CN101732328B - 治疗猪附红细胞体病的药物组合物、注射液及其制备方法 - Google Patents

治疗猪附红细胞体病的药物组合物、注射液及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101732328B
CN101732328B CN2008102310172A CN200810231017A CN101732328B CN 101732328 B CN101732328 B CN 101732328B CN 2008102310172 A CN2008102310172 A CN 2008102310172A CN 200810231017 A CN200810231017 A CN 200810231017A CN 101732328 B CN101732328 B CN 101732328B
Authority
CN
China
Prior art keywords
injection
sodium
percent
hydrochloride
eperythrozoonosis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2008102310172A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101732328A (zh
Inventor
张要齐
张新蕾
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HENAN HUITONG TIANXIA BIO-ENGINEERING Co.,Ltd.
Original Assignee
HENAN HUITONG WORLD ANIMAL PHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HENAN HUITONG WORLD ANIMAL PHARMACEUTICAL CO Ltd filed Critical HENAN HUITONG WORLD ANIMAL PHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority to CN2008102310172A priority Critical patent/CN101732328B/zh
Publication of CN101732328A publication Critical patent/CN101732328A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101732328B publication Critical patent/CN101732328B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

一种治疗猪附红细胞体病的药物组合物、注射液及其制备方法。该药物组合物包括盐酸咪唑苯脲、盐酸多西环素、非甾体类抗炎药物和糖皮质激素及其盐类。注射液按重量百分比由以下组分组成:盐酸咪唑苯脲5~15%,盐酸多西环素5~10%,非甾体类抗炎药2~20%,糖皮质激素及其盐类0.05~0.5%,氯化镁0.5~5%,抗氧化剂0.1~0.2%,金属络合剂0.01~0.05%,丙二醇5~20%,余量为注射用水。本发明产品的特点是处方组成合理,药物理化性质稳定,剂量准确,起效快,药效维持时间长,生物利用度高,使用安全,疗效确切。

Description

治疗猪附红细胞体病的药物组合物、注射液及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种兽用药物,具体涉及一种用于治疗猪附红细胞体病的药物组合物、注射液及其制备方法。
背景技术
附红细胞体病(Eperythrozoonosis)是由附红细胞体(Eperythrozoon)寄生于红细胞表面及血浆、骨髓内的一种以红细胞压积降低、血红蛋白浓度下降、白细胞增多、贫血、黄疸、发热为主要临床特征的人畜共患病。猪感染附红细胞体一般呈隐性感染,多在应激因素作用下发病。病猪临床症状主要表现为精神不振、厌食、体温升高、贫血和黄疸,据报道仔猪死亡率可高达90%以上。该病一年四季均可发生,主要发生于温暖潮湿季节,多具自然源性,有较强的流行性,一般可通过消化道、接触性、垂直性、血源性及媒介昆虫5种方式传播。
