RU2758694C2 - Двухкомпонентная не содержащая растворитель клеевая композиция, включающая инициируемый амином полиол - Google Patents

Двухкомпонентная не содержащая растворитель клеевая композиция, включающая инициируемый амином полиол Download PDF

Info

Publication number
RU2758694C2
RU2758694C2 RU2018143002A RU2018143002A RU2758694C2 RU 2758694 C2 RU2758694 C2 RU 2758694C2 RU 2018143002 A RU2018143002 A RU 2018143002A RU 2018143002 A RU2018143002 A RU 2018143002A RU 2758694 C2 RU2758694 C2 RU 2758694C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyol
component
adhesive composition
isocyanate
amine
Prior art date
Application number
RU2018143002A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018143002A3 (ru
RU2018143002A (ru
Inventor
Цзе ВУ
Жуй СЕ
Original Assignee
Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк filed Critical Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Publication of RU2018143002A publication Critical patent/RU2018143002A/ru
Publication of RU2018143002A3 publication Critical patent/RU2018143002A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2758694C2 publication Critical patent/RU2758694C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5021—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/043—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of metal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/10—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of wood
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/12—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of paper or cardboard
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/14—Layered products comprising a layer of metal next to a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B21/00—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board
    • B32B21/04—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B21/042—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of wood
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B21/00—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board
    • B32B21/04—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B21/06—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of paper or cardboard
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B21/00—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board
    • B32B21/04—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B21/08—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B21/00—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board
    • B32B21/10—Next to a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/10—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of paper or cardboard
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/12—Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B29/00—Layered products comprising a layer of paper or cardboard
    • B32B29/002—Layered products comprising a layer of paper or cardboard as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B29/005—Layered products comprising a layer of paper or cardboard as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material next to another layer of paper or cardboard layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B29/00—Layered products comprising a layer of paper or cardboard
    • B32B29/02—Layered products comprising a layer of paper or cardboard next to a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/022—Non-woven fabric
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/024—Woven fabric
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/26—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it also being fibrous or filamentary
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/71—Monoisocyanates or monoisothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/73—Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/10—Coating on the layer surface on synthetic resin layer or on natural or synthetic rubber layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/20—Inorganic coating
    • B32B2255/205—Metallic coating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/306—Resistant to heat
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
    • B32B2307/402—Coloured
    • B32B2307/4026—Coloured within the layer by addition of a colorant, e.g. pigments, dyes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/714—Inert, i.e. inert to chemical degradation, corrosion
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00—Containers; Receptacles
    • B32B2439/70—Food packaging
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2597/00—Tubular articles, e.g. hoses, pipes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

Изобретение относится к двухкомпонентной не содержащей растворитель клеевой композиции, которая содержит изоцианатный компонент, включающий по меньшей мере один изоцианат, и полиольный компонент, включающий по меньшей мере один инициируемый амином полиол, имеющий функциональность от 3 до 8 и гидроксильное число от 750 до 1000, и по меньшей мере один неинициируемый амином полиол, выбранный из группы, состоящей из сложного полиэфирполиола, простого полиэфирполиола, поликарбонатного полиола, полиакрилатного полиола, поликапролактонполиола, полиолефинового полиола, природного масляного полиола и комбинаций двух или более из них, при этом количество по меньшей мере одного инициируемого амином полиола составляет, по массе в пересчете на массу предварительно смешанной клеевой композиции, от 6 до 12 мас.%. Также раскрыт способ получения ламинированного материала, включающий получение не содержащей растворитель клеевой композиции, нанесение слоя указанной клеевой композиции на поверхность пленки, приведение указанного слоя в контакт с поверхностью другой пленки с получением ламината и отверждение клеевой композиции. Кроме того, раскрыт ламинат, полученный указанным способом. Изобретение позволяет получить двухкомпонентные не содержащие растворитель ламинирующие клеевые композиции на основе полиуретана с улучшенной прочностью склеивания и более быстро формирующимися связями, улучшенной химической и термической стойкостью, а также не требующие использования катализатора для ускорения реакции между изоцианатом и полиолом. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл., 5 пр.

