RU2744919C1 - Средство для лечения эндометрита у коров - Google Patents
Средство для лечения эндометрита у коров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2744919C1 RU2744919C1 RU2020110267A RU2020110267A RU2744919C1 RU 2744919 C1 RU2744919 C1 RU 2744919C1 RU 2020110267 A RU2020110267 A RU 2020110267A RU 2020110267 A RU2020110267 A RU 2020110267A RU 2744919 C1 RU2744919 C1 RU 2744919C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cows
- endometritis
- treatment
- agent
- drug
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 32
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 25
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 20
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 16
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 235000018142 Hedysarum alpinum var americanum Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000006461 Hedysarum alpinum var. americanum Species 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 39
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 28
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 22
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 7
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000008828 contractile function Effects 0.000 abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 36
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 16
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 6
- 230000034994 death Effects 0.000 description 5
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 5
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 5
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 5
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 3
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000001779 embryotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical class NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 230000007666 subchronic toxicity Effects 0.000 description 3
- 231100000195 subchronic toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 235000008495 Chrysanthemum leucanthemum Nutrition 0.000 description 2
- 244000035851 Chrysanthemum leucanthemum Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000004246 corpus luteum Anatomy 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 2
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 2
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 2
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 2
- 229960004368 oxytetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 229950008188 sulfamidochrysoidine Drugs 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N trifluoromethyltrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)F MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 206010010726 Conjunctival oedema Diseases 0.000 description 1
- 108010054814 DNA Gyrase Proteins 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 206010055690 Foetal death Diseases 0.000 description 1
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 1
- 208000021129 Postpartum disease Diseases 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000004182 Tylosin Substances 0.000 description 1
- 229930194936 Tylosin Natural products 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940027988 antiseptic and disinfectant nitrofuran derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N carbachol Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 231100000238 embryotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003777 experimental drug Substances 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 230000008175 fetal development Effects 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000002271 gyrase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000003274 myotonic effect Effects 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 210000002151 serous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 210000005062 tracheal ring Anatomy 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 229960004059 tylosin Drugs 0.000 description 1
- WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N tylosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N 0.000 description 1
- 235000019375 tylosin Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для получения средства для лечения эндометрита у коров. Средство для лечения эндометрита содержит отвар корня солодки на дистиллированной воде с растворенным в нем ципрофлоксацином и фенол при следующем соотношении компонентов, мас.%: ципрофлоксацин - 0,2-0,3; корень солодки - 1-2; фенол - 0,1, дистиллированная вода - остальное. Использование данного средства позволяет увеличить сократительную функцию матки животного, а также полученное средство обладает высоким регенеративным противовоспалительным и антибактериальным эффектом. 3 ил., 2 табл., 2 пр.
Description
Предлагаемое средство относится к области ветеринарии и предназначено для лечения эндометрита у коров.
Эндометрит у коров - это заболевание послеродового периода, вызванное контаминацией родополовых путей самки условно-патогенной микрофлорой.
Для лечения эндометритов широко применяются этиотропные средства на основе антибиотиков, сульфаниламидов, производных нитрофуранов, которые, обладают антибактериальным действием. В ветеринарной гинекологии для внутриматочного применения применяют следующие лекарственные формы: твердые в виде таблеток, суппозиториев и палочек и жидкие в виде растворов и суспензий [Полянцев Н.И. Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных / Н.И. Полянцев, В.В. Подберезный. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2001. - С. 338-339].
Недостатками твердых лекарственных форм являются: узкий спектр антимикробного действия, длительность применения, высокая стоимость и невозможность их введения на протяжении всего курса лечения животного с эндометритом вследствие сужения цервикального канала, соединяющего влагалище с полостью матки.
Известен препарат «ВАИ» для лечения эндометритов у коров, содержащий ихтиол 5,0-7,0, фракцию N 2 антисептика стимулятора Дорогова, 7,0-9,0; витамин А 0,41-1,81; масло растительное - остальное (Патент РФ 2065747. кл. А61K, А61Р, 1996).
Недостатком данного препарата является его низкая антибактериальная активность.
