RU2751034C1 - Способ получения препарата для лечения эндометрита у коров - Google Patents
Способ получения препарата для лечения эндометрита у коров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2751034C1 RU2751034C1 RU2020110493A RU2020110493A RU2751034C1 RU 2751034 C1 RU2751034 C1 RU 2751034C1 RU 2020110493 A RU2020110493 A RU 2020110493A RU 2020110493 A RU2020110493 A RU 2020110493A RU 2751034 C1 RU2751034 C1 RU 2751034C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- treatment
- ciprofloxacin
- endometritis
- cows
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 3
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 28
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims abstract description 25
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 19
- 235000018142 Hedysarum alpinum var americanum Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000006461 Hedysarum alpinum var. americanum Species 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 75
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 abstract 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 72
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 21
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 9
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 8
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 6
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 6
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 230000034994 death Effects 0.000 description 5
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 5
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 5
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 5
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 5
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 4
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 3
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000001779 embryotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 230000007666 subchronic toxicity Effects 0.000 description 3
- 231100000195 subchronic toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 235000008495 Chrysanthemum leucanthemum Nutrition 0.000 description 2
- 244000035851 Chrysanthemum leucanthemum Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000008828 contractile function Effects 0.000 description 2
- 210000004246 corpus luteum Anatomy 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 2
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 2
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 2
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 206010010726 Conjunctival oedema Diseases 0.000 description 1
- 108010054814 DNA Gyrase Proteins 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 206010055690 Foetal death Diseases 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 1
- 208000021129 Postpartum disease Diseases 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000004182 Tylosin Substances 0.000 description 1
- 229930194936 Tylosin Natural products 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940027988 antiseptic and disinfectant nitrofuran derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N carbachol Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-N clemastine fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.CN1CCC[C@@H]1CCO[C@@](C)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-N 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 231100000238 embryotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003777 experimental drug Substances 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 230000008175 fetal development Effects 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000002271 gyrase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000003274 myotonic effect Effects 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical class NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011886 postmortem examination Methods 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 210000002151 serous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 210000005062 tracheal ring Anatomy 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 229960004059 tylosin Drugs 0.000 description 1
- WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N tylosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N 0.000 description 1
- 235000019375 tylosin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Mycology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения препарата для лечения эндометритов у коров, включающего растворенный в дистиллированной воде ципрофлоксацин, отличающемуся тем, что используют отвар корня солодки, приготовленный на дистиллированной воде, который процеживают, охлаждают и при температуре не более 30°С в нем растворяют ципрофлоксацин и фенол при следующем соотношении компонентов, мас.%: ципрофлоксацин - 0,2-0,3; корень солодки - 1-2; фенол - 0,1; дистиллированная вода - остальное. Настоящее изобретение обеспечивает получение препарата для лечения эндометрита у коров, обладающего противовоспалительным, антибактериальным и регенеративным действием и имеющим удобную форму применения. 2 табл., 5 пр., 3 ил.
Description
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения эндометрита у коров.
Эндометрит у коров - это заболевание послеродового периода, вызванное контаминацией родополовых путей самки условно-патогенной микрофлорой.
Для лечения эндометритов широко применяются этиотропные средства на основе антибиотиков, сульфаниламидов, производных нитрофуранов, которые, обладают антибактериальным действием. В ветеринарной гинекологии для внутриматочного применения применяют следующие лекарственные формы: твердые в виде таблеток, суппозиториев и палочек и жидкие в виде растворов и суспензий [Полянцев Н.И. Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных / Н.И. Полянцев, В.В. Подберезный. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2001. - С. 338-339].
Недостатками твердых лекарственных форм являются: узкий спектр антимикробного действия, длительность применения, высокая стоимость и невозможность их введения на протяжении всего курса лечения животного с эндометритом вследствие сужения цервикального канала, соединяющего влагалище с полостью матки.
