RU2760442C1 - Способ получения смешанного фотокатализатора на основе оксида титана - Google Patents

Способ получения смешанного фотокатализатора на основе оксида титана Download PDF

Info

Publication number
RU2760442C1
RU2760442C1 RU2021108000A RU2021108000A RU2760442C1 RU 2760442 C1 RU2760442 C1 RU 2760442C1 RU 2021108000 A RU2021108000 A RU 2021108000A RU 2021108000 A RU2021108000 A RU 2021108000A RU 2760442 C1 RU2760442 C1 RU 2760442C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
stage
distilled water
washed
hours
Prior art date
Application number
RU2021108000A
Other languages
English (en)
Inventor
Анна Викторовна Уржумова
Александра Владимировна Буланова
Вячеслав Викторович Авдин
Михаил Сергеевич Головин
Елизавета Константиновна Гришанина
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)» ФГАОУ ВО «ЮУрГУ (НИУ)»
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)» ФГАОУ ВО «ЮУрГУ (НИУ)» filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)» ФГАОУ ВО «ЮУрГУ (НИУ)»
Priority to RU2021108000A priority Critical patent/RU2760442C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2760442C1 publication Critical patent/RU2760442C1/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B01J37/031—Precipitation
    • B01J37/033—Using Hydrolysis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00—Compounds of titanium
    • C01G23/04—Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047—Titanium dioxide
    • C01G23/053—Producing by wet processes, e.g. hydrolysing titanium salts
    • C01G23/0532—Producing by wet processes, e.g. hydrolysing titanium salts by hydrolysing sulfate-containing salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химической технологии. Данное изобретение может быть использовано для очистки сточных вод промышленных предприятий, содержащих трудноокисляемые органические соединения. Способ получения смешанного фотокатализатора на основе оксида титана включает три этапа:первый этап проводятпо пероксидной методике, причем к 0,1 М раствору оксисульфата титана добавляют 0,05 М силиката натрия и гидролизуют гидроксидом натрия с концентрацией 1,5 М до рН 3,2; полученный гелеобразный осадок центрифугируют со скоростью 3000 об/мин и отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на противоионы исходных солей; затем к гидрогелю добавляют 30% раствор перекиси водорода и доводят дистиллированной водой и водным аммиаком 3М до рН 7, получая пероксокомплекс титана и кремниевую кислоту; после чего в смесь по каплям вводят 3 М раствор азотной кислоты до достижения значения рН 2, затем проводят гидротермальную обработку в автоклаве при саморегулирующемся давлении 3 МПа и температуре 180°С в течение 24 часов, полученный осадок отделяют центрифугированием при скорости 3000 об/мин, отмывают дистиллированной водой и сушат в сушильном шкафу при 60°С в течение 24 часов; второй этап включает получение золя кремниевой кислоты, при этом через бюретку с катионитом КУ-2-8 пропускают раствор силиката натрия с концентрацией 0,28 г/л, в полученный золь кремниевой кислоты вводят фотокаталитически активный оксид титана, полученный на первом этапе, осуществляют перераспределение частиц под воздействием УЗ частотой 60 Гц в течение 90 минут; третьим этапом проводят гранулирование фотокатализатора методом капельного введения в иммерсионное масло на 24 часа, после чего полученные гранулыотмывают от масла и высушивают в сушильном шкафу при температуре 100°C до постоянной массы. Техническим результатом является получение высокоэффективного гранулированного смешанного фотокатализатора на основе TiO2/SiO2в матрице силикагеля с размером гранул 0,1+ см и размером фотокаталитически активных частиц 15-20 нм. 1 пр.

