RU2812378C1 - Способ обогащения угля - Google Patents

Способ обогащения угля Download PDF

Info

Publication number
RU2812378C1
RU2812378C1 RU2023119782A RU2023119782A RU2812378C1 RU 2812378 C1 RU2812378 C1 RU 2812378C1 RU 2023119782 A RU2023119782 A RU 2023119782A RU 2023119782 A RU2023119782 A RU 2023119782A RU 2812378 C1 RU2812378 C1 RU 2812378C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coal
flotogravity
concentrate
consumption
reagents
Prior art date
Application number
RU2023119782A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Николаевна Александрова
Вадим Борисович Кусков
Евгения Олеговна Прохорова
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет императрицы Екатерины II"
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет императрицы Екатерины II" filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет императрицы Екатерины II"
Application granted granted Critical
Publication of RU2812378C1 publication Critical patent/RU2812378C1/ru

Links

Abstract

Предложенное изобретение относится к технологиям обогащения углей, или отходов углеобогащения и может использоваться в угольной, топливной и металлургической промышленности для получения высокосортного, высококалорийного, низкозольного угля. Способ обогащения угля включает дробление исходного угля, последующее грохочение с выделением крупных и мелких классов, крупные классы обогащают гравитационными процессами с получением концентратов, которые отправляют на дальнейшую переработку, и хвостов, которые отправляют в отвал и мелкие классы, которые смешивают с водой с получением водно-угольной пульпы, в которую вводят реагенты-собиратели, депрессоры и вспениватели, аэрацию пульпы и ее флотацию. В качестве реагента-собирателя используют комплексную эмульсию, состоящую из смеси изомерных соединений фракций С12 – С18, выделенных из тяжелой нефти, и керосина, которую приготавливают ультразвуковой кавитацией при частоте от 20 до 22 кГц в течение от 2 до 5 минут, при расходе собирателя от 2200 до 2800 г/т. В качестве депрессора используют жидкое стекло и пирофосфат натрия с соотношением от 1:1 до 2:1, при расходе от 450 до 650 г/т. В качестве вспенивателя используют смесь реагентов неонола АФ 9-10 с формулой C9H19C6H4O(C2H4O)n и берола 556 в соотношении от 1:1 до 1,5:1 и расходом от 150 до 200 г/т. Флотацию проводят с одновременной гравитационной концентраций с получением угольного концентрата, который направляют на дальнейшую переработку и отвальных хвостов. Технический результат - повышение эффективности разделения материала. 7 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к технологиям обогащения углей, или отходов углеобогащения и может использоваться в угольной, топливной и металлургической промышленности для получения высокосортного, высококалорийного, низкозольного угля.
Известен способ обогащения угля (патент РФ № 2620503, опубликован 26.05.2017), который включает флокуляцию пульпы, кондиционирование с последовательным введением в пульпу собирателя и вспенивателя и выделение горючей массы в концентрат. Перед флокуляцией предварительно смешивают анионный сополимер акриламида с акрилатом натрия и натриевую соль карбоксиметилатов оксиэтилированного изононилфенола общей формулы С9Н196Н4-O-(C2H4O)n-COONa, где n=10-12, в соотношении 20:1. После чего полученную смесь вводят в пульпу в количестве 33-42 г/т угля.
Основные недостатки способа в сложном реагентом режиме флотации из-за применения редких реагентов, относительно низкой удельной производительности из-за низкой скорости флотационного процесса, вызванной относительно низкой скоростью всплывания, извлекаемых в пенный продукт частиц, невозможности обогащать частицы крупнее 1 мм.
