RU2322235C1 - Способ профилактики и лечения эймериоза животных и птиц - Google Patents

Способ профилактики и лечения эймериоза животных и птиц Download PDF

Info

Publication number
RU2322235C1
RU2322235C1 RU2006122649/13A RU2006122649A RU2322235C1 RU 2322235 C1 RU2322235 C1 RU 2322235C1 RU 2006122649/13 A RU2006122649/13 A RU 2006122649/13A RU 2006122649 A RU2006122649 A RU 2006122649A RU 2322235 C1 RU2322235 C1 RU 2322235C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
animals
eimeriosis
days
xymedon
hydrochloride
Prior art date
Application number
RU2006122649/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Савич Резник (RU)
Владимир Савич Резник
Саитгарей Гал увич Фаттахов (RU)
Саитгарей Галяувич Фаттахов
Минсагит Хайруллович Лутфуллин (RU)
Минсагит Хайруллович Лутфуллин
Елена Васильевна Шабалина (RU)
Елена Васильевна Шабалина
Александр Иванович Коновалов (RU)
Александр Иванович Коновалов
Original Assignee
Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН (ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН (ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН) filed Critical Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН (ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН)
Priority to RU2006122649/13A priority Critical patent/RU2322235C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2322235C1 publication Critical patent/RU2322235C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение лекарственных средств. При этом в качестве лекарственных средств используют ксимедон или ксимедонгидрохлорид, которые вводят двукратно с интервалом 5 дней в дозе не менее 30 мг/кг массы тела мелким животным и птицам и не менее 10 мг/кг массы тела крупным животным. Способ позволяет предотвратить естественное заражение животных и птиц добиться 100% эффективности лечения больных эймериозом животных. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу профилактики и лечения эймериозов животных и птиц.
Эймериозы - большая группа болезней сельскохозяйственных и диких млекопитающих, птиц, а также рыб. Вызываются простейшими и поражают они главным образом молодняк животных. Эймерии паразитируют в эпителиальных клетках кишечника. Исключением является Е. stiedae, паразитирующая в желчных протоках печени у кроликов и Е. truncata - в слизистой оболочке почечной лоханки гусей. Болезнь проявляется поносами, исхуданием, анемией и другими признаками. Интоксикация организма продуктами обмена эймерий и гнилостной микрофлоры ведет к нарушению нервной системы, вызывая угнетение животных вплоть до коматозного состояния, тремора мышц и паралича конечностей. Эймериозы могут вызвать массовую гибель животных. Без профилактических мер падеж может достигать 100%. При заболевании эймериозом животные теряют в весе и мясо переболевших животных имеет низкую питательную ценность, оно быстро портится при хранении. Курица, переболевшая эймериозом, начинает яйцекладку с опозданием на 1-2 месяца. Большие расходы несут хозяйства на приобретение препаратов для лечения, профилактики и проведения дезинвазии помещений (Абуладзе К.И., Демидов Н.В., Колабский Н.А. и др. Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных. - М.: Колос. - 1975. - 474 с.) [1].
Химиотерапия в настоящее время - самая действенная и экономически результативная мера борьбы с эймериозом домашних животных и птиц. Для химиопрофилактики и лечения эймериозов животных и птиц предложен ряд препаратов, обладающих антиэймериозной активностью: химкокцид, трихопол, салиномицин, байкокс, нитрофурановые (фуракриллин, фуразонал, фуразолидон) и сульфаниламидные препараты (сульфадимезин, сульфадиметоксин, сульфапередозин, норсульфазол, фталазол), а также левомицетин, мономицин и многие другие [1], (Акбаев М.Ш., Водянов А.А., Косминков Н.Е. и др. Паразитология и инвазионные болезни животных. - М.: Колос, - 2000. 559 с.) [2], (Плешаков С.А., Ларионов С.В., Розовенко М.В. Эффективность фуракрилина и фуразонала при эймериозе кроликов // Ж. «Ветеринария». - №8. - Саратов, 1997. с.28-30) [3], (Плешаков С.А. Научные основы применения комплексных препаратов на базе нитрофуранов при эймериозе кроликов // Автореф. дисс. канд. вет. наук. - 1999. - 18 с.) [4]. Однако до сих пор не найдено специфически действующих на эймерий химиопрепаратов, а те, которые широко применяются, обладают одним или несколькими негативными свойствами: дороговизна, токсичность, кумуляция в съедобных тканях животных, иммунодепрессивное действие, опасность развития резистентных штаммов возбудителя.
