RU2765722C2 - Инсектицидные белки - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к области биохимии, в частности к кассете экспрессии полипептида, токсичного для жесткокрылых видаDiabrotica virgifera virgifera(западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi(северный кукурузный корневой жук) илиDiabrotica undecimpunctata howardi(южный кукурузный корневой жук). Также раскрыты полипептид; вектор экспрессии и клетка-хозяин, содержащие указанную кассету экспрессии; трансгенное растение, содержащее указанную кассету экпрессии; композиция, содержащая указанный полипептид. Раскрыты способы получения указанного полипептида; получения растения или части растения; повышения устойчивости растения к жесткокрылым видаDiabrotica virgifera virgifera(западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi(северный кукурузный корневой жук) илиDiabrotica undecimpunctata howardi(южный кукурузный корневой жук); идентификации растения или части растения; уничтожения или борьбы с популяцией вредителей жесткокрылых видаDiabrotica virgifera virgifera(западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi(северный кукурузный корневой жук)или Diabrotica undecimpunctata howardi(южный кукурузный корневой жук); повышения урожайности у растения. Изобретение обладает способностью эффективно бороться с жесткокрылыми насекомыми-вредителями. 16 н. и 20 з.п. ф-лы, 10 пр., 8 табл.

Description

ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

[0001] Перечень последовательностей в текстовом формате ASCII, предоставленный в соответствии с § 1.821 37 C.F.R., под названием "81151_ST25.txt", размером 23 килобайта, созданный 14 сентября 2017 г. и поданный с помощью EFS-Web, представлен вместо бумажной копии. Данный перечень последовательностей тем самым включен посредством ссылки в описание данного документа для его раскрытия.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0002] Настоящее изобретение относится к областям белковой инженерии, молекулярной биологии растений и контроля вредителей. Более конкретно, настоящее изобретение относится к новому белку и его вариантам, характеризующимся инсектицидной активностью, нуклеиновым кислотам, экспрессия которых приводит к образованию инсектицидных белков, а также способам получения и способам применения инсектицидных белков и соответствующих нуклеиновых кислот для контроля насекомых.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0003] Насекомые-вредители являются главной причиной потерь урожая. Только в США ежегодные потери, вызванные заражением различными видами насекомых, составляют миллиарды долларов. В дополнение к потерям урожая полевых культур, насекомые-вредители также являются отрицательным фактором для плантаторов, выращивающих овощи и фрукты, специалистов по выращиванию декоративных цветов, и они являются неприятностью для садоводов и домовладельцев.

[0004] Наиболее пагубными вредителями кукурузы считаются разные виды кукурузного корневого жука. В Соединенных Штатах тремя важными видами являются Diabrotica virgifera virgifera, западный кукурузный корневой жук, D. longicornis barberi, северный кукурузный корневой жук и D. undecimpunctata howardi, южный кукурузный корневой жук. Основными вредителями кукурузы в кукурузном поясе США считаются только западный и северный кукурузные корневые жуки. Дополнительно, важным коревым жуком-вредителем кукурузы в южных штатах США является мексиканский кукурузный корневой жук Diabrotica virgifera zeae. Наиболее существенный вред растению наносят личинки кукурузного корневого жука, поскольку они питаются фактически исключительно корнями кукурузы. Это поражение выражается в увеличении полегания растений, снижении урожая зерна и растительной массы, а также в изменении содержания питательных веществ в зерне. Поедание личинками также оказывает косвенные воздействия на кукурузу тем, что в его результате в корнях открываются ходы для заражений бактериями и грибами, что приводит к заболеваниям, выражающимся в гниении корня и стебля. Взрослые особи кукурузного корневого жука активны на кукурузных полях поздним летом, когда они питаются початками, кистями нитей рыльца и пыльцой, что препятствует нормальному опылению.

[0005] Кукурузных корневых жуков контролируют, главным образом, путем усиленного применения химических пестицидов, которые проявляют активность путем подавления роста насекомых, препятствования поеданию насекомыми или их размножению, или вызывая гибель. Таким путем может быть достигнут надлежащий контроль кукурузного корневого жука, однако иногда эти химические вещества также могут воздействовать и на другие, полезные организмы. Другой проблемой, возникающей в результате широкого применения химических пестицидов, является возникновение устойчивых видов насекомых. Еще одна проблема вызвана тем фактом, что личинки кукурузного корневого жука питаются под землей, что затрудняет нанесение "спасательных" обработок инсектицидами. Поэтому в большинстве случаев нанесения инсектицидов осуществляются профилактически, во время посева. Результатом такой практики является большая нагрузка на окружающую среду. Частично эту нагрузку ослабляют за счет применения различных способов ведения фермерского хозяйства, однако существует растущая потребность в альтернативных механизмах контроля вредителей.

[0006] Биологические средства для контроля вредителей, такие как штаммы Bacillus thuringiensis (Bt), экспрессирующие пестицидные токсины, как, например, δ-эндотоксины (дельта-эндотоксины; также называемые кристаллическими токсинами или белками Cry), были применены к сельскохозяйственным культурам с удовлетворительными результатами в отношении насекомых-вредителей. δ-эндотоксины представляют собой белки, содержащиеся в кристаллической матрице, которые, как известно, обладают инсектицидной активностью при поглощении некоторыми насекомыми. Несколько нативных белков Cry из Bacillus thuringiensis или сконструированных белков Cry были экспрессированы в трансгенных сельскохозяйственных культурах и использовались в коммерческих целях для контроля определенных чешуекрылых и жесткокрылых насекомых-вредителей. Например, начиная с 2003 года в США коммерчески доступны трансгенные гибриды кукурузы, которые осуществляют контроль кукурузного корневого жука посредством экспрессии белка Cry3Bb1, Cry34Ab1/Cry35Ab1 или модифицированного белка Cry3A (mCry3A) или Cry3Ab (eCry3.1Ab).

[0007] Хотя было показано, что использование трансгенных растений, экспрессирующих белки Cry, является чрезвычайно эффективным, известны насекомые-вредители, которые теперь характеризуются устойчивостью к белкам Cry, экспрессируемым в некоторых трансгенных растениях. Следовательно, по-прежнему существует необходимость в идентификации новых и эффективных средств для контроля вредителей, которые обеспечивают экономическую выгоду фермерам и являются экологически приемлемыми. В особенности, необходимыми являются белки, которые токсичны по отношению к видам Diabrotica, главному вредителю кукурузы, способ действия которых отличается от существующих продуктов для контроля насекомых в качестве средства для ослабления развития устойчивости. Кроме того, необходима доставка средств для контроля насекомых с помощью продуктов, которые сводят к минимуму нагрузку на окружающую среду, как и с помощью трансгенных растений.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

[0008] Ввиду этих потребностей настоящее изобретение предусматривает новые инсектицидные белки, а именно HmassCRW, его варианты и белки, которые в значительной степени идентичны HmassCRW и его вариантам. Белки по настоящему изобретению характеризуются токсичностью по отношению к кукурузному корневому жуку (Diabrotica spp). Белки по настоящему изобретению также могут характеризоваться токсичностью по отношению к другим жесткокрылым и/или чешуекрылым. Настоящее изобретение дополнительно относится к молекулам нуклеиновой кислоты, которые кодируют HmassCRW или его варианты, комплементарным им последовательностям, или которые в значительной степени идентичны HmassCRW и его вариантам.

[0009] Настоящее изобретение также предусматривает векторы, содержащие такие рекомбинантные (или комплементарные им) нуклеиновые кислоты; растение или микроорганизм, которые содержат и обеспечивают экспрессию таких нуклеиновых кислот; растения, трансформированные такими нуклеиновыми кислотами, например трансгенные растения кукурузы; потомство таких растений, которое содержит нуклеиновые кислоты, стабильно встроенные и наследуемые по менделевскому принципу, и/или семена таких растений и такого потомства. Настоящее изобретение также предусматривает способы селекции для введения трансгена, содержащего молекулу нуклеиновой кислоты по настоящему изобретению, в потомство растения и в различные зародышевые плазмы.

[0010] Настоящее изобретение также предусматривает композиции и составы, содержащие HmassCRW или его варианты, которые могут подавлять способность насекомых-вредителей выживать, расти и/или размножаться или ограничивать связанные с насекомыми вред или потерю урожая сельскохозяйственных культур, например применяя HmassCRW или его варианты в качестве составляющей композиций или составов в отношении зараженных насекомыми областей или растений или для профилактической обработки чувствительных к насекомым областей или растений для обеспечения защиты от насекомых-вредителей.

[0011] Настоящее изобретение дополнительно относится к способу получения HmassCRW или его вариантов и к способам применения нуклеиновых кислот, например в микроорганизмах для контроля насекомых или в трансгенных растениях для обеспечения защиты от вреда, наносимого насекомыми.

[0012] Описанные в данном документе новые белки являются активными в отношении насекомых. Например, в вариантах осуществления белки по настоящему изобретению могут применяться для контроля экономически важных насекомых-вредителей, в том числе жесткокрылых насекомых, таких как западный кукурузный корневой жук (WCR), северный кукурузный корневой жук (NCR), южный кукурузный корневой жук (SCR) и/или мексиканский кукурузный корневой жук (D. virgifera zeae). Инсектицидные белки по настоящему изобретению могут применяться по отдельности или в комбинации с другими стратегиями для контроля насекомых, чтобы обеспечить повышенную эффективность контроля вредителей против тех же насекомых-вредителей и/или расширить спектр целевых насекомых с минимальным воздействием на окружающую среду.

[0013] Другие аспекты и преимущества по настоящему изобретению станут очевидными для специалистов в данной области техники в результате рассмотрения нижеследующего описания изобретения и неограничивающих примеров.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ В ПЕРЕЧНЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

SEQ ID NO: 1 представляет собой нативную нуклеотидную последовательность HmassCRW.

SEQ ID NO: 2 представляет собой оптимизированную нуклеотидную последовательность HmassCRW Е. coli.

SEQ ID NO: 3 представляет собой нуклеотидную последовательность HmassCRW, кодон-оптимизированную для маиса.

SEQ ID NO: 4 представляет собой аминокислотную последовательность HmassCRW.

SEQ ID NO: 5 представляет собой фрагмент аминокислотной последовательности HmassCRW.

SEQ ID NO: 6 представляет собой альтернативную нативную нуклеотидную последовательность HmassCRW.

SEQ ID NO: 7 представляет собой оптимизированную нуклеотидную последовательность Е. coli под SEQ ID NO: 6.

SEQ ID NO: 8 представляет собой нуклеотидную последовательность, оптимизированную для маиса, под SEQ ID NO: 6.

SEQ ID NO: 9 представляет собой аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 6.

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

[0014] Для ясности определенные термины, используемые в данном описании, определены и представлены, как указано далее.

[0015] "Активность" инсектицидных белков по настоящему изобретению означает, что инсектицидные белки функционируют как активные при пероральном поглощении средства для контроля насекомых, характеризуются токсическим эффектом и/или способны нарушать или сдерживать поедание насекомыми, что может вызывать или не вызывать смерть насекомого. В случае если инсектицидный белок по настоящему изобретению доставляется в организм насекомого, то результатом обычно является гибель насекомого или же насекомое не поедает источник, который делает инсектицидный белок доступным для насекомого. "Пестицидной" называется токсическая биологическая активность, способная осуществлять контроль вредителя, такого как насекомое, нематода, гриб, бактерии или вирус, предпочтительно путем их уничтожения или разрушения. "Инсектицидной" называется токсическая биологическая активность, способная осуществлять контроль насекомых, предпочтительно путем их уничтожения. "Пестицидное средство" представляет собой средство, которое характеризуется пестицидной активностью. "Инсектицидное средство" представляет собой средство, которое характеризуется инсектицидной активностью.

[0016] Термин "ассоциированная с/функционально связанная" относится к двум нуклеиновым кислотам, которые связаны физически или функционально. Например, говорят, что промотор или регуляторная последовательность ДНК "ассоциированы с" последовательностью ДНК, которая кодирует РНК или белок, если эти две последовательности функционально связаны или расположены так, что регуляторная последовательность ДНК будет влиять на уровень экспрессии кодирующей или структурной последовательности ДНК.

[0017] "Кодирующая последовательность" представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, которая транскрибируется в РНК, такую как mRNA, rRNA, tRNA, snRNA, смысловая РНК или антисмысловая РНК. Предпочтительно, РНК затем транслируется в организме с продуцированием белка.

[0018] "Контролировать" насекомых означает подавлять посредством токсического эффекта способность насекомых-вредителей к выживанию, росту, поеданию и/или размножению или ограничивать связанные с насекомыми вред или потерю урожая сельскохозяйственных культур. "Контроль" насекомых может означать или может не означать уничтожение насекомых, хотя предпочтительно означает уничтожение насекомых.

[0019] "Доставлять" инсектицидный белок означает, что инсектицидный белок вступает в контакт с насекомым, что приводит к токсическому эффекту и контролю насекомого. Инсектицидный белок может быть доставлен многими известными путями, например, с помощью трансгенного растения, экспрессирующего инсектицидный белок, составленной(-ых) композиции(-й) с белком, распыляемой(-ых) композиции(-й) с белком, матрицы с приманкой или с помощью любой другой известной из уровня техники системы для доставки токсина.

[0020] "Эффективное для контроля насекомых количество" означает концентрацию инсектицидного белка, которая подавляет посредством токсического эффекта способность насекомых выживать, расти, поедать и/или размножаться или ограничивает связанные с насекомыми вред или потерю урожая сельскохозяйственных культур. "Эффективное для контроля насекомых количество" может означать или может не означать уничтожение насекомых, хотя предпочтительно оно означает уничтожение насекомых.

[0021] "Кассета экспрессии", используемая в данном документе, означает

последовательность нуклеиновой кислоты, способную направлять экспрессию конкретной нуклеотидной последовательности в соответствующую клетку-хозяина, содержащую промотор, функционально связанный с представляющей интерес нуклеотидной последовательностью, которая функционально связана с сигналами терминации. Она также обычно содержит последовательности, необходимые для правильной трансляции нуклеотидной последовательности. По меньшей мере один из компонентов кассеты экспрессии, содержащей представляющую интерес нуклеотидную последовательность, может быть гетерологичным по отношению к по меньшей мере одному из других ее компонентов. Кассета экспрессии может также представлять собой последовательность, которая встречается в природе, но была получена в рекомбинантной форме, применимой для гетерологичной экспрессии. Однако, как правило, кассета экспрессии является гетерологичной по отношению к хозяину, т.е. конкретная последовательность нуклеиновой кислоты в кассете экспрессии не встречается в клетке-хозяине в природе, и ее необходимо было ввести в клетку-хозяина или предка клетки-хозяина с помощью события трансформации. Экспрессия нуклеотидной последовательности в кассете экспрессии может находиться под контролем конститутивного промотора или индуцируемого промотора, который инициирует транскрипцию только тогда, когда клетка-хозяин подвергается воздействию некоторого определенного внешнего стимула. В случае многоклеточного организма, такого как растение, промотор также может быть специфичным по отношению к конкретной ткани, или органу, или стадии развития.

[0022] Кассета экспрессии, содержащая представляющую интерес нуклеотидную последовательность, может быть химерной, что означает, что по меньшей мере один из ее компонентов является гетерологичным по отношению к по меньшей мере одному из ее остальных компонентов. Кассета экспрессии также может представлять собой таковую, которая содержит нативный промотор, управляющий ее нативным геном, однако она была получена в рекомбинантной форме, применимой для гетерологичной экспрессии. Такое использование кассеты экспрессии обеспечивает то, что она является не встречающейся в природе в клетке, в которую была введена.

[0023] Кассета экспрессии также необязательно может содержать участок терминации транскрипции и/или трансляции (т.е. участок терминации), функционирующий в растениях. Разнообразные терминаторы транскрипции доступны для применения в кассетах экспрессии, и они отвечают за терминацию транскрипции за пределами представляющей интерес гетерологичной нуклеотидной последовательности и правильное полиаденилирование mRNA. Участок терминации может быть нативным по отношению к участку инициации транскрипции, может быть нативным по отношению к функционально связанной представляющей интерес нуклеотидной последовательности, может быть нативным по отношению к растению-хозяину или может быть получен из другого источника (т.е. быть чужеродным или гетерологичным по отношению к промотору, представляющей интерес нуклеотидной последовательности, растению-хозяину или любой их комбинации). Соответствующие терминаторы транскрипции включают без ограничения терминатор 35S CaMV, терминатор гена tml, терминатор гена нопалинсинтазы и/или терминатор гена rbcs-E9 гороха. Они могут применяться как у однодольных, так и у двудольных растений. В дополнение, может применяться нативный терминатор транскрипции кодирующей последовательности. В контексте настоящего изобретения может применяться любой доступный терминатор, о котором известно, что он функционирует в растениях.

[0024] Термин "экспрессия" в случае использования со ссылкой на полинуклеотид, такой как ген, ORF или ее часть или трансген в растениях, относится к процессу преобразования генетической информации, кодируемой геном, в РНК (например, mRNA, rRNA, tRNA или snRNA) посредством "транскрипции" гена (т.е. за счет ферментативного действия РНК-полимеразы), и в белок, если это применимо (например, если ген кодирует белок), посредством "трансляции" mRNA. Экспрессия гена может регулироваться на многих стадиях в ходе этого процесса. Например, в случае антисмысловых конструкций или конструкций dsRNA соответственно, экспрессия может относиться к транскрипции только антисмысловой РНК или только dsRNA. В вариантах осуществления "экспрессия" относится к транскрипции и устойчивому накоплению смысловой (mRNA) или функциональной РНК. "Экспрессия" может также относиться к продуцированию белка.

[0025] "Ген" представляет собой определенный участок, который расположен внутри генома и содержит кодирующую последовательность нуклеиновой кислоты и, как правило, также содержит другие, в первую очередь регуляторные, нуклеиновые кислоты, ответственные за контроль экспрессии, иными словами транскрипции и трансляции, кодирующей части. Ген может также содержать другие 5'- и 3'-нетранслируемые последовательности и последовательности терминации. Дополнительными элементами, которые могут присутствовать, являются, например, интроны. Регуляторная последовательность нуклеиновой кислоты гена в норме может не быть функционально связанной с ассоциированной последовательностью нуклеиновой кислоты, как это встречается в природе, и в таком случае ген будет химерным геном.

[0026] "Представляющий интерес ген" относится к любой молекуле нуклеиновой кислоты, которая, в случае переноса в растение, придает растению требуемый признак, такой как устойчивость к антибиотикам, устойчивость к вирусам, устойчивость к насекомым, устойчивость к заболеваниям или устойчивость к другим вредителям, переносимость гербицидов, переносимость абиотического стресса, мужская стерильность, модифицированный метаболизм жирных кислот, модифицированный метаболизм углеводов, улучшенная пищевая ценность, улучшенные характеристики при промышленном способе или измененная репродуктивная способность. "Представляющий интерес ген" также может являться таким, который переносят в растения для получения коммерчески ценных ферментов или метаболитов в растении.

[0027] "Гетерологичная" последовательность нуклеиновой кислоты или молекула нуклеиновой кислоты представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты или молекулу нуклеиновой кислоты, которая в природе не ассоциирована с клеткой-хозяином, в которую ее вводят, в том числе не встречающиеся в природе множественные копии встречающейся в природе последовательности нуклеиновой кислоты. Гетерологичная последовательность нуклеиновой кислоты или молекула нуклеиновой кислоты может содержать химерную последовательность, такую как химерная кассета экспрессии, где промотор и кодирующий участок получены из нескольких исходных организмов. Последовательность промотора может представлять собой последовательность конститутивного промотора, последовательность тканеспецифичного промотора, последовательность химически индуцируемого промотора, последовательность индуцируемого повреждением промотора, последовательность индуцируемого стрессом промотора или последовательность специфичного для стадии развития промотора.

[0028] "Гомологичная" последовательность нуклеиновой кислоты представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, в природных условиях связанную с клеткой-хозяином, в которую ее вводят.

[0029] "Гомологичная рекомбинация" представляет собой взаимный обмен фрагментами нуклеиновой кислоты между гомологичными молекулами нуклеиновой кислоты.

[0001] "Идентичность" или "процентная идентичность" относится к степени сходства между двумя последовательностями нуклеиновых кислот или последовательностями белка. При сравнении последовательностей одна последовательность обычно выступает в качестве эталонной последовательности, с которой сравнивают тестируемые последовательности. При использовании алгоритма сравнения последовательностей тестируемую и эталонную последовательности вводят в компьютер, при необходимости задают координаты подпоследовательности, и задают программные параметры алгоритма сравнения последовательностей. Затем с помощью алгоритма сравнения последовательностей на основе заданных программных параметров вычисляют процентную идентичность последовательностей для тестируемой(-ых) последовательности(-ей) относительно эталонной последовательности. Фраза "в значительной степени идентичные" в контексте двух последовательностей нуклеиновых кислот или двух аминокислотных последовательностей относится к двум или более последовательностям или подпоследовательностям, которые характеризуются по меньшей мере приблизительно 50% идентичностью по нуклеотидам или аминокислотным остаткам при сравнении и выравнивании для максимального соответствия, что определяют с применением одного из следующих алгоритмов сравнения последовательностей или путем визуального осмотра. В определенных вариантах осуществления в значительной степени идентичные последовательности характеризуются по меньшей приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 70%, или по меньшей мере приблизительно 80%, или по меньшей мере приблизительно 85% или даже по меньшей мере приблизительно 90% или 95% идентичностью по нуклеотидам или аминокислотным остаткам. В определенных вариантах осуществления значительная степень идентичности существует на протяжении участка последовательностей, длина которого составляет по меньшей мере приблизительно 50 остатков, или на протяжении участка, состоящего из по меньшей мере приблизительно 100 остатков, или последовательности в значительной степени идентичны на протяжении по меньшей мере приблизительно 150 остатков. В дополнительных вариантах осуществления последовательности являются в значительной степени идентичными, когда они идентичны на протяжении всей длины кодирующих участков.

