RU2515625C2 - Жирнокислотные побочные продукты и способы их применения - Google Patents
Жирнокислотные побочные продукты и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2515625C2 RU2515625C2 RU2010126585/03A RU2010126585A RU2515625C2 RU 2515625 C2 RU2515625 C2 RU 2515625C2 RU 2010126585/03 A RU2010126585/03 A RU 2010126585/03A RU 2010126585 A RU2010126585 A RU 2010126585A RU 2515625 C2 RU2515625 C2 RU 2515625C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- weight percent
- fatty acid
- acid
- enrichment
- product
- Prior art date
Links
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims abstract description 96
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims abstract description 96
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims abstract description 96
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 75
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 30
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000004165 Methyl ester of fatty acids Substances 0.000 claims abstract description 4
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 27
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 21
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims description 9
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 7
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 6
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 claims description 6
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 6
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 4
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N (11Z)-icos-11-enoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 claims description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 claims description 3
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 claims description 3
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940108623 eicosenoic acid Drugs 0.000 claims description 3
- BITHHVVYSMSWAG-UHFFFAOYSA-N eicosenoic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCC(O)=O BITHHVVYSMSWAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N ethyl (z)-3-(methylamino)but-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(\C)NC FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 claims description 3
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 7
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 20
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 16
- -1 fatty acid salts Chemical class 0.000 description 15
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 15
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 15
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 13
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 6
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 4
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 4
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 4
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 4
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 3
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003250 coal slurry Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 101001106420 Homo sapiens Reactive oxygen species modulator 1 Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 102100021423 Reactive oxygen species modulator 1 Human genes 0.000 description 1
- 150000001239 acenaphthenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004054 acenaphthylenyl group Chemical class C1(=CC2=CC=CC3=CC=CC1=C23)* 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000008162 cooking oil Substances 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 150000002220 fluorenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010460 hemp oil Substances 0.000 description 1
- 150000002469 indenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 150000002987 phenanthrenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 125000005329 tetralinyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010878 waste rock Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/006—Hydrocarbons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/008—Organic compounds containing oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/04—Frothers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
- B03D2203/08—Coal ores, fly ash or soot
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)
Abstract
Предложенная группа изобретений относится к технологиям обогащения. Более конкретно, настоящее изобретение относится к композициям для обогащения и к способам их применения. Способ отделения первого материала от второго материала включает: смешивание первого материала и второго материала в суспензии с композицией для обогащения, где композиция для обогащения включает по меньшей мере один жирнокислотный побочный продукт процесса производства дизельного биотоплива или реакций переэтерификации, причем жирнокислотный побочный продукт включает моноглицериды или диглицериды, от более 55 массовых процентов до приблизительно 60 массовых процентов сложных метиловых эфиров жирных кислот, от приблизительно 0,01 массового процента до приблизительно 1 массового процента метанола и от приблизительно 0,01 массового процента до приблизительно 1 массового процента глицерина, обеспечение пузырьков воздуха в суспензии для образования агрегатов пузырьков с частицами первого материала и обеспечение отделения агрегатов пузырьков с частицами от второго материала. Технический результат - повышение эффективности отделения одного материала от другого. 2 н. и 17 з.п.ф-лы, 3 табл., 2 пр.
Description
Перекрестная ссылка на родственные заявки
Данная заявка является продолжением в части заявки №11/355468, поданной 16 февраля 2006 года.
Уровень техники
Настоящее изобретение в целом относится к технологиям обогащения. Более конкретно, настоящее изобретение относится к композициям для обогащения и способам их применения.
Обогащение представляет собой способ отделения полезного вещества от пустой породы. Обычно для обогащения используют разницу в гидрофобности соответствующих компонентов. Во время этого процесса минеральную руду измельчают до определенного малого размера и суспендируют в воде. Суспензию вводят во флотационный аппарат, продуваемый воздухом. Воздух избирательно прикрепляется к гидрофобным частицам суспензии, заставляя их всплывать в верхнюю часть устройства. Всплывшие частицы собирают, обезвоживают и аккумулируют в виде товарного конечного продукта. Гидрофильные частицы опускаются на дно контактного сосуда, откуда они могут быть извлечены в виде хвостов и направлены в хвостохранилища. В других способах, таких как обратная флотация, товарный конечный продукт может опускаться на дно.
Для облегчения обогащения используют несколько типов обычно используемых реагентов, таких как пенообразователи, коллекторы, промоторы и кондиционеры. Однако эти реагенты могут быть дорогостоящими и токсичными, что снижает экономическую эффективность процессов обогащения.
Таким образом, желательно создать и использовать рентабельные и эффективные композиции для обогащения.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение в целом относится к технологиям обогащения. Более конкретно, настоящее изобретение относится к композициям для обогащения и к способам их применения.
В одном из воплощений настоящего изобретения предложен способ отделения первого материала от второго материала. Например, этот способ может включать смешивание первого материала и второго материала в суспензии с композицией для обогащения. Композиция для обогащения может содержать один или более жирнокислотных побочных продуктов процесса производства дизельного биотоплива. Композиция для обогащения может содержать также один или более жирнокислотных побочных продуктов реакций переэтерификации с участием триглицеридов. В суспензии могут быть созданы пузырьки воздуха для образования агрегатов пузырьков с частицами первого материала, и эти агрегаты пузырьков с частицами могут быть отделены от второго материала.
