RU2760349C2 - Гербициды - Google Patents

Гербициды Download PDF

Info

Publication number
RU2760349C2
RU2760349C2 RU2018136235A RU2018136235A RU2760349C2 RU 2760349 C2 RU2760349 C2 RU 2760349C2 RU 2018136235 A RU2018136235 A RU 2018136235A RU 2018136235 A RU2018136235 A RU 2018136235A RU 2760349 C2 RU2760349 C2 RU 2760349C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
compound
alkyl
pyridyl
group
Prior art date
Application number
RU2018136235A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018136235A3 (ru
RU2018136235A (ru
Inventor
Нил Брайан Картер
Эмма БРИГГЗ
Джеймс Алан Моррис
Меллони МОРРИС
Джозеф Эндрю ТЕЙТ
Джеффри Стивен Уэйлс
Джон УИЛЬЯМС
Original Assignee
Зингента Партисипейшнс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB1604979.3A external-priority patent/GB201604979D0/en
Application filed by Зингента Партисипейшнс Аг filed Critical Зингента Партисипейшнс Аг
Publication of RU2018136235A3 publication Critical patent/RU2018136235A3/ru
Publication of RU2018136235A publication Critical patent/RU2018136235A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2760349C2 publication Critical patent/RU2760349C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/89—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Abstract

Изобретение относится к применению соединения формулы (I) в качестве гербицида, а также к соединению формулы (I), гербицидной композиции и способу контроля сорняков. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть применимы в контроле роста нежелательных растений. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 табл., 14 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к гербицидно активным пиридино-/пиримидинопиридиновым производным, а также к способам и промежуточным соединениям, применяемым для получения таких производных. Настоящее изобретение дополнительно распространяется на гербицидные композиции, содержащие такие производные, а также на применение таких соединений и композиций в контроле роста нежелательных растений, в частности, на применение в контроле сорняков в культурах полезных растений.
Определенные пиридопиридиновые и пиримидинопиридиновые производные известны из JP 2014-208631, где указано, что они обладают активностью в качестве инсектицидных средств и, в частности, акарицидных средств.
Настоящее изобретение основано на открытии того, что пиридинопиридиновые и пиримидинопиридиновые производные формулы (I), определенной в данном документе, проявляют на удивление хорошую гербицидную активность. Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением предусмотрено соединение формулы (I):
Figure 00000001
или его соль, где
X1 представляет собой N или CR1;
R1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, циано, C1-С6алкила, С3-С6циклоалкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила, C1-С6алкокси, -C(O)OC1-С6алкила, -8(O)рС1-С6алкила, NR6R7, C1-С6галогеналкокси и С1-С6галогеналкила;
R2 выбран из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-С6алкила, С1-С6галогеналкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила, С3-С6циклоалкила, -С(O)ОС1-С6алкила, -S(O)p(C1-С6алкила), С1-С6алкокси, C1-С6галогеналкокси и фенила;
R3 представляет собой -C(O)X2R12;
X2 представляет собой О или NR10;
если X2 представляет собой О, то R12 выбран из группы, состоящей из C1-С6алкила, СrалкоксиСsалкила, С1-С6галогеналкила, СrалкоксиСsгалогеналкила, СrалкилтиоСsалкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила и -(CRaRb)qR11;
если X2 представляет собой NR10, то R12 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-С6алкила, C1-С6алкокси, C1-С6галогеналкила, C1-С6галогеналкокси, СrалкилтиоСsалкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила и -(CRaRb)qR11;
R10 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-С6алкила, С3-С6циклоалкила; или R10 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 5-, 6- или 7-членное кольцо, необязательно содержащее 1-3 дополнительных гетероатома, каждый из которых независимо выбран из О, N или S, где, если указанное кольцо содержит серу в кольце, указанная сера в кольце находится в форме S(O)p;
R4 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-С6алкила, C1-С6алкокси, C1-С6галогеналкила, C1-С6галогеналкокси, С3-С6циклоалкила, С3-С6алкенила, С3-С6алкинила, -C(O)R9 и -(CRaRb)qR5;
Ra представляет собой водород или C1-С2алкил;
Rb представляет собой водород или C1-С2алкил;
R5 представляет собой циано, -С(O)ОС1-С6алкил, -С3-С6циклоалкил, -арил или -гетероарил, где указанные арил и гетероарил необязательно замещены 1-3 независимыми R8;
R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и C1-С6алкила;
каждый R8 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, C1-С6алкила и C1-С6алкокси-, C1-С6галогеналкила, C1-С6галогеналкокси-, циано и S(O)р(С1-С6алкила);
R9 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-С6алкила, C1-С6алкокси, С1-С6галогеналкила, C1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила и -(CRaRb)qR11;
или R4 и R10 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-7-членную кольцевую систему, необязательно содержащую 1-3 гетероатома, независимо выбранных из S, О и N; или R4 и R12 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-7-членную кольцевую систему, необязательно содержащую 1-3 гетероатома, независимо выбранных из S, О и N;
R11 представляет собой циано, -С3-С6циклоалкил или -арильное, гетероарильное или -гетероциклильное кольцо, где указанное кольцо необязательно замещено 1-3 независимыми R8, и где, если указанное кольцо содержит серу в кольце, указанная сера в кольце находится в форме S(O)p;
n равняется 0 или 1;
р равняется 0, 1 или 2;
q равняется 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
r равняется 1, 2, 3, 4 или 5, s равняется 1, 2, 3, 4 или 5, и сумма r+s меньше или равняется 6;
при условии, что соединение формулы (I) не является
(i) трет-бутил-N-[2-метил-6-(3-пиридил)-3-пиридил]карбаматом или
(ii) 1-амино-1-этил-3-[2-метил-6-(3-пиридил)-3-пиридил]мочевиной.
Соединения формулы (I) могут существовать в виде различных геометрических изомеров или в различных таутомерных формах. Настоящее изобретение охватывает применение всех таковых изомеров и таутомеров и их смесей во всех соотношениях, а также изотопных форм, таких как дейтерированные соединения.
Допускается, что соединения формулы (I) могут содержать один или несколько асимметрических центров, что, таким образом, может привести к образованию оптических изомеров и диастереомеров. Несмотря на то, что настоящее изобретение представлено без учета стереохимии, оно охватывает применение всех таких оптических изомеров и диастереомеров, а также рацемических и разделенных, энантиомерно чистых R- и S-стереоизомеров, а также других смесей R- и S-стереоизомеров и их агрохимически приемлемых солей.
Каждый алкильный фрагмент либо сам по себе, либо как часть большей группы (такой как алкокси, алкилтио, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, алкиламинокарбонил или диалкиламинокарбонил и т.д.) может быть прямоцепочечным или разветвленным. Как правило, алкил представляет собой, например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, неопентил или н-гексил. Алкильные группы обычно представляют собой C1-С6алкильные группы (за исключением случаев, когда уже определены более узко), но предпочтительно представляют собой С1-С4алкильные или C1-С3алкильные группы и более предпочтительно представляют собой C1-С2алкильные группы (такие как метил).
Алкенильные и алкинильные фрагменты могут находиться в форме прямых или разветвленных цепей, и алкенильные фрагменты, если необходимо, могут находиться либо в (E)-, либо в (Z)-конфигурации. Алкенильные и алкинильные фрагменты могут содержать одну или несколько двойных и/или тройных связей в любой комбинации; но предпочтительно они содержат только одну двойную связь (для алкенила) или только одну тройную связь (для алкинила).
Алкенильные или алкинильные фрагменты, как правило, представляют собой С2-С4алкенил или С2-С4алкинил, более конкретно этенил (винил), проп-2-енил, проп-3-енил (аллил), этинил, проп-3-инил (пропаргил) или проп-1-инил. Термин циклоалкил предпочтительно относится к циклопропилу, циклобутилу, циклопентилу или циклогексилу.
В контексте настоящего описания термин "арил" предпочтительно означает фенил.
Гетероарильные группы и гетероарильные кольца (либо сами по себе, либо как часть большей группы, такой как гетероарилалкил-) представляют собой кольцевые системы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, и могут находиться в моно- или бициклической форме. Как правило термин "гетероарил", используемый в контексте настоящего изобретения, включает фурильные, тиенильные, пирролильные, пиразолильные, имидазолильные, триазолильные, оксазолильные, изоксазолильные, тиазолильные, изотиазолильные, оксадиазолильные, пиридильные, пиримидинильные, пиридазинильные, пиразинильные и триазинильные кольца, которые могут быть замещены или могут не быть замещены, как описано в данном документе.
Термин "гетероциклил", используемый в данном документе, охватывает кольцевые системы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, и которые, как правило, находятся в моноциклической форме. Гетероциклильные группы предпочтительно будут содержать до двух гетероатомов, которые предпочтительно будут выбраны из азота, кислорода и серы. Если гетероцикл содержит серу в качестве гетероатома, она может быть в окисленной форме, т.е. в форме -S(O)p-, где р представляет собой целое число, равное 0, 1 или 2, определенное в данном документе. Такие гетероциклильные группы предпочтительно представляют собой 3-8-членные, и более предпочтительно 3-6-членные кольца. Примеры гетероциклических групп включают оксетанильные, тиэтанильные и азетидинильные группы. Такие гетероциклильные кольца могут быть замещены или могут не быть замещены, как описано в данном документе.
Галоген (или галогенид) охватывает фтор, хлор, бром или йод. То же самое, соответственно, применимо к галогену в контексте других определений, таких как галогеналкил или галогенфенил.
Галогеналкильными группами с длиной цепи от 1 до 6 атомов углерода являются, например, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, 2,2,2-трифторэтил, 2-фторэтил, 2-хлорэтил, пентафторэтил, 1,1-дифтор-2,2,2-трихлорэтил, 2,2,3,3-тетрафторэтил и 2,2,2-трихлорэтил, гептафтор-н-пропил и перфтор-н-гексил.
Алкоксигруппы предпочтительно характеризуются длиной цепи от 1 до 6 атомов углерода. Алкокси представляет собой, например, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, н-бутокси, изобутокси, втор-бутокси или трет-бутокси или изомер пентилокси или гексилокси, предпочтительно метокси и этокси. Также следует понимать, что два алкокси-заместителя могут присутствовать на одном и том же атоме углерода.
Галогеналкокси представляет собой, например, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, 2,2,2-трифторэтокси, 1,1,2,2-тетрафторэтокси, 2-фторзтокси, 2-хлорэтокси, 2,2-дифторэтокси или 2,2,2-трихлорэтокси, предпочтительно дифторметокси, 2-хлорэтокси или трифторметокси.
С1-С6алкил-S- (алкилтио) представляет собой, например, метилтио, этилтио, пропилтио, изопропилтио, н-бутилтио, изобутилтио, втор-бутилтио или трет-бутилтио, предпочтительно метилтио или этилтио.
С1-С6алкил-S(O)- (алкилсульфинил) представляет собой, например, метилсульфинил, этилсульфинил, пропилсульфинил, изопропилсульфинил, н-бутилсульфинил, изобутилсульфинил, втор-бутилсульфинил или трет-бутилсульфинил, предпочтительно метилсульфинил или этилсульфинил.
С1-С6алкил-S(O)2- (алкилсульфонил) представляет собой, например, метилсульфонил, этилсульфонил, пропилсульфонил, изопропилсульфонил, н-бутилсульфонил, изобутилсульфонил, втор-бутилсульфонил или трет-бутилсульфонил, предпочтительно метилсульфонил или этилсульфонил.
Соединения формулы (I) могут образовывать агрономически приемлемые соли с аминами (например аммиаком, диметиламином и триэтиламином), основаниями щелочных металлов и щелочно-земельных металлов или четвертичными аммониевыми основаниями, и/или могут применяться в качестве таковых. Среди гидроксидов, оксидов, алкоксидов и гидрокарбонатов, и карбонатов щелочных металлов и щелочноземельных металлов, применяемых в солеобразовании, особое внимание следует уделить гидроксидам, алкоксидам, оксидам и карбонатам лития, натрия, калия, магния и кальция, но особенно гидроксидам, алкоксидам, оксидам и карбонатам натрия, магния и кальция. Также можно применять соответствующую триметилсульфониевую соль.
Соединения формулы (I) также могут образовывать (и/или применяться в качестве таковых) агрономически приемлемые соли с различными органическими и/или неорганическими кислотами, например, уксусной, пропионовой, молочной, лимонной, винной, янтарной, фумаровой, малеиновой, малоновой, миндальной, яблочной, фталевой, хлористоводородной, бромистоводородной, фосфорной, азотной, серной, метансульфоновой, нафталинсульфоновой, бензолсульфоновой, толуолсульфоновой, камфорсульфоновой и подобными известными приемлемыми кислотами, если соединение формулы (I) содержит основную функциональную группу.
При необходимости, соединения формулы (I) также могут находиться в форме/применяться в качестве N-оксида.
Соединения формулы (I) также могут находиться в форме/применяться в качестве гидратов, которые могут быть образованы в ходе солеобразования.
Предпочтительные значения X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, Ra, Rb, n, p, q r и s изложены ниже, и соединение формулы (I) в соответствии с настоящим изобретением может содержать любую комбинацию указанных значений. Специалисту в данной области техники будет понятно, что значения для любой указанной группы вариантов осуществления можно комбинировать со значениями для любой другой группы вариантов осуществления, если такие комбинации не являются взаимно исключающими.
Специалисту в данной области техники также будет понятно, что значения г и s в определениях СrалкоксиСsалкила и СrалкоксиСsгалогеналкила являются такими, что длина углеродной цепи заместителя не превышает 6. Предпочтительные значения r составляют 1, 2 или 3. Предпочтительные значения s составляют 1, 2 или 3. В различных вариантах осуществления r равняется 1, s равняется 1; или r равняется 1, s равняется 2; или r равняется 1, s равняется 3; или r равняется 2, s равняется 1; r равняется 2, s равняется 2; или r равняется 2, s равняется 3; или r равняется 3, s равняется 1; или r равняется 3, s равняется 2, r равняется 3, s равняется 3. Таким образом, особенно предпочтительные заместители включают метоксиметил и этоксиметил.
В одном конкретном варианте осуществления настоящего изобретения X1 представляет собой N.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения X1 представляет собой CR1, и R1 предпочтительно выбран из группы, состоящей из водорода, циано, галогена, C1-С3алкила, С3-С4алкинила, C1-С3алкокси, C1-С3галогеналкила, С1-С3галогеналкокси и C1-С3тиоалкила. Более предпочтительно R1 выбран из водорода, циано, хлора, фтора, метила, пропинила, метокси, трифторметила, дифторметокси и тиометила. Еще более предпочтительно R1 выбран из группы, состоящей из водорода, циано, фтора, хлора, метокси-, дифторметила и трифторметила. Наиболее предпочтительно R1 представляет собой фтор.
Предпочтительно R2 выбран из группы, состоящей из галогена, циано, C1-С6алкила, C1-С6галогеналкила, C(O)OC1-С6алкила и фенила. Более предпочтительно R2 представляет собой хлор, циано, метил, трифторметил, метокси, -С(O)ОСН3 или фенил.
В одной группе вариантов осуществления R2 выбран из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-С6алкила, C1-С6галогеналкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила, С3-С6циклоалкила, -С(O)ОС1-С6алкила, -S(O)р(С1-С6алкила), C1-С6алкокси и C1-С6галогеналкокси, и предпочтительно представляет собой галоген, C1-С6алкил или C1-С6галогеналкил, более предпочтительно хлор, метил или трифторметил.
Если X2 представляет собой О (т.е. если R3 представляет собой -C(O)OR12), то R12 предпочтительно выбран из группы, состоящей из водорода, C1-С6алкила, СrалкоксиСsалкила, C1-С6галогеналкила, СrалкоксиСsгалогеналкила, СrалкилтиоСsалкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила и -(CRaRb)qR11. В таких вариантах осуществления R12 предпочтительно представляет собой С1-С4алкил, C1-С4галогеналкил, С1-С3алкоксиС1-С3алкил, C1-С3алкилтиоС1-С3алкил или CRaRb qR11, где q равняется 0, 1 или 2, каждый из Ra и Rb представляет собой водород, и R11 представляет собой циано, С3-С6циклоалкил, 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из О и S, где указанный S находится в форме S(O)p, или фенил, необязательно замещенный 1-3 R8.