Несмотря на широкое использование этих препаратов в качестве средств лечения и профилактики эймериозов, получить 100% показатели экстенс- и интенсэффективности не удается. Поэтому эти препараты применяются неоднократно. Например, для лечения эймериоза кроликов применяют фуразолидон по 250 мг/кг в течение 10 дней, а после 5-дневного перерыва - сульфадиметоксин - в первый день 2 г, в последующие 9 дней - по 1 г на животного (Пономаренко В.Я. К вопросу о химиопрофилактике кокцидиоза кроликов // Мат-лы научной конференции паразитологов УАССР. - 4.2. - Киев. - 1975. - С.116.) [5]. Предложен способ лечения фуракрилином или фуразоналом в комплексе с витаминами и солями гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты, что позволяет уменьшить разовые дозы препаратов (действующего начала) до 30 мг/кг и 15 мг/кг массы тела соответственно (Патент РФ 2154470, опубл. 2000.08.20) [6].
Известен способ лечения коров, больных эймериозом, включающий скармливание с кормом кокцидина и дополнительное введение однократно 10% раствора эраконда - фитопрепарата, стимулирующего обменные процессы и повышающего резистентность организма в дозе 4,5-5,5 мг/кг массы тела (Патент РФ 2234932, опубл. 2004.08.27) [7]. Для химиопрофилактики эймериоза в неблагополучном хозяйстве телятам с 2-3 недельного возраста назначают химкокцид-7 в дозе 0,285 г/кг. Препарат скармливают с концентрированными кормами групповым способом 10 дней подряд, затем делают перерыв 10 дней и такой курс повторяют в течение 3-4 месяцев. Кроме того, применяют кокцидиовит в дозе 0,03 г/кг с левомицетином (0,02 г/кг). Препараты дают каждые 15 дней [1].
Для профилактики эймериоза кур при выращивании бройлеров напольным методом применяют фармкокцид, клопидол и их премиксы, которые задают в дозе 0,0125% от массы корма по активно действующему веществу (АДВ), их дают непрерывно в течение всего периода выращивания и прекращают давать за 3-5 суток до убоя. В хозяйствах мясного, яичного и племенного направления цыплятам с 10-дневного возраста применяют ампролиум в дозе 0,0125% от массы корма, кокцидиовит - 0,1% от массы корма, ардилон - 0,05% с профилактической и 0,12% от массы корма с лечебной целью [2].
Таким образом, принцип использования антиэймериозных препаратов основан на многократном их применении, что естественно не безразлично для любого организма. Многие из них обладают токсическим, раздражающим и иммунодепрессивным действием. Кроме того, длительное применение одного кокцидиостатика приводит к появлению устойчивых рас эймерий, вызывает явления дисбактериоза, способствует угнетению ферментативной активности желудочно-кишечного тракта и других функциональных изменений в организме животных.
Кроме того, при применении сульфаниламидных препаратов могут возникнуть аллергические реакции и другие побочные явления: дерматиты, лейкопения, невриты. Вследствие плохой растворимости сульфаниламиды и особенно продукты их ацетилирования, образующиеся в организме путем замещения водорода аминогруппы остатком уксусной кислоты, могут выпадать в почках в виде кристаллов и закупоривать мочевые пути (Машковский М.Д. Лекарственные средства. Ч.2. М.: Медицина, 1993, с.688) [8].
Следовательно, изыскание новых препаратов и схем их применения для лечения и профилактики эймериозов домашних животных является актуальной проблемой.
Задача заявляемого изобретения - новый способ профилактики и лечения эймериозов животных и птиц, расширяющий арсенал известных способов.
Технический результат - эффективная профилактика и лечение эймериозов домашних животных и птиц.
Технический результат достигается заявляемым способом, сущность которого заключается в применении препарата ксимедона или ксимедонгидрохлорида для профилактики эймериозов мелких животных и птиц в дозе не менее 30 мг/кг массы тела и крупных животных в дозе не менее 10 мг/кг двукратно с интервалом 5 дней, а для лечения используют ксимедон или ксимедонгидрохлорид тем же курсом в тех же дозах с одновременным применением фуразолидона в дозе 20 мг/кг массы тела пятидневным курсом с интервалом 3 дня.
Ксимедон представляет собой N-(β-оксиэтил)-4,6-диметил-1,2-дигидро-2-оксопиримидин формулы
Figure 00000001
и является одним из наиболее простых негликозидных аналогов пиримидиннуклеозидов. Препарат обладает широким спектром биологического действия (Измайлов С.Г. и др. Ксимедон в клинической практике. Нижний Новгород: Изд-во НГМА 2001) [9]. Приказом Минздрава №287 от 07.12.93 г. ксимедон разрешен к применению в медицине и внесен в реестр лекарственных средств. Известно использование ксимедона в ветеринарии в составе лекарственной композиции для повышения сохранности, неспецифической резистентности и продуктивности пушных зверей (Патент РФ 2219910, опубл. 2003.12.27) [10], а также для иммуностимуляции и профилактики желудочно-кишечных заболеваний телят (Патент РФ 2086240, опубл. 1997.08.10) [11].
