RU2758089C2 - Термически обратимый желируемый крахмал - Google Patents

Термически обратимый желируемый крахмал Download PDF

Info

Publication number
RU2758089C2
RU2758089C2 RU2017141747A RU2017141747A RU2758089C2 RU 2758089 C2 RU2758089 C2 RU 2758089C2 RU 2017141747 A RU2017141747 A RU 2017141747A RU 2017141747 A RU2017141747 A RU 2017141747A RU 2758089 C2 RU2758089 C2 RU 2758089C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
starch
gel
doses
modified
modified starch
Prior art date
Application number
RU2017141747A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017141747A (ru
RU2017141747A3 (ru
Inventor
Хунсинь ЦЗЯН
Брэд ОСТРЭНДЕР
Синь ЯН
Кристофер ЛЕЙН
Original Assignee
Корн Продактс Дивелопмент, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Корн Продактс Дивелопмент, Инк. filed Critical Корн Продактс Дивелопмент, Инк.
Publication of RU2017141747A publication Critical patent/RU2017141747A/ru
Publication of RU2017141747A3 publication Critical patent/RU2017141747A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2758089C2 publication Critical patent/RU2758089C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B30/00Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
    • C08B30/12Degraded, destructured or non-chemically modified starch, e.g. mechanically, enzymatically or by irradiation; Bleaching of starch
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/212Starch; Modified starch; Starch derivatives, e.g. esters or ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/212Starch; Modified starch; Starch derivatives, e.g. esters or ethers
    • A23L29/219Chemically modified starch; Reaction or complexation products of starch with other chemicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B30/00Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B30/00Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
    • C08B30/04Extraction or purification
    • C08B30/042Extraction or purification from cereals or grains
    • C08B30/044Extraction or purification from cereals or grains from corn or maize
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00Preparation of derivatives of starch
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075Macromolecular gels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/02Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/24Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405Glucanases
    • C12N9/2451Glucanases acting on alpha-1,6-glucosidic bonds
    • C12N9/2457Pullulanase (3.2.1.41)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Grain Derivatives (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к пищевой промышленности. Предложен модифицированный крахмал из aewx кукурузы с генотипом эндосперма с одной или двумя дозами ae, образующий термически обратимый гель. Модифицированный крахмал из aewx кукурузы представляет собой крахмал, экстрагированный из эндосперма кукурузы, который имеет три дозы wx и одну или две дозы ae. Указанный крахмал подвергают кислотному гидролизу, приложению сдвигового усилия, проведению ферментативной реакции или другой реакции, которая разжижает, расщепляет посредством ферментов разветвленную структуру, или деградирует нативный крахмал. Также предложены термически обратимый гель, способ получения указанного крахмала и пищевой продукт, его содержащий. Изобретение позволяет получить более прочный гель. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.

