RU2712216C2

RU2712216C2 - Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция

Info

Publication number: RU2712216C2
Application number: RU2016116769A
Authority: RU
Inventors: Майкл Стефен ЧИСХОЛМ; Сера Сахеб АБЕД-АЛИ
Original assignee: Лусайт Интернэшнл Спешиэлити Полимерс Энд Резинс Лимитед
Priority date: 2013-09-30
Filing date: 2014-09-30
Publication date: 2020-01-27
Also published as: MX366896B; EP3052150B1; CA2921978A1; KR20160065135A; RU2016116769A; AU2014326370A1; JP2019194340A; RU2016116769A3; JP2016531602A; MX2016003936A; CN105592867A; TWI653279B; IL244406A0; BR112016006789A2; US20160279289A1; US10155066B2; WO2015044688A1; AU2014326370B2; CN105592867B; EP3052150A1

Abstract

Изобретение относится к отверждающейся многокомпонентной акриловой композиции, которая включает твердую первую часть и устойчивую при хранении жидкую вторую часть, причем данные части предназначаются для образования цемента, который при перемешивании затвердевает, образуя твердую массу. Композиция дополнительно включает акриловый мономерный компонент во второй части, инициирующий компонент, первое подмножество акриловых полимерных гранул в первой части, второе подмножество эмульсионно-полимеризованных акриловых микрочастиц в первой части и рентгеноконтрастный наполнитель, причем рентгеноконтрастный наполнитель инкапсулируется в объеме и/или адсорбируется на акриловых полимерный гранулах первого подмножества и, по меньшей мере, 90 мас.% всех акриловых полимерных гранул с инкапсулированным и/или адсорбированным рентгеноконтрастным наполнителем первого подмножества присутствуют в первой части композиции. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 3 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к отверждающейся многокомпонентной полимерной композиции, включающей рентгеноконтрастный наполнитель, в частности, но не исключительно, к акриловой композиции, которую составляют, по меньшей мере, две части, реагирующие друг с другом при совместном перемешивании и образующие цемент, такой как костный цемент, который затвердевает и превращается в твердый материал.

Отверждающиеся композиции, которые образуются при перемешивании друг с другом акриловых полимеров и мономеров, являются пригодными для использования в широком разнообразии приложений. В частности, они находят применение в областях стоматологии, медицины, связующих и строительных материалов, где такие композиции используются в течение более 40 лет.

Стоматологические приложения включают базы зубных протезов, базовые пластинки зубных протезов, зубные прокладки, материалы для ремонта зубных протезов, индивидуальные ложки, винирование коронок и мостовидных протезов зубов, искусственные зубы, виниры и материалы для лечения естественных зубов и пломбы для восстановления зубов. Медицинские приложения включают костные цементы для костных полостей, такие как протезные цементы, краниальные цементы (для черепа) и вертебральные цементы (для позвоночника) в вертебропластике и кифопластике. Дополнительные приложения включают изготовление формованных изделий, которые отверждаются вне организма, и которые могут затем вводиться в организм.

Отверждающиеся акриловые композиции одного типа, к которым преимущественно относится настоящее изобретение, как правило, составляют твердый компонент и жидкий компонент. Твердый компонент включает порошок, который составляют полимерные частицы и, если это целесообразно, дополнительные добавки, такие как инициаторы и катализаторы полимеризации, наполнители и красящие вещества. Жидкий компонент включает один или несколько жидких мономеров и дополнительные добавки, такие как ускорители и стабилизаторы. Для подготовки к применению твердые и жидкие компоненты перемешивают друг с другом, образуя полутвердую пасту, у которой под действием инициаторов и ускорителей полимеризации увеличивается вязкость, и она затвердевает, превращаясь в твердый материал.

Как правило, используемый твердый компонент включает мелкие сферические гранулы (обычно составляющие приблизительно от 20 до 150 мкм в диаметре) из полиметилметакрилата (PMMA) и небольшое количество инициатора полимеризации, такого как дибензоилпероксид (BPO), который обычно инкапсулируется в объеме гранулы PMMA, но может также добавляться как отдельный компонент. Жидкий компонент обычно представляет собой мономер, как правило, метилметакрилат (MMA), который может также содержать активатор полимеризации, такой как N,N-диметил-п-толуидин (третичный амин) (DMPT) и ингибитор, такой как гидрохинон (HQ), который предотвращать самопроизвольную полимеризацию мономера.

Когда твердый и жидкий компоненты перемешиваются друг с другом, полимерные частицы смачиваются мономером, сольватируются и начинают растворяться. Сольватированные полимерные частицы высвобождают дибензоилпероксидный инициатор в мономер, который взаимодействует с активатором, если он присутствует, производя радикалы, которые реагируют с мономером, и при комнатной температуре инициируется аддитивная полимеризация (полиприсоединение) мономера. Исходная смесь, имеющая относительно низкую вязкость, постепенно превращается в систему, которая становится все более твердой и, наконец, полностью затвердевает.

Отверждающиеся при комнатной температуре композиции (так называемые "самоотверждающиеся системы" или "системы холодного отверждения") имеют продолжительность застывания, которая составляет, как правило, от 4 до 10 минут, и продолжительность затвердевания, которая составляет, как правило, от правило, 10 до 25 минут. Продолжительность работы определяет период времени, который имеет оператор, чтобы эффективно работать с цементным тестом желательным образом, например, вдавливать в форму для зубных протезов, чтобы изготавливать базу протезов, или вдавливать в полость кости в процессе реконструкции или эндопротезирования тазобедренного сустава, или вводить в полость позвонка в процессе хирургической операции на позвоночнике, или впрыскивать под давлением в щель или полость в процессе промышленных операций цементирования. Продолжительность застывания определяется скоростью, с которой вязкость композиции, содержащей твердые и жидкие компоненты, начинает увеличиваться немедленно после смешивания, и регулируется рядом факторов, таких как размер и форма частиц гранулированного полимера, молекулярная масса полимера и состав полимера.

Рентгеноконтрастные наполнители, такие как сульфат бария или диоксид циркония, представляют собой необходимый ингредиент, который добавляется в композиции костного цемента. Они функционируют как рентгеноконтрастные вещества, которые показывают положение костного цемента при имплантации в организм. Рентгеноконтрастные наполнители можно традиционно добавлять в содержащие твердый и жидкий компоненты композицию костного цемента, в том числе в твердый компонент и/или в жидкий компонент. Однако введение частиц наполнителя, как правило, ухудшает механические свойства отвержденной композиции, такие как свойства гибкости, растяжения и усталости.

Патент США № US 4500658 описывает, что проблема металлических наполнителей определенных типов, таких как свинцовая фольга, серебряный сплав, золото и 1% отверждающаяся амальгама, заключается в том, что они создают концентрации напряжений на границе раздела между вставкой и смолой, что приводит к ослаблению и растрескиванию материала.

С другой стороны, вызывают затруднения соединения тяжелых металлов, прикрепленные снаружи к гранулам. Кроме того, следует отметить, что необходимо высокое содержание сульфата бария в смоле, чтобы сделать ее рентгеноконтрастной, но при таком содержании он производит неблагоприятное воздействие на прочность материала. Как описывает этот документ, наполнитель может инкапсулироваться и равномерно диспергироваться в грануле посредством использования суспензионной полимеризации. Считается, что гранулы являются пригодными для применения в биомедицинских приложениях для окрашивания биомедицинских материалов и устройств. В качестве примера предлагается превращение гранулированных частиц в сухой порошок для стоматологической композиции, содержащей твердые и жидкие компоненты. Гранулы можно измельчать перед введением в композицию. Описание смеси, содержащей мономер, означает, что основная масса гранулы растворяется в мономере, и в результате этого обеспечивается диспергирование инкапсулированного рентгеноконтрастного пигмента в мономере. Соответственно, в этом документе описывается просто способ введения контрастного вещества в матрицу конечного полимера.

Европейский патент № EP 0218471 описывает, что сульфат бария, введенный как рентгеноконтрастное вещество в этилметакрилатные полимерные гранулы, может придавать улучшенные механические свойства в системе твердых и жидких фаз, содержащей н-бутилметакрилатный мономер. Здесь не упоминается возможность уменьшения концентрации частиц рентгеноконтрастного наполнителя посредством инкапсулирования в объеме частиц гранулированного акрилового полимера. Кроме того, отмечается, что при перемешивании гранулированный полимер почти полностью растворяется в мономере, и, таким образом, здесь отсутствует намерение сохранения инкапсулированного рентгеноконтрастного наполнителя в конечном продукте.

Одна задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить костные цементы и стоматологические композиции, имеющие улучшенные механические свойства.

Неожиданно были обнаружены отверждающиеся многокомпонентные композиции, содержащие твердые и жидкие компоненты, и способы их изготовления, которые позволяют вводить рентгеноконтрастный наполнитель, не производя значительного воздействия на механические свойства отвержденной композиции. Таким образом, преимущественно получаются композиции, имеющие улучшенные механические свойства, в том числе улучшенные свойства гибкости, растяжения и усталости.

Согласно первому аспекту настоящего изобретения, предлагается отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция, включающая твердую первую часть и устойчивую при хранении жидкую вторую часть и необязательно дополнительные твердые и/или жидкие части, причем данные части предназначаются для образования цемента, который затвердевает, образуя твердую массу, при перемешивании частей друг с другом, композиция дополнительно включает акриловый мономерный компонент во второй части, инициирующий компонент, первое подмножество акриловых полимерных частиц в первой и/или дополнительных частях, второе подмножество акриловых полимерных частиц в первой и/или дополнительных частях, необязательно одно или несколько дополнительных подмножеств акриловых полимерных частиц и рентгеноконтрастный наполнитель, причем инициирующий компонент присутствует в таком количестве, чтобы осуществлять полимеризацию акрилового мономерного компонента при перемешивании с ним и/или активации, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, некоторое количество рентгеноконтрастного наполнителя инкапсулируется в объеме и/или адсорбируется на поверхности акриловых полимерных частиц первого подмножества, причем второе подмножество акриловых полимерных частиц имеет меньший средний размер частиц, чем первое подмножество.

Как правило, первое подмножество и/или второе подмножество содержатся в первой части. Первое и/или второе подмножество может также находиться в третьей или дополнительной части. Однако предпочтительно, по меньшей мере, одно из первого и второго подмножеств и предпочтительнее оба подмножества содержатся в первой части. Как указано выше, композиция может включать более чем две части, например, инициирующий компонент и/или любое из подмножеств может содержаться в отдельной третьей части, но для удобства многокомпонентная акриловая композиция согласно любому из аспектов настоящего изобретения, описанных в данном документе, как правило, представляет собой композицию, включающую только две части, т. е. в ней отсутствует третья или дополнительная часть.

Акриловая полимерная композиция включает два или более подмножеств акриловых полимерных частиц. Одно подмножество может, в общем, отличаться от другого подмножества в отношении одного или нескольких свойств, таких как молекулярная масса (MW), молекулярно-массовое распределение, пористость, природа и распределение сомономерных остатков, размер частиц, распределение частиц по размеру и/или типу, присутствие или отсутствие остаточного инициатора и, если он присутствует, количество и тип остаточного инициатора. Таким образом, два или более подмножеств акриловых полимерных частиц могут представлять собой один или несколько типов, включая, например, полимеризованные в суспензии, полимеризованные в эмульсии, полимеризованные в растворе и/или полимеризованные в объеме частицы. Как правило, одно или несколько подмножеств частиц, полимеризованных в суспензии, объеме или растворе, присутствуют как полимерные гранулы, и в случае присутствия одного или нескольких подмножеств эмульсионно-полимеризованных частиц они присутствуют как эмульсионно-полимеризованные микрочастицы, который могут коалесцироваться друг с другом, агломерироваться друг с другом или существовать независимо друг от друга. В качестве альтернативы, одно или несколько подмножеств могут присутствовать как дробленый, измельченный или молотый объемный полимеризованный акриловый полимер, или как дробленые, измельченные или молотые акриловые полимерные гранулы.

Твердая первая часть и устойчивая при хранении жидкая вторая часть акриловой композиции предпочтительно хранятся и реагируют при температуре, составляющей от 0 до 30°C, предпочтительнее от 18 до 25°C, наиболее предпочтительно от 20 до 23°C и в любом случае, как правило, при нормальных значениях атмосферного давления. Изготовление цемента в процессе перемешивания твердой первой части и жидкой второй части акриловой композиции может осуществляться разнообразными способами, которые являются известными специалистам в данной области техники, например, посредством перемешивания вручную.

Как правило, инициирующий компонент присутствует в достаточном количестве, чтобы в полной мере осуществлялась полимеризация мономерного компонента. Например, чтобы полимеризовалось, по меньшей мере, 85 мас.% мономерного компонента, типичнее, по меньшей мере, 90 мас.% и, наиболее типично, от 95 до 98 мас.% мономерного компонента. Кроме того, инициирующий компонент может присутствовать в избыточном количестве, которое обеспечивает полную полимеризацию мономерного компонента.

Как правило, по меньшей мере, 25 мас.% всего рентгеноконтрастного наполнителя, который присутствует в композиции и, таким образом, как правило, также и в конечной отвержденной композиции, инкапсулируется в объеме и/или адсорбируется на поверхности акриловых полимерных частиц, типичнее, по меньшей мере, 50 мас.% и, наиболее типично, по меньшей мере, 75 мас.% инкапсулируется и/или адсорбируется таким путем.

Следовательно, от 20 до 100 мас.%, типичнее, от 30% до 100 мас.%, наиболее типично, от 60 до 100 мас.% рентгеноконтрастного наполнителя в композиции и, таким образом, как правило, также и в конечной отвержденной композиции, инкапсулируется в объеме и/или адсорбируется на поверхности акриловых полимерных частиц. Хотя оказывается предпочтительным сохранение содержания инкапсулированного и/или адсорбированного рентгеноконтрастного наполнителя в конечной отвержденной композиции, тем не менее, может происходить некоторое растворение частиц носителя в мономере, и, соответственно, в качестве альтернативы, содержание рентгеноконтрастного наполнителя, который инкапсулируется в объеме и/или адсорбируется на поверхности акриловых полимерных частиц, в конечной отвержденной композиции составляет от 10 до 100 мас.%, типичнее, от 20% до 95 мас.%, наиболее типично, от 50 до 90 мас.%.