Наряду с ксимедоном нами был использован и гидрохлорид ксимедона (ксимедонгидрохлорид) формулы
Figure 00000002
так как не ожидалось существенной разницы в биологической активности этих соединений, поскольку в живом организме ксимедон, вероятно, превращается в солевую форму - гидрохлорид. Сравнительно дешевый способ получения ксимедонгидрохлорида описан в патенте РФ 2044730, опубл 1995.9.27 [12].Проведенное нами определение токсичности данного соединения на мышах выявило его низкую токсичность (ЛД50>990 мг/кг). Данных о биологической активности ксимедонгидрохлорида не обнаружено.
Профилактика эймериоза
Испытание профилактической эффективности ксимедона и ксимедонгидрохлорида проводили в 4 опытах в сравнении с иммуномодулятором тимогеном, который применяется в ветеринарии в виде 0.01% раствора для инъекций (ТУ 10-07.169-91). В опытах использовали 32 кролика, 28 поросят, 24 телят и 44 цыплят.
Первый опыт проводили на 32 кроликах (аналоги по полу и массе), свободных от кишечных простейших и гельминтов. Животные были разделены на 4 группы (по 8 голов в каждой). Животным 1 группы вводили ксимедон, 2 группы - ксимедонгидрохлорид. Препараты вводили внутрь в дозе 30 мг/кг массы тела двукратно с интервалом в 5 дней. Кроликам третьей группы вводили тимоген в дозе 30 мг/кг, внутримышечно, двукратно с интервалом в 5 дней. Кролики 4 группы служили контролем. Через 14 дней животных заражали смешанной культурой спорулированных ооцист эймерий (Eimeria stiedae, E. magna, E. perforans, E. media, E. intestinalis и др.). Для этого неспорулированные ооцисты эймерий культивировали в чашках Петри в термостате при температуре 26-27°С, периодически орошая дехлорированной водой. Суспензию ооцист отмывали 2 раза водопроводной водой центрифугированием и подсчитывали количество ооцист в 1 мл. Каждому животному перорально вводили ооцисты эймерий в расчете 20 тысяч на кг веса.
Во втором опыте среди поросят 1-1,5 месячного возраста путем индивидуального копрологического исследования отобрали 28 животных свободных от паразитов, которые были разделены на 4 группы (по 7 голов в каждой). В первой группе поросятам давали внутрь ксимедон, второй - ксимедонгидрохлорид, а третьей - тимоген. Доза и кратность применения препаратов была такая же, как и в первом опыте. Животные четвертой группы препаратов не получали. Все поросята содержались в свинарнике вместе с естественно зараженными кокцидиозом животными. В течение 30 дней за опытными и контрольными поросятами вели наблюдение и брали пробы фекалий.
Третий опыт проводили на молодняке крупного рогатого скота. Предварительное копрологическое исследование группы телят 3-4 месячного возраста показало, что 23 животных (39,7%) из 58 были естественно больные эймериозом. Из незараженных телят были сформированы 4 группы (по 6 голов в каждой). В первой группе телятам давали внутрь ксимедон по 10 мг/кг массы тела, второй - ксимедонгидрохлорид по 10 мг/кг, а третьей - тимоген в дозе 30 мг/кг. Контрольная группа препаратов не получала. Все незараженные телята содержались вместе с больными, за которыми вели наблюдение в течение 30 дней.
Четвертый опыт проводили на 44 цыплятах 70-ти дневного возраста, свободных от паразитов. Цыплята также были разделены на 4 группы. Первой группе назначали ксимедон, второй - ксимедонгидрохлорид в дозе 30 мг/кг индивидуально внутрь, двукратно с интервалом в 5 дней. Цыплятам третьей группы вводили тимоген в дозе 30 мкг/кг двукратно с интервалом в 5 дней. Цыплята контрольной группы препарата не получали. Через 14 дней после введения препаратов птицу заражали смешанной культурой спорулированных ооцист эймерий (Е. tenella, E. acervulina, E. maxima и др.). Одновременно заражали и контрольную группу цыплят. Материал для заражения получали от птиц больных эймериозом. Ооцисты предварительно спорулировали в течение 5 дней. Птицу заражали суспензией в количестве 20 тысяч ооцист на 1 кг веса.
В течение 30 дней после заражения вели наблюдение и брали пробы для копрологического исследования. Определяли интенсивность инвазии (ИИ) и экстенсивность инвазии (ЭЙ), а также профилактическую экстенсэффективность (ЭЭ) препаратов.