Description

Изобретение относится к области химической технологии. Данное изобретение может быть использовано для очистки сточных вод промышленных предприятий, содержащих трудноокисляемые органические соединения.
Известен способ получения термостабильного микропористого покрытия на основе оксида титана-кремния (патент RU 2733936), в котором разработано покрытие с содержанием фазы анатаза не менее 95 % и обладающего высокой фотокаталитической активностью. Благодаря постсинтетической обработке материал обладает повышенной пористостью и высокой удельной поверхностью, что, соответственно, приводит к увеличению площади контакта с загрязнителем. средним диаметром примерно 700 нм. Недостатками данного изобретения является использование тетраэтоксисилана, который обладает ингаляционной токсичностью [1] и применение высоких температур при получении. На данный момент, общей тенденцией в мире является разработка низкотемпературных процессов получения материалов [2].
Известен способ получения термостабильного фотокатализатора на основе диоксида титана (RU 2408427). Данный способ основан на добавлении водного раствора сульфата титанила в раствор кислоты с последующим гидролизом полученного раствора в гидротермальных условиях и последующим высушиванием. Данным способом получают материал с размером частиц 20-60 нм в фазе анатаза. Недостатком данного изобретение является именно малый размер части, который способствует увеличению фотокаталитической активности, но приводит к их адгезии, невозможности извлечении из реакционной среды при очистке вод от загрязнителей и не позволит использовать фотокатализатор повторно.
Наиболее близким к техническому решению является гидротермальный пероксо-способ получения высококристаллических SiO2-TiO2 фотокатализаторов [3]. В данном методе силикат натрия при его добавляли к тиосульфату натрия играет важную роль. Силикат натрия позволяет получать высокую кристалличность TiO2. Он как бы «запечатывает» в своей структуре частицы титана, контролируя их рост. При измерении площади поверхности и пористости, SiO2 обеспечивает TiO2 такими незаменимыми свойствами, как мезопористость и развитая поверхность, что приводит, по мнению автора, к повышенной фотокаталитической активности. Частицы состоят из монокристалла анатаза, покрытого аморфными частицами SiO2. Фаза чистого анатаза получена без применения высокотемпературных процессов под действием гидротермальной обработки в автоклавах. Недостатком данного метода является использование полученного кремне-титанового фотокатализатора в виде порошка. При эксплуатации, частицы будут слипаться между собой, что приведет к снижению эффективность материала, сложности удаления из реакционной среды.
В основу изобретения положена техническая задача, заключающаяся в получении гранулированного смешанного высокоэффективного термостабильного фотокатализатора на основе оксидов титана и кремния.
Техническим результатом является получение гранулированного смешанного фотокатализатора на основе TiO2/SiO2 в матрице силикагеля с размером гранул 0,1+см и размером фотокаталитически активных частиц 15-20 нм.
Технический результат получают за счет того, что способ получения смешанного фотокатализатора на основе оксида титана, согласно изобретения, включает три этапа: первый этап проводят по пероксидной методике, причем к 0,1 М раствору оксисульфата титана добавляют 0,05 М силиката натрия и гидролизуют гидроксидом натрия с концентрацией 1,5 М до рН 3,2; полученный гелеобразный осадок центрифугируют со скоростью 3000 об/мин и отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на противоионы исходных солей; затем к гидрогелю добавляют 30% раствор перекиси водорода и доводят дистиллированной водой и водным аммиаком 3М до рН 7, получая пероксокомплекс титана и кремниевую кислоту; после чего в смесь по каплям вводят 3 М раствор азотной кислоты до достижения значения рН 2, затем проводят гидротермальную обработку в автоклаве при саморегулирующемся давлении 3 МПа и температуре 180°С в течение 24 часов, полученный