Description

[0001] ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к желирующим агентам, применяемым в индустрии пищевых продуктов и в частности к применению модифицированного крахмала из эндосперма восковой кукурузы определенных генотипов для получения термически обратимого желирующего агента с хорошей прочностью геля и реологическими свойствами.
[0002] Многие гены кукурузы влияют на структуру амилопектина и соотношение в крахмале амилопектин/амилоза. Одним из них является Wx или восковой. Рецессивный восковый аллель (wx) снижает количество амилозы, присутствующей в крахмале. Другим является Ae или увеличивающий амилозу. Рецессивный увеличивающий амилозу аллель (ae) увеличивает длину прямой цепи амилопектина. Гены взаимодействуют комплексно, оказывая, как доминантное, так и аддитивное воздействие на оба параметра, и на количество крахмала, и на его структуру. Крахмалы из кукурузы из эндосперма кукурузы различных генотипов используют в области пищевой промышленности для множества целей, но оказалось, что они имеют ограниченное применение при получении термически обратимых гелей. Например, было выявлено, что прошедшая ферментативное расщепление разветвленной структуры восковая кукуруза позволяет получить обратимые гели; прошедшая кислотный гидролиз восковая кукуруза этого не позволяет.
[0003] Термически обратимые гели представляют вещества, которые переходят в гелевую фазу и выходят из гелевой фазы в зависимости от условий, таких как температурная обработка. В пищевой промышленности они очень важны среди прочего для контроля сенсорных свойств. Продолжает существовать потребность в кукурузном крахмале, который позволяет получить более прочные термически обратимые гели после проведения более широкого ряда модификаций.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0004] Приведенные в описании настоящей патентной заявки желирующие агенты получены из кукурузного крахмала, имеющего, как рецессивный wx, так и ae аллели. В частности, эндосперм кукурузы имеет одну или две дозы (или копии) ae, и имеет три дозы wx. Модифицированный кукурузный крахмал образует значительно более прочные термически обратимые гели по сравнению с таковыми желирующими агентами, полученными из аналогично модифицированной восковой кукурузы. Крахмал может представлять прошедший ферментативное переваривание или прошедший кислотный гидролиз. В другом варианте воплощения настоящего изобретения крахмал может представлять таковой, прошедший ферментативное расщепление разветвленной структуры. В другом варианте воплощения настоящего изобретения крахмал может представлять крахмал, прошедший обработку сдвиговым усилием. Следует отметить, что во многих случаях желирующий агент может быть получен без первичной желатинизации гранул крахмала.
[0005] Также в описании настоящей патентной заявки приведены гели, полученные из указанного выше модифицированного крахмала, способы получения этих гелей, наряду с пищевыми продуктами, полученными с использованием таких гелей, и способы получения этих пищевых продуктов.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[0006] Используемый в описании настоящей патентной заявки термин ae означает рецессивный увеличивающий амилозу аллель.
[0007] Используемый в описании настоящей патентной заявки термин Ae означает доминантный дикого типа увеличивающий амилозу аллель.
[0008] Используемый в описании настоящей патентной заявки термин wx означает рецессивный восковый аллель.
[0009] Используемый в описании настоящей патентной заявки термин Wx означает доминантный дикого типа восковый аллель.
[0010] Используемый в описании настоящей патентной заявки термин гомозиготный aewx кукурузного крахмала или гомозиготный ae крахмала восковой кукурузы означает крахмал из эндосперма кукурузы, который является гомозиготным для wx и ae аллелей.
[0011] Используемый в описании настоящей патентной заявки термин aewx кукурузного крахмала или ae крахмала восковой кукурузы представляет крахмал, экстрагированный из эндосперма кукурузы, который имеет три дозы wx и одну или две дозы ae.
[0012] Используемый в описании настоящей патентной термин термически обратимые гели относится к гелям, которые превращаются в раствор при повторном нагревании и снова образуют гели при охлаждении. Гели достаточно стабильны при прохождении по меньшей мере 5 циклов расплав/гель и предпочтительно по меньшей мере 10 циклов перед началом значительной ретроградации.
[0013] Специалисту в области техники, к которой относится настоящее изобретение, следует понимать, что гели могут быть получены при использовании различных способов, при использовании различных концентраций с получением различных свойств, не исключительный вариант осуществления термически обратимого геля с использованием указанного желирующего агента может быть получен согласно следующему процессу и имеет следующие свойства.
Получение геля: модифицированный aewx крахмал 15% (масса/масса в дистиллированной воде) полностью желатинизировали температурной обработкой суспензии на кипящей водяной бане в течение 20 минут, прекращением температурной обработки и охлаждением с образованием геля.
Качественные характеристики геля: гели демонстрируют прочность, как измерено при использовании теста с усилием проникновения, как приведено в Примере 1, по меньшей мере 100 г после хранения в течение одной недели при температуре 4°C.
[0014] Используемый в описании настоящей патентной заявки термин модифицированный крахмал относится к крахмалу, прошедшему кислотный гидролиз, приложение сдвигового усилия, проведение ферментативной реакции или другой реакции, которая разжижает, расщепляет посредством ферментов разветвленную структуру, деградирует нативный крахмал. Такие модификации не включают реакции для стабилизации крахмала, такие как методы химического получения (например, ацетилирование, пропилирование, превращение в сложный эфир, превращение в простой эфир и аналогичное им), перекрестное сшивание, или реакции термической обработки, такие как термическое ингибирование, отжиг, влажная температурная обработка и аналогичное им. Однако это не исключает возможности стабилизации или другого изменения модифицированного крахмала для дополнительного изменения свойств термически обратимого желирующего агента.
[0015] В описании настоящей патентной заявки приведен кукурузный крахмал, который может быть модифицирован с получением термически обратимого желирующего агента, который может образовывать более прочные термически обратимые гели по сравнению с желирующими агентами, полученными из крахмала, иного, чем варианты кукурузы при использовании аналогичных процессов. Кукурузный крахмал получают из кукурузы генотипа aewx с одной или двумя дозами ae. wx аллель уменьшает количество амилозы в грануле крахмала, в результате чего гранула крахмала гомозиготного wx имеет малое содержание амилозы (менее чем 3%). В гомозиготной wx кукурузе количество ae доз, как правило, определяет длину цепи амилопектина, с 3 дозами длина цепи, как правило, больше, чем с 2 дозами, и с 2 дозами длина цепи, как правило, больше, чем с 1 дозой.
