RU2782695C1 - Состав для наружного применения "септисол" - Google Patents
Состав для наружного применения "септисол" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2782695C1 RU2782695C1 RU2021136740A RU2021136740A RU2782695C1 RU 2782695 C1 RU2782695 C1 RU 2782695C1 RU 2021136740 A RU2021136740 A RU 2021136740A RU 2021136740 A RU2021136740 A RU 2021136740A RU 2782695 C1 RU2782695 C1 RU 2782695C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- alcoholic
- septisol
- root
- inflammatory
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 52
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 86
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 52
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 41
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 claims abstract description 32
- 230000001154 acute Effects 0.000 claims abstract description 27
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 claims abstract description 26
- 229940069949 Propolis Drugs 0.000 claims abstract description 24
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims abstract description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 210000004400 Mucous Membrane Anatomy 0.000 claims abstract description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229920000591 gum Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 16
- 229940070641 CHAMOMILE FLOWERS Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 235000009242 dandelion Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 235000014079 dandelion Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 206010057190 Respiratory tract infection Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 241000195955 Equisetum hyemale Species 0.000 claims abstract description 13
- 240000005389 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 13
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 235000002912 Salvia officinalis Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000014063 licorice root Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000001296 salvia officinalis l. Substances 0.000 claims abstract description 13
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 12
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims abstract description 12
- 240000004331 Plantago major Species 0.000 claims abstract description 11
- 241000907663 Siproeta stelenes Species 0.000 claims abstract description 11
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 11
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims abstract description 10
- 206010047461 Viral infection Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 208000001756 Virus Disease Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000000241 respiratory Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000017613 viral reproduction Effects 0.000 claims abstract description 8
- -1 chamomile flowers Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000002757 inflammatory Effects 0.000 claims abstract description 7
- 240000000218 Cannabis sativa Species 0.000 claims abstract description 6
- 208000006572 Human Influenza Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 206010022000 Influenza Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 claims abstract description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 claims abstract 3
- 240000004227 Arctium minus Species 0.000 claims description 3
- 235000018142 Hedysarum alpinum var americanum Nutrition 0.000 claims 1
- 240000006461 Hedysarum alpinum var. americanum Species 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 34
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 12
- 238000005020 pharmaceutical industry Methods 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 69
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 67
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 36
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 35
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 35
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 31
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 30
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 25
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 21
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 20
- 230000000840 anti-viral Effects 0.000 description 19
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 18
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 description 16
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 16
- 230000000843 anti-fungal Effects 0.000 description 14
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 14
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 12
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 12
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 12
- 230000001228 trophic Effects 0.000 description 12
- 241000598171 Human adenovirus sp. Species 0.000 description 11
- 230000002458 infectious Effects 0.000 description 11
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 11
- 206010068760 Ulcers Diseases 0.000 description 10
- 230000036541 health Effects 0.000 description 10
- 230000003902 lesions Effects 0.000 description 10
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 10
- 200000000019 wound Diseases 0.000 description 10
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 9
- 208000006311 Pyoderma Diseases 0.000 description 9
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 9
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 9
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 9
- 230000000202 analgesic Effects 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 8
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 8
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 8
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 8
- 230000001575 pathological Effects 0.000 description 8
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 8
- 241000208843 Arctium Species 0.000 description 7
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 7
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 7
- 210000003800 Pharynx Anatomy 0.000 description 7
- 206010046704 Urogenital trichomoniasis Diseases 0.000 description 7
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 7
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 7
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 7
- 206010000496 Acne Diseases 0.000 description 6
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 6
- 210000001215 Vagina Anatomy 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 6
- 230000001965 increased Effects 0.000 description 6
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 6
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 6
- 210000004204 Blood Vessels Anatomy 0.000 description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 5
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 5
- 206010018987 Haemorrhage Diseases 0.000 description 5
- 241000700588 Human alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 5
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 5
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 5
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 5
- 210000003708 Urethra Anatomy 0.000 description 5
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 5
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 230000001358 anti-chlamydial Effects 0.000 description 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 5
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 5
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 5
- 229930003935 flavonoids Natural products 0.000 description 5
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 5
- 244000052769 pathogens Species 0.000 description 5
- 201000004681 psoriasis Diseases 0.000 description 5
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 5
- 230000001256 tonic Effects 0.000 description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 5
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 5
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 5
- 206010017553 Furuncle Diseases 0.000 description 4
- 208000003512 Furunculosis Diseases 0.000 description 4
- 210000004392 Genitalia Anatomy 0.000 description 4
- 210000003128 Head Anatomy 0.000 description 4
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 4
- 210000003141 Lower Extremity Anatomy 0.000 description 4
- 210000002741 Palatine Tonsil Anatomy 0.000 description 4
- 206010039083 Rhinitis Diseases 0.000 description 4
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 4
- 241000224526 Trichomonas Species 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000001396 anti-anti-diuretic Effects 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 4
- 201000004624 dermatitis Diseases 0.000 description 4
- 230000001882 diuretic Effects 0.000 description 4
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 4
- 230000003628 erosive Effects 0.000 description 4
- 230000003419 expectorant Effects 0.000 description 4
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 230000003308 immunostimulating Effects 0.000 description 4
- 200000000018 inflammatory disease Diseases 0.000 description 4
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 4
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 4
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 4
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 description 4
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 4
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 4
- SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 4-[6-[(3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl)oxymethyl]-3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloxane-3,5-diol Chemical compound OC1C(OC)C(O)COC1OCC1C(O)C(OC)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(C)C2O)O)O1 SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000005679 Eczema Diseases 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 206010021531 Impetigo Diseases 0.000 description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 3
- 210000000214 Mouth Anatomy 0.000 description 3
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 3
- 206010044008 Tonsillitis Diseases 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 230000003266 anti-allergic Effects 0.000 description 3
- 230000002280 anti-androgenic Effects 0.000 description 3
- 230000001857 anti-mycotic Effects 0.000 description 3
- 230000000721 bacterilogical Effects 0.000 description 3
- 239000008278 cosmetic cream Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 231100001003 eczema Toxicity 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 3
- 201000000297 erysipelas Diseases 0.000 description 3
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 3
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002519 immonomodulatory Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002101 lytic Effects 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000003449 preventive Effects 0.000 description 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 3
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 3
- 231100000730 tolerability Toxicity 0.000 description 3
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 3
- 230000003612 virological Effects 0.000 description 3
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 3
- 229940035676 ANALGESICS Drugs 0.000 description 2
- KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N Apigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000256844 Apis mellifera Species 0.000 description 2
- 210000002565 Arterioles Anatomy 0.000 description 2
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 206010003246 Arthritis Diseases 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000000988 Bone and Bones Anatomy 0.000 description 2
- 206010069747 Burkholderia mallei infection Diseases 0.000 description 2
- 208000008313 Contusions Diseases 0.000 description 2
- 206010013023 Diphtheria Diseases 0.000 description 2
- 208000001848 Dysentery Diseases 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 206010049796 Excoriation Diseases 0.000 description 2
- 210000000416 Exudates and Transudates Anatomy 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N Glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 229960003180 Glutathione Drugs 0.000 description 2
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N Hippuric acid Natural products OC(=O)CNC(=O)C1=CC=CC=C1 QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000701074 Human alphaherpesvirus 2 Species 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N Hypoxanthine Chemical compound O=C1NC=NC2=C1NC=N2 FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000601 Intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 210000000265 Leukocytes Anatomy 0.000 description 2
- 206010024379 Leukocytosis Diseases 0.000 description 2
- 206010024378 Leukocytosis Diseases 0.000 description 2
- 210000001365 Lymphatic Vessels Anatomy 0.000 description 2
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 2
- 241000234295 Musa Species 0.000 description 2
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 2
- 210000003928 Nasal Cavity Anatomy 0.000 description 2
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 description 2
- 241000588652 Neisseria gonorrhoeae Species 0.000 description 2
- 241000588650 Neisseria meningitidis Species 0.000 description 2
- 208000010195 Onychomycosis Diseases 0.000 description 2
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 2
- 206010033775 Paraesthesia Diseases 0.000 description 2
- 210000003695 Paranasal Sinuses Anatomy 0.000 description 2
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 2
- 206010037844 Rash Diseases 0.000 description 2
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 2
- 206010039447 Salmonellosis Diseases 0.000 description 2
- 208000008742 Seborrheic Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 2
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 2
- 206010040550 Shigella infection Diseases 0.000 description 2
- 208000006641 Skin Disease Diseases 0.000 description 2
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 2
- 241000191984 Staphylococcus haemolyticus Species 0.000 description 2
- 241001147691 Staphylococcus saprophyticus Species 0.000 description 2
- 241000053227 Themus Species 0.000 description 2
- 241000224527 Trichomonas vaginalis Species 0.000 description 2
- 241000202898 Ureaplasma Species 0.000 description 2
- 210000000264 Venules Anatomy 0.000 description 2
- 210000003501 Vero Cells Anatomy 0.000 description 2
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N Xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 2
- 230000002921 anti-spasmodic Effects 0.000 description 2
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 201000001320 atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 2
- 230000001066 destructive Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000000369 enteropathogenic Effects 0.000 description 2
- 230000000688 enterotoxigenic Effects 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 2
- 201000003641 glanders Diseases 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002439 hemostatic Effects 0.000 description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000001699 lower leg Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 2
- 230000000813 microbial Effects 0.000 description 2
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 2
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000069 prophylaxis Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- VINQZMMOIPTITQ-QWYWWIDCSA-N (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,14bS)-10-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-9-(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@]([C@H]3[C@]([C@@H]4[C@@]([C@@]5(CC[C@]6(CCC(C)(C)C[C@H]6C5=CC4)C(O)=O)C)(C)CC3)(C)CC2)(C)CO)O[C@H]1C)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VINQZMMOIPTITQ-QWYWWIDCSA-N 0.000 description 1
- 239000001195 (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoic acid Substances 0.000 description 1
- 206010001093 Acute tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 1
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 1
- 108010047814 Antigen-Antibody Complex Proteins 0.000 description 1
- 229940064004 Antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 229940117893 Apigenin Drugs 0.000 description 1
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N Azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004926 Bacterial Vaginosis Diseases 0.000 description 1
- 241000219495 Betulaceae Species 0.000 description 1
- 229940083828 Bioflavonoid drugs for capillary stabilizing Drugs 0.000 description 1
- 229940093797 Bioflavonoids Drugs 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N Boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- 210000000621 Bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 206010006451 Bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 210000001736 Capillaries Anatomy 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 1