Description

Ссылка на родственные заявки
Данная заявка заявляет приоритет по предварительной заявке США № 62/333,877, поданной 10 мая 2016 года.
Область техники
Настоящее описание относится к клеевым композициям, не содержащим растворитель. Более конкретно, описание относится к предварительно смешанным перед применением двухкомпонентным полиуретановым клеевым композициям, не содержащим растворитель, предназначенным для использования при изготовлении ламинатов, композициям, имеющим улучшенную эффективность преобразования, прочность связи, химическую и термическую стойкость, и улучшенное разложение первичного ароматического амина и изоцианата. Изобретение также относится к способам получения ламинированных структур, содержащих описанные клеевые композиции.
Уровень техники
Клеевые композиции находят применение во многих областях. Например, клеевые композиции используют для склеивания различных субстратов, например, субстратов из полиэтилена, полипропилена, сложного полиэфира, полиамида, металла, бумаги или целлофана, с получением композиционных пленок, т.е. ламинатов. Хорошо известно применение клеев в различных целях. Например, клеи можно использовать при изготовлении ламинатов типа пленка/пленка и пленка/фольга, которые применяют в упаковочной промышленности, особенно для упаковки пищевых продуктов. Клеи, используемые для получения ламинатов, или "ламинирующие клеи", можно, в целом, разделить на три категории: на основе растворителей, на водной основе и без растворителей. Характеристики клея варьируются в зависимости от категории и области применения клея.
Не содержащие растворителя ламинирующие клеи можно использовать в форме, содержащей до 100% твердого вещества, без органических растворителей или водного носителя. Благодаря отсутствию необходимости высушивать органический растворитель или воду из такого клея при его использовании, указанные клеи можно использовать на высокоскоростных линиях. Ламинирующие клеи на основе растворителей и воды ограничиваются скоростью, с которой растворитель или вода могут быть эффективно высушены и удалены из ламинированной структуры после нанесения клея. По причинам, связанным с окружающей средой, здоровьем и безопасностью, ламинирующие клеи, предпочтительно, являются водными или не содержащими растворитель.
К категории ламинирующих клеев, не содержащих растворитель, относятся многие их разновидности. Одна конкретная разновидность включает предварительно смешанные перед нанесением двухкомпонентные ламинирующие клеи на основе полиуретана и упоминается в данном документе как «предварительно смешанный двухкомпонентный клей». Как правило, двухкомпонентный ламинирующий клей на основе полиуретана содержит первый компонент, включающий изоцианатсодержащий преполимер, и второй компонент, включающий полиол. Преполимер получают посредством взаимодействия избытка изоцианата с простым полиэфиром и/или сложным полиэфиром, содержащим две или более гидроксильных групп на одну молекулу. Второй компонент представляет собой простой полиэфир и/или сложный полиэфир, функционализированный двумя или более гидроксильными группами на одну молекулу. Два компонента объединяют в заданном соотношении или «предварительно смешивают», а затем наносят на субстрат, который затем накладывают на другой субстрат.
Двухкомпонентные не содержащие растворитель ламинирующие клеи на основе полиуретана по сравнению с традиционными клеями, не содержащими растворитель, имеют слабые первоначальные связи и медленное нарастание прочности связей до переработки ламинированного материала. Кроме того, указанные клеи склонны к проявлению низкой химической стойкости, особенно в кислотных условиях. Более того, обычные двухкомпонентные не содержащая растворитель ламинирующие клеи на основе полиуретана демонстрируют медленное разложение первичного ароматического амина и изоцианата а, следовательно, более низкую эффективность преобразования. Кроме того, катализаторы широко используются в полиуретановой химии для ускорения реакции изоцианатов и соединений с концевыми гидроксильными группами. Типичные катализаторы включают аминовые катализаторы, металлические катализаторы, блокированные амины и металлические катализаторы, и микрокапсулированные аминные и металлические катализаторы. Эти катализаторы могут быть очень эффективными, но они не идеально подходят для использования при контакте пищевыми продуктами. Это связано с тем, что малые молекулы аминов и металлические катализаторы могут потенциально перемещаться в пищу, что может быть проблемой с точки зрения безопасности пищевых продуктов. Кроме того, низкомолекулярные аминокатализаторы часто обладают сильным запахом, который может изменить вкус пищевого продукта, что делает нежелательным их прямой или косвенный контакт с пищевыми продуктами.
Соответственно, желательны двухкомпонентные не содержащая растворитель ламинирующие клеевые композиции на основе полиуретана с улучшенной прочностью склеивания и более быстро формирующимися связями, улучшенной химической и термической стойкостью и более быстрым разложением первичного ароматического амина и изоцианата. Кроме того, желательны двухкомпонентные не содержащие растворитель полиуретановые ламинирующие клеевые композиции, не требующие использования катализатора для ускорения реакции изоцианата и полиола.
Сущность изобретения
Описываются двухкомпонентные не содержащая растворитель полиуретановые клеевые композиции. В некоторых вариантах реализации изобретения, клеевая композиция, не содержащая растворитель, содержит изоцианатный компонент, включающий, по меньшей мере, один изоцианат. Клеевая композиция, не содержащая растворитель, также содержит полиольный компонент, включающий, по меньшей мере, один инициируемый амином полиол. По меньшей мере, один изоцианат может быть выбран из группы, состоящей из ароматического изоцианата, алифатического изоцианата, циклоалифатического изоцианата и их комбинаций. По меньшей мере, один инициируемый амином полиол может быть продуктом реакции алкиленоксида и амина. Инициируемый амином полиол может дополнительно иметь функциональность от 3 до 8 и гидроксильное число от 20 до 1000. Полиольный компонент может дополнительно содержать неинициируемый амином полиол.
Также раскрыт способ получения ламината. В некоторых вариантах реализации изобретения, способ включает получение двухкомпонентной не содержащей растворитель клеевой композиции путем предварительного смешивания двух компонентов, нанесение слоя клеевой композиции на поверхность первого субстрата, приведение указанного слоя в контакт с поверхностью второго субстрата с получением ламинированного материала, и отверждение клеевой композиции. Также описан ламинат, полученный указанным способом.
Краткое описание графических материалов
Ссылка делается на прилагаемые чертежи, на которых:
фиг. 1 представляет собой график, иллюстрирующий вязкость Сравнительного примера 1 и Иллюстративных примеров 1 и 2 в зависимости от времени;
фиг. 2 представляет собой график, иллюстрирующий вязкость Сравнительного примера 1 и Иллюстративных примеров 1 и 3 в зависимости от времени; и
фиг. 3 представляет собой график, иллюстрирующий вязкость Сравнительного примера 2 и Иллюстративных примеров 4 и 5 в зависимости от времени.
Подробное описание изобретения
Не содержащая растворитель двухкомпонентная клеевая композиция в соответствии с данным описанием содержит изоцианатный компонент и полиольный компонент.
Изоцианатный компонент
