RU94012010A - Способ получения нервона - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к химии цереброзидов, конкретно к способу получения нервона - биологически активного представителя класса цереброзидов, который может использоваться в медицине при нарушении обмена липидов, приводящем к дегенеративным расстройствам центральной нервной системы. Изобретение решает задачу повышения выхода нервона. Указанный результат достигается тем, что в способе получения нервона, включающем экстракцию животного сырья, отделение экстракта, фильтрацию, осаждение фильтрата 4-5 объемами этилового спирта, очистку целевого продукта промыванием ацетоном при рН 3-4, растворением в метиловом спирте и перекристаллизацией из смеси равных объемов хлороформа и метилового спирта, в качестве животного сырья используют головной мозг свиней, экстракцию проводят 2-3 объемами ацетона при 30-40°С в течение 10-12 ч, перед осаждением этиловым спиртом экстракт охлаждают до 0-4°С и отделяют осадок примесей, а после осаждения спиртом при 6-10°С в течение 2-4 ч фильтрат экстрагируют 2-4 объемами серного эфира при 20-25°С в течение 4-6 ч, растворитель отгоняют в вакууме, остаток растворяют в пиридине при 50-60°С и раствор охлаждают при 0-2°С в течение 10-16 ч.

Claims (1)

1. Изобретение относится к химии цереброзидов, конкретно к способу получения нервона - биологически активного представителя класса цереброзидов, который может использоваться в медицине при нарушении обмена липидов, приводящем к дегенеративным расстройствам центральной нервной системы. Изобретение решает задачу повышения выхода нервона. Указанный результат достигается тем, что в способе получения нервона, включающем экстракцию животного сырья, отделение экстракта, фильтрацию, осаждение фильтрата 4-5 объемами этилового спирта, очистку целевого продукта промыванием ацетоном при рН 3-4, растворением в метиловом спирте и перекристаллизацией из смеси равных объемов хлороформа и метилового спирта, в качестве животного сырья используют головной мозг свиней, экстракцию проводят 2-3 объемами ацетона при 30-40°С в течение 10-12 ч, перед осаждением этиловым спиртом экстракт охлаждают до 0-4°С и отделяют осадок примесей, а после осаждения спиртом при 6-10°С в течение 2-4 ч фильтрат экстрагируют 2-4 объемами серного эфира при 20-25°С в течение 4-6 ч, растворитель отгоняют в вакууме, остаток растворяют в пиридине при 50-60°С и раствор охлаждают при 0-2°С в течение 10-16 ч.