- 206010008323 Cervicitis Diseases 0.000 description 1
- 210000003756 Cervix Mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003679 Cervix Uteri Anatomy 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- DJHJJVWPFGHIPH-OODMECLYSA-N Chitin Chemical compound O[C@@H]1C(NC(=O)C)[C@H](O)OC(CO)[C@H]1COC[C@H]1C(NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](COC[C@H]2C([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)O2)NC(C)=O)C(CO)O1 DJHJJVWPFGHIPH-OODMECLYSA-N 0.000 description 1
- 210000001520 Comb Anatomy 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 229940072185 DRUGS FOR TREATMENT OF TUBERCULOSIS Drugs 0.000 description 1
- 210000004207 Dermis Anatomy 0.000 description 1
- 206010013990 Dysuria Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 description 1
- 210000001752 Genitalia, Female Anatomy 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-MYOOOWEVSA-N Glycyrrhizic acid Natural products O=C(O)[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(=O)O)O2)[C@@H](O[C@@H]2C(C)(C)[C@H]3[C@@](C)([C@H]4C(=O)C=C5[C@](C)([C@]4(C)CC3)CC[C@]3(C)[C@H]5C[C@](C(=O)O)(C)CC3)CC2)O1 LPLVUJXQOOQHMX-MYOOOWEVSA-N 0.000 description 1
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 229940093915 Gynecological Organic acids Drugs 0.000 description 1
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 1
- 206010018866 Haematospermia Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headache Diseases 0.000 description 1
- 210000002216 Heart Anatomy 0.000 description 1
- 208000008982 Hemospermia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 229940072221 IMMUNOGLOBULINS Drugs 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulins Proteins 0.000 description 1
- 102000018358 Immunoglobulins Human genes 0.000 description 1
- 208000000509 Infertility Diseases 0.000 description 1
- 208000009883 Joint Disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001503 Joints Anatomy 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- 210000002414 Leg Anatomy 0.000 description 1
- 206010024453 Ligament sprain Diseases 0.000 description 1
- DEMKZLAVQYISIA-ZRWXNEIDSA-N Liquiritin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C([C@H]2OC3=CC(O)=CC=C3C(=O)C2)C=C1 DEMKZLAVQYISIA-ZRWXNEIDSA-N 0.000 description 1
- 241001625930 Luria Species 0.000 description 1
- 229920002521 Macromolecule Polymers 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N Maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028334 Muscle spasms Diseases 0.000 description 1
- 210000003205 Muscles Anatomy 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 208000010125 Myocardial Infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000002850 Nasal Mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 1
- 208000004296 Neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 210000001331 Nose Anatomy 0.000 description 1
- 208000001218 Otorhinolaryngologic Disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001584 Palate, Soft Anatomy 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N Palmitic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001454667 Perga Species 0.000 description 1
- 229940067631 Phospholipids Drugs 0.000 description 1
- 229940068065 Phytosterols Drugs 0.000 description 1
- 244000193463 Picea excelsa Species 0.000 description 1
- 235000008124 Picea excelsa Nutrition 0.000 description 1
- 208000004550 Postoperative Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000000399 Procedural Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000008425 Protein Deficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 229940055023 Pseudomonas aeruginosa Drugs 0.000 description 1
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 description 1
- 206010037637 Pyoderma streptococcal Diseases 0.000 description 1
- 101700030026 RH40 Proteins 0.000 description 1
- 206010038683 Respiratory disease Diseases 0.000 description 1
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000457825 Russula aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000175927 Russula putida Species 0.000 description 1
- 241000315672 SARS coronavirus Species 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003752 Saphenous Vein Anatomy 0.000 description 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 210000004927 Skin cells Anatomy 0.000 description 1
- 206010027699 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- 208000008552 Soft Tissue Injury Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 206010041923 Staphylococcal impetigo Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 206010042178 Streptococcal impetigo Diseases 0.000 description 1
- 206010061372 Streptococcal infection Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 210000004304 Subcutaneous Tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 229940098465 Tincture Drugs 0.000 description 1
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 208000005448 Trichomonas Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010044620 Trichomoniasis Diseases 0.000 description 1
- 210000003932 Urinary Bladder Anatomy 0.000 description 1
- 210000001635 Urinary Tract Anatomy 0.000 description 1
- 206010046901 Vaginal discharge Diseases 0.000 description 1
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 1
- 206010062167 Vaginitis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Vitamin C Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002730 additional Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic Effects 0.000 description 1
- 230000001548 androgenic Effects 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000507 anthelmentic Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003501 anti-edematous Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agents Drugs 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic Effects 0.000 description 1
- 230000003539 anti-scorbutic Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 235000008714 apigenin Nutrition 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogens Species 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic Effects 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium(0) Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003659 bee venom Substances 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral Effects 0.000 description 1
- 235000018185 birch Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 birch Nutrition 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- 229930000006 bisabolols Natural products 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding Effects 0.000 description 1
- 231100000319 bleeding Toxicity 0.000 description 1
- 230000000903 blocking Effects 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 230000003182 bronchodilatating Effects 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003293 cardioprotective Effects 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 230000001055 chewing Effects 0.000 description 1
- 230000001989 choleretic Effects 0.000 description 1
- 239000000731 choleretic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000003011 chondroprotective Effects 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000008739 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative Effects 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 231100000406 dermatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 201000010380 endocervicitis Diseases 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cells Anatomy 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 229930003944 flavones Natural products 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 150000002217 flavonols Chemical class 0.000 description 1
- 229930003933 flavonols Natural products 0.000 description 1
- 235000011957 flavonols Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth media Substances 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive Effects 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 201000008197 laryngitis Diseases 0.000 description 1
- 229950004594 levomenol Drugs 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 230000002934 lysing Effects 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 230000018984 mastication Effects 0.000 description 1
- 239000002609 media Substances 0.000 description 1
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 201000009053 neurodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drugs Drugs 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 201000009859 osteochondrosis Diseases 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic Effects 0.000 description 1
- 150000002943 palmitic acids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 201000007100 pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000003405 preventing Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 229940109850 royal jelly Drugs 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 230000003248 secreting Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 201000003176 severe acute respiratory syndrome Diseases 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 210000004215 spores Anatomy 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000009121 systemic therapy Methods 0.000 description 1
- 235000019529 tetraterpenoid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 125000002640 tocopherol group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherols Natural products 0.000 description 1
- 238000007483 tonsillectomy Methods 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 239000000814 tuberculostatic agent Substances 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium(0) Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal Effects 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Abstract
Изобретение к фармацевтической промышленности, а именно к составу для оздоровления и профилактики заболеваний, выбранных из гриппа, ОРЗ, ОРВИ, воспалительных, бактериальных заболеваний ЛОР-органов, кожи и слизистой. Состав для оздоровления и профилактики заболеваний, выбранных из гриппа, ОРЗ, ОРВИ, воспалительных, бактериальных заболеваний ЛОР-органов, кожи и слизистой, содержащий спиртовой экстракт прополиса и спиртовой экстракт из личинок восковой моли, отличающийся тем, что также содержит спиртовой экстракт живицы, спиртовой экстракт камеди, спиртовой экстракт каменного масла и водный раствор мумие, малахитовый концентрат, спиртовой растительный экстракт, полученный из растительного сырья, включающего: цветки ромашки, цветки шалфея, корень солодки, корень лопуха, лист подорожника, траву хвоща, корень одуванчика, при следующем соотношении компонентов, мас.%: спиртовой экстракт прополиса 15%; спиртовой экстракт из личинок восковой моли 15%; спиртовой экстракт живицы 3,5%; спиртовой экстракт камеди 5%; спиртовой экстракт каменного масла 10%; мумие водный 10% раствор 10%; малахитовый концентрат 5%; спиртовой растительный экстракт 36,5%, полученный из растительного сырья, включающий следующее соотношение компонентов исходя из 100% сырья: цветки ромашки 25%, цветки шалфея 15%, корень солодки 15%, корень лопуха 15%, лист подорожника 15%, трава хвоща 5%, корень одуванчика 10%. Вышеописанное средство эффективно для оздоровления и профилактики заболеваний, выбранных из гриппа, ОРЗ, ОРВИ, воспалительных, бактериальных заболеваний ЛОР-органов, кожи и слизистой. 3 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, гигиены, косметологии и используется в области средств оздоравливающего и профилактического воздействия на человека, в том числе при заболеваниях ОРЗ, ОРВИ, ЛОР-органов таких как гайморит, ринит, фарингит, ларингит, хронический танзилит, гриппа - при воспалении и инфекции верхних дыхательных путей и полости рта, воспалений и инфекционных заболеваний кожных покровов, в том числе слизистых покровов, имеющих инфекционный и бактериальный характер, оказывает противовоспалительное, противовирусное, антибактериальное, антисептическое, андрогенное, иммуностимулирующее, общеукрепляющее, противогрибковое, ранозаживляющее, обезболивающее, рассасывающее и противоотечное действие. Состав для оздоровления и профилактики заболеваний ЛОР-органов таких как воспаление горла, ОРЗ, вирус гриппа, аденовирус, гайморит, воспалений и инфекционных заболеваний полости рта, и ряда других заболеваний подавляет практически все виды аэробной и анаэробной инфекции (стафилококки - золотистый, гемолитический, зеленящий, все виды стрептококковой инфекции, кишечную палочку, возбудителя дизентерии и т.д. in vitro), в разведении 1:32 полностью инактивирует вирусы простого герпеса, гриппа, аденовируса человека, повышает противостояние организма к патогенным микроорганизмам, снижает воспаления и отечности, улучшает функционирование клеток эпителия, создает благоприятные условия для применения лекарственных средств. В качестве действующих веществ, средство содержит спиртовой экстракт прополиса, спиртовой экстракт личинок восковой моли, в терапевтических дозах натуральный малахит, спиртовой растительный экстракт, полученный из: цветков ромашки, цветков шалфея лекарственного, корня солодки, корня лопуха большого, листьев подорожника, травы хвоща и корня одуванчика, а также камедь, мумие, каменное масло и живица. Данное наружное средство оказывает комплексное воздействие в зоне нанесения, удобно и эффективно в любой ситуации, когда требуется быстрая корректировка состояния человека при отсутствии квалифицированной медицинской помощи.
Из уровня техники известен антибактериальный препарат для наружного применения «Лечебно-косметический крем», RU 2206315 включающий прополис, воск пчелиный, живицу хвойных деревьев, экстракт березовых почек, жировую основу, отличающийся тем, что дополнительно содержит серу осажденную, сахар, хлорид натрия.
Недостатком известного продукта является отсутствие антивирусной активности.
Известен антибактериальный препарат для наружного применения «Лечебно-косметический крем» RU 212134. Известный лечебно-косметический крем включает масло оливковое и масляные экстракты лекарственных растений, дополнительно содержит мед, прополис, мумие.
Недостатком известного препарата является низкая антивирусная активность и узкая область применения, обусловленная весьма высокими концентрациями исходных ингредиентов.
Наиболее близким аналогом к предложенному решению выбран состав для наружного применения МАЗЬ С ЭКСТРАКТОМ ЛИЧИНОК БОЛЬШОЙ ВОСКОВОЙ МОЛИ И ЭКСТРАКТОМ ПРОПОЛИСА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ, патент № 2477141 С2 (ГОС.АВТОНОМН. НАУЧН. УЧЕРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРСТАН «ЦЕНТР АГРАРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ». Средство против вируса гриппа содержит в качестве действующего вещества спиртовой экстракт личинок большой восковой моли, спиртовой экстракт прополиса и мазевую основу, включающую сополимер стирола с малеиновым ангидридом, вазелин, эмульгатор Т-2, кремофор RH40 и лутрол F-68 и воду очищенную, при определенном соотношении компонентов. Предлагаемая мазь обладает выраженным противовирусным действием, против вируса гриппа.
Недостатком известного препарата является узкая направленность данного препарата.
Современные средства наружного применения, использующиеся в настоящее время для лечения и профилактики заболеваний инфекционной природы, в основном имеют направленное действие в отношении узкого спектра возбудителей. В случаях, когда необходимо предупредить или провести профилактику нескольких заболеваний человеку необходимо использовать множество разных средств, которые не всегда достаточно эффективны. В данном случае возникает потребность в создании новых препаратов в области средств оздоровляющего и профилактического воздействия на человека, в том числе для кожи и слизистых имеющих инфекционную природу, с универсальным действием, способным решить одновременно широкий спектр возникающих проблем, для оперативного облегчения состояния человека или для подготовки к предстоящим физическим нагрузкам.
Общими признаками предлагаемого состава и выше охарактеризованного аналога является использование в качестве действующего вещества спиртовой экстракт личинок большой восковой моли и спиртовой экстракт прополиса, обладающих антивирусным (против вируса гриппа) действием.
Задача, на решение которой направлено изобретение, заключается в создании состава для оздоровляющего и профилактического воздействия на человека, обладающего более эффективным действием при решении различных проблем связанных со здоровьем человека и имеющего широкие функциональные возможности в области кожных заболеваний и слизистых инфекционного и бактериального характера, а также более выраженный и быстрый лечебно-профилактический эффект при одновременном улучшении потребительских свойств, который возможно использовать в различных формах, в состав которого будут входить растительные компоненты, безопасные для человека и не имеющие вредных побочных эффектов. Например, состав может быть разведен в теплой воде и использоваться для промывания носовых пазух, горла или в виде аппликаций на область поражения и т.п.
