RU2765438C1 - Method for differential diagnosis of keratoconus and congenital myopia with high refractive power of the cornea and astigmatism - Google Patents

Method for differential diagnosis of keratoconus and congenital myopia with high refractive power of the cornea and astigmatism Download PDF

Info

Publication number
RU2765438C1
RU2765438C1 RU2021127303A RU2021127303A RU2765438C1 RU 2765438 C1 RU2765438 C1 RU 2765438C1 RU 2021127303 A RU2021127303 A RU 2021127303A RU 2021127303 A RU2021127303 A RU 2021127303A RU 2765438 C1 RU2765438 C1 RU 2765438C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
keratoconus
cornea
myopia
posterior pole
astigmatism
Prior art date
Application number
RU2021127303A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Елена Петровна Тарутта
Ануш Тиграновна Ханджян
Татьяна Николаевна Киселёва
Сергей Викторович Милаш
Ольга Владимировна Гурьянова
Анастасия Владимировна Иванова
Камилла Ахмедовна Рамазанова
Алексей Наильевич Бедретдинов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России)
Priority to RU2021127303A priority Critical patent/RU2765438C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2765438C1 publication Critical patent/RU2765438C1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Eye Examination Apparatus (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely to ophthalmology. The depth of the vitreous body (VBD) is determined - the distance from the posterior pole of the lens to the posterior pole of the eye and the acoustic density of the sclera (SAD) in the region of the posterior pole and in the upper-outer quadrant of the equatorial zone. If the VBD value is less than 17 mm, the SAD in the region of the posterior pole is more than 240 c.u., and in the upper outer quadrant of the equatorial zone, more than 230 c.u. diagnose keratoconus.EFFECT: method allows providing an adequate choice of treatment tactics, depending on the diagnosis of keratoconus or congenital myopia with high refractive power of the cornea and astigmatism.1 cl, 2 ex, 1 tbl

Description

Предлагаемое изобретение относится к офтальмологии и предназначено для дифференциальной диагностики кератоконуса и врожденной миопии с высокой рефракционной силой роговицы и астигматизмом.The present invention relates to ophthalmology and is intended for the differential diagnosis of keratoconus and congenital myopia with high refractive power of the cornea and astigmatism.

Кератоконус - это прогрессирующее не воспалительное двустороннее заболевание роговицы, которое характеризуется параксиальным истончением стромы, при этом происходит искривление поверхности роговицы, изменяется ее форма, оптические свойства, а также биомеханические показатели. Частота встречаемости заболевания варьирует по данным различных авторов от 1:10000 до 1:100000 (Hashemi Η, Heydarian S, Hooshmand Ε, Saatchi Μ, Yekta A, Aghamirsalim M, Valadkhan M, Mortazavi M, Hashemi A, Khabazkhoob M. The Prevalence and Risk Factors for Keratoconus: A Systematic Review and Meta-Analysis. Cornea. 2020; 39(2):263-270.).Keratoconus is a progressive non-inflammatory bilateral disease of the cornea, which is characterized by paraxial thinning of the stroma, while the surface of the cornea is distorted, its shape, optical properties, and biomechanical parameters change. The incidence of the disease varies according to various authors from 1:10000 to 1:100000 (Hashemi Η, Heydarian S, Hooshmand Ε, Saatchi Μ, Yekta A, Aghamirsalim M, Valadkhan M, Mortazavi M, Hashemi A, Khabazkhoob M. The Prevalence and Risk Factors for Keratoconus: A Systematic Review and Meta-Analysis Cornea 2020;39(2):263-270).

Хорошо известно, что кератоконус часто характеризуется снижением корригированной остроты зрения, высокой рефракцией и высоким астигматизмом, те же признаки встречаются при врожденной миопии. Патологическую основу кератоконуса составляет измененный коллаген роговицы. Прогрессивно стадии заболевания уменьшается количество коллагена, продуцируемого кератоцитами, и его организация, что приводит к уменьшению среднего диаметра фибрилл и пространства между ними (Vellara, H.R.; Patel, D.V. Biomechanical properties of the keratoconic cornea: A review. Clin. Exp.Optom. 2015, 98, 31-38).It is well known that keratoconus is often characterized by reduced corrected visual acuity, high refraction, and high astigmatism, the same features found in congenital myopia. The pathological basis of keratoconus is the altered collagen of the cornea. As the disease progresses, the amount of collagen produced by keratocytes and its organization decrease, which leads to a decrease in the average diameter of fibrils and the space between them (Vellara, HR; Patel, DV Biomechanical properties of the keratoconic cornea: A review. Clin. Exp. Optom. 2015 , 98, 31-38).