Известен способ обогащения каменного угля (патент № 2014349, опубликован 15.06.1994) который включает добавление в водную дисперсию угля агломерирующей смеси легкого углеводорода с температурой кипения, не превышающей 70°С, тяжелого углеводорода - каменноугольного масла, с т.кип. 200 - 400°С, остаточных продуктов нефтеперегонки или их смеси и неионогенной добавки - маслорастворимых пропоксилированных фенольных или алкилфенольных соединений, перемешивание дисперсии и последующее выделение агломератов обогащенного угля; легкий углеводород используют в количестве 2 - 50%, неионогенную добавку - в количестве 0,02 - 1% и тяжелый углеводород в количестве 0,2 - 3% от массы каменного угля; маслорастворимые пропоксилированные фенольные и алкилфенольные соединения являются этоксилированными; тяжелый углеводород выбирают из антраценовых масел, газопромывочного масла или их смесей.
Основные недостатки способа это сложный реагентный режим из-за использования большого количества реагентов, сравнительно низкая удельная производительность процесса, из-за относительно низкой скорости всплывания, извлекаемых в пенный продукт частиц, невозможности обогащать частицы крупнее 1 мм.
Известен способ флотации угля и композиционный реагент для его реализации (патент РФ № 2333800, опубликован 20.09.2008) по которому в пульпу подают композиционный реагент, включающий реагент-собиратель и пенообразователь, производят кондиционированием пульпы, осуществляют процесс флотации, выделяют горючую массу в пенный продукт. В процессе изготовления композиционного реагента при компаундировании реагента-собирателя с пенообразователем вводят присадку, состоящую из полимера этилена с виниловым эфиром, растворенным в высококипящих углеводородах. Композиционный реагент для флотации угля состоит из смеси реагентов. Смесь реагентов включает прямогонную углеводородную фракцию керосина-абсорбента, легкий вакуумный газойль, атмосферный газойль, кубовые остатки ректификации бутиловых спиртов, продукт коксования углей - кубовые остатки ректификации сырого бензола и присадку для понижения температуры застывания.
Основные недостатки способа в сложном реагентном режиме из-за большого количества используемых реагентов, сложности приготовления композиционного реагента, а также относительно низкой удельной производительности из-за относительно низкого всплывания, извлекаемых в пенный продукт частиц, а также невозможности обогащать частицы крупнее 1 мм.
Известен способ обогащения угля (патент РФ № 2304467, опубликован 20.02.2007), который включает смешивание исходного угольного сырья и воды с получением водно-угольной суспензии, введение в нее агломерирующего агента, разделение углеродсодержащего компонента угольного сырья и золы в водно-угольной суспензии и выделение углеродсодержащего компонента путем флотации. В водно-угольную суспензию дополнительно вводят вспенивающий агент, а углеродсодержащий компонент угольного сырья и золу разделяют, обрабатывая водно-угольную суспензию водяным паром, вдуваемым отдельными струями для разуплотнения составляющей зольной фракции. Водно-угольная суспензия содержит 7,0-50,0 мас. части воды на 1 мас. часть угля, а расход водяного пара составляет не более 500 кг на 1 тонну исходного угольного сырья, причем на 1 т водно-угольной суспензии расход агломерирующего агента составляет 3-7 кг, а вспенивающего агента 0,05-0,15 кг.
Основные недостатки способа относительно низкая удельная производительность процесса из-за низкой скорости флотационного процесса, вызванной относительно низкой скоростью всплывания, извлекаемых в пенный продукт частиц, сложность осуществления способа из-за необходимости использования пара, т.е. необходимости вырабатывать пар, утилизировать, образующееся тепло, невозможности обогащать частицы крупнее 1 мм.
Известен способ обогащения угля (патент РФ № 2739182, опубликован 21.12.2020), принятый за прототип, в котором измельченное сырье подвергают грохочению с выделением крупных и мелких классов, крупные классы обогащают гравитационными процессами с получением концентратов, которые отправляют на дальнейшую переработку и хвостов, которые отправляют в отвал и мелкие классы, которые смешивают с водой с получением водно-угольную суспензии, в которую вводят агломерирующие агенты, в качестве которых используют собиратель из смеси углеводородов ациклического и ароматического типов нефтяного происхождения, при его расходе от 2400 до 2600 г/т, депрессор - жидкое стекло, при его расходе от 500 до 600 г/т, вспениватель - реагент Montanol 800, при его расходе от 190 до 210 г/т, далее проводят аэрацию водно-угольной суспензии и затем ее обогащают флотацией в центробежном поле, с получением угольного концентрата, который отправляют на дальнейшую переработку и отвальных хвостов.