[0016] В вариантах воплощения настоящего изобретения крахмал получают из эндосперма кукурузы, который имеет генотип aewx, который является гомозиготным для рецессивного wx аллеля, но имеет одну или две дозы ae. В частности, в одном варианте осуществления настоящего изобретения крахмал получают из эндосперма кукурузы с aewx генотипом с одной дозой ae. В другом варианте воплощения настоящего изобретения крахмал получают из эндосперма кукурузы с aewx генотипом с двумя дозами ae.
[0017] Кукурузные крахмалы имеют тенденцию образовывать не обратимые гели или не образуют гели. Не желая быть ограниченными какой-либо теорией, авторы настоящего изобретения считают, что это происходит в результате взаимодействия амилопектина и амилозы (или их отсутствия) в грануле крахмала. Амилоза - молекула с длинной прямой цепью, которая может легче присоединяться к организованным молекулярным комплексам таким, как гели, которые в случае, если слишком крепко связаны (внутримолекулярными связями, такими как водородные связи) необратимы. Таким образом, содержащий амилозу кукурузный крахмал имеет тенденцию к образованию необратимых гелей. Амилопектин - сильно разветвленная молекула, которая не может легко организовываться. Таким образом, он не имеет тенденции к образованию геля. Следовательно, восковая кукуруза, содержащая мало амилозы или не содержащая амилозу, не имеет тенденции к образованию геля или при определенных условиях образует слабые гели.
[0018] Также в описании настоящей патентной заявки приведены способы модификации указанных выше крахмалов с получением желирующих агентов, образующих термически обратимые гели. Как правило, указанные выше способы включают разжижение, гидролиз или расщепление разветвленной структуры амилопектина. Такие эффекты могут быть достигнуты химически, ферментативно или при приложении сдвигового усилия.
[0019] В одном варианте осуществления настоящего изобретения указанные выше крахмалы представляют модифицированные при использовании ферментов. В одном варианте осуществления настоящего изобретения ферментативная реакция расщепляет разветвленную структуру амилопектина, то есть реакция расщепляет 1-6 гликозидные связи. В другом варианте воплощения настоящего изобретения ферментативная реакция может представлять реакцию разжижения, то есть реакция расщепляет 1-4 гликозидные связи. Реакция также может расщеплять обе, и 1-4, и 1-6 гликозидные связи. Подходящие ферменты, как правило, включают α-амилазу, пуллуланазу типа I и типа II, изоамилазу, эндоамилазы и другие ферменты, способные расщепить 1-4 гликозидные связи и/или 1-6 гликозидные связи.
[0020] Специалисту в области техники, к которой относится настоящее изобретение, следует понимать, что реакции определяются используемыми ферментами, и такой специалист может регулировать основные способы, приведенные в описании настоящей патентной заявки, таким образом, чтобы подходить для используемых ферментов и конкретных нужд. Подходящий уровень pH может составлять от 4 до 10, хотя, как правило, реакции проходят в кислых растворах (то есть pH менее 7), и чаще реакция проходит при pH от 4 до 6. Подходящие температуры, как правило, составляют от около 45° до 95°C.
[0021] Реакция может проходить в течение различных периодов времени, в зависимости от типа используемого фермента, и заданных свойств конечного геля. Как правило, время прохождения реакции составляет от 0,5 до 5 часов. В крайних случаях, когда реакция проходит не достаточно долго, не происходит достаточного переваривания крахмала для получения термически обратимого желирующего агента, а когда реакция проходит слишком долго, она может привести к избыточному перевариванию крахмала, что также не позволяет получить термически обратимый желирующий агент.
[0022] В одном варианте осуществления настоящего изобретения крахмал модифицируют ферментом, который расщепляет 1-4 гликозидные связи, таким как α-амилаза. Суспензию крахмала получают с содержанием крахмала от 10% до 50% в растворе (масса/масса) в кислом растворе (то есть менее чем pH 7). Предпочтительно концентрация крахмала составляет от 20% до 40% (масса/масса) и наиболее предпочтительно около 30% (масса/масса). Также предпочтительно раствор имеет pH от 4 до 6, и наиболее предпочтительно около 6. Фермент добавляют в суспензию крахмала в концентрации от 1,0% до 0,01% (масса/масса, (по массе сухого вещества) мсв) и более предпочтительно около 0,1% (масса/масса, мсв). Суспензию кислотного/ферментируемого крахмала выдерживают при контролируемой температуре, которая составляет в пределах от 50° до 95°C, более предпочтительно от около 90° до 95°C. Реакцию проводят в течение более чем 0,5 часа, более предпочтительно более чем 1 час. Реакцию останавливают традиционными средствами, такими как кипячение или замораживание суспензии. Затем переваренный крахмал извлекают при использовании лиофильной сушки или других средств для выпаривания. Хотя предпочтительно крахмал не подвергают желатинизации перед проведением реакции с α-амилазой, крахмал может быть подвергнут желатинизации перед добавлением фермента. Дополнительно, крахмал может быть подвергнут предварительной желатинизации, таким образом что он становится растворимым перед добавлением в раствор.
[0023] В другом варианте воплощения настоящего изобретения крахмал подвергают расщеплению разветвленной структуры при использовании фермента, который расщепляет 1-6 гликозидные связи, такого как пуллуланаза или изоамилаза. Суспензию крахмала получают с содержанием от 10% до 50% (масса/масса) крахмала в дистиллированной воде, предпочтительно от 20% до 40% (масса/масса) крахмала, и наиболее предпочтительно около 20% (масса/масса) крахмала. Суспензию регулируют, чтобы она стала кислой с pH менее 7 и предпочтительно pH менее 5, и наиболее предпочтительно около 4,5. В этом варианте осуществления настоящего изобретения реакцию расщепления разветвленной структуры, как правило, проводят при более низкой температуре, чем указанную выше реакцию ферментативного переваривания, дополнительно крахмал предпочтительно подвергают желатинизации в растворе перед добавлением фермента. В качестве альтернативы крахмал может быть растворен перед добавлением его в суспензию (например, при использовании варки в струйном варочном аппарате). Температура суспензии при добавлении фермента составляет от 45° до 65°C, предпочтительно от 50° до 60°C, и более предпочтительно около 55°C. При поддержании такой температуры суспензии в нее добавляют фермент в концентрации от 1% до 5% (масса/масса, мсв), и предпочтительно около 2% (масса/масса, мсв). Реакцию проводят в течение от 1 до 6 часа, более предпочтительно от 2 до 5 часа, и наиболее предпочтительно от 3 до 4 часа. Реакцию останавливают традиционными средствами, такими как кипячение или замораживание суспензии. Затем расщепленный крахмал извлекают при использовании лиофильной сушки или других средств для выпаривания. Крахмал извлекают при использовании традиционных средств выпаривания.
