RU2763321C2 - Применение газообразного безводного пероксида водорода (dhp) в способах производства птицы - Google Patents
Применение газообразного безводного пероксида водорода (dhp) в способах производства птицы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2763321C2 RU2763321C2 RU2019125164A RU2019125164A RU2763321C2 RU 2763321 C2 RU2763321 C2 RU 2763321C2 RU 2019125164 A RU2019125164 A RU 2019125164A RU 2019125164 A RU2019125164 A RU 2019125164A RU 2763321 C2 RU2763321 C2 RU 2763321C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ppm
- dhp
- poultry
- concentration
- eggs
- Prior art date
Links
- 244000144977 poultry Species 0.000 title claims abstract description 561
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 331
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 232
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims abstract description 588
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 claims abstract description 157
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 85
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims abstract description 44
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 312
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 112
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 106
- 230000012447 hatching Effects 0.000 claims description 97
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 97
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 88
- 241000271566 Aves Species 0.000 claims description 85
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 84
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 claims description 83
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 69
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 52
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 47
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 39
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 claims description 37
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 35
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 31
- 238000011533 pre-incubation Methods 0.000 claims description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 28
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 24
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims description 24
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 20
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 16
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 claims description 16
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 12
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims description 11
- 210000003250 oocyst Anatomy 0.000 claims description 11
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 10
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 10
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 10
- 241000709664 Picornaviridae Species 0.000 claims description 8
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 7
- 241000223924 Eimeria Species 0.000 claims description 6
- 241000711504 Paramyxoviridae Species 0.000 claims description 6
- 239000004189 Salinomycin Substances 0.000 claims description 6
- KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N Salinomycin Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](CC)C(O)=O)CC[C@H](C)[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003224 coccidiostatic agent Substances 0.000 claims description 6
- 229960001548 salinomycin Drugs 0.000 claims description 6
- 235000019378 salinomycin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims description 6
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims description 6
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 claims description 5
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 claims description 5
- 241000701945 Parvoviridae Species 0.000 claims description 5
- 241000700625 Poxviridae Species 0.000 claims description 5
- 241000702247 Reoviridae Species 0.000 claims description 5
- 241000712907 Retroviridae Species 0.000 claims description 5
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 claims description 5
- 241000254107 Tenebrionidae Species 0.000 claims description 5
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 claims description 4
- 241000223932 Eimeria tenella Species 0.000 claims description 4
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 claims description 4
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 claims description 4
- 241001122120 Hepeviridae Species 0.000 claims description 4
- 241000700586 Herpesviridae Species 0.000 claims description 4
- 229960003683 amprolium Drugs 0.000 claims description 4
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims description 4
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims description 4
- BBMULGJBVDDDNI-OWKLGTHSSA-N lasalocid Chemical compound C([C@@H]1[C@@]2(CC)O[C@@H]([C@H](C2)C)[C@@H](CC)C(=O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)CCC=2C(=C(O)C(C)=CC=2)C(O)=O)C[C@](O)(CC)[C@H](C)O1 BBMULGJBVDDDNI-OWKLGTHSSA-N 0.000 claims description 4
- BBMULGJBVDDDNI-UHFFFAOYSA-N lasalocid A Natural products C=1C=C(C)C(O)=C(C(O)=O)C=1CCC(C)C(O)C(C)C(=O)C(CC)C(C(C1)C)OC1(CC)C1CCC(O)(CC)C(C)O1 BBMULGJBVDDDNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims description 4
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 claims description 3
- 241000223931 Eimeria acervulina Species 0.000 claims description 3
- 241000499566 Eimeria brunetti Species 0.000 claims description 3
- 241000223934 Eimeria maxima Species 0.000 claims description 3
- 241000179199 Eimeria mitis Species 0.000 claims description 3
- 241000499563 Eimeria necatrix Species 0.000 claims description 3
- 241000499544 Eimeria praecox Species 0.000 claims description 3
- 229930191564 Monensin Natural products 0.000 claims description 3
- GAOZTHIDHYLHMS-UHFFFAOYSA-N Monensin A Natural products O1C(CC)(C2C(CC(O2)C2C(CC(C)C(O)(CO)O2)C)C)CCC1C(O1)(C)CCC21CC(O)C(C)C(C(C)C(OC)C(C)C(O)=O)O2 GAOZTHIDHYLHMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000712464 Orthomyxoviridae Species 0.000 claims description 3
- 229960005358 monensin Drugs 0.000 claims description 3
- GAOZTHIDHYLHMS-KEOBGNEYSA-N monensin A Chemical compound C([C@@](O1)(C)[C@H]2CC[C@@](O2)(CC)[C@H]2[C@H](C[C@@H](O2)[C@@H]2[C@H](C[C@@H](C)[C@](O)(CO)O2)C)C)C[C@@]21C[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H]([C@@H](C)[C@@H](OC)[C@H](C)C(O)=O)O2 GAOZTHIDHYLHMS-KEOBGNEYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- MOOFYEJFXBSZGE-QJUDHZBZSA-N 1,2-bis[(z)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]guanidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1\C=N/N=C(/N)N\N=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 MOOFYEJFXBSZGE-QJUDHZBZSA-N 0.000 claims description 2
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KEEYRKYKLYARHO-UHFFFAOYSA-N 5-[(4,5-dimethoxy-2-methylphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC(C)=C1CC1=CN=C(N)N=C1N KEEYRKYKLYARHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000224482 Apicomplexa Species 0.000 claims description 2
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 claims description 2
- ZDPIZLCVJAAHHR-UHFFFAOYSA-N Clopidol Chemical compound CC1=NC(C)=C(Cl)C(O)=C1Cl ZDPIZLCVJAAHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZEFNOZRLAWVAQF-UHFFFAOYSA-N Dinitolmide Chemical compound CC1=C(C(N)=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O ZEFNOZRLAWVAQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- GWBPFRGXNGPPMF-UHFFFAOYSA-N N-[4-[(4-nitrophenyl)sulfamoyl]phenyl]acetamide Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 GWBPFRGXNGPPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UKHWDRMMMYWSFL-UHFFFAOYSA-N Nicarbazin Chemical compound CC=1C=C(C)NC(=O)N=1.C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 UKHWDRMMMYWSFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 claims description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 claims description 2
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000731 clopidol Drugs 0.000 claims description 2
- JHAYEQICABJSTP-UHFFFAOYSA-N decoquinate Chemical compound N1C=C(C(=O)OCC)C(=O)C2=C1C=C(OCC)C(OCCCCCCCCCC)=C2 JHAYEQICABJSTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001878 decoquinate Drugs 0.000 claims description 2
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 claims description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004591 robenidine Drugs 0.000 claims description 2
- XMVJITFPVVRMHC-UHFFFAOYSA-N roxarsone Chemical compound OC1=CC=C([As](O)(O)=O)C=C1[N+]([O-])=O XMVJITFPVVRMHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N sulfadimethoxine Chemical compound COC1=NC(OC)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000973 sulfadimethoxine Drugs 0.000 claims description 2
- 229950004215 sulfanitran Drugs 0.000 claims description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LCTXBFGHZLGBNU-UHFFFAOYSA-M amprolium Chemical compound [Cl-].NC1=NC(CCC)=NC=C1C[N+]1=CC=CC=C1C LCTXBFGHZLGBNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 claims 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 abstract description 545
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 103
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 abstract description 102
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 102
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 31
- 238000009374 poultry farming Methods 0.000 abstract 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 76
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 60
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 59
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 47
- 244000144992 flock Species 0.000 description 41
- MTVWFVDWRVYDOR-UHFFFAOYSA-N 3,4-Dihydroxyphenylglycol Chemical compound OCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 MTVWFVDWRVYDOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 33
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 31
- 230000036541 health Effects 0.000 description 29
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 27
- 208000027954 Poultry disease Diseases 0.000 description 26
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 26
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 26
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 24
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 23
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 22
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 22
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 22
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 21
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 20
- HOOWCUZPEFNHDT-UHFFFAOYSA-N DHPG Natural products OC(=O)C(N)C1=CC(O)=CC(O)=C1 HOOWCUZPEFNHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 20
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 20
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 18
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 18
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 17
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 17
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 description 16
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 16
- 241001225321 Aspergillus fumigatus Species 0.000 description 15
- 241000242722 Cestoda Species 0.000 description 15
- 229940091771 aspergillus fumigatus Drugs 0.000 description 15
- 210000003278 egg shell Anatomy 0.000 description 15
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 241001362380 Verruconis gallopava Species 0.000 description 14
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 14
- 238000011161 development Methods 0.000 description 14
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 14
- 241000223238 Trichophyton Species 0.000 description 13
- 230000034994 death Effects 0.000 description 13
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 13
- 244000144980 herd Species 0.000 description 13
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 13
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 13
- 241000589876 Campylobacter Species 0.000 description 12
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 12
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 12
- 241000894007 species Species 0.000 description 12
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 12
- 241000948219 Histomonas Species 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 208000003495 Coccidiosis Diseases 0.000 description 10
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 10
- 206010023076 Isosporiasis Diseases 0.000 description 10
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 10
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 10
- 230000004044 response Effects 0.000 description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000186781 Listeria Species 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 9
- 241000408369 Prosthogonimus Species 0.000 description 9
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 9
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 9
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 9
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 8
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 8
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 8
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 8
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 8
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 8
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 8
- 206010030306 omphalitis Diseases 0.000 description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 8
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000006150 trypticase soy agar Substances 0.000 description 8
- 241001481695 Dermanyssus gallinae Species 0.000 description 7
- 241000202942 Mycoplasma synoviae Species 0.000 description 7
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 7
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 7
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 7
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 7
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 7
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 7
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 7
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 7
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 7
- 244000303769 Amaranthus cruentus Species 0.000 description 6
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 6
- 241000253350 Capillaria Species 0.000 description 6
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 description 6
- 241000272201 Columbiformes Species 0.000 description 6
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 6
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 6
- 241000607598 Vibrio Species 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000003323 beak Anatomy 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- -1 formaldehyde, carbon disulfide, carbohydrates Chemical class 0.000 description 6
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 6
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 6
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 6
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 6
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 6
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 6
- 241000254032 Acrididae Species 0.000 description 5
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 5
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 5
- 208000002979 Influenza in Birds Diseases 0.000 description 5
- 241000288147 Meleagris gallopavo Species 0.000 description 5
- 241000204022 Mycoplasma gallisepticum Species 0.000 description 5
- 241000202967 Mycoplasma iowae Species 0.000 description 5
- 208000010359 Newcastle Disease Diseases 0.000 description 5
- 241000273374 Ornithonyssus sylviarum Species 0.000 description 5
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 5
- 244000000022 airborne pathogen Species 0.000 description 5
- 206010064097 avian influenza Diseases 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000005584 early death Effects 0.000 description 5
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 5
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 5
- 201000002266 mite infestation Diseases 0.000 description 5
- 230000017448 oviposition Effects 0.000 description 5
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 4
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 4
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 4
- 241000186810 Erysipelothrix rhusiopathiae Species 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000019331 Foodborne disease Diseases 0.000 description 4
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 4
- 241001148555 Mycoplasma meleagridis Species 0.000 description 4
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010051497 Rhinotracheitis Diseases 0.000 description 4
- 241001354013 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis Species 0.000 description 4
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 4
- 208000011312 Vector Borne disease Diseases 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 4
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 241001233061 earthworms Species 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 208000037797 influenza A Diseases 0.000 description 4
- 208000037801 influenza A (H1N1) Diseases 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 4
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 4
- 230000005541 medical transmission Effects 0.000 description 4
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 210000004215 spore Anatomy 0.000 description 4
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 4
- 201000010740 swine influenza Diseases 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 4
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 4
- 210000001325 yolk sac Anatomy 0.000 description 4
- 206010003274 Arthritis viral Diseases 0.000 description 3
- 241001519465 Avian metapneumovirus Species 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 3
- 241000702628 Birnaviridae Species 0.000 description 3
- 241001260012 Bursa Species 0.000 description 3
- 206010006811 Bursitis Diseases 0.000 description 3
- 241000252983 Caecum Species 0.000 description 3
- 241001647378 Chlamydia psittaci Species 0.000 description 3
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 3
- 241000193468 Clostridium perfringens Species 0.000 description 3
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 3
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001167431 Gongylonema Species 0.000 description 3
- 241001517118 Goose parvovirus Species 0.000 description 3
- 108010034145 Helminth Proteins Proteins 0.000 description 3
- 208000006968 Helminthiasis Diseases 0.000 description 3
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 3
- 241000920462 Heterakis Species 0.000 description 3
- 208000004575 Infectious Arthritis Diseases 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 3
- 206010028520 Mycotoxicosis Diseases 0.000 description 3
- 231100000006 Mycotoxicosis Toxicity 0.000 description 3
- 241001135620 Ornithobacterium rhinotracheale Species 0.000 description 3
- 241000606856 Pasteurella multocida Species 0.000 description 3
- 208000010362 Protozoan Infections Diseases 0.000 description 3
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 3
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 3
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 description 3
- 241000607356 Salmonella enterica subsp. arizonae Species 0.000 description 3
- 241000607683 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Pullorum Species 0.000 description 3
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 3
- 206010044302 Tracheitis Diseases 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 3
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 244000144987 brood Species 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 3
- 201000002491 encephalomyelitis Diseases 0.000 description 3
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 3
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000012840 feeding operation Methods 0.000 description 3
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 3
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 3
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 201000009837 laryngotracheitis Diseases 0.000 description 3
- 208000028454 lice infestation Diseases 0.000 description 3
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 208000014837 parasitic helminthiasis infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 229940051027 pasteurella multocida Drugs 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 3
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 3
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 3
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 3
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 3
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 3
- 244000052613 viral pathogen Species 0.000 description 3
- 208000010370 Adenoviridae Infections Diseases 0.000 description 2
- 206010060931 Adenovirus infection Diseases 0.000 description 2
- 241001124203 Alphitobius diaperinus Species 0.000 description 2
- 241001547413 Amidostomum Species 0.000 description 2
- 241001480752 Argas persicus Species 0.000 description 2
- 241000204727 Ascaridia Species 0.000 description 2
- 241000204725 Ascaridia galli Species 0.000 description 2
- 201000002909 Aspergillosis Diseases 0.000 description 2
- 208000036641 Aspergillus infections Diseases 0.000 description 2
- 241000606767 Avibacterium paragallinarum Species 0.000 description 2
- 206010004194 Bed bug infestation Diseases 0.000 description 2
- 241000588851 Bordetella avium Species 0.000 description 2
- 241000589974 Borrelia anserina Species 0.000 description 2
- 241000244203 Caenorhabditis elegans Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000098157 Carteriospongia contorta Species 0.000 description 2
- 241001327638 Cimex lectularius Species 0.000 description 2
- 241000193155 Clostridium botulinum Species 0.000 description 2
- 241000193466 Clostridium septicum Species 0.000 description 2
- 241000223935 Cryptosporidium Species 0.000 description 2
- 241001133292 Cyrnea Species 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 2
- 241000186811 Erysipelothrix Species 0.000 description 2
- 241000701047 Gallid alphaherpesvirus 2 Species 0.000 description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- 208000037319 Hepatitis infectious Diseases 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000030289 Lymphoproliferative disease Diseases 0.000 description 2
- 241000361919 Metaphire sieboldi Species 0.000 description 2
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 2
- 241000273340 Ornithonyssus Species 0.000 description 2
- 206010034107 Pasteurella infections Diseases 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 2
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 2
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 2
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 2
- 206010037151 Psittacosis Diseases 0.000 description 2
- 241000596091 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Anatum Species 0.000 description 2
- 241000940095 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Bredeney Species 0.000 description 2
- 241000607132 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Gallinarum Species 0.000 description 2
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 2
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 241001592493 Streptocara Species 0.000 description 2
- 241000194049 Streptococcus equinus Species 0.000 description 2
- 241001220313 Syngamus trachea Species 0.000 description 2
- 241000069444 Tetrameres Species 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 241001365589 Tremovirus Species 0.000 description 2
- 241001223089 Tremovirus A Species 0.000 description 2
- 208000005448 Trichomonas Infections Diseases 0.000 description 2
- 206010044620 Trichomoniasis Diseases 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 241000607477 Yersinia pseudotuberculosis Species 0.000 description 2
- 241001509494 [Clostridium] colinum Species 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 208000011589 adenoviridae infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 2
- 206010002022 amyloidosis Diseases 0.000 description 2
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 208000005266 avian sarcoma Diseases 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 2
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 2
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 2
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 2
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 2
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- PJBQYZZKGNOKNJ-UHFFFAOYSA-M hydron;5-[(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]-2-propylpyrimidin-4-amine;dichloride Chemical compound Cl.[Cl-].NC1=NC(CCC)=NC=C1C[N+]1=CC=CC=C1C PJBQYZZKGNOKNJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 208000015688 methicillin-resistant staphylococcus aureus infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 201000000901 ornithosis Diseases 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 201000005115 pasteurellosis Diseases 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 244000038651 primary producers Species 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 208000013223 septicemia Diseases 0.000 description 2
- ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N skatole Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CNC2=C1 ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 2
- 239000001974 tryptic soy broth Substances 0.000 description 2
- 108010050327 trypticase-soy broth Proteins 0.000 description 2
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- GBWARTHIRIVTNI-PJHQGUKWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2r,3s,4r)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanal Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GBWARTHIRIVTNI-PJHQGUKWSA-N 0.000 description 1
- FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(oxo)methyl]-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one Chemical compound C1C(C2=CC=CC=C2CC2)N2C(=O)CN1C(=O)C1CCCCC1 FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHZLNPMOSADWGC-UHFFFAOYSA-N 4-amino-N-(2-quinoxalinyl)benzenesulfonamide Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CN=C(C=CC=C2)C2=N1 NHZLNPMOSADWGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000351 Acariasis Diseases 0.000 description 1
- 241000701242 Adenoviridae Species 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 241001664176 Alpharetrovirus Species 0.000 description 1
- 241000710929 Alphavirus Species 0.000 description 1
- 241000570081 Anolis dissimilis Species 0.000 description 1
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241000920464 Ascaridia columbae Species 0.000 description 1
- 241001533426 Avibirnavirus Species 0.000 description 1
- 241000700663 Avipoxvirus Species 0.000 description 1
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 208000003508 Botulism Diseases 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 206010051226 Campylobacter infection Diseases 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 241000725585 Chicken anemia virus Species 0.000 description 1
- 241000684559 Chicken parvovirus Species 0.000 description 1
- 241000557333 Chipmunk parvovirus Species 0.000 description 1
- 241000255930 Chironomidae Species 0.000 description 1
- 241000256135 Chironomus thummi Species 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 241000317121 Choanotaenia infundibulum Species 0.000 description 1
- 208000014085 Chronic respiratory disease Diseases 0.000 description 1
- 241001414835 Cimicidae Species 0.000 description 1
- 241001533399 Circoviridae Species 0.000 description 1
- 241000186581 Clostridium novyi Species 0.000 description 1
- 241000239250 Copepoda Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 1
- 208000008953 Cryptosporidiosis Diseases 0.000 description 1
- 206010011502 Cryptosporidiosis infection Diseases 0.000 description 1
- 241000333156 Cryptosporidium meleagridis Species 0.000 description 1
- 241001133296 Cyathostoma Species 0.000 description 1
- 241001124144 Dermaptera Species 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013883 Dwarfism Diseases 0.000 description 1
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 241000994379 Eimeria anseris Species 0.000 description 1
- 206010014666 Endocarditis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 241000709744 Enterobacterio phage MS2 Species 0.000 description 1
- 206010015079 Epiphysiolysis Diseases 0.000 description 1
- 208000000832 Equine Encephalomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 description 1
- 241001646716 Escherichia coli K-12 Species 0.000 description 1
- 241001333951 Escherichia coli O157 Species 0.000 description 1
- 208000000666 Fowlpox Diseases 0.000 description 1
- 208000036581 Haemorrhagic anaemia Diseases 0.000 description 1
- 241000920473 Heterakis gallinarum Species 0.000 description 1
- 241000339203 Heterakis isolonche Species 0.000 description 1
- 241000545744 Hirudinea Species 0.000 description 1
- GRRNUXAQVGOGFE-UHFFFAOYSA-N Hygromycin-B Natural products OC1C(NC)CC(N)C(O)C1OC1C2OC3(C(C(O)C(O)C(C(N)CO)O3)O)OC2C(O)C(CO)O1 GRRNUXAQVGOGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 208000005168 Intussusception Diseases 0.000 description 1
- 241001467800 Knemidokoptes Species 0.000 description 1
- 241001470497 Leucocytozoon Species 0.000 description 1
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 description 1
- 241000408521 Lucida Species 0.000 description 1
- 208000028018 Lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 239000006154 MacConkey agar Substances 0.000 description 1
- 241000273338 Macronyssidae Species 0.000 description 1
- 241001354279 Macrorchis Species 0.000 description 1
- 206010025476 Malabsorption Diseases 0.000 description 1
- 208000004155 Malabsorption Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 241001051756 Mardivirus Species 0.000 description 1
- 208000006758 Marek Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010027146 Melanoderma Diseases 0.000 description 1
- 241000035436 Menopon Species 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001139947 Mida Species 0.000 description 1
- 241001430197 Mollicutes Species 0.000 description 1
- 206010027906 Monocytosis Diseases 0.000 description 1
- 241000588621 Moraxella Species 0.000 description 1
- 241000186367 Mycobacterium avium Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 231100000678 Mycotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 102000004722 NADPH Oxidases Human genes 0.000 description 1
- 108010002998 NADPH Oxidases Proteins 0.000 description 1
- VHKXXVVRRDYCIK-CWCPJSEDSA-N Narasin Chemical compound C[C@H]1C[C@H](C)[C@H]([C@@H](CC)C(O)=O)O[C@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 VHKXXVVRRDYCIK-CWCPJSEDSA-N 0.000 description 1
- VHKXXVVRRDYCIK-UHFFFAOYSA-N Narasin Natural products CC1CC(C)C(C(CC)C(O)=O)OC1C(C)C(O)C(C)C(=O)C(CC)C1C(C)CC(C)C2(C=CC(O)C3(OC(C)(CC3)C3OC(C)C(O)(CC)CC3)O2)O1 VHKXXVVRRDYCIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001466061 Nematomorpha Species 0.000 description 1
- 206010029164 Nephrotic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241001263478 Norovirus Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 241000131095 Oniscidea Species 0.000 description 1
- 241000566163 Ornithonyssus bursa Species 0.000 description 1
- 241000702244 Orthoreovirus Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241001391196 Oxyspirura Species 0.000 description 1
- 241000935974 Paralichthys dentatus Species 0.000 description 1
- 241000606860 Pasteurella Species 0.000 description 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 241000242594 Platyhelminthes Species 0.000 description 1
- 206010035673 Pneumonia chlamydial Diseases 0.000 description 1
- 241000408368 Prosthogonimus ovatus Species 0.000 description 1
- 241001380680 Prosthogonimus pellucidus Species 0.000 description 1
- 102000052575 Proto-Oncogene Human genes 0.000 description 1
- 108700020978 Proto-Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 206010037075 Protozoal infections Diseases 0.000 description 1
- 241001032716 Raillietina cesticillus Species 0.000 description 1
- 241000060037 Raillietina echinobothrida Species 0.000 description 1
- 241000446917 Raillietina tetragona Species 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 241000702263 Reovirus sp. Species 0.000 description 1
- 206010038802 Reticuloendothelial system stimulated Diseases 0.000 description 1
- 241001478212 Riemerella anatipestifer Species 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 206010067470 Rotavirus infection Diseases 0.000 description 1
- 241000210647 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Montevideo Species 0.000 description 1
- 208000007893 Salpingitis Diseases 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241001417494 Sciaenidae Species 0.000 description 1
- 208000020221 Short stature Diseases 0.000 description 1
- 241000256103 Simuliidae Species 0.000 description 1
- 208000002226 Slipped Epiphyses Diseases 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 1
- 241000651448 Spironucleus meleagridis Species 0.000 description 1
- 208000019229 Spleen disease Diseases 0.000 description 1
- 241000244174 Strongyloides Species 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 206010042434 Sudden death Diseases 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223997 Toxoplasma gondii Species 0.000 description 1
- 241000869417 Trematodes Species 0.000 description 1
- 241000557621 Trichomonas gallinae Species 0.000 description 1
- 241000122848 Trichostrongylus tenuis Species 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 description 1
- 241000607265 Vibrio vulnificus Species 0.000 description 1
- 241000607447 Yersinia enterocolitica Species 0.000 description 1
- 208000025087 Yersinia pseudotuberculosis infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 108700010877 adenoviridae proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 230000036626 alertness Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124536 anticoccidial agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 238000003782 apoptosis assay Methods 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000009361 bacterial endocarditis Diseases 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003339 best practice Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 208000029754 bordetellosis Diseases 0.000 description 1
- 229950003639 buquinolate Drugs 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;molecular oxygen Chemical compound O=O.O=C=O UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 210000004413 cardiac myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000010001 cellular homeostasis Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000002192 coccidiostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N coumaphos Chemical compound CC1=C(Cl)C(=O)OC2=CC(OP(=S)(OCC)OCC)=CC=C21 BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000009274 differential gene expression Effects 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 230000008144 egg development Effects 0.000 description 1
- 229940012466 egg shell membrane Drugs 0.000 description 1
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 1
- 210000002308 embryonic cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000028104 epidemic louse-borne typhus Diseases 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- LVVXOXRUTDAKFE-UHFFFAOYSA-N ethyl 6,7-bis(2-methylpropoxy)-4-oxo-1h-quinoline-3-carboxylate Chemical compound CC(C)COC1=C(OCC(C)C)C=C2C(=O)C(C(=O)OCC)=CNC2=C1 LVVXOXRUTDAKFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 1
- YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N fenpyroximate Chemical compound C=1C=C(C(=O)OC(C)(C)C)C=CC=1CO/N=C/C=1C(C)=NN(C)C=1OC1=CC=CC=C1 YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 244000078673 foodborn pathogen Species 0.000 description 1
- 239000004459 forage Substances 0.000 description 1
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 1
- 231100000206 health hazard Toxicity 0.000 description 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000031169 hemorrhagic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000005571 horizontal transmission Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- GRRNUXAQVGOGFE-NZSRVPFOSA-N hygromycin B Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](NC)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@H]2O[C@@]3([C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](C(N)CO)O3)O)O[C@H]2[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 GRRNUXAQVGOGFE-NZSRVPFOSA-N 0.000 description 1
- 229940097277 hygromycin b Drugs 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 201000007119 infective endocarditis Diseases 0.000 description 1
- 208000021267 infertility disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 208000011140 intestinal infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 description 1
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 229940124590 live attenuated vaccine Drugs 0.000 description 1
- 229940023012 live-attenuated vaccine Drugs 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000019420 lymphoid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 description 1
- 229960001851 narasin Drugs 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002663 nebulization Methods 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 208000037931 necrotizing enteritis Diseases 0.000 description 1
- 208000009928 nephrosis Diseases 0.000 description 1
- 231100001027 nephrosis Toxicity 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004967 non-hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960003068 ormetoprim Drugs 0.000 description 1
- 210000003101 oviduct Anatomy 0.000 description 1
- 210000004681 ovum Anatomy 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N p-menthan-3-ol Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000010867 poultry litter Substances 0.000 description 1
- 229960002957 praziquantel Drugs 0.000 description 1
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 244000062645 predators Species 0.000 description 1
- 230000005522 programmed cell death Effects 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 244000000040 protozoan parasite Species 0.000 description 1
- 238000001303 quality assessment method Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005067 remediation Methods 0.000 description 1
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000009420 retrofitting Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229960003052 roxarsone Drugs 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 210000000998 shell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 229940074386 skatole Drugs 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M sodium tetradecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)CCC(CC(C)C)OS([O-])(=O)=O FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 208000027140 splenic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 229960003097 sulfaquinoxaline Drugs 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- HPQYKCJIWQFJMS-UHFFFAOYSA-L tetrathionate(2-) Chemical compound [O-]S(=O)(=O)SSS([O-])(=O)=O HPQYKCJIWQFJMS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 206010061393 typhus Diseases 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 229940125575 vaccine candidate Drugs 0.000 description 1
- 230000005570 vertical transmission Effects 0.000 description 1
- 210000000605 viral structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229940098232 yersinia enterocolitica Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K41/00—Incubators for poultry
- A01K41/04—Controlling humidity in incubators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K1/00—Housing animals; Equipment therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K1/00—Housing animals; Equipment therefor
- A01K1/0047—Air-conditioning, e.g. ventilation, of animal housings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K31/00—Housing birds
- A01K31/18—Chicken coops or houses for baby chicks; Brooders including auxiliary features, e.g. feeding, watering, demanuring, heating, ventilation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K41/00—Incubators for poultry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K41/00—Incubators for poultry
- A01K41/02—Heating arrangements
- A01K41/023—Devices for regulating temperature
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K41/00—Incubators for poultry
- A01K41/06—Egg-turning appliances for incubators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K45/00—Other aviculture appliances, e.g. devices for determining whether a bird is about to lay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K45/00—Other aviculture appliances, e.g. devices for determining whether a bird is about to lay
- A01K45/007—Injecting or otherwise treating hatching eggs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/20—Gaseous substances, e.g. vapours
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/20—Gaseous substances, e.g. vapours
- A61L2/208—Hydrogen peroxide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2209/00—Aspects relating to disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L2209/10—Apparatus features
- A61L2209/16—Connections to a HVAC unit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2209/00—Aspects relating to disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L2209/20—Method-related aspects
- A61L2209/21—Use of chemical compounds for treating air or the like
- A61L2209/211—Use of hydrogen peroxide, liquid and vaporous
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Housing For Livestock And Birds (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Processing Of Meat And Fish (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к птицеводству, в частности к способу улучшения производства птицы, включающему подачу безводного пероксида водорода (DHP) на яйца домашней птицы, цыплят и птиц, к инкубатору и способам предотвращения вспышек заболеваний, предусматривающим подачу безводного пероксида водорода в концентрации от 0,001 части на миллион (ч./млн) до 5,0 ч./млн в помещение для хранения яиц или инкубатор. Использование группы изобретений позволит увеличить процент выводимости. 6 н. и 44 з.п. ф-лы, 19 ил., 19 табл., 18 пр.
Description
Ссылка на родственную заявку
Согласно настоящей заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной заявкой на выдачу патента США № 62/444180, поданной 9 января 2017 года, которая полностью включена в данный документ посредством ссылки.
Область техники, к которой относится настоящее изобретение
Настоящее раскрытие относится к способам производства птицы в присутствии безводного пероксида водорода (DHP).
Уровень техники настоящего изобретения
В США в 2015 году в птицеводстве получено более чем 8,5 миллиардов бройлеров, около 100 миллиардов яиц и свыше 200 миллионов индеек. Производство птицы распределено по всем 50 штатам, и совокупная стоимость в 2014 году составила 44,4 миллиардов долларов. В США было 299 инкубаториев с производительностью свыше 900 миллионов яиц в месяц. В течение 2015 года для инкубации в инкубаториях было заложено более чем 11 миллиардов яиц бройлеров, что позволило получить приблизительно 9,2 миллиардов вылупившихся цыплят с потерей приблизительно 15%. Из 9,3 миллиардов вылупившихся цыплят приблизительно 9,1 миллиардов переведено для операций кормления (например, 97%). Таким образом, примерно 20% - из двух миллиардов яиц из помещенных в инкубатории цыплята либо не вылупляются, либо не имеют достаточного качества для перевода к операциям кормления.
Домашнюю птицу выращивают по разным причинам, в первую очередь кур, но также в том числе значительное число индеек, перепелов, уток и фазанов. Большую часть домашней птицы выращивают для мяса и яиц и поддерживают за счет конечной стадии разведения и получения яиц для постоянной замены несушек и бройлеров. Помимо производства продуктов питания домашнюю птицу также выращивают и содержат в качестве домашних животных. Помимо предоставления яиц для выведения бройлеров и несушек яйца используют для употребления в пищу и, что важно, для получения вакцин. В каждой ситуации необходимо уменьшать количество патогенных микроорганизмов всех видов.
Как показано на фиг. 1, процесс можно рассматривать, начиная с предприятия первичного разведения, на котором получают несколько поколений цыплят (племенных цыплят), которых поставляют в племенные хозяйства. Племенные хозяйства производят оплодотворенные яйца, которые поставляют в инкубатории для получения цыплят, которые в свою очередь предназначены для выращивания в качестве несушек (для получения яиц) и бройлеров. Эти племенные хозяйства также обеспечивают яйца для выведения и выращивания небольшими частными фермерами и частными лицами для выращивания своих собственных кур и яиц, а также в качестве домашних животных. В яичных хозяйствах содержат кур-несушек (а также некоторых петухов), и в первую очередь производят яйца для употребления в пищу и яйца для инкубаториев для производства мяса (например, бройлеров). Специализированные яичные хозяйства производят яйца для получения вакцин.
Современные способы производства птицы, как правило, представляют собой вертикально интегрированные системы, которые включают комбикормовый завод, на котором комбинируют кукурузу, соевый шрот и другие ингредиенты и поставляют корм в племенные хозяйства, хозяйства для доращивания и яичные хозяйства. На каждой стадии процесса разведения, будь то для бройлеров (мясо) или для яйцекладки, популяция увеличивается от 100 до 150 раз. Часто, предприятия и процессы вслед за первичными производителями интегрированы внутри единого производителя и географической зоны. Хозяйства для доращивания часто заключают контракты с интегрированным производителем.
Первичные племенные компании содержат стада инбредных линий и поставляют племенных цыплят в племенные хозяйства (из яиц родителей в третьем поколении). Один самец и 10 самок могут произвести приблизительно 150 птиц родительского стада в третьем поколении (GGP). Птиц GGP размножают, получая приблизительно 7500 птиц родителей во втором поколении (GP), которые, в свою очередь, производят 350000 или около того птиц родительского стада. Птицы родительского стада, в свою очередь, производят приблизительно 48000000 яиц для получения бройлеров (рост приблизительно в 120 раз). Племенные хозяйства производят инкубационные яйца, которые транспортируют в инкубаторий. После вылупления цыплят ранжируют и сортируют и отправляют в хозяйства для доращивания для получения бройлеров. В итоге, бройлеров отправляют на перерабатывающие заводы для убоя, переработки и упаковки.
Для получения яиц процесс является аналогичным, хотя современных кур-несушек разводят специально для яйцекладки. Специализированные производители поддерживают чистопородные линии и производят гибридные скрещивания для получения родительского стада во втором поколении, которые увеличивают популяцию в 100 раз. Родительское стадо во втором поколении (гибриды) скрещивают для получения родительского стада, снова увеличивая популяцию в 100 раз (10000). Родительское стадо, которое может включать в себя вклад четырех разных линий, используют для получения кур-несушек, увеличивая популяцию еще в 100-120 раз (1200000 кур-несушек). Миллион или более кур-несушек производят 600000000 яиц, которые собирают, охлаждают, моют, проверяют на свежесть, ранжируют и упаковывают.
Современные методы производства начинаются со сбора и мойки оплодотворенных яиц из племенных хозяйств. Коммерческие куры начинают нести яйца в возрасте приблизительно 16-20 недель с быстрым уменьшением после 25 недель. Несмотря на то, что существуют разные органические способы и способы выгульного содержания, подавляющее большинство яиц для потребления получают из клеточных батарей. Совсем недавно для улучшения условий содержания кур-несушек были разработаны клетки улучшенного содержания (также известные как клетки с улучшенными условиями или модифицированные клетки).
Для бройлеров производство включает содержание племенного стада для разведения, которое составляет чистые линии. Цыплята вылупляются из яиц в специальных племенных инкубаториях, а потомство используют для получения поколений родителей в третьем поколении (GGP) и родителей во втором поколении (GP). Затем поколение GP поставляют в специальные GP инкубатории в родительское стадо (PS). Затем чистые, инбредные PS линии размножают в бройлерных племенных хозяйствах из отдельных мужских и женских линий для получения гибридного потомства. Затем гибридное потомство используют для получения бройлеров.
Инкубатории принимают яйца из яичных хозяйств. Некоторые способы включают в себя вакцинацию яиц антибиотиками (обычно гентамицином), хотя все большее число производителей имеют производственные объемы, в которых исключено применение антибиотиков (например, продукция, предназначенная для маркировки «без антибиотиков»). Правительства все чаще принимают законы, которые исключают обычное применение антибиотиков в сельском хозяйстве. В настоящее время яйца, предназначенные для «органического производства», могут включать яйца, инокулированные антибиотиками.
Будь то производство кур для яйцекладки или бройлеров для получения мяса, перед помещением в инкубаторы оплодотворенные яйца моют и проверяют на отсутствие дефектов. Ряд компаний производят коммерческие инкубаторы для крупномасштабного производства цыплят, в том числе, например, Jamesway Incubator Company, Inc. (Ontario, Canada), Chickmaster International (Cresskill, NJ), Natureform Hatcher Technologies (Jacksonville, FL) и Surehatch (Cape Town, South Africa). Инкубаторы можно изготовлять со встроенной системой выработки PHPG или можно модифицировать для модернизации с помощью системы выработки PHPG, как представлено в примере 12 ниже. Периоды и условия инкубации варьируют в зависимости от видов, и эти условия хорошо известны в данной области.
Инкубаторий обычно содержит приемное помещение для содержания и сбора яиц перед инкубацией (помещение для яиц на предприятии, приемное помещение, помещение для хранения яиц). Сбор и хранение при пониженных температурах задерживает развитие эмбрионов и позволяет аккумулировать большое число яиц для синхронного вылупления. Обычно, яйца хранят при 15°C-21°C, чаще между 18°C и 20°C, в течение между приблизительно 24 и 72 часов. См. Bourassa et al., «Elevated Egg Holding-Room Temperature of 74°F (23°C) does not Depress Hatchability or Chick Quality», Poultry Science Association, Inc. (2003). Важно отметить, что яйца хранят при температуре ниже температуры, которая будет задерживать дальнейшее развитие эмбрионов, известной как «физиологический нуль» и общепринятой для кур, между приблизительно 18°C и 20°C). Яйца предпочтительно собирают каждые 30 минут и перемещают в помещение для яиц на предприятии. Во время сбора и хранения на предприятии яйца периодически добавляют в помещение, обычно каждые два часа. Яйца перемещают из приемных помещений в первый инкубатор, называемый предварительный инкубатор, в котором яйца инкубируют приблизительно при 37°C и обеспечивают перемещение яиц для обеспечения правильного развития.
Период инкубации для кур составляет 21 день. Куриные яйца инкубируют в предварительном инкубаторе в течение приблизительно 18 дней. После инкубации в предварительном инкубаторе яйца перемещают в выводной инкубатор, где завершается итоговый период инкубации, приблизительно 3-4 дня. Хотя процесс инкубации и выведения можно проводить в одном инкубаторе, часто инкубацию и выведение разделяют для минимизации заражения и снижения затрат. Обычно яйца сперва инкубируют в «предварительном инкубаторе» в течение 18 дней. Через 18 дней инкубированные яйца перемещают в выводной инкубатор, где завершают последние три дня инкубации или до завершения процесса выведения. Затем цыплята готовы к сортировке и отправке в зависимости от ситуации в хозяйство для доращивания бройлеров или в хозяйство для получения яиц. Как должно быть понятно специалисту в данной области, повышенные температуры и влажность обеспечивают благоприятную среду для роста бактерий. Соответственно, существует потребность в способах уменьшения уровней бактерий как в предварительном инкубаторе, так и в выводном инкубаторе (или в комбинированном инкубаторе).
Выводимость определяется сложным набором факторов, включая время хранения, возраст племенных птиц (например, кур-несушек), а также условия инкубации. К числу важных условий инкубации относятся влажность (предпочтительно между 40% и 60%), температура (оптимальная между 37 и 38°C), условия переворачивания (яйца необходимо переворачивать во время установленного периода инкубации) и газообразная среда (уровни кислорода и углекислого газа). Обычно, в оптимальном племенном хозяйстве и инкубатории производят приблизительно 85 здоровых цыплят из каждых 100 заложенных яиц. Выход обычно может составлять от 81% до 82% и может составлять от 70% до 75%. Учитывая большое число вовлеченных (11 миллиардов заложенных яиц в год), важно даже небольшое изменение выводимости.
После вылупления цыплят сортируют на цыплят первого качества («цыплята Q1») и цыплят второго качества («цыплята Q2»). Цыплят первого качества помещают в коробки и отправляют в хозяйства для доращивания (бройлерные хозяйства), где их выращивают на мясо. На стадии вылупления происходят значительные потери, включая мертвых цыплят, цыплят второго качества, яйца с наклевом, неоплодотворенные яйца. В данной области известны способы проведения различий между цыплятами Q1 и Q2. См. van de Ven et al. «Significance of chick quality score in broiler production», Animal 6(10):1677-1683 (2012); Tona et al. «Effects of egg storage time on spread of hatch, chick quality and chick juvenile growth», Poult. Sci. 82(5):736-41 (2003); и Decuypere и Bruggeman, «The endocrine interface of environmental and egg factors affecting chick quality», Poult. Sci 86(5):1037-42 (2007).
