RU2813112C1 - Способ борьбы с кокцидиозом у птицы - Google Patents
Способ борьбы с кокцидиозом у птицы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2813112C1 RU2813112C1 RU2023124374A RU2023124374A RU2813112C1 RU 2813112 C1 RU2813112 C1 RU 2813112C1 RU 2023124374 A RU2023124374 A RU 2023124374A RU 2023124374 A RU2023124374 A RU 2023124374A RU 2813112 C1 RU2813112 C1 RU 2813112C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nicarbazine
- salinomycin
- poultry
- eimeria
- calcium carbonate
- Prior art date
Links
- 244000144977 poultry Species 0.000 title claims abstract description 35
- 208000003495 Coccidiosis Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 206010023076 Isosporiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- UKHWDRMMMYWSFL-UHFFFAOYSA-N Nicarbazin Chemical compound CC=1C=C(C)NC(=O)N=1.C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 UKHWDRMMMYWSFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 71
- KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N Salinomycin Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](CC)C(O)=O)CC[C@H](C)[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N 0.000 claims abstract description 68
- 239000004189 Salinomycin Substances 0.000 claims abstract description 68
- 229960001548 salinomycin Drugs 0.000 claims abstract description 68
- 235000019378 salinomycin Nutrition 0.000 claims abstract description 68
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 55
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 25
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 claims description 4
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 241000223924 Eimeria Species 0.000 abstract description 30
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 8
- 230000004719 natural immunity Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 29
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 28
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 20
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 11
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 241000224483 Coccidia Species 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- JEZZOKXIXNSKQD-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(4-nitrophenyl)urea Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 JEZZOKXIXNSKQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 4
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-BKFZFHPZSA-N Calcium-45 Chemical compound [45Ca] OYPRJOBELJOOCE-BKFZFHPZSA-N 0.000 description 3
- 241000223931 Eimeria acervulina Species 0.000 description 3
- 241000223934 Eimeria maxima Species 0.000 description 3
- 241000223932 Eimeria tenella Species 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 210000003250 oocyst Anatomy 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 210000001563 schizont Anatomy 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- WHEQVHAIRSPYDK-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethyl-1h-pyrimidin-2-one Chemical compound CC1=CC(C)=NC(O)=N1 WHEQVHAIRSPYDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000289819 Eimeria adenoeides Species 0.000 description 1
- 241001327857 Eimeria gallopavonis Species 0.000 description 1
- 241001278028 Eimeria meleagrimitis Species 0.000 description 1
- 241000499563 Eimeria necatrix Species 0.000 description 1
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 1
- VHKXXVVRRDYCIK-CWCPJSEDSA-N Narasin Chemical compound C[C@H]1C[C@H](C)[C@H]([C@@H](CC)C(O)=O)O[C@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 VHKXXVVRRDYCIK-CWCPJSEDSA-N 0.000 description 1
- VHKXXVVRRDYCIK-UHFFFAOYSA-N Narasin Natural products CC1CC(C)C(C(CC)C(O)=O)OC1C(C)C(O)C(C)C(=O)C(CC)C1C(C)CC(C)C2(C=CC(O)C3(OC(C)(CC3)C3OC(C)C(O)(CC)CC3)O2)O1 VHKXXVVRRDYCIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229960003683 amprolium Drugs 0.000 description 1
- 230000001165 anti-coccidial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000002192 coccidiostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- LVASCWIMLIKXLA-LSDHHAIUSA-N halofuginone Chemical compound O[C@@H]1CCCN[C@H]1CC(=O)CN1C(=O)C2=CC(Cl)=C(Br)C=C2N=C1 LVASCWIMLIKXLA-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 229950010152 halofuginone Drugs 0.000 description 1
- PJBQYZZKGNOKNJ-UHFFFAOYSA-M hydron;5-[(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]-2-propylpyrimidin-4-amine;dichloride Chemical compound Cl.[Cl-].NC1=NC(CCC)=NC=C1C[N+]1=CC=CC=C1C PJBQYZZKGNOKNJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000002490 intestinal epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000011140 intestinal infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000004020 intracellular membrane Anatomy 0.000 description 1
- 244000000056 intracellular parasite Species 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229960001851 narasin Drugs 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 235000015816 nutrient absorption Nutrition 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000032895 transmembrane transport Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способу борьбы с кокцидиозом у птицы. Способ борьбы с кокцидиозом у птицы включает пероральное введение птице в корм продукта, в состав которого входят салиномицин и второй компонент никарбазин, а также третий и четвертый компонент – вспомогательные вещества в виде смеси крахмала и карбоната кальция, причем вышеуказанные компоненты содержатся в количестве: никарбазин 7,5%; салиномицин 9,6%; крахмал 41,45%; карбонат кальция 41,45%. Вышеописанный способ позволяет давать более сильный фармакологический эффект для профилактики и лечения птицы при кокцидиозах и снижать вероятность появления резистентных мутантных форм Eimeria за счет формирования у птиц естественного иммунитета против Eimeria. 4 ил., 1 табл., 4 пр.
