RU2714170C1 - Применение композиционного реагента для флотации угля - Google Patents

Применение композиционного реагента для флотации угля Download PDF

Info

Publication number
RU2714170C1
RU2714170C1 RU2018147532A RU2018147532A RU2714170C1 RU 2714170 C1 RU2714170 C1 RU 2714170C1 RU 2018147532 A RU2018147532 A RU 2018147532A RU 2018147532 A RU2018147532 A RU 2018147532A RU 2714170 C1 RU2714170 C1 RU 2714170C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coal
flotation
reagent
composite reagent
composite
Prior art date
Application number
RU2018147532A
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Николаевич Петухов
Андрей Николаевич Смирнов
Наталья Юрьевна Свечникова
Владимир Федорович Харченко
Рустам Рифкатович Гусамов
Ришат Вилурович Хакимов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Магнитогорский государственный технический университет им. Г.И. Носова"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Магнитогорский государственный технический университет им. Г.И. Носова" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Магнитогорский государственный технический университет им. Г.И. Носова"
Priority to RU2018147532A priority Critical patent/RU2714170C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2714170C1 publication Critical patent/RU2714170C1/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/02Froth-flotation processes

Landscapes

  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых методом флотации и может быть использовано при флотации угля. Применение композиционного реагента следующего состава: непредельные углеводороды 55-60 мас.%, диоксановые спирты и их эфиры 24-26 мас.%, кетоны 6-10 мас.%, ароматические соединения 5-6 мас.%, альдегиды и спирты 2-3 мас.% в качестве реагента для флотации угля. Технический результат – повышение технологичности процесса флотации угля, повышение выхода концентрата при одновременном снижении расхода композиционного реагента в два раза и повышение эффективности процесса. 3 табл.

