RU2811797C2

RU2811797C2 - Безводная композиция для обработки и/или гримирования кератиновых тканей

Info

Publication number: RU2811797C2
Application number: RU2021109624A
Authority: RU
Inventors: Ту ЛУАНЬ; Ди Ву; Чуньянь ЛЭЙ; Сайцзюань НИ
Original assignee: Л'Ореаль
Filing date: 2018-12-27
Publication date: 2024-01-17

Abstract

Группа изобретений относится к области косметики, а именно к безводной композиции для обработки и/или гримирования кератиновых тканей и к способу обработки и/или гримирования кератиновых тканей. Безводная композиция для обработки и/или гримирования кератиновых тканей, содержащая относительно общей массы композиции: a) от 10 до 40% по массе по меньшей мере одного нелетучего нефенильного кремнийорганического масла, b) от 30 до 70% по массе по меньшей мере одного нелетучего масла на углеводородной основе и/или фенильного кремнийорганического масла; c) от 1 до 20% по массе по меньшей мере одного сложного эфира, имеющего вязкость по меньшей мере 10000 сП при комнатной температуре, выбранного из моноэфиров и сложных полиэфиров сахаров C₁-C₃₀; и d) от 0,5 до 20% по массе продукта реакции кремнийорганической смолы, содержащей ненасыщенные функциональные группы, и органополисилоксанового сшивающего вещества, содержащего функциональные группы Si-H и боковые гидридные функциональные группы, в линейном или разветвленном органополисилоксане, имеющем от 2 до 10 атомов кремния, или в циклическом органополисилоксане, имеющем от 3 до 6 атомов кремния. Способ обработки и/или гримирования кератиновых тканей, таких как кожа и губы, посредством нанесения указанной композиции на кератиновые ткани. Вышеуказанная группа изобретений обеспечивает хорошее сопротивление переносу красящего вещества и хорошие органолептические характеристики после нанесения. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Description

Область техники настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к безводной композиции для обработки и/или гримирования кератиновых тканей, таких как кожа и губы, предпочтительно губы. Настоящее изобретение также относится к способу обработки и/или гримирования кератиновых тканей, таких как кожа и губы, предпочтительно губы.

Уровень техники настоящего изобретения

Композиции для обработки и/или гримирования кожи и/или губ изготавливают для удовлетворения потребности в увлажнении или гидратации кожи и губ.

Губные помады с хорошим ощущением увлажнения, как правило, очень легко переносятся на другие поверхности, например, на руки, чашки или предметы одежды.

До настоящего времени были опубликованы некоторые документы предшествующего уровня техники, относящиеся к косметическим композициям для гримирования и/или обработки кожи и/или губ.

В документе WO 2013/191300 раскрыта твердая косметическая композиция для гримирования и/или обработки кожи и/или губ, содержащая в физиологически приемлемой среде по меньшей мере одну жирную фазу, содержащую:

- от 5 до 30% по массе одного или нескольких нелетучих углеводородных неполярных масел или их смеси по отношению к полной массе композиции,

- от 43 до 90% по массе полного содержания одного или нескольких нелетучих кремнийорганических масел по отношению к полной массе композиции, причем по меньшей мере одно из указанных нелетучих кремнийорганических масел представляет собой нелетучее фенильное кремнийорганическое масло, и

- от 3 до 30% по массе одного или нескольких восков или их смеси по отношению к полной массе композиции.

В документе WO 2012/165130 раскрыто косметическое средство для губ, которое отличается тем, что содержит: (а) 5 до 30 мас. % гидрированного полиизобутена; (b) от 30 до 70 мас. % одного или нескольких типов метилфенилкремнийорганических соединений, разделяющихся при смешивании с (а) при 25°С; (с) от 0,5 до 15 мас. % масла, отделяющегося при смешивании с (а) при 25°С и смешивании с (b) при 25°С; и (d) от 4 до 12 мас. % воска.

В документе JP-A-2012-82188 раскрыто твердое косметическое средство для губ, которое содержит: (а) адгезионное масло; (b) эксудационное масло, которое имеет меньшую вязкость, чем адгезионное масло; и (с) воск, диспергированный при 90°С и затвердевающий при 25°С при смешивании по меньшей мере с эксудационным маслом, причем твердое косметическое средство для губ разделяется, когда (а) и (b) смешивают при 25°С, и отличается тем, что адгезионное масло (а) диспергируется в эксудационном масле (b), или эксудационное масло (b) диспергируется в адгезионном масле (а).

Как правило, когда женщины используют косметические средства, в частности, средства для губ, такие как губная помада или блеск для губ, они надеются, что цвет этого продукта не будет легко переноситься после нанесения, и что продукт обеспечит хорошие органолептические характеристики, например, отсутствие ощущения липкости и отсутствие ощущения сухости.

Таким образом, по-прежнему существует потребность в изготовлении средств для обработки и/или гримирования кератиновых тканей, таких как кожа и губы, которые при нанесении обеспечивают хорошее сопротивление переносу красящего вещества и хорошие органолептические характеристики, например, отсутствие ощущения липкости и отсутствие ощущения сухости.

Краткое раскрытие настоящего изобретения

Таким образом, одна задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить средства для обработки и/или гримирования кератиновых тканей, таких как кожа и губы, которое при нанесении обеспечивают хорошее сопротивление переносу красящего вещества и хорошие органолептические характеристики, например, отсутствие ощущения липкости и отсутствие ощущения сухости.

Другая задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить способ обработки и/или гримирования кератиновых тканей, таких как кожа и губы, предпочтительно губы.

Таким образом, согласно одному аспекту настоящего изобретения предложена безводная композиция для обработки и/или гримирования кератиновых тканей, содержащая:

a) от 10% до 40% по массе по меньшей мере одного нелетучего нефенильного кремнийорганического масла;

b) по меньшей мере одно нелетучее масло на углеводородной основе и/или фенильное кремнийорганическое масло;

c) по меньшей мере один сложный эфир высокой вязкости; и

d) продукт реакции кремнийорганической смолы, содержащей ненасыщенные функциональные группы, органополисилоксанового сшивающего вещества, содержащего функциональные группы Si-H и боковые гидридные функциональные группы, и необязательно ненасыщенного углеводорода, содержащего четыре или более атомов углерода, в органополисилоксане низкой вязкости.

Согласно другому аспекту настоящего изобретения предложен способ обработки и/или гримирования кератиновых тканей, таких как кожа и губы, предпочтительно губы, включающий нанесение безводной композиции, которая описана выше, на кератиновые ткани.

Неожиданно было обнаружено, что после нанесения композиции согласно настоящему изобретению может наблюдаться достижение низкого переноса красящего вещества, и при этом могут быть получены хорошие органолептические характеристики, включая отсутствие ощущения липкости и отсутствие ощущения сухости.

Кроме того, безводную композицию согласно настоящему изобретению легко наносить, поскольку она обладает хорошей пригодностью для нанесения и не будет перемещаться в контейнере, т.е. имеет хорошую устойчивость формы.

Подробное раскрытие настоящего изобретения

Безводная композиция для обработки и/или гримирования кератиновых тканей согласно настоящему изобретению содержит:

a) от 10% до 40% по массе по меньшей мере одного нелетучего нефенильного кремнийорганического масла по отношению к полной массе композиции;

Согласно некоторым предпочтительным вариантам осуществления настоящего изобретения безводная композиция дополнительно содержит по меньшей мере один воск и/или по меньшей мере одно красящее вещество.

Согласно некоторым вариантам осуществления настоящего изобретения безводная композиция является твердой.

Термин «твердый», используемый в настоящем документе, означает, что твердость композиции при температуре 20°С и атмосферном давлении (760 мм рт.ст.) составляет более чем или равняется 30 Н⋅м^-1, когда ее измеряют согласно протоколу, описанному ниже.

Композицию, твердость которой должна быть определена, выдерживают при 20°С в течение 24 часов перед измерением твердости.

Твердость может быть измерена при 20°С методом «проволоки для резки сыра», который представляет собой разрезание в поперечном направлении продукта в форме стержня, который предпочтительно представляет собой круглый цилиндр, с помощью жесткой вольфрамовой проволоки диаметром 250 мкм посредством перемещения проволоки по отношению к стержню со скоростью 100 мм/мин.

Твердость образцов композиций согласно настоящему изобретению, выраженную в Н⋅м^-1, измеряют с применением устройства DFGS2 для исследования при растяжении от компании Indelco-Chatillon.

Измерение осуществляют три раза, а затем усредняют результаты. Среднее значение трех результатов измерений с применением вышеупомянутого устройства, обозначают буквой Y и выражают в граммах. Это среднее значение преобразуют в ньютоны, а затем делят на величину L, которая представляет собой наибольшее расстояние, через которое проходит проволока. В случае цилиндрического стержня величина L равняется диаметру (в метрах).

Твердость пересчитывают в Н⋅м^-1 согласно приведенному ниже уравнению:

(Y × 10^-3 × 9.8)/L

Для измерения при другой температуре композицию выдерживают в течение 24 часов при этой новой температуре перед измерением.

При измерении этим способом композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно имеет твердость при температуре 20°С и атмосферном давлении, составляющую более чем или равную 40 Н⋅м^-1 и предпочтительно составляющую более чем 50 Н⋅м^-1.

Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению имеет твердость при 20°С, составляющую, в частности, менее чем 500 Н⋅м^-1, в частности, менее чем 400 Н⋅м^-1 и предпочтительно менее чем 300 Н⋅м^-1.

Для целей настоящего изобретения термин «безводный» означает, что композиция согласно настоящему изобретению содержит менее чем 2% и предпочтительно менее чем 0,5% по массе воды по отношению к полной массе композиции. Если это целесообразно, такое малое количество воды может быть обеспечено ингредиентами композиции, которые содержат воду в остаточном количестве, но при этом воду не добавляют преднамеренно.

Термин «кератиновая ткань» согласно настоящему изобретению предпочтительно означает кожу и губы. Термином «кожа» авторы предлагают обозначать весь кожный покров тела, включая кожу черепа. Предпочтительно кератиновая ткань представляет собой губы.

Нелетучие нефенильные кремнийорганичеигие масла

Термин «масло» означает несмешивающееся с водой неводное соединение, которое является жидким при комнатной температуре (25°С) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).

Термин «нелетучее масло» означает масло, у которого давление пара является ненулевым при 25°С и атмосферном давлении и составляет менее чем 0,02 мм рт.ст. (2,66 Па) и предпочтительнее менее чем 10^-3 мм рт.ст. (0,13 Па).

Термин «кремнийорганическое масло» означает масло, содержащее по меньшей мере один атом кремния и, в частности, содержащее группы Si-O.

Термин «нефенильное кремнийорганическое масло» означает кремнийорганическое масло, в котором отсутствуют какие-либо фенильные заместители.

Иллюстративные примеры указанного нелетучего нефенильного кремнийорганического масла, которые могут быть упомянуты, представляют собой полидиметилсилоксаны, алкилдиметиконы, винилметилметиконы, а также кремнийорганические соединения, модифицированные алифатическими группами и/или функциональными группами, такими как гидроксильные, тиольные и/или аминные группы.

Следует отметить, что наименование «диметикон» согласно Международной номенклатуре косметических ингредиентов (INC) соответствует химическому наименованию «полидиметилсилоксан».

В качестве нелетучего нефенильного кремнийорганического масла предпочтительно выбирают нелетучие диметиконовые масла.

В частности, в качестве указанного масла могут быть выбраны следующие нелетучие масла:

- полидиметилсилоксаны (PDMS),

- PDMS, содержащие алифатические группы, в частности, алкильные или алкоксильные группы, которые являются боковыми и/или находятся на конце кремнийорганической цепи, причем каждая из указанных групп содержит от 2 до 12 атомов углерода.