[0024] В другом варианте воплощения настоящего изобретения указанные выше крахмалы могут быть модифицированы при использовании кислотного гидролиза, который осуществляет оба, и разрушение гранулы крахмала, и разжижение самого крахмала расщеплением гликозидных связей. Как и в случае ферментативных реакций, крахмал может быть подвергнут предварительной термической обработке перед добавлением в раствор или может быть желатинизирован в растворе. Поскольку кислота разрушает гранулу крахмала, наряду с перевариванием крахмала, предпочтительно, чтобы крахмал не подвергали предварительному растворению перед добавлением в раствор, чтобы реакцию проводили с гранулированным крахмалом.
[0025] Кислотный гидролиз проводят в сильно кислых растворах, то есть с pH менее чем 4, и предпочтительно pH значительно менее чем 4. В одном варианте осуществления настоящего изобретения растворы имеют pH менее чем 1. Суспензию крахмала получают с содержанием от 10% до 50% (масса/масса) крахмала, предпочтительно от 20% до 40% (масса/масса) крахмала, и наиболее предпочтительно около 35% (масса/масса) крахмала. Суспензию смешивают с сильной кислотой, такой как хлористоводородная или серная кислота. Кислоту добавляют в пределах от 0,5% до 2,5% (масса/масса), предпочтительно от 1% до 2% (масса/масса) и наиболее предпочтительно около 1,5% (масса/масса). Суспензию выдерживают при температуре от 45° до 65°C, предпочтительно от 50° до 60°C и наиболее предпочтительно около 55°C. Реакцию проводят в течение от 2 до 36 часов, предпочтительно от 4 до 24 часов. В одном варианте осуществления настоящего изобретения реакция может проводиться в течение около 8 часа, в другом варианте воплощения настоящего изобретения реакция может проводиться в течение около 16 часов. Реакцию останавливают нейтрализацией раствора добавлением достаточного количества основного раствора, например, при использовании от 1% до 10% раствора гидроксида натрия (масса/объем). Крахмал извлекают фильтрацией и промывкой дистиллированной водой. Модифицированный крахмал сушат при температуре, которая позволяет избежать желатинизации крахмала, то есть менее около 60°C.
[0026] В другом варианте воплощения настоящего изобретения крахмал может быть модифицирован приложением сдвигового усилия для расщепления разветвленной структуры крахмала. Большинство физических способов технологической обработки позволяют это сделать, для этого крахмал подвергают обработке в высокоскоростных миксерах, насосах, экструдерах или гомогенизаторах. Такие процессы приводят к расщеплению разветвленной структуры крахмала. Физические процессы с приложением сдвигового усилия менее зависят от уровня pH раствора, чем ферментативная или кислотная модификации. Следовательно, раствор может быть основным, кислым или нейтральным. В одном варианте осуществления настоящего изобретения крахмал подвергают физической обработке с приложением сдвигового усилия перед последующим введением в пищевой продукт для дальнейшей технологической обработки. Крахмал также может быть введен перед приложением сдвигового усилия и может быть подвергнут физической обработке с приложением сдвигового усилия, как части технологической обработки пищевого продукта. Концентрация крахмала в пищевом продукте, как правило, составляет от 0,1% до 50% (масса/масса) крахмала. Крахмал может быть подвергнут желатинизации или предварительной желатинизации при использовании известных способов, таких как варка в струйном варочном аппарате. Перед проведением физической технологической обработки крахмал подвергают термической обработке до полной готовности (желатинизации) или активируют (прошедший предварительную желатинизацию крахмал) с получением, таким образом, пасты. Полученную в результате пасту подвергают воздействию сдвигового усилия, расщепляя разветвленную структуру крахмала. В одном варианте осуществления настоящего изобретения полученную в результате пасту подвергают обработке в высокоскоростном миксере в течение около 1 минуты или более, предпочтительно более чем 5 минут.
[0027] Крахмалы, модифицированные, как указано выше, используют для получения термически обратимых гелей. Свойства термически обратимых гелей зависят от модификаций. Но указанные выше крахмалы по сравнению с желирующими агентами на основе кукурузы по предшествующему уровню техники образуют более прочные термически обратимые гели независимо от модификации. Как приведено в описании настоящей патентной заявки, термически обратимые гели представляют гели, которые превращаются в раствор при повторной температурной обработке и образуют снова гель при охлаждении. Гели достаточно стабильны при прохождении по меньшей мере 5 циклов расплав/гель и предпочтительно по меньшей мере 10 циклов перед началом значительной ретроградации.
[0028] Гели, полученные смешиванием крахмала с раствором, имеют концентрацию крахмала, составляющую от 10% до 50% (масса/масса) крахмала, предпочтительно от 20% до 40% (масса/масса) крахмала. В одном варианте осуществления настоящего изобретения гели получают из суспензии с концентрацией крахмала 15% (масса/масса). В другом варианте воплощения настоящего изобретения гели получают из суспензии с концентрацией крахмала 30% (масса/масса). Крахмал подвергают желатинизиции проведением температурной обработки суспензии при температуре от 90° до 99°C в течение от 10 до 30 минут. В качестве альтернативы крахмалы могут быть подвергнуты предварительной желатинизации перед смешиванием с раствором. Затем прошедшую предварительную желатинизацию суспензию крахмала подвергают температурной обработке аналогично указанным выше способам для активации крахмала. Далее раствор крахмала охлаждают до образования гелей, которые в зависимости от способов, используемых для модификации крахмала, происходит при температуре от 60° до 85°C.
[0029] Прочность гелей, полученных из модифицированных крахмалов, отличается в зависимости от концентрации крахмала в растворе, наряду со способом модификации крахмала. Однако наблюдаются некоторые общие закономерности. Гели имеют тенденцию к увеличению прочности с течением времени, и хотя некоторые растворы немедленно не образуют гели, растворы гелей после их выдержки в течение от одного дня до одной недели образуют гели. Дополнительно, из всех используемых способов прошедшие ферментативное расщепление разветвленной структуры крахмалы позволяют получить самые прочные гели. Провели тестирование трех временных периодов реакции крахмалов, прошедшие ферментативное расщепление разветвленной структуры крахмалы в течение 3,5 часов были прочнее, чем таковые со временем проведения реакции 2 или 5 часов. Это указывает на то, что реакция должна проводиться в течение периода времени, достаточного для расщепления разветвленной структуры крахмалов, но если проводить реакцию в течение слишком длительного периода времени, происходит избыточное расщепление разветвленной структуры крахмала. При кислотном гидролизе, гели имеют тенденцию образовывать самые прочные гели при гидролизе в течение 8 часов или менее. Ферментативное переваривание, такое как при использовании α-амилазы, позволяет получить самые прочные гели при прохождение реакции в течение более чем 1 часа. И прошедшие обработку приложением сдвигового усилия крахмалы способны образовывать гели после приложения сдвигового усилия в течение 1 минуты, но значительно более прочные гели образуются после 5 минут приложения сдвигового усилия. Хотя после приложения сдвигового усилия в течение 15 минут гели все еще становились прочнее, увеличение прочности геля по сравнению с приложением сдвигового усилия в течение 5 минут было меньше, чем разница в увеличении прочности геля у растворов, к которым прилагали сдвиговое усилие в течение 1 минуты и 5 минут.