Основные недостатки способа в относительно невысокой эффективности разделения из-за отрывания пузырьков воздуха от поверхности гидрофобных частиц в турбулентном центробежном поле.
Техническим результатом является повышение эффективности разделения материала.
Технический результат достигается тем, в качестве реагента собирателя используют комплексную эмульсию, состоящую из смеси изомерных соединений фракций С12 - С18, выделенных из тяжелой нефти, и керосина, которую приготавливают ультразвуковой кавитацией при частоте от 20 до 22 кГц в течении от 2 до 5 минут, при расходе собирателя от 2200 до 2800 г/т, в качестве депрессора используют жидкое стекло и пирофосфат натрия с соотношением от 1:1 до 2:1, при расходе от 450 до 650 г/т, в качестве вспенивателя - смесь реагентов неонола АФ 9-10 с формулой C9H19C6H4O(C2H4O)n и берола 556 в соотношении от 1:1 до 1,5:1 и расходом от 150 до 200 г/т, при этим флотацию проводят с одновременной гравитационной концентраций с получением угольного концентрата, который направляют на дальнейшую переработку и отвальных хвостов.
Способ осуществляется следующим образом. Исходный рядовой уголь поступает на дробилку и после дробления на грохот, на котором материал разделяют на крупный и мелкий класс крупности. Крупность разделения, в зависимости от марки находится в пределах от 6 до 13 мм. Крупные классы обогащают на тяжелосредном сепараторе с получением концентратов, которые отправляют на дальнейшую переработку и хвостов, отправляемых в отвал. Мелкие классы крупности, смешивают с водой в контактном чане и в виде водно-угольной пульпы обрабатывают флотационными реагентами собирателями, депрессами и вспенивателями в этом же контактном чане. В качестве реагента собирателя используют комплексную эмульсию, состоящую из смеси изомерных соединений фракций С12 - С18, выделенных из тяжелой нефти, и керосина при расходе собирателя от 2200 до 2800 г/т. Эмульсия приготавливается методом ультразвуковой кавитации при частоте от 20 до 22 кГц в течении от 2 до 5 минут. В качестве депрессора используют жидкое стекло и пирофосфат натрия с соотношением от 1:1 до 2:1, при расходе от 450 до 650 г/т. В качестве вспенивателя используется смесь реагентов неонола АФ 9-10 - оксиэтилированный нонилфенол с формулой C9H19C6H4O(C2H4O)n и берола 556 - катионактивное поверхностно-активное вещество алкилполигликолевого эфира аммония метил хлорид, в соотношении от 1:1 до 1,5:1 и расходом от 150 до 200 г/т. Затем аэрированную водно-угольную пульпу обогащают флотацией, при этим флотацию проводят с одновременной гравитационной концентраций, например, на концентрационном столе. В результате разделения получают угольный концентрат, который отправляют на дальнейшую переработку и отвальные хвосты.
Способ поясняется следующим примером. Обогащению подвергались коксующиеся угли марки «К» Кемеровского угольного месторождения. Исходный рядовой уголь, крупностью - 300 мм, дробился на щековой дробилке до - 150 мм и разделялся на крупные классы -150 + 13 мм, - 13 + 6 мм и мелкие классы - 6 мм на грохоте. Зольность пробы рядового угля составляла около 32 %, зольность класса - 5 мм около 30 %. Класс - 6мм в виде водно-угольной пульпы обрабатывался реагентами. Флотация проводилась одновременной гравитационной концентраций на концентрационном столе. При этом получался удельно-легкий и одновременно гидрофобный продукт, являющийся концентратом флотогравитации, и удельно-тяжелый, одновременно гидрофильный продукт, являющийся хвостами флотогравитации.
Влияние различных параметров на результаты разделения приведены в таблицах 1 - 7.