猪附红细胞体病是一种条件性疾病,任何导致猪只免疫力下降的因素(免疫抑制性疾病、饲喂霉变饲料、分娩、断奶、转群、运输、温差等应激)均可诱发或加重猪附红细胞体病。如果控制不及时,会导致猪只死淘率升高、严重影响猪的繁殖性能和生长发育。体外寄生虫(疥螨等)和猪场内蚊蝇控制程度对该病的发生与流行有一定关系。近年来猪附红细胞体在规模猪场主要表现为潜在感染。猪场附红细胞体潜在感染后会引起机体免疫抑制,造成疫苗免疫注射的效果降低,引发猪只其他疾病潜在感染和暴发。在规模化猪场养猪生产中,猪附红细胞体感染后的危害,不在于附红细胞体本身,而在于它引起的猪抵抗能力下降,生产力降低,影响猪场的经济效益。许多资料表明,该病常与弓形体病、疥螨病、副伤寒、大肠杆菌病、链球菌病以及温和性猪瘟等并发造成复合感染和继发感染。
但到目前为止,国内外还没有用于预防附红细胞体病的疫苗。预防附红细胞体病只能采取综合性(非特异性)的防治措施,如搞好畜舍环境和饲养用具的卫生,定期消毒;在昆虫活动季节要经常喷洒驱除吸血昆虫的药物,严防吸血昆虫叮咬传染;当涉及与血液传播有关的操作时,应加强卫生管理。对于被感染的畜群,一方面,要进行科学的饲养管理,尽量减少各种应激因素的影响;另一方面要进行药物预防。
附红细胞体在结构上缺乏细胞壁,导致干扰细胞壁形成的抗生素类药物(青霉素)的天然抗性。许多文献报道,四环素、土霉素、强力霉素和胂制剂对其有明显的抑制效果,治疗猪附红细胞体病的药物主要是三氮脒,但是三氮脒用药后血中浓度高,在猪发病初期使用疗效较好,持续的时间短,预防效果较差,且对慢性感染或症状特别严重的猪疗效不确切,治愈的猪只中有复发的现象。
目前对于治疗附红细胞体病药物研究较多,专利CN101214272中公开了一种以二丙酸咪唑苯脲、黄芪提取物、氟苯尼考和青蒿琥酯为主,通过拌料治疗附红细胞体病的兽用复方制剂;专利CN101229231公开了一种以丁香油、蒿甲醚、盐酸左旋咪唑为主料,治疗附红细胞体病的兽用复方丁香搽剂;专利CN101214243公开了一种以盐酸左旋咪唑、二丙酸咪唑苯脲、蒿甲醚为主料,可经肌注和皮下注射给药治疗附红细胞体病的兽用复方制剂;专利CN1868483公开了一种以三氮脒和盐酸多西环素为主要原料治疗家畜附红细胞体病的注射液。这些药物对附红细胞体病的治疗效果确实,但是附红细胞体病是一种附红细胞体寄生于红细胞的表面或游离于血浆中的血液性疾病,被其感染死亡的动物或实验动物剖检后,肺、心、肾等都有不同程度的炎性变化,病变广泛、且具有全身性。因此,在针对附红细胞体病畜进行治疗的过程中,除筛选有效药物杀灭病原体外,还应添加广谱抗生素,防止其他病原体继发感染。
发明内容
本发明的目的是克服现有治疗技术中存在的不足,提供一种疗效显著的治疗附红细胞体病的药物组合物;本发明的另一目的是提供一种治疗附红细胞体病的注射液及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
本发明的治疗猪附红细胞体病的药物组合物,按重量百分比该组合物由以下组分组成:
盐酸咪唑苯脲            17~52%
盐酸多西环素            17~35%
非甾体类抗炎药物        13~65%
糖皮质激素及其盐类      0.2~2%。
所述的非甾体类抗炎药物选自乙酰基水杨酸盐类或非乙酰基水杨酸盐类或非水杨酸盐类中的任意一种或任意两种的混合物。具体选自阿司匹林、水杨酸镁、水杨酸钠、水杨酸胆碱镁、二氟苯水杨酸、双水杨酸酯、布洛芬、吲哚美辛、氟比布洛芬、苯氧基布洛芬、萘普生、萘普酮、吡罗昔康、保泰松、安乃近、双氯芬酸钠、芬洛芬、酮基布洛芬、酮咯酸、四氯芬那酸、舒林酸、托美丁、氨基比林、对乙酰氨基酚中的一种或它们当中任意两种物质的混合物。优选为水杨酸钠、安乃近、双氯芬酸钠、氨基比林、对乙酰氨基酚中的一种或它们当中任意两种物质的混合物。
所述的糖皮质激素及其盐类选自氢化可的松、可的松、泼尼松、泼尼松龙、去炎松、地塞米松、氟地塞米松、倍他米松、地塞米松磷酸钠、强的松龙琥珀酸钠、强的松龙磷酸钠、甲基强的松龙琥珀酸钠中的一种。优选为氢化可的松、地塞米松磷酸钠、强的松龙琥珀酸钠、强的松龙磷酸钠、甲基强的松龙琥珀酸钠中的一种。
本发明的治疗猪附红细胞体病的注射液,按重量百分比该注射液由以下组分组成:
盐酸咪唑苯脲            5~15%
盐酸多西环素            5~10%
非甾体类抗炎药          2~20%
糖皮质激素及其盐类      0.05~0.5%
氯化镁                  0.5~5%
抗氧化剂                0.1~0.2%
金属络合剂              0.01~0.05%
丙二醇                  5~20%
余量为注射用水。