Бройлерные хозяйства получают цыплят из инкубаториев и выращивают цыплят на мясо в «помещениях для доращивания», в которых тщательно регулируют температуру и влажность. Существует приблизительно 70000 помещений для доращивания, находящихся приблизительно в 17000 хозяйствах. Типичное помещение для доращивания имеет ширину приблизительно 12-15 метров и длину 120-180 метров со стенами высотой 2,5 метра. Средняя площадь помещения для доращивания в США составляет приблизительно 1600 метров2 (м2), хотя более поздние сооружения составляют приблизительно 1850 м2. В среднем в помещении для доращивания производят приблизительно 113000 птицы и 600000 фунтов мяса в год. Как и в предварительном и выводном инкубаторах условия в помещениях для доращивания имеют решающее значение для здоровья выращиваемых птиц. Используя современные способы, птицу весом 2,25 кг получают приблизительно за 6-7 недель. После завершения цикла выращивания птиц собирают для отправки на перерабатывающий завод. На перерабатывающих заводах бройлеров забивают, спускают кровь, очищают от перьев и моют тушку для отправки. Переработка может дополнительно включать охлаждение и разрезание мяса для получения куриных частей.
Дополнительные потери происходят во время операций кормления, которые занимают приблизительно 6 недель от размещения до продажи. Смертность достигает пика в пределах 3-4 дней от размещения, а затем снижается до относительно устойчивого уровня на 9 или 10 дни. Приблизительно на 30 день показатели смертности начинают расти и достигают пика в период между 40 и 45 дней до завершения. Наблюдали, что в стадах с высокими уровнями смертность в первую неделю уровни смертности, как правило, выше и на 7 и 8 неделе. Таким образом, способы и условия, которые приводят к снижению исходной смертности, вероятно также снижают позднюю смертность. См. Tabler et al., «Mortality Patterns Associated with Commercial Broiler Production», Avian Advice, 6(1):1-3 (2004).
Причины смертности и заболеваемости домашней птицы различны. Современные коммерческие способы производства птицы часто включают стадии интенсивного скрещивания, вылупления, транспортировки, размещения и обработки, которые способствуют распространению бактериальных, микобактериальных, грибковых, паразитарных и вирусных заболеваний. Помимо смертности и заболеваемости насекомые также способствуют снижению продуктивности.
Современные способы производства птицы увеличивают восприимчивость к заболеваниям, включая бактериальные, вирусные и паразитарные заболевания, вследствие интенсивного характера способов. Кур и другую домашнюю птицу выращивают в непосредственной близости друг от друга, и они имеют широкие возможности для прямой передачи болезней. Иммунная система птиц отличается от млекопитающих и может быть способствующим фактором. Например, известно, что иммунная система кур не полостью развивается до вылупления. В отличие от млекопитающих, птицы имеют полые кости и, следовательно, не имеют костного мозга для выработки иммунных клеток. Вместо этого иммунные клетки вырабатываются в специализированном органе, бурсе. У кур бурса не развивается полостью до тех пор, пока цыпленку не исполнится приблизительно шесть недель, в результате чего недавно вылупившиеся птенцы особенно уязвимы для инфекции.
Несмотря на то, что существуют свободный выбор и альтернативные способы, подавляющее большинство бройлеров выращивают на полу в помещении на подстилке, такой как древесная стружка, арахисовая скорлупа и рисовая шелуха в зданиях, называемых помещения для доращивания. В помещении имеется регулируемый климат и обеспечивается корм и вода, регулируемая температура и влажность и защита цыплят от хищников. Цыплята обычно достигают убойной массы в возрасте приблизительно 5-9 недель и в среднем приблизительно 9 фунтов. Типичное помещение для доращивания рассчитано приблизительно на 20000 птиц.
Учитывая большое число птиц, наличие мусора и, конечно, помет, в помещении для доращивания вызывает ряд проблем со здоровьем. Помимо разных насекомых, паразитов, бактерий и вирусов, помет и мусор производят большое количество аммиака, который повреждает дыхательную систему и глаза кур и может приводить к ожогам пяток на ногах. Соответственно, помещения для доращивания снабжают большим количеством свежего воздуха для удаления аммиака. Необходимы усовершенствованные способы регулирования в помещениях для доращивания, включая способы, которые уменьшают количество насекомых, паразитов, бактерий и вирусов.
Воздействие болезней домашней птицы выходит за рамки влияния на эффективность и стоимость производства продукции из домашней птицы, которые являются значительными. Бактериальные заболевания, вызываемые бактериями, которые естественным образом переносятся домашней птицей, влекут за собой огромные затраты на здоровье людей. Соответственно, безопасность пищевых продуктов является приоритетной задачей в птицеводстве.
Salmonella, Campylobacter, Listeria, Escherichia coli и Enterococcus являются основными причинами заболевания. Министерство сельского хозяйства США сообщает, что в 2015 году, пищевые патогены привели к расходам на медицинское обслуживание свыше $10 миллиардов/год. Как показано в таблице 1, только Salmonella приводит к расходам на медицинское обслуживание $3,7 миллиардов. Важность этих бактерий и их связь с домашней птицей привлекает значительное внимание к методам смягчения.
Таблица 1: Медицинские расходы на Болезни пищевого происхождения (2015)
Заболевание | Затраты | Общее количество | Госпитализация | Смерть |
Salmonella | $3,7 миллиардов | 1027561 | 19336 | 378 |
Toxoplasma gondii | $3,3 миллиардов | 86686 | 4428 | 343 |
Listeria monocytogenes | $2,8 миллиардов | 1591 | 1173 | 306 |
Norovirus | $2,3 миллиардов | 5461731 | 14663 | 149 |
Campylobacter | $1,9 миллиардов | 845024 | 8463 | 76 |
Clostridium perfringens | $343 миллионов | 965958 | 438 | 26 |
Vibrio vulnificus | $320 миллионов | 96 | 93 | 36 |
Yersinia enterocolitica | $278 миллионов | 97656 | 480 | 29 |
E. coli O157 | $271 миллионов | 63153 | 2138 | 30 |
Vibrio (нехолерные виды) | $142 миллионов | 17564 | 83 | |
См. Оценки затрат на Болезни пищевого происхождения, которые можно найти в интернете по адресу ers.usda.gov/data-products/ cost-estimates-of-foodborne-illnesses/ |
Учитывая воздействие болезней на производство и здоровье человека, в птицеводстве и отдельные операторы разрабатывают и реализуют планы биологической защиты для предотвращения распространения болезней домашней птицы. Биобезопасность направлена на предотвращение проникновения болезней на предприятие и предотвращение передачи внутри предприятия. Среди приоритетов находится разделение «чистых» и «грязных» зон, предоставление и применение средств индивидуальной защиты (PPE), борьба с переносчиками (насекомые, черви, грызуны, дикие птицы, домашние животные), регулировка оборудования, управление смертностью, управление материалами (навоз, мусор) и регулирование подачи кормов и материалов.
Современные способы борьбы с бактериями воздействуют на проблему на разных стадиях производственного процесса. Для племенного хозяйства или для инкубатора были разработаны разные способы уменьшения заражения поверхности скорлупы. На каждой стадии производственного процесса (первичный производитель, племенное хозяйство, инкубаторий, получение яиц), существует стадия «подготовки яиц», которая обычно включает сбор яиц вскоре после откладывания, чистку (сухую или влажную), фумигацию или дезинфекцию и инъекцию антибиотиков для уменьшения заражения. В инкубатории борьба с бактериальными инфекциями исторически основана на антибиотиках, хотя эта стратегия все чаще подвергается тщательному анализу, так как в теории считается, что обширное применение антибиотиков в сельскохозяйственном производстве способствует распространению устойчивости к антибиотикам. Существует потребность в уменьшении и устранении использования антибиотиков, предпочтительно используя органические, нетоксичные способы.
Уменьшению заражения поверхности скорлупы уделяется значительное внимание, особенно в отношении бактериального заражения, которое способствует человеческой инфекции и смертности. Как отмечалось выше, затраты на Salmonella, как болезнь пищевого происхождения, составляют 3,7 миллиардов долларов/год. Хорошо известно, что куры являются носителями и источниками инфекции Salmonella, и заболевание является эндемическим. На самом деле, не было найдено никакого способа устранения Salmonella при производстве курицы, частично потому что Salmonella естественным образом заражает здоровых кур. См. Humphrey et al., «Numbers of Salmonella enteritidis in contents of naturally contaminated hens' eggs», Epidemiol. Infect. 106(3):489-496 (1991). Кроме того, известно, что Salmonella способна проникать в скорлупу яиц и становиться недоступной для методов борьбы. См. Cox et al., «Salmonella penetration of egg shells and proliferation in broiler hatching eggs--a review», Poult. Sci 79(11):1571-4 (2000). Cox с соавт. сообщают, что проникновение сальмонеллы может происходить посредством вертикальной передачи (передачи от зараженной курицы) и посредством горизонтальной передачи после откладывания яиц. Современные способы основаны на инъекции антибиотиков (обычно гентамицина) для уменьшения количества бактерий в яйцах, но этот подход все чаще отвергают из-за связи с ростом устойчивости к антибиотикам у бактерий.
В число способов, используемых для уменьшения заражения поверхности скорлупы, включают фумигацию, методы дезинфекции распылением, облучение ультрафиолетом и мытье яиц. Фумигацию формальдегидом используют, но сокращают вследствие ее потенциальной токсичности для человека. Для дезинфекции яиц для вылупления птенцов доступно несколько коммерческих продуктов. См. Spray Sanitizing Hatching Eggs from the North Carolina Cooperative Extension Service, доступно в интернете по адресу www.ces.ncsu.edu/depts/poulsci/tech_manuals/spray_sanitizing.html; и Ernst, «Hatching Egg Sanitation: Key Step in Successful Storage and Production», публикация ANR 8120 (2004), доступно в интернете по адресу anrcatalog.ucanr.edu/pdf/8120.pdf.
Среди способов дезинфекции яиц, а также оборудования пероксид водорода (H2O2) показал некоторую перспективу, когда яйца погружают или опрыскивают растворами от 1% до 5%. В качестве известного стерилизующего средства пероксид водорода используют для решения ряда значительных проблем в птицеводстве. Обычно, применение пероксида водорода происходит путем непосредственного нанесения раствора пероксида водорода (со стабилизирующими средствами или без них) либо путем распыления, либо погружения. Растворы пероксида водорода 1% или более используют либо отдельно, либо в комбинации с другими видами обработки (например, нагреванием или ультрафиолетовым излучением).
Sheldon и Brake сообщают, что для дезинфекции поверхности скорлупы требуется 5% (о/о) H2O2. Кроме того, они сообщают, что выводимость может улучшить первая обработка 2% и вторая обработка 5% H2O2. См. Sheldon и Brake, «Hydrogen peroxide as alternative hatching egg disinfectant», Poult. Sci. 70(5):1092-8 (1991). Padron сообщил, что погружение яиц в 6% раствор H2O2 два раза уменьшало количество Salmonella в мембранах яичной скорлупы на 95% и уменьшало количество положительных яиц на 55%, не оказывая вредного влияния на выводимость. См. Padron, «Egg dipping in hydrogen peroxide solution to eliminate Salmonella typhimurium from eggshell membranes», Avian Dis. 39(3):627-30 (1995). Bailey с соавт. сообщают, что обработка яиц бройлеров пероксидом водорода (в 2,5% тумане) не приводила к значительному уменьшению или улучшению выводимости. Bailey с соавт. «Effect of Hatching Cabinet Sanitation Treatments on Salmonella Cross-Contamination and Hatchability of Broiler Eggs», Poult Sci. 75(2):191-6 (1996). Sander с соавт. «Effect of hydrogen peroxide disinfection during incubation of chicken eggs on microbial levels and productivity», Avian Dis. 43(2):227-33 (1999). Cox с соавт. сообщил, что «выводимость и жизнеспособность не были затронуты наиболее эффективными из протестированных видов обработки». Cox с соавт. «Bactericidal Treatment of Hatching Eggs IV. Hydrogen Peroxide Applied with Разрежения and Surfactant to Eliminate Salmonella from Hatching Eggs», J. Appl. Poult. Res. 9:530-534 (2000). Cox с соавт. дополнительно сообщают, что многократное погружение инкубационных яиц дополнительно уменьшало Salmonella, не оказывая вредного влияния на выводимость. Примечательно, что не сообщалось ни о каком улучшении выводимости. Cox с соавт. исследовали использование H2O2 (1,4% раствор), применяемого с помощью разрежения и поверхностно-активного вещества, для уменьшения Salmonella, и сообщили, что после обработки 30% обработанных яиц остались зараженными. Cox с соавт. «Bactericidal Treatment of Hatching Eggs V: Efficiency of Repetitive Immersions in Hydrogen Peroxide or Phenol to Eliminate Salmonella from Hatching Eggs», J. Appl. Poult. Res. 11(3):328-331 (2002). Wells с соавт. сообщают о комбинированной дезинфекции яичной скорлупы с использованием ультрафиолетового излучения и пероксида водорода (3% раствор) для достижения до 3 логарифмического уменьшения количества бактерий (кое/яйцо). Не было обеспечено никакого влияния на выводимость или смертность. См. Wells с соавт. «Disinfection of eggshells using ultraviolet light and hydrogen peroxide independently and in combination», Poult Sci. 89(11):2499-505 (2010). Уменьшая уровни бактерий по меньшей мере временно, обработка H2O2 не оказывала ни отрицательного влияния на выводимость и смертность, ни приводила к улучшению. Ни одно из исследований не предполагает, что более низкие уровни H2O2 были бы эффективными.
Однако нанесение и применение растворов H2O2 в птицеводстве не обходится без проблем. Во-первых, пар пероксида обладает высокой коррозионной активностью и повреждает инкубатор и другое оборудование в данной зоне, даже после однократного использования. По этой причине в инкубаториях не любят его использовать. Во-вторых, обработки жидким и парообразным пероксидом просто воздействуют на бактерии на яйцах, уменьшая логарифмическое количество, но не полостью устраняет бактерии; таким образом, как только яйца помещают в инкубатор (например, в оптимальные условия роста), бактерии могут быстро восстанавливаться до уровней перед обработкой. В-третьих, парообразный или жидкий пероксид водорода может нарушать целостность яичной скорлупы, состоящей из кальция карбоната, делая ее более проницаемой для бактерий, которые восстанавливаются на яйцах после обработки. Таким образом, восстановившиеся бактерии могут потенциально оказывать большее воздействие через подвергшуюся воздействию яичную скорлупу. В-четвертых, одна капля испарившегося или распыленного пероксида водорода может содержать 108-109 молекул H2O2 на кубический микрон. Такие уровни являются токсичными, и их нельзя использовать в занятых зонах. По меньшей мере по этим причинам яйца, предназначенные для вылупления птенцов, не обрабатывают растворами пероксида водорода.
Существует ряд доступных альтернатив пероксида водорода. Mueller-Doblies с соавт. сообщают, что «дезинфицирующие средства, содержащие смесь формальдегида, глутаральдегида и QAC, в полевых условиях работают значительно лучше, чем окисляющие продукты, и поэтому должны быть первым выбором для дезинфекции помещений для индеек при наличии Salmonella». Mueller-Doblies с соавт. «A comparison of efficacy of different disinfection methods in eliminating Salmonella contamination from turkey houses», J. Appl. Microbiol. 109(2):471-479 (2010) («Дезинфицирующие средства, содержащие смесь формальдегида, глутаральдегида и QAC, значительно лучше действуют в полевых условия, чем окисляющие продукты и поэтому должны быть первым выбором для дезинфекции помещений для индеек при наличии Salmonella»). Другим подходом является применение диоксида хлора либо отдельно, либо с нагревом. Этот подход, как и применение аэрозольного H2O2, формальдегида и глутаральдегида оказывает токсичное действие и не может использоваться в занятых зонах. См. Kim с соавт. «Inactivation of Salmonella on Eggshells by Chlorine Dioxide Gas», Korean J. Food Sci. Anim. Resour. 36(1):100-108 (2016); Park с соавт. «Inactivation of Salmonella enterica in chicken feces on surface of eggshells by simultaneous treatments with gaseous chlorine dioxide and mild wet heat», Food Microbiol. 62:202-206 (2017); и Choi с соавт. « Reduction of Salmonella enterica on surface of eggshells by sequential treatment with aqueous chlorine dioxide and drying», Int. J. Food Microbiol. 210:84-87 (2015).
Кроме того, было показано, что обработка H2O2 может иметь отрицательные результаты. Известно, что распыленный (например, испаренный) пероксид водорода увеличивает восприимчивость кур к птичьему патогенному штамму Escherichia coli (APEC), причине колибактериоза у кур в любом возрасте. Распыленный пероксид водорода представляет собой туман, содержащий капли пероксида водорода в указанной концентрации, и коммерческие распылители могут создавать капли с диаметром приблизительно 1-5 микрометров (мкм). См. европейскую патентную публикацию № EP 2 644 282. Как показано у Oosterik с соавт. «ухудшающий эффект [увеличения бактериальных поражений] после распыления вероятно связан с едким действием радикалов H2O2 на (реснитчатые) эпителиальные клетки …». Oosterik с соавт. «Disinfection by hydrogen peroxide nebulization increases susceptibility to avian pathogenic Escherichia coli», BMC Res. Notes. 8:378 (2015). Капля испарившегося H2O2 содержит 100000000-1000000000 молекул H2O2 по сравнению с 5-25 молекулами DHP на кубический микрон воздуха. Таким образом, в литературе сообщается об осторожном применении пероксида водорода при применении к живым клеткам, поскольку это может иметь значительные отрицательные последствия.
Помимо того, что пероксид водорода является хорошо известным стерилизующим средством, также известно, что он участвует в клеточном гомеостазе и является частью процесса индуктивной передачи сигналов. Например, Patterson с соавт. сообщают, что регулируемый пероксидом водорода гомеостаз включает тирозин-специфичную протеинкиназу lyn и тирозин-специфичную протеинкиназу syk. Известно, что как lyn, так и syk участвуют в передаче сигналов в мышиных и куриных клетках и в частности гематопоэтических и негематопоэтических клетках и являются протоонкогенами. Также известно, что пероксид водорода вызывает запрограммированную гибель клеток (апоптоз) во многих типах клеток и организмов. См. Wan et al, «Differential Gene Expression Patterns in Chicken Cardiomyocytes during Hydrogen Peroxide-Induced Apoptosis», PLoS One 11(1):e0147950 (2016). Также известно, что пероксид водорода играет важную роль в ангиогенезе. В низких концентрациях H2O2 стимулирует пролиферацию и миграцию и ингибирует при более высоких концентрациях. При более высоких концентрациях H2O2 индуцирует образование новых сосудов; в то время как в еще более высоких концентрациях он индуцирует апоптоз. См. Mu с соавт. «Biphasic regulation of H2O2 on angiogenesis implicated NADPH oxidase», Cell Biol. Int. 34(10):1013-1020 (2010). Кроме воздействия на клетки также известно, что пероксид водорода влияет на пористость мембран яичной скорлупы. См. Hsieh с соавт. «Hydrogen peroxide treatment of eggshell membrane to control porosity», Food Chem. 141(3):2117-2121 (2013). Таким образом, применение газообразного DHP для домашней птицы, а более конкретно для яиц во время развития может приводить к значительным и непредсказуемым изменениям в развитии и здоровье домашней птицы.
Другое важное использование яиц, в первую очередь куриных, связано с получением вакцин, обычно против гриппа. Производители вакцин получают яйца из специализированных яичных хозяйств и инкубируют яйца в течение короткого периода. Учитывая деликатный характер производства вакцин, даже один патогенный микроорганизм домашней птицы может стать причиной гибели всей партии яиц для вакцины, что приводит к потере миллионов долларов и потере шести недель. Задержка производства вакцин, в свою очередь, может приводить к смерти вследствие задержек вакцинации против гриппа.
В частности, для производства вакцин существует потребность в снижении уровня заражения. Предприятия по производству вакцин обычно получают яйца с небольших ферм с более низким уровнем заражения. Эти яйца инкубируют в инкубаторах тех же типов, которые используют в инкубаториях, но в меньшем масштабе. Каждая маленькая партия яиц (десятки тысяч) стоит миллионы долларов, а одно зараженное яйцо может испортить целую партию. Таким образом, существует необходимость в дальнейшем снижении заражения яиц патогенными микроорганизмами для производства вакцин.
Ввиду этих значительных потерь даже небольшое увеличение эффективности размещения при инкубации может привести к значительной экономии и увеличению прибыльности для инкубаториев.
Водный пероксид водорода (H2O2) является сильным окислителем и обладает хорошо известными антимикробными и антисептическими свойствами, а также активностью против органических соединений. H2O2 также обладает активностью против летучих органических соединений (VOC), окисляя их, гидролизуя и разрушая их. Пероксид водорода гидролизует, среди прочего, формальдегид, сероуглерод, углеводы, фосфорорганические и азотные соединения и многие другие более сложные органические молекулы. H2O2 производят в больших количествах в промышленных масштабах либо в виде бесцветной жидкости, либо в виде водного раствора, обычно от приблизительно 3% до 90%. См. Merck Index, 10-е издание, с 4705 по 4707. Недавно было показано, что H2O2 можно получать в виде очищенного газообразного пероксида водорода (PHPG), который не содержит озона, плазмы или органических веществ.
PHPG представляет собой негидратированную газообразную форму H2O2, которая отличается от жидких форм пероксида водорода, включая гидратированные аэрозоли и испаренные формы. PHPG генерируют на месте из окружающего водяного пара, и его нельзя получать из раствора пероксида водорода. Аэрозольные и испаренные формы раствора пероксида водорода имеют значительно более высокие концентрации H2O2, обычно составляющие более 1×106 молекул на кубический микрон, по сравнению с воздухом, содержащим PHPG, который содержит от 5 до 25 молекул на кубический микрон. Аэрозоли и пары пероксида водорода получают из водных растворов пероксида водорода, и они также отличаются от PHPG, поскольку аэрозоли гидратируются и, независимо от размера капли, оседают под действием силы тяжести. Испаренные формы конденсируются и оседают. Аэрозольные формы пероксида водорода являются эффективными противомикробными средствами; тем не менее, они, как правило, считаются токсичными и совершенно непригодными для использования в занятых помещениях. См., например, Kahnert et al., «Decontamination with vaporized hydrogen peroxide is effective against Mycobacterium tuberculosis», Lett. Appl. Microbiol. 40 (6): 448-52 (2005). Применение испаренного пероксида водорода было ограничено из-за взрывоопасных паров, опасных реакций, коррозионной активности и безопасности работников. См. Agalloco et al., «Overcoming Limitations of Vaporized Hydrogen Peroxide», Pharmaceutical Technology, 37 (9): 1-7 (2013). Кроме того, помещения, обработанные аэрозольными формами, обычно в концентрациях от 150 до 700 ч./млн, нельзя занимать до уменьшения количества H2O2 в результате разложения на воду и кислород и H2O2. Использование PHPG решает проблему токсичности аэрозольного H2O2 (например, испаренных и жидких форм H2O2) и может обеспечить непрерывную безопасную антимикробную и окислительную активность.
PHPG является негидратированным и ведет себя по существу как идеальный газ. В этой форме PHPG ведет себя в основном как идеальный газ и способен свободно диффундировать в окружающую среду, достигая средней концентрации около 25 молекул на кубический микрон воздуха. В качестве газа PHPG способен проникать в большинство пористых материалов, по существу свободно распространяясь и занимая любое воздухонепроницаемое пространство. Газообразная форма пероксида водорода не осаждается, не откладывается и не конденсируется, когда присутствует в концентрациях по меньшей мере до 10 ч./млн. PHPG является полностью «зеленым» и не оставляет следов, поскольку он расщепляет воду и кислород. PHPG нельзя получить из водного раствора, даже если испаренная форма представляет собой так называемую «безводную» форму.
Важно, что, в отличие от испаренных и аэрозольных форм H2O2, было определено, что среды, содержащие до 1 ч./млн H2O2, являются безопасными при непрерывном присутствии человека согласно действующим стандартам Управления по безопасности и гигиене труда (OSHA), национального института безопасности и гигиены труда (NIOSH) или Американской конференции специалистов в области промышленной гигены (ACGIH). Считается, что 10 ч./млн также безопасны для присутствия человека, хотя еще не признаны регулирующими органами. Также ожидается, что до 50 ч./млн PHPG являются безопасными, но этот уровень не был протестирован. С появлением генерирующих PHPG устройств теперь можно проводить соответствующие исследования. Способность получать эффективные количества PHPG и безопасность PHPG, когда он присутствует в виде газообразного безводного пероксида водорода (DHP), в сочетании с его эффективностью в качестве антимикробного агента, позволяют предположить, что еще предстоит открыть множество потенциально полезных вариантов применения.
В патенте США № 8168122, выданном 1 мая 2012 года, и патенте США № 8685329, выданном 1 апреля 2014 года Lee, раскрыты способы и устройства получения PHPG для борьбы с микроорганизмами и/или для дезинфекции/восстановления окружающей среды (например, твердых поверхностей). В международной патентной заявке № PCT/US2014/038652, опубликованной в виде международной патентной публикации № WO 2014/186805, раскрыты эффективность и применение PHPG для борьбы с членистоногими, включая насекомых и паукообразных. В международной патентной заявке № PCT/US2014/051914, опубликованной 26 февраля 2015 г. в виде международной патентной публикации № WO2015/026958, раскрыто полезное действие PHPG на состояние дыхательных путей, включая повышенную устойчивость к инфекции и повышенные гипотиоцианат-ионы в легких млекопитающих. В международной патентной заявке № PCT/US2015/029276, опубликованной 12 ноября 2015 г. в виде международной патентной публикации № WO 2015/171633, раскрыты усовершенствованные, генерирующие PHPG устройства. В международной патентной заявке № PCT/US2016/028457, опубликованной 27 октября 2016 г. в виде международной патентной публикации № WO 2016/172223, раскрыто применение DHP для очистки помещений. В международной патентной заявке № PCT/US2016/029847, опубликованной 3 ноября 2016 г. в виде международной патентной публикации № WO 2016/176486, раскрыты способы применения DHP в сельскохозяйственном производстве, транспортировке и хранении. Содержание каждой из вышеупомянутых заявок полностью включено в настоящий документ посредством ссылки.
Без ограничения этим, в настоящем описании впервые представлено воздействие обработки PHPG/DHP на яйца и птицу. В предыдущих исследованиях было доказано, что PHPG/DHP эффективен на твердых поверхностях. В других исследованиях было показано, что DHP является полезным и терапевтическим для людей и в то же время токсичным для членистоногих; таким образом, было неясно, как DHP будет влиять на развитие яиц и цыплят.
В настоящем документе предусмотрено, что пористую, газопроницаемую скорлупу яиц можно эффективно обрабатывать DHP, при этом эмбрионы проходят нормальное развитие. Кроме того, предусмотрено, что яйца можно безопасно и эффективно обрабатывать при откладывании и безопасно на предприятии перемещать в помещения для яиц с регулируемым климатом. В настоящей заявке предусмотрено, что непрерывная обработка яиц на предварительной и выводной стадиях безопасна и приводит к улучшению здоровья цыплят. Заметные улучшения включают, но без ограничения, повышение выводимости, снижение смертности после вылупления, улучшение коэффициента преобразования пищи, снижение количества отбраковки птицы и увеличение веса при вылуплении. До настоящего раскрытия было неясно, будет ли DHP эффективен против микроорганизмов на поверхности и предположительно внутри пор. Что еще более важно, до настоящего раскрытия безопасность DHP на развивающихся эмбрионах была неопределенной. В настоящем документе авторы изобретения показывают, что DHP не только безопасен для расширенного применения для яиц птицы, но также значительно улучшает качество яиц, включая, например, снижение бактериальной нагрузки, уменьшение количества тухлых яиц, снижение смертности за 1 неделю и снижение общей смертности. Кроме того, применение DHP на этапах откладки, хранения, инкубации и выведения уменьшает деформации и увеличивает коэффициент вылупления.
Как раскрыто, процесс производства домашней птицы состоит из множества стадий, которые предусматривают воздействие на домашнюю птицу патогенных микроорганизмов. Без ограничения теорией или примером обработка DPH обеспечивает снижение заражения при откладке яиц, снижение бактериальных нагрузок и роста бактерий при хранении на предприятии, предотвращение заражения рискованных яиц (например, яиц с микротрещинами), снижение семидневной смертности, снижение коэффициента отбраковки, снижение коэффициента отбраковки не пригодных в пищу продуктов и снижение смертности на фермах. Безопасность и эффективность газообразного пероксида водорода позволяет направлять каждую стадию процесса отдельно и как часть общей стратегии смягчения последствий для уменьшения вирусных и бактериальных патогенных микроорганизмов, уменьшения количества паразитических патогенных микроорганизмов и уменьшения количества различных насекомых-переносчиков, переносящих патогенные микроорганизмы.
Сущность изобретения
В настоящем описании представлен и включен способ улучшения яиц домашней птицы, включающий помещение в птичник яиц домашней птицы, подачу в птичник безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,001 частей на миллион (ч./млн) до 10 ч./млн и содержание в птичнике яиц домашней птицы в течение периода хранения. В настоящем описании представлен и включен способ улучшения яиц домашней птицы, включающий помещение в птичник яиц домашней птицы, подачу в птичник безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации 10 ч./млн или менее и содержание в птичнике яиц домашней птицы в течение периода хранения.
Согласно одному аспекту в настоящем описании представлен птичник, содержащий газообразный безводный пероксид водорода (DHPG) в концентрации от 0,001 ч./млн до 10 ч./млн.
Согласно дополнительному аспекту в настоящем описании представлен способ уничтожения кокцидальных ооцист типа Apicomplexa в подстилке, включающий обработку подстилки газообразным безводным пероксидом водорода (DHPG) в концентрации по меньшей мере 0,001 ч./млн.
Согласно дополнительному аспекту в настоящем описании представлен способ уменьшения ущерба на птицеводческих предприятиях от заражения насекомыми, включающий подачу на птицеводческом предприятии газообразного безводного пероксида водорода (DHPG) в концентрации по меньшей мере 0,001 ч./млн. Согласно дополнительному аспекту в настоящем описании представлен способ уменьшения ущерба на птицеводческих предприятиях от заражения насекомыми, включающий подачу на птицеводческом предприятии газообразного безводного пероксида водорода (DHPG) в концентрации менее чем 10,0 ч./млн. Согласно дополнительному аспекту в настоящем описании представлен способ уменьшения заболевания в промышленном стаде домашней птицы, включающий подачу в стадо на птицеводческом предприятии газообразного безводного пероксида водорода (DHPG) в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн. Согласно дополнительному аспекту в настоящем описании представлен способ уменьшения заболевания в промышленном стаде домашней птицы, включающий подачу на птицеводческом предприятии газообразного безводного пероксида водорода (DHPG) в концентрации менее чем 10,0 ч./млн.
Согласно дополнительному аспекту в настоящем описании представлен способ уменьшения запахов, исходящих от птицеводческого предприятия, включающий подачу на птицеводческом предприятии газообразного безводного пероксида водорода (DHPG) в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн. Согласно дополнительному аспекту в настоящем описании представлен способ уменьшения запахов, исходящих от птицеводческого предприятия, включающий подачу на птицеводческом предприятии газообразного безводного пероксида водорода (DHPG) в концентрации менее чем 10,0 ч./млн.
Согласно дополнительному аспекту в настоящем описании представлен способ предотвращения распространения заразного заболевания на птицефабрике, включающий идентификацию птицеводческого предприятия, имеющего занесенное заразное заболевание, и оборудование птицеводческого предприятия устройством выработки PHPG и выработку газообразного безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн. Согласно дополнительному аспекту в настоящем описании представлен способ предотвращения распространения заразного заболевания на птицефабрике, включающий идентификацию птицеводческого предприятия, имеющего занесенное заразное заболевание, и оборудование птицеводческого предприятия устройством выработки PHPG и выработку газообразного безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации менее чем 10,0 ч./млн.
Согласно дополнительному аспекту в настоящем описании представлен набор, содержащий одно или более портативных устройств выработки DHP для применения в целях быстрого реагирования на вспышку инфекционного заболевания на птицеферме.
Согласно дополнительному аспекту в настоящем описании представлен способ лечения вспыхнувшего заболевания на птицефабрике, включающий обеспечение на птицефабрике избытка устройств выработки PHPG и выработку газообразного безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации по меньшей мере 0,1 ч./млн.
Согласно одному аспекту в настоящем описании представлен способ уменьшения риска омфалита, включающий инкубацию яиц домашней птицы в присутствии газообразного разбавленного пероксида водорода (DHP) во время прединкубационного хранения или во время выводной инкубации.
Согласно одному аспекту в настоящем описании представлен способ уменьшения микробной нагрузки на яйца домашней птицы, включающий сбор яиц от множества кур, перемещение яиц в помещение для яиц, имеющее температуру ниже физиологического нуля и имеющее до 10 частей на миллион газообразного DHP, хранение яиц перед инкубацией и извлечение яиц через некоторое время для перемещения в инкубатор.
Согласно дополнительному аспекту в настоящем описании представлены инкубаторы для яиц домашней птицы, содержащие корпус; систему регулировки температуры; и систему циркуляции воздуха, включая систему выработки газообразного DHP.
Согласно дополнительному аспекту в настоящем описании представлено помещение для хранения яиц домашней птицы, имеющее температуру ниже физиологического нуля и до 5 частей на миллион (ч./млн) газообразного DHP.
Согласно одному аспекту в настоящем описании представлены яйца, обработанные газом из разбавленного пероксида водорода (DHP), включая яйца домашней птицы, обработанные до 10 ч./млн газообразного DHP при температуре ниже физиологического нуля в течение периода хранения перед инкубацией.
Согласно одному аспекту в настоящем описании представлены улучшенные цыплята, вылупившиеся из яиц домашней птицы, обработанных газообразным DHP, при этом яйца домашней птицы, обработанные газообразным DHP, обрабатывают до 10 ч./млн газообразного DHP при температуре ниже физиологического нуля в течение периода хранения перед инкубацией.
Согласно одному аспекту в настоящем описании представлены улучшенные цыплята, вылупившиеся из яиц домашней птицы, обработанных газообразным DHP, при этом яйца домашней птицы, обработанные газообразным DHP, обрабатывают до 10 ч./млн газообразного DHP при температуре ниже физиологического нуля в течение периода хранения перед инкубацией и обрабатывают во время инкубации до 10 ч./млн газообразного DHP.
Краткое описание фигур
Настоящее изобретение раскрыто со ссылкой на сопровождающие фигуры, на которых:
На фиг. 1 представлена схема стадий промышленного производства домашней птицы.
На фиг. 2 представлена схема, показывающая распад аммиака в результате реакции с H2O2.
На фиг. 3 представлена схема, показывающая распад формальдегида в результате реакции с H2O2.
На фиг. 4 представлена схема, показывающая неограничивающие примеры стадий способа производства птицы, результат которых улучшается в результате применения технологии DHP.
На фиг. 5 представлена другая схема, представляющая неограничивающие примеры стадий способа производства птицы после вылупления, результат которых улучшается в результате применения технологии DHP.
На фиг. 6 представлен график, представляющий влияние DHP на процент вылупления цыплят первого качества согласно аспекту настоящего описания.
На фиг. 7 представлен график, представляющий влияние DHP на коэффициент отбраковки цыплят согласно аспекту настоящего описания.
На фиг. 8A-D представлены схемы неограничивающего примера системы рециркуляции воздуха для предварительного или выводного инкубатора, в который подают DHP. На фиг. 8A представлен вид в разрезе системы рециркуляции воздуха, получающей воздух из DHP. На фиг. 8B представлен вид сбоку системы рециркуляции воздуха, получающей воздух из DHP. На фиг. 8C представлен вид системы рециркуляции воздуха, получающей воздух из DHP, изнутри предварительного или выводного инкубатора. На фиг. 8D представлен внешний вид системы рециркуляции воздуха, получающей воздух из DHP.
На фиг. 9A-C представлены графики, показывающие результаты воздействия газообразного DHP на число бактерий, обнаруженных в помещении для хранения яиц на предприятии, согласно варианту осуществления настоящего описания.
На фиг. 10A-E представлены виды автономного устройства выработки газообразного DHP согласно настоящему раскрытию.
На фиг. 11A-B представлены графики, показывающие увеличение коэффициента вылупления и уменьшение смертности за одну неделю для яиц, инкубированных в присутствии или отсутствии газообразного DHP согласно варианту осуществления настоящего раскрытия.
На фиг. 12 представлен полученный с помощью сканирующего электронного микроскопа снимок скорлупы куриного яйца, показывающий его пористую, газопроницаемую поверхность.
На фиг. 13A-B представлены графики, показывающие действие обработки яиц газообразным DHP на число и тип бактерий, извлеченных с поверхности, согласно варианту осуществления настоящего раскрытия.
На фиг. 14A-C представлены графики исследований воздействия обработки яиц газообразным DHP на число и тип бактерий, извлеченных с поверхности яйца, согласно варианту осуществления настоящего раскрытия.
На фиг. 15 представлен вид варианта осуществления автономного устройства выработки газообразного DHP.
На фиг. 16 представлен вид в разобранном виде варианта осуществления автономного устройства выработки газообразного DHP, имеющего фильтр 110, вентиляционный блок 120, переходник 130 и узел 140 выработки газообразного DPH.
На фиг. 17 представлен вид вентиляционного блока согласно варианту осуществления настоящего раскрытия.
На фиг. 18 представлен вид узла трубопроводов с переходником согласно варианту осуществления настоящего раскрытия.
На фиг. 19A-D представлены виды узла выработки газообразного DHP согласно варианту осуществления настоящего раскрытия.
Подробное описание
Если не указано иное, технические и научные термины, используемые в данном документе, имеют такое же значение, которое обычно понятно рядовому специалисту в данной области. Специалисту в данной области будет понятно, что при практическом осуществлении настоящего раскрытия можно использовать множество способов. На самом деле, настоящее раскрытие никоим образом не ограничено описанными способами и материалами. Любые ссылки, перечисленные в данном документе, полностью включены посредством ссылки. Для целей настоящего раскрытия ниже определены следующие термины.
В настоящем описании представлен и включен способ улучшения яиц домашней птицы, включающий помещение в птичник яиц домашней птицы, подачу в птичник безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,001 ч./млн до 10 ч./млн и содержание в птичнике яиц домашней птицы в течение некоторого периода времени. В настоящем описании представлены и включены птичники, например, как описано ниже, в которых имеются значительно более высокие уровни DHP. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется между 0,05 ч./млн и 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP в птичнике согласно настоящему описанию составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP в птичнике согласно настоящему описанию составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP в птичнике согласно настоящему описанию составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP в птичнике согласно настоящему описанию составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация DHP в птичнике циклически изменяется между повышенной и пониженной концентрациями DHP. В качестве неограничивающего примера DHP можно поддерживать при более высокой концентрации в ночные часы и при более низкой концентрации в дневные часы.
В рамках настоящего изобретения система выработки газообразного DHP содержит источник ультрафиолетового излучения и конструкцию с воздухопроницаемой подложкой, имеющую на своей поверхности катализатор. Согласно одному аспекту система выработки газообразного DHP дополнительно содержит механизм распределения воздуха для обеспечения воздушного потока. Согласно другому аспекту систему распределения воздуха для обеспечения воздушного потока обеспечивают отдельно, например, в виде части системы HVAC или в виде части инкубатора. Для выработки DHP система выполнена таким образом, что источник ультрафиолетового освещения освещает конструкцию с воздухопроницаемой подложкой, а через конструкцию с воздухопроницаемой подложкой протекает воздух. В данной области известны системы выработки DHP и способы конфигурирования таких систем, например, устройства выработки DHP подробно описаны в патенте США № 8168122, выданном 1 мая 2012 г., и международной заявке на выдачу патента № PCT/US2015/029276, опубликованной 12 ноября 2015 г., в виде международной патентной публикации № WO 2015/171633.