Патогенетический механизм врожденной миопии связан с нарушениями биомеханических свойств склеральной капсулы (коллагена склеры), обусловленными изменениями ее метаболизма и микроструктуры (Маркосян Г.Α., Тарутта Е.П., Иомдина Е.Н. и др. Клинико-функциональные и биомеханические аспекты патогенеза, диагностики и лечения врожденной миопии: обзор литературы и анализ собственных данных. Российская педиатрическая офтальмология. 2016; 11 (3): 149-57). При этом для врожденной миопии также характерна высокая рефракция роговицы (выше 43,0-44,0 дптр) и высокий астигматизм (до 6 дптр). Последнее обстоятельство делает врожденную миопию похожей на кератоконус и в ряде случаев, при отсутствии документальных данных о начале заболевания и его течении с детских лет, делает сложной дифференциальную диагностику двух упомянутых состояний. Известно, что при кератоконусе прогрессируют с течением времени изменения роговицы, в то время как при врожденной миопии параметры роговицы остаются неизменными. Очевидно, что дифференциальной диагностике способствует динамическое наблюдение, которое, однако, требует от одного до нескольких лет. Следовательно, актуальной является разработка дополнительных критериев дифференциальной диагностики врожденной миопии и кератоконуса.The pathogenetic mechanism of congenital myopia is associated with violations of the biomechanical properties of the scleral capsule (sclera collagen) due to changes in its metabolism and microstructure (Markosyan G.A., Tarutta E.P., Iomdina E.N. et al. Clinical, functional and biomechanical aspects of pathogenesis , Diagnosis and Treatment of Congenital Myopia: A Review of the Literature and Analysis of Own Data, Russian Pediatric Ophthalmology, 2016; 11 (3): 149-57. At the same time, congenital myopia is also characterized by high refraction of the cornea (above 43.0-44.0 diopters) and high astigmatism (up to 6 diopters). The latter circumstance makes congenital myopia similar to keratoconus and, in some cases, in the absence of documented data on the onset of the disease and its course from childhood, makes it difficult to differentiate the two mentioned conditions. It is known that in keratoconus corneal changes progress over time, while in congenital myopia, the parameters of the cornea remain unchanged. It is obvious that dynamic observation contributes to differential diagnosis, which, however, requires from one to several years. Therefore, the development of additional criteria for the differential diagnosis of congenital myopia and keratoconus is relevant.

Основным способом диагностики кератоконуса в клинической практике является видеокератотопография роговицы. В ряде случаев кератотопографическое исследование роговицы не позволяет точно дифференцировать кератоконус от врожденной миопии и дает заключение на основе математического анализа передней поверхности роговицы о подозрении на кератоконус или субклинический кератоконус.The main method for diagnosing keratoconus in clinical practice is videokeratotopography of the cornea. In some cases, keratotopographic examination of the cornea does not allow accurate differentiation of keratoconus from congenital myopia and gives a conclusion based on a mathematical analysis of the anterior surface of the cornea on suspicion of keratoconus or subclinical keratoconus.

Известен способ диагностики кератоконуса с использованием Шаймпфлюг камеры (Shi Y. Strategies for improving the early diagnosis of keratoconus. Clin Optom (Auckl). 2016;8:13-21). В данном способе подход к диагностике кератоконуса основан на анализе пахиметрии и топографии передней и задней поверхности роговицы. Недостатком данного способа диагностики является невозможность дифференцировать начальный и субклинический кератоконус от врожденной миопии с высокими показателями рефракции роговицы (нередко 45,0-48,0 дптр) и роговичного астигматизма (нередко до 6,0 дптр и выше).A known method for diagnosing keratoconus using a Scheimpflug camera (Shi Y. Strategies for improving the early diagnosis of keratoconus. Clin Optom (Auckl). 2016; 8: 13-21). In this method, the approach to the diagnosis of keratoconus is based on the analysis of pachymetry and topography of the anterior and posterior surfaces of the cornea. The disadvantage of this diagnostic method is the inability to differentiate initial and subclinical keratoconus from congenital myopia with high corneal refraction (often 45.0-48.0 diopters) and corneal astigmatism (often up to 6.0 diopters and above).

