RU2535138C1 - Способ лечения кокцидиоза птицы - Google Patents

Способ лечения кокцидиоза птицы Download PDF

Info

Publication number
RU2535138C1
RU2535138C1 RU2013129149/15A RU2013129149A RU2535138C1 RU 2535138 C1 RU2535138 C1 RU 2535138C1 RU 2013129149/15 A RU2013129149/15 A RU 2013129149/15A RU 2013129149 A RU2013129149 A RU 2013129149A RU 2535138 C1 RU2535138 C1 RU 2535138C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coccidiosis
amides
amide
acid
acid amide
Prior art date
Application number
RU2013129149/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Александрович Зубенко
Леонид Николаевич Фетисов
Вячеслав Николаевич Василенко
Анатолий Николаевич Бодряков
Александр Иванович Клименко
Николай Александрович Солдатенко
Original Assignee
Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ СКЗНИВИ) Российской академии сельскохозяйственных наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ СКЗНИВИ) Российской академии сельскохозяйственных наук filed Critical Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ СКЗНИВИ) Российской академии сельскохозяйственных наук
Priority to RU2013129149/15A priority Critical patent/RU2535138C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2535138C1 publication Critical patent/RU2535138C1/ru

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения птицы при кокцидиозе. В качестве активно действующего вещества применяют амиды 1 пальмитиновой кислоты (n=14), амиды 1 стеариновой кислоты (n=16) и амиды олеиновой кислоты в виде солей с минеральными или органическими кислотами. Способ высокоэффективен при лечении кокцидиоза птицы. 5 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к сельском) хозяйству, а именно к способам лечения кокцидиоза (эймериоза) птицы.
Известен способ лечения кокцидиоза, основанный на применении препарата кокцидина (Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. - М., «Колос», 1977. - с.378).
Известен способ лечения кокцидиоза птиц с применением кокцидиостатического препарата байкокса (Липин А.В. и др. Ветеринарный справочник. - М., 2002. - с.354).
Известен способ лечения кокцидиоза животных и птиц, основанный на применении кокцидиостатического препарата ампролиум (Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. - М., «Колос», 1977. - с.377), выбранный в качестве прототипа.
Известные способы лечения часто не дают нужного эффекта вследствие легко развивающейся резистентности кокцидий по отношению к применяемым препаратам.
Целью изобретения является разработка нового эффективного способа лечения кокцидиоза птиц.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве активно действующего вещества в разработанном способе лечения кокцидиоза птицы применяют амиды кислот формулы 1 (n=14; 16) и 2, которые используют в форме солей с фармакологически приемлемыми кислотами (соляной, серной, фосфорной, малеиновой, янтарной и другими).
Figure 00000001
Химическое название соединения 1 (n=14): пальмитиновой кислоты (3-диметиламино-пропил)амид.
Химическое название соединения 1 (n=16): стеариновой кислоты (3-диметиламинопропил)амид.
Химическое название соединения 2: олеиновой кислоты (3-диметиламино-пропил)амид.
Амиды 1 и 2 получают из соответствующих кислот 4 (n=14; 16), 5 и N,N-диметил-1,3-диамипропана 3 по схеме:
Figure 00000002
Пример получения амида пальмитиновой кислоты 1 (n=14).
Смесь 25.64 г (0.1 моль) пальмитиновой кислоты 4 (n=14) и 10.21 г (0.1 моль) амина 3 нагревают при 150-155°C в течение 4 часов с отгонкой легколетучих продуктов, затем при 170-175°C в течение 30 минут также с отгонкой легколетучих продуктов. Охлаждают и полученный продукт 1 (n=14) очищают колоночной хроматографией на окиси алюминия в хлороформе. Выход 33.37 г (98%), Тпл. 59-61°C.
