RU2805756C1 - Способ получения липосомальных микронутриентов - Google Patents

Способ получения липосомальных микронутриентов Download PDF

Info

Publication number
RU2805756C1
RU2805756C1 RU2022120073A RU2022120073A RU2805756C1 RU 2805756 C1 RU2805756 C1 RU 2805756C1 RU 2022120073 A RU2022120073 A RU 2022120073A RU 2022120073 A RU2022120073 A RU 2022120073A RU 2805756 C1 RU2805756 C1 RU 2805756C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
trihydric alcohol
aqueous solution
soluble
solution
water
Prior art date
Application number
RU2022120073A
Other languages
English (en)
Inventor
Дмитрий Александрович Калашников
Андрей Вячеславович Шарабанов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "СМАРТЛАЙФ"
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "СМАРТЛАЙФ" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "СМАРТЛАЙФ"
Application granted granted Critical
Publication of RU2805756C1 publication Critical patent/RU2805756C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к получению липосомальных микронутриентов. Способ получения липосомальных микронутриентов включает подготовку раствора с трехатомным спиртом, подготовку водного раствора в соотношении 1:1 к трехатомному спирту, затем полученный водный раствор соединяют с подготовленным раствором с трехатомным спиртом и подвергают гомогенизации кутерными ножами с частотой вращения 15-25 Гц в течение 15÷30 мин, и далее соединенные растворы подвергают ультразвуковой обработке с интенсивностью ультразвукового воздействия до 250 Вт/см2 и рабочей частотой от 10 до 23 кГц, при постоянной рецеркуляции в гомогенизаторе, в течение 40÷360 мин при вакууме от 50 до 10 кПа. При этом жирорастворимые нутриенты добавляют при подготовке раствора с трехатомным спиртом, а водорастворимые нутриенты вводят в водный раствор перед соединением его с полученным ранее раствором с трехатомным спиртом. Для подготовки раствора с трехатомным спиртом в 2 частях трехатомного спирта растворяют 3,3÷60,6 % фосфолипида с добавлением оксиэтилирового сорбитана 8÷10 % от общей массы трехатомного спирта и фосфолипида и перемешивают в гомогенизаторе с кутерными ножами с частотой вращения 10-15 Гц в течение 15÷20 мин, затем смесь подвергают ультразвуковой обработке с интенсивностью ультразвукового воздействия до 250 Вт/см2 и рабочей частотой от 10 до 23 кГц, при постоянной рециркуляции через гомогенизатор в течение 40÷180 мин при вакууме от 50 до 10 кПа. Изобретение обеспечивает возможность инкапсулировать в липосоме в виде наноструктурированного носителя как гидрофильные, водорастворимые, микронутриенты, так и гидрофобные, жирорастворимые, микронутриенты. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Description

Изобретение относится к способам получения лекарственных препаратов и биологически активных добавок к пище в виде липосомальных микронутриентов.
Известны способы получения наноносителей лекарственных препаратов и витаминов на основе липидных и липидоподобных везикул.
В заявке US 20200078381, публикация 12.03.2020, МПК A61K 009/107 раскрыт способ липосомальной инкапсуляции. Способ включает процесс обработки ультразвуком для инкапсуляции потребляемого человеком вещества внутри липосомной везикулы, непрерывное охлаждение липосомальной везикулы и инкапсулированного потребляемого человеком вещества до заданной температуры во время процесса обработки ультразвуком. При осуществлении способа производят добавление крахмала и эфирных масел к охлажденной липосоме, везикулы и инкапсулированного вещества, пригодного для потребления человеком, для создания смеси.
Известно изобретение по патенту RU 2683770, публикация 02.04.2019, МПК A61K 31/44, в котором раскрыт способ получения липосомальной формы соли 2-этил-6-метил-3- гидроксипиридина с никотиновой кислотой. Для этого растворяют смесь лецитина и холестерина в соотношении 9:1 в хлороформе с последующим упариванием полученного раствора при температуре 37-40°С и получают фосфолипидную пленку, которую в дальнейшем гидратируют при температуре 37-40°С в фосфатном буфере, содержащем никотинат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина. Соотношение массы липидной фазы и объема фосфатного буфера составляет 1:34-1:40. Полученную эмульсию обрабатывают на ультразвуковой установке.