Влияние расхода реагента собирателя на результаты разделения приведены в таблице 1. При этом расходы депрессора составляют 550 г/т, вспенивателя - 175 г/т.
Таблица 1 - Влияние расхода реагента собирателя на результаты разделения
Расход реагентов, г/т Наименование продуктов Выход γi, % Зольность А,% Извлечение золы εi, %
Собиратель 2100 Концентрат флотогравитации 60,8 7,6 14,8
Хвосты флотогравитации 39,2 68,3 85,2
Итого исходное питание: 100,0 31,4 100,0
Собиратель 2200 Концентрат флотогравитации 63,2 8,1 16,4
Хвосты флотогравитации 36,8 70,8 83,6
Итого исходное питание: 100,0 31,2 100,0
Собиратель 2500 Концентрат флотогравитации 65,8 8,2 17,3
Хвосты флотогравитации 34,2 75,5 82,7
Итого исходное питание: 100,0 31,2 100,0
Собиратель 2800 Концентрат флотогравитации 66,9 8,8 19,0
Хвосты флотогравитации 33,1 75,9 81,0
Итого исходное питание: 100,0 31,0 100,0
Собиратель 2900 Концентрат флотогравитации 70,2 10,2 24,5
Хвосты флотогравитации 29,8 74,2 75,5
Итого исходное питание: 100,0 29,3 100,0
Используемый реагент - собиратель обеспечивает лучшую селективность флотации, чем обычно использующиеся для флотации угля дизельное топливо. Расход собирателя меньше 2200 г/т не обеспечивает достаточного качества получаемого концентрата, расход реагента больше 2800 г/т не улучшает технические показатели.
Влияние расхода реагента депрессора на результаты разделения приведены в таблице 2. При этом расходы собирателя составляют 2500 г/т, вспенивателя - 175 г/т.
Таблица 2 - Влияние расхода реагента депрессора на результаты разделения
Расход реагентов, г/т Наименование продуктов Выход γi, % Зольность А,% Извлечение золы εi, %
Депрессор 430 Концентрат флотогравитации 69,7 11,7 27,9
Хвосты флотогравитации 30,3 69,5 72,1
Итого исходное питание: 100,0 29,2 100,0
Депрессор 450 Концентрат флотогравитации 66,2 9,3 20,4
Хвосты флотогравитации 33,8 71,1 79,6
Итого исходное питание: 100,0 30,2 100,0
Депрессор 550 Концентрат флотогравитации 65,4 8,2 17,7
Хвосты флотогравитации 34,6 71,9 82,3
Итого исходное питание: 100,0 30,3 100,0
Депрессор 650 Концентрат флотогравитации 64,9 8,1 17,4
Хвосты флотогравитации 35,1 71,2 82,6
Итого исходное питание: 100,0 30,3 100,0
Депрессор 670 Концентрат флотогравитации 61,4 7,9 15,0
Хвосты флотогравитации 38,6 71,2 85,0
Итого исходное питание: 100,0 32,3 100,0
Использование в качестве депрессора комбинированного реагента жидкое стекло - пирофосфат натрия повышает селективность процесса разделения.
Расход депрессора меньше 450 г/т снижает селективность процесса. Расход больше 650 г/т снижает извлечение органической части сырья в концентрат.
Влияние расхода реагента вспенивателя на результаты разделения приведены в таблице 3. При этом расходы собирателя составляют 2500 г/т, , вспенивателя - 175 г/т.
Таблица 3 - Влияние расхода реагента вспенивателя на результаты разделения
Расход реагентов, г/т Наименование родуктов Выход γi, % Зольность А,% Извлечение золы εi, %
Вспениватель 140 Концентрат флотогравитации 60,8 7,7 14,9
Хвосты флотогравитации 39,2 68,4 85,1
Итого исходное питание: 100,0 31,5 100,0
Вспениватель 150 Концентрат флотогравитации 62,2 7,9 15,5
Хвосты флотогравитации 37,8 70,8 84,5
Итого исходное питание: 100,0 31,7 100,0
Вспениватель 175 Концентрат флотогравитации 63,8 7,9 16,3
Хвосты флотогравитации 36,2 72,0 83,7
Итого исходное питание: 100,0 31,1 100,0
Вспениватель 175 Концентрат флотогравитации 64,8 8,1 17,2
Хвосты флотогравитации 35,2 71,8 82,8
Итого исходное питание: 100,0 30,5 100,0
Вспениватель 175 Концентрат флотогравитации 66,9 10,9 23,6
Хвосты флотогравитации 33,1 71,2 76,4
Итого исходное питание: 100,0 30,8 100,0
Использование в качестве вспенивателя - смеси реагентов неонола АФ 9-10 и берола 556 обеспечивает большую селективность процесса по сравнению с реагентами обычно используемые при флотации угля.
Расход вспенивателя меньше 150 г/т снижает извлечение органической части в концентрат. Расход больше 200 г/т снижает качество, получаемого концентрата.
Влияние времени кавитации на результаты разделения приведены в таблице 4.