Description
Изобретение относится к области ветеринарии и может использоваться для стимуляции продуктивности, профилактики и лечения животных и птицы при кокцидиозах.
Кокцидиоз среди сельскохозяйственных животных и птицы распространен повсеместно как в России, так и в зарубежных странах. В крупных животноводческих и птицеводческих комплексах кокцидиоз носит всесезонный характер, тогда как в небольших хозяйствах часто отмечаются вспышки весной и летом. В промышленных птицеводческих хозяйствах зараженность эймериями в зависимости от возраста птицы от 45–80% и более. Наибольшая инвазивность цыплят наблюдается в возрасте до 28 дней, затем она снижается. При этом вероятность заражения кокцидиями ремонтного молодняка выше, чем у бройлеров. От кокцидий страдают как крупные, так и мелкие хозяйства. Мониторинг птицеводческих предприятий показал, что из общего числа заболеваний на долю кокцидиоза приходится 11-15% эпизоотических очагов и 25-41% заболевшей птицы.
Кокцидии − простейшие одноклеточные организмы, относящихся к роду Eimeria, вызывающие протозойное заболевание – кокцидиоз (эймериоз). Возбудителями у кур являются Eimeria tenella, Eimeria maxima, Eimeria acervulina и Eimeria nеcatrix, Eimeria brunette, а также Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis и Eimeria gallopavonis, паразитирующие у индеек. Источником заражения птиц кокцидиозом являются больные птицы или паразитоносители, которые выделяют ооцисты эймерий во внешнюю среду, загрязняя кормушки, корма, воду, подстилку, инвентарь. Кокцидии являются внутриклеточными паразитами эпителиальных клеток кишечника. Поражение кишечника приводит к разрушению слизистой, нарушению всасывания питательных веществ и его барьерных функций. Особенность развития Eimeria, способствующая появлению мутантов, устойчивых к лекарственным средствам. Кокцидиоз часто осложняется сопутствующими заболеваниями бактериальным энтеритом или некротическим энтеритом.
Для борьбы с кокцидиозом у животных и птицы активно используются салиномицин и никарбазин.
Салиномицин антибиотик широкого спектра действия, относящийся к группе инофоров (электронейтральный ионофор). Оказывает кокцидиостатическое действие на ранних стадиях развития кокцидий, снижая паталогическое воздействие паразитов на птицу. Не вызывает перекрестной резистентности с одновалентными гликозидными и двухвалентным ионофорами. Салиномицин благодаря липофильным свойствам легко проникает через плазматическую мембрану в клетку и через внутриклеточные мембраны в различные органеллы клетки, что нарушает внутриклеточный баланс катионов, прерывая жизненный цикл кокцидий на разных стадиях развития, но наиболее активен на стадии шизонтов второго поколения.
Никарбазин представляет собой эквимолярный комплекс, образованный 4,4'-динитрокарбанилидом (DNC) и 4,6-диметил-2-пиримидинолом (HDP) в соотношении 1:1. DNC обладает противококцидной активностью при применении отдельно, HDP не обладает активностью в отношении Eimeria. Однако эффективность DNC повышается в десять раз, когда эта молекула образует комплекс с HDP. После перорального приема никарбазин быстро диссоциирует in vivo на два его компонента HDP и DNC, которые выводятся разными путями: 95% HDP быстро выводится с мочой, в то время как DNC сохраняется дольше и выводится преимущественно с помётом. Механизм действия никарбазина заключается в ингибировании сукцината и энергозависимых трансгидрогеназ, а также в накоплении кальция в присутствии АТФ. Никарбазин вызывает разрушение шизонтов второго поколения.