Известен препарат, состоящий из окситетрациклина гидрохлорида, стрептоцида, фурацилина, диметилглицеролатов кремния, глицеролатов кремния, ксантановой смолы как стабилизатора и дистиллированной воды как растворителя, при этом препарат состоит из компонентов при соотношении, мас. %: окситетрациклина гидрохлорид (95%) - 4,77-5,83; стрептоцид - 0,416-0,508; фурацилин - 0,166-0,204; диметилглицеролаты кремния (СН3)2Si(С3Н7О3)3⋅С3 Н8O3 - 2,25-2,75; глицеролаты кремния Si(C3H7O3)4⋅6С3 Н8O3 - 2,25-2,75; ксантановая смола - 0,225-0,275; дистиллированная вода - остальное (Патент РФ 2589902. кл. А61K, А61Р, 2016).
Недостатком данного средства является то, что в его состав входит 3 вида антибактериальных препаратов, что может привести к выработке множественной резистентности микроорганизмов к этим компонентам.
Известен препарат для стимуляции родовой деятельности, профилактики и лечения задержания последа и послеродовых эндометритов у коров, который включает на 1000 мл дистиллированной воды 0,05 г карбахолина, 70 г ихтиола, 5 г кристаллической глюкозы и 1 г фенола. Способ лечения острых послеродовых эндометритов у коров включает введение указанного препарата в количестве 20 мл, предварительно подогретого до температуры тела животного, глубоко в ягодичные мышцы 4-8 раз с интервалом 24-48 часов (Патент РФ 2251424. кл. А61K, А61Р, 2005).
Недостатком данного препарата является наличие у него только миотонического действия по типу неспецифической терапии на гладкую мускулатуру матки, и отсутствия при этом антибактериального действия.
Известно средство для лечения послеродовых эндометритов у коров в виде суппозиториев, содержащих корень солодки и лозеваль, а также вспомогательное вещество - воду, при следующих соотношениях исходных компонентов, мас. %: корень солодки 59-60, лозеваль 29-30, вода остальное (Патент РФ 2251418. кл. А61K, А61Р, 2005).
Недостатком данного средства является форма выпуска в виде суппозиториев, которые невозможно применять через неделю после отела вследствие сужения цервикального канала.
Известно средство для лечения эндометритов у коров в форме суппозиториев - "Глицеррицид", содержащее тилан (тилозин), фуразолидон, корень солодки, экстракт пижмы и глицерин при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%: тилан - 7,0-7,5; норсульфазол - 7,0-7,5; фуразолидон - 7,0-7,5; корень солодки (Radix Glycyrrizac) - 39,0-40,0; экстракт пижмы (Herba Tanaceti) - 33,0-35,0; глицерин - остальное (Патент РФ 2170086. кл. А61K, А61Р, 2001).
Недостатком данного средства является невозможность введения суппозиториев на протяжении всего курса лечения животного с эндометритом вследствие сужения цервикального канала, соединяющего влагалище с полостью матки, а также применение одновременно трех антимикробных компонентов, что может привести к выработке множественной резистентности микроорганизмов.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятое авторами за прототип является средство для лечения и профилактики эндометрита у животных, обладающее противовоспалительным и антибактериальным действием, состоящее из метронидазола 4,0; ципрофлоксацина 2,0 и доксициклина 1,0; тавегила 2,5; новокаина 5,0; дистиллированной воды - остальное (Патент РФ 2537146. кл. А61K, А61Р, 2014).
Недостатком данного средства является применение нескольких антимикробных компонентов, что может привести к выработке множественной резистентности микроорганизмов.
Техническим результатом является получение средства для лечения эндометрита у коров, обладающее противовоспалительным, антибактериальным и регенеративным действиями
Технический результат достигается тем, что средство для лечения эндометритов у коров, включающее ципрофлоксацин и дистиллированную воду, согласно изобретнию дополнительно содержит отвар корня солодки на дистиллированной воде с растворенным в нем ципрофлоксацином и фенол при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| ципрофлоксацин | 0,2-0,3 |
| корень солодки | 1-2 |
| фенол | 0,1 |
| дистиллированная вода | остальное |
Сущность изобретения поясняется чертежами, где на фиг. 1 представлен график зависимости антимикробной активности препарата к некоторым представителям микрофлоры, вызывающей эндометрит, на фиг. 2 – фото, на котором изображена рана после первых суток использования средства; на фиг. 3 - фото - та же рана, после трех суток лечения.