Задачей изобретения является дифференциальная диагностика кератоконуса и врожденной миопии с высокой рефракционной силой роговицы и высоким астигматизмом.The objective of the invention is the differential diagnosis of keratoconus and congenital myopia with high refractive power of the cornea and high astigmatism.

Техническим результатом предлагаемого способа является адекватный выбор тактики лечения в зависимости от диагностики кератоконуса или врожденной миопии с высокой рефракционной силой роговицы и астигматизмом.The technical result of the proposed method is an adequate choice of treatment tactics depending on the diagnosis of keratoconus or congenital myopia with high refractive power of the cornea and astigmatism.

Технический результат достигается за счет измерения глубины стекловидного тела (ГСТ), а также АПС в зонах экватора и заднего полюса глаза.The technical result is achieved by measuring the depth of the vitreous body (VST), as well as APS in the areas of the equator and the posterior pole of the eye.

Одним из дифференциальных признаков при диагностике кератоконуса и врожденной миопии мы считаем показатели акустической плотности склеры (АПС). Возможность измерения затухания ультразвука в тканях предусмотрена в большинстве современных У3-сканирующих приборов и нашла применение в У3-дифференцировке тканей. Величина отраженного сигнала и амплитуда его затухания находятся в прямой зависимости от физических свойств ткани - ее плотности или жесткости.One of the differential signs in the diagnosis of keratoconus and congenital myopia, we consider the acoustic density of the sclera (ASD). The possibility of measuring the attenuation of ultrasound in tissues is provided in most modern V3-scanning devices and has found application in V3-differentiation of tissues. The magnitude of the reflected signal and the amplitude of its attenuation are directly dependent on the physical properties of the tissue - its density or stiffness.

Известно, что при миопии в том числе, врожденной, снижаются биомеханические характеристики склеры (Иомдина Е.Н. Биомеханика склеры при миопии: диагностика нарушений и их экспериментальная коррекция: Автореф. дис. … д-ра биол. наук. Μ 2000; 48.). Выявлено достоверное снижение АПС при миопии, коррелирующее с ее степенью, скоростью прогрессирования, состоянием глазного дна. (Тарутта Е.П. Склероукрепляющее лечение и профилактика осложнений прогрессирующей близорукости у детей и подростков: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. Μ 1993; 51., Ходжабекян Н.В. Прижизненные исследования биофизических свойств склеры при миопии и их прогностическое значение: Автореф. дис. … канд. мед. наук. Μ 1997., Кварацхелия Н.Г. Сравнительное изучение анатомо-функциональных особенностей глаз с гиперметропией и миопией у детей: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М, 2010.) Измерение АПС позволяет количественно оценить биофизические свойства склеры. Методика измерения АПС является неинвазивной. Информация, получаемая о биомеханических свойствах склеры, является прижизненной и может быть выполнена у пациентов любого возраста.It is known that with myopia, including congenital, the biomechanical characteristics of the sclera decrease (Iomdina E.N. Biomechanics of the sclera in myopia: diagnosis of disorders and their experimental correction: Abstract of the thesis ... Doctor of Biological Sciences. Μ 2000; 48. ). Revealed a significant decrease in APS in myopia, correlating with its degree, the rate of progression, the condition of the fundus. (Tarutta E.P. Sclero-strengthening treatment and prevention of complications of progressive myopia in children and adolescents: Abstract of thesis ... Doctor of Medical Sciences. Μ 1993; 51., Khodzhabekyan N.V. Intravital studies of the biophysical properties of the sclera in myopia and their prognostic value: Abstract of the thesis ... Candidate of Medical Sciences Μ 1997., Kvaratskhelia N.G. Comparative study of the anatomical and functional features of the eyes with hypermetropia and myopia in children: Abstract of the thesis ... Candidate of Medical Sciences M, 2010.) The measurement of APS makes it possible to quantify the biophysical properties of the sclera. The APS measurement technique is non-invasive. The information obtained about the biomechanical properties of the sclera is vital and can be performed in patients of any age.