В одном из воплощений жирнокислотный побочный продукт может быть получен на нескольких стадиях в процессе производства дизельного биотоплива, включая стадию обработки сырого глицерина. Он может быть получен, но не единственно, в результате добавления кислоты к раствору солей жирных кислот сырой фазы сложных алкиловых эфиров жирных кислот в процессе производства дизельного биотоплива и/или может быть получен в результате добавления кислоты к раствору солей жирных кислот сырой глицериновой фазы в процессе производства дизельного биотоплива. Например, жирнокислотный побочный продукт может быть получен в процессе производства дизельного биотоплива при добавлении кислоты к выходящему снизу потоку стадии этерификации и/или при добавлении кислоты к промывочной воде (например, мыльной воде) сложноэфирного продукта. Жирнокислотный побочный продукт можно также получить в результате подкисления любых потоков процесса производства дизельного биотоплива, содержащих один или более жирнокислотных компонентов.
В одном из воплощений жирнокислотный побочный продукт содержит от приблизительно одного до приблизительно 50 массовых процентов одного или более сложных алкиловых эфиров и от приблизительно 50 до приблизительно 99 массовых процентов одной или более жирных кислот.
В одном из воплощений жирнокислотный побочный продукт дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из сложных метиловых эфиров, солей, метанола, глицерина, триглицеридов, диглицеридов, моноглицеридов, воды и их сочетаний.
В одном из воплощений свободные жирные кислоты содержат один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, арахидоновой кислоты, эйкозеновой кислоты, бегеновой кислоты, лигноцериновой кислоты, тетракозеновой кислоты и их сочетаний.
В одном из воплощений жирнокислотный побочный продукт содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из С6-С24 насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, солей, сложных метиловых эфиров, сложных этиловых эфиров С6-С24 насыщенных и ненасыщенных жирных кислот и их сочетаний.
В одном из воплощений жирнокислотный побочный продукт содержит от приблизительно 50 массовых процентов до приблизительно 90 массовых процентов сложных алкиловых эфиров.
В одном из воплощений жирнокислотный побочный продукт дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из C1-C6 одно-, двух- и трехатомных спиртов и их сочетаний.
В одном из воплощений жирнокислотный побочный продукт дополнительно содержит одну или более неорганических солей.
В одном из воплощений композиция для обогащения дополнительно содержит нефтяное топливо.
В одном из воплощений нефтяное топливо выбрано из группы, состоящей из керосина, дизельного топлива и их сочетаний.
В другом воплощении настоящего изобретения предложен способ разделения гидрофобных и гидрофильных частиц в водной суспензии. Например, этот способ может включать добавление композиции для обогащения к водной суспензии для увеличения гидрофобности гидрофобных частиц. Композиция для обогащения может содержать один или более жирнокислотных побочных продуктов, полученных в процессе производства дизельного биотоплива. Для улучшения адсорбции жирнокислотного побочного продукта на поверхности гидрофобных частиц, тем самым увеличения гидрофобности гидрофобных частиц, водная суспензия может быть перемешана. Может быть обеспечено создание пузырьков воздуха в водной суспензии так, чтобы гидрофобные частицы собирались на поверхности пузырьков воздуха, образуя агрегаты пузырьков с частицами. Агрегаты пузырьков с частицами могут всплывать на поверхность водной суспензии и могут быть отделены от гидрофобных частиц.
В альтернативном воплощении настоящего изобретения предложена композиция для обогащения, содержащая один или более жирнокислотных побочных продуктов, полученных в процессе производства дизельного биотоплива или в результате реакции переэтерификации с участием триглицеридов. Композиция для обогащения может дополнительно содержать в качестве добавки нефтяное топливо.
В еще одном воплощении настоящего изобретения предложена композиция для обогащения, содержащая нефтяное топливо и один или более жирнокислотных побочных продуктов реакций переэтерификации с участием триглицеридов.
Преимущество настоящего изобретения заключается в создании экономически эффективных способов разделения двух или более материалов.
Еще одно преимущество настоящего изобретения заключается в создании улучшающих гидрофобность композиций, которые могут быть использованы в процессах флотации с улучшенными экономическими показателями.
Дополнительные признаки и преимущества описаны здесь и станут ясны из последующего подробного описания изобретения.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение в целом относится к технологиям обогащения. Более конкретно, настоящее изобретение относится к композициям для обогащения и к способам их применения.
В настоящем описании термин "обогащение" означает отделение полезного вещества от отходов производства, в частности гидрофобных веществ от гидрофильных веществ. Подходящие способы осуществления обогащения включают, но ими не ограничиваются, флотацию, обратную флотацию и подобные технологии.
Термин "побочные продукты" означает побочные продукты процессов производства дизельного биотоплива и/или реакций переэтерификации с участием триглицеридов.
Термин "сложные алкиловые эфиры" означает сложные алкиловые эфиры жирных кислот, как они определены в данном описании. Типичные представители сложных алкиловых эфиров включают метиловые и этиловые сложные эфиры. Термин "сложные метиловые эфиры" означает сложные метиловые эфиры жирных кислот, как они определены в данном описании.
В одном из воплощений настоящего изобретения предложены композиции для обогащения, содержащие побочные продукты производства дизельного биотоплива. Побочные продукты производства дизельного биотоплива могут содержать, например, смеси прямоцепочечных монокарбоновых кислот, содержащих от 6 до 24 атомов углерода.