Таблица 4 - Влияние времени кавитации на результаты разделения
Время кавитации, мин. Наименование продуктов Выход γi, % Зольность А,%
1 Концентрат флотогравитации 61,8 8,7
Хвосты флотогравитации 38,2 68,8
Итого исходное питание: 100,0 31,6
2 Концентрат флотогравитации 63,2 8,4
Хвосты флотогравитации 36,8 70,8
Итого исходное питание: 100,0 31,4
3,5 Концентрат флотогравитации 65,9 7,1
Хвосты флотогравитации 34,1 76,7
Итого исходное питание: 100,0 30,9
5 Концентрат флотогравитации 65,8 7,1
Хвосты флотогравитации 34,2 76,8
Итого исходное питание: 100,0 31,0
6 Концентрат флотогравитации 66,0 7,2
Хвосты флотогравитации 34,0 76,5
Итого исходное питание: 100,0 30,8
Время кавитационной обработки меньше 2 минут не обеспечивает достаточную степень эмульгации. Время обработки больше 5 минут не увеличивает степень эмульгации.
Влияние частоты кавитации на результаты разделения приведены в таблице 5.
Таблица 5 - Влияние частоты кавитации на результаты разделения
Частота кавитации, кГц Наименование продуктов Выход γi, % Зольность А,% Извлечение золы ε i, %
18 Концентрат флотогравитации 60,8 9,8 18,2
Хвосты флотогравитации 39,2 68,1 81,8
Итого исходное питание: 100,0 32,6 100,0
20 Концентрат флотогравитации 62,9 8,5 17,0
Хвосты флотогравитации 37,1 70,6 83,0
Итого исходное питание: 100,0 31,5 100,0
21 Концентрат флотогравитации 65,8 7,1 15,1
Хвосты флотогравитации 34,2 76,8 84,9
Итого исходное питание: 100,0 31,0 100,0
22 Концентрат флотогравитации 65,7 7,2 15,3
Хвосты флотогравитации 34,3 76,7 84,7
Итого исходное питание: 100,0 31,1 100,0
23 Концентрат флотогравитации 66,3 8,4 18,0
Хвосты флотогравитации 33,7 75,8 82,0
Итого исходное питание: 100,0 31,1 100,0
Частоты ультразвуковой кавитации, выходящие за пределы 20 - 22 кГц ухудшают качество получаемой эмульсии.
Влияние соотношения компонентов реагента депрессора на результаты разделения приведены в таблице 6.
Таблица 6 - Влияние соотношения компонентов реагента депрессора на результаты разделения
Соотношение компонентов депрессора Наименование продуктов Выход γi, % Зольность А,% Извлечение золы ε i, %
1,9:1 Концентрат флотогравитации 62,7 9,7 19,3
Хвосты флотогравитации 37,3 68,6 80,7
Итого исходное питание: 100,0 31,7 100,0
1:1 Концентрат флотогравитации 64,9 8,7 18,5
Хвосты флотогравитации 35,1 71,2 81,5
Итого исходное питание: 100,0 30,7 100,0
1:1,5 Концентрат флотогравитации 65,4 7,3 15,5
Хвосты флотогравитации 34,6 75,1 84,5
Итого исходное питание: 100,0 30,8 100,0
1:2 Концентрат флотогравитации 65,3 7,3 15,4
Хвосты флотогравитации 34,7 75,2 84,6
Итого исходное питание: 100,0 30,8 100,0
1:2,1 Концентрат флотогравитации 65,2 7,3 15,2
Хвосты флотогравитации 34,8 75,5 84,8
Итого исходное питание: 100,0 31,0 100,0
Соотношение реагентов, выходящее за пределы от 1:1 до 2:1 снижает извлечение органической части сырья в концентрат.
Влияние соотношения компонентов реагента вспенивателя на результаты разделения приведены в таблице 7.
Таблица 7 - Влияние соотношения компонентов реагента вспенивателя на результаты разделения
Соотношение компонентов вспенивателя Наименование продуктов Выход γi, % Зольность А,% Извлечение золы ε i, %
1,4:1 Концентрат флотогравитации 63,4 8,7 18,0
Хвосты флотогравитации 36,6 68,8 82,0
Итого исходное питание: 100,0 30,7 100,0
1,5:1 Концентрат флотогравитации 63,8 7,9 16,4
Хвосты флотогравитации 36,2 70,9 83,6
Итого исходное питание: 100,0 30,7 100,0
1,25:1 Концентрат флотогравитации 63,9 7,8 16,1
Хвосты флотогравитации 36,1 72,0 83,9
Итого исходное питание: 100,0 31,0 100,0
1,5:1 Концентрат флотогравитации 64,1 7,9 16,5
Хвосты флотогравитации 35,9 71,8 83,5
Итого исходное питание: 100,0 30,8 100,0
1,6:1 Концентрат флотогравитации 65,4 8,9 19,3
Хвосты флотогравитации 34,6 70,3 80,7
Итого исходное питание: 100,0 30,1 100,0
Соотношение реагентов, выходящее за пределы от 1:1 до 1,5:1 снижает извлечение органической части сырья в концентрат.
Заявляемый способ позволяет повысить эффективность разделения сырья за счет увеличения разности в плотностях и флотируемости разделяемых компонентов сырья.