[0030] Оптимальное выравнивание последовательностей для сравнения можно проводить, например, с помощью алгоритма поиска локальной гомологии из Smith & Waterman, Adv. Appl. Math. 2: 482 (1981), с помощью алгоритма выравнивания областей гомологии по Needleman & Wunsch, J. Mol. Biol. 48: 443 (1970), с помощью способа поиска сходства по Pearson & Lipman, Proc. Nat'l. Acad. Sci. USA 85: 2444 (1988), с помощью программной реализации данных алгоритмов (GAP, BESTFIT, FASTA и TFASTA из Wisconsin Genetics Software Package, Genetics Computer Group, 575 Science Dr., Мадисон, Висконсин) или с помощью визуального осмотра (см. в общем Ausubel et al., ниже).

[0031] Одним примером алгоритма, который подходит для определения процента идентичности последовательностей и сходства последовательностей, является алгоритм BLAST, который описан в Altschul et al., J. Mol. Biol. 215: 403-410 (1990). Программное обеспечение для осуществления анализов BLAST находится в открытом доступе благодаря Национальному центру биотехнологической информации (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/). Данный алгоритм предусматривает вначале идентификацию пар последовательностей с высоким показателем сходства (HSP) путем идентификации коротких "слов" длиной W в запрашиваемой последовательности, которые либо совпадают, либо удовлетворяют некоторому положительному пороговому показателю Т при выравнивании со "словом" такой же длины в последовательности из базы данных. Т называется пороговым значением показателя соседнего "слова" (Altschul et al., 1990). Эти первоначальные совпадения соседних "слов" выступают в качестве затравки, чтобы инициировать поиски для обнаружения более длинных HSP, содержащих их. Совпадения "слов" затем продлеваются в обоих направлениях вдоль каждой последовательности до тех пор, пока может увеличиваться совокупный показатель выравнивания. В случае нуклеотидных последовательностей совокупные показатели рассчитывают с применением параметров М (балл - вознаграждение, начисляемый за пару совпадающих остатков; всегда >0) и N (штрафной балл, начисляемый за несовпадающие остатки; всегда <0). В случае аминокислотных последовательностей для расчета совокупного показателя применяют матрицу замен. Продление совпадений "слов" в каждом направлении прекращается, когда совокупный показатель выравнивания снижается на величину X от своего максимального достигнутого значения, при этом совокупный показатель падает до нуля или ниже вследствие накопления одного или нескольких выравниваний остатков с отрицательными показателями, или при достижении конца одной из последовательностей. Параметры W, Т и X алгоритма BLAST определяют чувствительность и скорость выравнивания. В программе BLASTN (для нуклеотидных последовательностей) по умолчанию используется длина "слова" (W), составляющая 11, ожидаемое значение (Е), составляющее 10, пороговое значение, составляющее 100, М=5, N=-4 и сравнение по обеим нитям. В случае аминокислотных последовательностей программа BLASTP использует по умолчанию длину "слова" (W), составляющую 3, ожидаемое значение (Е), составляющее 10, а также матрицу замен BLOSUM62 (см. Henikoff & Henikoff, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89: 10915 (1989)).

[0032] В дополнение к расчету процента идентичности последовательностей алгоритм BLAST также выполняет статистический анализ сходства между двумя последовательностями (см., например, Karlin & Altschul, Proc. Nat'l. Acad. Sci. USA 90: 5873-5787 (1993)). Одной мерой сходства, предоставляемой алгоритмом BLAST, является наименьшая суммарная вероятность (P(N)), которая является показателем того, что совпадения между двумя нуклеотидными или аминокислотными последовательностями будут возникать случайным образом. Например, считается, что тестируемая последовательность нуклеиновой кислоты сходна с эталонной последовательностью, если наименьшая суммарная вероятность при сравнении тестируемой последовательности нуклеиновой кислоты с эталонной последовательностью нуклеиновой кислоты составляет менее приблизительно 0,1, более предпочтительно менее приблизительно 0,01 и наиболее предпочтительно менее приблизительно 0,001.

[0033] Другой широко применяемой и признанной компьютерной программой для осуществления выравниваний последовательностей является CLUSTALW v1.6 (Thompson, et al., Nuc. Acids Res., 22: 4673-4680, 1994). Число совпадающих оснований или аминокислот делят на общее число оснований или аминокислот и умножают на 100 с получением процента идентичности. Например, если бы две последовательности из 580 пар оснований имели 145 совпавших оснований, то они были бы идентичны на 25 процентов. Если две сравниваемые последовательности имеют разную длину, то число совпадений делят на более короткую из двух длин. Например, если в белках из 200 и 400 аминокислот было 100 совпадавших аминокислот, то они идентичны на 50 процентов с учетом более короткой последовательности. Если длина более короткой последовательность составляет менее 150 оснований или 50 аминокислот, то число совпадений делят на 150 (в случае нуклеиновых оснований) или 50 (в случае аминокислот), и умножают на 100 с получением процента идентичности.

[0034] Другим показателем того, что две нуклеиновые кислоты являются в значительной степени идентичными, служит то, что эти две молекулы гибридизируются друг с другом в жестких условиях. Фраза "гибридизируется специфически с" относится к связыванию, образованию дуплекса или гибридизации молекулы только с определенной нуклеотидной последовательностью в жестких условиях, когда такая последовательность присутствует в сложной смеси (например, общих клеточных) ДНК или РНК. "В значительной степени связывается" относится к комплементарной гибридизации между нуклеиновой кислотой-зондом и целевой нуклеиновой кислотой и охватывает незначительные несовпадения, которые могут быть исправлены за счет снижения жесткости среды для гибридизации, чтобы добиться необходимого выявления целевой последовательности нуклеиновой кислоты.

[0035] "Жесткие условия гибридизации" и "жесткие условия отмывки при гибридизации" в контексте экспериментов с гибридизацией нуклеиновых кислот, таких как саузерн- и нозерн-гибридизации, зависят от последовательности и отличаются при разных параметрах окружающей среды. Более длинные последовательности специфично гибридизируются при более высоких температурах. Подробное руководство по гибридизации нуклеиновых кислот можно найти в Tijssen (1993) Laboratory Techniques in Biochemistry and Molecular Biology-Hybridization with Nucleic Acid Probes, part I, chapter 2 "Overview of principles of hybridization and the strategy of nucleic acid probe assays" Elsevier, New York. Как правило, условия гибридизации и отмывки высокой жесткости выбирают так, чтобы температура была приблизительно на 5°С ниже точки плавления (T_m) для конкретной последовательности при определенных ионной силе и значении рН. Как правило, при "жестких условиях" зонд будет гибридизироваться со своей целевой последовательностью, но ни с какими другими последовательностями.

[0036] Значение T_m представляет собой температуру (при определенных ионной силе и значении рН), при которой 50% целевой последовательности гибридизируется с точно совпадающим зондом. Для очень жестких условий выбирают температуру, равную T_m для конкретного зонда. Примером жестких условий гибридизации для гибридизации комплементарных нуклеиновых кислот, которые имеют более чем 100 комплементарных остатков на фильтре в саузерн- или нозерн-блоте, является 50% формамид с 1 мг гепарина при 42°С, причем гибридизация проводится в течение ночи. Примером условий отмывки высокой жесткости является 0,1 5 М NaCl при 72°С в течение приблизительно 15 минут. Примером жестких условий отмывки является отмывка с помощью 0,2х SSC при 65°С в течение 15 минут (см. Sambrook, ниже, в отношении описания буфера SSC). Часто с целью избавления от фонового сигнала зонда отмывке в условиях высокой жесткости предшествует отмывка в условиях низкой жесткости. Примерными условиями отмывки средней жесткости для дуплекса, например с более чем 100 нуклеотидами, являются 1x SSC при 45°С в течение 15 минут. Примерными условиями отмывки низкой жесткости для дуплекса, например с более чем 100 нуклеотидами, являются 4-6х SSC при 40°С в течение 15 минут. Для коротких зондов (например, длиной от приблизительно 10 до 50 нуклеотидов) жесткие условия обычно предусматривают концентрации солей, составляющие менее чем приблизительно 1,0 М ионов Na, как правило, концентрацию, составляющую приблизительно 0,01-1,0 М ионов Na (или других солей), при рН 7,0-8,3, а также температуру, как правило, составляющую по меньшей мере приблизительно 30°С. Жесткие условия также могут быть достигнуты с добавлением дестабилизирующих средств, таких как формамид. В целом, соотношение сигнал-шум, в 2 (или более) раза превышающее наблюдаемое для несвязанного зонда при конкретном гибридизационном анализе, указывает на выявление специфической гибридизации. Нуклеиновые кислоты, которые не гибридизируются друг с другом в жестких условиях, все еще являются в значительной степени идентичными, если белки, которые они кодируют, в значительной степени идентичны. Например, это происходит в том случае, когда копию нуклеиновой кислоты создают с применением максимальной вырожденности кодонов, допускаемой генетическим кодом.

[0037] Примеры наборов условий гибридизации/отмывки, которые можно применять для клонирования гомологичных нуклеотидных последовательностей, которые в значительной степени идентичны эталонным нуклеотидным последовательностям по настоящему изобретению, являются следующими: эталонная нуклеотидная последовательность предпочтительно гибридизируется с эталонной нуклеотидной последовательностью в 7% додецилсульфате натрия (SDS), 0,5 М NaPO₄, 1 мМ EDTA при 50°С с отмывкой в 2Х SSC, 0,1% SDS при 50°С, более желательно в 7% додецилсульфате натрия (SDS), 0,5 М NaPO₄, 1 мМ EDTA при 50°С с отмывкой в 1X SSC, 0,1% SDS при 50°С, еще более желательно в 7% додецилсульфате натрия (SDS), 0,5 М NaPO₄, 1 мМ EDTA при 50°С с отмывкой в 0,5Х SSC, 0,1% SDS при 50°С, предпочтительно в 7% додецилсульфате натрия (SDS), 0,5 М NaPO₄, 1 мМ EDTA при 50°C с отмывкой в 0,1X SSC, 0,1% SDS при 50°С, более предпочтительно в 7% додецилсульфате натрия (SDS), 0,5 М NaPO₄, 1 мМ EDTA при 50°C с отмывкой в 0,1X SSC, 0,1% SDS при 65°С.

[0038] Дополнительным свидетельством того, что две нуклеиновые кислоты или два белка являются в значительной степени идентичными, является то, что белок, кодируемый первой нуклеиновой кислотой, является иммунологически перекрестно реактивным с белком, закодированным второй нуклеиновой кислотой, или специфически связывается с ним. Таким образом, как правило, белок является в значительной степени идентичным второму белку, например, если два белка отличаются только консервативными заменами.

[0039] Последовательность нуклеиновой кислоты является "изокодонной с" эталонной последовательностью нуклеиновой кислоты, когда последовательность нуклеиновой кислоты кодирует полипептид, имеющий такую же аминокислотную последовательность, что и полипептид, кодируемый эталонной последовательностью нуклеиновой кислоты.

[0040] "Выделенная" молекула нуклеиновой кислоты или выделенный токсин, рукой человека, представляют собой молекулу нуклеиновой кислоты или токсин, которые существуют независимо от своей природной среды, а следовательно, не является природным продуктом. Выделенные молекула нуклеиновой кислоты или токсин могут существовать в очищенной форме или могут существовать в неприродной среде, например, без ограничения, такой как рекомбинантная микробная клетка, растительная клетка, растительная ткань или растение.

[0041] "Молекула нуклеиновой кислоты" или "последовательность нуклеиновой кислоты" представляет собой сегмент одно- или двухнитевой ДНК или РНК, который может быть выделен из любого источника. В контексте настоящего изобретения молекула нуклеиновой кислоты обычно представляет собой сегмент ДНК. В некоторых вариантах осуществления молекулы нуклеиновой кислоты по настоящему изобретению представляют собой выделенные молекулы нуклеиновой кислоты.

[0042] Термины "белок", "пептид" и "полипептид" используются в данном документе взаимозаменяемо.

[0043] Используемое в данном документе выражение "кодон-оптимизированная" последовательность означает нуклеотидную последовательность рекомбинантного, трансгенного или синтетического полинуклеотида, в котором кодоны выбраны так, чтобы отражать склонность к определенным кодонам, которая может наблюдаться в клетке-хозяине. Это выполняется таким образом, чтобы сохранить аминокислотную последовательность полипептида, кодируемого кодон-оптимизированным полинуклеотидом. В некоторых вариантах осуществления нуклеотидная последовательность рекомбинантной ДНК-конструкции содержит последовательность, которая была кодон-оптимизирована для клетки (например, клетки животного, растения или гриба), в которой конструкция будет экспрессироваться. Например, в конструкции, которая будет экспрессироваться в растительной клетке, могут быть кодон-оптимизированы для экспрессии в растении вся последовательность или ее части (например, первый элемент для супрессии гена или элемент для экспрессии гена). См., например, патент США №6121014, включенный в данный документ посредством ссылки.

[0044] "Растение" представляет собой любое растение на любой стадии развития, в частности семенное растение.

[0045] "Растительная клетка" представляет собой структурную и физиологическую единицу растения, содержащую протопласт и клеточную стенку. Растительная клетка может быть в виде выделенной одиночной клетки или культивируемой клетки или в качестве части более высокоорганизованной единицы, такой как, например, растительная ткань, орган растения или целое растение.

[0046] "Культура растительных клеток" означает культуры единиц растения, таких как, например, протопласты, клетки в клеточной культуре, клетки в растительных тканях, пыльца, пыльцевые трубки, семязачатки, зародышевые мешки, зиготы и зародыши на различных стадиях развития.

[0047] "Растительный материал" относится к листьям, стеблям, корням, цветкам или частям цветков, плодам, пыльце, яйцеклеткам, зиготам, семенам, черенкам, клеточным или тканевым культурам, или к любой другой части или продукту растения.

[0048] "Орган растения" представляет собой отдельную и визуально структурированную и дифференцированную часть растения, такую как корень, стебель, лист, цветочная почка или зародыш.

[0049] "Растительная ткань", применяемая в данном документе, означает группу растительных клеток, организованных в структурную и функциональную единицу. Включена любая ткань растения in planta или в культуре. Данный термин включает без ограничения целые растения, органы растений, семена растений, тканевую культуру и любые группы растительных клеток, организованных в структурные и/или функциональные единицы. Использование данного термина в сочетании с любым специфическим типом растительной ткани, приведенным выше или иным образом охваченным данным определением, или без такового, не предназначено для исключения любого другого типа растительной ткани.

[0050] "Промотор" представляет собой нетранслируемую последовательность ДНК выше кодирующей области, которая содержит сайт связывания для РНК-полимер азы и инициирует транскрипцию ДНК. Промоторный участок может также содержать другие элементы, которые выступают в качестве регуляторов экспрессии генов.

[0051] "Регуляторные элементы" относятся к последовательностям, вовлеченным в контроль экспрессии нуклеотидной последовательности. Регуляторные элементы предусматривают промотор, функционально связанный с представляющей интерес нуклеотидной последовательностью, и сигналы терминации. Как правило, они охватывают также последовательности, необходимые для надлежащей трансляции нуклеотидной последовательности.

[0052] "Трансформация" представляет собой процесс введения гетерологичной нуклеиновой кислоты в клетку- или организм-хозяин. В конкретных вариантах осуществления "трансформация" означает стабильную интеграцию молекулы ДНК в геном (ядерный или пластидный) представляющего интерес организма. В некоторых конкретных вариантах осуществления введение в растение, часть растения и/или растительную клетку осуществляется путем трансформации, опосредованной бактериями, трансформации путем бомбардировки частицами, трансформации, опосредованной фосфатом кальция, трансформации, опосредованной циклодекстринами, электропорации, трансформации, опосредованной липосомами, трансформации, опосредованной наночастицами, трансформации, опосредованной полимерами, доставки нуклеиновых кислот, опосредованной вирусами, доставки нуклеиновых кислот, опосредованной вискерами, микроинъекции, обработки ультразвуком, инфильтрации, трансформации, опосредованной полиэтиленгликолем, трансформации протопласта или любого другого электрического, химического, физического и/или биологического механизма, который приводит к введению нуклеиновой кислоты в растение, часть растения и/или его клетку, или их комбинации.

[0053] Процедуры для трансформирования растений хорошо известны и общеприняты в данной области техники и подробно описаны в литературе. Неограничивающие примеры способов трансформации растений включают трансформацию с помощью доставки нуклеиновых кислот, опосредованной бактериями (например, с помощью бактерий из рода Agrobacterium), доставки нуклеиновых кислот, опосредованной вирусами, доставки нуклеиновых кислот, опосредованной вискерами из карбида кремния, доставки нуклеиновых кислот, опосредованной липосомами, микроинъекцию, бомбардировку микрочастицами, трансформацию, опосредованную фосфатом кальция, трансформацию, опосредованную циклодекстринами, электропорацию, трансформацию, опосредованную наночастицами, обработку ультразвуком, инфильтрацию, поглощение нуклеиновых кислот, опосредованное PEG, а также любой другой электрический, химический, физический (механический) и/или биологический механизм, который в результате приводит к введению нуклеиновой кислоты в растительную клетку, включая любую их комбинацию. Общие руководства по разнообразным способам трансформации растений, известным из уровня техники, включают Miki et al. ("Procedures for Introducing Foreign DNA into Plants" в Methods in Plant Molecular Biology and Biotechnology, Glick, B.R. and Thompson, J.E., Eds. (CRC Press, Inc., Boca Raton, 1993), страницы 67-88) и Rakowoczy-Trojanowska (2002, Cell Mol Biol Lett 7:849-858 (2002)).

[0054] "Трансформированный/трансгенный/рекомбинантный" относится к организму-хозяину, такому как бактерия или растение, в который была введена гетерологичная молекула нуклеиновой кислоты. Молекулу нуклеиновой кислоты можно стабильно интегрировать в геном хозяина, или же молекула нуклеиновой кислоты также может присутствовать в виде внехромосомной молекулы. Такая внехромосомная молекула может быть автореплицирующейся. Подразумевается, что трансформированные клетки, ткани или растения охватывают не только конечный продукт процесса трансформации, но также и их трансгенное потомство. "Нетрансформированный", "нетрансгенный" или "нерекомбинантный" хозяин относится к организму дикого типа, например бактерии или растению, которые не содержат гетерологичную молекулу нуклеиновой кислоты.

[0055] Нуклеотиды обозначены по их основаниям с помощью следующих стандартных сокращений: аденин (А), цитозин (С), тимин (Т) и гуанин (G). Аналогичным образом, аминокислоты обозначены с помощью следующих стандартных сокращений: аланин (Ala; А), аргинин (Arg; R), аспарагин (Asn; N), аспарагиновая кислота (Asp; D), цистеин (Cys; С), глутамин (Gin; Q), глутаминовая кислота (Glu; Е), глицин (Gly; G), гистидин (His; Н), изолейцин (Ile; 1), лейцин (Leu; L), лизин (Lys; K), метионин (Met; М), фенилаланин (Phe; F), пролин (Pro; Р), серин (Ser; S), треонин (Thr; Т), триптофан (Trp; W), тирозин (Tyr; Y) и валин (Val; V).

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

[0056] Настоящее изобретение относится к новым инсектицидным белкам, которые обладают активностью в отношении жесткокрылых, например Diabrotica virgifera virgifera (западного кукурузного корневого жука; WCR), Diabrotica barberi (северного кукурузного корневого жука; NCR) и/или Diabrotica undecimpunctata howardi (южного кукурузного корневого жука; SCR) и/или других видов Diabrotica, в том числе Diabrotica virgifera zeae (мексиканского кукурузного корневого жука), и/или колорадского жука. В вариантах осуществления новый инсектицидный белок по настоящему изобретению может обладать активностью в отношении видов чешуекрылых. Настоящее изобретение также относится к нуклеиновым кислотам, экспрессия которых приводит к образованию инсектицидных белков по настоящему изобретению, а также к получению и применению инсектицидных белков для контроля насекомых-вредителей. В вариантах осуществления экспрессия нуклеиновых кислот приводит к образованию инсектицидных белков, которые могут применяться для контроля жесткокрылых насекомых, таких как западный, северный и/или южный кукурузный корневой жук, в частности в случае экспрессии в трансгенном растении, таком как трансгенное растение кукурузы.

[0057] Настоящее изобретение дополнительно охватывает молекулу нуклеиновой кислоты, содержащую нуклеотидную последовательность, которая кодирует инсектицидный белок по настоящему изобретению. Нуклеотидная последовательность может быть оптимизирована для экспрессии в бактериях, таких как Escherichia coli, или для экспрессии в растении, таком как Zea mays. Нуклеотидная последовательность, оптимизированная для экспрессии в гетерологичном организме, таком как виды бактерий, отличные от тех, из которых она получена, или растение, не встречается в природе. В одном аспекте данного варианта осуществления молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность под SEQ ID NO: 2, 3, 7 или 8. В частности, иллюстративные рекомендации в отношении способов получения молекул нуклеиновой кислоты, которые кодируют инсектицидные белки по настоящему изобретению, могут быть найдены в примерах данной заявки. Специалистам в данной области техники будет понятно, что в иллюстративных способах получения инсектицидных белков, охватываемых настоящим изобретением, могут быть сделаны модификации.