Салиномицин и никарбазин практически не всасывается в ЖКТ птицы, абсорбируется в ограниченном количестве, интенсивно метаболизируется в организме и быстро выводится из организма в виде деметилированных, окисленных и декарбоксилированных метаболитов с мочой и помётом.
Из уровня техники известны решения, описывающие композиции, содержащие салиномицин и никарбазин для лечения и профилактики кокцидиоза у животных и птицы.
В источнике EP0246532A1 (дата публикации 25.11.1987, МПК A23K1/16; A23K1/18; A61K31/17; A61K31/335; A61K31/44; A61K31/47; A61K31/505; A61K; (IPC1-7): A61K31/71) раскрыт кокцидиоцидные композиции, содержащие полиэфирный антибиотик из группы, включающей салиномицин или наразин, или их соли или сложные эфиры, в сочетании с одним или несколькими активными веществами из группы, включающей метиклопиндол, метилбензокват, никарбазин, ампролиум, белотиамин или галофугинон, или их соли, проявляют синергетическое действие. В частности, содержание салиномицина 30 ppm и никарбазина 31,25 и 62,5 ppm.
Патент CN100339094C (дата публикации 26.09.2007, МПК A61P33/14; A01N43/54; A61K31/35; A61K36/185; A61K36/19; A61K36/718) описывает композицию для профилактики и лечения кокцидиоза кур, которая включает салиномицин 7-21ppm и никарбазин 25-100 ppm (данный источник выбран в качестве прототипа). Эффект данного изобретения очевиден, и выражается он в активном росте и развитии роста цыплят с одновременным уменьшением стоимости изготовления, что позволяет использовать его в серийном производстве.
Однако все вышеуказанные аналоги, включая прототип CN100339094C, не дают сильный синергический эффект, способствующий нет только профилактике и лечению птицы при кокцидиозах, но и формированию у неё естественного иммунитета против Eimeria.
Задачей заявленного изобретения является создание средства, позволяющего выступать не только в качестве средства для профилактики и лечения птицы при кокцидиозах, но и способного к формированию у неё естественного иммунитета против Eimeria.
Технический результат заявленного изобретения выражается в обеспечении фармакологического средства с увеличенным спектром действия, способного давать более сильный фармакологический эффект для профилактики и лечения птицы при кокцидиозах и снижающего вероятности появления резистентных мутантных форм Eimeria за счет формированию у птиц естественного иммунитета против Eimeria.
Изобретение поясняется следующими иллюстрирующими материалами:
На фиг. 1 – зоотехнические показатели опыта применения разных комбинаций никарбазина и салиномицина;
На фиг. 2 – зоотехнические показатели опыта применения разных комбинаций никарбазина и салиномицина на здоровой и заражённой Eimeria птицы;
На фиг. 3 – результаты выращивания бройлеров на промышленном поголовье с использованием комбинации препаратов никарбазин и салиномицин в разных соотношениях;
На фиг. 4 – показатели живой массы птицы, получавшей комбинацию препаратов никарбазин и салиномицин.
Настоящее изобретение относится к способу борьбы с кокцидиозом у птицы, который включает пероральное введение птице в корм продукта, в состав которого входят салиномицин, представляющий собой электронейтральный ионофор, и второй компонент никарбазин, представляющий собой эквимолярный комплекс DNC и HDP, а также третий и четвертый компонент – вспомогательные вещества в виде смеси крахмала и карбоната кальция, причем вышеуказанные компоненты содержатся в количестве:
| никарбазин | 7,5% |
| салиномицин | 9,6% |
| крахмал | 41,45% |
| карбонат кальция | 41,45% |
Указанные компоненты присутствуют в корме в количествах, которые в комбинации являются синергическими в отношении Eimeria.
Было обнаружено, что не только комбинация никарбазин с салиномицин обладает синергическим эффектом, но и их отношение друг к другу. Так отношение никарбазина к салиномицину оказывает более сильный фармакологический эффект, увеличивает их спектр действия и снижает вероятность появления резистентных мутантных форм Eimeria.