Технический результат достигается тем, что совместное использование указанных ингредиентов при приведенном ниже соотношении благодаря совокупности действия его отдельных ингредиентов позволяет расширить действие состава, приобретая противовоспалительную, антивирусную, антибактериальную и антигрибковую активность, а также расширить область применения благодаря введению новых ингредиентов, способных увеличить многофункциональность данного состава за счет того, что предлагаемый состав содержит в качестве действующих веществ: спиртовой экстракт прополиса - 15% соотношения мас и водный раствор мумие, что способствует усилению, а в некоторых случаях и приобретению новых свойств, таких как регенерация тканей, иммуномодулирующий, антимикробная, антимикотическая, противовоспалительная, противоотечная, антибактериологическая, а также введение спиртового экстракта, полученного из таких растительных ингредиентов как цветков ромашки, цветков шалфея лекарственного, корня солодки, корня лопуха большого, листьев подорожника, травы хвоща и корня одуванчика, которые своими свойствами расширяют функциональность заявленного препарата, для получения состава с необходимыми фармакологическими свойствами, необходимо следующее соотношении компонентов, мас. %:
• Спиртовой экстракт Прополиса - 15%;
• Спиртовой экстракт из личинок восковой моли - 15%
• Спиртовой экстракт Живицы - 3.5%;
• Спиртовой экстракт Камедь - 5%;
• Спиртовой экстракт Каменного масла - 10%;
• Мумие водный раствор 10% - 10%;
• Малахитовый концентрат - 5%
• Спиртовой растительный экстракт - 36.5%, полученный из растительного сырья, включающий следующее соотношение компонентов, исходя из 100% сырья:
Цветки ромашки - 25%
Цветки шалфея - 15%
Корень солодки - 15%
Корень лопуха - 15%
Лист подорожника - 15%
Трава хвоща - 5%
Корень одуванчика - 10%
Спиртовой растительный экстракт указанных растений получают следующим образом:
Приготавливается сбор из растений в соотношении мас.% как показано выше: цветки ромашки, цветки шалфея, корень солодки, корень лопуха, лист подорожника, трава хвоща и корень одуванчика, который измельчается до очень мелкодисперсного состояния, затем эту смесь заливают 40 градусным спиртовым раствором 1:5. Экстрагирование (вытяжка) происходит в течение 14 дней, после чего экстракт сливается через фильтр.
Прополис 15% - содержит эфирные масла, флавоноиды. Основными свойствами являются антисептические, противовоспалительные, антиоксидантные свойства. Увеличении концентрации данного элемента до 15% приводит к увеличению анестезирующих свойств и способствует заживлению и регенерации тканей. Польза данного продукта в фенольных компонентах. Так, в прополисе содержится фенольная кислота, флавоны, флавонолы, а также феруловая, кофейная и бензоловая кислоты. Данные вещества являются биологически активными компонентами и обладают антибактериальными и противовоспалительными свойствами. Кроме того, он содержит витамины B-группы и аминокислоты.
Прополис обладает бактерицидным; противовоспалительным свойствами. Значительно увеличивая процентное соотношение данного продукта в составе препарата позволяет увеличить эффективность действия препарата в несколько раз и сокращает сроки выздоровления пациента, так как усиливаются такие свойства как регенерация тканей, обезболивающий, антиоксидантный эффект, а также приобретает такие свойства как мочегонные, желчегонные, вяжущие, иммуномодулирующие и омолаживающие свойства.
При увеличенной дозировке становится эффективен в следующих случаях:
• Онихомикоз или грибок ногтя. Благодаря высоким бактерицидным, фунгицидным и бактериостатическим качествам, прополис снимет зуд и воспаление, а также помешает дальнейшему распространению грибка.
• Гайморит. Наиболее распространенный вариант лечений этого заболевания - антибиотики, но народная медицина предлагает свою альтернативу - прополис. И благодаря антибактериальным и восстанавливающим свойствам вещества, данный способ весьма обоснован.
• Бронхит. Для оздоровления или лечения бронхолегочной системы прополис можно употреблять как в виде настоек, так и жевать или включать в состав ингаляций. Снимая воспаление в дыхательных путях пациента, данное вещество станет отличным дополнением к общему комплексу препаратов и поможет смягчить неприятные симптомы заболевания.
• Заболевания десен. Кровоточащие и нагнивающие десны, неприятный запах изо рта - смягчить эти не самые приятные симптомы можно прикладывая и разжевывая обладающий бактерицидными и противовоспалительными свойствами прополис. Данное вещество может полностью вылечить легкие заболевания и стать помощником в избавлении от более тяжелых недугов десен.
• Острый тонзиллит или ангина. При данном недуге употребление прополиса - один из наиболее результативных и экологичных способов избавиться от раздражения в горле, а также повысить иммунитет.
• Прыщи. Наиболее результативным будет прикладывание специальных пластинок к нужным участкам кожи или смачивание их настойкой
Спиртовой экстракт из личинок восковой моли содержит: ферменты, нуклеотиды, нуклеозиды, высокомолекулярные белки, пептиды, ксантин и гипоксантин, серотониноподобные вещества, значительное количество микроэлементов, витамины, 20 из 28 свободных аминокислот (в том числе 9-незаменимых аминокислот), липиды и высшие жирные кислоты (в том числе незаменимые - линолевая и линоленовая). Установлена выраженная стимуляция поглотительной и переваривающей способности клеток защиты - макро- и микрофагов, а также стимуляция продукции гуморальных факторов иммунитета. Нормализуется содержание иммуноглобулинов G и М и циркулирующих иммунных комплексов.
Восковая моль - это единственное на земле живое существо, личинки которого способны переваривать и усваивать пчелиный воск. Помимо основной своей пищи - воска, личинки употребляют в пищу цветочную пыльцу, пергу, восковую сушь, мед в сотах, прополис, маточное молочко, хитин пчелы. Поэтому она обладает кумулятивным (накопительным) свойством в отношении биологически активных продуктов пчеловодства (БАП). Первые исторические сведения об использовании личинок «золотой бабочки» в медицинских целях восходят к античным временам Древней Греции, Египта, Месопотамии. В данном случае личинке Galleria melonella пристальное внимание уделял лауреат Нобелевской премии великий русский ученый И.И. Мечников (премия вручена за открытие и обоснование фагоцитарной теории иммунитета в 1908 году), который в конце XIX века пытался изобрести эффективное противотуберкулезное средство. Много сил и энергии отдал изучению экстракта личинок восковой моли С.А. Мухин, излечившийся им от туберкулеза.
При исследованиях восковой моли было обнаружено антиоксидантное действие данного препарата, которое обеспечивается аминокислотами - цистеином и метионином. Они входят в состав антиоксидантных ферментов - метионинпироксидазы, глютатионпироксидазы и белка глютатиона, препятствующих перекисному окислению липидов и макромолекул организма. Это свойство препятствует стрессорному повреждению тканей и развитию атеросклероза, благодаря чему препарат эффективен как кардиопротекторное средство для профилактики и вспомогательного лечения ИБС.
Препарат содержит фермент сериновую протеазу, который обладает мощным лизирующим эффектом Экстракт является антибактериальным и противовирусным препаратом широкого спектра действия. Установлена бактерицидная активность препарата
Противовирусная защита организма обусловлена аминокислотой лизином и биофлавоноидами - Аминокислоты - гистидин и метионин защищают организм от ионизирующей радиации и интоксикации - благодаря наличию пальмитиновой, линолевой и линоленовой кислот, экстракт обладает антиандрогенным действием.
Учитывая богатый минеральный состав экстракта восковой моли, его активную ферментную составляющую, способную активно снимать отек, воспаление, подкожное и внутреннее кровоизлияние, нормализацию кровотока в микроциркуляторном русле, стабилизацию минерального обмена и, как следствие, улучшение проницаемости стенок сосудов-венулы, артериолы, лимфососуды - был сделан вывод об эффективности наружного применения препарата. При наружном применении обладает противовоспалительным, анальгетическим, антисептическим, трофическим и ранозаживляющим действием. Показан при остеохондрозах, артритах, воспалении околосуставных тканей, артрозах, невралгии, миалгии, тромбофлебите, псориазе, фурункулезе, герпесе, трофических язвах, пролежнях, ранах, ушибах, растяжениях, послеоперационных швов.
В косметологии данное вещество создает и поддерживает идеальное увлажнение, обеспечивает эластичность кожи и хороший цвет лица, предохраняет ее от преждевременного старения и защищает от вредного воздействия атмосферных явлений, снимает раздражение, зуд (в том числе после укуса насекомых), заживляет мелкие ранки, рекомендуется после бритья.
В отличие от аналога, введение в состав: спиртового экстракта живицы, спиртового экстракта камедь, спиртового экстракта каменного масла, спиртового растительного экстракта, полученный из: цветков ромашки, шалфея лекарственного, корня солодки, корня лопуха большого, листьев подорожника, хвоща и корня одуванчика, а также введение водного раствора мумие и малахитового концентрата - мелкодисперсный порошок, растворенный кислотой
приводит к увеличению эффективности и повышению органолептических свойств, а также расширением области применения, так как препарат приобретает дополнительные свойства, а именно: регенерирующее, иммуностимулирующее, антиандрогенное, обезболивающее, трофическое, антиоксидантное, и антиаллергическое свойства, способствует активному снятию отеков, воспаления, снимает подкожное, внутреннее кровоизлияние, нормализирует кровоток в микроциркуляторном русле, и, как следствие, улучшение проницаемости стенок сосудов - венулы, артериолы, лимфососуды, что говорит об увеличении эффективности наружного применения препарата при заболеваниях кожи и слизистых, в том числе заболеваний ЛОР и ОРЗ имеющих инфекционный характер, тем самым повышая активность и многофункциональность препарата для оздоровления и профилактики данных заболеваний, что позволяет сократить общий срок терапии и повышает эффективность решения проблем, связанных с данными заболеваниями.
Дополнительные указанные вещества позволяют усилить антибактериальную и антивирусную активность, а также расширяют область применения препарата, так как обладают противовоспалительным, заживляющим, успокаивающим, регенерирующим, иммуностимулирующим, антиандрогенным, обезболивающим, трофическим, антиоксидантным, антисептическим и антиаллергическим действием:
Живица 3.5% - Основными свойствами данного компонента является антибактериальные и противогрибковые свойства благодаря веществам в ее составе: фитонцидам, смоляным кислотам и эфирным маслам. Также живица может обладать благоприятным эффектом для:
• лор-органов: санирует слизистую дыхательных путей. С ее помощью можно уничтожить инфекцию, вирусы, бактерии и грибки, которые могут находиться в органах респираторного тракта.
• опорно-двигательного аппарата: полезна тем, что способна снимать воспаление и оказывать антисептическое действие на пораженные ткани. Смолу кедра используют для лечения суставов.
• кожи: обладает антисептическим, противовоспалительным эффектами. Мазь живичная показана людям, которые страдают от псориаза, экземы, акне, фурункулеза, дерматита. Кроме того, она отлично справляется с различными порезами, ссадинами, ожогами, обморожениями и ранами.
• мочеполовой системы: помогает поднять либидо, предотвращает размножение грибков и бактерий в мочевыводящих путях, снимает воспаление.