所述的抗氧化剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠中的一种或两种以上。
所述的金属络合剂为乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸二钠钙、环己二胺四醋酸钠、N-羟基乙二胺三醋酸中的一种。
治疗猪附红细胞体病的注射液的制备方法是按以下步骤进行的:
(1)取适量注射用水,将氯化镁溶解后,加入抗氧化剂、金属络合剂使溶解,再加入盐酸咪唑苯脲和盐酸多西环素,搅拌均匀,40~50℃下搅拌10~20分钟,使其络合至澄清;
(2)取适量注射用水将非甾体类抗炎药和糖皮质激素及其盐类分别溶解后,将两者混合均匀,加入处方量的丙二醇,搅拌均匀,用稀盐酸调pH至4.0左右;
(3)合并步骤1和步骤2所得的溶液,搅拌均匀,补加注射用水至全量,滤过,灌封,100~105℃灭菌25~35分钟,冷却,灯检,印字,包装,成品检验,入库,即得注射液。
盐酸咪唑苯脲是一种新型抗原虫药物,通过肌肉或皮下注射,能直接作用于虫体,干扰虫体糖代谢,抑制DNA的合成,改变虫体的核数目和大小,引起核扩张、核崩解、胞浆形成空泡,使虫体失去活性;注射后迅速吸收并分布于全身组织,1小时后即可达到血药峰浓度,在肾脏中浓缩并以原型再吸收,在肝脏中代谢,主要通过粪便和尿以原形排出体外,具有用量小、使用方便、疗程短、耐药性低等特点,适用于由各种巴贝西虫、梨形虫、锥虫、附红细胞体、边缘边虫及泰勒虫引起的疾病。
盐酸多西环素为四环素类药,对各种革兰氏阳性菌和阴性菌、绿脓杆菌均有较强的抗菌作用,抗菌活性强于同类土霉素和四环素,且具有较高的脂溶性,较四环素和土霉素更易透入体组织和体液,生物利用度高,其与血浆蛋白的结合率高达94%,对支原体、衣原体、立克次体、螺旋体等有较强的抑制作用。
非甾体类抗炎药可抑制前列腺素的合成,明显缓解各种原因引发的高热症状,同时还可抑制炎症过程中缓激肽的释放,改变淋巴细胞反应,减少粒细胞和单核细胞的迁移和吞噬作用。
糖皮质激素及其盐类具有抗炎、抗过敏的作用,能降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减轻机体组织对损害性刺激所产生的病理变化,减少炎症渗出,减轻或预防粘连的形成。
本发明的有益效果:本发明针对猪附红细胞体病病因以及由其造成的复合感染和继发感染,将盐酸咪唑苯脲、盐酸多西环素联合应用,在驱杀原虫的同时,防止其他病原体继发感染,两者的有机结合能显著增强药物的治疗效果。同时组方中添加非甾体类抗炎药物和糖皮质激素及其盐类,从而缓解猪附红细胞体病引发的高热症状和炎性渗出。
由于本发明的药物制剂中有效成分的协同作用,进入机体后,从不同环节缓解和治疗由附红细胞体引发的不同症和并发症,治愈率高,疗效显著。本发明的注射液对600例猪附红细胞体病猪进行全程观察治疗,其中有570头全部痊愈,有效率达97%以上,治愈率达95%以上。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作详细说明。
实施例1
1.治疗猪附红细胞体病的药物组合物按重量百分比由以下组分组成:
盐酸咪唑苯脲       17%
盐酸多西环素       17%
安乃近             65%
地塞米松磷酸钠     1%。
2.治疗猪附红细胞体病的注射液,按重量百分比该注射液由以下组分组成:
盐酸咪唑苯脲       5%
盐酸多西环素       5%
安乃近             20%
地塞米松磷酸钠     0.3%
氯化镁             0.5%
亚硫酸氢钠         0.2%
乙二胺四乙酸二钠   0.02%
丙二醇             5%
余量为注射用水。
3.治疗猪附红细胞体病的注射液的制备方法,是按以下步骤进行的:
(1)取适量注射用水,将氯化镁溶解后,加入亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠溶解,再加入盐酸咪唑苯脲和盐酸多西环素,搅拌均匀,40℃下搅拌20min,使其络合至澄清;
(2)取适量注射用水将安乃近和地塞米松磷酸钠分别溶解后,将两者混合均匀,加入处方量的丙二醇,搅拌均匀,用稀盐酸调pH至4.0左右;
(3)合并步骤1和步骤2所得的溶液,搅拌均匀,补加注射用水至全量,滤过,灌封,100℃灭菌35分钟,冷却,灯检,印字,包装,成品检验,入库,即得治疗猪附红细胞体病的注射液。
实施例2
1.治疗猪附红细胞体病的药物组合物按重量百分比由以下组成:
盐酸咪唑苯脲         25%
盐酸多西环素         28%