[0058] Специалисту в данной области техники будет понятно, что трансген для коммерческого применения, такой как молекула нуклеиновой кислоты, которая содержит любую из SEQ ID NO: 1-3 или SEQ ID NO: 6-8, может характеризоваться относительно незначительными модификациями по отношению к последовательности нуклеиновой кислоты для соответствия требованиям государственных регулятивных норм. Такие модификации не будут влиять на функцию полученной молекулы, которая будет в значительной степени идентичной SEQ ID NO: 1-3 или SEQ ID NO: 6-8. Специалисту в данной области техники будет понятно, что модифицированная молекула нуклеиновой кислоты будет фактически такой же, как и исходная молекула, и охвачена настоящим изобретением.

[0059] Настоящее изобретение также охватывает молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержит (а) нуклеотидную последовательность под SEQ ID NO: 2, 3, 7 или 8; (b) нуклеотидную последовательность, которая на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична нуклеотидной последовательности под SEQ ID NO: 2, 3, 7 или 8; (с) нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, при этом аминокислотная последовательность полипептида содержит SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 9, и характеризуется активностью в отношении контроля насекомых; (d) нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, при этом аминокислотная последовательность полипептида на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична аминокислотной последовательности под SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 9; или (e) нуклеотидную последовательность, которая комплементарна нуклеотидной последовательности любого из (а)-(d), приведенных выше.

[0060] Настоящее изобретение дополнительно охватывает кассету экспрессии, содержащую промотор, функционально связанный с гетерологичной нуклеотидной последовательностью, которая содержит (а) нуклеотидную последовательность под любым из SEQ ID NO: 1-3 или SEQ ID NO: 6-8; (b) нуклеотидную последовательность, которая на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична нуклеотидной последовательности под любым из SEQ ID NO: 1-3 или SEQ ID NO: 6-8; (с) нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, при этом аминокислотная последовательность полипептида содержит SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 9, и характеризуется активностью в отношении контроля насекомых; (d) нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, при этом аминокислотная последовательность полипептида на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична аминокислотной последовательности под SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 9; или (e) нуклеотидную последовательность, которая комплементарна нуклеотидной последовательности любого из (а)-(d), приведенных выше. Кассета экспрессии содержит промотор, функционально связанный с гетерологичной нуклеотидной последовательностью и не встречающийся в природе.

[0061] Настоящее изобретение также охватывает рекомбинантные векторы или конструкции, которые также могут называться векторами или конструкциями, содержащими кассеты экспрессии и/или молекулы нуклеиновой кислоты по настоящему изобретению. В таких векторах нуклеиновые кислоты предпочтительно находятся в кассетах экспрессии, содержащих регуляторные элементы для экспрессии нуклеотидных молекул в клетке-хозяине, способной экспрессировать нуклеотидные молекулы. Такие регуляторные элементы обычно содержат промотор и сигналы терминации и, предпочтительно, также содержат элементы, дающие возможность выполнять эффективную трансляцию полипептидов, кодируемых нуклеиновыми кислотами по настоящему изобретению. Векторы, содержащие нуклеиновые кислоты, могут быть способны к репликации в конкретных клетках-хозяевах, предпочтительно как внехромосомные молекулы, и таким образом используются для амплификации нуклеиновых кислот по настоящему изобретению в клетках-хозяевах. Настоящее изобретение также охватывает клетку-хозяина, которая содержит кассету экспрессии или молекулу нуклеиновой кислоты по настоящему изобретению. В одном варианте осуществления клетками-хозяевами для таких векторов являются микроорганизмы, такие как бактерии, в частности Bacillus thuringiensis или Е. coli, или такие как грибы, как, например, дрожжи. В другом варианте осуществления клетки-хозяева для таких рекомбинантных векторов представляют собой эндофиты или эпифиты. В еще одном варианте осуществления такие векторы являются вирусными векторами и применяются для репликации нуклеотидных последовательностей в конкретных клетках-хозяевах, например в клетках насекомых или растительных клетках. Рекомбинантные векторы также используются для трансформации нуклеотидных молекул по настоящему изобретению в клетки-хозяева, вследствие чего нуклеотидные молекулы стабильно интегрируются в ДНК трансгенного хозяина. В одном варианте осуществления трансгенным хозяином является растение, например однодольное растение, такое как растение кукурузы. В вариантах осуществления трансгенное растение-хозяин представляет собой двудольное растение, такое как растение сои или растение хлопка.

[0062] В другом варианте осуществления по меньшей мере одна из нуклеиновых кислот по настоящему изобретению вводится в соответствующую кассету экспрессии, содержащую промотор и сигнал терминации. Экспрессия нуклеиновой кислоты может быть конститутивной, или может применяться индуцибельный промотор, отвечающий на различные типы стимулов для инициации транскрипции. В другом варианте осуществления клетка, в которой экспрессируется инсектицидный белок по настоящему изобретению, представляет собой микроорганизм, такой как вирус, бактерии или гриб. Еще в одном варианте осуществления вирус, такой как бакуловирус, содержит в своем геноме нуклеиновую кислоту по настоящему изобретению и экспрессирует большие количества соответствующего инсектицидного белка после заражения соответствующих эукариотических клеток, которые пригодны для репликации вируса и экспрессии нуклеиновой кислоты. Полученный таким образом инсектицидный белок применяется в качестве инсектицидного средства. В качестве альтернативы, бакуловирусы, сконструированные с возможностью содержания нуклеиновой кислоты, применяются для инфицирования насекомых in vivo, и они уничтожают их либо посредством экспрессии инсектицидного токсина, либо посредством комбинации вирусной инфекции и экспрессии инсектицидного токсина. В дополнительном варианте осуществления настоящее изобретение также охватывает способ получения полипептид с инсектицидной активностью, предусматривающий культивирование клетки-хозяина в условиях, при которых экспрессируется молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид.

[0063] Бактериальные клетки также являются клетками-хозяевами для экспрессии нуклеиновых кислот по настоящему изобретению. В одном варианте осуществления применяются непатогенные симбиотические бактерии, способные жить и размножаться в растительных тканях, так называемые эндофиты, или непатогенные симбиотические бактерии, способные колонизировать филлосферу или ризосферу, так называемые эпифиты. Такие бактерии включают бактерий родов Agrobacterium, Alcaligenes, Azospirillum, Azotobacter, Bacillus, Clavibacter, Enterobacter, Erwinia, Flavobacter, Klebsiella, Pseudomonas, Rhizobium, Serratia, Streptomyces nXanthomonas. Симбиотические грибы, такие как Trichoderma и Gliocladium, также являются возможными хозяевами для экспрессии нуклеиновых кислот по настоящему изобретению для той же цели.

[0064] Методики для этих генетических манипуляций являются специальными для различных доступных хозяев и известны из уровня техники. Например, векторы экспрессии pKK223-3 и pKK223-2 могут использоваться для экспрессии гетерологичных генов в Е. coli либо в транскрипционном, либо трансляционном слиянии под действием промотора tac или trc. Для экспрессии оперонов, кодирующих несколько ORF, самой простой процедурой является введение оперона в вектор, такой как pKK223-3, в виде транскрипционного слияния, что дает возможность применять когнатный сайт связывания рибосом гетерологичных генов. Методики для сверхэкспрессии у грамположительных видов, таких как Bacillus, также известны из уровня техники и могут использоваться в контексте настоящего изобретения (Quax et al., в: Industrial Microorganisms: Basic and Applied Molecular Genetics, Eds. Baltz et al., American Society for Microbiology, Washington (1993)). Альтернативные системы сверхэкспрессии основаны, например, на дрожжевых векторах и включают использование Pichia, Saccharomyces и Kluyveromyces (Sreekrishna, в: Industrial microorganisms: basic and applied molecular genetics, Baltz, Hegeman, and Skatrud eds., American Society for Microbiology, Washington (1993); Dequin & Barre, Biotechnology L2:173- 177(1994); van den Berg et al., Biotechnology 8:135-139 (1990)).

[0065] Инсектицидные белки по настоящему изобретению обладают активностью в отношении контроля насекомых при тестировании в отношении насекомых-вредителей в биоанализах. В одном варианте осуществления инсектицидные белки по настоящему изобретению активны в отношении жесткокрылых и/или чешуекрылых насекомых. Насекомые в отряде Lepidoptera включают без ограничения любое известное в настоящее время или идентифицированное позже насекомое, которое классифицируется как чешуекрылое, в том числе те виды насекомых, которые относятся к подотрядам Zeugloptera, Glossata и Heterobathmiina и любым их комбинациям. Иллюстративные чешуекрылые насекомые включают без ограничения Ostrinia spp., такой как О. nubilalis (огневка кукурузная); Plutella spp., такой как P. xylostella (капустная моль); Spodoptera spp., такой как S. frugiperda (совка травяная), S. ornithogalli (желтополосая совка), S. praeftca (западная желтополосая совка), S. eridania (южная совка) и S. exigua (совка малая); Agrotis spp., такой как A. ipsilon (совка-ипсилон), A. segetum (озимая совка обыкновенная), A. gladiaria (озимая совка рода Agrotis) и A. orthogonia (совка прямоугольная); Striacosta spp., такой как S. albicosta (западная бобовая совка); Helicoverpa spp., такой как H. zea (совка кукурузная), Н. punctigera (совка хлопковая австралийская), S. littoralis (совка хлопчатника египетского) и Н. armigera (совка хлопковая); Heliothis spp., такой как Н. virescens (табачная листовертка); Diatraea spp., такой как D. grandiosella (огневка кукурузная юго-западная) и D. saccharalis (точильщик стеблей сахарного тростника); Trichoplusia spp., такой как Т. ni (совка капустная); Sesamia spp., такой как S. nonagroides (мотылек кукурузный средиземноморский); Pectinophora spp., такой как P. gossypiella (розовый коробочный червь); Cochylis spp., такой как С. hospes (полосатая подсолнечная моль); Manduca spp., такой как М. sexta (табачный бражник) и М. quinquemaculata (бражник пятиточечный); Elasmopalpus spp., такой как E., lignosellus (точильщик стеблей кукурузы малый); Pseudoplusia spp., такой как P. includens (соевая совка); Anticarsia spp., такой как A. gemmatalis (совка бархатных бобов); Plathypena spp., такой как Р. scabra (совка клеверная); Pieris spp., такой как P. brassicae (белянка капустная), Papaipema spp., такой как P. nebris (точильщик Papaipema nebris); Pseudaletia spp., такой как P. unipuncta (совка луговая обыкновенная); Peridroma spp., такой как Р. saucia (совка маргаритковая); Keiferia spp., такой как K. lycopersicella (томатная острица); Artogeia spp., такой как А. rapae (белянка репная); Phthorimaea spp., такой как P. operculella (картофельная моль); Crymodes spp., такой как С. devastator (стеклянница); Feltia spp., такой как F. ducens (гусеница совки Feltia subgothica), и любую комбинацию вышеуказанных. В одном аспекте данного варианта осуществления инсектицидные белки по настоящему изобретению активны в отношении совки-ипсилон, огневки сахарного тростника и/или огневки кукурузной юго-западной.

[0066] Насекомые в отряде Coleoptera включают без ограничения любое жесткокрылое насекомое, известное в настоящее время или идентифицированное позже, в том числе насекомых из подотрядов Archostemata, Myxophaga, Adephaga и Polyphaga, а также любой их комбинации.

[0067] В одном аспекте данного варианта осуществления инсектицидные белки по настоящему изобретению активны в отношении Diabrotica spp. Diabrotica представляет собой род жуков отряда Coleoptera, обычно называемый "кукурузными корневыми жуками" или "огуречными жуками". Типичные виды Diabrotica включают без ограничения Diabrotica barberi (северного кукурузного корневого жука), D. virgifera virgifera (западного кукурузного корневого жука), D. undecimpunctata howardii (южного кукурузного корневого жука), D. balteata (жука-блошку окаймленного), D. undecimpunctata undecimpunctata (жука-блошку одиннадцатиточечную), D. significata (3-точечного листоеда), D. speciosa (диабротику особую), D. virgifera zeae (мексиканского кукурузного корневого жука), D. beniensis, D. cristata, D. curviplustalata, D. dissimilis, D. elegantula, D. emorsitans, D. graminea, D. hispanloe, D. lemniscata, D. linsleyi, D. milleri, D. nummularis, D. occlusal, D. porrecea, D. scutellata, D. tibialis, D. trifasciata и D. viridula и любую их комбинацию.

[0068] Другие неограничивающие примеры жесткокрылых насекомых-вредителей в соответствии с настоящим изобретением включают Leptinotarsa spp., такой как L. decemlineata (колорадский жук); Chrysomela spp., такой как С. scripta (листоед тополевый); Hypothenemus spp., такой как H. hampei (жук кофейный); Sitophilus spp., такой как S. zeamais (маисовый долгоносик); Epitrix spp., такой как E. hirtipennis (жук-блошка шершавая) и P. cucumeris (блошка картофельная); Phyllotreta spp., такой как Р. cruciferae (блошка крестоцветная) и P. pusilla (западная черная блошка); Anthonomus spp., такой как A. eugenii (перечный долгоносик); Hemicrepidus spp., такой как H. memnonius (проволочники); Melanotus spp., такой как M. communis (проволочник); Ceutorhychus spp., такой как С. assimilis (рапсовый семенной скрытнохоботник); Phyllotreta spp., такой как P. cruciferae (блошка крестоцветная); Aeolus spp., такой как А. mellillus (проволочник); Aeolus spp., такой как A. mancus (пшеничный проволочник); Horistonotus spp., такой как H. uhlerii (песчаный проволочник); Sphenophorus spp., такой как S. maidis (долгоносик маисовый), S. zeae (долгоносик тимофеечный), S. parvulus (мятликовый долгоносик) и S. callosus (долгоносик клубеньковый эспарцетовый); Phyllophaga spp. (личинки хрущей); Chaetocnema spp., такой как С. pulicaria (блошка стеблевая хлебная); Popillia spp., такой как P. japonica (японский жук); Epilachna spp., такой как E. varivestis (мексиканский бобовый жук); Cerotoma spp., такой как С. trifurcate (жук-листоед); Epicauta spp., такой как E. pestifera и Е. lemniscata (шпанские мушки), и любую комбинацию вышеуказанных.

[0069] Инсектицидные белки по настоящему изобретению также могут быть активными в отношении полужесткокрылых, двукрылых, Lygus spp. и/или других колющих и сосущих насекомых, например из отряда Orthoptera или Thysanoptera. Насекомые в отряде Diptera включают без ограничения любое двукрылое насекомое, известное в настоящее время или идентифицированное позже, в том числе без ограничения Liriomyza spp., такой как L. trifolii (листовой минер) и L. sativae (листовой минер овощей); Scrobipalpula spp., такой как S. absoluta (листовой минер томатов); Delia spp., такой как D. platura (личинка мухи ростковой), D. brassicae (личинка мухи капустной весенней) и D. radicum (муха капустная весенняя); Psilia spp., такой как Р. rosae (муха морковная); Tetanops spp., такой как Т. myopaeformis (личинка тли свекловичной), и любую комбинацию вышеуказанных.

[0070] Насекомые в отряде Orthoptera включают без ограничения любое известное в настоящее время или идентифицированное позже прямокрылое насекомое, в том числе без ограничения Melanoplus spp., такой как М. differentialis (кобылка отличительная), М. femurrubrum (краснобедрая кобылка), М. bivittatus (кобылка двухполосая) и любую их комбинацию.

[0071] Насекомые в отряде Thysanoptera включают без ограничения любое известное в настоящее время или идентифицированное позже бахромчатокрылое насекомое, в том числе без ограничения Frankliniella spp., такой как F. occidentalis (западный цветочный трипе) и F. fusca (табачный трипс); и Thrips spp., такой как Т. tabaci (трипе луковый), Т. palmi (пальмовый трипе), и любую комбинацию вышеуказанных.

[0072] Инсектицидные белки по настоящему изобретению также могут быть активными в отношении нематод. Используемый в данном документе термин "нематода" охватывает любой известный в настоящее время или идентифицированный позже организм, который классифицирован в царстве животных, тип нематоды, в том числе без ограничения нематоды в пределах класса Adenophorea (в том числе, например, отряды Enoplida, Isolaimida, Mononchida, Dorylaimida, Trichocephalida, Mermithida, Muspiceida, Araeolaimida, Chromadorida, Desmoscolecida, Desmodorida и Monhysterida) и/или класса Secernentea (в том числе, например, отряды Rhabdita, Strongylida, Ascaridida, Spirurida, Camallanida, Diplogasterida, Tylenchida и Aphelenchida).

[0073] Нематоды включают без ограничения паразитические нематоды, такие как клубеньковые нематоды, цистообразующие нематоды и/или ранящие нематоды. Иллюстративный роды нематод в соответствии с настоящим изобретением включают без ограничения Meloidogyne (клубеньковые нематоды), Heterodera (цистообразующие нематоды), Globodera (цистообразующие нематоды), Radopholus (роющие нематоды), Rotylenchulus (почковидные нематоды), Pratylenchus (ранящие нематоды), Aphelenchoides (нематоды листовые), Helicotylenchus (нематоды спиральные), Hoplolaimus (ланцетообразные нематоды), Paratrichodorus (нематоды, вызывающие тупоконечность корней), Longidorus, Nacobbus (ложно-клубеньковые нематоды), Subanguina, Belonlaimus (жалящие нематоды), Criconemella, Criconemoides (кольцевые нематоды), Ditylenchus, Dolichodorus, Hemicriconemoides, Hemicycliophora, Hirschmaniella, Hypsoperine, Macroposthonia, Melinius, Punctodera, Quinisulcius, Scutellonema, Xiphinema (кинжальные нематоды), Tylenchorhynchus (карликовые нематоды), Tylenchulus, Bursaphelenchus (круглые кишечные черви) и любую их комбинацию.

[0074] Типичные паразитические нематоды растений в соответствии с настоящим изобретением включают без ограничения Belonolaimus gracilis, Belonolaimus longicaudatus, Bursaphelenchus xylophilus (нематоду древесины хвойных пород), Criconemoides ornata, Ditylenchus destructor (нематоду корней картофеля), Ditylenchus dipsaci (стеблевую и луковичную нематоду), Globodera pallida (картофельную цистообразующую нематоду), Globodera rostochiensis (золотистую картофельную нематоду), Heterodera glycines (соевую цистообразующую нематоду), Heterodera schachtii (цистообразующую нематоду сахарной свеклы); Heterodera zeae (кукурузную цистообразующую нематоду), Heterodera avenae (цистообразующую нематоду злаковых культур), Heterodera carotae, Heterodera trifolii, Hoplolaimus columbus, Hoplolaimus galeatus, Hoplolaimus magnistylus, Longidorus breviannulatus, Meloidogyne arenaria, Meloidogyne chitwoodi, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, Mesocriconema xenoplax, Nacobbus aberrans, Naccobus dorsalis, Paratrichodorus christiei, Paratrichodorus minor, Pratylenchus brachyurus, Pratylenchus crenatus, Pratylenchus hexincisus, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus projectus, Pratylenchus scribneri, Pratylenchus tenuicaudatus, Pratylenchus thornei, Pratylenchus zeae, Punctodera chaccoensis, Quinisulcius acutus, Radopholus similis, Rotylenchulus reniformis, Tylenchorhynchus dubius, Tylenchulus semipenetrans (цитрусовую нематоду), Siphinema americanum, X. Mediterraneum и любую комбинацию вышеуказанных.

[0075] В другом варианте осуществления настоящее изобретение охватывает способ получения инсектицидного белка, который является активным в отношении насекомых, предусматривающий (а) получение клетки-хозяина, содержащей ген, который сам содержит кассету экспрессии и/или молекулу нуклеиновой кислоты по настоящему изобретению; и (b) выращивание трансгенной клетки-хозяина таким образом, чтобы экспрессировать инсектицидный белок, который является активным в отношении насекомых.

[0076] В еще одном дополнительном варианте осуществления изобретение охватывает способ осуществления контроля насекомых, предусматривающий доставку насекомым эффективного для контроля насекомых количества инсектицидного белка по настоящему изобретению.