Известен способ получения препарата Карбахтиол для стимуляции родовой деятельности, профилактики и лечения задержания последа и послеродовых эндометритов у коров, который получают следующим образом: в 700 мл дистиллированной воды растворяют глюкозу, фенол и карбахолин. После полного растворения этих компонентов в раствор вводят ихтиол, заливают водой до объема 1000 мл и тщательно перемешивают, фильтруют через 3 слоя марли или полотенчатую ткань. Карбахтиол расфасовывают по 100, 200, 500 мл в хорошо промытые флаконы, которые плотно закрывают резиновыми пробками и закатывают алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом стерилизуют двукратным прогреванием в водяной бане в течение 1 часа через 48 час до 80 градусов С (Патент РФ 2251424, кл. A61K, А61Р, 2005).
Недостатком полученного известным способом препарата является наличие у него только миотонического действия по типу неспецифической терапии на гладкую мускулатуру матки, и отсутствия при этом антибактериального действия.
Известен способ получения препарата для лечения послеродовых эндометритов у коров в виде суппозиториев, содержащих корень солодки и лозеваль, а также вспомогательное вещество - воду, корень солодки измельчают, расчетные количества солодки и лозеваля и воды тщательно смешивают до однородного состояния. Суппозитории формуют известными методами с таким расчетом, чтобы масса одного суппозитория составляла 9-10 г, подсушивают на открытом воздухе. Каждый суппозиторий содержит, г: Корень солодки 5,9-6,1; Лозеваль 2,9-3,0; Вода 1,0-1 (Патент РФ 2251418, кл. A61K, А61Р, 2005).
Недостатком полученного известным способом препарата является форма выпуска в виде суппозиториев, которые невозможно применять через неделю после отела вследствие сужения цервикального канала.
Известен способ получения препарата для лечения эндометритов у коров в форме суппозиториев - "Глицеррицид", содержащий тилан (тилозин), фуразолидон, корень солодки, экстракт пижмы и глицерин. Активнодействующие вещества измельчают, расчетные количества взвешивают, смешивают, добавляют расчетное количество глицерина, тщательно перемешивают массу до однородного состояния. Суппозитории формуют известными методами с расчетом, чтобы масса одного суппозитория составляла 9-10 г, и подсушивают на открытом воздухе до постоянной массы. Каждый суппозиторий содержит, г: тилан - 0,5 - 0,8; норсульфазол - 0,5 - 0,8; фуразолидон - 0,5 - 0,8; корень солодки - 4,0 - 4,5; экстракт пижмы - 1,0 - 1,5; глицерин - 3,5 - 4,0 (Патент РФ 2170086. кл. A61K, А61Р, 2001).
Недостатком полученного известным способом препарата является невозможность введения суппозиториев на протяжении всего курса лечения животного с эндометритом вследствие сужения цервикального канала, соединяющего влагалище с полостью матки, а также применение одновременно трех антимикробных компонентов, что может привести к выработке множественной резистентности микроорганизмов.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятое авторами за прототип является техническое решение, в котором получают средство для лечения и профилактики эндометрита у животных, обладающее противовоспалительным и антибактериальным действием и состоящее из метронидазола 4,0; ципрофлоксацина 2,0 и доксициклина 1,0; тавегила 2,5; новокаина 5,0; дистиллированной воды - остальное. Новокаин в количестве 5,0 г растворяют в 1 л дистиллированной воды, затем берут по 250 мл раствора новокаина и растворяют в нем ниже следующие препараты: метронидазол в количестве 4,0 г, предварительно растертый в ступке, растворяют в 250 мл раствора новокаина; ципрофлоксацин в количестве 2,0 г, предварительно растертый в ступке, растворяют в 250 мл раствора новокаина; доксициклин в количестве 1,0 г, предварительно растертый в ступке, растворяют в 250 мл раствора новокаина; тавегил в количестве 2,5 г, предварительно растертый в ступке, растворяют в 250 мл раствора новокаина, затем все компоненты соединяют и получают 1 литр средства для лечения и профилактики эндометрита у животных (Патент РФ 2537146, кл. A61K, А61Р, 2014).