Description

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых методом флотации и может быть использовано при флотации угля.
Известен способ флотации угля, по которому в пульпу подают реагент-собиратель и пенообразователь, производят кондиционирование пульпы, осуществляют процесс флотации, выделяют горючую массу в пенный продукт, при этом в пульпу вводят готовый композиционный реагент в виде смеси реагента-собирателя и пенообразователя и реагент, содержащий остаточный продукт переработки, образующийся в процессе выделения фенола из фенольной смолы, который смешивают с керосином (А.с. СССР №1269844, B03D 1/02).Повышение технологических показателей флотации является результатом наличия в композиционном реагенте двух реагентов,способных к различным типам взаимодействий с угольной поверхностью, как специфических так и неспецифических, что обеспечивает повышение выхода концентрата и зольности отходов флотации при одновременном исключении из процесса реагента вспенивателя- Т-80 и снижении композиционного реагента. Недостатком аналога является высокая токсичность способа, поскольку фенол является опасным ядом, и невысокая технологичность процесса, обусловленная невозможностью использования при низких температурах без предварительного подогрева. Кроме того усложняется технологичность процесса в связи с необходимостью предварительно смеси двух продуктов перед использованием в процессе флотации.
Известен способ флотации угля, по которому в пульпу подают реагент-собиратель и пенообразователь, производят кондиционирование пульпы, осуществляют процесс флотации, выделяют горючую массу в пенный продукт, при этом в пульпу вводят готовый композиционный реагент в виде смеси реагентов, включающий легкий газойль каталитического крекинга, кубовые остатки ректификации стирола (КОРС) и присадку «Экофол-440» при соотношениях от 35:58:7 до 25,3: 63,3:11,4 (Патент Ru №2641626(13) C1, B03D 1/001; B03D 101/02). Недостатком способа является наличие в композиционном реагенте трех продуктов с различных производств нефтепереработки и нефтехимии, усложняющих процесс его подготовки перед использованием в процессе флотации. Кроме того стабильность группового химического состава отдельных компонентов зависит от исходного сырья и технологического режима производства готовых продуктов. В групповом химическом составе КОРСа присутствует до 56,17% стирола, который в процессе хранения быстро полимеризуется и повысит вязкость и свойства композиционного реагента. Это не обеспечит получение высоких и стабильных результатов флотации углей.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому является способ флотации угля, по которому в пульпу подают комплексный реагент, производят кондиционирование пульпы, осуществляют процесс флотации, выделяют горючую массу в пенный продукт, при этом в пульпу вводят готовый композиционный реагент в виде смеси. Смесь реагентов включает прямогонную углеводородную фракцию керосина-абсорбента, легкий вакуумный газойль, атмосферный газойль, кубовые остатки ректификации бутиловых спиртов, продукт коксования углей - кубовые остатки ректификации сырого бензола и присадку для понижения температуры застывания (Патент РФ №2333800, B03D 1/00).
Недостатком прототипа является наличие в композиционном реагенте большого количества компонентов нефтепереработки и нефтехимии, получаемых на различных нефтехимических предприятиях, что усложняет поддержание его стабильности при смешивании компонентов композиционного реагента по групповому химическому составу. Это не обеспечивает получение высоких стабильных результатов по эффективности и селективности процесса флотации, особенно высокозольных углей.
Техническая проблема, решаемая изобретением, заключается в повышении технологичности процесса флотации угля, повышении выхода концентрата, повышении эффективности и селективности процесса флотации углей при одновременном снижении расхода композиционного реагента, за счет применения готового композиционного реагента, получаемого в процессе производства мономеров для синтетического каучука.
Технический результат заключается в качественном изменении механизма адсорбции компонентов композиционного реагента на угольной поверхности и повышении гидрофобизации угольных частиц за счет наличия в групповом химическом составе реагента смеси непредельных углеводородов и полярных химических соединений (диоксановых спиртов, эфиров, кетонов и альдегидов).
Поставленная проблема достигается применением композиционного реагента следующего состава:
- непредельные углеводороды - 55-60% масс.,
- диоксановые спирты и их эфиры - 24-26% масс.,
- кетоны - 9-10% масс.,
- ароматические соединения - 5-6% масс.,
- альдегиды и спирты - 2-3% масс.,
в качестве реагента для флотации угля.
