RU92003572A - Способ получения пищевого воска из продуктов нефтепереработки - Google Patents

Способ получения пищевого воска из продуктов нефтепереработки

Info

Publication number
RU92003572A
RU92003572A RU92003572/13A RU92003572A RU92003572A RU 92003572 A RU92003572 A RU 92003572A RU 92003572/13 A RU92003572/13 A RU 92003572/13A RU 92003572 A RU92003572 A RU 92003572A RU 92003572 A RU92003572 A RU 92003572A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
solvent
raw materials
petrolatum
wax
Prior art date
Application number
RU92003572/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2049805C1 (ru
Inventor
И.Г. Анисимов
О.И. Солецкий
А.Е. Фолиянц
В.Н. Каракуц
И.Л. Кушнир
Д.Т. Багаутдинов
Original Assignee
И.Г. Анисимов
О.И. Солецкий
А.Е. Фолиянц
В.Н. Каракуц
И.Л. Кушнир
Д.Т. Багаутдинов
Filing date
Publication date
Application filed by И.Г. Анисимов, О.И. Солецкий, А.Е. Фолиянц, В.Н. Каракуц, И.Л. Кушнир, Д.Т. Багаутдинов filed Critical И.Г. Анисимов
Priority to RU92003572A priority Critical patent/RU2049805C1/ru
Priority claimed from RU92003572A external-priority patent/RU2049805C1/ru
Publication of RU92003572A publication Critical patent/RU92003572A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2049805C1 publication Critical patent/RU2049805C1/ru

Links

Claims (1)

  1. Способ относится к способам получения минеральных восков, которые после сернокислотно-контактной очистки могут быть использованы в качестве основы сплава для покрытия сыров. В качестве исходного сырья для получения воска по заявляемому способу берут смесь 20 - 40 мас.% петролатума и 60 - 90 мас.% фильтра от обезмасливания смеси петролатума с фракцией гача 380 - 500°С в мас. соотношении (10 - 30) : (70 - 90). Исходную смесь нагревают до температуры 70 - 75°С, разбавляют растворителем (смесь метилэтилкетона с толуолом в соотношении 40 - 70 : 60 - 30 до кратностей сырье : растворитель 1 : (3 - 9). Разбавленное сырье кристаллизуют при температуре 0 - 5°С, выделившийся в процессе кристаллизации продукт ступенчато отфильтровывают, из осадка отгоняют растворитель. Способ обеспечивает получение выхода целевого продукта 30 - 40 мас.% на сырье. Получаемый воск имеет хорошую пластичность, которую не теряет при температурах ниже 30°С.
RU92003572A 1992-11-02 1992-11-02 Способ получения пищевого воска из продуктов нефтепереработки RU2049805C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92003572A RU2049805C1 (ru) 1992-11-02 1992-11-02 Способ получения пищевого воска из продуктов нефтепереработки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92003572A RU2049805C1 (ru) 1992-11-02 1992-11-02 Способ получения пищевого воска из продуктов нефтепереработки

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU92003572A true RU92003572A (ru) 1995-07-09
RU2049805C1 RU2049805C1 (ru) 1995-12-10

Family

ID=20131407

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92003572A RU2049805C1 (ru) 1992-11-02 1992-11-02 Способ получения пищевого воска из продуктов нефтепереработки

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2049805C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS63434B2 (ru)
RU92003572A (ru) Способ получения пищевого воска из продуктов нефтепереработки
JPS62108871A (ja) オキサゾ−ル類の製造方法
Robison et al. The Rearrangement of Isoquinoline-N-Oxides. II. Observations with N-Hydroxyisocarbostyrils and Other Substituted Derivatives1
Fieser et al. 10-Substituted 1, 2-Benzanthracene Derivatives
Winstein et al. α-Dialkylaminomethyl-4-quinolinemethanols Substituted in the 2-Position1
CA1039283A (en) 2' -trifluoromethyl cinchonine and cinchonidine derivatives
JPH01299272A (ja) 置換ピリジン類の製造方法
CH615421A5 (ru)
JPS6013017B2 (ja) テトラキス〔3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフエニル)プロピオニルオキシメチル〕メタンの製造方法
IE69050B1 (en) Substituted dibenzofurans and methods of using same
US2389147A (en) 4' methoxy 5 halogeno diphenylamino 2' carboxyl compound and process for producing the same
ATE107287T1 (de) 1-acyl-2,3-dihydro-4(1h)-chinolon-4-oxim- derivate, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung davon.
CH641800A5 (de) Pyrido-pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und die diese verbindungen enthaltenden arzneimittel.
DE843408C (de) Verfahren zur Trennung der diastereoisomeren Octahydrophenanthrencarbonsaeureester
DE908022C (de) Verfahren zur Gewinnung von Basen mit beweglichen Wasserstoffatomen, insbesondere Azaindolen, aus Steinkohlenteer
JPH0256487A (ja) 置換されたアザシクロヘキシル誘導体
US4902819A (en) Preparation of sodium diethyl oxalacetate
DE843410C (de) Verfahren zur Herstellung von Octahydrophenanthren-2-carbonsaeuren und ihren Derivaten
SU1479452A1 (ru) Способ получени N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина
SU92999A1 (ru) Способ получени dl-трео-1- (паранитрофенил)-2-атино-1,3-пропандиола
JPS5814436B2 (ja) ピラゾロピリジンユウドウタイノセイゾウホウ
SU1227616A1 (ru) Способ получени замещенных циклопентадиенов
US2528001A (en) Process of preparing 15-carboxydehydroequilenin compounds, and products of such process
US2781361A (en) Process for the production of 4-hydroxycoumarin