Мумие 10% - это природно-органический комплекс, имеющий в своем составе более 30 хим. элементов, не меньшее количество макро и микроэлементов, как натрий, калий, алюминий, магний, кальций, железо, кремний, марганец, медь, титан, барий, цинк, свинец, стронций, никель, кобальт, ванадий, молибден, серебро, олово, золото, Органическая часть мумие содержит бензойную и гиппуровую кислоты, жирные и аминокислоты (аспарагиновая, глицин, серин, аланин, лизин, треонин), азотистые основания, стероиды, фосфолипиды, а также пчелиный яд и практически все известные на сегодняшний день эфирные масла и витамины. Мумие обладает противовоспалительной и ранозаживляющей активностью, снимает отеки, боли, повышает устойчивость организма к недостатку кислорода, физическим нагрузкам.
Увеличение концентрации мумие в составе препарата до 10% приводит не только к благотворному воздействию на весь организм, но и к быстрому восстановлению целостности кожи и слизистых, костных, мышечных тканей, устранению головных болей, нормализации функционирования нервной системы, детоксикация, лечению артритов, укреплению иммунитета и усилению противовоспалительного эффекта.
В этом случае мумие помогает:
• преодолеть заболевания опорно-двигательного аппарата. Оно способствует снятию воспалений, обладая регенерирующим свойством, ускоряет срастание костей при переломах;
• избавиться от болезней кожи. Может применяться не только при угревой сыпи или акне, но даже при псориазе и себорее;
• восстановить работу сердца и сосудов. Укрепляя сосудистые и венозные стенки, повышая их эластичность, мумие является проверенным средством профилактики инфарктов и инсультов, атеросклероза, гипертонии и т.п.;
• улучшить работу мочеполовой системы. Для мужчин это средство незаменимо в борьбе с простатитом, импотенцией. Женщинам мумие помогает нормализовать менструальный цикл, снизить дискомфортные ощущения при климаксе и даже вылечить бесплодие.
Стоит отметить и общий укрепляющий эффект. Оно содержит в себе все необходимые для здоровья и нормальной жизнедеятельности витамины и микроэлементы, а значит, обеспечивает устойчивость к негативным факторам внешней среды.
Камедь 5% - представляет собой полисахарид-углевод с весьма большой молекулярной массой. Камедь лиственная - это водорастворимый засохший сок.
Полезные свойства камеди лиственницы позволяют использовать данное вещество в медицинских целях. Следует отметить, что лечебные свойства камеди сибирской лиственницы очень разнообразны, так как камедь обладает ярко выраженными антиоксидантным, общеукрепляющим, противоцинготным, противомикробным действием. Одно из главных воздействий против плесени, грибов, гнили.
Применение камеди лиственницы рекомендуется для: нейтрализации серебристого и золотистого стафилококков; выведения из крови свободных радикалов.
Вспомогательными свойствами камеди являются: ранозаживляющие, противовоспалительные, обезболивающие свойства, что может способствовать улучшению подвижности суставов, усилению синтеза коллагена, улучшению кровообращения в мелких сосудах, укреплению стенок кровеносных сосудов и капилляров, активизирования регенерации поврежденных тканей.
Каменное масло 10% - представляет собой минеральные квасцы различных цветов: белые, желтые, коричневые, серые и красные, он встречается в виде камешка либо пластин, но чаще - в виде мелко измельченного порошка. Этот порошок (либо пластину, камешек, превращенные в порошок) растворяют в спирте - так и получают удивительное природное лечебное средство от множества болезней.
Каменное масло очень эффективно помогает при ожогах, трофических язв, либо фурункулы, при укусах насекомых, при порезах, а также при экземе, псориазе, себорее и при язвах.
Малахит - является источником ионов меди, при растворении малахита соляной кислотой получаются разные соли меди. Лечение и профилактика всех видов заболеваний, вызванных болезнетворными микроорганизмами. Дезинфицирует кожу. Убивает все споры грибков, плесени и гнили.
Цветки ромашки - содержат витамины, в том числе С, горечи, флавоноиды, каротин, органические кислоты (в т.ч. салициловую), вещество апигенин, оказывающее спазмолитическое действие, эфирное масло, в состав которого входят вещество азулен, обладающее противовоспалительным, заживляющим и антиаллергическим действием, и бисаболол, обладающий антибактериальным, противовоспалительным и успокаивающим эффектом, снимающим раздражение и зуд.
Цветки шалфея - для лечения воспалительных заболеваний горла, полости рта, бронхов; дезинфицирует, повышает энергетические запасы организма.
Корень солодки - содержит сапонины, в том числе являющуюся тритерпеноидным гликозидом, глицирризиновую кислоту (не менее 6%), обладающую противовоспалительными свойствами, пигменты, дубильные вещества, 27 флавоноидов (в т.ч. ликвиритозид - спазмолитик), аскорбиновую кислоту, эфирные масла, крахмал, гликозиды, фитостерины, липиды (около 4%), компенсирующие обезжиривание кожи при использовании водно-спиртовых и других растворов, полисахариды, моносахариды, оказывает смягчающее действие, активизирует водно-солевой обмен, что очень важно при устранении отеков, имеет противовоспалительные и общеукрепляющие свойства. Используется для снятия неприятных ощущений при спазмах и воспалительных процессах, нормализации уровня проницаемости стенок кровеносных сосудов.
Корень лопуха - имеет следующие свойства: кровоочистительное, секреторное, противоопухолевое, противогрибковое, мочегонное, потогонное, бактерицидное, ранозаживляющее, противовоспалительное, дезинфицирующее, рассасывающее.
Лист подорожника - имеет следующие свойства: антисептическое, ранозаживляющее, обволакивающее, отхаркивающее, смягчающее, кровоостанавливающее, гипотензивное, противовоспалительное, общеукрепляющее, бронхолитическое, обезболивающее, мочегонное, противогнилостное.
Трава хвоща - имеет следующие свойства: кровоочистительное, противовоспалительное, кровоостанавливающее, антибактериальное, ранозаживляющее, противоглистное, мочегонное, общеукрепляющее, вяжущее, тонизирующее, отхаркивающее.
Корень Одуванчика - настои на основе корня одуванчика применяются при борьбе с простудными заболеваниями, оказывают сильное противовоспалительное действие, повышают иммунитет, подавляют развитие бактерий в человеческом организме. Более того, они используется в качестве жаропонижающего средства при повышенной температуре, причина которой состоит в ОРВИ. Такую жидкость можно использовать и при кашле, так как она наделена отхаркивающим свойством. Полезны такие составы и при наружном применении. Поскольку корень одуванчика обладает противовоспалительным действием, его можно использовать при фурункулезе, аллергии, экземе. Кроме того, такие средства эффективны при ожогах и ссадинах. Составляющие данного растения способны усилить кровообращение, а также активизировать процессы обновления клеток кожных покровов. Эффективен продукт при различных косметических дефектах, при проблемном типе кожи. Благодаря противовоспалительным свойствам травы можно избавиться от прыщей и комедонов.
Введение в состав смеси таких биологически активных элементов как: экстракты живицы, камедь, каменного масла, водного раствора мумия и малахитового концентрата, а также спиртового растительного экстракта, полученного из: цветков ромашки, цветков шалфея лекарственного, корня солодки, корня лопуха большого, листьев подорожника, травы хвоща и корня одуванчика, а также введение таких ингредиентов как камедь, мумие, каменное масло и живица, повышает активность состава, сокращает общий срок терапии и повышает эффективность решения проблем, связанных с лор заболеваниями, такими как ОРЗ, ОРВИ, воспаления слизистых горла и носа, вирус гриппа, ринита и т.п., имеющими инфекционный или бактериальный характер, а также с такими заболеваниями как псориазе, фурункулезе, герпесе, трофические язвы, раны.
Анализ уровня техники показал, что неизвестно средство, в котором бы имело место предложенное сочетание признаков. Но именно заявленная совокупность признаков позволила достичь вышеуказанный результат и решить поставленную задачу, потому что все растительные и органические составляющие формулы «Септисола» подобраны по своим оздоравливающим свойствам - отлично сочетаются и усиливают воздействие, дополняя друг друга.
Кроме воздействий, аналогичных воздействию аналога, заявляемое средство проявляет ранозаживляющее и регенерирующее свойства, так, например, хондропротекторное действие средства обеспечивают:
- способные предотвращать разрушение коллагена, являющиеся растительными гликозидами флавоноиды цветков ромашки, прополиса;
- необходимая для формирования коллагена аминокислота лизин, содержащаяся в органической части мумие;
- важный для производства коллагена витамин С, содержащийся в цветках ромашки и корне солодки;
- стимулирующий синтез коллагена органический кремний мумие и экстракт восковой моли;
Ранозаживляющее и регенерирующее действие заявляемого средства обеспечивают каротиноиды, токоферолы, флавоноиды Р-витаминного действия и танины, содержащиеся в спиртовом экстракте выбранных растений одновременно и эффективно проявляющие свое действие в сочетании с мумие, спиртовыми экстрактами прополиса и восковой моли.
Каждое из введенных в рецептуру действующих веществ имеет разный механизм воздействия на физиологические процессы в коже и слизистых человека, но все они совместно максимально перекрывают спектр возможных путей улучшения состояния реципиента после значительных физических нагрузок, при травмах кожных покровов, облегчая боль, снимая воспаления, восстанавливая повреждения кожи, одновременно благотворно влияя на самочувствие человека.
Антибактериальное, противовирусное, противопаразитарное и противогрибковое действие препарата было подтверждено исследованиями ООО «Биатон» на арендованных помещениях и оборудовании ФГУН ГИЦ ВБ «Вектор».
Целью исследования являлась оценка противовирусного, противогрибкового, противопаразитарного и антибактериального действия, заявленного натурапатического многофункционального оздоровительного средства «Септисол» для наружного применения, включая слизистые.
В исследовании использовали вирус гриппа штамм A/Aichi/2/68 (H3N2), вирус гриппа птиц штамм А/Chicken/Suzdalka/Nov-11/2005 (H5N1), аденовируса человека 5-го серотипа штамм Adel75, вирус простого герпеса 1-о типа штамм HF и вирус простого герпеса 2-го типа штамм MS.
В качестве представителей бактерий были взяты в исследование стафилакокки: S. Aureus, S. saprophyticus, S hominis, S. haemolyticus, S. epidermidis; стрептококки: Str. pyogenes, Str. pneumoniae, Str. agalactiae, Str. viridans; грамотрицательные кокки - нейссерии: N. meningitidis, N. gonorrhoeae; псевдомонады: P. aeruginosa (синегнойная палочка), P. putida; кишечные палочки - E. Coli энтеротоксигенная, энтероинвазивная, энтеропатогенная, энтерогеморагическая; дифтерийная палочка - Cor. diphtherine; сальмонеллы: Sal. enteritidis, Sal. typhinurium; шигелла дизентерии: Sh. flexneri, Sh. sonnei, Sh. dysenteriae; хламидии - Chi. trachomatis; трихомонады: Tr. elondata, Tr. hominis, Tr. vaginalis; микоплазма и уреаплазма: Mic. hominis, Ur. urealiticum; грибы рода кандида - Can. albicans, Can. tropicalis и грибы Asp. niger.
Для проведения вирусологических и бактериологических исследований использовали перевиваемые культуры клеток, а именно: для исследований с использованием вирусов гриппа применяли культуру клеток MDCK; для аденовируса человека 5-о серотипа и для хламидии применяли культуру клеток HeLa; в качестве клеточной системы для исследования ВПГ-1, ВПГ-2 использовали культуру клеток Vero (Культура живых клеток, 1998).
Профилактический эффект средства «СЕПТИСОЛ» для лечения и профилактики вирусных инфекций оценивали с помощью ранее описанной реакции нейтрализации вирусов с использованием культур клеток (Field`s Virology, 2001; Лурия и Дарнел, 1970; Вирусология, 1988). Серийные последовательные разведения с двукратным шагом средства «СЕПТИСОЛ» смешивали с рабочим разведением вируса, содержащим от 50 до 80 БОЕ. Полученную суспензию вносили на монослой культур клеток. Адсорбцию вируса проводили в течение 1 часа при 37 градусах С. При такой же температуре проводили культивирование инфицированных клеток в течение 2-3 суток. Учет результатов осуществляли, исходя из определения максимального разведения средства «СЕПТИСОЛ», которое вызывает уменьшение числа бляшек на монослое культур клеток по сравнению с контрольным количеством бляшек на 50 или более процентов.