[0030] Специалисту в области техники, к которой относится настоящее изобретение, следует понимать, что гели могут быть получены при использовании различных способов, различных концентраций с получением различных свойств, не исключительный вариант осуществления термически обратимого геля при использовании указанного выше желирующего агента может быть получен при использовании следующего способа и имеет следующие свойства:
Получение геля: модифицированный 15% aewx крахмал (масса/масса в дистиллированной воде) полностью желатинизируют при использовании температурной обработки суспензии на кипящей водяной бане или в течение 20 минут, прекращением температурной обработки и охлаждением с образованием геля.
Качественные характеристики геля: гели продемонстрировали плотность, как измерено при использовании теста с усилием проникновения, как приведено в Примере 1, по меньшей мере 100 г после хранения в течения одной недели при температуре 4° C, и более предпочтительно по меньшей мере 100 г.
[0031] Модифицированные крахмалы, полученные при использовании указанного выше способа, могут быть использованы для получения гелей, используемых в различных пищевых продуктах. Примеры без ограничения включают имитацию сыров, супы, десерты, соусы, подливы, начинки для пирогов, йогурты, пудинги и дрессинги. Указанные выше крахмалы могут быть использованы как таковые в качестве желирующего агента или в комбинации с другими желирующими агентами. Желирующие агенты по настоящему изобретению могут быть использованы как таковые или с загустителями, или с другими составляющими для обеспечения уникальных текстур пищевых продуктов. Крахмал может быть добавлен как модифицированный крахмал или добавлен в как немодифицированный крахмал, который может быть модифицирован в процессе технологической обработки пищевого продукта. Крахмал или модифицированный крахмал может быть добавлен в соответствии с потребностями настоящей патентной заявки, но как правило, в количестве от 0,1% до 50% крахмала (масса/масса).
[0032] Конкретные аспекты настоящего изобретения будут дополнительно описаны следующими примерами, которые приведены только в целях иллюстрации и не ограничивают объем притязаний настоящей патентной заявки. Специалист в области техники, к которой относится настоящее изобретение, понимает, что могут быть сделаны рутинные модификации в способах и материалах, используемых в примерах, которые все еще будут отражать сущность и входить в объем настоящего изобретения.
МЕТОДЫ И РЕЗУЛЬТАТЫ
Пример 1 - Прочность геля
[0033] Прочность геля измеряли при использовании анализатора текстуры (TA.XT). Раствор крахмала налили в 10 мл лабораторные стаканы и хранили при температуре 4°C в течение 1 или 7 дней. Для проникновения в гель на глубину 15 мм использовали 5 мм сферический зонд (TA-8B) и зафиксировали требуемое для этого усилие. Образцы извлекли из холодильника непосредственно перед тестированием, таким образом, гели во время измерения имели температуру холодильного хранения.
Параметры тестирования:
Усилие срабатывания: 2 г;
Скорость тестирования: 1 мм/сек (6 см/минуту);
Глубина тестирования: 15 мм.
Пример 2 - Ферментативное расщепление разветвленной структуры
[0034] Крахмал смешали (20% масса/масса) с дистиллированной водой. Уровень pH суспензии отрегулировали до 4,6 при использовании 0,5 M раствора HCl. Суспензию подвергли температурной обработке на водяной бане при непрерывном перемешивании в течение 15 минут до полной желатинизации крахмала. Затем полученную в результате пасту переместили на водяную баню и выдерживали при температуре 58,5°C и охлаждали до температуры 58,5°C в течение 10 минут при перемешивании. В пасту добавили Promozyme® D2 (Novozyme) (2%, мсв, плотность 1,208 г/мл) и тщательно перемешали, выдержали при температуре 58,5°C в течение 3,5 часов. Реакцию расщепления разветвленной структуры остановили нагреванием образцов в бане с кипящей водой в течение 5 минут. Прошедший расщепление разветвленной структуры образец подвергли лиофильной сушке.
[0035] Гели из крахмалов, прошедших расщепление разветвленной структуры, получили при использовании растворов крахмала с содержанием крахмала 10% (масса/масса) в дистиллированной воде. Раствор подвергли температурной обработке на кипящей водяной бане в течение 20 минут до желатинизации крахмала. Затем прекратили температурную обработку и охладили до температуры меньшей, чем температура желирования. Термообратимость выявили повторной температурной обработкой геля на бане с горячей водой до момента расплавления геля. Точка плавления всех гелей составила 80°C.
Таблица 1
Крахмал Температура плавления геля (°C) Усилие проникновения (г)
-1 день
Усилие проникновения (г)
-1 неделя
Восковая кукуруза 80 30,938 40,152
aewx (1 доза ae ) 80 32,777 38,567
aewx (2 дозы ae) 80 42,736 49,453
aewx (3 дозы ae) 80 Разделение фаз Разделение фаз
[0036] Как видно, были успешно получены термически обратимые гели при использовании ферментативного расщепления разветвленной структуры модифицированного крахмала из aewx эндосперма кукурузы, как с 1, так и с 2 дозами ae. Оба геля со временем стали более прочными. Гели, полученные из aewx кукурузного крахмала с 2 дозами ae, продемонстрировали большую прочность после обоих, и 1 и 7 дней хранения.
[0037] При использовании той же самой процедуры провели расщепление разветвленной структуры крахмала восковой кукурузы и aewx кукурузного крахмала с двумя дозами ae, за исключением того, что варьировали время расщепления разветвленной структуры: реакция проходила в течение 2, 3,5 и 5 часа. Также термически обратимый гель получили при использовании раствора крахмал-в-воде с концентрацией крахмала 15% (масса/масса).
Таблица 2
Крахмал Время реакции расщепления разветвленной структуры
(ч)
Температура плавления геля (°C) Усилие проникновения в гель (г)
1 день 1 неделя
Восковая кукуруза 2 80-85 78,3 141,6
3,5 80-85 93,0 138,5
5 80-85 82,7 126,7
aewx (2 дозы ae) 2 80-85 105,9 163,4
3,5 80-85 127,6 197,1
5 80-85 104,9 145,7
