RU94027772A - Способ получения моно-(ароксикарбонил)арилфосфитов - Google Patents

Abstract

Предложен способ получения моно-(ароксикарбонил)арилфосфитов общей формулыгде A - незамещенный или замещенный арилен, а Ar - незамещенный или замещенный арил. Способ основан на совместном взаимодействии фосфортрихлорида, фосфористой кислоты и соответствующих гидроксиарилкарбоновой кислоты и фенола при молярных соотношениях 2:1:3:3 соответственно. Процесс проводят путем введения фосфортрихлорида в суспензию остальных реагентов в органическом растворителе, например толуоле, и завершают при кипении реакционной массы до прекращения выделения хлороводорода. Целевые продукты выделяют известными приемами практически с количественным выходом. Они представляют собой бесцветные масла или парафинообразные твердые продукты. Для ускорения реакции можно использовать катализатор из группы гетероциклических оснований (например пиридин), четвертичных аммониевых или фосфониевых соединений или солей переходных металлов. Получены (I) (A, Ar, физич. хар-ка, брутто-формула): CH-1,2; CH; n1,5720, d1,3264, CHOP; CH-1,4; CH, т. разл. 200 - 230C, CHOP; 6-CHCH-1,2; CH, т. разм. 115 - 120C, CHOP; 6-CHCH-1,2; 4-CHCH, т. разм. 125 - 130C, CHOP. (I) являются полупродуктами для получения соединений с биологической активностью, а также могут непосредственно найти применение в качестве фунгицидов, бактерицидов и лекарственных препаратов.

Claims (1)

1. Предложен способ получения моно-(ароксикарбонил)арилфосфитов общей формулы
   

   

   
   где A - незамещенный или замещенный арилен, а Ar - незамещенный или замещенный арил. Способ основан на совместном взаимодействии фосфортрихлорида, фосфористой кислоты и соответствующих гидроксиарилкарбоновой кислоты и фенола при молярных соотношениях 2:1:3:3 соответственно. Процесс проводят путем введения фосфортрихлорида в суспензию остальных реагентов в органическом растворителе, например толуоле, и завершают при кипении реакционной массы до прекращения выделения хлороводорода. Целевые продукты выделяют известными приемами практически с количественным выходом. Они представляют собой бесцветные масла или парафинообразные твердые продукты. Для ускорения реакции можно использовать катализатор из группы гетероциклических оснований (например пиридин), четвертичных аммониевых или фосфониевых соединений или солей переходных металлов. Получены (I) (A, Ar, физич. хар-ка, брутто-формула): C₆H₄-1,2; C₆H₅; n $\genfrac{}{}{0ex}{}{\text{20}}{\text{D}}$ 1,5720, d $\genfrac{}{}{0ex}{}{\text{20}}{\text{4}}$ 1,3264, C₁₃H₁₁O₅P; C₆H₄-1,4; C₆H₅, т. разл. 200 - 230^oC, C₁₃H₁₁O₅P; 6-CH₃C₆H₃-1,2; C₆H₅, т. разм. 115 - 120^oC, C₁₄H₁₃O₅P; 6-CH₃C₆H₃-1,2; 4-CH₃C₆H₄, т. разм. 125 - 130^oC, C₁₅H₁₅O₅P. (I) являются полупродуктами для получения соединений с биологической активностью, а также могут непосредственно найти применение в качестве фунгицидов, бактерицидов и лекарственных препаратов.