В одной группе вариантов осуществления R3 представляет собой -C(O)OC1-С6алкил, и предпочтительно выбран из группы, состоящей из -С(O)O-этила, -С(O)O-изопропила и -С(O)O-трет-бутила.
Если X2 представляет собой NR10 (т.е. если R3 представляет собой -C(O)NR10R12), то предпочтительно, чтобы R10 представлял собой водород или С1-С6алкил (в частности метил), или чтобы он образовал 5-7-членную (предпочтительно 5-или 6-членную) кольцевую систему, необязательно содержащую 1-3 дополнительных гетероатома, независимо выбранных из S, О и N, либо в сочетании с R4 и с атомами, к которым R10 и R4 присоединены, либо в сочетании с R12 и с атомом азота, к которому R10 и R12 присоединены. В вариантах осуществления, в которых R4 и R10 соединены, специалисту в данной области техники будет понятно, что кольцевая система может представлять собой замещенную кольцевую систему, содержащую заместитель при атоме азота группы NR10, представляющий собой заместитель R12. В таких вариантах осуществления предпочтительно, чтобы R12 представлял собой водород или С1-С6алкил; предпочтительно водород или C1-С3алкил; и более предпочтительно водород или метил.
В вариантах осуществления, в которых R10 и R12 вместе атомом азота, к которому они присоединены, образуют кольцевую систему, предпочтительно, чтобы указанная кольцевая система являлась 5- или 6-членной. Если кольцевая система является 5-членной, то она предпочтительно будет содержать 0 или 1 дополнительный гетероатом, независимо выбранный из О, N или S в форме S(O)p. Более предпочтительно 1 дополнительный гетероатом будет представлять собой S в форме S(O)p. Если кольцевая система является 6-членной, то она предпочтительно будет содержать 0 или 1 дополнительный гетероатом, независимо выбранный из О, N или S в форме S(O)p. Более предпочтительно 1 дополнительный гетероатом будет представлять собой О или N.
Если R10 не образует кольцо ни с R4, ни с R12, и представляет собой водород или C1-С6алкил (предпочтительно водород или метил), предпочтительно, чтобы R12 представлял собой С1-С4алкил, C1-С3алкокси, -(СН2)3SCH3, C1-С3галогеналкил, С3-С6алкинил или (CRaRb)qR11. В таких вариантах осуществления, в которых R12 представляет собой (CRaRb)qR11, особенно предпочтительно, чтобы q равнялось 0 или 1. Дополнительно предпочтительно, чтобы R11 в таких вариантах осуществления представлял собой необязательно замещенную кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из С3-С6циклоалкила, изоксазолила, фенила, пиридила, пиримидинила, тетрагидропиранила и морфолинила, который, если замещен, замещен 1-3 независимыми R8.
Предпочтительно R4 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, этила, аллила, бут-2-ин-1-ила, C(O)R9, где R9 предпочтительно представляет собой С1-С6алкокси, и -(CH2)qR5 где q равняется 1, и R5 выбран из группы, состоящей из циклопропила, -CO2мeтилa и фенила, необязательно замещенных 1-2 группами R8, где каждый R8 независимо представляет собой C1-С3алкил или галоген (более предпочтительно в таких вариантах осуществления R8 представляет собой метил или фтор). В одном варианте осуществления, в котором R4 представляет собой -(CH2)qR5, R4 представляет собой группу -СН2-2,4-дифторфенила. В дополнительных вариантах осуществления, в которых R4 представляет собой -(CH2)qR5, R4 представляет собой -этилциклопропил или этилдифторбензил.
В особенно предпочтительных вариантах осуществления R4 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и бутоксикарбонила.
В альтернативном варианте осуществления настоящего изобретения R4 и R10 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-7-членную кольцевую систему, необязательно содержащую 1 -3 гетероатома, независимо выбранных из S, О и N, как описано выше.
В одном конкретном варианте осуществления как R6, так и R7 представляет собой водород. В другом варианте осуществления R6 представляет собой водород, и R7 представляет собой C1-С6алкил (например, метил или этил). В другом варианте осуществления как R6, так и R7 представляет собой C1-С6алкил.
Предпочтительно R9 представляет собой C1-С6алкил, предпочтительно этил, пропил (в частности изопропил) или бутил (в частности трет-бутил).
Предпочтительно R11 выбран из группы, состоящей из С3-С6циклоалкила, фенила, необязательно замещенного 1-3 R8, 5- или 6-членного незамещенного гетероарильного или 5- или 6-членного незамещенного гетероциклильного кольца, и 5-или 6-членного гетероарильного или 5- или 6-членного гетероциклильного кольца, каждое из которых замещено 1-3 R8. Если указанное фенильное, гетероциклильное или гетероарильное кольцо замещено, оно предпочтительно замещено 1 или 2 R8.
Предпочтительно каждый R8 независимо выбран из галогена, C1-С3алкила или C1-С3галогеналкила. Более предпочтительно каждый R8 независимо выбран из метила, этила, хлора или фтора, еще более предпочтительно из метила или хлора.
В одной группе вариантов осуществления R11 представляет собой циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, фенил или фенил, замещенный 1-3 R8.
В таблице 1 ниже представлено 113 конкретных примеров гербицидных соединений формулы (I) для применения в соответствии с настоящим изобретением.
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Соединения формулы (I) могут быть получены в соответствии со следующими схемами, на которых заместители X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, Ra, Rb, n, р, q, r и s имеют (если явно не указано иное) определения, описанные выше в данном документе, с применением методик, известных специалисту в области органической химии. Общие способы получения соединений формулы (I) описаны ниже. Исходные материалы, применяемые для получения соединений по настоящему изобретению, можно приобрести у обычных коммерческих поставщиков или можно получить с помощью известных способов. Исходные материалы, а также промежуточные продукты можно очищать перед использованием на следующей стадии с помощью известных из уровня техники методик, таких как хроматография, кристаллизация, перегонка и фильтрация.
Во всем тексте используются следующие типичные сокращения:
Ас=ацетил
каж.=кажущийся
BINAP=2,2'-бис(дифенилфосфино)-1,1'-бинафтил
br.=широкий
tBu=трет-бутил
t-BuOH=трет-бутанол
d=дуплет
dd=двойной дуплет
Dba=дибензилиденацетон
DCM=дихлорметан
DMF=N,N-диметилформамид
DMSO=диметилсульфоксид
DPPA=дифенилфосфорилазид
Et3N=триэтиламин
Et2O=диэтиловый эфир
EtOAc=этилацетат
EtOH=этанол
m=мультиплет
mCPBA=мета-хлорпербензойная кислота
Me=метил
МеОН=метанол
Ms=мезилат
Ph=фенил
q=квартет
к.т. или rt=комнатная температура
s=синглет
t=триплет
Tf=трифлат
TFA=трифторуксусная кислота
THF=тетрагидрофуран
TMS=тетраметилсилан
tr=время удерживания.
Способы получения соединений, например, соединения формулы (I) (которое необязательно может представлять собой его агрохимически приемлемую соль), описываются далее и представляют собой дополнительные аспекты настоящего изобретения.
Figure 00000013
Figure 00000014
Соединения формулы Ia представляют собой соединения формулы I, где X2=О, соединения формулы Ib представляют собой соединения формулы I, где X2=NR10.
Figure 00000015
Соединение формулы Ic (соединение формулы I, где R3 представляет собой водород) может быть получено из соединения формулы А посредством осуществления реакции с соединением формулы С, необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Соединение формулы А (изоцианат) может быть получено in situ из подходящего соединения формулы В (где FG представляет собой, например, группу карбоновой кислоты) посредством осуществления реакции перегруппировки Курциуса с подходящим реагентом, таким как дифенилфосфорилазид (см., например, Nissan Chemical Industries Ltd JP 2014/208631). Другие способы образования изоцианата in situ известны в литературе. В качестве альтернативы, изоцианат может быть получен и выделен до осуществления реакции с соединением формулы С, опять же, способы такой процедуры известны в литературе. Соединения формулы С являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000016
Соединение формулы Ia может быть получено из соединения формулы D (где LG представляет собой подходящую уходящую группу, такую как Cl (см., например, М.С. Fernandez et al, Bioorg. Med. Chem. Lett. (2012) 3056) или п-NO2-фенол (см., например, Johnson&Johnson US 2006/281768)) посредством осуществления реакции с соединением формулы Са (соединением формулы С, где X=О), необязательно в присутствии подходящего основания в подходящем растворителе. Подходящие основания включают гидрид натрия, N-этил-N,N-диизопропиламин, пиридин, 4-диметиламинопиридин или триэтиламин. Подходящие растворители могут включать CH3CN, THF, DMSO или CH2Cl2.
Figure 00000017
Соединение формулы Ib может быть получено из соединения формулы D (где LG представляет собой подходящую уходящую группу, такую как Cl (см., например, Smithkline Beecham Corporation WO 2009/058921) или п-NO2-фенол (см., например, Johnson&Johnson US 2006/281772)) посредством осуществления реакции с соединением формулы Е, необязательно в присутствии подходящего основания в подходящем растворителе. Подходящие основания включают гидрид натрия, N-этил-N,N-диизопропиламин, пиридин, 4-диметиламинопиридин или триэтиламин. Подходящие растворители могут включать CH3CN, THF, DMSO или CH2Cl2.
Figure 00000018
Соединение формулы Id (соединение формулы I, где n=1) может быть получено из соединения формулы I (где n=0) посредством осуществления реакции с подходящим окислителем в подходящем растворителе. Подходящие окислители могут включать 3-хлорпербензойную кислоту (см., например, UCB Pharma WO 2012032334). Подходящие растворители могут включать DCM.
Figure 00000019
Соединение формулы D может быть получено из соединения формулы F посредством осуществления реакции с соединением формулы G (где LG' представляет собой подходящую уходящую группу, такую как Cl (см., например, Smithkline Beecham Corporation WO 2009/058921)), необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящие основания могут включать пиридин. Подходящие растворители могут включать CH2Cl2.
Figure 00000020
Соединение формулы F может быть получено из соединения формулы G (где PG представляет собой подходящую защитную группу, такую как трет-бутоксикарбонил) посредством осуществления реакции снятия защитной группы с применением подходящего реагента в подходящем растворителе. Подходящие реагенты для удаления трет-бутоксикарбонильной группы включают трифторуксусную кислоту (см., например, Hoffmann La Roche US 2006/183754) или хлористоводородную кислоту (см., например, Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd. WO 2004/022540). Подходящие растворители могут включать CH2Cl2 или EtOAc.
Figure 00000021
Соединение формулы Ga (соединение формулы G, где R4 представляет собой Н, и где PG представляет собой подходящую защитную группу, такую как трет-бутоксикарбонил), может быть получено из соединения формулы Н, посредством осуществления реакции с соединением формулы J (где LG представляет собой подходящую уходящую группу, такую как OtBu), необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящее соединение формулы J может включать ди-трет-бутилдикарбонат (см., например, Incyte Corporation US 2015/175604). Подходящие основания могут включать гексаметилдисилазид лития. Подходящие растворители могут включать THF. Соединения формулы J являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000022
Соединение формулы Н может быть получено из соединения формулы К посредством осуществления реакции восстановления, необязательно в присутствии подходящего катализатора и/или с применением подходящего восстановителя в подходящем растворителе. Подходящие катализаторы включают палладий на древесном угле (см., например, Z. Gao et al, Bioorg. Med. Chem. Lett. (2013) 6269), никель Ренея (см., например, Millenium Pharmaceuticals Ltd WO 2010/065134). Подходящие восстановители включают газообразный водород, Fe/HCl (см., например, A. Gangee et al, J. Med. Chem. (1998) 4533), SnCl2 (см., например, Pharmacia and Upjohn Company WO 2004/099201). Подходящие растворители включают этанол, метанол, этилацетат или воду.
Figure 00000023
В альтернативном подходе соединение формулы Н может быть получено из соединения формулы L посредством осуществления реакции перегруппировки Курциуса с применением подходящего реагента в подходящем растворителе. Подходящие реагенты включают DPPA (см., например, Takeda Pharmaceutical Company Ltd WO 2008/156757), и подходящие растворители включают DMF или толуол.
Figure 00000024
Соединение формулы K может быть получено из соединения формулы М (где Y1 представляет собой подходящий галоген, такой как Cl, Br или I, или подходящий псевдогалоген, такой как OTf) посредством осуществления реакции кросс-сочетания с соединением формулы N (где Q представляет собой подходящую группу для сочетания, такую как -В(ОН)2, или -B(OR)2, или -SnR3) в присутствии подходящего катализатора, необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящие катализаторы могут включать Pd(PPh3)4 (см., например, А. P. Johnson et al, ACS Med. Chem. Lett. (2011) 729) или [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладий(II) (см., например, Laboratorios Almirall, WO 2009/021696). Подходящие основания могут включать K2CO3, Na2CO3, Cs2CO3, K3PO4 или CsF. Подходящие растворители могут включать диметиловый эфир этиленгликоля, ацетонитрил, DMF, этанол, 1,4-диоксан, тетрагидрофуран и/или воду. Соединения формулы М и формулы N являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000025
Соединение формулы L может быть получено из соединения формулы О (где Rx представляет собой C1-6алкил) посредством осуществления реакции гидролиза в присутствии подходящего реагента в подходящем растворителе. Подходящие реагенты включают NaOH (см., например, F. Giordanetto et al, Bioorg. Med. Chem. Lett (2014), 2963), LiOH (см., например, AstraZeneca AB, WO 2006/073361) или KOH (см., например, Kowa Co. Ltd ЕР 1627875). Подходящие растворители включают Н2О, THF, МеОН или EtOH или их смеси.
Figure 00000026
В альтернативном подходе соединение формулы L может быть получено из соединения формулы Р (где Y1 представляет собой подходящий галоген, такой как Cl или Br) посредством осуществления реакции кросс-сочетания с соединением формулы N (где Q представляет собой подходящую группу для сочетания, такую как -В(ОН)2, или -B(OR)2, или -SnR3) в присутствии подходящего катализатора, необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящие катализаторы могут включать Pd(PPh3)4 (см., например, Pfizer Limited WO 2009/153720) или [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладий(II) (см., например, AstraZeneca AB, WO 2009/075160). Подходящие основания могут включать K2CO3, Na2CO3, CS2CO3, K3PO4 или CsF. Подходящие растворители могут включать диметиловый эфир этиленгликоля, ацетонитрил, DMF, этанол, 1,4-диоксан, тетрагидрофуран и/или воду. Соединения формулы Е являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000027
Соединение формулы О может быть получено из соединения формулы Q (где Y1 представляет собой подходящий галоген, такой как Cl или Br) посредством осуществления реакции кросс-сочетания с соединением формулы N (где Q представляет собой подходящую группу для сочетания, такую как -В(ОН)2, или -B(OR)2, или -SnR3) в присутствии подходящего катализатора, необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящие катализаторы могут включать Pd(PPh3)4 (см., например, Pfizer Limited WO 2009/153720) или [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладий(II) (см., например, Cytokinetics Incorporated WO 2008/016643). Подходящие основания могут включать K2CO3, Na2CO3, CS2CO3, K3PO4 или CsF. Подходящие растворители могут включать диметиловый эфир этиленгликоля, ацетонитрил, DMF, этанол, 1,4-диоксан, тетрагидрофуран и/или воду. Соединения формулы Е являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000028
Соединение формулы Q (где Y1 представляет собой подходящий галоген, такой как Br или Cl) может быть получено из соединения формулы R посредством осуществления реакции галогенирования с применением подходящего реагента, необязательно в подходящем растворителе. Подходящие реагенты могут включать POCl3 (см., например, Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. US 2011/152273). Подходящие растворители могут включать DCM или DCE.
Figure 00000029
Соединение формулы R может быть получено из соединения формулы S посредством осуществления реакции окисления с применением подходящего окисляющего реагента в подходящем растворителе. Подходящие окислители могут включать 3-хлорпербензойную кислоту (см., например, Trius Therapeutics Inc. US 2012/023875) или комплекс пероксигидрата мочевины/трифторуксусный ангидрид (см. Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. US 2011/152273). Подходящие растворители включают DCM или ацетонитрил. Соединения формулы Q являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000030
В еще одном дополнительном альтернативном подходе соединение формулы О может быть получено из соединения формулы AF посредством осуществления реакции восстановления с применением подходящего восстановителя, необязательно в подходящем растворителе. Подходящие восстановители включают хлорид индия/аммония (см., например, J.S. Yadav et al, Tet. Lett (2000), 2663) или хлорид цинка/аммония. Подходящие растворители могут включать МеОН, THF или воду, или их комбинации.