Изоцианатный компонент содержит, по меньшей мере, один изоцианат. По меньшей мере, один изоцианат может быть выбран из группы, состоящей из изоцианатного преполимера, изоцианатного мономера, полиизоцианата (например, димеров, тримеров и т.д.) и комбинаций двух или более из них. Используемый в данном документе термин «полиизоцианат» представляет собой любое соединение, которое содержит две или большее количество изоцианатных групп. Изоцианатный преполимер представляет собой продукт реакции реагентов содержащих, по меньшей мере, один изоцианат и, по меньшей мере, один полиол. Используемый в данном документе термин «изоцианатный преполимер» может представлять собой полиизоцианат.
По меньшей мере, один изоцианат может быть выбран из группы, состоящей из ароматического изоцианата, алифатического изоцианата, циклоалифатического изоцианата и их комбинаций. «Ароматический полиизоцианат» представляет собой полиизоцианат, который содержит одно или большее количество ароматических колец. «Алифатический полиизоцианат» не содержит ароматических колец. «Циклоалифатический полиизоцианат» представляет собой подмножество алифатических полиизоцианатов, где химическая цепь имеет циклическую структуру.
Примеры ароматических изоцианатов, подходящих для применения в соответствии с описанием, включают, но не ограничиваются ими, изомеры метилендифенилдиизоцианата («MDI»), такие как 4,4-MDI, 2,2-MDI и 2,4-MDI, изомеры толуилендиизоцианата («TDI»), такие как 2,4-TDI, 2,6-TDI, изомеры нафталендиизоцианата («NDI»), такие как 1,5-NDI, изомеры норборнандиизоцианата («NBDI»), изомеры тетраметилксилилендиизоцианата ("TMXDI") и комбинации двух или более из них. Предпочтительными являются изомеры MDI, в частности, смесь 4,4-MDI и 2,4-MDI (т.е. жидкий MDI) или 4,4-MDI (т.е. твердый MDI).
Примеры алифатических и циклоалифатических изоцианатов, подходящих для применения согласно данного описания, включают, но не ограничиваются ими, изомеры гексаметилендиизоцианата («HDI»), изомеры изофорондиизоцианата («IPDI»), изомеры ксилендиизоцианата («XDI») и их комбинации.
Соединения, содержащие изоцианатные группы, например, изоцианатный компонент, могут быть охарактеризованы параметром «%NCO», который представляет собой количество изоцианатных групп по массе в пересчете на массу соединения. Параметр «%NCO» измеряется методом ASTM D 2572-97 (2010). %NCO описанного изоцианатного компонента составляет, по меньшей мере, 1 мас.%, или, по меньшей мере, 5 мас.%, или, по меньшей мере, 10 мас.%. Предпочтительно, изоцианатный компонент имеет %NCO не превышающий 30 мас.%, или 25% мас., или 20 мас.%.
Предпочтительно, изоцианатный компонент имеет вязкость при 25°С от 300 мПа-с до 12000 мПа-с, измеренную методом ASTM D2196.
Полиольный компонент
Клеевая композиция, не содержащая растворитель, также содержит полиольный компонент, включающий, по меньшей мере, один инициируемый амином полиол. В некоторых вариантах реализации изобретения, полиольный компонент также может содержать другой вид полиола, который представляет собой неинициируемый амином полиол. Каждый тип полиола может содержать один вид полиола. Альтернативно, каждый тип полиола может содержать смеси различных видов полиолов. В некоторых вариантах реализации изобретения, один полиольный тип может представлять собой один вид полиола, тогда как другой тип полиола может представлять собой смесь различных видов полиолов.
По меньшей мере, один инициируемый амином полиол улучшает реакционную способность системы клеевой композиции. В частности, по меньшей мере, один инициируемый амином полиол представляет собой молекулу с концевой гидроксильной группой и, как результат, становится частью полиуретановой полимерной сети, образованной реакцией изоцианатных и полиольных компонентов. В результате устраняется проблема миграции малых молекул (например, катализатора).
По меньшей мере, один инициируемый амином полиол имеет функциональность от 3 до 8, или от 4 до 7, или от 5 до 6. Используемая в отношении полиольного компонента «функциональность» относится к числу изоцианатных реакционноспособных групп на молекулу. Кроме того, по меньшей мере, один инициируемый амином полиол имеет гидроксильные число от 20 до 1000, или от 200 до 900, или от 750 до 850. Используемое в отношении полиольного компонента «гидроксильное число» является мерой количества реакционноспособных гидроксильных групп, доступных для реакции. Это число определяется во влажном аналитическом методе и сообщается как количество миллиграмм гидроксида калия, эквивалентное гидроксильным группам, находящимся в одном грамме образца. Наиболее часто используемые способы определения гидроксильного числа описаны в ASTM D 4274 D. Кроме того, по меньшей мере, один инициируемый амином полиол имеет молекулярную массу, которая не должна превышать 12000 г/моль, или не должна превышать 8000 г/моль, или не должна превышать 5000 г/моль.
Инициируемые амином полиолы, подходящие для использования в соответствии с этим описанием, получают алкоксилированием одного или нескольких аминоинициаторов одним или несколькими алкиленоксидами. Подходящие аминоинициаторы включают, но не ограничиваются ими, толуилендиамин, метиламин, этилендиамин, диэтилентриамин, анилин, аминоэтилэтаноламин, бис-3-аминопропилметиламин, пропилендиамин, тетра- или гексаметиленамин, триэтаноламин, фенилендиамин и комбинации двух или более из них. Подходящие алкиленоксиды включают, но не ограничиваются ими, этиленоксид, пропиленоксид, 1,2-бутиленоксид и комбинации двух или более из них.
Количество, по меньшей мере, одного инициируемого амином полиола в предварительно смешанной клеевой композиции составляет, по массе в пересчете на массу предварительно смешанной клеевой композиции (т.е. общая масса изоцианатного компонента и полиольного компонента), по меньшей мере, 0,5 мас.%, или, по меньшей мере, 0,7 мас.%, или, по меньшей мере, 6 мас.%. Количество, по меньшей мере, одного инициируемого амином полиола в предварительно смешанной клеевой композиции, по массе в пересчете на массу клеевой композиции, не должно превышать 25 мас.%, или не должно превышать 15 мас.%, или не должно превышать 10 мас.%.
Количество, по меньшей мере, одного инициируемого амином полиола в клеевой композиции зависит от реакционной способности, по меньшей мере, одного используемого изоцианата. В общем, для клеев на основе изоцианатных материалов требуется относительно меньшее количество инициируемого амином полиола по сравнению с алифатическими системами на основе изоцианата.
Предусмотрено, что изоцианатный компонент и полиольный компонент описанной клеевой композиции, не содержащей растворитель, можно получать по отдельности и, при необходимости, хранить до возникновения необходимости использования предварительно смешанной клеевой композиции. Предпочтительно, как изоцианатный компонент, так и полиольный компонент являются жидкими при 25°С. В некоторых вариантах реализации изобретения, при возникновении необходимости использования клеевой композиции, изоцианатный компонент и полиольный компонент приводят в контакт друг с другом и смешивают. Предусмотрено, что при приведении указанных двух компонентов в контакт начинается реакция отверждения, в которой изоцианатные группы реагируют с гидроксильными группами с образованием уретановых связей. Клеевая композиция, полученная посредством приведения указанных двух компонентов в контакт, может быть упомянута как «отверждаемая смесь».