Одной из главных характеристик склеральной капсулы у пациентов с врожденной и приобретенной миопией является переднезадняя ось глаза (ПЗО) (Аветисов Э.С. Близорукость. М: Медицина 1999; 288.). Учитывая характерные изменения переднего отрезка глаза при кератоконусе, приводящие к увеличению ПЗО за счет увеличения глубины передней камеры (Коvács I, Miháltz К, Németh J, Nagy ZZ. Anterior chamber characteristics of keratoconus assessed by rotating Scheimpflug imaging. J Cataract Refract Surg. 2010; 36(7):1101-6), для более точной дифференциальной диагностики по результатам нашего исследования следует использовать показатель ГСТ, то есть, отрезка глаза от заднего полюса хрусталика до заднего полюса глаза. Именно эта величина имеет связь с состоянием склеры.One of the main characteristics of the scleral capsule in patients with congenital and acquired myopia is the anteroposterior axis of the eye (AVE) (Avetisov E.S. Myopia. M: Medicine 1999; 288.). Taking into account the characteristic changes in the anterior segment of the eye in keratoconus, leading to an increase in the AOS due to an increase in the depth of the anterior chamber (Kovács I, Miháltz K, Németh J, Nagy ZZ. Anterior chamber characteristics of keratoconus assessed by rotating Scheimpflug imaging. J Cataract Refract Surg. 2010; 36(7):1101-6), for a more accurate differential diagnosis based on the results of our study, one should use the GST index, that is, the segment of the eye from the posterior pole of the lens to the posterior pole of the eye. It is this value that is associated with the state of the sclera.

Проведено исследование биофизических свойств склеральной капсулы (АПС, ПЗО и ГСТ) у пациентов с кератоконусом (67 глаз), врожденной миопией высокой степени (30 глаз) и эмметропической рефракцией (30 глаз). (Таблица. Средние показатели ПЗО, ГСТ и акустической плотности склеры (в у.е.) в глазах с кератоконусом, врожденной миопией высокой степени и эмметропической рефракцией (Μ±σ)).A study was made of the biophysical properties of the scleral capsule (APS, PZO, and GST) in patients with keratoconus (67 eyes), high-grade congenital myopia (30 eyes), and emmetropic refraction (30 eyes). (Table. Average values of PZO, HST and acoustic density of the sclera (in c.u.) in eyes with keratoconus, high congenital myopia and emmetropic refraction (Μ±σ)).

Величина АПС и ГСТ у пациентов с кератоконусом приближается к аналогичному показателю здоровых глаз с эмметропической рефракцией и достоверно выше аналогичного показателя глаз с врожденной миопией высокой степени. Сравнивая показатели глаз с эмметропией, кератоконусом и врожденной миопией, были получены пограничные значения АПС и ГСТ, которые позволяют дифференцировать кератоконус и врожденную миопию с астигматизмом высокой степени. Дальнейшие наблюдения за пациентами подтвердили правильность поставленного диагноза на основании показателей ГСТ и АПС.The value of APS and HST in patients with keratoconus approaches that of healthy eyes with emmetropic refraction and is significantly higher than that of eyes with congenital high myopia. Comparing the parameters of eyes with emmetropia, keratoconus and congenital myopia, borderline values of APS and HST were obtained, which allow differentiating keratoconus and congenital myopia with high astigmatism. Further observations of patients confirmed the correctness of the diagnosis based on the HST and APS indicators.

Способ осуществляют следующим образом.The method is carried out as follows.

Для дифференциальной диагностики кератоконуса и врожденной миопии с высокой рефракционной силой роговицы и астигматизмом проводят определение глубины стекловидного тела (ГСТ) - расстояние от заднего полюса хрусталика до заднего полюса глаза и акустической плотности склеры (АПС) в области заднего полюса и в верхненаружном квадранте экваториальной зоны. При значении ГСТ менее 17 мм, АПС в области заднего полюса более 240 у.е., а в верхненаружном квадранте экваториальной зоны более 230 у.е. диагностируют кератоконус.For differential diagnosis of keratoconus and congenital myopia with high refractive power of the cornea and astigmatism, the vitreous depth (VST) is determined - the distance from the posterior pole of the lens to the posterior pole of the eye and the acoustic density of the sclera (APS) in the region of the posterior pole and in the upper outer quadrant of the equatorial zone. When the HST value is less than 17 mm, the APS in the region of the posterior pole is more than 240 a.u., and in the upper outer quadrant of the equatorial zone it is more than 230 a.u. diagnosed with keratoconus.