Для изучения противохламидийного действия «СЕПТИСОЛА» использовали метод нейтрализации хдамидий в культуре клеток HeLa. Бактериоскопию хламидий в клетках выполняли с помощью метода фазово-контрастной микроскории [Коротаев и Бабичев,2002; Никофоров и Шкарин, 2000].
Для изучения антибактериального, противогрибкового и противопазитарного действия средства «СЕПТИСОЛ» использовали определение литической активности средства в отношении бактерий простейших и грибов общепринятым методом серийных разведений для определения наименьшей литической концентрации средства [Зыков, 1977; Никифоров и Шкарин, 2000]. Статистическую обработку результатов проводили общепринятыми методами [Ашмарин и Воробьев, 1962].
На первом этапе исследования оценивали профилактическое действие средства «СЕПТИСОЛ» на примере его специфического деструктивного воздействия на вирусы гриппа, аденовирус человека 5-0 серотипа, ВПГ-1 и ВПГ-2 на стадии, предшествующей инфицированию клеток. По резулыатам исследования средство «Септисол» инактивирует вирус гриппа штамм A/Aichi/2/68 (H3N2) и вирус гриппа птиц штамм A/Chicken/Suzdalka/Nov-11/2005 (H5Nl) в виде уменьшения количества бляшек на 50 и более процентов в монослое культур клеток MDCК по сравнению с контролем в разведении средства 1:128. Уменьшение более чем на 50% числа бляшек образованных аденовирусом человека 5-о серотипа штамм Adel 75 в монослое культуры клеток HeLa по сравнению с контролем наблюдалось при разведении «Септисола» 1:256. В тоже время, противовирусная активность в отношении штаммов HF и MS вирусов простого герпеса наблюдалась только при разведении средства 1:64 за счет уменьшения количества БОЕ в монослое клеток Vero в сравнении с контролем.
Таблица 1 Определение профилактического противовирусного действия средства «Септисол»
Примечание: Aichi - штамм вируса гриппа A/Aichi/2/68 (H3N2); Suzdalka - штамм вируса гриппа птиц A/Chicken/Suzdalka/Nov-11/2005 (H5Nl); Adel 75- штамм аденовируса человека 5-0 серотипа Adel 75; HF - штамм вируса простого герпеса 1-0 типа HF; MS - штамм вируса простого герпеса 2-0 типа MS; К- количество БОЕ в контроле (без добавления средства «Септисол»); Т-титр средства «Септисол», оказывающий противовирусное действие.
Полученные данные свидетельствуют о выраженном профилактическом эффекте, направленном против вирусов гриппа, аденовируса человека и вирусов простого герпеса натуропатического многофункционального оздоровительного средства «Септисол» для наружного применения, включая слизистые, в исследованиях in vitro.
На втором этапе оценивали лечебную активность средства «Септисол» при добавлении его к инфицированным вирусами гриппа, аденовирусом человека 5-о серотипа, вирусами простого герпеса 1-о и 2-о типов монослоям культур клеток. В результате установили, что достоверного изменения в инфицированных вирусами монослоях клеток по количеству бляшек в сравнении с контролем при культивировании в течение 3 суток не наблюдается. Результаты не приводятся. Таким образом, полученные данные свидетельствуют о том, что средство «Септисол» не оказывает лечебного действия на ранее инфицированные клетки. Однако, при культивировании инфицированных монослоев культур клеток с добавленным средством «Септисол» в культуральную жидкость, наблюдали значимое снижение вирусного урожая в сравнении с контролем (без добавления средства). Для вируса гриппа штамм A/Aichi/2/68 (H3N2) при культивировании на монослое клеток MDCК с использованием культуральной среды без добавления средства «Септисол» урожай составлял 6,3±0,2 lg (БОЕ)/мл в тоже время при добавлении средства концентрация вируса снизилась до 3,0±0,1 lg (БОЕ)/мл. Вирус гриппа птиц штамм A/Chicken/Suzdalka/Nov-11/2005 (H5N1) нарабатывался до концентрации 6,8±0,2 lg (БОЕ)/мл без добавления средства на той же культуре клеток, а при добавлении средства концентрация вируса составила 3,0+0,3 lg (БОЕ)/мл. Культивирование аденовируса человека 5-с серотипа штамм Adel 75 на культуре клеток HeLa с добавлением средства «Септисол» принесло более низкую урожайность вируса 2,8±0,2 lg (БОЕ)/мл по сравнению с урожайностью вируса без применения средства 7,3±0,1 lg (БОЕ)/мл. В случае с ВПГ-1 урожай вируса на кульуре клеток Vero при добавлении средства составил 4,0±0,1 lg (БОЕ)/мл и 3,8±0,4 lg (БОЕ)/мл для вируса ВПГ-2 в то же время при культивировании вирусов в отсутствии средства «Септисол» для штамма HF вируса простого герпеса 1-о типа получили 6,0±0,1 lg (БОЕ)/мл и 6,2±0,2 lg (БОЕ)/мл для штамма MS вируса простого герпеса 2-0 типа.
Таблица 2 - Изменение урожайности вирусов при культивировании в монослое культур клеток под воздействием средства «Сеплмсол»
Примечание: Aichi - штамм вируса гриппа NAichi/2/68 (H3N2); Suzdalka - штамм вируса гриппа птиц A/Chicken/Suzdalka/Nov-11/2005 (H5Nl); Adel 75- штамм аденовируса человека 5-0 серотипа Adel 75; HF-штамм вируса простого герпеса 1-о типа HF; MS штамм вируса простого герпеса 2-о типа MS.
Эти данные дают основание предполагать, что хотя средство «Септисол» не способно оказывать ингибирующего воздействия на вирус, находящийся внутри клеток и тем самым лечить уже инфицированные клетки, оно все-таки обладает вирулицидным действием в отношении вирусов которые выходят из клеток или находится вне клеток и благодаря этому предотвращает их распространение на окружающие. не зараженные клетки. В связи с этим средство «Септисола» обладает лечебным эффектом, который осуществляется за счет подавления распространения вирусов к окружающим незараженным клеткам.
На следующем этапе исследовали противохламидийное действие «Септисола». Было установлено, что подавление инфекционности хламидий на стадии, предшествующей проникновению в клетку, наблюдается даже при разведении средства «Септисол» l:512. В тоже время при воздействии средства «Септисол» на зараженный монослой культуры клеток HeLa в течение первых 2 суток значимого уменьшения в числе инфицированных клеток при подсчете в фазово-контрастном микроскопе по сравнению с контролем не наблюдали. Однако, начиная с 3-5 и по 6-е сутки культивирования, разница между контролем и опытом становилась очевидной.
Количество инфицированных клеток в контроле к 6-м суткам стало больше в 3 раза по сравнению с опытом. Полученные данные свидетельствуют об отсутствии литического или любого другого действия средства «Септисол» на хламидии внутри клеток. Однако при этом наблюдается выраженный противохламидийный эффект на стации распространения инфекции к окружающим интактным клеткам сходный с таковым для вирусов. Таким образом, лечебный эффект натуропатического многофункционального оздоровительного средства «Септисол» для наружного применения, включая слизистые, предположительно связан с блокированием распространения хламидиий к окружающим здоровым клеткам.
В следующей серии экспериментов оценивали антибактериальное, противогрибковое и противопаразитарное действие средства «Септисол». Данные представлены в таблице 3. По результатам проведенных исследований было установлено, что средство «Септисол» обладает бактерицидным действием в наибольшем разведении: для стафилококков - 1:256; для стрептококков от 1:128 до 1:256; для грамотрицательных кокков - нейссерии l;128; для псевдомонад 1:64; для кишечных палочек и дифтерийной палочки 1:256, для сальмонелл и шигелл 1:256; для микоплазмы и уреаплазмы 1:128. В то же время для трихомонад средство «Септисол» обладает противопаразитарным действием в разведении 1:64. Противогрибковым действием в отношении Сап. albicans, Сап. Tropicalis и Asp. niger средство «Септисол» обладает в максимальном разведении 1:32.
Таблица 3 - Определение чувствительности бактерий к средству «Септисол» | ||||||||||||
Бактерии | Наличие - (+) или отсутствие - (-) колоний микроорганизмов на питательной среде при добавлении разведений средства «Септисол» | т | ||||||||||
1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 | 1:32 | 1:64 | 1:128 | 1:256 | 1:512 | 1:10 | |||
S. aureus | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:256 | |
S. saprophyticus | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:256 | |
S hominis | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:256 | |
S. haemolyticus | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:256 | |
S.epidermidis | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:256 | |
Str. pyogenes | - | - | - | - | - | - | - | + | + | + | 1:128 | |
Str, pneumoniae | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:256 | |
Str.agalactiae | - | - | - | - | - | - | - | + | + | + | 1:128 | |
Str. viridans | - | - | - | - | - | - | - | + | + | + | 1:128 | |
N. meningitidis | - | - | - | - | - | - | - | + | + | + | 1:128 | |
N. gonorrhoeae | - | - | - | - | - | - | - | + | + | + | 1:128 | |
Р. aeruginosa | - | - | - | - | - | - | + | + | + | + | 1:64 | |
Р. putida | - | - | - | - | - | - | + | + | + | + | 1:64 | |
Е.coli энтеротоксигенная | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:256 | |
Е. coli энтероинвазивная | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:256 | |
Е. coli энтеропатогенная | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:256 | |
Е. coli энтерогемо- рагическая | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:256 | |
Cor. diphtheriae | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:256 | |
Sal.Lenteritidis | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:256 | |
Sal. typhinuriurn | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:256 | |
Sh. flexneri | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:256 | |
Sh. sonnei | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:25 | |
Sh. dysenteriae | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:25 | |
Mic. Hominis | - | - | - | - | - | - | - | + | + | + | 1:12 | |
Ur.urealiticum | - | - | - | - | - | - | - | - | + | + | 1:12 | |
Простейшие | ||||||||||||
Tr. elongata | - | - | - | - | - | - | + | + | + | + | 1:6 | |
Тт. hominis | - | - | - | - | - | - | + | + | + | + | 1:6 | |
Tr. vaginalis | - | - | - | - | - | - | + | + | + | + | 1:64 | |
Грибы | + | |||||||||||
Сап. albicans | - | - | - | - | - | + | + | + | + | + | 1:32 | |
Сап. tropiealis | - | - | - | - | - | + | + | + | + | + | 1:32 | |
Asp. niger | - | - | - | - | - | + | + | + | + | + | 1:32 |
Примечание: Т-титр средства «Септисол», оказывающий антибактериальное, противопаразитарное, противогрибковое действие.
Полученные данные указывают на явно выраженную антибактериальную противопаразитарную активность в отношении трихомонад натуропатического многофункционального оздоровительного средства «Септисол» для наружного применения, включая слизистые. Кроме того, средство обладает выраженным противогрибковым действием в отношении Сап. albicans, Сап. Tropicalis, Asp. niger.
В заключении по результатам проведенного исследования были сделаны выводы, что авторами было разработано уникальное натуропатическое многофункциональное оздоровительное средство «Септисол» для наружного применения, включая слизистые, способное оказывать терапевтическое и профилактическое действие в отношении огромного количества инфекционных заболеваний разной этиологии, обладающего противовирусными, противопаразитарными, противогрибковыми и антибактериальными действиями, а именно, исследования показали, что средство «Сейтисол» обладает выраженным противовирусным действием в отношении вирусов гриппа, аденовируса человека и вирусов простого герпеса и противохламидийным действием, что дает основание для использования этого средства в целях профилактики и лечения данных заболеваний. Однако установлено, что натуропатическое многофункциональное оздоровительное средство «Септисол» не обладает деструктивным действием в отношении вирусов и хламидий, находящихся внутри клеток. Несмотря на это, наблюдается выраженный противовирусный и противохламидийный эффект на стадии распространения инфекции к окружающим интактным клеткам, что оказывает тормозящее действие на развитие инфекции. А также исследования показывают явно выраженную антибактериальную противопаразитарную активность в отношении Трихомонад заявленного препарата для наружного применения, включая слизистые, кроме того, средство обладает противогрибковым действием в отношении Сап. albicans, Сап. tropicalis и Asp. niger.