осадок отделяют центрифугированием при скорости 3000 об/мин, отмывают дистиллированной водой и сушат в сушильном шкафу при 60°С в течение 24 часов; второй этап включает получение золя кремниевой кислоты, при этом через бюретку с катионитом КУ-2-8 пропускают раствор силиката натрия с концентрацией 0,28 г/л, в полученный золь кремниевой кислоты вводят фотокаталитически активный оксид титана, полученный на первом этапе, осуществляют перераспределение частиц под воздействием ультразвука (далее УЗ), частотой 60 Гц в течение 90 минут; третьим этапом проводят гранулирование фотокатализатора методом капельного введения в иммерсионное масло на 24 часа, после чего полученные гранулы отмывают от масла и высушивают в сушильном шкафу при температуре 100°C до постоянной массы.
Гранулированный смешанный фотокатализатор на основе TiO2/SiO2 получают за счет того, что размер фотокаталитически активных частиц оксида титана снижают до 15…20 нм и внедряют в гранулы из инертной подложки на основе оксида кремния. Эти гранулы получают размером 0,1+ см, что позволяет легко отделять фотокатализатор от очищенной воды методом отстаивания. Использование гидротермального способа получения фотокатализатора позволяет избежать высокотемпературных процессов, при этом получив высоко фотокаталитически активную фазу TiO2 - анатаз. Использование дешевых и неопасных соединений (перекись водорода, оксисульфат титана, силикат натрия) для синтеза дает возможность получать недорогой и высокоактивный фотокатализатор.
Сущность способа состоит в следующем.
Первым этапом получения фотокатализатора является получение оксида титана по пероксидной методике. К 0,1 моль/л (М) оксисульфату титана TiOSO4 в количестве 50 мл нужно добавить 50 мл 0,05 М силиката натрия Na2SiO3 и гидролизовать гидроксидом натрия NaOH с концентрацией 1,5 М до рН 3,2. Полученные гелеобразные осадки центрифугировать при скорости вращения, равной 3000 об/мин и отмывать дистиллированной водой до отрицательной реакции на противоионы исходных солей. На следующей стадии к гидрогелю добавить 4 мл H2O2, концентрацией не менее 30 %. Объем доводить до 50 мл дистиллированной водой и с помощью водного аммиака (3 М) довести рН реакционной смеси до значения 7,0. Образуется прозрачный оранжевый раствор, содержащий пероксокомплекс титана и кремниевую кислоту. После установления рН, равным 7, в смесь по каплям ввести 3 М раствор азотной кислоты HNO3 до достижения значения рН 2. После добавления кислоты раствор должен быть прозрачным. Затем объем раствора довести до 50 мл дистиллированной водой. Далее перенести в автоклав, для гидротермальной обработки, автоклав должен быть заполнен на 50% своего объёма. Гидротермальную обработку провести при саморегулирующемся давлении 3 МПа и температуре 180°С в течение 24 часов. После гидротермальной обработки, осадок отделить центрифугированием при 3000 об/мин, отмыть дистиллированной водой и сушить в сушильном шкафу при 60°С в течение 24 часов. Так как полученные частицы адгезируются друг с другом, фотокатализатор необходимо измельчить до порошкообразного состояния. Данные условия определены экспериментально, как оптимальные.
Вторым этапом является получение золя кремниевой кислоты, который будет служить подложкой для фотокаталитически активных частиц оксида титана. Через бюретку с катионитом КУ-2-8, массой 30 г необходимо пропустить 50 мл раствор силиката натрия Na2SiO3 с концентрацией 0,28 г/л. Первые 5 мл фильтрата, остальной объём фильтрата Золя кремниевой кислоты следует использовать для получения гранулированного фотокатализатора. Значение рН полученного золя кремниевой кислоты должны быть в интервале от 2,5-3,3.
Третьим этапом является перераспределение частиц под действием УЗ-воздействия с использованием УЗ-ванны, частотой 60 Гц. В 50 мл золя кремниевой кислоты вводим 25 мг оксида титана, полученного на первом этапе и подвергнуть УЗ-воздействию в течение 90 минут. Данные условия определены экспериментально, как оптимальные.