Недостатком полученного известным способом препарата является применение нескольких антимикробных компонентов, что может привести к выработке множественной резистентности микроорганизмов.
Техническим результатом является получение препарата для лечения эндометрита у коров, обладающего противовоспалительным, антибактериальным и регенеративным действиями и имеющим удобную форму применения.
Технический результат достигается тем, что в способе получения препарата для лечения эндометритов у коров, включающем растворение в дистиллированной воде ципрофлоксацина, согласно изобретению используют отвар корня солодки, приготовленный на дистиллированной воде, который процеживают, охлаждают и при температуре не более 30°С и в нем растворяют ципрофлоксацин и фенол при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| Ципрофлоксацин | 0,2-0,3 |
| корень солодки | 1-2 |
| фенол | 0,1 |
| дистиллированная вода | остальное |
Сущность изобретения поясняется чертежом, на фиг. 1 представлен график зависимости антимикробной активности препарата к некоторым представителям микрофлоры, вызывающей эндометрит; на фиг. 2 – фото, на котором изображена рана после первых суток использования средства; на фиг. 3 - фото - та же рана, после трое суток лечения.
Новизна заявленного технического решения заключается в том, что способ получения препарата позволяет повысить процент выздоровления животных с острыми послеродовыми эндометритами, так как препарат обладает способностью стимулировать процесс регенерации тканей и высокой антимикробной активностью.
Корень солодки содержит набор биологически активных веществ: глицирризин, глюкозу, белковые, дубильные, эмульгирующие вещества. Корень солодки обладает смягчительным, обволакивающим и регенерирующим действием.
Ципрофлоксацин - синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Ципрофлоксацин нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне применения ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибактериальным ЛС, не принадлежащим к группе ингибиторов ДНК-гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам.
Фенол - химическое вещество органического происхождения, принадлежит к группе ароматических углеводородов и в количестве 0,5-0,1% от объема препарата фенол используют для его консервирования.
Способ приготовления средства для лечения эндометрита у коров, заключается в следующем: готовят отвар из корня солодки: к 5 л дистиллированной воды добавляют 50 г корня солодки и кипятят 10 мин, затем процеживают и охлаждают до 30°С и добавляют 10 г ципрофлоксацина при постоянном перемешивании. Охлаждение отвара корня солодки обусловлено тем, что при температуре ниже 30°С происходит не полное растворение ципрофлоксацина, что влияет на эффективность действия препарата, а при более высокой температуре, наоборот эффективность ципрофлоксацина снижается из-за потери его свойств. При этом препарат изменяет цвет (кофе с молоком). Затем добавляют 5 г фенола для консервирования лекарственного средства. Содержание фенола в готовом препарате составляет 0,1%.
Рабочее название используемого препарата на основе отвара корня солодки с ципрофлоксацином для лечения эндометрита у коров - Фитафлокс (далее препарат Фитафлокс).
Полученный препарат Фитафлокс применяют внутриматочно в дозе 100 мл с помощью шприца Жане через день до выздоровления, но не более 7 введений с интервалом не более 48 часов.
Оценку острой токсичности проводили способом перорального введения препарата Фитафлокс подопытным животным (крысам) путем однократного внутрижелудочного введения с помощью шприца и зонда. Концентрация действующих веществ в 1 мл соответствовала прописи. Крысам первой группы препарат Фитафлокс вводили внутрижелудочно в дозе 8 мл. Крысы второй группы служили контролем, животным этой группы вводили 0,9% раствор натрия хлорида, в объеме тестируемого препарата вводимого животным.
Для определения субхронической токсичности были подобраны животные по принципу парных аналогов, которые содержались в идентичных условиях кормления и содержания. В опыте участвовало 20 половозрелых беспородных белых крыс массой 150-180 г. Крысам первой группы (n=10) испытуемый препарат Фитафлокс давался в свободном доступе вместо воды в течение 14 дней. Вторая группа животных (n=10) служила контролем. За животными вели пристальное наблюдение, учитывая их поведение, общее состояние и аппетит.