Как правило, содержание рентгеноконтрастного наполнителя в отверждающейся многокомпонентной композиции согласно настоящему изобретению составляет от 1 до 50 мас.%, типичнее, от 5 до 40 мас.% наиболее типично, от 6,5 до 30 мас.%. Предпочтительно рентгеноконтрастный наполнитель присутствует в составе указанной композиции и инкапсулируется в объеме или адсорбируется на поверхности акриловых полимерных частиц. Как правило, рентгеноконтрастный наполнитель присутствует в объеме или на поверхности композиции в указанном содержании и инкапсулируется в объеме или адсорбируется на поверхности акриловых полимерных частиц отвержденного цемента, т. е. полностью полимеризованного продукта. Соответственно, инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель предпочтительно не должен высвобождаться в матричный мономер и, таким образом, как правило, присутствует в композиции в указанном содержании в объеме или на поверхности акриловых полимерных частиц. Однако в процессе перемешивания адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель в некотором количестве может мигрировать в мономер, и, кроме того, некоторые полимерные частицы могут растворяться, и, таким образом, рентгеноконтрастный наполнитель высвобождается в матричный мономер. Соответственно, уменьшение содержания инкапсулированного рентгеноконтрастного наполнителя, который присутствует в составе конечного отвержденного цемента, может составлять вплоть до 40%, типичнее, вплоть до 20%.

Преимущественно высокая доля инкапсулирования в конечном отвержденном продукте достигается посредством введения в композицию акриловых полимерных частиц, по меньшей мере, одной или нескольких вторых подмножеств, имеющих меньший средний размер частиц, чем средний размер частиц первого подмножества акриловых полимерных частиц, в которых содержится инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель. Средний размер частиц этого второго подмножества составляет, как правило, менее чем 30 мкм, типичнее, менее чем 20 мкм, наиболее типично, менее чем 10 мкм. Типичные интервалы меньшего среднего размера частиц второго подмножества составляют от 0,01 до 30 мкм, типичнее, от 0,02 до 20 мкм, наиболее типично, от 0,1 до 10 мкм. Такие подмножества, имеющие меньший средний размер частиц, могут присутствовать в любой из частей отверждающейся композиции, но, как правило, содержатся отдельно от мономера, таким образом, что они предпочтительно растворяются в мономере после перемешивания, что предотвращает или сокращает растворение частиц первого подмножества, в которых содержится инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель. Соответственно, имеющие больший средний размер частиц акриловые полимерные частицы первого подмножества, содержащие инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, не растворяются в мономере совсем или не растворяются в такой же степени, как частицы второго подмножества имеющих меньший средний размер частиц. Дополнительные подмножества могут иметь больший или меньший средний размер частиц, чем первое подмножество, и/или они могут содержать инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель. Однако оказывается предпочтительным, что, по меньшей мере, второе подмножество имеет меньший средний размер частиц, чем все подмножества, содержащие инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель и присутствующие в композиции, и, кроме того, независимо оказывается предпочтительным, что во втором подмножестве практически отсутствует инкапсулированный рентгеноконтрастный наполнитель, причем это отсутствие означает содержание менее чем 5 мас.%, типичнее, менее чем 1 мас.% рентгеноконтрастного наполнителя.

Соответственно, когда присутствуют эмульсионно-полимеризованные микрочастицы, Z-средний размер частиц в подмножестве (подмножествах) частиц, имеющих меньший средний размер, включая второе или дополнительные подмножества, находится в интервале, составляющем предпочтительно от 0,01 до 2 мкм, предпочтительнее от 0,02 до 1 мкм, наиболее предпочтительно от 0,05 до 0,5 мкм, в частности, от 0,1 до 0,45 мкм.

Когда присутствуют гранулированные частицы, средний размер частиц в подмножестве (подмножествах) частиц, имеющих меньший средний размер, включая второе или дополнительные подмножества, находится в интервале, составляющем предпочтительно от 1 до 30 мкм, предпочтительнее от 2 до 20 мкм, наиболее предпочтительно от 2,5 до 15 мкм.

Хотя любые акриловые полимерные частицы могут использовать как подмножество имеющих меньший средний размер частиц, оказывается предпочтительным, что используются эмульсионно-полимеризованные микрочастицы, которые определяются согласно настоящему изобретению.

Средний размер частиц одного или нескольких подмножеств, в которых содержится инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, находится в интервале, составляющем предпочтительно от 10 до 1000 мкм, предпочтительнее от 20 до 600 мкм, наиболее предпочтительно, от 25 до 200 мкм. Как правило, в таком интервале это следует рассматривать как средний размер частиц.

Как правило, согласно настоящему изобретению, средний размер частиц определяется методом, пригодным для измерения размера частиц. Соответственно, для имеющего меньший средний размер частиц подмножества можно определять средний размер частиц иным методом, чем для сравниваемого с ним подмножества. Тем не менее, считается целесообразным, если четко различаются средние размеры частиц соответствующих подмножеств. В том случае, где средние размеры частиц являются относительно близкими, может оказаться целесообразным применение только одного метода. Например, субмикронные частицы может характеризовать Z-средний размер этих частиц, в то время как частицы крупнее 10 мкм может характеризовать средний размер этих частиц. Частицы от 1 до 10 мкм может характеризовать любой из этих параметров, а если оба сравниваемых подмножества находятся в данном интервале, то может применяться один и тот же метод. Соответственно, согласно настоящему изобретению, эмульсионно-полимеризованные микрочастицы предпочтительно характеризует Z-средний размер этих частиц, а гранулированные частицы предпочтительно характеризует средний размер этих частиц.

Предпочтительно, в имеющем меньший средний размер частиц подмножестве, включая второе или одно или несколько дополнительных подмножеств, размер частиц является значительно меньше, чем размер частиц подмножества частиц, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, чтобы задерживать растворение последнего в мономере. Предпочтительно средний размер частиц второго или одного или нескольких дополнительных подмножеств, является меньше, по меньшей мере, на 10%, чем средний размер в подмножестве более крупных частиц.

Несмотря на изложенное выше, оказывается также возможным, что некоторое количество рентгеноконтрастного наполнителя присутствует в композиции и/или в отвержденном цементе в такой форме, что он не является инкапсулированным в объеме и/или адсорбированным на поверхности акриловых полимерных частиц, например, в первой части и/или в жидкой второй части акриловая композиция. Он представляет собой независимо добавленный рентгеноконтрастный наполнитель или рентгеноконтрастный наполнитель, который мигрирует из инкапсулированной или адсорбированной формы в окружающую жидкость.

Инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель может инкапсулироваться в объеме и/или адсорбироваться на поверхности акриловых полимерных частиц только первого подмножества или более чем одного подмножества. Если в подмножествах содержатся акриловые полимерные частицы более чем одного типа (такие как гранулированные и эмульсионно-полимеризованные частицы), рентгеноконтрастный наполнитель может присутствовать в частицах любого одного или нескольких типов.

Однако рентгеноконтрастное вещество предпочтительно инкапсулируется в объеме и/или адсорбируется на поверхности полимерных гранул одного или нескольких подмножеств. Таким образом, первое подмножество составляют предпочтительно акриловые гранулированные полимерные частицы.

Предпочтительно, по меньшей мере, 90 мас.%, предпочтительнее, по меньшей мере, 95 мас.%, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 99 мас.% всего акрилового мономерного компонента в композиции присутствует в жидкой второй части. Согласно предпочтительным вариантам осуществления, практически весь акриловый мономерный компонент в композиции присутствует в жидкой второй части. Как правило, таким образом, акриловый мономерный компонент присутствует только в одной части композиции. Как правило, акриловый мономерный компонент, содержащийся в жидкой части, включает растворенные в нем акриловые полимерные частицы.

Как правило, вышеупомянутый акриловый мономерный компонент и вышеупомянутый инициирующий компонент находятся в отдельных частях вышеупомянутой многокомпонентной композиции, таким образом, что часть, содержащая мономерный компонент, при хранении является устойчивым к полимеризации.

Одно или несколько подмножеств акриловых полимерных частиц, в том числе первое, второе или одно или несколько дополнительных подмножеств могут включать одно или несколько подмножеств акриловых полимерных гранул и одно или несколько подмножеств эмульсионно-полимеризованных микрочастиц.

Предпочтительно рентгеноконтрастный наполнитель инкапсулируется и/или адсорбируется только в первом подмножестве акриловых полимерных частиц, но он может инкапсулироваться и/или адсорбироваться в более чем одном дополнительном подмножестве, как упомянуто выше. Как правило, рентгеноконтрастный наполнитель инкапсулируется в объеме и/или адсорбируется на поверхности только акриловых полимерных гранул, но, в качестве альтернативы или в качестве дополнения, он может инкапсулироваться в объеме и/или адсорбироваться на поверхности только эмульсионно-полимеризованных микрочастиц. Как правило, оказывается целесообразным, если рентгеноконтрастный наполнитель инкапсулируется и/или адсорбируется только в одной части композиция, предпочтительно в ее первой части. Если рентгеноконтрастный наполнитель инкапсулируется и/или адсорбируется только в подмножестве акриловых полимерных частиц одного типа, в композиции все же может присутствовать дополнительные типы подмножеств акриловых полимерных частиц. Например, если рентгеноконтрастный наполнитель инкапсулируется и/или адсорбируется в эмульсионно-полимеризованных микрочастицах или акриловых полимерных гранулах, в композиции все же могут присутствовать частицы обоих типов. Согласно предпочтительным вариантам осуществления, композиция включает акриловые полимерные гранулы в обеих (первой и второй) частях, и, как правило, эмульсионно-полимеризованные микрочастицы только в первой части, и необязательно рентгеноконтрастный наполнитель может инкапсулироваться и/или адсорбироваться в первой части, содержащей акриловые полимерные частицы любого одного или нескольких типов. Однако предпочтительно рентгеноконтрастный наполнитель инкапсулируется и/или адсорбируется только в первой части акриловой композиции, содержащей акриловые полимерные гранулы.

Как правило, по меньшей мере, 50 мас.% всего инкапсулированного и/или адсорбированного рентгеноконтрастного наполнителя в композиции присутствует в акриловых полимерных гранулах, типичнее, по меньшей мере, 90 мас.%, наиболее типично, по меньшей мере, 95 мас.% присутствует в акриловых полимерных гранулах, и предпочтительнее таким является его доля в акриловых полимерных гранулах, содержащихся в первой части акриловой композиции.

Один способ инкапсулирования представляет собой диспергирование рентгеноконтрастного наполнителя, такого как сульфат бария, в объеме акрилового мономера, после чего осуществляется полимеризация мономера, например, объемная эмульсионная или суспензионная полимеризация, и в результате этого рентгеноконтрастный наполнитель инкапсулируется в объеме образующихся акриловых полимерных частиц.

Как указано выше, композиция может включать эмульсионно-полимеризованные акриловые частицы или гранулированные полимерные частицы. Их можно изготавливать, осуществляя методы, известные специалистам в данной области техники. Однако к предпочтительным отличительным признакам их изготовления относятся следующие:

эмульсионная полимеризация, по меньшей мере, одной акриловой мономерной композиции, необязательно в присутствии рентгеноконтрастного наполнителя, для получения эмульсии акрилового полимера, необязательно содержащей инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель; и/или

полимеризация в суспензии, объеме или растворе, по меньшей мере, одной акриловой мономерной композиции, необязательно в присутствии рентгеноконтрастного наполнителя, для получения частиц гранулированного акрилового полимера, необязательно содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель.

Предпочтительный подход заключается в том, чтобы инкапсулировать рентгеноконтрастный наполнитель в объеме гранулированных полимерных частиц, таких как частицы, изготовленные посредством суспензионной полимеризации.

Неожиданно было обнаружено, что посредством инкапсулирования рентгеноконтрастного наполнителя в объеме акриловых полимерных частиц первого подмножества в присутствии имеющих меньший средний размер частиц второго подмножества уменьшается концентрация частиц рентгеноконтрастного наполнителя частиц в непрерывной матрице, образующейся в процессе перемешивания первой части и жидкой второй части акриловой композиции, и вследствие этого уменьшается число дефектов, вызванных концентрацией напряжений в непрерывной матрице. В результате этого может предотвращаться обычное ухудшение механических свойств, которое происходило бы, если бы весь наполнитель находился в непрерывной матрице. Кроме того, посредством первоначального тонкого диспергирования рентгеноконтрастного наполнителя в мономере и последующего инкапсулирования его в объеме акриловых полимерных частиц оказывается возможным достижение такого же рентгеноконтрастного эффекта, несмотря на применение наполнителя в значительно меньшем количестве. Это приводит к дополнительному улучшению механических свойств.

Подходящие рентгеноконтрастные наполнители можно выбирать из списка, включающего диоксид циркония, карбонат стронция, порошкообразный тантал, порошкообразный вольфрам, сульфат бария и их смеси. Предпочтительный рентгеноконтрастный наполнитель представляет собой сульфат бария. Как правило, когда рентгеноконтрастный наполнитель представляет собой сульфат бария, этот сульфат бария одновременно инкапсулируется в объеме и адсорбируется на поверхности акриловых полимерных частиц, типичнее, гранулированных полимерных частиц. С другой стороны, в случае другого рентгеноконтрастного наполнителя, такого как диоксид циркония, этот диоксид циркония, как правило, только инкапсулируется.

Термин "рентгеноконтрастный" согласно настоящему изобретению, означает способность материала отличаться от окружающего материала при воздействии рентгеновского излучения.