[0077] В одном варианте осуществления по меньшей мере один из инсектицидных белков по настоящему изобретению экспрессируется в высшем организме, таком как растение. В данном случае трансгенные растения экспрессируют эффективные для контроля насекомых количества инсектицидного белка для самозащиты от насекомых-вредителей. В случае если насекомое начинает поедать такое трансгенное растение, оно также поглощает экспрессированный инсектицидный белок. Это будет удерживать насекомое от дальнейшего вгрызания в растительную ткань и/или даже может причинять вред насекомому или уничтожать его. Нуклеиновая кислота по настоящему изобретению вводится в кассету экспрессии, которая затем может быть устойчиво интегрирована в геном растения. В другом варианте осуществления нуклеиновую кислоту включают в непатогенный самореплицирующийся вирус. Растения, трансформированные в соответствии с настоящим изобретением, могут быть однодольными или двудольными растениями и включают без ограничения кукурузу, пшеницу, овес, газонную траву, пастбищную траву, лен, ячмень, рожь, сладкий картофель, фасоль, горох, цикорий, салат-латук, капусту, цветную капусту, брокколи, репу, редьку, шпинат, спаржу, лук, чеснок, перец, сельдерей, тыкву крупноплодную, тыкву, коноплю, цукини, яблоню, грушевое дерево, айву, дыню, сливовое дерево, вишню, персиковое дерево, нектарин, абрикосовое дерево, клубнику, виноград, малину, ежевику, ананас, авокадо, папайю, манго, банановое дерево, сою, томат, сорго, сахарный тростник, сахарную свеклу, подсолнечник, рапс, клевер, табак, морковь, хлопчатник, люцерну, рис, картофель, баклажан, огурец, арабидопсис и древесные растения, такие как хвойные и лиственные деревья.

[0078] В другом варианте осуществления настоящее изобретение охватывает способ получения растения или части растения с повышенной устойчивостью к насекомым по сравнению с контрольными растением или частью растения, предусматривающий (а) введение молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей кассету экспрессии по настоящему изобретению; и (b) выращивание части растения с получением растения, которое экспрессирует гетерологичную молекулу нуклеиновой кислоты кассеты экспрессии и которое характеризуется повышенной устойчивостью к насекомым по сравнению с контрольными растением или частью растения, которые не были трансформированы молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей кассету экспрессии. В предпочтительном варианте осуществления кассета экспрессии может кодировать полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична или сходна с SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 9. В предпочтительном варианте осуществления кассета экспрессии может кодировать полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая на по меньшей мере 80% идентична SEQ ID NO: 4 или SEQ ID NO: 9. "Повышенная" устойчивость к насекомым может быть измерена как увеличенная инсектицидная активность. Повышенная устойчивость к насекомым может быть больше 0%, на по меньшей мере 1%, на по меньшей мере 2%, на по меньшей мере 3%, на по меньшей мере 4%, на по меньшей мере 5%, на по меньшей мере 10%, на по меньшей мере 15%, на по меньшей мере 20%, на по меньшей мере 25%, на по меньшей мере 30%, на по меньшей мере 40%, на по меньшей мере 50%, на по меньшей мере 60%, на по меньшей мере 70%, на по меньшей мере 80%, на по меньшей мере 90%, на по меньшей мере 100%, на по меньшей мере 125%, на по меньшей мере 150%, на по меньшей мере 200%, на по меньшей мере 300%, на по меньшей мере 400%, на по меньшей мере 500%, на по меньшей мере 600%, на по меньшей мере 700%, на по меньшей мере 800%, на по меньшей мере 900% или на по меньшей мере 1000% больше инсектицидной активности по сравнению с контрольным растением. Растение или часть растения, характеризующиеся повышенной устойчивостью к насекомым по сравнению с контрольными растением или частью растения, могут быть получены с помощью способов трансформации растения, культивирования растительной ткани или селекции. Растение или часть растения могут быть получены с помощью способов полового или бесполого размножения. Могут использоваться любые подходящие контрольные растение или часть растения, например растение с таким же или аналогичным генетическим фоном, выращенное в той же среде. В вариантах осуществления контрольные растение или часть растения имеют тот же генетический фон и растут в той же среде, что и описанное растение, однако они не содержат молекулу по настоящему изобретению, в то время как описанное растение содержит молекулу по настоящему изобретению.

[0079] В другом варианте осуществления настоящее изобретение охватывает способ повышения устойчивости к насекомым у растения или части растения по сравнению с контрольным растением или частью растения, предусматривающий обеспечение экспрессии в растении или части растения молекулы нуклеиновой кислоты или кассеты экспрессии по настоящему изобретению, где экспрессия гетерологичной нуклеиновой кислоты кассеты экспрессии приводит к повышенной устойчивости к насекомым у растения или части растения по сравнению с контрольным растением или частью растения. В вариантах осуществления кассета экспрессии или молекула нуклеиновой кислоты содержит промотор, функционально связанный с гетерологичной молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, которая содержит (а) нуклеотидную последовательность под любым из SEQ ID NO: 1-3 или SEQ ID NO: 6-8; (b) нуклеотидную последовательность, которая на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична нуклеотидной последовательности под любым из SEQ ID NO: 1-3 или SEQ ID NO: 6-8; (с) нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, при этом аминокислотная последовательность полипептида содержит SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 9, и характеризуется активностью в отношении контроля насекомых; (d) нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, при этом аминокислотная последовательность полипептида на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична аминокислотной последовательности под SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 9; или (e) нуклеотидную последовательность, которая комплементарна нуклеотидной последовательности любого из (а)-(d), приведенных выше. Молекула нуклеиновой кислоты или кассета экспрессии может быть введена в растение. В некоторых вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты или кассета экспрессии может быть введена в часть растения, и при этом растение, содержащее молекулу нуклеиновой кислоты или кассету экспрессии, может быть получено из части растения.

[0080] В другом варианте осуществления настоящее изобретение охватывает способ получения растения с повышенной устойчивостью к насекомым по сравнению с контрольным растением, предусматривающий выявление в части растения гетерологичной нуклеиновой кислоты, предусматривающей молекулу нуклеиновой кислоты или кассету экспрессии по настоящему изобретению, и получение растения из части растения, за счет чего обеспечивается получение растения с повышенной устойчивостью к насекомым по сравнению с контрольным растением. В дополнительном варианте осуществления настоящее изобретение охватывает способ идентификации растения или части растения, характеризующегося повышенной устойчивостью к насекомым по сравнению с контрольным растением или частью растения, предусматривающий выявление в растении или части растения молекулы нуклеиновой кислоты или кассеты экспрессии по настоящему изобретению, за счет чего обеспечивается идентификация растения или части растения с повышенной устойчивостью к насекомым. В дополнительном варианте осуществления кассету экспрессии или ее диагностический фрагмент выявляют в продукте амплификации из образца нуклеиновой кислоты из растения или части растения. Диагностический фрагмент может представлять собой молекулу нуклеиновой кислоты длиной по меньшей мере 10 смежных нуклеотидов, которая является уникальной для кассеты экспрессии по настоящему изобретению. Способы обнаружения широко известны из уровня техники и включают способы на основе ПЦР, способы секвенирования и способы гибридизации, в которых применяют праймеры или зонды к уникальным диагностическим последовательностям нуклеиновой кислоты. В некоторых вариантах осуществления получают праймеры или зонды к по меньшей мере 10 смежным нуклеотидам под SEQ ID NO: 1-3 или SEQ ID NO: 6-8 или их комплементарной последовательности и они являются пригодными для способа обнаружения молекулы нуклеиновой кислоты по настоящему изобретению.

[0081] В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение охватывает способ получения растения, характеризующегося повышенной устойчивостью к насекомым по сравнению с контрольным растением или частью растения, предусматривающий скрещивание первого родительского растения со вторым родительским растением, где по меньшей мере первое родительское растение содержит в своем геноме гетер о логичную нуклеиновую кислоту, которая предусматривает молекулу нуклеиновой кислоты или кассету экспрессии по настоящему изобретению, и получение поколения потомства, где поколение потомства содержит по меньшей мере одно растение, которое содержит гетерологичную нуклеиновую кислоту в своем геноме и которое проявляет повышенную устойчивость к насекомым по сравнению с контрольным растением.

[0082] В предпочтительных вариантах осуществления способы по настоящему изобретению придают повышенную устойчивость к насекомым растению или части растения в отношении жесткокрылого и/или чешуекрылого насекомого-вредителя. Контроль насекомых как чешуекрылых, так и жесткокрылых насекомых-вредителей продемонстрирован в примерах. В дополнительных вариантах осуществления способы по настоящему изобретению придают повышенную устойчивость к насекомым растению или части растения в отношении видов Diabrotica, в том числе Diabrotica virgifera virgifera, Diabrotica barberi, Diabrotica undecimpunctata howardi, Diabrotica virgifera zeae и/или Diabrotica speciosa, и/или родственных видов.

[0083] В предпочтительных вариантах осуществления способы по настоящему изобретению придают повышенную устойчивость к насекомым однодольному растению.

[0084] Настоящее изобретение дополнительно охватывает трансгенное растение, содержащее гетерологичную молекулу нуклеиновой кислоты или кассету экспрессии по настоящему изобретению, которая при транскрибировании и трансляции придает повышенную устойчивость к насекомым. В предпочтительных вариантах осуществления гетерологичная молекула нуклеиновой кислоты содержит последовательность, на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или 100% идентичную любой из SEQ ID NO: 1-3 или SEQ ID NO: 6-8. В дополнительном варианте осуществления трансгенное растение содержит гетерологичную молекулу нуклеиновой кислоты, содержащую последовательность, на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или 100% идентичную SEQ ID NO: 3 или SEQ ID NO: 8. В вариантах осуществления трансгенное растение представляет собой двудольное растение. В предпочтительных вариантах осуществления трансгенное растение представляет собой однодольное растение. В дополнительных вариантах осуществления трансгенное растение представляет собой люцерну, укроп, яблоню, абрикосовое дерево, артишок, рукколу, спаржу, авокадо, банановое дерево, бобовые, свеклу, ежевику, чернику, брокколи, брюссельскую капусту, кочанную капусту, канолу, мускусную дыню, морковь, кассаву, цветную капусту, сельдерей, вишню, кинзу, цитрусовое растение, клементин, кофейное дерево, кукурузу, хлопчатник, огурец, Дугласову пихту, баклажан, эндивий, салат эскариоль, эвкалипт, фенхель, разновидности фигового дерева, тыкву бутылочную, виноград, грейпфрут, дыню мускатную белую, хикаму, киви, салат-латук, разновидности лука порея, лимон, лайм, сосну ладанную, манговое дерево, дыню, гриб, орех, окру, лук, апельсин, декоративное растение, папайю, петрушку, горох, персиковое дерево, земляной орех, грушевое дерево, перец, хурму, сосну, ананас, плантайн, сливовое дерево, гранатовое дерево, тополь, картофель, тыкву, айву, сосну лучистую, радиккио, редис, малину, рис, рожь, сорго, южную сосну, сою, шпинат, тыкву большую столовую, клубнику, сахарную свеклу, подсолнечник, сладкий картофель, ликвидамбар, танжерин, чай, табак, томат, газонную траву, виноград культурный, арбуз, ямс или цуккини. В предпочтительных вариантах осуществления трансгенное растение представляет собой просо, просо прутьевидное, маис, сорго, пшеницу, овес, газонную траву, пастбищную траву, лен, рис, сахарный тростник, масличный рапс или ячмень.

[0085] В еще одном варианте осуществления трансгенное растение по настоящему изобретению содержит гетерологичную молекулу нуклеиновой кислоты, содержащую последовательность промотора. В еще одном варианте осуществления трансгенное растение по настоящему изобретению может содержать гетерологичную молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует по меньшей мере один дополнительный требуемый признак. Дополнительный признак может быть закодирован в той же гетерологичной молекуле нуклеиновой кислоты, что и молекула по настоящему изобретению, или он может быть закодирован во второй гетерологичной молекуле нуклеиновой кислоты. Дополнительный требуемый признак может придавать устойчивость к насекомым в отношении к другому насекомому-вредителю, устойчивость к насекомым в отношении к тому же насекомому-вредителю, переносимость абиотического стресса, мужскую стерильность, устойчивость к гербицидам, устойчивость к бактериальным заболеваниям, устойчивость к грибковым заболеваниям, устойчивость к вирусным заболеваниям, устойчивость к нематодам, модифицированный метаболизм жирных кислот, модифицированный метаболизм углеводов, улучшенную пищевую ценность, улучшенные характеристики при промышленном способе или измененную репродуктивную способность. Дополнительный требуемый признак также может стимулировать продуцирование в растении ценного с коммерческой точки зрения фермента или метаболита.

[0086] В вариантах осуществления требуемый дополнительный признак представляет собой второе пестицидное средство. Второе пестицидное средство может быть активным по отношению к любому вредителю растения, включающему насекомых, нематод, грибы, вирусы или бактерии. Примеры насекомых-вредителей растений включают без ограничения Nilaparvata spp.(например, N. lugens (бурую рисовую цикадку)); Laodelphax spp. (например, L. striatellus (малую бурую рисовую цикадку)); Nephotettix spp. (например, N. virescens или N. cincticeps (зеленую цикадку) или N. nigropictus (рисовую цикадку)); Sogatella spp. (например, S. furcifera (цикадку белоспинную)); Blissus spp. (например, В. leucopterus leucopterus (клопа постельного)); Scotinophora spp. (например, S. vermidulate (рисового долгоносика)); Acrosternum spp. (например, A hilare (зеленого жука-вонючку)); Parnara spp. (например, P. guttata (рисовую толстоголовку)); Chilo spp. (например, С. suppressalis (рисового полосатого стеблееда), С. auricilius (золотистого стеблееда) или С. polychrysus (черноголового стеблееда)); Chilotraea spp. (например, С. polychrysa (рисового стеблееда)); Sesamia spp. (например, S. inferens (розового рисового точильщика)); Tryporyza spp. (например, Т. innotata (белого рисового точильщика) или Т. incertulas (желтого рисового точильщика)); Cnaphalocrocis spp. (например, С. medinalis (листовертку рисовую)); Agromyza spp. (например, A. oryzae (листового минера) или A. parvicornis (кукурузного точкового листового минера)); Diatraea spp. (например, D. saccharalis (точильщика сахарного тростника) или D. grandiosella (огневку кукурузную юго-западную)); Narnaga spp. (например, N. aenescens (зеленую рисовую гусеницу)); Xanthodes spp. (например, X transversa (зеленую гусеницу)); Spodoptera spp. (например, S. frugiperda (совку травяную), S. exigua (совку малую), S. littoralis (египетскую хлопковую совку) или S. praefica (гусеницу западной моли с желтыми полосками)); Mythimna spp. (например, Mythmna (Pseudaletia) seperata (гусеницу)); Helicoverpa spp. (например, H. zea (гусеницу совки хлопковой)); Colaspis spp.(например, С. brunnea (листоеда виноградного)); Lissorhoptrus spp. (например, L. oryzophilus (долгоносика рисового водяного)); Echinocnemus spp. (например, E. squamos (долгоносика растений риса)); Diclodispa spp. (например, D. armigera (рисовую шипоноску)); Oulema spp. (например, О. oryzae (листогрыза); Sitophilus spp. (например, S. oryzae (рисового долгоносика)); Pachydiplosis spp. (например, P. oryzae (рисовую галлицу)); Hydrellia spp. (например, H. griseola (малого рисового листового минера) или Н. sasakii (личинку, поедающую рисовые стебли)); Chlorops spp. (например, С. oryzae (личинку, поедающую стебли)); Diabrotica spp. (например, D. virgifera virgifera (западного кукурузного корневого жука), D. barberi (северного кукурузного корневого жука), D. undecimpunctata howardi (южного кукурузного корневого жука), D. virgifera zeae (мексиканского кукурузного корневого жука); D. balteata (жука-блошку окаймленную)); Ostrinia spp. (например, О. nubilalis (огневку кукурузную)); Agrotis spp. (например, A. ipsilon (совку-ипсилон)); Elasmopalpus spp. (например, Е. lignosellus (малого точильщика кукурузного стебля)); Melanotus spp. (проволочников); Cyclocephala spp. (например, С. borealis (северного майского жука) или С. immaculata (южного майского жука)); Popillia spp. (например, Р. japonica (хрущика японского)); Chaetocnema spp. (например, С. pulicaria (кукурузную жука-блошку)); Sphenophorus spp. (например, S. maidis (долгоносика маисового)); Rhopalosiphum spp. (например, R. maidis (тлю кукурузную листовую)); Anuraphis spp. (например, A maidiradicis (тлю кукурузную корневую)); Melanoplus spp. (например, М. femurrubrum (краснобедрую кобылку) М. differentialis (кобылку отличительную) или М. sanguinipes (мигрирующую кобылку)); Hylemya spp. (например, Н. platura (личинка мухи ростковой)); Anaphothrips spp. (например, A. obscrurus (трипса злакового)); Solenopsis spp.(например, S. milesta (муравья-вора)); или spp. (например, Т. urticae (обыкновенного паутинного клеща), Т. cinnabarinus (красного паутинного клеща); Helicoverpa spp. (например, Н. zea (коробочного червя) или Н. armigera (совку хлопковую)); Pectinophora spp.(например, P. gossypiella (розового коробочного червя)); Earias spp.(например, Е. vittella (точечного коробочного червя хлопка)); Heliothis spp. (например, Н. virescens (табачную листовертку)); Anthonomus spp. (например, A. grandis (долгоносика хлопкового)); Pseudatomoscelis spp. (например, P. seriatus (марокканскую кобылку)); Trialeurodes spp. (например, Т. abutiloneus (белокрылку с полосами на крыльях), Т. vaporariorum (белокрылку тепличную)); Bemisia spp. (например, В. argentifolii (белокрылку серебрянокрылую)); Aphis spp. (например, A. gossypii (тлю хлопковую)); Lygus spp.(например, L. lineolaris (клопа полевого) или L. hesperus (западного клопа лугового)); Euschistus spp. (например, Е. conspersus (маскирующегося жука-вонючку)); Chlorochroa spp. (например, С. sayi (жука-вонючку Say)); Nezara spp. (например, N. viridula (южного зеленого жука-вонючку)); Thrips spp. (например, Т. tabaci (трипса лукового)); Frankliniella spp. (например, F. fusca (трипса табачного) или F. occidentalis (западного трипса обыкновенного)); Leptinotarsa spp. (например, L. decemlineata (жука колорадского картофельного), L. juncta (ложного картофельного жука) или L. texana (техасского ложного картофельного жука)); Lema spp.(например, L. trilineata (картофельного жука с тремя полосками)); Epitrix spp. (например, Е. cucumeris (картофельную жука-блошку), E. hirtipennis (жука-блошку) или Е. tuberis (жука-блошку клубневую)); Epicauta spp. (например, Е. vittata (шпанку полосатую)); Phaedon spp. (например, P. cochleariae (горчичного листогрыза)); Epilachna spp. (например, Е. varivetis (мексиканского жука бобового)); Acheta spp. (например, A. domesticus (сверчка домового)); Empoasca spp. (например, Е. fabae (цикадку картофельную)); Myzus spp. (например, М. persicae (тлю персиковую зеленую)); Paratrioza spp. (например, Р. cockerelli (листоблошку)); Conoderus spp. (например, С. falli (южного картофельного проволочника) или С. vespertinus (табачного проволочника)); Phthorimaea spp. (например, P. operculella (личинку выемчатокрылой моли)); Macrosiphum spp. (например, М. euphorbiae (тлю картофельную обыкновенную)); Thyanta spp. (например, Т. pallidovirens (красноплечего жука-вонючку)); Phthorimaea spp. (например, Р. operculella (личинку выемчатокрылой моли)); Helicoverpa spp. (например, Н. zea (совку томатную); Keiferia spp. (например, K. lycopersicella (острицу томатную)); Limonius spp. (проволочников); Manduca spp. (например, М. sexta (табачного бражника) или М. quinquemaculata (томатного бражника)); Liriomyza spp. (например, L. sativae, L. trifolli или L. huidobrensis (листового минера)); Drosophilla spp. (например, D. melanogaster, D. yakuba, D. pseudoobscura или D. simulans); Carabus spp. (например, С. granulatus); Chironomus spp. (например, С. tentanus); Ctenocephalides spp. (например, С. felis (блоху кошачью)); Diaprepes spp. (например, D. abbreviatus (скосаря люцернового)); Ips spp. (например, I. pini (короеда соснового)); Tribolium spp. (например, Т. castaneum (хрущака малого булавоусого)); Glossina spp. (например, G. morsitans (муху цеце)); Anopheles spp. (например, A. gambiae (комара малярийного)); Helicoverpa spp. (например, H. armigera (африканскую совку хлопковую)); Acyrthosiphon spp. (например, A pisum (тлю гороховую)); Apis spp. (например, A. melifera (медоносную пчелу)); Homalodisca spp. (например, H. coagulate (цикадку с зеркальными крыльями)); Aedes spp. (например, Ae. aegypti (желтолихорадочного комара)); Bombyx spp. (например, В. mori (шелковичного червя)); Locusta spp. (например, L. migratoria (мигрирующую саранчу)); Boophilus spp. (например, В. microplus (клеща кольчатого)); Acanthoscurria spp. (например, A. gomesiana (рыжего шоколадного птицееда)); Diploptera spp.(например, D. punctata (тихоокеанского жука-таракана)); Heliconius spp. (например, H. erato (красную бабочку-почтальона) или Н. melpomene (бабочку-почтальона)); Curculio spp.(например, С. glandium (плодожила дубового)); Plutella spp. (например, P. xylostella (моль капустную)); Amblyomma spp. (например, A variegatum (клеща кольчатого)); Anteraea spp. (например, A yamamai (шелкопряда)) и Armigeres spp. (например, A subalbatus).

[0087] Инсектицидные белки по настоящему изобретению могут использоваться в комбинации с другими пестицидными средствами (например, белками Cry Bt) с расширением целевого диапазона вредителей. Кроме того, применение инсектицидных белков по настоящему изобретению в комбинации с инсектицидным средством, которое характеризуется превосходным механизмом действия или целенаправленно воздействует на другой рецептор в кишечнике насекомого, характеризуется особой полезностью в отношении предупреждения появления устойчивости у насекомых и/или управления ею.

