RU94027773A - Способ получения моно-(2-ароксикарбонил)арилфосфитов - Google Patents

Способ получения моно-(2-ароксикарбонил)арилфосфитов

Info

Publication number
RU94027773A
RU94027773A RU94027773/04A RU94027773A RU94027773A RU 94027773 A RU94027773 A RU 94027773A RU 94027773/04 A RU94027773/04 A RU 94027773/04A RU 94027773 A RU94027773 A RU 94027773A RU 94027773 A RU94027773 A RU 94027773A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compounds
aroxycarbonyl
arylphosphites
mono
unsubstituted
Prior art date
Application number
RU94027773/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.К. Близнюк
А.Н. Близнюк
Л.Д. Протасова
Р.С. Клопкова
Original Assignee
Научно-производственное предприятие "Виртан"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное предприятие "Виртан" filed Critical Научно-производственное предприятие "Виртан"
Priority to RU94027773/04A priority Critical patent/RU94027773A/ru
Publication of RU94027773A publication Critical patent/RU94027773A/ru

Links

Abstract

Предложен способ получения моно-(2-ароксикарбонил)арилфосфитов общей формулыгде A - незамещенный или замещенный 1,2-арилен, а Ar - незамещенный или замещенный арил. Способ основан на совместном взаимодействии фосфортрихлорида, воды и соответствующих 2-гидроксибензойной кислоты и фенола при эквимольных соотношениях. Процесс ведут путем введения фосфортрихлорида в суспензию остальных реагентов в органическом растворителе, например толуоле, и завершают при кипении реакционной массы до прекращения выделения хлороводорода. Целевые продукты выделяют известными приемами практически с количественным выходом. Они представляют собой бесцветные масла или парафинообразные твердые продукты. Для ускорения реакции можно использовать катализатор из группы гетероциклических оснований, четвертичных аммониевых или фосфониевых соединений или солей переходных металлов. Получены моно-(2-ароксикарбонил)арилфосфиты (А, Аr,т.разм.°С или n, брутто-формула): CH-1,2, CH, 1,5710, CHОР; 6-СНСН-1,2, CH, 115-120, СНОР; 6-CHCH-1,2,4-CHCH, 125-130, СНОР. Моно-(2-ароксикарбонил)арилфосфиты являются полупродуктами для получения соединений с биологической активностью и лекарственных препаратов, а также могут непосредственно использоваться в качестве фунгицидов, бактерицидов и лекарственных веществ.

Claims (1)

  1. Предложен способ получения моно-(2-ароксикарбонил)арилфосфитов общей формулы
    Figure 00000001

    где A - незамещенный или замещенный 1,2-арилен, а Ar - незамещенный или замещенный арил. Способ основан на совместном взаимодействии фосфортрихлорида, воды и соответствующих 2-гидроксибензойной кислоты и фенола при эквимольных соотношениях. Процесс ведут путем введения фосфортрихлорида в суспензию остальных реагентов в органическом растворителе, например толуоле, и завершают при кипении реакционной массы до прекращения выделения хлороводорода. Целевые продукты выделяют известными приемами практически с количественным выходом. Они представляют собой бесцветные масла или парафинообразные твердые продукты. Для ускорения реакции можно использовать катализатор из группы гетероциклических оснований, четвертичных аммониевых или фосфониевых соединений или солей переходных металлов. Получены моно-(2-ароксикарбонил)арилфосфиты (А, Аr,т.разм.°С или n 22 D , брутто-формула): C6H4-1,2, C6H5, 1,5710, C13H11О5Р; 6-СН3С6Н3-1,2, C6H5, 115-120, С14Н13О5Р; 6-CH3C6H3-1,2,
    4-CH3C6H4, 125-130, С15Н15О5Р. Моно-(2-ароксикарбонил)арилфосфиты являются полупродуктами для получения соединений с биологической активностью и лекарственных препаратов, а также могут непосредственно использоваться в качестве фунгицидов, бактерицидов и лекарственных веществ.
RU94027773/04A 1994-07-25 1994-07-25 Способ получения моно-(2-ароксикарбонил)арилфосфитов RU94027773A (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94027773/04A RU94027773A (ru) 1994-07-25 1994-07-25 Способ получения моно-(2-ароксикарбонил)арилфосфитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94027773/04A RU94027773A (ru) 1994-07-25 1994-07-25 Способ получения моно-(2-ароксикарбонил)арилфосфитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU94027773A true RU94027773A (ru) 1996-05-10