В рамках настоящего изобретения период хранения или период времени для обработки газообразным DHP помещения для домашней птицы составляет по меньшей мере один час. Согласно одному аспекту DHP подают на протяжении всего производственного процесса, в том числе во время процесса откладывания (например, обрабатывая кур и оборудование для откладывания), во время хранения, во время инкубации (как предварительной, так и выводной) и во время доращивания. Согласно одному аспекту хранение или период времени подачи DHP составляет от 1 до 7 дней. Согласно одному аспекту яйца обрабатывают в течение периода хранения от 1 до 7 дней. Согласно другому аспекту яйца обрабатывают в течение периода хранения по меньшей мере 1 день. Согласно другому аспекту яйца обрабатывают в течение по меньшей мере 2 дней. Согласно другому аспекту яйца обрабатывают газообразным DHP во время периода хранения или периода времени в течение по меньшей мере 3 дней. Согласно еще одному аспекту улучшенные яйца получают путем обработки яиц в течение по меньшей мере 4 дней. Согласно одному аспекту яйца подвергают воздействию по меньшей мере 0,001 ч./млн газообразного DHP при температуре ниже физиологического нуля в течение по меньшей мере одного часа. Согласно одному аспекту яйца подвергают воздействию по меньшей мере 0,001 ч./млн газообразного DHP при подходящей температуре инкубации в течение по меньшей мере одного часа. Согласно одному аспекту яйца подвергают воздействию по меньшей мере 0,001 ч./млн газообразного DHP в течение по меньшей мере двух часов. Согласно одному аспекту яйца подвергают воздействию по меньшей мере 0,001 ч./млн газообразного DHP в течение по меньшей мере четырех часов. Согласно одному аспекту яйца подвергают воздействию по меньшей мере 0,001 ч./млн газообразного DHP в течение по меньшей мере восьми часов. Согласно одному аспекту яйца подвергают воздействию по меньшей мере 0,001 ч./млн газообразного DHP при температуре ниже физиологического нуля в течение по меньшей мере 12 часов. Согласно одному аспекту газообразный DHP подают на яйца, кур, цыплят в концентрации от 0,001 ч./млн до 10 ч./млн в течение периода по меньшей мере час. Согласно одному аспекту газообразный DHP подают на яйца в концентрации от 0,001 ч./млн до 10 ч./млн в течение по меньшей мере часа и на протяжении всего вылупления. В качестве безопасной эффективной обработки газообразный DHP можно подавать непрерывно на всех стадиях способа производства птицы.
Катализаторы согласно настоящему раскрытию включают, но без ограничения, диоксид титана, медь, оксид меди, цинк, оксид цинка, железо, оксид железа или их смеси. Подходящие катализаторы представлены, например, в таблице 2. Согласно некоторым аспектам катализатором является диоксид титана в виде анатаза или рутила. Согласно некоторым аспектам диоксид титана является формой анатаза. Согласно некоторым аспектам катализатором является диоксид титана в виде рутила. Согласно другим аспектам катализатором из диоксида титана является смесь анатаза и рутила.
Таблица 1: Катализаторы для выработки DHP
Фотокатализатор | Энергия свободного электрона (электрон-вольт (эВ)) |
Si | 1,1 |
WSe2 | 1,2 |
CdS | 2,4 |
WO3 | 2,4-2,8 |
V2O5 | 2,7 |
SiC | 3,0 |
TiO2 (рутил) | 3,02 |
Fe2O3 | 3,1 |
TiO2 анатаз | |
ZnO | |
SRTiO3 | |
SnO2 | 3,5 |
ZnS | 3,6 |
В рамках настоящего изобретения улучшение яиц домашней птицы относится к уменьшению нагрузки патогенных микроорганизмов (бактериальных, вирусных), увеличению выводимости, уменьшению числа невылупившихся яиц с наклевом, повышению качества цыплят, улучшению показателей качества цыплят, уменьшению смертности цыплят или уменьшению смертности цыплят, вылупившихся из обработанных яиц и выращенных в помещениях, содержащих DHP, согласно настоящему описанию. Без ограничения теорией, считается, что как идеальный газ, DHP не только способен уменьшать заражение поверхности скорлупы, но также проходить через скорлупу и воздействовать на внутреннюю поверхность скорлупы и мембрану скорлупы.
В аспекте согласно настоящему описанию способ обеспечивает улучшение яиц домашней птицы, в том числе уменьшение числа патогенных микроорганизмов на яйце. Согласно одному аспекту патогенным микроорганизмом является одна или более обсуждающихся ниже бактерий, например, но без ограничения, виды Salmonella, виды Enterococcus, виды Staphylococcus, виды Escherichia, виды Streptococci, виды Clostridium или их комбинации. Согласно одному аспекту бактерии относятся к видам Salmonella. Согласно одному аспекту бактерии относятся к видам Enterococcus. Согласно одному аспекту бактерии относятся к видам Staphylococcus. Согласно одному аспекту бактерии относятся к видам Escherichia. Согласно одному аспекту бактерии относятся к видам Streptococci. Согласно одному аспекту бактерии относятся к видам Clostridium.
Согласно другому аспекту патогенным микроорганизмом является один или более вирусов, которые обсуждаются ниже, например, но без ограничения, члены семейств Orthomyxoviridae (грипп), Picornaviridae, Retroviridae, Herpesviridae, Hepeviridae, Poxviridae, Parvoviridae, Paramyxoviridae или Reoviridae. Согласно одному аспекту вирусом является член семейства Orthomyxoviridae (грипп). Согласно одному аспекту вирусом является член семейства Picornaviridae. Согласно одному аспекту вирусом является член семейства Retroviridae. Согласно одному аспекту вирусом является член семейства Herpesviridae. Согласно одному аспекту вирусом является член семейства Hepeviridae. Согласно одному аспекту вирусом является член семейства Poxviridae. Согласно одному аспекту вирусом является член семейства Parvoviridae. Согласно одному аспекту вирусом является член семейства Paramyxoviridae. Согласно одному аспекту вирусом является член семейства Reoviridae.
Согласно одному аспекту патогенным микроорганизмом является один или более грибов (или спор грибов), которые обсуждаются ниже, например, но без ограничения, виды Aspergillus, виды Candida, виды Fusarium или их комбинации. Согласно одному аспекту грибок относится к видам Aspergillus. Согласно одному аспекту грибок относится к видам Candida. Согласно одному аспекту грибок относится к видам Fusarium. Согласно другому аспекту патогенным микроорганизмом является одна или более микобактерий рода Mycoplasma.
В аспекте согласно настоящему описанию способ обеспечивает улучшение яиц домашней птицы, в том числе увеличение выводимости. Согласно одному аспекту выводимость повышается на 0,5% или более при размещении яиц в птичнике, имеющем DHP в концентрации от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн. Согласно другому аспекту выводимость повышается на 1,0% или более. Согласно другому аспекту выводимость повышается на 1,5% или более. Согласно одному аспекту выводимость повышается на 2,0% или более.
В аспекте согласно настоящему описанию способ обеспечивает улучшение яиц домашней птицы, в том числе уменьшение числа невылупившихся яиц с наклевом при размещении яиц в птичнике, имеющем DHP в концентрации от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн. В рамках настоящего изобретения процентным значением яиц, которыми являются невылупившиеся яйца с наклевом, является процентное значение невылупившихся яиц с наклевом по сравнению с общим числом яиц, помещенных на инкубацию. Согласно одному аспекту процентное значение невылупившихся яиц с наклевом уменьшается по меньшей мере на 0,5%. Согласно другому аспекту процентное значение невылупившихся яиц с наклевом уменьшается по меньшей мере на 1,0%. Согласно другим аспектам процентное значение невылупившихся яиц с наклевом уменьшается по меньшей мере на 1,5%. Согласно дополнительным аспектам процентное значение невылупившихся яиц с наклевом уменьшается по меньшей мере на 2,0%. Согласно дополнительным аспектам процентное значение невылупившихся яиц с наклевом уменьшается на 0,5%-2%.
В аспекте согласно настоящему описанию способ обеспечивает улучшение яиц домашней птицы, в том числе повышение качества цыплят. Согласно одному аспекту цыпленок, вылупившийся из обработанного яйца, имеет повышенное качество при осмотре в возрасте один день. Согласно одному аспекту процентное значение цыплят, которые относятся к Первому Качеству (Q1), повышается по меньшей мере на 1%. В данной области известна идентификация и определение цыплят Q1. См. Tona с соавт. «Effects of egg storage time on spread of hatch, chick quality and chick juvenile growth», Poult Sci. 82(5):736-41 (2003); Decuypere и Bruggeman, «The endocrine interface of environmental and egg factors affecting chick quality», Poult. Sci 86(5):1037-42 (2007); и van de Ven с соавт. «Significance of chick quality score in broiler production», Животное 6(10):1677-1683 (2012). Цыпленком Q1 является цыпленок в возрасте один день, чистый, сухой и свободный от грязи и заражения, который имеет чистые и ясные глаза, и не имеет дефектов с полноcтью закрытым и чистым пупком и без желточных мешков или высохших оболочек, выступающих из пупочной зоны. Цыпленок Q1 должен быть проворным и интересоваться окружающей средой, реагировать на звук, иметь нормальную форму ног, не иметь пятки, не иметь припухлостей, не иметь поражений кожи, и он должен иметь хорошо сформированный клюв и мягкие, но прямые пальцы ног.
В аспекте согласно настоящему описанию обработанное яйцо домашней птицы имеет улучшенный показатель по шкале Pasgar®. Boerjan, «Programs for single stage incubation and chick quality», Avian Poult. Biol. Rev. 13:237-238 (2002). Используя шкалу Pasgar® качество каждого цыпленка оценивают на основе пяти критериев: (1) состояние пупка (черный точечный или размытый пупок); (2) желточный мешок (большой размер остаточного желточного мешка); (3) красные пятки (красные или отечные пятки); (4) ненормальный клюв (красный клюв или ноздри, загрязненные альбумином); и (5) низкая настороженность. Для каждого из пяти критерии вычитают один балл из 10, при этом у цыплят, набравших 10 баллов, нет никаких отклонений, а 5 - самый низкий показатель. Применение показателя по шкале Pasgar® хорошо известно в данной области. Обычно, оценивают по меньшей мере 44 цыплят из выводка.
В другом аспекте согласно настоящему описанию яйцо домашней птицы имеет улучшенный показатель Tona. См. Tona с соавт. «Effects of Egg Storage Time on Spread of Hatch, Chick Quality, and Chick Juvenile Growth», Poultry Science 82:736-741 (2003). Показатель Tona оценивает восемь разных параметров для определения качества цыплят: 1. активность; 2. Пух и внешний вид; 3. Невтянутый желток; 4. Глаза; 5. Ноги; 6. Пупочная зона; 7. Остаточная мембрана; и 8. Остаточный желток. Эти параметры распределены по разным показателям согласно их важности в пределах общего показателя 100. Обычно, оценивают по меньшей мере 44 цыплят из выводка.
Таблица 2: категории Цыплят Q2 (по van de Ven (2012))
Физическая аномалия | Цыплята, имеющие физические аномалии, такие как открытый череп, скрещенный клюв, четыре ноги |
Ненормальный пух | Мокрый, липкий или короткий белый пух |
Деформация ног | уродливые цыплята в результате деформации ног или попадания в лоток для яиц |
Слабый внешний вид | Небольшие или неустойчивые цыплята |
Показатель низкого качества | Либо оценивали множество критериев на основе показателя Pasgar®, указывающих на низкое качество цыплят без явной единственной аномалии, либо нельзя было выявить ни одной очевидной причины для классификации как второй сорт |
Мертвый перед осмотром | Цыплята, которые появились из яйца, но умерли перед проведением осмотра цыплят |
В аспекте согласно настоящему описанию способ обеспечивает улучшение яиц домашней птицы, включая подачу 0,01 ч./млн DHP во время предварительной инкубации. Согласно одному аспекту в способе предусмотрен период предварительной инкубации в присутствии по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP в течение по меньшей мере 1 недели. Согласно другому аспекту в способе предусмотрен период предварительной инкубации в присутствии по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP в течение по меньшей мере 2 недель. Согласно другому аспекту в способе предусмотрен период предварительной инкубации в присутствии по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP в течение по меньшей мере 16 дней. Согласно одному аспекту уровень подаваемого DHP во время предварительной инкубации, составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP во время предварительной инкубации, составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP во время предварительной инкубации, составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP во время предварительной инкубации, составляет менее чем 10,0 ч./млн. Согласно одному аспекту количество подаваемого DHP во время предварительной инкубации, составляет менее чем 100 молекул H2O2 на кубический микрон воздуха.
В аспекте согласно настоящему описанию способ обеспечивает улучшение яиц домашней птицы, включая подачу 0,01 ч./млн DHP во время выводной инкубации. Согласно одному аспекту в способе предусмотрен период предварительной инкубации в присутствии по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP в течение всего периода выводной инкубации (до 4 дней). Согласно другому аспекту в способе предусмотрено вылупление в присутствии по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP в течение по меньшей мере одного дня периода вылупления. Согласно другому аспекту в способе предусмотрен период выводной инкубации в присутствии по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP в течение 2 дней. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется между 0,01 и 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP во время выводной инкубации согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP во время выводной инкубации согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP во время выводной инкубации согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP во время выводной инкубации согласно настоящему раскрытию составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация DHP во время выводной инкубации циклически изменяется между повышенной и пониженной концентрациями DHP. Согласно одному аспекту количество подаваемого DHP во время предварительной инкубации, составляет менее чем 100 молекул H2O2 на кубический микрон воздуха.
Также в настоящее описание включена и предоставлена обработка недавно вылупившихся цыплят по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP в течение одного или более дней. Согласно одному аспекту обработка недавно вылупившихся цыплят по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP приводит к уменьшению смертности после вылупления. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется между 0,01 и 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого на недавно вылупившихся цыплят согласно настоящему раскрытию, составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого на недавно вылупившихся цыплят согласно настоящему раскрытию, составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого на недавно вылупившихся цыплят согласно настоящему раскрытию, составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого на недавно вылупившихся цыплят согласно настоящему раскрытию, составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация DHP во время выводной инкубации циклически изменяется между повышенной и пониженной концентрациями DHP. Согласно другому аспекту обработка недавно вылупившихся цыплят приводит к уменьшению уровней количества бактерий на пухе/перьях по меньшей мере в 10 раз. Согласно одному аспекту в настоящем описании обеспечивается уменьшение бактерий на клюве цыпленка по меньшей мере в 10 раз.
В настоящем описании представлены и содержатся способы инкубации яиц, включающие получение яиц для выведения, помещение яиц в инкубатор, способный производить газообразный безводный пероксид водорода (DHP) в концентрации от 0,001 частей на миллион (ч./млн) до 10 ч./млн, и инкубацию яиц в течение от 1 до 18 дней (например, предварительную инкубацию). Согласно одному аспекту способ дополнительно включает второй период инкубации, составляющий от 1 до 5 дней или до завершения вылупления, в присутствии газообразного DHP в концентрации от 0,001 ч./млн до 10 ч./млн (например, выводную инкубацию). Согласно одному аспекту как предварительная, так и выводная инкубация происходит в одном инкубаторе. Согласно другому аспекту предварительную и выводную инкубации проводят в отдельных инкубаторах. Способ могут дополнительно включать прединкубационную обработку яиц, включающую хранение яиц при температуре ниже физиологического нуля в присутствии газообразного разбавленного пероксида водорода (DHP) в концентрации между 0,001 и 5 частей на миллион (ч./млн) газообразного DHP в течение от 1 до 7 дней перед инкубацией. Согласно одному аспекту газообразный DHP подают в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн во время предварительной инкубации, выводной инкубации, хранения или их комбинации. Согласно одному аспекту газообразный DHP подают в концентрации по меньшей мере 0,05 ч./млн во время предварительной инкубации, выводной инкубации, хранения или их комбинации. Подходящие инкубаторы, содержащие встроенные устройства выработки газообразного DHP, описаны подробно ниже.
Способы инкубация яиц могут дополнительно включать подготовку предварительного или выводного инкубаторов, включающую промывание и чистку внутренних поверхностей инкубаторов, например, для уборки после предварительной инкубации. Согласно одному аспекту способы инкубация яиц включают замену конструкции с воздухопроницаемой подложкой. Согласно одному аспекту способы могут дополнительно включать предварительную обработку инкубатора газообразным DHP перед загрузкой яиц для инкубации. Таким образом, уменьшают количество бактерий и патогенных микроорганизмов во внутренней части инкубатора. Согласно одному аспекту инкубатор предварительно нагревают и предварительно обрабатывают газообразным DHP перед загрузкой яиц для инкубации. Согласно одному аспекту способ дополнительно включает мониторинг уровней газообразного DHP или состояние конструкции с воздухопроницаемой подложкой и замену конструкции с воздухопроницаемой подложкой для обеспечения эффективного получения газообразного DHP в течение приблизительно месячного производственного цикла.
В настоящем описании представлен и включен способ улучшения домашней птицы, включающий помещение птицы в птичник, подачу в птичник безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 50 ч./млн и содержание в птичнике яиц домашней птицы в течение периода хранения. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого в птичник согласно настоящему раскрытию, составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого в птичник согласно настоящему раскрытию, составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого в птичник согласно настоящему раскрытию, составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого в птичник согласно настоящему раскрытию, составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация DHP во время выводной инкубации циклически изменяется между повышенной и пониженной концентрациями DHP. Согласно одному аспекту способ обеспечивает уменьшение заболевания домашней птицы. Неограничивающие примеры болезней домашней птицы, уменьшаемых за счет обработки яиц, цыплят или птичников безводным пероксидом водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 50 ч./млн, представлены в таблице 3. Согласно одному аспекту у улучшенной домашней птицы наблюдается уменьшение паразитарных заболеваний. Согласно другому аспекту способ обеспечивает уменьшение передачи инфекционных заболеваний домашней птицы. Согласно одному аспекту инфекционное заболевание домашней птицы является вирусным. Согласно другому аспекту инфекционное заболевание домашней птицы вызвано бактериями.
В настоящем описании представлены и включены помещения для хранения для яиц домашней птицы, имеющие концентрацию газообразного DHP до 5 ч./млн и температуру, которую поддерживают ниже физиологического нуля. Согласно одному аспекту в помещении для хранения имеется по меньшей мере 0,001 ч./млн газообразного DHP. Согласно одному аспекту в помещении для хранения настоящего описания имеется детектируемый уровень газообразного DHP. В помещениях для хранения согласно настоящему описанию, имеется между 0,001 ч./млн газообразного DHP и 10 ч./млн газообразного DHP. В рамках настоящего изобретения термин «физиологический нуль» относится к температуре, при которой замедляется и существенно задерживается развитие эмбрионов. Физиологический нуль представляет собой температуру, достаточно низкую для поддержания активности эмбриональных клеток на значительно сниженном, но обратимом уровне. При физиологическом нуле развитие задерживается, но может продолжаться как только температура снова увеличивается. Термин физиологический нуль, как известно управляющим инкубаториев и специалистам в данной области, не следует ограничивать конкретной температурой, но диапазоном температур, обычно между 12°C и 21°C, в зависимости от условий обращения и продолжительности хранения яиц (см. Boerjan, «A practical interpretation of ‘physiological zero’ in hatchery management», Pas Reform Incubation Guide 5,2 или 6,0 (April 8, 2016)). Физиологический нуль дополнительный зависит от возраста группы, при этом молодые группы (25-30 недель) хранят при 20°C. Группы от 35 до 50 недель хранят при 21,1°C. а более старшие группы (>55 недель) хранят приблизительно при 24°C. (См., Henderson с соавт. «On-Farm Egg-Holding Temperatures for Commercial Broiler Breeders», Avidan Advice 8(1):3-6 (2006), Чаще считается, что физиологический нуль составляет от 20°C до 21°C (Proudfoot с соавт. «Care of Hatching Eggs Before Incubation», Agriculture Canada, Publication 1573/E (1990)). В некоторых отчетах сообщают, что физиологический нуль составляет ниже 25°C (Warin, S. «Embryonic Development», Ceva Животное Health Asia Pacific Newsletter, issue 7 (2006)). Как очевидно, значение термина «физиологический нуль» хорошо известно в данной области. Согласно одному аспекту физиологическая температура составляет 24°C или менее. В другом аспекте температуру помещения для хранения поддерживают от 16°C до 18°C. Согласно некоторым аспектам температуру помещения для хранения поддерживают выше 10°C.
В помещении для хранения согласно настоящему описанию может дополнительно содержаться увлажнитель или осушитель для поддержания уровня влажности, известного в данной области, который требуется для поддержания жизнеспособности яиц. Согласно одному аспекту в помещении для хранения поддерживают влажность от 60% до 90%. Согласно одному аспекту в помещении для хранения поддерживают влажность от 80% до 88%. Согласно одному аспекту в помещении для хранения поддерживают влажность от 75% до 80%. Согласно другому аспекту в помещении для хранения поддерживают влажность от 40% до 90%. Согласно одному аспекту в помещении для хранения поддерживают влажность от 75% до 82%. Согласно еще одному аспекту в помещении для хранения поддерживают влажность от 75% до 85%. Согласно некоторым аспектам относительная влажность помещения для хранения составляет от 80% до 85%, особенно оно предназначено для хранения яиц в течение более длительных периодов.
В настоящем описании представлены и включены инкубаторы для яиц домашней птицы, содержащие корпус, систему регулировки температуры, систему циркуляции воздуха и по меньшей мере одно устройство выработки газообразного DHP. Инкубатором согласно настоящему описанию может быть одноступенчатый или многоступенчатый инкубатор, и он может быть автономным или находиться в помещении. Согласно одному аспекту инкубатор согласно настоящему описанию может быть разработан и изготовлен так, чтобы содержать одно или более устройств выработки DHP. Согласно другому аспекту инкубатором может быть обычный инкубатор, оснащенный одним или более устройствами выработки DHP, например, как представлено на фиг. 8 и в Примере 9. Инкубаторы согласно настоящему описанию снабжены достаточной емкостью для выработки DHP для содержания газообразный DHP до 5 ч./млн в изменяющихся условиях. Согласно другому аспекту инкубаторы способны поддерживать газообразный DHP на уровне от 0,01 ч./млн до 5 ч./млн. Количество газообразного DHP, необходимое для поддержания уровней, зависит от условий, которые включают, но без ограничения, количество яиц в инкубаторе, температуру снаружи, относительную влажность и объем циркуляции воздуха, требуемый для поддержания адекватных уровней кислорода, а уровни углекислого газа не должны превышать 0,09%. Предпочтительно, циркулирует достаточное количество воздуха для поддержания уровней углекислого газа ниже 0,04%. Инкубатор согласно настоящему описанию может быть автономным и содержать корпус или может быть частью стационарного оборудования в виде помещения. Обычно, инкубаторы согласно настоящему описанию представляют собой автономные одноступенчатые или многоступенчатые инкубаторы. Согласно одному аспекту инкубатор согласно настоящему раскрытию выполнен с возможностью инкубации куриных яиц, индюшачьих яиц, перепелиных яиц, утиных яиц и гусиных яиц. Согласно одному аспекту инкубатор согласно настоящему раскрытию выполнен с возможностью инкубации куриных яиц. Согласно одному аспекту инкубатор согласно настоящему раскрытию выполнен с возможностью инкубации индюшачьих яиц.
Инкубатор согласно настоящему раскрытию может дополнительно содержать систему регулировки температуры. Системы регулировки температуры могут содержать нагревающие элементы, охлаждающие элементы или и те и другие, под управлением блока регулирования окружающей среды. В рамках настоящего изобретения инкубаторы могут содержать нагревающие и охлаждающие элементы, датчики температуры и устройство связи, способное посылать и получать данные от удаленного контроллера.
Инкубатор согласно настоящему раскрытию может дополнительно содержать систему циркуляции воздуха. Система циркуляции воздуха обеспечивает равномерное распределение тепла, например, для оптимизации развития эмбрионов. Система циркуляции воздуха дополнительно содержит подачу кислорода к развивающимся эмбрионам и удаление углекислого газа. Согласно одному аспекту система циркуляции воздуха содержит камеру чистого воздуха для подачи воздуха во время периода инкубации. По мере развития эмбрионов возрастают требования к кислороду и к удалению углекислого газа. Соответственно, система циркуляции воздуха может дополнительно содержать один или более датчиков для кислорода, углекислого газа или и того и другого. Согласно одному аспекту датчики сообщаются с локальным или удаленным блоком регулирования окружающей среды для регулировки потока воздуха и впуска воздуха через камеру чистого воздуха для поддержания оптимальных параметров инкубации. Согласно одному аспекту система регулировки окружающей среды может увеличивать или уменьшать количество генерируемого DHP для поддержания требуемых уровней газообразного DHP во время периода инкубации. Согласно одному аспекту инкубатор содержит дополнительные устройства выработки газообразного DHP, которые при необходимости можно использовать для пополнения уровней газообразного DHP, например, во время вылупления, когда усиливается биологическая активность и таким образом происходит уменьшение газообразного DHP (например, в местах или в реакциях, в которых используют DHP). В рамках настоящего изобретения система циркуляции воздуха может содержать один или более вентиляторов для циркуляции воздуха по всему инкубатору. Согласно одному аспекту имеется множество вентиляторов для увеличения потока воздуха с сохранением в то же время энергоэффективности. Согласно одному аспекту воздушный поток системы циркуляции воздуха представляет собой воздушную систему с ламинарным потоком. Согласно одному аспекту вентиляторами являются вентиляторы с переменным управлением под управлением системы регулировки температуры (локально или удаленно).
Инкубаторы согласно настоящему раскрытию включают в себя инкубаторы, имеющие систему переворачивания яиц. Согласно одному аспекту инкубаторы, оборудованные системой выработки газообразного DHP, могут содержать либо фиксированную или съемную систему переворачивания яиц. Согласно другому аспекту инкубаторы согласно настоящему раскрытию дополнительно содержат систему регулировки влажности, содержащую увлажнитель, осушитель или и то и другое. Согласно одному аспекту регулирование влажности с помощью блока регулирования окружающей среды обеспечивает оптимальную влажность для получения газообразного DHP и для развития эмбрионов. Согласно одному аспекту система регулировки влажности способна поддерживать относительную влажность до 90%. Согласно одному аспекту система регулировки влажности способна поддерживать относительную влажность до 80%. Согласно другому аспекту система регулировки влажности способна поддерживать относительную влажность от 40 до 75%. Согласно другим аспектам система регулировки влажности способна поддерживать относительную влажность от 50% до 65%.
В настоящем описании представлен и включен способ увеличения коэффициента преобразования корма (FCR) в птицеводстве, включающий помещение птицы в птичник, подачу в птичник безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 50 ч./млн и содержание в птичнике яиц домашней птицы в течение некоторого периода. Коэффициент преобразования корма (FCR) или эффективность использования кормов является мерой эффективности преобразования животным кормовой массы в увеличение требуемого продукта. Соотношение бройлер/корм представляет собой количество фунтов корма для молодняка бройлеров, равное по стоимости 1 фунту бройлера в живой массе. Соотношение яйцо/корм представляет собой количество фунтов корма для несушек, равное по стоимости одной дюжине яиц на рынке. Соотношение индейка/корм представляет собой количество фунтов корма для молодняка индейки, равное по стоимости 1 фунту индейки в живой массе. В рамках настоящего изобретения FCR рассчитывают на основе смешанного корма, подаваемого для домашней птицы во время роста, и не включает насекомых, червей и другой пищи («не являющей кормом пищи»), с которой домашняя птица может столкнуться в птичнике. Без ограничения теорией, считается, что улучшение здоровья птиц (например, уменьшение бактериальной, паразитарной и другой патогенной нагрузки) обеспечивает улучшенную среду для роста птиц. Например, известно, что клещи значительно уменьшают яйцекладку, массу яиц и качество яиц. См. Soares, с соавт. «Reduced productivity among confined laying hens infested by Allopsoroptoides galli (Mironov, 2013)», Poult. Sci. 95(4):819-22 (2016); и Vezzoli с соавт. «The effect of northern fowl mite (Ornithonyssus sylviarum) infestation on hen physiology, physical condition, and egg quality», Poult. Sci. 95(5):1042-9 (2016). Также без ограничения теорией, считается, что газообразный DHP приводит к уменьшению количества чернотелок (и других не являющихся комбикормом продуктов), проглатываемых растущими птицами. Например, хорошо известно, что кормление мучными червями (например, личинками чернотелки) и чернотелками ухудшает питание птиц, потому что личинки и жуки имеют низкую усвояемость, и птицы поглощают их вместо корма. Таким образом, полагают, что помимо передачи болезней и отвлечения на корм в виде питания насекомыми-вредителями, заражение насекомыми (и в частности чернотелками и личинками) непосредственно уменьшает эффективность производства.
В настоящем описании представлены способы улучшения коэффициента преобразования корма (FCR) в стаде домашней птицы путем подачи газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн. Согласно одному аспекту FCR куриного стада, выращенного в помещении для доращивания (например, в бройлерном хозяйстве) в присутствии газообразного DHP, составляет менее чем 1,5 в течение первых 21 дней выращивания. Согласно одному аспекту FCR куриного стада, выращенного в помещении для доращивания (например, в бройлерном хозяйстве) в присутствии газообразного DHP, составляет менее чем 1,45 в течение первых 21 дней выращивания. Согласно одному аспекту FCR куриного стада, выращенного в помещении для доращивания (например, в бройлерном хозяйстве) в присутствии газообразного DHP, составляет менее чем 1,42 в течение первых 21 дней выращивания. Согласно настоящим способам дополнительно обеспечивается увеличение FCR на более поздних стадиях производства бройлеров. Согласно одному аспекту FCR куриного стада, выращенного в помещении для доращивания (например, в бройлерном хозяйстве) в присутствии газообразного DHP, составляет менее чем 1,9 в течение 21-43 дней выращивания. Согласно одному аспекту FCR куриного стада, выращенного в помещении для доращивания (например, в бройлерном хозяйстве) в присутствии газообразного DHP, составляет менее чем 1,85 в течение 21-43 дней выращивания.
В аспекте согласно настоящему описанию способы включают подачу газообразного DHP до 50 ч./млн в помещение для доращивания для увеличения коэффициента преобразования корма на 5% относительно FCR в отсутствии газообразного DHP. В рамках настоящего изобретения улучшение FCR определяют в отношении стада домашней птицы такой же породы, с таким же кормом и выращенных в стандартных промышленных условия, но не подвергаемых воздействию газообразного DHP на любых стадиях производства (например, без DHP во время хранения, инкубации, выращивания и т.д). Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 10 ч./млн для увеличения FCR на 5%. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется между 0,01 и 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого в птичник согласно настоящему раскрытию, составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого в птичник согласно настоящему раскрытию, составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого в птичник согласно настоящему раскрытию, составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн.
Согласно одному аспекту способ обеспечивает увеличение преобразования корма на 6% или более при выращивании домашней птицы в присутствии газообразного DHP. Согласно одному аспекту коэффициент преобразования корма повышается на 7% или более при выращивании домашней птицы в присутствии газообразного DHP. Согласно другому аспекту коэффициент преобразования корма повышается на 8% или более при выращивании домашней птицы в присутствии газообразного DHP. Согласно другому аспекту коэффициент преобразования корма повышается на 9% или более при выращивании домашней птицы в присутствии газообразного DHP. Согласно другому аспекту коэффициент преобразования корма повышается на 10% или более при выращивании домашней птицы в присутствии газообразного DHP.
В настоящем описании представлены способы улучшения коэффициента преобразования корма (FCR) в стаде яйценоской домашней птицы путем подачи газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн. Согласно одному аспекту FCR куриного стада, выращенного в помещении для откладывания яиц в присутствии газообразного DHP, составляет менее чем 2,00 в течение периода откладывания (например, приблизительно 18-90 недель).
В настоящем описании представлены способы улучшения коэффициента преобразования корма (FCR) в стаде яйценоской домашней птицы путем подачи газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн, при этом коэффициент преобразования корма уменьшается по меньшей мере на 5%.
В настоящем описании предусмотрено и включено улучшение яиц и цыплят. Как представлено ниже, обработка пероксидом водорода приводит к длительным изменениям яиц и вылупившихся цыплят, что видно из результатов, демонстрирующих улучшенную выводимость по сравнению с эквивалентными не обработанными DHP яйцами. Как показано в примере 15, обработка DHP во время хранения на предприятии приводит, но без ограничения, к увеличенной массе при вылуплении и увеличенной выводимости. Как показано в примере 15, обработка DHP во время хранения на предприятии приводит, но без ограничения, к улучшенной смертности за 7 дней. Неожиданно, эти улучшения очевидны, хотя обработку DHP не продолжали во время инкубации. Без ограничения теорией, считается, что уменьшение бактериальной и патогенной нагрузки на самых ранних стадиях развития улучшает общее состояние яйца. Альтернативно, обработка DHP может непосредственно влиять на состояние развивающегося эмбриона. Таким образом, в значительной мере улучшение долго сохраняется после исходной обработки, хотя во время инкубации яйца находятся в идеальных условиях для роста бактерий. Яйца, обработанные в течение период хранения на предприятии, превосходят необработанные яйца.
В описании предоставлены и включены яйца, обработанные газом из разбавленного пероксида водорода (DHP), включая яйца домашней птицы, обработанные до 10 ч./млн газообразного DHP при температуре ниже физиологического нуля в течение периода хранения перед инкубацией. Согласно одному аспекту яйца подвергают воздействию по меньшей мере 0,001 ч./млн газообразного DHP при температуре ниже физиологического нуля в течение от 1 до 7 дней. Согласно одному аспекту яйца обрабатывают в течение периода хранения от 1 до 7 дней. Согласно другому аспекту яйца обрабатывают в течение периода хранения по меньшей мере 1 день. Согласно другому аспекту яйца обрабатывают в течение по меньшей мере 2 дней. Согласно другому аспекту яйца обрабатывают газообразным DHP во время хранения на предприятии в течение по меньшей мере 3 дней. Согласно еще одному аспекту улучшенные яйца получают путем обработки яиц в течение по меньшей мере 4 дней. Согласно одному аспекту яйца подвергают воздействию по меньшей мере 0,001 ч./млн газообразного DHP при температуре ниже физиологического нуля в течение по меньшей мере одного часа. Согласно одному аспекту яйца подвергают воздействию по меньшей мере 0,001 ч./млн газообразного DHP при температуре ниже физиологического нуля в течение по меньшей мере двух часов. Согласно одному аспекту яйца подвергают воздействию по меньшей мере 0,001 ч./млн газообразного DHP при температуре ниже физиологического нуля в течение по меньшей мере четырех часов. Согласно одному аспекту яйца подвергают воздействию по меньшей мере 0,001 ч./млн газообразного DHP при температуре ниже физиологического нуля в течение по меньшей мере восьми часов. Согласно одному аспекту яйца подвергают воздействию по меньшей мере 0,001 ч./млн газообразного DHP при температуре ниже физиологического нуля в течение по меньшей мере 12 часов. Дополнительные подробности об условиях получения улучшенных яиц согласно настоящему раскрытию описаны выше.
Согласно одному аспекту улучшенные яйца согласно настоящему раскрытию имеют улучшенную выводимость относительно не обработанных DHP яиц. Согласно одному аспекту обработанные DHP яйца имеют улучшенную выводимость на 0,5% относительно не обработанных DHP яиц. Согласно другому аспекту обработанные DHP яйца имеют улучшенную выводимость на 1,0% относительно не обработанных DHP яиц. Согласно другому аспекту обработанные DHP яйца имеют улучшенную выводимость на 1,5% относительно не обработанных DHP яиц. Согласно другому аспекту обработанные DHP яйца имеют улучшенную выводимость на 1,7% относительно не обработанных DHP яиц.
Также в настоящем описании представлены и включены обработанные газообразным DHP яйца, имеющие улучшенную репродуктивную выводимость относительно не обработанных DHP яиц. Согласно одному аспекту репродуктивная выводимость по меньшей мере на 0,5% больше чем у не обработанных DHP яиц. Согласно другому аспекту репродуктивная выводимость по меньшей мере на 1,0% больше чем у не обработанных DHP яиц. Согласно одному аспекту репродуктивная выводимость по меньшей мере на 1,5% больше чем у не обработанных DHP яиц.
Улучшенные яйца согласно настоящему раскрытию имеют уменьшенный коэффициент отбраковки цыплят по сравнению с яйцами, которые не обрабатывали во время хранения на предприятии перед инкубацией. Согласно одному аспекту коэффициент отбраковки уменьшается по меньшей мере на 1% относительно коэффициента отбраковки не обработанных DHP яиц.
В настоящем раскрытии дополнительно представлены и включены яйца домашней птицы, обработанные газообразным DHP, имеющие уменьшенный уровень зараженных яиц при перемещении. Примечательно, что, как показано в примере 15, яйца, имеющие микротрещины, не становились зараженными во время периода инкубации. Это важно, потому что зараженные яйца, если они присутствуют во время инкубации, могут взрываться (например, «boomers»), что может загрязнить всю кладку яиц в инкубаторе. Как показано в таблице 6, несмотря на присутствие треснувших яиц (и яиц, которые могут не иметь видимых трещин), ни одно из яиц не становится зараженным. Напротив, необработанные яйца наблюдают в необработанных образцах. Согласно одному аспекту число зараженных яиц уменьшается для яиц домашней птицы, обработанных газообразным DHP. Согласно одному аспекту число зараженных яиц после инкубации уменьшается для яиц домашней птицы, обработанных газообразным DHP. Согласно одному аспекту количество зараженных яиц среди яиц домашней птицы, обработанных газообразным DHP, уменьшается по меньшей мере на 5% относительно не обработанных DHP яиц.
В описании дополнительно представлены и включены улучшенные более здоровые цыплята, имеющие уменьшенную семидневную смертность при выращивании в хозяйстве для доращивания в стандартных коммерческих условиях по сравнению с цыплятами, полученными из необработанных газообразным DHP яиц. Согласно одному аспекту улучшенные цыплята вылупляются из яиц, которые обрабатывали только во время хранения на предприятии, как показано в настоящем описании. Согласно одному аспекту улучшенных цыплят обрабатывают газообразным DHP в соответствии со способами согласно настоящему описанию во время хранения на предприятии и во время инкубации. Согласно одному аспекту улучшенные цыплята имеют уменьшенную семидневную (7) смертность по сравнению с необработанными газообразным DHP яйцами. Согласно одному аспекту улучшенные цыплята имеют улучшенный коэффициент преобразования пищи. Согласно одному аспекту коэффициент преобразования пищи (FCR) по меньшей мере на 1,0% больше чем FCR для цыплят, вылупившихся из необработанных яиц. Согласно одному аспекту FCR по меньшей мере на 2,5% больше чем у цыплят, вылупившихся из необработанных яиц. Согласно еще одному аспекту обработка DHP обеспечивает цыплят, имеющих FCR по меньшей мере на 5% больше по сравнению с обработанными цыплятами. Цыплята, вылупившиеся из обработанных DHP яиц, являются более здоровыми и имеют уменьшенный уровень отбраковки по сравнению с необработанными яйцами. Согласно одному аспекту уменьшается число отбраковок до смерти. Согласно другому аспекту уменьшается число отбраковок после наступления смерти.
Улучшенные цыплята согласно настоящему описанию имеют уменьшенные уровни бактерий при измерении с помощью мазка из ротоглотки. Согласно другому аспекту улучшенные цыплята, вылупившиеся из обработанных DHP яиц, имеют пониженные уровни бактерий при измерении с помощью клоакального мазка. Согласно дополнительному аспекту улучшенные цыплята согласно настоящему раскрытию имеют пониженные уровни бактерий при получении образца с помощью мазка из ротоглотки или клоакального мазка по сравнению с цыплятами, вылупившимися из не обработанных DHP яиц.
Обработка DHP яиц во время хранения на предприятии приводит к улучшенным, более здоровым цыплятам по сравнению с цыплятами, вылупившимися из не обработанных DHP яиц. Согласно одному аспекту цыплята улучшаются за счет обработки яиц во время хранения газообразным DHP в концентрации между 0,001 и 10 ч./млн. Согласно другому аспекту цыплята улучшаются за счет обработки яиц во время хранения на предприятии и во время инкубации газообразным DHP в концентрации между 0,001 и 10 ч./млн. Согласно одному аспекту в хозяйстве уменьшается смертность цыплят, вылупившихся из обработанных яиц. Согласно одному аспекту в хозяйстве смертность через одну неделю уменьшается по меньшей мере на 1% по сравнению с цыплятами, вылупившимися из не обработанных DHP яиц. Согласно одному аспекту в хозяйстве смертность через одну неделю уменьшается по меньшей мере на 2% по сравнению с цыплятами, вылупившимися из не обработанных DHP яиц. Согласно одному аспекту в хозяйстве смертность через одну неделю уменьшается по меньшей мере на 3% по сравнению с цыплятами, вылупившимися из не обработанных DHP яиц.