[0088] Второе пестицидное средство может представлять собой инсектицидный белок, полученный из Bacillus thuringiensis. Инсектицидный белок В. thuringiensis может представлять собой любой из нескольких инсектицидных белков, в том числе без ограничения белок Cry1, белок Cry3, белок Cry7, белок Cry8, белок Cry11, белок Cry22, белок Cry23, белок Cry36, белок Cry37, белок Cry34 вместе с белком Cry35, бинарный инсектицидный белок CryET33 и CryET34, бинарный инсектицидный белок TIC100 и TIC101, бинарный инсектицидный белок PS149B1, VIP (вегетативный инсектицидный белок, раскрытый в патентах США 5849870 и 5877012, включенных в данный документ посредством ссылки), TIC900 или родственный белок, TIC901, TIC1201, TIC407, TIC417, модифицированный белок Cry3A или гибридные белки или химеры, полученные из любых вышеуказанных инсектицидных белков. В других вариантах осуществления инсектицидный белок В. thuringiensis выбран из группы, состоящей из Cry3Bb1, Cry34Ab1 вместе с Cry35Ab1, mCry3A (патент США №7276583, включенный в данный документ посредством ссылки), eCry3.1Ab (патент США №8309516, включенный в данный документ посредством ссылки) и белки Vip3A, в том числе Vip3Aa (патент США №6137033, включенный в данный документ посредством ссылки).

[0089] В других вариантах осуществления трансгенное растение по настоящему изобретению может содержать второе пестицидное средство, которое может быть получено из источников, отличных от В. thuringiensis. Второе инсектицидное средство может представлять собой средство, выбранное из группы, состоящей из α-амилазы, пероксидазы, холестеролоксидазы, пататина, протеазы, ингибитора протеазы, уреазы, ингибитора альфа-амилазы, порообразующего белка, хитиназы, лектина, сконструированных антитела или фрагмента антитела, инсектицидного белка Bacillus cereus, инсектицидного белка Xenorhabdus spp. (такого как Х. nematophila или Х. bovienii), инсектицидного белка Photorhabdus spp. (такого как P. luminescens или Р. asymobiotica), инсектицидного белка Brevibacillus spp. (такого как В. laterosporous), инсектицидного белка Lysinibacillus spp. (такого как L. sphearicus), инсектицидного белка Chromobacterium spp. (такого как С. subtsugae или С. piscinae), инсектицидного белка Yersinia spp. (такого как Y. entomophagd), инсектицидного белка Paenibacillus spp. (такого как P. propylaea), инсектицидного белка Clostridium spp. (такого как С. bifermentans), Pseudomonas spp. (такого как P. fluorescens) и лигнина. В других вариантах осуществления второе средство может представлять собой по меньшей мере один инсектицидный белок, полученный из инсектицидного токсинового комплекса (Тс) из Photorhabdus, Xenorhabus, Serratia или Yersinia. В других вариантах осуществления инсектицидный белок может представлять собой ADP-рибозилтрансферазу, полученную из инсектицидных бактерий, таких как Photorhabdus ssp. В еще других вариантах осуществления инсектицидный белок может представлять собой Axmi205 или полученный из Axmi205 (патент США №8575425 и №9394345, каждый включен в данный документ посредством ссылки). В других вариантах осуществления инсектицидный белок может представлять собой VIP-белок, такой как VIP1 и/или VIP2, из В. cereus. В еще одних вариантах осуществления инсектицидный белок может представлять собой бинарный токсин, полученный из инсектицидных бактерий, такой как ISP1A и ISP2A из В. laterosporous или BinA и BinB из L. sphaericus. В еще одних вариантах осуществления инсектицидный белок может быть сконструированным, или может быть гибридным или химерой из любых предыдущих инсектицидных белков.

[0090] В некоторых вариантах осуществления трансгенное растение по настоящему изобретению может содержать и/или экспрессировать по меньшей мере второе пестицидное средство, которое отлично от молекул белковой природы. В некоторых вариантах осуществления второе пестицидное средство может присутствовать на поверхности растения, например, в качестве местного применения. В предпочтительных вариантах осуществления второе пестицидное средство представляет собой молекулу интерферирующей РНК. Как правило, интерферирующая РНК содержит по меньшей мере фрагмент РНК, соответствующий целевому гену, спейсерную последовательность и второй фрагмент РНК, который комплементарен первому, за счет чего может образовываться двухнитевая структура РНК. РНК-интерференция (RNAi) происходит, когда организм распознает молекулы двухнитевой РНК (dsRNA) и гидролизует их. Полученные продукты гидролиза представляют собой небольшие фрагменты РНК длиной приблизительно 19-24 нуклеотидов, называемые малыми интерферирующими РНК (siRNA). Затем siRNA распространяются или разносятся по всему организму, в том числе через клеточные мембраны, где они гибридизируются с mRNA (или другими РНК) и вызывают гидролиз РНК. Интерферирующие РНК распознаются комплексом сайленсинга РНК-интерференции (RISC), в который вводится эффекторная нить (или "направляющая нить") РНК. Данная направляющая нить действует как матрица для распознавания и разрушения дуплексных последовательностей. Данный процесс повторяется каждый раз, когда siRNA гибридизируется с комплементарной ей целевой РНК, эффективно предотвращая трансляцию таких mRNA, и таким образом "сайленсингу" подвергается экспрессия специфических генов, с которых mRNA были транскрибированы. Интерферирующие РНК известны из уровня техники как применяемые для контроля насекомых (см., например, публикацию WO 2013/192256, включенную в данный документ посредством ссылки). Интерферирующая РНК, предназначенная для применения в контроле насекомых, обеспечивает получение не встречающейся в природе двухнитевой РНК, которая пользуется нативными путями RNAi у насекомого для запуска понижающей регуляции целевых генов, что может приводить к прекращению питания и/или роста и может приводить к гибели насекомого-вредителя. Молекула интерферирующей РНК может придавать устойчивость к насекомым в отношении того же целевого вредителя, что и белок по настоящему изобретению, или может целенаправленно воздействовать на другого вредителя. Целевое насекомое-вредитель растения может питаться путем жевания, сосания или прокалывания. Интерферирующие РНК известны из уровня техники как применимые для контроля насекомых. В вариантах осуществления dsRNA, пригодная для контроля насекомых, описана в заявках на патент согласно РСТ №№ PCT/US17/044825; PCT/US17/044831; PCT/US17/044832, включенных в данный документ посредством ссылки. В вариантах осуществления dsRNA, пригодная для контроля насекомых, описана в патентах США №№92388223, 9340797 или 8946510, включенных в данный документ посредством ссылки. В вариантах осуществления dsRNA, пригодная для контроля насекомых, описана в заявках на патент США №№12/868994, 13/831230, 14/207313 или 14/207318, включенных в данный документ посредством ссылки. В других вариантах осуществления интерферирующая РНК может придавать устойчивость в отношении вредителя растений, отличного от насекомого, такого как нематода-вредитель или вирус-вредитель.

[0091] Совместная экспрессия более чем одного пестицидного средства в одном трансгенном растении может быть достигнута путем получения одиночного рекомбинантного вектора, содержащего кодирующие последовательности более чем одного пестицидного средства в так называемом молекулярном стеке, и генетического конструирования растения, которое бы содержало и экспрессировало все эти пестицидные средства в трансгенном растении. Такие молекулярные стеки также могут быть получены с применением мини-хромосом, которые описаны, например, в патенте США 7235716. Как альтернатива, трансгенное растение, содержащее одну нуклеиновую кислоту, кодирующую первое пестицидное средство, может быть повторно трансформировано с помощью другой нуклеиновой кислоты, кодирующей второе пестицидное средство и т.д. Как альтернатива, растение, родитель 1, может быть получено с помощью способов генной инженерии для экспрессии генов по настоящему изобретению. Второе растение, родитель 2, может быть получено с помощью способов генной инженерии для экспрессии второго пестицидного средства. Путем скрещивания родителя 1 с родителем 2 получают растения-потомки, которые экспрессируют все гены, введенные в родителей 1 и 2.

[0092] Трансгенные растения или семя, содержащие и/или экспрессирующие инсектицидный белок по настоящему изобретению, также могут быть обработаны инсектицидом или инсектицидным покрытием для семян, которые описаны в патентах США №№5849320 и 5876739, включенных в данный документ посредством ссылки. В вариантах осуществления, если как инсектицид или инсектицидное покрытие для семян, так и трансгенное растение или семя по настоящему изобретению являются активными в отношении одного и того же целевого насекомого, например жесткокрылого вредителя или целевого вредителя Diabrotica, то данная комбинация является пригодной (i) в способе дополнительного усиления активности композиции по настоящему изобретению в отношении целевого насекомого, и/или (ii) в способе предупреждения развития устойчивости к композиции по настоящему изобретению путем обеспечения еще одного механизма действия в отношении целевого насекомого. Таким образом, в вариантах осуществления настоящее изобретение предусматривает способ усиления контроля популяции насекомых Diabrotica, предусматривающий обеспечение трансгенного растения или семени по настоящему изобретению и применение по отношению к растению или семени инсектицида или инсектицидного покрытия для семян, предназначенного для трансгенного растения или семени по настоящему изобретению.

[0093] Даже в случае, если инсектицид или инсектицидное покрытие для семян являются активными в отношении другого насекомого, инсектицид или инсектицидное покрытие для семян являются пригодными для расширения диапазона контроля насекомых, например, посредством добавления инсектицида или инсектицидного покрытия для семян, которые характеризуются активностью в отношении чешуекрылых насекомых, к трансгенному семени по настоящему изобретению, которое в некоторых вариантах осуществления характеризуется активностью в отношении жесткокрылых и некоторых чешуекрылых насекомых, при этом полученное покрытое трансгенное семя обеспечивает контроль как чешуекрылых, так и жесткокрылых насекомых-вредителей.

[0094] Примеры таких инсектицидов и/или инсектицидных покрытий для семян включают без ограничения карбамат, пиретроид, фосфорорганическое соединение, фрипрол, неоникотиноид, хлорорганическое соединение, нереистоксин или их комбинацию. В другом варианте осуществления инсектицид или инсектицидное покрытие для семян выбраны из группы, состоящей из карбофурана, карбарила, метомила, бифентрина, тефлутрина, перметрина, цифлутрина, лямбда-цигалотрина, циперметрина, дельтаметрина, хлорпирифоса, хлорэтоксифоса, диметоата, этопрофоса, малатиона, метил-паратиона, фората, тербуфоса, тебупиримифоса, фипронила, ацетамиприда, имидаклоприда, тиаклоприда, тиаметоксама, эндосульфана и их комбинации. Коммерческие продукты, содержащие такие инсектициды и инсектицидные покрытия для семян, включают без ограничения Furadan® (карбофуран), Lanate® (мезомил, метомил, месомил), Sevin® (карбарил), Talstar® (бифентрин), Force® (тефлутрин), Ammo® (киперметрин), Cymbush® (циперметрин), Delta Gold® (дельтаметрин), Karate® (лямбда-цигалотрин), Ambush® (перметрин), Pounce® (перметрин), Brigade® (бифентрин), Capture® (бифентрин), ProShield® (тефлутрин), Warrior® (лямбда-цигалотрин), Dursban® (хлорпирифос), Fortress® (хорэтоксифос), Мосар® (этопроп), Thimet® (форат), AAstar® (форат, флуцитинат), Rampart® (форат), Counter® (тербуфос), Cygon® (диметоат), Dicapthon, Regent® (фипронил), Cruiser® (тиаметоксам), Gaucho® (имидаклоприд), Prescribe® (имидаклоприд), Poncho® (клотианидин) и Aztec® (цифлутрин, тебупиримфос).

[0095] Настоящее изобретение также охватывает композицию, содержащую эффективное для контроля насекомых количество инсектицидного белка в соответствии с настоящим изобретением. В дополнительных вариантах осуществления композиция содержит подходящий сельскохозяйственный носитель и полипептид по настоящему изобретению с инсектицидной активностью. Сельскохозяйственный носитель может предусматривать вспомогательные вещества, вещества, облегающие смешивание, усиливающие средства и т.д., целесообразные для применения активного ингредиента, такого как полипептид по настоящему изобретению, в том числе полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 95% или 100% идентична любой из SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 9. Подходящие носители не должны быть фитотоксичными по отношению к ценным культурам, в частности при концентрациях, используемых для применения композиций в присутствии культур, и не должны вступать в химическую реакцию с соединениями активного ингредиента, описанного в данном документе, а именно, полипептидом по настоящему изобретению или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут быть разработаны для непосредственного применения по отношению к культурам или могут представлять собой концентраты или составы, которые обычно разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными средствами перед применением. Они могут включать инертные или активные компоненты и могут представлять собой твердые вещества, такие как, например, дусты, порошки, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкостями, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Подходящие сельскохозяйственные носители могут включать жидкие носители, например, воду, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метанол, этанол, изопропанол, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и т.п. Как правило, лучшим выбором в отношении носителя для разбавления концентратов является вода. Подходящие твердые носители могут включать тальк, пирофиллитовую глину, кремнезем, аттапульгитовую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из скорлупы грецкого ореха, лигнин и т.п. В другом варианте осуществления полипептид по настоящему изобретению может быть инкапсулирован в синтетической матрице, такой как полимер, и нанесен на поверхность хозяина, такого как растение. Поглощение насекомым клеток-хозяев обеспечивает доставку в насекомое средств для контроля насекомых и приводит к токсическому эффекту у насекомого-вредителя.

[0096] В дополнительных вариантах осуществления композиция по настоящему изобретению может представлять собой порошок, дуст, пеллету, гранулу, жидкость для распыления, эмульсию, коллоидное вещество или раствор. Композиция по настоящему изобретению может быть получена путем обезвоживания, лиофилизации, гомогенизации, экстракции, фильтрации, центрифугирования, осаждения или концентрации культуры бактериальных клеток. Композиция по настоящему изобретению может содержать по меньшей мере 1%, по меньшей мере 5%, по меньшей мере 10%, по меньшей мере 20%, по меньшей мере 25%, по меньшей мере 30%, по меньшей мере 35%, по меньшей мере 40%, по меньшей мере 50%, по меньшей мере 60%, по меньшей мере 70%, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 97% или по меньшей мере 99% по весу полипептида по настоящему изобретению.

[0097] В вариантах осуществления композиция по настоящему изобретению может содержать по меньшей мере второе пестицидное средство (например, которое может быть экспрессировано трансгенным путем из растения и/или включено в композицию), которое может являться инсектицидным, нематоцидным, фунгицидным или бактерицидным. По меньшей мере второе пестицидное средство может быть инсектицидным по отношению к тому же насекомому, что и полипептид по настоящему изобретению, или к другому насекомому. Второе пестицидное средство может представлять собой полипептид. Пестицидное средство может представлять собой интерферирующую РНК (например, dsRNA). Второе пестицидное средство может представлять собой микроорганизм, такой как бактерии, который содержит молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую пестицидное средство, и/или содержит пестицидное средство, такое как полипептид или интерферирующая РНК. Микроорганизм может быть аттенуированным, инактивированным нагреванием или лиофилизированным. Микроорганизм может быть мертвым или не способным к воспроизведению. Второе пестицидное средство может представлять собой инсектицид, например, карбофуран, карбарил, метомил, бифентрин, тефлутрин, перметрин, цифлутрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, дельтаметрин, хлорпирифос, хлорэтоксифос, клотианидин, диметоат, этопрофос, малатион, метил-паратион, форат, тербуфос, тебупиримифос, фипронил, ацетамиприд, имидаклоприд, тиаклоприд, тиаметоксам, эндосульфан, бенсултап или их комбинацию или коммерческий продукт, содержащий такие инсектициды и инсектицидное покрытие для семян, как описаны выше.

[0098] Композиция по настоящему изобретению, например композиция, содержащая полипептид по настоящему изобретению и приемлемый с точки зрения сельского хозяйства носитель, может применяться в традиционных агротехнических способах. Приемлемый с точки зрения сельского хозяйства носитель представляет собой состав, применимый для нанесения на растение или семя композиции, содержащей полипептид по настоящему изобретению. Например, композиции по настоящему изобретению можно смешивать с водой и/или удобрениями и можно применять в отношении требуемого места произрастания/обитания до появления всходов и/или после появления всходов любым способом, как например, с помощью распылительных баков самолетов, оросительного оборудования, распылительного оборудования непосредственного впрыскивания, ранцевых распылительных баки, бочек для купания скота, фермерского оборудования, применяемого в наземном распылении (например, штанговые распылители, ручные распылители) и т.п. Требуемое место произрастания/обитания может представлять собой почву, растения и т.п.

[0099] Композицию по настоящему изобретению можно применять в отношении семени или части растения для вегетативного размножения в любом физиологическом состоянии, в любое время между сбором семян и посевом семян; во время или после посева и/или после прорастания. Предпочтительно, чтобы семя или часть растения для вегетативного размножения находились в достаточно устойчивом состоянии, чтобы в процессе обработки они не подвергались повреждению или подвергались минимальному повреждению, включая физическое повреждение или биологическое повреждение. Состав может применяться по отношению к семенам или частям растения для вегетативного размножения с применением традиционных методик и устройств для нанесения покрытия, таких как методики псевдоожиженного слоя, способ вальцовой мельницы, ротостатические протравливатели семян и барабаны для нанесения покрытий.

[00100] Настоящее изобретение также предусматривает способ контроля популяции чешуекрылых и/или жесткокрылых вредителей, предусматривающий приведение указанной популяции в контакт с эффективным для контроля насекомых количеством полипептида по настоящему изобретению с инсектицидной активностью, где полипептид на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентичен SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 9. Приведение в контакт предусматривает представителей популяции вредителей, питающихся или поглощающих полипептид. Полипептид может быть введен в рацион насекомого или может экспрессироваться в растительной ткани, которую насекомое затем поглощает, или присутствовать на ней. В дополнительных вариантах осуществления осуществление контроля популяций чешуекрылых и/или жесткокрылых вредителей включает уничтожение насекомых путем приведения насекомых в контакт с эффективным для контроля насекомых количеством полипептида по настоящему изобретению.

[00101] Настоящее изобретение также предусматривает способ защиты растения от насекомого-вредителя, предусматривающий обеспечение экспрессии в растении или растительной клетке нуклеотидной последовательности или кассеты экспрессии, которая кодирует инсектицидный полипептид по настоящему изобретению. В вариантах осуществления нуклеотидная последовательность на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична нуклеотидной последовательности под SEQ ID NO: 1-3 или SEQ ID NO: 6-8 или кодирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая на по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или на 100% идентична SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 9. В дополнительных вариантах осуществления растение или растительная клетка продуцируют инсектицидный полипептид с инсектицидной активностью в отношении чешуекрылого и/или жесткокрылого вредителя.

[00102] Настоящее изобретение также предусматривает способ повышения урожайности у растения, предусматривающий выращивание в поле растения или его семени, содержащих стабильно встроенную в его геном молекулу нуклеиновой кислоты кассеты экспрессии по настоящему изобретению, и где указанное поле инфицировано вредителем, в отношении которого указанный полипептид обладает инсектицидной активностью.

[00103] После того как требуемая нуклеиновая кислота трансформирована в конкретный вид растения, она может распространяться в этом виде или переходить в другие сорта этого же вида с помощью традиционных технологий разведения, в особенности включая коммерчески важные сорта.

[00104] В вариантах осуществления нуклеиновая кислота по настоящему изобретению экспрессируется в трансгенных растениях, обуславливая таким образом биосинтез соответствующего инсектицидного белка в трансгенных растениях. Таким путем создаются трансгенные растения с повышенной устойчивостью к насекомым, в частности кукурузному корневому жуку. Для их экспрессии в трансгенных растениях нуклеиновые кислоты по настоящему изобретению необязательно могут быть модифицированы и оптимизированы. Хотя во многих случаях гены из микробных организмов могут экспрессироваться в растениях на высоких уровнях без модификации, в трансгенных растениях может происходить низкая экспрессия микробных нуклеиновых кислот, содержащих кодоны, которые не являются предпочтительными в растениях. Из уровня техники известно, что все организмы имеют специфические предпочтения в отношении использования кодонов, и при этом кодоны нуклеиновых кислот, описанных в настоящем изобретении, могут быть изменены в соответствии с характерными для растений предпочтениями, с сохранением в то же время кодируемых ими аминокислот. Кроме того, высокий уровень экспрессии в растениях лучше всего достигается в случае кодирующих последовательностей с содержанием GC, составляющим по меньшей мере приблизительно 35%, предпочтительно более чем приблизительно 45%, более предпочтительно более чем приблизительно 50% и наиболее предпочтительно более чем приблизительно 60%. Нуклеиновые кислоты микроорганизмов с низким содержанием GC могут экспрессироваться в растениях на недостаточном уровне в связи с наличием мотивов АТТТА, которые могут дестабилизировать транскрипты, и мотивов ААТААА, которые могут обуславливать ненадлежащее полиаденилирование. В вариантах осуществления последовательности можно модифицировать с учетом предпочтений в отношении кодонов и предпочтений в отношении содержания GC для однодольных или двудольных растений, поскольку было показано, что эти предпочтения отличаются (Murray et al., Nucl. Acids Res. 17:477-498 (1989)). Кроме того, осуществляется скрининг нуклеиновых кислот на наличие нестандартных сайтов сплайсинга, которые могут вызвать усечение транскрипта. Все изменения, которые требуется выполнить внутри нуклеиновых кислот, такие как описанные выше, могут быть выполнены с применением широко известных методик сайт-направленного мутагенеза, ПЦР и конструирования синтетических генов, например, с применением способов, описанных в опубликованных патентных заявках ЕР 0385962, ЕР 0359472 и WO 93/07278.