Заключительным (третьим) этапом является гранулирование фотокатализатора методом капельного введения в иммерсионное масло. Для этого в делительную воронку наливают смешанный золь кремниевой кислоты с частицами TiO2 и по каплям вводят в ёмкость с иммерсионным маслом, выдерживают 24 часа под слоем иммерсионного масла до полного созревания гранул фотокатализатора. Полученные гранулы фотокатализатора отмывают от масла и высушивают в сушильном шкафу при 100°C до постоянной массы. Данные условия определены экспериментально, как оптимальные.
Пример получения смешанного фотокатализатора
На первом этапе проводится получение оксида титана в фазе анатаза. К 0,1 М оксисульфату титана TiOSO4 в количестве 50 мл, добавляют 50 мл 0,05 М силиката натрия Na2SiO3 и гидролизуют гидроксидом натрия NaOH с концентрацией 1,5 М до значения рН 3,2. Образуется гелеобразный осадок, который центрифугируют (при 3000 об/мин) и отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на противоионы исходных солей. К гидрогелю добавляют 4 мл H2O2, концентрацией не менее 30 %. Объем раствора доводят до 50 мл дистиллированной водой и при помощи водного аммиака (3 М) значение рН реакционной смеси доводят до значения 7,0. Образуется прозрачный оранжевый раствор, содержащий пероксокомплекс титана и кремниевую кислоту. После установления значения рН 7, в смесь по каплям вводят 3 М раствор азотной кислоты HNO3 до достижения значения рН 2. После добавления кислоты раствор должен быть прозрачным. Затем объем раствора доводят до 50 мл дистиллированной водой. Далее перенести в автоклав, для гидротермальной обработки, автоклав должен быть заполнен на 50% своего объёма. Гидротермальную обработку проводят при саморегулирующемся давлении и температуре 180°С в течение 24 часов в термостате. После гидротермальной обработки, осадок отделяют центрифугированием при 3000 об/мин, отмывают дистиллированной водой и сушат в сушильном шкафу при температуре 60°С в течение 24 часов.
Второй этап включает получение золя кремниевой кислоты. Через бюретку с катионитом КУ-2-8, массой 30 г пропускают 50 мл раствора силиката натрия Na2SiO3 с концентрацией 0,28 г/л. В полученный золь кремниевой кислоты вводят фотокаталитически активный оксид титана, полученный на первом этапе. Перераспределение частиц осуществляют под воздействием УЗ, частотой 60 Гц в УЗ-ванне в течение 90 минут.
Завершающим этапом является гранулирование фотокатализатора. Гранулирование проводят методом капельного введения в иммерсионное масло. Золь кремниевой кислоты с частицами оксида титана вносят в делительную воронку, из которой, его капельно вводят в сосуд с иммерсионным маслом. Для созревания гранулы оставляют в иммерсионном масле на 24 часа. Полученные гранулы отмывают от масла и высушивают в сушильном шкафу при температуре 100°C до постоянной массы.
Условия получения разработаны опытным путем и являются оптимальными для разработки высокоэффективного фотокатализатора. Любое изменение выполнения способа может привести к снижению эффективности материала, механической стойкости и т.д.
Полученный, описанным выше методом, фотокатализатор на основе TiO2/SiO2 в матрице силикагеля с размером гранул 0,1+см и размером фотокаталитически активных частиц 15-20 нм проявляет высокую фотокаталитическую активность в широком диапазоне рН и температур.
Источники использованной литературы
1. Nakashima, H., Omae, K., Takebayashi, T., Ishizuka, C., Uemura, T. (1998). Toxicity of Silicon Compounds in Semiconductor Industries. Journal of Occupational Health, 40(4), 270-275. doi:10.1539/joh.40.270.
2. Yin, S., Zhang, Q., Saito, F., & Sato, T. (2010). Synthesis of titanium dioxide-based, visible-light induced photocatalysts by mechanochemical doping. High-Energy Ball Milling, 304-330. doi:10.1533/9781845699444.3.304.
3. Krivtsov, I., Ilkaeva, M., Avdin, V., Khainakov, S., Garcìa, J. R., Ordòñez, S., … Faba, L. (2015). A hydrothermal peroxo method for preparation of highly crystalline silica-titania photocatalysts. Journal of Colloid and Interface Science, 444, 87-96. doi:10.1016/j.jcis.2014.12.044.