Неожиданно было обнаружено, что побочные продукты производства дизельного биотоплива по настоящему изобретению эффективны в качестве реагентов для использования в технологиях обогащения, таких как, например, флотационные процессы. Кроме того, эти побочные продукты, как правило, экологически приемлемы и не опасны. Эти побочные продукты также являются огнестойкими и могут иметь преимущества в тех областях применения, где существуют требования "высокой" точки воспламенения. Эти побочные продукты могут быть использованы в качестве добавки или замены традиционных опасных коллекторов для флотационных процессов, таких как дизельное топливо, снижая, таким образом, зависимость от таких экологически неблагоприятных материалов. Дизельное топливо широко используется в минералообрабатывающей промышленности. Значительная часть отработанного дизельного топлива из этих процессов попадает в почву, составляя угрозу для окружающей среды и здоровья людей. Настоящее изобретение имеет дополнительное преимущество в том, что при попадании в почву исключается опасность для окружающей среды и/или здоровья людей.
Дизельное биотопливо представляет собой альтернативное, полностью сгорающее дизельное топливо, изготовленное из возобновляемых природных источников. Например, дизельное биотопливо может содержать сложные алкиловые эфиры жирных кислот, используемые в качестве альтернативного, полностью сгорающего дизельного топлива, изготавливаемого из таких источников, как новые и находящиеся в употреблении растительные масла и животные жиры.
Согласно данным Американского центра сбора данных по топливу департамента энергии США приблизительно 55% дизельного биотоплива в настоящее время производится из повторно используемого жирового или масляного сырья, включая повторно используемый кулинарный жир. Другая половина этой индустрии ограничивается растительными маслами, самыми дешевыми из которых является соевое масло. Соевая индустрия стала движущей силой в поддержку коммерциализации дизельного биотоплива из-за избытка производственных мощностей, перепроизводства и падения цен. Подобные проблемы касаются индустрии повторного использования масла и животных жиров, даже если эти виды сырья дешевле, чем соевое масло. Исходя из объединенных ресурсов обеих индустрии, существует достаточно сырья для снабжения производства 1,9 миллиардов галлонов дизельного биотоплива.
Дизельное биотопливо может быть получено в результате химического процесса, называемого переэтерификацией, при котором растительное масло или животные жиры превращают в сложные алкиловые эфиры жирных кислот, глицерин и остальные соединения, из которых получают жирнокислотные побочные продукты. Такие масла и жиры включают, например, животный жир, сырое талловое масло, кокосовое масло, рапсовое масло, конопляное масло, пальмоядровое масло и соевое масло. Триглицериды, основные компоненты животных жиров и растительных масел, представляют собой сложные эфиры глицерина, трехатомного спирта, с жирными кислотами варьирующей молекулярной массы. Для получения сложных алкиловых эфиров жирных кислот из масел и жиров могут быть использованы три пути синтеза:
- катализируемая основанием переэтерификация масла;
- прямая катализируемая кислотой этерификация масла; и
- превращение масла в жирные кислоты и последующая этерификация с получением дизельного биотоплива.
Большая часть сложных алкиловых эфиров жирных кислот производят катализируемым основанием способом. Как правило, катализатор, используемый для переэтерификации масла с получением дизельного биотоплива в коммерческих масштабах, типично может представлять собой любое основание, наиболее предпочтительно гидроксид натрия или гидроксид калия.
В процессе производства дизельного биотоплива масла и жиры могут быть подвергнуты фильтрации и предварительной обработке с целью удаления воды и загрязнений. Если присутствуют свободные жирные кислоты, то они могут быть удалены или превращены в дизельное биотопливо с использованием специальных технологий предварительной обработки, таких как катализируемая кислотой этерификация. Предварительно обработанные масла и жиры затем могут быть смешаны со спиртом и катализатором (например, основанием). Основание, используемое для этой реакции, типично представляет собой гидроксид натрия или гидроксид калия, который растворяют в используемом спирте (обычно этаноле или метаноле) с образованием соответствующего алкоксида при стандартном перемешивании или смешивании. Следует иметь в виду, что может быть использовано любое подходящее основание. Алкоксид затем может быть загружен в закрывающийся реакционный сосуд и могут быть добавлены масла и жиры. Система затем может быть закрыта и выдержана при приблизительно 71°С (160°F) в течение периода времени приблизительно от 1 до 8 часов, хотя для некоторых систем рекомендуется проводить реакции при комнатной температуре.
Сразу после окончания реакций молекулы масел (например, триглицериды) распадаются и образуются два основных продукта: 1) сырая фаза сложных алкиловых эфиров жирных кислот (т.е. фаза дизельного биотоплива) и 2) сырая глицериновая фаза. В типичных случаях сырая фаза сложных алкиловых эфиров жирных кислот образует слой на поверхности более плотной сырой глицериновой фазы. Поскольку глицериновая фаза более плотная, чем фаза дизельного биотоплива, эти две фазы могут быть подвергнуты гравитационному разделению, например просто выведением глицериновой фазы из нижней части осадочного резервуара. В некоторых случаях для ускорения разделения двух фаз может быть использована центрифуга.
В одном из воплощений жирнокислотные побочные продукты могут быть получены в результате очистки сырой фазы сложных алкиловых эфиров жирных кислот и/или сырой глицериновой фазы в процессе производства дизельного биотоплива. Например, сырая фаза сложных алкиловых эфиров жирных кислот обычно содержит смесь сложных алкиловых эфиров жирных кислот, воды и компонента, представляющего собой соли жирных кислот. Этот компонент, представляющий собой соли жирных кислот, обычно образует раствор с водной фазой (например, мыльную воду) и может быть в дальнейшем отделен от компонента, представляющего собой сложные алкиловые эфиры жирных кислот. Сразу после отделения от компонента, представляющего собой сложные алкиловые эфиры жирных кислот, в водную фазу, содержащую компонент, представляющий собой соли жирных кислот, для получения жирнокислотных побочных продуктов по настоящему изобретению может быть добавлена любая подходящая кислота, такая как, например, соляная кислота.
