RU2477129C1

RU2477129C1 - Способ лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц

Info

Publication number: RU2477129C1
Application number: RU2011130121/15A
Authority: RU
Inventors: Александр Иванович Клименко; Александр Александрович Зубенко; Леонид Николаевич Фетисов; Анатолий Савельевич Морковник; Людмила Николаевна Диваева; Анатолий Николаевич Бодряков; Татьяна Андреевна Кузьменко
Priority date: 2011-07-19
Filing date: 2011-07-19
Publication date: 2013-03-10
Also published as: RU2011130121A

Abstract

Изобретение относится к области ветеринарии. Изобретение предназначено для лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц. Способ включает применение гидробромид 2-имино-1-(β-фенокси)этил-3-(3,4-дихлорбензил)-бензимидазолина. Способ высокоэффективен против кокцидиоза сельскохозяйственных животных и птиц. 4 табл., 4 пр.

Description

Изобретение относится к сельскому хозяйству и медицинской химии, а именно к способам лечения заболеваний животных.

Известен способ лечения кокцидиоза животных, основанный на применении кокцидиостатического препарата кокцидина ([1], стр.378).

Известен способ лечения кокцидиоза животных и птиц, основанный на применении кокцидиостатического препарата ампролиума ([1], с.377).

Известен способ лечения кокцидиоза животных, выбранный нами в качестве прототипа, включающий применение кокцидиостатического препарата байкокса ([2], с.354).

Известные способы лечения часто не дают нужного эффекта ввиду легко развивающейся резистентности кокцидий по отношению к применяемым препаратам.

Целью изобретения является разработка нового эффективного способа лечения кокцидиозов животных и птиц.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве активно действующего вещества в разработанном нами способе применяют 2-имино-1-(β-фенокси)этил-3-(3,4-дихлорбензил)бензимидазолин формулы I в виде гидробромида:

Протистоцидная активность соединения I обнаружена нами впервые, что послужило основой для создания способа лечения кокцидиоза животных и птиц.

Пример 1.

Определение протистоцидной активности соединения I в сравнении с известными кокцидиостатическими препаратами.

Активность изучали in vitro методом серийных разведений в отношении Paramecia caudatum, Tetrachimena piriformis и полевых изолятов простейших (отнесены к отряду инфузорий Holotricha, выделены из кишечника кроликов) по следующей методике: в лунках микропланшета смешивали равные объемы раствора испытуемого вещества определенной концентрации и культуры простейших. Препаратами сравнения служили известные кокцидиостатики ампролиум, сульфадиметоксин, трихопол, фуразолидон и байкокс. Результаты представлены в таблице 1.

Таблица 1.

Сравнительные испытания протистоцидной активности соединения I и известных кокцидиостатиков (учет через 18 часов)

Вещество

Учитываемая концентрация веществ, мкг/мл

500

250

125

62,5

31,25

15,62

7,81

3,91

1,95

0,98

0,49

0,24

Соединение I·HBr

-

+

Ампролиум

-

-+

+

Сульфадиметоксин

+

4-

+

Фуразолидон

+

Трихопол

+

Байкокс

-

-+

+

Вода

+

4-

+

Обозначения:

(-) - простейшие погибли все

(+) - простейшие живы, активны

(-+) - простейшие живы, потеряли подвижность, сохранились манежные движения.

Из данных таблицы видно, что соединение I активно более чем в 200 раз разбавленном растворе, чем известные препараты байкокс и ампролиум. При этом фуразолидон, трихопол и сульфадиметоксин, все еще используемые в качестве протистоцидных средств, практически не обнаружили искомой активности.

Пример 2.

Изучение терапевтической активности соединения I при кокцидиозе кроликов.

Место проведения испытаний - экспериментальная база ГНУ СКЗНИВИ. Диагноз установили по клиническим признакам, патологоанатомическим изменениям у погибших животных и результатам микроскопии соскобов слизистой оболочки кишечника. У больных животных отмечали периодические запоры, диареи и метеоризм, впоследствии - резкое угнетение. У погибших животных отмечали признаки колиэнтерита, инъецирование сосудов брыжейки, метеоризм тонкого отдела кишечника, геморрагии и участки гиперемии в разных отделах кишечника. У некоторых погибших кроликов обнаружили изменения в печени: помимо небольших участков дегенеративно-дистрофических изменений, расположенных по поверхности долей в виде серовато-белых пятен размером 3×5 мм, наблюдали потемневшие до угольной черноты края печени - каждая доля была окружена такого вида каймой шириной от 1 до 2 см. Микроскопия соскобов слизистой оболочки тощей, подвздошной, слепой и ободочной кишок показала наличие в местах поражения (геморрагии, участки гиперемии) большого количества ооцист преимущественно яйцевидной и правильной овальной формы. Ооцисты находили в количестве от 50 до 200 в поле зрения (при малом увеличении). Все признаки заболеваний говорили о том, что у животных был острый кокцидиоз.

Схема применения соединения I.