Новизна заявленного технического решения заключается в том, что средство позволяет повысить процент выздоровления животных с острыми послеродовыми эндометритами, так как препарат обладает способностью стимулировать процесс регенерации тканей и высокой антимикробной активностью.
Корень солодки содержит набор биологически активных веществ: глицирризин, глюкозу, белковые, дубильные, эмульгирующие вещества. Корень солодки обладает смягчительным, обволакивающим и регенерирующим действием.
Ципрофлоксацин - Синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Ципрофлоксацин нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне применения ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибактериальным ЛС, не принадлежащим к группе ингибиторов ДНК-гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам.
Фенол - химическое вещество органического происхождения, принадлежит к группе ароматических углеводородов и в количестве 0,5-0,1% от объема препарата фенол используют для его консервирования.
Приготовление средства для лечения эндометрита у коров, заключается в следующем: готовят отвар из корня солодки: к 5 л дистиллированной воды добавляют 50 г корня солодки и кипятят 10 мин, затем процеживают и охлаждают до 30°С и добавляют 10 г ципрофлоксацина при постоянном перемешивании. Охлаждение отвара корня солодки обусловлено тем, что при температуре ниже 30°С происходит не полное растворение ципрофлоксацина, что влияет на эффективность действия препарата, а при более высокой температуре, наоборот эффективность ципрофлоксацина снижается из-за потери его свойств. При этом препарат изменяет цвет (кофе с молоком). Затем добавляют 5 г фенола для консервирования лекарственного средства. Содержание фенола в готовом препарате составляет 0,1%.
Рабочее название используемого средства на основе отвара корня солодки с ципрофлоксацином для лечения эндометрита у коров - Фитафлокс.
Полученное средство применяют внутриматочно в дозе 100 мл с помощью шприца Жане через день до выздоровления, но не более 7 введений с интервалом не более 48 часов.
Оценку острой токсичности проводили способом перорального введения средства подопытным животным (крысам) путем однократного внутрижелудочного введения с помощью шприца и зонда. Концентрация действующих веществ в 1 мл соответствовала прописи. Крысам первой группы препарат вводили внутрижелудочно в дозе 8 мл. Крысы второй группы служили контролем, животным этой группы вводили 0,9% раствор натрия хлорида, в объеме тестируемого препарата вводимого животным.
Для определения субхронической токсичности были подобраны животные по принципу парных аналогов, которые содержались в идентичных условиях кормления и содержания. В опыте участвовало 20 половозрелых беспородных белых крыс массой 150-180 г. Крысам первой группы (n=10) испытуемый препарат давался в свободном доступе вместо воды в течение 14 дней. Вторая группа животных (n=10) служила контролем. За животными вели пристальное наблюдение, учитывая их поведение, общее состояние и аппетит.
В результате определения острой токсичности токсических явлений и гибели у лабораторных животных за весь период наблюдения не отмечали.
При изучении субхронической токсичности также не наблюдалось каких-либо изменений в поведении, общем состоянии и аппетите. Животные вели себя так же, как и животные из второй контрольной группы. На протяжении всего срока эксперимента гибели животных не наблюдалось.
Изучение параметров массы тела и внутренних органов крыс при изучении субхронической токсичности показало, что многократное применение препарата per os отрицательно не влияло на показатели клинического гомеостаза организма крыс. На протяжении опыта при применении препарата в течение 14 дней и после 10-дневного восстановительного периода во всех подопытных группах не было отмечено гибели животных.
Статистического достоверного различия в привесах крыс опытной и контрольной группы не наблюдается.
Результаты изменений коэффициента массы внутренних органов крыс представлены в таблице 1.