Согласно предпочтительному варианту осуществления, первая часть акриловой композиции включает первое подмножество акриловых полимерных частиц, присутствующих как полимерные гранулы и содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель. Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно включает эмульсионно-полимеризованные микрочастицы в качестве второго подмножества. Преимущественно средний размер частиц в случае эмульсионно-полимеризованных микрочастиц, как правило, составляет менее чем средний размер частиц полимерных гранул.

Согласно особенно предпочтительным аспектам настоящего изобретения, твердая первая часть акриловой композиции, включающая первое подмножество полимерных гранул и содержащая инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, дополнительно включает второе подмножество эмульсионно-полимеризованных микрочастиц.

Согласно еще одному аспекту, настоящее изобретение распространяется на твердую цементную композицию, изготовленную в результате отверждения многокомпонентной акриловой композиции согласно любому из аспектов настоящего изобретения.

Преимущественно настоящее изобретение предназначается для применения в лечении костей человека или животного.

Согласно еще одному аспекту, настоящее изобретение распространяется на композиции, включающие акриловую полимерную твердую первую часть согласно настоящему изобретению, для применения в качестве сокращающего продолжительность застывания вещества или в качестве повышающего механическую прочность вещества в отверждающейся многокомпонентной акриловой композиции.

Согласно следующему аспекту настоящего изобретения, предлагается способ изготовления акрилового цемента из многокомпонентной акриловой композиции согласно любому из аспектов настоящего изобретения, включающий стадию перемешивания вышеупомянутых первой, второй и необязательно дополнительных частей.

Вышеупомянутый процесс перемешивания можно осуществлять любыми подходящими средствами, например, процесс перемешивания можно осуществлять вручную.

Согласно следующему аспекту настоящего изобретения, предлагается способ изготовления отверждающейся многокомпонентной акриловой композиции согласно любому из аспектов настоящего изобретения, включающий следующие стадии:

a) изготовление первой части и устойчивой при хранении второй части акриловой полимерной композиции согласно первому аспекту настоящего изобретения:

i) причем стадия (a) включает стадию полимеризации акриловой мономерной композиции для образования подмножества акриловых полимерных частиц, где полимеризация осуществляется в присутствии рентгеноконтрастного наполнителя, и в результате этого рентгеноконтрастный наполнитель инкапсулируется в акриловых полимерных частицах.

Согласно второму аспекту настоящего изобретения, предлагается отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция, включающая твердую первую часть, устойчивую при хранении жидкую вторую часть и необязательно третью или дополнительные твердые или жидкие части, причем данные части предназначаются для образования цемента, который при перемешивании затвердевает, образуя твердую массу, объединяющую части друг с другом, композиция дополнительно включает акриловый мономерный компонент во второй части, инициирующий компонент, первое подмножество акриловых полимерных гранул в первой и/или дополнительной части, и второе подмножество эмульсионно-полимеризованных акриловых микрочастиц в первой и/или дополнительной части, причем инициирующий компонент присутствует в таком количестве, чтобы осуществлять полимеризацию акрилового мономерного компонента при перемешивании с ним и/или активации, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, некоторое количество рентгеноконтрастного наполнителя инкапсулируется в объеме и/или адсорбируется на поверхности акриловых полимерных гранул первого подмножества.

Как указано выше, композиция включает эмульсионно-полимеризованные микрочастицы. Эти частицы можно изготавливать, осуществляя методы, известные специалистам в данной области техники. Как правило, эмульсионно-полимеризованные микрочастицы присутствуют в форме сетки коалесцированных эмульсионно-полимеризованных микрочастиц, как правило, изготовленных посредством высушивания жидкой эмульсии и образования порошка.

Акриловые полимерные частицы различных типов можно перемешивать друг с другом, получая твердую первую часть акриловой композиции, как правило, в присутствии других подходящих компонентов композиции, известных специалисту в данной области техники. Такие композиционные добавки включают инициаторы, катализаторы, красящие вещества и наполнители.

Перемешивание акриловые полимерные частицы согласно настоящему изобретению можно осуществлять любым подходящим способом, известным специалистам в данной области техники для перемешивания частиц, имеющих различные размеры.

Однако предпочтительный способ перемешивания мелких и крупных частиц представляет собой традиционный способ перемешивания в барабане. Также могут осуществляться и другие способы перемешивания порошков, например, шнековое перемешивание и валковое перемешивание.

Преимущественно многокомпонентные отверждающиеся композиции согласно настоящему изобретению также обеспечивают низкую максимальную температуру экзотермической реакции в процессе отверждения, и, таким образом, в случае костных цементов предотвращается некроз тканей, представляющий собой хорошо известную проблему акриловых костных цементов.

Следующее преимущество заключается в том, что отверждающиеся композиции, изготовленные согласно настоящему изобретению, также обеспечивают продолжительное время работы, и в результате этого оператору предоставляется более продолжительный период времени для обработки цементного теста желательным образом в процессе применения.

Полимеризация, по меньшей мере, одной акриловой мономерной композиции для получения акриловых полимерных частиц, таких как гранулы или микрочастицы, согласно настоящему изобретению, может осуществляться с избытком или без избытка инициатора.

Как правило, согласно предпочтительному варианту осуществления, отверждающаяся композиция по любому аспекту настоящего изобретения изготавливается следующим образом:

a) диспергирование рентгеноконтрастного наполнителя в сиропе акрилового мономера/полимера для изготовления дисперсии;

b) суспензионная полимеризация дисперсии в присутствии и необязательно в присутствии избытка инициатора для изготовления частиц гранулированного акрилового полимера, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный наполнитель;

c) эмульсионная полимеризация акриловой мономерной композиции в присутствии и необязательно в присутствии избытка инициатора для получения полимерной эмульсии;

d) высушивание полимерной эмульсии, полученной на стадии (c), для получения сетки, содержащей коалесцированные эмульсионно-полимеризованные микрочастицы;

e) перемешивание частиц гранулированного акрилового полимера, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный наполнитель, полученных на стадии (b), с коалесцированными эмульсионно-полимеризованными микрочастицами, полученными на стадии (d), необязательно с добавлением инициатора, для получения первой части акриловой полимерной композиции;

f) изготовление жидкой второй части, содержащей акриловая мономер и ускоритель;

g) перемешивание первой части акриловой композиции с жидкой второй частью для изготовления теста;

h) необязательное помещение теста в форму или полость вручную или посредством впрыскивания; и

i) выдерживание теста для застывания и затвердевания.

Согласно особенно предпочтительному способу, вводится избыток инициатора на стадии (b) суспензионной полимеризации стадия и/или на стадии (c) эмульсионной полимеризации, таким образом, что остаточный инициатор инкапсулируется в объеме частиц гранулированного акрилового полимера и/или эмульсионно-полимеризованных микрочастиц. Однако, в качестве альтернативы, инициатор может также добавляться в первую часть акриловой полимерной композиции на более поздней стадии (e).

Согласно предпочтительному варианту осуществления любого аспекта настоящего изобретения, состоящая из двух частей композиция включает первую часть акриловой композиции, которая, как правило, включает первое подмножество полимерных гранул (обычно имеющих средний размер частиц, составляющий приблизительно от 10 до 200 мкм, и обычно представляющих собой PMMA), содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, второе подмножество эмульсионно-полимеризованных акриловых микрочастиц и необязательно одно или несколько дополнительных подмножеств эмульсионно-полимеризованных акриловых микрочастиц и/или акриловых полимерных гранул, а также в небольшом количестве инициатор полимеризации, такой как дибензоилпероксид (BPO), который обычно также инкапсулируется в подмножестве гранул PMMA, но может также добавляться как отдельный компонент. Вторая жидкая часть обычно представляет собой мономер, как правило, метилметакрилат (MMA), который может также содержать активатор полимеризации, такой как N,N-диметил-п-толуидин (третичный амин) (DMPT), и ингибитор, такой как гидрохинон (HQ), чтобы предотвращать самопроизвольную полимеризацию мономера. Как правило, одно или несколько вторых подмножеств акриловых полимерных частиц, которые могут представлять собой частицы гранулированного акрилового полимера или эмульсионно-полимеризованные микрочастицы, имеют меньший средний размер частиц, чем средний размер частиц первого подмножества гранул, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель.

Когда две части перемешиваются друг с другом, акриловые полимерные частицы первого, второго и необязательно дополнительных подмножеств смачиваются мономером, сольватируются и начинают растворяться. Согласно настоящему изобретению, второе подмножество растворяется с более высокой скоростью, чем, по меньшей мере, первое подмножество. Сольватированные полимерные частицы высвобождают дибензоилпероксидный инициатор в мономер, который взаимодействует с активатором, если он присутствует, и образуются радикалы, которые реагируют с мономером и инициируют при комнатной температуре аддитивную полимеризацию (полиприсоединение) мономера. Исходная смесь, представляющая собой имеющий относительно низкую вязкость цемент, постепенно превращается в систему, которая становится все более твердой и, наконец, полностью затвердевает, образуя конечную твердую композицию.

Это постоянное изменение вязкости цемента характеризуют продолжительность застывания и затвердевания, а также максимальная достигаемая температура экзотермической реакции, которая определяется согласно стандарту BS ISO 5833:2002. Продолжительность застывания рассматривается как продолжительность времени от начала перемешивания цемента до получения тестообразной массы, которая не прилипает к пальцам в перчатке при слабом прикосновении. Продолжительность затвердевания рассматривается как продолжительность времени, требуемого для достижения средней температуры между температурой окружающей среды и максимальной температурой.

Продолжительность застывания и затвердевания, а также максимальная температура экзотермической реакции представляют собой очень важные параметры, которые определяют порядок применения отверждающихся композиций. Отверждающиеся при комнатной температуре композиции (так называемые "самоотверждающиеся" или "отверждающиеся на холоде" системы) имеют продолжительность застывания, которая составляет, как правило, от 4 до 10 минут, и продолжительность затвердевания, которая составляет, как правило, от 10 до 25 минут. Эти параметры эффективно определяют период времени, который предоставляется оператору, чтобы обработать тесто желательным образом, например, вдавить в форму для зубных протезов в целях изготовления базы зубных протезов, или вдавить в полость кости в процессе восстановления или замены тазобедренного сустава, или ввести в полость позвонка в процессе хирургической операции на позвоночнике. Для оператора может оказаться предпочтительным максимальное увеличение возможного времени работы. В идеальном случае это должно достигаться без увеличения продолжительности затвердевания, потому что она определяет конечную точку операции цементирования или фиксации. Таким образом, внимание сосредоточено на сокращении продолжительности застывания. Продолжительность застывания определяется скоростью, с которой вязкость композиции, содержащей жидкие компоненты, начинает увеличиваться немедленно после смешивания, причем она регулируется рядом факторов, таких как размер и форма частиц гранулированного полимера, молекулярная масса полимера и состав полимера.

Полимерные гранулы

Предпочтительно, как упомянуто выше, подмножества акриловых полимерных частиц могут представлять собой или представляют собой полимерные гранулы. Такие гранулы предпочтительно не образуются из эмульсионно-полимеризованных частиц, но предпочтительно изготавливаются в процессе традиционной неэмульсионной полимеризации. Такие полимерные гранулы хорошо известны специалистам в области техники акриловых полимерных композиций и могут, например, представлять собой гранулы, изготовленные посредством полимеризации в объеме, растворе или суспензии. Как правило, эти гранулы изготавливают в процессе суспензионной полимеризации.

Термин "гранулы", который используется в настоящем документе, не предназначается для ограничительногого истолкования, если не определено другое условие, и означает дискретные полимерные частицы, имеющие любые подходящие размеры, форму и поверхностную текстуру. Однако в контексте настоящей заявки термин "гранулы" можно использовать, чтобы отличать этот тип акриловых полимерных частиц от эмульсионно-полимеризованных микрочастиц или более крупных частиц, образующихся из коалесцированных эмульсионно-полимеризованных микрочастиц.

Эмульсионно-полимеризованные микрочастицы

Обычно, как упомянуто выше, подмножества акриловых полимерных частиц могут представлять собой или представляют собой эмульсионно-полимеризованные микрочастицы. Как правило, эмульсионно-полимеризованные микрочастицы присутствуют в форме сетки, которую составляют коалесцированные эмульсионно-полимеризованные микрочастицы.

Во избежание сомнения, термин "коалесцированный" означает, что отдельные микрочастицы не сливаются полностью, но соединяются друг с другом в достаточной степени, чтобы образовывать тип более крупных частиц. Как правило, микрочастицы вступают в тесный контакт, но при этом сохраняют свой индивидуальный характер.

В случае эмульсионно-полимеризованных микрочастиц Z-средний размер частиц составляет предпочтительно менее чем 2 мкм предпочтительнее менее чем 1 мкм наиболее предпочтительно менее чем 0,8 мкм, в частности, менее чем 0,5 мкм при определении методом рассеяния света с использованием анализатора размера частиц Malvern Zetasizer Nano Series S (одну каплю эмульсии помещают в 1 мл деионизированной воды в измерительной кювете, выдерживают исследуемый образец до достижения температурного равновесия при 25°C и вычисляют Z-средний размер частиц с использованием программного обеспечения, установленного на данном приборе). В случае эмульсионно-полимеризованных микрочастиц Z-средний размер частиц составляет предпочтительно от 0,01 до 2 мкм, предпочтительнее от 0,02 до 1 мкм, наиболее предпочтительно от 0,05 до 0,5 мкм, в частности, от 0,1 до 0,45 мкм при определении методом рассеяния света с использованием анализатора размера частиц Malvern Zetasizer, как описано выше.

