RU2526166C1 - Способ лечения кокцидиоза птицы - Google Patents
Способ лечения кокцидиоза птицы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2526166C1 RU2526166C1 RU2013133256/15A RU2013133256A RU2526166C1 RU 2526166 C1 RU2526166 C1 RU 2526166C1 RU 2013133256/15 A RU2013133256/15 A RU 2013133256/15A RU 2013133256 A RU2013133256 A RU 2013133256A RU 2526166 C1 RU2526166 C1 RU 2526166C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coccidiosis
- amides
- poultry
- acid
- chickens
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения птицы при кокцидиозе. В качестве активно действующего вещества применяют амиды 1 лауриновой кислоты (n=10) и амиды 1 миристиновой кислоты (n=12) лауриновой (n=10) и миристиновой (n=12) кислот
которые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами. Способ обеспечивает высокий терапевтический эффект при лечении кокцидиоза птицы. 4 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам лечения заболеваний птицы при кокцидиозе.
Известен способ лечения кокцидиоза птицы с применением в качестве активно действующего вещества (АДВ) препарата кокцидина (Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные вещества в ветеринарии. Справочник. Издание 2 - М.: Колос - 1977 г.)
Известен способ лечения кокцидиоза птицы, выбранный нами в качестве прототипа, основанный на применении в качестве АДВ препарата байкокса (Лапшин И.М. и др., 1980; Липин А.В., Санин А.В., Зинченко Е.В. Ветеринарный справочник. - М., 2002 г.)
Известные способы лечения часто не дают нужного эффекта ввиду легко развивающейся резистентности кокцидий по отношению к известным препаратам.
Целью изобретения является разработка нового эффективного способа лечения кокцидиоза птиц.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве активно действующего вещества в разработанном способе лечения кокцидиоза птицы применяют амиды жирных кислот формулы 1(n=10,12), которые используют в форме солей с фармакологически приемлемыми кислотами.
Химическое название: лауриновой кислоты (3-диметиламино-пропил)-амид 1 (n=10) и миристиновой кислоты (3-диметиламино-пропил)-амид 1 (n=12).
Амиды 1 получают из соответствующих кислот 2, а именно лауриновой (n=10) и миристиновой (n=12) и N,N-диметил-1,3-диаминопропана 3 по схеме
Пример получения амида лауриновой кислоты 1 (n=10)
Смесь 20.03 г (0.1 моль) лауриновой кислоты 2 (n=10) и 10.21 г (0.1 моль) амина 3 нагревают при 150-155°C в течение 4 часов с отгонкой легколетучих продуктов, затем при 170-175°C в течение 30 минут также с отгонкой легколетучих продуктов. Охлаждают и полученный продукт 1 (n=10) очищают колоночной хроматографией на окиси алюминия в хлороформе. Выход 27.59 г (97%). Т.пл. 36-37°C. Спектр (CDCl3) ЯМР 1H (δ, м.д.): 0.853-0.897 (3Н, триплет); 1.251-1.274 (16Н, мультиплет); 1.568-1.718 (4Н, мультиплет); 2.113-2.164 (2Н, триплет); 2.225 (6Н, синглет); 2.346-2.388 (2Н, триплет); 3.304-3.363 (2H, квартет); 6.928 (1Н, синглет). Найдено, %: С 71.30; H 12.50; N 9.55. Вычислено, %: С 71.77; Н 12.76; N 9.85.
Пример получения амида миристиновой кислоты 1 (n=12)
Синтезируют аналогично амиду лауриновой кислоты из 22.83 г (0.1 моль) миристиновой кислоты 2 (n=12) и 10.21 г (0.1 моль) амина 3. Выход 30.0 г (96%). Т.пл. 50-51°C. Спектр (CDCl3) ЯМР 1H (δ, м.д.): 0.852-0,897 (3H, триплет); 1.248-1.273 (20H, мультиплет); 1.566-1.787 (4H, мультиплет); 2.112-2.162 (2H, триплет); 2.223 (6H, синглет); 2.344-2.387 (2H, триплет); 3.302-3.361 (2H, квартет); 6.929 (1H, синглет). Найдено, %: C 73.40; H 12.50; N 8.60. Вычислено, %: C 73.02; H 12.90; N 8.96.