阿司匹林         45%
可的松           2%。
2.治疗猪附红细胞体病的注射液,按重量百分比该注射液由以下组分组成:
盐酸咪唑苯脲         7%
盐酸多西环素         8%
阿司匹林             13%
可的松               0.5%
氯化镁               1%
亚硫酸氢钠           0.12%
乙二胺四乙酸二钠钙   0.01%
丙二醇               10%
余量为注射用水。
3.治疗猪附红细胞体病的注射液的制备方法,是按以下步骤进行的:
(1)取适量注射用水,将氯化镁溶解后,加入亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠使溶解,再加入盐酸咪唑苯脲和盐酸多西环素,搅拌均匀,50℃下搅拌15min,使其络合至澄清;
(2)取适量注射用水将阿司匹林和可的松分别溶解后,将两者混合均匀,加入处方量的丙二醇,搅拌均匀,用稀盐酸调pH至4.0左右;
(3)合并步骤1和步骤2所得的溶液,搅拌均匀,补加注射用水至全量,滤过,灌封,105℃灭菌25分钟,冷却,灯检,印字,包装,成品检验,入库,即得治疗猪附红细胞体病的注射液。
实施例3
1.治疗猪附红细胞体病的药物组合物按重量百分比由以下组成:
盐酸咪唑苯脲           35%
盐酸多西环素           35%
水杨酸镁               29.8%
泼尼松                 0.2%。
2.治疗猪附红细胞体病的注射液,按重量百分比该注射液由以下组分组成:
盐酸咪唑苯脲           10%
盐酸多西环素           10%
水杨酸镁               8.5%
泼尼松                 0.05%
氯化镁                 2%
焦亚硫酸钠             0.15%
乙二胺四乙酸二钠       0.03%
丙二醇                 15%
余量为注射用水。
3.治疗猪附红细胞体病的注射液的制备方法,是按以下步骤进行的:
(1)取适量注射用水,将氯化镁溶解后,加入焦亚硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠使溶解,再加入盐酸咪唑苯脲和盐酸多西环素,搅拌均匀,45℃下搅拌15min,使其络合至澄清;
(2)取适量注射用水将水杨酸镁和泼尼松分别溶解后,将两者混合均匀,加入处方量的丙二醇,搅拌均匀,用稀盐酸调pH至4.0左右;
(3)合并步骤1和步骤2所得的溶液,搅拌均匀,补加注射用水至全量,滤过,灌封,102℃灭菌30分钟,冷却,灯检,印字,包装,成品检验,入库,即得治疗猪附红细胞体病的注射液。
实施例4
1.治疗猪附红细胞体病的药物组合物按重量百分比由以下组成:
盐酸咪唑苯脲         45%
盐酸多西环素         17%
水杨酸钠             37.2%
地塞米松             0.8%。
2.治疗猪附红细胞体病的注射液,按重量百分比该注射液由以下组分组成:
盐酸咪唑苯脲         15%
盐酸多西环素         6%
水杨酸钠             12%
地塞米松             0.3%
氯化镁               3%
硫代硫酸钠           0.16%
N-羟基乙二胺三醋酸   0.04%
丙二醇               20%
余量为注射用水。
3.治疗猪附红细胞体病的注射液的制备方法:重复实施例1的制备方法得到治疗猪附红细胞体病的注射液。
实施例5
1.治疗猪附红细胞体病的药物组合物按重量百分比由以下组成:
盐酸咪唑苯脲           52%
盐酸多西环素           33.5%
芬洛芬                 13%
氟地塞米松             1.5%。
2.治疗猪附红细胞体病的注射液,按重量百分比该注射液由以下组分组成:
盐酸咪唑苯脲           12%
盐酸多西环素           8%
芬洛芬                 2%
氟地塞米松             0.35%
氯化镁                 4%
亚硫酸钠               0.18%
亚硫酸氢钠             0.02%
乙二胺四乙酸二钠       0.05%
丙二醇                 18%
余量为注射用水。