Наиболее близким является решение по патенту KR 20170055327, публикация 19.09.2017, МПК A61K-009/127, в котором раскрыт способ получения природной липосомы, включающий две стадии. На первой стадии смешивают один или несколько природных эмульгаторов с природным растворителем и обрабатывают смесь звуковыми волнами. На второй стадии добавляют дрожжевой экстракт рода Saccharomyces к результату первой стадии и обрабатывают смесь ультразвуковыми волнами.
Техническим результатом настоящего изобретения является возможность инкапсулировать в липосоме в виде наноструктурированного носителя как гидрофильные, водорастворимые, микронутриенты, так и гидрофобные, жирорастворимые, микронутриенты. Дополнительные результаты предлагаемого способа будут раскрыты на конкретных примерах.
Способ получения липосомальных микронутриентов, при котором в 2-х частях трехатомного спирта растворяют 3,3÷60,6% фосфолипида с добавлением оксиэтилирового сорбитана 8÷15% от общей массы трехатомного спирта и фосфолипида и перемешивают в гомогенизаторе с кутерными ножами с частотой вращения 10-15 Гц в течение 15÷20 мин. При этом смесь подвергают ультразвуковой обработке с интенсивностью ультразвукового воздействия до 250 Вт/см2 и рабочей частотой от 10 до 23 кГц, при постоянной рециркуляции через гомогенизатор в течение 40÷180 минут при вакууме от 50 до 10 кПа.
Кроме того готовят водный раствор в соотношении 1:1 к трехатомному спирту. Полученный водный раствор соединяют с полученной ранее смесью, и подвергают гомогенизации кутерными ножами с частотой вращения 15-25 Гц в течение 15÷30 минут. Далее соединенные растворы подвергают ультразвуковой обработке с интенсивностью ультразвукового воздействия до 250 Вт/см2 и рабочей частотой от 10 до 23 кГц, при постоянной рецеркуляции в гомогенизаторе, в течение 40÷360 минут при вакууме от 50 до 10 кПа.
При этом жирорастворимые нутриенты добавляют при подготовке раствора с трехатомным спиртом, а водорастворимые нутриенты вводят в водный раствор перед соединением его с полученной ранее смесью.
В частности, постоянную рециркуляцию производят со скоростью 0,8-1,0 л/мин.
Кроме того, в водный раствор вводят водорастворимые нутриенты исходя из расчета их суточного потребления. В частности, дополнительно в водный раствор вводят эмульгирующие ингредиенты, подслащивающие вещества и вкусовые добавки.
При этом, при подготовке раствора с трехатомным спиртом дополнительно вводят 1 часть нейтрального триглицерида, в которую предварительно вносят жирорастворимые нутриенты исходя из расчета их суточного потребления в виде масла, в соотношении: трехатомного спирт- 60÷70%, нейтральные триглицериды: 30÷35%.
Кроме того, в комбинации жирорастворимого нутриента и водорастворимого нутриента при подготовке раствора с трехатомным спиртом дополнительно вводят 1 часть нейтрального триглицерида куда предварительно вносят жирорастворимые нутриенты исходя из расчета их суточного потребления в виде масла, в соотношении: трехатомный спирт- 60÷70%, нейтральные триглицериды - 30÷35%, а водный раствор вводят водорастворимые нутриенты исходя из расчета их суточного потребления, в соотношение: трехатомный спирт: нейтральные триглицериды: вода - 35÷40% (2 части): 17,5÷20% (1 часть): 35÷40% (2 части). Предлагаемый способ поясняется рисунками.
На Фиг. 1 представлен пример результата распределения липосом по размерам с водорастворимым микронутриентом - витамином С.
На Фиг. 2 представлен пример результата распределения липосом по размерам с жирорастворимым микронутриентом - витамином D.