Время, необходимое для отверждения отверждаемой смеси является, предпочтительно, коротким настолько насколько это необходимо для достижения достаточной прочности склеивания. Это связано с тем, что более короткие времена отверждения повышают эффективность процесса образования ламинированного материала. Традиционно, алифатические изоцианаты не являются предпочтительными, поскольку они менее реакционноспособны, чем ароматические изоцианаты, что приводит к более длительному времени отверждения. Однако, раскрытые клеевые композиции достигают относительно короткого времени отверждения, даже когда изоцианатный компонент содержит алифатические изоцианаты.
В некоторых вариантах реализации изобретения, один или несколько неинициируемых амином полиолов могут необязательно быть включены в клеевую композицию. Примеры неинициируемого амином полиола, включают, но не ограничиваются ими, сложные полиэфирные полиолы, простые полиэфирные полиолы, поликарбонатные полиолы, полиакрилатные полиолы, поликапролактоновые полиолы, полиолефиновые полиолы, полиолы природного масла и комбинации двух или более из них. Предпочтительно, неинициируемый амином полиол имеет вязкость при 25°С от 10 мПа-с до 40000 мПа-с, измеренную методом ASTM D 2196.
Количество, по меньшей мере, одного неинициируемого аминомполиола в предварительно смешанной клеевой композиции составляет, по меньшей мере, 10% мас., или, по меньшей мере, 20% мас., или, по меньшей мере, 30% мас. Количество, по меньшей мере, одного неинициируемого амином полиола в предварительно смешанной клеевой композиции не должно превышать 60 мас.%, или не должно превышать 50 мас.%, или не должно превышать 40 мас.%, исходя из массы клеевой композиции.
Предпочтительно стехиометрическое соотношение изоцианатного компонента к полиольному компоненту составляет 1:1 или выше, например 1,2:1 или выше, или, например, 1,4:1 или выше. Предпочтительно, стехиометрическое соотношение изоцианатного компонента к полиольному компоненту составляет 3:1 или ниже, например 2,5:1 или ниже, или, например, 2:1 или ниже. В общем, отношение изоцианатного компонента к полиольному компоненту для промышленного применения (например, трубы) может быть относительно выше, чем отношение для потребительских товаров (например, упаковка для пищевых продуктов), где миграция изоцианата из клеев в пищу является проблемой безопасности.
В некоторых вариантах реализации изобретения, одна или несколько добавок необязательно могут быть включены в клеевую композицию. Примеры таких добавок включают, но не ограничиваются ими, вещества, повышающие клейкость, пластификаторы, модификаторы реологии, промоторы склеивания, антиоксиданты, наполнители, красители, поверхностно-активные вещества, катализаторы, растворители и комбинации двух или более из них.
В некоторых вариантах реализации изобретения, один или несколько катализаторов необязательно могут быть включены в клеевую композицию.
Описан также способ получения ламинированного материала с применением клеевой композиции. Предпочтительно, клеевая композиция, такая как клеевая композиция, содержащая смешанные изоцианатные и полиольные компоненты, рассмотренные выше, находится в жидком состоянии при 25°С. Даже если композиция является твердой при 25°C, допустимо нагревание композиции, в случае необходимости, для ее перевода в жидкое состояние. Слой композиции наносят на поверхность первого субстрата, такого как пленка. «Пленка» представляет собой любую структуру, имеющую размер 0,5 мм или менее в одном направлении и 1 см или более в обоих из двух других направлений. Полимерная пленка представляет собой пленку, изготовленную из полимера или смеси полимеров. Композиция полимерной пленки состоит, как правило, на 80 процентов по массе или более из одного или большего количества полимеров. Предпочтительно, толщина слоя отверждаемой смеси составляет от 1 до 5 мкм.
Поверхность другого субстрата или пленки приводят в контакт со слоем отверждаемой смеси с получением неотвержденного ламинированного материала. Неотвержденный ламинированный материал можно подвергать прессованию, например, пропуская через прижимные ролики, которые могут быть или не быть нагретыми. Неотвержденный ламинированный материал можно нагревать для ускорения реакции отверждения. Однако неотвержденный ламинированный материал может достигать полного отверждения в течение двух-трех дней при температуре окружающей среды для клеев на основе ароматических изоцианатов или от одной до двух недель в случае клеев на основе алифатических изоцианатов.
Подходящие субстраты включают пленки, такие как бумага, тканые и нетканые материалы, металлическая фольга, полимеры и металлы, покрытые полимером. Пленки, необязательно, имеют поверхность, на которой чернилами напечатано изображение; чернила могут реагировать с клеевой композицией.
Примеры изобретения
Далее настоящее изобретение будет более подробно объяснено посредством Иллюстративных примеров и Сравнительных примеров (в совокупности «Примеры»). Однако рамки данного изобретения, разумеется, не ограничены указанными Примерами.
Сырьевые материалы для применения в иллюстративных примерах («ИП») и Сравнительных примерах («СП») подробно описаны ниже в таблице 1.
Таблица 1. Сырьевые материалы
Материал Коммерческое название Химические свойства Коммерческий поставщик
Компонент А MOR-FREE™ 698A Ароматический полиизоцианат The Dow Chemical Co.
Компонент В MOR-FREE™ C-33 Алифатический полиизоцианат The Dow Chemical Co.
Компонент С MOR-FREE™ C-79 Компонент с концевой гидроксильной группой The Dow Chemical Co.
Компонент F MOR-FREE™ 225 Компонент с концевой гидроксильной группой The Dow Chemical Co.
Компонент D VORANOL™ 800 Инициируемый амином полиол The Dow Chemical Co.
Компонент Е VORANOL™ RA640 Инициируемый амином полиол The Dow Chemical Co.
Примеры, содержащие ароматические изоцианаты, получают в соответствии с составами, приведенными в таблице 2, с использованием сырьевых материалов, приведенных в таблице 1.
Таблица 2. Состав клея на основе ароматических изоцианатных систем
Ингредиент Состав (мас.%)
СП1 ИП1 ИП2 ИП3
Компонент А 65,8 66,7 66,4 68,1
Компонент С 34,2 32,6 32,9 30,3
Компонент D 0 0,7 0 1,6
Компонент Е 0 0 0,7 0
ВСЕГО 100 100 100 100
Примеры, содержащие алифатические изоцианаты, получают в соответствии с составами, приведенными в таблице 3, с использованием сырьевых материалов, приведенных в таблице 1.
Таблица 3. Состав клея на основе алифатической изоцианатной системы
Ингредиент Состав (мас.%)
СП2 ИП4 ИП5
Компонент В 50 56,8 60,5
Компонент F 50 37,1 30,3
Компонент D 0 6,1 9,2
ВСЕГО 100 100 100
Пример 1 (“ИП1”)
Полиуретановая клеевая композиция, содержащая около 66,7 мас.% Компонента А, 32,6 мас.% Компонента С и 0,7 мас.% Компонента D, смешивается при стехиометрическом отношении 1,0:1,4 (OH/NCO). Увеличение вязкости этого полученного клея измеряют на вискозиметре Brookfield DV-II при 40°C. Этот клей используется для склеивания структуры полиэтилентерефталат («ПЭТ»)/фольга, структуры фольга/полиэтилен («ПЭ») и структуры ПЭТ/ПЭ. Полученные ламинированные материалы отверждают при 22°C и относительной влажности 50%. Образцы ламинированных материалов разрезают на полоски шириной 25,4 мм, а их прочность склеивания в T-отслаивании оценивают в тесте отслаивания Thwing-Albert на 10 дюймов/мин. Если один из субстратов растягивается или разрывается, регистрируется максимальное усилие или сила при разрыве. Регистрируется среднее значение силы во время теста, если два субстрата разделены. Значения прочности склеивания являются усреднением, по меньшей мере, с трех образцов полосок. Испытание на кипячение в пакете проводится для ламинированного материала ПЭТ/ПЭ после 14-дневного отверждения, включая ДИ-воду и имитаторы соусов 1:1:1 (т.е. равные части уксуса, кукурузного масла и кетчупа). Пакеты для теста с кипячением в пакете имеют внутренний размер 4 дюйма на 6 дюймов и заполняются 100 мл воды или 1:1:1 соусом. Затем их помещают в кипящую воду на 30 минут. По завершении, по меньшей мере, три полоски шириной 25,4 мм вырезаются из области, находящейся в контакте с кипящей водой, и их прочность склеивания измеряется в тесте отслаивания Thwing-Albert, используя тот же метод, который обсуждался выше.