3.治疗猪附红细胞体病的注射液的制备方法:重复实施例1的制备方法得到治疗猪附红细胞体病的注射液。
实施例6
1.治疗猪附红细胞体病的药物组合物按重量百分比由以下组成:
盐酸咪唑苯脲           52%
盐酸多西环素           18.2%
托美丁                 28%
倍他米松               1.8%。
2.治疗猪附红细胞体病的注射液,按重量百分比该注射液由以下组分组成:
盐酸咪唑苯脲           13%
盐酸多西环素           5%
托美丁                 7%
倍他米松               0.45%
氯化镁                 5%
亚硫酸氢钠             0.1%
焦亚硫酸钠             0.02%
硫代硫酸钠             0.05%
乙二胺四乙酸二钠       0.04%
丙二醇                 12%
余量为注射用水。
3.治疗猪附红细胞体病的注射液的制备方法:重复实施例1的制备方法得到治疗猪附红细胞体病的注射液。
实施例7
1.治疗猪附红细胞体病的药物组合物按重量百分比由以下组成:
盐酸咪唑苯脲            52%
盐酸多西环素            18.2%
氨基比林                8%
二氟苯水杨酸            20%
强的松龙琥珀酸钠        1.8%。
2.治疗猪附红细胞体病的注射液,按重量百分比该注射液由以下组分组成:
盐酸咪唑苯脲             13%
盐酸多西环素             5%
氨基比林                 2%
二氟苯水杨酸             5%
强的松龙琥珀酸钠         0.45%
氯化镁                   5%
亚硫酸氢钠               0.1%
环己二胺四醋酸钠         0.04%
丙二醇                   12%
余量为注射用水。
3.治疗猪附红细胞体病的注射液的制备方法:重复实施例1的制备方法得到治疗猪附红细胞体病的注射液。
实施例8
1.治疗猪附红细胞体病的药物组合物按重量百分比由以下组成:
盐酸咪唑苯脲             52%
盐酸多西环素             18.2%
对乙酰氨基酚             14%
保泰松                   14%
强的松龙磷酸钠           1.8%。
2.治疗猪附红细胞体病的注射液,按重量百分比该注射液由以下组分组成:
盐酸咪唑苯脲             13%
盐酸多西环素             5%
对乙酰氨基酚             3.5%
保泰松                   3.5%
强的松龙磷酸钠           0.45%
氯化镁                   5%
亚硫酸氢钠               0.1%
乙二胺四乙酸二钠         0.04%
丙二醇                   12%
余量为注射用水。
3.治疗猪附红细胞体病的注射液的制备方法:重复实施例1的制备方法得到治疗猪附红细胞体病的注射液。
实施例9
1.治疗猪附红细胞体病的药物组合物按重量百分比由以下组成:
盐酸咪唑苯脲               52%
盐酸多西环素               18.2%
水杨酸胆碱镁               10%
双氯芬酸钠                 18%
甲基强的松龙琥珀酸钠       1.8%。
2.治疗猪附红细胞体病的注射液,按重量百分比该注射液由以下组分组成:
盐酸咪唑苯脲               13%
盐酸多西环素               5%
水杨酸胆碱镁               2.5%
双氯芬酸钠                 4.5%
甲基强的松龙琥珀酸钠       0.45%
氯化镁                     5%
亚硫酸氢钠                 0.1%
乙二胺四乙酸二钠钙         0.04%
丙二醇                     12%
余量为注射用水。
3.治疗猪附红细胞体病的注射液的制备方法:重复实施例1的制备方法得到治疗猪附红细胞体病的注射液。
临床疗效试验(一)
采用本发明制备的注射液用于治疗人工感染附红细胞体的试验用小型猪,当发病后约10天,猪只出现体温升高、黄疸、贫血、精神沉郁、食欲下降或废绝等症状时,按下表分别对各组猪给药。观察期为第1次给药后15天,并对每头猪进行试验前后的称重及体况观察,疗程均为5天。