Figure 00000031
Соединение формулы AF может быть получено из соединения формулы R посредством осуществления реакции кросс-сочетания с соединением формулы АН (где Y3 представляет собой подходящий галоген, такой как Cl, Br или I, или подходящий псевдогалоген, такой как OTf) в присутствии подходящего катализатора, необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящие катализаторы включают Pd(ОАс)2/тетрафторборонат три(трет-бутил)фосфония (см., например, F. Glorius et al, JACS (2013) 12204). Подходящее основание представляет собой K2CO3. Подходящий растворитель представляет собой толуол. Соединения формулы АН являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000032
В еще одном дополнительном альтернативном подходе соединения формулы О могут быть получены из соединений формулы AI посредством осуществления реакции с соединениями формулы AJ в присутствии ацетата аммония (см., например, F. Hoffmann-La Roche WO 2008/034579). Соединения формулы AJ являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000033
Соединения формулы AI могут быть получены из соединений формулы AK посредством осуществления реакции с диметилацеталем диметилформамида (см., например, F. Hoffmann-La Roche WO 2008/034579). Соединения формулы АК являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000034
В дополнительном альтернативном подходе соединение формулы I может быть получено из соединения формулы W (где Y1 представляет собой подходящий галоген, такой как Cl, Br или I, или подходящий псевдогалоген, такой как OTf) посредством осуществления реакции кросс-сочетания с соединением формулы N (где Q представляет собой подходящую группу для сочетания, такую как -В(ОН)2, или -B(OR)2, или -SnR3) в присутствии подходящего катализатора, необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящие катализаторы могут включать Pd(PPh3)4 (см., например, Vertex Pharmaceuticals Ltd. WO 2011087776 или S. M. Bromidge et al, J. Med. Chem. (2000) 1123), Pd2Cl2(PPh3)2 (см., например, Abbott Laboratories US 2012245124), [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладий(II) (см., например, Dow Agro Sciences US 2013005574). Подходящие основания могут включать K2CO3 или CsF. Подходящие растворители могут включать диметиловый эфир этиленгликоля, ацетонитрил, DMF, этанол, 1,4-диоксан и/или воду. Соединения формулы N являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000035
Соединение формулы W может быть получено из соединения формулы X (где Y2 представляет собой подходящий галоген, такой как Br или I) посредством осуществления реакции с соединением формулы Y, необязательно в присутствии подходящего катализатора, и необязательно в присутствии подходящего основания, и в подходящем растворителе. Подходящие системы катализатор/лиганд включают Pd2dba3/BINAP (см., например, Y-Q. Long et al, Org. and Biomol. Chem. (2012) 1239). Подходящие основания включают NaOtBu. Подходящие растворители включают соединения на основе толуола или тетрагидрофурана формулы Y и формулы X, которые являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000036
В дополнительном альтернативном подходе соединение формулы Id (соединение формулы I, где R4 не является водородом) может быть получено из соединения формулы 1 с (соединение формулы I, где R4 представляет собой водород) посредством осуществления реакции алкилирования с соединением формулы Z в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящие основания могут включать гидрид натрия (см., например, Smithkline Beecham Corporation WO 2007/019098) или гексаметилдисилазид натрия (см., например, Gilead Sciences Inc. US 2010/022508). Подходящие растворители могут включать THF и/или DMF. Соединения формулы Z являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000037
Соединение формулы Ic может быть получено из соединения формулы Н посредством осуществления реакции ацилирования с соединением формулы АА (где LG = подходящая уходящая группа, такая как Cl), необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящие основания могут включать NaOH (см., например, Array Biopharma Inc. WO 2014/078408) или пиридин (см., например, Incyte Corporation US 2014/200216). Подходящие растворители могут включать ацетон, THF, EtOAc и/или воду. Соединения формулы АА являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000038
В альтернативном подходе соединение формулы Iba (соединение формулы Ib, где R9 представляет собой водород) может быть получено из соединения формулы F посредством осуществления реакции с соединением формулы AF, необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящие основания могут включать триэтиламин или пиридин. Подходящие растворители могут включать дихлорметан, толуол или тетрагидрофуран. Соединения формулы AF являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000039
В еще одном дополнительном альтернативном подходе соединение формулы I может быть получено из соединения формулы АС (где Y2 представляет собой подходящий галоген, такой как Cl, Br или I, или подходящий псевдогалоген, такой как OTf) посредством осуществления реакции кросс-сочетания с соединением формулы Y в присутствии подходящего катализатора/лиганда, необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящие комбинации катализатор/лиганд могут включать трис-(дибензилиденацетон)дипалладий/9,9-диметил-4,5-бис(дифенилфосфино)ксантен (XantPhos) (см., например, F. Hoffmann-La Roche WO 2011/154327), Pd(ОАс)2/2-(дициклогексилфосфино)-2',4',6'-триизопропил-1,1'-бифенил (см., например, D. Zou et al, Tet. Lett. (2010) 4445) или йодид меди(I)/1,2-диаминоциклогексан (см., например, Novartis AG WO 2015/059668). Подходящие основания включают Cs2CO3 или K3PO4. Подходящие растворители включают 1,4-диоксан. Соединения формулы Y и формулы АС являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000040
Соединение формулы АС может быть получено из соединения формулы AD (где Y1 представляет собой подходящий галоген, такой как Cl или Br) посредством осуществления реакции кросс-сочетания с соединением формулы N (где Q представляет собой подходящую группу для сочетания, такую как -В(ОН)2, или -B(OR)2, или - SnR3) в присутствии подходящего катализатора, необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящие катализаторы могут включать Pd(PPh3)4 (см., например, Vertex Pharmaceuticals Ltd. WO 2011087776), Pd2Cl2(PPh3)2 (см., например, Abbott Laboratories US 2012245124) или [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладий(II) (см., например, Dow Agro Sciences US 2013005574). Подходящие основания могут включать K2CO3 или CsF. Подходящие растворители могут включать диметиловый эфир этиленгликоля, ацетонитрил, DMF, этанол, 1,4-диоксан и/или воду. Соединения формулы AD и формулы N являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000041
В альтернативном подходе соединение формулы АС может быть получено из соединения формулы AF (где Y4 представляет собой подходящий галоген, такой как Cl) посредством осуществления реакции кросс-сочетания с соединением формулы AG (где Q представляет собой подходящую группу для сочетания, такую как -В(ОН)2 или -В(OR)2) в присутствии подходящего катализатора (например, палладацикла XantPhos 4-го поколения), необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящие основания могут включать K2CO3. Подходящие растворители могут включать комбинации этанола, толуола и/или воды. Соединения формулы AG являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000042
Соединение формулы AF (где Y4 представляет собой подходящий галоген, такой как Cl) может быть получено из соединения формулы АН посредством осуществления реакции галогенирования с применением подходящего реагента, необязательно в подходящем растворителе. Подходящие реагенты могут включать POCl3.
Figure 00000043
Соединение формулы АН может быть получено из соединения формулы AI (где Y1 и Y2 представляют собой подходящие галогены, такие как Cl) посредством осуществления реакции кросс-сочетания с соединением формулы N (где Q представляет собой подходящую группу для сочетания, такую как -В(ОН)2 или -B(OR)2) в присутствии подходящего катализатора (например, палладацикла XantPhos 4-го поколения), необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящие основания могут включать K2CO3. Подходящие растворители могут включать комбинации этанола, толуола и/или воды. Соединения формулы AI и формулы N являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000044
В дополнительном альтернативном подходе соединение формулы I может быть получено из соединения формулы АЕ (где Y1 представляет собой подходящий галоген, такой как Cl, Br или I, или подходящий псевдогалоген, такой как OTf) посредством осуществления реакции кросс-сочетания с соединением формулы N (где Q представляет собой подходящую группу для сочетания, такую как -В(ОН)2, или -B(OR)2, или -SnR3) в присутствии подходящего катализатора, необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящие катализаторы могут включать Pd(PPh3)4 (см., например, Vertex Pharmaceuticals Ltd. WO 2011087776 или S.M. Bromidge et al, J. Med. Chem. (2000) 1123), Pd2Cl2(PPh3)2 (см., например, Abbott Laboratories US 2012245124), [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладий(II) (см., например, Dow Agro Sciences US 2013005574). Подходящие основания могут включать K2CO3 или CsF. Подходящие растворители могут включать диметиловый эфир этиленгликоля, ацетонитрил, DMF, этанол, 1,4-диоксан и/или воду. Соединения формулы N являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000045
Соединение формулы АЕ может быть получено из соединения формулы AD (где Y2 представляет собой подходящий галоген, такой как Br или I) посредством осуществления реакции с соединением формулы Y, необязательно в присутствии подходящего катализатора/лиганда, и необязательно в присутствии подходящего основания, и в подходящем растворителе. Подходящие комбинации катализатор/лиганд могут включать трис-(дибензилиденацетон)дипалладий/9,9-диметил-4,5-бис(дифенилфосфино)ксантен (XantPhos) (см., например, F. Hoffmann-La Roche WO 2011/154327), Pd(OAc)2/2-(дициклогексилфосфино)-2',4',6',-триизопропил-1,1'-бифенил (см., например, D. Zou et al, Tet. Lett. (2010) 4445) или йодид меди(I)/1,2-диаминоциклогексан (см., например, Novartis AG WO 2015/059668). Подходящие основания включают Cs2CO3 или K3PO4. Подходящие растворители включают 1,4-диоксан. Соединения формулы Y и формулы AD являются коммерчески доступными или могут быть получены с помощью способов, широко известных в литературе.
Figure 00000046
Соединение формулы Ie (соединение формулы I, где R4 и R10 вместе с атомами азота, к которым они присоединены, образуют 5-, 6- или 7-членное кольцо, необязательно содержащее 1-3 дополнительных гетероатома, каждый из которых независимо выбран из О, N или S) может быть получено из соединения формулы If (соединение формулы I, где R4 и R10=Н) посредством осуществления реакции циклизации с применением подходящего реагента, например, формальдегида (см., например, Nissan Chemical Industries US 2012/029187).
Соединения формулы (I), описанные в данном документе, можно применять в качестве гербицидов сами по себе, но обычно их составляют в гербицидные композиции с применением вспомогательных средств для составления, таких как носители, растворители и поверхностно-активные вещества (SFA). Таким образом, настоящее изобретение дополнительно предусматривает гербицидную композицию, содержащую гербицидное соединение, описанное в данном документе, и приемлемое с точки зрения сельского хозяйства вспомогательное средство для составления. Композиция может быть представлена в форме концентратов, которые разбавляют перед применением, хотя также можно получать готовые к применению композиции. Конечное разбавление обычно выполняют с помощью воды, но его также можно выполнять с использованием вместо воды или помимо воды, например, жидких удобрений, питательных микроэлементов, биологических организмов, масла или растворителей.
Такие гербицидные композиции, как правило, содержат от 0,1 до 99% по весу, в частности, от 0,1 до 95% по весу соединений формулы (I) и от 1 до 99,9% по весу вспомогательного средства для составления, которое предпочтительно включает от 0 до 25% по весу поверхностно-активного вещества.
Композиции можно выбирать из множества типов составов, многие из которых известны из Руководства по разработке и применению спецификаций FAO в отношении препаратов для защиты растений (Manual on Development and Use of FAO Specifications for Plant Protection Products), 5-е издание, 1999 г. Таковые включают распыляемые порошки (DP), растворимые порошки (SP), водорастворимые гранулы (SG), диспергируемые в воде гранулы (WG), смачиваемые порошки (WP), гранулы (GR) (с медленным или быстрым высвобождением), растворимые концентраты (SL), смешиваемые с маслом жидкости (OL), жидкости, применяемые в сверхнизком объеме (UL), эмульгируемые концентраты (ЕС), диспергируемые концентраты (DC), эмульсии (как "масло в воде" (EW), так и "вода в масле" (ЕО)), микроэмульсии (ME), суспензионные концентраты (SC), аэрозоли, капсульные суспензии (CS) и составы для обработки семян. Выбранный тип состава в любом случае будет зависеть от конкретного предусмотренного назначения, а также физических, химических и биологических свойств соединения формулы (I).
Распыляемые порошки (DP) можно получать посредством смешивания соединения формулы (I) с одним или несколькими твердыми разбавителями (например, природными глинами, каолином, пирофиллитом, бентонитом, глиноземом, монтмориллонитом, кизельгуром, мелом, диатомовыми землями, фосфатами кальция, карбонатами кальция и магния, серой, известью, тонкодисперсными порошками, тальком и другими органическими и неорганическими твердыми носителями) и механического измельчения смеси в мелкий порошок.
Растворимые порошки (SP) можно получать посредством смешивания соединения формулы (I) с одной или несколькими водорастворимыми неорганическими солями (такими как бикарбонат натрия, карбонат натрия или сульфат магния) или с одним или несколькими водорастворимыми органическими твердыми веществами (такими как полисахарид) и необязательно с одним или несколькими смачивающими средствами, одним или несколькими диспергирующими средствами или смесью указанных средств для улучшения диспергируемости/растворимости в воде. Затем смесь измельчают до мелкодисперсного порошка. Подобные композиции можно также гранулировать с образованием водорастворимых гранул (SG).
Смачиваемые порошки (WP) можно получать посредством смешивания соединения формулы (I) с одним или несколькими твердыми разбавителями или носителями, одним или несколькими смачивающими средствами и предпочтительно одним или несколькими диспергирующими средствами, а также необязательно с одним или несколькими суспендирующими средствами для облегчения диспергирования в жидкостях. Затем смесь измельчают до мелкодисперсного порошка. Подобные композиции также можно гранулировать с образованием диспергируемых в воде гранул (WG).
Гранулы (GR) могут быть образованы либо посредством гранулирования смеси соединения формулы (I) и одного или нескольких порошкообразных твердых разбавителей или носителей, либо из предварительно образованных пустых гранул посредством абсорбции соединения формулы (I) (или его раствора в подходящем средстве) в пористом гранулированном материале (таком как пемза, аттапульгитовые глины, фуллерова земля, кизельгур, диатомовые земли или измельченные кукурузные початки) или посредством адсорбции соединения формулы (I) (или его раствора в подходящем средстве) на твердом зернистом материале (таком как пески, силикаты, минеральные карбонаты, сульфаты или фосфаты) и высушивания в случае необходимости. Средства, которые обычно применяют для облегчения абсорбции или адсорбции, включают растворители (такие как алифатические и ароматические нефтяные растворители, спирты, простые эфиры, кетоны и сложные эфиры) и средства, способствующие прилипанию (такие как поливинилацетаты, поливиниловые спирты, декстрины, сахара и растительные масла). В гранулы также можно включать одну или несколько других добавок (например, эмульгирующее средство, смачивающее средство или диспергирующее средство).
Диспергируемые концентраты (DC) можно получать посредством растворения соединения формулы (I) в воде или органическом растворителе, таком как кетон, спирт или гликолевый эфир. Данные растворы могут содержать поверхностно-активное вещество (например, для улучшения разбавления водой или предотвращения кристаллизации в резервуаре опрыскивателя).
Эмульгируемые концентраты (ЕС) или эмульсии типа "масло в воде" (EW) можно получать посредством растворения соединения формулы (I) в органическом растворителе (необязательно содержащем одно или несколько смачивающих средств, одно или несколько эмульгирующих средств или смесь указанных средств). Подходящие органические растворители для применения в ЕС включают ароматические углеводороды (такие как алкилбензолы или алкилнафталины, например, SOLVESSO 100, SOLVESSO 150 и SOLVESSO 200; причем SOLVESSO является зарегистрированной торговой маркой), кетоны (такие как циклогексанон или метилциклогексанон) и спирты (такие как бензиловый спирт, фурфуриловый спирт или бутанол), N-алкилпирролидоны (такие как N-метилпирролидон или N-октилпирролидон), диметиламиды жирных кислот (такие как диметиламид C8-С10жирной кислоты) и хлорированные углеводороды. ЕС-продукт может самопроизвольно образовывать эмульсию при добавлении в воду с получением эмульсии, обладающей достаточной стабильностью, что позволяет наносить ее распылением с помощью подходящего оборудования.