Активные вещества никарбазин и салиномицин в указанных соотношениях создают комплекс неспецифических механизмов действия на трансмембранный транспорт катионов, ингибируя энергозависимые трансгидрогеназы, а также специфично воздействуют на разные стадии развития Eimeria, вынуждая паразита проводить фундаментальные генетические изменения его биофизических свойств, что способствует медленному появлению устойчивых форм микроорганизмов.
Комбинация никарбазин и салиномицин в данных соотношениях не убивает все восприимчивые кокцидии, оставляя часть возбудителей живыми со сниженной активностью. Такие паразиты, завершают свой жизненный цикл, не нанося вред хозяину, но распространяя свои гены восприимчивости, позволяя птицам подвергаться воздействию ослабленного паразита для развития собственного естественного иммунитета.
В приведенных выше аналогах в продуктах и в опытах использовалось соотношение никарбазин к салиномицину в иных соотношениях. Заявители обратили внимание, что не только изменение общей дозировки, но изменение отношения этих действующих веществ ведёт к положительным зоотехническим эффектам. Применение комбинации в композиции никарбазина 7,5% и салиномицина 9,6% не только снижает расходы на ветеринарные препараты, но и улучшает зоотехнические показатели птицы. Этот эффект мало описан в научной литературе, но подтверждается на практических исследованиях «in vivo». Это может быть связано с особенностями взаимодействия этих веществ друг с другом и их конкуренции по отношению к действию на Eimeria.
Примеры осуществления изобретения, описывающие изучение влияния на зоотехнические показатели соотношения никарбазин к салиномицину при искусственном заражении бройлеров Eimeria.
Пример 1.
В опыте бройлеров кросса Ross 308 распределили на 3 группы по 100 голов в каждой. Группа 1 - птица заражённая Eimeria + включение в рацион продукт, который содержал в своём составе никарбазин 5,0%, салиномицин 6,5%, крахмал 44,25% и карбонат кальция 44,25%, в дозировке 740 граммов на тонну корма, что соответствует содержанию никарбазина и салиномицина в готовом корме 37 и 48 ppm соответственно.
Состав смеси, %
| никарбазин | 5,0 |
| салиномицин | 6,5 |
| крахмал | 44,25 |
| карбонат кальция | 44,25 |
Группа 2 – птица заражённая Eimeria + включение в рацион продукта, содержащий салиномицин и никарбазин, из расчёта конечной дозировки действующих веществ в готовом корме 50 ppm и 50 ppm соответственно.
Группа 3 – птица заражённая Eimeria без лечения (отрицательный контроль).
Птицу заражали в возрасте 14 дней 1 мл инокулята кокцидий, содержащего спорулированные ооцисты Eimeria acervulina, Eimeria maxima и Eimeria tenella. Фронт кормления, питательность рационов и условия содержания птицы соответствовали рекомендациям поставщика генетики. Птицу держали в изолированных друг от друга помещениях с целью недопущения перекрёстной контаминации Eimeria. Учёт результатов опыта проводили в возрасте 42 дня. В результате эксперимента птица, в группе 1, получавшая продукт, который содержал в своём составе никарбазин 5,0%, салиномицин 6,5%, крахмал 44,25% и карбонат кальция 44,25%, в дозировке которая соответствует содержанию никарбазина и салиномицина в готовом корме 37 и 48 ppm соответственно, показала лучшие зоотехнические показатели, чем группа 2, получавшая салиномицин и никарбазин в дозировках 50 ppm и 50 ppm в корме соответственно. Расход корма на килограмм привеса был ниже всего в группе 1, что указывает на более эффективное использование и усвоение питательных веществ корма. Результаты опыта представлены на фиг. 1.
Пример 2.
В опыте на цыплятах-бройлерах кросса Ross 308 птицу распределили на 4 группы по 80 голов в каждой группе. Птицу 1 группы (положительный контроль) не заражали Eimeria, группы 2, 3 и 4 в возрасте 15 дней заражали инокулятом кокцидий, содержащий спорулированные ооцисты Eimeria acervulina, Eimeria maxima и Eimeria tenella.