Как правило, эмульсионно-полимеризованные микрочастицы могут представлять собой получаемые в одну стадию или несколько стадий частицы, в том числе частицы, содержащие сердцевину и оболочку. В данном отношении может оказаться достаточным использование одного мономера, такого как метилметакрилат, для изготовления зародыша, сердцевины и оболочки. В таком случае, в частности, если предполагаются одинаковые составы и молекулярные массы зародыша, сердцевины и оболочки, могут быть использованы стандартные методы одностадийной эмульсионной полимеризации, известные специалисту в данной области техники. Однако для получения эмульсионно-полимеризованных микрочастиц, в которых в некоторой степени регулируется структура, в частности, состав, размер частиц и молекулярная масса, оказывается предпочтительным применение метода многостадийной эмульсионной полимеризации для изготовления сердцевины и оболочки.

Для изготовления содержащих сердцевину и оболочку частиц методом эмульсионной полимеризации оказывается целесообразным осуществление широко применяемого способа, согласно которому сначала образуются зародышевые частицы, которые затем служат в качестве ядер для дальнейшего роста, т. е. для образования полимерной сердцевины, а затем оболочки. Эту идею описали более подробно V. L. Dimonie и др. в книге "Эмульсионная полимеризация и эмульсионные полимеры", редакторы P. A. Lovell и M. S. El-Aasser, издательство John Wiley & Sons Ltd., 1997 г., глава 9, с. 294-326. Зародышевые частицы можно изготавливать и стабилизировать, осуществляя методы без применения эмульгаторов (т. е. стабилизация частиц осуществляется посредством применения растворимых в воде ионных инициаторов, таких как персульфат калия, натрия или аммония) или посредством применения эмульгаторов. Когда образуются зародышевые частицы, в результате последующего введения дополнительных порций мономера и инициатора образуются сердцевина и оболочка.

Как правило, эмульсионно-полимеризованные микрочастицы образуются в результате высушивания жидкой эмульсии, из которой получается порошок.

Предпочтительный способ высушивания эмульсионно-полимеризованных микрочастиц осуществляется посредством применения распылительного высушивания.

Однако являются также возможными и другие способы непосредственного высушивания эмульсионно-полимеризованных микрочастиц, например, с использованием вакуумных лопастных или ротационных сушилок. Кроме того, эмульсию можно коагулировать, используя ионные соли (например, сульфат магния, хлорид кальция, сульфат алюминия и т. д.), затем фильтровать, промывать и высушивать. Все эти методы заставляют эмульсионно-полимеризованные микрочастицы коалесцировать, образуя более крупные частицы. Неожиданно было обнаружено, что применение этих более крупных частиц в отверждающейся композиции значительно сокращает продолжительность застывания. Не предполагалось, что данное улучшение будет обеспечено посредством применение частиц, изготовленных таким способом. Коалесценция эмульсионно-полимеризованных микрочастиц не означает их полное слияние; напротив, они образуют сетку из соединенных микрочастиц. Эти методы высушивания и предварительной эмульсионной полимеризации обеспечивают очень точное регулирование размеров эмульсионно-полимеризованные микрочастиц и размеров более крупных коалесцированных частиц, что упрощает воспроизводимость и сокращает изменчивость при переходе от одной партии к другой.

Термин "высушивание" означает уменьшение влагосодержания эмульсионно-полимеризованных микрочастиц до уровня, составляющего менее чем 10 мас.%, предпочтительнее менее чем 5 мас.% и наиболее предпочтительно менее чем 2 мас.%.

Массовое процентное содержание твердого материала в эмульсии перед высушиванием составляет, как правило, от 5 до 45 мас.%, типичнее от 7,5 до 40 мас.% и предпочтительно от 10 до 37,5 мас.%.

Как правило, считается, что размер крупных коалесцированных частиц не имеет решающего значения, но, он, очевидно, должен превышать размер эмульсионно-полимеризованных микрочастиц. Как правило, крупные коалесцированные частицы имеют средний размер частиц, составляющий от 1 до 300 мкм, типичнее от 2 до 200 мкм, наиболее типично от 5 до 200 мкм, в частности, от 5 до 150 мкм. Однако считается, что размер крупных коалесцированных частиц имеет меньшее значение, чем размер эмульсионно-полимеризованных микрочастиц, которые составляют их структуру.

Эмульсионно-полимеризованные микрочастицы образуют преимущественно пористые крупные коалесцированные частицы и предпочтительнее микропористые крупные коалесцированные частицы.

Термин "микропористый" в настоящем изобретении означает частицы, имеющие средний размер пор, составляющий от 0,1 до 2000 нм, предпочтительнее от 1 до 1000 нм и наиболее предпочтительно от 10 до 500 нм. Размер пор можно определять методом сканирующей электронной микроскопии (SEM), осуществляя следующую процедуру исследования: напыляют образец акриловых полимерных частиц на проводящую самоклеящуюся углеродную ленту на стандартной алюминиевой стойке для SEM. Образец покрывают тонким слоем металла (Pt), осуществляя металлизацию в вакууме, чтобы предотвратить заряд на приборе SEM. Изображения методом SEM можно получать, используя полевой эмиссионный микроскоп Hitachi S4500 при ускоряющем напряжении 3 кВ и рабочем расстоянии 20 мм. Формирование изображения осуществляется для нескольких частиц, и представительные изображения получаются при различных увеличениях.

Как правило, сетка, содержащая коалесцированные эмульсионно-полимеризованные микрочастицы, сама является пористой крупной коалесцированной частицей, которая, как правило, имеет большую удельную поверхность, обусловленную, по меньшей мере, отчасти, присутствием полостей в вышеупомянутых частицах. Как правило, эти крупные коалесцированные частицы имеют среднюю удельную поверхность, составляющую от 1 до 100 м²/г, предпочтительнее от 10 до 100 м²/г и наиболее предпочтительно от 15 до 50 м²/г.

Таким образом, удельная поверхность составляет, как правило, по меньшей мере, 5 м²/г, типичнее, по меньшей мере, 10 м²/г, наиболее типично, по меньшей мере, 15 м²/г. Удельную поверхность согласно настоящему изобретению можно определять методом Брунауэра-Эммета-Теллера (Brunauer-Emmett-Teller или BET) согласно стандарту ISO 9277:2010.

Как правило, эти крупные коалесцированные частицы имеют средний суммарный поровый объем, составляющий от 0,005 до 0,5 см³/г, предпочтительнее от 0,015 до 0,2 см³/г и наиболее предпочтительно от 0,025 до 0,1 см³/г. Таким образом, суммарный поровый объем частицы составляет, как правило, по меньшей мере, 0,01 см³/г, типичнее, по меньшей мере, 0,020 см³/г, наиболее типично, по меньшей мере, 0,025 см³/г. Суммарный поровый объем согласно настоящему изобретению можно определять методом Баррета-Джойнера-Халенды (Barrett-Joyner-Halenda или BJH) согласно стандарту DIN 66134.

Соответственно, согласно одному варианту осуществления крупная коалесцированная частица при измерении в соответствии с вышеупомянутыми методами имеет среднюю удельную поверхность, составляющую от 1 до 100 м²/г, предпочтительнее от 10 до 100 м²/г и наиболее предпочтительно от 15 до 50 м²/г и/или, по меньшей мере, 5 м²/г, типичнее, по меньшей мере, 10 м²/г, наиболее типично, по меньшей мере, 15 м²/г; и средний суммарный поровый объем, составляющий от 0,005 до 0,5 см³/г, предпочтительнее от 0,015 до 0,2 см³/г и наиболее предпочтительно от 0,025 до 0,1 см³/г и/или, по меньшей мере, 0,01 см³/г, типичнее, по меньшей мере, 0,020 см³/г, наиболее типично, по меньшей мере, 0,025 см³/г.

Соотношение сердцевины и оболочки (C:S) эмульсионно-полимеризованных микрочастиц составляет, как правило, от C:S=95:5 мас.% до C:S=40:60 мас.%, типичнее, от C:S=90:10 мас.% до C:S=50:50 мас.% и предпочтительно от C:S=85:15 мас.% до C:S=70:30 мас.%.

Как упомянуто выше, эмульсионно-полимеризованные микрочастицы обычно коалесцируются, когда осуществляется высушивание эмульсии полимерных микрочастиц, такое как распылительное высушивание, высушивание в лопастной сушилке, высушивание в печи или высушивание после коагуляции и фильтрации. Распылительное высушивание преимущественно обеспечивает простое регулирование конечного размера частиц посредством соответствующего изменения размера распыляемых капель. В любом случае, стадия высушивания вызывает коалесценцию эмульсионно-полимеризованных микрочастиц и образование сетки эмульсионно-полимеризованных микрочастиц, как правило, представляющей собой пористую крупную коалесцированную частицу. Как правило, оказывается, что эмульсионно-полимеризованные микрочастицы могут коалесцироваться, образуя приблизительно гексагональную плотноупакованную матрицу, как правило, в той же плоскости, но, в настоящем случае, вследствие отверстий и дефектов в этой конфигурации, а также трехмерной структуры дисперсной сетки получается пористая макроструктура. Эмульсионно-полимеризованные микрочастицы также неизбежно присутствуют в коалесцированной сетке более крупных частиц порошка в мелких кластерах, а также как отдельные частицы. Температура распылительного высушивания и, в частности, температура на выпуске распылительной сушилки предпочтительно является такой, чтобы предотвращалось спекание друг с другом первичных частиц эмульсии с образованием сплавленных или частично сплавленных агрегатов, и эта цель обычно достигается посредством обеспечения того, что температура на выпуске сушилки превышает не более чем на 15°C температуру стеклования (Tg) полимера.

Преимущественно, как упомянуто выше, эмульсионно-полимеризованные микрочастицы в форме сетки коалесцированных эмульсионно-полимеризованных микрочастиц являются микропористыми. Микропористая природа крупных коалесцированных частиц означает, что они легче сольватируются в жидкой второй части, чем твердые непористые частицы. Это означает, что второе подмножество предпочтительнее сольватируется в жидкой второй части по сравнению с первым подмножеством акриловых полимерных частиц, содержащих рентгеноконтрастное вещество, инкапсулированное в объеме и/или адсорбированное на поверхности.

Средний размер частиц в случае крупной коалесцированной частицы составляет более чем средний размер частиц в случае эмульсионно-полимеризованных микрочастиц, из которых она образуется. Однако вследствие природы более крупной частицы в существенной степени присутствуют микрочастицы, которые составляют более крупную частицу.

Во избежание сомнения, любая ссылка в настоящем документе на средний размер частиц в случае эмульсионно-полимеризованных микрочастиц или средний размер частиц подмножества эмульсионно-полимеризованных микрочастиц имеет отношение к самим эмульсионно-полимеризованным микрочастицам и не означает средний размер частиц какой-либо более крупной частицы, образованной из сетки коалесцированных микрочастиц, которая может представлять собой форму, в которой присутствуют микрочастицы.

Количества полимерных и других компонентов

Как правило, подмножества акриловых полимерных частиц согласно настоящему изобретению составляют, по меньшей мере, 98 мас.% нерастворенного полимера, присутствующего в композиции до перемешивания, предпочтительнее, по меньшей мере, 99 мас.% и наиболее предпочтительно приблизительно 100 мас.% нерастворенного полимера, присутствующего в композиции до перемешивания. При перемешивании мономер полимеризуется и вызывает образование цемента из смешанной композиции, которая постепенно затвердевает и, в конечном счете, превращается в твердый материал. Некоторые полимеры, предпочтительно, акриловые полимеры, определяемые согласно настоящему изобретению, могут также растворяться в мономерной композиции до перемешивания. Содержание такого растворенного полимера в акриловом мономерном компоненте составляет, как правило, от 0 до 60 мас.% и типичнее от 10 до 30 мас.%.

Подмножества акриловых полимерных частиц, в которых содержится инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, могут составлять, как правило, от 50 до 99,9 мас.%, предпочтительнее от 60 до 97,5 мас.% и наиболее предпочтительно от 65 до 94,5 мас.% первой части акриловой полимерной композиции. Остальную массу, как правило, составляют другие твердые вещества, которые могут представлять собой наполнители, пигменты, красящие вещества, катализаторы, неинкапсулированный рентгеноконтрастный наполнитель и инициатор.

Соотношение эмульсионно-полимеризованных микрочастиц и неэмульсионно-полимеризованных акриловых полимерных частиц, таких как гранулы, когда они одновременно присутствуют в подмножествах, изменяется в зависимости от конечного применения. Тем не менее, в некоторых приложениях, таких как костные цементы, данное соотношение в расчете на массу составляет предпочтительно от 2:98 до 50:50, предпочтительнее от 3:97 до 40:60 и наиболее предпочтительно от 5:95 до 30:70. Однако в данном отношении не существует никакого ограничения, и являются также возможными другое относительное содержание эмульсионно-полимеризованных микрочастиц, такое как 0 мас.% эмульсионно-полимеризованных микрочастиц. Кроме того, подмножества могут содержать вплоть до 100 мас.% гранулированных полимерных частиц, т. е. 0% эмульсионно-полимеризованных микрочастиц.

Помимо мономера, в жидкой второй части может содержаться вода или другой растворитель в качестве дополнительных жидких компонентов, которые в любом случае являются достаточными, чтобы обеспечивать жидкий носитель для других компонентов, которые могут включать другие компоненты полимерной композиции, известные специалисту в данной области техники, такие как акриловый полимер, инициатор (хотя он не является предпочтительным и присутствует только при отсутствии активатора), наполнители, пигменты, красящие вещества, катализаторы, ускорители, пластификаторы и т. д. В данном отношении, хотя возможно применение пасты инициатора в жидком носителе, таком как вода или органический растворитель, необязательно в присутствии пластификатора, чтобы образовалась дополнительная часть композиции, оказывается более типичным использование акрилового мономера только в качестве жидкого носителя в композиции, необязательно содержащего растворенные в нем акриловые полимерные частицы, а также другие добавленные компоненты, такие как ускорители, наполнители, красители и т. д. Как правило, количество мономера в отверждающейся композиции, в том числе во второй или дополнительной части, находится в интервале от 10 до 70 мас.%, типичнее от 15 до 60 мас.% и предпочтительнее от 20 до 50 мас.%. Как правило, мономер присутствует во второй части в этих суммарных концентрациях.