Получение EW включает получение соединения формулы (I) либо в виде жидкости (если оно не является жидкостью при комнатной температуре, его можно расплавить при допустимой температуре, как правило, ниже 70°С), либо в растворе (посредством растворения его в соответствующем растворителе), а затем эмульгирование полученной жидкости или раствора в воде, содержащей одно или несколько SFA, с большим сдвиговым усилием с получением эмульсии. Подходящие растворители для применения в EW включают растительные масла, хлорированные углеводороды (такие как хлорбензолы), ароматические растворители (такие как алкилбензолы или алкилнафталины) и другие соответствующие органические растворители, которые характеризуются низкой растворимостью в воде.
Микроэмульсии (ME) можно получать посредством смешивания воды со смесью одного или нескольких растворителей с одним или несколькими SFA с самопроизвольным образованием термодинамически стабильного изотропного жидкого состава. Соединение формулы (I) изначально присутствует либо в воде, либо в смеси растворитель/SFA. Подходящие растворители для применения в ME включают растворители, описанные в данном документе выше для применения в ЕС или в EW. ME может представлять собой систему либо типа "масло в воде", либо типа "вода в масле" (при этом система может быть определена посредством измерений электрической проводимости) и может быть подходящей для смешивания водорастворимых и маслорастворимых пестицидов в этом же составе. ME является подходящей для разбавления в воде, при этом она либо остается в виде микроэмульсии, либо образует обычную эмульсию типа "масло в воде".
Суспензионные концентраты (SC) могут содержать водные или неводные суспензии мелкоизмельченных нерастворимых твердых частиц соединения формулы (I). SC можно получать посредством размалывания в шаровой или бисерной мельнице твердого соединения формулы (I) в подходящей среде, необязательно с одним или несколькими диспергирующими средствами, с получением тонкодисперсной суспензии соединения. В композицию можно включать одно или несколько смачивающих средств, а также можно включать суспендирующее средство для снижения скорости оседания частиц. В качестве альтернативы, соединение формулы (I) можно подвергать сухому помолу и добавлять в воду, содержащую средства, описанные в данном документе выше, с получением требуемого конечного продукта.
Аэрозольные составы содержат соединение формулы (I) и подходящий газ-вытеснитель (например, н-бутан). Соединение формулы (I) также можно растворять или диспергировать в подходящей среде (например, в воде или в смешивающейся с водой жидкости, такой как н-пропанол) с получением композиций для применения в не находящихся под давлением насосах для опрыскивания с ручным управлением.
Капсульные суспензии (CS) можно получать аналогично получению составов EW, но с дополнительной стадией полимеризации с получением водной дисперсии капель масла, в которой каждая капля масла инкапсулируется полимерной оболочкой и содержит соединение формулы (I) и необязательно его носитель или разбавитель. Полимерную оболочку можно получать либо с помощью осуществления реакции межфазной поликонденсации, либо с помощью процедуры коацервации. Композиции могут обеспечивать контролируемое высвобождение соединения формулы (I), и их можно применять для обработки семян. Соединение формулы (I) также может быть составлено в биоразлагаемую полимерную матрицу для обеспечения медленного контролируемого высвобождения соединения.
Композиция может включать одну или несколько добавок для улучшения биологического действия композиции, например, посредством улучшения смачивания, удержания на поверхностях или распределения по поверхностям; устойчивости к смыванию дождем с обработанных поверхностей или же поглощения или подвижности соединения формулы (I). Такие добавки включают поверхностно-активные вещества (SFA), добавки для опрыскивания на основе масел, например, определенные минеральные масла или природные растительные масла (такие как соевое и рапсовое масло), и их смеси с другими биоусиливающими вспомогательными средствами (ингредиентами, которые могут способствовать действию соединения формулы (I) или модифицировать его).
Смачивающие средства, диспергирующие средства и эмульгирующие средства могут представлять собой SFA катионного, анионного, амфотерного или неионного типа.
Подходящие SFA катионного типа включают четвертичные соединения аммония (например, бромид цетилтриметиламмония), имидазолины и соли аминов.
Подходящие анионные SFA включают соли щелочных металлов жирных кислот, соли алифатических сложных моноэфиров серной кислоты (например, лаурилсульфат натрия), соли сульфонированных ароматических соединений (например, додецилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат кальция, бутилнафталин сульфонат и смеси диизопропил- и триизопропилнафталинсульфонатов натрия), эфирсульфаты, эфирсульфаты спиртов (например, лаурет-3-сульфат натрия), эфиркарбоксилаты (например, лаурет-3-карбоксилат натрия), сложные эфиры фосфорной кислоты (продукты реакции между одним или несколькими жирными спиртами и фосфорной кислотой (преимущественно сложные моноэфиры) или пентаоксидом фосфора (преимущественно сложные диэфиры), например, при реакции между лауриловым спиртом и тетрафосфорной кислотой; дополнительно эти продукты могут быть этоксилированы), сульфосукцинаматы, парафин- или олефинсульфонаты, таураты и лигносульфонаты.
Подходящие SFA амфотерного типа включают бетаины, пропионаты и глицинаты.
Подходящие SFA неионного типа включают продукты конденсации алкиленоксидов, таких как этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид или их смеси, с жирными спиртами (такими как олеиловый спирт или цетиловый спирт) или с алкилфенолами (такими как октилфенол, нонилфенол или октилкрезол); неполные сложные эфиры, полученные из длинноцепочечных жирных кислот или ангидридов гексита; продукты конденсации указанных неполных сложных эфиров с этиленоксидом; блок-сополимеры (содержащие этиленоксид и пропиленоксид); алканоламиды; сложные эфиры с простой структурой (например, сложные эфиры жирной кислоты и полиэтиленгликоля); аминоксиды (например, лаурилдиметиламиноксид) и лецитины.
Подходящие суспендирующие средства включают гидрофильные коллоиды (такие как полисахариды, поливинилпирролидон или карбоксиметилцеллюлоза натрия) и набухающие глины (такие как бентонит или аттапульгит).
Гербицидные композиции, описанные в данном документе, могут дополнительно содержать по меньшей мере один дополнительный пестицид. Например, соединения формулы (I) также можно применять в комбинации с другими гербицидами или регуляторами роста растений. В предпочтительном варианте осуществления дополнительным пестицидом является гербицид и/или антидот гербицида. Примерами таких смесей, в которых 'I' представляет соединение формулы (I), являются I + ацетохлор, I + ацифлуорфен, I + ацифлуорфен-натрий, I + аклонифен, I + акролеин, I + алахлор, I + аллоксидим, I + аметрин, I + амикарбазон, I + амидосульфурон, I + аминопиралид, I + амитрол, I + анилофос, I + асулам, I + атразин, I + азафенидин, I + азимсульфурон, I + ВСРС, I + бефлубутамид, I + беназолин, I + бенкарбазон, I + бенфлуралин, I + бенфуресат, I + бенсульфурон, I + бенсульфурон-метил, I + бенсулид, I + бентазон, I + бензфендизон, I + бензобициклон, I + бензофенап, I + бициклопирон, I + бифенокс, I + биланафос, I + биспирибак, I + биспирибак-натрий, I + бура, I + бромацил, I + бромобутид, I + бромоксинил, I + бутахлор, I + бутамифос, I + бутралин, I + бутроксидим, I + бутилат, I + какодиловая кислота, I + хлорат кальция, I + кафенстрол, I + карбетамид, I + карфентразон, I + карфентразон-этил, I + хлорфлуренол, I + хлорфлуренол-метил, I + хлоридазон, I + хлоримурон, I + хлоримурон-этил, I + хлоруксусная кислота, I + хлоротолурон, I + хлорпрофам, I + хлорсульфурон, I + хлортал, I + хлортал-диметил, I + цинидон-этил, I + цинметилин, I + циносульфурон, I + цисанилид, I + клетодим, I + клодинафоп, I + клодинафоп-пропаргил, I + кломазон, I + кломепроп, I + клопиралид, I + клорансулам, I + клорансулам-метил, I + цианазин, I + циклоат, I + циклосульфамурон, I + циклоксидим, I + цигалофоп, I + цигалофоп-бутил, I + 2,4-D, I + даймурон, I + далапон, I + дазомет, I + 2,4-DB, I + I + десмедифам, I + дикамба, I + дихлобенил, I + дихлорпроп, I + дихлорпроп-Р, I + диклофоп, I + диклофоп-метил, I + диклосулам, I + дифензокват, I + дифензокват метилсульфат, I + дифлуфеникан, I + дифлуфензопир, I + димефурон, I + димепиперат, I + диметахлор, I + диметаметрин, I + диметенамид, I + диметенамид-Р, I + диметипин, I + диметиларсиновая кислота, I + динитрамин, I + динотерб, I + дифенамид, I + дипропетрин, I + дикват, I + дикват дибромид, I + дитиопир, I + диурон, I + эндотал, I + ЕРТС, I + эспрокарб, I + эталфлуралин, I + этаметсульфурон, I + этаметсульфурон-метил, I + этефон, I + этофумезат, I + этоксифен, I + этоксисульфурон, I + этобензанид, I + феноксапроп-Р, I + феноксапроп-Р-этил, I + фентразамид, I + сульфат железа, I + флампроп-М, I + флазасульфурон, I + флорасулам, I + флуазифоп, I + флуазифоп-бутил, I + флуазифоп-Р, I + флуазифоп-Р-бутил, I + флуазолат, I + флукарбазон, I + флукарбазон-натрий, I + флуцетосульфурон, I + флухлоралин, I + флуфенацет, I + флуфенпир, I + флуфенпир-этил, I + флуметралин, I + флуметсулам, I + флумиклорак, I + флумиклорак-пентил, I + флумиоксазин, I + флумипропин, I + флуометурон, I + флуорогликофен, I + флуорогликофен-этил, I + флуоксапроп, I + флупоксам, I + флупропацил, I + флупропанат, I + флупирсульфурон, I + флупирсульфурон-метил-натрий, I + флуренол, I + флуридон, I + флурохлоридон, I + флуроксипир, I + флуртамон, I + флутиацет, I + флутиацет-метил, I + фомесафен, I + форамсульфурон, I + фосамин, I + глуфосинат, I + глуфосинат-аммоний, I + глифосат, I + галоксифен, I + галосульфурон, I + галосульфурон-метил, I + галоксифоп, I + галоксифоп-Р, I + гексазинон, I + имазаметабенз, I + имазаметабенз-метил, I + имазамокс, I + имазапик, I + имазапир, I + имазаквин, I + имазетапир, I + имазосульфурон, I + инданофан, I + индазифлам, I + йодметан, I + йодосульфурон, I + йодосульфурон-метил-натрий, I + иоксинил, I + изопротурон, I + изоурон, I + изоксабен, I + изоксахлортол, I + изоксафлутол, I + изоксапирифоп, I + карбутилат, I + лактофен, I + ленацил, I + линурон, I + мекопроп, I + мекопроп-Р, I + мефенацет, I + мефлуидид, I + мезосульфурон, I + мезосульфурон-метил, I + мезотрион, I + метам, I + метамифоп, I + метамитрон, I + метазахлор, I + метабензтиазурон, I + метазол, I + метиларсиновая кислота, I + метилдимрон, I + метилизотиоцианат, I + метолахлор, I + S-метолахлор, I + метосулам, I + метоксурон, I + метрибузин, I + метсульфурон, I + метсульфурон-метил, I + молинат, I + монолинурон, I + напроанилид, I + напропамид, I + напталам, I + небурон, I + никосульфурон, I + н-метилглифосат, I + нонановая кислота, I + норфлуразон, I + олеиновая кислота (жирные кислоты), I + орбенкарб, I + ортосульфамурон, I + оризалин, I + оксадиаргил, I + оксадиазон, I + оксасульфурон, I + оксазикломефон, I + оксифлуорфен, I + паракват, I + паракват дихлорид, I + пебулат, I + пендиметалин, I + пеноксулам, I + пентахлорфенол, I + пентанохлор, I + пентоксазон, I + петоксамид, I + фенмедифам, I + пиклорам, I + пиколинафен, I + пиноксаден, I + пиперофос, I + претилахлор, I + примисульфурон, I + примисульфурон-метил, I + продиамин, I + профоксидим, I + прогексадион-кальций, I + прометон, I + прометрин, I + пропахлор, I + пропанил, I + пропаквизафоп, I + пропазин, I + профам, I + пропизохлор, I + пропоксикарбазон, I + пропоксикарбазон-натрий, I + пропизамид, I + просульфокарб, I + просульфурон, I + пираклонил, I + пирафлуфен, I + пирафлуфен-этил, I + пирасульфотол, I + пиразолинат, I + пиразосульфурон, I + пиразосульфурон-этил, I + пиразоксифен, I + пирибензоксим, I + пирибутикарб, I + пиридафол, I + пиридат, I + пирифталид, I + пириминобак, I + пириминобак-метил, I + пиримисульфан, I + пиритиобак, I + пиритиобак-натрий, I + пироксасульфон, I + пироксулам, I + квинклорак, I + квинмерак, I + квинокламин, I + квизалофоп, I + квизалофоп-Р, I + римсульфурон, I + сафлуфенацил, I + сетоксидим, I + сидурон, I + симазин, I + симетрин, I + хлорат натрия, I + сулькотрион, I + сульфентразон, I + сульфометурон, I + сульфометурон-метил, I + сульфосат, I + сульфосульфурон, I + серная кислота, I + тебутиурон, I + тефурилтрион, I + темботрион, I + тепралоксидим, I + тербацил, I + тербуметон, I + тербутилазин, I + тербутрин, I + тенилхлор, I + тиазопир, I + тифенсульфурон, I + тиенкарбазон, I + тифенсульфурон-метил, I + тиобенкарб, I + топрамезон, I + тралкоксидим, I + триаллат, I + триасульфурон, I + триазифлам, I + трибенурон, I + трибенурон-метил, I + триклопир, I + триэтазин, I + трифлоксисульфурон, I + трифлоксисульфурон-натрий, I + трифлуралин, I + трифлусульфурон, I + трифлусульфурон-метил, I + тригидрокситриазин, I + тринексапак-этил, I + тритосульфурон, I + сложный этиловый эфир [3-[2-хлор-4-фтор-5-(1-метил-6-трифторметил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-3-ил)фенокси]-2-пиридилокси]уксусной кислоты (CAS RN 353292-31-6). Соединения формулы (I) и/или композиции по настоящему изобретению также можно объединять с гербицидными соединениями, раскрытыми в WO 06/024820 и/или WO 07/096576.
Смешиваемые компоненты соединения формулы (I) могут также находиться в форме сложных эфиров или солей, упоминаемых, например, в The Pesticide Manual, Sixteenth Edition, British Crop Protection Council, 2012.
Соединение формулы (I) также можно применять в смесях с другими агрохимическими средствами, такими как фунгициды, нематоциды или инсектициды, примеры которых приведены в The Pesticide Manual (выше).
Соотношение в смеси соединения формулы (I) и смешиваемого компонента предпочтительно составляет от 1:100 до 1000:1.
Смеси преимущественно можно применять в упомянутых выше составах (в случае чего "активный ингредиент" относится к соответствующей смеси соединения формулы I со смешиваемым компонентом).
Соединения формулы (I), описанные в данном документе, можно также применять в комбинации с одним или несколькими антидотами. Аналогично, смеси соединения формулы (I), описанные в данном документе, с одним или несколькими дополнительными гербицидами также можно применять в комбинации с одним или несколькими антидотами. Антидотами могут быть AD 67 (MON 4660), беноксакор, клоквинтосет-мексил, ципросульфамид (CAS RN 221667-31-8), дихлормид, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол и соответствующий R-изомер, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, оксабетринил, N-изопропил-4-(2-метоксибензоилсульфамоил)бензамид (CAS RN 221668-34-4). Другие возможные варианты включают соединения-антидоты, раскрытые, например, в ЕР0365484, например, N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид. Особенно предпочтительными являются смеси соединения формулы I с ципросульфамидом, изоксадифен-этилом, клоквинтосет-мексилом и/или N-(2-метоксибензоил)-4-[(метил-аминокарбонил)амино]бензолсульфонамидом.