Данные о профилактической эффективности ксимедона и ксимедонгидрохлорида при эймериозах животных и птиц представлены в таблице 1. Из таблицы видно, что у кроликов при применении ксимедона и ксимедонгидрохлорида на 7-ой день исследования в пробах фекалий ооцисты не были обнаружены, ЭЭ составила 100%. На 15 сутки из 8 исследованных кроликов у одного были выявлены ооцисты эймерий. ЭИ составила 12,5%, ЭЭ - 87,5%. На 30 день из 8 животных заразились 2, ЭИ и ЭЭ составил 25% и 75% соответственно. ИИ при применении ксимедона на 15 день равнялось 2,3±1,3, на 30 день - 3,9±0,4. На фоне введения ксимедонгидрохлорида этот показатель был равен соответственно 4,1±1,2 и 6,3±0,34. При применении тимогена у кроликов на 7 день ИИ равнялась 30,1±1,2, на 30 день - 52,4±0,35, а ЭИ 37,5% и 75% соответственно. Экстенсэффективность (ЭЭ) этого препарата на 7, 15 и 30 сутки составляла 62,5%, 50,0% и 25,0% соответственно. Кролики контрольной группы при исследовании на 7, 15 и 30 дни были заражены на 100%, ИИ колебалась от 53±1,01 до 108,2±1,3 ооцист. Животные этой группы больше лежали, аппетит отсутствовал, у них отмечали желтушность слизистых оболочек.
Таким образом, введение в организм кроликов ксимедона до экспериментального заражения ооцистами эймерий предотвратило заражение на 7 день 100% животных, на 15-ый и 30-е дни - 87,5% и 75% кроликов соответственно. Аналогичные данные получены и при применении ксимедонгидрохлорида (Табл. 1). Профилактическая эффективность тимогена была ниже, чем ксимедона и ксимедонгидрохлорида на 7 и 15 сутки соответственно на 37,5%, на 30-е - 50,0%.
При введении ксимедона поросятам были получены следующие результаты. На 7 день исследований ооцист в пробах фекалий не было обнаружено. На 15-ый день ИИ составила 3,2±2,9 ооцист, а ЭИ - 14,3%. На 30 день ИИ незначительно снизился (1,9±2,3 против 3,2±2,9), ЭИ остался на прежнем уровне. Экстенсэффективность препарата на 7 сутки составила 100%, на 15 и 30 сутки - 85,7%. При применении ксимедонгидрохлорида профилактическая эффективность была такая же, как и ксимедона и колебалась от 85,7 до 100%. ИИ равнялась на 15-ый день 2,4±3,1, на 30-й - 2,8±2,8. При применении тимогена ИИ на 7, 15 и 30 дни составила 17,4±0,02, 20,3±1,3 и 32,9±1,82 соответственно. Экстенсэффективность на 7 сутки равнялась 71,4%, на 15-е - 57,1%, на 30-е - 28,5%. В контрольной группе на 7 день ИИ равнялась 41,2:1:3,4, на 15 день - 38,4±2,45, на 30 - 85,2±0,08. ЭИ на 7,15 и 30 дни составила 42,8, 57,1 и 100% соответственно.
Эффективность ксимедона и ксимедонгидрохлорида при применении на телятах во все сроки исследования составила 100%. При введении тимогена ИИ составила на 7 день 15,8±0,37, на 15 - 27,3±1,2, на 30 - 34,8±0,04. Экстенсэффективность - 66,7, 50,0 и 33,3% соответственно. В контрольной группе телят на 7 день заразились 3 теленка (50%) из 6, на 15-й день - 5 (83,4%) и на 30-й день в пробах фекалий у всех животных были выявлены ооцисты эймерий. ИИ колебалась от 32±2,43 до 62,0±0,33 ооцист.
При экспериментальном заражении цыплят на фоне применения препарата ксимедон или ксимедонгидрохлорида в течение 7-15 дней получена 100% эффективность, а на 30-й день эффективность составила 81,9%. При введении тимогена ИИ у цыплят на 7, 15 и 30 дни равнялась 34,6±1,8; 56,8±0,93 и 79,9±1,03 соответственно. ЭЭ составила на 7 сутки 63,7%, на 15-е - 45,5%, 30-е - 27,3%. Цыплята контрольной группы заразились все, и в течение 30 дней у них отмечалась достаточно высокая интенсивность инвазии, которая колебалась от 165±4,31 до 294±2,56 ооцист. Кроме того, у цыплят этой группы наблюдали ухудшение общего состояния, отсутствие аппетита и диарею.