Улучшенные цыплята согласно настоящему описанию включают в себя цыплят, имеющих улучшенный коэффициент преобразования пищи по сравнению с цыплятами, полученными из необработанных газообразным DHP яиц. Согласно одному аспекту улучшенный FCR по меньшей мере на 5% больше чем FCR по сравнению с не обработанными DHP яйцами. Также включены и представлены цыплята, которые имеют пониженные уровни отбраковки либо перед, либо после наступления смерти. В рамках настоящего изобретения «яйца домашней птицы» охватывают все типы домашней птицы, включая, но без ограничения, кур, индеек, перепелов, уток и гусей. В рамках настоящего изобретения термин «домашняя птица» или «птицы» относится к цыплятам, молодняку, бройлерам, несушкам, курам, петухам, каплунам и бройлерам. Рядовому специалисту в данной области будет понятно, что способы и устройства согласно настоящему описанию можно применять к одному яйцу или птице, но современные методы производства охватывают большое количество. Например, средняя емкость инкубатория составляет приблизительно 2750000 в год, а средняя емкость инкубатора составляет 10000.
В рамках настоящего изобретения термин «птичник» относится к любому пространству, используемому для одного из содержания, выращивания, выведения или иного размещения домашней птицы на разных стадиях жизненного цикла домашней птицы. Птичники включают, но без ограничения, помещение для яиц (или зону получения), инкубатор (предварительный, выводной или комбинацию), помещение для доращивания, помещение для несушек и курятник. В рамках настоящего изобретения птичник включает в себя помещения, находящиеся в хозяйстве для первичных производителей, племенном хозяйстве, инкубатории и небольшом хозяйстве. Также включены и представлены птичники, в которых домашнюю птицу содержат в качестве домашних животных. Согласно одному аспекту птичником является помещение для молодняка. Согласно другому аспекту птичником является помещение для несушек. Согласно другому аспекту птичником является помещение для яйцекладки/приемное помещение. Согласно еще одному аспекту птичником является инкубаторий. Согласно другому аспекту птичником является помещение для яиц. Согласно одному аспекту птичником является помещение для инкубатора и инкубатория. В аспекте согласно настоящему описанию птичник содержит упаковочное помещение (для яиц, цыплят, молодняка, взрослых и т.д). Согласно одному аспекту птичником является помещение для содержания цыплят. Согласно одному аспекту птичником является помещение для производителей. Другие птичники включают различные контейнеры и помещения для хранения, отправки или выращивания домашней птицы. В рамках настоящего изобретения в любой птичник можно подавать DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн и, таким образом, обеспечивать пользу от DHP в отношении улучшения здоровья домашней птицы. Содержащие DHP птичники также обеспечивают защиту от проникновения болезней домашней птицы путем профилактики или отпугивания разных членистоногих, которые могут быть переносчиками болезней, а также путем уничтожения любых случайных бактерий, вирусов и грибков. Благодаря непрерывной подаче DHP птичники можно сделать устойчивыми к преднамеренному проникновению патогенных микроорганизмов домашней птицы.
В настоящем раскрытии предусмотрено и включено модифицированное помещение для яиц (зона приема яиц), содержащее безводный пероксид водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 50 ч./млн. Согласно одному аспекту в помещение для яиц подают DHP в концентрации менее чем 10 ч./млн. В настоящем раскрытии предусмотрен способ уменьшения числа зараженных яиц (например, «ROTS»), включающий подачу DHP на яйца в помещении для яиц (например, приемное помещение) перед перемещением хранящихся яиц в выводной инкубатор.
В настоящем раскрытии предусмотрен и содержится модифицированный предварительный инкубатор, содержащий генератор DHP, способный поддерживать безводный пероксид водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 50 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP в модифицированном предварительном инкубаторе может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP в модифицированном предварительном инкубаторе может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется между 0,01 и 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном предварительном инкубаторе согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном предварительном инкубаторе согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном предварительном инкубаторе согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном предварительном инкубаторе согласно настоящему раскрытию составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация DHP во время выводной инкубации циклически изменяется между повышенной и пониженной концентрациями DHP.
В настоящем раскрытии предусмотрен и содержится модифицированный выводной инкубатор, содержащий генератор DHP, способный поддерживать безводный пероксид водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 50 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP в модифицированном выводном инкубаторе может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP в модифицированном выводном инкубаторе может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется между 0,01 и 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном выводном инкубаторе согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном выводном инкубаторе согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном выводном инкубаторе согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном выводном инкубаторе согласно настоящему раскрытию составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация DHP во время выводной инкубации циклически изменяется между повышенной и пониженной концентрациями DHP.
В настоящем раскрытии предусмотрено и включено модифицированное помещение для доращивания, содержащее генератор DHP, способный поддерживать безводный пероксид водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 50 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP в модифицированном помещении для доращивания может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP в модифицированном помещении для доращивания может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется между 0,01 и 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном помещении для доращивания согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном помещении для доращивания согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном помещении для доращивания согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном помещении для доращивания согласно настоящему раскрытию составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация DHP во время выводной инкубации циклически изменяется между повышенной и пониженной концентрациями DHP.
В настоящем раскрытии предусмотрено и включено модифицированное помещение для несушек, содержащее генератор DHP, способный поддерживать безводный пероксид водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 50 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP в модифицированном помещении для несушек может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP в модифицированном помещении для несушек может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется между 0,01 и 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном помещении для несушек согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном помещении для несушек согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном помещении для несушек согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP в модифицированном помещении для несушек согласно настоящему раскрытию составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация DHP во время выводной инкубации циклически изменяется между повышенной и пониженной концентрациями DHP.
DHP прямо содействует уменьшению или предотвращению передачи заболеваний путем уменьшения количества болезнетворных организмов в окружающей среде, как в воздухе, так и на окружающих поверхностях. По сравнению с другими способами DHP имеет преимущество постоянного действия. Таким образом, полное уничтожение не требуется, а уменьшение патогенной нагрузки приводит к общему улучшению здоровья. Важно отметить, что газообразный DHP может предотвращать распространение инфекционных заболеваний. Согласно одному аспекту газообразный DHP можно подавать для смягчения или уменьшения действия инфекционного заболевания, которое намеренно заносят на птицефабрику.
Устройства для DHP можно устанавливать на автономной основе или в системе HVAC. Неограничивающие примеры подходящих автономных и HVAC устройств описаны в международной патентной публикации № WO2010/093796 и международной патентной публикации № WO 2015/171633. Будет понятно, что устройство выработки DHP можно встраивать в дополнительные устройства путем обеспечения источника УФ освещения, конструкции с воздухопроницаемой подложкой («парус»), имеющей катализатор на своей поверхности, и механизма распределения воздуха, который обеспечивает прохождение воздуха через конструкцию с воздухопроницаемой подложкой при освещении с УФ светом. Например, описанное устройство HVAC можно встраивать в автономное устройство путем присоединения к устройству секции воздуховода HVAC и вентилятора. Затем эту комбинацию воздуховод/устройство/вентилятор можно поместить в любое подходящее пространство. Согласно одному аспекту комбинация воздуховод/устройство/вентилятор дополнительно содержит фильтр большой емкости. Также будет понятно, что устройство HVAC (или комбинацию воздуховод/устройство/вентилятор) можно устанавливать отдельно от системы HVAC. То есть, можно устанавливать множество комбинаций воздуховод/устройство/вентилятор, каждую со своим собственным воздуховодом и вентилятором для увеличения уровней подачи DHP или для обеспечения достаточных уровней поддержания DHP на уровне по меньшей мере 0,01 ч./млн даже в очень большом помещении. Например, помещение для доращивания, имеющее 8500 м3, можно подготовить путем встраивания 30 блоков тип HVAC современной конструкции. Предполагается, что в улучшенных конструкциях будет уменьшено число устройств, необходимых для поддержания требуемых уровней газообразного DHP.
В настоящем раскрытии предусмотрены и содержатся дополнительные модификации птицефабрики для улучшения защищенных зон и уменьшения заражения. Используя «Концепцию Оболочки», определяют защищенную зону, затем предпринимают шаги для регулирования условий, которые могут разбавить DHP внутри оболочки. Согласно одному аспекту защищенной зоной является помещение для яиц, которое модифицируют с включением перегородок для уменьшения обмена воздуха с внешней, незащищенной зоной. Согласно другому аспекту защищенные зоны оборудуют тамбуром для дополнительной изоляции защищенной зоны. Согласно одному аспекту в тамбуре можно поддерживать положительное давление для предотвращения проникновения потенциально зараженного воздуха. Защищенные зоны также можно дополнительно модифицировать с удалением ненужных предметов, таких как поддоны, пустые картонные коробки и ящики, которые могут быть источником заражения или уменьшают поток воздуха по всему птичнику.
В рамках настоящего изобретения очищенный газообразный пероксид водорода (PHPG) и газообразный безводный пероксид водорода (DHP) используют взаимозаменяемо. PHPG и DHP также называются «разбавленный пероксид водорода». Очищенный газообразный пероксид водорода в рамках настоящего изобретения является негидратированным (например, безводным), по существу не содержит озон, частиц плазмы и органические вещества. Также в рамках настоящего изобретения уровень PHPG в птичнике определяют в качестве уровня PHPG в птичнике в стабильном состоянии. Птичниками согласно настоящему раскрытию, содержащими газообразный DHP, являются птичники, имеющие концентрацию газообразного DHP в стабильном состоянии по меньшей мере 0,01 ч./млн в течение периода по меньшей мере 15 минут. Согласно одному аспекту в птичнике поддерживают уровень от 0,01 ч./млн до 50 ч./млн. Примечательно, что во время нормального использования PHPG расходуется, поскольку он реагирует с органическими соединениями, реагирует с микроорганизмами или разлагается иным образом, и, таким образом, его следует постоянно восполнять. На практике, предполагается, что птичники согласно настоящему раскрытию, поддерживают в состоянии наличия газообразного DHP за счет постоянного получения PHPG с помощью одного или более устройств в виде части системы нагревания, вентиляции и кондиционирования воздуха (HVAC) или снабжения из одного или более автономных устройств получения PHPG. Согласно одному аспекту инкубатор (например, предварительный, выводной или их комбинация) может иметь интегрированное устройство получения PHPG. Согласно другим аспектам PHPG подают в содержащее инкубаторы помещение. В птичниках, имеющих интегрированные устройства получения PHPG, обеспечивают легкое перемещение помещений для домашней птицы между помещениями и зданиями. Примечательно, что, учитывая безопасность PHPG, птичник можно обеспечить, просто поместив контейнер в занятое здание, которое обрабатывают PHPG. Птичником, имеющим газообразный DHP, является пространство, в которое подают PHPG на уровне по меньшей мере 0,01 ч./млн. Согласно одному аспекту газообразным DHP является PHPG, подаваемый в птичник на уровне от 0,01 ч./млн до 1,0 ч./млн. Согласно другому аспекту газообразным DHP является PHPG, подаваемый в птичник на уровне до 10,0 ч./млн. Если не указано, DHP птичником является птичник, снабжаемый DHP таким образом, чтобы в пространстве, когда оно пустое, поддерживать уровень DHP по меньшей мере 0,01 ч./млн.
В рамках настоящего изобретения термин «по существу не содержит озон» означает количество озона ниже приблизительно 0,015 ч./млн озона. Согласно одному аспекту «по существу не содержит озон» означает, что количество озона, получаемого из устройства, находится ниже или около уровня обнаружения (LOD), при использовании обычного средства обнаружения. Детекторы озона известны в данной области и имеют пороговые значения обнаружения в частях на миллиард при использовании обнаружения точки ионизации. Подходящим детектором озона является газовый детектор Honeywell Analytics Midas®, способный обнаруживать озон от 0,036 ч./млн до 0,7 ч./млн.
В рамках настоящего изобретения по существу не содержит гидратации означает, что газообразный пероксид водорода по меньшей мере на 99% не содержит молекулы воды, связанные за счет электростатического притяжения и силы Лондона.
Также в рамках настоящего изобретения PHPG, который по существу не содержит частиц плазмы, означает газообразный пероксид водорода, который по меньшей мере на 99% не содержит гидроксид-ионов, гидроксид-радикалов, гидроний-ионов и водородных радикалов.
В рамках настоящего изобретения термин «заболевание домашней птицы» относится к одному или более заболеваниям домашней птицы, вызываемым бактериями, вирусами, грибком, микоплазмой и паразитами. В Таблице 3 перечислены многие обычные заболевания домашней птицы и приведены примеры известных возбудителей болезней. Таблица 3, хотя и обширная, не является исчерпывающей и в настоящем описании приведены и включены болезни домашней птицы, которые приводят к ухудшению продуктивности и здоровья пораженных птиц. В настоящем описании представлено уменьшение или предотвращение болезней домашней птицы, включая подачу безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 50 ч./млн. Согласно одному аспекту в описании представлено уменьшение передачи передаваемого воздушным путем заболевания за счет подачи безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 50 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP для уменьшения одной или более болезней домашней птицы может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP для уменьшения одной или более болезней домашней птицы может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP для уменьшения одной или более болезней домашней птицы колеблется от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP для уменьшения одной или более болезней домашней птицы согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP для уменьшения одной или более болезней домашней птицы составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP для уменьшения одной или более болезней домашней птицы составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP для уменьшения одной или более болезней домашней птицы настоящего раскрытия составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP для уменьшения одной или более болезней домашней птицы составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP для уменьшения одной или более болезней домашней птицы согласно настоящему раскрытию составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP для уменьшения одной или более болезней домашней птицы составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP для уменьшения одной или более болезней домашней птицы составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP для уменьшения одной или более болезней домашней птицы согласно настоящему раскрытию составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн.
Согласно одному аспекту можно предотвратить передачу передаваемого воздушным путем заболевания. Согласно одному аспекту предотвращаемое передаваемое воздушным путем заболевание может возникать естественным образом за счет случайного проникновения передаваемого воздушным путем патогенного микроорганизма. Согласно другому аспекту передаваемый воздушным путем патогенный микроорганизм может быть намеренно занесен на птицефабрику за счет преступного действия. Таким образом, в настоящем описании обеспечено смягчение или уменьшение вызывающих заболевание патогенных микроорганизмов, занесенных намеренно и незаконно, например, в виде террористического акта. Согласно другим аспектам газообразный DHP можно непрерывно подавать на промышленное предприятие для уменьшения ущерба в случае проникновения патогенных микроорганизмов на птицеводческое предприятие. За счет постоянной подачи газообразного DHP можно значительно уменьшить риск ущерба за счет либо преднамеренного, либо непреднамеренного действия.
Таблица 3: Болезни домашней птицы
Болезнь | Тип | Возбудитель болезни |
Амилоидоз | Бактериальная | Enterococcus faecalis и Mycoplasma synoviae |
Болезнь, вызываемая Anatipestifer, новый синдром утки, септицемия утки | Бактериальная | Riemerella anatipestifer, синоним Pasteurella, или Moraxella a |
аризонская инфекция, Аризоноз | Бактериальная | Salmonella enterica подвид arizonae (S. arizonae); [вертикальный] |
Некроз Клюва | Бактериальная | Gram-положительная |
ботулизм | Бактериальная | Clostridium botulinum |
Серозый отек | Бактериальная | виды Staphylococcus |
кампилобактерная Инфекция | Бактериальная | виды Campylobacter |
хламидиоз, пситтакоз, орнитоз | Бактериальная | Chlamydia psittaci |
колисептицимия | Бактериальная | Escherichia coli |
дисбактериоз, неспецифический Бактериальный Энтерит | Бактериальная | |
эндокардит | Бактериальная | Staphylococci, Streptococci, Erysipelothrix |
эпифизеолиз | Бактериальная | Комплекс, бактериальный только один фактор |
рожа | Бактериальная | Erysipelothrix insidiosa (E. rhusiopathiae) |
Некроз головки бедра-FHN | Бактериальная | Staphylococci, E. coli, Streptococci |
холера птиц, пастереллез | Бактериальная | Pasteurella multocida |
гангренозный дерматит, некротический дерматит | Бактериальная | Clostridium septicum, Staphylococcus aureus, Clostridium noyvi/oedematiens |
контагиозный катар дыхательных путей | Бактериальная | Haemophilus paragallinarum |
некротический энтерит | Бактериальная | Clostridium perfringens |
орнитобактериальная Инфекция, ORT | Бактериальная | Ornithobacterium rhinotracheale |
псевдотуберкулез | Бактериальная | Yersinia pseudotuberculosis |
Salmonella Gallinarum, тиф птиц | Бактериальная | Salmonella Gallinarum |
Salmonella Pullorum, пуллороз, бациллярный белый понос | Бактериальная | Salmonella Pullorum; [вертикальный] |
Сальмонеллез, паратифозные Инфекции | Бактериальная | S. Derby, S. Newport, S. Montevideo, S. Anatum, S. Bredeney |
Сальмонеллез, инфекции S. Enteritidis и S. Typhimurium | Бактериальная | Salmonella Enteritidis; S.Typhimurium; [вертикальный] |
Спирохетоз | Бактериальная | Borrelia anserina |
стафилококкоз, стафилококковый артрит, известковая нога | Бактериальная | Staphylococcus; S. aureus |
стрептококковая бычья септицемия | Бактериальная | Streptococcus bovis |
Ринит индюков | Бактериальная | Bordetella avium |
язвенный энтерит, болезнь перепелов | Бактериальная | Clostridium colinum |
вибрионный гепатит, Птичий инфекционный гепатит | Бактериальная | Vibrio |
инфекция желточного мешка, омфалит | Бактериальная | виды E.coli, Staphylococci, Proteus, Pseudomonas |
геморрагическое заболевание, апластическая анемия, геморрагическая анемия | Неизвестный (комплекс) | микотоксин и вирусный |
инвагинация | Паразитарная | Coccidiosis, черви, энтерит |
синдром смертности от энтерита индеек и острая смертность индеек | Неизвестный (комплекс) | Бактериальный и вирусный |
нефроз птиц, синий гребень, моноцитоз птиц | Неизвестный (комплекс) | Токсин и Вирусный |
Комплекс респираторных заболеваний | Неизвестный (комплекс) | пыль, аммиак, (Инфекционный Бронхит, Пневмовирус птиц, Лентогенный Вирус ньюкаслской болезни, вакцинные и полевые штаммы; Ornithobacterium rhinotracheale, E. coli |
сальпингит | Неизвестный (комплекс) | Mycoplasma и бактерии |
Острая Смертность кур | Неизвестный (комплекс) | Возможно вирусный компонент |
Вывернутая нога | Неизвестный (комплекс) | Генетическая, питание, окружающая среда |
Широко расставленные ноги или вывихнутая нога | Неизвестный (комплекс) | |
аспергиллез | Грибковая | Aspergillus fumigatus |
кандидоз, монилиаз, кандидамикоз | Грибковая | Candida albicans |
Дактилариоз | Грибковая | Dactylaria gallopava |
Парша | Грибковая | Trichophyton gallinae |
Микотоксикоз | Грибковая | От токсинов плесени: Aspergillus, Fusarium |
инфекция Mycoplasma gallisepticum | микобактериальная | Mycoplasma gallisepticum |
инфекция Mycoplasma immitans | микобактериальная | Mycoplasma immitans |
инфекция Mycoplasma iowae, M.i. | микобактериальная | Mycoplasma iowae |
инфекция Mycoplasma meleagridis, M.m. | микобактериальная | Mycoplasma meleagridis |
инфекция Mycoplasma synoviae, M.s. Инфекционный Синовит | микобактериальная | Mycoplasma synoviae |
Туберкулез | микобактериальная | Mycobacterium avium |
Заражение Клопами | Паразитарная | Cimex lectularius |
Пухоед | Паразитарная | виды Menocanthus; Menocanthus stramineus |
Заражение Мошкой | Паразитарная | Simuliidae |
слепой кишки | Паразитарная | Eimeria tenella |
Гельминт слепой кишки | Паразитарная | Heterakis gallinae |
Инфекция капилляриоз-волосатик | Паразитарная | виды Capillaria; C. obsignata; C. contorta |
черви | Паразитарная | виды Capillaria, и Gongylonema ingluvicola |
двенадцатиперстной кишки | Паразитарная | E praecox |
сингамоз | Паразитарная | Syngamus trachea |
Черви мышечного желудка-Куры | Паразитарная | Cheilospirura, Streptocara и Histiocephalus |
Черви мышечного желудка-Гуси | Паразитарная | Amidostomum anseris |
гексамитоз | Паразитарная | Hexamita meleagridis |
Илеоректальная болезнь | Паразитарная | E brunetti |
Почки | Паразитарная | Eimeria truncata |
лейкоцитозооноз | Паразитарная | виды Leucocytozoon |
Средней кишки | Паразитарная | E maxima |
Средней кишки | Паразитарная | E necatrix |
Черви железистого жеудка | Паразитарная | Dispharynx, Tetrameres и Cyrnea |
Красный клещ и северный куриный клещ | Паразитарная | Dermanyssus gallinae; Ornithonyssus bursae |
Тонкой кишки | Паразитарная | E mitis |
Тонкой кишки | Паразитарная | E. anseris |
Верхнего отдела кишечника | Паразитарная | E acervulina |
кокцидиоз | Паразитарная (прямой) | Eimeria виды |
криптоспоридиоз | Паразитарная (прямой) | виды Cryptosporidium; Cryptosporidium baileyi; C. meleagridis |
гистомоноз, гистомониаз, черная голова | Паразитарная (прямой) | Histomonas melagridis |
Круглый червь, большой-аскарида | Паразитарная (непрямой) | A. galli; A. dissimilis; A. columbae |
клещ птичий и изменчивый | Паразитарная | Виды Knemidocoptes |
Ленточные черви, Цестоды | Паразитарная | Цестоды |
Клещи | Паразитарная | Argas persicus |
трихомоноз, язва, Frounce | Паразитарная (прямой) | Trichomonas gallinae |
энцефаломиелит птиц со снижением яйценоскости | Вирусная | Picornaviridae; тремовирус |
энцефаломиелит птиц, вирус энцефаломиелита птиц | Вирусная | Picornaviridae |
Высокопатогенный Птичий Грипп (HPAI), Чума кур | Вирусная | Грипп; H5N1 |
Лейкоз птиц (Серотип J), миелоцитоматоз | Вирусная | Вирус лейкоза и саркомы птиц; Альфаретровирус |
Лейкоз птиц, Лимфоидный лейкоз, Группа Лейкоз/Саркома | Вирусная | Вирус лейкоза и саркомы птиц |
Ринотрахеит птиц синдром распухшей головы | Вирусная | Пневмовирус птиц (APV) |
Болезнь большой печени и селезенки | Вирусная | Герпесвирус птиц |
Анемия цыплят | Вирусная | Вирус анемии цыплят или CAV [вертикальный] |
Вирусный Гепатит Уток | Вирусная | пикорнавирус |
Вирусный Энтерит Уток, Чума уток | Вирусная | Герпесвирус |
Синдром снижения яйценоскости 76 | Вирусная | Аденовирус BC14, 127 [вертикальный] |
Конский энцефалит (EEE, WEE, VEE) | Вирусная | Альфавирус |
Дифтерит птиц, Оспа, Оспа птиц | Вирусная | Poxviridae |
Парвовирус гусей (Болезнь Держи) | Вирусная | Parvoviridae |
Геморрагический Энтерит | Вирусная | Аденовирус (Тип II) |
Синдром Гидроперикардита-Гепатита, Болезнь Ангара | Вирусная | Аденовирус |
Инфекционная гепатомиелопоэтическая болезнь | Вирусная | Аденовирус |
Инфекционный Бронхит, IB | Вирусная | Коронавирус |
Инфекционный Бронхит, IB-793b Вариантый синдром внезапной смерти у родительских особей бройлеров | Вирусная | Коронавирус |
Инфекционный Бронхит, IB несушек | Вирусная | Коронавирус |
инфекционный бурсит, IBD, болезнь Гамборо | Вирусная | Birnaviridae |
Инфекционный ларинготрахеит, ILT | Вирусная | Герпесвирус |
лимфопролиферативное заболевание (LPD) | Вирусная | ретровирус Тип C |
синдром мальабсорбции, малорослость/карликовость | Вирусная | энтеровирусы, энтеровирусоподобные частицы, Реовирусы, Ротавирус и т.д. |
болезнь Марека | Вирусная | Герпес |
Ньюкаслская болезнь (Парамиксовирус 1) | Вирусная | Парамиксовирус 1 |
Парамиксовирус 2- Болезнь Yucaipa | Вирусная | Парамиксовирус PMV-2 |
Парамиксовирус-3 | Вирусная | Парамиксовирус PMV-3 |
Парамиксовирус-6 | Вирусная | Парамиксовирус PMV-6 |
Респираторная Аденовирусная Инфекция, мягкое респираторное заболевание' | Вирусная | Аденовирус |
Ретикулоэндотелиоз, лимфоидное опухолевое Заболевание | Вирусная | Retroviridae |
Ротавирусная Инфекция | Вирусная | Reoviridae |
Трансмиссивный энтерит, Синий гребень | Вирусная | Коронавирусы |
Ринотрахеит Индеек (Взрослых) | Вирусная | Paramyxoviridae |
Ринотрахеит Индеек (задний) | Вирусная | Paramyxoviridae |
Вирусный Гепатит Индеек | Вирусная | Неидентифицирована |
Вирусный Артрит | Вирусная | реовирус |
Здоровье и безопасность домашней птицы является первостепенной задачей в птицеводстве, не только для самих птиц, но и как источник инфекции и заболевания людей и других животных. Как отмечалось выше, несмотря на усилия и применение множества разных соединений и методов, остается проблема бактериального заражения и инфицирования домашней птицы. В настоящем описании представлены и содержатся способы уменьшения количества бактерий у домашней птицы, включая яйца, цыплят, взрослых и птичники. Иллюстративные типы бактерий, количество которых уменьшается у домашней птицы, представлено выше в таблице 3. Бактерии, количество которых уменьшается с помощью настоящих способов, включают, но без ограничения, Bordetella avium, Borrelia anserina, виды Campylobacter, Chlamydia psittaci, виды Clostridium, (C. botulinum, C. colinum, C. noyvi, C. oedematiens, C. perfringens, C. septicum), Enterococcus faecalis, виды Erysipelothrix, (E. insidiosa или E. rhusiopathiae), Escherichia coli, Haemophilus paragallinarum, Mycoplasma synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida, виды Proteus, виды Pseudomonas, S. Typhimurium, виды Salmonella (S. Anatum, S. Bredeney, S. Derby, S. enterica подвид arizonae (S. arizonae), S. Enteritidis, S. Gallinarum, S. Montevideo, S. Newport, S. Pullorum, виды Staphylococci, (S. aureus), виды Streptococci, (S. bovis), Vibrio и Yersinia pseudotuberculosis. Согласно одному аспекту количество бактерий уменьшается в птичниках или на яйцах, у цыплят, молодняка или взрослых особей по меньшей мере в 5 раз по сравнению с необработанными птичниками или яйцами, цыплятами, молодняком или взрослыми особями. Согласно одному аспекту количество бактерий уменьшается в птичниках или на яйцах, у цыплят, молодняка или взрослых особей по меньшей мере в 10 раз по сравнению с необработанными птичниками или яйцами, цыплятами, молодняком или взрослыми особями. Согласно одному аспекту количество бактерий уменьшается в птичниках или на яйцах, у цыплят, молодняка или взрослых особей по меньшей мере в 100 раз по сравнению с необработанными птичниками или яйцами, цыплятами, молодняком или взрослыми особями. Согласно одному аспекту количество бактерий уменьшается в птичниках или на яйцах, у цыплят, молодняка или взрослых особей по меньшей мере в 103 раз по сравнению с необработанными птичниками или яйцами, цыплятами, молодняком или взрослыми особями. Согласно одному аспекту птичники, яйца, цыплят, молодняк или взрослых особей непрерывно обрабатывают по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP. Согласно одному аспекту птичники, яйца, цыплят, молодняк или взрослых особей обрабатывают по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP в течение по меньшей мере 1 часа в сутки. Согласно другому аспекту птичники, яйца, цыплят, молодняк или взрослых особей обрабатывают по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP в течение по меньшей мере 2 часов в сутки. Согласно еще одному аспекту птичники, яйца, цыплят, молодняк или взрослых особей обрабатывают по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP в течение по меньшей мере 4 часов в сутки. Согласно другому аспекту птичники, яйца, цыплят, молодняк или взрослых особей обрабатывают по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP в течение по меньшей мере 8 часов в сутки. Согласно еще одному аспекту птичники, яйца, цыплят, молодняк или взрослых особей обрабатывают по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP в течение по меньшей мере 12 часов в сутки. Согласно другому аспекту птичники, яйца, цыплят, молодняк или взрослых особей непрерывно обрабатывают по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP. Согласно одному аспекту бактерии относятся к видам рода Salmonella.
Согласно одному аспекту в настоящем описании представлен и включен способ уменьшения бактериального заражения яиц домашней птицы, включающий подачу DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн во время прединкубационного хранения. Согласно другому аспекту в настоящем описании представлен способ уменьшения бактериального заражения яиц домашней птицы, включающий подачу DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн во время предварительной инкубации. Согласно другому аспекту в настоящем описании представлен способ уменьшения бактериального заражения яиц домашней птицы, включающий подачу DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн во время выводной инкубации. В настоящем описании также представлено уменьшение заражения выводных инкубаторов, содержащих подаваемый DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн после удаления цыплят. Согласно одному аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения бактериального заражения яиц домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 0,001 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения бактериального заражения яиц домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения бактериального заражения яиц домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения бактериального заражения яиц домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения бактериального заражения яиц домашней птицы во время выводной инкубации составляет менее чем 10,0 ч./млн. Согласно одному аспекту количество подаваемого DHP для уменьшения бактериального заражения яиц домашней птицы во время выводной инкубации или во время предварительной инкубации составляет менее чем 100 молекул H2O2 на кубический микрон воздуха. Согласно одному аспекту бактерии относятся к видам рода Salmonella Campylobacter, Listeria, Escherichia coli или Enterococcus.
Согласно другому аспекту в настоящем описании представлен и включен способ уменьшения передачи бактерий недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации, включающий подачу DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн во время выводной инкубации. Согласно одному аспекту способ включает уменьшение уровня бактериального заражения «пуха» во время процесса вылупления, тем самым уменьшая передачу между цыплятами. Согласно одному аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи бактерий недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи бактерий недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи бактерий недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи бактерий недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет менее чем 10,0 ч./млн. Согласно одному аспекту количество подаваемого DHP для уменьшения передачи бактерий недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет менее чем 100 молекул H2O2 на кубический микрон воздуха.
Согласно другому аспекту в настоящем описании представлен и включен способ уменьшения передачи Salmonella недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации, включающий подачу DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн во время выводной инкубации. Согласно одному аспекту способ включает уменьшение уровня заражения Salmonella «пуха» во время процесса вылупления, тем самым уменьшая передачу между цыплятами. Согласно одному аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Salmonella недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Salmonella недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Salmonella недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Salmonella недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет менее чем 10,0 ч./млн. Согласно одному аспекту количество подаваемого DHP для уменьшения передачи Salmonella недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет менее чем 100 молекул H2O2 на кубический микрон воздуха.
Согласно другому аспекту в настоящем описании представлен и включен способ уменьшения передачи Campylobacter недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации, включающий подачу DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн во время выводной инкубации. Согласно одному аспекту способ включает уменьшение уровня заражения Campylobacter «пуха» во время процесса вылупления, тем самым уменьшая передачу между цыплятами. Согласно одному аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Campylobacter недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Campylobacter недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Campylobacter недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Campylobacter недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет менее чем 10,0 ч./млн. Согласно одному аспекту количество подаваемого DHP для уменьшения передачи Campylobacter недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет менее чем 100 молекул H2O2 на кубический микрон воздуха.
Согласно другому аспекту в настоящем описании представлен и включен способ уменьшения передачи Listeria недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации, включающий подачу DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн во время выводной инкубации. Согласно одному аспекту способ включает уменьшение уровня заражения Listeria «пуха» во время процесса вылупления, тем самым уменьшая передачу между цыплятами. Согласно одному аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Listeria недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Listeria недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Listeria недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Listeria недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет менее чем 10,0 ч./млн. Согласно одному аспекту количество подаваемого DHP для уменьшения передачи Listeria недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет менее чем 100 молекул H2O2 на кубический микрон воздуха.
Согласно другому аспекту в настоящем описании представлен и включен способ уменьшения передачи Escherichia coli недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации, включающий подачу DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн во время выводной инкубации. Согласно одному аспекту способ включает уменьшение уровня заражения Escherichia coli «пуха» во время процесса вылупления, тем самым уменьшая передачу между цыплятами. Согласно одному аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Escherichia coli недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Escherichia coli недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Escherichia coli недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень подаваемого DHP для уменьшения передачи Escherichia coli недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет менее чем 10,0 ч./млн. Согласно одному аспекту количество подаваемого DHP для уменьшения передачи Escherichia coli недавно вылупившимся цыплятам домашней птицы во время выводной инкубации составляет менее чем 100 молекул H2O2 на кубический микрон воздуха.
В настоящем описании представлено и включено предотвращение передачи вирусных заболеваний у домашней птицы. Согласно одному аспекту вирусное заболевание выбирают из Adenoviridae (аденовирус, Аденовирус (Тип II), Аденовирус BC14), Birnaviridae (Avibirnavirus, вирус инфекционного бурсита), Circoviridae (Вирус анемии цыплят (CAV)), Коронавируса (Инфекционный Бронхит), Hepeviridae (птичий герпевирус, Вирусный Гепатит Индеек), Herpesviridae (Mardivirus, вирус болезни Марека, герпесвирус 1 болезни Марека, Инфекционный ларинготрахеит (ILT)), Гриппа (H5N1), Paramyxoviridae (Пневмовирус птиц (APV), PMV-1, PMV-2, PMV-3, PMV-6), Parvoviridae (парвовирус кур (ChPV), парвовирус гусей (Держи)), Picornaviridae (Энтеровирус, энтеровирусоподобные частицы, тремовирус), Poxviridae (оспа птиц, авипоксвирус), Reoviridae (вирусных артрит, ротавирус) или Retroviridae (альфаретровирус, Вирус лейкоза и саркомы птиц (ASLV), Ретровирус (Тип C)). Специфические вирусные заболевания у домашней птицы описаны выше в таблице 3. Согласно одному аспекту настоящие способы обеспечивают устранение передаваемых воздушным путем вирусов.
В настоящем описании представлено и включено предотвращение передачи гриппа (ортомиксовирус A) за счет предоставления птичника с домашней птицей с DHP на уровне по меньшей мере 0,01 ч./млн. Согласно одному аспекту вирусом гриппа является ортомиксовирус A серотип H5. Согласно другому аспекту вирусом является ортомиксовирус A серотип H7. Согласно одному аспекту в птичнике поддерживают уровень DHP по меньшей мере 0,1 ч./млн. Согласно другому аспекту в птичнике поддерживают уровень DHP по меньшей мере 0,5 ч./млн. Согласно другим аспектам передачу гриппа предотвращают за счет подачи DHP в птичник от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно одному аспекту DHP подают для предотвращения исходной инфекции.
Также в настоящее описание включена и предоставлена обработка стада домашней птицы, зараженной вирусом гриппа, включающая предоставление для стада после заражения птичника, имеющего по меньшей мере 0,01 ч./млн DHP. Согласно одному аспекту обработку можно проводить в ответ на биотерраристическую атаку. Согласно другому аспекту обработку можно проводить в ответ на случайное заражение стада гриппом или в ответ на проникновение вируса от диких птиц. В настоящем описании дополнительно представлено и включено предоставление для стада домашней птицы, зараженной вирусом гриппа, птичника, имеющего по меньшей мере 0,01 ч./млн газообразного DHP. Согласно другому аспекту для стада домашней птицы, зараженной вирусом гриппа, предоставляют птичник, имеющий по меньшей мере 0,1 ч./млн газообразного DHP. Согласно другому аспекту для стада домашней птицы, зараженной вирусом гриппа, предоставляют птичник, имеющий по меньшей мере 0,5 ч./млн газообразного DHP. Согласно другому аспекту для стада домашней птицы, зараженной вирусом гриппа, предоставляют птичник, имеющий по меньшей мере 1,0 ч./млн газообразного DHP. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется между 0,01 и 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, предоставляемого стаду после заражения, составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, предоставляемого стаду после заражения, составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP, предоставляемого стаду после заражения, составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, предоставляемого стаду после заражения, составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация DHP во время выводной инкубации циклически изменяется между повышенной и пониженной концентрациями DHP.
Поскольку грипп является особенно опустошительным для стада домашней птицы, в настоящем описании представлен набор для быстрого ответа, содержащий одно или более устройств выработки PHPG. Таким образом, недавно зараженное стадо можно быстро обработать для уменьшения распространения болезни. Также предусмотрена обработка фомитов, транспортных средств и людей, которые подвергаются воздействию инфицированного стада, для предотвращения распространения вируса на другие стада.
В настоящем описании представлена и включена обработка стада домашней птицы, зараженной гриппом A серотип H5N1, включающая идентификацию стада домашней птицы, зараженной гриппом A серотип H5N1, подачу в замкнутое пространство для размещения зараженного стада домашней птицы, DHP на уровне по меньшей мере 0,01 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP составляет по меньшей мере 0,5 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень DHP составляет от 0,1 ч./млн и 10 ч./млн.
Другим заболеванием домашней птицы, которое вызывает значительные потери, являются патогенные для птиц виды Mycoplasma (M. gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis и M. iowae). В настоящем описании представлены и включены способы уменьшения передачи видов Mycoplasma, включающие помещение в птичник яиц домашней птицы, подачу в указанный птичник безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн, содержание указанных яиц домашней птицы в указанном птичнике в течение периода хранения. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи видов Mycoplasma, составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи видов Mycoplasma, составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи видов Mycoplasma, составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи видов Mycoplasma, составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн.
Согласно другому аспекту в настоящем описании представлено и включено уменьшение уровней видов Mycoplasma в птичнике перед размещением живой домашней птицы (яиц или птиц). Было установлено, что Mycoplasma может выжить в течение продолжительных периодов в окружающей среде, в том числе на человеческой коже, одежде, фомитах и в стружке, которую часто используют в качестве подстилка на предприятиях для домашней птицы. См. Christensen с соавт. «Investigations into the survival of Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae and Mycoplasma iowae on materials found in the poultry house environment», Avian Pathol. 23(1):127-43 (1994). Таким образом, применение газообразного DHP на предприятиях можно использовать для устранения Mycoplasma в птичниках. В рамках настоящего изобретения птичник можно обрабатывать газообразным DHP от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн в течение некоторого периода перед указанием по домашней птице. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения уровней видов Mycoplasma, составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения уровней видов Mycoplasma, составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения уровней видов Mycoplasma согласно настоящему раскрытию, составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения уровней видов Mycoplasma, составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн. В рамках настоящего изобретения подлежащее обработке пространство можно обрабатывать в течение по меньшей мере 1 дня перед размещением живой домашней птицы. Согласно другому аспекту птичник обрабатывают в течение по меньшей мере 2 дней перед размещением живой домашней птицы. Согласно еще одному аспекту птичник обрабатывают в течение по меньшей мере 5 дней перед размещением живой домашней птицы. Согласно другому аспекту птичник обрабатывают в течение по меньшей мере 7 дней перед размещением живой домашней птицы. Согласно некоторым аспектам птичник обрабатывают в течение 2 недель перед размещением живой домашней птицы. Количество времени, необходимое для уменьшения или устранения Mycoplasma, можно определить через эмпирическое тестирование.
Грибок может вызывать потери домашней птицы, и его может быть трудно уменьшить или уничтожить. Токсины плесени ответственны за микотоксикоз, поэтому удаление или ослабление токсинов также важно для улучшения состояния стада домашней птицы. Неограничивающими примерами плесени, которая вызывает заболевание у домашней птицы, являются Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Dactylaria gallopava и Trichophyton gallinae. В настоящем описании представлены и включены способы уменьшения передачи аспергиллеза, кандидоза, моннилиаза, дактилариоза или микотоксикоза, включающие помещение в птичник яиц домашней птицы, подачу в указанный птичник безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн, содержание указанных яиц домашней птицы в указанном птичнике в течение некоторого периода. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Dactylaria gallopava или Trichophyton gallinae, составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Dactylaria gallopava или Trichophyton gallinae, составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Dactylaria gallopava или Trichophyton gallinae, составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Dactylaria gallopava или Trichophyton gallinae, составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн.