Антидоты соединения формулы (I) могут также находиться в форме сложных эфиров или солей, упоминаемых, например, в The Pesticide Manual (выше). Ссылка на клоквинтосет-мексил также относится к его соли лития, натрия, калия, кальция, магния, алюминия, железа, аммония, четвертичного аммония, сульфония или фосфония, как раскрыто в WO 02/34048, а ссылка на фенхлоразол-этил также относится к фенхлоразолу и т.д.
Предпочтительно соотношение в смеси соединения формулы (I) и антидота составляет от 100:1 до 1:10, в частности, от 20:1 до 1:1.
Смеси преимущественно можно применять в вышеупомянутых составах (в случае чего выражение "активный ингредиент" относится к соответствующей смеси соединения формулы (I) с антидотом).
Как описано выше, соединения формулы (I) и/или композиции, содержащие такие соединения, можно применять в способах контроля роста нежелательных растений и, в частности, в контроле роста нежелательных растений в культурах полезных растений. Таким образом, настоящее изобретение дополнительно предусматривает способ избирательного контроля сорняков в месте произрастания культурных растений и сорняков, где способ предусматривает применение по отношению к месту произрастания достаточного для контроля сорняка количества соединения формулы (I) или композиции, описанной в данном документе. "Контроль" означает уничтожение, сокращение или замедление роста или предупреждение или сокращение прорастания. Обычно растениями, подлежащими контролю, являются нежелательные растения (сорняки). "Место произрастания" означает территорию, на которой растения произрастают или будут произрастать.
Нормы применения соединений формулы (I) могут варьировать в широких пределах и зависят от характера почвы, способа применения (до или после появления всходов; протравливание семян; внесение в борозду для семян; применение при беспахотной обработке и т.д.), культурного растения, сорняка(сорняков), который(которые) подлежит(подлежат) контролю, преобладающих климатических условий и других факторов, определяемых способом применения, временем применения и целевой сельскохозяйственной культурой. Соединения формулы I согласно настоящему изобретению обычно применяют при норме от 10 до 2000 г/га, в частности, от 50 до 1000 г/га.
Применение обычно осуществляют посредством распыления композиции, как правило, с помощью установленного на тракторе опрыскивателя для больших территорий, но также можно применять другие способы, такие как опыление (для порошков), капельный полив или орошение.
Полезные растения, по отношению к которым можно применять композицию согласно настоящему изобретению, включают сельскохозяйственные культуры, такие как зерновые, например, ячмень и пшеница, хлопчатник, масличный рапс, подсолнечник, маис, рис, соя, сахарная свекла, сахарный тростник и дерновой покров.
Культурные растения могут также включать деревья, такие как плодовые деревья, пальмовые деревья, кокосовые пальмы или другие орехи. Также включены вьющиеся растения, такие как виноград, плодовые кустарники, плодовые растения и овощи.
Следует понимать, что сельскохозяйственные культуры также включают те сельскохозяйственные культуры, которым придали выносливость к гербицидам или классам гербицидов (например, ALS-, GS-, EPSPS-, РРО-, АССаза- и HPPD-ингибиторы) с помощью традиционных способов селекции или с помощью генетической инженерии. Примером сельскохозяйственной культуры, которой придали выносливость к имидазолинонам, например, имазамоксу, с помощью традиционных способов селекции, является сурепица (канола) Clearfield®. Примеры сельскохозяйственных культур, которым придали выносливость к гербицидам с помощью способов генетической инженерии, включают, например, устойчивые к глифосату и глуфосинату сорта маиса, коммерчески доступные под торговыми названиями RoundupReady® и LibertyLink®, a также культурное растение, которое сконструировано для сверхэкспрессии гомогентизатсоланезилтрансферазы, как изложено, например, в WO 2010/029311.
Под сельскохозяйственными культурами также следует понимать те, которым с помощью способов генетической инженерии была придана устойчивость к вредным насекомым, например, Bt-маис (устойчивый к мотыльку кукурузному), Bt-хлопчатник (устойчивый к долгоносику хлопковому), а также разновидности Bt-картофеля (устойчивые к колорадскому жуку). Примерами Bt-маиса являются гибриды маиса Bt 176 NK® (Syngenta Seeds). Токсин Bt представляет собой белок, который в природе образуют почвенные бактерии Bacillus thuringiensis. Примеры токсинов или трансгенных растений, способных синтезировать такие токсины, описаны в ЕР-А-451878, ЕР-А-374753, WO 93/07278, WO 95/34656, WO 03/052073 и ЕР-А-427529. Примерами трансгенных растений, содержащих один или несколько генов, кодирующих устойчивость к насекомым, и экспрессирующих один или несколько токсинов, являются KnockOut® (маис), Yield Gard® (маис), NuCOTIN33B® (хлопчатник), Bollgard® (хлопчатник), NewLeaf® (разновидности картофеля), NatureGard® и Protexcta®. Растительные культуры или их семенной материал могут быть устойчивыми к гербицидам и в то же время устойчивыми к поеданию насекомыми (трансгенные объекты с "пакетированными" генами). Например, семя может обладать способностью экспрессировать инсектицидный белок Cry3, в то же время будучи выносливым к глифосату.
Также следует понимать, что сельскохозяйственные культуры включают те, которые получены традиционными способами селекции или генетической инженерии и обладают так называемыми привнесенными признаками (например, улучшенной стабильностью при хранении, более высокой питательной ценностью и улучшенным вкусом).
Другие полезные растения включают газонную траву, например, на гольф-площадках, лужайках, в парках и на обочинах дороги или коммерчески выращиваемую для газона, и декоративные растения, такие как цветы или кустарники.
Композиции можно применять для контроля нежелательных растений (обобщенно "сорняков"). Сорняки, подлежащие контролю, включают как однодольные (например, травянистые) виды, например, Agrostis, Alopecurus, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Lolium, Monochoria, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria и Sorghum; так и двудольные виды, например, Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Chenopodium, Chrysanthemum, Conyza, Galium, Ipomoea, Kochia, Nasturtium, Polygonum, Sida, Sinapis, Solanum, Stellaria, Veronica, Viola и Xanthium. Сорняки также могут включать растения, которые можно считать культурными растениями, но которые произрастают за пределами посевной площади ("беглецы"), или которые произрастают из семян, оставшихся от предыдущего посева другой сельскохозяйственной культуры ("растения-самосевы"). Такие растения-самосевы или беглецы могут быть выносливыми в отношении некоторых других гербицидов.
Предпочтительно сорняки, подлежащие контролю и/или подавлению роста, включают однодольные сорняки, более предпочтительно травянистые однодольные сорняки, в частности, сорняки следующих родов: Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Cyperus (род осок), Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Eriochloa, Fimbristylis (род осок), Juncus (род тростников), Leptochloa, Lolium, Monochoria, Ottochloa, Panicum, Pennisetum, Phalaris, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus (род осок), Setaria и/или Sorghum, и/или сорняки, представляющие собой самосевную кукурузу (самосевный маис); в частности, Alopecurus myosuroides (ALOMY, русское название "лисохвост мышехвостниковидный"), Apera spica-venti, Avena fatua (AVEFA, русское название "дикие виды овса"), Avena ludoviciana, Avena sterilis, Avena sativa (русское название "виды овса" (самосевные)), Brachiaria decumbens, Brachiaria plantaginea, Brachiaria platyphylla (BRAPP), Bromus tectorum, Digitaria horizontalis, Digitaria insularis, Digitaria sanguinalis (DIGSA), Echinochloa crus-galli (русское название "ежовник обыкновенный", ECHCG), Echinochloa oryzoides, Echinochloa colona wu colonum, Eleusine indica, Eriochloa villosa (русское название "шерстняк мохнатый"), Leptochloa chinensis, Leptochloa panicoides, Lolium perenne (LOLPE, русское название "плевел пастбищный"), Lolium multiflorum (LOLMU, русское название "плевел итальянский"), Lolium persicum (русское название "плевел персидский"), Lolium rigidum, Panicum dichotomiflorum (PANDI), Panicum miliaceum (русское название "дикое просо обыкновенное"), Phalaris minor, Phalaris paradoxa, Poa annua (POAAN, русское название "мятлик однолетний"), Scirpus maritimus, Scirpus juncoides, Setaria viridis (SETVI, русское название "щетинник зеленый"), Setaria faberi (SETFA, русское название "лисохвост высокий"), Setaria glauca, Setaria lutescens (русское название "щетинник желтый"). Sorghum bicolor, и/или Sorghum halepense (русское название "джонсонова трава"), и/или Sorghum vulgare; и/или сорняки, представляющие собой самосевную кукурузу (самосевный маис).
В одном варианте осуществления травянистые однодольные сорняки, подлежащие контролю, включают сорняки рода Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Eriochloa, Leptochloa, Lolium, Ottochloa, Panicum, Pennisetum, Phalaris, Poa, Rottboellia, Setaria и/или Sorghum, и/или сорняки, представляющие собой самосевную кукурузу (самосевный маис); в частности, сорняки рода Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Eriochloa, Leptochloa, Lolium, Panicum, Phalaris, Poa, Rottboellia, Setaria, и/или Sorghum, и/или сорняки, представляющие собой самосевную кукурузу (самосевный маис).
В дополнительном варианте осуществления травянистые однодольные сорняки являются "вегетирующими в теплый сезон" (вегетирующими в теплом климате) травянистыми сорняками; в случае чего они предпочтительно включают (например, представляют собой) сорняки рода Brachiaria, Cenchrus, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Eriochloa, Leptochloa, Ottochloa, Panicum, Pennisetum, Phalaris, Rottboellia, Setaria и/или Sorghum, и/или сорняки, представляющие собой самосевную кукурузу (самосевный маис). Более предпочтительно, травянистые однодольные сорняки, например, подлежащие контролю и/или подавлению роста, являются "вегетирующими в теплый сезон" (вегетирующими в теплом климате) травянистыми сорняками, включающими (например, представляющими собой) сорняки рода Brachiaria, Cenchrus, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Eriochloa, Panicum, Setaria и/или Sorghum; и/или сорняки, представляющие собой самосевную кукурузу (самосевный маис).
В другом конкретном варианте осуществления травянистые однодольные сорняки представляют собой "вегетирующие в холодный сезон" (вегетирующие в холодном климате) травянистые сорняки; в случае чего они, как правило, включают сорняки рода Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Bromus, Lolium и/или Роа.
Различные аспекты и варианты осуществления настоящего изобретения далее будут более подробно проиллюстрированы в качестве примера. Следует понимать, что можно осуществлять модификацию некоторых подробностей без отступления от объема настоящего изобретения.
ПРИМЕРЫ ПОЛУЧЕНИЯ
Специалистам в данной области техники будет понятно, что, в зависимости от природы заместителей X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, Ra, Rb, n, p и q, соединения формулы I могут существовать в различных взаимопревращаемых ротамерных формах, описанных, например, в S.A. Richards and J.С. Hollerton, Essential Practical NMR for Organic Chemistry, John Wiley and sons (2010). Для ясности упоминаются только данные спектрального анализа преобладающей ротамерной формы.
Общие способы
[Pd(IPr*)(cin)Cl] означает катализатор, представленный ниже - см. Chem. Eur. J. 2012, 18, 4517.
Figure 00000047
Палладацикл Xantphos 4-го поколения означает катализатор, представленный ниже - см. Org. Lett. 2014, 16, 4296 и WO 13184198.
Figure 00000048
JackiePhos Pd G3 означает катализатор, представленный ниже - см. J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 16720.
Figure 00000049
BrettPhos Pd G3 означает катализатор, представленный ниже - см. Org. Lett., 2014, 16, 3844.
Figure 00000050
tBuBrettPhos Pd G3 означает катализатор, представленный ниже - см. Org. Lett., 2013, 15, 1394.
Figure 00000051
ПРИМЕР P1. Синтез трет-бутил-N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]карбамата (соединение В30)
Figure 00000052
Стадия 1. Синтез этил-1-оксидо-2-(трифторметил)пиридин-1-ий-3-карбоксилата
Figure 00000053
К перемешиваемой суспензии свежеизмельченного аддитивного соединения пероксигидрата мочевины (0,099 г, 1,05 ммоль) в DCM (10 мл) при 0°С добавляли этил-2-(трифторметил)пиридин-3-карбоксилат (0,1 г, 0,46 ммоль) с последующим медленным добавлением (за примерно 5 минут) раствора трифторуксусного ангидрида (0,13 мл, 0,91 ммоль) в DCM (5 мл). Обеспечивали нагревание реакционной смеси до температуры окружающей среды и перемешивание в течение ночи. Реакционную смесь промывали 2 М водным раствором карбоната натрия (5 мл) и 2 М водн. раствором метабисульфита натрия (2×10 мл) и растворитель удаляли in vacuo. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента EtOAc/изогексан в качестве элюента с получением требуемого продукта (76 мг, 73%) в виде густого бесцветного масла.
1Н ЯМР (400МГц, CDCl3) δ 8,28 (1Н, d), 7,44 (1H, dd), 7,21 (1H, d), 4,43 (2H, q), l,44 (3H, t)
Стадия 2. Синтез этил-6-хлор-2-(трифторметил)пиридин-3-карбоксилата
Figure 00000054
Смесь этил-1-оксидо-2-(трифторметил)пиридин-1-ий-3-карбоксилата (0,2 г, 0,85 ммоль) и POCl3 (2 мл, 21,24 ммоль) нагревали до 80°С в течение 6 часов и затем охлаждали до температуры окружающей среды. Реакцию гасили 2 М водн. раствором Na2CO3 и затем экстрагировали с помощью Et2O (3×15 мл). Объединенные органические экстракты высушивали над Na2SO4 и предварительно абсорбировали на силикагеле для очистки с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента EtOAc/изогексан в качестве элюента с получением требуемого продукта (0,14 г, 61%) в виде бесцветного масла.
1Н ЯМР (400МГц, CDCl3) δ 8,09 (d, 1H), 7,60 (d, 1H), 4,43 (q, 2H), 1,43 (t, 3H)
Стадия 3. Синтез 6-хлор-2-(трифторметил)пиридин-3-карбоновой кислоты
Figure 00000055
К раствору этил-6-хлор-2-(трифторметил)пиридин-3-карбоксилата (190 мг, 0,75 ммоль) в THF (4 мл) и H2O (2 мл) добавляли LiOH.H2O (72 мг, 1,72 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при к.т. в течение 3 ч. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении и медленно добавляли 2 н. HCl с достижением рН 3-4, затем экстрагировали с помощью EtOAc (2×10 мл). Объединенные органические экстракты высушивали над MgSO4 и концентрировали до сухого состояния при пониженном давлении с получением требуемого продукта (170 мг, колич.) в виде белого твердого вещества.
1Н ЯМР (400МГц, CDCl3) δ 8,12 (1Н, d), 7,62 (1H, d)
Стадия 4. Синтез трет-бутил-N-[6-хлор-2-(трифторметил)-3-пиридил]карбамата
Figure 00000056
К перемешиваемому раствору 6-хлор-2-(трифторметил)пиридин-3-карбоновой кислоты (3,0 г, 13,3 ммоль) в трет-бутаноле (25 мл) добавляли триэтиламин (2,41 мл, 17,29 ммоль) и дифенилфосфорилазид (DPPA) (3,73 мл, 17,29 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 90°С в течение 2 ч. и затем обеспечивали ее охлаждение до к.т. в течение ночи. Реакционную смесь разбавляли с помощью EtOAc и промывали водой (х2), затем солевым раствором (х1), высушивали над MgSO4 и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении. Неочищенный продукт адсорбировали на силикагеле и очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента от 5 до 50% EtOAc в изогексане в качестве элюента с получением требуемого продукта (3,24 г, 82%) в виде бесцветного масла.
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,64 (d, 1H), 7,48 (d, 1H), 6,89 (br.s, 1H), 1,52 (s, 9H)
Стадия 5. Синтез трет-бутил-N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]карбамата
Figure 00000057
К перемешиваемой суспензии (5-фтор-3-пиридил)бороновой кислоты (1,70 г, 12 ммоль), палладацикла Xantphos 4-го поколения (0,2 г, 0,21 ммоль) и трет-бутил-N-[6-хлор-2-(трифторметил)-3-пиридил]карбамата (2,50 г, 8,4 ммоль) в смеси этанола (6,8 мл) и толуола (25 мл) добавляли K2CO3 (8,4 мл 2М раствора в воде, 17 ммоль). Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в течение 3 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и концентрировали до сухого состояния. Остаток адсорбировали на силикагеле и очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента EtOAc/изогексан, от 5 до 100%, в качестве элюента с получением требуемого соединения (2,57 г, 85%).