Claims (1)

  1. Способ обогащения угля, включающий дробление исходного угля, последующее грохочение с выделением крупных и мелких классов, крупные классы обогащают гравитационными процессами с получением концентратов, которые отправляют на дальнейшую переработку, и хвостов, которые отправляют в отвал, и мелкие классы, которые смешивают с водой с получением водно-угольной пульпы, в которую вводят реагенты-собиратели, депрессоры и вспениватели, аэрацию пульпы и ее флотацию, отличающийся тем, что в качестве реагента-собирателя используют комплексную эмульсию, состоящую из смеси изомерных соединений фракций С12 – С18, выделенных из тяжелой нефти, и керосина, которую приготавливают ультразвуковой кавитацией при частоте от 20 до 22 кГц в течение от 2 до 5 минут, при расходе собирателя от 2200 до 2800 г/т, в качестве депрессора используют жидкое стекло и пирофосфат натрия с соотношением от 1:1 до 2:1, при расходе от 450 до 650 г/т, в качестве вспенивателя – смесь реагентов неонола АФ 9-10 с формулой C9H19C6H4O(C2H4O)n и берола 556 в соотношении от 1:1 до 1,5:1 и расходом от 150 до 200 г/т, при этом флотацию проводят с одновременной гравитационной концентраций с получением угольного концентрата, который направляют на дальнейшую переработку, и отвальных хвостов.
RU2023119782A 2023-07-27 Способ обогащения угля RU2812378C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2812378C1 true RU2812378C1 (ru) 2024-01-30