Согласно другому аспекту в настоящем описании представлено и включено уменьшение уровней Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Dactylaria gallopava или Trichophyton gallinae в птичнике перед размещением живой домашней птицы (яиц или птиц). Было установлено, что грибок может выжить в течение продолжительных периодов в различных средах, поэтому основной защитой от передачи является устранение плесени и спор из окружающей среды перед размещением живой домашней птицы. Таким образом, применение газообразного DHP на предприятиях можно использовать для устранения Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Dactylaria gallopava или Trichophyton gallinae в птичниках. В рамках настоящего изобретения птичник можно обрабатывать газообразным DHP от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн в течение некоторого периода перед указанием по домашней птице. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения уровней Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Dactylaria gallopava или Trichophyton gallinae, составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения уровней Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Dactylaria gallopava или Trichophyton gallinae, составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения уровней Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Dactylaria gallopava или Trichophyton gallinae, составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения уровней Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Dactylaria gallopava или Trichophyton gallinae, составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн. В рамках настоящего изобретения подлежащее обработке пространство можно обрабатывать в течение по меньшей мере 1 дня перед размещением живой домашней птицы. Согласно другому аспекту птичник обрабатывают в течение по меньшей мере 2 дней перед размещением живой домашней птицы. Согласно еще одному аспекту птичник обрабатывают в течение по меньшей мере 5 дней перед размещением живой домашней птицы. Согласно другому аспекту птичник обрабатывают в течение по меньшей мере 7 дней перед размещением живой домашней птицы. Согласно некоторым аспектам птичник обрабатывают в течение 2 недель перед размещением живой домашней птицы. Количество времени, необходимое для уменьшения или устранения Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Dactylaria gallopava или Trichophyton gallinae, можно определить через эмпирическое тестирование.
Среди паразитов кокцидиоз, вызываемый простейшими, принадлежащими к типу Apicomplexa, является одним из наиболее важных заболеваний во всем мире и ответственным за значительные потери продукции. Дополнительная информация доступна в интернете по адресу www.poultryhub.org/health/disease/types-of-disease/coccidiosis. Вкратце, у кур кокцидиоз вызывают семь видов рода Eimeria: E. acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. mitis, E. necatrix, E. praecox и E. tenella. Спорулированные ооцисты попадают из зараженной подстилки и проникают в стенку кишечника кишечного тракта, где они проходят несколько циклов репликации. Полученные в результате ооцисты попадают в фекалии, где в подходящих условиях ооцисты спорулируют, завершая цикл. См. McDougald, LR (2003) Protozoal Infections. In: Diseases of Poultry (ed. Saif YM), Iowa State Press, pp. 973-1026; Trees, AJ (2002) Parasitic Diseases. В: Poultry Diseases (eds Jordan, F; Pattison, M; Alexander, D; Faragher, T), W.B. Saunders, pp. 405-436.
Существует необходимость в обработке подстилки для предотвращения инфекционного цикла. В настоящее время в птицеводстве не существует эффективных методов, которые могли бы устранить Eimeria, и способы борьбы основаны на управлении хозяйством для минимизации уровней ооцист в подстилке и химических методах обеспечения профилактики. Имеются доступные живые ослабленные вакцины. В публикации патента США № 2004/0175391, опубликованного 9 сентября 2004 г. (полностью включена в настоящее описание посредством ссылки), представлены способы и композиции для борьбы с кокцидиозом. Существует дополнительная потребность в предоставлении способов обработки, которые совместимы с присутствием домашней птицы и которые являются экологически безопасными (например, не оставляют остатков).
В настоящем описании представлены и включены способы устранения кокцидиоза на птицефабрике, включающие подачу DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн и поддерживающие DHP на уровне 0,01 ч./млн в течение недели перед размещением птиц.
Применение DHP для обработки или предотвращения кокцидиоза может дополнительно включать обработку одним или более известными способами обработки против кокцидиоза (кокцидиостатиком). В рамках настоящего изобретения обработку DHP против кокцидиоза (или по другим причинам) можно объединить с известными в данной области кокцидиостатиками. В композициях и способах настоящего раскрытия можно использовать любое подходящее противококцидное средство. Кокцидиостатики (и в скобках утвержденный министерством сельского хозяйства США уровень для домашней птицы) включают ампролиум (0,0125-0,025%); ампролиум (0,0125%) с этопабатом (0,0004-0,004%); арсалиновую кислоту или арсалинат натрия (0,04%); бухинолат (0,00825%), хлортетрациклин (0,022%), клопидол или метиклорпиндол (0,0125-0,025%); декоквинат (0,003%); дилауринат дибутилолова (бутинорат (0,0375% для индеек); динитолмид (зоален) (0,004-0,0125%); фурзаолидон (0,0055-0,011%); лазалоцид (0,0075-0,0125%); монензин (0,01-0,0121%); никарбазин (0,0125%); нитрофуразон (0,0055%), нитромид (0,025% с сульфанитраном (0,03%) и роксарсоном (0,005%), окситетрациклин (0,022%), робенидин (0,0033%), салиномицин (0,004-0,0066%), сульфадиметоксин (0,0125%) с орметопримом (0,0075%), сульфаквиноксалин (0,015%-0,025%). Обычные рекомендуемые нормы включения для рационов цыплят составляют в «частях на миллион» (ч./млн): монензин: 100-120 ч./млн; салиномицин: 60 ч./млн; наразин: 70 ч./млн; и лазалоцид: 90 ч./млн. В случае салиномицина была найдена итоговая эффективная концентрация от 44 до 66 ч./млн (см. Пример 1). Предпочтительными ионофорными кокцидиостатиками являются салиномицин и лазалоцид.
В настоящем описании представлен и включен способ уменьшения передачи Histomonas (гистомоноза) домашней птице на птицеводческом предприятии. Histomonas melagridis представляет собой простейший паразит индеек, а иногда кур, фазанов и промысловых птиц, который действует вместе с факультативными бактериями, вызывая состояние черной головы. Гистомоноз имеет высокую заболеваемость и смертность у индеек. Куры, хотя и относительно устойчивы, являются восприимчивыми, и значительное заболевание наблюдают у племенных кур и несушек выгульного содержания. Передача паразитов происходит путем проглатывания яиц, когда птицы поедают червей Heterakis или в виде личинок у дождевых червей. Передача также происходит при проглатывании фекалий, а инкубационный период составляет 15-20 дней. Вне хозяина паразит легко погибает, что обеспечивает возможность уменьшения или существенного устранения паразита в птичниках.
В настоящем описании представлен и включен способ уменьшения передачи Histomonas, включающий помещение в птичник яиц домашней птицы, подачу в указанный птичник безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн, содержание указанных яиц домашней птицы в указанном птичнике в течение некоторого периода. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи Histomonas, составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи Histomonas, составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи Histomonas, составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи Histomonas, составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн.
Согласно другому аспекту в настоящем описании представлено и включено уменьшение уровней Histomonas в птичнике перед размещением живой домашней птицы (яиц или птиц). Было установлено, что грибок может выжить в течение продолжительных периодов в различных средах, поэтому основной защитой от передачи является устранение плесени и спор из окружающей среды перед размещением живой домашней птицы. Таким образом, применение газообразного DHP на предприятиях можно использовать для устранения Histomonas в птичниках. В рамках настоящего изобретения птичник можно обрабатывать газообразным DHP от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн в течение некоторого периода перед указанием по домашней птице. В рамках настоящего изобретения подлежащее обработке пространство можно обрабатывать в течение по меньшей мере 1 дня перед размещением живой домашней птицы. Согласно другому аспекту птичник обрабатывают в течение по меньшей мере 2 дней перед размещением живой домашней птицы. Согласно еще одному аспекту птичник обрабатывают в течение по меньшей мере 5 дней перед размещением живой домашней птицы. Согласно другому аспекту птичник обрабатывают в течение по меньшей мере 7 дней перед размещением живой домашней птицы. Согласно некоторым аспектам птичник обрабатывают в течение 2 недель перед размещением живой домашней птицы. Количество времени, необходимое для уменьшения или устранения Histomonas, можно определить через эмпирическое тестирование.
В настоящем описании представлены и содержатся способы и устройства для лечения болезней домашней птицы, которые вызывают паразиты домашней птицы. Согласно одному аспекту паразитом домашней птицы является червь, который вызывает гельминтоз у домашней птицы-хозяина. Гельминтоз могут вызывать паразитарные черви, которые имеют либо простой, либо сложный жизненный цикл. Паразиты, которые имеют сложный жизненный цикл, проводят часть своей жизни в промежуточном хозяине. Паразиты, которые имеют простой жизненный цикл, представляют собой паразитов, которые совершают свой жизненный цикл без прохождения через промежуточного хозяина (примечательно, что некоторые паразиты со сложным жизненным циклом могут проходить через множество хозяев). Неограничивающие примеры паразитарных червей, способных вызывать гельминтоз у домашней птицы, предоставлены в таблице 4 наряду с неограничивающими примерами промежуточных хозяев в зависимости от жизненного цикла.
Согласно одному аспекту заболевание домашней птицы вызывает паразит, который имеет сложный жизненный цикл. Промежуточные хозяева включают насекомых и членистоногих, таких как комары, клещи, вши, клопы или мухи. Согласно одному аспекту сами промежуточные хозяева являются возбудителями болезней домашней птицы. Согласно другому аспекту заболевание домашней птицы вызывает паразит, который имеет простой жизненный цикл. В настоящем раскрытии предусмотрен и включен способ обработки птичника для уничтожения яиц, личинок или хозяев гельминтов, включающий подачу в птичник PHPG, достаточного для поддержания PHPG на уровне по меньшей мере 0,01 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень PHPG, подаваемого для обработки против заражения гельминтами, составляет по меньшей мере 0,5 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень PHPG, подаваемого для обработки против заражения гельминтами, составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно аспектам настоящего описания, уровень PHPG, подаваемого для обработки птичника для уничтожения яиц, личинок или хозяев гельминтов, составляет менее чем 10,0 ч./млн.
Таблица 4: Обычные гельминты домашней птицы
Паразит | Хозяин | Промежуточный Хозяин или Жизненный цикл | Зараженный Орган | Патогенность | |
нематоды (круглые черви) | |||||
Amidostomum anseri | Утка, гусь, голубь | Простой | Мышечный желудок | Тяжелая | |
Ascaridia dissimilis | Индейка | Простой | Тонкая кишка | Умеренная | |
Ascaridia galli | Курица, индейка, утка, перепел | Простой | Тонкая кишка | Умеренная | |
Cheilospirura hamulosa | Курица, индейка, промысловые птицы | Кузнечики, жуки | Мышечный желудок | Умеренная | |
Cyathostoma bronchialis | Индейка, утка | Простой или дождевой червь | Трахея | Тяжелая | |
Cyrnea colini | Индейка, промысловые птицы | Тараканы | Железистый желудок | Легкая | |
Dispharynx nasuta | Курица, индейка, промысловые птицы, голубь | Мокрицы | Железистый желудок | От Умеренной до тяжелой | |
Gongylonema ingluvicola | Курица, промысловые птицы | Жуки, тараканы | Сельскохозяйственная культура, пищевод, железистый желудок | Легкая | |
Heterakis gallinarum | Курица, индейка, утка, промысловые птицы | Простой | Слепая кишка | Легкая, но переносит возбудитель гистомоноза | |
Heterakis isolonche | Перепел, утка, фазан | Простой | Слепая кишка | Тяжелая | |
Ornithostrongylus quadriradiatus | Голубь, горлица | Простой | Тонкая кишка | Тяжелая | |
Oxyspirura mansoni | Курица, индейка, цесарская курица, перепел | Тараканы | глаз | Умеренная | |
Strongyloides avium | Курица, индейка, перепел, гусь | Простой | Слепая кишка | Умеренная | |
Subulura brumpti | Курица, индейка, утка, промысловые птицы | уховертки, кузнечики, жуки, тараканы | Слепая кишка | Легкая | |
Syngamus trachea | Курица, индейка, фазан, перепел | нет или дождевой червь | Трахея | Тяжелая | |
Tetrameres americana | Курица, индейка, утка, промысловые птицы, голубь | Кузнечики, тараканы | Железистый желудок | От умеренной до тяжелой | |
Trichostrongylus tenuis | Курица, индейка, утка, промысловые птицы, голубь | Простой | Слепая кишка | Тяжелая | |
Цестоды (Ленточные черви) | |||||
Choanotaenia infundibulum | Курица | комнатные мухи | Верхний отдел кишечника | Умеренная | |
Davainea proglottina | Курица | Слизни, улитки | Двенадцатиперстная кишка | Тяжелая | |
Metroliasthes lucida | Индейка | Кузнечики | Кишечный тракт | Неизвестный | |
Raillietina cesticillus | Курица | Жуки | Двенадцатиперстная кишка, тонкая кишка | Легкая | |
Raillietina echinobothrida | Курица | Муравьи | Нижний кишечный тракт | Тяжелая, узелки | |
Raillietina tetragona | Курица | Муравьи | Нижний кишечный тракт | Тяжелая | |
Nematomorpha (Волосатик) | |||||
Capillaria caudinflata | Курица, индейка, утка, промысловые птицы, голубь | Дождевые черви | Тонкая кишка | От умеренной до тяжелой | |
Capillaria contorta | Курица, индейка, утка, промысловые птицы | нет или дождевые черви | мышь, пищевод, сельскохозяйственная культура | Тяжелая | |
Capillaria obsignata | Курица, индейка, гусь, голубь, перепел | Простой | Тонкая кишка, слепая кишка | Тяжелая |
Другим заболеванием домашней птицы, которое вызывает значительные потери, является плоский червь Prosthogonimus, также называемый сосальщик яйцевода. Prosthogonimus относится к роду плоских червей, паразитов, принадлежащих к трематодам, которые инфицируют птиц. Основной проблемой в птицеводстве является Prosthogonimus macrorchis, хотя Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus ovatus и Prosthogonimus pellucidus также представляют собой ветеринарную проблему, и используя способы согласно настоящему описанию от них можно лечить или с ними бороться. В настоящем описании представлены и включены способы уменьшения передачи Prosthogonimus, включающие помещение в птичник яиц домашней птицы, подачу в указанный птичник безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн, содержание указанных яиц домашней птицы в указанном птичнике в течение некоторого периода. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи Prosthogonimus, составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи Prosthogonimus, составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи Prosthogonimus, составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения передачи Prosthogonimus, составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн.
Также в настоящем описании предусмотрено и включено предотвращение и обработка домашней птицы от заражения ленточными червями. Ленточные черви являются примером паразитов, имеющих сложный жизненный цикл. Взрослые ленточные черви живут в кишечнике птицы и помещают членики с яйцами в помет, который насекомое должно съесть, чтобы стать зараженным. В насекомом из яиц образуются личинки, которые попадают в птиц при поедании насекомых, несущих ленточных червей. Таким образом, содержащие DHP помещения обеспечивают предотвращение и уменьшение количества ленточных червей путем прекращения переноса яиц в промежуточного хозяина и из промежуточного хозяина в птицу. Считается, что присутствие DHP не влияет на взрослых ленточных червей, существующих в кишечнике домашней птицы. Без ограничения теорией, считается, что DHP будет уничтожать яйца ленточного червя, присутствующие в помете. Это нарушит необходимую передачу яиц насекомому-хозяину. Также без ограничения теорией, считается, что насекомые-хозяева чувствительны к DHP. Как показано в международной патентной публикации № WO 2014/186805, PHPG эффективен для уничтожения многих членистоногих, а также является очень сильным реппелентом. Таким образом, помимо своей артроцидной активности, DHP будет отпугивать промежуточных насекомых и тем самым предотвращать или уменьшать передачу личинок ленточного червя домашним птицам. Таким образом, полное уничтожение ленточных червей в птичнике будет включать обработку домашней птицы одним или более лекарственными средствами для уничтожения взрослых паразитов и обработку DHP для уничтожения яиц и промежуточных хозяев. Согласно одному аспекту обработки против ленточных червей включают лечение домашней птицы празиквантелом. Таким образом, настоящие способы обеспечивают и включают комбинированные способы уничтожения ленточных червей в популяции домашней птицы.
В настоящем описании представлены и включены способы и устройства для обработки против ленточных червей, паразитов со сложным жизненным циклом. Согласно одному аспекту способы согласно настоящему описанию обеспечивают нарушение цикла передачи. Например, применение DHP в птичник обеспечивает уменьшение количества членистоногих-хозяев и носителей, включая, например, муравьев, жуков, веслоногих рачков, пресноводных ракообразных, дождевых червей, кузнечиков, комнатных мух, пиявок, слизней, улиток и жигалок. Согласно одному аспекту DHP в птичнике уничтожает членистоногих-переносчиков паразитарных заболеваний. Согласно другому аспекту DHP вытесняет членистоногих-переносчиков паразитарных заболеваний из птичника, нарушенная таким образом цикл передачи между домашней птицей и хозяевами, не являющимися домашней птицей.
В настоящем описании представлены и включены способы лечения болезней домашней птицы, которые дополнительно предусматривают включение одного или более традиционных способов борьбы. Согласно одному аспекту способы могут включать обработку против круглых червей с использованием химических средств. Согласно одному аспекту химические средства, подходящие для настоящих способов, включают пиперазин, гигромицин В, кумафос, тиабендазол и их комбинации. Согласно одному аспекту химические средства предоставляют посредством и на уровнях, известных в данной области, в том числе, например, за счет предоставления средство в питьевой воде, инъекции, при распылении, при смешивании с кормом и т.д.
В настоящем описании представлены и включены способы улучшения здоровья домашней птицы и уменьшения заболевания, включающие борьбу с насекомыми. Подходящие способы описаны в международной заявке на выдачу патента № PCT/US2014/038652, опубликованной в виде международной патентной публикации № WO 2014/186805. В настоящем описании представлено и включено устранение летающих насекомых из помещения для домашней птицы и тем самым уменьшение передачи болезни. Важно отметить, что поскольку насекомые часто являются переносчиками болезней, устранение летающих насекомых из дикой природы может предотвратить проникновение болезней на чистые предприятия. Среди неожиданных результатов, обсуждающихся ниже в примере 3, наблюдается, что летающих насекомых практически устранили с предприятия. Это произошло в пределах первых пары дней применения DHP в птичнике. Таким образом, применение DHP в инкубатории имело неожиданное преимущество уменьшения летающих переносчиков болезней.
В настоящем описании представлены и включены способы улучшения роста и развития кур путем устранения клещей и вшей. Клещи могут быть причиной значительной смертности и пониженной продуктивности. Клещи также могут сделать домашнюю птицу восприимчивой к другим паразитам и заболеваниям. См. Strother, «Poultry pest management», Publ. № ARN-483. Alabama Cooperative Extension System. Auburn University (2008). У птиц с сильным заражением клещами может значительно падать продуктивность. См. DeLoach с соавт. «Northern fowl mite, Ornithonyssus sylviarum, (Acari: Macronyssidae) ingests large amounts of blood from White Leghorn hens», J. Med. Entomol. 18:374-377 (1981). Соответственно, существует большая потребность в способах обработки домашней птицы и птичников против заражения клещами, особенно в присутствии птиц.
В настоящем описании представлена обработка домашней птицы и птичников для уменьшения или устранения клещей и вшей, включающая подачу в птичник безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн, и содержание яиц в указанном птичнике в течение периода хранения. Согласно одному аспекту в настоящем описании представлено уменьшение или устранение клещей, выбранных из группы, состоящей из северных куриных клещей (Ornithonyssus sylviarum), красных клещей домашней птицы (Dermanyssus gallinae) и тропических куриных клещей (Ornithonyssus bursa). Согласно одному аспекту в настоящем описании представлено уменьшение или устранение вшей, выбранных из группы, состоящей из Menocanthus stramineus, Menopon gallinea и видов Holomenopen. Важно, что клещей трудно обнаружить и уничтожать, потому что они часто остаются скрытыми. Согласно настоящим способам, однако, DHP проникает во все помещения и, таким образом, представляет собой эффективную обработку, а также является безопасным для домашней птицы и рабочих. Таким образом, можно лечить существующие акариазы, и можно предотвращать будущие заражения, так как заносимые клещи будут уничтожаться.
В настоящем описании представлены и включены способы уменьшения заражения домашней птицы и птичников клещами или вшами, включающие помещение в птичник яиц домашней птицы, подачу в указанный птичник безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн, содержание указанных яиц домашней птицы в указанном птичнике в течение некоторого периода. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения заражения домашней птицы и птичников клещами или вшами согласно настоящему раскрытию, составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения заражения домашней птицы и птичников клещами или вшами согласно настоящему раскрытию, составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения заражения домашней птицы и птичников клещами или вшами согласно настоящему раскрытию, составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для предотвращения заражения домашней птицы и птичников клещами или вшами согласно настоящему раскрытию, составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн.
Согласно другому аспекту в настоящем описании представлено и включено уменьшение уровней клещей или вшей в птичнике перед размещением живой домашней птицы (яиц или птиц). Было установлено, что грибок может выжить в течение продолжительных периодов в различных средах, поэтому основной защитой от передачи является устранение плесени и спор из окружающей среды перед размещением живой домашней птицы. Таким образом, применение газообразного DHP на предприятиях можно использовать для устранения клещей или вшей в птичниках. В рамках настоящего изобретения птичник можно обрабатывать газообразным DHP от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн в течение некоторого периода перед размещением домашней птицы. В рамках настоящего изобретения подлежащее обработке пространство можно обрабатывать в течение по меньшей мере 1 дня перед размещением живой домашней птицы. Согласно другому аспекту птичник обрабатывают в течение по меньшей мере 2 дней перед размещением живой домашней птицы. Согласно еще одному аспекту птичник обрабатывают в течение по меньшей мере 5 дней перед размещением живой домашней птицы. Согласно другому аспекту птичник обрабатывают в течение по меньшей мере 7 дней перед размещением живой домашней птицы. Согласно некоторым аспектам птичник обрабатывают в течение 2 недель перед размещением живой домашней птицы. Количество времени, необходимое для уменьшения или устранения клещей или вшей, можно определить через эмпирическое тестирование.
Обычными насекомыми, находящимися на предприятиях для домашней птицы, является Чернотелка (Alphitobius diaperinus). В течение многих лет Чернотелки были проблемой в птицеводстве, распространяя заболевание, повреждая здания и поглощая корм. Кроме того, растущие цыплята поедают жуков и личинок, которых они не могут переварить, таким образом уменьшая поглощение корма во время доращивания. Кратко, чернотелки представляют собой серьезную проблему, которая снижает продуктивность и доход. Применение DHP в птичники вызывает миграцию чернотелки из помещения для кур или, чтобы избежать этого, заставляет их закапываться в подстилку, покрывающую пол помещения для кур. Это означает, что жуки с меньшей вероятностью появляются в местах, где цыпляты могут их съесть и с меньшей вероятностью успешно развиваются, что приводит к уменьшению популяции жуков с течением времени. За счет уменьшения популяции жуков цыплята их не поедают, оставляя место в своих желудках для большего количества корма. Таким образом, устранение чернотелок будет увеличивать эффективность процесса доращивания.
В настоящем описании представлены и включены способы уменьшения заражения домашней птицы и птичников чернотелкой, включающие помещение в птичник яиц домашней птицы, подачу в указанный птичник безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн, содержание указанных яиц домашней птицы в указанном птичнике в течение некоторого периода. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения заражения домашней птицы и птичников чернотелкой согласно настоящему раскрытию, составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения заражения домашней птицы и птичников чернотелкой согласно настоящему раскрытию, составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для уменьшения заражения домашней птицы и птичников чернотелкой согласно настоящему раскрытию, составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для предотвращения заражения домашней птицы и птичников чернотелкой согласно настоящему раскрытию, составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн.
В рамках настоящего изобретения, если не контексте четко не указано иное, единственные формы включают ссылки на множественное число. Например, термин «бактерия» или «по меньшей мере одна бактерия» может включать в себя множество бактерий, включая их смеси. В другом примере термин «грибок» или «по меньшей мере один грибок» может включать в себя множество грибков, включая их смеси. Аналогично, «VOC» или «по меньшей мере одно VOC» может включать в себя множество VOC и их смеси.
В рамках настоящего изобретения термин «приблизительно» относится к ± 10%.
Термины «содержит», «содержащий», «включает», «включающий», «имеющий» и их сочетания, означает «включение, но без ограничения».
Термин «состоящий из» означает «включающий и ограниченный».
Термин «состоящий из по существу» означает, что композиция, способ или конструкция могут содержать дополнительные ингредиенты, стадии и/или части, но только если дополнительные ингредиенты, стадии и/или части не изменяют материально основу и новые характеристики заявленной композиции, способа или конструкции.
В рамках настоящего изобретения термин «выше» относится к по меньшей мере приблизительно на 3%, 5%, 7%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% или даже в несколько раз выше.
В рамках настоящего изобретения термины «улучшение» и «увеличение» относятся к по меньшей мере приблизительно 2%, по меньшей мере приблизительно 3%, по меньшей мере приблизительно 4%, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 90% или большему увеличению.
В рамках настоящего изобретения термин «менее» относится к по меньшей мере приблизительно 3%, 5%, 7%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% или даже в несколько раз меньше.
В рамках настоящего изобретения термины «уменьшение» и «уменьшая» относятся к уменьшению по меньшей мере приблизительно на 2%, по меньшей мере приблизительно 3%, по меньшей мере приблизительно 4%, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 90% или более.
На протяжении всей заявки разные варианты осуществления этого раскрытие можно представить в формате диапазона. Должно быть понятно, что описание в формате диапазона приведено просто для удобства и краткости, и его не следует рассматривать как негибкое ограничение объема раскрытия. Соответственно, следует считать, что описание диапазона конкретно раскрывает все возможные поддиапазоны, а также отдельные числовые значения в этом диапазоне. Например, следует считать, что описание диапазона, например, от 1 до 6 конкретно раскрывает такие поддиапазоны, как от 1 до 3, от 1 до 4, от 1 до 5, от 2 до 4, от 2 до 6, от 3 до 6 и т.д., а также отдельные числа в этом диапазоне, например, 1, 2, 3, 4, 5 и 6. Это применимо независимо от широты диапазона.
Всякий раз, когда в данном документе указан числовой диапазон, подразумевается, что он включает любое перечисленное число (дробное или целое) внутри указанного диапазона. Фразы «в диапазоне/колеблется между» первым указанным числом «и» вторым указанным числом и «в диапазоне/колеблется от» первого указанного числа «до» второго указанного числа используются в данном документе взаимозаменяемо и предназначены для включения первого и второго указанных чисел и всех дробных и целых чисел между ними.
В рамках настоящего изобретения термин «способ» относится к способам, средствам, технологиям и процедурам для выполнения данной задачи, включая, но без ограничения, те способы, средства, технологии и процедуры, которые либо известны, либо которые легко разработать из известных способов, средств, технологий и процедур специалистам в химической, фармакологической, биологической, биохимической и медицинской областях.
В настоящем описании представлены и содержатся способы уменьшения передачи болезней на птицеводческом предприятии путем воздействия на помещения, оборудование и персонал DHP для уменьшения уровней бактериальных и вирусных патогенных микроорганизмов. Особое значение для заражения и повторного заражения домашней птицы имеют фомиты. Фомиты представляют собой неживые объекты или вещества, способные переносить инфекционные организмы, такие как микробы или паразиты, и следовательно переносить их от одной особи к другой или из одного помещения в другое. Фомиты включают в себя сельскохозяйственные машины и оборудование, ящики для хранение, контейнеры для отправки, курятники и инструменты (лопаты, тачки, метлы, швабры и т.д). Фомиты также включают в себя одежду и средства индивидуальной защиты (PPE), используемые сотрудниками. Путем обработки фомитов DHP можно прервать цикл инфекции или можно уменьшить вероятность передачи.
За счет подачи в помещения и на оборудование на птицеводческом предприятии DHP на уровне от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн в замкнутом пространстве, уменьшают уровни патогенных микроорганизмов и, таким образом, уменьшают вероятность передачи. Согласно одному аспекту на предприятии можно выделить специфические зоны для обработки, которые идентифицированы как источники перекрестного заражения. Согласно одному аспекту можно обрабатывать раздевалки и складские помещения, тем самым улучшая существующую изоляцию и методики предотвращения передачи. Согласно одному аспекту обработка раздевалки включает обработку одежде работников для уменьшения передачи.
Согласно одному аспекту способ включает обработку оборудования на птицеводческом предприятии, включая подачу в складское помещение для оборудования количества DHP для поддержания концентрации в помещении по меньшей мере 0,01 ч./млн. Согласно одному аспекту сельскохозяйственные машины хранят в сарае, снабжаемом DHP на уровне от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн. Такая обработка будет устранять или уменьшать количество патогенных и вызывающих заболевание микроорганизмов на оборудовании, которое находится в постоянном контакте с зонами содержания домашней птицы птицеводческого предприятия. Также включены и представлены способы уменьшения передачи заболевания домашней птицы путем обработки подсобных помещений на промышленном предприятии за счет подачи DHP для поддержания концентрации в помещении по меньшей мере 0,01 ч./млн. Подходящие подсобные помещения включают раздевалки и гардеробные для персонала, а также зоны отдыха и приема пищи, доступные для персонала. Другие подсобные помещения, подходящие для способов согласно настоящему описанию, включают туалеты и складские помещения, а также любые соседние или смежные офисные помещения. За счет устранения или уменьшения возможных источников патогенных микроорганизмов, стада можно содержать без болезней.
В настоящем описании представлены и включены способы предотвращения передачи вредителей, патогенных микроорганизмов и болезней путем обработки птичников DHP между размещением домашней птицы. Например, в цикле производства бройлеров производство в помещении для доращивания включает «разрыв цикла стада», в котором предприятие моют и готовят после сбора бройлеров и отправки на переработку. Такая подготовка среди других задач может включать химическую мойку и дезинфекцию, а также замену подстилки, и обычно выводит помещение для доращивания из производства в течение периода 6-9 дней. Этот период обеспечивает возможность обработки птичников для уменьшения или устранения патогенных микроорганизмов. Так как потребность в циркуляции воздуха и кондиционировании окружающей среды значительно уменьшается, эффективность DHP на предприятие повышается. Более того, без птицы уровни VOC и аммиака также уменьшаются, увеличивая тем самым доступность DHP для инактивации вирусов, бактерий, грибка, насекомых и токсинов. Важно отметить, что так как газообразный DHP может свободно диффундировать, является нетоксичным и не оставляет остатков, применение DHP во время разрыва цикле стада будут лучше других способов. В других птичниках имеются аналогичные разрывы размещения яиц или птиц, которые обеспечивают разрыв цикла, подходящий для применения способов ликвидации патогенных микроорганизмов согласно настоящему описанию.
Согласно одному аспекту способ предотвращения передачи вредителей, патогенных микроорганизмов и болезней включает подачу газообразного DHP в птичник в течение по меньшей мере 1 дня разрыва цикла в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн. Согласно одному аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн в течение по меньшей мере 2 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн в течение по меньшей мере 3 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн в течение по меньшей мере 4 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн в течение по меньшей мере 5 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн в течение по меньшей мере 6 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн в течение по меньшей мере 7 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,10 ч./млн в течение по меньшей мере 2 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,10 ч./млн в течение по меньшей мере 3 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,10 ч./млн в течение по меньшей мере 4 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,10 ч./млн в течение по меньшей мере 5 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,10 ч./млн в течение по меньшей мере 6 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,10 ч./млн в течение по меньшей мере 7 дней разрыва цикла. Согласно одному аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,5 ч./млн в течение по меньшей мере 2 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,5 ч./млн в течение по меньшей мере 3 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,5 ч./млн в течение по меньшей мере 4 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,5 ч./млн в течение по меньшей мере 5 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,5 ч./млн в течение по меньшей мере 6 дней разрыва цикла. Согласно другому аспекту способ включает подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,5 ч./млн в течение по меньшей мере 7 дней разрыва цикла.
В настоящем описании представлен и включен способ предотвращения передачи вредителей, патогенных микроорганизмов и болезней, включающий подачу газообразного DHP в птичник во время разрыва цикла в концентрации от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн в указанный птичник и содержание указанных яиц домашней птицы в указанном птичнике в течение некоторого периода. Согласно одному аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 50 ч./млн. Согласно другому аспекту уровень газообразного DHP может составлять до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту уровень DHP колеблется от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для предотвращения передачи вредителей, патогенных микроорганизмов и болезней, составляет по меньшей мере 0,08 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 1,5 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для предотвращения передачи вредителей, патогенных микроорганизмов и болезней, составляет по меньшей мере 2,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 4,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет по меньшей мере 5,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для предотвращения передачи вредителей, патогенных микроорганизмов и болезней, составляет по меньшей мере 6,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 10 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 9,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 8,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет менее чем 7,0 ч./млн. Согласно другому аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 10,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,01 ч./млн до 5,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 0,08 ч./млн до 2,0 ч./млн. Согласно еще одному аспекту концентрация газообразного DHP составляет от 1,0 ч./млн до 3,0 ч./млн. Согласно одному аспекту концентрация газообразного DHP, подаваемого для предотвращения передачи вредителей, патогенных микроорганизмов и болезней, составляет от 1,0 ч./млн до 8,0 ч./млн или от 5,0 ч./млн до 10,0 ч./млн. Период подачи DHP в птичник во время разрыва цикла может составлять 1-9 дней. Согласно одному аспекту период составляет 1 день. Согласно другому аспекту период составляет 2 дня. Согласно другому аспекту период составляет 3 дня. Согласно еще одному аспекту период составляет 4 дня. Согласно некоторым аспектам период составляет 5 дней. В настоящем описании представлена и включена подача DHP во время разрыва цикла 6 дней или более.
В настоящем описании представлены и включены способы обработки птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание. В рамках настоящего изобретения «вспыхнувшее заболевание» представляет собой заболевание, инфекцию или заражение патогенным микроорганизмом, которое недавно появилось на существующем предприятии. Примеры болезней и патогенных микроорганизмов, которые могут представлять собой вспыхнувшие заболевания, представлены в таблице 3. Согласно одному аспекту вспыхнувшим заболеванием является вирус, выбранный из группы, состоящей из гриппа, инфекционного ларинготрахеита (ILT), ньюкаслской болезни, Инфекционного Бронхита (коронавирус), инфекционного бурсита (Birnaviridae), геморрагического энтерита (аденовирус) и птичьего энцефаломиелита (Picornaviridae). Другие вспыхнувшие заболевания могут быть бактериальными, включая, но без ограничения, бактериальные заболевания, выбранные из группы, состоящей из колибактериоза, птичьей холеры, ринита, насморка индеек (Bordetellosis), белой диареи, микоплазмоза, пастереллеза (уток) и некротического энтерита. Паразиты, насекомые и грибковые патогенные микроорганизмы также могут представлять собой вспыхнувшие заболевания. Особенно хорошо подходящими для способа лечения вспыхнувшего заболевания являются заболевания, которые передаются воздушным путем.
Вспышки инфекционных заболеваний на птицефермах являются особенно опустошительными. В Соединенных Штатах птичий грипп привел к отбраковке 48 миллионов кур и индеек с конца 2014 до середины 2015 года. Недавняя вспышка птичьего гриппа в Иране привела к отбраковке 17 миллионов птиц. На Филиппинах при первом сообщении о вспышке птичьего гриппа забили 400000 птиц. Согласно определению министерства сельского хозяйства США существуют множество путей распространения птичьего гриппа, включая прямой и непрямой контакты между местами заболевания, включая движение грузовых автомобилей, корма, людей и оборудования (см. USDA Epidemiologic and Other Analyses of HPAI-Affected Poultry Flocks: June 15, 2015 Report). Таким образом, доступность наборов, содержащих устройства выработки газообразного DHP, может значительно уменьшить потери вследствие отбраковки и уменьшить распространение инфекции.
В настоящем описании представлены и включены способы обработки птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание, путем обеспечения быстрого реагирования на вспышку за счет подачи как можно быстрее высоких уровней DHP. Таким образом, в настоящем описании представлены наборы или группы быстрого реагирования, которые имеют избыток устройств выработки DHP. Таким образом, группа может прибыть на предприятие и установить множество устройств выработки DHP для быстрого наращивания концентрации DHP до 0,2 ч./млн или выше. Согласно одному аспекту DHP, подаваемый для лечения вспыхнувшего заболевания, составляет 0,5 ч./млн или выше. Согласно одному аспекту мощность производства DHP, обеспечиваемая на нуждающемся в лечении вспыхнувшего заболевания предприятии, составляет по меньшей мере двойной уровень, необходимый для поддержания требуемого уровня DHP. Согласно одному аспекту мощность производства DHP, обеспечиваемая на нуждающемся в лечении вспыхнувшего заболевания предприятии, по меньшей мере в 3 раза больше уровня, необходимого для поддержания требуемого уровня DHP.
В настоящем описании представлены и включены способы обработки зоны, окружающей птицефабрику, на которой вспыхнуло заболевание, включающие предоставление одного или более устройств выработки DHP на другие птицефабрики, которые находятся в пределах 1 километра от птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание, для подачи DHP на других птицефабриках в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн. Согласно одному аспекту способ включает предоставление одного или более устройств выработки DHP на другие птицефабрики, которые находятся в пределах 2 километров от птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание. Согласно одному аспекту способ включает предоставление одного или более устройств выработки DHP на другие птицефабрики, которые находятся в пределах 3 километров от птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание. Согласно одному аспекту способ включает предоставление одного или более устройств выработки DHP на другие птицефабрики, которые находятся в пределах 4 километров от птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание. Согласно одному аспекту способ включает предоставление одного или более устройств выработки DHP на другие птицефабрики, которые находятся в пределах 5 километров от птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание. Согласно одному аспекту способ включает предоставление одного или более устройств выработки DHP на другие птицефабрики, которые находятся в пределах 7,5 километров от птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание. Согласно одному аспекту способ включает предоставление одного или более устройств выработки DHP на другие птицефабрики, которые находятся в пределах 10 километров от птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание.
В настоящем описании представлены и включены способы обработки зоны, окружающей птицефабрику, на которой вспыхнуло заболевание, и порядок отбраковки на которой регулирует правительство, включающие предоставление одного или более устройств выработки DHP на другие птицефабрики, которые находятся в пределах 1 километра от птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание, для подачи DHP на других птицефабриках в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн. Согласно одному аспекту способ включает предоставление одного или более устройств выработки DHP на другие птицефабрики, которые находятся в пределах 2 километров от птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание. Согласно одному аспекту способ включает предоставление одного или более устройств выработки DHP на другие птицефабрики, которые находятся в пределах 3 километров от птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание. Согласно одному аспекту способ включает предоставление одного или более устройств выработки DHP на другие птицефабрики, которые находятся в пределах 4 километров от птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание. Согласно одному аспекту способ включает предоставление одного или более устройств выработки DHP на другие птицефабрики, которые находятся в пределах 5 километров от птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание. Согласно одному аспекту способ включает предоставление одного или более устройств выработки DHP на другие птицефабрики, которые находятся в пределах 7,5 километров от птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание. Согласно одному аспекту способ включает предоставление одного или более устройств выработки DHP на другие птицефабрики, которые находятся в пределах 10 километров от птицефабрики, на которой вспыхнуло заболевание.
Иллюстративные портативные устройства выработки для набора быстрого реагирования включают, но без ограничения, автономные устройства, показанные на Фиг. 10 и 15. В рамках настоящего изобретения набор быстрого реагирования содержит достаточное количество устройств выработки газообразного DHP для быстрого наращивания уровня газообразного DHP до концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн. Согласно другому аспекту в наборе имеется достаточно устройств выработки газообразного DHP для поддержания концентрации в помещении по меньшей мере 0,10 ч./млн. Согласно другому аспекту в наборе имеется достаточное количество устройств выработки газообразного DHP для поддержания концентрации в помещении по меньшей мере 0,5 ч./млн. Согласно одному аспекту в наборе имеется достаточное количество устройств выработки газообразного DHP для поддержания концентрации в помещении по меньшей мере 1,0 ч./млн. Для небольших предприятий для набора быстрого реагирования согласно настоящему описанию достаточно одного устройства. Для больших предприятий, особенно для предприятий с множеством помещений и интегрированных хозяйств, таких как предприятие первичного разведения, племенное хозяйство или инкубаторий, для использования в наборе быстрого реагирования на инфекционное заболевание можно хранить десять или более устройств. В рамках настоящего изобретения при идентификации вспышки болезни в хозяйстве в зараженное хозяйство предоставляют по меньшей мере один набор, а другие наборы отправляют в соседние и близлежащие хозяйства для предотвращения и сдерживания распространения. Соответственно, для уменьшения вспышки инфекционных заболеваний важна доступность наборов, чтобы в окружающих хозяйствах можно было совместно обрабатывать грузовые автомобили, корма, людей и оборудование, перемещающиеся между птицеводческими предприятиями.
В настоящем описании представлено и включено получение домашней птицы, которая имеет улучшенное здоровье. Согласно одному аспекту здоровье улучшается вследствие уменьшенной нагрузки возбудителей заболеваний. Согласно дополнительному аспекту в настоящих способах улучшают здоровье обработанной домашней птицы за счет увеличения функции бурсы во время развития. Настоящие способы обеспечивают и предусматривают уменьшение количества болезнетворных организмов в окружающей среде, уменьшение нагрузки возбудителей заболеваний на стадо, уменьшение нагрузки возбудителей заболеваний на отдельных птиц и комбинации каждой меры.