В одном из воплощений жирнокислотные побочные продукты могут иметь высокое содержание сложных алкиловых эфиров жирнокислотных побочных продуктов. Концентрация сложных алкиловых эфиров может находиться в пределах от приблизительно одного массового процента до приблизительно 90 массовых процентов. Сложные алкиловые эфиры жирных кислот могут улучшать разделяющие свойства композиций для обогащения.
Аналогично, сырая глицериновая фаза типично содержит смесь глицерина, воды и компонента, представляющего собой соли жирных кислот. Компонент, представляющий собой соли жирных кислот, образует раствор или суспензию с водной фазой, и он может быть в дальнейшем отделен от глицеринового компонента путем добавления любой подходящей кислоты для выделения жирнокислотных побочных продуктов, подходящих для настоящего изобретения.
Следует иметь в виду, что жирнокислотные побочные продукты по настоящему изобретению могут быть получены в результате подкисления любых потоков/стадий процесса производства дизельного биотоплива, которые содержат компонент, представляющий собой соли жирных кислот (например, мыльную воду), включая, например, промывочные воды. Эти жирнокислотные побочные продукты, получаемые из любых разных стадий/потоков процесса производства дизельного биотоплива, могут быть использованы в качестве ценного компонента композиций для обогащения по настоящему изобретению. Жирнокислотные побочные продукты производства дизельного биотоплива могут производиться в постоянно возрастающих количествах. Таким образом, побочные продукты производства дизельного биотоплива являются недорогими, и их использование может быть экономически выгодным и высокоэффективным для многих разных технологий обогащения.
В одном из воплощений жирнокислотные побочные продукты производства дизельного биотоплива могут состоять из жирных кислот и метиловых и этиловых сложных эфиров. Дополнительными компонентами побочных продуктов могут быть соли, метанол, этанол, глицерин, моно-, ди- и триглицериды и влага (например, вода). В одном из воплощений жирнокислотный побочный продукт дополнительно содержит от приблизительно 0,01 до приблизительно 5 массовых процентов метанола.
Смесь жирных кислот может содержать пальмитиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, стеариновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, арахидоновую кислоту, эйкозеновую кислоту, бегеновую кислоту, лигноцериновую кислоту, тетракозеновую кислоту и их сочетания. Остальные компоненты могут включать влагу и неомыляемое вещество.
В альтернативном воплощении композиции жирнокислотного побочного продукта могут содержать одну или более С6-С24 насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, их соли и метиловые и/или этиловые сложные эфиры. Побочный продукт дополнительно может содержать один или более C1-C6 одно-, двух- или трехатомных спиртов, таких как, например, метанол, этанол, глицерин и гликоли. В одном из воплощений побочные продукты могут содержать от приблизительно 0,01 до приблизительно 15 массовых процентов C1-C6 одно-, двух- или трехатомных спиртов.
Побочные продукты могут дополнительно содержать одну или более неорганических солей, таких как, например, соли (например, хлориды и сульфаты) натрия, калия и/или кальция. В одном из воплощений побочные продукты могут содержать от приблизительно 0,05 до приблизительно 15 массовых процентов неорганических солей.
В одном из воплощений жирнокислотный побочный продукт содержит от приблизительно 40 массовых процентов до приблизительно 90 массовых процентов сложных алкиловых эфиров.
В одном из воплощений жирнокислотный побочный продукт содержит от приблизительно 50 массовых процентов до приблизительно 60 массовых процентов сложных метиловых эфиров жирных кислот, от приблизительно 0,01 массового процента до приблизительно 1 массового процента метанола и от приблизительно 0,01 массового процента до приблизительно 1 массового процента глицерина.
Описанные здесь побочные продукты могут быть использованы для изготовления гидрофобизирующих реагентов, подходящих для применения в качестве коллектора или промотора в процессах флотации или подобных процессах. Например, известно, что сильно гидрофобные С6-С24 жирные кислоты, содержащиеся в побочных продуктах, способствуют присоединению пузырьков воздуха во время флотации.
Кроме того, жирнокислотные побочные продукты могут быть богаты ненасыщенными олеиновой, линолевой и линоленовой жирными кислотами. Как только эти жирные кислоты покрывают обрабатываемые частицы (например, во время флотации), они могут медленно поперечно связываться в присутствии воздуха, образуя прочный гидрофобный слой.
В альтернативном воплощении жирнокислотные побочные продукты могут быть дополнительно смешаны с добавками для улучшения разделяющих свойств этих композиций для обогащения. В одном из воплощений такие добавки могут включать нефтяное топливо, такое как, например, керосин, дизельное топливо и их сочетания. В одном из воплощений жирнокислотные побочные продукты смешивают с от приблизительно 0,01 массового процента до приблизительно 1 массового процента одного или более нефтяных топлив.
Как правило, нефтяное топливо может содержать смеси алифатических и ароматических углеводородов. Кроме того, нефтяное топливо может содержать небольшие количества соединений серы, кислорода, азота и другие вещества. В качестве примера и без ограничений, типичные компоненты керосина (Нефтяное топливо №1) и дизельного топлива (Нефтяное топливо №2) указаны в приведенной ниже Таблице 1. Следует иметь в виду, что керосин и дизельное топливо могут содержать любые подходящие комбинации углеводородных компонентов.