Когда мономер и растворенный в смоле акриловый полимер или частицы образуют массу второй жидкой части или дополнительных жидких частей, массовое соотношение акрилового мономера и полимера находится в интервале от 99:1 до 40:60.

Первая часть акриловой полимерной композиции, как правило, присутствует в форме сухого порошка до перемешивания с мономерной композицией. Массовое соотношение сухого порошкообразного компонента и мономерного компонента составляет, как правило, менее чем 3:1, предпочтительнее менее чем 2,5:1 и наиболее предпочтительно менее чем 2,2:1. Как правило, данное массовое соотношение находится в интервале от 2,15:1 до 1,85:1.

Как правило, содержание наполнителя, в том числе рентгеноконтрастного или иного, в отверждающейся акриловой композиции согласно настоящему изобретению составляет от 1 до 55 мас.%, предпочтительнее от 5 до 45 мас.% и наиболее предпочтительно от 6,5 до 35 мас.% акриловой композиции. Наполнитель может присутствовать в любой из частей, или может распределяться по двум или большему числу частей.

Предпочтительно, по меньшей мере, 90 мас.%, предпочтительнее, по меньшей мере, 95 мас.% и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 99 мас.% всего рентгеноконтрастного наполнителя в композиции присутствует в первой части акриловой полимерной композиции. Согласно предпочтительным вариантам осуществления, практически весь рентгеноконтрастный наполнитель в композиции присутствует в первой части акриловой полимерной композиции. Таким образом, рентгеноконтрастный наполнитель, как правило, присутствует только в одной части композиции.

Как правило, полностью или практически полностью вышеупомянутый акриловый мономерный компонент и вышеупомянутый рентгеноконтрастный наполнитель находятся в отдельных частях композиции, таким образом, что рентгеноконтрастный наполнитель практически отсутствует или содержится в уменьшенном количестве в полимерной матрице конечного отвержденного материала.

Предпочтительно, по меньшей мере, 90 мас.%, предпочтительнее, по меньшей мере, 95 мас.% и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 99 мас.% всех акриловых полимерных частиц первого или дополнительного (в случае его присутствия) подмножества, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, в композиции присутствуют в первой части акриловой полимерной композиции. Согласно предпочтительным вариантам осуществления, практически все акриловые полимерные частицы первого или дополнительного (в случае его присутствия) подмножества в композиции, содержащие инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, присутствуют в первой части акриловой полимерной композиции. Таким образом, одно или несколько подмножеств акриловых полимерных частиц, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, как правило, присутствуют только в одной части композиции до перемешивания.

Как правило, полностью или практически полностью вышеупомянутый акриловый мономерный компонент и вышеупомянутые одно или несколько подмножеств полимерных частиц, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, находятся в отдельных частях вышеупомянутой композиции, таким образом, что инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель не высвобождается в мономерный компонент до перемешивания и, таким образом, сокращается или предотвращается присутствие высвобождающегося рентгеноконтрастного наполнителя в полимерной матрице конечного отвержденного материала.

Предпочтительно, по меньшей мере, 90 мас.%, предпочтительнее, по меньшей мере, 95 мас.% и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 99 мас.% всех акриловых полимерных частиц второго или дополнительного (в случае его присутствия) подмножества, имеющих меньший средний размер частиц, в композиции присутствует в первой части акриловой полимерной композиции. Согласно предпочтительным вариантам осуществления, практически все акриловые полимерные частицы второго или дополнительного (в случае его присутствия) подмножества, имеющего меньший средний размер частиц, чем первое подмножество в композиции, присутствуют в первой части акриловой полимерной композиции. Таким образом, акриловые полимерные частицы второго или дополнительного (в случае его присутствия) подмножества, имеющего меньший средний размер частиц, чем первое подмножество, как правило, присутствуют только в одной части композиции до перемешивания.

Как правило, полностью или практически полностью вышеупомянутый акриловый мономерный компонент и вышеупомянутые подмножества полимерных частиц, имеющие меньший средний размер частиц, находятся в отдельных частях вышеупомянутой композиции, таким образом, что задерживается или предотвращается высвобождение инкапсулированного и/или адсорбированного рентгеноконтрастного наполнителя в мономерный компонент после перемешивания, и, таким образом, уменьшается присутствие высвобождающегося рентгеноконтрастного наполнителя в полимерной матрице конечного отвержденного материала.

Предпочтительно, по меньшей мере, 90 мас.%, предпочтительнее, по меньшей мере, 95 мас.% и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 99 мас.% всех эмульсионно-полимеризованных микрочастиц, присутствующих в композиции, в том числе во втором или дополнительных подмножествах, присутствуют в первой части акриловой полимерной композиции. Согласно предпочтительным вариантам осуществления, практически все эмульсионно-полимеризованные микрочастицы в композиции присутствуют в первой части акриловой полимерной композиции. Таким образом, эмульсионно-полимеризованные микрочастицы, как правило, присутствуют только в одной части композиции.

Предпочтительно, по меньшей мере, 90 мас.%, предпочтительнее, по меньшей мере, 95 мас.% и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 99 мас.% всех акриловых полимерных гранул в композиции, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, в том числе в первом или дополнительном подмножествах, присутствуют в первой части акриловой полимерной композиции. Согласно предпочтительным вариантам осуществления, практически все акриловые полимерные гранулы в композиции, содержащие инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, присутствуют в первой части акриловой полимерной композиции. Таким образом, акриловая полимерная гранула, содержащая инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, как правило, присутствует только в одной части композиции.

Ускорители могут присутствовать в неперемешанной композиции в количестве от 0,1 до 5 мас.%, типичнее, от 0,5 до 3 мас.%.

Полное содержание непрореагировавшего инициатора, в том числе остаточного или добавленного, в многокомпонентной акриловой композиции составляет, как правило, от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно, от 0,15 до 5 мас.% и предпочтительнее от 0,2 до 4,0 мас.% акриловой композиции.

В том случае, где инициатор используется в одном из компонентов, он может сам инкапсулироваться в объеме полимерных гранул и/или эмульсионно-полимеризованных микрочастиц или отдельно добавляться в любые части композиции. Хотя возможно помещение инициатора в жидкой части с акриловым мономерным компонентом, в таком случае получится лишь короткий срок хранения. Соответственно, как правило, инициатор и акриловый мономерный компонент находятся в отдельных частях композиции.

В том случае, где полимер растворяется в мономере в жидкой второй части или в любых дополнительных жидких частях, полимер должен предпочтительно иметь очень низкое (например, составляющее менее чем 0,1 мас.%) содержание остаточного инициатора, чтобы предотвратить сокращение срока хранения.

Инициатор может присутствовать в акриловых полимерных частицах, которые образуют часть акриловой композиции. Инициатор в акриловых полимерных частицах может представлять собой остаточное количество непрореагировавшего инициатора, используемого для образования полимерных частиц, что, таким образом, представляет собой эквивалент избыточного количества инициатора. В качестве альтернативы или в качестве дополнения, некоторое количество инициатора может добавляться в виде отдельного компонента в многокомпонентную композицию. В эмульсионно-полимеризованных микрочастицах или гранулированных полимерных частицах содержание остаточного инициатора, присутствующего до реакции, составляет, как правило, от 0,001 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 6 мас.% и предпочтительнее от 0,1 до 5 мас.% полимерной частицы.

Предпочтительно инициатор присутствует в таком содержании, при котором осуществляется полимеризация мономерного компонента, то есть полимеризация осуществляется, по меньшей мере, на 90%, как правило, более чем на 93%, типичнее, более чем на 95%.

Два или более подмножеств акриловых полимерных частиц, которые присутствуют в композиции, могут находиться в одной и той же части и/или в различных частях. Согласно предпочтительному варианту осуществления, первое подмножество частиц, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, присутствует в первой части акриловой полимерной композиции со вторым подмножеством эмульсионно-полимеризованных микрочастиц, в которых может присутствовать или отсутствовать инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель. Дополнительное подмножество полимерных частиц может присутствовать в жидкой второй части, растворяясь или частично растворяясь в акриловом мономерном компоненте.

Полимерные компоненты, как правило, находятся в присутствии других подходящих компонентов полимерной композиции, известных специалисту в данной области техники. Такие добавки в полимерной композиции включают инициаторы, эмульгаторы, катализаторы, пигменты, красящие вещества и наполнители.

Конкретные материалы

Инициаторы, которые могут использоваться, чтобы инициировать эмульсионную полимеризацию, и, таким образом, те, которые могут представлять собой остаточные инициаторы в композиции, чтобы инициировать процесс отверждения, представляют собой персульфаты (например, персульфаты калия, натрия или аммония), пероксиды (например, пероксид водорода, дибензоилпероксид, трет-бутилгидропероксид, трет-амилгидропероксид, ди-(2-этилгексилпероксидикарбонат) или лауроилпероксид) и азоинициаторы (например, 4,4'-азобис(4-циановалериановая кислота)).

Помимо вышеупомянутых эмульсионных инициаторов, особенно предпочтительный инициатор для стадии отверждения представляет собой дибензоилпероксид.

Инициаторы, которые могут использоваться для традиционной или безэмульгаторной эмульсионной полимеризации, и, которые, таким образом, могут присутствовать в качестве остаточных инициаторов, включают: растворимые в воде ионные инициаторы, такие как персульфаты калия, натрия или аммония.

Кроме того, в композицию можно независимо добавлять любой один или несколько из вышеупомянутых инициаторов.

Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления, акриловые полимерные частицы содержат инициатор в своей полимерной матрице. Инициатор можно вводить в полимерную матрицу, содержащую частицы гранулированного акрилового полимера и/или эмульсионно-полимеризованные микрочастицы. Предпочтительно инициатор вводится в частицы гранулированного акрилового полимера. Соответственно, согласно данному варианту осуществления, инициатор не добавляется отдельно в первую часть композиции.

Преимущественно инициатор для отверждающейся композиции может добавляться в качестве избыточного инициатора в процессе полимеризации частиц, таким образом, что некоторое количество инициатора используется для полимеризации частиц, но когда образуются частицы, избыточный инициатор внедряется в полимерную матрицу. Затем, после смачивания и растворения в мономере, инициатор высвобождается и, таким образом, оказывается способным инициировать стадию отверждения. В содержащей сердцевину и оболочку частице инициатор предпочтительно внедряется в наружную оболочку, т. е. в течение конечной стадии многостадийного процесса эмульсионной полимеризации, и, соответственно, избыточный инициатор используется на конечной стадии полимеризации оболочки. Кроме того, в процессе полимеризация полимерной частицы может использоваться более чем один инициатор. В случае множества инициаторов оказывается предпочтительным, если один из этих инициаторов расходуется в значительной степени в процессе полимеризации, а второй инициатор присутствует в избытке и используется лишь частично, таким образом, что избыточное количество второго инициатора внедряется в частицы.

Этой процедуре могут способствовать инициаторы, имеющие различные периоды полуразложения, таким образом, что предпочтительно расходуется имеющий меньший период полуразложения инициатор (т. е. инициатор, имеющий более высокую скорость разложения при данной температуре в данной реакционной среде). Кроме того, может использоваться повышенная температура, чтобы доводить полимеризацию до завершения в присутствии первого инициатора, в то время как менее высокая температура может задерживать полимеризацию мономера в присутствии второго инициатора, предназначенного в качестве остаточного инициатора. Однако некоторое количество второго инициатора будет неизбежно расходоваться, потому что для введения инициатора в частицу полимеризация должна происходить в некоторой степени в присутствии второго инициатора. Независимо от использования одного или нескольких инициаторов, количество остаточного инициатора зависит от времени нахождения инициатора в условиях полимеризации и реагентов, а также относительной реакционной способности первого инициатора, если он присутствует. Специалист в данной области техники понимает, что точное количество остаточного инициатора будет зависеть от условий эксперимента, и его можно легко определить методом проб и ошибок, а затем сделать воспроизводимым посредством тщательного регулирования количеств мономеров и инициаторов и технологических условий. Время добавления инициатора в избытке также влияет на молекулярную массу полимера. Если инициатор добавляется чрезмерно рано в процессе полимеризации, молекулярная масса частицы будет уменьшаться. Соответственно, требуемая молекулярная масса будет также определять время добавления инициатора в избытке, таким образом, что вводится избыточный инициатор, и при этом достигается молекулярная масса, требуемая для определенного применения.

Предпочтительно стадия (a) способа изготовления эмульсионных частиц согласно настоящему изобретению включает, по меньшей мере, одну стадию эмульсионной полимеризации зародыша, сердцевины и оболочки. Особенно предпочтительный способ включает введение избытка инициатора на стадии эмульсионной полимеризации таким образом, что остаточный инициатор инкапсулируется объеме эмульсионных частиц. В случае многостадийной эмульсионной полимеризации избыточный инициатор предпочтительно вводится в течение конечной стадии таким образом, что он присутствует в наружной оболочке многослойной частицы. Однако, в качестве альтернативы, инициатор может также добавляться позже в акриловую полимерную эмульсию.

Во избежание сомнения, термин "избыточный инициатор" означает часть инициатора, которая не требуется для полной полимеризации акриловых полимерных частиц остается в наличии для последующей реакции после того, как завершается полимеризация акриловых полимерных частиц.

Изменение количества инкапсулированного остаточного инициатора или добавленного инициатора (например, дибензоилпероксида) производит эффект изменения продолжительности затвердевания отверждающейся композиции. Увеличение содержания инициатора приводит к сокращению продолжительности затвердевания. Кроме того, изменение количества ускорителя (например, DMPT) в акриловой мономерной композиции может также воздействовать на продолжительность затвердевания. Повышение концентрации ускорителя приводит к сокращению продолжительности затвердевания.