- PDMS, содержащие алифатические группы или функциональные группы, такие как гидроксильные, тиольные и/или аминные группы,

- полиалкилметилсилоксаны, содержащие в качестве заместителей функциональные группы, такие как гидроксильные, тиольные и/или аминные группы,

- полисилоксаны, модифицированные жирными кислотами, жирными спиртами или пол иоксиал киле нами, и их смеси.

В качестве указанные нелетучие нефенильных кремнийорганических масел предпочтительно выбирают полидиметилсилоксаны, алкилдиметиконы, а также PDMS, содержащие алифатические группы, в частности, С₂-С₁₂-алкильные группы, и/или функциональные группы, такие как гидроксильные, тиольные и/или аминные группы.

Нефенильное кремнийорганическое масло может быть выбрано, в частности, из кремнийорганических соединений формулы (I):

в которой:

R₁, R₂, R₅ и R₆ представляют собой, совместно или отдельно, алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода,

R₃ и R₄ представляют собой, совместно или отдельно, алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, винильный радикал, аминный радикал или гидроксильный радикал,

X представляет собой алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, гидроксильный радикал или аминный радикал,

n и р представляют собой целые числа, выбранные таким образом, что получается текучее соединение, в частности, у которого вязкость при 25°С составляет от 100 сантистокс (сСт) до 1000 сСт.

В качестве нелетучих нефенильных кремнийорганических масел, которые могут быть использованы согласно настоящему изобретению, могут быть упомянуты соединения, в которых:

- заместители R₁-R₆ и X представляют собой метальную группу, а числа р и п принимают такие значения, что вязкость составляет 100 сСт или 350 сСт, например, в продуктах, продаваемых, соответственно, под наименованиями Belsil DM 100 и Dow Corning 200 Fluid 350 CS компанией Dow Corning;

- заместители R₁-R₆ и X представляют собой метальную группу, группа X представляет собой гидроксильную группу, а числа n и p принимают такие значения, что вязкость составляет 700 сСт, например, в продукте, продаваемом под наименованием Baysilone Fluid Т0.7 компанией Momentive;

- заместители R₁-R₆ и X представляют собой метальную группу, группа X представляет собой гидроксильную группу, а числа n и p принимают такие значения, что вязкость составляет 1000 сСт.

Одно или несколько нелетучих нефенильных кремнийорганических масел могут присутствовать в количестве, составляющем от 10% до 40% по массе, предпочтительно от 15% до 35% по массе, предпочтительнее от 18% до 30% по массе по отношению к полной массе композиции.

Нелетучие масла на углеводородной основе и/или фенильные кремнийорганические масла

Нелетучие масла на углеводородной основе

Термин «масло на углеводородной основе» означает масло, которое составляют в основном или даже полностью атомы углерода и водорода, а также необязательно атомы кислорода и азота, и при этом в нем отсутствуют какие-либо атомы кремния и фтора. Это масло может содержать спиртовые, сложноэфирные, простоэфирные, карбоксильные, аминные и/или амидные группы.

Указанные масла могут представлять собой масла растительного, минерального или синтетического происхождения

Предпочтительно в качестве нелетучего масла на углеводородной основе могут быть выбраны линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, такие как:

- жидкий парафин или его производные,

- сквалан,

- изоэйкозан,

- нафталиновое масло,

- полибутилены, например, Indopol Н-100 (молярная масса (MW)=965 г/моль), Indopol Н-300 (MW=1340 г/моль) и Indopol Н-1500 (MW=2160 г/моль), продаваемые или производимые компанией Amoco,

- гидрированные или негидрированные полиизобутены, такой как например, Parleam®, продаваемый компанией Nippon Oil Fats; Panalane Н-300 E, продаваемый или производимый компанией Amoco (MW=1340 г/моль); Viseal 20000, продаваемый или производимый компанией Synteal (MW=6000 г/моль); и Rewopal PIB 1000, продаваемый или производимый компанией Witco (MW=1000 г/моль); или, в качестве альтернативы, Parleam Lite, продаваемый компанией NOF Corporation,

- сополимеры децена/бутена, сополимеры полибутена/полиизобутена, в частности, Indopol L-14,

- гидрированные и негидрированные полидецены, например, Puresyn 10 (MW=723 г/моль) и Puresyn 150 (MW=9200 г/моль), продаваемые или производимые компанией Mobil Chemicals; или, в качестве альтернативы, Puresyn 6, продаваемый компанией ExxonMobil Chemical,

- синтетические сложные эфиры, например, масла формулы R₁COOR₂, в которой R₁ представляет собой остаток линейной или разветвленной жирной кислоты, содержащий от 4 до 40 атомов углерода, и R₂ представляет собой цепь на углеводородной основе, которая является, в частности, разветвленной и содержащей от 4 до 40 атомов углерода, при том условии, что R₁+R₂≥16, например, пурцеллиновое масло (цетостеарилоктаноат), изононилизононаноат, С₁₂-С₁₅-алкилбензоат, 2-этилгексилпальмитат, октилдодецилнеопентаноат, стеарилгептаноат, стеарилкаприлат, 2-октилдодецилстеарат, 2-октилдодецилэрукат, олеилэрукат, изостеарилизостеарат, 2-октилдодецилбензоат, октаноаты, деканоаты или рицинолеаты спиртов или полиспиртов, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, бутилстеарат, гексиллаурат, 2-этилгексилпальмитат, 2-гексилдециллаурат, 2-октилдецилпальмитат, 2-октилдодецилмиристат или 2-диэтилгексилсукцинат; предпочтительно синтетические сложные эфиры формулы R₁COOR₂, в которой R₁ представляет собой остаток линейной или разветвленной жирной кислоты, содержащий от 4 до 40 атомов углерода, и R₂ представляет собой цепь на углеводородной основе, которая является, в частности, разветвленной и содержащей от 4 до 40 атомов углерода, при том условии, что R₁+R₂≥20;

- сополимеры винилпирролидона, такие как сополимер винилпирролидона и 1-гексадецена, например, Antaron V-216, продаваемый или производимый компанией ISP (MW=7300 г/моль),

- и их смеси.

Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере одно нелетучее масло на углеводородной основе, в качестве которого выбирают полибутены, полиизобутены, гидрированные полиизобутены, полидецены и/или гидрированные полидецены, сополимеры винилпирролидона и их смеси.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения композиция содержит по меньшей мере одно нелетучее масло на углеводородной основе, в качестве которого выбирают гидрированный полиизобутилен, гидрированный полидецен и сополимеры винилпирролидона.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения композиция содержит по меньшей мере одно нелетучее масло на углеводородной основе, в качестве которого выбирают синтетические сложные эфиры, например, пурцеллиновое масло (цетостеарилоктаноат), изононилизононаноат, С₁₂-С₁₅-алкилбензоат, 2-этилгексилпальмитат, октилдодецилнеопентаноат, стеарилгептаноат, стеарилкаприлат, 2-октилдодецилстеарат, 2-октилдодецилэрукат, олеилэрукат, изостеарилизостеарат, 2-октилдодецилбензоат, октаноаты, деканоаты или рицинолеаты спиртов или полиспиртов, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, бутилстеарат, гексиллаурат, 2-этилгексилпальмитат, 2-гексилдециллаурат, 2-октилдецилпальмитат, 2-октилдодецилмиристат, 2-диэтилгексилсукцинат и сополимеры винилпирролидона, например, сополимер винилпирролидона и 1-гексадецена.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения композиция содержит по меньшей мере одно нелетучее масло на углеводородной основе, в качестве которого выбирают гидрированные полиизобутены, октилдодецилнеопентаноат, стеарилгептаноат, стеарилкаприлат, сополимер винилпирролидона и 1-гексадецена и их смесь.

Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что композиция, содержащая сополимер винилпирролидона и 1-гексадецена, имеет хороший блеск.

Нелетучие фенильные кремнийорганические масла

Выражение «фенильное кремнийорганическое масло» означает кремнийорганическое масло, содержащее по меньшей мере один фенильный заместитель.

В качестве указанных нелетучих фенильных кремнийорганических масел могут быть выбраны соединения, также содержащие по меньшей мере один диметиконовый фрагмент, или соединения, в которых отсутствуют диметиконовые фрагменты.

Согласно настоящему изобретению диметиконовый фрагмент соответствует следующему звену:

-Si(CH₃)₂-O-.

Таким образом, в качестве нелетучего фенильного кремнийорганического масла могут быть выбраны:

a) Фенильные кремнийорганические масла, необязательно содержащие диметиконовый фрагмент, соответствующий приведенной ниже формуле (II):

в которой группы R, которые являются одновалентными или двухвалентными, представляют собой, независимо друг от друга, метил или фенил, при том условии, что по меньшей мере одна группа R представляет собой фенил.

Предпочтительно в этой формуле фенильное кремнийорганическое масло содержит по меньшей мере три, например по меньшей мере четыре, по меньшей мере пять или по меньшей мере шесть фенильных групп.

b) Фенильные кремнийорганические масла, необязательно содержащие диметиконовый фрагмент, соответствующий приведенной ниже формуле (III):

в которой группы R представляют собой, независимо друг от друга, метил или фенил, при том условии, что по меньшей мере одна группа R представляет собой фенил.

Предпочтительно в этой формуле соединение формулы (III) содержит по меньшей мере три, например по меньшей мере четыре или по меньшей мере пять фенильных групп.

Могут быть использованы смеси различных фенилорганополисилоксановых соединений, которые описаны выше.

Примеры, которые могут быть упомянуты, представляют собой смеси трифенил-, тетрафенил- или пентафенилорганополисилоксанов.

Среди соединений формулы (III) могут быть упомянуты, в частности, фенильные кремнийорганические масла, в которых отсутствуют какие-либо диметиконовые фрагменты, соответствующие формуле (III), в которой по меньшей мере четыре или по меньшей мере пять радикалов R представляют собой фенильный радикал, и при этом остальные радикалы представляют собой метальные группы.

Такие нелетучие фенильные кремнийорганические масла предпочтительно представляют собой триметилпентафенилтрисилоксан или тетраметилтетрафенилтрисилоксан. Они, в частности, продаются компанией Dow Corning под наименованием РН-1555 HRI или как косметическая текучая среда Dow Corning 555 (химическое наименование: 1,3,5-триметил-1,1,3,5,5-пентафенилтрисилоксан; наименование INCI: триметилпентафенилтрисилоксан), или также может быть использован тетраметилтетрафенилтрисилоксан, продаваемый под наименованием косметической текучей среды Dow Corning 554 компанией Dow Corning.

Они соответствуют, в частности, приведенным ниже формулам (IV) и (IV'):

в которых Me представляет собой метил, и Ph представляет собой фенил.

c) Фенильные кремнийорганические масла, содержащие по меньшей мере один диметиконовый фрагмент, соответствующий приведенной ниже формуле (V):

в которой Me представляет собой метил, у составляет от 1 до 1000, и X представляет собой -СН₂-СН(СН₃)(Ph).

d) Фенильные кремнийорганические масла, соответствующие приведенной формуле (VI), и их смеси:

в которой:

- R₁-R₁₀, независимо друг от друга, представляют собой насыщенные или ненасыщенные, линейные, циклические или разветвленные радикалы C₁-С₃₀ на углеводородной основе,

- m, n, р и q, независимо друг от друга, представляют собой целые числа от 0 до 900, при том условии, что сумма m+n+q представляет собой число, не равное 0.