Таблица 1 | ||
Типичные компоненты нефтяных топлив | ||
Тип углеводородов | Нефтяное топливо №1 (объемные %) | Нефтяное топливо №2 (объемные %) |
Алкилбензолы | 13 | 6 |
Бифенилы/аценафтены | 0,4 | 3 |
Динафтенобензолы/индены | 1 | 2 |
Флуорены/аценафтилены | - | 1,4 |
Инданы/тетралины | 3 | 4 |
Нафталины | 3 | 8 |
Фенантрены | - | 0,7 |
Парафины (н- и изо-) | 53 | 41 |
Моноциклопарафины | 21 | 22 |
Бициклопарафины | 5 | 10 |
Трициклопарафины | 1 | 2 |
Суммарное содержание ароматических углеводородов | 20 | 25 |
Суммарное содержание насыщенныхуглеводородов | 80 | 75 |
В одном из воплощений композиция для обогащения по изобретению содержит смесь жирнокислотного побочного продукта и одного или более С4-C16 спиртов, альдегидов или сложных эфиров. В одном из воплощений C4-C16 спирты, альдегиды или сложные эфиры представляют собой продукты реакции гидроформилирования 1-пропена. В одном из воплощений C4-C16 спирт представляет собой 4-метилциклогексанметанол (МЦГМ). Присутствие C4-C16 спиртов, альдегидов или сложных эфиров способствует распределению композиции для обогащения во флотационной суспензии. В одном из воплощений композиция для обогащения содержит от приблизительно 70 до приблизительно 80 массовых процентов жирнокислотного побочного продукта, от приблизительно 10 до приблизительно 20 массовых процентов одного или более нефтяных топлив и от приблизительно 1 до приблизительно 20 массовых процентов C4-C16 спиртов, альдегидов или сложных эфиров.
В одном из воплощений данного изобретения предложены способы повышения гидрофобности соединений в некоторых процессах обогащения. Например, композиции для обогащения, содержащие жирнокислотные побочные продукты, могут быть полезны в обогащении перечисленных ниже материалов, включая, но не ограничивая ими, группу угля, пластиков, песка и гравия, фосфаты, алмазы и другие минеральные руды или искусственные вещества. В альтернативных воплощениях композиции для обогащения могут быть использованы в процессах повышения гидрофобности дисперсных материалов, в частности в таких применениях, как флотация, результатом которой является обогащение угля, фосфатов, алмазной руды и тому подобного. Композиции для обогащения могут быть использованы также в сочетании с другими подходящими флотационными коллекторами и промоторами.
Флотационные процессы являются одними из наиболее широко применяемых способов отделения ценного материала от бесполезного материала, присутствующего, например, в дисперсных или тонкодисперсных материалах. Например, в этом способе тонкодисперсные частицы диспергируют в воде или другом подходящем растворе и в суспензию вводят небольшие пузырьки воздуха, так что гидрофобные частицы могут селективно собираться на поверхности пузырьков воздуха и выходить из суспензии (например, поднимаясь к поверхности), в то время как гидрофобные частицы остаются позади. Гидрофобные частицы могут также опускаться в нижнюю часть суспензии и собираться в виде шлама.
Жирнокислотные побочные продукты могут быть использованы для разделения материалов, например, в любом подходящем флотационном процессе. Следует иметь в виду, что целевые конечные продукты могут подниматься к поверхности во время флотации и/или опускаться вниз, как, например, в процессах обратной флотации. Например, во время процессов флотации кремнезема целевой продукт может опускаться на дно суспензии, а отходы могут подниматься на поверхность суспензии.
В альтернативных воплощениях жирнокислотный побочный продукт может быть получен в результате добавления кислоты к раствору солей жирных кислот сырой фазы сложных алкиловых эфиров жирных кислот в процессе производства дизельного биотоплива и/или в результате добавления кислоты к раствору солей жирных кислот сырой глицериновой фазы в процессе производства дизельного биотоплива.
Разделяемые материалы могут иметь любой подходящий размер. К примеру и без ограничения, размер материалов может находиться в пределах от 2 мм до 0,04 мм. Суспензия может также иметь вплоть до 50% твердых частиц. Для приведения частиц суспензии в контакт с композициями для обогащения по настоящему изобретению могут быть использованы любые подходящие механические или химические силы. В результате осуществления настоящих способов могут быть собраны флотированный продукт и нефлотированные хвосты.
Примеры
В качестве примера и без ограничений, приведенные ниже примеры являются иллюстрацией различных воплощений настоящего изобретения.
Пример 1
Образец суспензии угля с завода по производству угля в Пенсильвании подвергали флотации в лаборатории с использованием флотационной машины Денвера. Тесты предназначены для определения пригодности жирнокислотных побочных продуктов в качестве самостоятельных коллекторов. Используемый в этих тестах пенообразователь представлял собой сырой 4-метилциклогексанметанол. Жирнокислотный побочный продукт был получен подкислением кубовых остатков из реактора для производства дизельного биотоплива и промывочных вод дизельного биотоплива. В примерах 1 и 2 "тонна" означает 1000 кг (2204,6 фунтов).
Результаты показывают, что жирнокислотный побочный продукт менее эффективен, чем Нефтяное топливо №2 в одних и тех же условиях. Однако при увеличении дозировки пенообразователя этот материал продемонстрировал характеристики коллектора, сходные с характеристиками коллектора на основе чистого нефтяного топлива.
