EA012294B1 - Лечебные средства, приготовленные на основе мёда, их применение и способ их получения - Google Patents

Abstract

Технический результат изобретения: повышение лечебного эффекта, расширение терапевтического спектра и исключение осложнений. Сущность изобретения: мёд термически обрабатывают, полученную жидкость выдерживают, смешивают с адсорбентом, вновь выдерживают, фильтруют. Полученный фильтрат представляет собой жидкое лечебное средство, рН которого составляет 3-4. Для получения сухого порошка жидкий фильтрат смешивают с фармацевтически приемлемым вспомогательным средством, полученную смесь сушат. Полученное жидкое лекарственное средство и сухой порошок используют в качестве бактериоцидного, антивирусного, иммуностимулирующего, антибластомного и регенерирующего средства. Мазь, содержащую вышеуказанное жидкое лечебное средство, прополис, масло зверобоя, пчелиный воск и воду применяют для лечения ранений кожи и мягких тканей, ожогов, гнойных процессов и трофических язв. Область применения: медицина.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к приготовленным на основе меда лечебным средствам, их применению и способам их получения. Издавна известно применение меда в медицине. Мед обладает иммуностимулирующим, бактериоцидным, стимулирующим грануляцию и регенерирующим эффектом. Благодаря указанным эффектам мед успешно применяют при лечении ран, трофических язв, язвенных болезней и иммунодефицита. Известно также применение меда для лечения болезней почек и нервной системы. Несмотря на такой широкий терапевтический эффект мед не эффективен при лечении опухолевых процессов. Известен препарат, обладающий противоопухолевым и противометастазным эффектом (КН 2132689, Тулев Ю., 10.07.99), который содержит экстракт растения семейства сложноцветных, мед и прополис. Его применяют для лечения и профилактики развитых опухолей на фоне иммунодефицита. Недостатком указанного препарата является его недостаточная эффективность, особенно при начальных опухолевых процессах.

Известно также применение химиотерапевтических препаратов для лечения опухолей (Машковский М.Д., Лекарственные средства, М, т.2, с.406-431). Химиотерапевтические препараты достаточно токсичны, и вызывают различные серьезные осложнения, и не улучшают жизненные показатели. Поэтому их показания к применению довольно ограниченны. К тому же во многих случаях, особенно при запущенных опухолях, они не эффективны и не улучшают состояние больных.

Технический результат изобретения заключается в повышении лечебного эффекта, расширении терапевтического спектра и исключении осложнений. Сущность изобретения заключается в том, что мед термически обрабатывают, полученную жидкость выдерживают, смешивают с адсорбентом, вновь выдерживают, фильтруют. Полученный фильтрат представляет собой жидкое лечебное средство, рН которого составляет 3-4. Для получения сухого порошка жидкий фильтрат смешивают с фармацевтически приемлемым вспомогательным средством, полученную смесь сушат. Полученное жидкое лекарственное средство и сухой порошок используют в качестве бактериоцидного, антивирусного, иммуностимулирующего, антибластомного и регенерирующего средства. Мазь, содержащую вышеуказанное жидкое лечебное средство, прополис, масло зверобоя, пчелиный воск и воду, применяют для лечения ранений кожи и мягких тканей, ожогов, гнойных процессов и трофических язв.

В оптимальном варианте изобретение осуществляют следующим образом: обрабатывают мед при температуре 100-160°С, выдерживают в течение 22-26 ч, в качестве адсорбента добавляют активированный уголь в соотношении с жидкостью 7:100 (масса/объем). При этом перед смешиванием с адсорбентом жидкость нагревают, а после смешивания выдерживают в течение 10-14 ч. Фильтрацию проводят преимущественно дважды. В качестве вспомогательного средства применяют бикарбонат натрия (№1НСО₃₁). который смешивают с жидким лекарственным средством в массовом соотношении 1:1. Одним аспектом изобретения является раствор для инъекций, который представляет собой вышеописанное жидкое лекарственное средство. Его получают следующим образом: термически обрабатывают мед при температуре 100-160°С, выдерживают в течение 22-26, а лучше 24 ч. В результате получают жидкость темно-желтого цвета, которую нагревают, добавляют активированный уголь в соотношении 100:7 (объем/масса), тщательно перемешивают в течение приблизительно 5 мин, выдерживают в течение 10-14, а лучше 12 ч. После этого смесь преимущественно дважды фильтруют. В качестве фильтра применяют тройной фильтр Пастера-Шамберланга. Полученный фильтрат имеет светло-желтый цвет, специфичный запах, горьковатый вкус, и его рН составляет 3-4. Срок хранения раствора для инъекций - более 10 лет.