Как следует из данных, представленных в таблице 1, введение per os тестируемого препарата в течение 14 дней белым крысам в изученных дозах не оказывает статистически достоверного влияния на показатели относительной массы внутренних органов на протяжении всего опыта.
При патологоанатомическом изучении внутренних органов крыс опытной группы каких-либо изменений в их структуре не наблюдалось.
Слизистая оболочка рта, носа и глаз блестящая, бледно-розового цвета. Кожа ушных раковин бледно-розового цвета. Кожные покровы эластичные, бледно-розовые. Подкожная клетчатка хорошо развита, бледно-розового цвета. Скелетные мышцы кровенаполнены, розового цвета, умеренной влажности, хорошо развиты. При вскрытии грудной и брюшной полостей расположение внутренних органов было анатомически правильным. Серозные оболочки полостей имели ярко-розовый цвет, гладкую и блестящую поверхность. Слизистая гортани бледно-розовая, складчатая, блестящая. Слизистая пищевода гладкая, блестящая, бледно-розовая. Слизистая оболочка желудка и кишечника серо-розового цвета без изъявлений и кровоизлияний. Печень не увеличена, блестящая. Капсула почки легко снималась, мозговое и корковое вещество хорошо различимо на разрезе.
Подчелюстные лимфоузлы бледно-розового цвета, гладкие, блестящие, упругой консистенции. Кольца трахеи белого цвета.
Сердце округлой формы, упругой консистенции. Миокард на разрезе ярко-красного цвета, умеренной плотности. Перикард и эпикард гладкие, блестящие. Клапаны сердца тонкие, гладкие, блестящие.
Просвет трахеи и бронхов свободен. Легкие обычной формы с поверхностью розовато-красного цвета, гладкие, блестящие, упругой консистенции. На разрезе выражена дольчатость, легочная ткань бледно-розового цвета.
Результаты исследований биохимических показателей крови опытных крыс отражены в таблице 2
В результате исследования сенсибилизирующего и раздражающего действия были получены следующие результаты: инсоляция средства в нижний отдел конъюнктивального мешка не вызывает покраснения конъюнктивы после введения, не отмечалось помутнения роговицы глаза, радужная оболочка была без видимых изменений, также не отмечали хематоз (отек конъюнктивы) и выделений из глаз. Во второй серии опыта определяли раздражающее действие методом накожных аппликаций.
За сутки до проведения исследований выстригали шерсть на участках площадью примерно 10×15 см по обеим сторонам спины для аппликации и наблюдения.
Наносили 0,5 мл исследуемого средства на кожу и фиксировали повязкой. Наблюдение за реакцией кожи осуществляют при естественном или близком к естественному искусственном освещении.
При однократном воздействии регистрировали состояние каждого участка кожи, где проводили аппликации, через 1, 24, 48 и 72 ч после удаления образцов.
В ходе исследования не отмечалось у подопытных животных образование эритемы и отека кожи, в результате чего индекс первичного раздражения равен нулю.
Изучение сенсибилизирующего действия препарата методом максимального сенсибилизирующего воздействия. Исследование проводили на морских свинках. За животными вели наблюдение, отмечая наличие на коже в области аппликаций средства отека, эритемы и др. Нами было отмечено, что спустя 24, 48 и 72 часа после провокационной пробы и снятия повязки положительных реакций кожи (отек, эритема, пузырь) не выявлено. Таким образом, средство не обладает раздражающим и сенсибилизирующим воздействием на ткани в зоне его применения.
Также нами были проведены опыты по определению ранозаживляющего действию разработанного средства.
Суть метода заключается в определении характера и скорости заживления раны путем регистрации темпов уменьшения площади раневой поверхности во времени.
Для проведения опыта использовались лабораторные кролики.
За сутки до проведения исследований выстригали шерсть на участках площадью примерно 10×15 см. Подготовленный участок обрабатывали 70° этиловым спиртом, проводили местную анестезию 2%-м раствором новокаина, скальпелем наносили 2-3 линейных разреза по трафарету, веретенообразной формы, 40×15 мм и глубиной 1,5-20 мм. Расстояние между разрезами было не менее 5 см. Первый разрез (левый) обрабатывали опытным средством, второй - контрольным.