Предпочтительно сумма m+n+q составляет от 1 до 100. Преимущественно сумма m+n+р+q составляет от 1 до 900 и предпочтительно от 1 до 800. Предпочтительно число q равно 0.

Более конкретно, R₁-R₁₀, независимо друг от друга, представляют собой насыщенный или ненасыщенный, предпочтительно насыщенный, линейный или разветвленный радикал C₁-С₃₀ на углеводородной основе, и особенно предпочтительно насыщенный радикал С₁-С₂₀, в частности, C₁-C₁₈ на углеводородной основе, или моноциклический или полициклический арильный радикал, или аралкильный радикал С₆-С₁₄ и, в частности, С₁₀-С₁₃, в котором алкильная часть предпочтительно представляет собой C₁-С₃-алкил.

Предпочтительно радикалы R₁-R₁₀ могут в каждом случае представлять собой метальный, этильный, пропильный, бутильный, изопропильный, децильный, додецильный или октадецильный радикал, или, в качестве альтернативы, фенильный, толильный, бензильный или фенэтильный радикал. В частности, радикалы R₁-R₁₀ могут быть одинаковыми, и, кроме того, они могут представлять собой метальный радикал.

Согласно более конкретному варианту осуществления в качестве соединений формулы (VI) могут быть упомянуты:

i) Фенильные кремнийорганические масла, необязательно содержащие по меньшей мере один диметиконовый фрагмент, соответствующий приведенной ниже формуле (VII), и их смеси:

в которой:

- R₁-R₆, независимо друг от друга, представляют собой насыщенный или ненасыщенный, линейный, циклический или разветвленный радикал C₁-С₃₀ на углеводородной основе, предпочтительно арильный радикал или аралкильный радикал С₆-С₁₄, в котором алкильная часть представляет собой C₁-С₃-алкил.

- Числа m, n и р, независимо друг от друга, представляют собой целые числа от 0 до 100, при том условии, что сумма n+m составляет от 1 до 100.

Предпочтительно R₁-R₆, независимо друг от друга, представляют собой имеющий углеводородную основу, предпочтительно алкильный радикал С₁-С₂₀, в частности, C₁-C₁₈, или арильный радикал С₆-С₁₄, который представляет собой моноциклический (предпочтительно С₆) или полициклический радикал, в частности, С₁₀-С₁₃, или аралкильный радикал (предпочтительно арильная часть представляет собой С₆-арил; алкильная часть представляет собой C₁-С₃-алкил).

Предпочтительно R₁-R₆ в каждом случае могут представлять собой метальный, этильный, пропильный, бутильный, изопропильный, децильный, додецильный или октадецильный радикал, или, в качестве альтернативы, фенильный, толильный, бензильный или фенэтильный радикал.

Радикалы R₁-R₆ могут, в частности, быть одинаковыми, и, кроме того, они могут представлять собой метальный радикал. В формуле (VII) предпочтительно могут присутствовать m=1 или 2 или 3, и/или n=0, и/или р=0 или 1.

Согласно одному конкретному варианту осуществления в качестве нелетучего фенильного кремнийорганического масла выбирают фенильные кремнийорганические масла, содержащие по меньшей мере один диметиконовый фрагмент.

Предпочтительно, такие масла соответствуют соединениям формулы (VII), в которой:

A) m=0, и n и р, независимо друг от друга, представляют собой целые числа от 1 до 100.

Предпочтительно R₁-R₆ представляют собой метальные радикалы.

Согласно этому варианту осуществления в качестве кремнийорганического масла предпочтительно выбирают дифенилдиметикон, такой как KF-54 от компании Shin Etsu (400 сСт), KF54HV от компании Shin Etsu (5000 сСт), KF-50-300CS от компании Shin Etsu (300 сСт), KF-53 от компании Shin Etsu (175 сСт) или KF-50-100CS от компании Shin Etsu (100 сСт).

B) Число р составляет от 1 до 100, сумма n+m составляет от 1 до 100, и n=0.

Указанные фенильные кремнийорганические масла необязательно содержат по меньшей мере один диметиконовый фрагмент, соответствующий, более конкретно, приведенной ниже формуле (VIII):

в которой Me представляет собой метил, и Ph представляет собой фенил, OR' представляет собой группу -OSiMe₃, и р равняется 0 или составляет от 1 до 1000, и m составляет от 1 до 1000. В частности, числа тир принимают такие значения, что соединение (VIII) представляет собой нелетучее масло.

Согласно варианту осуществления настоящего изобретения нелетучее фенильное кремнийорганическое масло содержит по меньшей мере один диметиконовый фрагмент, р составляет от 1 до 1000, и т, в частности, принимает такие значения, что соединение (VIII) представляет собой нелетучее масло. Например, может быть использован триметилсилоксифенилдиметикон, продаваемый, в частности, под наименованием Belsil PDM 1000 компанией Wacker.

Согласно варианту осуществления в нелетучем фенильном кремнийорганическом масле, в котором отсутствует диметиконовый фрагмент, р равняется 0, и m составляет от 1 до 1000 и, в частности, принимает такие значения, что соединение (VIII) представляет собой нелетучее масло.

Например, может быть использован фенилтриметилсилокситрисилоксан, продаваемый, в частности, под наименованием косметической текучей среды Dow Corning 556 (DC556).

ii) Нелетучие фенильные кремнийорганические масла, в которых отсутствует диметиконовый фрагмент, соответствующий приведенной ниже формуле (IX), и их смеси:

в которой:

- R, независимо друг от друга, представляют собой насыщенные или ненасыщенные, линейные, циклические или разветвленные радикалы C₁-С₃₀ на углеводородной основе, предпочтительно R представляет собой C₁-С₃₀-алкильный радикал, предпочтительно С₆-С₁₄-арильный радикал, или аралкильный радикал, у которого алкильная часть представляет собой C₁-С₃-алкил,

-тип, независимо друг от друга, представляют собой целые числа от 0 до 100, при том условии, что сумма n+m составляет от 1 до 100.

Предпочтительно R, независимо друг от друга, представляют собой насыщенные или ненасыщенные, предпочтительно насыщенные, линейные или разветвленные радикалы C₁-С₃₀ на углеводородной основе, и особенно предпочтительно насыщенный, имеющий углеводородную основу радикал С₁-С₂₀, в частности, C₁-C₁₈ и, более конкретно, С₄-С₁₀, моноциклический или полициклический, арильный радикал, или аралкильный радикал С₆-С₁₄, в частности, С₁₀-С₁₃, у которого предпочтительно арильная часть представляет собой С₆-арил, и алкильная часть представляет собой C₁-С₃-алкил.

Предпочтительно группы R могут в каждом случае представлять собой метальный, этильный, пропильный, бутильный, изопропильный, децильный, додецильный или октадецильный радикал, или, в качестве альтернативы, фенильный, толильный, бензильный или фенэтильный радикал.

Группы R могут, в частности, быть одинаковыми, и, кроме того, они могут представлять собой метальный радикал.

В формуле (IX) могут предпочтительно присутствовать m=1 или 2 или 3, и/или n=0, и/или р=0 или 1.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления в формуле (IX) n представляет собой целое число от 0 до 100, и m представляет собой целое число от 1 до 100, при том условии, что сумма n+m составляет от 1 до 100. Предпочтительно R представляет собой метальный радикал.

Согласно одному варианту осуществления может быть использовано фенильное кремнийорганическое масло формулы (IX), имеющее вязкость при 25°С от 5 до 1500 мм²/с (т.е. от 5 до 1500 сСт) и предпочтительно вязкость от 5 до 1000 мм²/с (т.е. от 5 до 1000 сСт).

Согласно этому варианту осуществления в качестве нелетучего фенильного кремнийорганического масла предпочтительно выбирают фенилтриметиконы (когда n=0), такие как DC556 от компании Dow Corning (22,5 сСт), или дифенилсилоксифенилтриметиконовое масло (когда тип составляют от 1 до 100), такое как масло KF56 А от компании Shin Etsu или масло Silbione 70663V30 от компании Rhone-Poulenc (28 сСт). Значения в скобках представляют собой значения вязкости при 25°С.

е) Фенильные кремнийорганические масла, необязательно содержащие по меньшей мере один диметиконовый фрагмент, соответствующий следующей формуле, и их смеси:

в которой:

R₁, R₂, R₅ и R₆, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода,

R₃ и R₄, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, или арильный радикал (предпочтительно С₆-С₁₄), при том условии, что по меньшей мере один из радикалов R₃ и R₄ представляет собой фенильный радикал,

X представляет собой алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, гидроксильный радикал или винильный радикал,

n и p представляют собой целые числа, составляющие более чем или равные 1 и выбранные таким образом, чтобы масло имело среднемассовую молекулярную массу, составляющую менее чем 200000 г/моль, предпочтительно менее чем 150000 г/моль и предпочтительнее менее чем 100000 г/моль.

f) А также их смесь.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения композиция одновременно содержит нелетучее масло на углеводородной основе и нелетучее фенильное кремнийорганическое масло.

Согласно одному более предпочтительному варианту осуществления настоящему изобретению композиция одновременно содержит нелетучее масло на углеводородной основе, в качестве которого выбирают гидрированные полиизобутены, октилдодецилнеопентаноат, стеарилгептаноат, стеарилкаприлат, сополимер винилпирролидона и 1-гексадецена и их смеси, и в качестве нелетучего фенильного кремнийорганического масла выбирают фенильные кремнийорганические масла, в которых отсутствуют какие-либо диметиконовые фрагменты, соответствующие формуле (II), в которой по меньшей мере четыре или по меньшей мере пять радикалов R представляют собой фенильный радикал, и при этом остальные радикалы представляют собой метальные группы, т.е. фенильные кремнийорганические масла, в которых отсутствует диметиконовый фрагмент, соответствующий приведенной ниже формуле (III):

в которой по меньшей мере три, по меньшей мере четыре или по меньшей мере пять радикалов R представляют собой фенильный радикал, и при этом остальные радикалы R представляют собой метальные группы, предпочтительнее триметилпентафенилтрисилоксан или тетраметилтетрафенилтрисилоксан.

Одно или несколько нелетучих масел на углеводородной основе и/или одно или несколько фенильных кремнийорганических масел присутствуют в полном содержании, составляющем от 30% до 70% по массе, предпочтительно от 35% до 65% по массе и предпочтительнее от 40% до 60% по массе по отношению к полной массе композиции.

Сложные эфиры высокой вязкости

Термин «высокая вязкость» означает, что сложный эфир имеет вязкость, составляющую по меньшей мере 10000 сП при комнатной температуре.