В связи с этим заявленный препарат обладает лечебным эффектом, который осуществляется за счет подавления распространения вирусов к окружающим незараженным клетками.
В работе были использованы экспериментальные методы исследования (вирусологические бактериологические, фунгологичеекие).
Ниже приводим информацию об изучении антибактериального, противовирусного действия состава на 60 пациентах:
Пример 1
Состав использовался в виде водного раствора с помощью ингалятора на 60 пациентах в возрасте от 18 до 55 лет. Лечение переносилось хорошо всеми пациентами, аллергических реакций выявлено не было. После первой процедуры ингаляции, как правило, всем пациентам становилось легко дышать. Общая продолжительность процедуры составляла 2-3 минуты, между циклами дыхания делались перерывы в 30 секунд. Для лечения ОРЗ описанную процедуру проводили 6 раз в день. Результаты лечения регистрировались индивидуально по каждому пациенту. После 10 дней использования состава в качестве лечения ОРЗ у пациентов очистились носовые пазухи, что свидетельствовало о выздоравливании пациентов, в отличие от контрольной группы, пациенты которой еще жаловались на несвободное дыхание и незначительную заложенность носа. Последующие наблюдения пациентов подтвердили стабильность и высокую эффективность лечения заявленным составом.
Пример 2
Состав использовался с помощью ингалятора на 50 испытуемых в возрасте от 18 до 55 лет. Профилактика проводилась в период обострения ОРЗ и длилась 10 дней. Общая продолжительность процедуры составляла 2-3 минуты, между циклами дыхания делались перерывы в 30 секунд. Для профилактики ОРЗ описанную процедуру проводили 2 раза в день. Результаты лечения регистрировались индивидуально по каждому испытуемому. В течении всех 10 дней использования состава в качестве профилактики у испытуемых не наблюдалось никакой симптоматики ОРЗ, в отличие от контрольной группы, в которой несколько человек заболели ОРЗ (насморк и першение в горле). Последующие наблюдения подтвердили стабильность хорошего самочувствия испытуемых.
Также Заявитель представляет исследовательские материалы, способные подтвердить заявленные действия препарата такие как: антисептическое, антибактериальное, противовоспалительное, антимикробное, рассасывающее, противоотечное, регенерирующее, положительное действие состава при лечении и профилактики различных видов аэробной и анаэробной инфекции половых органов, воспалительных процессов верхних дыхательных путей, при терапии пиодермий и простого герпеса, входящие в технический результат:
1. Антисептическое и антибактериальное действие состава препарата «Септисол» в отношении воспалительных изменений женских половых органов, имеющих этимологию инфекционного характера, а также на различные виды аэробной и анаэробной инфекции проводилось на базе женской консультации МУЗ ГКБ №1.
Для диагностики характера возбудителя использовали бактериологический и бактериоскопический контроль, а также ПЦР и ИФА с целью идентификации возбудителя.
Методика применения включала в себя два этапа:
- на первом этапе проводился туалет наружных половых органов и влагалища, после чего осушали влагалище марлевым тампоном и проводили влагалищную ванночку с раствором «Септисол» 1:10 в течение 5 минут;
- на втором этапе в задний свод влагалища вводили рыхлый марлевой тампон, смоченный раствором «Септисол» в разведении 1:5 и оставляли его на 2-4 часа.
Курс лечения - 10 процедур.
Одновременно проводился курс антибактериальной терапии с учетом возбудителя. В результате проводимого исследования исчезали патологические бели, чувство дискомфорта в органах мочеполовой системы, жжение и неприятные ощущения в половых органах.
Было проведено лечение у 45 женщин. Картина микроскопического исследования мазков, взятых из уретры, цервикального канала и влагалища соответствовала III - IV степени чистоты. В мазках преобладали факультативные аэробы - стафилококки, стрептококки, грамотрицательные бактерии, лейкоцитов до 60-70 в поле зрения и более. В результате проводимого исследования исчезли патологические бели, чувство дискомфорта в органах мочеполовой системы, жжение и неприятные ощущения в половых органах.
В мазках отмечалось значительное уменьшение палочковой и кокковой флоры, исчезли ключевые клетки, аминовый тест становился отрицательным. Непосредственный положительный эффект от проводимой терапии у этой группы больных был отмечен в 96% случаев.
Учитывая полученные положительные результаты при лечении кольпитов, эндоцервицитов, заболеваний шейки матки препаратом «Септисол», решено рекомендовать данный препарат для санации влагалища у генекологических больных.
Данные сведения подтверждают антибактериальное действие состава в отношении граммположительных и граммотрицательных бактерий.
2. Исследование состава препарата «Септисол» как антисептического и противовоспалительного средства у больных с гнойно-воспалительными процессами мягких тканей нижних конечностей проводилось на базе Городского сосудистого центра МУЗГКГ № 12 г. Новосибирска. Учитывая значительную частоту воспалительных заболеваний нижних конечностей у пациентов с лимфовенозной недостаточностью, было проведено лечение препаратом «Септисол» в виде местного воздействия на кожные покровы в области воспаления подкожной клетчатки и трофических язв нижней трети голени. Сравнительный анализ проводился на больных с острыми тромбофлебитами подкожных вен нижней конечности, венозными трофическими язвами голени, целлюлитом как микробного, так и микотического генеза.
Методика применения заключалась в том, что на фоне стандартной общепринятой терапии пациенты получали компрессы местно на область воспаления в разведении 1:5 дважды в сутки длительностью на 4-6 часов. Трофические язвы орошались раствором препарата в разведении 1:5 в виде аэрозоля 3-5 раз в сутки в комбинациях с мазевыми повязками.
В результате проводимого лечения отмечено более быстрое купирование воспалительного процесса в среднем на 5-е сутки. Это подтверждалось уменьшением отека в дистальной части голени в среднем на 0,5 см. в сравнении с контрольной группой, в которой не проводилось дополнительное лечение препаратом «Септисол», уменьшением гиперемии, локальной болезненности. Нормализация температурных показателей отмечено на 2 суток быстрее в основной группе наблюдения. Оценка самочувствия пациентов проводилась по визуальной аналоговой шкале и показала, что «хороший» уровень здоровья достигнут на 10 сутки у 70% пациентов с использованием состава «Септисол» и у 50% с традиционной терапией.
У больных с трофическими язвами при применении препарата «Септисол» отмечено уменьшение кантаминации микрофлоры в мазках - отпечатках на 5 сутки на 70%, в то время как в контрольной группе только на 30%. Это способствовало переходу трофической язвы в стадию грануляции быстрее на 6 суток.
Анализ полученных при данном исследовании данных свидетельствует о достаточно высокой антимикробной, антимикотической и противовоспалительной активности состава «Септисол» у больных с воспалительными процессами мягких тканей нижних конечностей, которые обусловлены микробными поражениями на фоне хронической лимфовенозной недостаточности. После проведения исследований были сделаны выводы о том, что данный препарат целесообразен к применению в комплексном лечении при паталогических состояниях, сопровождающихся местной воспалительной реакцией и бактериальным осеменением - трофические язвы, ушибы мягких тканей, гематомы, длительно незаживающие раны, подкожные тромбофлебиты.
3. Также проводилась оценка эффективности использования препарата «Септисол» в качестве средства местного воздействия в монотерапии и в составе комплексного лечения воспалительных процессов верхних дыхательных путей на кафедре оториноларингологии ГОУ ВПО НГМУ (Зав. Кафедрой, д.м.н., профессор М.А. Рымша).
В ходе исследования были выделены три группы пациентов: 30 пациентов (4 женщины, 26 мужчин в возрасте от 14 до 55 лет) с острыми воспалительными заболеваниями глотки; 15 пациентов (8 женщин, 7 мужчин в возрасте от 17 до 42 лет) в раннем послеоперационном периоде после двусторонней тонзиллэктомии; 20 пациентов (10 женщин, 10 мужчин в возрасте от 16 до 50 лет) с острым риносинуситом. Исследования проводились на кафедре оториноларингологическом отделении Муз ГКБ № 1 г. Новосибирска (зав. Отделением - д.м.н., профессор А.Б. Киселев).
Диагноз устанавливался на основе объективного (оториноларингологического) осмотра, с учетом данных дополнительных (ренгенологического, микробиологического) методов исследования.
У пациентов первой группы препарат «Септисол» применялся местно (в виде полоскания/орошения слизистой глотки) в разведении 1:50 4-6 раз в день. Длительность курса зависела от характера и динамики течения воспалительного процесса, в среднем - не более 7 дней. Все пациенты первой группы получали системную антибактериальную/противовоспалительную терапию.
Во второй группе препарат «Септисол» использовался в качестве средства местной терапии в виде средства для полоскания горла в концентрации 1:50 4-5 раз в день, начиная со второго дня послеоперационнолго периода. В качестве системной терапии в данной группе использовались многокомпанентные анальгетики (из категории нестероидных противовоспалительных препаратов) для купирования послеоперационного болевого синдрома. Длительность курса местной терапии составила 10дней.
В группе пациентов с острым риносинуситом всем пациентам проводилась системная этиотропная терапия антибактериальными препаратами широкого спектра действия (преимущественно комбинированными пенициллинами/цефалоспоринами), местная терапия в виде интраназальных деконгестантов. Препарат «Септисол» в данной группе использовался для местной санации полости носа и придаточных пазух в виде раствора для промывания придаточных пазух методом перемещения жидкости Proetz. Концентрация составляла 1:50; манипуляция выполнялась ежедневно, курс составил 7-10 процедур. Критериями оценки эффективности применения препарата «Септисол» являлось полное (клинически) купирование симптомов воспалительного процесса, подтвержденное в третьей группе результатами контрольного ренгенологического исследования.
Среди пациентов первой группы с диагностированным острым первичным тонзилитом (одной из его форм) выраженная положительная динамика в течении заболевания наблюдалась уже на 3-и сутки и проявлялась, в первую очередь, в уменьшении интенсивности субъективных болевых ощущений (минимальный дискомфорт в горле к этому сроку отметили 19 пациентов - 63,3%, полное отсутствие болевых ощущений 11 (36,7%) пациентов). Местные признаки воспалительного процесса - гипермия и отечность слизистой к этому сроку были умеренно выражены у 3 (10%0 пациентов. К 5-му дню местные явления воспалительного процесса были полностью купированы у всех пациентов. Характер и интенсивность налетов на миндалинах у 6 пациентов с диагностированной лакунарной ангиной изменился уже на первые сутки терапии, а к третьему дню налеты полностью отсутствовали у 4 (66,7%) пациентов.
Таким образом, к 5 дню лечения препаратом купирование признаков воспалительного процесса отмечено у всех пациентов первой группы. Результат лечения оценен как отличный.
Во второй группе пациентов эффективность применения препарата «Септисол» оценивалась по болевым ощущениям пациента и темпам репаративных процессов в миндаликовых нишах. Динамика отслеживалась на 3, 7, 10 сутки. Уменьшение интенсивности болевых ощущений к 3 дню после хирургического вмешательства отметили 4 пациента (26,7%), на 7-е сутки умеренные болевые ощущения сохранились у 9 (60%) пациентов, к 10 дню минимальные болевые ощущения беспокоили 3 (20%) больных. Полное отсутствие необходимости применения анальгетиков к 7 дню отметили все пациенты. В результате исследования выявлено: на 3-и сутки после оперативного вмешательства фибринозные налеты в миндаликовых нишах (различной степени выраженности), гиперемия слизистой мягкого неба, дужек отмечалась у всех пациентов, к 7 дню после операции деликатные налеты сохранялись у 4 (26, 7%) пациентов, выраженные налеты - у 2 (13,3%) пациентов. К 10 дню миндаликовые ниши полностью очистились у всех пациентов.