Claims (1)

  1. Способ получения смешанного фотокатализатора на основе оксида титана, включающий три этапа: первый этап проводят по пероксидной методике, причем к 0,1 М раствору оксисульфата титана добавляют 0,05 М силиката натрия и гидролизуют гидроксидом натрия с концентрацией 1,5 М до рН 3,2; полученный гелеобразный осадок центрифугируют со скоростью 3000 об/мин и отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на противоионы исходных солей; затем к гидрогелю добавляют 30% раствор перекиси водорода и доводят дистиллированной водой и водным аммиаком 3М до рН 7, получая пероксокомплекс титана и кремниевую кислоту; после чего в смесь по каплям вводят 3 М раствор азотной кислоты до достижения значения рН 2, затем проводят гидротермальную обработку в автоклаве при саморегулирующемся давлении 3 МПа и температуре 180 °С в течение 24 часов, полученный осадок отделяют центрифугированием при скорости 3000 об/мин, отмывают дистиллированной водой и сушат в сушильном шкафу при 60 °С в течение 24 часов; второй этап включает получение золя кремниевой кислоты, при этом через бюретку с катионитом КУ-2-8 пропускают раствор силиката натрия с концентрацией 0,28 г/л, в полученный золь кремниевой кислоты вводят фотокаталитически активный оксид титана, полученный на первом этапе, осуществляют перераспределение частиц под воздействием УЗ частотой 60 Гц в течение 90 минут; третьим этапом проводят гранулирование фотокатализатора методом капельного введения в иммерсионное масло на 24 часа, после чего полученные гранулы отмывают от масла и высушивают в сушильном шкафу при температуре 100 °C до постоянной массы.
RU2021108000A 2021-03-25 2021-03-25 Способ получения смешанного фотокатализатора на основе оксида титана RU2760442C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021108000A RU2760442C1 (ru) 2021-03-25 2021-03-25 Способ получения смешанного фотокатализатора на основе оксида титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021108000A RU2760442C1 (ru) 2021-03-25 2021-03-25 Способ получения смешанного фотокатализатора на основе оксида титана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2760442C1 true RU2760442C1 (ru) 2021-11-25

Family

ID=78719403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021108000A RU2760442C1 (ru) 2021-03-25 2021-03-25 Способ получения смешанного фотокатализатора на основе оксида титана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2760442C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2784195C1 (ru) * 2022-08-22 2022-11-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Фотокатализатор и способ его получения

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6956006B1 (en) * 1998-02-24 2005-10-18 Rotem Amfert Negev Ltd. Modified titanium dioxide and a method for its preparation
RU2478413C1 (ru) * 2011-08-01 2013-04-10 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН Композитный фотокатализатор для очистки воды и воздуха
RU2563239C1 (ru) * 2014-09-15 2015-09-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Уральский государственный университет" (национальный исследовательский университет) (ФГБОУ ВПО "ЮУрГУ" (НИУ)) Способ получения термостабильного фотокатализатора на основе диоксида титана
CN107282033B (zh) * 2017-06-28 2018-09-21 天津朗华科技发展有限公司 一种用于空气voc处理的光催化剂及其制备方法
WO2019076790A1 (en) * 2017-10-17 2019-04-25 Venator P&A Finland Oy PROCESS FOR PRODUCING COATED TITANIUM DIOXIDE PARTICLES, COATED TITANIUM DIOXIDE PARTICLES, AND PRODUCTS COMPRISING SAID PARTICLES

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6956006B1 (en) * 1998-02-24 2005-10-18 Rotem Amfert Negev Ltd. Modified titanium dioxide and a method for its preparation
RU2478413C1 (ru) * 2011-08-01 2013-04-10 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН Композитный фотокатализатор для очистки воды и воздуха
RU2563239C1 (ru) * 2014-09-15 2015-09-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Уральский государственный университет" (национальный исследовательский университет) (ФГБОУ ВПО "ЮУрГУ" (НИУ)) Способ получения термостабильного фотокатализатора на основе диоксида титана
CN107282033B (zh) * 2017-06-28 2018-09-21 天津朗华科技发展有限公司 一种用于空气voc处理的光催化剂及其制备方法
WO2019076790A1 (en) * 2017-10-17 2019-04-25 Venator P&A Finland Oy PROCESS FOR PRODUCING COATED TITANIUM DIOXIDE PARTICLES, COATED TITANIUM DIOXIDE PARTICLES, AND PRODUCTS COMPRISING SAID PARTICLES