Пример 2 (“ИП2”)
Полиуретановая клеевая композиция, содержащая около 66,4 мас.% Компонента А, 32,9 мас.% Компонента С и 0,7 мас.% Компонента Е, смешивается при стехиометрическом отношении 1,0:1,4 (OH/NCO). Увеличение вязкости этого полученного клея измеряют на вискозиметре Brookfield DV-II при 40°C. Этот клей используется для соединения структуры ПЭТ/ПЭ. Полученный ламинированный материал отверждают при 22°С и относительной влажности 50%, а его прочность склеивания затем оценивают в тесте отслаивания Thwing-Albert на 10 дюймов/мин. Испытание на кипячение в пакете проводится в пакете ламинированного материала ПЭТ/ПЭ после 14-дневного отверждения, включая ДИ-воду и имитаторы соусов 1:1:1 (т.е. равные части уксуса, кукурузного масла и кетчупа).
Пример 3 (“ИП3”)
Полиуретановая клеевая композиция, содержащая около 68,1 мас.% Компонента А, 30,3 мас.% Компонента С и 1,6 мас.% Компонента D, смешивается при стехиометрическом соотношении 1,0:1,4 (OH/NCO). Увеличение вязкости этого полученного клея измеряют на вискозиметре Brookfield DV-II при 40°C. Этот клей используется для склеивания структуры ПЭТ/фольга и структуры фольга/ПЭ. Полученные ламинированные материалы отверждают при 22°С и относительной влажности 50%, а их прочность склеивания затем оценивают в тесте отслаивания Thwing-Albert на 10 дюймов/мин.
Сравнительный пример 1 (“СП1”)
Полиуретановая клеевая композиция, содержащая около 65,8 мас.% Компонента А и 34,2 мас.% Компонента С, смешивается при стехиометрическом отношении 1,0:1,4 (OH/NCO). Увеличение вязкости этого полученного клея измеряют на вискозиметре Brookfield DV-II при 40°C. Этот клей используется для склеивания структуры ПЭТ/фольга, фольга/ПЭ и структуры ПЭТ/ПЭ. Полученные ламинированные материалы отверждают при 22°С и относительной влажности 50%, а их прочность оценивают в тесте отслаивания Thwing-Albert на 10 дюймов/мин. Испытание на кипячение в пакете проводится в пакете ламинированного материала ПЭТ/ПЭ после 14-дневного отверждения, включая ДИ-воду и имитаторы соусов 1:1:1 (т.е. равные части уксуса, кукурузного масла и кетчупа). Пакеты для этого теста имеют внутренний размер 4 дюйма на 6 дюймов и заполняются 100 мл воды или соуса 1:1:1. Затем их помещают в кипящую воду на 30 минут. По завершении, по меньшей мере, три полоски шириной 25,4 мм вырезаются из области, находящейся в контакте с кипящей водой, и их прочность склеивания измеряется в тесте отслаивания Thwing-Albert, используя тот же метод, который обсуждался выше.
Пример 4 (“ИП4”)
Полиуретановая клеевая композиция, содержащая около 37,1 мас.% Компонента F, 56,8 мас.% Компонента В и 6,1 мас.% Компонента D, смешивается при стехиометрическом соотношении 1,0:1,2 (OH/NCO). Увеличение вязкости этого полученного клея измеряют на реометре AR-2000 при 40°C. Этот клей используется для склеивания структуры ПЭТ/ПЭ и структуры фольга/литой полипропилен («ЛПП»). Полученные ламинированные материалы отверждают при 40°С и относительной влажности 22%, а прочность их склеивания оценивают в тесте отслаивания Thwing-Albert на 10 дюймов/мин.
Пример 5 (“ИП5”)
Полиуретановая клеевая композиция, содержащая около 30,3 мас.% Компонента F, 60,5 мас.% Компонента В и 9,2 мас.% Компонента D, смешивается при стехиометрическом отношении 1,0:1,2 (OH/NCO). Увеличение вязкости этого полученного клея измеряют на реометре AR-2000 при 40°C. Этот клей используется для склеивания структуры ПЭТ/ПЭ и структуры фольга/ЛПП. Полученные ламинированные материалы отверждают при 40°С и относительной влажности 22%, а их прочность склеивания оценивают в тесте отслаивания Thwing-Albert на 10 дюймов/мин.
Сравнительный пример 2 (“СП2”)
Полиуретановая клеевая композиция, содержащая около 50 мас.% Компонента F и 50 мас.% Компонента В, смешивается при стехиометрическом соотношении 1,0:1,2 (OH/NCO). Увеличение вязкости этого полученного клея измеряют на реометре AR-2000 при 40°C. Этот клей используется для склеивания структуры ПЭТ/ПЭ и структуры фольга/ЛПП. Полученные ламинированные материалы отверждают при 40°С и относительной влажности 22%, а их прочность склеивания оценивают в тесте отслаивания Thwing-Albert на 10 дюймов/мин.
На фиг. 1, 2 и 3 показано, что скорость отверждения полиуретанового ламинирующего клея относительно ускоряется путем включения описанных, инициируемых амином полиолов. Например, как показано на фиг. 1, вязкость СП1 достигает 4000 сПз на 38 минут, тогда как ИП1 и ИП2 с добавлением небольших количеств Компонента D и RA640 достигают 4000 сПз на 29 и 30 минут, соответственно. Далее, например, как показано на фиг. 2, вязкость полученного клея нарастает быстрее с увеличением Компонента D. СП2, система на основе алифатического изоцианата, имеет относительно низкую скорость отверждения, и ее вязкость значительно не изменяется в течение часа, как показано на фиг. 3. ИП4 и ИП5, с другой стороны, демонстрируют более быстрое отверждение.
Таблица 4. Данные по прочности склеивания ламинированных материалов на основе алифатических изоцианатных
Клей Прочность склеивания (г/дюйм) через 3,5 часа
ПЭТ/ПЭ Фольга/ЛПП
СП2 2±0 1±0
ИП4 12±1,7 24±1,5
ИП5 233±22,3 287±42,9
Таблица 5. Данные по прочности склеивания ламинированных материалов ПЭТ/фольга на основе ароматического изоцианата
Клей Прочность склеивания (г/дюйм)
3,5 часа 22 часа 3 дня 7 дней
СП1 69±3,9 РК 264±40,8 РК 319±14,8 РК 305±33,8 РК
ИП1 90±5,4 РК 378±53,0 РК 381±18,1 РК 436±45,6 РК
ИП3 209±29,6 РК 438±41,4 РК 482±33,2 РП 472±27,0 РП
* «РК»: Расслоение Клея; «РП»: Разрыв Пленки
Таблица 6. Данные по прочности склеивания ламинированных материалов фольга/ПЭ на основе ароматического изоцианата
Клей Прочность склеивания (г/дюйм)
3,5 часа 22 часа 3 дня 7 дней
СП1 128±7,9 РК 826±32,2 РК 1045±125,4 РК 960±92,1 РК
ИП1 229±5,3 РК 1081±39,8 РК 844±119,0 РК 831±76,8 РК
ИП3 241±12,5 РК 1006±51,5 РК 767±88,8 РК 798±31,4 РК
* «РК»: Расслоение Клея; «РП»: Разрыв Пленки
В таблицах 4-6 показано, что включение инициируемых амином полиолов в клеевые композиции значительно ускоряет развитие прочности склеивания ламинированных материалов, особенно для системы на основе алифатического изоцианата. Данные в таблице 4 относятся к ламинированным материалам ПЭТ/ПЭ и фольга/ЛПП. Данные в таблице 5 относятся к ламинированным материалам ПЭТ/фольга, которые содержат клей на основе алифатического изоцианата. Таблица 6 относится к ламинированным материалам фольга/ПЭ, которые содержат клей на основе ароматического изоцианата. Способ разрушения структуры ПЭТ/фольга, подробно описанный в таблице 5, заметно изменяется от расслоения клея до разрыва пленки, а 7-дневная прочность склеивания ИП1 и ИП3 была также выше, чем у СП1.
Таблица 7. Данные по прочности склеивания ламинированных материалов ПЭТ/ПЭ после теста с кипячением в пакете
Клей Прочность склеивания (г/дюйм)
Кипячение в пакете (имитатор воды) Кипячение в пакете (1:1:1 имитатор соуса)
СП 1 654 РП 408 ПК
ИП1 471 РП 520 ПК
ИП2 661 РП 660 РП
*«ПК»: перемещение клея; «РП»: разрыв пленки
Как показано в таблице 7, включение инициируемых амином полиолов в ИП1 и ИП2 не влияло на производительность по сравнению с СП1. Фактически, химическая стойкость ИП1 и ИП2 была даже улучшена.