Спектр ЯМР1 Н, CDCl3 (δ, м.д.): 0.854-0.898 (3H, триплет); 1.248-1.273 (24H, мультиплет); 1.567-1.681 (4H, мультиплет); 2.112-2.163 (2Н, триплет); 2.225 (6Н, синглет); 2.346-2.388 (2Н, триплет); 3.304-3.363 (2Н, квартет); 6.927 (1H, синглет). Найдено, %: С 74.40; Н 12.70; N 8.05. Вычислено, %: С 74.05; Н 13.02; N 8.22.
Пример получения амида стеариновой кислоты 1 (n=16):
Синтезируют аналогично амиду пальмитиновой кислоты из 28.44 г (0.1 моль) стеариновой кислоты 4 (n=16) и 10.21 г (0.1 моль) амина 3. Выход 35.01 г (95%), Тпл. 63-64°C. Спектр ЯМР1 Н, CDCl3 (δ, м.д.): 0.854-0.898 (3Н, триплет); 1.186-1.249 (28Н, мультиплет); 1.568-1.712 (4Н, мультиплет); 2.113-2.164 (2H, триплет); 2.225 (6Н, синглет); 2.346-2.388 (2H, триплет); 3.304-3.363 (2H, квартет): 6.928 (1H, синглет). Найдено, %: С 74.60; Н 13.20; N 7.63.
Вычислено, %: С 74.93; Н 13.12; N 7.59.
Пример получения амида олеиновой кислоты 2.
Синтезируют аналогично амиду пальмитиновой кислоты из 28.24 г (0.1 моль) олеиновой кислоты 5 и 10.21 г (0.1 моль) амина 3. Выход 35.19 г (96%), светло-желтое масло. Спектр ЯМР1 Н в CDCl3 (δ, м.д.): 0.854-898 (3Н, мультиплет); 1.264-1.299 (20H, мультиплет); 1.572-1.681 (4Н, мультиплет); 1.994-2.053 (4Н, мультиплет); 2.112-2.163 (2Н, триплет); 2.225 (6H, синглет); 2.347-2.389 (2Н, триплет); 3.304-3.363 (2Н, квартет; 5.320-5.357 (2Н, квартет); 6.928 (1Н, синглет). Найдено, %: С 75.00; Н 12.20; N 7.20. Вычислено, %: С 75.35; Н 12.64; N 7.64.
Полученные амиды кислот 1 (n=14; 16) и 2 применяют в качестве кокцидиостатического средства при кокцидиозе птицы. Для этой цели приготавливают водные растворы амидов. Для растворения амидов в воде необходимо добавить рассчитанное количество (один эквивалент) фармакологически приемлемых минеральных или органических кислот (соляной, серной, фосфорной, янтарной, лимонной и других), которые играют второстепенную роль, то есть способствуют растворению амидов в воде, но не влияют на их эффективность при кокцидиозе птицы.
Пример 1 способа лечения кокцидиоза птицы.
Применяют 0.01% растворы амидов 1 (n=14; 16) и 2 в пересчете на свободное основание. Для приготовления 10 литров рабочего раствора 0.01% концентрации (в пересчете на свободное основание) взвешивают 1 г соответствующего амида 1 (n=14; 16) или 2, смешивают с 500 мл воды, добавляют один эквивалент кислоты, перемешивают при 40-50°C до образования раствора и добавляют воду до объема 10 литров. В таблицах 1, 2 и 3 показаны количества кислоты, необходимые для растворения амидов 1 (n=14; 16) и 2.
Таблица 1
Количество кислоты, необходимое для приготовления 10 литров 0,01% раствора пальмитинового производного 1 (n=14)
Соляная Малеиновая Серная Бромисто-водородная Сорбиновая
0.142 г в пересчете на HCl 0.226 г 0.191 г 0.315 г в пересчете на HBr 0.438 г
Таблица 2
Количество кислоты, необходимое для приготовления 10 литров 0.01% раствора стеаринового производного 1 (n=16)
Соляная Малеиновая Серная Бромисто-водородная Сорбиновая
0.128 г в пересчете на HCl 0.203 г 0.172 г 0.284 г пересчете на HBr 0.394 г
Таблица 3
Количество кислоты, необходимое для приготовления 10 литров 0.01% раствора олеинового производного 2
Соляная Малеиновая Серная Бромисто-водородная Сорбиновая
0.129 г в пересчете на HCl 0.204 г 0.173 г 0.286 г пересчете на HBr 0.397 г
Полученный раствор выпаивают птице (вместо волы) в течение проявления заболевания у птиц. В таблице 4 приведены результаты испытаний лечебной эффективности при экспериментальном кокцидиозе на цыплятах 14 дневного возраста, зараженных спорулированными цистами кокцидий в дозе 50 тыс. на 1 цыпленка.
Таблица 4
Результаты противококцидийной активности амидов формулы 1 (n=14; 16) и 2 при экспериментальном кокцидиозе цыплят
№ групп птиц Испытываемый препарат Количество ооцист кокцидий в одном поле зрения микроскопа
1 Амид пальмитиновой кислоты 1 (n=14) в виде соли с соляной кислотой 4-7 2-4
2 Амид пальмитиновой кислоты 1 (n=14) в виде соли с серной кислотой 2-5 8-10
