RU2535138C1 - Способ лечения кокцидиоза птицы - Google Patents
Способ лечения кокцидиоза птицы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2535138C1 RU2535138C1 RU2013129149/15A RU2013129149A RU2535138C1 RU 2535138 C1 RU2535138 C1 RU 2535138C1 RU 2013129149/15 A RU2013129149/15 A RU 2013129149/15A RU 2013129149 A RU2013129149 A RU 2013129149A RU 2535138 C1 RU2535138 C1 RU 2535138C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coccidiosis
- amides
- amide
- acid
- acid amide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения птицы при кокцидиозе. В качестве активно действующего вещества применяют амиды 1 пальмитиновой кислоты (n=14), амиды 1 стеариновой кислоты (n=16) и амиды олеиновой кислоты в виде солей с минеральными или органическими кислотами. Способ высокоэффективен при лечении кокцидиоза птицы. 5 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к сельском) хозяйству, а именно к способам лечения кокцидиоза (эймериоза) птицы.
Известен способ лечения кокцидиоза, основанный на применении препарата кокцидина (Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. - М., «Колос», 1977. - с.378).
Известен способ лечения кокцидиоза птиц с применением кокцидиостатического препарата байкокса (Липин А.В. и др. Ветеринарный справочник. - М., 2002. - с.354).
Известен способ лечения кокцидиоза животных и птиц, основанный на применении кокцидиостатического препарата ампролиум (Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. - М., «Колос», 1977. - с.377), выбранный в качестве прототипа.
Известные способы лечения часто не дают нужного эффекта вследствие легко развивающейся резистентности кокцидий по отношению к применяемым препаратам.
Целью изобретения является разработка нового эффективного способа лечения кокцидиоза птиц.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве активно действующего вещества в разработанном способе лечения кокцидиоза птицы применяют амиды кислот формулы 1 (n=14; 16) и 2, которые используют в форме солей с фармакологически приемлемыми кислотами (соляной, серной, фосфорной, малеиновой, янтарной и другими).
Химическое название соединения 1 (n=14): пальмитиновой кислоты (3-диметиламино-пропил)амид.
Химическое название соединения 1 (n=16): стеариновой кислоты (3-диметиламинопропил)амид.
Химическое название соединения 2: олеиновой кислоты (3-диметиламино-пропил)амид.
Амиды 1 и 2 получают из соответствующих кислот 4 (n=14; 16), 5 и N,N-диметил-1,3-диамипропана 3 по схеме:
Пример получения амида пальмитиновой кислоты 1 (n=14).
Смесь 25.64 г (0.1 моль) пальмитиновой кислоты 4 (n=14) и 10.21 г (0.1 моль) амина 3 нагревают при 150-155°C в течение 4 часов с отгонкой легколетучих продуктов, затем при 170-175°C в течение 30 минут также с отгонкой легколетучих продуктов. Охлаждают и полученный продукт 1 (n=14) очищают колоночной хроматографией на окиси алюминия в хлороформе. Выход 33.37 г (98%), Тпл. 59-61°C.
Спектр ЯМР1 Н, CDCl3 (δ, м.д.): 0.854-0.898 (3H, триплет); 1.248-1.273 (24H, мультиплет); 1.567-1.681 (4H, мультиплет); 2.112-2.163 (2Н, триплет); 2.225 (6Н, синглет); 2.346-2.388 (2Н, триплет); 3.304-3.363 (2Н, квартет); 6.927 (1H, синглет). Найдено, %: С 74.40; Н 12.70; N 8.05. Вычислено, %: С 74.05; Н 13.02; N 8.22.
Пример получения амида стеариновой кислоты 1 (n=16):
Синтезируют аналогично амиду пальмитиновой кислоты из 28.44 г (0.1 моль) стеариновой кислоты 4 (n=16) и 10.21 г (0.1 моль) амина 3. Выход 35.01 г (95%), Тпл. 63-64°C. Спектр ЯМР1 Н, CDCl3 (δ, м.д.): 0.854-0.898 (3Н, триплет); 1.186-1.249 (28Н, мультиплет); 1.568-1.712 (4Н, мультиплет); 2.113-2.164 (2H, триплет); 2.225 (6Н, синглет); 2.346-2.388 (2H, триплет); 3.304-3.363 (2H, квартет): 6.928 (1H, синглет). Найдено, %: С 74.60; Н 13.20; N 7.63.