Claims (16)

1. Предварительно смешанная двухкомпонентная не содержащая растворитель клеевая композиция, содержащая:
изоцианатный компонент, включающий по меньшей мере один изоцианат; и
полиольный компонент, включающий по меньшей мере один инициируемый амином полиол, имеющий функциональность от 3 до 8 и гидроксильное число от 750 до 1000, и по меньшей мере один неинициируемый амином полиол, выбранный из группы, состоящей из сложного полиэфирполиола, простого полиэфирполиола, поликарбонатного полиола, полиакрилатного полиола, поликапролактонполиола, полиолефинового полиола, природного масляного полиола и комбинаций двух или более из них,
при этом количество по меньшей мере одного инициируемого амином полиола составляет, по массе в пересчете на массу предварительно смешанной клеевой композиции, от 6 до 12 мас.%.
2. Двухкомпонентная не содержащая растворитель клеевая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один изоцианат выбирают из группы, состоящей из мономерного изоцианата, полимерного изоцианата, изоцианатного преполимера и комбинаций двух или более из них.
3. Двухкомпонентная не содержащая растворитель клеевая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один изоцианат выбирают из группы, состоящей из гексаметилендиизоцианата («HDI») и его изомеров, изофорондиизоцианата («IPDI») и его изомеров, норборнандиизоцианата («NBDI») и его изомеров, тетраметилксилилендиизоцианата («TMXDI») и его изомеров, ксилилендиизоцианата («XDI») и его изомеров, толуилендиизоцианата («TDI») и его изомеров, дифенилметандиизоцианата («MDI») и его изомеров, их изоцианатных преполимеров и комбинаций двух или более из них.
4. Двухкомпонентная не содержащая растворитель клеевая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что инициируемый амином полиол представляет собой продукт реакции C1-C6 алкиленоксида и амина.
5. Способ получения ламината, включающий:
получение не содержащей растворитель клеевой композиции путем смешивания реагентов, содержащих: изоцианатный компонент, включающий по меньшей мере один изоцианат; и
полиольный компонент, включающий по меньшей мере один инициируемый амином полиол, имеющий функциональность от 3 до 8 и гидроксильное число от 750 до 1000, и по меньшей мере один неинициируемый амином полиол, выбранный из группы, состоящей из сложного полиэфирполиола, простого полиэфирполиола, поликарбонатного полиола, полиакрилатного полиола, поликапролактонполиола, полиолефинового полиола, природного масляного полиола и комбинаций двух или более из них; при этом количество по меньшей мере одного инициируемого амином полиола составляет, по массе в пересчете на массу предварительно смешанной клеевой композиции, от 6 до 12 мас.%;
нанесение слоя клеевой композиции на поверхность первого субстрата;
приведение указанного субстрата в контакт с поверхностью второго субстрата с получением ламината и
отверждение клеевой композиции.
6. Способ получения ламината по п. 5, отличающийся тем, что инициируемый амином полиол представляет собой продукт реакции C1-С6 алкиленоксида и амина.
7. Способ получения ламината по п. 6, отличающийся тем, что алкиленоксид выбирают из группы, состоящей из этиленоксида, пропиленоксида, 1,2-бутиленоксида и комбинаций двух или более из них.
8. Ламинат, полученный согласно способу по п. 5.
RU2018143002A 2016-05-10 2017-04-25 Двухкомпонентная не содержащая растворитель клеевая композиция, включающая инициируемый амином полиол RU2758694C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662333877P 2016-05-10 2016-05-10
US62/333,877 2016-05-10
PCT/US2017/029290 WO2017196529A1 (en) 2016-05-10 2017-04-25 Two-component solventless adhesive compositions comprising an amine-initiated polyol