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Noor Aman, Trilochan Mishra "Recent development on titania based mixed oxide photocatalysts for environmental application under visible light", Materials Science Forum, vol.734, 2013, pp.186-214. *
Roman Morozov et. al. "Microporous composite SiO2-TiO2 spheres prepared via the peroxo route: Lead(II) removal in aqueous media", Journal of Non-Crystalline Solids, 497, 2018, pp.71-81. *
Roman Morozov et. al. "Microporous composite SiO2-TiO2 spheres prepared via the peroxo route: Lead(II) removal in aqueous media", Journal of Non-Crystalline Solids, 497, 2018, pp.71-81. В.В. Авдин и др. "Деструкция некоторых красителей на композитных фотокатализаторах на основе оксидов SiO2/TiO2", Вестник ЮУрГУ, Серия "Химия", 2020, т.12, номер 3, с. 98-107. Noor Aman, Trilochan Mishra "Recent development on titania based mixed oxide photocatalysts for environmental application under visible light", Materials Science Forum, vol.734, 2013, pp.186-214. *
В.В. Авдин и др. "Деструкция некоторых красителей на композитных фотокатализаторах на основе оксидов SiO2/TiO2", Вестник ЮУрГУ, Серия "Химия", 2020, т.12, номер 3, с. 98-107. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2784195C1 (ru) * 2022-08-22 2022-11-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Фотокатализатор и способ его получения
RU2819640C1 (ru) * 2023-12-05 2024-05-22 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)" ФГАОУ ВО "ЮУрГУ (НИУ)" Способ получения композитного наноразмерного фотокатализатора на основе диоксида титана и политриазинимида

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7085668B2 (ja) 生体用水素発生材、食品及び医療用食品、並びに食品の製造方法
WO2018037752A1 (ja) 水素含有液、水素含有液の製造方法、及び水素含有液の製造装置、並びに生体用水素発生材
CN104671282B (zh) 一种二氧化钛复合材料空心球的制备方法
KR20060132894A (ko) 높은 열안정성을 가지는 나노-구조 입자
TW200539935A (en) Colloidal compositions and methods of preparing same
KR20110082625A (ko) 산화 티타늄 졸의 제조방법
WO2016002755A1 (ja) 微粒子酸化チタン及びその製造方法
JP2005507449A (ja) コーティングされた二酸化チタン粒子
JPH1095617A (ja) 板状酸化チタンおよびその製造方法ならびにそれを含有してなる日焼け止め化粧料、樹脂組成物、塗料組成物、吸着剤、イオン交換剤、複合酸化物前駆体
RU2760442C1 (ru) Способ получения смешанного фотокатализатора на основе оксида титана
TWI304048B (en) A media having crystals of ammonium oxotrifluorotitanate, a method for preparing the same, and a method for preparing madias having crystals of titanium dioxide
CN1686608A (zh) 高活性球形纳晶二氧化钛粉末光催化剂的水热晶化制备法
Chen et al. Photocatalytic Degradation of Organophosphoros Pesticides Using TiO2Supported on Fiberglass
JP3357566B2 (ja) 結晶質チタニア微粒子／粘土複合体およびその製造方法
JP2000233928A (ja) アナターゼ型酸化チタンの製造方法
CN111135839A (zh) 一种氧化铁改性凹凸棒石/钼酸铋复合光催化剂及其制备方法和应用
KR100929402B1 (ko) 항균 다공성 비드 및 그 제조방법
Demina et al. Adsorption ability of samples with nanoscale anatase to extract Nb (V) and Ta (V) ions from aqueous media
CN110743522A (zh) 一种高指数晶面二氧化钛纳米催化剂及其制备方法
WO2000018686A1 (fr) Procede de production d'une solution de peroxyde de titane amorphe et d'un sol d'oxyde de titane du type «anatase»
JP2004344863A (ja) 光触媒担持多孔性ゲル及びその製造法
JP2004161592A (ja) アナターゼ型チタニア−シリカ複合体とその製造法
Kazemi et al. Synthesis of a new hybrid material based on Cr2O3 nanoparticles encapsulating phosphotungstic acid as an efficient photocatalyst to degrade a synthetic opioid: Methadone
JP4264701B2 (ja) 低アルカリ金属含有水性シリカゾルの製造方法
WO2013061482A1 (ja) 光触媒用酸化チタニウム粒子およびその製造方法