В настоящем описании представлено и включено уменьшение запахов, связанных с производством домашней птицы. В хозяйствах такие газы, как аммиак и летучие органические соединения (VOC), могут накапливаться и причинять неудобство соседям, представлять угрозу здоровью работников и представлять угрозу здоровью самой домашней птицы. Среди преимуществ DHP, DHP может расщеплять аммиак и VOC. Как показано на фиг. 2, аммиак разлагается H2O2 с образованием диоксида азота (NO2). Семиступенчатая реакция быстрая и протекает без накопления промежуточных видов.
В настоящем описании представлены и включены способы уменьшения применения антибиотиков в процессе производства домашней птицы, включающие замену применения антибиотиков обработкой помещений для домашней птицы DHP. Согласно одному аспекту каждая стадия производственного процесса включает воздействие газообразного DHP до 10 ч./млн. Как показано на фиг. 4, производство домашней птицы включает три производственные стадии: обработку стада первичных производителей, обработку стада племенных хозяйств и обработку инкубатория. Согласно одному аспекту в хозяйстве для доращивания продолжают обработку газообразным DHP несушек и бройлерных цыплят. В рамках настоящего изобретения уменьшение применения антибиотиков включает обработку поступающего корма. Согласно одному аспекту применение газообразного DHP в птицеводстве начинается в яичных хозяйствах (хозяйствах первичных производителей или племенных хозяйствах) таким образом, что кур-несушек обрабатывают газообразным DHP, предпочтительно непрерывно. Согласно другому аспекту способы уменьшения применения антибиотиков включают обработку яиц в помещении для хранения перед перемещением в предварительный или выводной инкубатор. Согласно одному аспекту способы уменьшения применения антибиотиков включают обработку яиц газообразным DHP, как показано в данном документе, пока они находятся в предварительном инкубаторе. Согласно другому аспекту способы уменьшения применения антибиотиков включают обработку яиц газообразным DHP, как показано в данном документе, пока они находятся в выводном инкубаторе. Как показано в примерах, применение газообразного DHP на каждой отдельной стадии производства снижает бактериальные нагрузки и снижает потребность в антибиотиках. Согласно одному аспекту для дополнительного уменьшения и устранения применения антибиотиков во время процесса производства птицы в настоящем описании предусмотрено непрерывное применение газообразного DHP на всех стадиях производства. Согласно одному аспекту способы без антибиотиков получают преимущество в результате применения газообразного DHP на единичной стадии. В настоящем описании представлено содержание стада без антибиотиков (ABF) и только без антибиотиков (NAE) путем обработки яиц, инкубаторов, складских помещений, выводков и кур-несушек газообразным DHP. Проникновение бактерий и других патогенных микроорганизмов в способах содержания стада ABF и NAE можно дополнительно уменьшать путем обработки инструментальных кладовых, комнат отдыха, раздевалок и других вспомогательных помещений газообразным DHP для уменьшения источников заражения и проникновения болезней в зоны производства домашней птицы.
В настоящем описании представлены и содержатся способы уменьшения риска омфалита, включающие инкубацию яиц домашней птицы в присутствии газообразного разбавленного пероксида водорода (DHP) во время прединкубационного хранения или во время выводной инкубации. Согласно одному аспекту яйца помещают в помещение для хранения, имеющее газообразный DHP и температуру ниже физиологического нуля в течение некоторого периода времени. Это период хранения обеспечивает синхронизацию развития яиц для яиц, собираемых на протяжении многодневного периода. Во время этой первоначальной стадии количество бактерий уменьшается. После хранения яйца извлекают и перемещают в предварительный инкубатор с газообразным DHP и инкубируют согласно обычным процедурам. При необходимости (например, когда предварительный и выводной инкубаторы разделены), яйца перемещают в выводной инкубатор с газообразным DHP, как показано выше. Согласно одному аспекту яйца непрерывно обрабатывают газообразным DHP для уменьшения риска омфалита.
Согласно одному аспекту способы уменьшения риска омфалита включают обработку яиц домашней птицы во время хранения на предприятии, во время предварительной инкубации и во время выводной инкубации. Согласно одному аспекту смертность на первой неделе уменьшается по меньшей мере на 0,5%. Согласно другому аспекту смертность на первой неделе уменьшается по меньшей мере на 1%. Согласно другому аспекту смертность на первой неделе уменьшается по меньшей мере на 1,5%. Согласно другому аспекту смертность на первой неделе уменьшается по меньшей мере на 2%. Согласно другим аспектам смертность на первой неделе уменьшается по меньшей мере на 2,5%. Согласно некоторым аспектам смертность на первой неделе уменьшается на 0,5%-10%. Согласно другому аспекту смертность на первой неделе уменьшается на 0,5%-5%.
Согласно одному аспекту способы уменьшения риска омфалита включают обработку яиц домашней птицы во время хранения на предприятии. Согласно одному аспекту смертность на первой неделе уменьшается по меньшей мере на 0,5%. Согласно другому аспекту смертность на первой неделе уменьшается по меньшей мере на 1%. Согласно другому аспекту смертность на первой неделе уменьшается по меньшей мере на 1,5%. Согласно другому аспекту смертность на первой неделе уменьшается по меньшей мере на 2%. Согласно еще одному аспекту смертность на первой неделе уменьшается по меньшей мере на 2,5%. Согласно некоторым аспектам смертность на первой неделе уменьшается на 0,5%-10%. Согласно другому аспекту смертность на первой неделе уменьшается на 0,5%-5%.
Согласно одному аспекту способы уменьшения риска омфалита включают обработку яиц домашней птицы во время предварительной инкубации и во время выводной инкубации. Согласно одному аспекту смертность на первой неделе уменьшается по меньшей мере на 0,5%. Согласно другому аспекту смертность на первой неделе уменьшается по меньшей мере на 1%. Согласно другому аспекту смертность на первой неделе уменьшается по меньшей мере на 1,5%. Согласно другому аспекту смертность на первой неделе уменьшается по меньшей мере на 2%. Согласно другим аспектам смертность на первой неделе уменьшается по меньшей мере на 2,5%. Согласно некоторым аспектам смертность на первой неделе уменьшается на 0,5%-10%. Согласно другому аспекту смертность на первой неделе уменьшается на 0,5%-5%.
Предприятия по производству вакцин получают яйца от небольших хозяйств с низкими уровнями заражения. Эти яйца инкубируют в инкубаторах такого же типа, который используют в инкубаториях, но в меньшем масштабе. Тем не менее, каждая небольшая партия яиц (десятки тысяч) стоит миллионы долларов, а одно зараженное яйцо может испортить всю партию. В настоящем описании представлена и включена обработка помещений для домашней птицы для получения вакцин.
Варианты осуществления
Вариант осуществления 1: способ улучшения яиц домашней птицы, включающий помещение в птичник яиц домашней птицы, подачу в указанный птичник безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн и содержание указанных яиц домашней птицы в указанном птичнике в течение периода хранения.
Вариант осуществления 2: способ согласно варианту осуществления 1, в котором указанное улучшение состоит в увеличении выводимости.
Вариант осуществления 3: способ согласно варианту осуществления 1 или 2, в котором указанное улучшение состоит в увеличении однородности.
Вариант осуществления 4: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 1-3, в котором указанное улучшение состоит в увеличении средней массы вылупившихся цыплят.
Вариант осуществления 5: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 1-4, в котором указанное улучшение состоит в уменьшении числа невылупившихся яиц с наклевом на 10%.
Вариант осуществления 6: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 1-5, в котором указанное улучшение состоит в уменьшении числа второй качество цыплят на 10%.
Вариант осуществления 7: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 1-6, в котором указанное улучшение состоит в уменьшении бактериальной нагрузки на указанные яйца домашней птицы в 10 раз.
Вариант осуществления 8: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 1-7, в котором указанное улучшение состоит в уменьшении 7-дневной смертности вылупившихся цыплят первого качества.
Вариант осуществления 9: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 1-8, в котором указанный период хранения составляет 1-3 дня, а указанным птичником является помещение для несушек или помещение для хранения яиц.
Вариант осуществления 10: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 1-9, в котором указанный период хранения составляет от 1 до 7 дней, а указанным птичником является помещение для яиц инкубатория.
Вариант осуществления 11: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 1-10, в котором указанный период хранения составляет от 1 до 18 дней, а указанным птичником является предварительный инкубатор.
Вариант осуществления 12: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 1-11, в котором указанный период хранения составляет от 1 до 21 дней, а указанным птичником является комбинированный предварительный и выводной инкубатор.
Вариант осуществления 13: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 1-12, в котором указанный период хранения составляет от 1 до 5 дней, а указанным птичником является выводной инкубатор.
Вариант осуществления 14: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 1-13, в котором указанный DHP подают непосредственно в указанный птичник.
Вариант осуществления 15: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 1-14, в котором указанный DHP подают непрямо в указанный птичник.
Вариант осуществления 16: способ согласно варианту осуществления 15, в котором указанным хранящимся яйцам домашней птицы обеспечивают короткие периоды инкубации во время хранения яиц (SPIDES).
Вариант осуществления 17: птичник, содержащий газообразный безводный пероксид водорода (DHPG) в концентрации от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн.
Вариант осуществления 18: птичник согласно варианту осуществления 17, в котором указанным птичником является помещение для приема яиц, инкубатор, помещение для доращивания, помещение для молодняка, помещение для несушек, помещение для яйцекладки/приемное помещение, инкубаторий, помещение для яиц, инкубатор, помещение инкубатория, упаковочное помещение, помещение для содержания цыплят или помещение для производителей.
Вариант осуществления 19: птичник согласно варианту осуществления 18, в котором указанным инкубатором является предварительный инкубатор, выводной инкубатор или комбинация предварительного и выводного инкубатора.
Вариант осуществления 20: способ уничтожения кокцидальных ооцист типа Apicomplexa в подстилке домашней птицы, включающий обработку подстилки газообразным безводным пероксидом водорода (DHPG) в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн.
Вариант осуществления 21: способ согласно варианту осуществления 20, в котором указанными кокцидальными ооцистами являются ооцисты рода Eimeria, выбранные из группы, состоящей из E. acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. mitis, E. necatrix, E. praecox, E. tenella, Cryptosporidia и их комбинаций.
Вариант осуществления 22: способ согласно варианту осуществления 20 или 21, в котором указанный DHPG содержит менее чем 0,015 ч./млн озона.
Вариант осуществления 23: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 20-22, в котором указанная обработка включает подачу указанного газообразного безводного пероксида водорода (DHPG) в концентрации по меньшей мере 0,1 ч./млн в течение по меньшей мере 1 часа в день.
Вариант осуществления 24: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 20-23, в котором указанная обработка включает подачу указанного газообразного безводного пероксида водорода (DHPG) в концентрации по меньшей мере 0,20 ч./млн в сутки в течение недели.
Вариант осуществления 25: способ увеличения коэффициента преобразования корма в птицеводстве, включающий подачу газообразного DHP в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн на популяцию выращиваемых птиц.
Вариант осуществления 26: способ согласно варианту осуществления 25, в котором указанный коэффициент преобразования пищи от нулевого дня до 21 дня составляет 1,42 или менее.
Вариант осуществления 27: способ согласно варианту осуществления 25 или 26, в котором указанный коэффициент преобразования корма на 21-43 дни составляет 1,85 или менее.
Вариант осуществления 28: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 25-27, в котором поедание чернотелок указанной популяцией выращиваемых птиц уменьшается на 10%.
Вариант осуществления 29: способ уменьшения ущерба на птицеводческих предприятиях от заражения насекомыми, включающий подачу на птицеводческом предприятии газообразного безводного пероксида водорода (DHPG) в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн.
Вариант осуществления 30: способ согласно варианту осуществления 29, в котором концентрации указанного DHPG составляет до 10,0 ч./млн.
Вариант осуществления 31: способ согласно варианту осуществления 29 или 30, в котором указанный DHPG содержит менее чем 0,015 ч./млн озона.
Вариант осуществления 32: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 29-31, в котором указанный газообразный безводный пероксид водорода (DHPG) подают в концентрации по меньшей мере 0,1 ч./млн в течение по меньшей мере 1 часа в день.
Вариант осуществления 33: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 29-32, в котором указанный газообразный безводный пероксид водорода (DHPG) подают в концентрации по меньшей мере 0,2 ч./млн в сутки в течение недели.
Вариант осуществления 34: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 29-33, в котором указанным птицеводческим предприятием является помещение для бройлеров.
Вариант осуществления 35: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 29-34, в котором указанных насекомых выбирают из группы, состоящей из Alphitobius diaperinus (чернотелка), Cimex lectularius (клоп), Menocanthus stramineus (пухоед), мошки, видов Knemidocoptes (клещи птичьи и изменчивые), Dermanyssus gallinae (красные клещи), Ornithonyssus bursae (северные куриные клещи) и Argas persicus (клещи).
Вариант осуществления 36: способ уменьшения заболевания в промышленном стаде домашней птицы, включающий подачу на птицеводческом предприятии газообразного безводного пероксида водорода (DHPG) в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн на указанное стадо.
Вариант осуществления 37: способ согласно варианту осуществления 36, в котором указанным заболеванием является заражение бактериями, выбранными из группы, состоящей из E. coli (Coli-septicaemia), Salmonella typhimurium, Salmonella Enteritidis, Pasteurella multocida, Enterococcus faecalis, Bacillus cereus, Salmonella Arizonae, Staphylococcus aureus, Clostridium botulinum, Chlamydia psittaci и видов Camplylobactor.
Вариант осуществления 38: способ согласно варианту осуществления 36 или 37, в котором указанным заболеванием является заражение микобактериями, выбранными из группы, состоящей из Mycoplasma gallisepticum (хроническое Респираторное заболевание-Куры; Инфекционный синусит-Индейки), Mycoplasma immitans, Mycoplasma iowae, Mycoplasma meleagridis, Mycoplasma synoviae (Инфекционный Синовит) и Mycobacterium tuberculosis (MTB).
Вариант осуществления 39: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 36-38, в котором указанным заболеванием является паразитарное заболевание, выбранное из группы, состоящей из Heterakis gallinae (кишечные черви), видов Capillaria, (C. obsignata и C. contorta), Gongylonema ingluvicola (желудочный червь), Cheilospirura (червь мышечного желудка), Streptocara (червь мышечного желудка), Histiocephalus (червь мышечного желудка), червей железистого желудка, круглых червей (Ascaridia), ленточных червей (Цестоды) и трихомоноза.
Вариант осуществления 40: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 36-39, в котором указанным заболеванием является вирусное заболевание, выбранное из группы, состоящей из амилоидоза (коронавируса), вируса птичьего энцефаломиелита (падение яйценоскости), Птичьего Высокопатогенного Гриппа (HPAI), Лейкоза птиц, Ринотрахеита птиц, Птичьего герпесвируса (болезнь большой печени и селезенки), Чумы кур, Вирусного Гепатита Уток, Вирусного Энтерита Уток, Птичьей оспы, Парвовируса гусей (Болезнь Держи), Инфекционной гепатомиелопоэтической болезни, Синдрома Гидроперикардита-Гепатита (Болезнь Ангара), ньюкаслской болезни (Парамиксовирус 1), Парамиксовируса 2-болезни Yucaipa, Парамиксовируса-3, Парамиксовируса-6, Респираторной Аденовирусной Инфекции (Легкое Респираторное заболевание), Ротавируса, Вирусного Гепатита Индеек, вибрионного Гепатита (Птичьего Инфекционного Гепатита), Вирусного Артрита, Трансмиссивного Энтерита, Синего Гребня и вируса анемии цыплят (CAV).
Вариант осуществления 41: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 36-40, в котором указанным заболеванием является грибковое заболевание, выбранное из группы, состоящей из Aspergillus fumigatus, Candida albicans и Dactylaria gallopava.
Вариант осуществления 42: способ уменьшения применения антибиотиков во время производства домашней птицы, включающий подачу на птицеводческом предприятии газообразного безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн.
Вариант осуществления 43: способ согласно варианту осуществления 42, в котором указанным птицеводческим предприятием является помещение для яйцекладки.
Вариант осуществления 44: способ согласно варианту осуществления 43 или 42, в котором указанное помещение для яйцекладки подвергают воздействию газообразного DHP в течение по меньшей мере 1 часа.
Вариант осуществления 45: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 42-44, в котором указанные яйца подвергают воздействию газообразного DHP в течение 1 часа яйцекладки.
Вариант осуществления 46: способ уменьшения запахов, исходящих от птицеводческого предприятия, включающий подачу на птицеводческом предприятии газообразного безводного пероксида водорода (DHPG) в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн.
Вариант осуществления 47: способ согласно варианту осуществления 46, в котором указанный газообразный DHP подают в концентрации по меньшей мере 0,1 ч./млн.
Вариант осуществления 48: способ согласно варианту осуществления 46 или 47, в котором указанный газообразный DHP подают непрерывно.
Вариант осуществления 49: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 46-48, в котором в указанный запах входит амин, сульфид, летучая жирная кислота, индол, скатол, фенол, меркаптан, спирт или карбонил.
Вариант осуществления 50: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 46-49, в котором в указанный запах входит аммиак, летучие органические соединения или сульфид водорода.
Вариант осуществления 51: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 46-50, в котором указанный запах уменьшается на 25%.
Вариант осуществления 52: способ предотвращения распространения заразного заболевания на птицефабрике, включающий идентификацию птицеводческого предприятия, имеющего занесенное заразное заболевание, и предоставление на указанное птицеводческое предприятие устройства выработки PHPG и выработку газообразного безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн.
Вариант осуществления 53: способ согласно варианту осуществления 52, в котором указанным заразным заболеванием является передаваемое воздушным путем трансмиссивное заболевание.
Вариант осуществления 54: способ согласно варианту осуществления 52 или 53, в котором указанным передаваемым воздушным путем трансмиссивным заболеванием является грипп A.
Вариант осуществления 55: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 52-54, в котором указанным проникновением является случайное проникновение.
Вариант осуществления 56: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 52-54, в котором указанным проникновением является биотеррористический акт.
Вариант осуществления 57: набор, содержащий одно или более портативных устройств выработки DHP для применения в целях быстрого реагирования на вспышку инфекционного заболевания на птицеферме.
Вариант осуществления 58: набор согласно варианту осуществления 57, в котором количество устройств выработки DHP обеспечивает мощность по меньшей мере в три раза больше количества устройств, необходимых для поддержания концентрации в помещении по меньшей мере 0,01 ч./млн.
Вариант осуществления 59: набор согласно варианту осуществления 57 или 58, в котором количество устройств выработки DHP обеспечивает мощность по меньшей мере в три раза больше количества устройств, необходимых для поддержания концентрации в помещении по меньшей мере 0,10 ч./млн.
Вариант осуществления 60: набор согласно варианту осуществления 59, в котором количество устройств выработки DHP обеспечивает мощность по меньшей мере в три раза больше количества устройств, необходимых для поддержания концентрации в помещении по меньшей мере 0,5 ч./млн.
Вариант осуществления 61: набор согласно варианту осуществления 60, в котором количество устройств выработки DHP обеспечивает мощность по меньшей мере в три раза больше количества устройств, необходимых для поддержания концентрации в помещении по меньшей мере 1,0 ч./млн.
Вариант осуществления 62: способ лечения вспыхнувшего заболевания на птицефабрике, включающий обеспечение на указанной птицефабрике избытка устройств выработки PHPG и выработку газообразного безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн.
Вариант осуществления 63: способ согласно варианту осуществления 62, в котором указанным вспыхнувшим заболеванием является передаваемое воздушным путем трансмиссивное заболевание.
Вариант осуществления 64: способ согласно варианту осуществления 63, в котором указанное передаваемое воздушным путем трансмиссивное заболевание выбирают из группы, состоящей из Гриппа A, ньюкаслской болезни и Инфекционного Бронхита (коронавируса).
Вариант осуществления 65: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 62-64, в котором указанное вспыхнувшее заболевание заносят случайно.
Вариант осуществления 66: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 62-65, в котором указанное вспыхнувшее заболевание заносят в качестве биотеррористического акта.
Вариант осуществления 67: способ уменьшения риска омфалита, включающий инкубацию яиц домашней птицы в присутствии газообразного разбавленного пероксида водорода (DHP) во время прединкубационного хранения или во время выводной инкубации.
Вариант осуществления 68: способ согласно варианту осуществления 67, в котором смертность на первой неделе уменьшается на 0,5%.
Вариант осуществления 69: способ согласно варианту осуществления 67 или 68, в котором цыплятам, вылупившимся из указанных инкубированных яиц домашней птицы, не вводят антибиотики.
Вариант осуществления 70: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 67-69, в котором указанные яйца получают от куриного стада в возрасте 25-30 недель.
Вариант осуществления 71: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 67-69, в котором указанные яйца получают от куриного стада в возрасте 30-50 недель.
Вариант осуществления 72: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 67-69, в котором указанные яйца получают от куриного стада в возрасте более чем 50 недель.
Вариант осуществления 73: способ уменьшения микробной нагрузки на яйца домашней птицы, включающий сбор яиц от множества кур, перемещение яиц в помещение для яиц, имеющее температуру ниже физиологического нуля и имеющее до 10 частей на миллион газообразного DHP, хранение яиц перед инкубацией и извлечение яиц через некоторое время для перемещения в инкубатор.
Вариант осуществления 74: способ согласно варианту осуществления 73, в котором указанный период времени составляет от одного дня до одной недели.
Вариант осуществления 75: помещение для хранения яиц домашней птицы, имеющее температуру ниже физиологического нуля и до 5 частей на миллион (ч./млн) газообразного DHP.
Вариант осуществления 76: помещение для хранения согласно варианту осуществления 75, в котором указанным газообразным DHP является DHP с детектируемым уровнем.
Вариант осуществления 77: помещение для хранения согласно варианту осуществления 75 или 76, дополнительно имеющее относительную влажность от 75% до 88%.
Вариант осуществления 78: помещение для хранения согласно варианту осуществления 75 или 76, в котором относительная влажность составляет от 75% до 80%.
Вариант осуществления 79: помещение для хранения согласно любому одному из вариантов осуществления 75-78, в котором указанная температура физиологического нуля составляет 24°C или менее.
Вариант осуществления 80: помещение для хранения согласно любому одному из вариантов осуществления 75-78, в котором указанную температуру поддерживают между 16°C и 18°C.
Вариант осуществления 81: помещение для хранения согласно любому одному из вариантов осуществления 75-80, в котором указанная температура составляет выше 10°C.
Вариант осуществления 82: инкубатор, содержащий корпус; систему регулировки температуры; и систему циркуляции воздуха, содержащую систему выработки газообразного DHP.
Вариант осуществления 83: инкубатор согласно варианту осуществления 81, в котором указанная система выработки газообразного DHP содержит источник ультрафиолетового (УФ) излучения и конструкцию с воздухопроницаемой подложкой, имеющую катализатор на своей поверхности и выполненную с возможностью выработки DHP.
Вариант осуществления 84: инкубатор согласно любому одному из вариантов осуществления 82 или 83, дополнительно содержащий блок регулирования окружающей среды.
Вариант осуществления 85: инкубатор согласно любому одному из вариантов осуществления 82-84, дополнительно содержащий систему переворачивания яиц.
Вариант осуществления 86: инкубатор согласно любому одному из вариантов осуществления 82-85, дополнительно содержащий систему определения углекислого газа (CO2).
Вариант осуществления 87: инкубатор для яиц домашней птицы согласно любому одному из вариантов осуществления 82-86, дополнительно содержащий камеру чистого воздуха.
Вариант осуществления 88: инкубатор для яиц домашней птицы согласно любому одному из вариантов осуществления 82-87, в котором указанная система циркуляции воздуха содержит один или более вентиляторов.
Вариант осуществления 89: инкубатор для яиц домашней птицы согласно любому одному из вариантов осуществления 82-88, в котором указанной системой циркуляции воздуха является система ламинарного потока.
Вариант осуществления 90: инкубатор для яиц домашней птицы согласно любому одному из вариантов осуществления 82-89, в котором указанными вентиляторами являются вентиляторы с переменным управлением.
Вариант осуществления 91: инкубатор для яиц домашней птицы согласно любому одному из вариантов осуществления 82-90, в котором указанный корпус представляет собой камеру или помещение.
Вариант осуществления 92: инкубатор для яиц домашней птицы согласно любому одному из вариантов осуществления 82-91, дополнительно содержащий увлажнитель.
Вариант осуществления 93: инкубатор для яиц домашней птицы согласно любому одному из вариантов осуществления 82-92, в котором указанным инкубатором является одноступенчатый инкубатор.
Вариант осуществления 94: инкубатор для яиц домашней птицы согласно любому одному из вариантов осуществления 82-93, в котором указанным инкубатором является многоступенчатый инкубатор.
Вариант осуществления 95: яйца, обработанные разбавленным газообразным пероксидом водорода (DHP), включают в себя яйца домашней птицы, причем обработанные яйца обрабатывают до 10 ч./млн газообразного DHP при температуре ниже физиологического нуля в течение периода хранения перед инкубацией.
Вариант осуществления 96: яйца домашней птицы, обработанные газообразным DHP согласно варианту осуществления 95, причем указанные яйца имеют улучшенную выводимость относительно не обработанных DHP яиц.
Вариант осуществления 97: яйца домашней птицы, обработанные газообразным DHP согласно варианту осуществления 95 или 96, при этом цыплята, вылупившиеся от указанных яиц имеют повышенную массу при вылуплении относительно не обработанных DHP яиц.
Вариант осуществления 98: яйца домашней птицы, обработанные газообразным DHP согласно любому одному из вариантов осуществления 95-97, при этом указанный период хранения составляет по меньшей мере четыре дня.
Вариант осуществления 99: яйца домашней птицы, обработанные газообразным DHP согласно любому одному из вариантов осуществления 95-98, причем указанные яйца имеют улучшенное процентное значение репродуктивной выводимости, которое по меньшей мере на 1% большей чем у не обработанных DHP яиц.
Вариант осуществления 100: яйца домашней птицы, обработанные газообразным DHP согласно любому одному из вариантов осуществления 95-99, имеющие уменьшенный коэффициент отбраковки цыплят относительно не обработанных DHP яиц.
Вариант осуществления 101: яйца домашней птицы, обработанные газообразным DHP согласно любому одному из вариантов осуществления 95-100, имеющие уменьшенный уровень зараженных яиц при перемещении.
Вариант осуществления 102: яйца домашней птицы, обработанные газообразным DHP согласно любому одному из вариантов осуществления 95-101, причем указанными яйцами являются куриные яйца, индюшачьи яйца, утиные яйца, гусиные яйца или перепелиные яйца.
Вариант осуществления 103: Улучшенные цыплята, вылупившиеся из яиц домашней птицы, обработанных газообразным DHP, причем указанные яйца домашней птицы, обработанные газообразным DHP, обрабатывали до 10 ч./млн газообразного DHP при температуре ниже физиологического нуля в течение периода хранения перед инкубацией.
Вариант осуществления 104: улучшенные цыплята согласно варианту осуществления 103, причем указанные цыплята имеют уменьшенную семидневную (7) смертность при выращивании в хозяйстве для доращивания в стандартных коммерческих условиях по сравнению с цыплятами, полученными из необработанных газообразным DHP яиц.
Вариант осуществления 105: улучшенные цыплята согласно варианту осуществления 103 или 104, причем указанные цыплята имеют уменьшенную смертность на ферме по сравнению с цыплятами, полученными из необработанных газообразным DHP яиц.
Вариант осуществления 106: улучшенные цыплята согласно любому одному из вариантов осуществления 103-105, причем указанные цыплята имеют улучшенный коэффициент преобразования пищи (FCR) по сравнению с цыплятами, полученными из необработанных газообразным DHP яиц.
Вариант осуществления 107: улучшенные цыплята согласно любому одному из вариантов осуществления 103-106, причем указанный FCR по меньшей мере на 5% больше чем FCR цыплят, полученных из необработанных газообразным DHP яиц.
Вариант осуществления 108: улучшенные цыплята согласно любому одному из вариантов осуществления 103-107, причем указанные цыплята имеют уменьшенный уровень отбраковки по сравнению с цыплятами, полученными из необработанных газообразным DHP яиц.
Вариант осуществления 109: улучшенные цыплята согласно любому одному из вариантов осуществления 103-108, причем указанной отбраковкой является отбраковка до наступления смерти.
Вариант осуществления 110: улучшенные цыплята согласно любому одному из вариантов осуществления 103-109, причем указанной отбраковкой является отбраковка после наступления смерти.
Вариант осуществления 111: улучшенные цыплята согласно любому одному из вариантов осуществления 103-110, причем указанные цыплята имеют уменьшенную бактериальную нагрузку при ротоглоточном клоакальном мазке по сравнению с цыплятами, полученными из необработанных газообразным DHP яиц.
Вариант осуществления 112: улучшенные цыплята согласно любому одному из вариантов осуществления 103-111, причем указанные яйца представляют собой куриные яйца, индюшачьи яйца, утиные яйца или перепелиные яйца.
Вариант осуществления 113: Улучшенные цыплята, вылупившиеся из яиц домашней птицы, обработанных газообразным DHP, причем указанные яйца домашней птицы, обработанные газообразным DHP, обрабатывали до 10 ч./млн газообразного DHP при температуре ниже физиологического нуля в течение периода хранения перед инкубацией и инкубировали с газообразным DHP до 10 ч./млн во время предварительной и выводной инкубации.
Вариант осуществления 114: улучшенные цыплята согласно варианту осуществления 113, причем указанные цыплята имеют уменьшенную семидневную (7) смертность при выращивании в хозяйстве для доращивания в стандартных коммерческих условиях по сравнению с цыплятами, полученными из необработанных газообразным DHP яиц.
Вариант осуществления 115: улучшенные цыплята согласно варианту осуществления 113 или 114, причем указанные цыплята имеют уменьшенную смертность на ферме по сравнению с цыплятами, полученными из необработанных газообразным DHP яиц.
Вариант осуществления 116: улучшенные цыплята согласно любому одному из вариантов осуществления 113-115, причем указанные цыплята имеют улучшенный коэффициент преобразования пищи (FCR) по сравнению с цыплятами, полученными из необработанных газообразным DHP яиц.
Вариант осуществления 117: улучшенные цыплята согласно любому одному из вариантов осуществления 113-116, причем указанный FCR по меньшей мере на 5% больше чем FCR цыплят, полученных из необработанных газообразным DHP яиц.
Вариант осуществления 118: улучшенные цыплята согласно любому одному из вариантов осуществления 113-117, причем указанные цыплята имеют уменьшенный уровень отбраковки по сравнению с цыплятами, полученными из необработанных газообразным DHP яиц.
Вариант осуществления 119: улучшенные цыплята согласно варианту осуществления 118, причем указанной отбраковкой является отбраковка до наступления смерти.
Вариант осуществления 120: улучшенные цыплята согласно варианту осуществления 118, причем указанной отбраковкой является отбраковка после наступления смерти.
Вариант осуществления 121: улучшенные цыплята согласно любому одному из вариантов осуществления 113-120, причем указанные цыплята имеют уменьшенную бактериальную нагрузку при ротоглоточном клоакальном мазке по сравнению с цыплятами, полученными из необработанных газообразным DHP яиц.
Вариант осуществления 122: улучшенные цыплята согласно любому одному из вариантов осуществления 113-121, причем указанные яйца представляют собой куриные яйца, индюшачьи яйца, утиные яйца или перепелиные яйца.
Вариант осуществления 123: способ инкубации яиц, включающий: a) получение яиц для выведения; b) помещение указанных яиц в инкубатор, способный производить газообразный безводный пероксид водорода (DHP) в концентрации от 0,001 частей на миллион (ч./млн) до 10 ч./млн; c) первую инкубацию указанных яиц в указанном инкубаторе в течение 1-18 дней в присутствии газообразного DHP в концентрации от 0,001 частей на миллион (ч./млн) до 10 ч./млн.
Вариант осуществления 124: способ согласно варианту осуществления 123, дополнительно включающий вторую инкубацию указанных яиц в течение 1-5 дней или до завершения вылупления в присутствии безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,001 частей на миллион (ч./млн) до 10 ч./млн.
Вариант осуществления 125: способ согласно вариантам осуществления 123 или 124, в котором указанная вторая инкубация проходит во втором инкубаторе.
Вариант осуществления 126: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 123-125, в котором указанные яйца для выведения хранят при температуре ниже физиологического нуля и газообразном разбавленном пероксиде водорода (DHP) в концентрации между 0,001 и 5 частей на миллион (ч./млн) газообразного DHP в течение 1-7 дней перед стадией (b).
Вариант осуществления 127: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 123-126, причем концентрация указанного газообразного DHP составляет по меньшей мере 0,01 ч./млн.
Вариант осуществления 128: способ согласно любому одному из вариантов осуществления 123-127, причем концентрация указанного газообразного DHP составляет по меньшей мере 0,01 ч./млн.
Несмотря на то что настоящее раскрытие было описано со ссылкой на отдельные варианты осуществления, специалистам в данной области будет понятно, что можно проделать разные изменения, а его элементы можно заменить эквивалентами без отступления от объема настоящего раскрытия. Кроме того, много модификаций можно сделать для адаптации конкретной ситуации или материала к идеямs настоящего раскрытия без отступления от объема настоящего раскрытия.
Поэтому, предполагается, что настоящее раскрытие не следует ограничивать конкретными вариантами осуществления, раскрытыми в качестве наилучшего исполнения, предусматриваемого для осуществления настоящего раскрытия, но что настоящее раскрытие будет включать все попадающие варианты осуществления без отступления от объема и сути приложенной формулы изобретения.
ПРИМЕРЫ
Пример 1: Измерение DHP
Газообразный пероксид водорода согласно настоящему описанию можно измерить, используя способ на основе Dräger Polytron. Датчик Polytron оборудован насосом для нагнетания воздуха через датчик в окружающую среду. Пероксид водорода восстанавливается датчиком, который измеряет суммарное напряжение протекающих реакций восстановления и использует алгоритм для получения показаний, показывающих концентрацию DHP на основе способа измерения общего напряжения. Количество обнаруженного DHP делят на количество нагнетаемого воздуха.
Газообразный пероксид водорода согласно настоящему описанию можно измерить с использованием метода Dräger Röhrchen. Метод Röhrchen предполагает использование насоса Dräger для нагнетания воздуха через трубку, содержащую йодидную соль калия. Когда DHP вступает в реакцию с солью, чистая белая соль темнеет при использовании той же реакции, которая обычно используется в методах титрования йодида, используемых для определения концентрации пероксида в растворе. После 100 нагнетаний самый дальний предел (расстояние до трубки) затемненного цвета находится в трубке, и его сравнивают с калиброванными отметками концентрации на самой трубке.
Пример 2: Яйца и оценка качества
Инкубационные яйца получают из племенного хозяйства, и яйца подвергают стандартным процедурам очистки и подготовки яиц. Вылупившихся цыплят собирают и готовят согласно стандартным методикам (отделение скорлупы яиц и невылупившихся яиц, подсчет и т.д.). Цыплят ранжируют в соответствии с установленными методами. См. Van de Ven с соавт., «Significance of chick quality score in broiler production», Animal 6 (10): 1677-1683; Boerjan, «Programs for single stage incubation and chick quality», Avian Poultry Biology Reviews 13: 237-238 (2002); Tona с соавт., «Effects of egg storage time on spread of hatch, chick quality and chick juvenile growth», Poultry Science 82: 736-741 (2003).
Как указано, некоторые исследования проводили в Western Hatchery в Абботсфорде, Британская Колумбия, Канада («Western»), под наблюдением изобретателей и правопреемника. В инкубатории в месяц обрабатывают приблизительно 4 миллиона яиц.
Пример 3: Методики для помещения для яиц, включающие обработку газообразным DHP
В мае 2016 г. Устройства выработки DHP установили в «помещении для яиц» (в приемной зоне) в Western. Помещение для яиц находится рядом с загрузочной и приемной зоной предприятия и подвергается воздействию внешней среды во время доставки в течение до 2-3 часов в сутки. Размеры помещения для яиц составляют приблизительно 60×14×11 ф. (18×4,2×33,5 м.). Помимо поступающих яиц в помещении для яиц содержится избыток транспортировочных коробок и поддонов. Система HVAC для зоны помещения для яиц содержит два подающих воздуховода и три устройства DHP, каждое из которых установлено на двух подающих воздуховодах. Определяют, что уровни DHP составляют от 0,1 ч./млн до 0,2 ч./млн. Этот уровень DHP является достаточным для устранения мух и других нежелательных насекомых, которые являются источниками заражения. Такие уровни обеспечивают уменьшение количества бактериальных, вирусных и грибковых патогенных микроорганизмов.
В июне 2016 г. помещение для яиц и предприятия модифицировали, добавив тамбур к загрузочной платформе с пластиковыми шторами и модернизировав систему HVAC с предоставлением третьего подающего воздуховода. Каждый воздуховод оборудовали тремя устройствами DHP (в общей сложности девять). Применение помещения для яиц дополнительно модифицировали, удалив ненужное оборудование, в том числе, но без ограничения, поддоны, картонные коробки и ящики. Эти предметы являются источниками как заражающих веществ, так и летучих органических соединений (VOC) и могут уменьшать эффективную концентрацию DHP. Эти улучшения позволили поддерживать уровни DHP от приблизительно 0,3 до приблизительно 0,7 ч./млн.
Включение DHP в помещение для яиц устранило мух и других нежелательных насекомых, как летающих, так и нелетающих, которые являются источниками заражения. DHP дополнительно улучшил помещение для яиц за счет уменьшения запахов.
Перед тем как приступить к инкубации яйца хранили до 7-9 дней в модифицированном DHP помещении для яиц. Как показано в таблице 5, Фиг. 6 и Фиг. 7, в период с июня по июль установка DHP и усовершенствования привели к уменьшению коэффициента отбраковки на 0,2%-0,5% в помещении для яиц, который был по меньшей мере на 1% ниже чем коэффициент отбраковки перед модификацией DHP. Таким образом, результатом установки DHP в помещении для яиц было приблизительно 4000 дополнительных птиц, доступных для отправки на предприятие для доращивания.
Таблица 5: Влияние DHP на Производство Цыплят
Перед Модификацией | Перед Модификацией | После Модификации | После Модификации | |
Месяц (2016) | Коэффициент отбраковки (%) | Цыплята Первого Качества (% Вылупившихся) | Коэффициент отбраковки (%) | Цыплята Первого Качества (% Вылупившихся) |
Июнь | 2,90 | 77,60 | 2,09 | 78,62 |
Июль | 3,25 | 80,12 | 1,88 | 79,78 |
Август | 3,01 | 79,66 | 1,58 | 79,90 |
Сентябрь | 3,53 | 77,78 | 1,63 | 81,09 |
Октябрь | 3,32 | 80,90 | 1,32 | 82,55 |
Ноябрь | 3,50 | 80,34 | 1,41 | 82,96 |
Декабрь | 3,59 | 78,38 | n/a | n/a |
В среднем | 3,30 | 79,25 | 1,65 | 80,82 |
Ст. Откл. | 0,27 | 1,32 | 0,29 | 1,70 |
Пример 4: методики инкубации, включающие обработку газообразным DHP
В августе 2016 г. предприятие Western дополнительно модифицировали с внедрением технологии DHP в зону инкубации, содержащую предварительные инкубаторы (Jamesway). DHP подавали через систему HVAC в проход инкубатора. Предварительные инкубаторы настроили на стандартные промышленные условия: температура между 37°C и 38°C, а относительная влажность между 40% и 70%. DHP в помещении предварительной инкубации поддерживали на уровне приблизительно 0,5 ч./млн. Это обеспечивало поступление DHP в инкубаторы через существующие воздухозаборники. Уровни DHP в инкубаторах не определяли.
Обработанные DHP яйца перемещали из помещения для яиц примера 1 и помещали в инкубаторы и инкубировали согласно стандартным условиям в течение 18 дней. На Фиг. 6 представлен процент вылупления цыплят первого качества. Примечательно, что процент вылупления резко увеличился после введения DHP в окружающую среду предварительного инкубатора и достигнул 83%. Как показано на фиг. 7, для яиц, инкубированных в условиях DHP, коэффициент отбраковки продолжал падать.