Еще одним аспектом изобретения является полученный из жидкого лекарственного средства сухой порошок и изготовленные на его основе капсулы и таблетки.

Сухой порошок получают следующим образом: полученный вышеописанными способами жидкий фильтрат смешивают с фармацевтически приемлемым вспомогательным средством, которое может быть одним из известных в фармакалогии эксципиентов, но преимущественно применяют бикарбонат натрия.

Жидкость и бикарбонат натрия смешивают в равных количествах, хорошо перемешивают. Полученную в результате кашеообразную массу плотной консистенции высушивают. Сушку можно осуществлять по-разному, однако, преимущественно сушат на водяной бане (в виду простоты и дешевизны). Высушенную массу измельчают до получения однородного мелкодисперсного порошка. В результате получают коричневого цвета и горький на вкус порошок с щелочной реакцией.

Для получения капсул указанный порошок помещают в желатиновые капсулы. Для получения таблеток порошок смешивают с фармацевтически приемлемым наполнителем и таблетируют распространенным в фармакологии способом. В качестве наполнителя может быть использован тальк, крахмал, микрокристаллическая целлюлоза и т.д. В оптимальном варианте капсулы и таблетки содержат 0,3-0,6 г активного ингредиента.

Капсулы и таблетки необходимо хранить в теплом сухом месте. Срок их годности - более 10 лет.

Еще одним аспектом изобретения является мазь, которая содержит вышеописанное жидкое лекарственное средство, прополис, масло зверобоя, пчелиный воск и воду.

В оптимальном варианте мазь содержит следующие компоненты в соотношении (мас.доли):

Лечебное средство3-5

Прополис2-4

Масло зверобоя9-11

- 1 012294

Пчелиный воск 6-8

Вода 4-6

Мазь приготовляют следующим образом.

Пчелиный воск и прополис растапливают на водяной бане, добавляют масло зверобоя и тщательно перемешивают. Затем смесь охлаждают, добавляют лечебное средство и воду, желательно дистиллированную, снова перемешивают до получения гомогенной массы, заливают в тару и охлаждают. Полученная в результате желтого цвета мазь имеет специфический запах и полутвердую консистенцию. Срок хранения мази - более 10 лет.

Вышеприведенные оптимальные варианты осуществления объяснимы и не выходят за рамки охраны изобретения. Легко понять, что, исходя из указанного изобретения, возможно осуществление других альтернативных вариантов, которые не выходят за рамки охраны изобретения.

Терапевтические показатели раствора для инъекций, таблеток и капсул для инъекций: бактериологические и вирусные инфекции (т.к. они обладают бактериоцидным, антивирусным и иммуностимулирующим эффектом), раны (эффект регенерации) и опухолевые процессы (антибластомный эффект). Особенно актуально и эффективно их использование при лечении и профилактике рецидивов при опухолевых процессах (рак, саркома и т.д.). Раствор для инъекций, в основном, применяют в лечебных целях, а таблетки и капсулы - в сравнительно легких случаях, для лечения и профилактики рецидивов.

Раствор для инъекций применяют внутривенно или внутримышечно. Для внутривенного введения применяют 5-10% раствор лечебного средства, который предварительно растворяют в растворе для инъекций или в физиологическом растворе. Дозировка составляет 1 г, 2-4 раза в день. Для внутримышечного введения применяют 35% раствор лечебного средства, который предварительно растворяют в растворе для инъекций или в новокаине, предпочтительнее в новокаине. Дозировка составляет 1 г, 2-4 раза в день. Продолжительность паринтерального курса лечения - 20-30 дней, после чего необходим перерыв не менее 8 дней.