Таким образом, исследования показали, что ксимедон и ксимедонгидрохлорид обладают профилактической эффективностью при эймериозах, которая в зависимости от вида животных колеблется от 75,0 до 100%. В этих опытах ксимедон и ксимедонгидрохлорид проявили одинаковую-эффективность.
Изучение влияния различных доз ксимедона и ксимедонгидрохлорида (табл.2) на профилактическую эффективность при эймериозах показало, что для мелких животных доза ниже 30 мг/кг массы тела недостаточна, а выше 30 мг/кг практически не приводит к улучшению показателей. Для крупных животных оптимальная доза - 10 мг/кг массы тела, увеличение дозы также экономически нецелесообразно, так как не способствует лучшей профилактике эймериозов.
Лечение эймериоза
Испытание лечебной эффективности ксимедона и ксимедонгидрохлорида проводили в 2 опытах, где использовали 30 кроликов и 24 головы телят 3-4 месячного возраста.
В первом опыте лечебную эффективность препаратов изучали на 30 кроликах (аналоги по полу и массе), свободных от кокцидий и гельминтов. Животные были разделены на 6 групп (по 5 голов в каждой). Кроликов заражали смешанной культурой спорулированных ооцист эймерий (Eimeria stiedae, E. magna, E. perforans, E. media, E. intestinalis и др.). Для этого неспорулированные ооцисты эймерий культивировали в чашках Петри в термостате при температуре 26-27°С, периодически орошая дехлорированной водой. Суспензию ооцист отмывали 2 раза водопроводной водой центрифугированием и подсчитывали количество ооцист в 1 мл. Каждому животному перорально вводили ооцисты эймерий в расчете 20 тысяч на кг веса. Кролики в течение опыта находились в одинаковых условиях содержания, предотвращающих спонтанное заражение. Кормление животных осуществлялось в соответствии с зоотехническими нормами.
Для изучения лечебной эффективности препаратов использовали различные схемы. Животным 1 группы вводили ксимедонгидрохлорид в дозе 30 мг/кг массы тела двукратно с интервалом в 5 дней. Кроликам 2 группы назначали препараты по следующей схеме:
1 день - ксимедонгидрохорид 30 мг/кг + фуразолидон 20 мг/кг
2-5 дни - фуразолидон 20 мг/кг
6 день - интервал
7 день - ксимедонгидрохорид 30 мг/кг
8 день - интервал
9-13 дни - фуразолидон 20 мг/кг
Животные третьей группы получали ксимедон в дозе 30 мг/кг внутрь двукратно с интервалом в 5 дней. Кроликам четвертой группы давали одновременно ксимедон и фуразолидон по схеме, описанной для второй группы. Кролики 5-ой группы получали только фуразолидон (20 мг/кг) двумя пятидневными курсами с интервалом в три дня. Животные 6-й группы служили контролем и обработку их против эймериоза не проводили. Ежедневно проводили клинический осмотр поголовья. Пробы фекалий для исследования брали до заражения и введения препаратов и через 10, 30, 45 и 60 дней после лечения.
Второй опыт проводили на телятах 3-4 месячного возраста, естественно зараженных эймериозом. Перед началом производственных опытов животных подбирали по принципу аналогов (имеющие сходные клинические признаки, одинаковую живую массу и степень инвазии) и разделили их на 6 групп, из которых 5 опытных и одна контрольная (по 4 теленка в каждой).
Для изучения лечебной эффективности препаратов использовали различные схемы. Телятам 1-й группы вводили ксимедонгидрохлорид (10 мг/кг) внутрь двукратно с интервалом в 5 дней. Животным 2-й группы назначали ксимедонгидрохлорид в той же дозе и одновременно фуразолидон (20 мг/кг) по схеме, аналогичной для кроликов 2-й группы. Животные 3-ей группы получали ксимедон в дозе 10 мг/кг внутрь двукратно с интервалом в 5 дней. Телятам четвертой группы давали одновременно ксимедон в дозе 10 мг/кг и фуразолидон по схеме, аналогичной для кроликов 2-й группы. Телята 5 группы получали только фуразолидон (20 мг/кг) двумя пятидневными курсами с интервалом в 3 дня. Животные шестой группы служили контролем. Телята всех групп содержались в одинаковых условиях, а кормление их осуществлялось в соответствии с зоотехническими нормами. Ежедневно проводили клинический осмотр поголовья. Пробы фекалий для исследования брали до заражения и введения препаратов и через 10, 30, 45 и 60 день после лечения. Интенсивность инвазии оценивали путем овоскопических исследований фекалий.