[00105] В одном варианте осуществления настоящего изобретения кодирующая последовательность инсектицидного белка по настоящему изобретению получена в соответствии с процедурой, раскрытой в патенте США 5625136, включенном в данный документ посредством ссылки. В этой процедуре применяют предпочтительные для маиса кодоны, т.е. один кодон, который чаще всего кодирует данную аминокислоту в маисе. Предпочтительный для маиса кодон для конкретной аминокислоты может быть получен, например, из известной генной последовательности маиса. Частота использования кодонов для маиса для 28 генов растений маиса встречается в Murray et al., Nucleic Acids Research 17:477-498 (1989), раскрытие которого включено в данный документ посредством ссылки.

[00106] Подобным образом нуклеотидные последовательности могут быть оптимизированы для экспрессии в любом растении. Понятно, что вся последовательность гена или любая ее часть могут быть оптимизированными или синтетическими. То есть также могут применяться синтетические или частично оптимизированные последовательности.

[00107] Для более эффективной инициации трансляции можно модифицировать последовательности, прилегающие к инициирующему метионину. Например, они могут быть модифицированы путем включения последовательностей, которые, как известно, являются эффективными в растениях. Joshi предложил подходящую консенсусную последовательность для растений (NAR 15:6643-6653 (1987)), a Clontech предлагает дополнительную консенсусную последовательность, являющуюся инициатором трансляции (каталог 1993/1994, стр. 210). Эти консенсусные последовательности пригодны для использования с нуклеиновыми кислотами по настоящему изобретению. В вариантах осуществления последовательности встроены в конструкции, содержащие нуклеиновые кислоты, вплоть до и включая ATG (оставляя при этом вторую аминокислоту немодифицированной) или в альтернативном варианте - вплоть до и включая GTC, следующую за ATG (с возможностью модифицирования второй аминокислоты данного трансгена).

[00108] Экспрессия нуклеиновых кислот в трансгенных растениях управляется промоторами, которые функционируют в растениях. Выбор промотора будет изменяться в зависимости от временных и пространственных требований для экспрессии, а также в зависимости от целевого вида. Таким образом, предпочтительной является экспрессия нуклеиновых кислот по настоящему изобретению в листьях, стеблях или стволах, в початках, в соцветиях (например, в шипах, метелках, косточках и т.п.), в корнях и/или саженцах. Однако, во многих случаях требуется защита от более чем одного типа насекомого-вредителя, а следовательно желательной является экспрессия в нескольких тканях. Хотя, как было показано, многие промоторы из двудольных растений функционируют у однодольных, и наоборот, в идеальном случае для экспрессии в двудольных растениях выбирают промоторы двудольных, а для экспрессии в однодольных растениях выбирают промоторы однодольных. Однако не существует каких-либо ограничений относительно происхождения выбранных промоторов; достаточно, чтобы они эффективно управляли экспрессией нуклеиновых кислот в требуемой клетке.

[00109] В одном варианте осуществления применяются промоторы с конститутивной экспрессией, в том числе актин или убиквитин, или промоторы СМР, или промоторы CaMV 35S и 19S. Нуклеиновые кислоты по настоящему изобретению также могут экспрессироваться под контролем промоторов, которые регулируются химическим путем. Предпочтительная технология для химической индукции экспрессии генов подробно изложена в опубликованной заявке ЕР 0332104 (Ciba-Geigy) и патенте США №5614395. Предпочтительным промотором для химической индукции является промотор табака PR-1а.

[00110] В другом варианте осуществления может применяться категория промоторов, индуцируемых повреждением. Были описаны многочисленные промоторы, которые экспрессируются в участках ранения, а также в участках инфицирования фитопатогеном. Оптимально, такой промотор должен быть активным только локально в местах инфекции, и таким образом инсектицидные белки по настоящему изобретению накапливаются исключительно в клетках, в которых необходимо синтезировать белки для уничтожения инвазивных насекомых-вредителей. Предпочтительные промоторы этого типа включают таковые, описанные в Stanford et al., Mol. Gen. Genet. 215:200-208 (1989), Xu et al., Plant Molec. Biol. 22:573-588 (1993), Logemann et al., Plant Cell 1:151-158 (1989), Rohrmeier & Lehle, Plant Molec. Biol. 22:783-792 (1993), Firek et al., Plant Molec. Biol. 22:129-142 (1993) и Warner et al., Plant J. 3:191-201 (1993).

[00111] Тканеспецифичными или предпочтительными для ткани промоторами, применимыми для экспрессии генов, кодирующих инсектицидные белки по настоящему изобретению в растениях, в частности кукурузе, являются промоторы, которые управляют экспрессией в корне, сердцевине, листе или пыльце, в частности в корне. Такие промоторы, например выделенные из РЕРС или trpA, раскрыты в патенте США №5625136, или MTL, раскрытого в патенте США №5466785. Оба патента США включены в данный документ посредством ссылки в полном своем объеме.

[00112] Кроме того, могут применяться промоторы, функционирующие в пластидах. Неограничивающие примеры таких промоторов включают промотор 5'-UTR гена 9 бактериофага Т3 и другие промоторы, раскрытые в патенте США №7579516. Другие промоторы, пригодные в соответствии с настоящим изобретением, включают без ограничения промотор малой субъединицы S-E9 RuBP-карбоксилазы и промотор гена ингибитора трипсина Кунитца (Kti3).

[00113] В дополнительных аспектах нуклеотидные последовательности по настоящему изобретению могут быть функционально связанны с промотором, индуцируемым нанесением повреждения или индуцируемым инфицированием вредителями или патогенами (например, насекомым- или нематодой-вредителем растения). Были описаны многочисленные промоторы, которые обеспечивают экспрессию в местах повреждения и/или в участках нападения вредителей (например, в местах питания насекомых/нематод) или фитопатогенной инфекции. Оптимально, такой промотор должен быть активным только локально в участках нападения или рядом с ними, и таким образом экспрессия нуклеотидных последовательностей по настоящему изобретению будет сосредоточена на клетках, которые подвергаются внедрению в них или поеданию их. Такие промоторы включают без ограничения описанные в Stanford et al., Mol. Gen. Genet. 215:200-208 (1989), Xu et al. Plant Molec. Biol. 22:573-588 (1993), Logemann et al. Plant Cell 1:151-158 (1989), Rohrmeier and Lehle, Plant Molec. Biol. 22:783-792 (1993), Firek et al. Plant Molec. Biol. 22:129-142 (1993), Warner et al. Plant J. 3:191-201 (1993), патенте США №5750386, патенте США №5955646, патенте США №6262344, патенте США №6395963, патенте США №6703541, патенте США №7078589, патенте США №7196247, патенте США №7223901 и публикации заявки на патент США 2010043102.

[00114] В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применяют "минимальный промотор" или "основной промотор". Минимальный промотор может привлекать и связывать комплекс РНК-полимеразы II и ее вспомогательных белков для обеспечения инициации транскрипции и элонгации. В некоторых вариантах осуществления минимальный промотор конструируют таким образом, что он содержит только нуклеотиды/нуклеотидные последовательности из выбранного промотора, которые требуются для связывания транскрипционных факторов и транскрипции представляющей интерес нуклеотидной последовательности, которая функционально связана с минимальным промотором, включая без ограничения последовательности ТАТА-бокса. В других вариантах осуществления в минимальном промоторе отсутствуют действующие в цис-положении последовательности, которые привлекают и связывают транскрипционные факторы, модулирующие транскрипцию (например, усиливают, подавляют, придают тканеспецифичность, придают способность к индуцированию или способность к подавлению). Как правило, минимальный промотор помещают выше (т.е. в направлении 5') нуклеотидной последовательности, подлежащей экспрессии. Следовательно, для применения в качестве минимального промотора могут быть выбраны нуклеотиды/нуклеотидные последовательности из любого промотора, применимого в соответствии с настоящим изобретением.

[00115] В описанные в настоящем изобретении кассеты экспрессии могут быть встроены многие другие последовательности. Они предусматривают последовательности, которые, как показано, усиливают экспрессию, как например, интронные последовательности (например, из Adhl и bronzel) и вирусные лидерные последовательности (например, из TMV, MCMV и AMV).

[00116] Может быть предпочтительным направлять экспрессию нуклеиновых кислот по настоящему изобретению в различные клеточные локализации в растении. В некоторых случаях может быть желательна локализация в цитозоле, тогда как в других случаях предпочтительной может быть локализация в определенной субклеточной органелле. Субклеточная локализация ферментов, кодируемых трансгеном, выполняется с помощью методик, хорошо известных из уровня техники. Как правило, ДНК, кодирующую целевой пептид из известного продукта гена, направленного на органеллу, обрабатывают и подвергают слиянию выше нуклеиновой кислоты. Большинство таких целевых последовательностей известны для хлоропласта, и было показано их функционирование в гетерологичных конструкциях. Экспрессия нуклеиновых кислот по настоящему изобретению также направлена в эндоплазматический ретикулум или в вакуоли клеток-хозяев. Методики для достижения этого хорошо известны из уровня техники.

[00117] Векторы, подходящие для трансформации растений, широко известны из уровня техники. Для опосредованной Agrobacterium трансформации пригодны бинарные векторы или векторы, несущие по меньшей мере одну Т-ДНК граничную последовательность, тогда как для прямого переноса генов пригоден любой вектор, и предпочтительной может быть линейная ДНК, содержащая только представляющую интерес конструкцию. В случае прямого переноса генов может применяться трансформация с помощью одного вида ДНК или совместная трансформация (Schocher et al. Biotechnology 4:1093- 1096 (1986)). Как в случае прямого переноса генов, так и в случае опосредованного Agrobacterium переноса, трансформацию обычно (но не обязательно) осуществляют с селектируемым маркером, который может обеспечивать устойчивость к антибиотику (канамицину, гигромицину или метотрексату) или гербициду (баста). Векторы трансформации растений, содержащие молекулы нуклеиновой кислоты по настоящему изобретению, могут также содержать гены (например, изомеразу фосфоманнозы; PMI), обеспечивающие положительную селекцию трансгенных растений, как описано в патентах США 5767378 и 5994629, включенных в данный документ посредством ссылки. Однако выбор селективного маркера не является определяющим для настоящего изобретения.

[00118] В вариантах осуществления нуклеиновая кислота может быть трансформирована в ядерный геном. В другом варианте осуществления нуклеиновая кислота по настоящему изобретению непосредственно трансформируется в геном пластид. Большим преимуществом трансформации пластид является то, что пластиды обычно способны к экспрессии бактериальных генов без существенной оптимизации кодонов, и при этом пластиды способны к экспрессии множественных открытых рамок считывания под контролем одного промотора. Технология трансформации пластид подробно описана в патентах США №№5451513, 5545817 и 5545818, в заявке согласно РСТ № WO 95/16783 и в McBride et al. (1994) Proc. Nati. Acad. Sci. USA 91, 7301-7305. Основная методика трансформации хлоропластов предусматривает введение участков клонированной пластидной ДНК, фланкирующих селектируемый маркер, вместе с представляющим интерес геном в подходящую целевую ткань, например, с применением биолистики или трансформации протопласта (например, трансформации, опосредованной хлоридом кальция или PEG). Фланкирующие участки размером 1-1,5 т.о., называемые нацеливающими последовательностями, содействуют гомологичной рекомбинации с геномом пластид и, таким образом, обеспечивают возможность замещения или модификации специфических участков пластома. Изначально в качестве селектируемых маркеров для трансформации используются точечные мутации в 16S rRNA и генах rps12 хлоропластов, придающие устойчивость к спектиномицину и/или стрептомицину (Svab, Z., Hajdukiewicz, P., and Maliga, P. (1990) Proc. Nati. Acad. Sci. USA 87, 8526-8530; Staub, J.M., и Maliga, P. (1992) Plant Cell 4, 39-45). Это приводило к получению стабильных гомоплазмических трансформантов с частотой, составляющей приблизительно одна трансформация на 100 бомбардировок целевых листьев. Присутствие сайтов клонирования между данными маркерами обеспечило возможность создания нацеливающегося на пластиды вектора для введения чужеродных генов (Staub, J. М., and Maliga, P. (1993) EMBO J. 12, 601-606). Существенного повышения частоты трансформации достигали путем замещения рецессивных генов rRNA или r-белка, обеспечивающих устойчивость к антибиотикам, на доминантный селектируемый маркер, бактериальный ген aadA, кодирующий фермент аминогликозид-3'-аденилтрансферазу, обезвреживающий спектиномицин (Svab, Z., and Maliga, P. (1993) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90, 913-917). Ранее данный маркер успешно применялся для трансформации пластидного генома зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii с высокой частотой (Goldschmidt-Clermont, М. (1991) Nucl. Acids Res. 19:4083-4089). Другие селектируемые маркеры, применимые для трансформации пластид, известны из уровня техники и включены в объем настоящего изобретения. Как правило, для достижения гомопластидного состояния требуется около 15-20 циклов клеточного деления после трансформации. Экспрессия в пластидах, при которой за счет гомологической рекомбинации гены встроены во все несколько тысяч копий кольцевого генома пластид, присутствующих в каждой растительной клетке, использует преимущество огромного числа копий в сравнении с генами, экспрессируемыми в ядре, с обеспечением уровней экспрессии, которые легко могут превышать 10% от общего количества растворимого растительного белка. В предпочтительном варианте осуществления нуклеиновую кислоту по настоящему изобретению вводят в направленный на пластиды вектор, и при этом она трансформируется в геном пластид требуемого растения-хозяина. Получают растения, гомопластические в отношении геномов пластид, содержащие нуклеиновую кислоту по настоящему изобретению, и при этом они предпочтительно способны к высокой экспрессии нуклеиновой кислоты.

ПРИМЕРЫ

[00119] Настоящее изобретение далее будет описано посредством ссылки на следующие подробные примеры. Эти примеры предоставлены только для целей иллюстрации и не предназначены для ограничения, если не указано иное. Стандартные методики с использованием рекомбинантной ДНК и молекулярного клонирования, применяемые в данном документе, хорошо известны из уровня техники и описаны J. Sambrook, et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 3^rd Ed., Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press (2001); by T.J. Silhavy, M.L. Berman, and L.W. Enquist, Experiments with Gene Fusions, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY (1984) и Ausubel, F.M. et al., Current Protocols in Molecular Biology, New York, John Wiley and Sons Inc., (1988), Reiter, et al., Methods in Arabidopsis Research, World Scientific Press (1992), и Schultz et al., Plant Molecular Biology Manual, Kluwer Academic Publishers (1998).

Пример 1. Идентификация белка с инсектицидной активностью в отношении западного кукурузного корневого жука

[00120] Инсектицидный белок (SEQ ID NO: 4; кодируемый SEQ ID NO: 1), и альтернативный вариант с удлинением по N-концу (SEQ ID NO: 9; кодируемый SEQ ID NO: 6), идентифицировали из Holdemania massiliensis. Синтезировали варианты этого гена, оптимизированные для E. coli (SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 7), и клонировали в векторы рЕТ29а с образованием конструкций pET29a(Hmass) и pET29a(Hmass_v2). Конструкции pET29a(Hmass) и pET29a(Hmass_v2) трансформировали в штаммы JM109 (DE3) или BL21*(DE3) Е. coli и экспрессию белка осуществляли в среде для автоиндукции ZYP-5052 при 25°С в течение 24 часов. Лизаты получали из таких культур и тестировали на биоактивность на западном кукурузном корневом жуке. Вкратце, лизаты Е. coli смешивали с равным объемом нагретого искусственного рациона для насекомых (Bioserv, Inc., Френчтаун, Нью-Джерси) в центрифужных пробирках объемом 1,5 мл, а затем наносили в небольшие чашки Петри. После охлаждения и отвердевания смеси образца и рациона в каждый планшет добавляли по 12 личинок WCR. Планшеты запечатывали и выдерживали в окружающих условиях лаборатории с учетом температуры, освещения и относительной влажности. В качестве отрицательных контролей применяли лизаты из культур Е. coli JM109 (DE3), несущих пустой вектор рЕТ29а. Смертность оценивали в день 4 и день 6.

[00121] Как показано в таблице 1, лизат из культуры, экспрессирующей pET29a(Hmass) или pET29a(Hmass_v2), демонстрировал сильную биоактивность в отношении WCR. Белок Hmass Н. massiliensis был переименован в HmassCRW.

Пример 2. Очищенный HmassCRW обладает инсектицидной активностью в отношении западного кукурузного корневого жука

[00122] Конструкцию pET-6his-SUMO, содержащую SEQ ID NO: 2, получали для HmassCRW. Конструкцию pET-6his-SUMO-HmassCRW трансформировали в BL21*(DE3) E. coli для получения белка. Белок, меченный SUMO, очищали с помощью стандартных методик для белка, меченного His, и впоследствии расщепляли с помощью протеазы SUMO с высвобождением белка HmassCRW, не содержащего метки. Очищенный белок тестировали в отношении эффективности в отношении WCR в биологическом анализе с включением в рацион, осуществляемом, как описано в примере 1, за исключением того, что очищенный белок смешивали с нагретым искусственным рационом вместо бактериальных лизатов. Как показано в таблице 2, очищенный HmassCRW показал сильную биоактивность в отношении WCR в диапазоне тестируемых концентраций (60-900 мкг/мл).

Пример 3. HmassCRW обладает инсектицидной активностью в отношении северного кукурузного корневого жука

[00123] HmassCRW очищали как в примере 2 и тестировали в отношении эффективности в отношении северного кукурузного корневого жука (NCR) в анализе с включением в рацион, осуществляемом фактически как описано в примере 1, за исключением того, что смертность оценивали в день 3 и день 7. HmassCRW тестировали при концентрации 0,2 мг/мл. Отрицательный контроль содержал только 1x PBS. Как показано в таблице 3, HmassCRW демонстрирует инсектицидную активность в отношении NCR.

Пример 4. HmassCRW обладает инсектицидной активностью в отношении южного кукурузного жука

[00124] HmassCRW очищали как в примере 2 и тестировали в отношении эффективности в отношении южного кукурузного жука (SCR) в анализе с включением в рацион, осуществляемом фактически как описано в примере 1, за исключением того, что смертность оценивали в дни 2, 5 и 8. HmassCRW тестировали при двух различных концентрациях, составляющих 0,5 мг/мл и 0,25 мг/мл. Отрицательный контроль содержал только 1x PBS. Как показано в таблице 4, HmassCRW демонстрирует инсектицидную активность в отношении SCR.

Пример 5. HmassCRW обладает инсектицидной активностью в отношении западного кукурузного корневого жука, устойчивого к Cry

[00125] Чтобы определить, реализуется ли токсичность HmassCRW посредством способа действия, не связанного с белками, родственными Cry3, HmassCRW очищали, как в примере 2, и тестировали в отношении эффективности в отношении штамма WCR, который является устойчивым к токсину mCry3A (mCry3A-R), и в отношении штамма WCR, который является устойчивым к токсину eCry3.1Ab (eCry3.1Ab-R). Анализы с включением в рацион осуществляли фактически, как описано в примере 1, за исключением того, что смертность оценивали в день 4 и день 6. HmassCRW тестировали при двух различных концентрациях, составляющих 0,6 мг/мл и 0,3 мг/мл. Отрицательный контроль содержал только 1x PBS. Также анализировали WCR, который не являлся устойчивым к mCry3A или eCry3.1Ab (sus = восприимчивый). Как показано в таблице 5, HmassCRW демонстрирует инсектицидную активность в отношении штаммов WCR, устойчивых к Cry.

Пример 6. HmassCRW не обладает инсектицидной активностью в отношении совки травяной

[00126] Чтобы определить, обладает ли HmassCRW инсектицидной активностью в отношении совки травяной, очищенный белок HmassCRW тестировали в отношении биоактивности в отношении совки травяной (FAW) в биологическом анализе с наслаиванием на предметы рациона с применением стандартных биологических анализов с искусственным рационом. Для каждого эксперимента тестировали 12 личинок L1 при концентрации HmassCRW, составляющей 0,2 мг/мл. В качестве отрицательного контроля применяли IX PBS. Группа положительного контроля состояла из личинок, подвергаемых влиянию лизатов В121* (DE3) Е. coli, экспрессирующих Vip3D. Смертность оценивали в день 5 и день 7. В отношении личинок, которые достигали стадии L3, обработка не оказывала значительного воздействия. Если личинки достигали только стадии L2, то возможно, что обработка вызывала подавление роста. Если личинки оставались на стадии L1 на протяжении всей обработки, то происходило подавление роста. Это также может считаться "эффективной смертностью", так как личинки не будут развиваться после стадии L1, даже если они остаются живыми. HmassCRW не являлся активным в отношении FAW в данных экспериментальных условиях (таблица 6).

