RU94036281A - Способ получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-ил-метилметакрилата /изобутилиденглицерилметакрилата/ - Google Patents
Способ получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-ил-метилметакрилата /изобутилиденглицерилметакрилата/Info
- Publication number
- RU94036281A RU94036281A RU94036281/04A RU94036281A RU94036281A RU 94036281 A RU94036281 A RU 94036281A RU 94036281/04 A RU94036281/04 A RU 94036281/04A RU 94036281 A RU94036281 A RU 94036281A RU 94036281 A RU94036281 A RU 94036281A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- ethyl
- methacrylate
- stage
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-илметилметакрилата в две стадии на основе глицерина, метилэтилкетона-и метилметакрилата с выделением промежуточного продукта 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-илметанола. Первую стадию - взаимодействие глицерина с метилэтилкетоном ведут в присутствии углеводорода и амидоалкансульфокислоты в качестве катализатора, с азеотропной отгонкой образующейся воды. Вторую стадию - переэтерификацию промежуточного продукта с метилметакрилатом ведут в среде углеводорода в присутствии катализатора натрий 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-илметоксида с азеотропной ректификацией образующегося метанола. Использование данного двухстадийного процесса позволяет повысить выход целевого продукта и упростить его выделение.
Claims (1)
- Изобретение относится к способам получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-илметилметакрилата в две стадии на основе глицерина, метилэтилкетона-и метилметакрилата с выделением промежуточного продукта 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-илметанола. Первую стадию - взаимодействие глицерина с метилэтилкетоном ведут в присутствии углеводорода и амидоалкансульфокислоты в качестве катализатора, с азеотропной отгонкой образующейся воды. Вторую стадию - переэтерификацию промежуточного продукта с метилметакрилатом ведут в среде углеводорода в присутствии катализатора натрий 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-илметоксида с азеотропной ректификацией образующегося метанола. Использование данного двухстадийного процесса позволяет повысить выход целевого продукта и упростить его выделение.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94036281A RU2089545C1 (ru) | 1994-09-28 | 1994-09-28 | Способ получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-ил-метилметакрилата |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94036281A RU2089545C1 (ru) | 1994-09-28 | 1994-09-28 | Способ получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-ил-метилметакрилата |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94036281A true RU94036281A (ru) | 1996-07-10 |
RU2089545C1 RU2089545C1 (ru) | 1997-09-10 |
Family
ID=20160996
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94036281A RU2089545C1 (ru) | 1994-09-28 | 1994-09-28 | Способ получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-ил-метилметакрилата |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2089545C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA010883B1 (ru) * | 2001-09-10 | 2008-12-30 | Тиботек Фармасьютикалз Лтд. | Способ получения гексагидрофуро[2,3-в]фуран-3-ола |
-
1994
- 1994-09-28 RU RU94036281A patent/RU2089545C1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA010883B1 (ru) * | 2001-09-10 | 2008-12-30 | Тиботек Фармасьютикалз Лтд. | Способ получения гексагидрофуро[2,3-в]фуран-3-ола |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2089545C1 (ru) | 1997-09-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Frykman et al. | S-ethyl thiooctanoate as acyl donor in lipase catalysed resolution of secondary alcohols | |
KR950017904A (ko) | 수율이 높은 메타크릴산 에스테르 제조방법 | |
DK0992477T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af citral | |
Keinan et al. | Thermostable enzymes in organic synthesis, 5. Total synthesis of S-(+)-Z-dodec-3-en-11-olide (ferrulactone II) using a tbadh-generated bifunctional chiron. | |
Yamaguchi et al. | The stereoselective synthesis of D-and L-ribose | |
DE50302916D1 (de) | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-KETO-L-GULONSÄURE-C-4 C-10 /sb -ALKYLESTERN | |
ES493144A0 (es) | Procedimiento para la obtencion de eteres acetilacetoxialco-hil-alilicos | |
RU94036281A (ru) | Способ получения 2-метил-2-этил-1,3-диоксолан-4-ил-метилметакрилата /изобутилиденглицерилметакрилата/ | |
DE69614786D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Xylit | |
KR840001120A (ko) | 아크릴산에스테르 또는 메타크릴산 에스테르의 제조방법 | |
KR970015557A (ko) | 알칸올을 사용한 (메트) 아크릴산의 에스테르화 방법 | |
Kotsuki et al. | Stereoselective Reduction of Bicyclic Ketals. An Efficient Synthesis of (−)-(R, R)-(cis-6-Methyltetrahydropyran-2-yl) acetic Acid, an Enantiomer of Civet Cat Constituent | |
RU94045892A (ru) | Способ получения простого бис (фторметилового) эфира и способ получения дифторметана | |
US4182717A (en) | Total synthesis of the utero-evacuant substance d,l-zoapatanol | |
US4760195A (en) | Method for producing a 5-bromo-1-pentanal compound or an acetal derivative thereof | |
RU2236397C1 (ru) | Способ получения 2,3,4-триметоксибензальдегида | |
ATE221523T1 (de) | Vinylether derivate | |
JPS62226934A (ja) | ノルボルネン誘導体 | |
DE59010041D1 (de) | Herstellung von Dioxolanderivaten | |
KR840005074A (ko) | 알킬아크릴아미도글리콜레이트의 제조방법 | |
JPS61176555A (ja) | アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルの製造法 | |
EA200000350A1 (ru) | Способ получения 3-арилокси, 4-арилфуран-2-онов, полезных в качестве ингибиторов циклооксигеназы-2 | |
Cirera | The chemistry of thujone: New enantioselective syntheses of Ambrox (RTM) andepi-Ambrox. | |
JPS54109910A (en) | Preparation of unsaturated ester | |
KR970074777A (ko) | 1-메톡시-2-프로필 3-(7-디에틸아미노-2-옥소-2h-크로멘-3-일)-3-옥소프로피오네이트의 제조방법 |