1Н ЯМР (400МГц, CDCl3) δ 9,02 (dd, 1H), 8,79 (d, 1H), 8,52 (d, 1H), 8,12 (m, 1H), 7,94 (d, 1H), 7,01 (br.s, 1H), 1,56 (s, 9H)
ПРИМЕР Р2. Синтез трет-бутил-N-[6-пиримидин-5-ил-2-(трифторметил)-3-пиридил]карбамата (соединение В32)
Figure 00000058
Стадия 1. Синтез трет-бутил-N-[6-пиримидин-5-ил-2-(трифторметил)-3-пиридил]карбамата
Figure 00000059
К перемешиваемой суспензии трет-бутил-N-[6-хлор-2-(трифторметил)-3-пиридил]карбамата (2,0 г, 6,74 ммоль), пиримидин-5-илбороновой кислоты (1,25 г, 10,1 ммоль) и [Pd(IPr*)(cin)Cl) (0,395 г, 0,34 ммоль) в этаноле (50 мл) добавляли K2CO3 (2,07 г, 14,8 ммоль). Затем данную смесь нагревали с обратным холодильником в течение 2 ч. Реакционную смесь адсорбировали непосредственно на силикагеле и очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента EtOAc/изогексан, от 5 до 100%, в качестве элюента с получением требуемого продукта (1,98 г, 86%) в виде бледно-желтого твердого вещества.
1Н ЯМР (400МГц, CDCl3) δ 9,33 (s, 2H), 9,27 (s, 1H), 8,81 (d, 1H), 7,92 (d, 1H), 7,02 (br.s, 1H), 1,54 (s, 9H)
ПРИМЕР Р3. Синтез трет-бутил-N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]-N-метилкарбамата (соединение В29)
Figure 00000060
Стадия 1. Синтез трет-бутил-N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]-N-метилкарбамата
Figure 00000061
Раствор трет-бутил-N-[6-пиримидин-5-ил-2-(трифторметил)-3-пиридил]карбамата (422 мг, 1,24 ммоль) в N,N-диметилформамиде (4,2 мл) охлаждали до 5°С (ледяная баня) в атмосфере азота. Добавляли одной порцией гидрид натрия (60% дисперсия в минеральном масле) (1,49 ммоль, 0,060 г). Обеспечивали нагревание данной смеси до комнатной температуры и перемешивание в течение 1 часа, затем добавляли йодметан (1,860 ммоль) и реакционную смесь перемешивали в течение дополнительных 2 часов. Реакционную смесь осторожно разбавляли водой и экстрагировали с помощью EtOAc (х3). Органические вещества объединяли, промывали солевым раствором, высушивали над MgSO4 и концентрировали с получением желтой смолы. Неочищенный продукт адсорбировали непосредственно на силикагеле и очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента от 5 до 100% EtOAc в изогексане в качестве элюента с получением требуемого продукта (354 мг, 81%) в виде смолы.
1Н ЯМР (400МГц, CDCl3, основной ротамер) δ 9,07 (s, 1Н), 8,57 (d, 1H), 8,20 (br.d, 1Н), 8,01 (d, 1Н), 7,76 (d, 1Н), 3,22 (s, 3Н), 1,33 (s, 9H)
ПРИМЕР Р4. Синтез этил-N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]карбамата (соединение В15)
Figure 00000062
Стадия 1. Синтез 6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)пиридин-3-амина
Figure 00000063
Добавляли трифторуксусную кислоту (1,4 мл, 18 ммоль) к трет-бутил-N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]карбамату (685 мг, 1,92 ммоль) в DCM (7 мл) и реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в течение 3 ч., после чего обеспечивали ее охлаждение до комнатной температуры. Реакционную смесь разделяли между 2 М NaOH (так, что рН водного раствора составлял выше 12) и DCM. Водный слой дважды экстрагировали с помощью DCM и объединенные органические экстракты высушивали над MgSO4 и в сухом виде загружали на целит. При очистке с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента от 0 до 30% EtOAc в изогексане в качестве элюента получали требуемое соединение (472 мг, 96%) в виде белого твердого вещества.
1Н ЯМР (400МГц, CDCl3) δ 8,93 (m, 1Н), 8,45 (d, 1H), 8,12-8,00 (m, 1H), 7,75 (d 1H), 7,21 (d, 1H), 4,38 (br.s, 2H)
Стадия 2. Синтез этил-N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]карбамата
Figure 00000064
К перемешиваемому раствору 6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)пиридин-3-амина (100 мг, 0,39 ммоль) и триэтиламина (0,065 мл, 0,47 ммоль) в DCM (2 мл) при комнатной температуре добавляли этилхлорформиат (0,045 мл, 0,47 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при к.т. в течение ночи. Добавляли дополнительно 0,05 мл этилхлорформиата и 0,07 мл триэтиламина в реакционную смесь вместе с 5 мг DMAP и полученное нагревали до 40°С в течение 8 часов и затем оставляли при комнатной температуре в течение ночи. Добавляли дополнительно 0,20 мл этилхлорформиата в реакционную смесь и реакционную смесь нагревали при 40°С в течение 7 часов и затем обеспечивали ее отстаивание в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь медленно гасили водой и затем три раза экстрагировали с помощью DCM. Объединенные органические слои промывали солевым раствором и затем высушивали над MgSO4 и в сухом виде загружали на целит. При очистке с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента от 0 до 30% EtOAc в изогексане в качестве элюента получали требуемый продукт (48 мг, 38%) в виде белого твердого вещества.
1Н ЯМР (400МГц, CDCl3) δ 9,03 (d, 1Н), 8,79 (d, 1H), 8,53 (d, 1H), 8,12 (m, 1H), 7,97 (d, 1H), 7,14 (br.s, 1H), 4,30 (q, 2H), 1,37 (t, 3H)
ПРИМЕР Р5. Синтез изопропил-N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]карбамата (соединение В16)
Figure 00000065
Стадия 1. Синтез изопропил-N-[6-хлор-2-(трифторметил)-3-пиридил]карбамата
Figure 00000066
К раствору 6-хлор-2-(трифторметил)пиридин-3-карбоновой кислоты (300 мг, 1,33 ммоль) в пропан-2-оле (5 мл) добавляли DPPA (0,42 г, 1,73 ммоль) и триэтиламин (0,24 мл, 1,73 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 70°С в течение 2,5 часов, после чего обеспечивали ее охлаждение до комнатной температуры и отстаивание в течение ночи. Реакционную смесь в сухом виде загружали на целит и очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с применением градиента от 0 до 20% EtOAc в изогексане в качестве элюента с получением требуемого продукта (278 мг, 74%) в виде бесцветного масла.
1Н ЯМР (400МГц, CDCl3) δ 8,66 (d, 1Н), 7,50 (d, 1H), 6,98 (br.s, 1H), 5,04 (m, 1H), 1,34 (d, 6H).
Стадия 2. Синтез изопропил-N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]карбамата
Figure 00000067
В суспензию изопропил-N-[6-хлор-2-(трифторметил)-3-пиридил]карбамата (100 мг, 0,35 ммоль), (5-фтор-3-пиридил)бороновой кислоты (75 мг, 0,53 ммоль) и [Pd(IPr*)(cin)Cl) (20 мг, 0,018 ммоль) в этаноле (3 мл) добавляли карбонат калия (109 мг, 0,78 ммоль). Затем смесь нагревали до 80°С в течение 2 ч. Смесь фильтровали и затем концентрировали in vacuo на целите. При очистке с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента 20% EtOAc в изогексане в качестве элюента, с последующей второй стадией очистки с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с применением градиента от 0 до 15% EtOAc в изогексане в качестве элюента получали требуемое соединение (45 мг, 37%) в виде белого твердого вещества.
1Н ЯМР (400МГц, CDCl3) δ 9,02 (d, 1H), 8,80 (d, 1H), 8,52 (d, 1H), 8,12 (m, 1H), 7,97 (d, 1H), 7,09 (br.s, 1H), 5,07 (m, 1H), 1,36 (d, 6H)
ПРИМЕР Р6. Синтез 1-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]-3-изопропилмочевины (соединение В37)
Figure 00000068
Стадия 1. Синтез 1-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]-3-изопропилмочевины
Figure 00000069
К перемешиваемому раствору 6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)пиридин-3-амина (200 мг, 0,78 ммоль) DCM (10 мл) добавляли пиридин (0,252 мл, 3,11 ммоль), DMAP (0,010 г, 0,07 ммоль) и 4-нитрофенилхлорформиат (0,313 г, 1,56 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи и затем добавляли изопропиламин (0,334 мл, 3,89 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение дополнительных 72 ч., выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении и очищали с помощью флэш-хроматографии на SiO2 с применением градиента EtOAc/изогексан в качестве элюента с получением требуемого соединения (117 мг, 44%) в виде бледно-желтого твердого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 9,01 (m, 1Н), 8,81 (d, 1H), 8,50 (d, 1H), 8,13-8,08 (m, 1H), 7,92 (d, 1H), 6,68 (br.s, 1H), 4,69 (br.s. 1H), 4,05-3,94 (m, 1H), 1,25 (m, 6H)
ПРИМЕР Р7. Синтез трет-бутил-N-[2-циано-6-(5-фтор-3-пиридил)-3-пиридил]карбамата (соединение В34)
Стадия 1. Синтез 3-амино-6-(5-фтор-3-пиридил)пиридин-2-карбонитрила
Figure 00000070
В сосуд для микроволнового реактора загружали 3-амино-6-хлорпиридин-2-карбонитрил (210 мг, 1,37 ммоль), (5-фтор-3-пиридил)бороновую кислоту (301 мг, 2,05 ммоль), карбонат калия (756 мг, 5,47 ммоль), Pd(PPh3)4 (158 мг, 0,137 ммоль) и толуол (5 мл). Реакционную смесь нагревали с помощью микроволнового излучения при 150°С в течение 15 минут. Реакционную смесь фильтровали через целит, выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении и очищали с помощью флэш-хроматографии на SiO2 с применением градиента EtOAc/изогексан в качестве элюента с получением требуемого соединения (101 мг, 34%) в виде бледно-желтого твердого вещества.
1Н ЯМР (400МГц, CDCl3) δ 9,31 (s, 1Н), 8,83 (s, 1H), 8,58 (s, 1H), 7,77 (d, 1H), 7,23 (d, 1H), 4,47 (s, 2H)
Стадия 2. Синтез N-[2-циано-6-(5-фтор-3-пиридил)-3-пиридил]карбамата
Figure 00000071
К перемешиваемому раствору 3-амино-6-(5-фтор-3-пиридил)пиридин-2-карбонитрила (87 мг, F0,41 ммоль) в THF (10 мл) добавляли NaHMDS (0,81 мл 1 М раствора в THF, 0,81 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут и затем добавляли одной порцией раствор трет-бутоксикарбонил-трет-бутилкарбоната (90 мг, 0,41 ммоль) в THF (2 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов, затем добавляли H2O (20 мл) и реакционную смесь экстрагировали с помощью EtOAc (2×20 мл). Объединенные органические экстракты высушивали над MgSO4 и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали с помощью флэш-хроматографии на SiO2 с применением градиента EtOAc/изогексан в качестве элюента с получением требуемого соединения (13 мг, 10%) в виде белого твердого вещества.
1Н ЯМР (400МГц, CDCl3) δ 9,06-8,90 (m, 1H), 8,78 (d, 1H), 8,53 (d, 1H), 8,15-8,00 (m, 1H), 7,95 (d, 1H), 7,18 (br.s, 1H), 1,58 (s, 9H)
ПРИМЕР Р8. Синтез трет-бутил-N-[6-(5-фтор-1-оксидопиридин-1-ий-3-ил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]-N-метилкарбамата (соединение В1)
Figure 00000072
Стадия 1. Синтез трет-бутил-N-[6-(5-фтор-1-оксидопиридин-1-ий-3-ил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]-N-метилкарбамата
Figure 00000073
К перемешиваемому раствору трет-бутил-N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]-N-метилкарбамата (234 мг, 0,631 ммоль) CHCl3 (5 мл) добавляли одной порцией mCPBA (233 мг, 0,95 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 72 ч., гасили насыщенным водн. раствором NaHCO3 (10 мл) и экстрагировали с помощью DCM (2×10 мл). Объединенные органические экстракты промывали 10% водн. раствором метабисульфита натрия (10 мл), солевым раствором (10 мл), высушивали над MgSO4 и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на SiO2 с применением градиента от 0 до 10% МеОН в DCM в качестве элюента. Неочищенный продукт растворяли в DCM (10 мл) и промывали насыщенным водным раствором NaHCO3 (3×10 мл), водой (10 мл) и солевым раствором (10 мл). Органическую фазу высушивали над MgSO4 и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении с получением требуемого продукта (64 мг, 26%) в виде белого твердого вещества.
1Н ЯМР (400МГц, CD3OD, основной ротамер) δ 8,97 (s, 1H), 8,53 (dd, 1H), 8,36 (d, 1H), 8.19 (d, 1H), 8,09 (d, 1H), 3,12 (s. 3H), 1,32 (s, 9H)
ПРИМЕР P9. Синтез 3-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]оксазолидин-2-она (соединение В45)
Figure 00000074
Стадия 1. Синтез 3-хлор-6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)пиридина
Figure 00000075
Суспензию 3,6-дихлор-2-(трифторметил)пиридина (2,0 г, 9,26 ммоль) и (5-фтор-3-пиридил)бороновой кислоты (1,44 г, 10,19 ммоль) в смеси EtOH (5,4 мл), толуола (20 мл) и воды (9,25 мл) барботировали с помощью N2 в течение 30 минут при к.т. Добавляли K2CO3 (2,56 г, 18,52 ммоль) и палладацикл Xantphos 4-го поколения (222 мг, 0,232 ммоль) и реакционную смесь нагревали до 80°С в течение 2,5 часов. Обеспечивали охлаждение реакционной смеси до к.т., разбавляли с помощью EtOAc (100 мл) и промывали водой (100 мл). Водную фазу экстрагировали с помощью дополнительного количества EtOAc (2×100 мл). Объединенные органические экстракты высушивали над MgSO4 и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении. Неочищенный материал очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента EtOAc/изогексан в качестве элюента с получением требуемого продукта (2,16 г, 84%) в виде бледно-оранжевого масла, которое затвердевало при отстаивании.
1Н ЯМР (400МГц, CDCl3) δ 9,03 (s, 1H), 8,58 (s, 1H), 8,15 (d, 1H), 7,98 (d, 1H), 7,92 (d. 1H).
Стадия 2. Синтез 3-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]оксазолидин-2-она
Figure 00000076
В сосуд для микроволнового реактора загружали 3-хлор-6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)пиридин (100 мг, 0,362 ммоль), JackiePhos Pd G3 (16,9 мг, 0,0145 ммоль), Cs2CO3 (236 мг, 0,723 ммоль), оксазолидин-2-он (79 мг, 0,904 ммоль) и толуол (1 мл), закрывали и нагревали до 150°С в течение 1 часа с помощью микроволнового излучения. Реакционную смесь охлаждали до к.т., разбавляли с помощью EtOAc (25 мл), фильтровали через слой целита и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении. Неочищенный материал очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента EtOAc/изогексан в качестве элюента. Полученное в результате бесцветное твердое вещество растирали с водой, оставшееся твердое вещество собирали посредством фильтрации, промывали дополнительным количеством воды и затем растворяли в DCM. Раствор высушивали над MgSO4 и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении с получением требуемого продукта (24 мг, 20%) в виде бесцветного твердого вещества.