疗效评价指标:(1)死亡率。在试验期间,猪只出现附红细胞体病的典型症状并死亡,尸体剖检有典型特征性病变,血液压片阳性,血液推片姬姆萨氏和瑞氏染色检验,有附红细胞体存在。根据每组动物中的死亡数计算死亡率。(2)治愈率。在试验期间,猪只用药后体温、精神、食欲均恢复正常,不再出现体温升高、黄疸、贫血等临床症状,根据这些猪只的数量计算出治愈率。(3)有效率。治愈的猪以及给药后体温降低或恢复正常,食欲增加,但出现黄疸、贫血等症状的猪,均判定为有效。据此计算有效率。(4)增重率。根据开始时及试验结束时每头猪体重,计算每头猪的增重量,然后根据此计算每组实验猪的平均增重和标准差。相对增重率是按各用药组与健康对照组的平均增重之比计算,其中健康对照组设定为100%。试验结果见表1。
表1 本发明的注射液和现有药物对试验用小型猪的疗效比较
Figure G2008102310172D00111
Figure G2008102310172D00121
由试验结果可以看出,采用本发明制备的注射液对人工感染附红细胞体的试验用小型猪的治疗效果和相对增重率均明显优于其他药物治疗组,可明显减小因感染附红细胞体带来的直接经济损失和间接经济损失。
临床疗效试验(二)
驻马店某种猪场从2005年5月开始,7日龄左右的仔猪大部分严重下痢,以大肠杆菌性痢疾治疗无效,并在下痢3~4天后逐渐消瘦脱水而死,甚至整窝死亡,而母猪看不出病态,几个月来找不到有效的治疗方案,给猪场带来巨大的经济损失。
母猪:一般情况下不表现症状,只是眼结膜潮红,眼角常有酱色眼屎,有的前胛背脊部出现针刺样出血点,个别体质弱的母猪表现出体温偏高39.9~40.5℃,食欲不振,粪便干结球状,后期拉稀。
仔猪:个别仔猪在出生后4~5日龄时出现症状,一般情况下10日龄左右出现症状,主要表现为严重下痢,治疗黄白痢的药物对其无效,后腹部皮下出现许多蓝紫色斑点,腹股沟淋巴结肿大变黑。皮肤苍白,逐渐消瘦。死亡后剖检,血液淡红色水样且量也较少,内脏器官苍白或黄染胸腔、腹腔常有黄色积液。
专家根据病猪临床症状、剖检变化、实验室检验及动物接种试验,确诊为附红细胞体感染,采用本发明的注射液对已发病的仔猪按照0.3mL/kg体重,一天一次,连用3天进行治疗;并建议对母猪产前、产后各作一次保健用药,仔猪出生后3天用本发明的复方注射液进行保健,并且7、9、11日龄时分别强化,断奶前3天注射1.5mL左右,效果良好。
临床疗效(三)
2006年7月,河南省信阳市某个体猪场20~65kg阶段的生长肥育猪暴发疫病,造成200头发病,28头死亡。
该猪场饲养母猪50头,生长肥育猪240余头,哺乳仔猪200余头。2006年7月中旬,先后有体重20~65kg的生长肥育猪发病。开始出现高烧,皮肤发红,每圈2~3头发病,1~2天后增加到7~8头或整圈发病。畜主用安乃近、利巴韦林、诺氟沙星、庆大霉素、痢菌净、恩诺沙星及头孢类等抗菌药物治疗,效果不理想。整个过程有200头生长肥育猪发病,死亡28头,发病率高达83%以上。
临床症状主要表现为:发病初期体温升高,达40~42℃,皮肤发红,眼结膜潮红,精神萎顿,食欲减退或废绝,呼吸急迫,心悸亢进,咳嗽,喘气。随着病程延长,大部分猪食欲废绝,大便干燥,耳尖、四肢内侧及腹下皮肤出现紫红色淤血斑,部分猪皮下有出血点,呼吸困难,呈腹式呼吸,流鼻涕;有的呈犬坐姿势,体质虚弱,部分猪拉稀,共济失调,最后卧地不起衰竭而死亡。
剖检变化:剖检病死猪见皮肤、可视粘膜苍白和黄疸,全身脂肪和脏器黄染;有的病死猪可视粘膜及皮肤发紫,全身淋巴结肿胀,颌下、腹股沟淋巴结出血呈紫葡萄状;肝脏肿大质硬呈棕黄色,胆囊肿大,充满浓绿色似冻胶样粘稠胆汁,脾肿大质软脆,心肾苍白,包膜下见有出血点或出血斑;两侧肺叶肿大呈暗红色,间质增宽,肺小叶间疏松,肺切而外翻,有多量泡沫的液体流出;胸腹腔积有大量淡黄色液体。
实验室诊断:
(1)血液镜检
采取发高烧病猪耳静脉血,加入等量枸橼酸钠生理盐水,实验室制备血涂片,在油镜下观察,发现红细胞中有很多球形、豆点形、颗粒状立克次氏体,并80%以上的红细胞呈菠萝状、锯齿状、星芒状等不规则状。
(2)细菌检查
无菌采取病死猪肝、脾和淋巴结触片,革兰氏染色镜检,未发现细菌。将上述病料分别接种于肉汤培养基和全血培养基,37℃培养24h,无致病菌生长;继续培养至48h仍无病菌生长。
(3)抗体检测
从耳静脉采集病猪血样10份,进行猪病、伪狂犬、蓝耳病、乙脑血清抗体检测,抗体水平均在有效保护范围之内。
(4)寄生虫检查