Для вычисления ГСТ проводят оптическую биометрию (Ziemer Galilei G6, Швейцария) с получением данных переднезадней оси глаза (ПЗО), центральной толщины роговицы (ЦТР), глубины передней камеры (ГПК) и толщины хрусталика (ТХ). Вычисляют ГСТ, исходя из простой логики, основанной на анатомии глаза, путем вычитания из значения ПЗО данных ЦТР, ГПК и ТХ (используют известную формулу ГСТ=ПЗО-ЦТР-ГПК-ТХ).To calculate the GST, optical biometry (Ziemer Galilei G6, Switzerland) is performed to obtain data on the anteroposterior axis of the eye (APA), central corneal thickness (CTR), anterior chamber depth (CPC) and lens thickness (TL). GST is calculated based on simple logic based on the anatomy of the eye, by subtracting the CTR, GPC and TX data from the PZO value (using the well-known formula GST=PZO-TsTR-GPK-TX).

АПС измеряют в условных единицах (у.е.) на основании анализа двухмерных гистограмм в B-режиме с помощью ультразвукового многофункционального диагностического аппарата Voluson Е8 GE Healthcare с линейным датчиком частотой от 10 до 16 МГц. АПС определяют в заднем полюсе глаза и в верхненаружном квадранте экваториальной зоны.APS is measured in arbitrary units (c.u.) based on the analysis of two-dimensional histograms in B-mode using an ultrasonic multifunctional diagnostic device Voluson E8 GE Healthcare with a linear transducer with a frequency of 10 to 16 MHz. APS is determined in the posterior pole of the eye and in the upper outer quadrant of the equatorial zone.

Пример 1. Пациент К 25 лет. Впервые обратился с жалобами на снижение остроты зрения вдаль. Из анамнеза известно, что высокая миопия была с детства, величины астигматизма не знает. Пользуется очками OU sph -5,0 cyl -2,0 ах 180°. Данные более раннего объективного обследования отсутствуют.Example 1. Patient K 25 years old. For the first time he complained of a decrease in visual acuity in the distance. From the anamnesis it is known that she had high myopia since childhood, she does not know the magnitude of astigmatism. Uses glasses OU sph -5.0 cyl -2.0 ax 180°. There are no data from an earlier objective examination.

Vis в очках OD=0,4, OS=0,3Vis in glasses OD=0.4, OS=0.3

Авторефрактометрия:Autorefractometry:

OD sph -6,75 cyl -4,5 ах 176°OD sph -6.75 cyl -4.5 ax 176°

OS sph -7,75 cyl -5,25 ax 172°.OS sph -7.75 cyl -5.25 ax 172°.

Максимально корригированная острота зрения (МКОЗ):Maximum corrected visual acuity (BCVA):

Vis OD 0,05 со sph -6,75 cyl -3,5 176°=0,7Vis OD 0.05 with sph -6.75 cyl -3.5 176°=0.7

Vis OS 0,05 со sph -7,75 cyl -3,25 ax 172°=0,5-0,6.Vis OS 0.05 with sph -7.75 cyl -3.25 ax 172°=0.5-0.6.

С целью исключения кератоконуса пациенту была проведена кератотопография. Кератометрия роговицы: OD Sim К 47, 5 дптр, cyl 4,75 ах 88° OS Sim К 48,4 дптр, cyl 5,68 ах 89°. Кератотопографические индексы передней поверхности роговицы KPI и Kprop были высокими, OD 21,9% и 36,2% и OS 35,4% и 80,9%, соответственно. С учетом данных кератометрии и высоких топографических индексов передней поверхности был поставлен диагноз субклинический кератоконус. С целью дифференциальной диагностики врожденной миопии и кератоконуса проведено дополнительное исследование: ПЗО, ЦТР, ГПК и ТХ с вычислением ГСТ, а также измерением АПС верхненаружном квадранте экваториальной зоны и заднего полюса.In order to exclude keratoconus, the patient underwent keratotopography. Corneal keratometry: OD Sim K 47.5 diopters, cyl 4.75 x 88° OS Sim K 48.4 diopters, cyl 5.68 x 89°. Keratotopographic indices of the anterior surface of the cornea KPI and Kprop were high, OD 21.9% and 36.2% and OS 35.4% and 80.9%, respectively. Based on keratometry data and high topographic indices of the anterior surface, subclinical keratoconus was diagnosed. For the purpose of differential diagnosis of congenital myopia and keratoconus, an additional study was carried out: PZO, CTR, GPC and TC with the calculation of HST, as well as the measurement of APS in the upper outer quadrant of the equatorial zone and the posterior pole.