1Н ЯМР (400МГц, CDCl3) δ 9,07 (s, 1Н), 8,61 (d, 1H), 8,19 (m, 1H), 8,10 (d, 1H), 8,00 (d, 1H), 4,63 (dd, 2H), 4,05 (dd, 2H)
ПРИМЕР Р10. Синтез метил-3-[бис(трет-бутоксикарбонил)амино]-6-(5-фтор-3-пиридил)пиридин-2-карбоксилата (соединение В76)
Figure 00000077
Стадия 1. Синтез метил-3-хлор-6-(5-фтор-3-пиридил)пиридин-2-карбоксилата
Figure 00000078
Смесь метил-3,6-дихлорпиридин-2-карбоксилата (1,00 г, 4,85 ммоль) и (5-фтор-3-пиридил)бороновой кислоты (0,752 г, 5,34 ммоль) в этаноле (2,7 мл), толуоле (10,0 мл) и воде (4,6 мл) барботировали с помощью N2 в течение 30 мин. при к.т. Затем добавляли K2CO3 (1,342 г, 9,71 ммоль) и палладацикл Xantphos G4 (0,117 г, 0,121 ммоль) и раствор желтого цвета нагревали до 85°С в атмосфере N2 в течение 2 часов. Обеспечивали охлаждение реакционной смеси до к.т., разбавляли с помощью EtOAc (50 мл) и промывали водой (50 мл). Водную фазу дополнительно экстрагировали с помощью EtOAc (2×50 мл). Объединенные органические экстракты высушивали над MgSO4 и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении. Неочищенный материал очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента EtOAc/изогексан в качестве элюента с получением требуемого продукта (0,94 г, 73%) в виде бесцветного твердого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 9,00 (s, 1H), 8,54 (d, 1H), 8,14-8,10 (m, 1H), 7,92 (d, 1 Н), 7,83 (d, 1H), 4,05 (s, 3H).
Стадия 2. Синтез метил-3-(бензгидрилиденамино)-6-(5-фтор-3-пиридил)пиридин-2-карбоксилата
Figure 00000079
В сосуд для микроволнового реактора загружали метил-3-хлор-6-(5-фтор-3-пиридил)пиридин-2-карбоксилат (50 мг, 0,19 ммоль), палладацикл BrettPhos G3 (8,5 мг, 0,0094 ммоль), BrettPhos (5,1 мг 0,0094 ммоль), K2CO3 (36 мг, 0,26 ммоль), бензофенонимин (41 мг, 0,23 ммоль) и безводный tBuOH (1 мл) и нагревали в течение 1 часа при 160°С с помощью микроволнового излучения. Реакционную смесь охлаждали до к.т., разбавляли с помощью DCM (20 мл) и промывали водой (20 мл). Водный слой экстрагировали с помощью дополнительных порций DCM (2×20 мл) и затем объединенные органические экстракты высушивали над MgSO4 и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента EtOAc/изогексан в качестве элюента с получением требуемого продукта (29 г, 38%) в виде желтой смолы.
1Н ЯМР (400МГц, CDCl3) δ 8,93 (s, 1H), 8,47 (d, 1H), 8,12-8,06 (m, 1H), 7,78 (br. s, 2H), 7,69 (d, 1H), 7,36 (br m, 8H), 7,11 (d, 1H), 3,92 (s, 3H).
Стадия 3. Синтез метил-3-амино-6-(5-фтор-3-пиридил)пиридин-2-карбоксилата
Figure 00000080
К перемешиваемому раствору метил-3-(бензгидрилиденамино)-6-(5-фтор-3-пиридил)пиридин-2-карбоксилата (121 мг, 0,294 ммоль) в МеОН (3 мл) добавляли тригидрат ацетата натрия (96 мг, 0,706 ммоль) и гидрохлорид гидроксиламина (37 мг, 0,529 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при к.т. в течение 2 часов. Добавляли дополнительное количество тригидрата ацетата натрия (40 мг) и гидрохлорида гидроксиламина (15 мг) и реакционную смесь перемешивали при к.т. в течение 16 часов. Реакционную смесь разбавляли с помощью DCM (20 мл) и промывали водным раствором NaOH (0,1 М, 20 мл). Водный слой экстрагировали с помощью дополнительного количества DCM (2×20 мл) и затем объединенные органические вещества высушивали над MgSO4 и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента EtOAc/изогексан в качестве элюента с получением требуемого продукта (57 мг, 78%) в виде грязно-белого твердого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, 2:1 d4-MeOH:d6-DMSO) δ 9,08 (s, 1H), 8,51 (d, 1H), 8,26-8,23 (m, 1H), 8,00 (d, 1H), 7,41 (d, 1H), 4,30 (s, 3H).
Стадия 4. Синтез метил-3-[бис(трет-бутоксикарбонил)амино]-6-(5-фтор-3-пиридил)пиридин-2-карбоксилата (В76)
Figure 00000081
К перемешиваемой суспензии метил-3-амино-6-(5-фтор-3-пиридил)пиридин-2-карбоксилата (30 мг, 0,12 ммоль), DMAP (1,5 мг) и пиридина (0,04 мл, 0,49 ммоль) в дихлорметане (1 мл) добавляли дитрет-бутилдикарбонат (53 мг, 0,24 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при к.т. в течение 2 часов и затем добавляли дополнительное количество DMAP (14 мг) и 1 мл ацетонитрила. Реакционную смесь перемешивали при к.т. в течение дополнительных 3 часов и затем добавляли дополнительное количество трет-бутоксикарбонил-трет-бутилкарбоната (53 мг). Реакционную смесь перемешивали при к.т. в течение 17 часов и затем разбавляли с помощью DCM (20 мл) и промывали водой (20 мл). Водную фазу экстрагировали с помощью дополнительного количества DCM (2×20 мл) и затем объединенные органические экстракты высушивали над MgSO4 и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента EtOAc/изогексан в качестве элюента с получением требуемого продукта (28 мг, 52%) в виде бесцветного твердого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 9,04 (br. s, 1Н), 8,54 (br s, 1H), 8,22-8,17 (m, 1H), 7,93 (d, 1H), 7,72 (d, 1H), 3,98 (s, 3H), 1,41 (s, 18H).
ПРИМЕР Р11. Синтез трет-бутил-N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-фенил-3-пиридил]карбамата (соединение В112)
Figure 00000082
Стадия 1. Синтез 5-хлор-2-(5-фтор-3-пиридил)-1-оксидопиридин-1-ия
Figure 00000083
Смесь 2,5-дихлор-1-оксидопиридин-1-ия (0,25 г, 1,52 ммоль) и (5-фтор-3-пиридил)бороновой кислоты (0,258 г, 1,83 ммоль) в EtOH (0,675 мл), толуоле (2,5 мл) и воде (1,15 мл) барботировали с помощью N2 в течение 30 мин. при к.т. Затем добавляли K2CO3 (0,421 г, 3,05 ммоль) и палладацикл Xantphos G4 (37 мг, 0,0381 ммоль) и раствор желтого цвета нагревали до 85°С в атмосфере N2 в течение 22 часов. Обеспечивали охлаждение реакционной смеси до к.т. и ее разбавляли с помощью EtOAc (150 мл) и промывали водой (100 мл). Водную фазу дополнительно экстрагировали с помощью EtOAc (2×100 мл). Объединенные органические экстракты высушивали над MgSO4 и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента EtOAc/изогексан в качестве элюента с получением требуемого продукта (0,21 г, 61%) в виде бесцветного твердого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,68 (s, 1H), 8,58 (d, 1H), 8,41 (d, 1H), 8,22-8,17 (m, 1H), 7,46 (d, 1H), 7,38 (dd, 1H).
Стадия 2. Синтез 2,3-дихлор-6-(5-фтор-3-пиридил)пиридина
Figure 00000084
Смесь 5-хлор-2-(5-фтор-3-пиридил)-1-оксидопиридин-1-ия (0,205 г, 0,913 ммоль) и POCl3 (2 мл) нагревали с обратным холодильником в течение 90 минут. Затем смесь охлаждали и гасили посредством добавления по каплям в охлажденный нас. водн. NaHCO3 (250 мл). После окончания выделения газа раствор экстрагировали порциями EtOAc (3×100 мл). Объединенные органические экстракты высушивали над MgSO4 и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента EtOAc/изогексан в качестве элюента с получением требуемого продукта (112 мг, 51%) в виде бесцветного твердого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,99 (s, 1Н), 8,56 (d, 1H), 8,13-8,08 (m, 1H), 7,90 (d, 1H), 7,69 (d, 1H).
Стадия 3. Синтез 3-хлор-6-(5-фтор-3-пиридил)-2-фенилпиридина
Figure 00000085
Смесь 2,3-дихлор-6-(5-фтор-3-пиридил)пиридина (0,17 г, 0,70 ммоль) и фенилбороновой кислоты (0,094 г) в EtOH (0,46 мл), толуоле (1,70 мл) и воде (0,78 мл) барботировали с помощью N2 в течение 30 мин. при к.т. Затем добавляли K2CO3 (0,193 г, 1,40 ммоль) и палладацикл Xantphos G4 (17 мг, 0,0175 ммоль) и раствор желтого цвета нагревали до 85°С в атмосфере N2 в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждали до к.т. и затем разбавляли с помощью EtOAc (30 мл) и промывали водой (30 мл). Водную фазу дополнительно экстрагировали с помощью EtOAc (2×30 мл). Объединенные органические экстракты высушивали над MgSO4 и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента EtOAc/изогексан в качестве элюента с получением требуемого продукта (0,185 г, 93%) в виде бледно-желтого твердого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 9,05 (s, 1H), 8,53 (d, 1H), 8,19-8,15 (m, 1H), 7,92 (d, 1H), 7,86-7,82 (m, 2H), 7,71 (d, 1H), 7,53-7,47 (m, 3Н).
Стадия 4. Синтез трет-бутил-N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-фенил-3-пиридил]карбамата (соединение В112)
Figure 00000086
В сосуд для микроволнового реактора загружали смесь 3-хлор-6-(5-фтор-3-пиридил)-2-фенилпиридина (150 мг, 0,53 ммоль) tBuBrettPhos Pd G3 (18 мг, 0,021 ммоль), цианата натрия (72 мг, 1,05 ммоль) и безводного tBuOH (2 мл) и нагревали в течение 1 часа при 140°С с помощью микроволнового излучения. Реакционную смесь охлаждали до к.т., разбавляли с помощью DCM (10 мл) и фильтровали через слой целита, который затем промывали дополнительными порциями DCM (2×7,5 мл). Объединенный элюант выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении и очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента EtOAc/изогексан в качестве элюента с получением требуемого продукта (121 мг, 63%) в виде бесцветного твердого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 9,02 (s, 1Н), 8,64 (br. d, 1H), 8,46 (s, 1H), 8,14-8,08 (m, 1H), 7,75 (d, 1H), 7,68-7,63 (m, 2H), 7,61-7,55 (m, 2H), 7,54-7,49 (m, 1H), 6,81 (s, 1H), 1,50 (s, 9H).
ПРИМЕР Р12. Синтез N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]тиазолидин-3-карбоксамида (соединение В68)
Figure 00000087
Стадия 1. Синтез N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]тиазолидин-3-карбоксамида (соединение В68)
Figure 00000088
К перемешиваемому раствору 6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)пиридин-3-амина (250 мг, 0,97 ммоль) в 1,4-диоксане (6,25 мл) добавляли дифосген (115 мг, 0,58 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1,5 часов и затем добавляли по каплям тиазолидин (0,867 г, 9,7204 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 72 часов. Реакционную смесь выпаривали до сухого состояния и неочищенный материал очищали с помощью обращенно-фазовой HPLC с градиентом массы с получением требуемого продукта (168 мг, 46%) в виде белого твердого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, CD3OD) δ 9,12 (s, 1H), 8,54 (d, 1H), 8,38-8,30 (m, 1H), 8,28 (d, 1H), 8,19 (d, 1H), 4,59 (s, 2H), 3,81 (t, 2H), 3,14 (t, 2H).
ПРИМЕР Р13. Синтез N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]-1,1-диоксо-1,3-тиазолидин-3-карбоксамида (соединение В116) и N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]-1-оксо-1,3-тиазолидин-3-карбоксамида (соединение В117)
Figure 00000089
Стадия 1. Синтез N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]-1,1-диоксо-1,3-тиазолидин-3-карбоксамида (соединение В116) и N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]-1-оксо-1,3-тиазолидин-3-карбоксамида (соединение В117)
Figure 00000090
К перемешиваемому раствору N-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]тиазолидин-3-карбоксамида (200 мг, 0,54 ммоль) в DCM (10 мл) добавляли mCPBA (265 мг, 1,07 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов. Реакционную смесь разбавляли с помощью DCM (20 мл) и затем осторожно повышали ее основность насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Два слоя разделяли и водный слой снова экстрагировали с помощью DCM (10 мл). Объединенные органические экстракты промывали 10% раствором метабисульфата натрия, высушивали над MgSO4 и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали с помощью обращенно-фазовой HPLC с градиентом массы с получением требуемых продуктов: В116 (40 мг, 19%) в виде белого твердого вещества; В117 (30 мг, 15%) в виде грязно-белого твердого вещества.
B116 1Н ЯМР (400 МГц, CD3OD) δ 9,13 (s, 1Н), 8,58 (d, 1H), 8,38-8,31 (m, 1H), 8,29 (d, 1H), 8,14 (d, 1H), 4,58 (s, 2H), 4,10 (t, 2H), 3,97 (t, 2H).
B117 1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) δ 9,14 (s, 1H), 8,59 (d, 1H), 8,41-8,34 (m, 1H), 8,28 (d, 1H), 8,20 (d, 1H), 4,95-4,90 (m, 1H), 4,47 (d, 1H), 4,32-4,20 (m, 1H), 4,20-4,10 (m, 1H), 3,42-3,32 (m, 1H), 3,22-3,12 (m, 1H).
ПРИМЕР Р14. Синтез 3-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]-5-метил-1,3,5-оксадиазинан-4-она (соединение В121)
Figure 00000091
Стадия 1. Синтез 3-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]-5-метил-1,3,5-оксадиазинан-4-она (соединение В121)
Figure 00000092
К перемешиваемому раствору 1-[6-(5-фтор-3-пиридил)-2-(трифторметил)-3-пиридил]-3-метилмочевины (200 мг, 0,6365 ммоль) в DCM (10 мл) добавляли параформальдегид (172 мг, 1,91 ммоль) и трифторуксусную кислоту (0,32 мл) и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь гасили водой (10 мл) и два слоя разделяли. Водный слой снова экстрагировали с помощью DCM (2×10 мл) и объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, высушивали над MgSO4 и выпаривали до сухого состояния при пониженном давлении. Неочищенный материал очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с применением градиента EtOAc/изогексан с последующим градиентом MeOH/DCM в качестве элюента. Неочищенный продукт дополнительно очищали с помощью обращенно-фазовой HPLC с градиентом массы с получением требуемого соединения (13 мг, 6%) в виде белого твердого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, CD3OD) δ 9,17 (s, 1H), 8,59 (d, 1H), 8,40-8,32 (m, 2H), 8,03 (s, 1H). 5,19-5,05 (br.m, 2H), 4,99 (s, 2H), 2,94 (s, 3H).
Дополнительные примеры настоящего изобретения были проведены аналогичным образом с применением способов, описанных выше в примерах Р1-Р14 по отношению к соединениям В1, В15, В16, В29, В30, В32, В34, В37, В45, В76, В112, В68, В116, В117 и В121. В таблице 2 ниже показана структура таких соединений и данные физической характеристики, полученные с применением одного или нескольких из способов А-С, указанных ниже.
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Физические характеристики
Соединения по настоящему изобретению характеризовали с применением одного или нескольких из следующих способов.
ЯМР
ЯМР-спектры, приведенные в данном документе, записывали либо на 400 МГц Bruker AVANCE III HD, оснащенном зондом Bruker SMART, либо на 500 МГц Bruker AVANCE III, оснащенном зондом Bruker Prodigy. Химические сдвиги выражали в ppm для слабопольного сдвига от TMS, либо с TMS, либо с сигналами остаточного растворителя в качестве внутреннего стандарта. Следующие мультиплетности применяют для описания пиков: s = синглет, d = дуплет, t = триплет, dd = двойной дуплет, m = мультиплет. Дополнительно используют br. для описания широкого сигнала и используют каж. для описания кажущейся мультиплетности.