采取病死猪和肠系膜淋巴结直接触片。瑞氏染色,镜检,发现有大量呈月牙状或香蕉状的虫体。取典型病例肺组织和肠系膜淋巴结1g,剪碎加灭菌生理盐水10mL研磨,并加青、链霉素各1000IU/mL,静置1h,取上清液腹腔接种小白鼠8只,1.0mL/只,同时设对照组。接种2周左右,试验组小白鼠有5只出现呼吸急促,对照组正常。剖检小白鼠,取腹水涂片镜检,在试验组小白鼠腹水中均发现有与死亡猪体内相同的虫体,对照组小鼠腹水中未发现虫体。
根据病猪临床症状、剖检变化、实验室检验及动物接种试验,确诊为附红细胞体与弓形体混合感染。对全部生长肥育猪按0.3mL/kg肌肉注射本发明的注射液,每天1次,连续三天;对于病程长的生长肥育猪,再用2天;对有食欲的病猪、母猪和其它猪,用磺胺嘧啶拌料饲喂,按体重0.5g/kg,连用7天;同时,搞好猪场清洁卫生,更换被污染的饲料,灭鼠,驱虫,加强消毒。经以上措施处理后病情很快得到控制,病猪逐渐痊愈,猪群再未发病。

Claims (3)

1.一种治疗猪附红细胞体病的注射液,其特征在于:按重量百分比该注射液由以下组分组成:
Figure FSB00000537709700011
余量为注射用水;
所述的非甾体类抗炎药物选自水杨酸钠、安乃近、双氯芬酸钠、氨基比林、对乙酰氨基酚中的一种或它们当中任意两种物质的混合物;
所述的糖皮质激素及其盐类选自氢化可的松、地塞米松磷酸钠、强的松龙琥珀酸钠、强的松龙磷酸钠、甲基强的松龙琥珀酸钠中的一种。
2.根据权利要求1所述治疗猪附红细胞体病的注射液,其特征在于:所述的抗氧化剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠中的一种或两种以上。
3.根据权利要求1所述治疗猪附红细胞体病的注射液,其特征在于:所述的金属络合剂为乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸二钠钙、环己二胺四醋酸钠、N-羟基乙二胺三醋酸中的一种。
CN2008102310172A 2008-11-24 2008-11-24 治疗猪附红细胞体病的药物组合物、注射液及其制备方法 Active CN101732328B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008102310172A CN101732328B (zh) 2008-11-24 2008-11-24 治疗猪附红细胞体病的药物组合物、注射液及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008102310172A CN101732328B (zh) 2008-11-24 2008-11-24 治疗猪附红细胞体病的药物组合物、注射液及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101732328A CN101732328A (zh) 2010-06-16
CN101732328B true CN101732328B (zh) 2011-12-14

Family

ID=42456698

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008102310172A Active CN101732328B (zh) 2008-11-24 2008-11-24 治疗猪附红细胞体病的药物组合物、注射液及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101732328B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107334731B (zh) * 2017-07-07 2021-06-04 中国农业科学院饲料研究所 一种牛用二丙酸咪唑苯脲注射液及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1868483A (zh) * 2006-06-06 2006-11-29 江西省百思特动物药业有限公司 一种治疗家畜附红细胞体病的注射液及其制备工艺
CN101214243A (zh) * 2007-12-27 2008-07-09 上海交通大学 附红细胞体病用盐酸左旋咪唑兽用复方制剂及其制备方法
CN101214272A (zh) * 2007-12-27 2008-07-09 上海交通大学 附红细胞体病用二丙酸咪唑苯脲兽用复方制剂及制备方法