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018143002A RU2018143002A (ru) 2020-06-05
RU2018143002A3 RU2018143002A3 (ru) 2020-06-08
RU2758694C2 true RU2758694C2 (ru) 2021-11-01

Family

ID=58709556

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018143002A RU2758694C2 (ru) 2016-05-10 2017-04-25 Двухкомпонентная не содержащая растворитель клеевая композиция, включающая инициируемый амином полиол

Country Status (10)

Country Link
US (2) US11008490B2 (ru)
EP (1) EP3455275B1 (ru)
JP (1) JP7161409B2 (ru)
CN (1) CN109415479B (ru)
AR (1) AR108243A1 (ru)
BR (1) BR112018072954B1 (ru)
MX (1) MX2018013651A (ru)
RU (1) RU2758694C2 (ru)
TW (1) TWI793073B (ru)
WO (1) WO2017196529A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI791434B (zh) * 2016-05-10 2023-02-11 美商陶氏全球科技有限責任公司 包括胺起始多元醇的雙組分無溶劑黏著劑組合物
TWI756219B (zh) * 2016-05-10 2022-03-01 美商陶氏全球科技有限責任公司 包括胺引發之多元醇之雙組分無溶劑黏著劑組合物
CN108138022A (zh) 2016-09-29 2018-06-08 Dic株式会社 粘接剂、使用其的层叠膜、以及粘接剂用多元醇组合物
US20210009874A1 (en) * 2017-12-27 2021-01-14 Dow Global Technologies Llc Two-component solventless adhesive compositions for adhesion to metal and/or metallized substrates
WO2019133121A1 (en) * 2017-12-27 2019-07-04 Dow Global Technologies Llc Two-component solventless adhesive compositions for adhesion to polymeric barrier substrates
WO2020023696A1 (en) * 2018-07-26 2020-01-30 Sun Chemical Corporation Flexible food packaging laminates
WO2020068584A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-02 Dow Global Technologies Llc Process for forming a laminate
US20210332275A1 (en) * 2018-12-21 2021-10-28 Dic Corporation Adhesive, laminated film, and method for producing laminated film
AR119172A1 (es) 2019-07-12 2021-12-01 Dow Global Technologies Llc Composiciones sin solventes
IT201900022356A1 (it) * 2019-11-28 2021-05-28 Dow Global Technologies Llc Composizione adesiva
CN116323933A (zh) 2020-10-23 2023-06-23 雀巢产品有限公司 通过角质酶的聚氨酯的酶促再循环
KR20230098231A (ko) * 2020-11-03 2023-07-03 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 접착제 조성물
CN116529317A (zh) 2020-12-24 2023-08-01 雀巢产品有限公司 通过角质酶和脂肪酶的组合进行的聚氨酯的酶促再循环
US20240084094A1 (en) 2020-12-24 2024-03-14 Societe Des Produits Nestle S.A. Enzymatic recycling of polyurethanes by a combination of cutinases and esterases
WO2024050653A1 (zh) * 2022-09-05 2024-03-14 万华化学集团股份有限公司 组合物及其胶黏剂组合料、无醛添加人造板及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4954199A (en) * 1986-05-30 1990-09-04 Mobay Corporation Two component polyurethane adhesive
RU2140954C1 (ru) * 1993-11-29 1999-11-10 Байер Аг Клеящая композиция
WO2015088037A1 (en) * 2013-12-12 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Adhesive for food packaging films
WO2016025234A1 (en) * 2014-08-12 2016-02-18 Dow Global Technologies Llc Urethane adhesive
US20160090515A1 (en) * 2013-05-15 2016-03-31 Sika Technology Ag Two component polyurethane composition