В результате проведенного опыта было установлено, что данное средство обладает высоким регенеративным эффектом. В среднем площадь заживления раны составляла 20,4% в сутки.
В ходе проведения эмбриотоксического действия тестируемого препарата самкам белых крыс per os вводили исследуемое средство. Так как исследуемое средство будет применяться внутриматочно коровам только в послеродовой период не более 5-7 раз, для оценки эмбриотоксичности его вводили с 3 по 6, с 9 по 12 и с 16 по 19 дни беременности в дозе 5 мл на 1 крысу (n=10) Контрольной группе (n=10) препараты не вводили. За состоянием и поведением беременных животных вели наблюдение в течение всего опыта. На 20 день беременности по 5 самок опытных и контрольной групп подвергали эвтаназии и проводили вскрытие. Подсчитывали количество желтых тел, живых и мертвых плодов.
В результате было установлено, что беременность у всех животных проходила без патологических изменений, что отражалось в поведении, потреблении корма и воды, а также состоянии волосяного покрова и слизистых оболочек. Динамика массы тела белых крыс, которым вводили опытный препарат и животных контрольной группы, была положительной и не имела достоверно значимых отличий.
Тестируемый препарат в терапевтической дозе не оказывает влияния на плодовитость крыс
Количество желтых тел и мест имплантаций на одну самку в среднем по группам практически не отличается. Не установлено достоверных различий по показателям пред- и постимплантационной гибели. Однако общая эмбриональная смертность у крыс опытных групп была несколько ниже, чем в группе контроля.
Наружный осмотр плодов под микроскопом не выявил наличия каких-либо аномалий или задержки развития плодов у подопытных животных. Размер и вес крысят опытных и контрольных групп не имели достоверных различий.
Таким образом, проведенные исследования на острую токсичность показали, что средство относится к IV классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76. Средство не обладает раздражающим, сенсибилизирующим и эмбриотоксическим действием.
Для доказательства эффективности средства для лечения эндометрита у коров были проведены опыты в УОХ «Кубань» ФГБОУ ВО «Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина».
Отработка дозы разработанного средства проводилась на коровах больных острым гнойно-катаральным эндометритом. Для этого было создано 2 группы (n=20). Коровам первой группы препарат вводили внутриматочно в дозе 50 мл. Коровам второй группы средство применяли в дозе 100 мл. Средство применяли через день до получения терапевтического эффекта.
В результате были получены следующие данные. В первой группе терапевтический эффект составил 40%. Количество введения средства составило 7 введений с интервалом не более 48 часов. 60% животных в дальнейшем были переведены на другую схему лечения.
Во второй группе терапевтический эффект составил 70% и количество введений средства - 5 Анализ течения заболевания показал, что после 2-3 введения средства увеличивалась сократительная функция матки. При этом нами было отмечено, что увеличивалась экссудация и слизь изменяла свою консистенцию. Она становилась прозрачной и более тягучей. Однако только после 4-5 введения препарата матка сокращалась до небеременного состояния. Проведенные лабораторные исследования антимикробной активности средства указывают на то, что препарат по отношению к S. aureus, St. xylosus и Ps. aeruginosa обладает МБцК (минимальная бактерицидная концентрация) 7,8 мг, а к Е. coli и P. vulgaris 15,6 и 31,2 мг соответственно. При этом МБсК (минимальная бактериостатическая концентрация) тестируемого средства по отношению к S. aureus и Е. coli, St. xylosus составляет 31,2 мг, а к P. vulgaris - 62,5 мг.
Результаты исследований свидетельствуют о том, что разработанное средства обладает высокой антимикробной активностью и широким спектром действия, что свидетельствует о целесообразности его применения для лечения послеродовых заболеваний у коров.