Как правило, согласно настоящему изобретению, инициатор присутствует в композиции на уровне от 0,1 до 5 мас.% полной массы мономера и инициатора.

В композициях согласно настоящему изобретению могут использоваться и другие наполнители, которые известны специалисту в данной области техники. Кроме того, помимо наполнителей, могут использоваться органические рентгеноконтрастные мономеры. Эти мономеры могут сополимеризоваться с любыми акриловыми полимерными частицами в процессе их изготовления или внедряться в акриловую мономерную композицию. Типичные органические рентгеноконтрастные мономеры включают галогенированные метакрилаты или акрилаты, например, 2,3-дибромпропилметакрилат или 2-метакрилоилоксиэтил-2,3,5-трийодбензоат. Во избежание любого сомнения, такие рентгеноконтрастные мономеры не следует рассматривать в качестве наполнителей или рентгеноконтрастных наполнителей.

Эмульгаторы, которые могут использоваться в эмульсионной полимеризации, представляют собой вещества, которые обычно используются в традиционной эмульсионной полимеризации, включая анионные (например, диоктилсульфосукцинат натрия, динатриевая соль сложного полуэфира этоксилированного спирта и сульфоянтарной кислоты, тетранатриевая соль N-(1,2-дикарбоксиэтил)-N-октадецилсульфоянтарной кислоты, натриевая соль сульфатированных алкилфенолэтоксилатов, алкансульфонат натрия, додецилсульфат натрия или 2-этилгексилсульфат натрия), неионные (например, нонилфениловые простые эфиры полиэтиленгликоля, октилфениловые простые эфиры полиэтиленоксида или дифункцинальные блочные сополимеры этиленоксида и пропиленоксида) или катионные эмульгаторы (например, бромид гексадецилтриметиламмония или хлорид алкилметилполигликольэфираммония). Можно также использовать реакционноспособные или полимеризющиеся эмульгаторы или поверхностно-активные вещества, подходящие для применения с акриловыми эмульсиями, например, додецилаллилсульфосукцинат натрия, стиролдодецилэфирсульфонат натрия, додецилэтилсульфонатметакриламид натрия, метакриловый или винилбензиловый макромономеры полиэтиленоксида или блочных сополимеров этиленоксида и пропиленоксида или бромид метакрилоилэтилгексадецилдиметиламмония.

Перемешивание дополнительных компонентов согласно настоящему изобретению с жидким носителем в жидкой второй части или любых дополнительных жидких частях можно осуществлять любым подходящим методом, используемым для перемешивания твердых или жидких материалов с жидкостями и известным специалисту в данной области техники.

Согласно настоящему изобретению, содержание каждого подмножества составляет предпочтительно, по меньшей мере, 1 мас.%, предпочтительнее 5 мас.% и наиболее предпочтительно 10 мас.%. Например, в том случае, где присутствуют два подмножества, их типичное соотношение находится в интервале от 1:99 до 99:1 мас.% и типичнее от 10:90 до 90:10 мас.%. В качестве следующего примера, где присутствуют три подмножества, их типичные соотношения находятся в интервале 1-98:98-1:98-1 мас.% и типичнее 5-90:90-5:90-5 мас.%.

Прочность на сжатие твердого материала, изготовленного посредством перемешивания вышеупомянутых частей согласно любому аспекту настоящего изобретения составляет предпочтительно более чем 40 МПа и предпочтительнее более чем 70 МПа. Типичный интервал прочности на сжатие, которую имеют изготовленные твердые материалы, составляет от 40 до 130 МПа и предпочтительнее от 70 до 130 МПа.

Определения

Термин "адсорбированный" имеет свое обычное значение и означает прикрепление к поверхности.

Термин "жидкий" в настоящем документе не требует определения, поскольку его хорошо понимает специалист в данной области техники. Однако, во избежание сомнения, он также означает текучий материал, имеющий жидкий носитель, такой как взвесь, суспензия, эмульсия или паста, таким образом, что его можно вводить, используя шприц или шприц-пистолет с применением давления. Как правило, термин "жидкий" применяется в отношении материала или композиции при температуре, составляющей, по меньшей мере, от 5 до 35°C, типичнее, от 5 до 30°C.

Термин "твердая часть" означает часть, которая представляет собой не жидкость или газ, но, как правило, сыпучий сухой дисперсный материал, в котором обычно содержится один порошок или смесь порошков и не содержится жидкий носитель.

Термин "устойчивый при хранении" означает, что мономер или жидкость не полимеризуется при хранении в обычно применяемых условиях температуры и времени, т. е. от 5 до 30°C в течение от 1 до 250 суток, типичнее, от 15 до 25°C в течение от 1 до 170 суток.

Термин "подмножество", как правило, является понятным для специалиста в данной области техники, но, во избежание сомнения, означает совокупность полимерных частиц, имеющих определенную молекулярную массу (MW), молекулярно-массовое распределение, пористость, природу и распределение (со)мономерных остатков, средний размер частиц, распределение частиц по размеру, присутствие или отсутствие остаточного инициатора, а также, если он присутствует, количество и тип остаточного инициатора и/или тип полимеров, которые обычно образуются из одного или нескольких мономеров в процессе (процессах) совместной полимеризации в таких же условиях.

Термин "меньший" в настоящем документе, в отношении среднего размера частиц или другой величины, означает параметр, значение которого составляет предпочтительно, по меньшей мере, на 10% меньше, чем сравнительное большее значение, предпочтительнее, по меньшей мере, на 20% меньше и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, на 50% меньше, чем большее значение.

Согласно настоящему изобретению, Z-средний размер частиц определяется методом рассеяния света с использованием анализатора размера частиц Malvern Zetasizer Nano Series S.

Согласно настоящему изобретению, средний размер частиц можно определять, используя лазерный дифракционный прибор Coulter LS230.

Термин "микрочастица" в настоящем документе означает полимерную частицу, имеющую средний размер, составляющий менее чем 1 мкм, предпочтительно менее чем 2 мкм и предпочтительнее менее чем 1 мкм.

Способ изготовления акриловых гранулированных полимерных частиц обычно представляет собой традиционную суспензионную или дисперсионную полимеризацию, в которой образуются, как правило, сферические полимерные частицы или гранулы. Однако являются также возможными и другие способы изготовления, такие как, например, объемная полимеризация или полимеризация в растворе с последующим испарением растворителя.

Термин "акриловый полимер" в настоящем документе, в том числе по отношению к акриловым полимерным частицам или в ином отношении, независимо для каждого подмножества, означает гомополимеры полиалкил(алк)акрилата или (алк)акриловой кислоты или сополимеры алкил(алк)акрилата или (алк)акриловой кислоты, содержащие один или несколько других виниловых мономеров. Как правило, используется гомополимер метилметакрилата или сополимер метилметакрилата, содержащий один или несколько других виниловых мономеров. Другие виниловые мономеры представляют собой дополнительные алкил(алк)акрилаты или (алк)акриловые кислоты, такие как этилметакрилат, метилакрилат, этилакрилат, н-бутилакрилат, изобутилакрилат, трет-бутилакрилат, н-бутилметакрилат, изобутилметакрилат, трет-бутилметакрилат, 2-этилгексилметакрилат, 2-этилгексилакрилат, лаурилметакрилат, лаурилакрилат, циклогексилакрилат, циклогексилметакрилат, изоборнилакрилат, изоборнилметакрилат, метакриловая кислота или акриловая кислота; содержащие гидроксильные группы акрилаты, такие как 2-гидроксиэтилметакрилат, гидроксипропилэтилметакрилат, 2-гидроксиэтилакрилат или гидроксипропилакрилат; виниловые соединения, такие как стирол, винилпирролидон или винилпиридин; и совместимые сшивающие мономеры, такие как аллилметакрилат, дивинилбензол, диметакрилат этиленгликоля, диакрилат этиленгликоля, диметакрилат 1,4-бутандиола, диакрилат 1,4-бутандиола, диметакрилат 1,6-гександиола или диакрилат 1,6-гександиола, в частности, совместимые акриловые сшивающие мономеры.

Особый интерес представляют сополимеры, содержащие функционализированные мономеры, потому что они могут способствовать диспергированию неинкапсулированных рентгеноконтрастных наполнителей в части, содержащей мономер. Подходящие функционализированные мономеры хорошо известны в области диспергирования пигментов в красках и покрытиях. Они представляют собой, например, амины, такие как N,N-диметиламиноэтилметакрилат, N,N-диэтиламиноэтилметакрилат, трет-бутиламиноэтилметакрилат, и кислоты, такие как метакриловая кислота и акриловая кислота.

Сшивающие мономеры можно использовать, чтобы сшивать акриловые полимерные частицы или одно или несколько подмножеств акриловых полимерных частиц. В случае эмульсионно-полимеризованных микрочастиц сшивание можно осуществлять в сердцевине и оболочке или только в сердцевине, или только в оболочке. Сшивание служит для цели тонкого регулирования свойств отверждающейся многокомпонентной акриловой композиции.

Средневзвешенная молекулярная масса (Mw) эмульсионно-полимеризованных микрочастиц составляет, как правило, от 25000 дальтон до 3000000 дальтон, типичнее, от 100000 дальтон до 1500000 дальтон, предпочтительно от 250000 дальтон до 1000000 дальтон, например, от 250000 дальтон до 600000 дальтон. Молекулярную массу для этой цели можно определять методом гельпроникающей хроматографии (ГПХ).

Хотя молекулярные массы полимеров в полимерных компонентах отверждающейся композиции могут влиять на продолжительность застывания и обработки, настоящее изобретение не ограничивается какой-либо конкретной молекулярной массой. В любом случае, уменьшение молекулярной массы и/или увеличение размера частиц в случае акриловых полимерных частиц можно использовать для увеличения продолжительности обработки отверждающейся композиции.

Средневзвешенная молекулярная масса (Mw) полимерных частиц типа гранул, если они присутствует, составляет, как правило, от 10000 дальтон до 3000000 дальтон, типичнее, от 30000 дальтон до 1000000 дальтон, предпочтительно от 50000 до 700000 дальтон, например, от 60000 дальтон до 600000 дальтон. Молекулярную массу для этой цели можно определять методом гельпроникающей хроматографии (ГПХ).

Термин "акриловый мономер" в настоящем документе означает любой один или несколько подходящих мономеров, таких как алкил(алк)акрилат или (алк)акриловая кислота, например, метилметакрилат, этилметакрилат, метилакрилат, этилакрилат, метакриловая кислота или акриловая кислота, н-бутилакрилат, изобутилакрилат, трет-бутилакрилат, н-бутилметакрилат, изобутилметакрилат, трет-бутилметакрилат, 2-этилгексилметакрилат, 2-этилгексилакрилат, лаурилметакрилат, лаурилакрилат, циклогексилакрилат, циклогексилметакрилат, изоборнилакрилат или изоборнилметакрилат; содержащие гидроксильные группы акрилаты, такие как 2-гидроксиэтилметакрилат, гидроксипропилэтилметакрилат,2-гидроксиэтилакрилат, или гидроксипропилакрилат; виниловые соединения, такие как стирол, винилпирролидон или винилпиридин; и совместимые сшивающие мономеры, такие как аллилметакрилат, дивинилбензол, диметакрилат этиленгликоля, диакрилат этиленгликоля, диметакрилат 1,4-бутандиола, диакрилат 1,4-бутандиола, диметакрилат 1,6-гександиола или диакрилат 1,6-гександиола, в частности, совместимые акриловые сшивающие мономеры. В качестве альтернативы, этилметакрилат и/или н-бутилметакрилат могут исключаться из приведенного выше списка подходящих акриловых мономеров. Как правило, мономерный компонент согласно настоящему изобретению представляет собой метилметакрилат.

Акриловый мономерный компонент согласно настоящему изобретению необязательно сопровождается подходящим ингибитором, таким как гидрохинон (HQ), метилгидрохинон (MeHQ), 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксифенол (Topanol O) и 2,4-диметил-6-трет-бутил фенол (Topanol A). Ингибитор присутствует, чтобы предотвращать самопроизвольную полимеризацию мономера. Подходящий ингибитор, который обеспечивает продолжительный срок хранения при комнатной температуре, представляет собой гидрохинон в концентрации 60 частей на миллион.

Кроме того, могут необязательно присутствовать активаторы или ускорители полимеризации, такие как третичные амины N,N-диметил-п-толуидин (DMPT) и N,N-дигидроксиэтил-п-толуидин (DHEPT) или растворимые в органических растворителях катализаторы, содержащие переходные металлы. Присутствие активаторов или ускорителей зависит от конечного применения. В том случае, где необходимо "холодное отверждение", например, в применении для стоматологического или костного цемента, как правило, требуется ускоритель. Однако в некоторых областях также является возможным применение нагревания в системах "горячего отверждения". Например, зубные протезы можно активировать посредством нагревания. Когда ускоритель содержится в композиции, он, как правило, присутствует в такой концентрации, чтобы эффективно активировалась реакция полимеризации в присутствии инициатора; как правило, эта концентрация составляет от 0,1 до 5 мас.% суммарной массы мономера и ускорителя.

Термин "алкил" в настоящем документе означает C₁-C₁₈-алкил, причем термины "алкил" и "алк" распространяются на циклоалкил и содержащий гидроксильную группу C₁-C₁₈-алкил. Термин "алк" в настоящем документе означает C₀-C₈-алк.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления, первая часть акриловой полимерной композиции, в которой находятся акриловые полимерные частицы, содержащие инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, включает эмульсионно-полимеризованные микрочастицы и только одно дополнительное подмножество частиц гранулированного акрилового полимера, причем первые, как правило, регулируют продолжительность застывания, а вторые, как правило, регулируют продолжительность обработки.

Термин "акриловая композиция" означает композицию, в которой, по меньшей мере, 50% всех содержащихся мономеров и мономерных остатков, типичнее, по меньшей мере, 70%, наиболее типично, 95% или, в частности, 99% всех содержащихся мономеров и мономерных остатков представляют собой один или несколько вышеупомянутых акриловых мономеров или их производные.

Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, предусматривающему две части, первая часть акриловой полимерной композиции включает эмульсионно-полимеризованные микрочастицы, подмножество частиц гранулированного акрилового полимера, в которых содержится инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель (предпочтительно гранулированный PMMA) и инициатор, а вторая часть включает акриловый мономер (предпочтительно мономер MMA) и ускоритель. Согласно данному варианту осуществления Z-средний размер частиц для эмульсионно-полимеризованных микрочастиц составляет менее чем средний размер частиц для акриловых полимерных гранул, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель.

Согласно следующему предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, предусматривающему две части, первая часть акриловой полимерной композиции включает эмульсионно-полимеризованные микрочастицы, подмножество частиц гранулированного акрилового полимера, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель и инициатор, и вторая часть включает раствор не содержащего инициатор акрилового полимера (предпочтительно PMMA) в акриловом мономере (предпочтительно MMA) с ускорителем. Согласно данному варианту осуществления Z-средний размер частиц для эмульсионно-полимеризованных микрочастиц составляет менее чем средний размер частиц для акриловых полимерных гранул, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель.

Согласно следующему предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, предусматривающему две части, первая часть акриловой полимерной композиции включает первое подмножество частиц гранулированного акрилового полимера, подмножество частиц гранулированного акрилового полимера, в которых содержится инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель и инициатор (необязательно инкапсулированный гранулах одного или обоих подмножеств), а вторая часть включает не содержащего инициатор акрилового полимера (предпочтительно PMMA) в акриловом мономере (предпочтительно MMA) с ускорителем. Согласно данному варианту осуществления средний размер частиц для частиц гранулированного акрилового полимера составляет менее чем средний размер частиц для акриловых полимерных гранул, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель.

Согласно следующему предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, первая часть включает не содержащие инициатор акриловые полимерные гранулы с инкапсулированным и/или адсорбированным рентгеноконтрастным наполнителем (предпочтительно гранулы PMMA), эмульсионно-полимеризованные акриловые полимерные микрочастицы, акриловый мономер (предпочтительно, мономер MMA) и ускоритель, а вторая часть включает пастообразный инициатор. Пастообразные инициаторы имеются в продаже, как правило, в форме смеси с водой или пластификатором. Согласно данному варианту осуществления Z-средний размер частиц для эмульсионно-полимеризованных акриловых полимерных частиц составляет менее чем средний размер частиц для частиц гранулированного акрилового полимера, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель

Преимущественно, согласно настоящему изобретению, мономер и инициатор содержатся в отдельных частях многокомпонентной композиции, таким образом, что мономер добавляется из одной части, когда непрореагировавший инициатор присутствует в другой части, и, таким образом, инициатор добавляется из другой части, когда в одной части не присутствует непрореагировавший инициатор, но присутствует мономер.

Несмотря на изложенное выше, особенно преимущественное применение акриловой композиции согласно аспектам настоящего изобретения представляет собой ее применение в качестве костных цементных композиций. Такие композиции используются в вертебропластике. Аналогичное применение композиций согласно настоящему изобретению представляет собой восстановление зубов.

Эмульсионно-полимеризованные микрочастицы хорошо известны в области модификаторов ударопрочности. По этой причине модификатор ударопрочности, такой как бутадиен или бутилакрилат, как правило, вводится в качестве сомономера в одну из оболочек многослойной частицы, содержащей сердцевину и оболочку. Однако модификатор ударопрочности может не требоваться для многокомпонентных композиций согласно настоящему изобретению. Соответственно, эмульсионно-полимеризованные микрочастицы согласно настоящему изобретению могут не содержать остатки модифицирующего ударопрочность сомономера.

Первая часть акриловой композиции согласно настоящему изобретению, в которой содержится инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, может выпускаться отдельно в форме сухого порошка, в котором присутствуют или отсутствуют добавленные дополнительные компоненты, как определяется в настоящем документе, для последующего применения в качестве сухой порошкообразной части в отверждающейся композиции.

Соответственно, согласно следующему аспекту настоящего изобретения, предлагается твердая акриловая полимерная композиция, включающая первое подмножество эмульсионно- или неэмульсионно-полимеризованных акриловых полимерных частиц и, по меньшей мере, одно дополнительное подмножество эмульсионно- или неэмульсионно-полимеризованных акриловых полимерных частиц и отличающаяся тем, что в данной акриловой полимерной композиции присутствует инициатор полимеризации в достаточном содержании, чтобы обеспечивать отверждение акриловой полимерной композиции при вступлении в контакт с реакционноспособным жидким мономером, и тем, что рентгеноконтрастный наполнитель инкапсулируется и/или адсорбируется в первом подмножестве акриловых полимерных частиц, и тем, что акриловые полимерные частицы одного или нескольких дополнительных подмножеств в композиции имеют меньший средний размер частиц, чем частицы первого подмножества, содержащие инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель.

В отношении применения согласно настоящему изобретению отсутствует какое-либо определенное ограничение температуры. Однако используются, как правило, температуры, приемлемые для оператора, т. е. температуры, существующие в обычных условиях работы, которая может производиться оператором в помещении или вне помещения, например, от 5 до 40°C, и используется атмосферное давление и/или давление шприца.

В случае применения в областях медицины, включая костный цемент, и стоматологии, для которых, в основном, предназначаются композиции согласно настоящему изобретению, композиция должна быть биосовместимой и, в частности, образовывать при затвердевании твердый цемент или связующий материал, который является биосовместимым на месте применения. Соответственно, композиция согласно настоящему изобретению находит особенно преимущественное применение в медицине в качестве имплантируемого материала, такого как костный цемент, или в качестве твердого материала, используемого в стоматологических приложениях. Соответственно, многокомпонентная композиция, как правило, представляет собой костную цементную композицию или стоматологическую композицию.

Согласно следующему аспекту настоящего изобретения, предлагается материал для медицинских имплантов, изготавливаемый в результате перемешивания многокомпонентной акриловой композиции согласно настоящему изобретению.

Согласно следующему аспекту настоящего изобретения, предлагается многокомпонентная композиция по любому аспекту настоящего изобретения для применения в хирургии, более конкретно для применения в лечении костей или зубов человека или животного.

Согласно следующему аспекту настоящего изобретения, предлагается многокомпонентная композиция по любому аспекту настоящего изобретения для применения в протезировании или частичном протезировании костей человека или животного.

Согласно следующему аспекту настоящего изобретения, предлагается многокомпонентная композиция по любому аспекту настоящего изобретения для применения в стоматологии, более конкретно, в лечении зубов человека или зубов животного, или для применения в ветеринарной хирургии, более конкретно, для применения в лечении копыт, когтей или рогов.

Согласно следующему аспекту настоящего изобретения, предлагается многокомпонентная композиция по любому аспекту настоящего изобретения для применения в протезировании или частичном протезировании зубов человека или зубов, копыт, когтей или рогов животного.

Общая процедура смешивания частей отверждающейся композиции согласно настоящему изобретению осуществляется следующим образом: перед перемешиванием два компонента выдерживаются до равновесного состояния в течение подходящего периода, составляющего, как правило, 1 час или более, при температуре от 5 до 40°C, типичнее, от 10 до 35°C, наиболее типично, от 15 до 30°C. В подходящих количествах смешиваются друг с другом первая часть акриловой полимерной композиции, жидкая второй части и, если они присутствует, любые другие жидкие части в соотношениях, определяемых согласно настоящему изобретению. Затем осуществляется перемешивание при равновесной температуре в течение, по меньшей мере, 5, типичнее, по меньшей мере, 20, наиболее типично, по меньшей мере, 30 секунд. Когда истекает время застывания, тестообразный материал помещается в заданное место, такое как форма, предварительно выдержанная при соответствующей температуре, находящейся, как правило, в интервале вышеупомянутых равновесных температур, и при выдерживании осуществляется экзотермическая реакция и затвердевание. В качестве альтернативы, тестообразный материал можно имплантировать в некоторую другую полость, такую как кость, и выдерживать для экзотермической реакции и затвердевания.

Перемешивание двух компонентов и последующую реакцию можно осуществлять при равновесных температурах. Специалисту в данной области техники известно влияние температуры на продолжительность застывания и затвердевания. Повышенная температура перемешивания приводит к уменьшению продолжительности застывания и затвердевания, а пониженная температура перемешивания приводит к противоположному эффекту.

Далее варианты осуществления настоящего изобретения будут описаны со ссылкой на сопровождающие чертежи и примеры, в числе которых:

фиг. 1 представляет полученное методом SEM изображение высушенного распылением порошка согласно настоящему изобретению; и

фиг. 2 представляет полученное методом SEM изображение гранулированного полимера.

Примеры

Методы исследования

Для эмульсионно-полимеризованных микрочастиц Z-средний размер частиц определяли, используя анализатор размера частиц Malvern Zetasizer Nano Series S.

Размер частиц (d10, d50, d90) порошка, изготовленного посредством распылительного высушивания эмульсионно-полимеризованных микрочастиц, определяли, используя анализатор размера частиц Malvern Mastersizer 2000.

Значения d10, d50, d90 представляют собой стандартные "перцентильные" результаты анализа размеров частиц.

d50 представляет собой такой размер в микронах, что 50% частиц образца имеют меньший размер, 50% частиц имеют больший размер.

d10 представляет собой такой размер, что 10% частиц образца имеют меньший размер.

d90 представляет собой такой размер, что 90% частиц образца имеют меньший размер.

Приведенную вязкость (RV, дл/г) измеряли в хлороформе (раствор 1 мас.%) с использованием вискозиметра типа Уббелоде (Ubbelohde) размера OB при 251°C.

Массовое процентное содержание остаточного дибензоилпероксида определяли методом титрования.

Средний размер частиц акриловых полимерных гранул определяли, используя лазерный дифракционный прибор Coulter LS230.

Продолжительность застывания измеряли согласно стандарту BS ISO 5833:2002.

Прочность на изгиб отверждающихся композиций определяли методом трехточечного изгиба согласно стандарту ISO 1567:1997.

Удельную поверхность определяли методом Брунауэра-Эммета-Теллера (Brunauer-Emmett-Teller или BET) согласно стандарту ISO 9277:2010, используя прибор Micromeritics Tristar II 3020, работающий при комнатной температуре, и азот как абсорбирующийся газ.

Поровый объем определяли методом Баррета-Джойнера-Халенды (Barrett-Joyner-Halenda или BJH) согласно стандарту DIN 66134, используя прибор Micromeritics Tristar II 3020, работающий при комнатной температуре, и азот как абсорбирующийся газ.

Размер пор определяли методом сканирующей электронной микроскопии (SEM), осуществляя следующую процедуру исследования: напыляли образец акриловых полимерных частиц на проводящую самоклеящуюся углеродную ленту на стандартной алюминиевой стойке для SEM. Образец покрывали тонким слоем металла (Pt), осуществляя металлизацию в вакууме, чтобы предотвратить заряд на приборе SEM. Изображения методом SEM получали, используя полевой эмиссионный микроскоп Hitachi S4500 при ускоряющем напряжении 3 кВ и рабочем расстоянии 20 мм. Формирование изображения осуществляли для нескольких частиц, и представительные изображения получали при различных увеличениях.

Препаративный пример 1

Использование эмульсионной полимеризации и распылительного высушивания для изготовления коалесцированных эмульсионно-полимеризованных микрочастиц полиметилметакрилата (PMMA).

Эмульсионная полимеризация

В пятилитровую круглодонную стеклянную колбу, имеющую впуск азота, холодильник и электрический лопастный смеситель из нержавеющей стали, помещали 1,0 л деионизированной воды. Воду нагревали до 82°C посредством электрической нагревательной рубашки в процессе перемешивания со скоростью 392 об/мин. Поток азота пропускали через паровое пространство колбы над поверхностью жидкости.

Изготавливали мономерную смесь, состоящую из 500 г метилметакрилата, 1,85 г 1-додекантиола и 5,0 г 75% активного эмульгатора (диоктилсульфосукцинат натрия под товарным наименованием Aerosol™ OT). Эти компоненты перемешивали перед использованием.

При температуре воды на уровне 82°C полимерные зародыши (стадия 1) изготавливали, добавляя в колбу 50 г мономерной смеси, а затем 10 мл раствора 2 мас.% персульфата калия в деионизированной воде. После слабого выделения тепла реакцию осуществляли в течение 30 минут до тех пор, пока температура не возвращалась на уровень 82°C.

Затем на полимерных зародышевых частицах выращивали сердцевину (стадия 2), добавляя в колбу сначала 20 мл раствора 2 мас.% персульфата калия в деионизированной воде, а затем непрерывно добавляли 350 г мономерной смеси в течение приблизительно 35 минут, используя перистальтический насос. Реакция проходила в течение 15 минут после завершения добавления мономерной смеси до тех пор, пока температура не возвращалась на уровень 82°C.

В оставшихся 100 г мономерной смеси растворяли 30,0 г 70% активного бензоилпероксида. При этом в полимерном продукте получалось остаточное содержание бензоилпероксида (BPO), составляющее приблизительно 2 мас.%.

Затем на сердцевине выращивали содержащую BPO оболочку (стадия 3), сначала добавляя в колбу 5 мл раствора 2 мас.% персульфата калия в деионизированной воде, а затем непрерывно добавляли мономерную смесь, содержащую добавленный BPO, в течение приблизительно 10 минут, используя перистальтический насос. Реакция проходила в течение 15 минут после завершения добавления мономерной смеси до тех пор, пока температура не возвращалась на уровень 82°C.

Содержимое реактора затем охлаждали до температуры ниже 40°C и фильтровали через сито с размером отверстий 150 мкм. Полученная в результате акриловая полимерная эмульсия имела приведенная вязкость 2,09 дл/г и Z-средний размер частиц 215 нм.