3 Амид пальмитиновой кислоты 1 (n=14) в виде соли с сорбиновой кислотой 3-6 10-15
4 Амид стеариновой кислоты 1 (n=16) в виде соли с соляной кисло той 1-5 8-10
5 Амид олеиновой кислоты 2 в виде соли с соляной кислотой 2-5 10-15
6 Амиролиум 25-50 50
7 Контрольная группа (получали воду) >100 >100
Данные таблицы 4 свидетельствуют о выраженном противококцидийном эффекте амидов 1 (n=14; 16) и 2. По данным изучения 1-3 групп цыплят можно также сделать вывод о том, что тип применяемой кислоты не влияет на противококцидийный эффект, поэтому в последующих опытах применяли соляную кислоту для растворения амидов.
Пример 2. В таблице 5 представлены результаты исследования противококцидийной активности амидов 1 (n=14; 16) и 2, в которых эффект оценивали по сохранности цыплят при экспериментальном кокцидиозе. Были сформированы 3 группы цыплят двухнедельного возраста, две опытных и одну контрольную по 10 голов в каждой. Всем группам цыплят вводили в зоб по 50 тыс. спорулированных ооцист кокцидий видов E.tenella, E.necatrix и E.acervulino на одного цыпленка. С этого дня и в последующие 14 дней цыплятам опытных групп давали вместо воды водные растворы 0.01% концентрации амидов пальмитиновой кислоты 1 (n=14), амида стеариновой 1 (n=16) и амида олеиновой кислоты 2 в виде солей с соляной кислотой. Цыплята контрольной группы получали воду без препаратов. Эффект оценивали по количеству выживших цыплят на 15 день опыта.
Таблица 5
Лечебная эффективность производного амида пальмитиновой кислоты 1 (n=14), амида стеариновой 1 (n=16) и амида олеиновой кислоты 2 при экспериментальном кокцидиозе цыплят
Вещество Дни опыта
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Сохранность, %
Амид пальминовой к-ты 10/0 10/0 10/0 10/0 10/0 10/0 10/0 10/0 10/0 10/0 10/0 9/1 8/2 8/2 8/2 80,0
Амид стеариновой к-ты 10/0 10/0 10/0 10/0 10/0 9/1 8/2 8/2 8/2 8/2 8/2 7/3 7/3 7/3 7/3 70,0
Амид олеиновой к-ты 10/0 10/0 10/0 10/0 10/0 9/1 9/1 9/1 9/1 9/1 9/1 9/1 9/1 9/1 9/1 90,0
Ампролиум 10/0 10/0 10/0 10/0 10/0 8/2 8/2 8/2 8/2 8/2 8/2 6/4 6/4 6/4 6/4 60,0
Контрольная (волна) 10/0 10/0 10/0 10/0 10/0 7/3 7/3 6/4 4/6 4/6 4/6 2/8 1/9 0/10 1/10 0,0
Результаты, приведенные в таблице 4, говорят о высокой эффективности применения в качестве противококцидийных средств амида стеариновой кислоты (70%), амида пальмитиновой кислоты (80%) и амида олеиновой кислоты (90%).
Пример 3. На лабораторных крысах изучена «острая» токсичность амида пальмитиновой кислоты 1(n=14), амида стеариновой 1(n=16) и амида олеиновой кислоты 2.
«Острая» токсичность веществ
Установлено, что введение в желудок лабораторным крысам 5% водных растворов по 3 мл однократно амида пальмитиновой кислоты 1(n=14), амида стеариновой 1(n=16) и амида олеиновой кислоты 2 не вызывает гибели лабораторных крыс. Признаков острой токсической реакции у крыс не установлено в течение 10 дней наблюдения.
Технический результат, который может быть достигнут при осуществлении данного изобретения.
1. Повышается сохранность цыплят до 70-90%.
2. Расширение спектра протистоцидных средств, применяемых при кокцидиозе птиц.
3. Уменьшение расходов при осуществлении лечебно-профилактических обработок у цыплят при кокцидиозе - замена дорогих зарубежных препаратов.
4. Снижение затрат на осуществление обработок птицы, так как предлагаемые соединения даются свободной выпойкой из любых типов поилок.
5. Совместимость с другими ветеринарно-санитарными мероприятиями при выращивании птицы.
6. Отпадает необходимость применения ротационных схем лечения и профилактики кокцидиоза птиц.
Список литературы
1. Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. Изд. 2-е. - И., «Колос», 1977. - с 378.
2. Линии А.В., Санин А.В., Зинченко Е.В. Ветеринарный справочник. - М., 2002.
3. Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. Изд. 2-е. - И., «Колос», 1977. - с 377.