По проведенным исследованиям терапевтическая эффективность заявляемого средства Фитафлокс составляет 85%, что на 15% выше, чем при применении аналогичного препарата. В качестве препарата-аналога использовали Эндометрамаг-К (https://www.vidal.ru/veterinar/endometramag-k-28159).
Исследования проводили на коровах голштинской породы в послеродовом периоде, заболевших острым послеродовым эндометритом. Коровы были разделены на 2 группы по принципу пар-аналогов по 20 голов в каждой группе. Коровам опытной группы применяли препарат фитафлокс, коровам контрольной группы - Эндометрамаг К.
Анализ течения заболевания показал, что после 2-3 введения препарата Фитафлокс увеличивалась сократительная функция матки. При этом нами было отмечено, что увеличивалась экссудация и слизь изменяла свою консистенцию. Она становилась прозрачной и более тягучей. Однако только после 4-5 введения препарата матка сокращалась до небеременного состояния. В результате проведенного лечения было установлено, что эффективность средства Фитафлокс составила 85% (после курса лечения при 4-5 кратном применении Фитафлокса выздоровление наступило у 17 коров), при этом эффективность Эндометрамага К составила 70% (выздоровление наступило у 14 коров) при этом среднее количество введений препарата составило 6-7. коров, у которых после 7 введений препарата не наступило выздоровление, перевели на другой курс лечения, применяемый в хозяйстве.
В виду того, что действующим веществом является отвар корня солодки на дистиллированной воде с растворенным ципрофлоксацином, то в примерах приведено разное содержание корня солодки и ципрофлоксацина.
Пример 1: Для приготовления средства соединили компоненты в следующем процентном соотношении: сделали отвар из корня солодки: к 5 л дистиллированной воды добавили 50 г корня солодки и кипятили 10 мин, затем остудили до 30°С и добавили 10 г ципрофлоксацина при постоянном перемешивании. При этом средство изменило цвет (кофе с молоком). Затем добавили 5 г фенола для консервирования лекарственного средства. Содержание фенола в готовом средстве составило 0,1%.
Определили раздражающее действие полученного средства методом накожных аппликаций (ГОСТ 31926-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности). Полученное средство применяли при лечении эндометрита у 20 коров за 5 дней выздоровело 17 коров, эффективность терапии составила 85,0%.
Пример 2: Для приготовления средства соединили компоненты в следующем процентном соотношении: сделали отвар из корня солодки: к 5 л дистиллированной воды добавили 70 г корня солодки и кипятили 10 мин, затем остудили до 30°С и добавили 10 г ципрофлоксацина при постоянном перемешивании. При этом средство изменило цвет (кофе с молоком). Затем добавили 5 г фенола для консервирования лекарственного средства. Содержание фенола в готовом средстве составило 0,1%.
Определили раздражающее действие полученного средства методом накожных аппликаций (ГОСТ 31926-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности). Полученное средство применяли при лечении эндометрита у 14 коров за 5 дней выздоровело 12 коров, эффективность терапии составила 85,7%.