Вычислено, %: С 74.93; Н 13.12; N 7.59.
Пример получения амида олеиновой кислоты 2.
Синтезируют аналогично амиду пальмитиновой кислоты из 28.24 г (0.1 моль) олеиновой кислоты 5 и 10.21 г (0.1 моль) амина 3. Выход 35.19 г (96%), светло-желтое масло. Спектр ЯМР1 Н в CDCl3 (δ, м.д.): 0.854-898 (3Н, мультиплет); 1.264-1.299 (20H, мультиплет); 1.572-1.681 (4Н, мультиплет); 1.994-2.053 (4Н, мультиплет); 2.112-2.163 (2Н, триплет); 2.225 (6H, синглет); 2.347-2.389 (2Н, триплет); 3.304-3.363 (2Н, квартет; 5.320-5.357 (2Н, квартет); 6.928 (1Н, синглет). Найдено, %: С 75.00; Н 12.20; N 7.20. Вычислено, %: С 75.35; Н 12.64; N 7.64.
Полученные амиды кислот 1 (n=14; 16) и 2 применяют в качестве кокцидиостатического средства при кокцидиозе птицы. Для этой цели приготавливают водные растворы амидов. Для растворения амидов в воде необходимо добавить рассчитанное количество (один эквивалент) фармакологически приемлемых минеральных или органических кислот (соляной, серной, фосфорной, янтарной, лимонной и других), которые играют второстепенную роль, то есть способствуют растворению амидов в воде, но не влияют на их эффективность при кокцидиозе птицы.
Пример 1 способа лечения кокцидиоза птицы.
Применяют 0.01% растворы амидов 1 (n=14; 16) и 2 в пересчете на свободное основание. Для приготовления 10 литров рабочего раствора 0.01% концентрации (в пересчете на свободное основание) взвешивают 1 г соответствующего амида 1 (n=14; 16) или 2, смешивают с 500 мл воды, добавляют один эквивалент кислоты, перемешивают при 40-50°C до образования раствора и добавляют воду до объема 10 литров. В таблицах 1, 2 и 3 показаны количества кислоты, необходимые для растворения амидов 1 (n=14; 16) и 2.
Таблица 1 | ||||
Количество кислоты, необходимое для приготовления 10 литров 0,01% раствора пальмитинового производного 1 (n=14) | ||||
Соляная | Малеиновая | Серная | Бромисто-водородная | Сорбиновая |
0.142 г в пересчете на HCl | 0.226 г | 0.191 г | 0.315 г в пересчете на HBr | 0.438 г |
Таблица 2 | ||||
Количество кислоты, необходимое для приготовления 10 литров 0.01% раствора стеаринового производного 1 (n=16) | ||||
Соляная | Малеиновая | Серная | Бромисто-водородная | Сорбиновая |
0.128 г в пересчете на HCl | 0.203 г | 0.172 г | 0.284 г пересчете на HBr | 0.394 г |
Таблица 3 | ||||
Количество кислоты, необходимое для приготовления 10 литров 0.01% раствора олеинового производного 2 | ||||
Соляная | Малеиновая | Серная | Бромисто-водородная | Сорбиновая |
0.129 г в пересчете на HCl | 0.204 г | 0.173 г | 0.286 г пересчете на HBr | 0.397 г |
Полученный раствор выпаивают птице (вместо волы) в течение проявления заболевания у птиц. В таблице 4 приведены результаты испытаний лечебной эффективности при экспериментальном кокцидиозе на цыплятах 14 дневного возраста, зараженных спорулированными цистами кокцидий в дозе 50 тыс. на 1 цыпленка.
Таблица 4 | |||
Результаты противококцидийной активности амидов формулы 1 (n=14; 16) и 2 при экспериментальном кокцидиозе цыплят | |||
№ групп птиц | Испытываемый препарат | Количество ооцист кокцидий в одном поле зрения микроскопа | |
1 | Амид пальмитиновой кислоты 1 (n=14) в виде соли с соляной кислотой | 4-7 | 2-4 |
2 | Амид пальмитиновой кислоты 1 (n=14) в виде соли с серной кислотой | 2-5 | 8-10 |
3 | Амид пальмитиновой кислоты 1 (n=14) в виде соли с сорбиновой кислотой | 3-6 | 10-15 |
4 | Амид стеариновой кислоты 1 (n=16) в виде соли с соляной кисло той | 1-5 | 8-10 |
5 | Амид олеиновой кислоты 2 в виде соли с соляной кислотой | 2-5 | 10-15 |
6 | Амиролиум | 25-50 | 50 |
7 | Контрольная группа (получали воду) | >100 | >100 |
Данные таблицы 4 свидетельствуют о выраженном противококцидийном эффекте амидов 1 (n=14; 16) и 2. По данным изучения 1-3 групп цыплят можно также сделать вывод о том, что тип применяемой кислоты не влияет на противококцидийный эффект, поэтому в последующих опытах применяли соляную кислоту для растворения амидов.