Капсулы и таблетки назначают перорально, по 0,3-0,6 г 3-5 раз в день. Суточная норма составляет 1,5-2 г.

Терапевтические показатели мази для наружного применения: раны, ожоги, гнойные процессы кожи и мягких тканей, трофические язвы.

Предположительно, мазь может быть эффективной при лечении опухолей кожи, хотя данное предположение должно подтвердиться дальнейшими исследованиями.

С лечебными целями мазь применяют следующим образом: на поврежденное место накладывают хлопчатобумажную ткань, пропитанную мазью, и фиксируют. В случае глубоких ран мазь вносят при помощи тампонов. Продолжительность лечения мазью составляет, в среднем, 7-14 дней.

Предлагаемые лечебные средства были подвергнуты экспериментальным и клиническим исследованиям.

Изучение регенерирующих свойств

Двум группам собак при соблюдении асептических норм были нанесены раны. Одной из них (опытной) на раны наносили лечебное средство. Другой (контрольной) лечебное средство не наносили, после чего раны закрывали наглухо. По прошествии 6, 12, 24, 48 и 72 ч у собак из обеих групп методом поверхностной биопсии из ран были взяты пробы для исследований процесса регенерации под микроскопом. Результаты исследований показали, что у опытной группы животных в пробах, взятых в первые часы, наблюдалось повышенное развитие грануляционных тканей, в различной стадии созревания. По прошедствии 48-72 ч в указанных пробах наблюдалось созревшая грануляционная ткань, большое количество фиброцитов и нежная фиброзная ткань. Элементы крови наблюдались в малых количествах, и в очень малых количествах наблюдались кровеносные сосуды. В пробах, взятых у животных контрольной группы, наблюдалось грануляционная ткань, богатая элементами крови, особенно лейкоцитами, и малое количество элементов соединительной ткани.

Изучение бактериоцидной активности

Было изучено действие препарата на 64 различных микробных культурах (стафилококки, кишечная палочка, бактерия протеус, синегнойная палочка, тифопаратипный микроб, дезинтерийная палочка). Бактерии культивировали в питательных средах, в которые было добавлено предлагаемое средство различных концентраций (1,25, 2,5, 5, 10, 20 и 40%).

Были получены следующие результаты: 5% препарат проявил бактериоцидную активность за 24 ч, 10% - за 4, 15% - за 1 ч, 20% - за 30 мин и 40% - за 15 мин.

Изучение антивирусной активности

Было исследовано действие препарата на вирус бешенства. Исследования проводились на 16 кроликах (8 опытных и 8 контрольных). Контрольной группе кроликов субдурально ввели лабораторный вирус разбавленный 1:20 в количестве 0,2 мл. Опытной группе ввели тот же вирус, смешанный в соотношении 1:20 с 20% раствором препарата. У всех кроликов контрольной группы наблюдались симптомы бешенства, и по истечении 5 дней все животные погибли. Из опытной группы ни один кролик не погиб и никаких признаков бешенства не наблюдалось, однако, спустя 5-6 месяцев у 3 кроликов развился порез

- 2 012294 задних конечностей.

Во второй серии опытов 4 кроликам субдурально ввели вирус бешенства и через 24 ч начали лечение внутривенными инъекциями 20% раствора препарата. На 5-й день у 2 кроликов наблюдались признаки бешенства и они погибли. Оставшиеся 2 кролика не погибли.

Изучение антибластомной активности

Исследования проводились на мышах А-линии, крысах и мышах со спонтанной опухолью молочной железы, а также были исследованы опухоли для пересадки 1) саркомы мышей и 2) саркомы крыс.

Были отобраны одинаковые по полу и возрасту опытная и контрольная группы животных и помещены в абсолютно одинаковые условия. Для исключения рефлекторного воздействия при введении препарата контрольной группе вводили физиологический раствор в том же количестве, в котором вводили препарат опытной группе. Как препарат, так и физиологический раствор вводили в место, расположенное в противоположной от опухоли стороне. О результатах судили по времени проявления первых признаков опухоли, размеру опухоли и гистоморфологическим исследованиям.