Полученные данные:Data received:

OD - ПЗО 26,1 мм, ЦТР 0,51 мм, ГПК 3,6 мм, ТХ 3,5 ммOD - PZO 26.1 mm, TsTR 0.51 mm, GPC 3.6 mm, TX 3.5 mm

OS - ПЗО 26,45 мм, ЦТР 0,5 мм, ГПК 3,65, ТХ 3,45OS - PZO 26.45 mm, TsTR 0.5 mm, GPC 3.65, TX 3.45

Вычисляем ГСТ: ПЗО-ЦТР-ГПК-ТХWe calculate the GTS: PZO-TsTR-GPK-TX

OD: 26,1-0,51-3,6-3,5=18,49 ммOD: 26.1-0.51-3.6-3.5=18.49mm

OS: 26,45-0,5-3,65-3,5=18,8 ммOS: 26.45-0.5-3.65-3.5=18.8mm

АПС:APS:

Задний полюс: OD 220.е. OS 218 у.е.Rear pole: OD 220.e. OS 218 c.u.

Экватор: OD 209 у.е. OS 203 у.е.Equator: OD 209 c.u. OS 203 c.u.

С учетом ГСТ OU>17 мм и АПС менее 240 у.е. в заднем полюсе и менее 230 у.е. верхненаружном квадранте экваториальной зоны поставлен диагноз врожденной миопии.Taking into account GTS OU>17 mm and APS less than 240 c.u. in the posterior pole and less than 230 c.u. in the upper outer quadrant of the equatorial zone, a diagnosis of congenital myopia was made.

Осмотр через 1 год: МКОЗ и все параметры кератометрии остались те же. Отсутствие отрицательной динамики параметров кривизны и астигматизма роговицы исключает диагноз кератоконус и подтверждает диагноз врожденной миопии.Examination after 1 year: BCVA and all keratometry parameters remained the same. The absence of negative dynamics in the parameters of curvature and astigmatism of the cornea excludes the diagnosis of keratoconus and confirms the diagnosis of congenital myopia.

Пример 2. Пациентка М. 19 лет. Обратилась с жалобами на снижение зрения вдаль.Example 2. Patient M. 19 years old. She complained of decreased distance vision.

Авторефрактометрия:Autorefractometry:

OD sph -5,0 cyl -3,5 ах 20°OD sph -5.0 cyl -3.5 ah 20°

OS sph -6,5 cyl -4,75 ax 156°.OS sph -6.5 cyl -4.75 ax 156°.

МКОЗ:BCVA:

Vis OD 0,05 со sph -5,0 cyl -3,5 20°=0,6 Vis OS 0,05 со sph -6,5 cyl -4 ax 159°=0,5.Vis OD 0.05 with sph -5.0 cyl -3.5 20°=0.6 Vis OS 0.05 with sph -6.5 cyl -4 ax 159°=0.5.

С целью исключения или подтверждения кератоконуса пациенту была проведена кератотопография. Кератометрия роговицы: OD Sim K 47,03 дптр, cyl 3,75 ах 110° OS Sim K 47,75 дптр, cyl 5,0 ах 66°. Кератотопографические индексы передней поверхности роговицы KPI и Kprop были высокими, OD 19,7% и 28,9% и OS 26,5% и 52,8%, соответственно. С учетом данных кератометрии и высоких топографических индексов передней поверхности был поставлен диагноз субклинический кератоконус. С целью дифференциальной диагностики врожденной миопии и кератоконуса проведено дополнительное исследование ПЗО, ЦТР, ГПК и ТХ с вычислением ГСТ, а также АПС верхненаружном квадранте экваториальной зоны и заднего полюса.In order to exclude or confirm keratoconus, the patient underwent keratotopography. Corneal keratometry: OD Sim K 47.03 diopters, cyl 3.75 ax 110° OS Sim K 47.75 diopters, cyl 5.0 ax 66°. Keratotopographic indices of the anterior surface of the cornea KPI and Kprop were high, OD 19.7% and 28.9% and OS 26.5% and 52.8%, respectively. Based on keratometry data and high topographic indices of the anterior surface, subclinical keratoconus was diagnosed. For the purpose of differential diagnosis of congenital myopia and keratoconus, an additional study of the PZO, CTR, GPC and TC was carried out with the calculation of HST, as well as APS in the upper outer quadrant of the equatorial zone and the posterior pole.