Группа 1 – птица не заражённая Eimeria + включение в рацион продукта, который состоял из никарбазина 7,5%, салиномицина 9,6%, крахмала 41,45% и карбоната кальция 41,45%, в дозировке 520 граммов на тонну корма, что соответствует содержанию никарбазина и салиномицина в готовом корме 39 и 50 ppm соответственно.
| никарбазин | 7,5 |
| салиномицин | 9,6 |
| крахмал | 41,45 |
| карбонат кальция | 41,45 |
Группа 2 – птица заражённая Eimeria + включение в рацион смесь, который состоял из никарбазина 7,5%, салиномицина 9,6%, крахмала 41,45% и карбоната кальция 41,45%, в дозировке 520 граммов на тонну корма, что соответствует содержанию никарбазина и салиномицина в готовом корме 39 и 50 ppm соответственно.
| никарбазин | 7,5 |
| салиномицин | 9,6 |
| крахмал | 41,45 |
| карбонат кальция | 41,45 |
Группа 3 – птица не заражённая Eimeria + включение в рацион продукта, содержащий салиномицин и никарбазин, из расчёта конечной дозировки действующих веществ в готовом корме 50 ppm и 50 ppm соответственно.
Группа 4 – птица заражённая Eimeria + включение в рацион продукта, содержащий салиномицин и никарбазин, из расчёта конечной дозировки действующих веществ в готовом корме 50 ppm и 50 ppm соответственно.
Учёт результатов опыта проводили в возрасте убоя – 38 дней. Фронт кормления, питательность рационов и условия содержания птицы соответствовали рекомендациям поставщика генетики. Птицу держали в изолированных друг от друга помещениях с целью недопущения перекрёстной контаминации Eimeria между группами. Результаты опыта представлены на фиг. 2.
Данные опыта подтверждают эффективность применения продукта, в состав которого входил никарбазин 7,5%, салиномицин 9,6%, крахмал 41,45% и карбонат кальция 41,45%, в дозировке, при которой никарбазина и салиномицина в готовом комбикорме было 39 ppm и 50 ppm соответственно над аналогичными действующими веществами, но в дозировках 50 ppm и 50 ppm в готовом корме, как на здоровых цыплятах-бройлерах, так и на искусственно заражённых Eimeria. Зоотехнические показатели выращивания бройлеров были выше в группах, в корм которых добавляли продукт, содержащий никарбазина 7,5%, салиномицина 9,6%, крахмала 41,45% и карбоната кальция 41,45%, так живая масса бройлеров в этих группах была выше на 1-2%. Сохранность птицы во всех группах была на одинаковом уровне, что указывает на эффективность профилактики и лечения в обоих случаях.
Пример 3.
Апробацию изобретения на промышленном поголовье бройлеров кросса Ross 308 проводили на птицефабрике неблагополучной по кокцидиозу. Для опыта были выбраны два корпуса №2 и №16 находящиеся на достаточном удалении друг от друга. Посадка птицы в оба корпуса осуществлялась одновременно в количестве 55.000 голов в каждом корпусе, плотность посадки птицы 20,2 головы на кв. метр. Убой птицы проводили на 41 день жизни. В корпусе № 2 для профилактики кокцидиоза использовали смесь, состоящую из 10,0% никарбазина, 10,0% салиномицина и 80% карбоната кальция, в дозировке 500 граммов на тонну корма, что соответствует концентрации никарбазина 50 ppm и салиномицина 50 ppm в готовом комбикорме.
В корпусе № 16 использовали продукт, в состав которого входил никарбазин 10,0%, салиномицин 13,0%, крахмал 38,5% и карбонат кальция 38,5% в дозировке 380 граммов на тонну корма, что соответствует концентрации никарбазина 38 ppm и салиномицина 50 ppm в готовом комбикорме.
| никарбазин | 10,0 |
| салиномицин | 13,0 |
| крахмал | 38,5 |
| карбонат кальция | 38,5 |
Дачу препаратов прекращали за 5 дней до убоя птицы. Данные промышленной апробации представлены на фиг. 3
Зоотехнические показатели роста цыплят-бройлеров указывают на преимущество корпуса № 16, получавшего продукт, в состав которого входил никарбазин 10,0%, салиномицин 13,0%, крахмал 38,5% и карбонат кальция 38,5%. Живая масса цыплят бройлеров корпусе № 16 была выше на 3,8% по сравнению с корпусом № 2 где применялась смесь, состоящая из 10,0% никарбазина, 10,0% салиномицина и 80% карбоната кальция. Расход корма на килограмм привеса снизился на 2,2% в корпусе № 16, где была использован препарат с соотношением никарбазина к салиномицину 1:3 в препарате, в состав которого входил никарбазин 10,0%, салиномицин 13,0%, крахмал 38,5% и карбонат кальция 38,5%.