Полученные амиды кислот 1 (n=10; 12) применяют в качестве противококцидийных средств. Для этой цели приготавливают водные растворы амидов 1. Для растворения амидов в воде добавляют рассчитанное количество (один эквивалент) фармакологически приемлемых минеральных или органических кислот (соляной, серной, фосфорной, малеиновой, бензойной, лимонной, бромистоводородной и других), которые играют второстепенную роль, то есть лишь способствуют растворению амидов 1, но не влияют на противококцидийную активность.
Для приготовления 10 л рабочего раствора 0,01% концентрации (по свободному основанию) взвешивают 1 г амида 1 (n=10 или n=12), смешивают с 500 мл воды, добавляют один эквивалент кислоты, перемешивают при 40-50°C до образования раствора и доводят объем до 10 литров добавлением воды.
В таблицах 1 и 2 показаны количества тех или иных кислот, необходимых для приготовления 10 л 0,01% раствора амидов 1 (по свободному основанию).
Таблица 1 | |||||
Количество кислоты, необходимое для приготовления 10 литров 0,01% раствора лауринового производного 1 (n=10) | |||||
Соляная | Лимонная | Серная | Бромисто-водородная | Малеиновая | |
0.13 г в пересчете на HCl | 0,67 г | 0,17 г | 0.28 г в пересчете на HBr | 0,41 г | |
Таблица 2 | |||||
Количество кислоты, необходимое для приготовления 10 литров 0,01% раствора лауринового производного 1 (n=12) | |||||
Соляная | Лимонная | Серная | Бромисто-водородная | Малеиновая | |
0.12 г в пересчете на HCl | 0,61 г | 0,16 г | 0.26 г в пересчете на HBr | 0,37 г |
Полученные растворы амидов применяют в качестве противококцидийных средств при кокцидиозе цыплят путем свободной выпойки препаратов (вместо воды).
Пример 1 использования заявленного способа для лечения птицы при кокцидиозе.
В таблице 3 представлены результаты испытаний при экспериментальном кокцидиозе цыплят двухнедельного возраста. Трем группам цыплят (по 10 голов) вводили в зоб по 50 тысяч спорулированных ооцист кокцидии видов E.fenella, E.necatrix и E.acervulina. Затем цыплятам опытных групп ежедневно выпаивали водный раствор амидов 1 (n=10; 12) в виде 0,01% водных растворов (в пересчет на свободные основания), а контрольной группе - воду без препаратов. На 10-й день после заражения от цыплят брали материал и проводили копрологическое исследование кишечника на наличие ооцист кокцидии (табл.3).
Таблиц 3 | |||
Результаты противококцидийной активности амидов формулы 1 (n=10; 12) при экспериментальном кокцидиозе цыплят | |||
№ групп птиц | Испытываемый препарат | Количество ооцист эймерий в одном поле зрения микроскопа | |
в слепых кишках | в тонком кишечнике | ||
1 | Амид лауриновой кислоты 1 (n=10) в виде соли с соляной кислотой | 2-5 | 7-10 |
2 | Амид миристиновой кислоты 1 (n=12) в виде соли с соляной кислотой | 0-5 | 5-10 |
3 | Амид миристиновой кислоты 1 (n=12) в виде соли с серной кислотой | 0-5 | 5-10 |
4 | Амид миристиновой кислоты 1 (n=12) в виде соли с лимонной кислотой | 0-5 | 5-10 |
5 | Амид миристиновой кислоты 1 (n=12) в виде соли с малеиновой кислотой | 0-5 | 5-10 |
6 | Байкокс | 25-30 | 50-60 |
7 | Контрольная группа (выпаивали воду) | >100 | >100 |
Из данной таблицы виден выраженный противококцидийный эффект амидов жирных кислот 1 (n=10;12). По данным изучения 2-5 групп цыплят можно также сделать вывод о том, что тип применяемой кислоты не влияет на противококцидийный эффект, поэтому в последующих опытах применяли соляную кислоту для растворения амидов.