Предпочтительные примеры таких сложных эфиров представляют собой, но не ограничиваются этим, сложные моноэфиры и сложные полиэфиры сахаров C₁-С₃₀ и родственные материалы. Указанные сложные эфиры образованы фрагментом сахара или полиола и одним или несколькими карбоксильными фрагментами. В зависимости от составляющих кислот и сахаров, указанные сложные эфиры могут существовать в жидком или твердом состоянии при комнатной температуре. Подходящие жидкие сложные эфиры представляют собой, но не ограничиваются этим: тетраолеат глюкозы, сложные тетраэфиры глюкозы и (ненасыщенных) жирных кислот соевого масла, сложные тетраэфиры маннозы и смешанных жирных кислот соевого масла, сложные тетраэфиры галактозы и олеиновой кислоты, сложные тетраэфиры арабинозы и линолеиновой кислоты, тетралинолеат ксилозы, пентаолеат галактозы, тетраолеат сорбита, сложные гексаэфиры сорбита и ненасыщенных жирных кислот соевого масла, пентаолеат ксилита, тетраолеат сахарозы, пентаолеат сахарозы, гексаолеат сахарозы, гептаолеат сахарозы, октаолеат сахарозы и их смеси. Подходящие твердые сложные эфиры могут представлять собой, но не ограничиваются этим: сложный гексаэфир сорбита, в котором карбоксильные фрагменты сложного эфира представляют собой пальмитолеат и арахидат в молярном соотношении 1:2; сложный октаэфир раффинозы, в котором карбоксильные фрагменты сложного эфира представляют собой линеоеат и бегенат в молярном соотношении 1:3; сложный гептаэфир мальтозы, в котором карбоксильные фрагменты сложного эфира представляют собой жирные кислоты подсолнечного масла и лигноцерат в молярном соотношении 3:4; сложный октаэфир сахарозы, в котором карбоксильные фрагменты сложного эфира представляют собой олеат и бегенат в молярном соотношении 2:6; и сложный октаэфир сахарозы, в котором карбоксильные фрагменты сложного эфира представляют собой лаурат, линолеат и бегенат в молярном соотношении 1:3:4. Согласно варианту осуществления сложный эфир представляют собой сложный полиэфир сахарозы, в котором степень этерификации составляет от 7 до 8, и в котором жирно кислотные фрагменты представляют собой моно- и/или дине насыщенные кислоты С18 и бегеновую кислоту в молярном соотношении ненасыщенных кислот и бегеновой кислоты, составляющем от 1:7 до 3:5. Согласно другому вариант осуществления сложный полиэфир сахара представляет собой сложный октаэфир сахарозы, молекула которого содержит приблизительно 7 бегеновых жирнокислотных фрагментов и приблизительно 1 фрагмент олеиновой кислоты. Другие материалы могут представлять собой сложные эфиры сахарозы и жирных кислот хлопкового масла или соевого масла.

В качестве предпочтительного сложного эфира высокой вязкости для применения в настоящем изобретении выбирают сложный эфир сахарозы и карбоновой кислоты С₂-С₆. Более конкретно, в качестве сложного эфира сахарозы и карбоновой кислоты С₂-С₆ выбирают смешанные сложные эфиры уксусной кислоты, изомасляной кислоты и сахарозы и, в частности, диацетат гексакис(2-метилпропаноат) сахарозы, такой как продукт, продаваемый под наименованием Sustane SAIB Food Grade Kosher компанией Eastman Chemical (наименование INCI: ацетат-изобутират сахарозы), который имеет вязкость, составляющую приблизительно 100000 сП при 30°С, и показатель преломления, составляющий приблизительно 1,5 при 20°С.

В композиции согласно настоящему изобретению по меньшей мере один сложный эфир высокой вязкости преимущественно присутствует в количестве, составляющем от 1% до 20% по массе, предпочтительно от 3% до 15% по массе и предпочтительнее от 4% до 10% по массе по отношению к полной массе композиции.

Продукт реакции кремнийорганической смолы, содержащей ненасыщенные функциональные группы, органополисилоксанового сшивающего вещества, содержащего функциональные группы Si-H и боковые гидридные функциональные группы, и необязательно ненасыщенный углеводород, содержащий четыре или более атомов углерода, в органополисилоксане низкой вязкости

Композиция согласно настоящему изобретению содержит продукт реакции кремнийорганической смолы, содержащей ненасыщенные функциональные группы, органополисилоксанового сшивающего вещества, содержащего функциональные группы Si-H и боковые гидридные функциональные группы, и необязательно ненасыщенного углеводорода, содержащего четыре или более атомов углерода, в органополисилоксане низкой вязкости.

Эта реакция представляет собой реакцию гидросилилирования, которая происходит с участием катализатора гидросилилирования, предпочтительно катализатора, содержащего платину.

Органополисилоксан низкой вязкости составляет по меньшей мере 20 массовых процентов, предпочтительно по меньшей мере 50 массовых процентов, предпочтительнее 60 массовых процентов или более и наиболее предпочтительно от 65 до 90 массовых процентов всей реакционной системы.

Органополисилоксан, обладающий низкой вязкостью и предпочтительно летучестью, может представлять собой имеющий низкую молекулярную массу олигомерный полидиалкилсилоксан или циклический силоксан. Предпочтительнее органополисилоксан низкой вязкости представляет собой олигомерный полидиметилсилоксан или циклический полидиметилсилоксан. Разумеется, являются также приемлемыми и другие алкильные, арильные, алкарильные и аралкильные группы, например, фенильные группы, бензильные группы, С₂-С₁₈-алкильные группы и аналогичные группы. Однако по соображениям стоимости и простоты композиции высоко предпочтительными являются органополисилоксаны, содержащие метальные группы, присоединенные к атомам кремния. Наиболее предпочтительно органополисилоксаны представляют собой линейные полидиметилсилоксаны с концевыми триметилсилильными группами, содержащими в среднем от 2 до 50 атомов кремния в органополисилоксановом скелете, включая концевые триметилсилильные группы. Если является желательной летучесть, число атомов кремния должно быть значительным образом сокращено, например, до уровня ниже 10 и предпочтительно ниже 6.

Предпочтительно органополисилоксаны представляют собой летучие органополисилоксаны. Как указано выше, летучесть линейных органополисилоксанов может быть достигнута посредством выбора олигомерных органополисилоксанов, содержащих наиболее приблизительно от 6 до 10 атомов кремния в органополисилоксановом скелете. Однако находят применение предпочтительно циклические органополисилоксаны, содержащие от 3 до 6 атомов кремния, например, гексаметилциклотрисилоксан, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметалциклогексасилоксан и подобные соединения. Как и в случае линейных органополисилоксанов, могут присутствовать группы, не представляющие собой метальные группы, например, С₂-С₁₈-алкильные группы, предпочтительно C_2-4-алкильные группы, арильные группы и т.д.

Предпочтительно указанный органополисилоксан низкой вязкости представляет собой линейный или разветвленный органополисилоксан, содержащий от 2 до приблизительно 10 атомов кремния, или циклический органополисилоксан, содержащий от 3 до приблизительно 6 атомов кремния.

Предпочтительно повторяющиеся силоксановые фрагменты указанного органополисилоксана низкой вязкости содержат диметилсилоксильные группы.

Ненасыщенная органополисилоксановая смола представляет собой содержащую винильные функциональные группы смолу MQ или аналогичную имеющую высокую степень сшивания смолу, содержащую фрагменты М, Q и/или Т и необязательно небольшое количество фрагментов D. В настоящее время такие смолы являются хорошо известными в технике. Термин М означает монофункциональные звенья, в то время как термин Q означает тетрафункциональные звенья. Другими словами, смола MQ содержит преимущественно звенья М, в которых атом кремния соединен только с одним атомом кислорода в сшитых молекулах, и звенья Q SiO_4/2, в которых каждый атом кремния соединен с четырьмя атомами кислорода, в результате чего достигается высокий уровень сшивания. Во многих смолах MQ также присутствуют в небольших количествах дифункциональные звенья R₂SiO_2/2 и трифункциональные звенья RSiO_3/2 (звенья D и Т, соответственно). Зачастую смолы MQ получают посредством гидролиза силанов, таких как тетраэтоксисилан, винилдиметилэтоксисилан и триметилэтоксисилан. Получаемая в результате смола MQ часто сохраняет в некотором количестве остаточные алкоксильные функциональные группы в результате способа ее получения, а иногда содержит и другие функциональные группы, в том числе, например, силанольные функциональные группы. Предпочтительная смола MQ представляет собой смолу MQ 804, поставляемую компанией Wacker Silicones Corporation (Эйдриан, штат Мичиган, США), которая содержит приблизительно 1,8 массовых процентов винильных функциональных групп. Не такими общедоступными, но пригодными для использования являются также смолы MQ, содержащие ненасыщенные группы, не представляющие собой винильные группы, включая винилоксильные, аллильные, аллилоксильные, пропенильные и аналогичные группы. Термин «смола» используется в настоящем документе в своем обычном смысле, т.е. означает полимер с высокой степенью трехмерного сшивания, содержащий большинство звеньев М и Т и/или звеньев Q. Таким образом, оказываются предпочтительными смолы МТ, MQ и MQT.

Ненасыщенные кремнийорганические смолы могут содержать разнообразные гидросилилируемые ненасыщенные группы, в том числе одновременно этиленовые и ацетиленовые ненасыщенные группы. Оказывается предпочтительным, но не обязательным, что ненасыщенные группы представляют собой концевые группы. Например, в случае гексенильных ненасыщенных групп оказываю предпочтительными концевые (со) гексенильные группы. Ненасыщенные группы также могут представлять собой ненасыщенные простоэфирные группы, такие как винильные простоэфирные группы, а также могут представлять собой группы, содержащие другие гетероатомы, т.е. (мет)акрилоксильные группы. Наиболее предпочтительными являются винильные и аллильные группы, потому что указанные группы легче производить в промышленных масштабах при обоснованной стоимости. Однако такие группы, как со-гексенильные или со-октенильные, могут способствовать получению продуктов, имеющих необычные сочетания свойств и применений.

Предпочтительно указанная ненасыщенная органополисилоксановая смола представляет собой смолу MQ, содержащую винильные функциональные группы.

В качестве сшивающего вещества используется содержащий функциональные группы Si-H органополисилоксан. Он может отсутствовать или присутствовать, дополняя указанные содержащие функциональные группы Si-H звенья, также включая концевые группы Si-H. Предпочтительное сшивающее вещество представляет собой сшивающее вещество EL 525, поли(метилгидрид)диметилсилоксан, в котором содержится приблизительно 0,54 мас. % атомов водорода, связанных с атомами кремния, и у которого среднемассовая молекулярная масса составляет приблизительно 29100 дальтон при измерении методом двухколоночной эксклюзионной хроматографии по размеру с применением детектора показателя преломления и калибровкой по полистиролу. Среднемассовая молекулярная масса сшивающего вещества может составлять от приблизительно 134 дальтон до предпочтительно 40000 дальтон или более, предпочтительно от 5000 дальтон до 40000 дальтон и предпочтительнее от 10000 дальтон до 35000 дальтон. Молекула сшивающего вещества должна содержать по меньшей мере три атома водорода в группах Si-H и предпочтительно содержат более чем 5, предпочтительнее 10 или более и наиболее предпочтительно 20 или более атомов водорода в группах Si-H.

Термин «боковая гидридная функциональная группа» относится к органополисилоксанам, где по меньшей мере некоторые из всех функциональных групп Si-H расположены вдоль полимерного скелета, т.е. в таких группах, как метилгидросилоксильные или этилгидросилоксильные группы. Кроме того, могут присутствовать концевые функциональные группы Si-H, таким образом, что при этом также присутствует гидридная функциональная группа. Оказывается возможным использование содержащих функциональные группы Si-H органополисилоксанов, содержащих только концевые ненасыщенные группы, таких как полидиметилсилоксаны, содержащие концевые диметилгидросилоксильные группы. Пригодная для применения доля таких содержащих концевые функциональные группы Si-H силоксанов обратно пропорциональная молекулярной масса, причем содержащие α.ω-Si-H функциональные группы Si₂, Si₃ и Si₄ ди- и олигосилоксаны следует использовать в больших количествах по сравнению с органополисилоксанами, содержащими α.ω-Si-H функциональные группы и имеющими более высокую молекулярную массу.