Способ получения липосомальных микронутриентов направлен на получение липосом - везикул, мембрано-защищенных сумок, в которых транспортируются микронутриенты. Бимолекулярная мембрана с микронутриентами в изолированном от внешней среды состоянии, может защищать инкапсулированные микронутриенты и транспортровать в нужном количестве.
Способность липосом сохранять внутри себя как гидрофильные, водорастворимые, так и гидрофобные нерастворимые в воде вещества делает их незаменимыми для доставки лекарственных веществ, витаминов, минералов и т.д.
Способ получения липосомальных микронутриентов включает три основные стадии.
На первой стадии готовят заготовки для липосом необходимого состава и размера, для чего в 2-х частях трехатомного спирта растворяют 3,3÷60,6% фосфолипида с добавлением оксиэтилирового сорбитана 8÷15% от общей массы трехатомного спирта и фосфолипида и подвергают состав перемешиванию в гомогенизаторе и ультразвуковой обработке в вакууме при постоянной рециркуляции. На этой же стадии вводят жирорастворимые нутриенты и нейтральные триглицериды.
На второй стадии готовят водный раствор, в который вводят водорастворимые нутриенты и возможно водорастворимые добавки.
Третья стадия характеризуется приготовлением липосом нужного размера и состава, для чего смесь, содержащую заготовки для липосом и водный раствор, подвергают перемешиванию в гомогенизаторе и ультразвуковой обработке в вакууме при постоянной рециркуляции.
Способ создает возможность инкапсулировать в липосоме гидрофильный микронутриент, например, витамин С, а также микроэлементы железо, магний и т.д., так и гидрофобные микронутриенты, например, витамин D.
Пример 1 Получение липосомы с водорастворимым нутриентом - витамином С.
В 2-х частях глицерина (трехатомный спирт) растворяется 3,3÷60,6% лецитина подсолнечного (фосфолипид) с добавлением полисорбата (оксиэтилировый сорбитан) с добавлением полисорбата 8÷10% от общей массы и перемешивается в гомогенизаторе с кутерными ножами (10-15 Гц) в течение 15÷20 мин. Затем систему подвергают ультразвуковой обработке с интенсивностью ультразвукового воздействия до 250 Вт/см2 и рабочей частотой от 10 до 23 кГц, при постоянной рециркуляции (0,8-1,0 л/мин), гомогенизации (35,0 Гц), до образования гомогенной однофазной системы янтарного цвета, в течение 40÷180 минут при вакууме от 50 до 10 кПа.
Готовят водный раствор (2 части) в соотношении 1:1 к глицерину с добавлением аскорбата кальция из расчета его суточного потребления на одну дозу, эмульгирующих ингредиентов, ксантановая камедь, гумиарабик, натурального красителя, куркумин, подслащивающей системы, например, стевия, эритрит, фруктоза и т.д. и вкусовых добавок.
Затем в полученную однофазную систему янтарного цвета добавляют при интенсивной гомогенизации кутерными ножами (частота 15-25 Гц) в течение 15÷30 мин, водный раствор с водорастворимым нутриентом, что приводит к образованию липосом с капсулированной в них водно-глицериновой фазой. Полученные липосомы подвергают обработке при постоянной рецеркуляции (0,8-1,0 л/мин), гомогенизации (17,5 Гц) и проточной ультразвуковой обработке с интенсивностью до 250 Вт/см2 и рабочей частотой от 10 до 23 кГц, в течение 40÷180 минут при вакууме от 50 до 10 кПа. Во время этого процесса происходит выравнивание, распределение липосом по размерам и числу слоев, что приводят к образованию преимущественно монодисперсной системы с липосомами, размером 40÷300 нм и средним диаметром ≤100 нм (Фиг. 1)
Пример 2 Получение липосомы с жирорастворимым нутриентом -витамином D.