Пример 2. В таблице 4 представлены результаты исследования противококцидийной активности амидов 1 (n=10;12), в которых эффект оценивали по сохранности цыплят при экспериментальном кокцидиозе. Были сформированы 3 группы цыплят двухнедельного возраста, две опытных и одна контрольная по 8 голов в каждой. Всем группам цыплят вводили в зоб по 50 тыс. спорулированных ооцист кокцидии видов E.tenella, E.necafrix и Е.acervulina. на одного цыпленка. С этого дня и в последующие 14 дней цыплятам опытных групп давали вместо воды водные растворы 0,01% концентрации амидов лауриновой кислоты 1 (n=10) и миристиновой кислоты 1 (n=12) в виде солей с соляной кислотой. Цыплята контрольной группы получали воду без препаратов. Эффект оценивали по количеству выживших цыплят на 15 день опыта.
Таблица 4 | ||||||||||||||||
Лечебная эффективность производного амида лауриновой кислоты и производного амида миристиновой кислоты при экспериментальном кокцидиозе цыплят | ||||||||||||||||
Вещество | Дни опыта | Сохранность, % | ||||||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | ||
Амид лауриновой к-ты | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 1/7 | 1/7 | 1/7 | 1/7 | 1/7 | 87,5 |
Амид миристиновой к-ты | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 100,0 |
Бай кокс | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 1/7 | 1/7 | 2/6 | 2/6 | 2/6 | 2/6 | 3/5 | 3/5 | 3/5 | 3/5 | 62,5 |
Контрольная (вода) | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 0/8 | 1/7 | 1/7 | 3/5 | 3/5 | 4/4 | 5/3 | 5/3 | 6/2 | 6/2 | 6/2 | 7/1 | 12,5 |
Обозначения: «3/5» - в числителе число погибших цыплят; в знаменателе - число оставшихся живых цыплят.
Результаты, приведенные в таблице 4, говорят о высокой эффективности применения в качестве противококцидийных средств амида лауриновой кислоты (87,5%) и амида миристиновой кислоты (100%).
Пример 3. На лабораторных крысах изучена «острая» токсичность амида лауриновой кислоты 1(n=10) и амида миристиновой кислоты 1 (n=12) при введении их в концентрации 5%, многократно превышающей лечебную (0,01%).
«Острая» токсичность веществ
Установлено, что введение в желудок лабораторным крысам 5% водных растворов по 3 мл однократно амида миристиновой кислоты и амида лауриновой кислоты не вызывает гибели лабораторных крыс. Признаков острой токсической реакции у крыс не установлено в течение 10 дней наблюдения.
Технический результат, который может быть достигнут при осуществлении данного изобретения
1. Увеличение сохранности молодняка птицы в 6-8 раз.
2. Расширение спектра протистоцидных средств, применяемых при кокцидиозе птицы.
3. Уменьшение расходов при осуществлении лечебно-профилактических обработок у цыплят при кокцидиозе - замена дорогих зарубежных препаратов.
4. Снижение затрат на осуществление обработок птицы, так как предлагаемые соединения даются свободной выпойкой из любых типов поилок.
5. Совместимость с другими ветеринарно-санитарными мероприятиями при выращивании птицы.
6. Используемые в предлагаемом способе вещества биодеградируются как в организме, так и во внешней среде вследствие легко протекающего гидролиза амидной связи, что приводит к образованию безвредной жирной кислоты, а также N,N-диметил-1,3диамнопропана, легко окисляющегося до простейших безвредных соединений.
Список литературы
1. Черняков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. Изд. 2-е. - И., «Колос», 1977.
2. Лапшин И.М., Манжос А.Ф., Коломацкий А.И., Пономаренко А.И. Методические рекомендации по применению кокцидиостатиков при кокцидиозах сельскохозяйственных животных. - Украинский НИИ экспериментальной ветеринарии. - Харьков, 1980.