По соображениям стоимости оказывается предпочтительным, что большинство соединенных с атомами Si углеводородных групп в сшивающих веществах, содержащих функциональные группы Si-H, представляют собой метальные, этильные или фенильные группы, предпочтительно метальные или этильные группы и наиболее предпочтительно метальные группы. Однако являются также пригодными для применения и другие группы, имеющие более высокие молекулярные массы, такие как изооктильные, нонилфенильные и подобные группы. Содержащие функциональные группы Si-H сшивающие вещества также могут содержать алкоксильные группы, в частности, имеющие меньшую реакционную способность высшие алкоксильные группы, такие как октилоксильные или изооктилоксильные группы. В то время как низшие алкоксильные группы, такие как метоксиьные или этоксильные группы имеют относительно более высокую реакционную способность, высшие алкилалкоксильные группы, как правило, имеют значительно менее высокую реакционную способность, причем многие из них проявляют устойчивость в присутствии воды в течение продолжительных периодов времени.

Предпочтительно указанный органополисилоксан, содержащий функциональные группы Si-H, представляет собой поли(метилгидрид)диметилсилоксан.

Ненасыщенный углеводородный компонент представляет собой гидросилилируемый углеводород, содержащий по меньшей мере 4 атома углерода, предпочтительно по меньшей мере 6 атомов углерода, предпочтительнее по меньшей мере 8 атомов углерода и наиболее предпочтительно по меньшей мере 10 атомов углерода. Хотя здесь отсутствует фиксированный верхний предел числа атомов углерода, оказывается предпочтительным, что ненасыщенный углеводородный компонент содержат менее чем 30 атомов углерода, предпочтительно менее чем 24 атомов углерода. Ненасыщенный углеводород содержит предпочтительно от 10 атомов углерода до 24 атомов углерода и предпочтительнее от 12 атомов углерода до 20 атомов углерода.

Ненасыщенный углеводородный компонент может быть линейным, разветвленным или циклическим. Примеры представляют собой, но не ограничиваются этим, 1-бутен, 1-пентен, 2-бутен, 2-пентен, 1-гексен, 2-гексен, 3-гексен, 1-октен, изооктен, 1-децен, 1-додецен, циклогексен, метилциклогексен, гексилциклогексен, норборнен, камфен и т.д. Когда ненасыщенный углеводородный фрагмент содержит более чем 6 атомов углерода, этот фрагмент может содержать один или несколько гетероатомов, распределенных на протяжении скелета, т.е. 1-бутенилоксибутан, винилоксигексан и т.п. Кроме того, когда углеводородный фрагмент содержит более чем 8 атомов углерода, он может содержать карбоксильную или сложноэфирную группу, как, например, линоленовая кислота или метиловый эфир линоленовой кислоты, или карбоксамидную группу, или другую полярную группу. Когда присутствуют гидрофильные или полярные группы углеводородный фрагмент должен быть практически олеофильным, имея гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ), составляющий менее чем 4, предпочтительно менее чем 2. Соотношение атомов углерода в ненасыщенном углеводородном компоненте и гетероатомов О, N или S должно составлять по меньшей мере 4:1 и предпочтительнее 6:1 или более.

Соотношение числа молей ненасыщенных групп в смоле и числа молей групп Si-H находится в диапазоне, составляющем предпочтительно от 0,07 до 0,74, предпочтительнее от 0,07 до 0,34 и наиболее предпочтительно от 0,07 до 0,23. Соотношение, составляющее 0,13, оказалось вполне удовлетворительным, когда используются смолы MQ. Соотношение числа молей углеводородных ненасыщенных групп и числа молей групп Si-Н находится в диапазоне, составляющем предпочтительно от 0,04 до 1,82, предпочтительнее от 0,04 до 0,66, и наиболее предпочтительно составляет приблизительно 0,29.

Соотношение числа молей ненасыщенных групп в смоле MQ и числа молей групп Si-H находится в диапазоне, составляющем предпочтительно от 0,2 до 1,5, предпочтительнее от 0,3 до 1,2 и наиболее предпочтительно от 0,4 до 0,9. Соотношения, составляющие от 0,85 до 0,88, оказались вполне удовлетворительными.

Согласно некоторым вариантам осуществления настоящего изобретения композиция содержит продукт реакции кремнийорганической смолы, содержащей ненасыщенные функциональные группы, и органополисилоксанового сшивающего вещества, содержащего функциональные группы Si-H и боковые гидридные функциональные группы, в органополисилоксане низкой вязкости, причем указанный органополисилоксан низкой вязкости присутствует в количестве, составляющем от 75% до 90%; причем указанный ненасыщенный органополисилоксан присутствует в количестве, составляющем от приблизительно 5% до приблизительно 25%, и при этом содержащий функциональные группы Si-H органополисилоксан присутствует в количестве, составляющем приблизительно от 1 до 8% по отношению к полной массе реакционной системы.

Предпочтительно указанный органополисилоксан низкой вязкости присутствует в количестве, составляющем от 80% до 90%; причем указанный ненасыщенный органополисилоксан присутствует в количестве, составляющем от приблизительно 10% до приблизительно 20%, и при этом указанное содержащее функциональные группы Si-H сшивающее вещество присутствует в количестве, составляющем приблизительно от 1 до 5% по отношению к полной массе реакционной системы.

Продукт реакции кремнийорганической смолы, содержащей ненасыщенные функциональные группы, и органополисилоксанового сшивающего вещества, содержащего функциональные группы Si-H и боковые гидридные функциональные группы, в органополисилоксане низкой вязкости может быть получен способом, описанным, например, в патенте США №6,423,322.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения в композиции используется продукт реакции винильной смолы MQ и поли(метилгидрид)диметилсилоксана в диметиконе.

В частности, можно использовать диметикон (и) кроссполимер диметикон/винилтриметилсилоксисиликат от компании Wacker Silicones Corporation.

Согласно некоторым вариантам осуществления настоящего изобретения композиция содержит продукт реакции кремнийорганической смолы, содержащей ненасыщенные функциональные группы, и органополисилоксанового сшивающего вещества, содержащего функциональные группы Si-H и боковые гидридные функциональные группы, и ненасыщенного углеводорода, содержащего четыре или более атомов углерода, в органополисилоксане низкой вязкости.

Продукт реакции кремнийорганической смолы, содержащей ненасыщенные функциональные группы, и органополисилоксанового сшивающего вещества, содержащего функциональные группы Si-H и боковые гидридные функциональные группы, и ненасыщенного углеводорода, содержащего четыре или более атомов углерода, в органополисилоксане низкой вязкости может быть получен способом, описанным, например, в патенте США №6,881,416.

Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения в композиции используется продукт реакции винильной смолы MQ, поли(метилгидрид)диметилсилоксана и ненасыщенного линейного или разветвленного С₁₀-С₂₄-алкена в диметиконе.

В частности, можно использовать изододекан (и) кросполимер винилдиметил/триметилсилоксисиликатстеарилдиметикон от компании Wacker Silicones Corporation.

Предпочтительно продукт реакции кремнийорганической смолы, содержащей ненасыщенные функциональные группы, органополисилоксанового сшивающего вещества, содержащего функциональные группы Si-H и боковые гидридные функциональные группы, и необязательно ненасыщенного углеводорода, содержащего четыре или более атомов углерода, в органополисилоксане низкой вязкости присутствует в количестве, составляющем от 0,5% до 20% по массе, предпочтительно от 1% до 15% по массе и предпочтительнее от 1% до 10% по массе по отношению к полной массе композиции.

Воски

Воск, рассматриваемый в контексте настоящего изобретения, как правило, представляет собой липофильное соединение, которое является твердым при комнатной температуре (25°С) и претерпевает обратимый переход из твердого в жидкое состояние, имея температуру плавления, которая составляет более чем или равняется 30°С, предпочтительно составляет более чем или равняется 40°С, и которая может составлять вплоть до 200°С и в частности, вплоть до 120°С.

Воски, используемые в настоящем изобретении, представляют собой воски животного происхождения, воски растительного происхождения, воски минерального происхождения, синтетические воски и разнообразные фракции восков природного происхождения.

Воски животного происхождения представляют собой, но не ограничиваются этим, пчелиный воск, спермацетовый воск, ланолиновый воск, производные ланолина и воски китайских насекомых. Растительные воски представляют собой, но не ограничиваются этим, рисовый воск, карнаубский воск, канделильский воск, урикурский воск, воск пробковых волокон, воск сахарного тростника, масло какао, японский воск и сумаховый воск. Минеральные воски представляют собой, но не ограничиваются этим, горный воск, микрокристаллические воски, парафины, озокерит, вазелиновое масло и церезин. Синтетические воски представляют собой, но не ограничиваются этим, воски на основе гомополимеров и сополимеров этилена, синтетический пчелиный воск, воски, получаемые методом синтеза Фишера-Тропша, и кремнийорганические воски.

Кроме того, находят применение воски, получаемые посредством каталитического гидрирования животных или растительных масел, которые содержат линейные или разветвленные жирные цепи С₈-С₃₂, а также жирные сложные эфиры и глицериды.

Воски также представляют собой кремнийорганические воски, среди которых могут быть упомянуты алкильные, алкоксильные и/или сложноэфирные производные полиметилсилоксанов. Воски могут присутствовать в форме устойчивых дисперсий коллоидных восковых частиц, полученных согласно известным способам; см., например, книгу «Микроэмульсии: теория и практика», под ред. L.М. Prince, Academic Press (1977), страницы 21-32. Кроме того, может быть использован лигнитный воск.

Воски, которые находят применение в композиции согласно настоящему изобретению, могут обеспечивать одно или несколько свойств, в том числе, но без ограничения, следующие свойства: набухание, текстура и степень водостойкости. Воски не должны существенным образом ухудшать свойства блеска блестящего пленкообразующего вещества, если оно присутствует.

Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения в качестве используемых восков выбирают синтетический воск, парафин, микрокристаллический воск или их смеси.

Один или несколько восков могут присутствовать в количестве, составляющем от 5% до 30% по массе, предпочтительно от 7% до 20% по массе, предпочтительнее от 8% до 15% по массе по отношению к полной массе композиции.

Красящие вещества

Для целей настоящего изобретения термин «красящее вещество» означает вещество, которое способно производить цветной оптический эффект, когда оно присутствует в достаточном количестве в подходящей косметической среде.

В качестве красящего вещества, рассматриваемого в контексте настоящего изобретения, могут быть выбраны водорастворимые или нерастворимые в воде, маслорастворимые или нерастворимые в масле, органические или неорганические красящие вещества, материалы с оптическим эффектом и их смеси.

Водорастворимые красители

Водорастворимые красящие вещества, используемые согласно настоящему изобретению, представляют собой, в частности, водорастворимые красители.

Для целей настоящего изобретения термин «водорастворимый краситель» означает любое природное или синтетическое, как правило, органическое соединение, которое является растворимым в водной фазе или в смешивающихся с водой растворителях, и которое способно придавать цвет. В частности, термин «водорастворимый» предназначен для характеристики способности соединения растворяться воде до измеряемой при 25°С концентрации, составляющей по меньшей мере 0,1 г/л, образуя при этом макроскопически изотропный прозрачный, окрашенный или бесцветный раствор. В частности, эта растворимость превышает или равняется 1 г/л.

В качестве водорастворимых красителей, которые являются подходящими для применения согласно настоящему изобретению, могут быть упомянуты, в частности, синтетические или натуральные водорастворимые красители, например, красный FDC (пищевой, фармацевтический, косметический) 4 (CI (цветовой индекс): 14700), красный DC 6 (Lithol Rubine Na; CI: 15850), красный DC 22 (CI: 45380), красный DC 28 (CI: 45410 Na соль), красный DC 30 (CI: 73360), красный DC 33 (CI: 17200), оранжевый DC 4 (CI: 15510), желтый FDC 5 (CI: 19140), желтый FDC 6 (CI: 15985), желтый DC 8 (CI: 45350 соль Na), желтый FDC 3 (CI: 42053), зеленый DC 5 (CI: 61570), синий DC 1 (CI: 42090).