При применении препарата «Септисол» в третьей группе было отмечено, что количество отделяемого в полости носа уменьшилось на 3-й день лечения у 18 (90%) пациентов, изменился характер отделяемого (слизистое) - у 14 (70%) пациентов. К 5-му дню лечения субъективные ощущения (затруднение носового дыхания) умеренно выражены у 7 (35%) пациентов, отсутствуют - у 12 (60%). К 7-му дню объективные признаки воспалительного процесса отсутствовали у 16 (80%) пациентов, минимально выражены (в виде остаточного отека слизистой полости носа) у 4 (20%) пациентов. Рентгенологически положительная динамика на 10 сутки отмечена у всех пациентов.
Все пациенты отметили хорошую переносимость препарата. Индивидуальной непереносимости в ходе исследования не выявлено.
Таким образом, проведенный анализ клинической эффективности использования препарата «Септисол» в местной терапии в составе комплексного лечения воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, показал, что данная схема лечения позволяет в короткие сроки добиться купирования воспалительных явлений и может являться одной из альтернативных схем использования местных антисептиков в оториноларингологии как в практике стационара, так и в амбулаторной сети.
4. Исследования препарата «Септисол» при терапии пиодермий и простого герпеса проводились на кафедре дерматовенерологии стоматологического и педиатрического факультетов НГМУ (зав. кафедрой, профессор, д.м.н. Позднякова О.Н.) и поликлиническом отделении МУЗ КВД № 6 г. Новосибирск по определению клинической эффективности и безопасности терапии пиодермий и простого пузырькового лишая.
Клиническая группа представлена 50 пациентами с различными клиническими формами пиодермий и простого герпеса.
Диагноз одной из клинических форм пиодермий верифицировался на основании клинических проявлений: наличие пустул, эрозий, гнойных корок. При стафилодермиях процесс характеризовался фолликулярными пустулами, заполненными зелено - желтым гнойным экссудатом, с напряженной покрышкой и тенденцией к распространению в глубину дермы. Стрептодермии проявлялись нефолликулярными пустулами (фликтенами), заполненными серозно-гнойным содержимым, с вялой покрышкой и тенденцией к распространению по периферии, а также поверхностными эрозиями с серозно-гнойным отделяемым и (или) покрытыми корками гнойного характера. Часть пациентов предъявляли жалобы на незначительную болезненность в очагах поражения. При рожистом воспалении на фоне фебрильной температуры, сопровождающейся ознобом, явлениями интоксикации, наблюдались очаги яркой эритемы с багровым оттенком, отеком, четкими границами, а при простом пузырьковом лишае в очаге поражения на фоне эритемы и незначительного отека отмечались сгруппированные везикулы с серозным экссудатом или серозно-геморрагические корки. Пациенты предъявляли жалобы на жжение и парестезии в очагах поражения.
Клиническую группу составили 27 женщин и 23 мужчины в возрастном диапазоне от 15 до 40 лет. Распределение пациентов по клиническим подгруппам представлено в таблице № 1
Все пациенты клинической группы наружно получали «Септисол» в виде этиотропной терапии:
- при рожистом воспалении на очаги поражения 2-3 раза в день накладывались компрессы с раствором «Септисол в разведении 1:5, раствор «Септисол» применяли в сочетании с системой антибактериальной терапией;
- при других формах пиодермий и простого герпеса аппликации проводились 3-4 раза в сутки. Для предотвращения аутоинокуляции здоровая кожа вокруг очагов поражения протиралась 3% спиртовым раствором борной кислоты.
Импетиго Бокхарта (остифолликулит), n = 18. Положительная динамика в виде прекращения появления свежих постул и формирования сухих гнойных корок у всех пациентов отмечалась на 2 день от начала лечения. Клиническое выздоровление констатировано на 4-5 день терапии средством «Септисол».
Импетиго Тильбери - Фокса (стрептококковое импетиго), n=12. На 2 день от начала лечения отмечалось отсутствие свежих высыпаний, подсыхание влажных корок в очагах поражения, тенденция к эпителизации эрозий под корками. На 5 день при клиническом осмотре выявлен полный регресс высыпаний у 11 пациентов (5 мужчин и 6 женщин). У 1 пациентки патологический процесс регрессировал на 6 день терапии.
Импетиго вульгарное, n=10. У всех мужчин и 5 женщин клиническое выздоровление наблюдалось на 5 день местного применения препарата «Септисол». У 1 пациентки на фоне значительного улучшения в клиническом течении вульгарного импетиго сохранялись единичные сухие корки. Через 7 дней от начала лечения патологических изменений при клиническом осмотре не выявлено.
Рожистое воспаление, n=3. У всех пациентов на 4 день от начала терапии появилась тенденция к уменьшению отека и эритемы в области очага поражения. Полностью патологический процесс регрессировал к 12-13 дню лечения.
Простой герпес, n=7. У 3 пациентов высыпания локализовались на коже лица, у 4 - на коже туловища. На 2 сутки от начала лечения отмечалось формирование сухих корочек в очагах поражения, тенденция к эпителизации эрозий под ними, субъективные симптомы (жжение, парестезии) отсутствовали. На 4-5 день терапии у пациентов наблюдалось клиническое выздоровление.
Обобщенные результаты терапии пиодермий и простого герпеса препаратом «Септисол» представлены в таблице № 2
Побочных эффектов при терапии препаратом «Септисол» не наблюдалось ни у одного пациента. К преимуществам «Септисола» можно отнести отсутствие, в отличие от анилиновых красителей, эффекта окрашивания. Все больные клинической группы отмечали переносимость препарата как хорошую или очень хорошую.
По результатам исследования были сделаны выводы:
- Препарат «Септисол» является эффективным и безопасным препаратом топической терапии и может быть рекомендован для широкого применения в дерматовенерологичекой практике при лечении пиодермии и простого герпеса как у мужчин, так и у женщин;
- В 90% случаев клиническое выздоровление отмечено на 4-5 день от начала терапии препаратом «Септисол».
5. Клинические исследования эффективности и безопасности при местной терапии урогенитального трихомониаза препаратом «Септисол» проводились на кафедре дерматовенерологии стоматологического и педиатрического факультетов НГМУ г. Новосибирска (зав. кафедрой профессор, доктор медицинских наук Позднякова О.Н.) и поликлиническом отделении МУЗ КВД №6 г. Новосибирска.
Клиническая группа была представлена 20 пациентами (10 мужчин и 10 женщин) с урогенитальным трихомониазом возраст которых варьировался от 18 до 47 лет.
Все пациенты клинической группы получали препарат «Септисол» местно, одновременно с системой этиотропной терапией простицидными препаратами. Женщинам проводили влагалищную ванночку с раствором «Септисола» 1:10 в течение 5 минут, затем вводили в задний свод влагалища рыхлый марлевый тампон, смоченный препаратом «Септисол» в разведении 1:5 с экспозицией 2-3 часа и последующем самостоятельным извлечением. Мужчинам проводились промывания заднего отдела уретры и мочевого пузыря через катетер раствором с препаратом «Септисол» в разведении 1:10 или инстилляции уретры, экспозиция 30 минут. Курс лечения составлял 10 процедур. Все пациенты получали препарат «Септисол» в виде местной монотерапии. Критериями излеченности считались отсутствие жалоб, улучшение или регресс клинических проявлений заболевания и отрицательные результаты лабораторных методов исследования проведенные через 7 дней после его окончания, а затем еще дважды с интервалом в 1 месяц.
Урогенитальный трихомониаз у женщин, n=10. Положительная динамика в течение патологического процесса наблюдалась на 3-4 день терапии: уменьшились либо отсутствовали субъективные ощущения, патологические выделения и признаки воспаления слизистой влагалища и шейки матки. После окончания 10-дневного курса лечения клиническая эффективность препарата «Септисол», применяемого местно одновременно с этиотропной терапией была отмечена у всех 10 пациенток. Жалобы отсутствовали, признаки заболевания регрессировали.
Трехкратно проведенные клинико-лабораторные исследования показали отсутствие клинических проявлений, нормализацию влагалищной микрофлоры, отсутствие лейкоцитоза и T.vaginalis в результатах микроскопического исследования всех женщин клинической группы. Не у одной из 10 женщин местное лечение препаратом «Септисол» не дало нежелательных побочных эффектов и аллергических реакций, несмотря на многокомпонентный состав препарата. Все они оценивали его переносимость как хорошую или очень хорошую. Три пациентки у которых урогенитальный трихомониаз сочетался с бактериальным вагинозом особо подчеркивали полное отсутствие неприятного запаха влагалищных выделений через 3-5 дней местного лечения.
Урогенитальный трихомониаз у мужчин, n=10. Симптоматические жалобы - ощущение жжения в мочеиспускательном канале, скудные беловатые водянистые выделения (у 10 мужчин), зуд при мочеиспускании (у 6), дизурия (у 4), гематоспермия (у 2) значительно уменьшались либо регрессировали к 5-7 дню местной терапии препаратом «Септисол». После окончания 10-дневного курса комплексной терапии только у двух мужчин клинической группы сохранялись жалобы на незначительный зуд в мочеиспускательном канале, возникающий периодически.
Трехкратно проведенные клинико-лабораторные исследования показали отсутствие клинических подразделений у всех 10 мужчин. У одного мужчины в анализе выделений при отсутствии T.vaginalis сохранялся незначительный лейкоцитоз (по 12-15 лейкоцитов в поле зрения), у другого - при отсутствии жалоб и нормальных результатов микроскопических исследований наблюдался положительный результат культурального метода. Ни у одного пациента клинической группы не наблюдалось побочных эффектов, связанных с применением «Септисола».
Обобщенные результаты комплексного лечения урогенитального трихомониаза с применением препарата «Септисол» в качестве местной монотерапии представлены в таблице № 3
На основании исследований были сделаны выводы, что препарат «Септисол» является эффективным и безопасным препаратом для местного лечения урогенитального трихомониаза, хорошо переносится пациентами и может быть рекомендован для широкого применения (инстилляции, ванночки, тампоны) в комплексной терапии заболевания.
6. Центр Новых Медицинских Технологий Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН занимался рецензированием препарата «Септисол» у пациентов с гнойно-воспалительными заболеваниями кожи и мягких тканей.
На фоне стандартной общепринятой терапии пациентам с воспалительными процессами мягких тканей применялись компрессы местно в разведении 1:5 дважды в сутки длительностью на 4-6 часов. На открытые раны, после соответствующей обработки, накладывались повязки с раствором «Септисола» в разведении 1:10 на 1 сутки в качестве монотерапии в первой фазе раневого процесса. В результате проводимого лечения отмечено, что купирование воспалительного процесса на фоне применения компрессов с препаратом «Септисол» происходила быстрее в среднем на 6 суток, что проявлялось в более выраженном уменьшении отечности пораженных участков мягких тканей (в среденем на 0,4 см больше, чем у пациентов контрольной группы, которой проводилось только стандартная общепринятая терапия), нормализации кожной температуры и окраски кожных покровов в месте воспаления (на 2 суток быстрее по сравнению с группой контроля). Болевой синдром, определяемый по визуальной аналоговой шкале, у пациентов групп с применением на фоне общепринятого лечения препарата «Септисол» был купирован в среднем на 3 суток быстрее. Оценка «Боли нет» была достигнута у 50% пациентов контрольной группы на 10 сутки, в то время ка 85% пациентов, которым проводилось лечение препаратом «Септисол» отметили исчезновение болевого синдрома на 5 сутки от начала терапии. Уменьшение выраженности и распространенности подкожных кровоизлияний происходило быстрее у пациентов, которым были назначены компрессы с препаратом «Септисол» в среднем на 2-ые сутки. У больных с инфицированными ранами (в том числе и после вскрытия гнойных образований кожи и мягких тканей) при применении препарата «Септисол» отмечено уменьшение кантаминации микрофлоры в мазках-отпечатках на 3 сутки на 90%, в то время как в контрольной группе только на 40%. Это способствовало очищению ран, таким образом, также наступает в более короткие сроки - на 4 суток быстрее, чем в контрольной группе.