В результате определения острой токсичности токсических явлений и гибели у лабораторных животных за весь период наблюдения не отмечали.
При изучении субхронической токсичности также не наблюдалось каких-либо изменений в поведении, общем состоянии и аппетите. Животные вели себя так же, как и животные из второй контрольной группы. На протяжении всего срока эксперимента гибели животных не наблюдалось.
Изучение параметров массы тела и внутренних органов крыс при изучении субхронической токсичности показало, что многократное применение препарата per os отрицательно не влияло на показатели клинического гомеостаза организма крыс. На протяжении опыта при применении препарата в течение 14 дней и после 10-дневного восстановительного периода во всех подопытных группах не было отмечено гибели животных.
Статистического достоверного различия в привесах крыс опытной и контрольной группы не наблюдается.
Результаты изменений коэффициента массы внутренних органов крыс представлены в таблице 1.
Как следует из данных, представленных в таблице 1, введение per os тестируемого препарата в течение 14 дней белым крысам в изученных дозах не оказывает статистически достоверного влияния на показатели относительной массы внутренних органов на протяжении всего опыта.
При патологоанатомическом изучении внутренних органов крыс опытной группы каких-либо изменений в их структуре не наблюдалось.
Слизистая оболочка рта, носа и глаз блестящая, бледно-розового цвета. Кожа ушных раковин бледно-розового цвета. Кожные покровы эластичные, бледно-розовые. Подкожная клетчатка хорошо развита, бледно-розового цвета. Скелетные мышцы кровенаполнены, розового цвета, умеренной влажности, хорошо развиты. При вскрытии грудной и брюшной полостей расположение внутренних органов было анатомически правильным. Серозные оболочки полостей имели ярко-розовый цвет, гладкую и блестящую поверхность. Слизистая гортани бледно-розовая, складчатая, блестящая. Слизистая пищевода гладкая, блестящая, бледно-розовая. Слизистая оболочка желудка и кишечника серо-розового цвета без изъявлений и кровоизлияний. Печень не увеличена, блестящая. Капсула почки легко снималась, мозговое и корковое вещество хорошо различимо на разрезе.
Подчелюстные лимфоузлы бледно-розового цвета, гладкие, блестящие, упругой консистенции. Кольца трахеи белого цвета.
Сердце округлой формы, упругой консистенции. Миокард на разрезе ярко-красного цвета, умеренной плотности. Перикард и эпикард гладкие, блестящие. Клапаны сердца тонкие, гладкие, блестящие.
Просвет трахеи и бронхов свободен. Легкие обычной формы с поверхностью розовато-красного цвета, гладкие, блестящие, упругой консистенции. На разрезе выражена дольчатость, легочная ткань бледно-розового цвета.
Результаты исследований биохимических показателей крови опытных крыс отражены в таблице 2
В результате исследования сенсибилизирующего и раздражающего действия были получены следующие результаты: инсоляция препарата в нижний отдел конъюнктивального мешка не вызывает покраснения конъюнктивы после введения, не отмечалось помутнения роговицы глаза, радужная оболочка была без видимых изменений, также не отмечали хематоз (отек конъюнктивы) и выделений из глаз. Во второй серии опыта определяли раздражающее действие методом накожных аппликаций.
За сутки до проведения исследований выстригали шерсть на участках площадью примерно 10×15 см по обеим сторонам спины для аппликации и наблюдения.
Наносили 0,5 мл исследуемого препарата на кожу и фиксировали повязкой. Наблюдение за реакцией кожи осуществляют при естественном или близком к естественному искусственном освещении.
При однократном воздействии регистрировали состояние каждого участка кожи, где проводили аппликации, через 1, 24, 48 и 72 ч после удаления образцов.
В ходе исследования не отмечалось у подопытных животных образование эритемы и отека кожи, в результате чего индекс первичного раздражения равен нулю.