Наличие в композиционном реагенте непредельных углеводородов, имеющих в молекуле π - электроны кратных углерод-углеродных связей, обеспечивает повышенную адсорбцию компонентов на угольной поверхности за счет образования водородной связи с положительно заряженными участками угольной поверхности, обеспечивает повышенную ее гидрофобизацию, что приводит к повышению флотируемости угольных частиц (см. Петухов В.Н., Кубак Д.А. Использование величины энергии водородной связи межмолекулярных комплексов химических соединений с активными центрами угольной поверхности для обоснования их флотационной активности. Кокс и химия №7, 2014. С. 50-56)
Наличие в композиционном реагенте смеси полярных химических соединений обеспечивает улучшение растекания компонентов композиционного реагента при кондиционировании угольной пульпы с реагентом и способствует повышению прочности закрепления пузырька воздуха на угольных частицах и их флотируемости. Кроме того, наличие полярных химических соединений в заявляемом реагенте обеспечивает снижение вязкости композиционного реагента и улучшение эмульгирования его в воде, а также улучшение пенообразующей способности композиционного реагента. Это повышает эффективность взаимодействия реагента с угольными частицами и их флотируемость.
Наличие в композиционном реагенте смеси полярных кислородсодержащих химических соединений с различным строением молекул обеспечивает синергизм их действия во флотационной пульпе. Алифатические кислородсодержащие химические соединения, в основном, концентрируются на разделе фаз «жидкость-газ», снижая поверхностное натяжение воды, обеспечивая высокое насыщение пульпы мелкодисперсными пузырьками воздуха. Циклические кислородсодержащие химические соединения диоксанового ряда могут взаимодействовать с полярными центрами угольной поверхности по типу водородной связи, повышая устойчивость закрепления пузырьков воздуха на угольной поверхности и флотируемость угольных частиц (см. Петухов В.Н. Основы теории и практика применения флотационных реагентов при обогащении углей для коксования: Монография/ Петухов В.Н. Магнитогорск: Изд-во Магнитогорск. гос. техн. ун-та им. Г.И. Носова, 2016, 453 с.).
Таким образом, специфическое взаимодействие ряда компонентов в заявляемом композиционном реагенте с поверхностью угольных частиц при флотации угольной мелочи приводит к повышению прочности закрепления композиционного реагента и увеличению извлечения горючей массы в концентрат.
На основании вышеизложенного можно сделать вывод, что заявляемый способ обогащения угля не следует явным образом из известного уровня техники, а, следовательно, соответствует условию патентоспособности «изобретательский уровень».
В отличие от прототипа, композиционный реагент является кубовым остатком производства мономеров для синтетического каучука и выпускается по ТУ 2411-139-05766801-2007 в ПАО «Нижнекамскнефтехим».
Групповой химический состав и физико-химические свойства композиционного реагента
Групповой химический состав (мин. - макс.)
Непредельные углеводороды - 55-60% масс.,
Диоксановые спирты и их эфиры - 24-26% масс.,
Кетоны - 9-10% масс.,
Ароматические соединения - 5-6% масс.,
Альдегиды и спирты - 2-3% масс.,
Итого- 95-105.
Физико-химические свойства
Жидкость коричневого цвета, без механических примесей.
Температура начала кипения - 50°С,
Температура конца кипения - 370°С,
Температура застывания - ниже минус 60°С,
Температура вспышки - 54°С,
Плотность при 15°С - 0,880-0,960 г/см3,
Кинематическая вязкость при плотности 0,960 г/см3 и температуре:
20°С - 11,4 сСТ.,
40°С - 5,93 сСТ.,
100°С - 2,9 сСТ.,
В воде не растворяется.
Применяется в качестве растворителя асфальто-смолистых и парафиновых отложений.
Пример осуществления способа.
Композиционный реагент является кубовым остатком производства мономеров для синтетического каучука и выпускается по ТУ 2411-139-05766801-2007 в ПАО «Нижнекамскнефтехим».
Композиционный реагент в готовом виде используется в процессе флотации угля.
Эффективность разработанного композиционного реагента была исследована на примере обогащения угольной мелочи ЦОФ Беловская, ПАО «ММК - уголь».
Эксперименты проводились на лабораторной флотационной машине «Механобр» с объемом камеры 0,5 л, скоростью вращения импеллера 1500 об./мин. при постоянной температуре пульпы в пределах 19-20°С.
Плотность исходного питания равна 120 г/л.
Навеска угля массой 60 г с размером частиц угля менее 0,5 мм засыпается в камеру флотомашины. Объем воды в камере - 0,50 л. В течение 120 секунд происходит контактирование угля с водой, необходимое для равномерного распределения угля по всему объему камеры и необходимого для смачивания его водой. Затем в камеру добавляют композиционный реагент. Композиционный реагент подавали микропипеткой каплями известной массы дробно, три раза. В течение 1 минуты происходит диффузионное распределение реагента по объему камеры. Затем в камеру флотомашины подается воздух. Расход воздуха также поддерживался постоянным и контролировался поплавковым ротаметром. Флотация продолжается 120 секунд, после чего подача воздуха прекращается. Снимается пенный продукт - это первый концентрат, с последующим высушиванием. Затем в камеру подается еще одна порция комплексного реагента. В течение 60 секунд происходило контактирование реагента с углем с последующим введением в камеру воздуха. Вторичный съем флотоконцентрата продолжается 60 секунд, затем подача воздуха прекращается. После этого в камеру подается еще одна порция комплексного реагента. В течение 60 секунд происходило контактирование его с углем, с последующим введением в камеру воздуха. Съем третьего концентрата продолжается 60 секунд. Оставшиеся в камере отходы флотации выливаются в кастрюлю и высушиваются. Составляется материальный баланс процесса флотации.