Пример 4.
На птицефабрике для подтверждения эффективности действия комбинации препаратов никарбазин и салиномицин в определённом соотношении были выбраны 2 корпуса с одинаковым возрастом птицы, численность птицы в каждом корпусе на момент посадки 54.000 голов. Дачу препаратов прекращали за 5 дней до убоя птицы. Кросс цыплят бройлеров – Ross 308, фронт кормления, питательность рационов и условия содержания птицы соответствовали рекомендациям поставщика генетики.
Контрольной группе включали в рацион смесь, состоящая из 10,0% никарбазина, 10,0% салиномицина и 80% карбоната кальция в дозировке соответствующей концентрации в готовом комбикорме никарбазина 50 ppm и салиномицина 50 ppm.
Опытному корпусу включали в рацион продукт, в состав которого входил никарбазин 15,0%, салиномицин 19,5%, крахмал 32,75% и карбонат кальция 32,75% в дозировке 250 граммов на тонну корма, что соответствует концентрации никарбазина 37,5 ppm и салиномицина 49 ppm в готовом комбикорме. На 40 день жизни цыплят бройлеров забивали.
| никарбазин | 15,0 |
| салиномицин | 19,5 |
| крахмал | 32,75 |
| карбонат кальция | 32,75 |
Показатели живой массы птицы представлены на фиг. 4.
Показатели живой массы птицы была выше на 4,2% в корпусе, получавший продукт, в состав которого входил никарбазин 15,0%, салиномицин 19,5%, крахмал 32,75% и карбонат кальция 32,75% в дозировке 250 граммов на тонну корма. Сохранность в обоих корпусах была одинаковая и составила 96,1% и 96,4% соответственно. Расход корма на привес живой массы оставался на одинаковом уровне во всех случаях. Живая масса цыплят-бройлеров при одинаковом возрасте убоя в корпусах была разная, выход основных порционных частей тушки бройлера так же различался. Так, опытный корпус получавший продукт, в состав которого входил никарбазин 15,0%, салиномицин 19,5%, крахмал 32,75% и карбонат кальция 32,75% что соответствует концентрации никарбазина 37,5 ppm и салиномицина 49 ppm в готовом комбикорме показал более высокий уровень выход грудки, бедра и тушки на 3-4% в отличие от корпуса получавший смесь, состоящую из 10,0% никарбазина, 10,0% салиномицина и 80% карбоната кальция в дозировке соответствующей концентрации в готовом комбикорме никарбазина 50 ppm и салиномицина 50 ppm. Выход основных порционных частей тушки бройлера представлен в таблице 1.
Таблица 1. Выход основных порционных частей тушки бройлера
| Грудка, % | Бедро, % | Голень, % | Тушка, % | |
| никарбазин+салиномицин 1:1 | 24,6±0,2 | 12,9±0,13 | 10,2±0,06 | 72,3±0,21 |
| никарбазин+салиномицин 1:1,28 | 25,8±0,12 | 13,1±0,08 | 10,0±0,11 | 73,6±0,18 |
Из вышеописанных опытов можно сделать вывод, что влияние на зоотехнические показатели выращивания птицы оказывают не только комбинация действующих веществ никарбазина и салиномицина, но и соотношение их друг к другу, что приводит к положительным фармакологическим эффектам, которые выражаются в увеличении привесов птицы, уменьшению затрат на корм и снижению затрат на антикокцидийные препараты.