Пример 2. В таблице 5 представлены результаты исследования противококцидийной активности амидов 1 (n=14; 16) и 2, в которых эффект оценивали по сохранности цыплят при экспериментальном кокцидиозе. Были сформированы 3 группы цыплят двухнедельного возраста, две опытных и одну контрольную по 10 голов в каждой. Всем группам цыплят вводили в зоб по 50 тыс. спорулированных ооцист кокцидий видов E.tenella, E.necatrix и E.acervulino на одного цыпленка. С этого дня и в последующие 14 дней цыплятам опытных групп давали вместо воды водные растворы 0.01% концентрации амидов пальмитиновой кислоты 1 (n=14), амида стеариновой 1 (n=16) и амида олеиновой кислоты 2 в виде солей с соляной кислотой. Цыплята контрольной группы получали воду без препаратов. Эффект оценивали по количеству выживших цыплят на 15 день опыта.
Таблица 5 | ||||||||||||||||
Лечебная эффективность производного амида пальмитиновой кислоты 1 (n=14), амида стеариновой 1 (n=16) и амида олеиновой кислоты 2 при экспериментальном кокцидиозе цыплят | ||||||||||||||||
Вещество | Дни опыта | |||||||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | Сохранность, % | |
Амид пальминовой к-ты | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 9/1 | 8/2 | 8/2 | 8/2 | 80,0 |
Амид стеариновой к-ты | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 9/1 | 8/2 | 8/2 | 8/2 | 8/2 | 8/2 | 7/3 | 7/3 | 7/3 | 7/3 | 70,0 |
Амид олеиновой к-ты | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 9/1 | 9/1 | 9/1 | 9/1 | 9/1 | 9/1 | 9/1 | 9/1 | 9/1 | 9/1 | 90,0 |
Ампролиум | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 8/2 | 8/2 | 8/2 | 8/2 | 8/2 | 8/2 | 6/4 | 6/4 | 6/4 | 6/4 | 60,0 |
Контрольная (волна) | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 10/0 | 7/3 | 7/3 | 6/4 | 4/6 | 4/6 | 4/6 | 2/8 | 1/9 | 0/10 | 1/10 | 0,0 |
Результаты, приведенные в таблице 4, говорят о высокой эффективности применения в качестве противококцидийных средств амида стеариновой кислоты (70%), амида пальмитиновой кислоты (80%) и амида олеиновой кислоты (90%).
Пример 3. На лабораторных крысах изучена «острая» токсичность амида пальмитиновой кислоты 1(n=14), амида стеариновой 1(n=16) и амида олеиновой кислоты 2.
«Острая» токсичность веществ
Установлено, что введение в желудок лабораторным крысам 5% водных растворов по 3 мл однократно амида пальмитиновой кислоты 1(n=14), амида стеариновой 1(n=16) и амида олеиновой кислоты 2 не вызывает гибели лабораторных крыс. Признаков острой токсической реакции у крыс не установлено в течение 10 дней наблюдения.
Технический результат, который может быть достигнут при осуществлении данного изобретения.
1. Повышается сохранность цыплят до 70-90%.
2. Расширение спектра протистоцидных средств, применяемых при кокцидиозе птиц.
3. Уменьшение расходов при осуществлении лечебно-профилактических обработок у цыплят при кокцидиозе - замена дорогих зарубежных препаратов.
4. Снижение затрат на осуществление обработок птицы, так как предлагаемые соединения даются свободной выпойкой из любых типов поилок.
5. Совместимость с другими ветеринарно-санитарными мероприятиями при выращивании птицы.
6. Отпадает необходимость применения ротационных схем лечения и профилактики кокцидиоза птиц.
Список литературы
1. Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. Изд. 2-е. - И., «Колос», 1977. - с 378.