Family

ID=48448432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94027773/04A RU94027773A (ru) 1994-07-25 1994-07-25 Способ получения моно-(2-ароксикарбонил)арилфосфитов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU94027773A (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103923119A (zh) * 2014-04-28 2014-07-16 中蓝连海设计研究院 一种烷基亚磷酸酯的制备方法与用途

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103923119A (zh) * 2014-04-28 2014-07-16 中蓝连海设计研究院 一种烷基亚磷酸酯的制备方法与用途

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH02169598A (ja) 新規なハイドロゲンホスホノジチオエート組成物
JPS62174094A (ja) α.α―トレハロース誘導体
JPH04503059A (ja) 5′―ビオチン化オリゴヌクレオチド製造用の試剤
RU94027773A (ru) Способ получения моно-(2-ароксикарбонил)арилфосфитов
Naydenova et al. Novel α-aminophosphonic acids. Design, characterization, and biological activity
CA1085833A (en) Carboxylic esters of phosphonoacetic acid
US6022714A (en) Methods for attachment of a polynucleotide to a preselected material
Jankowska et al. Nucleoside H-Phosphonates. 18. Synthesis of Unprotected Nucleoside 5 ‘-H-Phosphonates and Nucleoside 5 ‘-H-Phosphonothioates and Their Conversion into the 5 ‘-Phosphorothioate and 5 ‘-Phosphorodithioate Monoesters
RU94027772A (ru) Способ получения моно-(ароксикарбонил)арилфосфитов
Sekine et al. Chemical Synthesis of a 5 ‘-Terminal TMG-Capped Triribonucleotide m32, 2, 7G5 ‘pppAmpUmpA of U1 RNA
Adamek et al. 1-aminoalkylphosphonium derivatives: smart synthetic equivalents of N-acyliminium-type cations, and maybe something more: a review
SU682525A1 (ru) Способ получени производных 1,4,2-оксазафосфоринана
Chen et al. Convergent solution phase synthesis of chimeric oligonucleotides by a 2+ 2 and 3+ 3 phosphoramidite strategy
FR2386551A1 (fr) Procede de production d'amidines phosphorylees
RU94027774A (ru) Способ получения моно-(ароксикарбонил)арилфосфитов
SU875816A1 (ru) Способ получени диметиловых эфиров L-оксиалкилфосфоновых кислот содержащих функциональные группы
SU1133276A1 (ru) Способ получени медных солей диалкилтиофосфорных кислот
SU1549957A1 (ru) Способ получени О-арил-О-(2-карбамоилфенил)аминометилфосфонатов
Good et al. A Synthesis of the Diethylacetal of Glutamic-γ-semialdehyde1
SU551335A1 (ru) Способ получени ди(алкил(арил)-2хлорэтил)фосфитов
SU1109406A1 (ru) Способ получени калиевых солей @ , @ -диалкилдитиофосфорных кислот
SU1268591A1 (ru) Способ получени @ , @ -диалкиловых эфиров фениларсоновой кислоты
ETO et al. A new phospharylating agent, 2-methylthio-4H-1, 3, 2-benzodioxaphosphorin 2-oxide. VII. Base catalysts in phosphorylation by a new phosphorylating agent, MTBO.
Tawata et al. [Z]-4-alkylidene-1, 3, 2-benzodioxaphosphorinane 2-oxides from stereospecific cyclization of 2-alkylketophenyl phosphonates and phosphates
RU93053341A (ru) Способ получения моноарилфосфитов