Изучение сенсибилизирующего действия препарата методом максимального сенсибилизирующего воздействия. Исследование проводили на морских свинках. За животными вели наблюдение, отмечая наличие на коже в области аппликаций препаратом отека, эритемы и др. Нами было отмечено, что спустя 24, 48 и 72 часа после провокационной пробы и снятия повязки положительных реакций кожи (отек, эритема, пузырь) не выявлено. Таким образом, препарат Фитафлокс не обладает раздражающим и сенсибилизирующим воздействием на ткани в зоне его применения.
Также нами были проведены опыты по определению ранозаживляющего действию препарата Фитафлокс.
Суть метода заключается в определении характера и скорости заживления раны путем регистрации темпов уменьшения площади раневой поверхности во времени.
Для проведения опыта использовались лабораторные кролики.
За сутки до проведения исследований выстригали шерсть на участках площадью примерно 10×15 см. Подготовленный участок обрабатывали 70° этиловым спиртом, проводили местную анестезию 2%-ным раствором новокаина, скальпелем наносили 2-3 линейных разреза по трафарету, веретенообразной формы, 40×15 мм и глубиной 1,5-20 мм. Расстояние между разрезами было не менее 5 см. Первый разрез (левый) обрабатывали опытным препаратом, второй - контрольным.
В результате проведенного опыта было установлено, что данный препарат обладает высоким регенеративным эффектом. В среднем площадь заживления раны составляла 20,4% в сутки (рис. 2-3).
В ходе проведения эмбриотоксического действия самкам белых крыс per os вводили исследуемый препарат Фитафлокс. Так как исследуемый препарат будет применяться внутриматочно коровам только в послеродовой период не более 5-7 раз, для оценки эмбриотоксичности его вводили с 3 по 6, с 9 по 12 и с 16 по 19 дни беременности в дозе 5 мл на 1 крысу (n=10) Контрольной группе (n=10) препараты не вводили. За состоянием и поведением беременных животных вели наблюдение в течение всего опыта. На 20 день беременности по 5 самок опытных и контрольной групп подвергали эвтаназии и проводили вскрытие. Подсчитывали количество желтых тел, живых и мертвых плодов.
В результате было установлено, что беременность у всех животных проходила без патологических изменений, что отражалось в поведении, потреблении корма и воды, а также состоянии волосяного покрова и слизистых оболочек. Динамика массы тела белых крыс, которым вводили опытный препарат и животных контрольной группы, была положительной и не имела достоверно значимых отличий.
Тестируемый препарат Фитафлокс в терапевтической дозе не оказывает влияния на плодовитость крыс.
Количество желтых тел и мест имплантаций на одну самку в среднем по группам практически не отличается. Не установлено достоверных различий по показателям пред- и постимплантационной гибели. Однако общая эмбриональная смертность у крыс опытных групп была несколько ниже, чем в группе контроля.
Наружный осмотр плодов под микроскопом не выявил наличия каких-либо аномалий или задержки развития плодов у подопытных животных. Размер и вес крысят опытных и контрольных групп не имели достоверных различий.
Таким образом, проведенные исследования на острую токсичность показали, что препарат Фитафлокс относится к IV классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76. Препарат Фитафлокс не обладает раздражающим, сенсибилизирующим и эмбриотоксическим действием.
Для доказательства эффективности способа получения препарата для лечения эндометрита у коров были проведены опыты в УОХ «Кубань» ФГБОУ ВО «Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина».
Отработка дозы препарата Фитафлокс проводилась на коровах больных острым гнойно-катаральным эндометритом. Для этого было создано 2 группы (n=20). Коровам первой группы препарат вводили внутриматочно в дозе 50 мл. Коровам второй группы препарат применяли в дозе 100 мл. Препарат применяли через день до получения терапевтического эффекта.
В результате были получены следующие данные. В первой группе терапевтический эффект составил 40%. Количество введения препарата составило 7 введений с интервалом не более 48 часов. 60% животных в дальнейшем были переведены на другую схему лечения.