Таблица 2 | ||||||
Сравнительные коллекторные характеристики Нефтяного топлива №2 и чистого жирнокислотного побочного продукта | ||||||
Пенообразователь МЦГМ, 0,15 кг/тонна | Пенообразователь МЦГМ, 0,30 кг/тонна | |||||
Коллектор | Нефтяное топливо | Жирнокислотный побочный продукт | Жирнокислотный побочный продукт | |||
Доза кг/тонна | Зольность (%) | Извлечение горючей массы (%) | Зольность (%) | Извлечение горючей массы (%) | Зольность (%) | Извлечение горючей массы (%) |
0,37 | 9,5 | 54,8 | 13,2 | 27,1 | 10,8 | 57,7 |
0,75 | 8,9 | 77,9 | 12,2 | 48,0 | 10,6 | 66,7 |
1,50 | 8,6 | 75,2 | 10,4 | 62,2 | 11,3 | 77,7 |
Пример 2
Дополнительные флотационные испытания были проведены с использованием таких же условий испытаний, как в Примере 1, на другой партии угольной суспензии, полученной с того же самого завода. Используемым пенообразователем снова был сырой 4-метилциклогексанметанол, дозируемый в количестве 0,15 кг/тонна. Для приготовления двух коллекторных смесей использовали тот же самый побочный продукт производства дизельного биотоплива. Смесь 8:1:1 была приготовлена из 80 мас.% побочного продукта производства дизельного биотоплива, 10 мас.% нефтяного топлива и 10 мас.% продукта гидроформилирования 1-пропена. Смесь 7:2:1 была приготовлена из 70 мас.% побочного продукта производства дизельного биотоплива, 20 мас.% нефтяного топлива и 10 мас.% продукта гидроформилирования 1-пропена. Результаты показывают, что коллекторные смеси, содержащие от 10% до 20% нефтяного топлива, соответствуют коллектору на основе чистого нефтяного топлива или превосходят его при одинаковом содержании пенообразователя.
Таблица 3 | ||||||
Сравнительные коллекторные характеристики смесей на основе жирнокислотного побочного продукта и чистого нефтяного топлива | ||||||
Коллектор | Нефтяное топливо | Смесь 8:1:1 | Смесь 7:2:1 | |||
кг/тонна | Зольность(%) | Извлечение горючей массы (%) | Зольность (%) | Извлечение горючей массы (%) | Зольность (%) | Извлечение горючей массы (%) |
0,75 | 12,2 | 60,5 | 12,9 | 67,4 | 11,9 | 68,9 |
1,50 | 11,5 | 70,5 | 12,4 | 77,5 | 12,6 | 76,1 |
Следует иметь в виду, что различные изменения и модификации описанных здесь предпочтительных в настоящее время воплощений будут очевидны специалистам в данной области техники. Такие изменения и модификации могут быть произведены не выходя за пределы замысла и объема настоящего изобретения и не снижая его предполагаемые преимущества. Поэтому такие изменения и модификации охвачены прилагаемой формулой изобретения.
Claims (19)
1. Способ отделения первого материала от второго материала, включающий:
а) смешивание первого материала и второго материала в суспензии с композицией для обогащения, где композиция для обогащения включает по меньшей мере один жирнокислотный побочный продукт процесса производства дизельного биотоплива или реакций переэтерификации, причем жирнокислотный побочный продукт включает моноглицериды или диглицериды, от более 55 массовых процентов до приблизительно 60 массовых процентов сложных метиловых эфиров жирных кислот, от приблизительно 0,01 массового процента до приблизительно 1 массового процента метанола и от приблизительно 0,01 массового процента до приблизительно 1 массового процента глицерина,
б) обеспечение пузырьков воздуха в суспензии для образования агрегатов пузырьков с частицами первого материала, и
в) обеспечение отделения агрегатов пузырьков с частицами от второго материала.
а) смешивание первого материала и второго материала в суспензии с композицией для обогащения, где композиция для обогащения включает по меньшей мере один жирнокислотный побочный продукт процесса производства дизельного биотоплива или реакций переэтерификации, причем жирнокислотный побочный продукт включает моноглицериды или диглицериды, от более 55 массовых процентов до приблизительно 60 массовых процентов сложных метиловых эфиров жирных кислот, от приблизительно 0,01 массового процента до приблизительно 1 массового процента метанола и от приблизительно 0,01 массового процента до приблизительно 1 массового процента глицерина,
б) обеспечение пузырьков воздуха в суспензии для образования агрегатов пузырьков с частицами первого материала, и
в) обеспечение отделения агрегатов пузырьков с частицами от второго материала.
2. Способ по п.1, где жирнокислотный побочный продукт дополнительно включает один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из сложных этиловых эфиров, солей, этанола, воды и их сочетаний.
3. Способ по п.1, где жирнокислотный побочный продукт дополнительно включает один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из C6-C24 насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, солей, сложных этиловых эфиров C6-C24 насыщенных и ненасыщенных жирных кислот и их сочетаний.
4. Способ по п.3, где жирные кислоты выбраны из группы, состоящей из пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, арахидоновой кислоты, эйкозеновой кислоты, бегеновой кислоты, лигноцериновой кислоты, тетракозеновой кислоты и их сочетаний.
5. Способ по п.4, где жирнокислотный побочный продукт дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из C2-C6 одно-, двух- и трехатомных спиртов и их сочетаний.
6. Способ по п.5, где жирнокислотный побочный продукт дополнительно включает одну или более неорганических солей.
7. Способ по п.1, где жирнокислотные побочные продукты смешивают с от приблизительно 0,01 массового процента до приблизительно 1 массового процента одного или более нефтяных топлив.
8. Способ по п.7, где нефтяные топлива выбраны из группы, состоящей из керосина, дизельного топлива и их сочетаний.