Пример 7. HmassCRW не обладает инсектицидной активностью в отношении тестируемых чешуекрылых

[00127] Очищенный белок HmassCRW тестировали в отношении биоактивности на панели чешуекрылых насекомых-вредителей с применением биологических анализов с наслаиванием на предметы рациона. Каждого из огневки кукурузной (ЕСВ), совки-ипсилон (BCW) и гусеницы совки хлопковой (CEW) тестировали в отношении инсектицидной активности HmassCRW с помощью анализа на основании рациона, подобного таковому из примера 6. Для каждого эксперимента тестировали 12 личинок L1 при концентрации HmassCRW, составляющей 0,2 мг/мл. Группа положительного контроля состояла из личинок, подвергаемых влиянию лизатов В121* (DE3) E. coli, экспрессирующих Vip3D. В качестве отрицательного контроля применяли 1x PBS. Как и в примере 6, лизаты из бактериальных культур В121* (DE3), несущие пустой вектор рЕТ29, также применяли в качестве отрицательных контролей. Смертность оценивали в день 5 и день 7. В отношении личинок, которые достигали стадии L3, обработка не оказывала значительного воздействия. Если личинки достигали только стадии L2, то возможно, что обработка вызывала подавление роста. Если личинки оставались на стадии L1 на протяжении всей обработки, то происходило подавление роста. Это также может считаться "эффективной смертностью", так как личинки не будут развиваться после стадии L1, даже если они остаются живыми. HmassCRW не являлся активным в отношении тестируемых чешуекрылых насекомых-вредителей в данных экспериментальных условиях (таблица 7).

Пример 8. Трансформация маиса с помощью HmassCRW

[00128] Конструкцию 23474 получали для экспериментов по трансформации маиса с помощью HmassCRW. Конструкция 23474 содержала кассету экспрессии, содержащую cPMI, который кодирует селектируемый маркер, представляющий собой фосфоманнозоизомеразу (PMI)), которая придает способность к метаболизму маннозы (патенты США №№5767378 и 5994629), и кассету экспрессии, содержащую нуклеотидную последовательность, кодон-оптимизированную для маиса, кодирующую HmassCRW, кодон-оптимизированный для маиса (SEQ ID NO: 3).

[00129] Конструкцию 23474 трансформировали в Agrobacterium tumefaciens с применением стандартных методик молекулярной биологии, известных специалистам в данной области техники. Для получения агробактерий для трансформации, клетки культивировали в жидкой среде YPC при 28°С и 220 об/мин в течение ночи. Опосредованную Agrobacterium трансформацию незрелых зародышей маиса осуществляли фактически, как описано в Negrotto et al., 2000, (Plant Cell Reports 19: 798-803). В случае данного примера все компоненты среды представляли собой компоненты, описываемые главным образом в Negrotto et al. выше. Однако они могут быть заменены различными компонентами среды, известными из уровня техники.

[00130] После трансформации, отбора и регенерации растения анализировали в отношении присутствия гена pmi и кодирующей последовательности HmassCRW, кодон-оптимизированной для маиса (SEQ ID NO: 3) с применением анализа TaqMan®. Растения также тестировали на присутствие остова вектора. В теплицу переносили 27 растений, отрицательных в отношении остова вектора и содержащих одну копию трансгена из конструкции 23474, и тестировали в отношении устойчивости к вреду, наносимому WCR.

Пример 9. Растения маиса, экспрессирующие HmassCRW, обладают инсектицидной активностью в отношении WCR

[00131] Присутствие HmassCRW выявляли посредством ELISA в нг/мг общего растворимого белка (TSP) в ткани листа и корня от каждого трансформанта. Образцы ткани корня маиса отбирали у каждого транс форманта, когда трансформанты маиса, экспрессирующие HmassCRW, достигали стадии V3-V4. Ткань корня маиса помещали в чашку Петри, а затем инфицировали с помощью 12 личинок WCR в биологическом анализе корневого сегмента. Два образца ткани корня (повт. 1 и повт. 2) оценивали в отношении отверстий, образованных вследствие поедания личинками (FH), и повреждений в виде рубцов в день 3. Ткань корня из нетрансформированного (нулевого) маиса служила в качестве отрицательного контроля. Ткань корня из трансгенного растения с трансформационным событием MIR604 (патенты США №№7361803 и 7897748), содержащего mCry3A, использовали в качестве положительного контроля. Экспрессия HmassCRW в трансформантах маиса обеспечивала защиту от WCR в большинстве трансгенных тканей корня, содержащих HmassCRW, по сравнению с нулевым образцом ткани корня (таблица 8).

Пример 10. HmassCRW в комбинации с интерферирующей РНК обладает инсектицидной активностью в отношении WCR

[00132] HmassCRW очищали как в примере 2. Получали dsRNA, нацеленную против основной мишени, и, как известно, обладающую инсектицидной активностью. В неограничивающих примерах dsRNA может нацеливаться на ген, кодирующий вакуолярную АТФ-синтазу, бета-тубулин, 26S протеосомную субъединицу белка р28, EF1α 48D, тропонин I, тетраспанин, тяжелую цепь клатрина, гамма-коатомер, бета-коатомер и/или эпоксидгидролазу ювенильного гормона (заявки на патент согласно РСТ №№ PCT/US 17/044825; PCT/US 17/044831; PCT/US 17/044832; патент США №7812219; каждый включен в данный документ посредством ссылки). Очищенный белок и dsRNA тестировали в отношении эффективности в отношении WCR в анализе с включением в рацион, осуществляемом фактически как описано в примере 1.

[00133] Следует понимать, что примеры и варианты осуществления, описанные в данном документе, предназначены только для иллюстративных целей, и что различные модификации или изменения с учетом данного описания будут предполагаться специалистами в данной области техники и подлежат включению в сущность и содержание данной заявки, а также объем прилагаемой формулы изобретения.

[00134] Все публикации и патентные заявки, упомянутые в данном описании, показывают уровень компетентности специалистов в области техники, к которой относится настоящее изобретение. Все публикации и патентные заявки включены в данный документ посредством ссылки в той же степени, как если бы каждая отдельная публикация или патентная заявка была конкретно и отдельно включена посредством ссылки.

--->

ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> ЗИНГЕНТА ПАРТИСИПЕЙШНС АГ

<120> ИНСЕКТИЦИДНЫЕ БЕЛКИ

<130> 81151-WO-REG-ORG-P-1

<150> 62/413457

<151> 2016-10-27

<160> 9

<170> PatentIn версия 3.5

<210> 1

<211> 1578

<212> ДНК

<213> Holdemania massiliensis

<400> 1

atggaacaga tttacaatgg aatgctgccg cttggtctta gccaacgctt gaatgaaccg 60

gttatgatgc tggaaaaagg cgaacaggcc aaacctcagc tgttggctga acaaagtcca 120

acaatcattt atgacaagga ctatggcggc tacttgggct atggctacaa tgtaattaca 180

aaacggtatt ataattctct ggatttatca ttaggagcac cgattctcag tcgcgaaccg 240

gccgcaaagg cgccgttgag aattcgcgtt gatgaaggaa cctatgtgga aacgacaaac 300

atcgccgcgc tgtatgccga agagtacagt cagaaggtat ccgcgaaggc ggggttgggt 360

gtacagtccg gcgctttcaa agccagcttt aacatggctt tcaccacgga gaacaaggtc 420

agctcttcca agagctttgc gacccgcaga catgagctga cgctgaagcg ggaatatttt 480

gatttgggtg agatcaccgc tgaggatctg agagcggctt atctgacccc ggctttccgc 540

aaggatgtga ataacgatcg aatgagtgcg gaggagctct ttacgaaata tggaacgcat 600

ctgcttttgg atatccgctt aggcggacgc atggaaatgg acttcatgca tgagaaaagc 660

agcaatgaaa cagaacaatc actgaccgct tcgctggaag cctcctatat ggcggtgtcc 720

ggaaacgctt cgtcagaata taaaaagaca gctaaggcct tctttgattc cagtacgttc 780

cactgcgtcc tgttaggcgg tgcggtaagc accaatatcg cgacgatgga acaagcccag 840

atcgcctatg atacgtggat taagagcctg gatccaacct tgacctcaaa gccttcactc 900

gcctttatcg gtacaggctc cttggataat ccagtttcgg tgctgccagt ctggatgctg 960

gcggacagtc caaaccgcca ggcggcatta aaggctggtt ttgcgacgct gctggccaag 1020

aacggcggct actttaaaaa tctgcaggat aaggtgcttc cggcgtatat gaaggatatc 1080

tttgtcggtt acggtgatac gccggatgct gcaagagcgg atgtctatgc gcaaatggcc 1140

gcttatgatc ccaaagctcc tgagtttatc gtcttcaaag atctcaactg ctctgcccga 1200

ggaaaatatg aatatctggg ctatacagtg accacggatt tgaaggaagc gattcgcgga 1260

atgcgcggag caactgatcc taacgatcgg tgcagtgata cctataacgt aggcggatgc 1320

acctaccatc ggctgcgccg agatctcaac catggcgccg gcggtcatta tgtttatctg 1380

tactggacta aggatgctgc ggcaggcaag cctttgctgg ccgcggatgt cgagatcaat 1440

tattcaggat ttgatcatta tggtcagcca ggctggagcc gggtacgtct gatcaacaac 1500

gacggtgatc tcaataccaa tcgcggcacc ggcagcagaa cctatgatat ctttgtttgg 1560

gtcagtaagg aactgtaa 1578

<210> 2

<211> 1578

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> полученный из последовательности Holdemania massiliensis

<400> 2

atggaacaga tttataatgg catgttaccg ctgggtttgt cccagcgcct gaatgaaccg 60

gtgatgatgc tggaaaaagg cgaacaagcc aaaccccagt tgttggccga gcagtcaccg 120

acaattattt atgataaaga ctacggtggc tatctggggt atggttataa cgtgattacc 180

aaacgctact ataatagcct cgacttatca ctgggcgcgc cgatcttgtc acgcgaacca 240

gcggcaaaag cacccctccg tatccgcgta gatgagggca cgtatgtcga aacgactaat 300

attgctgcac tgtacgccga ggaatatagt caaaaagtgt ctgctaaagc tggcttaggt 360

gtgcaaagtg gcgcctttaa agcgtctttt aacatggctt tcaccaccga aaacaaagtc 420

agctcctcta aatcctttgc cactcgtcgt cacgaactta cactgaaacg ggaatacttc 480

gacctgggtg aaatcaccgc agaggatctg cgtgccgcat acctcactcc tgcgttccgc 540

aaagacgtaa acaacgaccg gatgtctgcc gaggaattat tcaccaagta cggaactcat 600

ttactgctgg atattcgtct cgggggacgc atggaaatgg atttcatgca tgaaaaaagc 660

tccaatgaga cagaacaaag cctgactgca tccttagagg catcgtacat ggccgtcagc 720

ggcaacgcga gcagcgaata taagaaaacg gctaaagcat tcttcgattc ttctactttt 780

cattgcgtgc tgcttggcgg tgctgtgtct accaatatcg caacgatgga acaagctcag 840

attgcgtatg acacctggat taaaagtctg gatccgaccc tgacctccaa accgtcgttg 900

gcgttcatcg gcaccgggtc gctggataat ccagtctcag ttctgccggt ttggatgctg 960

gcggattcgc cgaaccgtca ggctgcgctc aaagccggct ttgctacttt attagctaaa 1020

aacggaggtt atttcaaaaa tctgcaagac aaagtgctgc cggcgtacat gaaggacatt 1080

ttcgtaggct atggggatac gccggacgcg gcacgcgcag acgtatatgc acagatggcg 1140

gcatacgatc cgaaggcccc ggagtttatt gtttttaaag atctgaattg ttcagctcgc 1200

ggtaaatatg aatatctggg atacactgtg acgaccgacc tcaaagaggc gatccgcggc 1260

atgcgcggcg caaccgaccc gaatgatcgc tgttccgata cctataatgt gggtgggtgt 1320

acttaccacc ggctgcgtcg ggacctgaac cacggagcgg gtgggcatta cgtgtatctg 1380

tattggacca aagacgctgc ggcgggcaag ccattgcttg ccgcggatgt cgagattaat 1440

tattcaggct tcgatcatta tgggcagccc gggtggtctc gtgttcgttt gattaataat 1500

gatggggacc tcaatacgaa tcgtgggacg ggctcccgca cctatgacat tttcgtatgg 1560

gtttcaaaag aattgtaa 1578

<210> 3

<211> 1578

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> полученный из Holdemania massiliensis