Claims (2)
- Средство для лечения эндометрита у коров, включающее ципрофлоксацин и дистиллированную воду, отличающееся тем, что дополнительно содержит отвар корня солодки на дистиллированной воде с растворенным в нем ципрофлоксацином и фенол при следующем соотношении компонентов, мас.%:
-
ципрофлоксацин 0,2-0,3 корень солодки 1-2 фенол 0,1 дистиллированная вода остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020110267A RU2744919C1 (ru) | 2020-03-10 | 2020-03-10 | Средство для лечения эндометрита у коров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020110267A RU2744919C1 (ru) | 2020-03-10 | 2020-03-10 | Средство для лечения эндометрита у коров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2744919C1 true RU2744919C1 (ru) | 2021-03-17 |
Family
ID=74874402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020110267A RU2744919C1 (ru) | 2020-03-10 | 2020-03-10 | Средство для лечения эндометрита у коров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2744919C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2170086C1 (ru) * | 2000-04-21 | 2001-07-10 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Препарат для профилактики и лечения послеродовых эндометритов у коров |
| RU2251418C1 (ru) * | 2003-11-06 | 2005-05-10 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясомолочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Средство для лечения послеродовых эндометритов у коров |
| RU2537143C1 (ru) * | 2013-11-08 | 2014-12-27 | Государственное научное учреждение Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства РАСХН | Препарат для лечения и профилактики мастита у коров |
| RU2537146C1 (ru) * | 2013-11-08 | 2014-12-27 | Государственное научное учреждение Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства Россельхозакадемии | Средство для лечения и профилактики эндометрита у животных |
-
2020
- 2020-03-10 RU RU2020110267A patent/RU2744919C1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2170086C1 (ru) * | 2000-04-21 | 2001-07-10 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Препарат для профилактики и лечения послеродовых эндометритов у коров |
| RU2251418C1 (ru) * | 2003-11-06 | 2005-05-10 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясомолочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Средство для лечения послеродовых эндометритов у коров |
| RU2537143C1 (ru) * | 2013-11-08 | 2014-12-27 | Государственное научное учреждение Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства РАСХН | Препарат для лечения и профилактики мастита у коров |
| RU2537146C1 (ru) * | 2013-11-08 | 2014-12-27 | Государственное научное учреждение Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства Россельхозакадемии | Средство для лечения и профилактики эндометрита у животных |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2308951C2 (ru) | Комплексный способ профилактики вагинальных дисбактериозов (варианты) | |
| RU2429865C1 (ru) | Средство, обладающее репаративным и ранозаживляющим действием | |
| CN111346081B (zh) | 包含正戊酸、吲哚丙酸和正丁酸钠的药物组合物的新用途 | |
| RU2455992C1 (ru) | Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров | |
| RU2635507C2 (ru) | Применение солей вольфрама (vi) для лечения женского бесплодия у млекопитающих, не страдающих диабетом | |
| RU2744919C1 (ru) | Средство для лечения эндометрита у коров | |
| CN104288167A (zh) | 一种治疗痔疮的七叶皂苷钠制剂及其制备方法 | |
| RU2751034C1 (ru) | Способ получения препарата для лечения эндометрита у коров | |
| RU2530605C2 (ru) | Композиция для инъекций, содержащая гидроксихлорохин, для местного применения при лечении геморроя | |
| CN112402428B (zh) | 瑞马唑仑在制备治疗阿片类药物诱发的术后痛觉过敏的药物中的应用 | |
| JP2016175884A (ja) | びまん性神経線維腫用の外用薬 | |
| RU2333759C1 (ru) | Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок | |
| RU2406489C1 (ru) | Способ профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок | |
| RU2401657C2 (ru) | Способ профилактики и лечения мастита у коров | |
| ES2337537B2 (es) | Preparado alimenticio y composicion farmaceutica que contiene un extracto embrionario y sus respectivos usos. | |
| CN114010660A (zh) | 一种ASP联合hAD-MSCs治疗POI的实验方法 | |
| RU2740600C1 (ru) | Способ лечения эндометрита у коров | |
| RU2328272C2 (ru) | Суппозитории индуктора интерферона | |
| Koba et al. | Preclinical examination of complex antimicrobial preparation for treating endometritis in cows | |
| US20170354679A1 (en) | Mixture of processed salt and sugar in the manufacture of a medicament employed for treating Lax vegina syndrome or colpoxerosis disease in an mammal | |
| RU2524623C1 (ru) | Способ комплексного лечения хронического эндометрита у коров | |
| RU2797944C1 (ru) | Интравагинальные суппозитории для профилактики послеродового эндометрита самок сельскохозяйственных животных | |
| CN101732328B (zh) | 治疗猪附红细胞体病的药物组合物、注射液及其制备方法 | |
| Hussein et al. | Evaluation the Histological Effects on Brian and Skeletal Malformations in Fetuses and Neonates of Rats Treated with the Antibiotic Levofloxacin | |
| RU2116793C1 (ru) | Способ получения комплекса веществ, обладающих противовоспалительным, ранозаживляющим действием, ингибирующим перекисное окисление липидов, оптимизирующих функциональное состояние тимуса у старых животных |