В качестве исходного питания применялась угольная мелочь, поступающая на обогащение на ЦОФ «Беловская» с зольностью 23,3%.
Плотность исходного питания при исследовании находилась в пределах от 120 г/л, что соответствует рабочим плотностям практически применяемым на УОФ.
Показатели флотации сравнивались с прототипом, а именно, с композиционным реагентом (Патент РФ №2333800, B03D 1/00).
Установлено, что применение заявляемого композиционного реагента при флотации угольной мелочи ЦОФ «Беловская» позволяет при снижении расхода реагента в два раза повысить выход концентрата на 3,9-5,4%, в зависимости от расхода композиционного реагента, по сравнению с использованием в качестве композиционного реагента прототипа (Патент РФ №2333800, B03D 1/00). Извлечение горючей массы в концентрат в случае использования заявляемого композиционного реагента повышается с 86,1-90,5% до 92,3-94,7%. Повышается зольность отходов на 10,5-12,0%, что обеспечивает снижение потерь органической массы углей с отходами флотации (см. табл. 1).
Наличие в композиционном реагенте непредельных углеводородов обеспечивает повышенную адсорбцию реагента на угольной поверхности и ее гидрофобизацию, что приводит к повышению флотируемости угольных частиц.
Повышение показателей флотации при использовании заявляемого композиционного реагента, при наличии в нем в значительном количестве поверхностно активных соединений, в основном, диоксанового ряда и их эфиров (до 30%), объясняются:
- повышением степени гидрофобности угольной поверхности за счет углеводородного радикала адсорбируемой молекулы ПАВ, полярная группа которого образует с функциональными группами макромолекулы органической массы угля (ОМУ) водородные связи или удерживается силами диполь-дипольного взаимодействия;
- повышением устойчивости закрепления пузырьков на угольных частицах за счет уменьшения поверхностного натяжения на поверхности раздела «жидкость-газ» и капиллярного давления в пузырьках, отрывающего пузырек от частицы, а также за счет многократного упрочнения контакта пузырек-частица;
- повышения дисперсности эмульсии композиционного реагента, способствующее улучшению флотируемости угольных зерен.
Улучшение степени гидрофобизации поверхности угольных зерен при использовании заявляемого композиционного реагента подтверждается результатами флотируемости угля в монопузырьковом аппарате. Использование заявляемого композиционного реагента позволяет повысить выход всплывшего продукта с 24,4-44,2% до 28,1-59,5% при равном расходе реагентов по сравнению с прототипом (табл. 2).
Показатели кинетики флотации угольной мелочи подтвердили высокую эффективность и скорость флотации в случае применения заявляемого композиционного реагента.
При равном расходе реагентов применение заявляемого композиционного реагента при флотации угля позволяет повысить выход концентрата с 71,2% до 82,7%, а извлечение горючей массы в концентрат увеличилось с 84,1% до 96,2%. Применение заявляемого комплексного реагента для флотации углей позволяет снизить потери органической массы углей с отходами флотации на 12,1%. (табл. 3).
Преимуществом данного способа флотации является повышение технологичности процесса флотации угля, то есть, сокращение времени и энергетических затрат на проведение процесса, т.к. на обогатительные фабрики поступает уже готовый к применению композиционный реагент. Низкая рыночная стоимость реагента, высокая эффективность и селективность действия обеспечивают высокие технико-экономические показатели процесса флотация углей.
Технический результат заключается в повышении выхода концентрата, повышении эффективности и селективности процесса флотации углей при одновременном снижении расхода композиционного реагента, за счет качественного изменения механизма адсорбции компонентов композиционного реагента на угольной поверхности и повышении гидрофобизации угольных частиц в связи с наличием в групповом химическом составе комплексного реагента смеси непредельных углеводородов и полярных химических соединений (диоксановых спиртов, эфиров, кетонов и альдегидов).
Итак, заявляемое изобретение позволяет повысить выход концентрата, повысить эффективность и селективность процесса флотации углей, что обеспечит снижение потерь органической массы с отходами флотации в сравнении с использованием прототипа.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003