Данные о терапевтической эффективности ксимедонгидрохлорида и ксимедона при эймериозе кроликов представлены в таблице 3. Из таблицы видно, что до лечения все кролики (100%) были заражены эймериозом. Количество ооцист в поле зрения микроскопа колебалось от 138±1,0 до 234±2,03 экземпляров. Через 10 дней после начала лечения интенсивность инвазии снизилась у кроликов всех опытных групп, а у контрольных животных отмечали незначительное увеличение ооцист. Интенсэффективность (ИЭ) использованных препаратов и схем лечения была разная. В 1 и 3 группах, где применяли только ксимедон гидрохлорид или ксимедон основание, ИЭ равнялась 17,9% и 21,2% соответственно. Во 2-й группе при одновременном введении ксимедонгидрохлорида и фуразолидона ИЭ составила 66,3%, в четвертой группе 70,5% (ксимедон + фуразолидон). В 5-й группе, где применяли только фуразолидон, ИЭ составила в этот период 50,6%, при интенсивности инвазии 76,2±2,4. Следовательно, наиболее высокой терапевтической эффективностью на 10 день лечения обладали ксимедонгидрохлорид и ксимедон при совместном их применении с фуразолидоном. На 30 сутки после лечения ооцисты также снижались во всех опытных группах, а ИЭ повысилась. В этот период ИЭ в первой группе составила 56,1%, а ИИ 61,2±1,32, во второй - ЭИ равнялась 91,4%, при ИИ 4±0,7. To есть при лечении кроликов одновременным введением ксимедонгидрохлорида и фуразолидона эффективность лечения увеличилась на 35,3%. У животных третьей группы ЭИ составила 57,8%, в четвертой - 92,5%, а ИИ 67,5±2,61 и 4,0±1,07 ооцист соответственно. В пятой группе, где животным давали только фуразолидон, эффективность лечения была несколько выше, чем в первой и третьей, но на 30,8% и 31,9% ниже, чем во второй и четвертой группах. На 45-е и 60-е сутки после лечения у опытных кроликов всех групп, кроме второй и четвертой, ИИ начала повышаться и составила в первой группе - 72,0±1,03, в третьей - 78,0±1,08, в пятой - 40,2±3,1 соответственно, против 61,2±1,32, 67,5±2,61 и 30,0±1,64 по сравнению с 30 днем лечения. Во второй и четвертой группах в эти периоды в пробах фекалии у животных ооцисты не были выявлены. Интенсэффективность и экстенсэффективность лечения в этих группах составила 100%. У кроликов контрольной группы, где лечения не проводили, интенсивность инвазии колебалась от 192,0±1,1 до 257,0±3,5 ооцист. У них проявлялись клинические признаки, характерные для эймериоза (исхудание, понос, анемия, интоксикация), а у 3-х животных из 5 отмечали паралич конечностей.
Таким образом, результаты изучения терапевтической эффективности ксимедонгидрохлорида и ксимедона на кроликах, экспериментально зараженных эймериозом, показали их слабую (максимум 57,8%) эффективность в течение 30 дней. При совместном введении этих препаратов с кокцидиостатиком фуразолидоном эффективность увеличивается до 100%, а продолжительность лечебного действия до 60 дней (срок наблюдения), в то время как эффективность фуразолидона на 30 день лечения составила только 60,6%, а на 45-й и 60-й день положительный эффект отсутствовал.
Данные о терапевтической эффективности ксимедонгидрохлорида и ксимедона при эймериозе телят представлены в таблице 4. Из таблицы видно, что до лечения все телята были заражены эймериозом. Количество ооцист в поле зрения микроскопа колебалось от 127±3,0 до 161±1,01 экземпляров. Через 10 дней после начала лечения интенсивность инвазии снизилась у телят всех опытных групп, а у контрольных животных отмечали незначительное увеличение ооцист. Интенсэффективность (ИЭ) использованных препаратов и схем лечения была разная. В 1-й и 3-й группах, где применяли только ксимедонгидрохлорид или ксимедон, ИЭ равнялась 23,6% и 26,5% соответственно. Во 2-й группе при одновременном введении ксимедонгидрохлорида и фуразолидона ИЭ составила 63,6%, в четвертой группе 62,9% (ксимедон + фуразолидон). В 5 группе, где применяли только фуразолидон, ИЭ составила в этот период 53,1%, при интенсивности инвазии 69,4±3,6. Следовательно, наиболее высокой терапевтической эффективностью на 10 день лечения обладали ксимедонгидрохлорид и ксимедон при совместном их применении с фуразолидоном. На 30 сутки после лечения ооцисты во всех опытных группах снизились, а ИЭ повысилась. В этот период ИЭ в первой группе составила 43%, а ИИ - 70,2±1,13, во второй ИЭ равнялась 94,4%, при ИИ 3±0,04. То есть при лечении телят одновременным введением ксимедона гидрохлорида и фуразолидона эффективность лечения увеличилась на 30,8%. У животных третьей группы ИЭ составила 35,8%, в четвертой 95,8%, а ИИ - 62,3±1,45 и 2±0,3 экземпляров соответственно. В пятой группе, где животным давали только фуразолидон, эффективность лечения была 59,7%, при ИИ 28,0±1,41. На 45-е и 60-е сутки лечения у опытных телят всех групп, кроме второй и четвертой, ИИ начала повышаться и составила в первой 83±2,13, в третьей 76±2,01, в пятой - 31,3±2,9 соответственно, против 70,2±1,13, 62,3±1,45 и 28,0±1,41 по сравнению с 30 днем лечения. Во второй и четвертой группах в эти периоды в пробах фекалии у животных ооцисты не были выявлены. Интенсэффективность и экстенсэффективность лечения в этих группах составила 100%. У телят контрольной группы, где лечение не проводили, интенсивность инвазии колебалась от 157±1,92 до 236±3,2 ооцист. У них проявлялись клинические признаки, характерные для эймериоза (исхудание, понос, анемия, интоксикация).