[0038] Как видно, aewx кукурузный крахмал с 2 дозами ae образует термически обратимые гели, которые плавятся при температуре 80° - 85°C. Гели продемонстрировали более высокую прочность, чем восковая кукуруза, независимо от длительности реакции. Гели, полученные из aewx кукурузного крахмала с 2 дозами ae, продемонстрировали самую высокую прочность после реакции в течение 3,5 часов.
[0039] Пример 3 - Кислотный гидролиз
[0040] Крахмал (35% масса/масса крахмал в дистиллированной воде) смешали с HCl (1,5% масса/масса) с получением суспензии. Суспензию выдержали на водяной бане при температуре 52°C при перемешивании в течение 16 часов. Реакцию остановили нейтрализацией. Разжиженный кислотой крахмал извлекли фильтрацией и трех кратной промывкой.
[0041] Гели, полученные из прошедших гидролиз крахмалов, получили при использовании раствора с 15% содержанием крахмала (масса/масса в дистиллированной воде). Крахмал полностью желатинизировали проведением температурной обработки суспензии на кипящей водяной бане в течение 20 минут. Прекратили температурную обработку раствора крахмала и охладили до его желирования. Все растворы желировались при температуре около 60°C. Термообратимость выявили повторной температурной обработкой геля на бане с горячей водой до момента расплавления геля. Все гели плавились при температуре около 60° C.
Таблица 3
Крахмал Температура плавления геля (°C) Усилие проникновения (г) -1 день Усилие проникновения (г) -1 неделя
aewx (1 доза ae) 60 гель не образуется 22,765
ewx (2 дозы ae) 60 21,095 77,426
Восковая кукуруза гель не образуется
[0042] Как видно, прошедшая кислотный гидролиз восковая кукуруза не образует гели. Прошедший кислотный гидролиз крахмал из aewx эндосперма кукурузы с 1 и 2 дозами ae образует гели после одной недели выдержки. Прошедший кислотный гидролиз крахмал из aewx эндосперма кукурузы с 2 дозами ae образовали гели через один день и одну неделю.
[0043] Ту же реакцию кислотного гидролиза провели на крахмале восковой кукурузы и aewx кукурузном крахмале с 2 дозами ae за исключением того, что реакцию гидролиза варьировали по времени 8, 16 и 24 часа, соответственно. Гель опять получали из 15% раствора крахмал-в-воде (масса/масса).
Таблица 4
Крахмал Время реакции гидролиза
(ч)
Температура плавления геля (°C) Усилие проникновения в гель (г)
1 день 1 неделя
Восковая кукуруза 8 60-65 гель не образуется 10,2
16 60-65 гель не образуется 9,1
24 60-65 гель не образуется 11,4
aewx (2 дозы ae) 8 60-65 33,5 105,7
16 60-65 26,1 84,4
24 60-65 26,7 61,2
[0044] Прошедший кислотный гидролиз крахмал из aewx эндосперм кукурузы с 2 дозами ae образовал гели через один день, которые стали прочнее через неделю для реакций всех временных промежутков. Самые прочные гели получили после 8 часовой реакции. Восковая кукуруза не образовала гель по прошествии одного дня хранения и образовала только очень слабые гели через неделю хранения.
Пример 4 - Физическое расщепление разветвленной структуры
[0045] Физическое расщепление разветвленной структуры провели при использовании растворов крахмал в дистиллированной воде с концентрацией крахмала 15% (масса/масса). Крахмал полностью желатинизировали проведением температурной обработки суспензии на кипящей водяной бане в течение 20 минут. Полученную в результате пасту подвергли воздействию сдвигового усилия при использовании ручного блендера в течение 1, 5, или 15 минут и затем перелили в прямоугольную емкость для запекания из фольги, и провели лиофильную сушку для извлечения крахмала.
[0046] Гели получили из aewx кукурузного крахмала с 2 дозами ae, которые подвергли физическому расщеплению разветвленной структуры, как указано выше, и провели сравнение с гелями, полученными из aewx кукурузного крахмала с двумя дозами ae, который не подвергали расщеплению разветвленной структуры. Гели получили смешиванием суспензии крахмала (15% масса/масса в дистиллированной воде). Суспензию подвергли температурной обработке на кипящей водяной бане до полной желатинизации крахмала. Затем раствор крахмала охладили до желирования. Термообратимость выявили повторной температурной обработкой геля на бане с горячей водой до момента расплавления геля. Все гели расплавились при температуре около 75°C.
Таблица 5
Основа Модификация Время приложения сдвигового усилия (минуты) Температура плавления геля (°C) Усилие проникновения в гель (г)
1 день 1 неделя
aewx (2 дозами ae) Не проводили Не проводили 75 31,5 75,0
Приложение сдвигового усилия 1 75 12,3 68,9
Приложение сдвигового усилия 5 75 5,4 112,5
Приложение сдвигового усилия 15 75 6,6 128,8
[0047] Как видно, все растворы образовали гели. Гели, полученные из крахмала, прошедшего приложение сдвигового усилия, значительно повысили прочность через 1 неделю по сравнению с гелями, хранившимися 1 день. Дополнительно, гели из прошедшего приложение сдвигового усилия крахмала в течение 5 минут или более продемонстрировали по меньшей мере двух кратное превышение прочности геля после хранения в течение одной недели по сравнению с гелями, полученными из крахмала, прошедшего приложение сдвигового усилия в течение одной минуты и хранившегося в течение аналогичного периода.
Пример 5 - Ферментативное переваривание
[0048] Суспензию крахмала получили при использовании раствора с 30% (масса/масса) концентрацией крахмала, и отрегулировали pH суспензии до 5,8. В суспензию добавили α-амилазу (Spezyme®Fred L, DuPont) в концентрации 0,08% (масса/масса, мсв) и тщательно перемешали. Суспензию выдержали на масляной бане, снабженной автоматическим контроллером температуры. Ферментативный гидролиз провели при температуре 95° C при перемешивании в течение 0,5 или 1 часа, полученный в результате гидролизат сразу же перелили в прямоугольную емкость для запекания из фольги и заморозили в морозилке. Образец извлекли проведением лиофильной сушки.
[0049] Гели, полученные из α-амилазного крахмала восковой кукурузы и aewx кукурузного крахмала с 2 дозами ae, модифицировали, как указано выше. Гели получили смешиванием крахмала (30% масса/масса) и дистиллированной водой. Суспензию крахмала подвергли температурной обработке на кипящей водяной бане до полной желатинизации крахмала. Затем прекратили температурную обработку раствора крахмала и охладили до желирования. Термообратимость выявили повторной температурной обработкой геля на бане с горячей водой до момента расплавления геля. Все гели расправились при температуре около 50°C.
Таблица 6
Основа Время реакции переваривания(ч) Содержание сухих веществ в геле
(%)
Усилие проникновения в гель (г)
1 день 1 неделя
Восковая кукуруза 0,5 30% Гель не образуется Гель не образуется
1 30% Гель не образуется Гель не образуется
aewx (2 дозами ae) 0,5 30% Гель не образуется 27,7
1 30% 4,5 54,6
[0050] Как видно, модифицированный aewx кукурузный крахмал с 2 дозами ae образовал гели через одну неделю, независимо от времени реакции, но гели стали прочнее после одной недели хранения. Также модифицированный aewx кукурузный крахмала с 2 дозами ae, который реагировал в течение 1 часа, образовал гели после хранения в течение одного дня.