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1331627A (en) * 1970-12-21 1973-09-26 Ucb Sa Composite packing material
US3886122A (en) 1974-03-11 1975-05-27 Gen Tire & Rubber Co Polyurethane adhesive composition with minimal moisture sensitivity
DE2705751C2 (de) * 1977-02-11 1979-03-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Patrone zum Befestigen von Ankerstangen in Bohrlöchern
US4923756A (en) * 1987-08-20 1990-05-08 Ashland Oil, Inc. Primerless adhesive for fiberglass reinforced polyester substrates
TW223606B (ru) * 1988-12-20 1994-05-11 Dow Chemical Co
DE3916932A1 (de) * 1989-05-24 1991-02-07 Bayer Ag Epoxidhaltige zweikomponenten-polyurethanklebstoffe
US5164473A (en) * 1990-01-16 1992-11-17 Miles Inc. Two-component polyurethane adhesive
GB9117068D0 (en) 1991-08-08 1991-09-25 Ici Plc Cold curable polyisocyanate adhesive and sealant systems
US5562148A (en) * 1993-03-30 1996-10-08 Ashland Inc. Process for casting a metal
US5614575A (en) * 1995-04-24 1997-03-25 Rpg. Inc. Sprayable polyurethane compositions
DE10108025A1 (de) 2001-02-19 2002-09-05 Henkel Kgaa Zweikomponentiger Polyurethan-Klebstoff für Holzwerkstoffe
JP2003171643A (ja) * 2001-12-03 2003-06-20 Sekisui Chem Co Ltd 二液分別塗布型ウレタン系接着剤
US7855240B2 (en) 2003-08-20 2010-12-21 Basf Corporation Formulated resin component for use in spray-in-place foam system to produce a low density polyurethane foam
WO2005063841A1 (en) * 2003-12-23 2005-07-14 Dow Global Technologies Inc. Process for producing polyurethane products autocatalytic using tertiary amine capped polyether polyols
JP2006096785A (ja) * 2004-09-28 2006-04-13 Aica Kogyo Co Ltd ウレタン樹脂系接着剤組成物と接着方法
US20060078741A1 (en) 2004-10-12 2006-04-13 Ramalingam Balasubramaniam Jr Laminating adhesives containing microencapsulated catalysts
US8609579B2 (en) 2006-10-26 2013-12-17 Ashland Licensing And Intellectual Property Llc Composition capable of radiation activated catalysis and radiation curable urethane containing the composition
US20080099141A1 (en) 2006-10-26 2008-05-01 Ashland Inc. Method of producing flexible laminates
WO2008094238A1 (en) 2007-01-30 2008-08-07 Dow Global Technologies, Inc. Ortho-cyclohexanediamine-initiated polyols and rigid polyurethane foam made therefrom
DE102007062529A1 (de) * 2007-12-20 2009-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa 2K-PU-Klebstoff zum Verkleben von Faserformteilen
US8541478B2 (en) 2009-05-21 2013-09-24 Huntsman International Llc Rigid polyurethane foam and system and method for making the same
CN103097484B (zh) 2010-05-17 2014-07-30 汉高公司 适于有机金属催化剂的使用非迁移性阻滞剂的可控固化脂肪族层压粘合剂
JP6165133B2 (ja) * 2011-05-16 2017-07-19 アシュランド・ライセンシング・アンド・インテレクチュアル・プロパティー・エルエルシー 高い高温貯蔵弾性率を有する二液型ポリウレア−ウレタン接着剤
WO2013102053A1 (en) * 2011-12-29 2013-07-04 Dow Global Technologies Llc Amine polyether polyols and polyurethane foam compositions made from cyclic amine compounds
BR112014028743B1 (pt) 2012-05-18 2021-10-13 Basf Se Partícula encapsulada, e, método de encapsular uma partícula de núcleo
US10010064B2 (en) 2013-10-04 2018-07-03 Kerr Corporation Methods and compositions for treating a hoof of an ungulate animal
US9064806B1 (en) 2014-03-28 2015-06-23 Rohm and Haas Electronics Materials CMP Holdings, Inc. Soft and conditionable chemical mechanical polishing pad with window
MX2017013000A (es) * 2015-04-09 2018-04-20 Elantas Pdg Inc Adhesivos de poliuretano para modulos de osmosis inversa.
DE102015207792A1 (de) * 2015-04-28 2016-11-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Polyurethan-basiertes Bindemittel-System
WO2017119103A1 (ja) * 2016-01-07 2017-07-13 サンスター技研株式会社 自動車用２液型ウレタン系接着剤組成物
CN106903969B (zh) * 2016-05-10 2022-01-25 陶氏环球技术有限责任公司 用于形成包含包括胺引发的多元醇的双组分无溶剂胶粘剂组合物的层压体的方法
TWI756219B (zh) * 2016-05-10 2022-03-01 美商陶氏全球科技有限責任公司 包括胺引發之多元醇之雙組分無溶劑黏著劑組合物
TWI791434B (zh) * 2016-05-10 2023-02-11 美商陶氏全球科技有限責任公司 包括胺起始多元醇的雙組分無溶劑黏著劑組合物
US20190390094A1 (en) * 2017-01-27 2019-12-26 Dow Global Technologies Llc Two-component solventless adhesive compositions

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4954199A (en) * 1986-05-30 1990-09-04 Mobay Corporation Two component polyurethane adhesive
RU2140954C1 (ru) * 1993-11-29 1999-11-10 Байер Аг Клеящая композиция
US20160090515A1 (en) * 2013-05-15 2016-03-31 Sika Technology Ag Two component polyurethane composition
WO2015088037A1 (en) * 2013-12-12 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Adhesive for food packaging films
WO2016025234A1 (en) * 2014-08-12 2016-02-18 Dow Global Technologies Llc Urethane adhesive

Also Published As

Publication number Publication date
MX2018013651A (es) 2019-03-01
EP3455275A1 (en) 2019-03-20
RU2018143002A3 (ru) 2020-06-08
TW201807142A (zh) 2018-03-01
US20210198539A1 (en) 2021-07-01
EP3455275B1 (en) 2023-12-20
WO2017196529A1 (en) 2017-11-16
US20190284456A1 (en) 2019-09-19
JP2019520441A (ja) 2019-07-18
US11008490B2 (en) 2021-05-18
CN109415479A (zh) 2019-03-01
JP7161409B2 (ja) 2022-10-26
RU2018143002A (ru) 2020-06-05
BR112018072954A2 (pt) 2019-02-19
TWI793073B (zh) 2023-02-21
BR112018072954B1 (pt) 2022-12-13
CN109415479B (zh) 2022-06-14
AR108243A1 (es) 2018-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2758694C2 (ru) Двухкомпонентная не содержащая растворитель клеевая композиция, включающая инициируемый амином полиол
RU2759687C2 (ru) Способ получения ламината
EP3574031B1 (en) Two-component solventless adhesive compositions
CN109071759B (zh) 包括胺引发多元醇的双组分无溶剂粘合剂组合物
US20210197523A1 (en) Method for forming a laminate comprising a two-component solventless adhesive composition including an amine-initiated polyl
EP3732226A1 (en) Two-component solventless adhesive compositions for adhesion to metal and/or metallized substrates