Пример 5: Получение стада, обработанного DHP
Цыплят, вылупившихся в соответствии со способами примеров 2 и 3, отправляли на бройлерную установку и выращивали до зрелости. Никаких дополнительных изменений в методах доращивания не производилось. Всего в месяц откладывалось около 4 миллионов яиц, и товарных цыплят отправляли на предприятие для доращивания. Как показано в Таблице 6, обработка DHP не только улучшала процент товарных цыплят, но и значительно улучшала общее качество цыплят, отправляемых на предприятие для доращивания. Как обсуждалось в примерах 2 и 3, снижение отбраковки и улучшение качества цыплят приводило к продаже в среднем на 62000 цыплят из каждых 4000000 заложенных яиц. На предприятии для доращивания превосходное качество цыплят проявлялось в снижении смертности примерно на 7,8%. Это обеспечивало увеличение объема производства более чем на 300000 бройлеров. Оптовая цена бройлера в настоящее время оценивается в 0,85 долл. За фунт. При среднем весе тушки около 4 фунтов (1,8 кг) улучшение производства бройлеров с DHP оценивается в более чем 1000000 долларов в месяц. См. Доступный в Интернете сайт http: ///nationalchickencouncil.org.
Таблица 6: Увеличение Ежемесячного Производства Бройлеров после Обработки DHP
Количество | Перед | После |
Заложенных Яиц в месяц | 4000000 | 4000000 |
Товарный Цыпленок (в среднем) | 3213600 | 3318400 |
Процент товарных Цыплят | 7925% | 8082% |
Чистое увеличение (# Цыплят) | 62000 | |
Выращенные Бройлеры | 2853000 | 3161678 |
Показатель смертности | 10% | 22% |
Чистое увеличение (# Бройлеров) | 308678 |
Пример 6: DHP снижает бактериальную нагрузку salmonella
Через 28 дней Salmonella в окружающей среде инкубатория на поверхности яиц уменьшается на 83,3% и сохраняется на этом уровне.
Помещение инкубатора представляет собой большое помещение, заполненное блоками инкубаторов. Устройства DHP подают воздух только в зону снаружи инкубаторов, и он поступает в инкубаторы через воздухозаборники, но это не самый эффективный способ, даже хотя видно общее уменьшение Salmonella на яйцах на 83,3% между их временем в помещении для яиц (стеллаж для яиц в большом открытом пространстве) и в инкубаторах (стеллажи для яиц в закрытых инкубаторах).
Пример 7: методики выведения, содержащие обработку DHP
[0349] Незадолго до вылупления, которое определяют в соответствии со стандартными процедурами, инкубационные яйца предварительного инкубатора согласно Примеру 3 перемещают из предварительных инкубаторов в модифицированном помещении инкубатора в выводной инкубатор в модифицированном помещении инкубатора или в модифицированные выводные инкубаторы. Согласно некоторым аспектам предварительный инкубатор и выводной инкубатор один и тот же; однако хорошо известно, что использование отдельных инкубаторов может снизить затраты на очистку и обеззараживание.
Цыплята вылупляются в присутствии DHP. Пух, обычный побочный продукт вылупления и развития цыплят, часто заражен болезнетворными организмами. Присутствие DHP снижает уровни заражающих веществ и дополнительно улучшает здоровье недавно вылупившихся цыплят.
Пример 8: Получение вакцин в обработанных DHP яйцах
получение вакцин улучшают за счет применения DHP. Несушек для получения яиц для вакцин инкубируют и доводят до вылупления согласно Примерам 1-4. Несушек выращивают до зрелости в условиях DHP, и яйца собирают. Яйца, полученные в результате этого процесса, имеют значительно сниженные уровни заражающих веществ, чем яйца, полученные в стандартных условиях.
Вирусы (CVV) - кандидаты на вакцину вводят в оплодотворенные яйца при DHP, и используя стандартные способы инкубируют в течение нескольких дней в помещении, имеющем DHP на уровне от 0,01 ч./млн до 10 ч./млн. Из яиц собирают содержащую вирусы текучую среду. Полученные в результате вирусы инактивируют, и вирусные антигены очищают для получения вакцины.
Пример 9: Усовершенствованные Инкубаторы
Для улучшения предоставления DHP во время инкубации яиц коммерческие инкубаторы модифицировали со встраиванием устройства выработки PHPG в воздухозаборник. Оно подает DHP непосредственно внутрь инкубатора и обеспечивает регулирование уровня DHP. Согласно одному аспекту модифицированный инкубатор дополнительно содержит устройство для измерения уровней DHP и для регулирования устройства выработки PHPG.
Пример 10: DHP устраняет грипп (h1n1)
Эффективность DHP против Гриппа A (H1N1) на поверхности тестировали путем обработки DHP при 0,6-1,0 ч./млн предметных стекол, засеянных вирусом. предметные стекла (1” x 3”) перед тестированием подвергали санитарной обработке этанолом и автоклавировали. Стекла (носители) помещали в стерильные пластмассовые чашки Петри до использования. Аликвоты (0,010 мл) разведенного исходного Гриппа A (H1N1) асептически распределяли по квадратной площади 1” x 1” стекла носителя для получения вирусной пленки. Дублирующие носители получали и обозначали следующим образом: (2-Время Нуль Вирусный контроль; 2-T=60 мин Вирусный контроль; 2-T=120 мин Вирусный контроль; 8-Вирусные Тестируемые Носители (2 на Испытательную Камеру Устройства). Стекла сушили в течение 25 минут, 24,0°C, относительная влажность 36%.
После сушки носители помещали в каждое модульное помещение, предварительно обработанное DHP (Температура=24,6°C, относительная влажность 36%; DHP=0,6 ч./млн с использованием метода Polytron; DHP=1,0 ч./млн с использованием метода Röhrchen), и удаляли крышки чашек Петри. Носители с вирусным контролем помещали в соседнее модульное помещение с удаленными крышками. Одно дополнительное предметное стекло (без вирусной пленки) также помещали в каждую испытательную камеру для проведения проверочного контроля цитотоксичности и нейтрализации. После окончания времени контакта соответствующего исследования (T=60 мин и T=120 мин) дублирующие носители извлекали из каждой испытательной камеры. Дублирующие носители также удаляли из контрольного модульного помещения в каждой временной точке. Дублирующие носители с нулевым временем убирали и быстро подсчитывали путем элюирования пленок с 2 мл среды с инфекцией гриппа. Выполняли серийные разведения (1:10), и разведения от 10-1 до 10-5 в четырехкратном повторении наносили на монослои клеток Мадин-Дарби почек собак (MDCK), полученные с подходящей заселенностью. Лотки для анализа клеточной культуры инкубировали при 35°C на ротационном шейкере (60 оборотов/минуту) в течение 60 минут для облегчения адсорбции вирус-хозяин. Лотки прекращали инкубировать, и среду инфекции гриппа вносили пипеткой в каждую лунку (~1,0 мл). Лотки инкубировали в течение 7 дней. Лотки для анализа регулярно осматривали на наличие цитотоксичности, вирусного цитопатического эффекта и заражения. По истечении 7 дней чашки оценивали в баллах, а для расчета вирусных титров и уровней цитотоксичности использовали метод Спирмана-Кербера. Результаты представлены в таблице 7.
Таблица 7: Влияние DHP на Грипп A (H1N1) на Поверхности
Модульное Помещение | Вытяжная Камера | ||||
Тестируемый Вирус | Время Контакта | Log10 уменьшения | % Уменьшения | Log10 уменьшение | % Уменьшение |
Грипп A (H1N1) | 60 минут | 0,87 | 87% | >= 2,62 | 99,8% |
120 минут | 0,62 | 76% | >= 1,87 | 98,6% |
Пример 11: DHP устраняет бактерии на поверхностях
эффективность DHP на S. aureus ATCC 33592 (MRSA), A. brasiliensis ATCC 16404 и C. difficile (эндоспоры) ATCC 43598 тестировали согласно методам примера 10. С помощью 0,1% Triton X-100 через 24 и 48 часов получали тестируемые культуры S. aureus, а также все A. brasiliensis и C. difficile. С помощью 5,0% фетальной бычьей сыворотки и без Triton через 6 часов получали тестируемую культуру S. aureus. Носители (стекла) инокулировали в двух повторениях для каждого тестируемого микроорганизма в каждом состоянии, с целевой концентрацией 1×106 КОЕ/носитель. Инокулированным носителям обеспечивали возможность сушки при температуре окружающей среды, а затем помещали в соответствующих условиях в течение времени контакта. Носители для S. aureus выдерживали в течение времени контакта 6, 24 и 48 часов. Носители для A. brasiliensis выдерживали в течение времени контакта 12, 24 и 48 часов. Носители для C. difficile выдерживали в течение времени контакта 24, 48 и 72 часа. После соответствующего времени контакта носители собирали в 10,0 мл D/E бульона, перемешивали вихревым способом, разводили и высевали на подходящую питательную среду для каждого микроорганизма. Окружающие условия отслеживали, используя методы Dräger Röhrchen и Dräger Polytron, описанные в примере 1. Результаты для S. aureus представлены в таблице 8. Результаты для A. brasiliensis представлены в таблице 9. Результаты для C. difficile представлены в таблице 10. (Примечание: предел обнаружения для этого анализа составляет 5,0 КОЕ. Образцы без детектируемых колоний перечислены в таблице как <5,00E+00).
Таблица 8: Влияние DHP на S. aureus
Тестируемый Микроорганизм | Время Контакта | Положение носителя | Повторение | размножение КОЕ/носитель | В среднем КОЕ/носитель | % Уменьшения по сравнению с контролем | Log Уменьшение по сравнению с контролем |
S. aureus ATCC 33592 (MRSA) | Исходное | Нулевое Время | 1 | 7,40E+06 | 5,75E+06 | N/A | |
2 | 4,10E+06 | ||||||
6 Часов | Помещение (контроль) | 1 | 4,05E+06 | 5,18E+06 | N/A | ||
2 | 6,30E+06 | ||||||
Помещение (Обработано) | 1 | 2,54E+05 | 8,77E+05 | 83,053% | 0,77 | ||
2 | 1,50E+06 | ||||||
Вытяжка (Обработано) | 1 | 1,62E+05 | 2,51E+05 | 95,150% | 1,31 | ||
2 | 3,40E+05 | ||||||
24 Часа | Помещение (контроль) | 1 | 4,00E+01 | 4,50E+01 | N/A | ||
2 | 5,00E+01 | ||||||
Помещение (Обработано) | 1 | 5,00E+00 | <5,00E+00 | >88,889% | >0,95 | ||
2 | <5,00E+00 | ||||||
Вытяжка (Обработано) | 1 | 2,50E+01 | <1,50E+01 | >66,667% | >0,48 | ||
2 | <5,00E+00 | ||||||
48 Часов | Помещение (контроль) | 1 | 4,00E+01 | 4,75E+01 | N/A | ||
2 | 5,50E+01 | ||||||
Помещение (Обработано) | 1 | <5,00E+00 | <5,00E+00 | >89,474% | >0,98 | ||
2 | <5,00E+00 | ||||||
Вытяжка (Обработано) | 1 | <5,00E+00 | <1,00E+01 | >78,947% | >0,68 | ||
2 | 1,50E+01 |
Таблица 9: Влияние DHP на A. brasiliensis
Тестируемый Микроорганизм |
Время Контакта | Положение носителя | Повторение | размножение КОЕ/носитель | В среднем КОЕ/носитель | Процент Уменьшения по сравнению с контролем | Log Уменьшение по сравнению с контролем |
A. brasiliensis ATCC 16404 | Исходное | Нулевое время | 1 | 3,65E+06 | 2,93E+06 | N/A | |
2 | 2,20E+06 | ||||||
12 Часов | Помещение (контроль) | 1 | 1,65E+06 | 2,28E+06 | N/A | ||
2 | 2,90E+06 | ||||||
Помещение (Обработано) | 1 | 2,80E+06 | 3,10E+06 | нет | нет | ||
2 | 3,40E+06 | ||||||
Вытяжка (Обработано) | 1 | 2,10E+06 | 2,18E+06 | 4,40% | 0,02 | ||
2 | 2,25E+06 | ||||||
Исходное | Нулевое время | 1 | 3,95E+06 | 4,28E+06 | N/A | ||
2 | 4,60E+06 | ||||||
24 Часа | Помещение (контроль) | 1 | 1,65E+06 | 1,90E+06 | N/A | ||
2 | 2,15E+06 | ||||||
Помещение (Обработано) | 1 | 1,25E+06 | 1,43E+06 | 25,00% | 0,12 | ||
2 | 1,60E+06 | ||||||
Вытяжка (Обработано) | 1 | 9,50E+05 | 9,75E+05 | 48,68% | 0,29 | ||
2 | 1,00E+06 | ||||||
48 Часов | Помещение (контроль) | 1 | 9,50E+05 | 1,28E+06 | N/A | ||
2 | 1,60E+06 | ||||||
Помещение (Обработано) | 1 | 1,35E+06 | 1,70E+06 | нет | нет | ||
2 | 2,05E+06 | ||||||
Вытяжка (Обработано) | 1 | 7,00E+05 | 6,75E+05 | 47,06% | 0,28 | ||
2 | 6,50E+05 |
Таблица 10: Влияние DHP на C. difficile
Тестируемый Микроорганизм |
Время Контакта | Положение носителя | Повторение | размножение КОЕ/носитель | В среднем КОЕ/носитель | Процент Уменьшения По сравнению с контролем | Log Уменьшение По сравнению с контролем |
C. difficile ATCC 43598 (эндоспора) |
Исходное | Нулевое время | 1 | 3,30E+06 | 3,78E+06 | N/A | |
2 | 4,25E+06 | ||||||
24 Часа | Помещение (контроль) | 1 | 1,71E+06 | 1,77E+06 | N/A | ||
2 | 1,84E+06 | ||||||
Помещение (Обработано) | 1 | 4,80E+05 | 1,53E+06 | 13,96% | 0,07 | ||
2 | 2,57E+06 | ||||||
Вытяжка (Обработано) | 1 | 3,06E+06 | 2,75E+06 | нет | нет | ||
2 | 2,44E+06 | ||||||
48 Часов | Помещение (контроль) | 1 | 5,55E+06 | 5,35E+06 | N/A | ||
2 | 5,15E+06 | ||||||
Помещение (Обработано) | 1 | 4,85E+06 | 3,53E+06 | 34,11% | 0,18 | ||
2 | 2,20E+06 | ||||||
Вытяжка (Обработано) | 1 | 4,35E+06 | 3,10E+06 | 42,06% | 0,24 | ||
2 | 1,85E+06 | ||||||
72 Часа | Помещение (контроль) | 1 | 3,85E+06 | 3,68E+06 | N/A | ||
2 | 3,50E+06 | ||||||
Помещение (Обработано) | 1 | 2,70E+06 | 3,35E+06 | 8,84% | 0,04 | ||
2 | 4,00E+06 | ||||||
Вытяжка (Обработано) | 1 | 1,55E+06 | 1,80E+06 | 51,02% | 0,31 | ||
2 | 2,05E+06 |
Пример 12: Предотвращение заражения Передаваемыми воздушным путем Патогенными микроорганизмами
Передача передаваемых воздушным путем патогенных микроорганизмов, таких как аэрозольные бактерии и вирусы, является большой проблемой на птицеводческих предприятиях. Проникновение таких патогенных микроорганизмов может опустошить стадо. Помимо применения DHP в производственных помещениях птицефабрики DHP может предотвращать передачу передаваемых воздушным путем патогенных микроорганизмов за счет обработки вспомогательных зон, таких как комнаты отдыха работников, раздевалки, помещения для оборудования, сараи и кабинеты. DHP является эффективным для уничтожения передаваемых воздушным путем бактерий и вирусов.
Тестируемые патогенные микроорганизмы E. coli K12, и MS2 бактериофаг ATCC 15597-B1 в виде аэрозоля подают в здание 500 квадратных футов с потолками 8 футов (114 м3). Здание имеет исходную концентрацию DHP 0 ч./млн в нулевое время. Для подачи DHP устройство HVAC, которое описано в WO 2015/171633, устанавливают в воздуховод и вентилятор для создания автономного устройства HVAC и включают в нулевое время. В течение одного часа уровни DHP измеряют при 0,5 ч./млн. Образцы собирают и тестируют в моменты времени, показанные в таблице 11. Как показано в таблице 11, аэрозольные бактерии по существу устраняют в обработанном DHP пространстве в течение одного часа, демонстрируя быстрое воздействие DHP на передаваемые воздушным путем бактерии. Предполагается, что устранение передаваемых воздушным путем бактерий заканчивается задолго до окончания часа. В отличие от обработанного DHP пространства уменьшение количества передаваемых воздушным путем бактерий обусловлено оседанием бактерий.
Аналогичные результаты наблюдают для передаваемых воздушным путем вирусов. Как показано в таблице 11, фаг по существу устраняют в течение одного часа с остатком только 17 КОЕ/м3. предполагается, что как и бактерии разрушение любых передаваемых воздушным путем вирусов происходит за минуты обработки DHP.
Таблица 11: DHP Устраняет Аэрозольные Патогенные Микроорганизмы
Организм | DHP | Время (час) | Утилизация (КОЕ/м3) | Процентное уменьшение | Log10 уменьшение | % Уменьшения по сравнению с контролем | Log10 уменьшение по сравнению с контролем |
E. coli | (-) | 0 | 1,03E+06 | ||||
(-) | 1 | 1,13E+04 | 98,91% | 1,96 | |||
(-) | 2 | 8,66E+02 | 99,92% | 3,08 | |||
(-) | 3 | <1,52E+01 | >99,9985% | >4,83 | |||
(-) | 4 | <1,60E+01 | >99,9985% | >4,81 | |||
(+) | 0 | 1,03E+06 | |||||
(+) | 1 | <1,70E+01 | >99,9984% | >4,78 | 99,8% | 2,82 | |
(+) | 2 | <1,68E+01 | >99,9984% | >4,79 | 98,1% | 1,71 | |
Бактериофаг MS2 | (-) | 0 | 5,84E+04 | ||||
(-) | 1 | 8,61E+03 | 85,3% | 0,83 | |||
(-) | 2 | 2,20E+03 | 96,2% | 1,42 | |||
(-) | 3 | 5,83E+02 | 99,0% | 2,00 | |||
(-) | 4 | 7,59E+02 | 98,7% | 1,89 | |||
(+) | 0 | 5,83E+04 | |||||
(+) | 1 | 1,70E+01 | 99,97% | 3,54 | 99,8% | 2,70 |
Пример 13: Усовершенствованные Инкубаторы
Для улучшения подачи DHP во время инкубации яиц коммерческие инкубаторы (Jamesway) модифицировали, встраивая устройство выработки PHPG в виде части системы 100 рециркуляции воздуха. Внедрение устройства выработки PHPG в отдельную систему рециркуляции обеспечивает большую гибкость конструкции инкубатора и позволяет переоборудовать существующие инкубаторы. В системе рециркуляции предоставлен, но не требуется, независимый контроллер и система независимой фильтрации. Помимо регулирования температуры инкубаторы обеспечивают регулирование влажности в инкубаторах. Таким образом, рециркулируемый воздух представляет собой увлажненный воздух, как правило, с относительной влажностью 50% или выше.
Как показано на фиг. 8A, система 100 рециркуляции воздуха содержит воздухозаборник 101, который втягивает воздух из камеры инкубатора, используя вентилятор 103. Впускаемый воздух проходит через фильтр 102 и вентилятор 103 и направляется через корпус 110 через перфорированную пластину 104, через конструкцию 106 подложки и возвращается в инкубатор через выпускное отверстие 107. Как показано на фиг. 8A, система 100 рециркуляции воздуха содержит УФ лампы 105, которые освещают конструкцию 106 подложки, имеющей на своей поверхности катализатор. В Патентной Публикации №WO2010/093796 и международной Патентной Публикации № WO 2015/171633 описаны подходящая конструкция 106 подложки и катализаторы. Увлажненный воздух вступает в реакцию на поверхности конструкции подложки, генерируя PHPG, который возвращается в инкубатор через выпускное отверстие 107. Система 100 рециркуляции воздуха или сам инкубатор дополнительно содержит устройство для измерения уровней PHPG в инкубаторе и для модификации воздушного потока внутри системы 100 рециркуляции воздуха для поддержания оптимальных уровней DHP во время периода инкубации. На фиг. 8B представлен вид сбоку системы 100 рециркуляции воздуха, показывающий воздухозаборник 101, фильтр 102, вентилятор 103, пластину 104, УФ лампы 105, конструкцию 106 подложки и выпускное отверстие 107. На Фиг. 8C представлен вид системы рециркуляции воздуха 100 изнутри инкубатора, показывающий воздухозаборник 101 и выпускное отверстие 107, которые все находятся в корпусе 110. На Фиг. 8D представлен внешний вид корпуса 110.
ПРИМЕР 14: ВЛИЯНИЕ DHP НА МИКРОБНУЮ НАГРУЗКУ НА ЯЙЦАХ
Для определения эффективности и безопасности DHP для яиц провели первоначальное исследование для измерения микробной нагрузки на коммерческие инкубационные яйца. В качестве контроля шестьдесят (60) коммерческих яиц поместили в камеру биобезопасности с закрытым окном. Это изолирует яйца от воздействия DHP. Помещение для испытания готовили путем предварительной обработки помещения DHP в течение недели, используя автономный генератор DHP (Фиг. 9A-E). Шестьдесят (60) коммерческих инкубационных яиц (тестируемых яиц) поместили в помещение, и отбирали образцы как контрольных, так и тестируемых яиц, по 10 каждых яиц, четыре раза в течение пяти (5) дней в 0 часов, 24 часа, 72 часа и 120 часов. Уровень DHP поддерживали приблизительно на уровне 0,1 ч./млн.
Для отбора проб отдельные яйца помещали в пакеты Whirl-Pak, содержащие 10 миллиметров (мл) триптического соевого бульона, и вручную растирали в пакете в течение 1 минуты каждый. промытые яйца выбрасывали. Один (1) мл из каждого образца переносили в планшет с глубокими лунками в трех повторениях, и проводили 10-кратные серийные разведения триптическим соевым бульоном до разведения 10-11. планшеты с глубокими лунками инкубируют в течение 24 часов при 37°C. После инкубации 5 микролитров (5 мкл) из каждой лунки вырезают на 96-луночный планшет, содержащий либо триптический соевый агар (TSA), либо агар Мак-Конки (Macx). Агар TSA является неселективной средой общего назначения. Агар Macx является селективной, дифференцированной культуральной средой для Gram-отрицательных кишечных палочек. агаровые чашки инкубируют 24 часа при 37°C, а затем рост бактерий оценивают в баллах.
Рост бактерий оценивают в баллах, используя вычисление наиболее вероятного числа (MPN). Результаты представлены на Фиг. 10A-D. Как показано на Фиг. 10A-D, количество бактерий, растущих на TSA, значительно уменьшается через 72 (P=0,05) и 120 часов (P=0,05).
Аналогичный эксперимент проводили в условиях охлаждения яиц. Для подачи DHP автономное устройство помещали в устройство охлаждения яиц рядом со стеллажом для яиц, и два устройства помещали вне устройства охлаждения. Для контроля эксперимент повторяли с выключенными всеми тремя устройствами выработки DHP. В этом эксперименте 300 коммерческих яиц помещали в устройство охлаждения, и четыре раза отбирали по двадцать (20) яиц в течение пяти (5) дней в 0 часов, 24 часа, 72 часа и 120 часов, как описано выше. Помимо чашек с TSA и Mac для тестирования на salmonellae включили чашки с агаром Ксилоза Лизин Тергитол-4 (XLT-4). Для обогащения образца Salmonella после удаления первого 1 мл образца для серийного разведения в пакеты добавляли тетратионат и йод, и пакеты инкубировали в течение 24 часов при 40°C. На фиг. 11 показаны результаты второго испытания.
Как показано на фиг. 11, для необработанной группы наблюдали значительно больший рост на Mac через 24 часа по сравнению с 0 часов (p=0,05) но значительно меньший рост на Mac через 72 часа по сравнению с 0 часов (p=0,05). В необработанной группе наблюдали значительно больший рост на TSA через 72 часа по сравнению с 0 часов (p=0,01) и через 120 часов по сравнению с 0 часов (p=0,0001). В обработанной группе наблюдали значительно меньший рост на Mac через 72 часа по сравнению с 0 часов (p=0,001) и через 120 часов по сравнению с 0 часов (p=0,05). В обработанной группе наблюдали значительно больший рост на Mac через 120 часов по сравнению с 0 часов (p=0,0001). Во время испытания не обнаружили никакого роста Salmonella на XLT-4. Обработка сохраняет рост на TSA статичным до 120 часов, когда его величина начинает повышаться, и сохраняет рост на Mac низким на всем протяжении. В необработанной группе рост на TSA увеличивался в каждой временной точке, а рост на Mac был низким на всем протяжении с некоторые колебаниями.
Пример 15: Применение технологии DHP в помещениях для яиц в хозяйстве
Бактериальное заражение яиц предсталяет значительный риск во время инкубации. Так называемые ROTS или тухлые яйца могут взрываться при нагревании до температуры инкубации и заражать весь инкубатор вместе с другими яйцами. Таким образом, одно ROT может приводить к потере тысяч яиц и дополнительным расходам на мойку самого инкубатора. Соответственно, даже небольшое уменьшение количества ROTS обеспечивает значительное уменьшение затрат вследствие потерянного производственного времени, очистки и уничтожения иным образом жизнеспособных яиц.
Технологию DHP применили в 2017 г. В помещении для яиц в хозяйстве, и оценили качество яиц. В помещении для яиц в хозяйстве установили один автономный блок (Фиг. 9A-E), имеющий объем приблизительно 50 кубических метров. Температуру поддерживали между приблизительно 15°C и 21°C. Яиц для помещений как перед так и после обработки DHP получали из стада одинакового возраста (приблизительно 45 недель). Вновь отложенные, сухие яйца собирали, слегка чистили щеткой и помещали в помещение для яиц в пределах приблизительно тридцати минут после откладки. Дополнительные яйца добавляли в помещение для яиц приблизительно с двухчасовыми интервалами. Яйца хранили в помещении для яиц приблизительно от 24 до 72 часов, а затем отправляли на грузовом автомобиле. В помещении для яиц в хозяйстве обрабатывали приблизительно 200000-600000 яиц (приблизительно 1,4×106 яиц/в неделю).
DHP подавали в помещение для яиц в концентрации приблизительно 0,25 ч./млн, что определяли методом Draeger (см. Международные Патентные Публикации №№ WO 2015/171633 и WO 2009/021108). Конструкцию подложки, называемую ‘парус’, отслеживали и изменяли в зависимости от ситуации. В ходе исследований обеспечили усовершенствованный парус, имеющий повышенное количество катализатора (например, «супер парус»).
Яиц отслеживали на нормы «ROT», используя стандартные способы, и результаты представлены ниже в таблицах 12 и 13 и суммированы в таблицах 14 и 15. Как показано в обеих таблицах 14 и 15, обработка DHP приводила к уменьшению среднего процентного значения тухлых яиц от 0,44% до 0,29%, как показано в таблице 12 и от 0,75% до 0,36% в таблице 13. Показано, что уменьшение является статистически значимым при использовании t-критерия Стьюдента (односторонний; постоянная условная дисперсия).
Таблица 12: результаты перед обработкой Помещения для яиц в хозяйстве
Рег. Дата | Количество | Количество выложенных | Вылупившихся | % вылупления | ROTS | ROT % Перед обработкой |
5/10/2016 | 20160 | 20160 | 16560 | 82,14% | 49 | 0,24% |
5/13/2016 | 10080 | 10080 | 8415 | 83,48% | 45 | 0,45% |
5/17/2016 | 15120 | 15120 | 12548 | 82,99% | 39 | 0,26% |
5/20/2016 | 15120 | 15120 | 12302 | 81,36% | 12 | 0,08% |
5/24/2016 | 15120 | 15120 | 12400 | 82,01% | 45 | 0,30% |
5/27/2016 | 10080 | 10080 | 8042 | 79,78% | 0 | 0,00% |
5/31/2016 | 15120 | 15120 | 12003 | 79,38% | 58 | 0,38% |
6/3/2016 | 10080 | 10080 | 7695 | 76,34% | 44 | 0,44% |
6/7/2016 | 20160 | 20160 | 15021 | 74,51% | 108 | 0,54% |
6/10/2016 | 10080 | 10080 | 7452 | 73,93% | 42 | 0,42% |
6/14/2016 | 10080 | 10080 | 7413 | 73,54% | 53 | 0,53% |
6/17/2016 | 15120 | 15120 | 11218 | 74,19% | 76 | 0,50% |
6/21/2016 | 15120 | 15120 | 10770 | 71,23% | 105 | 0,69% |
6/24/2016 | 5040 | 5040 | 3472 | 68,89% | 33 | 0,65% |
6/28/2016 | 15120 | 15120 | 10356 | 68,49% | 105 | 0,69% |
7/1/2016 | 10080 | 10080 | 6654 | 66,01% | 0 | 0,00% |
7/5/2016 | 15120 | 15120 | 10032 | 66,35% | 110 | 0,73% |
7/7/2016 | 5040 | 5040 | 3348 | 66,43% | 8 | 0,16% |
7/8/2016 | 5040 | 5040 | 3309 | 65,65% | 24 | 0,48% |
7/11/2016 | 10080 | 10080 | 6580 | 65,28% | 32 | 0,32% |
7/15/2016 | 10080 | 10080 | 6229 | 61,80% | 19 | 0,19% |
7/17/2016 | 5040 | 5040 | 3027 | 60,06% | 13 | 0,26% |
7/18/2016 | 5040 | 5040 | 3018 | 59,88% | 81 | 1,61% |
7/21/2016 | 10080 | 10080 | 6222 | 61,73% | 268 | 2,66% |
7/26/2016 | 15120 | 15120 | 8341 | 55,17% | 120 | 0,79% |
7/29/2016 | 5040 | 5040 | 2783 | 55,22% | 15 | 0,30% |
8/2/2016 | 15120 | 15120 | 8144 | 53,86% | 41 | 0,27% |
Таблица 13: результаты обработки помещения для яиц в хозяйстве
Рег. Дата | Количество | Количество выложенных | Вылупившихся | % вылупления | ROTS | ROT % после обработки |
5/9/2017 | 15120 | 15120 | 12340 | 81,61% | 37 | 0,24% |
5/12/2017 | 15120 | 15120 | 12245 | 80,99% | 29 | 0,19% |
5/16/2017 | 10080 | 10080 | 8093 | 80,29% | 46 | 0,46% |
5/19/2017 | 15120 | 15120 | 11796 | 78,02% | 22 | 0,15% |
5/21/2017 | 5040 | 5040 | 4083 | 81,01% | 30 | 0,60% |
5/23/2017 | 5040 | 5040 | 3958 | 78,53% | 16 | 0,32% |
5/24/2017 | 5040 | 5040 | 4092 | 81,19% | 21 | 0,42% |
5/26/2017 | 10080 | 10080 | 7934 | 78,71% | 27 | 0,27% |
5/28/2017 | 5040 | 5040 | 2879 | 57,12% | 21 | 0,42% |
5/30/2017 | 5040 | 5040 | 3872 | 76,83% | 1 | 0,02% |
6/3/2017 | 15120 | 15120 | 11373 | 75,22% | 27 | 0,18% |
6/6/2017 | 10080 | 10080 | 7665 | 76,04% | 37 | 0,37% |
6/9/2017 | 10080 | 10080 | 7585 | 75,25% | 17 | 0,17% |
6/13/2017 | 15120 | 15120 | 10644 | 70,40% | 63 | 0,42% |
6/16/2017 | 10080 | 10080 | 7041 | 69,85% | 16 | 0,16% |
6/20/2017 | 15120 | 15120 | 10358 | 68,51% | 36 | 0,24% |
6/23/2017 | 10080 | 10080 | 7336 | 72,78% | 10 | 0,10% |
6/27/2017 | 10080 | 10080 | 6640 | 65,87% | 56 | 0,56% |
6/30/2017 | 10080 | 10080 | 6684 | 66,31% | 13 | 0,13% |
7/4/2017 | 15120 | 15120 | 9705 | 64,19% | 45 | 0,30% |
7/7/2017 | 5040 | 5040 | 3261 | 64,70% | 7 | 0,14% |
7/11/2017 | 15120 | 15120 | 9156 | 60,56% | 73 | 0,48% |
7/14/2017 | 10080 | 10080 | 6677 | 66,24% | 55 | 0,55% |
7/18/2017 | 10080 | 10080 | 6983 | 69,28% | 15 | 0,15% |
7/21/2017 | 10080 | 10080 | 6791 | 67,37% | 40 | 0,40% |
7/25/2017 | 10080 | 10080 | 6703 | 66,50% | 82 | 0,81% |
7/28/2017 | 10080 | 10080 | 6458 | 64,07% | 41 | 0,41% |
Таблица 14: Процентное значение ROT на цикл в помещении для яиц
Перед DHP (2016) (% ROT) | после DHP (2017) (% ROT) |
0,24 | 0,24 |
0,45 | 0,19 |
0,26 | 0,46 |
0,08 | 0,15 |
0,3 | 0,6 |
n/a | 0,32 |
0,38 | 0,42 |
0,44 | 0,27 |
0,54 | 0,42 |
0,42 | 0,02 |
0,53 | 0,18 |
0,5 | 0,37 |
0,69 | 0,17 |
0,65 | 0,42 |
0,69 | 0,16 |
В среднем 0,4407 | В среднем 0,2927 |
P=0,022 |
Таблица 15: Процентное значение ROT на цикл в помещении для яиц (улучшенная конструкция подложки)
Перед DHP (2016) | после DHP (2017) |
0,1480 | n/a |
n/a | 0,24 |
0,73 | 0,1 |
0,16 | 0,56 |
0,48 | 0,13 |
0,32 | 0,3 |
0,19 | 0,14 |
0,26 | 0,48 |
1,61 | 0,55 |
2,66 | 0,15 |
0,79 | 0,4 |
0,3 | 0,81 |
n/a | 0,41 |
В среднем 0,7500 | В среднем 0,3558 |
P=0,10 |
Кроме того, бактериальное заражение в помещении для яиц оценивают, помещая чашки с кровяным агаром в трех местах в помещении (восток, север и запад) на 0, 7 и 30 день, и рост бактерий оценивают через 24 часа. Как показано на Фиг. 8A-8C, при обработке DHP среднее число бактерий уменьшается. Начальное увеличение, наблюдаемое в западных пробах, связано с размещением чашки непосредственно под вентиляционным отверстием. Как показано на Фиг. 8A-8C, число колоний бактерий на чашках с кровяным агаром в течение периода тестирования уменьшается в общем с приблизительно 70 до в общем приблизительно 30. Без ограничения теорией, предполагается, что общая бактериальная нагрузка с течением времени уменьшается до нового, более низкого уровня устойчивого состояния.
Примечательно, что, во время тестирование наблюдали, что утечка хладагента «уничтожала» парус.
Пример 16: Применение технологии DHP для уменьшения заражения инкубатория
Инкубатории и предприятия по производству цыплят подвергали тяжелым бактериальным нагрузкам, которые трудно регулировать. Помимо самих животных имеется значительное заражение извне учреждений. Как показано в REF _Ref502234528 \h Таблица 16, обработка DHP снижает бактериальные нагрузки в инкубаториях более чем на 90%.
Таблица 16: DHP снижает бактериальные нагрузки в инкубатории
Перед | После | Уничтожено | Уменьшение | |
Всего бактерий | 600147 | 50110 | 550037 | 91,65% |
Aspergillus fumigatus | 50000 | 1 | 49999 | 99,99% |
Другие синезеленые | 50039 | 56 | 49983 | 99,89% |
Всего | 700186 | 50167 | 650019 |
Пример 17: обработка DHP во время хранения на предприятии с улучшением вылупления цыплят и массы цыплят
обработка газообразным DHP во время хранения на предприятии улучшает здоровье и качество яиц, что приводит к увеличению общего процента выводимости и репродуктивной выводимости. Более того, средняя масса цыплят увеличивается на 0,77 грамм (на 1,7% больше чем у необработанных яиц). Таким образом, обработка на предприятии газообразным DHP перед инкубацией является эффективной. Важно отметить, что результат обработки долго сохраняется после завершения применения газообразного DHP.
В общей сложности 22 повторения по 90 яиц в каждом из совпадающих по возрасту, совпадающих по стаду яиц хранят перед инкубацией в течение 4-7 дней в помещении для яиц на предприятии приблизительно при 20°C (например, ниже физиологического нуля) либо с газообразным DHP, либо без оного. Затем парные повторения инкубируют до вылупления в стандартных коммерческих условиях. При вылуплении оценивают и регистрируют следующие параметры: Общая Выводимость (%), Репродуктивная выводимость (%), % Неоплодотворенных, ранняя гибель (%), средняя гибель (%), поздняя гибель (%), Треснувшие (%), Зараженные (%), Живые с наклевом (%), Мертвые с наклевом (%), Отбракованных мертвых цыплят (%), Масса цыплят (g), Цыплята A (%) и Цыплята B (%). Результаты для обработанных газообразным DHP (DHP+) повторений представлены в Таблице 17 REF _Ref503113403 \h. Результаты для необработанных (DHP-) повторений представлены в Таблице 18 REF _Ref503113442 \h. Суммирование и сравнение результатов на основе количества дней, в течение которых яйца хранили перед инкубацией, показаны в Таблице 19 REF _Ref503113614 \h.
Как показано в таблице 19, цыплята показывают значительное улучшение здоровья в целом с увеличением числа цыплят класса А (улучшение на 0,23%). Кроме того, цыплята в среднем на 1,8% тяжелее (на 0,77 грамма). Эффект газообразного DHP увеличивается с более длительной инкубацией. Яйца, обрабатываемые четыре дня, имеют немного меньшую общую выводимость (-0,64%), но немного большую репродуктивную выводимость (+0,12) и увеличение массы (+0,89 г). Дополнительный день обработки газообразным DHP увеличивает общую выводимость на 1,3%, а репродуктивную выводимость еа 3,2%, а масса увеличивается на 0,85 грамм. Через шесть дней обработка газообразным DHP приводит к увеличению общей выводимости на 2,96%, а репродуктивной выводимости на 4,67%, а масса увеличивается на 0,49 грамм. После семидневного хранения в присутствии газообразного DHP общая выводимость остается увеличенной на 0,56%, а репродуктивная выводимость на 0,56%, а масса увеличивается на 1,10 грамм. Эти результаты подтверждают, что хранение на предприятии пять или шесть дней в присутствии газообразного DHP приносит к дополнительную пользу. Согласно одному аспекту обработку газообразным DHP можно продолжать во время периодов инкубации и вылупления для дополнительного уменьшения бактерий и улучшения здоровья цыплят.
Обработка яиц во время хранения на предприятии уменьшает ROTS (например, зараженные яйца могут становиться «boomers» или взрываться во время инкубации). Как показано в таблице 19, в то время как число треснувших яиц (считается, что микротрещины не зависят от обработки DHP) одинаково для обработанных и необработанных яиц, на 7 день не наблюдалось заражение ни одного яйца, обработанного газообразным DHP. Устранение ROTS важно, так как даже единичный «boomer» заражает всю инкубацию и приводит к значительной чистке и потере продукции.
Общее состояние развивающихся цыплят улучшается при обработке газообразным DHP во время хранения на предприятии, что очевидно из гибели во время инкубации. Примечательно, что число ранней гибели снижается приблизительно на 1,7%, при том что снижается смертность в середине цикла. Напротив, число живых яиц с наклевом увеличивается для обработанных газообразным DHP яиц. Без ограничения теорией, считается, что улучшение здоровья обеспечивает развитие большего числа цыплят до стадии наклева, но здоровье улучшается недостаточно, чтобы приводить к вылуплению. Напротив, цыплята, которые достигают стадии наклева, являются более здоровыми, тем самым уменьшая число цыплят, которые не могут вылупиться. Эти результаты подтверждают постоянное улучшение здоровья цыплят в результате обработки газообразным DHP во время хранения на предприятии.