Причем комбинация и концентрация действующих и вспомогательных веществ продукта, который содержит никарбазин 7,5%, салиномицин 9,6%, крахмал 41,45% и карбонат кальция 41,45%, является наиболее эффективной и удобной для дозирования и контроля внесения продукта на комбикормовых заводах. Эффективная комбинация и соотношение в продукте никарбазина и салиномицина при любом способе дозировании всегда остаётся одинаковой. Эффективность действия пропорций действующих веществ связано с особенностями взаимодействия этих веществ с Eimeria и их конкуренции по отношению к действию на разные стадии развития Eimeria.
| никарбазин | 7,5 |
| салиномицин | 9,6 |
| крахмал | 41,45 |
| карбонат кальция | 41,45 |
Claims (2)
- Способ борьбы с кокцидиозом у птицы, включающий пероральное введение птице в корм продукта, в состав которого входят салиномицин, представляющий собой электронейтральный ионофор, и второй компонент никарбазин, представляющий собой эквимолярный комплекс DNC и HDP, а также третий и четвертый компонент – вспомогательные вещества в виде смеси крахмала и карбоната кальция, причем вышеуказанные компоненты содержатся в количестве:
-
никарбазин 7,5% салиномицин 9,6% крахмал 41,45% карбонат кальция 41,45%
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2813112C1 true RU2813112C1 (ru) | 2024-02-06 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0146738A2 (en) * | 1983-12-23 | 1985-07-03 | American Cyanamid Company | Antimicrobial animal feed additive compositions |
| CN100339094C (zh) * | 2004-10-10 | 2007-09-26 | 三水市金浦饲料实业有限公司 | 一种防治鸡球虫病的药物 |
| CN105596340A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-05-25 | 黄利文 | 一种甲基盐霉素、尼卡巴嗪干混悬剂及其制备方法 |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0146738A2 (en) * | 1983-12-23 | 1985-07-03 | American Cyanamid Company | Antimicrobial animal feed additive compositions |
| CN100339094C (zh) * | 2004-10-10 | 2007-09-26 | 三水市金浦饲料实业有限公司 | 一种防治鸡球虫病的药物 |
| CN105596340A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-05-25 | 黄利文 | 一种甲基盐霉素、尼卡巴嗪干混悬剂及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2707076C2 (ru) | Комбинация, композиция и способ введения комбинации или композиции животным | |
| BR112020024639A2 (pt) | formulação para uso no tratamento simultâneo de infecções coccidiais e deficiências de ferro | |
| KR20130108664A (ko) | 동물에서 질병을 제어하기 위한 조성물 및 방법 | |
| Cuckler et al. | The antiparasitic activity of nicarbazin | |
| PT1420804E (pt) | Métodos e composições para o controlo da coccidiose | |
| JP2003238400A (ja) | 抗コクシジウム組成物及びそれを含有する飼料 | |
| JP2778630B2 (ja) | コクシジウム症の予防および処置のための組成物 | |
| RU2813112C1 (ru) | Способ борьбы с кокцидиозом у птицы | |
| WO2009035908A1 (en) | Compositions and their use for the treatment of protozoal infections comprising metaflumi zone | |
| US4861758A (en) | Coccidiocidal compositions | |
| EP1082909A1 (en) | Steroidal sapogenins for the control of coccidiosis in animals | |
| RU2473334C2 (ru) | Антиэймериозная фармацевтическая композиция на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана | |
| JPH07188009A (ja) | 抗コクシジウム組成物 | |
| Florent et al. | Efficacy of bithionol as an oral treatment for amoebic gill disease in Atlantic salmon Salmo salar (L.) | |
| KR100379026B1 (ko) | 양식 넙치의 스쿠티카충 구제방법 | |
| JPH0840935A (ja) | 家禽類のコクシジウム症に対して免疫を付与する方法 | |
| RU2174833C1 (ru) | Препарат для профилактики и лечения кокцидиоза птиц | |
| RU2452193C2 (ru) | Способ кормления телят | |
| RU2508111C1 (ru) | Способ лечения псевдомоноза осетровых рыб | |
| RU2322235C1 (ru) | Способ профилактики и лечения эймериоза животных и птиц | |
| Nowaczewski et al. | Evaluation of the effectiveness of alternative methods for controlling coccidiosis in broiler chickens: a field trial | |
| JPH07173055A (ja) | 抗コクシジウム組成物 | |
| EP1210950B1 (en) | Composition against Coccidiosis | |
| Manzoor et al. | Comparative anticoccidial activity of hydrochloric acid (HCl) and formic acid against Eimeria tenella in broiler chickens | |
| CN117982535A (zh) | 一种寄生虫抑制组合物及其应用 |