В смеси глицерина (2 части) и среднецепочечных триглицеридах (1 часть) в соотношение 60÷70%: 30÷35%, где предварительно растворен витамин D из расчета его суточного потребления на одну дозу, в виде масла, растворяется 3,3÷60,6% лецитина подсолнечного (фосфолипид) с добавлением полисорбата 8÷10% от общей массы и перемешивается в гомогенизаторе с кутерными ножами (10-15 Гц) в течение 15÷20 мин. Затем систему подвергают ультразвуковой обработке с интенсивностью ультразвукового воздействия до 250 Вт/см2 и рабочей частотой от 10 до 23 кГц, при постоянной рециркуляции (0,8-1,0 л/мин), гомогенизации (35,0 Гц), до образования гомогенной однофазной системы молочного цвета, в течение 15÷40 минут при вакууме от 50 до 10 кПа;
Готовят водный раствор (2 части) в соотношение 1:1 к глицерину с добавлением эмульгирующих ингредиентов, ксантановая камедь, гумиарабик, подслащивающей системы, например, стевия, эритрит, фруктоза и т.д. и вкусовых добавок.
Затем в полученную однофазную систему молочного цвета добавляют при интенсивной гомогенизации кутерными ножами (частота 15-25 Гц) в течение 15÷30 мин, водный раствор, что приводит к образованию липосом с капсулированной в них водно-глицерино-триглицеридной фазой. После чего, полученные липосомы подвергают обработке при постоянной рецеркуляции (0,8-1,0 л/мин), гомогенизации (17,5 Гц) и проточной звуковой обработке с интенсивностью ультразвукового воздействия до 250 Вт/см2 и рабочей частотой от 10 до 23 кГц в течение 15÷40 минут при вакууме от 50 до 10 кПа, Во время этого процесса происходит выравнивание, распределение липосом по размерам и числу слоев, что приводят к образованию преимущественно многослойных липосом размером 200÷1000 нм или больших однослойных липосом - 100÷1000 нм и средним диаметром ≥200 нм (Фиг. 2).
Пример 3 Получение липосомы с водорастворимым и жирорастворимым нутриентами - Комбинация витаминов С и D.
В смеси глицерина (2 части) и среднецепочечных триглицеридах (1 часть) в соотношение 60÷70%: 30÷35%, где предварительно растворен витамин D из расчета его суточного потребления на одну дозу, в виде масла, растворяется 3,3÷60,6% лецитина подсолнечного (фосфолипид) с добавлением полисорбата 8÷10% от общей массы и перемешивается в гомогенизаторе с кутерными ножами (10-15 Гц) в течение 15÷20 минут. Затем систему подвергают ультразвуковой обработке с интенсивностью ультразвукового воздействия до 250 Вт/см2 и рабочей частотой от 10 до 23 кГц, при постоянной рециркуляции (0,8-1,0 л/мин), гомогенизации (35,0 Гц), до образования гомогенной однофазной системы в течение 40÷360 минут при вакууме от 50 до 10 кПа;
Отдельно готовят водный раствор (2 части) в соотношение 1:1 к глицерину с добавлением аскорбата кальция из расчета его суточного потребления на одну дозу, эмульгирующих ингредиентов (ксантановая камедь, гумиарабик), подслащивающей системы (например: стевия, эритрит, фруктоза и т.д.) и вкусовых добавок.
- затем в полученную однофазную систему добавляют при интенсивной гомогенизации кутерными ножами (частота 15-25 Гц) в течение 15÷30 минут, водный раствор, что приводит к образованию липосом с капсулированной в них водно-глицерино-триглицеридной фазой. После чего, полученные липосомы подвергают обработке при постоянной рецеркуляции (0,8-1,0 л/мин), гомогенизации (17,5 Гц) и проточной звуковой обработке с интенсивностью ультразвукового воздействия до 250 Вт/см2 и рабочей частотой от 10 до 23 кГц в течение 40÷360 минут при вакууме от 50 до 10 кПа, выравнивая, распределение липосом по размерам и числу слоев, что приводят к образованию преимущественно многослойных липосом размером 40÷1000 нм и средним диаметром ≤100÷≥200 нм.