Во второй группе терапевтический эффект составил 80% и количество введений препарата Фитафлокс - 5. Анализ течения заболевания показал, что после 2-3 введения препарата увеличивалась сократительная функция матки. При этом нами было отмечено, что увеличивалась экссудация и слизь изменяла свою консистенцию. Она становилась прозрачной и более тягучей. Однако только после 4-5 введения препарата матка сокращалась до небеременного состояния. Проведенные лабораторные исследования антимикробной активности препарата Фитафлокс указывают на то, что препарат по отношению к S. aureus, St. xylosus и Ps. aeruginosa обладает МБцК (минимальная бактерицидная концентрация) 7,8 мг, а к Е. coli и P. vulgaris 15,6 и 31,2 мг соответственно. При этом МБсК (минимальная бактериостатическая концентрация) тестируемого препарата по отношению к S. aureus и Е. coli, St. xylosus составляет 31,2 мг, а к P. vulgaris - 62,5 мг.
Результаты исследований свидетельствуют о том, что разработанный препарат обладает высокой антимикробной активностью и широким спектром действия, что свидетельствует о целесообразности его применения для лечения послеродовых заболеваний у коров.
По проведенным исследованиям терапевтическая эффективность заявляемого препарата Фитафлокс составляет 85%, что на 15% выше, чем при применении аналогичного препарата. В качестве препарата-аналога использовали Эндометрамаг-К (https://www.vidal.ru/veterinar/endometramag-k-28159).
Исследования проводили на коровах голштинской породы в послеродовом периоде, заболевших острым послеродовым эндометритом. Коровы были разделены на 2 группы по принципу пар-аналогов по 20 голов в каждой группе. Коровам опытной группы применяли препарат фитафлокс, коровам контрольной группы - Эндометрамаг К.
Анализ течения заболевания показал, что после 2-3 введения препарата Фитафлокс увеличивалась сократительная функция матки. При этом нами было отмечено, что увеличивалась экссудация и слизь изменяла свою консистенцию. Она становилась прозрачной и более тягучей. Однако только после 4-5 введения препарата матка сокращалась до небеременного состояния. В результате проведенного лечения было установлено, что эффективность препарата Фитафлокс составила 85% (после курса лечения при 4-5-кратном применении фитафлокса выздоровление наступило у 17 коров), при этом эффективность Эндометрамага К составила 70% (выздоровление наступило у 14 коров) при этом среднее количество введений препарата составило 6-7. Коров, у которых после 7 введений препарата не наступило выздоровление, перевели на другой курс лечения, применяемый в хозяйстве.
Ввиду того, что действующим веществом является отвар корня солодки на дистиллированной воде с растворенным ципрофлоксацином, то в примерах приведено разное содержание корня солодки и ципрофлоксацина.
Пример 1
Для приготовления препарата соединили компоненты в следующем процентном соотношении: сделали отвар из корня солодки: к 5 л дистиллированной воды добавили 50 г корня солодки и кипятили 10 мин, затем остудили до 30°С и добавили 10 г ципрофлоксацина при постоянном перемешивании. При этом препарат изменил цвет (кофе с молоком). Затем добавили 5 г фенола для консервирования лекарственного препарата. Содержание фенола в готовом препарате составило 0,1%.
Определили раздражающее действие полученного препарата методом накожных аппликаций (ГОСТ 31926-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности). Полученный препарат применяли при лечении эндометрита у 20 коров за 5 дней выздоровело 17 коров, эффективность терапии составила 85,0%.
Пример 2
Для приготовления препарата соединили компоненты в следующем процентном соотношении: сделали отвар из корня солодки: к 5 л дистиллированной воды добавили 70 г корня солодки и кипятили 10 мин, затем остудили до 30°С и добавили 10 г ципрофлоксацина при постоянном перемешивании. При этом препарат изменил цвет (кофе с молоком). Затем добавили 5 г фенола для консервирования лекарственного препарата. Содержание фенола в готовом препарате составило 0,1%.