3. Липин А.В., Санин А.В., Зинченко Е.В. Ветеринарный справочник. - М., 2002.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013133256/15A RU2526166C1 (ru) | 2013-07-16 | 2013-07-16 | Способ лечения кокцидиоза птицы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013133256/15A RU2526166C1 (ru) | 2013-07-16 | 2013-07-16 | Способ лечения кокцидиоза птицы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2526166C1 true RU2526166C1 (ru) | 2014-08-20 |
Family
ID=51384758
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013133256/15A RU2526166C1 (ru) | 2013-07-16 | 2013-07-16 | Способ лечения кокцидиоза птицы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2526166C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2634247C2 (ru) * | 2015-09-28 | 2017-10-24 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "СЕВЕРО-КАВКАЗСКИЙ ЗОНАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ИНСТИТУТ" (ФГБНУ СКЗНИВИ) | Способ стимуляции иммунного ответа и препарат для его осуществления |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE640244A (ru) * | 1962-11-29 | 1964-05-21 | ||
RU2477129C1 (ru) * | 2011-07-19 | 2013-03-10 | Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ СКЗНИВИ) Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц |
-
2013
- 2013-07-16 RU RU2013133256/15A patent/RU2526166C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE640244A (ru) * | 1962-11-29 | 1964-05-21 | ||
RU2477129C1 (ru) * | 2011-07-19 | 2013-03-10 | Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ СКЗНИВИ) Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЗУБЕНКО А.А. Кокцидиоз, проблемы лечения, скрининг новых протистоцидных средств// Ветеринарная патология. 2012, 34, с.64. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2634247C2 (ru) * | 2015-09-28 | 2017-10-24 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "СЕВЕРО-КАВКАЗСКИЙ ЗОНАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ИНСТИТУТ" (ФГБНУ СКЗНИВИ) | Способ стимуляции иммунного ответа и препарат для его осуществления |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11377422B2 (en) | Charged ion channel blockers and methods for use | |
JP2020536858A (ja) | 改善されたバイオアベイラビリティーを有するハーブ組成物 | |
US11618761B2 (en) | Phosphonium ion channel blockers and methods for use | |
US20210128589A1 (en) | Phosphonium ion channel blockers and methods for use | |
RU2526166C1 (ru) | Способ лечения кокцидиоза птицы | |
JP2022542304A (ja) | ブルシンゲル製剤及びその製造方法 | |
UA68431C2 (ru) | Композиция фипронила (варианты), выделенные (s)- и (r)-энантиомеры и способ борьбы с насекомыми-вредителями (варианты) | |
RU2477129C1 (ru) | Способ лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц | |
KR20230022830A (ko) | 하전된 이온 채널 차단제 및 사용 방법 | |
RU2541389C1 (ru) | Способ стимуляции роста птицы | |
Troshin et al. | Parameters of acute toxicity of the Ferro-Quin iron-sorbitol-protein complex | |
RU2535138C1 (ru) | Способ лечения кокцидиоза птицы | |
RU2370484C1 (ru) | Антигельминтное средство на основе n-(3-хлор-4-метилфенил)-3,5-дибромсалициламида | |
EP3366288B1 (en) | Lithium ascorbate exhibiting anti-stress, anxiolytic and anti-depression activity | |
RU2502511C1 (ru) | Средство для лечения кокцидиозов в ветеринарии | |
RU2538692C1 (ru) | Способ лечения эндометритов у животных | |
US9629866B2 (en) | Use of cordycepin in manufacture of medicaments for anti-depression | |
RU2802022C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для ветеринарии и медицины, обладающая противопаразитарной эффективностью | |
JP2013075831A (ja) | 新規ヒドロキシスチルベン誘導体 | |
RU2758054C1 (ru) | Антинематодозная композиция для ветеринарии и способ ее получения | |
RU2776367C2 (ru) | Лекарственный препарат | |
RU2699795C1 (ru) | Средство для лечения эймериозов у животных | |
RU2495667C1 (ru) | Трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид, обладающий антигельминтной активностью | |
RU2700795C2 (ru) | Средство для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных, содержащее N-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин | |
RU2281769C2 (ru) | Средство для лечения дерматомикозов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160717 |