Claims (20)

1. Модифицированный крахмал из aewx кукурузы с генотипом эндосперма с одной или двумя дозами ae, образующий термически обратимый гель, где модифицированный крахмал из aewx кукурузы представляет собой крахмал, экстрагированный из эндосперма кукурузы, который имеет три дозы wx и одну или две дозы ae, и где указанный крахмал подвергнут кислотному гидролизу, приложению сдвигового усилия, проведению ферментативной реакции или другой реакции, которая разжижает, расщепляет посредством ферментов разветвленную структуру, или деградирует нативный крахмал.
2. Модифицированный крахмал по п. 1, где aewx кукурузы с генотипом эндосперма, который имеет две дозы ae.
3. Модифицированный крахмал по п. 2, где при использовании модифицированного крахмала для получения тестового геля указанный тестовый гель характеризуется по меньшей мере тем, что тестовый гель имеет прочность при проникновении по меньшей мере 100 г после 1 недели хранения при температуре 4°C; где тестовый гель состоит из не более чем 15% по массе указанного модифицированного крахмала в воде.
4. Термически обратимый гель, содержащий:
жидкость; и
модифицированный крахмал из aewx кукурузы с генотипом эндосперма с одной или двумя дозами ae, как определен в п. 1.
5. Термически обратимый гель по п. 4, где крахмал представляет таковой из aewx кукурузы с генотипом эндосперма с двумя дозами ae.
6. Термически обратимый гель по п. 5, где при использовании модифицированного крахмала для получения тестового геля указанный тестовый гель характеризуется по меньшей мере тем, что тестовый гель имеет прочность при проникновении по меньшей мере 100 г после 1 недели хранения при температуре 4°C; где тестовый гель состоит из не более чем 15% по массе указанного модифицированного крахмала в воде.
7. Способ изготовления крахмала по п. 1, включающий:
модифицирование крахмала из aewx кукурузы с генотипом эндосперма с одной или двумя дозами ae с получением модифицированного крахмала, таким образом, что указанный крахмал образует термически обратимый гель.
8. Способ по п. 7, где крахмал получают из aewx кукурузы с генотипом эндосперма с двумя дозами ae.
9. Способ по п. 8, где крахмал ферментативно модифицируют при использовании одной из пуллуланазы, изоамилазы или α-амилазы.
10. Способ по п. 9, где крахмал модифицируют при использовании пуллуланазы.
11. Способ по п. 8, где модифицированный крахмал не подвергают желатинизации перед модификацией.
12. Способ по п. 8, где модифицированный крахмал модифицируют при использовании кислотного гидролиза.
13. Способ по п. 8, где при использовании модифицированного крахмала для получения тестового геля указанный тестовый гель характеризуется по меньшей мере тем, что тестовый гель имеет прочность при проникновении по меньшей мере 100 г после 1 недели хранения при температуре 4°C; где тестовый гель состоит из не более чем 15% по массе указанного модифицированного крахмала в воде.
14. Способ по п. 8, где крахмал модифицируют приложением сдвигового усилия, и где при использовании модифицированного крахмала для получения тестового геля указанный тестовый гель характеризуется по меньшей мере тем, что тестовый гель имеет прочность при проникновении по меньшей мере 100 г после 1 недели хранения при температуре 4°C; где тестовый гель состоит из не более чем 15% по массе указанного модифицированного крахмала в воде.
15. Пищевой продукт, содержащий:
модифицированный крахмал из aewx кукурузы с генотипом эндосперма с двумя дозами ae, как определен в п. 1.
16. Пищевой продукт по п. 15, где при использовании модифицированного крахмала для получения тестового геля указанный тестовый гель характеризуется по меньшей мере тем, что тестовый гель имеет прочность при проникновении по меньшей мере 100 г после 1 недели хранения при температуре 4°C; где тестовый гель состоит из не более чем 15% по массе указанного модифицированного крахмала в воде.
RU2017141747A 2017-01-06 2017-11-30 Термически обратимый желируемый крахмал RU2758089C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/400,445 2017-01-06
US15/400,445 US10524492B2 (en) 2017-01-06 2017-01-06 Thermal-reversible gelling starch