Определили раздражающее действие полученного препарата методом накожных аппликаций (ГОСТ 31926-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности). Полученный препарат применяли при лечении эндометрита у 14 коров за 5 дней выздоровело 12 коров, эффективность терапии составила 85,7%.
Пример 3
Для приготовления препарата соединили компоненты в следующем процентном соотношении: сделали отвар из корня солодки: к 5 л дистиллированной воды добавили 50 г корня солодки и кипятили 10 мин, затем остудили до 30°С и добавили 20 г ципрофлоксацина при постоянном перемешивании. При этом препарат изменил цвет (кофе с молоком). Затем добавили 5 г фенола для консервирования лекарственного препарата. Содержание фенола в готовом препарате составило 0,1%.
Определили раздражающее действие полученного препарата методом накожных аппликаций (ГОСТ 31926-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности). Полученный препарат применяли при лечении эндометрита у 14 коров, за 5 дней выздоровело 12 коров, эффективность терапии составила 85,7%.
Пример 4
Для приготовления препарата соединили компоненты в следующем процентном соотношении: сделали отвар из корня солодки: к 5 л дистиллированной воды добавили 20 г корня солодки и кипятили 10 мин, затем остудили до 30°С и добавили 10 г ципрофлоксацина при постоянном перемешивании. При этом препарат изменил цвет (кофе с молоком). Затем добавили 5 г фенола для консервирования лекарственного препарата. Содержание фенола в готовом препарате составило 0,1%.
Определили раздражающее действие полученного препарата методом накожных аппликаций (ГОСТ 31926-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности). Полученный препарат применяли при лечении эндометрита у 14 коров за 5 дней выздоровело 10 коров, эффективность терапии составила 71,4%.
Пример 5
Для приготовления препарата соединили компоненты в следующем процентном соотношении: сделали отвар из корня солодки: к 5 л дистиллированной воды добавили 50 г корня солодки и кипятили 10 мин, затем остудили до 30°С и добавили 5 г ципрофлоксацина при постоянном перемешивании. При этом препарат изменил цвет (кофе с молоком). Затем добавили 5 г фенола для консервирования лекарственного препарата. Содержание фенола в готовом препарате составило 0,1%.
Определили раздражающее действие полученного препарата методом накожных аппликаций (ГОСТ 31926-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности). Полученный препарат применяли при лечении эндометрита у 14 коров за 5 дней выздоровело 7 коров, эффективность терапии составила 50%.
Claims (2)
- Способ получения препарата для лечения эндометритов у коров, включающего растворенный в дистиллированной воде ципрофлоксацин, отличающийся тем, что используют отвар корня солодки, приготовленный на дистиллированной воде, который процеживают, охлаждают и при температуре не более 30°С в нем растворяют ципрофлоксацин и фенол при следующем соотношении компонентов, мас., %:
-
Ципрофлоксацин 0,2-0,3 корень солодки 1-2 фенол 0,1 дистиллированная вода остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020110493A RU2751034C1 (ru) | 2020-03-11 | 2020-03-11 | Способ получения препарата для лечения эндометрита у коров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020110493A RU2751034C1 (ru) | 2020-03-11 | 2020-03-11 | Способ получения препарата для лечения эндометрита у коров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2751034C1 true RU2751034C1 (ru) | 2021-07-07 |
Family
ID=76755905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020110493A RU2751034C1 (ru) | 2020-03-11 | 2020-03-11 | Способ получения препарата для лечения эндометрита у коров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2751034C1 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2251424C2 (ru) * | 2002-08-07 | 2005-05-10 | ГОУ Смоленский сельскохозяйственный институт | Препарат "карбахтиол" и способ его применения |