9. Способ по п.1, где жирнокислотный побочный продукт дополнительно включает от приблизительно 0,01 до приблизительно 15 массовых процентов одного или более C1-C6одно-, двух- и трехатомных спиртов.
10. Способ по п.1, где жирнокислотный побочный продукт дополнительно включает от приблизительно 0,05 до приблизительно 15 массовых процентов одной или более неорганических солей.
11. Способ по п.1, где композиция для обогащения дополнительно включает нефтяное топливо.
12. Способ по п.11, где нефтяное топливо выбрано из группы, состоящей из керосина, дизельного топлива и их сочетаний.
13. Способ по п.1, дополнительно включающий добавление в суспензию одного или более C4-C16 спиртов, альдегидов или сложных эфиров.
14. Способ по п.13, где C4-C16 спирт представляет собой 4-метилциклогексанметанол.
15. Композиция для обогащения, включающая по меньшей мере один жирнокислотный побочный продукт процесса производства дизельного биотоплива или реакций переэтерификации с участием триглицеридов, где жирнокислотный побочный продукт включает моноглицериды или диглицериды, от более 55 массовых процентов до приблизительно 60 массовых процентов сложных метиловых эфиров жирных кислот, от приблизительно 0,01 массового процента до приблизительно 1 массового процента метанола и от приблизительно 0,01 массового процента до приблизительно 1 массового процента глицерина.
16. Композиция для обогащения по п.15, которая дополнительно включает одно или более нефтяных топлив.
17. Композиция для обогащения по п.16, которая содержит от приблизительно 70 до приблизительно 80 массовых процентов одного или более жирнокислотных побочных продуктов, от приблизительно 10 до приблизительно 20 массовых процентов нефтяного топлива и от приблизительно 1 до приблизительно 20 массовых процентов одного или более C4-C16 спиртов, альдегидов или сложных эфиров.
18. Композиция для обогащения по п.16, которая содержит приблизительно 99,9 массовых процентов жирнокислотного побочного продукта и приблизительно 0,1 массового процента одного или более нефтяных топлив.
19. Композиция для обогащения по п.18, где нефтяные топлива выбраны из группы, состоящей из керосина, дизельного топлива и их сочетаний.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/957,009 | 2007-12-14 | ||
US11/957,009 US7837891B2 (en) | 2006-02-16 | 2007-12-14 | Fatty acid by-products and methods of using same |
PCT/US2008/086612 WO2009079379A1 (en) | 2007-12-14 | 2008-12-12 | Fatty acid by-products and methods of using same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010126585A RU2010126585A (ru) | 2012-01-20 |
RU2515625C2 true RU2515625C2 (ru) | 2014-05-20 |
Family
ID=40386446
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010126585/03A RU2515625C2 (ru) | 2007-12-14 | 2008-12-12 | Жирнокислотные побочные продукты и способы их применения |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7837891B2 (ru) |
CN (1) | CN101896280B (ru) |
AU (1) | AU2008338547B2 (ru) |
CA (1) | CA2708169C (ru) |
CL (1) | CL2008003702A1 (ru) |
RU (1) | RU2515625C2 (ru) |
UA (1) | UA103178C2 (ru) |
WO (1) | WO2009079379A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201004144B (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8925730B2 (en) * | 2006-02-16 | 2015-01-06 | Nalco Company | Methods and compositions of beneficiation |
US20090277841A1 (en) * | 2008-05-07 | 2009-11-12 | Johnson Donald A | Method for minimizing corrosion, scale, and water consumption in cooling tower systems |
US20130001137A1 (en) * | 2010-01-28 | 2013-01-03 | Mcmaster University | Nanoparticle flotation collectors |
US8955685B2 (en) * | 2010-12-30 | 2015-02-17 | Nalco Company | Glycerides and fatty acid mixtures and methods of using same |
CN105695005A (zh) * | 2016-04-12 | 2016-06-22 | 绵阳正合科技有限公司 | 一种汽油添加剂及其使用方法 |
WO2018145146A1 (en) * | 2017-02-08 | 2018-08-16 | Federation University Australia | Biodiesel compositions and methods of use thereof |
US11638923B1 (en) * | 2020-09-10 | 2023-05-02 | King Saud University | Flotation reagents from acidic olive oil |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1402250A3 (ru) * | 1984-06-07 | 1988-06-07 | Хехст Аг (Фирма) | Способ получени сложных эфиров кислот жирного р да и короткоцепных первичных или вторичных спиртов с 1-4 атомами углерода |
RU2079376C1 (ru) * | 1994-06-28 | 1997-05-20 | Мукатова Марфуга Дюсембаевна | Смесь для флотации апатита |
RU2221059C2 (ru) * | 1998-05-27 | 2004-01-10 | Сайтек Текнолоджи Корп. | Минеральные коллекторные композиции жирных гидроксамовых кислот в смеси с маслом и способ их получения |
US20050269248A1 (en) * | 2004-06-07 | 2005-12-08 | Cameron Timothy B | Phosphate beneficiation process using methyl or ethyl esters as float oils |
RU2005109764A (ru) * | 2004-09-20 | 2006-10-10 | Санхо Байодизел Корпорейшн (Cn) | Способы получения сложных алкиловых эфиров |
US20070187300A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-16 | Tran Bo L | Fatty acid by-products and methods of using same |