LCMS
Данные LCMS, приведенные в данном документе, состоят из молекулярного иона [МН+] и времени удерживания (tr) пика, записанного на хроматограмме. Для получения данных LCMS применяли следующие приборы, способы и условия:
Способ А
Оборудование: Waters Acquity UPLC-MS с применением Sample Organizer с Sample Manager FTN, H-Class QSM, Column Manager, 2 x Column Manager Aux, фотодиодной матрицей (диапазон длин волн (нм): 210-400, ELSD и SQD 2, оснащенный колонкой Waters HSS Т3 С 18 (длина колонки 30 мм, внутренний диаметр колонки 2,1 мм, размер частиц 1,8 микрон).
Способ ионизации: положительное и отрицательное электрораспыление: напряжение на капилляре (кВ) 3,00, напряжение на конусе (В) 30,00, температура источника (°С) 500, скорость поток газа в конусе (л/ч.) 10, скорость потока газа десольватации (л/ч.) 1000. Диапазон масс (Да): положительный 95-800, отрицательный 115-800.
Анализ проводили с применением времени хроматографирования, составляющего две минуты, в соответствии со следующей таблицей градиента при 40°С.
Figure 00000120
Растворитель А: H2O с 0,05% TFA
Растворитель В: CH3CN с 0,05% TFA
Способ В (2-минутный способ)
Оборудование: либо (а) система Waters Acquity UPLC с одиночным квадрупольным MS-детектором Waters SQD2, детектором на фотодиодной матрице (длина волны поглощения: 254 нм, 10 ед./сек., константа времени: 0,2000 сек.), детектор заряженного аэрозоля (Corona) и блок автоматического дозатора Waters CTC 2770 (объем вводимой пробы: 2 микролитра, 1 мин. промывание уплотнителя); либо (b) система Waters Acquity UPLC с одиночным квадрупольным MS-детектором Waters QDa, детектором на фотодиодной матрице (длина волны поглощения: 254 нм, 10 ед./сек., константа времени: 0,2000 сек.), детектор заряженного аэрозоля (Corona) и блок автоматического дозатора Waters CTC 2770 (объем вводимой пробы: 2 микролитра, 1 мин. промывание уплотнителя).
Способ LC
Колонка Phenomenex 'Kinetex С18 100А' (50 мм × 4,6 мм, размер частиц 2,6 микрон),
Скорость потока: 2 мл/мин, при 313 K (40 град. Цельсия),
Градиент (растворитель A: H2O с 0,1% муравьиной кислотой; растворитель В: ацетонитрил с 0,1% муравьиной кислотой).
Анализ проводили с применением времени хроматографирования, составляющего две минуты, в соответствии со следующей таблицей градиента при 40°С.
Figure 00000121
Способ С (1-минутный способ)
Оборудование: либо (а) система Waters Acquity UPLC с одиночным квадрупольным MS-детектором Waters SQD2, детектором на фотодиодной матрице (длина волны поглощения: 254 нм, 10 ед./сек., константа времени: 0,2000 сек.), детектор заряженного аэрозоля (Corona) и блок автоматического дозатора Waters CTC 2770 (объем вводимой пробы: 2 микролитра, 1 мин. промывание уплотнителя); либо (b) система Waters Acquity UPLC с одиночным квадрупольным MS-детектором Waters QDa, детектором на фотодиодной матрице (длина волны поглощения: 254 нм, 10 ед./сек., константа времени: 0,2000 сек.), детектор заряженного аэрозоля (Corona) и блок автоматического дозатора Waters CTC 2770 (объем вводимой пробы: 2 микролитра, 1 мин. промывание уплотнителя).
Способ LC
Колонка Phenomenex 'Kinetex С18 100А' (50 мм × 4,6 мм, размер частиц 2,6 микрон),
Скорость потока: 2 мл/мин, при 313 K (40 град. Цельсия),
Градиент (растворитель А: Н2О с 0,1% муравьиной кислотой; растворитель В: ацетонитрил с 0,1% муравьиной кислотой).
Анализ проводили с применением времени хроматографирования, составляющего одну минуту, в соответствии со следующей таблицей градиента при 40°С.
Figure 00000122
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ
В1 Довсходовая гербицидная активность
Семена сортов следующих тестируемых видов высеивали в стандартную почву в горшках: Triticum aestivium (TRZAW), Avena fatua (AVEFA), Alopecurus myosuroides (ALOMY), Echinochloa crus-galli (ECHCG), Lollum perenne (LOLPE), Zea Mays (ZEAMX), Abutilon theophrasti (ABUTH), Amaranthus retroflexus (AMARE) и Setaria faberi (SETFA). После культивирования в течение одного дня (до появления всходов) при контролируемых условиях в теплице (24/16°С, 14-часовой световой период день/ночь, 65% влажность) растения опрыскивали водным раствором для опрыскивания, полученным из состава технического активного ингредиента в растворе ацетон/вода (50:50), содержащем 0,5% Tween 20 (полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат, CAS RN CAS 9005-64-5). Затем тестируемые растения выращивали в теплице при контролируемых условиях (24/16°С, 14-часовой световой период день/ночь, 65% влажность) и поливали дважды в день. Через 13 дней проводили оценку результатов тестирования (5 = повреждение всего растения; 0 = отсутствие повреждения у растения). Результаты представлены в таблицах В 1 а и Bib.
Таблицы В1а и B1b Контроль некоторых видов сорняков с помощью соединения формулы (I) после довсходового применения
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Соединения, которые оценили на 4 или 5 в отношении одного или нескольких видов растения, являются особенно предпочтительными.
В2 Послевсходовая гербицидная активность
Семена сортов следующих тестируемых видов высеивали в стандартную почву в горшках: Triticum aestivium (TRZAW), Avena fatua (AVEFA), Alopecurus myosuroides (ALOMY), Echinochloa crus-galli (ECHCG), Lolium perenne (LOLPE), Zea Mays (ZEAMX), Abutilon theophrasti (ABUTH), Amaranthus retroflexus (AMARE) и Setaria faberi (SETFA). После культивирования в течение 8 дней (после появления всходов) при контролируемых условиях в теплице (24/16°С, 14-часовой световой период день/ночь, 65% влажность) растения опрыскивали водным раствором для опрыскивания, полученным из состава технического активного ингредиента в растворе ацетон/вода (50:50), содержащем 0,5% Tween 20 (полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат, CAS RN 9005-64-5). Затем тестируемые растения выращивали в теплице при контролируемых условиях (24/16°С, 14-часовой световой период день/ночь, 65% влажность) и поливали дважды в день. Через 13 дней проводили оценку результатов тестирования (5 = повреждение всего растения; 0 = отсутствие повреждения у растения отсутствует). Результаты представлены в таблицах В2а и B2b.
Таблицы В2а и B2b Контроль некоторых видов сорняков с помощью соединения формулы (I) после послевсходового применения
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Соединения, которые оценили на 4 или 5 в отношении одного или нескольких видов растения, являются особенно предпочтительными.

Claims (44)

1. Применение соединения формулы (I):
Figure 00000132
или его агрохимически приемлемой соли, где X1 представляет собой N или CR1;
R1 выбран из группы, состоящей из водорода, циано, галогена, C1-С3алкила, С3-С4алкинила, C1-С3алкокси, C1-С3галогеналкила, C1-С3галогеналкокси и C1-С3тиоалкила;
R2 выбран из группы, состоящей из галогена, циано, С1-С6алкила, C1-С6галогеналкила, -С(О)ОС1-С6алкила и фенила;
R3 представляет собой -С(О)X2R12;
X2 представляет собой О или NR10;
если X2 представляет собой О, то R12 представляет собой С1-С6алкил;
если X2 представляет собой NR10, то R12 выбран из группы, состоящей из C1-С4алкила, C1-С3алкокси, -(CH2)3SCH3, С1-С3галогеналкила, С3-С6алкинила и (CRaRb)qR11;
R10 выбран из группы, состоящей из водорода и С1-С6алкила;
или R10 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 5- или 6-членное кольцо, необязательно содержащее 1-3 дополнительных гетероатома, каждый из которых независимо выбран из О, N или S, где, если указанное кольцо содержит серу в кольце, указанная сера в кольце находится в форме S(O)p;
R4 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, этила, аллила, бут-2-инила, C(O)R9 и -(CH2)qR5;
Ra представляет собой водород;
Rb представляет собой водород;
R5 выбран из группы, состоящей из циклопропила, -СО2метила и фенила, необязательно замещенных 1-2 группами R8;
каждый R8 независимо выбран из метила, этила, хлора или фтора;
R9 представляет собой C1-С6алкокси;
или R4 и R10 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членную кольцевую систему, необязательно содержащую 1-3 дополнительных гетероатома, независимо выбранных из S, О и N;
или R4 и R12 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членную кольцевую систему, необязательно содержащую 1-3 дополнительных гетероатома, независимо выбранных из S, О и N;
R11 выбран из группы, состоящей из С3-С6циклоалкила, и замещенной или незамещенной кольцевой системы, выбранной из кольцевой системы изоксазолила, фенила, пиридила, пиримидинила, тетрагидропиранила и морфолинила, причем кольцевая система, если замещена, замещена 1-3 независимыми R8;
n равняется 0 или 1;
p равняется 0, 1 или 2;
q равняется 0 или 1;
r равняется 1, 2, 3, 4 или 5, s равняется 1, 2, 3, 4 или 5, и сумма r + s меньше или равняется 6;
в качестве гербицида,
при условии, что соединение формулы (I) не является
(i) трет-бутил-N-[2-метил-6-(3-пиридил)-3-пиридил]карбаматом.
2. Применение по п. 1, где X1 представляет собой N.
3. Применение по любому из предыдущих пунктов, где X2 представляет собой О.
4. Применение по п. 1 или 2, где X2 представляет собой NR10.
5. Применение по п. 1, где X1 представляет собой CR1, и R1 выбран из группы, состоящей из циано, хлора, метокси-, дифторметила и трифторметила.
6. Соединение формулы (I)
Figure 00000133
или его агрохимически приемлемая соль, где
X1 представляет собой N или CR1;
R1 выбран из группы, состоящей из водорода, циано, галогена, C1-С3алкила, С3-С4алкинила, C1-С3алкокси, C1-С3галогеналкила, C1-С3галогеналкокси и C1-С3тиоалкила;
R2 выбран из группы, состоящей из галогена, циано, C1-С6алкила, C1-С6галогеналкила, -С(О)ОС1-С6алкила и фенила;
R3 представляет собой -С(O)Х2 R12;
X2 представляет собой NR10 и либо:
R10 вместе с R4 и атомами, к которым R10 и R4 присоединены, образуют 5- или 6-членную кольцевую систему, необязательно содержащую 1 дополнительный гетероатом, независимо выбранный из S в форме S(O)p,
или R10 вместе с R12 и атомом азота, к которому R10 и R12 присоединены, образуют 5- или 6-членную кольцевую систему, необязательно содержащую 1 дополнительный гетероатом, независимо выбранный из О и N, и
p равняется 0, 1 или 2.
7. Гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество соединения по п. 5 или 6 и приемлемое с точки зрения сельского хозяйства вспомогательное средство для ее составления.
8. Способ контроля сорняков в месте произрастания, предусматривающий применение по отношению к месту произрастания достаточного для контроля сорняков количества соединения формулы (I) по любому из пп. 1-6 или достаточного для контроля сорняков количества композиции по п. 7.
RU2018136235A 2016-03-23 2017-03-16 Гербициды RU2760349C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1604979.3A GB201604979D0 (en) 2016-03-23 2016-03-23 Improvements in or relating to organic compounds
GB1604979.3 2016-03-23
GB1606639.1 2016-04-15
GB201606639 2016-04-15
PCT/EP2017/056286 WO2017162522A1 (en) 2016-03-23 2017-03-16 Herbicides

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018136235A3 RU2018136235A3 (ru) 2020-04-23
RU2018136235A RU2018136235A (ru) 2020-04-23
RU2760349C2 true RU2760349C2 (ru) 2021-11-24

Family

ID=58314260

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018136235A RU2760349C2 (ru) 2016-03-23 2017-03-16 Гербициды

Country Status (15)

Country Link
US (2) US20190327969A1 (ru)
EP (1) EP3433250B1 (ru)
JP (2) JP2019514847A (ru)
KR (1) KR102390392B1 (ru)
CN (1) CN108779107B (ru)
AU (1) AU2017239000B2 (ru)
BR (1) BR112018069397B1 (ru)
CA (1) CA3016123A1 (ru)
ES (1) ES2899104T3 (ru)
MY (1) MY197971A (ru)
RU (1) RU2760349C2 (ru)
UA (1) UA125690C2 (ru)
UY (1) UY37163A (ru)
WO (1) WO2017162522A1 (ru)
ZA (1) ZA201805796B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201604970D0 (en) 2016-03-23 2016-05-04 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
GB201715414D0 (en) * 2017-09-22 2017-11-08 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
GB201715323D0 (en) * 2017-09-22 2017-11-08 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
GB201715324D0 (en) * 2017-09-22 2017-11-08 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014208631A (ja) * 2013-03-29 2014-11-06 日産化学工業株式会社 ピリジン誘導体および有害生物防除剤
EA201490134A1 (ru) * 2011-06-30 2014-11-28 Доу Агросайенсиз Ллс 3-алкокси, тиоалкил и амино-4-амино-6-(замещенные) пиколинаты и их применение в качестве гербицидов
WO2015052076A1 (en) * 2013-10-07 2015-04-16 Syngenta Participations Ag Herbicidal compounds
RU2552961C2 (ru) * 2010-02-19 2015-06-10 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5521179A (en) * 1991-04-18 1996-05-28 Zeneca Limited Heterocyclic amides
GB0808664D0 (en) * 2008-05-13 2008-06-18 Syngenta Ltd Chemical compounds
GB201502164D0 (en) * 2015-02-10 2015-03-25 Syngenta Participations Ag Herbicidal compounds
GB201604969D0 (en) * 2016-03-23 2016-05-04 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
GB201604970D0 (en) * 2016-03-23 2016-05-04 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2552961C2 (ru) * 2010-02-19 2015-06-10 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид
EA201490134A1 (ru) * 2011-06-30 2014-11-28 Доу Агросайенсиз Ллс 3-алкокси, тиоалкил и амино-4-амино-6-(замещенные) пиколинаты и их применение в качестве гербицидов
JP2014208631A (ja) * 2013-03-29 2014-11-06 日産化学工業株式会社 ピリジン誘導体および有害生物防除剤
WO2015052076A1 (en) * 2013-10-07 2015-04-16 Syngenta Participations Ag Herbicidal compounds

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018136235A3 (ru) 2020-04-23
MY197971A (en) 2023-07-25
CN108779107B (zh) 2022-04-26
CA3016123A1 (en) 2017-09-28
EP3433250B1 (en) 2021-09-08
BR112018069397B1 (pt) 2022-08-23
KR20180128427A (ko) 2018-12-03
UY37163A (es) 2017-10-31
BR112018069397A2 (pt) 2019-01-22
ZA201805796B (en) 2019-06-26
RU2018136235A (ru) 2020-04-23
WO2017162522A1 (en) 2017-09-28
AU2017239000B2 (en) 2021-07-29
JP2019514847A (ja) 2019-06-06
EP3433250A1 (en) 2019-01-30
UA125690C2 (uk) 2022-05-18
US20210127673A1 (en) 2021-05-06
AU2017239000A1 (en) 2018-09-13
JP2023061950A (ja) 2023-05-02
CN108779107A (zh) 2018-11-09
ES2899104T3 (es) 2022-03-10
KR102390392B1 (ko) 2022-04-22
US20190327969A1 (en) 2019-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2739914C2 (ru) Гербициды
RU2762575C2 (ru) Гербициды
RU2720093C2 (ru) Гербицидные пиридино-/пиримидинотиазолы
AU2013251862A1 (en) Pyridazinone herbicidal compounds
JP2023061950A (ja) 除草剤
AU2020381875A1 (en) Herbicidal compounds
JP7237946B2 (ja) 除草活性を有するピリジル－／ピリミジル－ピリミジン誘導体
JP7271518B2 (ja) 除草剤としてのピラジン－４カルバメート又は－尿素誘導体
JP7252215B2 (ja) 除草剤としてのピリミジン－４－カルバメート又は尿素誘導体
JP7206261B2 (ja) 除草活性を有するピリジル－／ピリミジル－ピリミジン誘導体
JP7153068B2 (ja) 除草剤としてのピラジン－４－カルバメート又は尿素誘導体
JP7206262B2 (ja) 除草活性を有するピリジル－／ピリミジル－ピラジン誘導体