Таблица 17: Данные вылупления цыплят при обработке DHP
Повт. | Хранение яиц (дней) | Общая выводимость (%) | Репродуктивная вылупляемость (%) | % неопл. | Ранняя гибель (%) | Средняя гибелль (%) | Поздняя гибель (%) | треснуло (%) | Зараж. (%) | Живые с наклевом (%) | Мертвые с наклевом (%) | Отбракованные мертвые (%) | Масса Цыплят (г) | Цыплята A (%) | Цыплята B (%) |
1 | 4 | 91,01 | 94,19 | 3,37 | 4,44 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 45,68 | 96,30 | 3,70 |
2 | 4 | 88,89 | 93,02 | 4,44 | 4,44 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 45,25 | 96,25 | 3,75 |
3 | 6 | 94,44 | 95,51 | 1,11 | 2,22 | 0,00 | 2,22 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 44,65 | 97,65 | 2,35 |
4 | 6 | 96,67 | 96,67 | 0,00 | 2,22 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 44,71 | 98,85 | 1,15 |
5 | 5 | 96,67 | 97,75 | 1,11 | 2,22 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 43,79 | 98,85 | 1,15 |
6 | 5 | 93,33 | 95,45 | 2,22 | 1,11 | 0,00 | 2,22 | 0,00 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 44,29 | 100,0 | 0,00 |
7 | 7 | 94,44 | 95,51 | 1,11 | 1,11 | 0,00 | 2,22 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 1,11 | 44,94 | 96,47 | 3,53 |
8 | 7 | 94,44 | 94,44 | 0,00 | 1,11 | 1,11 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 2,22 | 0,00 | 0,00 | 44,41 | 97,65 | 2,35 |
9 | 6 | 90,00 | 93,10 | 3,33 | 3,33 | 0,00 | 3,33 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 44,44 | 98,77 | 1,23 |
10 | 4 | 92,22 | 93,26 | 1,11 | 2,22 | 0,00 | 3,33 | 0,00 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 44,70 | 97,60 | 2,40 |
11 | 6 | 93,33 | 94,38 | 1,11 | 2,22 | 2,22 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 43,75 | 96,43 | 3,57 |
12 | 6 | 86,67 | 92,86 | 6,67 | 2,22 | 1,11 | 3,33 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 44,23 | 96,16 | 3,84 |
13 | 5 | 92,22 | 95,40 | 3,33 | 1,11 | 1,11 | 2,22 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 43,86 | 97,60 | 2,40 |
14 | 5 | 85,56 | 95,06 | 10,00 | 2,22 | 2,22 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 43,90 | 98,70 | 1,30 |
15 | 4 | 88,89 | 90,91 | 2,22 | 5,55 | 0,00 | 2,22 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 43,44 | 98,75 | 1,25 |
16 | 4 | 92,22 | 96,51 | 4,44 | 3,33 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 44,76 | 95,20 | 4,80 |
17 | 6 | 91,11 | 93,18 | 2,22 | 2,22 | 1,11 | 3,33 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 43,54 | 95,13 | 4,87 |
18 | 6 | 92,22 | 93,26 | 1,11 | 4,44 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 44,76 | 95,20 | 4,80 |
19 | 5 | 90,00 | 95,29 | 5,56 | 1,11 | 1,11 | 2,22 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 45,12 | 97,54 | 2,46 |
20 | 5 | 88,89 | 93,02 | 4,44 | 3,33 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 2,22 | 0,00 | 0,00 | 44,81 | 97,50 | 2,50 |
21 | 4 | 82,22 | 83,15 | 1,11 | 6,66 | 1,11 | 4,44 | 0,00 | 0,00 | 4,44 | 0,00 | 0,00 | 44,19 | 95,95 | 4,05 |
22 | 4 | 94,44 | 94,44 | 0,00 | 2,22 | 0,00 | 0,00 | 2,22 | 0,00 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 44,82 | 98,83 | 1,17 |
В среднем | 91,36 | 93,93 | 2,73 | 2,78 | 0,61 | 1,67 | 0,15 | 0,61 | 0,05 | 0,05 | 44,46 | 97,34 | 2,66 |
Таблица 18: Данные вылупления цыплят без обработки DHP
Повт. | Хранение яиц (дней) | Общая выводимость (%) | Репродуктивная вылупляемость (%) | % неопл. | Ранняя гибель (%) | Средняя гибелль (%) | Поздняя гибель (%) | треснуло (%) | Зараж. (%) | Живые с наклевом (%) | Мертвые с наклевом (%) | Отбракованные мертвые (%) | Масса Цыплят (г) | Цыплята A (%) | Цыплята B (%) |
1 | 4 | 93,33 | 95,45 | 2,22 | 3,33 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 44,46 | 96,43 | 3,57 |
2 | 4 | 92,13 | 94,25 | 2,25 | 4,49 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 1,12 | 0,00 | 0,00 | 43,84 | 98,78 | 1,22 |
3 | 5 | 83,33 | 89,29 | 6,67 | 3,33 | 0,00 | 6,67 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 43,73 | 94,67 | 5,33 |
4 | 5 | 90,00 | 92,05 | 2,22 | 2,22 | 0,00 | 4,44 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 43,56 | 95,06 | 4,94 |
5 | 6 | 91,11 | 90,91 | 2,22 | 4,44 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 43,38 | 96,25 | 3,75 |
6 | 6 | 87,78 | 88,76 | 1,11 | 7,78 | 0,00 | 3,33 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 43,35 | 100,00 | 0,00 |
7 | 7 | 94,44 | 95,51 | 1,11 | 4,44 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 43,76 | 97,65 | 2,35 |
8 | 7 | 93,33 | 93,33 | 0,00 | 3,33 | 0,00 | 2,22 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 43,39 | 98,81 | 1,19 |
9 | 4 | 90,00 | 93,10 | 3,33 | 5,56 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 43,21 | 93,83 | 6,17 |
10 | 4 | 92,22 | 93,26 | 1,11 | 2,22 | 0,00 | 4,44 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 44,46 | 97,59 | 2,41 |
11 | 5 | 92,13 | 92,13 | 0,00 | 3,37 | 0,00 | 4,49 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 42,74 | 97,56 | 2,44 |
12 | 5 | 92,13 | 95,35 | 3,37 | 1,12 | 0,00 | 1,12 | 1,12 | 0,00 | 0,00 | 1,12 | 0,00 | 42,26 | 97,56 | 2,44 |
13 | 6 | 88,89 | 88,76 | 1,11 | 2,22 | 1,11 | 5,56 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 1,11 | 1,11 | 43,10 | 100,00 | 0,00 |
14 | 6 | 87,78 | 88,76 | 1,11 | 7,78 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 2,22 | 0,00 | 0,00 | 44,36 | 96,20 | 3,80 |
15 | 6 | 89,29 | 90,36 | 1,19 | 7,14 | 0,00 | 2,38 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 43,73 | 97,33 | 2,67 |
16 | 4 | 91,11 | 92,13 | 1,11 | 4,44 | 0,00 | 2,22 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 43,48 | 96,34 | 3,66 |
17 | 4 | 86,67 | 86,52 | 1,11 | 6,67 | 0,00 | 3,33 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 44,22 | 97,40 | 2,60 |
18 | 4 | 88,89 | 89,89 | 1,11 | 4,44 | 0,00 | 4,44 | 0,00 | 0,00 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 42,94 | 97,50 | 2,50 |
19 | 5 | 89,77 | 91,86 | 2,27 | 5,68 | 0,00 | 1,14 | 0,00 | 0,00 | 1,14 | 0,00 | 0,00 | 44,30 | 96,20 | 3,80 |
20 | 5 | 91,11 | 92,13 | 1,11 | 5,56 | 1,11 | 1,11 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 44,09 | 98,78 | 1,22 |
21 | 6 | 87,78 | 86,67 | 0,00 | 6,67 | 0,00 | 4,44 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 1,11 | 44,68 | 94,87 | 5,13 |
22 | 6 | 91,11 | 92,05 | 2,22 | 2,22 | 1,11 | 2,22 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 1,11 | 1,11 | 44,07 | 97,53 | 2,47 |
Средняя | 90,20 | 91,48 | 1,73 | 4,48 | 0,15 | 2,64 | 0,10 | 0,05 | 0,25 | 0,35 | 0,15 | 43,69 | 97,11 | 2,89 |
Таблица 19: Сводная таблица влияния DHP на Выводную инкубацию
4 День DHP+ | 4 День DHP- | 4 день дельта | 5 День DHP+ | 5 День DHP- | 5 день дельта | 6 День DHP+ | 6 День DHP- | 6 день дельта | 7 День DHP+ | 7 День DHP- | 7 День дельта | В средн. Обр. | В средн. Необр. | дельта | |
Общая вылупляемость (%) | 89,99 | 90,62 | -0,64 | 91,11 | 89,75 | 1,36 | 92,06 | 89,10 | 2,96 | 94,44 | 93,89 | 0,56 | 91,36 | 90,20 | 1,16 |
Репродуктивная вылупляемость (%) | 92,21 | 92,09 | 0,12 | 95,33 | 92,14 | 3,20 | 94,14 | 89,47 | 4,67 | 94,98 | 94,42 | 0,56 | 93,93 | 91,48 | 2,45 |
% Неоплодотворенные | 2,39 | 1,75 | 0,64 | 4,44 | 2,61 | 1,84 | 2,22 | 1,28 | 0,94 | 0,56 | 0,56 | 0,00 | 2,73 | 1,73 | 1,00 |
Ранняя гибель (%) | 4,12 | 4,45 | -0,33 | 1,85 | 3,55 | -1,70 | 2,70 | 5,46 | -2,77 | 1,11 | 3,89 | -2,78 | 2,78 | 4,48 | -1,70 |
Средняя гибель (%) | 0,16 | 0,00 | 0,16 | 0,93 | 0,19 | 0,74 | 0,79 | 0,32 | 0,48 | 0,56 | 0,00 | 0,56 | 0,61 | 0,15 | 0,45 |
Поздняя гибель (%) | 1,74 | 2,38 | -0,64 | 1,11 | 3,16 | -2,05 | 2,06 | 2,88 | -0,82 | 1,67 | 1,11 | 0,55 | 1,67 | 2,64 | -0,97 |
треснуло (%) | 0,48 | 0,16 | 0,32 | 0,00 | 0,19 | -0,19 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,15 | 0,10 | 0,05 |
Зараж (%) | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,56 | -0,56 | 0,00 | 0,05 | -0,05 |
Живые с наклевом (%) | 0,95 | 0,32 | 0,63 | 0,56 | 0,19 | 0,37 | 0,16 | 0,32 | -0,16 | 1,11 | 0,00 | 1,11 | 0,61 | 0,25 | 0,35 |
Мертвые с наклевом (%) | 0,16 | 0,32 | -0,16 | 0,00 | 0,37 | -0,37 | 0,00 | 0,48 | -0,48 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,05 | 0,35 | -0,30 |
Отбракованные мертвые (%) | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,48 | -0,48 | 0,56 | 0,00 | 0,56 | 0,05 | 0,15 | -0,10 |
Масса Цыплят (г) | 44,69 | 43,80 | 0,89 | 44,29 | 43,45 | 0,85 | 44,30 | 43,81 | 0,49 | 44,68 | 43,58 | 1,10 | 44,46 | 43,69 | 0,77 |
Цыплята A (%) | 96,98 | 96,84 | 0,14 | 98,37 | 96,64 | 1,73 | 96,88 | 97,46 | -0,57 | 97,06 | 98,23 | -1,17 | 97,34 | 97,11 | 0,23 |
Цыплята B (%) | 3,02 | 3,16 | -0,14 | 1,64 | 3,36 | -1,73 | 3,12 | 2,54 | 0,57 | 2,94 | 1,77 | 1,17 | 2,66 | 2,89 | -0,23 |
Пример 18: Автономное устройство выработки DHP
На Фиг. 15-19 показано автономное устройство выработки газообразного DHP, содержащее фильтр 110, вентиляторный узел 120, корпус 130 и систему 140 выработки газообразного DHP.
Claims (63)
1. Способ улучшения яиц домашней птицы для выведения, включающий помещение в помещение для хранения яиц или инкубатор яиц домашней птицы для выведения, подачу безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,001 части на миллион (ч./млн) до 5,0 ч./млн в помещение для хранения яиц или инкубатор и содержание яиц домашней птицы для выведения в помещении для хранения яиц или инкубаторе во время предынкубационного хранения или во время выводной инкубации,
причем улучшение яиц домашней птицы для выведения представляет собой увеличение выводимости.
2. Способ по п. 1, в котором указанный период предынкубационного хранения составляет от 1 до 7 дней.
3. Способ по п. 1, в котором указанное улучшение дополнительно включает улучшенный показатель по шкале Pasgar относительно яиц для выведения, не подвергшихся обработке.
4. Способ по п. 1, в котором указанное улучшение дополнительно включает повышение количества цыплят первого качества (Q1) при оценке в возрасте один день относительно яиц для выведения, не подвергшихся обработке.
5. Способ по п. 1, в котором указанное улучшение дополнительно включает улучшенный показатель Tona относительно яиц для выведения, не подвергшихся обработке.
6. Способ по п. 1, в котором указанное улучшение дополнительно включает снижение смертности после вылупления.
7. Способ по п. 1, в котором указанное улучшение дополнительно включает уменьшение уровня зараженных яиц, включая ROTS, по меньшей мере на 5%.
8. Инкубатор, содержащий корпус, систему регулировки температуры и систему циркуляции воздуха, включающую систему выработки газообразного безводного пероксида водорода (DHP), выполненную с возможностью выработки газообразного DHP при концентрации от 0,001 ч./млн до 5,0 ч./млн.
9. Инкубатор по п. 8, в котором система выработки газообразного DHP содержит источник ультрафиолетового (УФ) излучения и конструкцию с воздухопроницаемой подложкой, имеющую на своей поверхности катализатор и выполненную с возможностью выработки DHP.
10. Инкубатор по п. 8, дополнительно содержащий блок регулирования окружающей среды.
11. Инкубатор по п. 8, дополнительно содержащий систему переворачивания яиц.
12. Инкубатор по п. 8, дополнительно содержащий систему определения углекислого газа (CO2).
13. Инкубатор по п. 8, дополнительно содержащий камеру чистого воздуха.
14. Инкубатор по п. 8, в котором система циркуляции воздуха содержит один или более вентиляторов.
15. Инкубатор по п. 8, в котором система циркуляции воздуха представляет собой систему ламинарного потока.
16. Инкубатор по п. 14, в котором вентиляторы представляют собой вентиляторы с переменным управлением.
17. Инкубатор по п. 8, в котором корпус представляет собой камеру или помещение.
18. Инкубатор по п. 8, дополнительно содержащий увлажнитель.
19. Инкубатор по п. 8, в котором инкубатор представляет собой одноступенчатый инкубатор.
20. Инкубатор по п. 8, в котором инкубатор представляет собой многоступенчатый инкубатор.
21. Способ инкубации яиц, включающий:
a) получение яиц для выведения;
b) помещение указанных яиц в инкубатор, выполненный с возможностью выработки газообразного DHP в концентрации от 0,001 ч./млн до 5,0 ч./млн;
c) первую инкубацию указанных яиц в указанном инкубаторе в течение 1-18 дней в присутствии газообразного DHP в концентрации от 0,001 ч./млн до 5,0 ч./млн и температуре между 37°C и 38°C.
22. Способ по п. 21, дополнительно включающий вторую инкубацию яиц в течение 1-5 дней или до завершения вылупления в присутствии DHP в концентрации от 0,001 ч./млн до 1,0 ч./млн.
23. Способ по п. 22, в котором вторую инкубацию проводят во втором инкубаторе.
24. Способ по п. 21, в котором концентрация указанного газообразного DHP составляет по меньшей мере 0,001 ч./млн.
25. Способ по п. 21, в котором концентрация указанного газообразного DHP составляет по меньшей мере 0,05 ч./млн.
26. Способ по п. 21, в котором указанные яйца для выведения хранят при температуре ниже физиологического нуля и газообразном разбавленном пероксиде водорода (DHP) в концентрации между 0,001 ч./млн и 1,0 ч./млн газообразного DHP в течение 1-7 дней перед стадией (b).
27. Способ по п. 21, в котором в инкубаторе поддерживают относительную влажность между 40% и 70%.
28. Способ уничтожения кокцидальных ооцист типа Apicomplexa, включающий обработку подстилки газообразным безводным пероксидом водорода (DHP) в концентрации от 0,001 ч./млн до 1,0 ч./млн, где указанный DHP содержит менее чем 0,015 ч./млн озона и свободен от гидратации и органических веществ.
29. Способ по п. 28, в котором указанными кокцидальными ооцистами являются ооцисты рода Eimeria, выбранные из группы, состоящей из E. acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. mitis, E. necatrix, E. praecox, E. tenella, Cryptosporidia и их комбинаций.
30. Способ по п. 28, в котором указанная обработка включает подачу указанного газообразного безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации по меньшей мере 0,01 ч./млн в течение по меньшей мере недели перед размещением птиц.
31. Способ по п. 28, в котором обработка дополнительно включает обеспечение кокцидиостатика, выбранного из группы состоящей из ампролиума, ампролиума с этопабатом, арсалиновой кислоты или арсалината натрия, бухинолата, хлортетрациклина, клопидола или метиклорпиндола, декоквината, дилаурината дибутилолова, динитолмида (зоален), фурзаолидона, лазалоцида, монензина, никарбазина, нитрофуразона, нитромида с сульфанитраном, нитромида с роксарсоном, окситетрациклина, робенидина, салиномицина, сульфадиметоксина с орметопримом и сульфаквиноксалина.
32. Способ по п. 31, в котором кокцидиостатик представляет собой салиномицин или лазалоцид.
33. Способ предотвращения передачи вредителей и патогенных микроорганизмов во время разрыва цикла производства птицы, содержащий:
извлечение яиц и птицы из зоны производства домашней птицы;
подачу безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,001 ч./млн до 5,0 ч./млн в указанную зону производства домашней птицы во время указанного разрыва цикла производства, где DHP содержит менее чем 0,015 ч./млн озона и свободен от гидратации и органических веществ;
поддержание концентрации указанного DHP равной по меньшей мере 0,001 ч./млн в течение периода от 1 до 9 дней для уменьшения указанных вредителей и патогенных микроорганизмов;
введение нового поколения птицы в указанную зону производства домашней птицы.
34. Способ по п. 33, в котором указанный DHP поддерживают при концентрации от 0,01 ч./млн до 1,0 ч./млн.
35. Способ по п. 33, дополнительно включающий химическую мойку и дезинфекцию зоны производства домашней птицы.
36. Способ по п. 33, в котором производство птицы включает производство яиц или бройлеров.
37. Способ по п. 33, в котором зона производства домашней птицы представляет собой помещение для доращивания или инкубатор для яиц.
38. Способ по п. 33, в котором вредители, патогенные микроорганизмы представляют собой вредителей и патогенные микроорганизмы, выбранные из группы, состоящей из вирусов, бактерий, грибков, насекомых и токсинов.
39. Способ по п. 33, в котором патогенный микроорганизм представляет собой патогенный микроорганизм, выбранный из группы, состоящей из Salmonella, Enterococcus, Staphylococcus, Escherichia, Streptococci, Clostridium и их комбинаций.
40. Способ по п. 39, в котором Escherichia представляет собой патогенный штамм Escherichia coli (APEC).
41. Способ по п. 33, в котором патогенный микроорганизм представляет собой вирус, выбранный из группы, состоящей из Orthomyxoviridae (грипп), Picornaviridae, Retroviridae, Herpesviridae, Hepeviridae, Poxviridae, Parvoviridae, Paramyxoviridae или Reoviridae.
42. Способ по п. 33, в котором патогенный микроорганизм представляет собой грибок, выбранный из группы, состоящей из Aspergillus, Candida, Fusarium и их комбинаций.
43. Способ увеличения коэффициента преобразования корма (FCR) в птицеводстве, включающий:
помещение популяции птицы в птичник,
подачу к популяции птице безводного пероксида водорода (DHP) в концентрации от 0,001 ч./млн до 5,0 ч./млн, где DHP содержит менее чем 0,015 ч./млн озона и свободен от гидратации и органических веществ;
рост птицы за счет обеспечения корма и воды,
поддержание концентрации указанного DHP равной по меньшей мере 0,001 ч./млн в течение периода роста,
увеличение FCR указанных птиц, подвергшихся обработке, относительно популяции птиц, которые не подвергались обработке.
44. Способ по п. 43, включающий поддержание концентрации указанного DHP равной по меньшей мере 0,01 ч./млн.
45. Способ по п. 43, в котором FCR составляет 1,42 или менее в течение первых 21 дней выращивания.
46. Способ по п. 43, в котором FCR составляет 1,85 или менее в течение 21-43 дней выращивания.
47. Способ по п. 43, в котором поедание чернотелок указанной популяцией выращиваемых птиц уменьшается на 10%.
48. Способ по п. 43, в котором FCR улучшен на 1,0% по сравнению с FCR в отсутствие DHP.
49. Способ по п. 43, в котором FCR улучшен на 2,5% по сравнению с FCR в отсутствие DHP.
50. Способ по п. 43, в котором FCR улучшен на 5% по сравнению с FCR в отсутствие DHP.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762444180P | 2017-01-09 | 2017-01-09 | |
US62/444,180 | 2017-01-09 | ||
PCT/US2018/012984 WO2018129537A2 (en) | 2017-01-09 | 2018-01-09 | Application of dry hydrogen peroxide (dhp) gas to methods of poultry production |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019125164A RU2019125164A (ru) | 2021-02-09 |
RU2019125164A3 RU2019125164A3 (ru) | 2021-02-09 |
RU2763321C2 true RU2763321C2 (ru) | 2021-12-28 |
Family
ID=61692053
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019125164A RU2763321C2 (ru) | 2017-01-09 | 2018-01-09 | Применение газообразного безводного пероксида водорода (dhp) в способах производства птицы |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US10285382B2 (ru) |
EP (1) | EP3565405A2 (ru) |
JP (1) | JP2020507309A (ru) |
KR (1) | KR20190119041A (ru) |
CN (1) | CN110430749A (ru) |
AR (1) | AR110739A1 (ru) |
AU (2) | AU2018205385A1 (ru) |
BR (1) | BR112019013992A2 (ru) |
CA (1) | CA3049436C (ru) |
CO (1) | CO2019008597A2 (ru) |
CR (1) | CR20190366A (ru) |
IL (1) | IL267915B2 (ru) |
MX (4) | MX2019008210A (ru) |
RU (1) | RU2763321C2 (ru) |
SG (1) | SG11201906322UA (ru) |
WO (1) | WO2018129537A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201904914B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2799751C1 (ru) * | 2023-03-02 | 2023-07-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Воронежский государственный аграрный университет имени императора Петра I (ФГБОУ ВО Воронежский ГАУ ) | Способ повышения выводимости инкубационного яйца кур-несушек и продуктивного здоровья цыплят-бройлеров |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2016109797A (ru) | 2013-08-20 | 2017-09-26 | Джеймс Д. ЛИ | Способы улучшения здоровья дыхательной системы и повышения концентрации гипотиоцианат-иона в легких позвоночных |
AR110739A1 (es) | 2017-01-09 | 2019-05-02 | Synexis Llc | Aplicación de gas seco de peróxido de hidrógeno (dhp) a métodos para la producción de aves de corral |
USD943721S1 (en) * | 2019-05-22 | 2022-02-15 | Synexis Llc | Fan coil device for producing dry hydrogen peroxide |
KR102328366B1 (ko) * | 2020-01-23 | 2021-11-17 | 권무용 | 반려 동물의 헬스 케어 장치 |
WO2021199033A1 (en) * | 2020-03-29 | 2021-10-07 | Ovo Technology Ltd. | Systems and methods for promoting production of male embryos in eggs |
CN111500330B (zh) * | 2020-04-15 | 2021-06-08 | 大连理工大学 | 一种基于木耳增强的水合物法储运天然气的方法 |
CA3204263A1 (en) | 2021-01-08 | 2022-07-14 | Synexis Llc | Microbial control on high-touch surfaces in health care facilities |
EP4298019A1 (en) | 2021-02-23 | 2024-01-03 | Lebrun - Nimy | Apparatus for conditioning air in an aircraft cabin on the ground and for sanitizing surfaces of the cabin |
CN113384722A (zh) * | 2021-07-19 | 2021-09-14 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 一种对生产疫苗用的胚蛋表面进行消毒的方法 |
CN114451327B (zh) * | 2022-02-24 | 2023-08-29 | 山西晋龙养殖股份有限公司 | 鸡舍尾端除尘装置及鸡舍 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3364037A (en) * | 1965-08-03 | 1968-01-16 | Swift & Co | Hydrogen peroxide treatment of eggs |
WO2014186805A1 (en) * | 2013-05-17 | 2014-11-20 | Lee Antimicrobial Solutions, Llc | Methods for the control of arthropods using near-ideal gas phase hydrogen peroxide |
WO2015026958A1 (en) * | 2013-08-20 | 2015-02-26 | Lee James D | Methods for improving respiratory system health and increasing the concentration of hypothiocyanate ion in vertebrate lungs |
RU2556405C2 (ru) * | 2010-04-20 | 2015-07-10 | Хатчтек Груп Б.В. | Способ выведения или выращивания домашней птицы |
Family Cites Families (61)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3006320A (en) | 1958-12-24 | 1961-10-31 | Buckeye Incubator Company | Incubation machine |
US3148649A (en) | 1963-06-28 | 1964-09-15 | Wilbur E Fernandes | Method of treating eggs |
US5493994A (en) * | 1985-06-24 | 1996-02-27 | Cox; James P. | Non-invasive forced oxygen enrichment of fertilized avian eggs |
US4932359A (en) | 1988-11-01 | 1990-06-12 | North Carolina State University | Method for sanitizing and improving the hatchability of hatchery eggs |
US5868998A (en) | 1991-06-26 | 1999-02-09 | Arbor Acres Farm, Inc. | Method for the microaerosol fumigation of newly hatched poultry |
US5208057A (en) * | 1991-11-12 | 1993-05-04 | Rohm And Haas Company | Process for butchering and disinfecting fowl |
US5410958A (en) | 1993-06-25 | 1995-05-02 | Sharpe; Gary D. | Fabric printing process and apparatus |
NL1001466C2 (nl) | 1995-10-20 | 1997-04-22 | Ingrid Van Embden Design | Eierlade voor het opnemen van uit te broeden eieren. |
US6919373B1 (en) * | 1996-11-12 | 2005-07-19 | Alza Corporation | Methods and devices for providing prolonged drug therapy |
US6126722A (en) | 1998-07-28 | 2000-10-03 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Electrostatic reduction system for reducing airborne dust and microorganisms |
US20010046500A1 (en) | 2000-02-29 | 2001-11-29 | Berend Jongsma | In ovo protection against infectious bronchitis |
AU2002225894A1 (en) | 2000-11-08 | 2002-05-21 | Novus International Inc | Methods and compositions for the control of coccidiosis |
US6964788B2 (en) | 2001-05-07 | 2005-11-15 | Steris Inc. | System for handling processed meat and poultry products |
DK1852132T3 (da) * | 2002-03-28 | 2012-11-12 | Bioquell Uk Ltd | Fremgangsmåde og apparat til dekontaminering af indelukkede rum |
US7407624B2 (en) | 2002-04-16 | 2008-08-05 | Prompt Care, Inc. | Method for abatement of allergens, pathogens and volatile organic compounds |
CH700121B1 (de) | 2002-07-02 | 2010-06-30 | Skan Ag | Verfahren und Anordnung zur Dekontamination eines Reinraums. |
US7089879B2 (en) | 2003-09-09 | 2006-08-15 | Embrex, Inc. | Methods for manipulating air cells within avian eggs |
US7988923B2 (en) | 2004-02-23 | 2011-08-02 | Rgf Environmental Group, Inc. | Device, system and method for an advanced oxidation process using photohydroionization |
US7354551B2 (en) * | 2004-07-08 | 2008-04-08 | Steris Inc | Room decontamination with hydrogen peroxide vapor |
US20060196428A1 (en) | 2005-03-03 | 2006-09-07 | Correa Rafael S | Method for improving chick hatchability |
US7544119B2 (en) | 2005-03-18 | 2009-06-09 | Tyson Foods, Inc. | Apparatus, system, and method for positioning poultry, meat, and fish product pieces on a conveyor |
BRPI0708190A2 (pt) | 2006-02-23 | 2012-07-03 | Ovagen Internat Ltd | processo para incubação e chocagem de ovos |
US7861673B2 (en) | 2006-04-11 | 2011-01-04 | Life-Science Innovations, Llc | Egg incubation transport system and methods regarding same |
US20090007853A1 (en) | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Tyson Foods, Inc. | Stackable tray system and method to load, transport, stun and singulate poultry |
US8012412B2 (en) | 2007-08-02 | 2011-09-06 | Vollara, Llc | Method and device for purifying ambient air and surfaces |
CN101854958A (zh) | 2007-08-07 | 2010-10-06 | 李抗菌解决方案公司 | Uv空气处理方法和装置 |
EP2296714B1 (en) | 2008-05-13 | 2018-11-07 | Infection Control B.V. | Method for disinfecting a space |
US20100150958A1 (en) | 2008-12-15 | 2010-06-17 | Vectogen Pty Ltd. | Methods and Compositions for Use of a Coccidiosis Vaccine |
US20100183781A1 (en) | 2009-01-20 | 2010-07-22 | Stella & Chewy's, LLC | System, method and apparatus for controlling microbiological contamination in commercial freeze dryers using reflective electromagnetic energy technology |
EP2396043A1 (en) | 2009-02-13 | 2011-12-21 | Lee Antimicorbial Solutions Llc | Uv air treatment method and device |
US20100323072A1 (en) | 2009-06-19 | 2010-12-23 | Donald Bernstein | Antimicrobial treatment system and method for food processing |
US20110182772A1 (en) | 2010-01-26 | 2011-07-28 | Holt Alton R | Microbe Reduction and Purification |
US20110183598A1 (en) | 2010-01-26 | 2011-07-28 | Holt Alton R | Method and System for Controlling Microbiological Contamination in Buildings |
US20110182773A1 (en) | 2010-01-26 | 2011-07-28 | Holt Alton R | Method and System for Controlling Microbiological Contamination |
WO2011125823A1 (ja) | 2010-03-31 | 2011-10-13 | 三洋電機株式会社 | 過酸化水素ガス生成装置 |
US20110286881A1 (en) * | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Marsden James L | Methods for controlling and reducing pathogens, allergens odor-causing agents |
BR112013000566A2 (pt) | 2010-07-11 | 2016-07-05 | Univ Arkansas | composições e métodos para o aumento da capacidade de eclosão de aves e prévio desempenho |
WO2012031366A1 (en) | 2010-09-08 | 2012-03-15 | Medizone International Inc. | Food-handling facility disinfection treatment |
WO2012161685A1 (en) | 2011-05-23 | 2012-11-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
US8877046B2 (en) | 2011-07-20 | 2014-11-04 | Rgf Environmental Group, Inc. | System for advanced wash water recycling |
CN102308761B (zh) | 2011-08-02 | 2013-03-27 | 上海石井畜牧设备有限公司 | 一种自动孵化机及其工作过程 |
EP2644282B1 (en) | 2012-03-28 | 2015-10-21 | Tanaka Kikinzoku Kogyo K.K. | Mesh for nebulizer and production method thereof |
US9283295B2 (en) | 2013-01-25 | 2016-03-15 | Rgf Environmental Group, Inc. | Add on filter and air filtration system and method |
US9119382B2 (en) | 2013-02-26 | 2015-09-01 | Tyson Foods Inc. | Portable basket colony for growing and transport and method of use |
US20150037277A1 (en) | 2013-08-02 | 2015-02-05 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Methods of reducing salmonella in poultry |
US9433691B2 (en) | 2013-08-19 | 2016-09-06 | Aerus Llc | Room cleaning system and method |
US20150083051A1 (en) | 2013-09-23 | 2015-03-26 | Tyson Foods, Inc. | Poultry house with combination litter and slats |
US9295746B2 (en) | 2013-12-05 | 2016-03-29 | Rgf Environmental Group, Inc. | Add on filter for package air handling unit |
EP3524572A1 (en) | 2014-05-05 | 2019-08-14 | Synexis LLC | Air permeable substrate structure |
US9884312B2 (en) | 2014-11-14 | 2018-02-06 | Rgf Environmental Group, Inc. | Device, system, and method for producing advanced oxidation products |
KR20170141732A (ko) * | 2015-04-20 | 2017-12-26 | 사이넥시스 엘엘씨 | 희석 과산화수소 (dhp) 기체를 갖는 클린룸 및 이의 사용 방법 |
US20180289009A1 (en) | 2015-04-29 | 2018-10-11 | Synexis Llc | Methods of Use of Purified Hydrogen Peroxide Gas in Agricultural Production, Transport, and Storage |
US10490399B2 (en) | 2016-03-09 | 2019-11-26 | Tokyo Electron Limited | Systems and methodologies for vapor phase hydroxyl radical processing of substrates |
CN105941189B (zh) * | 2016-04-25 | 2019-04-23 | 烟台大地牧业股份有限公司 | 一种全自动孵化机 |
AR110739A1 (es) | 2017-01-09 | 2019-05-02 | Synexis Llc | Aplicación de gas seco de peróxido de hidrógeno (dhp) a métodos para la producción de aves de corral |
US20190240639A1 (en) | 2018-02-08 | 2019-08-08 | Alton R. Holt | Apparatus for generating hydrogen peroxide |
AU2019357757A1 (en) | 2018-10-12 | 2021-05-13 | Synexis Llc | Electrolytic devices and methods for dry hydrogen peroxide production |
CN109589441B (zh) | 2019-01-18 | 2021-11-05 | 艾洁弗环境集团公司 | 用于使用光氢离子化的高级氧化过程的设备、系统和方法 |
US20210038755A1 (en) | 2019-08-06 | 2021-02-11 | Aerus, Llc | Photocatalytic oxidation device for treatment of air |
US11724001B2 (en) | 2020-01-23 | 2023-08-15 | Aerus Medical, Llc | Air purification and sterilization unit |
WO2021226124A1 (en) | 2020-05-08 | 2021-11-11 | airPHX | Method and system for generating non-thermal plasma |
-
2018
- 2018-01-09 AR ARP180100058A patent/AR110739A1/es active IP Right Grant
- 2018-01-09 SG SG11201906322UA patent/SG11201906322UA/en unknown
- 2018-01-09 CA CA3049436A patent/CA3049436C/en active Active
- 2018-01-09 CN CN201880017028.2A patent/CN110430749A/zh active Pending
- 2018-01-09 IL IL267915A patent/IL267915B2/en unknown
- 2018-01-09 WO PCT/US2018/012984 patent/WO2018129537A2/en active Application Filing
- 2018-01-09 BR BR112019013992-3A patent/BR112019013992A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2018-01-09 MX MX2019008210A patent/MX2019008210A/es unknown
- 2018-01-09 US US15/866,198 patent/US10285382B2/en active Active
- 2018-01-09 US US15/866,208 patent/US20180192619A1/en not_active Abandoned
- 2018-01-09 RU RU2019125164A patent/RU2763321C2/ru active
- 2018-01-09 AU AU2018205385A patent/AU2018205385A1/en not_active Abandoned
- 2018-01-09 KR KR1020197023389A patent/KR20190119041A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-01-09 CR CR20190366A patent/CR20190366A/es unknown
- 2018-01-09 JP JP2019537088A patent/JP2020507309A/ja not_active Ceased
- 2018-01-09 EP EP18712293.2A patent/EP3565405A2/en active Pending
-
2019
- 2019-07-08 MX MX2023004026A patent/MX2023004026A/es unknown
- 2019-07-08 MX MX2023004025A patent/MX2023004025A/es unknown
- 2019-07-08 MX MX2023004014A patent/MX2023004014A/es unknown
- 2019-07-26 ZA ZA2019/04914A patent/ZA201904914B/en unknown
- 2019-08-08 CO CONC2019/0008597A patent/CO2019008597A2/es unknown
-
2020
- 2020-01-15 US US16/743,809 patent/US20200146265A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-03-02 AU AU2021201333A patent/AU2021201333B2/en active Active
-
2022
- 2022-04-29 US US17/733,140 patent/US12102063B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3364037A (en) * | 1965-08-03 | 1968-01-16 | Swift & Co | Hydrogen peroxide treatment of eggs |
RU2556405C2 (ru) * | 2010-04-20 | 2015-07-10 | Хатчтек Груп Б.В. | Способ выведения или выращивания домашней птицы |
WO2014186805A1 (en) * | 2013-05-17 | 2014-11-20 | Lee Antimicrobial Solutions, Llc | Methods for the control of arthropods using near-ideal gas phase hydrogen peroxide |
WO2015026958A1 (en) * | 2013-08-20 | 2015-02-26 | Lee James D | Methods for improving respiratory system health and increasing the concentration of hypothiocyanate ion in vertebrate lungs |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2809975C1 (ru) * | 2022-11-28 | 2023-12-19 | Александра Владимировна Мостофина | Способ прединкубационной обработки перепелиных яиц |
RU2799751C1 (ru) * | 2023-03-02 | 2023-07-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Воронежский государственный аграрный университет имени императора Петра I (ФГБОУ ВО Воронежский ГАУ ) | Способ повышения выводимости инкубационного яйца кур-несушек и продуктивного здоровья цыплят-бройлеров |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL267915B2 (en) | 2024-03-01 |
CO2019008597A2 (es) | 2019-08-20 |
RU2019125164A (ru) | 2021-02-09 |
AR110739A1 (es) | 2019-05-02 |
US20180192620A1 (en) | 2018-07-12 |
WO2018129537A2 (en) | 2018-07-12 |
JP2020507309A (ja) | 2020-03-12 |
RU2019125164A3 (ru) | 2021-02-09 |
WO2018129537A3 (en) | 2018-08-23 |
US20180192619A1 (en) | 2018-07-12 |
US20220354094A1 (en) | 2022-11-10 |
CA3049436A1 (en) | 2018-07-12 |
BR112019013992A2 (pt) | 2020-02-11 |
US20200146265A1 (en) | 2020-05-14 |
IL267915A (en) | 2019-09-26 |
ZA201904914B (en) | 2023-03-29 |
EP3565405A2 (en) | 2019-11-13 |
CA3049436C (en) | 2024-02-20 |
CR20190366A (es) | 2020-01-06 |
MX2023004025A (es) | 2023-05-04 |
KR20190119041A (ko) | 2019-10-21 |
IL267915B1 (en) | 2023-11-01 |
AU2021201333B2 (en) | 2022-07-28 |
US12102063B2 (en) | 2024-10-01 |
US10285382B2 (en) | 2019-05-14 |
AU2021201333A1 (en) | 2021-03-18 |
MX2023004014A (es) | 2023-05-04 |
AU2018205385A1 (en) | 2019-08-15 |
MX2019008210A (es) | 2019-12-11 |
CN110430749A (zh) | 2019-11-08 |
SG11201906322UA (en) | 2019-08-27 |
MX2023004026A (es) | 2023-05-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2763321C2 (ru) | Применение газообразного безводного пероксида водорода (dhp) в способах производства птицы | |
Bailey et al. | Effect of hatching cabinet sanitation treatments on Salmonella cross-contamination and hatchability of broiler eggs | |
Keïta et al. | A multi-pronged approach to the search for an alternative to formaldehyde as an egg disinfectant without affecting worker health, hatching, or broiler production parameters | |
Samanta et al. | Biosecurity strategies for backyard poultry: a controlled way for safe food production | |
Baylan et al. | The effects of using garlic extract for quail hatching egg disinfection on hatching results and performance | |
Batkowska et al. | Evaluation of propolis extract as a disinfectant of Japanese quail (Coturnix coturnix japonica) hatching eggs | |
Zhou et al. | Management of pathogens in poultry | |
Cox et al. | Bactericidal effect of several chemicals on hatching eggs inoculated with Salmonella serovar Typhimurium | |
Ricke et al. | Producing safe eggs: microbial ecology of salmonella | |
Chakrabarti et al. | Persistence of exotic Newcastle disease virus (ENDV) in laboratory infected Musca domestica and Fannia canicularis | |
Wray et al. | Salmonella infection in poultry: the production environment | |
Poland | Preventive healthcare | |
Graham et al. | Value and limitations of formaldehyde for hatch cabinet applications: The search for alternatives | |
Cantu | Effects Of Hydrogen Peroxide/UV Advanced Oxidation Process Sanitization On Duck And Turkey Egg Microbial Loads And Hatchability | |
Saleh et al. | An evaluation of some disinfectants effectiveness in reducing nest bedding contamination in broiler breeder farms | |
Graham | Development and Evaluation of Models for Hatchery-Mediated Infection of Neonatal Broiler Chicks | |
Ibrahim et al. | Evaluating the Bactericidal Activity of Various Disinfectants against Pseudomonas aeruginosa Contamination in Broiler Chicken Hatcheries | |
Meisinger | Investigation of the Impacts of Hatchery Practices on Intestinal Microflora of Late-Stage Embryos and Early Post-Hatch Chicks | |
Van Wijk | Evaluation of Alternative Disinfectants to Formaldehyde for Treating Broiler Eggs in a Commercial Hatchery | |
Hafez | Breeder farms and hatchery as integrated operation | |
Ward | Impact of egg handling practices on salmonella risk in cage-free eggs | |
Kurbanov | EFFECTIVENESS OF MODERN DRUGS USED IN BREEDING POULTRY FARMS AGAINST INFECTIOUS DISEASES | |
Laban et al. | The Effect of Hatching Eggs Sanitization and Flock Age on Microbial Load and Hatchability Parameters. | |
Moyle | Comparisons of selected household and commercial disinfectants against poultry Salmonella isolates and a survey of internal parasites in backyard poultry in Arkansas | |
Sotnikova et al. | Etiology, Clinical Picture, Features of Diagnosis and Treatment of Mycoplasmosis in Parrots |