При осуществлении способа применяется ультразвуковой диспергатор, гомогенизатор проточный. Смесь компонентов циркулирует из емкости и обратно в емкость с помощью гомогенизатора. При обработке смесь подается через байпас и проточный реактор ультразвука с рабочим элементом, т.е. обработка происходит в потоке одновременно гомогенизируя и дегазируя смесь, распределяя везикулы по размеру и числу слоев, при вакууме от 50 до 10 кПа.
Контроль распределения липосом по размерам и числу слоев в процессе осуществления способа производят методом динамического лазерного светорассеяния, например, с помощью прибора DelsaNano, Beckman, США.
Способ может осуществляться промышленным способом с получением гарантированных результатов по качеству продукции.

Claims (8)

1. Способ получения липосомальных микронутриентов, при котором в 2 частях трехатомного спирта растворяют 3,3÷60,6 % фосфолипида с добавлением оксиэтилирового сорбитана 8÷10 % от общей массы трехатомного спирта и фосфолипида и перемешивают в гомогенизаторе с кутерными ножами с частотой вращения 10-15 Гц в течение 15÷20 мин, и смесь подвергают ультразвуковой обработке с интенсивностью ультразвукового воздействия до 250 Вт/см2 и рабочей частотой от 10 до 23 кГц, при постоянной рециркуляции через гомогенизатор в течение 40÷180 мин при вакууме от 50 до 10 кПа;
кроме того, готовят водный раствор в соотношении 1:1 к трехатомному спирту, полученный водный раствор соединяют с полученной ранее смесью и подвергают гомогенизации кутерными ножами с частотой вращения 15-25 Гц в течение 15÷30 мин, и далее соединенные растворы подвергают ультразвуковой обработке с интенсивностью ультразвукового воздействия до 250 Вт/см2 и рабочей частотой от 10 до 23 кГц, при постоянной рецеркуляции в гомогенизаторе, в течение 40÷360 мин при вакууме от 50 до 10 кПа; при этом жирорастворимые нутриенты добавляют при подготовке раствора с трехатомным спиртом, а водорастворимые нутриенты вводят в водный раствор перед соединением его с полученной ранее смесью.
2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что постоянную рециркуляцию производят со скоростью 0,8-1,0 л/мин
3. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что в водный раствор вводят водорастворимые нутриенты исходя из расчета их суточного потребления.
4. Способ по п. 3, характеризующийся тем, что дополнительно в водный раствор вводят эмульгирующие ингредиенты, подслащивающие вещества и вкусовые добавки.
5. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что при подготовке раствора с трехатомным спиртом дополнительно вводят 1 часть нейтрального триглицерида, в которую предварительно вносят жирорастворимые нутриенты исходя из расчета их суточного потребления в виде масла, в соотношении: трехатомный спирт -60÷70 %, нейтральные триглицериды - 30÷35 %.
6. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что в комбинации жирорастворимого нутриента и водорастворимого нутриента при подготовке раствора с трехатомным спиртом дополнительно вводят 1 часть нейтрального триглицерида куда предварительно вносят жирорастворимый нутриент исходя из расчета его суточного потребления в виде масла, в соотношении: трехатомный спирт - 60÷70 %: нейтральные триглицериды - 30÷35 %, а в водный раствор вводят водорастворимый нутриент исходя из расчета его суточного потребления, в соотношение: трехатомный спирт : нейтральные триглицериды : вода - 35÷40 % (2 части) : 17,5÷20 % (1 часть) : 35÷40 % (2 части).
7. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что в процессе гомонизации контролируют распределение полученных липосом по размерам и числу слоев.