Опыт №1. Использовали две группы кроликов одного возраста, по 5 голов в каждой. Масса тела животных по 0,5 кг. Животным опытной группы препарат задавали групповым способом с кормом 1 раз в сутки в дозе 20 мг на 1 животное, для чего 100 мг соединения I перемешивали с 50 г корма тонкого помола, затем добавляли 450 г дерти ячменной, тщательно перемешивали и задавали в общую кормушку. Таким образом, доза составляла (20 мг/0,5 кг) 40 мг на 1 кг массы тела животного в сутки. Кролики поедали корм охотно, без остатка. Длительность применения 7 дней.

Контрольные животные содержались на аналогичном рационе, но без применения лечебных препаратов. Перед опытом и по окончании его провели копрологические исследования методом флотации. В пробах фецес у всех кроликов до опыта находили большое количество ооцист кокцидий: от 75 до 200 в мазке 24×24 мм (раздавленная капля объемом 50 мкл). Результаты в таблице 2.

Таблица 2.
Результаты копрологических исследований до и после применения соединения I групповым способом с кормом.
Группа	Препарат	№№ животных	Количество ооцист в пробах фецес кроликов
Группа	Препарат	№№ животных	До опыта	После окончания введения препарата
Опытная	Соединение I·HBr	1	75	2
		2	115	19
		3	175	0
		4	80	2
		5	180	0
Контрольная	Не вводили	1	200	Пал
		2	100	150
		3	75	120
		4	80	Пал
		5	117	120

Таким образом, введение соединения I в дозе 20 мг/гол с кормом в течение 7 дней приводит к резкому сокращению числа ооцист в фецес кроликов: от 75…180 до единиц или полного отсутствия. О положительном эффекте применения соединения I говорило отсутствие падежа животных в группе, а также общее удовлетворительное состояние кроликов (хороший аппетит и упитанность, явная прибавка в весе).

Опыт 2. Использовали 2 группы кроликов: опытная - 5 голов, контрольная - 3 головы. Масса тела животных составляла по 0,7-0,8 кг. Диагноз установили по клиническим признакам: диареи, запоры, метеоризм. Гибель животных отмечали среди молодняка возрастом 2-2,5 месяца (1-2 кролика в сутки). Микроскопия соскобов слизистой оболочки кишечника с мест поражения показывала наличие большого количества ооцист кокцидий.

Схема испытаний: кроликам опытной группы вводили соединение I индивидуально 1 раз в сутки по 20 мг в смеси с 100 мг сахарной пудры. Препарат засыпали в рот, 1 раз в сутки в течение 7 дней. Кролики контрольной группы содержались на аналогичном рационе, лечебных препаратов не получали. До опыта и по окончании введения соединения I проводили копрологические исследования фецес кроликов методом флотации. Количество ооцист подсчитывали в мазке площадью 24×24 мм (раздавленная капля объемом 50 мкл). Результаты испытаний представлены в таблице 3.

Таблица 3.
Результаты копрологических исследований методом флотации до и после применения соединения I индивидуальным способом.
Группа	Препарат	№№ животных	Количество ооцист в пробах фецес кроликов
Группа	Препарат	№№ животных	До опыта	После окончания введения препарата
Опытная	Соединение I·HBr	1	100	0
		2	50	0
		3	100	14
		4	140	17
		5	160	12
Контрольная	Не вводили	1	50	112
		2	50	146
		3	50	171

В опытной группе после 1-2 приемов соединения I у животных прекратился метеоризм, улучшился аппетит. После 3-4 введения прекратились запоры и диспепсические проявления. Признаков угнетения, отказа от корма у кроликов опытной группы не наблюдали. В контрольной группе признаки проявления кокцидиоза нарастали: развился метеоризм, участились диспепсические явления, развивалось угнетение, аппетит ухудшился.

Таким образом, введение соединения I в дозе 20 мг на 1 кролика предохраняет животных от развития кокцидиоза даже в случае интенсивного заражения кокцидиями, что проявляется улучшением состояния здоровья животных и снижением числа выделяемых ооцист в десятки раз.

Пример 3.

Определение токсичности соединения I при внутрижелудочном введении лабораторным крысам.

«Острую» токсичность соединения I изучали при введении в желудок через зонд на лабораторных крысах массой по 180-200 г. Испытаны дозы: 100 мг/кг, 200 мг/кг и 300 мг/кг массы тела. Каждая доза испытана на 5 крысах. Объем введения составлял 1,5 мл суспензии. Результаты испытания представлены в таблице 4.

Обозначения: «0/5» - число погибших/число живых крыс на день учета.

На третий день после введения в группе животных, которым ввели соединение I в дозе 300 мг/кг массы тела, погибла 1 крыса. Причина смерти аспирационная пневмония, развившаяся в результате погрешности при введении суспензии. Другие животные оставались живы, общее состояние и аппетит их были удовлетворительными, поведенческие реакции адекватными; расстройства системы пищеварения не отмечено. Таким образом, соединение I при введении в желудок через зонд в дозе 300 мг/кг массы тела в виде водной суспензии не оказывает «острого» токсического действия на лабораторных крыс и может быть отнесено к среднетоксичным соединениям.