Claims (1)

  1. Способ лечения кокцидиоза птицы, включающий применение противококцидийных средств, отличающийся тем, что в качестве активно действующих противококцидийных средств применяют амиды формулы 1 пальмитиновой (n=14), стеариновой (n=16) и амид олеиновой кислоты формулы 2
    Figure 00000003

    которые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами.
RU2013129149/15A 2013-06-25 2013-06-25 Способ лечения кокцидиоза птицы RU2535138C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013129149/15A RU2535138C1 (ru) 2013-06-25 2013-06-25 Способ лечения кокцидиоза птицы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013129149/15A RU2535138C1 (ru) 2013-06-25 2013-06-25 Способ лечения кокцидиоза птицы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2535138C1 true RU2535138C1 (ru) 2014-12-10

Family

ID=53285816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013129149/15A RU2535138C1 (ru) 2013-06-25 2013-06-25 Способ лечения кокцидиоза птицы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2535138C1 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE640244A (ru) * 1962-11-29 1964-05-21
RU2477129C1 (ru) * 2011-07-19 2013-03-10 Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ СКЗНИВИ) Российской академии сельскохозяйственных наук Способ лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE640244A (ru) * 1962-11-29 1964-05-21
RU2477129C1 (ru) * 2011-07-19 2013-03-10 Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ СКЗНИВИ) Российской академии сельскохозяйственных наук Способ лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЗУБЕНКО А.А. Кокцидиоз, проблемы лечения, скрининг новых протистоцидных средств// Ветеринарная патология. 2012, 34, с.64. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS60120871A (ja) 5−プロピルチオ−2−ベンズイミダゾ−ルカルバミン酸メチルエステルの製法
NO180117B (no) Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk aktive betaaminoetyl-substituerte fenylforbindelser og nye utgangsforbindelser/mellomprodukter for anvendelse deri
RU2535138C1 (ru) Способ лечения кокцидиоза птицы
CN108349924A (zh) 苯磺酰氨基-苯并呋喃衍生物及其用途
RU2477129C1 (ru) Способ лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц
RU2526166C1 (ru) Способ лечения кокцидиоза птицы
AU2017213007B2 (en) Application of substituted cinnamamide derivatives in preparation of anti-anxiety medications
US20180297966A1 (en) Compounds, compositions, and methods of making and using the same
Troshin et al. Parameters of acute toxicity of the Ferro-Quin iron-sorbitol-protein complex
EP3366288B1 (en) Lithium ascorbate exhibiting anti-stress, anxiolytic and anti-depression activity
RU2541389C1 (ru) Способ стимуляции роста птицы
RU2401263C2 (ru) Аминопроизводные адамантана, обладающие противовирусной активностью в отношении вируса гриппа
Giordani et al. Anti-protozoal activity of diamine derivatives
RU2524634C1 (ru) Способ стимуляции роста птицы
US3052602A (en) Method and composition for the control of coccidiosis in animals
BR112022018996A2 (pt) 3-fenoxiazetidin-1-il-pirazinas substituídas apresentando atividade agonística do gpr52".
RU2502511C1 (ru) Средство для лечения кокцидиозов в ветеринарии
BR112022018979A2 (pt) Medicamento para tratamento de dor
RU2476424C1 (ru) N-(3-хлор-4-пропилоксифенил)-3,5-дихлорсалициламид, обладающий антигельминтной активностью
RU2776367C2 (ru) Лекарственный препарат
US2702292A (en) Nu-(5-nitro-2-furfurylidene)-3-amino-3, 4, 5, 6,-tetrahydro-1, 3,-oxazine-2-one
US2097115A (en) Parasiticide
RU2758054C1 (ru) Антинематодозная композиция для ветеринарии и способ ее получения
RU2659937C1 (ru) Способ лечения и групповой профилактики желудочно-кишечных цестодозов и нематодозов овец
RU2785688C1 (ru) Применение 3,4-диметил-6-(3-нитрофенил)-2-оксо-N-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамида в качестве средства, обладающего анальгетической активностью

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160626