CN101229231A (zh) * 2008-01-31 2008-07-30 上海交通大学 附红细胞体病用兽用复方丁香搽剂及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1868483A (zh) * 2006-06-06 2006-11-29 江西省百思特动物药业有限公司 一种治疗家畜附红细胞体病的注射液及其制备工艺
CN101214243A (zh) * 2007-12-27 2008-07-09 上海交通大学 附红细胞体病用盐酸左旋咪唑兽用复方制剂及其制备方法
CN101214272A (zh) * 2007-12-27 2008-07-09 上海交通大学 附红细胞体病用二丙酸咪唑苯脲兽用复方制剂及制备方法
CN101229231A (zh) * 2008-01-31 2008-07-30 上海交通大学 附红细胞体病用兽用复方丁香搽剂及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王玓.猪附红细胞体病的治疗.《黑龙江畜牧兽医》.2006,(第5期),99. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101732328A (zh) 2010-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Richardson Diseases of domestic guinea pigs
Quesenberry et al. Supportive care and emergency therapy
CN103006792B (zh) 一种防治畜禽肠道疾病的中兽药及其制备方法与饲料
Viitasaari et al. Effects of post-partum administration of ketoprofen on sow health and piglet growth
CN102228462B (zh) 兽用土青注射液制备方法及临床应用
CN103202962B (zh) 一种预防和治疗大肠杆菌病的中草药饲料添加剂
CN101816663B (zh) 治疗家畜弓形虫病的药物组合物、注射液及其制备方法
CN103202908B (zh) 预防和治疗大肠杆菌病的中草药饲料添加剂
CN103202894B (zh) 一种预防和治疗鸭传染性浆膜炎的中草药饲料添加剂
Heatley et al. Hamsters and gerbils
JP6276469B2 (ja) ブタ用飼料中のナラシンの抗ウイルス作用
CN101732328B (zh) 治疗猪附红细胞体病的药物组合物、注射液及其制备方法
CN104222650A (zh) 一种养鸡方法
CN104306388A (zh) 一种复方伊维菌素注射剂及其制备方法
Rupley Critical care of pet birds: procedures, therapeutics, and patient support
CN1268355C (zh) 一种治疗牛子宫内膜炎的中药
CN104288718A (zh) 一种鸡禽用防治腺胃炎的药物
Saunders Veterinary care of chinchillas
CN104208194B (zh) 一种治疗牛子宫内膜炎的中药组合物及其制备方法和应用
CN109620877A (zh) 纯中药禽用抗细菌病制剂及其制备方法和使用方法
CN109045044A (zh) 一种复方药剂及其制备方法、用途
RU2744919C1 (ru) Средство для лечения эндометрита у коров
CN108524494A (zh) 穿琥宁在制备兽用药物中的应用及穿琥宁兽用药剂
Saunders Rats
CN102755342A (zh) 复方对乙酰氨基酚注射液及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200708

Address after: 451162, Henan, Zhengzhou province Xinzheng Xue Zhen Station Front Street

Patentee after: HENAN HUITONG TIANXIA BIO-ENGINEERING Co.,Ltd.

Address before: 450008, Henan, Zhengzhou by three road 28, Fung Garden A block, 5 floor, C households

Patentee before: HENAN HUITONG TIANXIA ANIMAL PHARMACEUTICAL Co.,Ltd.