<400> 3

atggagcaga tctacaatgg gatgctgcca ctcggcctga gccagcgcct gaatgagccc 60

gtgatgatgc tggagaaggg ggagcaggcc aagccacagc tcctggctga gcagtcccca 120

accatcatct acgacaagga ctacggcggc tacctgggct acggctacaa cgtgatcacg 180

aagcgctact acaacagcct ggacctctcc ctgggcgccc caatcctcag cagggagcca 240

gctgctaagg ctccactgcg catcagggtg gacgagggca cctacgtcga gacaaccaac 300

atcgccgcgc tctacgccga ggagtacagc cagaaggtgt ccgctaaggc tggcctgggc 360

gtccagtccg gcgcgttcaa ggctagcttc aacatggcct tcaccacgga gaacaaggtg 420

tccagctcca agtccttcgc taccaggagg cacgagctga cgctgaagag ggagtacttc 480

gacctcggcg agatcaccgc tgaggacctc agggctgctt acctgacgcc agcgttccgc 540

aaggacgtca acaacgacag gatgagcgcc gaggagctgt tcaccaagta cggcacgcac 600

ctcctgctcg acatcaggct gggcggcagg atggagatgg acttcatgca cgagaagtcc 660

tccaacgaga ccgagcagag cctcacggct tccctggagg cttcatacat ggcggtgtcc 720

ggcaacgcca gctccgaata caagaagacc gcgaaggcct tcttcgacag ctccacgttc 780

cactgcgtgc tgctcggcgg cgccgtctcc accaacatcg ctacgatgga gcaggcgcag 840

atcgcctacg acacctggat caagagcctc gacccgaccc tgacgagcaa gccatccctc 900

gccttcatcg gcacgggctc cctggacaac ccggtgagcg tcctcccagt ctggatgctg 960

gctgacagcc caaacaggca ggctgcgctc aaggcgggct tcgccaccct gctcgccaag 1020

aacggcggct acttcaagaa cctccaggac aaggtgctgc cggcatacat gaaggacatc 1080

ttcgtcggct acggcgacac gccagacgct gctagggctg acgtgtacgc tcagatggct 1140

gcttacgacc caaaggcccc cgagttcatc gtcttcaagg acctgaactg ctccgcgagg 1200

ggcaagtacg agtacctcgg ctacaccgtc accacggacc tgaaggaggc tatcaggggc 1260

atgaggggcg ctacggaccc gaacgaccgc tgcagcgaca cctacaacgt gggcggctgc 1320

acgtaccaca ggctcaggag ggacctgaac cacggcgctg gcggccacta cgtctacctc 1380

tactggacca aggacgctgc tgctggcaag ccactgctcg ctgccgacgt ggaaatcaac 1440

tactccggct tcgaccacta cggccagcca ggctggagcc gcgtcaggct catcaacaac 1500

gacggcgacc tgaacaccaa tcgggggact gggagcagga cttacgacat tttcgtctgg 1560

gtctcaaagg agctgtag 1578

<210> 4

<211> 525

<212> БЕЛОК

<213> Holdemania massiliensis

<400> 4

Met Glu Gln Ile Tyr Asn Gly Met Leu Pro Leu Gly Leu Ser Gln Arg

1 5 10 15

Leu Asn Glu Pro Val Met Met Leu Glu Lys Gly Glu Gln Ala Lys Pro

20 25 30

Gln Leu Leu Ala Glu Gln Ser Pro Thr Ile Ile Tyr Asp Lys Asp Tyr

35 40 45

Gly Gly Tyr Leu Gly Tyr Gly Tyr Asn Val Ile Thr Lys Arg Tyr Tyr

50 55 60

Asn Ser Leu Asp Leu Ser Leu Gly Ala Pro Ile Leu Ser Arg Glu Pro

65 70 75 80

Ala Ala Lys Ala Pro Leu Arg Ile Arg Val Asp Glu Gly Thr Tyr Val

85 90 95

Glu Thr Thr Asn Ile Ala Ala Leu Tyr Ala Glu Glu Tyr Ser Gln Lys

100 105 110

Val Ser Ala Lys Ala Gly Leu Gly Val Gln Ser Gly Ala Phe Lys Ala

115 120 125

Ser Phe Asn Met Ala Phe Thr Thr Glu Asn Lys Val Ser Ser Ser Lys

130 135 140

Ser Phe Ala Thr Arg Arg His Glu Leu Thr Leu Lys Arg Glu Tyr Phe

145 150 155 160

Asp Leu Gly Glu Ile Thr Ala Glu Asp Leu Arg Ala Ala Tyr Leu Thr

165 170 175

Pro Ala Phe Arg Lys Asp Val Asn Asn Asp Arg Met Ser Ala Glu Glu

180 185 190

Leu Phe Thr Lys Tyr Gly Thr His Leu Leu Leu Asp Ile Arg Leu Gly

195 200 205

Gly Arg Met Glu Met Asp Phe Met His Glu Lys Ser Ser Asn Glu Thr

210 215 220

Glu Gln Ser Leu Thr Ala Ser Leu Glu Ala Ser Tyr Met Ala Val Ser

225 230 235 240

Gly Asn Ala Ser Ser Glu Tyr Lys Lys Thr Ala Lys Ala Phe Phe Asp

245 250 255

Ser Ser Thr Phe His Cys Val Leu Leu Gly Gly Ala Val Ser Thr Asn

260 265 270

Ile Ala Thr Met Glu Gln Ala Gln Ile Ala Tyr Asp Thr Trp Ile Lys

275 280 285

Ser Leu Asp Pro Thr Leu Thr Ser Lys Pro Ser Leu Ala Phe Ile Gly

290 295 300

Thr Gly Ser Leu Asp Asn Pro Val Ser Val Leu Pro Val Trp Met Leu

305 310 315 320

Ala Asp Ser Pro Asn Arg Gln Ala Ala Leu Lys Ala Gly Phe Ala Thr

325 330 335

Leu Leu Ala Lys Asn Gly Gly Tyr Phe Lys Asn Leu Gln Asp Lys Val

340 345 350

Leu Pro Ala Tyr Met Lys Asp Ile Phe Val Gly Tyr Gly Asp Thr Pro

355 360 365

Asp Ala Ala Arg Ala Asp Val Tyr Ala Gln Met Ala Ala Tyr Asp Pro

370 375 380

Lys Ala Pro Glu Phe Ile Val Phe Lys Asp Leu Asn Cys Ser Ala Arg

385 390 395 400

Gly Lys Tyr Glu Tyr Leu Gly Tyr Thr Val Thr Thr Asp Leu Lys Glu

405 410 415

Ala Ile Arg Gly Met Arg Gly Ala Thr Asp Pro Asn Asp Arg Cys Ser

420 425 430

Asp Thr Tyr Asn Val Gly Gly Cys Thr Tyr His Arg Leu Arg Arg Asp

435 440 445

Leu Asn His Gly Ala Gly Gly His Tyr Val Tyr Leu Tyr Trp Thr Lys

450 455 460

Asp Ala Ala Ala Gly Lys Pro Leu Leu Ala Ala Asp Val Glu Ile Asn

465 470 475 480

Tyr Ser Gly Phe Asp His Tyr Gly Gln Pro Gly Trp Ser Arg Val Arg

485 490 495

Leu Ile Asn Asn Asp Gly Asp Leu Asn Thr Asn Arg Gly Thr Gly Ser

500 505 510

Arg Thr Tyr Asp Ile Phe Val Trp Val Ser Lys Glu Leu

515 520 525

<210> 5

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Holdemania massiliensis

<400> 5

Tyr Gly Thr His Leu Leu Leu Asp Ile Arg Leu Gly Gly

1 5 10

<210> 6

<211> 1611

<212> ДНК

<213> Holdemania massiliensis

<400> 6

atgaggctaa ggagtacgaa aggagaaatc aaaatggaac agatttacaa tggaatgctg 60

ccgcttggtc ttagccaacg cttgaatgaa ccggttatga tgctggaaaa aggcgaacag 120

gccaaacctc agctgttggc tgaacaaagt ccaacaatca tttatgacaa ggactatggc 180

ggctacttgg gctatggcta caatgtaatt acaaaacggt attataattc tctggattta 240

tcattaggag caccgattct cagtcgcgaa ccggccgcaa aggcgccgtt gagaattcgc 300

gttgatgaag gaacctatgt ggaaacgaca aacatcgccg cgctgtatgc cgaagagtac 360

agtcagaagg tatccgcgaa ggcggggttg ggtgtacagt ccggcgcttt caaagccagc 420

tttaacatgg ctttcaccac ggagaacaag gtcagctctt ccaagagctt tgcgacccgc 480

agacatgagc tgacgctgaa gcgggaatat tttgatttgg gtgagatcac cgctgaggat 540

ctgagagcgg cttatctgac cccggctttc cgcaaggatg tgaataacga tcgaatgagt 600

gcggaggagc tctttacgaa atatggaacg catctgcttt tggatatccg cttaggcgga 660

cgcatggaaa tggacttcat gcatgagaaa agcagcaatg aaacagaaca atcactgacc 720

gcttcgctgg aagcctccta tatggcggtg tccggaaacg cttcgtcaga atataaaaag 780

acagctaagg ccttctttga ttccagtacg ttccactgcg tcctgttagg cggtgcggta 840

agcaccaata tcgcgacgat ggaacaagcc cagatcgcct atgatacgtg gattaagagc 900

ctggatccaa ccttgacctc aaagccttca ctcgccttta tcggtacagg ctccttggat 960

aatccagttt cggtgctgcc agtctggatg ctggcggaca gtccaaaccg ccaggcggca 1020

ttaaaggctg gttttgcgac gctgctggcc aagaacggcg gctactttaa aaatctgcag 1080

gataaggtgc ttccggcgta tatgaaggat atctttgtcg gttacggtga tacgccggat 1140

gctgcaagag cggatgtcta tgcgcaaatg gccgcttatg atcccaaagc tcctgagttt 1200

atcgtcttca aagatctcaa ctgctctgcc cgaggaaaat atgaatatct gggctataca 1260

gtgaccacgg atttgaagga agcgattcgc ggaatgcgcg gagcaactga tcctaacgat 1320

cggtgcagtg atacctataa cgtaggcgga tgcacctacc atcggctgcg ccgagatctc 1380

aaccatggcg ccggcggtca ttatgtttat ctgtactgga ctaaggatgc tgcggcaggc 1440

aagcctttgc tggccgcgga tgtcgagatc aattattcag gatttgatca ttatggtcag 1500

ccaggctgga gccgggtacg tctgatcaac aacgacggtg atctcaatac caatcgcggc 1560

accggcagca gaacctatga tatctttgtt tgggtcagta aggaactgta a 1611

<210> 7

<211> 1611

<212> ДНК

<213> Holdemania massiliensis

<400> 7

atgcgtcttc gttctactaa aggcgaaatc aagatggaac agatttataa tggcatgtta 60

ccgctgggtt tgtcccagcg cctgaatgaa ccggtgatga tgctggaaaa aggcgaacaa 120

gccaaacccc agttgttggc cgagcagtca ccgacaatta tttatgataa agactacggt 180

ggctatctgg ggtatggtta taacgtgatt accaaacgct actataatag cctcgactta 240

tcactgggcg cgccgatctt gtcacgcgaa ccagcggcaa aagcacccct ccgtatccgc 300

gtagatgagg gcacgtatgt cgaaacgact aatattgctg cactgtacgc cgaggaatat 360

agtcaaaaag tgtctgctaa agctggctta ggtgtgcaaa gtggcgcctt taaagcgtct 420

tttaacatgg ctttcaccac cgaaaacaaa gtcagctcct ctaaatcctt tgccactcgt 480

cgtcacgaac ttacactgaa acgggaatac ttcgacctgg gtgaaatcac cgcagaggat 540

ctgcgtgccg catacctcac tcctgcgttc cgcaaagacg taaacaacga ccggatgtct 600

gccgaggaat tattcaccaa gtacggaact catttactgc tggatattcg tctcggggga 660

cgcatggaaa tggatttcat gcatgaaaaa agctccaatg agacagaaca aagcctgact 720

gcatccttag aggcatcgta catggccgtc agcggcaacg cgagcagcga atataagaaa 780

acggctaaag cattcttcga ttcttctact tttcattgcg tgctgcttgg cggtgctgtg 840

tctaccaata tcgcaacgat ggaacaagct cagattgcgt atgacacctg gattaaaagt 900

ctggatccga ccctgacctc caaaccgtcg ttggcgttca tcggcaccgg gtcgctggat 960

aatccagtct cagttctgcc ggtttggatg ctggcggatt cgccgaaccg tcaggctgcg 1020

ctcaaagccg gctttgctac tttattagct aaaaacggag gttatttcaa aaatctgcaa 1080

gacaaagtgc tgccggcgta catgaaggac attttcgtag gctatgggga tacgccggac 1140

gcggcacgcg cagacgtata tgcacagatg gcggcatacg atccgaaggc cccggagttt 1200

attgttttta aagatctgaa ttgttcagct cgcggtaaat atgaatatct gggatacact 1260

gtgacgaccg acctcaaaga ggcgatccgc ggcatgcgcg gcgcaaccga cccgaatgat 1320

cgctgttccg atacctataa tgtgggtggg tgtacttacc accggctgcg tcgggacctg 1380

aaccacggag cgggtgggca ttacgtgtat ctgtattgga ccaaagacgc tgcggcgggc 1440

aagccattgc ttgccgcgga tgtcgagatt aattattcag gcttcgatca ttatgggcag 1500

cccgggtggt ctcgtgttcg tttgattaat aatgatgggg acctcaatac gaatcgtggg 1560

acgggctccc gcacctatga cattttcgta tgggtttcaa aagaattgta a 1611

<210> 8

<211> 1611

<212> ДНК

<213> Holdemania massiliensis

<400> 8

atgcgccttc ggagcacaaa aggagaaatc aagatggagc agatctacaa tgggatgctg 60

ccactcggcc tgagccagcg cctgaatgag cccgtgatga tgctggagaa gggggagcag 120

gccaagccac agctcctggc tgagcagtcc ccaaccatca tctacgacaa ggactacggc 180

ggctacctgg gctacggcta caacgtgatc acgaagcgct actacaacag cctggacctc 240

tccctgggcg ccccaatcct cagcagggag ccagctgcta aggctccact gcgcatcagg 300

gtggacgagg gcacctacgt cgagaccacg aacatcgccg cgctctacgc cgaggagtac 360

agccagaagg tgtccgctaa ggctggcctg ggcgtccagt ccggcgcgtt caaggctagc 420

ttcaacatgg ccttcaccac ggagaacaag gtgtccagct ccaagtcctt cgctaccagg 480

aggcacgagc tgacgctgaa gagggagtac ttcgacctcg gcgagatcac cgctgaggac 540

ctcagggctg cttacctgac gccagcgttc cgcaaggacg tcaacaacga caggatgagc 600

gccgaggagc tgttcaccaa gtacggcacg cacctcctgc tcgacatcag gctgggcggc 660

aggatggaga tggacttcat gcacgagaag tcctccaacg agaccgagca gagcctcacg 720

gcttccctgg aggctagcta catggcggtg tccggcaacg ccagctccga gtacaagaag 780

accgcgaagg ccttcttcga cagctccacg ttccactgcg tgctgctcgg cggcgccgtc 840

tccaccaaca tcgctacgat ggagcaggcg cagatcgcct acgacacctg gatcaagagc 900

ctcgacccga ccctgacgag caagccatcc ctcgccttca tcggcacggg ctccctggac 960

aacccggtga gcgtcctccc agtctggatg ctggctgaca gcccaaacag gcaggctgcg 1020

ctcaaggcgg gcttcgccac cctgctcgcc aagaacggcg gctacttcaa gaacctccag 1080

gacaaggtgc tgccggcgta catgaaggac atcttcgtcg gctacggcga cacgccagac 1140

gctgctaggg ctgacgtgta cgctcagatg gctgcttacg acccaaaggc ccccgagttc 1200

atcgtcttca aggacctgaa ctgctccgcg aggggcaagt acgagtacct cggctacacc 1260

gtcaccacgg acctgaagga ggctatcagg ggcatgaggg gcgctacgga cccgaacgac 1320

cgctgcagcg acacctacaa cgtgggcggc tgcacgtacc acaggctcag gagggacctg 1380

aaccacggcg ctggcggcca ctacgtctac ctctactgga ccaaggacgc tgctgctggc 1440

aagccactgc tcgctgccga cgtggagatc aactactccg gcttcgacca ctacggccag 1500

ccaggctgga gccgcgtcag gctcatcaac aacgacggcg acctgaacac caatcggggg 1560

actgggagca ggacttacga cattttcgtc tgggtctcaa aggagctgta g 1611

<210> 9

<211> 536

<212> БЕЛОК

<213> Holdemania massiliensis

<400> 9

Met Arg Leu Arg Ser Thr Lys Gly Glu Ile Lys Met Glu Gln Ile Tyr

1 5 10 15

Asn Gly Met Leu Pro Leu Gly Leu Ser Gln Arg Leu Asn Glu Pro Val

20 25 30

Met Met Leu Glu Lys Gly Glu Gln Ala Lys Pro Gln Leu Leu Ala Glu

35 40 45

Gln Ser Pro Thr Ile Ile Tyr Asp Lys Asp Tyr Gly Gly Tyr Leu Gly

50 55 60

Tyr Gly Tyr Asn Val Ile Thr Lys Arg Tyr Tyr Asn Ser Leu Asp Leu

65 70 75 80

Ser Leu Gly Ala Pro Ile Leu Ser Arg Glu Pro Ala Ala Lys Ala Pro

85 90 95

Leu Arg Ile Arg Val Asp Glu Gly Thr Tyr Val Glu Thr Thr Asn Ile

100 105 110

Ala Ala Leu Tyr Ala Glu Glu Tyr Ser Gln Lys Val Ser Ala Lys Ala

115 120 125

Gly Leu Gly Val Gln Ser Gly Ala Phe Lys Ala Ser Phe Asn Met Ala

130 135 140

Phe Thr Thr Glu Asn Lys Val Ser Ser Ser Lys Ser Phe Ala Thr Arg

145 150 155 160

Arg His Glu Leu Thr Leu Lys Arg Glu Tyr Phe Asp Leu Gly Glu Ile

165 170 175

Thr Ala Glu Asp Leu Arg Ala Ala Tyr Leu Thr Pro Ala Phe Arg Lys

180 185 190

Asp Val Asn Asn Asp Arg Met Ser Ala Glu Glu Leu Phe Thr Lys Tyr

195 200 205

Gly Thr His Leu Leu Leu Asp Ile Arg Leu Gly Gly Arg Met Glu Met

210 215 220

Asp Phe Met His Glu Lys Ser Ser Asn Glu Thr Glu Gln Ser Leu Thr

225 230 235 240

Ala Ser Leu Glu Ala Ser Tyr Met Ala Val Ser Gly Asn Ala Ser Ser

245 250 255

Glu Tyr Lys Lys Thr Ala Lys Ala Phe Phe Asp Ser Ser Thr Phe His

260 265 270

Cys Val Leu Leu Gly Gly Ala Val Ser Thr Asn Ile Ala Thr Met Glu

275 280 285

Gln Ala Gln Ile Ala Tyr Asp Thr Trp Ile Lys Ser Leu Asp Pro Thr

290 295 300

Leu Thr Ser Lys Pro Ser Leu Ala Phe Ile Gly Thr Gly Ser Leu Asp

305 310 315 320

Asn Pro Val Ser Val Leu Pro Val Trp Met Leu Ala Asp Ser Pro Asn

325 330 335

Arg Gln Ala Ala Leu Lys Ala Gly Phe Ala Thr Leu Leu Ala Lys Asn

340 345 350 11

Gly Gly Tyr Phe Lys Asn Leu Gln Asp Lys Val Leu Pro Ala Tyr Met

355 360 365

Lys Asp Ile Phe Val Gly Tyr Gly Asp Thr Pro Asp Ala Ala Arg Ala

370 375 380

Asp Val Tyr Ala Gln Met Ala Ala Tyr Asp Pro Lys Ala Pro Glu Phe

385 390 395 400

Ile Val Phe Lys Asp Leu Asn Cys Ser Ala Arg Gly Lys Tyr Glu Tyr

405 410 415

Leu Gly Tyr Thr Val Thr Thr Asp Leu Lys Glu Ala Ile Arg Gly Met

420 425 430

Arg Gly Ala Thr Asp Pro Asn Asp Arg Cys Ser Asp Thr Tyr Asn Val

435 440 445

Gly Gly Cys Thr Tyr His Arg Leu Arg Arg Asp Leu Asn His Gly Ala

450 455 460

Gly Gly His Tyr Val Tyr Leu Tyr Trp Thr Lys Asp Ala Ala Ala Gly

465 470 475 480

Lys Pro Leu Leu Ala Ala Asp Val Glu Ile Asn Tyr Ser Gly Phe Asp

485 490 495

His Tyr Gly Gln Pro Gly Trp Ser Arg Val Arg Leu Ile Asn Asn Asp

500 505 510

Gly Asp Leu Asn Thr Asn Arg Gly Thr Gly Ser Arg Thr Tyr Asp Ile

515 520 525

Phe Val Trp Val Ser Lys Glu Leu

530 535

<---

Claims (41)

1. Кассета экспрессии полипептида, токсичного для жесткокрылых вида Diabrotica virgifera virgifera (западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi (северный кукурузный корневой жук) или Diabrotica undecimpunctata howardi (южный кукурузный корневой жук), содержащая промотор, функционально связанный с гетерологичной молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, которая включает

(a) нуклеотидную последовательность любую из SEQ ID NO: 1-3 или SEQ ID NO: 6-8; или

(b) нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, при этом аминокислотная последовательность полипептида содержит SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 9.

2. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид, токсичный для жесткокрылых вида Diabrotica virgifera virgifera (западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi (северный кукурузный корневой жук) или Diabrotica undecimpunctata howardi (южный кукурузный корневой жук), содержащая последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 2, 3, 7 или 8.

3. Полипептид, токсичный для жесткокрылых вида Diabrotica virgifera virgifera (западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi (северный кукурузный корневой жук) или Diabrotica undecimpunctata howardi (южный кукурузный корневой жук), содержащий аминокислотную последовательность под любым из SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 9.

4. Вектор экспрессии, содержащий кассету экспрессии по п. 1.

5. Клетка-хозяин для получения полипептида, токсичного для жесткокрылых вида Diabrotica virgifera virgifera (западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi (северный кукурузный корневой жук) или Diabrotica undecimpunctata howardi (южный кукурузный корневой жук), где клетка-хозяин содержит кассету экспрессии по п. 1.

6. Клетка-хозяин по п. 5, которая представляет собой бактериальную клетку-хозяина.

7. Клетка-хозяин по п. 5, которая представляет собой растительную клетку.

8. Способ получения полипептида, токсичного для жесткокрылых вида Diabrotica virgifera virgifera (западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi (северный кукурузный корневой жук) или Diabrotica undecimpunctata howardi (южный кукурузный корневой жук), предусматривающий культивирование клетки-хозяина по п. 5 в условиях, при которых экспрессируется молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанный полипептид.

9. Способ получения растения или части растения, характеризующихся устойчивостью к жесткокрылым вида Diabrotica virgifera virgifera (западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi (северный кукурузный корневой жук) или Diabrotica undecimpunctata howardi (южный кукурузный корневой жук) по сравнению с контрольными растением или частью растения, предусматривающий

(a) введение в часть растения молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей кассету экспрессии по п. 1; и

(b) выращивание части растения с получением растения, которое экспрессирует молекулу нуклеиновой кислоты по п. 2.

10. Способ повышения устойчивости растения или части растения к жесткокрылым вида Diabrotica virgifera virgifera (западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi (северный кукурузный корневой жук) или Diabrotica undecimpunctata howardi (южный кукурузный корневой жук) по сравнению с контрольными растением или частью растения, предусматривающий введение кассеты экспрессии по п. 1 в растение или его часть и обеспечение ее экспрессии в растении или части.

11. Способ по п. 10, дополнительно предусматривающий получение растения из части растения.

12. Способ получения растения, характеризующегося повышенной устойчивостью к жесткокрылым вида Diabrotica virgifera virgifera (западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi (северный кукурузный корневой жук) или Diabrotica undecimpunctata howardi (южный кукурузный корневой жук) по сравнению с контрольным растением, предусматривающий выявление в части растения нуклеиновой кислоты, содержащей кассету экспрессии по п. 1, и получение указанного растения из этой части растения.

13. Способ идентификации растения или части растения, характеризующихся устойчивостью к жесткокрылым вида Diabrotica virgifera virgifera (западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi (северный кукурузный корневой жук) или Diabrotica undecimpunctata howardi (южный кукурузный корневой жук) по сравнению с контрольными растением или частью растения, предусматривающий выявление в растении или части растения нуклеотидной последовательности кассеты экспрессии по п. 1 и идентификацию указанного растения или части.

14. Способ по п. 13, где кассету экспрессии или ее диагностический фрагмент выявляют в продукте амплификации из образца нуклеиновой кислоты растения или части растения.

15. Способ получения растения с повышенной устойчивостью к жесткокрылым вида Diabrotica virgifera virgifera (западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi (северный кукурузный корневой жук) или Diabrotica undecimpunctata howardi (южный кукурузный корневой жук), предусматривающий встраивание кассеты экспрессии по п. 1 в первое родительское растение, скрещивание первого родительского растения со вторым родительским растением и получение поколения потомства.

16. Способ по любому из пп. 9-15, где растение или часть растения представляет собой однодольное растение.

17. Способ по любому из пп. 9-16, где растение представляет собой просо, просо прутьевидное, маис, сорго, пшеницу, овес, газонную траву, пастбищную траву, рис, сахарный тростник или ячмень.

18. Способ по любому из пп. 9-17, где молекула нуклеиновой кислоты дополнительно содержит последовательность промотора, выбранную из группы, состоящей из последовательности конститутивного промотора, последовательности тканеспецифичного промотора, последовательности химически индуцируемого промотора, последовательности индуцируемого повреждением промотора, последовательности индуцируемого стрессом промотора и последовательности специфичного для стадии развития промотора.

19. Трансгенное растение, устойчивое к жесткокрылым вида Diabrotica virgifera virgifera (западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi (северный кукурузный корневой жук) или Diabrotica undecimpunctata howardi (южный кукурузный корневой жук), содержащее кассету экспрессии по п. 1.

20. Трансгенное растение по п. 19, где указанная кассета экспрессии содержит любую из SEQ ID NO: 1-3 или SEQ ID NO: 6-8.

21. Трансгенное растение по п. 20, где указанная молекула нуклеиновой кислоты содержит последовательность SEQ ID NO: 3 или SEQ ID NO: 8.

22. Трансгенное растение по любому из пп. 19, 20 или 21, где указанное растение представляет собой однодольное растение.

23. Трансгенное растение по любому из пп. 19-22, где указанное растение представляет собой просо, просо прутьевидное, маис, сорго, пшеницу, овес, газонную траву, пастбищную траву, рис, сахарный тростник или ячмень.

24. Трансгенное растение по любому из пп. 19-23, где кассета экспрессии содержит последовательность промотора, выбранную из группы, состоящей из последовательности конститутивного промотора, последовательности тканеспецифичного промотора, последовательности химически индуцируемого промотора, последовательности индуцируемого повреждением промотора, последовательности индуцируемого стрессом промотора и последовательности специфичного для стадии развития промотора.

25. Трансгенное растение по любому из пп. 19-24, где кассета экспрессии содержит нуклеотидную последовательность, которая кодирует по меньшей мере один дополнительный требуемый признак, где требуемый признак выбран из группы, состоящей из устойчивости к насекомым, переносимости абиотического стресса, мужской стерильности, устойчивости к гербицидам, устойчивости к бактериальным заболеваниям, устойчивости к грибковым заболеваниям, устойчивости к вирусным заболеваниям, устойчивости к нематодам, модифицированного метаболизма жирных кислот, модифицированного метаболизма углеводов, продуцирования ценного с коммерческой точки зрения фермента или метаболита, улучшенной пищевой ценности, улучшенных характеристик при промышленном способе и измененной репродуктивной способности.

26. Трансгенное растение по п. 25, где одна и та же кассета экспрессии или вторая кассета экспрессии содержит нуклеотидную последовательность, которая кодирует второе пестицидное средство.

27. Трансгенное растение по п. 26, где второе пестицидное средство представляет собой

молекулу интерферирующей РНК.

28. Композиция для борьбы с жесткокрылым вида Diabrotica virgifera virgifera (западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi (северный кукурузный корневой жук) или Diabrotica undecimpunctata howardi (южный кукурузный корневой жук), содержащая подходящий сельскохозяйственный носитель и эффективное количество полипептида по п. 3.

29. Композиция по п. 28, где указанная композиция выбрана из группы, состоящей из порошка, дуста, пеллеты, гранулы, жидкости для распыления, эмульсии, коллоида и раствора.

30. Композиция по п. 28, где указанная композиция получена путем обезвоживания, лиофилизации, гомогенизации, экстракции, фильтрации, центрифугирования, осаждения или концентрирования культуры бактериальных клеток.

31. Композиция по п. 28, содержащая от приблизительно 1% до приблизительно 99% по весу указанного полипептида.

32. Композиция по любому из пп. 28-31, где композиция дополнительно содержит по меньшей мере второе пестицидное средство.

33. Композиция по п. 32, где композиция содержит молекулу интерферирующей РНК.

34. Способ борьбы с популяцией вредителей жесткокрылых вида Diabrotica virgifera virgifera (западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi (северный кукурузный корневой жук) или Diabrotica undecimpunctata howardi (южный кукурузный корневой жук), предусматривающий приведение указанной популяции вредителей в контакт с эффективным количеством полипептида по п. 3.

35. Способ уничтожения жесткокрылых вида Diabrotica virgifera virgifera (западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi (северный кукурузный корневой жук) или Diabrotica undecimpunctata howardi (южный кукурузный корневой жук), предусматривающий приведение указанного вредителя в контакт с эффективным количеством композиции по п. 28.

36. Способ повышения урожайности у растения, предусматривающий выращивание в поле растения или его семени, содержащих стабильно встроенный в его геном вектор экспрессии по п. 4, где указанное поле заражено жесткокрылым вида Diabrotica virgifera virgifera (западный кукурузный корневой жук), Diabrotica barberi (северный кукурузный корневой жук) или Diabrotica undecimpunctata howardi (южный кукурузный корневой жук).