Анализ полученных данных свидетельствует о достаточно высокой антимикробной, противовоспалительной активности состава препарата «Септисол», его хорошем рассасывающем действии, положительном влиянии на регенерацию раневой поверхности, у пациентов с воспалительными и гнойными заболеваниями кожи и мягких тканей.
Состав препарата «Септисол» целесообразен к применению в комплексной терапии патологических состояний, сопровождающихся местной воспалительной реакцией, бактериальным осеменением, подкожными кровоизлияниями - подкожные тромбофлебиты, состояния после оперативных вмешательств, травмы мягких тканей, гнойные и инфицированные раны (в том числе и длительного незаживающих).
Предлагаемый состав оказывает противовоспалительное, противовирусное, антибактериальное, антисептическое, иммуностимулирующее, общеукрепляющее, отхаркивающее, ранозаживляющее действие, подходит как для лечения, так и для лечения и профилактики ринита, ОРВИ, ОРЗ, вируса гриппа и иных заболеваний верхних дыхательных путей, основанных на инфекционном и бактериальном характере, а также заболеваний кожи и слизистых, имеющих инфекционный и бактериальный характер, не вызывает аллергических реакций, включает натуральные растительные компоненты.
Совместное использование указанных ингредиентов при приведенном выше соотношении благодаря совокупности действия его отдельных ингредиентов позволяет расширить функциональность действия состава, а также кроме антивирусного действия как в аналоге, позволяет дополнительно обладать противовоспалительной, антибактериальной и антигрибковой активностью и позволяет лечить пиодермии и трихомониаз.
Таким образом, в отличие от аналога заявленное техническое решение с введением в состав препарата экстракта прополиса с увеличенной дозировкой до 15% и раствора мумие, что способствует усилению, а в некоторых случаях и приобретению новых свойств, таких как регенерация тканей, иммуномодулирующий, антимикробная, антимикотическая, противовоспалительная, противоотечная, антибактериологическая, а также введение спиртового экстракта, полученного из таких растительных ингредиентов как: цветков ромашки, цветков шалфея лекарственного, корня солодки, корня лопуха большого, листьев подорожника, травы хвоща и корня одуванчика своими свойствами расширяют функциональность заявленного препарата, а именно, повышают активность состава для оздоровления и профилактики заболеваний верхних органов дыхания, заболеваний кожного покрова и слизистых имеющих инфекционный и бактериальный характер, сокращает общий срок терапии и повышает эффективность решения проблем, связанных с данными заболеваниями.
Таким образом, было создано многофункциональное оздоровительное средство для наружного применения, включая кожные покровы и слизистые, способное оказывать терапевтическое и профилактическое действие большого количества заболеваний кожных покровов и слизистых, имеющих инфекционный и бактериальный характер, а также
содержащего сбалансированную совокупность всех описанных компонентов, содержащего спиртовые экстракты: живицы, прополиса, камедь, каменного масла, мумие, малахитовый концентрат, спиртовой экстракт из личинок восковой моли, спиртовой растительный экстракт, полученный из: цветков ромашки, цветков шалфея, корня солодки, корня лопуха, листа подорожника, травы хвоща, корня одуванчика, следовательно, заявленный состав соответствует критерию патентоспособности «изобретательский уровень».
Список использованных литературных источников
1. Ашмарин И.П., Воробьев А.А. Статистические методы в микробиологических исследованиях. Л.: Гос. изд, мед. лит., 1962.
2. Вирусология. Методы: Пер. с англ. Под ред. Б. Мейхи. М.:Мир, 1988.-344 с.
3. Коротяев А.И., Бабичев С.А. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология: Учебник для мед. вузов. - 3-е изд. - СПб.: СпецЛит, 2002.-591 с.
4. Культура животных клеток. Методы: Пер. с англ./Под ред. Р. Фрешни.- М.: Мир, 1989. - 333 с.
5. Лурия С., Дарнел Дж. Общая вирусология Под ред. Ю.З. Гендона. М.: Мир, 1970.423 с.
6. Никифоров В.А., Шкарин В.В. Медицинская микробиология (общие и экологоэпидемиологическис аспекты): Учеб. Пособие - Н. Новгород: Изд-во Нижегородской государственной медицинской академии, 2000, 248 с.
7. Руководство к практическим занятиям по микробиологии, иммунологии и вирусологии.
Под ред. М.П. Зыкова. М., <Медицина», 1977.-288 с.
8. Fields virology/editors-in-chief, D.M. Кnipe, Р.М. Howley.-4th ed. Philadelphia:Lippincott Williams & Wilkins, Р. 5125.
Claims (10)
- Состав для оздоровления и профилактики заболеваний, выбранных из гриппа, ОРЗ, ОРВИ, воспалительных, бактериальных заболеваний ЛОР-органов, кожи и слизистой, содержащий спиртовой экстракт прополиса и спиртовой экстракт из личинок восковой моли, отличающийся тем, что также содержит спиртовой экстракт живицы, спиртовой экстракт камеди, спиртовой экстракт каменного масла и водный раствор мумие, малахитовый концентрат, спиртовой растительный экстракт, полученный из растительного сырья, включающего: цветки ромашки, цветки шалфея, корень солодки, корень лопуха, лист подорожника, траву хвоща, корень одуванчика, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
- • Спиртовой экстракт Прополиса - 15;
- • Спиртовой экстракт из личинок восковой моли - 15;
- • Спиртовой экстракт Живицы - 3.5;
- • Спиртовой экстракт Камеди - 5;
- • Спиртовой экстракт Каменного масла - 10;
- • Мумие водный раствор 10% - 10;
- • Малахитовый концентрат - 5;
- • Спиртовой растительный экстракт - 36.5, полученный из растительного сырья, включающий следующее соотношение компонентов, исходя из 100% сырья, %:
-
Цветки ромашки 25 Цветки шалфей 15 Корень солодки 15 Корень лопуха 15 Лист подорожника 15 Трава хвоща 5 Корень одуванчика 10
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021103482 Previously-Filed-Application | 2021-02-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2782695C1 true RU2782695C1 (ru) | 2022-11-01 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2817652C1 (ru) * | 2023-07-06 | 2024-04-17 | Общество с ограниченной ответственностью "Миллор Групп" | Применение препарата, содержащего аммония глицирризинат в качестве активного компонента, в противовоспалительной терапии полипозного риносинусита |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2007138244A (ru) * | 2007-10-15 | 2009-04-20 | Ооо "Квк" (Ru) | Препарат для наружного применения "септисол" |
RU2477141C2 (ru) * | 2011-06-16 | 2013-03-10 | Государственное автономное научное учреждение Республики Башкортостан "Центр аграрных исследований" | Мазь с экстрактом личинок большой восковой моли и экстрактом прополиса для профилактики и комплексного лечения вирусной инфекции |
RU2558935C1 (ru) * | 2014-10-21 | 2015-08-10 | Государственное автономное научное учреждение Республики Башкортостан "Центр аграрных исследований" | Стоматологический карандаш с метронидазолом, бактисубтилом и экстрактом личинок большой восковой моли для лечения воспалительных заболеваний пародонта |
MD1421Y (ru) * | 2019-05-30 | 2020-02-29 | Институт Физиологии И Санокреатологии, Министерство Образования, Культуры И Исследований Республики Молдова | Биологически активная добавка |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2007138244A (ru) * | 2007-10-15 | 2009-04-20 | Ооо "Квк" (Ru) | Препарат для наружного применения "септисол" |
RU2477141C2 (ru) * | 2011-06-16 | 2013-03-10 | Государственное автономное научное учреждение Республики Башкортостан "Центр аграрных исследований" | Мазь с экстрактом личинок большой восковой моли и экстрактом прополиса для профилактики и комплексного лечения вирусной инфекции |
RU2558935C1 (ru) * | 2014-10-21 | 2015-08-10 | Государственное автономное научное учреждение Республики Башкортостан "Центр аграрных исследований" | Стоматологический карандаш с метронидазолом, бактисубтилом и экстрактом личинок большой восковой моли для лечения воспалительных заболеваний пародонта |
MD1421Y (ru) * | 2019-05-30 | 2020-02-29 | Институт Физиологии И Санокреатологии, Министерство Образования, Культуры И Исследований Республики Молдова | Биологически активная добавка |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
NANSI LOPEZ-VALVERDE et all. Effectiveness of Propolis in the Treatment of Periodontal Disease: Updated Systematic Review with Meta-Analysis //Antioxidants 2021, 10, 269, рр.1-14. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2817652C1 (ru) * | 2023-07-06 | 2024-04-17 | Общество с ограниченной ответственностью "Миллор Групп" | Применение препарата, содержащего аммония глицирризинат в качестве активного компонента, в противовоспалительной терапии полипозного риносинусита |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20100016450A (ko) | 피부 외용제 조성물 | |
EA018425B1 (ru) | Фармацевтический, дезинфицирующий или консервирующий экстракт пажитника сенного (trigonella foenum-graecum), способ его получения и применение экстракта | |
NO326139B1 (no) | Preparat omfattende et plantekjemikaliekonsentrat av Echinacea purpurea og benzalkoniumklorid. | |
CN113413375A (zh) | 皮肤多种损伤创面治疗的外用药物组合物及其制备方法 | |
CN113081928A (zh) | 一种植物抑菌凝胶及其制备方法和应用 | |
CN105535297A (zh) | 一种检验科用消毒的中药制剂及制备方法 | |
CN104922248A (zh) | 一种抗菌、消炎中药复方凝胶剂及制备方法 | |
CN107519236A (zh) | 一种治疗灰指甲的外用药剂 | |
CN112867540A (zh) | 用于组织和骨再生的臭氧化的植物治疗组合物 | |
CN102283899B (zh) | 一种中药外用制剂及其用途 | |
CN106491415A (zh) | 一种祛痘美白遮瑕霜及其制备方法 | |
CN105662996A (zh) | 治疗月经相关性痤疮的中药面膜 | |
CN110664858B (zh) | 一种用于皮肤的青蒿提取物组合物、产品及其应用 | |
RU2782695C1 (ru) | Состав для наружного применения "септисол" | |
CN105687021A (zh) | 防治脚癣的爽足粉 | |
Binić et al. | Evaluation of healing and antimicrobiological effects of herbal therapy on venous leg ulcer: pilot study | |
CN107007761B (zh) | 一种中药烧伤油及其制备方法 | |
CN109602813A (zh) | 一种抑菌凝胶剂及其制备方法 | |
RU2416425C1 (ru) | Масло противопролежневое | |
CN107961232A (zh) | 药物调配物和其用途 | |
CN111184832A (zh) | 一种具有缩阴润滑、养巢护巢功能的植物益生菌组合物及其制备方法 | |
RU2626673C1 (ru) | Средство для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, для местного применения, обладающее противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, ранозаживляющим, противогрибковым действием | |
CN100551420C (zh) | 一种具有抗生素功效的中药外用乳浊液制剂及其制备方法 | |
CN109045029A (zh) | 一种咪唑并吡啶衍生物的用途 | |
CN103768213B (zh) | 一种治疗脚臭的中药组合物及其制备方法 |