Полученные данные:Data received:

OD - ПЗО 23,8 мм, ЦТР 0,5 мм, ГПК 4,0 мм, ТХ 3,5 ммOD - PZO 23.8 mm, TsTR 0.5 mm, GPC 4.0 mm, TX 3.5 mm

OS - ПЗО 23,9 мм, ЦТР 0,5 мм, ГПК 4,1 мм, ТХ 3,5OS - PZO 23.9 mm, TsTR 0.5 mm, GPC 4.1 mm, TX 3.5

Вычисляем ГСТ:We calculate the GST:

OD: 23,8-0,5-4,0-3,5=15,8 ммOD: 23.8-0.5-4.0-3.5=15.8mm

OS: 23,9-0,5-4,1-3,5=15,8 ммOS: 23.9-0.5-4.1-3.5=15.8mm

АПС определяли в заднем полюсе глаза и в верхненаружном квадранте экваториальной зоны:APS was determined in the posterior pole of the eye and in the upper outer quadrant of the equatorial zone:

Задний полюс OD 244 у.е. OS 246 у.е. Экватор OD 234 у.е. OS 232 у.е.Rear pole OD 244 c.u. OS 246 c.u. Equator OD 234 c.u. OS 232 c.u.

С учетом ГСТ OU<17 мм и АПС более 240 у.е. в заднем полюсе и более 230 у.е. в зоне экватора, диагностировали кератоконус.Taking into account GTS OU<17 mm and APS more than 240 c.u. in the posterior pole and more than 230 c.u. in the equatorial zone, diagnosed with keratoconus.

Осмотр через 1 год: МКОЗ снизилась на 0,1. Параметры кератометрии и астигматизма увеличились более чем на 1 дптр, ЦТР уменьшилась на 5% от исходной толщины, что свидетельствует о прогрессировании кератоконуса и исключает врожденную миопию.Examination after 1 year: BCVA decreased by 0.1. The parameters of keratometry and astigmatism increased by more than 1 diopter, CTR decreased by 5% of the initial thickness, which indicates the progression of keratoconus and excludes congenital myopia.

Таким образом, предложенный способ позволяет дифференцировать кератоконус от врожденной миопии с высокой рефракционной силой роговицы и астигматизмом и выбрать соответствующую последующую тактику лечения.Thus, the proposed method allows to differentiate keratoconus from congenital myopia with high corneal refractive power and astigmatism and to choose the appropriate subsequent treatment tactics.

Figure 00000001
Figure 00000001

Claims (1)

Способ дифференциальной диагностики кератоконуса и врожденной миопии с высокой рефракционной силой роговицы и астигматизмом, отличающийся тем, что проводят определение глубины стекловидного тела (ГСТ) - расстояние от заднего полюса хрусталика до заднего полюса глаза и акустической плотности склеры (АПС) в области заднего полюса и в верхненаружном квадранте экваториальной зоны и при значении ГСТ менее 17 мм, АПС в области заднего полюса более 240 у.е., а в верхненаружном квадранте экваториальной зоны более 230 у.е. диагностируют кератоконус.A method for differential diagnosis of keratoconus and congenital myopia with high refractive power of the cornea and astigmatism, characterized in that the vitreous depth (VST) is determined - the distance from the posterior pole of the lens to the posterior pole of the eye and the acoustic density of the sclera (APS) in the region of the posterior pole and in in the upper outer quadrant of the equatorial zone and when the HST value is less than 17 mm, the APS in the region of the posterior pole is more than 240 a.u., and in the upper outer quadrant of the equatorial zone it is more than 230 a.u. diagnosed with keratoconus.
RU2021127303A 2021-09-16 2021-09-16 Method for differential diagnosis of keratoconus and congenital myopia with high refractive power of the cornea and astigmatism RU2765438C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021127303A RU2765438C1 (en) 2021-09-16 2021-09-16 Method for differential diagnosis of keratoconus and congenital myopia with high refractive power of the cornea and astigmatism

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021127303A RU2765438C1 (en) 2021-09-16 2021-09-16 Method for differential diagnosis of keratoconus and congenital myopia with high refractive power of the cornea and astigmatism

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2765438C1 true RU2765438C1 (en) 2022-01-31

Family

ID=80214624

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021127303A RU2765438C1 (en) 2021-09-16 2021-09-16 Method for differential diagnosis of keratoconus and congenital myopia with high refractive power of the cornea and astigmatism

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2765438C1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2400190C1 (en) * 2009-05-28 2010-09-27 Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" Method for determination of differentiated indications for therapeutic decision in patients with initial and developed keratoconus
RU2495420C1 (en) * 2012-10-11 2013-10-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезний имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Differential diagnostic technique for early acquired and congenital progressive myopia
RU2693452C1 (en) * 2018-12-04 2019-07-02 федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method of differentiated approach to contact correction of irregular astigmatism