RU2022120073A 2022-07-21 Способ получения липосомальных микронутриентов RU2805756C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2805756C1 true RU2805756C1 (ru) 2023-10-23

Family

ID=

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2477632C1 (ru) * 2011-12-22 2013-03-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ получения липосомальной формы биологически активного вещества
CN105581912A (zh) * 2016-03-21 2016-05-18 创庭化妆品科技(上海)有限公司 具有抗皱作用的缓释脂质体护肤液及其制备方法
KR20170055327A (ko) * 2015-11-11 2017-05-19 (주)엠앤씨생명과학 사카로미세스속 효모 추출물을 포함하는 천연 리포좀, 그 제조방법 및 이를 포함하는 식품 또는 약학 조성물
RU2621145C2 (ru) * 2015-11-03 2017-05-31 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") Способ получения липосом
RU2683770C1 (ru) * 2018-01-23 2019-04-02 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" Способ получения липосомальной формы соли 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина с никотиновой кислотой, ее применение для улучшения микроциркуляции в коже
CN109998994A (zh) * 2018-02-13 2019-07-12 四川大学 包含药物的柔性脂质体及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2477632C1 (ru) * 2011-12-22 2013-03-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ получения липосомальной формы биологически активного вещества
RU2621145C2 (ru) * 2015-11-03 2017-05-31 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") Способ получения липосом
KR20170055327A (ko) * 2015-11-11 2017-05-19 (주)엠앤씨생명과학 사카로미세스속 효모 추출물을 포함하는 천연 리포좀, 그 제조방법 및 이를 포함하는 식품 또는 약학 조성물
CN105581912A (zh) * 2016-03-21 2016-05-18 创庭化妆品科技(上海)有限公司 具有抗皱作用的缓释脂质体护肤液及其制备方法
RU2683770C1 (ru) * 2018-01-23 2019-04-02 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" Способ получения липосомальной формы соли 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина с никотиновой кислотой, ее применение для улучшения микроциркуляции в коже
CN109998994A (zh) * 2018-02-13 2019-07-12 四川大学 包含药物的柔性脂质体及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
А.А. НОВИКОВА и др. Методы получения липосом, используемых в качестве носителей лекарственных средств (обзор). Разработка и регистрация лекарственных средств. 2017, N2 (19), с.134-138. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jiang et al. Recent advances in encapsulation of curcumin in nanoemulsions: A review of encapsulation technologies, bioaccessibility and applications
Akhavan et al. Lipid nano scale cargos for the protection and delivery of food bioactive ingredients and nutraceuticals
Kumar et al. Techniques for formulation of nanoemulsion drug delivery system: a review
CN102159188B (zh) 制备载药乳剂的方法
Naik et al. Preparation of PEGylated liposomes of docetaxel using supercritical fluid technology
Tsai et al. Liposomal microencapsulation using the conventional methods and novel supercritical fluid processes
JP4296341B2 (ja) リポソームの製造方法およびその装置
CN113116824B (zh) 一种纳米脂质体及其制备方法和应用
CN104490774B (zh) 含有神经酸的水乳化剂组合物及其制备方法和应用
US20050244488A1 (en) Methods and formulations for enhansing the absorption and gastro-intestinal bioavailability of hydrophobic drugs
JP5983608B2 (ja) 溶解助剤を利用したリポソーム含有製剤およびその製造方法
CN108741080B (zh) 一种微藻dha-花青素双相纳米脂质体及其制备方法
CN104397702A (zh) 含有卵磷脂的水乳化剂及其制备方法和应用
RU2805756C1 (ru) Способ получения липосомальных микронутриентов
Mohammadi et al. Encapsulation of vitamins using nanoliposome: Recent advances and perspectives
Chaves et al. Current applications of liposomes for the delivery of vitamins: a systematic review
JP2010248171A (ja) 二段階乳化によるリポソーム製造方法
Chai et al. Food liposomes: Structures, components, preparations, and applications
CN107708670A (zh) 磷脂包衣的治疗剂纳米颗粒和有关的方法
CN111165791A (zh) 一种大豆蛋白-磷脂酰胆碱纳米乳液的制备方法
CN108498455A (zh) 一种油性水溶药物纳米晶及其制备方法
CN114081074A (zh) 一种乳化dha油的制备工艺
Garti et al. Improved solubilization and bioavailability of nutraceuticals in nanosized self‐assembled liquid vehicles
NL2023066B1 (en) Stabilized liposomes
CN115737635A (zh) 一种vc脂质体复合物及其制备方法