В качестве неограничительных иллюстраций источников водорастворимых красящих веществ, которые могут быть использованы в контексте настоящего изобретения, могут быть упомянуты в частности, продукты природного происхождения, такие как экстракты, источниками которых являются кармин, свекла, виноград, морковь, томат, аннато, паприка, хна, карамель и курку мин.

Таким образом, водорастворимые красящие вещества, которые являются подходящими для использования согласно настоящему изобретению, представляют собой, в частности, карминовая кислота, бетанин, антоцианы, эноцианины, ликопен, β-каротин, биксин, норбиксин, капсантин, капсорубин, флавоксантин, лютеин, криптоксантин, рубиксантин, виолаксантин, рибофлавин, родоксантин, кантаксантин и хлорофилл, а также их смеси.

Они также могут представлять собой сульфат меди, сульфат железа, водорастворимые сложные полисульфоэфиры, родамин, бетаин, метиленовый синий, двухзамещенная натриевая соль тартразина и двухзамещенная натриевая соль фуксина.

Некоторые из указанных водорастворимых красящих веществ разрешены, в частности, для пищевого применения. Иллюстративные примеры указанных красителей, которые могут быть упомянуты, представляют собой, в частности, красители каротиноидного семейства, имеющие следующие пищевые коды: Е120, Е162, Е163, E160a-g, Е150а, Е101, Е100, Е140 и Е141.

Пигменты

Термин «пигменты» следует понимать как означающие белые или цветные, неорганические (минеральные) или органические частицы, которые не растворяются в жидкой органической фазе, и которые предназначены для окрашивания и/или придания непрозрачности композиции и/или для нанесения с композицией.

В качестве пигментов могут быть выбраны минеральные пигменты, органические пигменты и композиционные пигменты (т.е. пигменты на основе минеральных и/или органических материалов).

В качестве пигментов могут быть выбраны монохроматические пигменты, лаки и пигменты, придающие оптический эффект, например, гониохроматические пигменты и перламутровые красители.

В качестве минеральных пигментов могут быть выбраны металлооксидные пигменты, оксиды хрома, оксиды железа (черный, желтый, красный), диоксид титана, оксиды цинка, оксиды церия, оксиды циркония, гидрат оксид хрома с добавкой оксида бора, фиолетовый пирофосфат марганца и аммония, берлинская лазурь, ультрамариновый синий, железный синий, порошкообразные металлы, такие как порошкообразный алюминий и порошкообразная медь, а также их смеси.

Органические лаки представляют собой органические пигменты, состоящие из красителя, прикрепленного к носителю.

В качестве лаков, которые также известны как органические пигменты, могут быть выбраны перечисленные ниже материалы и их смеси:

- кошениль-кармин;

- органические пигменты, содержащие азокрасители, антрахиноновые красители, индигоидные красители, ксантеновые красители, пиреновые красители, хинолиновые красители, трифенилметановые красители или флуореновые красители.

К числу органических пигментов, которые могут быть упомянуты, относятся, в частности, пигменты, известные под следующими наименованиями: синий D&C №4, коричневый D&C №1, зеленый D&C №5, зеленый D&C №6, оранжевый D&C №4, оранжевый D&C №5, оранжевый D&C №10, оранжевый D&C №11, красный D&C №6, красный D&C №7, красный D&C №17, красный D&C №21, красный D&C №22, красный D&C №27, красный D&C №28, красный D&C №30, красный D&C №31, красный D&C №33, красный D&C №34, красный D&C №36, фиолетовый D&C №2, желтый D&C №7, желтый D&C №8, желтый D&C №10, желтый D&C №11, синий FD&C №1, зеленый FD&C №3, красный FD&C №40, желтый FD&C №5, желтый FD&C №6;

- органические лаки, которые могут представлять собой нерастворимые натриевые, калиевые, кальциевые, бариевые, алюминиевые, циркониевые, стронциевые или титановые соли кислотных красителей, таких как азокрасители, антрахиноновые красители, индигоидные красители, ксантеновые красители, пиреновые красители, хинолиновые красители, трифенилметановые красители или флуореновые красители, причем указанные красители могут содержать по меньшей мере одну карбоксильную или сульфоксильную группу.

Кроме того, органические лаки могут быть нанесены на органический носитель, такой как, например, канифоль или бензоат алюминия.

К числу органических лаков, которые могут быть упомянуты, относятся, в частности, лаки, известные под следующими наименованиями: красный алюминиевый лак D&C №2, красный алюминиевый лак D&C №3, красный алюминиевый лак D&C №4, красный алюминиевый лак D&C №6, красный бариевый лак D&C №6, красный бариевый/стронциевый лак D&C №6, красный стронциевый лак D&C №6, красный калиевый лак D&C №6, красный алюминиевый лак D&C №7, красный бариевый лак D&C №7, красный кальциевый лак D&C №7, красный кальциевый/стронциевый лак D&C №7, красный циркониевый лак D&C №7, красный натриевый лак D&C №8, красный алюминиевый лак D&C №9, красный бариевый лак D&C №9, красный бариевый/стронциевый лак D&C №9, красный циркониевый лак D&C №9, красный натриевый лак D&C №10, красный алюминиевый лак D&C №19, красный бариевый лак D&C №19, красный циркониевый лак D&C №19, красный алюминиевый лак D&C №21, красный циркониевый лак D&C №21, красный алюминиевый лак D&C №22, красный алюминиевый лак D&C №27, красный алюминиевый/титановый/циркониевый лак D&C №27, красный бариевый лак D&C №27, красный кальциевый лак D&C №27, красный циркониевый лак D&C №27, красный алюминиевый лак D&C №28, красный лак D&C №30, красный кальциевый лак D&C №31, красный алюминиевый лак D&C №33, красный кальциевый лак D&C №34, красный лак D&C №36, красный алюминиевый лак D&C №40, синий алюминиевый лак D&C №1, зеленый алюминиевый лак D&C №3, оранжевый алюминиевый лак D&C №4, оранжевый алюминиевый лак D&C №5, оранжевый циркониевый лак D&C №5, оранжевый алюминиевый лак D&C №10, оранжевый бариевый лак D&C №17, желтый алюминиевый лак D&C №5, желтый циркониевый лак D&C №5, желтый алюминиевый лак D&C №6, желтый циркониевый лак D&C №7, желтый алюминиевый лак D&C №10, синий алюминиевый лак FD&C №1, красный алюминиевый лак FD&C №4, красный алюминиевый лак FD&C №40, желтый алюминиевый лак FD&C №5 и желтый алюминиевый лак FD&C №6.

Кроме того, могут быть упомянуты маслорастворимые красители, такие как, например, судановый красный, красный DC 17, зеленый DC 6, β-каротин, соевое масло, судановый коричневый, желтый DC 11, фиолетовый DC 2, оранжевый DC 5 и хинолиновый желтый.

Химические вещества, соответствующие каждому из органических красящих веществ, которые перечислены выше, упомянуты в публикации «Международный словарь-справочник косметических ингредиентов», издание 1997 г., страницы 371-386 и 524-528, который опубликовала Ассоциация по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам, и содержание которого включено в настоящую патентную заявку посредством ссылки.

Кроме того, пигменты могут быть подвергнуты гидрофобной обработке.

В качестве средства для гидрофобной обработки могут быть выбраны кремнийорганические соединения, такие как метиконы, диметиконы, алкоксисиланы и перфторалкилсиланы; жирные кислоты, такие как стеариновая кислота; карбоксилаты металлов, такие как димиристат алюминия, алюминиевая соль глютаминовой кислоты гидрированного талового масла, перфторалкилфосфаты, перфторалкилсиланы, перфторалкилсилазаны, полигексафторпропиленоксиды, полиорганосилоксаны, содержащие перфторалкилперфторпростополиэфирные группы, и аминокислоты; N-ациламинокислоты или соответствующие соли; лецитин, изопропилтриизостеарилтитанат, а также их смеси.

В N-ациламинокислотах может присутствовать ацильная группа, содержащая от 8 до 22 атомов углерода, такая как, например, 2-этилгексаноильная, капроильная, лауроильная, миристоильная, пальмитоильная, стеароильная или кокоильная группа. Соли указанных соединений могут представлять собой алюминиевые, магниевые, кальциевые, циркониевые, цинковые, натриевые или калиевые соли. Аминокислота может представлять собой, например, лизин, глютаминовую кислоту или аланин.

Термин «алкил», упомянутый в названиях соединений, которые перечислены выше, означает, в частности, алкильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода и предпочтительно содержащую от 5 до 16 атомов углерода.

Подвергнутые гидрофобной обработке пигменты описаны, в частности, в патентной заявке ЕР-А-1 086 683.

Перламутровые красители

Для целей настоящей патентной заявки термин «перламутровый краситель» означает окрашенные частицы любой формы, которые могут быть или не быть радужными, которые, в частности, могут быть произведены определенными моллюсками в составе раковины, или, в качестве альтернативы, синтезированы, и которые обладают цветовым эффектом вследствие оптической интерференции.

Примерные перламутровые красители, которые могут быть упомянуты, представляют собой перламутровые пигменты, такие как титановая слюда, которую покрывает оксид железа, слюда, покрытая оксихлоридом висмута, титановая слюда, покрытая оксидом хрома, титановая слюда, покрытая органическим красителем, в частности, указанного типа, а также перламутровые пигменты на основе оксихлорида висмута.

Кроме того, они могут представлять собой частицы слюды, на поверхности которых перекрываются по меньшей мере два последовательных слоя оксидов металлов и/или органических красящих веществ.

Более конкретно, перламутровые красители могут иметь желтый, розовый, красный, бронзовый, оранжевый, коричневый, золотой и/или медный цвет или оттенок.

В качестве иллюстративных перламутровых красителей, которые могут быть введены как интерференционные пигменты в первую композицию, могут быть упомянуты имеющие золотой цвет перламутровые красители, продаваемые, в частности, компанией BASF под наименованием блестящий золотой 212G (Timica), золотой 222С (перегородчатая эмаль), искристый золотой (Timica) и монарх золотой 233Х (перегородчатая эмаль); бронзовые перламутровые красители, продаваемые, в частности, компанией Merck под наименованием бронзовый тонкий (17384) (Colorona) и бронзовый (17353) (Colorona) и компанией BASF под наименованием супербронзовый (перегородчатая эмаль); оранжевые перламутровые красители, продаваемые, в частности, компанией BASF под наименованием оранжевый 363С (перегородчатая эмаль) и компанией Merck под наименованием пламенный оранжевый (Colorona) и матовый оранжевый (17449) (Microna); имеющие коричневый оттенок перламутровые красители, продаваемые, в частности, компанией Engelhard под наименованием ню-античный медный 340ХВ (перегородчатая эмаль) и коричневый CL4509 (Chroma-lite); имеющие медный оттенок перламутровые красители, продаваемые, в частности, компанией BASF под наименованием Copper 340А (Timica); имеющие красный оттенок перламутровые красители, продаваемые, в частности, компанией Merck под наименованием сиенский тонкий (17386) (Colorona); имеющие желтый оттенок перламутровые красители, продаваемые, в частности, компанией BASF под наименованием желтый (4502) (Chromalite); имеющие золотой оттенок красные перламутровые красители, продаваемые, в частности, компанией BASF под наименованием солнечный камень G012 (Gemtone); розовые перламутровые красители, продаваемые, в частности, компанией BASF под наименованием желтоватый опал G005 (Gemtone); имеющие золотой оттенок черные перламутровые красители, продаваемые, в частности, компанией BASF под наименованием ню-античный бронзовый 240 АВ (Timica), синие перламутровые красители, продаваемые, в частности, компанией Merck под наименованием матовый синий (17433) (Microna), имеющие серебряный оттенок белые перламутровые красители, продаваемые, в частности, компанией Merck под наименованием Xirona серебряный, и золотисто-зеленые розово-оранжевые перламутровые красители, продаваемые, в частности, компанией Merck под наименованием «золотая осень» (Xirona), а также их смеси.