2. Линии А.В., Санин А.В., Зинченко Е.В. Ветеринарный справочник. - М., 2002.
3. Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. Изд. 2-е. - И., «Колос», 1977. - с 377.
Claims (1)
- Способ лечения кокцидиоза птицы, включающий применение противококцидийных средств, отличающийся тем, что в качестве активно действующих противококцидийных средств применяют амиды формулы 1 пальмитиновой (n=14), стеариновой (n=16) и амид олеиновой кислоты формулы 2
которые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013129149/15A RU2535138C1 (ru) | 2013-06-25 | 2013-06-25 | Способ лечения кокцидиоза птицы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013129149/15A RU2535138C1 (ru) | 2013-06-25 | 2013-06-25 | Способ лечения кокцидиоза птицы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2535138C1 true RU2535138C1 (ru) | 2014-12-10 |
Family
ID=53285816
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013129149/15A RU2535138C1 (ru) | 2013-06-25 | 2013-06-25 | Способ лечения кокцидиоза птицы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2535138C1 (ru) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE640244A (ru) * | 1962-11-29 | 1964-05-21 | ||
RU2477129C1 (ru) * | 2011-07-19 | 2013-03-10 | Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ СКЗНИВИ) Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц |
-
2013
- 2013-06-25 RU RU2013129149/15A patent/RU2535138C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE640244A (ru) * | 1962-11-29 | 1964-05-21 | ||
RU2477129C1 (ru) * | 2011-07-19 | 2013-03-10 | Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ СКЗНИВИ) Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЗУБЕНКО А.А. Кокцидиоз, проблемы лечения, скрининг новых протистоцидных средств// Ветеринарная патология. 2012, 34, с.64. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS60120871A (ja) | 5−プロピルチオ−2−ベンズイミダゾ−ルカルバミン酸メチルエステルの製法 | |
NO180117B (no) | Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk aktive betaaminoetyl-substituerte fenylforbindelser og nye utgangsforbindelser/mellomprodukter for anvendelse deri | |
RU2535138C1 (ru) | Способ лечения кокцидиоза птицы | |
CN108349924A (zh) | 苯磺酰氨基-苯并呋喃衍生物及其用途 | |
RU2477129C1 (ru) | Способ лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц | |
RU2526166C1 (ru) | Способ лечения кокцидиоза птицы | |
AU2017213007B2 (en) | Application of substituted cinnamamide derivatives in preparation of anti-anxiety medications | |
US20180297966A1 (en) | Compounds, compositions, and methods of making and using the same | |
Troshin et al. | Parameters of acute toxicity of the Ferro-Quin iron-sorbitol-protein complex | |
EP3366288B1 (en) | Lithium ascorbate exhibiting anti-stress, anxiolytic and anti-depression activity | |
RU2541389C1 (ru) | Способ стимуляции роста птицы | |
RU2401263C2 (ru) | Аминопроизводные адамантана, обладающие противовирусной активностью в отношении вируса гриппа | |
Giordani et al. | Anti-protozoal activity of diamine derivatives | |
RU2524634C1 (ru) | Способ стимуляции роста птицы | |
US3052602A (en) | Method and composition for the control of coccidiosis in animals | |
BR112022018996A2 (pt) | 3-fenoxiazetidin-1-il-pirazinas substituídas apresentando atividade agonística do gpr52". | |
RU2502511C1 (ru) | Средство для лечения кокцидиозов в ветеринарии | |
BR112022018979A2 (pt) | Medicamento para tratamento de dor | |
RU2476424C1 (ru) | N-(3-хлор-4-пропилоксифенил)-3,5-дихлорсалициламид, обладающий антигельминтной активностью | |
RU2776367C2 (ru) | Лекарственный препарат | |
US2702292A (en) | Nu-(5-nitro-2-furfurylidene)-3-amino-3, 4, 5, 6,-tetrahydro-1, 3,-oxazine-2-one | |
US2097115A (en) | Parasiticide | |
RU2758054C1 (ru) | Антинематодозная композиция для ветеринарии и способ ее получения | |
RU2659937C1 (ru) | Способ лечения и групповой профилактики желудочно-кишечных цестодозов и нематодозов овец | |
RU2785688C1 (ru) | Применение 3,4-диметил-6-(3-нитрофенил)-2-оксо-N-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамида в качестве средства, обладающего анальгетической активностью |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160626 |