US20070187301A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-16 | Tran Bo L | Fatty acid by-products and methods of using same |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2163702A (en) | 1937-09-10 | 1939-06-27 | Separation Process Company | Flotation process |
US2312466A (en) * | 1940-02-08 | 1943-03-02 | American Cyanamid Co | Oxygen-bearing ore flotation |
US2377129A (en) | 1940-06-20 | 1945-05-29 | American Cyanamid Co | Flotation of phosphate minerals |
US2383633A (en) * | 1943-01-30 | 1945-08-28 | Colgate Palmolive Peet Co | Process for treating fatty glycerides |
US2383580A (en) * | 1943-03-20 | 1945-08-28 | Colgate Palmolive Peet Co | Treating fatty materials |
US4148720A (en) | 1976-09-16 | 1979-04-10 | American Cyanamid Company | Process for beneficiation of non-sulfide iron ores |
US4233150A (en) | 1979-01-19 | 1980-11-11 | American Cyanamid Company | Process for beneficiation of non-sulfide iron-free ores |
US4340467A (en) | 1980-03-20 | 1982-07-20 | American Cyanamid Company | Flotation of coal with latex emulsions of hydrocarbon animal or vegetable based oil |
US4678562A (en) | 1982-10-14 | 1987-07-07 | Sherex Chemical Company, Inc. | Promotors for froth floatation of coal |
CA1211870A (en) | 1982-10-14 | 1986-09-23 | Robert O. Keys | Promotors for froth flotation of coal |
US4915825A (en) | 1989-05-19 | 1990-04-10 | Nalco Chemical Company | Process for coal flotation using 4-methyl cyclohexane methanol frothers |
BR9302739A (pt) | 1993-06-25 | 1995-01-17 | Paulo Abib Engenharia S A | Processo de saponificação de triacilgliceróis e ácidos graxos |
US6375853B1 (en) * | 2000-03-17 | 2002-04-23 | Roe-Hoan Yoon | Methods of using modified natural products as dewatering aids for fine particles |
US6799682B1 (en) | 2000-05-16 | 2004-10-05 | Roe-Hoan Yoon | Method of increasing flotation rate |
DE10319028B4 (de) * | 2003-04-28 | 2006-12-07 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Demulgatoren für Mischungen aus Mitteldestillaten mit Brennstoffölen pflanzlichen oder tierischen Ursprungs |
DE10320191A1 (de) | 2003-05-07 | 2004-12-02 | Ekof Flotation Gmbh | Verwendung von Fettsäurealkylestern als Flotationsmittel |
-
2007
- 2007-12-14 US US11/957,009 patent/US7837891B2/en active Active
-
2008
- 2008-12-12 CL CL2008003702A patent/CL2008003702A1/es unknown
- 2008-12-12 CA CA2708169A patent/CA2708169C/en active Active
- 2008-12-12 UA UAA201006830A patent/UA103178C2/ru unknown
- 2008-12-12 AU AU2008338547A patent/AU2008338547B2/en active Active
- 2008-12-12 CN CN200880120571.1A patent/CN101896280B/zh active Active
- 2008-12-12 WO PCT/US2008/086612 patent/WO2009079379A1/en active Application Filing
- 2008-12-12 RU RU2010126585/03A patent/RU2515625C2/ru active
-
2010
- 2010-06-10 ZA ZA2010/04144A patent/ZA201004144B/en unknown
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1402250A3 (ru) * | 1984-06-07 | 1988-06-07 | Хехст Аг (Фирма) | Способ получени сложных эфиров кислот жирного р да и короткоцепных первичных или вторичных спиртов с 1-4 атомами углерода |
RU2079376C1 (ru) * | 1994-06-28 | 1997-05-20 | Мукатова Марфуга Дюсембаевна | Смесь для флотации апатита |
RU2221059C2 (ru) * | 1998-05-27 | 2004-01-10 | Сайтек Текнолоджи Корп. | Минеральные коллекторные композиции жирных гидроксамовых кислот в смеси с маслом и способ их получения |
US20050269248A1 (en) * | 2004-06-07 | 2005-12-08 | Cameron Timothy B | Phosphate beneficiation process using methyl or ethyl esters as float oils |
RU2005109764A (ru) * | 2004-09-20 | 2006-10-10 | Санхо Байодизел Корпорейшн (Cn) | Способы получения сложных алкиловых эфиров |
US20070187300A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-16 | Tran Bo L | Fatty acid by-products and methods of using same |
US20070187301A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-16 | Tran Bo L | Fatty acid by-products and methods of using same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101896280B (zh) | 2014-03-19 |
CL2008003702A1 (es) | 2009-05-29 |
WO2009079379A1 (en) | 2009-06-25 |
CA2708169C (en) | 2015-05-05 |
CA2708169A1 (en) | 2009-06-25 |
AU2008338547B2 (en) | 2012-12-20 |
UA103178C2 (ru) | 2013-09-25 |
ZA201004144B (en) | 2011-02-23 |
US7837891B2 (en) | 2010-11-23 |
US20080093267A1 (en) | 2008-04-24 |
AU2008338547A1 (en) | 2009-06-25 |
RU2010126585A (ru) | 2012-01-20 |
CN101896280A (zh) | 2010-11-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2642897C (en) | Fatty acid by-products and methods of using same | |
RU2515625C2 (ru) | Жирнокислотные побочные продукты и способы их применения | |
AU2007217875B2 (en) | Fatty acid by-products and methods of using same | |
RU2461426C2 (ru) | Нормальные и изопарафины с низким содержанием ароматических соединений, серы и азота в качестве коллектора для пенной флотации | |
Srinivasan et al. | Biodiesel production from waste animal fat using a novel catalyst HCA immobilized AuNPS amine grafted SBA-15 | |
Khazaai et al. | Application of waste catalyst, CaO-SiO2 in the transesterification of palm oil | |
US8925730B2 (en) | Methods and compositions of beneficiation |