Гониохроматические пигменты

Для целей настоящего изобретения термин «гониохроматический пигмент» означает пигмент, который, когда композиция нанесена на подложку, делает возможным получение цветовой траектории в плоскости а*b* цветового пространства Международной комиссии по освещению (CIE 1976), которая соответствует вариации Dh° угла цветного тона h°, составляющего по меньшей мере 20°, когда угол наблюдения по отношению к нормали варьируется от 0° до 80°, для падения света под углом 45°.

Цветовая траектория может быть измерена, например, с применением спектрогониорефлектометра, представляющего собой гониометр GON 360 от компании Instrument Systems, после нанесения композиции в текучей форме слоем толщиной 300 мкм с помощью автоматического устройства для нанесения на стандартную контрастную карту Тур 24/5 от компании Erichsen, причем измерение осуществляют на черном фоне карты.

В качестве гониохроматического пигмента могут быть выбраны, например, многослойные интерференционные структуры и жидкокристаллические окрашивающие средства.

В случае многослойной структуры она может содержать, например, по меньшей мере два слоя, причем каждый слой составляет, например, по меньшей мере один материал, выбранный из группы, которую составляют следующие материалы: MgF₂, CeF₃, ZnS, ZnSe, Si, SiO₂, Ge, Те, Fe₂O₃, Pt, Va, Al₂O₃, MgO, Y₂O₃, S₂O₃, SiO, HfO₂, ZrO₂, СеО₂, Nb₂O₅, Ta₂O₅, TiO₂, Ag, Al, Au, Cu, Rb, Ti, Та, W, Zn, MoS₂, криолит, сплавы, полимеры и их сочетания.

Многослойная структура может иметь или не иметь, по отношению к центральному слою, симметрию химической природы нанесенных слоев.

В зависимости от толщины и природы различных слоев получаются разнообразные эффекты.

Иллюстративные симметричные многослойные интерференционные структуры представляют собой, например, следующие структуры: Fe₂O₃/SiO₂/Fe₂O₃/SiO₂/Fe₂O₃, причем пигмент, имеющий эту структуру, продается под наименованием Sicopearl компанией BASF; MoS₂/SiO₂/слюда-оксид/SiO₂/MoS₂; Fe₂O₃/SiO₂/слюда-оксид/SiO₂/Fe₂O₃; TiO₂/SiO₂/TiO₂ и TiO₂/Al₂O₃/TiO₂, причем пигменты, имеющие эти структуры, продаются под наименованием Xirona компанией Merck.

Жидкокристаллические окрашивающие средства представляют собой, например, кремнийорганические соединения или простые эфиры целлюлозы, на которые привиты мезоморфные группы. Иллюстративные жидкокристаллические гониохроматические частицы, которые могут быть использованы, представляют собой, например, частицы, продаваемые компанией Chenix, а также частицы, продаваемые под наименованием Helicone® НС компанией Wacker.

Гониохроматические пигменты, которые также могут быть использованы, представляют собой определенные перламутровые красители, пигменты с эффектами на синтетической подложке, в частности, на такой подложке, как оксид алюминия, диоксид кремния, боросиликат, оксид железа или алюминий, или интерференционные хлопья, получаемые из политерефталатной пленки.

В качестве неограничительных примеров гониохроматических пигментов могут быть упомянуты, в частности, присутствующие индивидуально или в смесях гониохроматические пигменты SunShine®, продаваемые компанией Sun Chemicals, пигменты Cosmicolor Celeste®, продаваемые компанией Toyo Aluminium K.K., пигменты Xirona® продаваемые компанией Merck, и пигменты Reflecks Multi dimensions® продаваемые компанией BASF.

Необязательно указанные частицы могут содержать в объеме или в качестве покрытия один или несколько оптических осветлителей (или органические белые флуоресцентные вещества).

Оптические осветлители представляют собой соединения, хорошо известные специалисту в данной области техники. Такие соединения описаны в статье «Флуоресцентный отбеливатель», Энциклопедия химической технологии, Kirk-Othmer, том 11, страницы 227-241, четвертое издание, 1994 г., издательство Wiley.

Для их применения в составе косметических средств использован, в частности, тот факт, что они состоят из химических соединений, которые обладают свойствами флуоресценции, и которые проявляют поглощение в ультрафиолетовой области (максимальное поглощение при длине волны, составляющей менее чем 400 нм) и повторное излучение энергии посредством флуоресценции при длине волны, составляющей от 380 нм до 830 нм. Они могут быть определены более конкретно как соединения, которые проявляют существенное поглощение в диапазоне А ультрафиолетового излучения от 300 до 390 нм и повторное излучение, в основном, в диапазоне от 400 до 525 нм. Их осветляющий эффект основан, в частности, на излучении энергии в диапазоне от 400 до 480 нм, что соответствует излучению в синей части видимого диапазона, и что способствует визуальному осветлению кожи, когда это излучение происходит на коже.

Известные оптические осветлители представляют собой, в частности, производные стильбена, в частности, полистирилстильбены и триазинилстильбены, производные кумарины, в частности, гидроксикумарины и аминокумарины, производные оксазола, бензоксазола, имидазола, триазола и пиразолина, производные пирена, производные порфирина и их смеси.

Оптические осветлители, которые могут быть использованы, также могут присутствовать в форме сополимеров, например, представляя собой акрилаты и/или метакрилаты, содержащие привитые группы оптических осветлителей, как описано в заявке FR 99 10942.

Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения в качестве используемого красящего вещества выбирают металлооксидные пигменты, органические лаки, синтетические или природные водорастворимые красители и их смеси.

Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения в качестве используемого красящего вещества выбирают оранжевый 4, красный 6, красный лак 28, красный 7, синий лак 1 или их смеси.

Красящее вещество может присутствовать в количестве, составляющем от 3% до 20% по массе, предпочтительно от 5% до 16% по массе, предпочтительнее от 6% до 12% по массе по отношению к полной массе композиции.

Силоксисиликат

Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения композиция дополнительно содержит силоксисиликатную смолу.

В качестве силоксисиликатных смол могут быть упомянуты смолы на основе триметилсилоксисиликата (TMS), необязательно присутствующие в форме порошков.

Предпочтительно силоксисиликатная смола представляет собой триметилсилоксисиликат формулы [(СН₃)₃SiO]_х(SiO_4/2)_у(звенья MQ), в которой х и у представляют собой целые числа, составляющие от 50 до 80.

Такие смолы продаются под наименованием SR 1000 компанией Momentive Performance Materials или под наименованием TMS 803 компанией Wacker. Кроме того, могут быть упомянуты триметилсилоксисиликатные смолы, выпускаемые в растворителе, таком как циклометикон, и продаваемые под наименованием KF-7312J компанией Shin Etsu и под наименованиями DC 749 и DC 593 компанией Dow Corning.

Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что композиция, в которой содержится силоксисиликат, в частности, триметилсилоксисиликатная смола согласно настоящему изобретению, проявляет хорошую стойкость к стиранию, низкую степень переноса красящего вещества, а также хороший блеск.

Предпочтительно силоксисиликат, в частности, триметилсилоксисиликатная смола присутствует в количестве, составляющем от 0,5% до 20% по массе, более конкретно, от 1% до 15% по массе и предпочтительно от 1% до 10% по массе по отношению к полной массе композиции согласно настоящему изобретению.

Добавки

Согласно конкретному варианту осуществления настоящего изобретения безводная композиция может дополнительно содержать по меньшей мере одну добавку, обычно используемую в рассматриваемой области техники. В частности, в качестве добавки выбирают камеди, анионные, катионные, амфотерные или неионогенные поверхностно-активные вещества, кремнийорганические поверхностно-активные вещества, смолы, загустители, диспергирующие вещества, антиоксиданты, консерванты, ароматизаторы, нейтрализаторы, антисептики, дополнительные косметические активные вещества, такие как витамины, увлажняющие вещества, смягчающие вещества или защищающие коллаген вещества, а также их смеси.

Задача рутинных операций специалиста в данной области техники заключается в том, чтобы регулировать природу и количество добавок, присутствующих в композициях в соответствии с настоящим изобретением, таким образом, чтобы не происходило или практически не происходило неблагоприятного воздействия предлагаемой добавки на преимущественные свойства композиции, используемой согласно настоящему изобретению.

Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящее изобретение относится к безводной композиции для обработки и/или гримирования кератиновых тканей, содержащей:

a) по меньшей мере один воск, в качестве которого выбирают синтетический воск, парафин, микрокристаллический воск или их смеси;

b) по меньшей мере одно красящее вещество, в качестве которого выбирают металлооксидные пигменты, органические лаки, синтетические или природные водорастворимые красители и их смеси;

c) от 10% до 40% по массе по меньшей мере одного нелетучего нефенильного кремнийорганического масла, выбранного в частности, из кремнийорганических соединений формулы (I):

в которой:

n и p представляют собой целые числа, выбранные таким образом, что получается текучее соединение, в частности, у которого вязкость при 25°С составляет от 100 сантистокс (сСт) до 1000 сСт по отношению к полной массе композиции;

d) по меньшей мере одно нелетучее масло на углеводородной основе, в качестве которого выбирают гидрированные полиизобутены, октилдодецилнеопентаноат, стеарилгептаноат, стеарилкаприлат, сополимер винилпирролидона и 1-гексадецена и по меньшей мере одно фенильное кремнийорганическое масло, выбранное из фенильных кремнийорганических масел, не содержащих диметиконовый фрагмент, соответствующий приведенной ниже формуле (III:

в которой по меньшей мере три, по меньшей мере четыре или по меньшей мере пять радикалов R представляют собой фенильный радикал, причем остальные радикалы R представляют собой метальные группы, предпочтительнее триметилпентафенилтрисилоксан или тетраметилтетрафенилтрисилоксан;

e) продукт реакции винильной смолы MQ и поли(метилгидрид)диметилсилоксана и необязательно ненасыщенного линейного или разветвленного С₁₀-С₂₄-алкена в диметиконе; и

f) триметилсилоксисиликат формулы [(СН₃)₃SiO]_х(SiO_4/2)_у(звенья MQ), в которой х и у представляют собой целые числа, составляющие от 50 до 80.

Лекарственная форма

Композиция согласно настоящему изобретению является подходящей в целях применения в качестве продукта для ухода за кожей, гримирования или косметической обработки. Более конкретно, композиция согласно настоящему изобретению присутствует в форме продукта для грима, такого как губная помада и т.д.

Композиция согласно настоящему изобретению может быть изготовлена традиционным образом.

Используемые в настоящем документе термины «составляющий от… до» и «находящийся в диапазоне от… до» следует понимать как означающие пределы.

Настоящее изобретение также относится к способу обработки/гримирования кератиновых тканей, таких как кожа и губы, предпочтительно губы, посредством нанесения безводной композиции, которая описана выше, на кератиновые ткани.

Если не определено другое условие, все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют такие значения, которые, как правило, понимает обычный специалист в области техники, к которой относится настоящее изобретение.

Приведенные далее примеры представляют собой неограничительные иллюстрации настоящего изобретения. Процентные доли представляют собой массовые процентные доли.