Таким образом, заявляемый способ профилактики эймериозов, заключающийся в применении малотоксичных лекарственных средств ксимедона или ксимедонгидрохлорида, позволяет предотвратить естественное заражение животных и птиц, а совместное применение этих лекарственных средств с кокцидиостатиком фуразолидоном позволяет добиться 100% эффективности лечения больных эймериозом животных.
Таблица 1
Профилактическая эффективность препаратов при эймериозах животных и птиц
№ опыта Вид животного, птицы Препарат Кол-во жив-х и птиц в опыте Сроки исследования (дни)
7 15 30
ИИ M±m ЭИ ИИ M±m ЭИ ИИ M±m ЭИ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
1 Кролики Ксимедон 8 - 0 2,3±1,3 12,5 3,9±0,4 25,0
Ксимедон гидрохлорид 8 - 0 4,1±1,2 12,5 6,3±0,34 25,0
Тимоген 8 30,1±1,2 37,5 42,3±2,2 50 52,4±0,35 75
Контрольная 8 53±1,01 100 62,8±2,7 100 108,2±1,3 100
2 Поросята Ксимедон 7 - 0 3,2±2,9 14,3 1,9±2,3 14,3
Ксимедон гидрохлорид 7 - 0 2,4±3,1 14,3 2,8±2,8 14,3
Тимоген 7 17,4±0,02 28,6 20,3±1H,3 42,9 32,9±1,82 71,5
Контрольная 7 41,2±3,4 42,8 38,4±2,45 57,1 85,2±0,08 100
3 Телята Ксимедон 6 - 0 - 0 - 0
Ксимедон гидрохлорид 6 - 0 - 0
Тимоген 6 15,8±0,37 33,3 27,3±1,2 50,0 34,8±0,04 66,7
Контрольная 6 32,0±2,43 50,0 48,0±1,23 83,4 62,0±0,33 100
4 Цыплята Ксимедон 11 - 0 - 0 2,8±0,12 18,1
Ксимедон гидрохлорид 11 - 0 - 0 4,2±0,15 18,1
Тимоген 11 34,6±1,8 36,3 56,8±0,93 54,5 79,9±1,03 72,7
Контрольная 11 165±4,31 100 257±3,1 100 294±2,56 100
Таблица 2
Влияние различных доз ксимедона и ксимедонгидрохлорида на профилактическую эффективность при эймериозах животных
Вид животного Препарат Доза Кол-во жив-х в опыте Сроки исследования
7 15 30
ИИ M±m ЭЙ ИИ M±m ЭИ ИИ M±m ЭИ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
1 Кролики Ксимедон 20 мг/кг 4 21,2±1,7 50,0 19,1±2,0 50,0 29,6±2,1 75,0
Ксимедон гидрохлорид 20 мг/кг 4 18,3±1,4 50,0 14,6±1,5 50,0 23,0±1,1 75,0
Ксимедон 30 мг/кг 8 - 0 2,3±1,3 12,5 3,9±0,4 25,0
Ксимедон гидрохлорид 30 мг/кг 8 - 0 4,1±1,2 12,5 6,3±0,34 25,0
Ксимедон 40 мг/кг 8 - 0 2±0,16 12,5 3,0±1,1 12,5
Ксимедон гидрохлорид 40 мг/кг 8 - 0 2,7±0,15 12,5 2,5±0,9 12,5
2 Телята Ксимедон 5 мг/кг 6 17,2±0,9 33,3 17,0±1,3 50,0 31,1±2,5 66,7
Ксимедон гидрохлорид 5 мг/кг 6 13,8±1,5 33,3 15,6±0,14 50,0 27,6±1,8 66,7
Ксимедон 10 мг/кг 6 - 0 - 0 - 0
Ксимедон гидрохлорид 10 мг/кг 6 - 0 - 0 - 0
Ксимедон 20 мг/кг 6 - 0 - 0 - 0
Ксимедон гидрохлорид 20 мг/кг 6 - 0 - 0 - 0
Figure 00000003
Figure 00000004

Claims (2)

1. Способ профилактики и лечения эймериоза у животных и птиц, включающий введение лекарственных средств, отличающийся тем, что в качестве лекарственных средств используют ксимедон или ксимедонгидрохлорид, которые вводят двукратно с интервалом 5 дней в дозе не менее 30 мг/кг массы тела мелким животным и птицам, и не менее 10 мг/кг массы тела крупным животным.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при лечении эймериоза у животных им дополнительно вводят фуразолидон в дозе 20 мг/кг массы тела пятидневным курсом с интервалом 3 дня.