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2400190C1 (en) * 2009-05-28 2010-09-27 Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" Method for determination of differentiated indications for therapeutic decision in patients with initial and developed keratoconus
RU2495420C1 (en) * 2012-10-11 2013-10-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезний имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Differential diagnostic technique for early acquired and congenital progressive myopia
RU2693452C1 (en) * 2018-12-04 2019-07-02 федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method of differentiated approach to contact correction of irregular astigmatism

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Shi Y. Strategies for improving the early diagnosis of keratoconus. Clin Optom (Auckl). 2016;8:13-21. *
Коvacs I. et al. Anterior chamber characteristics of keratoconus assessed by rotating Scheimpflug imaging. J Cataract Refract Surg. 2010; 36(7):1101-6. *
Коvacs I. et al. Anterior chamber characteristics of keratoconus assessed by rotating Scheimpflug imaging. J Cataract Refract Surg. 2010; 36(7):1101-6. Shi Y. Strategies for improving the early diagnosis of keratoconus. Clin Optom (Auckl). 2016;8:13-21. Тарутта Е.П. Патогенетически обоснованная система диагностики, прогнозирования, профилактики и склерореконструктивного лечения патологической миопии. Российская педиатрическая офтальмология. 2008(1) С. 25-27. *
Тарутта Е.П. Патогенетически обоснованная система диагностики, прогнозирования, профилактики и склерореконструктивного лечения патологической миопии. Российская педиатрическая офтальмология. 2008(1) С. 25-27. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mashige A review of corneal diameter, curvature and thickness values and influencing factors
Courville et al. Contribution of the ocular surface to visual optics
Maldonado et al. Repeatability and reproducibility of posterior corneal curvature measurements by combined scanning-slit and placido-disc topography after LASIK
Zhu et al. Correlation between presence of primary iris-and cilliary body cysts and intraocular pressure
De La Cabeza et al. Reproducibility of optic nerve head and retinal nerve fiber layer thickness measurements using optical coherence tomography
RU2765438C1 (en) Method for differential diagnosis of keratoconus and congenital myopia with high refractive power of the cornea and astigmatism
RU2548503C1 (en) Method of determining indications for ablation of presbyopic crystalline lens with implantation of intraocular lens in case of hypermetropia
RU2577235C1 (en) Method of measuring length of eye in patients with mature cataract
Tan Optical modeling of schematic eyes and the ophthalmic applications
RU2392864C1 (en) Method of early diagnostics of primary open-angle glaucoma
RU2793142C1 (en) Method for assessing the relief of the anterior and posterior surface of the cornea
RU2546506C1 (en) Method for pre-operative detection of degree i latent dislocation of lens
RU2700679C1 (en) Method for determining risk of corneal epithelial injuries when selecting soft contact lenses
RU2803230C1 (en) Method of predicting the presence of ophthalmic disorders in chronic myeloid leukemia
RU2804675C1 (en) Method for predicting the type of course of stages 1-2 of active retinopathy of prematurity according to ultrasound biomicroscopy data
RU2394493C1 (en) Method for prediction of conventional treatment rates of anisometropic hyperopia in children
RU2766808C1 (en) Diagnostic method for the degenerative stage of retinal angiopathy in patients with hiv and tuberculosis co-infection
RU2624374C2 (en) Method of determination of posttraummatic changes of the eye bottom and determination of the gravity of the damage
RU2643576C1 (en) Early diagnostic technique for primary open-angle glaucoma
Khramova et al. ANATOMIC AND TOPOGRAPHIC CHANGES OF ANTERIOR SEGMENT STRUCTURES IN EHLERS-DANLOS SYNDROME PATIENTS WITH MYOPIA
Shakir et al. Difference in Central Corneal Thickness between Applanation Ultrasound and Oculus Wave? 152 Light Occulyzer II
RU2610556C1 (en) Method of measuring intraocular pressure in patients subjected to radial keratotomy
El Din et al. Variations of corneal hysteresis in myopic patients with normal pentacam findings
Duran COMPARISON OF ANTERIOR SEGMENT PARAMETERS IN PREADOLESCENT CHILDREN AND MIDDLE AGED ADULTS
Dervişoğulları et al. Comparison of the intraocular pressure measurements with the tono-pen and the goldman applanation tonometer and the effect of central corneal thickness on measurements