Family

ID=

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2129714A (en) * 1982-11-13 1984-05-23 Kloeckner Humboldt Deutz Ag Method of and apparatus for preparing very fine coal
SU1364363A1 (ru) * 1986-04-30 1988-01-07 Кузнецкий научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт углеобогащения Способ обогащени угл
SU1417265A1 (ru) * 1986-07-03 1999-08-27 Институт химии Дальневосточного научного центра АН СССР Концентрационный стол для флотогравитации
RU2304467C2 (ru) * 2005-08-15 2007-08-20 Общество с ограниченной ответственностью "Международный научный центр по теплофизике и энергетике" Способ обогащения угля
RU2333800C1 (ru) * 2006-11-07 2008-09-20 Александр Юрьевич Хмельник Способ флотации угля и композиционный реагент для его реализации
RU2739182C1 (ru) * 2020-07-28 2020-12-21 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский горный университет» Способ обогащения угля
RU2776172C1 (ru) * 2020-09-14 2022-07-14 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ флотационного обогащения сильвинитовых руд

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2129714A (en) * 1982-11-13 1984-05-23 Kloeckner Humboldt Deutz Ag Method of and apparatus for preparing very fine coal
SU1364363A1 (ru) * 1986-04-30 1988-01-07 Кузнецкий научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт углеобогащения Способ обогащени угл
SU1417265A1 (ru) * 1986-07-03 1999-08-27 Институт химии Дальневосточного научного центра АН СССР Концентрационный стол для флотогравитации
RU2304467C2 (ru) * 2005-08-15 2007-08-20 Общество с ограниченной ответственностью "Международный научный центр по теплофизике и энергетике" Способ обогащения угля
RU2333800C1 (ru) * 2006-11-07 2008-09-20 Александр Юрьевич Хмельник Способ флотации угля и композиционный реагент для его реализации
RU2739182C1 (ru) * 2020-07-28 2020-12-21 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский горный университет» Способ обогащения угля
RU2776172C1 (ru) * 2020-09-14 2022-07-14 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ флотационного обогащения сильвинитовых руд

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Паспорт безопасности BEROL 556", AkzoNobel, найдено в Интернете: https://web.archive.org/web/20180921041941/http://nord-him.spb.ru/f/berol_556_msds_rus.pdf, дата выкладки на сайт 21.09.2018. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0662865B1 (en) Coal flotation process
US4968413A (en) Process for beneficiating oil shale using froth flotation
US20130284642A1 (en) Method of beneficiation of phosphate
CN1019504B (zh) 煤的除灰方法
CA1119106A (en) Coal agglomeration by nonintensive mixing with hydrocarbons
CN104399595A (zh) 一种高灰难浮煤泥的浮选工艺
Dube et al. Improving the flotation performance of an oxidized bituminous coal source
RU2739182C1 (ru) Способ обогащения угля
RU2812378C1 (ru) Способ обогащения угля
US4859318A (en) Recovering coal fines
US4883586A (en) Process for beneficiating ores containing fine particles
RU2692334C1 (ru) Способ выделения несгоревшего углерода из золы-уноса ТЭС
CN112916582A (zh) 一种机械活化与复配药剂联合浮选的气化飞灰脱炭方法
WO2020178262A1 (en) Mixture of octene hydroformylation by-product and diesel, kereosene or c8-c20 olefines as collectors
US4673133A (en) Process for beneficiating oil shale using froth flotation and selective flocculation
CN112044604A (zh) 一种煤泥低硫高效复合浮选剂
US1329493A (en) Flotation of coal
GB2190310A (en) Recovering coal fines
RU2304467C2 (ru) Способ обогащения угля
RU2346749C1 (ru) Способ обогащения флюоритовых карбонатсодержащих руд
Saleh Effect of collector emulsification on coal flotation kinetics and on recovery of different particle sizes
RU2264263C1 (ru) Способ обогащения угля и устройство для его осуществления
US20080121566A1 (en) Surfactant for bitumen separation
NO854325L (no) Anriket kullprodukt og fremstilling av kull-oljeblandinger.
CN110142135A (zh) 一种白钨精矿的回收方法