RU2006122649/13A 2006-06-23 2006-06-23 Способ профилактики и лечения эймериоза животных и птиц RU2322235C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006122649/13A RU2322235C1 (ru) 2006-06-23 2006-06-23 Способ профилактики и лечения эймериоза животных и птиц

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006122649/13A RU2322235C1 (ru) 2006-06-23 2006-06-23 Способ профилактики и лечения эймериоза животных и птиц

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2322235C1 true RU2322235C1 (ru) 2008-04-20

Family

ID=39453945

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006122649/13A RU2322235C1 (ru) 2006-06-23 2006-06-23 Способ профилактики и лечения эймериоза животных и птиц

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2322235C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2477129C1 (ru) * 2011-07-19 2013-03-10 Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ СКЗНИВИ) Российской академии сельскохозяйственных наук Способ лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц
RU2821340C1 (ru) * 2023-05-17 2024-06-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" Способ профилактики эймериоза у телят

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ПОНОМАРЕНКО В.Я. К вопросу о химиопрофилактике кокцидиоза кроликов. Материалы научной конференции паразитологов УССР, ч.2, 1975. - Киев, с.116. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2477129C1 (ru) * 2011-07-19 2013-03-10 Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ СКЗНИВИ) Российской академии сельскохозяйственных наук Способ лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц
RU2821340C1 (ru) * 2023-05-17 2024-06-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" Способ профилактики эймериоза у телят

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6166086A (en) Small molecules that increase the conversion of food to body weight gain
CN102697784B (zh) 一种兽用恩诺沙星注射液及其制备方法
SK3002003A3 (en) Animal feed, feed additive and therapeutic agent against intestinal inflammation
JP2003238400A (ja) 抗コクシジウム組成物及びそれを含有する飼料
RU2322235C1 (ru) Способ профилактики и лечения эймериоза животных и птиц
RU2473334C2 (ru) Антиэймериозная фармацевтическая композиция на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана
SK94297A3 (en) New applications of lysozyme dimer
KR20110031360A (ko) 세모편모충으로 인한 질병 치료용 니푸르티목스
RU2629316C1 (ru) Средство для лечения нематодозов и эймериозов в ветеринарии
CN107811128B (zh) 一种可调节仔猪肠道菌群的饲料添加剂
US20190191740A1 (en) Methods to Promote Growth and Improve Feed Conversion in Animals
RU2617512C1 (ru) Средство с антистрессовой, анксиолитической и антидепрессивной активностью и композиция на его основе
CN112891363A (zh) 新西兰牡荆苷2与新西兰牡荆苷3的新用途
RU2502511C1 (ru) Средство для лечения кокцидиозов в ветеринарии
CN112891360A (zh) 脱氧土大黄苷的新用途
RU2818337C1 (ru) Способ профилактики эймериозной инвазии у телят
RU2813112C1 (ru) Способ борьбы с кокцидиозом у птицы
RU2821340C1 (ru) Способ профилактики эймериоза у телят
RU2802022C1 (ru) Фармацевтическая композиция для ветеринарии и медицины, обладающая противопаразитарной эффективностью
RU2308188C2 (ru) Применение корма, обработанного полиферментным препаратом "гимизим", при отравлении животных и кур тяжелыми металлами
RU2787022C1 (ru) Способ применения кормовой добавки при выращивании цыплят-бройлеров
RU2584212C1 (ru) Интегрированная методика терапии фасциолеза крупного рогатого скота
RU2452193C2 (ru) Способ кормления телят
CN109908117B (zh) 化合物pyrogallol在抗犬新孢子虫的医用用途
RU2786095C1 (ru) Противопаразитная композиция для маралов-рогачей и способ ее применения

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090624