Примеры

Примеры композиции

Изготовлены губные помады, имеющие следующие составы (содержание представлено в массовых процентных долях активного материала, если не указано иное условие):

Протокол изготовления

Губные помады изготовлены посредством осуществления следующих стадий:

i) смешивание всех ингредиентов при температуре 93°С, перемешивание смеси при скорости 300 об/мин до гомогенного состояния с помощью смесителя модели IKA Blender Euro - ST Р CV S25;

ii) выливание гомогенизированной смеси в форму для губной помады при температуре 93°С, выдерживание смеси в форме при температуре 25°С до затвердевания; и

iii) извлечение твердой смеси из формы для губной помады.

Пример оценки

Осуществлена оценка твердости губных помад, устойчивости формы губных помад, пригодности для нанесения губных помад, переноса красящего вещества, стойкости к стиранию, отсутствия ощущения липкости и отсутствие ощущения сухости после нанесения губных помад.

Твердость оценена согласно протоколу, описанному выше.

Устойчивость формы оценена с применением исследования разрушения посредством осуществления следующих стадий:

нагревание композиции при температуре 38°С в течение 24 часов;

нанесение композиции в нагретом состоянии на губы.

Пригодность для нанесения оценивали пять экспертов посредством осуществления следующих стадий:

последовательное троекратное нанесение композиции на одну и ту же область предплечья с приложением одинакового усилия;

измерение потери массы композиции;

измерение площади области предплечья, на которую была нанесена композиция вычисление потери массы композиции на квадратный сантиметр.

Отсутствие ощущения липкости и отсутствие ощущения сухости оценивали пять экспертов посредством осуществления следующих стадий:

Сначала композиции согласно настоящему изобретению и сравнительным примерам, соответственно, последовательно наносили три раза на одну и ту же область губ с приложением одинакового усилия.

Затем эксперты давали комментарии или оценки упомянутых выше свойств:

5: очень хорошо;

4: хорошо;

3: приемлемо;

2: несколько неудовлетворительно и неприемлемо;

1: неудовлетворительно и неприемлемо.

Перенос красящего вещества оценивали пять экспертов посредством осуществления следующих стадий:

Сначала композиции согласно настоящему изобретению и сравнительным примерам, соответственно, последовательно наносили три раза на одну и ту же область губ с приложением одинакового усилия; выжидали в течение 5 минут, затем прижимали к губам ткань и проверяли перенос красящего вещества на ткань. Чем меньше перенос красящего вещества, тем лучше помада.

Затем эксперты давали комментарии или оценки уровня переноса следующим образом:

5: низкий;

3: средний;

1: высокий.

Стойкость к стиранию измеряют следующим образом:

Наносят 7,3 мг губной помады на биокожу в пределах круга диаметром 2,5 см. Выбирают режим круга 10 мм спектрофотометра VS450 для фокусировки на центр образца и измеряют значения L*, а* и b*. После этого помещают тонкую бумагу поверх образца, используя анализатор текстуры при давлении 2200 г, прижимая тонкую бумагу, затем удаляют тонкую бумагу и повторно измеряют значения L*, а* и b* образца. На основании цветовой информации, получаемой до и после нанесения тонкой бумаги, вычисляют значение ЛЕ.

Результаты кратко представлены в следующей таблице 1:

Наблюдения показали, что композиции согласно примерам 1 и 2 настоящего изобретения демонстрируют низкую степень переноса красящего вещества и хорошие органолептические характеристики после нанесения, в то время как композиция согласно сравнительному примеру 1 проявляла средний перенос красящего вещества. Кроме того, композиция согласно примеру 1 настоящего изобретения также продемонстрировала хорошую стойкость к стиранию.

Claims

1. Безводная композиция для обработки и/или гримирования кератиновых тканей, содержащая, относительно общей массы композиции

a) от 10 до 40% по массе по меньшей мере одного нелетучего нефенильного кремнийорганического масла,

b) от 30% до 70% по массе по меньшей мере одного нелетучего масла на углеводородной основе и/или фенильного кремнийорганического масла;

c) от 1% до 20% по массе по меньшей мере одного сложного эфира, имеющего вязкость по меньшей мере 10000 сП при комнатной температуре, выбранного из моноэфиров и сложных полиэфиров сахаров C₁-C₃₀; и

d) от 0,5% до 20% по массе продукта реакции кремнийорганической смолы, содержащей ненасыщенные функциональные группы, и органополисилоксанового сшивающего вещества, содержащего функциональные группы Si-H и боковые гидридные функциональные группы, в линейном или разветвленном органополисилоксане, имеющем от 2 до 10 атомов кремния, или в циклическом органополисилоксане, имеющем от 3 до 6 атомов кремния.

2. Композиция по п. 1, в которой компонент d) представляет собой продукт реакции кремнийорганической смолы, содержащей ненасыщенные функциональные группы, органополисилоксанового сшивающего вещества, содержащего функциональные группы Si-H и боковые гидридные функциональные группы, и ненасыщенного углеводорода, содержащего четыре или более атомов углерода, в линейном или разветвленном органополисилоксане, имеющем от 2 до 10 атомов кремния, или в циклическом органополисилоксане, имеющем от 3 до 6 атомов кремния.

3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один воск и/или по меньшей мере одно красящее вещество.

4. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что по меньшей мере одно нелетучее нефенильное кремнийорганическое масло выбрано из кремнийорганических соединений формулы (I)

,(I)

в которой:

n и p представляют собой целые числа, выбранные таким образом, что получается текучее соединение, в частности, у которого вязкость при 25°C составляет от 100 сантистокс (сСт) до 1000 сСт;

5. Композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что в качестве по меньшей мере одного нелетучего масла на углеводородной основе выбирают гидрированный полиизобутилен, гидрированный полидецен и синтетические сложные эфиры, например пурцеллиновое масло (цетостеарилоктаноат), изононилизононаноат, C₁₂-C₁₅-алкилбензоат, 2-этилгексилпальмитат, октилдодецилнеопентаноат, стеарилгептаноат, стеарилкаприлат, 2-октилдодецилстеарат, 2-октилдодецилэрукат, олеилэрукат, изостеарилизостеарат, 2-октилдодецилбензоат, октаноаты, деканоаты или рицинолеаты спиртов или полиспиртов, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, бутилстеарат, гексиллаурат, 2-этилгексилпальмитат, 2-гексилдециллаурат, 2-октилдецилпальмитат, 2-октилдодецилмиристат, 2-диэтилгексилсукцинат и сополимеры винилпирролидона, например сополимер винилпирролидона и 1-гексадецена.

6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что в качестве по меньшей мере одного нелетучего фенильного кремнийорганического масла выбирают фенильные кремнийорганические масла, не содержащие диметиконовый фрагмент –Si(CH₃)₂-O-,, соответствующие приведенной ниже формуле (III)

,(III)

в которой по меньшей мере три, по меньшей мере четыре или по меньшей мере пять радикалов R представляют собой фенильный радикал, а остальные радикалы R представляют собой метильные радикалы,

предпочтительнее триметилпентафенилтрисилоксан или тетраметилтетрафенилтрисилоксан.

7. Композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что в качестве по меньшей мере одного сложного эфира, имеющего вязкость по меньшей мере 10000 сП при комнатной температуре, выбирают сложный эфир сахарозы и карбоновой кислоты C₂-C₆, в частности смешанные сложные эфиры уксусной кислоты, изомасляной кислоты и сахарозы.

8. Композиция по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что в качестве продукта реакции кремнийорганической смолы, содержащей ненасыщенные функциональные группы, органополисилоксанового сшивающего вещества, содержащего функциональные группы Si-H и боковые гидридные функциональные группы, и необязательно ненасыщенного углеводорода, содержащего четыре или более атомов углерода, в линейном или разветвленном органополисилоксане, выбирают продукт реакции винильных смол MQ и поли(метилгидрид)диметилсилоксана и необязательно ненасыщенного линейного или разветвленного C₁₀-C₂₄-алкена в диметиконе.

9. Композиция по любому из пп. 3-8, отличающаяся тем, что в качестве по меньшей мере одного воска выбирают воски животного происхождения, такие как пчелиный воск, спермацетовый воск, ланолиновый воск, производные ланолина и воски китайских насекомых; воски растительного происхождения, такие как рисовый воск, карнаубский воск, канделильский воск, урикурский воск, воск пробковых волокон, воск сахарного тростника, масло какао, японский воск и сумаховый воск; минеральные воски, такие как горный воск, микрокристаллические воски, парафины, озокерит, вазелиновое масло и церезин; синтетические воски, такие как воски на основе гомополимеров и сополимеров этилена, синтетический пчелиный воск, воски, получаемые методом синтеза Фишера-Тропша, и кремнийорганические воски.

10. Композиция по любому из пп. 3-9, отличающаяся тем, что в качестве по меньшей мере одного красящего вещества выбирают металлооксидные пигменты, органические лаки, синтетические или натуральные водорастворимые красители и их смеси.

11. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит силоксисиликатную смолу.

12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что в качестве силоксисиликатной смолы выбирают триметилсилоксисиликат формулы [(CH₃)₃SiO]_x(SiO_4/2)_y(звенья MQ), в которой x и y представляют собой целые числа, составляющие от 50 до 80.

13. Композиция по любому из пп. 1-12, отличающаяся тем, что по меньшей мере одно нелетучее нефенильное кремнийорганическое масло присутствует в количестве, составляющем от 10% до 40% по массе, предпочтительно от 15% до 35% по массе, предпочтительнее от 18% до 30% по массе по отношению к полной массе композиции.

14. Композиция по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что по меньшей мере одно нелетучее масло на углеводородной основе и/или фенильное кремнийорганическое масло присутствуют в полном содержании, составляющем от 30% до 70% по массе, предпочтительно от 35% до 65% по массе и предпочтительнее от 40% до 60% по массе по отношению к полной массе композиции.

15. Композиция по п. 1, содержащая:

b) по меньшей мере одно красящее вещество, в качестве которого выбирают металлооксидные пигменты, органические лаки, синтетические или натуральные водорастворимые красители и их смеси;

c) от 10% до 40% по массе по меньшей мере одного нелетучего нефенильного кремнийорганического масла, выбранного, в частности, из кремнийорганических соединений формулы (I)

,(I)

в которой:

n и p представляют собой целые числа, выбранные таким образом, что получается текучее соединение, в частности, у которого вязкость при 25°C составляет от 100 сантистокс (сСт) до 1000 сСт по отношению к полной массе композиции;

d) по меньшей мере одно нелетучее масло на углеводородной основе, в качестве которого выбирают гидрированные полиизобутены, октилдодецилнеопентаноат, стеарилгептаноат, стеарилкаприлат, сополимер винилпирролидона и 1-гексадецена, и по меньшей мере одно фенильное кремнийорганическое масло, в качестве которого выбирают фенильные кремнийорганические масла, не содержащие диметиконовый фрагмент –Si(CH₃)₂-O-, соответствующие приведенной ниже формуле (III)

,(III)

предпочтительнее триметилпентафенилтрисилоксан или тетраметилтетрафенилтрисилоксан;

e) продукт реакции винильной смолы MQ и поли(метилгидрид)диметилсилоксана;

f) триметилсилоксисиликат формулы [(CH₃)₃SiO]_x(SiO_4/2)_y(звенья MQ), в которой x и y представляют собой целые числа, составляющие от 50 до 80; и

g) смешанный эфир уксусной кислоты, изомасляной кислоты и сахарозы.

16. Композиция по п. 15, в которой компонент e) представляет собой продукт реакции винильной смолы MQ, поли(метилгидрид)диметилсилоксана и ненасыщенного линейного или разветвленного C₁₀-C₂₄-алкена в диметиконе.

17. Способ обработки и/или гримирования кератиновых тканей, таких как кожа и губы, посредством нанесения композиции по любому из пп. 1-16 на кератиновые ткани.