В результате лечения препаратом спонтанной опухоли, начиная с 3-го дня, во всех случаях было замечено уменьшение опухоли, а в течение оставшегося времени (2 месяца) опухоль постепенно уменьшалась, а в 25% случаев совершенно исчезла.

Результаты гистоморфологических исследований показали некроз опухолевых тканей и микроскопические кровоизлияния.

Воздействие препарата на саркому мышей

Введение препарата начинали через 24-48 ч после пересадки опухоли. В контрольной группе в месте пересадки опухоли через 8 дней наблюдались опухолевые узлы, на 10-й день опухоль была значительного размера. В опытной группе у небольшой части животных на 9-й день наблюдались опухолевые узлы. У этой группы рост опухоли в течение эксперимента был подавлен.

Воздействие препарата на саркому крыс

Введение препарата начинали через 24 ч после пересадки опухоли. В контрольной группе в месте пересадки опухоли через 48 ч наблюдалось уплотнение ткани и образовались опухолевые узлы.

В опытной группе только у трети животных наблюдалось опухолевые узлы после прошествия 3 дней с момента пересадки, но и они исчезли на 10-й день лечения.

Клинические исследования препарата на опухолях

Пример 1.

Больной Х.С., 43 лет, диагноз: рак гортани, продолжительность болезни - 1 год.

При поступлении в клинику были жалобы на затрудненность дыхания, наблюдался цианоз, пульс 120. Больному была срочно сделана трахеотомия, в результате чего дыхание восстановилось.

В результате гистоморфологического исследования биоптаты был выявлен плоскоклеточный эпительный рак с ороговением. Ларингоскопия: в области черпаковидных хрящей наблюдался явный отек, из-за чего не были видны голосовые связки.

Больному начали лечение препаратом. После 4 дней лечения провели ларингоскопию, которая показала, что отек уменьшился и открылась голосовая щель. Больной смог дышать после закрытия трахеостомной трубки. Проведенная на 38-й день лечения ларингоскопия показала: небольшой отек в области черпаковидных хрящей и левой голосовой связки, при произнесении звуков голосовая связка хорошо движется, опухоль не наблюдается. У больного достали трахеостомную трубку, голос восстановился, он мог свободно разговаривать.

Больной был выписан из клиники в хорошем состоянии.

Пример 2.

Больной Б.Г., 25 лет, диагноз: рак гортани, продолжительность болезни - 2 недели.

Жалобы: потеря голоса, боль при глотании.

Ларингоскопия: наблюдалась гиперемия и утолщение обоих голосовых связок, на левой голосовой связке опухолевое образование. Была проведена биопсия. В результате гистоморфологического исследования биоптаты был выявлен плоскоклеточный эпительный рак с ороговением.

Больному было начато лечение препаратом. На 14-й день лечения у больного прекратились боли, восстановился голос.

Ларингоскопия: отек голосовых связок и гиперемия не наблюдались, а на месте опухоли наблюдалась небольшой отек. После 24 дней лечения опухоль исчезла.

Больной был выписан из клиники в хорошем состоянии и в течение 7 лет после выписки чувствует себя хорошо.

Клиническим исследованиям были подвергнуты 12 человек, больных раком гортани, из них у 2 были метастазы в легком. После лечения препаратом состояние у всех улучшилось. У 4 из них опухоль исчезла. Метастазы в легком исчезли у обоих больных.

Пример 3.

Больной А. А., 48 лет, диагноз: рак пищевода, продолжительность болезни - 3 месяца.

При поступлении в клинику жаловался на дисфагию, ощущение инородного тела, затрудненность дыхания.

- 3 012294

Эзофагоскопия: у первого сужения пищевода наблюдались отек и опухолевое образование длиной 2-3 см с неровной поверхностью.

Рентгеноскопия: контрастное вещество почти полностью проходит через пищевод, при глотании виден дефект наполнения, и в течение определенного времени наблюдается задержка контрастного вещества.

Больному было начато лечение препаратом. На 22-й день лечения дисфагия исчезла.

Больному были повторно проведены рентгеноскопия и эзофагоскопия.

Эзофагоскопия: по всей длине пищевода опухоли не наблюдалось.

Рентгеноскопия: контрастное вещество абсолютно свободно проходит через пищевод.

Больной был выписан из клиники в хорошем состоянии и в течение последующих 7 лет чувствует себя хорошо.

Пример 4.

Больной Б.В., 67 лет, диагноз: рак правого легкого, продолжительность болезни - 1 месяц.

Симптомы: резкое повышение температуры, кашель с отхаркиванием кровью. Проведенное ранее лечение антибиотиками не дало результатов.

После поступления в клинику больному провели рентгеноскопию, рентгенографию и томографию.

Вывод: с правой стороны, между вторым и пятым ребрами латерально видно неровной формы, ясноочертанное затемнение, имеющее на боковой рентгенограмме овальную форму и расположенное в середине легкого. На томограмме отмеченное затемнение видно на всех сечениях, особенно на глубине 8 см, размер затемнения - 5x7 см. Судя по клинической картине, можно было предположить наличие переферийного рака правого легкого.

Больному было начато лечение препаратом. Были назначены инъекции внутримышечно 3 раза в день по 1 г и прием таблеток по 0,3 г 3 раза в день.

После 15 дней лечения температура у больного нормализовалась, кашель уменьшился, при отхаркивании крови не наблюдалось. После 1 месяца лечения больной чувствовал себя здоровым. На повторно проведенной рентгенограмме опухоль не наблюдалась.

Больной был выписан из клиники в хорошем состоянии.

Пример 5.

Больной Г.Т., 12 лет, диагноз: саркома левого бедра. Гистоморфологический диагноз: фибросаркома, продолжительность болезни - 3 месяца.

На левой нижней трети бедра развилась опухоль большого размера. Больному была проведена экстрипация опухоли. Через 2 месяца после операции на том же месте возник рецидив опухоли, из-за чего больной и обратился в клинику.

При поступлении в клинику больной жаловался на боли в левом бедре. Объективно на левой задней поверхности бедра наблюдалась большого размера, плотная и неподвижная опухоль, которая при пальпации болела.

Больному было начато лечение препаратом. На 25-й день лечения опухоль исчезла, жалобы прекратились.

Пример 6.

Больной Ч.К., 60 лет, первичный диагноз: лимфогрануломатоз, апластичная анемия, сахарный диабет, продолжительность болезни - 4 месяца.

Поступил в клинику в тяжелом состоянии, считался безнадежным.

Заболевание началось с повышения температуры и озноба. В течение месяца диагноз не был установлен, затем возникло подозрение на лимфогрануломатоз и была сделана пункция лимфотического узла. Вывод: ретикулосаркома, второй диагноз - лимфогрануломатоз. Состояние больного ухудшилось, и он обратился в клинику для проведения рентгенотерапии, которую не смогли провести из-за резкого ухудшения показателей состава крови. Антианемичная и гормональные терапии не принесли результата.

Проведенная рентгенография грудной клетки показала средней интенсивноси негомогенное затемнение в области правого третьего ребра, а около седьмого ребра - интенсивное гомогенное затемнение. Была взята пункция костного мозга, анализ которой показал апластичное состояние. В пунктате из шейного лимфотического узла на фоне эритроцитов наблюдались в большом количестве несозревшие гигантские клетки лимфоретикулярного типа и клетки Штенбега. При поступлении в клинику больной жаловался на сильную общую слабость, нехватку воздуха, затрудненность дыхания, ухудшение зрения, отсутствие аппетита, бессонницу, боли в области промежности.

С 1-го же дня больному было начато лечение препаратом, все остальные назначения были сняты. После 7 дней лечения состояние больного относительно улучшилось, однако, нагноились инфильтраты на левой стороне и на ягодицах (вызванные ранее сделанными инъекциями), в результате чего их вскрыли, удалили большое количество гноя, ранки промывали 10% раствором препарата и оставляли в них пропитанные препаратом тампоны. Через несколько дней гнойный процесс прекратился и ранки зажили. Одновременно с указанными действиями продолжали делать инъекции 3 раза в день и прием таблеток 3 раза в день по 0,5 г. Через месяц лечение продолжили только таблетками. После 3,5-месячного курса лечения была сделана повторная рентгенограмма, которая показала отсутствие патологического процес

- 4 012294 са, после чего лечение прекратили. Больной был выписан из клиники в хорошем состоянии и в течение последующих 2 лет чувствует себя хорошо.

Пример 7.

Больной Б.В., 51 года, диагноз: рак желудка. Гистоморфологический диагноз: ретикулобластома.

Больной жаловался на общую слабость, тошноту, запор и боли в эпигастриуме. При пальпации эпигастриума прощупывалось плотное и болезненное опухолевое образование.

Больному было начато лечение препаратом в виде внутремышечных инъекций по 1 г 3 раза в день. Также был назначен прием препарата железа. Было проведено 4 курса лечения, в результате чего жалобы прекратились, больной прибавил в весе, опухоль пальпацией не прощупывалась, больной был выписан.

Через 1,5 года после выписки у пациента начались глухие боли в области эпигастриума. Была сделана лапаратомия. В области малой кривизны желудка была обнаружена опухоль размером бхб см. Больному была сделана резекция желудка. После операции был проведен профилактический курс лечения препаратом. В течение 2 лет после операции пациент чувствует себя хорошо.

Пример 8.

Больной К.В., 69 лет, диагноз: рак мочевого пузыря.

Больной жаловался на трудность мочеиспускания, наличие в моче крови.

Цистоскопия: воспалительные изменения в мочевом пузыре, на задней стенке наблюдается папуломатозная опухоль. Больному была проведена операция по удалению опухоли. Патоморфологические исследования удаленных тканей установили карциному мочевого пузыря. Через месяц после операции у больного началось мочеиспускание с кровью. Цистоскопия: опухолевое образование на задней стенке мочевого пузыря.

Больному было начато лечение препаратом в виде внутримышечных инъекций по 1 г 3 раза в день и приема таблеток по 0,3 г 3 раза в день.

На 7-й день лечения прекратилась гематурия, больной прибавил в весе. После 40 дней лечения больной полностью вылечился и был выписан из клиники в хорошем состоянии. По прошествии 8 лет чувствует себя удовлетворительно.

Кроме вышеуказанного больного препарат был испытан еще на б больных раком мочевого пузыря.

Во всех случаях наблюдались хорошие результаты.

Пример 9.

Больной Г.О., 34 лет, диагноз: рак предстательной железы. Продолжительность болезни - 1 месяц.

Больной жаловался на затрудненность мочеиспускания и частые мочеиспускания, предстательная железа была плотной консистенции и резко увеличена. Для выделения мочи больному была сделана цистостомия и начали лечение препаратом.

После 15 дней лечения мочеиспускание нормализовалось, больной прибавил в весе 10 кг, еще через месяца у больного извлекли катетер и фистулу зашили. Больной был выписан из клиники в хорошем состоянии и в течение последующего года чувствует себя удовлетворительно.

Пример 10.

Больная А.М., 48 лет, диагноз: рак шейки матки. Гистоморфологический диагноз: аденокарцинома.

Больная жаловалась на общую слабость, кровяные выделения. Гинекологическое обследование показало наличие болезненного, плотного и кровоточащего опухолевого образования, с неровной поверхностью. Больной было начато лечение препаратом в виде внутримышечных инъекций по 1 г 3 раза в день.

Через 25 дней состояние больной улучшилось, прекратились кровяные выделения, уменьшился размеры опухолевого образования.

После проведения второго курса лечения больная чувствовала себя здоровой. В результате повторного гинекологического обследования опухоль не была обнаружена.

Кроме вышеприведенных примеров препарат был испытан на 59 больных, у которых были различной морфологии и локализации опухолевые процессы. Во всех случаях лечение дало положительный результат.

На основании анализа опытных и контрольных исследований можно сделать следующие выводы:

1. препарат обладает антибактериальными, антивирусными, антибластомными свойствами и является мощным биостимулятором организма;

2. препарат не токсичен и не вызавает побочные эффекты;

3. антибластомные свойства препарата особенно проявляются при лечении ранних стадий рака;

4. применение препарата перорально рекомендуется для профилактики рецидивов, особенно в случае саркомы;

5. на терминальной стадии опухоли препарат улучшает общее состояние и жизненные показатели, увеличивает продолжительность жизни, в единичных случаях дает полное выздоровление.

Мазь была испытана на 21 пациенте, из них у 3 были асептические раны, у б были гнойные раны, у

- ожоги, у 5 - трофические язвы, у 2 - пролежни. Во всех случаях наступило полное выздоровление без осложнений, заживление происходило с нежными рубцами.

В заключение можно сделать вывод, что предлагаемый лечебный препарат является эффективным,

- 5 012294 дешевым средством для лечения целого ряда сложных и тяжелых патологических процессов.

Claims (22)

1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

   1. Способ получения жидкого лечебного средства на основе меда, заключающийся в том, что мед обрабатывают термически при температуре 100-160°С, полученную жидкость выдерживают в течение 22-26 ч, затем смешивают с адсорбентом, снова выдерживают в течение 10-14 ч и фильтруют.
2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед смешиванием с адсорбентом жидкость нагревают.
3. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что соотношение адсорбента и жидкости составляет 7:100 (масса/объем).
4. 4. Способ по пп.1-3, отличающийся тем, что адсорбентом является активированный уголь.
5. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что фильтрацию проводят дважды.
6. 6. Лечебное средство, полученное способом по любому из пп.1-5.
7. 7. Лечебное средство по п.6 в форме раствора для инъекций.
8. 8. Применение жидкого лечебного средства по п.6 для изготовления инъекционного раствора для биостимуляции организма субъекта, лечения и профилактики микробных и вирусных инфекций и опухолевых процессов.
9. 9. Применение по п.8 для профилактики рецидива опухолевого процесса.
10. 10. Способ получения лечебного средства по п.8 в форме сухого порошка, заключающийся в том, что указанное лечебное средство смешивают с фармацевтически приемлемым вспомогательным средством, полученную смесь сушат и сухую массу измельчают.
11. 11. Способ по п.10, отличающийся тем, что соотношение лечебного средства и фармацевтически приемлемого вспомогательного средства по массе составляет 1:1.
12. 12. Способ по пп.10 и 11, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемым вспомогательным средством является бикарбонат натрия.
13. 13. Лечебное средство в форме сухого порошка, полученное способом по пп.10-12.
14. 14. Препарат, содержащий помещенный в капсулу активный ингредиент, отличающийся тем, что в качестве активного ингредиента содержит лечебное средство в форме порошка по п.13.
15. 15. Препарат по п.14, отличающийся тем, что содержит активный ингредиент в количестве 0,3-0,6 г.
16. 16. Таблетка, содержащая активный ингредиент и фармацевтически приемлемый наполнитель, отличающийся тем, что в качестве активного ингредиента содержит лечебное средство в форме порошка по п.13.
17. 17. Таблетка по п.16, отличающаяся тем, что содержит активный ингредиент в количестве 0,3-0,6 г.
18. 18. Применение лечебного средства в форме сухого порошка по п.13 для изготовления препарата для биостимуляции организма субъекта, лечения и профилактики микробных и вирусных инфекций и опухолевых процессов.
19. 19. Применение по п.18 для профилактики рецидива опухолевого процесса.
20. 20. Применение лечебного средства по п.6 для изготовления мази для лечения ранений кожи и мягких тканей, ожогов, гнойных процессов и трофических язв.
21. 21. Мазь для лечения ранений кожи и мягких тканей, ожогов, гнойных процессов и трофических язв, отличающаяся тем, что содержит лечебное средство по п.6, прополис, масло зверобоя, пчелиный воск и воду.
22. 22. Мазь по п.21, отличающаяся тем, что содержит компоненты в следующем соотношении (мас. доли):

    Лечебное средство 3-5 Прополис 2-4 Масло зверобоя 9-11 Пчелиный воск 6-8 Вода 4-6