| RU2251418C1 (ru) * | 2003-11-06 | 2005-05-10 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясомолочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Средство для лечения послеродовых эндометритов у коров |
| RU2436570C1 (ru) * | 2010-04-30 | 2011-12-20 | Государственное научное учреждение Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ Краснодарский НИВИ) | Способ лечения эндометритов бактериально-микозной этиологии у коров |
| RU2537143C1 (ru) * | 2013-11-08 | 2014-12-27 | Государственное научное учреждение Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства РАСХН | Препарат для лечения и профилактики мастита у коров |
| CN104524093A (zh) * | 2015-01-15 | 2015-04-22 | 河北科技师范学院 | 治疗奶牛子宫内膜炎的中草药灌注液 |
-
2020
- 2020-03-11 RU RU2020110493A patent/RU2751034C1/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2251424C2 (ru) * | 2002-08-07 | 2005-05-10 | ГОУ Смоленский сельскохозяйственный институт | Препарат "карбахтиол" и способ его применения |
| RU2251418C1 (ru) * | 2003-11-06 | 2005-05-10 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясомолочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Средство для лечения послеродовых эндометритов у коров |
| RU2436570C1 (ru) * | 2010-04-30 | 2011-12-20 | Государственное научное учреждение Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ Краснодарский НИВИ) | Способ лечения эндометритов бактериально-микозной этиологии у коров |
| RU2537143C1 (ru) * | 2013-11-08 | 2014-12-27 | Государственное научное учреждение Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства РАСХН | Препарат для лечения и профилактики мастита у коров |
| CN104524093A (zh) * | 2015-01-15 | 2015-04-22 | 河北科技师范学院 | 治疗奶牛子宫内膜炎的中草药灌注液 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2266512T3 (es) | Composiciones para inhibir angiogenesis. | |
| RU2308951C2 (ru) | Комплексный способ профилактики вагинальных дисбактериозов (варианты) | |
| Low | Molluscum contagiosum | |
| WO2018113272A1 (zh) | 一种含缩宫素类似物的药物组合物及其制备方法和用途 | |
| CN104288222B (zh) | 一种治疗奶牛子宫内膜炎的纳米药物及其制备方法 | |
| RU2751034C1 (ru) | Способ получения препарата для лечения эндометрита у коров | |
| CN104288167A (zh) | 一种治疗痔疮的七叶皂苷钠制剂及其制备方法 | |
| RU2530605C2 (ru) | Композиция для инъекций, содержащая гидроксихлорохин, для местного применения при лечении геморроя | |
| RU2744919C1 (ru) | Средство для лечения эндометрита у коров | |
| JP6541124B2 (ja) | びまん性神経線維腫用の外用薬 | |
| RU2309744C1 (ru) | Способ лечения послеродового эндометрита | |
| RU2486908C1 (ru) | Способ получения антисептического препарата с метаболической и гепатопротекторной активностью | |
| RU2401657C2 (ru) | Способ профилактики и лечения мастита у коров | |
| RU2333759C1 (ru) | Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок | |
| RU2740600C1 (ru) | Способ лечения эндометрита у коров | |
| Koba et al. | Preclinical examination of complex antimicrobial preparation for treating endometritis in cows | |
| RU2328272C2 (ru) | Суппозитории индуктора интерферона | |
| RU2797944C1 (ru) | Интравагинальные суппозитории для профилактики послеродового эндометрита самок сельскохозяйственных животных | |
| CN109453146A (zh) | 抗病原微生物的组合物及其制备方法和应用 | |
| CN109045044A (zh) | 一种复方药剂及其制备方法、用途 | |
| RU2524623C1 (ru) | Способ комплексного лечения хронического эндометрита у коров | |
| AU2021104085A4 (en) | Hpv-resistant lactic acid bacteria gynecological preparation and application thereof | |
| JP7426754B2 (ja) | ナフチルウレア化合物の使用 | |
| RU2694577C1 (ru) | Биоконтейнер для адресной доставки фармакологических средств при лечении и послеродовой профилактики цервицита у коров | |
| CN101732328B (zh) | 治疗猪附红细胞体病的药物组合物、注射液及其制备方法 |