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017141747A RU2017141747A (ru) 2019-05-30
RU2017141747A3 RU2017141747A3 (ru) 2021-03-02
RU2758089C2 true RU2758089C2 (ru) 2021-10-26

Family

ID=60627394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017141747A RU2758089C2 (ru) 2017-01-06 2017-11-30 Термически обратимый желируемый крахмал

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10524492B2 (ru)
EP (1) EP3345931B1 (ru)
JP (1) JP7066371B2 (ru)
KR (1) KR102566191B1 (ru)
CN (1) CN108272068B (ru)
AR (1) AR110271A1 (ru)
AU (1) AU2017248449B2 (ru)
BR (1) BR102017025143B1 (ru)
CA (1) CA2982455A1 (ru)
CL (1) CL2017002981A1 (ru)
CO (1) CO2017012247A1 (ru)
MX (1) MX2017014982A (ru)
RU (1) RU2758089C2 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110656139A (zh) * 2019-09-20 2020-01-07 江南大学 一种酶法制备凝胶强度可控的热可逆淀粉基凝胶的方法
CN113813888B (zh) * 2021-09-07 2023-05-23 山东大学深圳研究院 基于竞争反应实现溶胶-凝胶-溶胶自主转变的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994022291A1 (en) * 1993-03-30 1994-10-13 E.I. Du Pont De Nemours And Company Starch and grain with a novel genotype
US5576048A (en) * 1995-06-07 1996-11-19 American Maize-Products Company Foodstuffs containing a waxy waxy amylose extender starch
US6218155B1 (en) * 1994-06-21 2001-04-17 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
WO2004066955A2 (en) * 2003-01-28 2004-08-12 Purdue Research Foundation Slowly digestible starch
CN1883299A (zh) * 2005-06-22 2006-12-27 国家淀粉及化学投资控股公司 具有低糊化温度的玉米在制备发酵产品中的用途
CN1886507B (zh) * 2003-10-27 2010-12-29 联邦科技产业研究组织 淀粉中具有增加了直链淀粉含量的水稻及水稻制品

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5009911A (en) 1989-08-18 1991-04-23 American Maize-Products Company Foodstuff containing aewx starch
CA2190761A1 (en) * 1994-06-21 1995-12-28 Peter Lewis Keeling Novel plants and processes for obtaining them
EP1145646A1 (en) 2000-04-14 2001-10-17 Coöperatieve Verkoop- en Productievereniging, van Aardappelmeel en Derivaten AVEBE B.A. Reversible gel formation
GB2506695B (en) 2012-10-02 2015-01-07 Tate & Lyle Ingredients Process for preparing an inhibited starch

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994022291A1 (en) * 1993-03-30 1994-10-13 E.I. Du Pont De Nemours And Company Starch and grain with a novel genotype
US6218155B1 (en) * 1994-06-21 2001-04-17 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
US5576048A (en) * 1995-06-07 1996-11-19 American Maize-Products Company Foodstuffs containing a waxy waxy amylose extender starch
WO2004066955A2 (en) * 2003-01-28 2004-08-12 Purdue Research Foundation Slowly digestible starch
CN1886507B (zh) * 2003-10-27 2010-12-29 联邦科技产业研究组织 淀粉中具有增加了直链淀粉含量的水稻及水稻制品
CN1883299A (zh) * 2005-06-22 2006-12-27 国家淀粉及化学投资控股公司 具有低糊化温度的玉米在制备发酵产品中的用途

Also Published As

Publication number Publication date
US10721953B2 (en) 2020-07-28
AU2017248449B2 (en) 2023-09-21
AU2017248449A1 (en) 2018-07-26
RU2017141747A (ru) 2019-05-30
EP3345931A1 (en) 2018-07-11
US20180192682A1 (en) 2018-07-12
RU2017141747A3 (ru) 2021-03-02
CO2017012247A1 (es) 2019-05-31
JP7066371B2 (ja) 2022-05-13
EP3345931B1 (en) 2020-04-22
BR102017025143B1 (pt) 2023-10-24
CA2982455A1 (en) 2018-07-06
KR102566191B1 (ko) 2023-08-14
MX2017014982A (es) 2018-10-04
CN108272068A (zh) 2018-07-13
CL2017002981A1 (es) 2018-04-06
BR102017025143A2 (pt) 2019-04-16
AR110271A1 (es) 2019-03-13
US10524492B2 (en) 2020-01-07
CN108272068B (zh) 2020-11-06
JP2018154810A (ja) 2018-10-04
US20200100533A1 (en) 2020-04-02
KR20180081443A (ko) 2018-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3685517B2 (ja) デンプン生成物の製造方法
US4869916A (en) Blends of high acyl gellan gum with starch
RU2758089C2 (ru) Термически обратимый желируемый крахмал
JP2007537339A (ja) 酸化型の可逆的に膨張する顆粒状デンプン生成物
JP2023507325A (ja) 転化デンプンと前記転化デンプンを含む食品
JP2001275585A (ja) 変性澱粉及びその製造方法
Keeratiburana et al. Pre-treatment of granular rice starch to enhance branching enzyme catalysis
WO2003099038A1 (en) Food additive
CA2097218C (en) Process for the production of a stable wax-like amylaceous product and the product obtained
JP2000316581A (ja) 高度耐熱性ブランチングエンザイムによる環状グルカンの製造方法
CA3152198A1 (en) Process for the preparation of pregelatinized starch and/or pregelatinized flour
NO135148B (ru)
Park et al. Physicochemical properties of enzymatically modified maize starch using 4-α-glucanotransferase
KR960015875B1 (ko) 가공쌀의 제조방법
KR960010964B1 (ko) 가공쌀의 제조방법 및 이를 함유하는 제품
WO2012093355A1 (es) Proceso con adición dosificada de materia prima y enzima para la producción de maltodextrinas y jarabes de glucosa altamente concentrados a partir de almidones
Michel et al. Physicochemical properties of starch from young growths of Borassus aethiopum
Knežević et al. Effect of enzymatic hydrolysis on rheological properties of potato starch and on content of resistant starch.
WO2020123943A1 (en) Degraded hydroxyalkylated starches and methods of preparation
FR3123914A1 (fr) Procede de fabrication de melanges gelatinises d’amidons thermiquement modifies
UA59315A (ru) Способ производства студнеобразующих мальтодекстринов с низким глюкозным эквивалентом
PL223112B1 (pl) Sposób jednoczesnego wytwarzania enzymatycznego modyfikatu i hydrolizatu skrobiowego
JP2012207079A (ja) 澱粉−キシログルカン複合体の製造方法、澱粉−キシログルカン複合体及び該複合体を含有する食品
PL207800B1 (pl) Sposób otrzymywania skrobi modyfikowanej