Claims (7)

  1. Применение композиционного реагента следующего состава:
  2. - непредельные углеводороды - 55-60 мас.%,
  3. - диоксановые спирты и их эфиры - 24-26 мас.%,
  4. - кетоны - 9-10 мас.%,
  5. - ароматические соединения - 5-6 мас.%,
  6. - альдегиды и спирты - 2-3 мас.%
  7. в качестве реагента для флотации угля.
RU2018147532A 2018-12-29 2018-12-29 Применение композиционного реагента для флотации угля RU2714170C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018147532A RU2714170C1 (ru) 2018-12-29 2018-12-29 Применение композиционного реагента для флотации угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018147532A RU2714170C1 (ru) 2018-12-29 2018-12-29 Применение композиционного реагента для флотации угля

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2714170C1 true RU2714170C1 (ru) 2020-02-12

Family

ID=69625887

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018147532A RU2714170C1 (ru) 2018-12-29 2018-12-29 Применение композиционного реагента для флотации угля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2714170C1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU963566A1 (ru) * 1981-01-14 1982-10-07 Магнитогорский горно-металлургический институт им.Г.И.Носова Способ обогащени угл
SU921631A1 (ru) * 1980-08-13 1983-08-30 Магнитогорский горно-металлургический институт им.Г.И.Носова Реагент-собиратель дл флотации гидрофобных минералов
SU1364367A1 (ru) * 1986-07-14 1988-01-07 Магнитогорский горно-металлургический институт им.Г.И.Носова Способ флотации угл
RU2004343C1 (ru) * 1991-05-05 1993-12-15 Василий Николаевич Петухов Способ флотации угл
RU2198034C2 (ru) * 1999-08-10 2003-02-10 Закрытое акционерное общество "Стример-центр" Пенообразователь для флотации полезных ископаемых и способ его получения
RU2333800C1 (ru) * 2006-11-07 2008-09-20 Александр Юрьевич Хмельник Способ флотации угля и композиционный реагент для его реализации

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU921631A1 (ru) * 1980-08-13 1983-08-30 Магнитогорский горно-металлургический институт им.Г.И.Носова Реагент-собиратель дл флотации гидрофобных минералов
SU963566A1 (ru) * 1981-01-14 1982-10-07 Магнитогорский горно-металлургический институт им.Г.И.Носова Способ обогащени угл
SU1364367A1 (ru) * 1986-07-14 1988-01-07 Магнитогорский горно-металлургический институт им.Г.И.Носова Способ флотации угл
RU2004343C1 (ru) * 1991-05-05 1993-12-15 Василий Николаевич Петухов Способ флотации угл
RU2198034C2 (ru) * 1999-08-10 2003-02-10 Закрытое акционерное общество "Стример-центр" Пенообразователь для флотации полезных ископаемых и способ его получения
RU2333800C1 (ru) * 2006-11-07 2008-09-20 Александр Юрьевич Хмельник Способ флотации угля и композиционный реагент для его реализации

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ80595A3 (en) Process of selective flotation of brown coal particles
US4416754A (en) Compositions and process for dedusting solids-containing hydrocarbon oils
CN105750092A (zh) 一种新型选煤捕收剂及其制备方法
CN113518667A (zh) 用作捕收剂的辛烯加氢甲酰化副产物和柴油、煤油或c8-c20烯烃的混合物
US4738795A (en) Demulsification of water-in-oil emulsions
RU2515625C2 (ru) Жирнокислотные побочные продукты и способы их применения
RU2714170C1 (ru) Применение композиционного реагента для флотации угля
US2914484A (en) Process for breaking emulsions of the oil-in-water class
US10920149B2 (en) Surfactant composition and method for treating bitumen froth
RU2333800C1 (ru) Способ флотации угля и композиционный реагент для его реализации
RU2641626C1 (ru) Композиционный реагент для флотации угля
RU2739182C1 (ru) Способ обогащения угля
CA1201223A (en) Coal flotation reagents
US4065402A (en) Tall oil defoamer for high strength acid media
CN109569890B (zh) 混合醚基浮选剂
SU1165469A1 (ru) Собиратель-вспениватель дл флотации угольных шламов
RU2306982C1 (ru) Способ флотации угля
RU2046025C1 (ru) Способ флотации угля
US1508478A (en) Ore-concentration process
RU2812378C1 (ru) Способ обогащения угля
US2668138A (en) Foam depressant
CN108179020A (zh) 一种强化蒸馏剂、其制备方法与应用
Vakkasov et al. Technology of producing local liquid parafines for separation of potassium chloride from natural sylvinite
RU2540690C1 (ru) Реагент-собиратель для флотации угля и способ его получения
CN109201342B (zh) 一种复配酸酯醚的低阶煤煤泥浮选捕收剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20210802