herstellung von 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorbenzylalkohol
RU94045892A (ru) Способ получения простого бис (фторметилового) эфира и способ получения дифторметана
Parry et al. Investigations of the biosynthesis of trans-(+)-S-1-propenyl-L-cysteine sulfoxide in onions (Allium cepa)
Barton et al. Some further novel transformations of geminal (pyridine-2-thiyl) phenylsulphones
TW338042B (en) Process for producing all trans-form polyprenols
Fyles et al. Some solid-phase syntheses of the sex attractant of the spruce budworm—trans-11-tetradecenal
Hart et al. Cyclopropane Chemistry. IX. Nitrous Acid Deamination of 1-Amino-and 1-Aminomethylnortricyclene1, 2
Le Blanc et al. The preparation of 1-hydroperfluorohexyne, octyne and decyne
Bernard et al. γ-amino α-acetylenic epoxides: Preparation and biological activity due to an aldehyde reductase inhibition
DE60106073D1 (de) Herstellung von 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorbenzylalkohol
Gurib-Fakim et al. Chemical composition of the essential oils of Psiadia lithospermifolia (Lam.) Cordem. and P. viscosa (Lam.) AJ Scott of the Asteraceae family
HUT60707A (en) Process for producing alpha, beta unsaturated aldehydes and ketones
RU2183634C2 (ru) Способ получения n-[(2,3-(фуллерен[60])-2,3-дигидро-1h-1,2,3-бензотриазол-1-ил)метил]-n,n-д иметиламина
Hudrlik et al. Base-induced reactions of. alpha.-methylene-. beta.-hydroxysilanes. Formation of allenes
RU94036281A (ru) Способ получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-ил-метилметакрилата /изобутилиденглицерилметакрилата/
Fouty PART I. HYDROGEN TRANSFERS FROM 1-BENZYL-1, 4-DIHYDRONICOTINAMIDE. PART II. REACTIONS OF CYCLOPROPYLAMINE AND (N, N)-DIMETHYLCYCLOPROPYLAMINE
Netland A STEREOSELECTIVE APPROACH TO Z-ALLYLIC ALCOHOLS
SU570255A1 (ru) 6-Этоксифульвен, вл ющийс ключевим веществом в упрощенной схеме полного синтеза простагландинов или их аналогов и способ его получени
Kobayashi et al. Derivation of a diazabicyclo [3.2. 0] heptadiene from a diazatricyclo [4.1. 0.02, 7] heptene.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20031204