Пример 4. Синтез соединения I.

Гидробромид 2-имино-1-(β-фенокси)этил-3-(3,4-дихлорбензил)бензимидазолина(I) получен алкилированием 2-аминобензимидазола(II) [4] (β-феноксиэтилбромидом(III) [5] с последующей кватеринизацией образующегося 2-амино-1-β-(феноксиэтил)бензимидазола(IV) 3,4-дихлорбензилбромидом(V) по схеме:

Гидробромид 2-имино-1-(β-фенокси)этил-3-(3,4-дихлорбензил)бензимидазолина(I).

Стадия 1. 1-(β-Фенокси)этил-2-аминобензимидазол(IV).

К раствору 1,33 г (10 ммоль) 2-аминобензимидазола(II) и 1,3 г (20 ммоль) КОН (в расчете на 85% содержание КОН) в 1,5 мл воды добавляют 10 мл ацетона и в полученную двухфазную систему порциями вносят 2,0 г (10 ммоль) β-феноксиэтилбромида(III) так, чтобы температура реакционной массы не превышала 15°С. По окончании прибавления смесь перемешивают 2 часа при 40°С, охлаждают, отделяют ацетоновый слой, ацетон упаривают на роторном испарителе до половины объема, а затем реакционную массу выливают в 20 мл воды. Выпавшие слегка розоватые кристаллы амина IV отфильтровывают, промывают 5 мл воды. Выход 2,0 г (79%). Т.пл. 167-168°С (из i-PrOH).

Спектр ЯМР ¹H, (300 МГц), ν, м.д. (CDCl₃): 4,28 (т, 2Н, NCH₂); 4,36 (т, 2Н, ОСН₂); 4,96 (с, 2Н, NH₂); 6,82 (д, 2Н, o-Н ArO); 6,95 (т, 1Н, р-Н ArO); 7,08-7,16 (м, 4Н, 2m-H ArO + 5,6 - Н бензимидазола); 7,22-7,48 (м, 1Н, 7-Н бензимидазола); 7,44 (д, 1Н, 4-Н бензимидазола).

Найдено (%): С 69,89; Н 5,99; N 16,40.

C₁₅H₁₅N₃O. Вычислено (%): С 71,13; Н 5,97; N 16,59.

Стадия 2. Гидробромид 2-имино-1-(β-фенокси)этил-3-(3,4-дихлорбензил)бензимидазолина(I).

Сплавляют 1,26 г (5 ммоль) 1-(β-фенокси)этил-2-аминобензимидазола(IV) и 1,2 г (5 ммоль) 3,4-дихлорбензилбромида при 110°С в течение 1 часа. По охлаждении плав обрабатывают 10 мл ацетона и фильтруют 2,1 г (85%) четвертичной соли I. Бесцветные кристаллы с т.пл. 251-251,5°С (из СН₃ОН).

Спектр ЯМР ¹Н, (300 МГц), ν, м.д. в DMSO-d₆: 4,32 (т, 2Н, NCH ₂CH₂, OAr); J=5); 4,70 (т, 2Н, CH ₂Bn); 5,02 (т, 2Н, CH₂ CH ₂OAr, J=5); 6,75 (д, 2Н, о-Н ArO, J=8.9); 6,90 (т, 1H, p-H ArO); 7,18-7,34 [м, 5Н, 2 m-H ArO + 5,6-Н бензимидазола) + m-H Bn)]; 7,42-4,50 (м, 2Н, о-Н Bn); 7,60-7,70 (м, 2Н, 4,7-Н бензимидазола); 9,25 (с, 2Н, NH₂).

Найдено (%): С 53.22; Н 4.32; N 8.79.

C₂₂H₂₀BrCl₂N₃O. Вычислено (%): С 53.57; Н 4.09; N 8.52.

Список литературы.

1. Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. Изд. 2-е. - М.: «Колос», 1977.

2. Липин А.В., Санин А.В., Зинченко Е.В. Ветеринарный справочник. - М, 2002.

3. Лапшин И.М., Манжос А.Ф., Коломацкий А.И., Пономаренко А.И. Методические рекомендации по применению кокцидиостатиков при кокцидиозах сельскохозяйственных животных. - Украинский НИИ экспериментальной ветеринарии. - Харьков, 1980, с.5

4. Пожарский А.Ф., В.А.Анисимова, Е.Б.Цупак. Практические работы по химии гетероциклов. Изд-во Рост. ун-та, 1988.

5. М.В.Рубцов, А.Г.Байчиков. Синтетические химико-фармацевтические препараты. М.: Медицина, 1971.

Claims

Способ лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц, включающий применение лекарственных кокцидиостатических препаратов, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества применяют 2-имино-1-(β-фенокси)этил-3-(3,4-дихлорбензил)-бензимидазолин формулы I в виде гидробромида: