RU2657785C1 - Композиция для интравагинального введения - Google Patents
Композиция для интравагинального введения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2657785C1 RU2657785C1 RU2017119847A RU2017119847A RU2657785C1 RU 2657785 C1 RU2657785 C1 RU 2657785C1 RU 2017119847 A RU2017119847 A RU 2017119847A RU 2017119847 A RU2017119847 A RU 2017119847A RU 2657785 C1 RU2657785 C1 RU 2657785C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mud
- composition
- bacteriophage
- pfu
- sulphide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 claims abstract description 64
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 claims abstract description 18
- 210000001752 female genitalia Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 24
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 claims description 21
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 abstract description 5
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 abstract description 5
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 abstract description 5
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 abstract 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 abstract 1
- -1 n Species 0.000 abstract 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 7
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical class [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 5
- 206010046901 vaginal discharge Diseases 0.000 description 5
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 4
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 4
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 4
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 4
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 3
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 description 3
- 208000006374 Uterine Cervicitis Diseases 0.000 description 3
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 3
- 201000008100 Vaginitis Diseases 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 206010008323 cervicitis Diseases 0.000 description 3
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 3
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 3
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 3
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 3
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 3
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 2
- 208000000450 Pelvic Pain Diseases 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000002424 anti-apoptotic effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 2
- 210000004996 female reproductive system Anatomy 0.000 description 2
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 2
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 2
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N 0.000 description 1
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700029992 Ala(2)-Arg(6)- enkephalin-Leu Proteins 0.000 description 1
- 235000009051 Ambrosia paniculata var. peruviana Nutrition 0.000 description 1
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 1
- 240000001851 Artemisia dracunculus Species 0.000 description 1
- 235000017731 Artemisia dracunculus ssp. dracunculus Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000004926 Bacterial Vaginosis Diseases 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- 240000007436 Cananga odorata Species 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- 241000210651 Enterobacteria phage 1 Species 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 206010048461 Genital infection Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 244000179970 Monarda didyma Species 0.000 description 1
- 235000010672 Monarda didyma Nutrition 0.000 description 1
- 240000008188 Monarda punctata Species 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 241000701553 Myoviridae Species 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 241000566515 Nedra Species 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000702072 Podoviridae Species 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 241000702202 Siphoviridae Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 1
- 208000037009 Vaginitis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001138 artemisia absinthium Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 229940119217 chamomile extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020221 chamomile extract Nutrition 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000008576 chronic process Effects 0.000 description 1
- 208000013507 chronic prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229940107131 ginseng root Drugs 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 108010065073 lidase Proteins 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L magnesium dichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-] DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 238000007431 microscopic evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical group 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/02—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
- A61K35/10—Peat; Amber; Turf; Humus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/20—Tampons, e.g. catamenial tampons; Accessories therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения хронического воспаления нижних отделов женских половых органов. Композиция для интравагинального введения при лечении хронического воспаления нижних отделов женских половых органов на основе сульфидно-иловой грязи, фитоэкстракта и антибактериального компонента, отличается тем, что она включает в качестве сульфидно-иловой грязи гомогенизированную лечебную грязь месторождения «Озеро «Лечебное», в качестве фитоэкстракта - густой экстракт солодки, в качестве антибактериального компонента - колифаг, стафилококковый бактериофаг и энтерококковый бактериофаг при определенном содержании. Вышеописанная композиция является эффективной при лечении хронического воспаления нижних отделов женских половых органов, в сочетании с достаточными значениями показателей пластичности, теплоемкости, сопротивления сдвигу, липкости, сроку хранения активных компонентов в композиции. 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр.
Description
Изобретение относится к биотехнологии, медицине и фармации и касается средств и композиций, создаваемых на основе лечебной грязи.
Известно использование для лечения хронического воспаления женских половых органов интравагинального введения композиций на основе сульфидно-иловой грязи как единственного активного компонента, в том числе: в виде грязевого раствора (SU 1641338 A1, от 15.04.1991), в виде геля (RU 2355402 C1, от 20.05.2009) и в виде тампонов (RU 2377028 C2, от 27.12.2009; RU 2445135 C1, от 20.03.2012).
Основным недостатком известных композиций для интравагинального введения на основе сульфидно-иловой грязи как единственного активного компонента является их недостаточно эффективное комплексное действие в условиях наличия обильных вагинальных и цервикальных секретов с собственными факторами местной резистентности и микрофлорой.
В последние годы развивается направление по созданию комбинированных пелоидопрепаратов, включающих в качестве компонентов растительные экстракты, обеспечивающие дополнительное комплексное действие фитопелоидных композиций. Ниже приведены известные аналоги - фитопелоидные композиции, включающие в качестве компонентов растительные экстракты.
Известно средство «Тонус + А», содержащее экстракты ламинарии, корня женьшеня, золотого корня, солодки, полыни, экстракт лечебной грязи, активированный минеральный комплекс и композиция эфирных масел монарды, бергамота и иланг-иланга. Средство рекомендовано в виде компрессов (URL: http://tonus-plus.ucoz.ru/publ/pk_quot_tekhnofit_quot/sostav_svojstva_i_primenenie_tonus/2-1-0-14; дата обращения: 02.05.2017).
Средство «Тамбуэль Прост форте», состоящее из Тамбуканской лечебной грязи, экстракта прополиса, экстракта солодки, экстракта шиповника и экстракт ромашки, рекомендуется для проведения восстановительного лечения в комплексной терапии хронического абактериального простатита; хронического простатита, осложненного эректильной дисфункцией; начальных проявлений доброкачественной гиперплазии предстательной железы; начальных проявлений доброкачественной гиперплазии простаты с явлениями иммунодефицита; хронического абактериального простатита, осложненного доброкачественной гиперплазией предстательной железы; эректильной дисфункции; хронической тазовой боли (URL: http://www.lechebnaya-gryaz.com/magazin/tambuel-prost-forte).
Основным недостатком приведенных выше известных фитопелоидных композиций является то, что они не предназначены для интравагинального введения. Кроме того, в перечисленных известных композициях отсутствуют компоненты с антибактериальным действием, специфическим в отношении возбудителей инфекций половых органов.
Наиболее близким аналогом-прототипом заявляемой композиции являются грязевые влагалищные тампоны с мазью Эфтипелоид У, состоящей из следующих компонентов, вес.%: диклофенак - 0,5, фуразолидон - 0,5, метронидазол - 0,1, лидаза ПЕ - 2 ПЕ, тетрациклин - 0,8, эритромицин - 0,5, нистатин 0,5 - 500000 ед. - 1,0, экстракт календулы - 0,3, экстракт каштана - 0,3, даларгин - 0,2, солброл М - 0,2, солброл Р - 0,06, солброл BR - 0,3, экстапон V - 0,16, эфтиллин - 40,0 и сульфидная иловая грязь Суксунского пруда - 55,0 (патент RU 2366416 C1, от 10.09.2009).
Данный прототип имеет ряд недостатков, связанных с тем, что в его составе присутствуют антимикробные компоненты из групп антибиотиков и синтетических веществ (тетрациклина, метронидазола, фуразолидона и эритромицина), а также нестероидное противовоспалительное средство (диклофенак), которые на фоне выраженной антимикробной активности уничтожают полезную микрофлору, проявляют иммунодепрессивное действие, что в итоге может привести к формированию затяжного течения хронического процесса. Кроме того, недостатком прототипа является наличие сульфидной иловой грязи Суксунского пруда, отличающейся низкими показателями сопротивления сдвигу (1600-1800 дин/см2), что отражается на ее пластичности и в итоге приводит к снижению степени высвобождения биологически активных веществ.
Главной задачей изобретения является клиническо-лабораторная эффективность заявляемой композиции для интравагинального введения при лечении хронического воспаления нижних отделов женских половых органов в сочетании с достаточными значениями показателей пластичности, теплоемкости, сопротивления сдвигу и липкости заявляемой композиции при равномерном распределении бактериофагов и промышленно-применимой продолжительности сохранения активных компонентов грязи. Кроме того, заявляемое изобретение направлено на расширение арсенала комплексных фитопелоидных препаратов в удобной форме для лечения хронического воспаления нижних отделов женской половой системы.
Задача решена тем, что согласно заявляемому изобретению композиция для интравагинального введения при лечении хронического воспаления нижних отделов женских половых органов включает в качестве сульфидно-иловой грязи гомогенизированную лечебную грязь месторождения «Озеро «Лечебное», в качестве фитоэкстракта густой экстракт солодки и в качестве антибактериального компонента - колифаг, стафилококковый бактериофаг и энтерококковый бактериофаг и выполнена в виде вагинального тампона, где: гомогенизированная лечебная грязь месторождения «Озеро «Лечебное» - от 90,0 до 95,0 мас.%, густой экстракт солодки - 5-10 мас.%, колифаг - 10-6-10-8 БОЕ/г, стафилококковый бактериофаг - 10-6-10-8 БОЕ/г и энтерококковый бактериофаг - 10-6-10-8 БОЕ/г.
Принимая во внимание особенности химического состава и спектра биологической активности лечебной грязи различных месторождений, несомненную новизну заявленной композиции обеспечивает такой активный компонент, как сульфидно-иловая грязь месторождения «Озеро «Лечебное».
Лечебная грязь месторождения «Озеро «Лечебное» относится к иловым среднесульфидным соленасыщенным бромным грязям, бальнеологическая ценность которых обусловлена хорошими вязко-пластичными свойствами, высоким содержанием сульфидов железа и водорастворимых солей. В состав грязей входят бишофит, бром и борная кислота, а также биостимуляторы - гуматы, липиды, витамины, ферменты и гормоноподобные вещества (Бальнеологическое заключение на иловую сульфидную грязь месторождения «Озеро Лечебное» в Наримановском районе Астраханская область №233/127 от 30.09.16). Химический состав грязи месторождения «Озеро «Лечебное» обуславливает противовоспалительный, иммуномодулирующий, антибактериальный, обезболивающий, противоотечный, спазмолитический эффект, улучшает трофику и микроциркуляцию в тканях. Выраженный терапевтический эффект достигается за счет способности грязи разогревать ткани, улучшая кровоток и лимфодренаж, что обеспечивает активный доступ к проблемным зонам питательных веществ, способствует удалению продуктов распада и уменьшению болевых ощущений (Брынцева И.А., Тимошин С.А., Самотруева М.А. Сульфидно-иловая грязь месторождения «Озеро «Лечебное» как основной компонент восстановительного лечения в центре реабилитации «Тинаки» // Курортные ведомости. - 2013. - №4. - С. 31-33; Кузьмина М.А. Курортные факторы в системе восстановительного лечения больных хроническими воспалительными заболеваниями органов малого таза, осложненными синдромом тазовой боли: автореф. дисс. канд. мед. наук. – М., 2009. - 24 с. - URL: http://www.msmsu.ru/userdata/manual/doc/avtoref/2009_02/kuzmina_02_09.doc; Холопов А.П. Грязелечение / А.П. Холопов, В.А. Шашель, Ю.М. Перов, В.П. Настенко. - М.: ООО «ЭКО НЕДРА», 2005. - 381 с.; Холопов А.П., Шашель В.А., Настенко В.П., Перов Ю.М. Сульфидная бальнеотерапия. - «Периодика Кубани». - 2002. - 150 с.; Черникина О.Г. Комплексное лечение бактериального вагиноза с применением грязи «Тинакская»: дисс.…канд. мед. наук. – М., 2016. - URL: http://rsmu.ru/fileadmin/rsmu/img/about_rsmu/disser/15/d_chernikina_og.pdf).
Одними из перспективных компонентов фитопелоидных композиций являются препараты солодки голой, характеризующиеся иммуномодулирующими, противовоспалительными, противоапоптическими, цитопротективными эффектами, что играет несомненно важную роль в реализации лечебного и лечебно-профилактического действия препаратов. Доказано, что глицциризиновая кислота, входящая в состав солодки голой, обладает противовоспалительным и противоапоптическим действием. Кроме того, глицциризиновая кислота обладает свойством связывать свободные радикалы, чем может объясняться ее защитное действие на эпителиальные клетки. Доказано также подавление глицциризиновой кислотой пролиферации опухолевых клеток.
Принимая во внимание последние достижения в области биотехнологии, можно рассчитывать на успех в коррекции заболеваний, обусловленных воздействием патогенных и/или условно-патогенных микроорганизмов, включая в композиции коктейли специфических бактериофагов. Доказана эффективность фагосодержащих средств за счет внесения специфических бактериофагов, обладающих выраженной активностью и «нацеленным» типом противомикробного действия с высоким профилем безопасности. Являясь естественными средствами по борьбе с инфекциями, бактериофаги идеально взаимодействуют с человеческим организмом, не вызывая нежелательные побочные реакции.
Лечебно-профилактические препараты с содержанием бактериофагов выпускаются в виде растворов и гелей.
Несомненным важным недостатком фагосодержащих композиций является использование большого перечня фагов, что усложняет процесс производства таких композиций. Кроме того, использование большого перечня бактериофагов сравнительно может быстро привести к появлению у пациенток в различных биотопах бактерий с множественной фагорезистентностью, что сделает неэффективным применение фагосодержащих композиций в дальнейшем у этих пациенток и будет способствовать распространению штаммов бактерий с множественной фагорезистентностью.
В связи с тем, что лечебная грязь месторождения «Озеро «Лечебное» обладает противомикробным действием в отношении ряда возбудителей, становится возможным уменьшение перечня используемых бактериофагов, что упрощает процесс производства ингредиентов композиции.
Для включения в заявляемую композицию в качестве перспективных бактериофагов были использованы стафилококковый, энтерококковый бактериофаги и колифаги. Штаммы бактериофагов подбирались с учетом их таксономической принадлежности: колифаг (семейство Myoviridae); стафилокковый бактериофаг (семейство Podoviridae); энтерококковый бактериофаг (семейство Siphoviridae). Следует подчеркнуть, что выбор бактериофагов определен видами инфекционных агентов, преимущественно вызывающих хронические воспаления нижних отделов женских половых органов.
Техническим результатом изобретения является клиническо-лабораторная эффективность заявляемой композиции для интравагинального введения при лечении хронического воспаления нижних отделов женских половых органов в сочетании с достаточными значениями показателей пластичности, теплоемкости, сопротивления сдвигу и липкости заявляемой композиции при равномерном распределении бактериофагов и промышленно-применимой продолжительности сохранения активных компонентов грязи. Кроме того, заявляемое изобретение направлено на расширение арсенала комплексных фитопелоидных препаратов в удобной форме для лечения хронического воспаления нижних отделов женской половой системы.
Сущность заявляемого изобретения поясняется на следующих примерах, показывающих достижение технического результата.
Пример 1. Заявленная композиция получена следующим образом: приготовление композиции начинается с глубокой подготовки самой лечебной грязи месторождения «Озеро «Лечебное», которая заключается в ее гомогенизации. Лечебную грязевую массу многократно протирают через сита с различными размерами отверстий: 0,4, 0,35 и 0,25. Затем ее обезвоживают до влажности 80% путем подвешивания в тканевых мешках и направляют в темное помещение с температурой от +5 до +10°C на срок 2 недели с целью ее созревания. В дальнейшем грязь должна быть доведена до требуемых пластичных свойств, что достигается введением густого экстракта солодки из расчета 0,1 г экстракта к 1,0 г грязи, подогретой до 40°C. Введение густого экстракта позволяет достичь не только требуемых фармакологических, но и технологических свойств. После смешивания грязи с густым экстрактом солодки осуществляется введение в суммарной концентрации 1% колифага, стафилоккового бактериофага и энтерококкового бактериофага в соотношении 1:1:1.
Для подтверждения сохранения литической активности бактериофагов в композиции с сульфидно-иловой грязью месторождения «Озеро «Лечебное» и экстрактом солодки голой было проведено исследование устойчивости бактериофагов в лечебной грязи. Штаммы бактериофагов вносили в сульфидно-иловую грязь в смеси с экстрактом солодки голой в виде стерильных фильтратов фаголизатов. Каждый бактериофаг был внесен в количестве, обеспечивающем его исходную концентрацию в лечебной грязи не ниже 10-9 БОЕ/г.
Устойчивость бактериофагов к воздействию сульфидно-иловой грязи на их титр определяли с учетом классических методик Д.М. Гольдфарба, М. Адамса по исследованию влияния на фаги различных химических веществ, активной кислотности и температур [2, 3].
Титр бактериофагов определяли методами Аппельмана и Грациа.
Результаты определения титра бактериофага против кишечной палочки представлены в Таблице 1.
Примечание: число образцов в каждой контрольной точке - n=5
Результаты определения титра бактериофага против золотистого стафилококка представлены в Таблице 2.
Примечание: число образцов в каждой контрольной точке - n=5
Результаты определения титра бактериофага против энтерококка представлены в Таблице 3.
Примечание: число образцов в каждой контрольной точке - n=5
Незначительное снижение титра, допустимое при используемых периодах экспозиции, всех трех бактериофагов указывает на возможность их использования с сохранением литической активности фагов в сочетании с сульфидно-иловой лечебной грязью в смеси с экстрактом солодки голой.
Пример 2. Применение заявленной композиции было осуществлено следующим образом: введение грязевых тампонов, содержащих гомогенизированную нативную сульфидно-иловую грязь в сочетании с бактериофагами и экстрактом солодки голой, фасованных в проницаемую оболочку из нетканых материалов, проводилось лежа на процедурной кушетке с согнутыми в коленных и тазобедренных суставах и слегка разведенными в стороны ногами. Перед введением тампон с грязью подогревали до 36°C. Всего на курс требовалось 7 ежедневных процедур продолжительностью от 15 до 20 мин. Повтор курса проводился через 3 мес. После процедуры пациентка самостоятельно удаляла грязевой тампон, используя имеющуюся нить. Женщина могла самостоятельно вводить тампона, ежедневно на ночь, исключая дни менструации.
Оценка эффективности применения композиции, включающей сульфидно-иловую грязь месторождения «Озеро «Лечебное», экстракт солодки голой и бактериофаги, проводилась на основании следующих критериев: жалобы, данные гинекологического осмотра, результаты ультразвуковой диагностики, бактериального посева влагалищ, цервикального и мочеиспускательного каналов, а также оценки местного иммунитета. Сравнение проводилось с прототипом.
Исследование проводилось среди пациенток, имеющих в анамнезе хроническое воспаление нижних отделов женских половых органов (а именно: хронический вагинит и/или цервицит), на основании добровольного информированного согласия. В контрольную группу (контроль) входили 20 женщин, применявших тампоны с сульфидно-иловой грязью месторождения «Озеро «Лечебное», группу I составляли 20 женщин, применявших тампоны согласно прототипу, и группа II, в которой 20 женщин применяли предлагаемую композицию, состоящую из сульфидно-иловой грязи месторождения «Озеро «Лечебное», экстракта солодки голой и бактериофагов. Оценку проводили через 7 дней проведенного курса лечения.
В таблице 4 представлены данные оценки жалоб пациенток до и после лечения.
Примечание: «++» - выраженные жалобы; «+» - незначительные жалобы; «-» - отсутствие жалоб
Анализ жалоб пациенток показал, что применение предлагаемого фармацевтического средства в большей степени устраняет субъективные симптомы хронического воспаления нижних отделов женских половых органов.
В таблице 5 представлены результаты микроскопического исследования отделяемого влагалища в исследуемых группах пациенток с хроническими воспалениями нижних отделов женских половых органов.
Примечание: «+» - незначительно, «++» - выраженно, «+++» - значительно
Анализ микроскопического исследования отделяемого влагалища говорит об эффективности применения фармацевтических средств в исследуемых группах пациенток в результате повышения степени чистоты влагалища с IV до II и I. Но стоит отметить, что в контрольной группе через 7 дней лечения отмечается лейкоцитоз мазка, при этом в группах I и II снижение количества лейкоцитов проходило более интенсивно. Также анализ микроисследования свидетельствует о возможных атрофических изменениях слизистой оболочки влагалища и дрожжевой инфекции в результате применения тампонов согласно прототипу, что может быть связано с наличием в составе прототипа антибиотиков.
В таблице 6 представлены результаты исследования местного иммунитета влагалища.
Из результатов таблицы видно, что на 8 день поле начала лечения отмечалось снижение уровня трансферина в контрольной группе 15%; в группе II - снижение на 2,5%; в группе II - снижение на 21%. Также отмечалось увеличение лизоцима и иммуноглобулина А в контрольной группе на 59% и 68% соответственно; в группе II - увеличение на 33% и на 19%; в группе II - увеличение на 60% и на 43%.
Таким образом, применение композиции, включающей сульфидно-иловую грязь месторождения «Озеро «Лечебное» с бактериофагами и экстрактом солодки голой, сопровождается выраженной активацией местного иммунитета по сравнению с воздействием грязевых тампонов без фитоэкстракта и бактериофагов и композиции согласно прототипу.
Пример 3. Получен вариант композиции для лечения хронического воспаления нижних отделов женских половых органов на основе сульфидно-иловой грязи и фитоэкстракта, включающей гомогенизированную лечебную грязь месторождения «Озеро «Лечебное», густой экстракт солодки, колифаг, стафилококковый бактериофаг и энтерококковый бактериофаг и выполненной в виде вагинального тампона, где: гомогенизированная лечебная грязь месторождения «Озеро «Лечебное» - 90,0 мас.%, густой экстракт солодки -10 мас.%, колифаг - 10-6 БОЕ/г, стафилококковый бактериофаг - 10-6 БОЕ/г и энтерококковый бактериофаг - 10-6 БОЕ/г.
Исходная лечебная грязь месторождения «Озеро «Лечебное» была по пластичности в виде очень густой неоднородной сметанообразной массы, сопротивление сдвигу 6976 дин/см2; имела теплоемкость 0,50 кал/г⋅град, липкость составляла 32 Па и не содержала бактериофагов. Содержание сульфида железа 0,21%, брома 372 мг/дм3, борной кислоты 98 мг/дм3, органических веществ 1,81%. Реакция среды слабокислая - pH 6,7. Продолжительность сохранения активных компонентов исходной грязи составила 1,5 года.
Полученная композиция была по пластичности в виде густой пластичной однородной сметанообразной массы; сопротивление сдвигу 3700 дин/см2; теплоемкость 0,58 кал/г⋅град; липкость 55 Па. Содержание сульфида железа 0,22%, брома 386 мг/дм3, борной кислоты 102 мг/дм3, органических веществ 2,13%. Реакция среды нейтральная - pH 7. Продолжительность сохранения активных компонентов полученной композиции была выше, чем у исходной грязи, и составила 2 года 1 месяц.
Содержание бактериофагов в полученной композиции при равномерном отборе проб по всему объему смеси было одинаковым во всех пробах и при определении этого содержания по Грациа составило для колифага - 10-6 БОЕ/г, для стафилококкового бактериофага - 10-6 БОЕ/г и для энтерококкового бактериофага - 10-6 БОЕ/г.
Пример 4. Получен вариант композиции для лечения хронического воспаления нижних отделов женских половых органов на основе сульфидно-иловой грязи и фитоэкстракта, включающей гомогенизированную лечебную грязь месторождения «Озеро «Лечебное», густой экстракт солодки, колифаг, стафилококковый бактериофаг и энтерококковый бактериофаг и выполненной в виде вагинального тампона, где: гомогенизированная лечебная грязь месторождения «Озеро «Лечебное» - 95,0 мас.%, густой экстракт солодки - 5 мас.%, колифаг - 10-8 БОЕ/г, стафилококковый бактериофаг - 10-8 БОЕ/г и энтерококковый бактериофаг - 10-8 БОЕ/г.
Исходная лечебная грязь месторождения «Озеро «Лечебное» была по пластичности в виде очень густой неоднородной сметанообразной массы, сопротивление сдвигу 6976 дин/см2; имела теплоемкость 0,50 кал/г⋅град, липкость составляла 32 Па и не содержала бактериофагов. Содержание сульфида железа 0,21%, брома 372 мг/дм3, борной кислоты 98 мг/дм3, органических веществ 1,81%. Реакция среды слабокислая - pH 6,7. Продолжительность сохранения активных компонентов исходной грязи составила 1,5 года.
Полученная композиция была по пластичности в виде густой однородной сметанообразной массы сопротивление сдвигу 3500 дин/см2; имела теплоемкость 0,56 кал/г⋅град, липкость составляла 55 Па. Содержание сульфида железа 0,20%, брома 374 мг/дм3, борной кислоты 99 мг/дм3, органических веществ 1,96%. Реакция среды слабокислая - pH 6,9. Продолжительность сохранения активных компонентов полученной композиции была выше, чем у исходной грязи, и составила 1 год 9 месяцев.
Содержание бактериофагов в полученной композиции при равномерном отборе проб по всему объему смеси было одинаковым во всех пробах и при определении этого содержания по Грациа составило для колифага - 10-8 БОЕ/г, для стафилококкового бактериофага - 10-8 БОЕ/г и для энтерококкового бактериофага - 10-8 БОЕ/г.
Пример 5. Получен вариант композиции для лечения хронического воспаления нижних отделов женских половых органов на основе сульфидно-иловой грязи и фитоэкстракта, включающей гомогенизированную лечебную грязь месторождения «Озеро «Лечебное», густой экстракт солодки, колифаг, стафилококковый бактериофаг и энтерококковый бактериофаг и выполненной в виде вагинального тампона, где: гомогенизированная лечебная грязь месторождения «Озеро «Лечебное» - 90,0 мас.%, густой экстракт солодки - 10 мас.%, колифаг - 10-6 БОЕ/г, стафилококковый бактериофаг - 10-6 БОЕ/г и энтерококковый бактериофаг - 10-6 БОЕ/г.
До применения полученной композиции у пациенток с имеющимися в анамнезе хроническим вагинитом и цервицитом отмечались дизурические явления, патологические выделения из половых путей; в анализе микроскопического исследования отделяемого влагалища в большом количестве обнаруживались клетки плоского эпителия, лейкоциты более 10 в п/з, слизь в большом количестве, кокковая флора и дрожжевые клетки (IV степень чистоты влагалища).
После применения полученной композиции у пациенток отмечалось отсутствие дизурических явлений и патологических выделений из половых путей; микроскопическая картина анализа отделяемого влагалища улучшилась: клетки плоского эпителия единичные, лейкоциты не более 5-6 в п/з, слизь в небольшом количестве при отсутствии кокковой флоры и дрожжевых клеток (I-II степень чистоты влагалища)
Пример 6. Получен вариант композиции для лечения хронического воспаления нижних отделов женских половых органов на основе сульфидно-иловой грязи и фитоэкстракта, включающей гомогенизированную лечебную грязь месторождения «Озеро «Лечебное», густой экстракт солодки, колифаг, стафилококковый бактериофаг и энтерококковый бактериофаг и выполненной в виде вагинального тампона, где: гомогенизированная лечебная грязь месторождения «Озеро «Лечебное» - 95,0 мас.%, густой экстракт солодки - 5 мас.%, колифаг - 10-8 БОЕ/г, стафилококковый бактериофаг - 10-8 БОЕ/г и энтерококковый бактериофаг - 10-8 БОЕ/г.
До применения полученной композиции у пациенток с имеющимися в анамнезе хронический вагинит и цервицит отмечались дизурические явления, патологические выделения из половых путей; в анализе микроскопического исследования отделяемого влагалища в большом количестве обнаруживались клетки плоского эпителия, лейкоциты более 10 в п/з, слизь в большом количестве, кокковая флора и дрожжевые клетки (IV степень чистоты влагалища).
После применения полученной композиции у пациенток отмечалось отсутствие дизурических явлений и патологических выделений из половых путей; в микроскопическом анализе отделяемого влагалища отмечалось уменьшение клеток плоского эпителия до 4-5 в поле зрения, лейкоциты не более 5-6 в п/з, слизь в небольшом количестве при отсутствии кокковой флоры и дрожжевых клеток (I-II степень чистоты влагалища).
Claims (3)
1. Композиция для интравагинального введения при лечении хронического воспаления нижних отделов женских половых органов на основе сульфидно-иловой грязи, фитоэкстракта и антибактериального компонента, отличающаяся тем, что она включает в качестве сульфидно-иловой грязи гомогенизированную лечебную грязь месторождения «Озеро «Лечебное», в качестве - фитоэкстракта густой экстракт солодки, в качестве антибактериального компонента - колифаг, стафилококковый бактериофаг и энтерококковый бактериофаг при следующем содержании:
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что применяется в виде вагинального тампона.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017119847A RU2657785C1 (ru) | 2017-06-06 | 2017-06-06 | Композиция для интравагинального введения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017119847A RU2657785C1 (ru) | 2017-06-06 | 2017-06-06 | Композиция для интравагинального введения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2657785C1 true RU2657785C1 (ru) | 2018-06-15 |
Family
ID=62620197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017119847A RU2657785C1 (ru) | 2017-06-06 | 2017-06-06 | Композиция для интравагинального введения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2657785C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2008106528A (ru) * | 2008-02-22 | 2009-08-27 | Александр Иванович Майдан (RU) | Способ вагинального грязелечения |
| RU2366416C1 (ru) * | 2008-06-02 | 2009-09-10 | Закрытое акционерное общество "Курорт Ключи" | Способ лечения хронических аднекситов |
| RU2010131765A (ru) * | 2010-07-28 | 2012-02-10 | Федеральное государственное учреждение Томский научно-исследовательский институт курортологии и физиотерапии Федерального медико-би | Способ лечения вагинальных дисбиозов и вагинитов у женщин с хроническим сальпингоофоритом |
-
2017
- 2017-06-06 RU RU2017119847A patent/RU2657785C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2008106528A (ru) * | 2008-02-22 | 2009-08-27 | Александр Иванович Майдан (RU) | Способ вагинального грязелечения |
| RU2366416C1 (ru) * | 2008-06-02 | 2009-09-10 | Закрытое акционерное общество "Курорт Ключи" | Способ лечения хронических аднекситов |
| RU2010131765A (ru) * | 2010-07-28 | 2012-02-10 | Федеральное государственное учреждение Томский научно-исследовательский институт курортологии и физиотерапии Федерального медико-би | Способ лечения вагинальных дисбиозов и вагинитов у женщин с хроническим сальпингоофоритом |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103025386A (zh) | 用于治疗微生物感染的罗望子种子多糖 | |
| Udwadia | Ghee and honey dressing for infected wounds | |
| MX2012004509A (es) | Composicion externa para la piel que comprende una sal y azucar como ingredientes activos para prevenir y tratar la vaginosis y uso de la misma. | |
| FI124011B (fi) | Havupuun pihkan ja veden seos käytettäväksi antimikrobisena hoitoaineena ja antimikrobisena lisäaineena vesiohenteisissa liuoksissa | |
| RU2532407C1 (ru) | Препарат для лечения коров с субклиническим маститом и способ его применения | |
| Donkor et al. | Evaluation of antibacterial potentiation of crude extracts of Phyllanthus amarus, Tamarindus indica and Cleome viscosa and their formulation | |
| CN108404111A (zh) | 一种以芸豆植物凝集素为主要成分的抑菌抗病毒制剂 | |
| CN104288222A (zh) | 一种治疗奶牛子宫内膜炎的纳米药物及其制备方法 | |
| CN108042623A (zh) | 一种透明质酸钠妇科抗菌凝胶 | |
| RU2657785C1 (ru) | Композиция для интравагинального введения | |
| EA012294B1 (ru) | Лечебные средства, приготовленные на основе мёда, их применение и способ их получения | |
| RU2491921C1 (ru) | Способ лечения мастита у коров в сухостойный период | |
| CN106237029B (zh) | 一种芦荟抗菌凝胶及其制备方法 | |
| CN105079000B (zh) | 一种组合物及其应用、制剂 | |
| AU2007298511B2 (en) | Compositions for prevention and treatment of mastitis and metritis | |
| RU2535141C1 (ru) | Гелеобразная композиция широкого спектра биологического действия | |
| RU2512824C2 (ru) | Наружное средство для лечения при ранах, загрязненных микрофлорой | |
| Kapustin et al. | Emphysematous carbuncle in cattle | |
| CN101757119B (zh) | 一种治疗阴道炎的药物组合物、凝胶剂及其制备方法 | |
| RU2740284C1 (ru) | Средство для пропитки гигиенического тампона, обладающее антимикробной активностью, и способ получения фитотампона, обладающего антимикробной активностью | |
| CN1462584A (zh) | 外用消毒剂 | |
| RU2698201C1 (ru) | Разработка противогрибковой мази на основе сальвина | |
| RU2782695C1 (ru) | Состав для наружного применения "септисол" | |
| RU2404751C2 (ru) | Ранозаживляющее средство | |
| Shinashal | The capability of camels urine in the treatment of infection caused by Escherichia coli and Staphylococcus aureus |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200607 |