Распылительное высушивание

Эмульсию превращали в порошок посредством распылительного высушивания, используя лабораторную распылительную сушилку LabPlant™ SD05. Температура на впуске составляла 135°C, температура на выпуске составляла 80°C, скорость потока эмульсии составляла 15; использовали струю диаметром 1,0 мм и максимальные значения скорости воздушного потока и давления воздушного компрессора.

В этих условиях получали порошок, имеющий размеры частиц d10=8,6 мкм, d50=25,9 мкм, d90=62,9 мкм, и остаточное содержание бензоилпероксида составляло 2,02 мас.%.

Препаративный пример 2

Изготовление акриловых полимерных гранул, содержащих приблизительно 40 мас.% инкапсулированного и/или адсорбированного рентгеноконтрастного наполнителя для применения в изготовлении отверждающейся композиции.

Изготовление акриловых гранул, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный сульфат бария, осуществляли в ходе двухстадийного процесса. Сначала сульфат бария (от компании Sachtleben Chemie GmbH) диспергировали в сиропе, изготовленном в результате растворения полимера в мономере, и после этого превращали дисперсию в наполненные сульфатом бария акриловые полимерные гранулы в процессе суспензионной полимеризации.

Раствор 20 мас.% сополимера метилметакрилата и N,N'-диметиламиноэтилметакрилата (poly(MMA-co-DMAEMA) (RV=0,5дл/г) в MMA изготавливали, растворяя 100 г poly(MMA-co-DMAEMA) в 400 г MMA при комнатной температуре. В двухлитровую стеклянную колбу, имеющую смеситель якорного типа из нержавеющей стали, помещали 300 г этого сиропа и добавляли 400 г сульфата бария медицинской чистоты. Колбу и ее содержимое взвешивали, записывая массу. Смесь затем перемешивали при комнатной температуре в течение 5 часов при скорости смесителя от 1500 до 1900 об/мин. Затем добавляли 300 г мономера MMA, и перемешивание продолжали при скорости 1500 об/мин в течение следующих 40 минут. Колбу повторно взвешивали и вычисляли уменьшение массы вследствие испарения MMA. Затем в колбу добавляли вычисленное количество испарившегося MMA, а также 10 г бензоилпероксида (активность 75%) в качестве инициатора, и смесь перемешивали при скорости 1500 об/мин в течение 15 минут при комнатной температуре. Так получалась органическая фаза для суспензионной полимеризации.

Отдельно изготавливали водную фазу для суспензионной полимеризации, добавляя 2000 мл деионизированной воды и 8 г порошка гидроксиэтилцеллюлозы (Natrosol HEC 250HR от компании Aqualon Ltd) в пятилитровую стеклянную колбу, содержащую смеситель якорного типа из нержавеющей стали. Содержимое колбы перемешивали при скорости 400 об/мин и нагревали до 40°C, чтобы растворилась гидроксиэтилцеллюлоза. Затем добавляли органическую фазу, содержащую сульфат бария, диспергированный в сиропе мономера и полимера, и содержимое реакционной колбы нагревали до 82°C, используя водяную баню. Полимеризация продолжалась при 82°C до тех пор, пока вследствие экзотермической реакции температура содержимого реактора не повышалась, как правило, приблизительно до 90-92°C. Реакционную колбу затем охлаждали, и полученные в результате акриловые полимерные гранулы, содержащий инкапсулированный и/или адсорбированный сульфат бария, отфильтровывали, промывали деионизированной водой, высушивали в печи с циркулирующим воздухом в течение ночи при 50°C и просеивали через сито с размером отверстий 300 мкм. Полученный в результате продукт имел зольность 40,2 мас.%, содержание остаточного бензоилпероксида 1,1 мас.% и средний размер частиц 75 мкм. Зольность представляет собой количество инкапсулированного и/или адсорбированного сульфата бария в акриловых полимерных гранулах.

Препаративный пример 3

Повторяли препаративный пример 2, за исключением того, что количество инкапсулированного и/или адсорбированного сульфата бария в акриловых полимерных гранулах составляло приблизительно 30 мас.%.

Раствор 20 мас.% сополимера метилметакрилата и N,N'-диметиламиноэтилметакрилата (poly(MMA-co-DMAEMA) (RV=0,5дл/г) в MMA изготавливали, растворяя 100 г poly(MMA-co-DMAEMA) в 400 г MMA при комнатной температуре. В двухлитровую стеклянную колбу, имеющую смеситель якорного типа из нержавеющей стали, помещали 300 г этого сиропа и добавляли 400 г сульфата бария медицинской чистоты. Колбу и ее содержимое взвешивали, записывая массу. Смесь затем перемешивали при комнатной температуре в течение 5 часов при скорости смесителя от 1500 до 1900 об/мин. Затем добавляли 400 г мономера MMA, и перемешивание продолжали при скорости 1500 об/мин в течение следующих 40 минут. Колбу повторно взвешивали и вычисляли уменьшение массы вследствие испарения MMA. Затем в колбу добавляли вычисленное количество испарившегося MMA, а также 10 г бензоилпероксида (активность 75%) в качестве инициатора, и смесь перемешивали при скорости 1500 об/мин в течение 15 минут при комнатной температуре. Так получалась органическая фаза для суспензионной полимеризации, которую затем осуществляли таким же образом, как в примере 2. Полученный в результате продукт имел зольность 29,2 мас.%, содержание остаточного бензоилпероксида 1,18 мас.% и средний размер частиц 78 мкм. Зольность представляет собой количество инкапсулированного и/или адсорбированного сульфата бария в акриловых полимерных гранулах.

Пример 1

Данный пример описывает перемешивание высушенного распылением эмульсионного полимера, полученного в препаративном примере 1, с акриловыми полимерными гранулами, содержащими инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, полученными в препаративном примере 2, и частью незаполненных акриловых полимерных гранул, чтобы изготовить сначала твердый компонент, а затем отверждающуюся композицию.

Обычная лабораторная процедура перемешивания высушенного распылением эмульсионного порошка с акриловыми полимерными гранулами представляет собой осуществление перемешивания путем переворачивания в подходящем контейнере. Контейнер, как правило, заполняли на три четверти полного объема, и продолжительность перемешивания составляла обычно от 15 до 30 минут. Согласно вышеупомянутой процедуре, перемешивали совместно 3,6 г высушенного распылением эмульсионного порошка, полученного в препаративном примере 1, 15,0 г акриловых полимерных гранул, содержащих инкапсулированный и адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, полученных в препаративном примере 2, и 1,4 г незаполненных полиметилметакрилатных (PMMA) гранул, имеющих средний диаметр 75 мкм, и получали твердый компонент.

Изготовление отверждающейся композиции осуществляли следующим образом: перед перемешиванием твердый и жидкий компоненты выдерживали до состояния равновесия в течение, по меньшей мере, 10 часов в термостате при 23°C. В полипропиленовый лабораторный стакан помещали 20,0 г твердого компонента, а затем 10,0 мл (9,40 г) жидкого компонента, включающего метилметакрилатный (MMA) мономер, содержащий 60 частей на миллион гидрохинона (HQ) в качестве ингибитора и 1 мас.% N,N-диметил-пара-толуидина (DMPT) в качестве ускорителя по отношению к массе MMA. После этого вручную осуществляли перемешивание при 23°C в течение 30 секунд, используя металлическую лопаточку, а затем материал закрывали и выдерживали. Периодически материал оценивали в отношении консистенции исходной смеси и определяли продолжительность застывания. Чтобы изготавливать образцы для механических испытаний, тестообразный материал помещали в формы, предварительно выдержанные при 23°C, и оставляли для затвердевания. Количество сульфата бария в готовой смеси составляло 20,4 мас.%. Прочность на изгиб полученного в результате материала составляла 75,0 МПа.

Пример 2

Данный пример описывает перемешивание высушенного распылением эмульсионного полимера, полученного в препаративном примере 1, со смесью акриловых полимерных гранул, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, полученный в препаративных примерах 2 и 3, чтобы изготовить сначала твердый компонент, а затем отверждающуюся композицию.

Таким образом, 3,6 г высушенного распылением эмульсионного порошка, полученного в препаративном примере 1, 10,82 г акриловых полимерных гранул, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, полученных в препаративном примере 2, и 5,58 г акриловых полимерных гранул, содержащий инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, полученных в препаративном примере 3, совместно перемешивали согласно процедуре в примере 1, чтобы изготовить твердый компонент.

Изготовление отверждающейся композиции осуществляли следующим образом: перед перемешиванием твердый и жидкий компоненты выдерживали до состояния равновесия в течение, по меньшей мере, 10 часов в термостате при 23°C. В полипропиленовый лабораторный стакан помещали 20,0 г твердого компонента, а затем 10,0 мл (9,40 г) жидкого компонента, включающего метилметакрилатный (MMA) мономер, содержащий 60 частей на миллион гидрохинона (HQ) в качестве ингибитора и 1 мас.% N,N-диметил-пара-толуидина (DMPT) в качестве ускорителя по отношению к массе MMA. После этого вручную осуществляли перемешивание при 23°C в течение 30 секунд, используя металлическую лопаточку, а затем материал закрывали и выдерживали. Периодически материал оценивали в отношении консистенции исходной смеси и определяли продолжительность застывания. Чтобы изготавливать образцы для механических испытаний, тестообразный материал помещали в формы, предварительно выдержанные при 23°C, и оставляли для затвердевания. Количество сульфата бария в готовой смеси составляло 20,4 мас.%. Прочность на изгиб полученного в результате материала составляла 77,3 МПа.

Сравнительный пример 1

Повторяли пример 1, за исключением того, что акриловые полимерные гранулы, содержащие инкапсулированный и/или адсорбированный сульфат бария, полностью заменяли, используя незаполненные полиметилметакрилатные (PMMA) гранулы, а сульфат бария добавляли как отдельный порошкообразный ингредиент. Кроме того, не добавляли высушенный распылением эмульсионный полимерный порошок.

Таким образом, 14,0 г гранулированного полимера PMMA, имеющего остаточное содержание BPO 2,94 мас.% и средний размер частиц 39 мкм, перемешивали с 6,0 г сульфата бария (от компании Sachtleben Chemie GmbH) согласно процедуре перемешивания порошка в примере 1, чтобы получить твердый компонент. Изготовление отверждающейся композиции осуществляли следующим образом: перед перемешиванием твердый и жидкий компоненты выдерживали до состояния равновесия в течение, по меньшей мере, 10 часов в термостате при 23°C. В полипропиленовый лабораторный стакан помещали 20,0 г твердого компонента, а затем 10,0 мл (9,40 г) жидкого компонента, включающего метилметакрилатный (MMA) мономер, содержащий 60 частей на миллион гидрохинона (HQ) в качестве ингибитора и 1 мас.% N,N-диметил-пара-толуидина (DMPT) в качестве ускорителя по отношению к массе MMA. После этого вручную осуществляли перемешивание при 23°C в течение 30 секунд, используя металлическую лопаточку, а затем материал закрывали и выдерживали. Периодически материал оценивали в отношении консистенции исходной смеси и определяли продолжительность застывания. Чтобы изготавливать образцы для механических испытаний, тестообразный материал помещали в формы, предварительно выдержанные при 23°C, и оставляли для затвердевания. Количество сульфата бария в готовой смеси составляло 20,4 мас.%. Прочность на изгиб полученного в результате материала составляла 50,5 МПа.

Сравнительный пример 2

Акриловые полимерные гранулы, содержащие инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, полученные в препаративном пример 3, использовали в качестве единственного порошкообразного ингредиента твердого компонента (здесь отсутствовали высушенный распылением эмульсионный полимерный порошок и незаполненные акриловые полимерные гранулы).

Изготовление отверждающейся композиции осуществляли следующим образом: перед перемешиванием твердый и жидкий компоненты выдерживали до состояния равновесия в течение, по меньшей мере, 10 часов в термостате при 23°C. В полипропиленовый лабораторный стакан помещали 20,0 г твердого компонента, а затем 10,0 мл (9,40 г) жидкого компонента, включающего метилметакрилатный (MMA) мономер, содержащий 60 частей на миллион гидрохинона (HQ) в качестве ингибитора и 1 мас.% N,N-диметил-пара-толуидина (DMPT) в качестве ускорителя по отношению к массе MMA. После этого вручную осуществляли перемешивание при 23°C в течение 30 секунд, используя металлическую лопаточку, а затем материал закрывали и выдерживали. Периодически материал оценивали в отношении консистенции исходной смеси и определяли продолжительность застывания. Чтобы изготавливать образцы для механических испытаний, тестообразный материал помещали в формы, предварительно выдержанные при 23°C, и оставляли для затвердевания. Количество сульфата бария в готовой смеси составляло 20,4 мас.%. Прочность на изгиб полученного в результате материала составляла 71,6 МПа.

Таблица 1 сравнивает результаты прочности на изгиб для конечных материалов, изготовленных в примерах и сравнительных примерах.

Таблица 1
	Характеристики твердого компонента¹	Количество сульфата бария в конечном цементе (мас.%)	Прочность на изгиб (МПа)
Пример 1	Смесь, состоящая из гранул, содержащих инкапсулированный сульфат бария, незаполненных гранул и высушенного распылением эмульсионного порошка	20,4	75,0
Пример 2	Смесь, состоящая из гранул, содержащих инкапсулированный сульфат бария, и высушенного распылением эмульсионного порошка	20,4	77,3
Сравнительный пример 1	Смесь, состоящая из незаполненных гранул и порошка сульфата бария	20,4	50,6
Сравнительный пример 2	Гранулы, содержащие инкапсулированный сульфат бария	20,4	71,6
Примечания: 1. "Гранулы, содержащие инкапсулированный сульфат бария" означают акриловые полимерные гранулы, содержащие инкапсулированный и/или адсорбированный сульфат бария. 2. "Незаполненные гранулы" означают акриловые полимерные гранулы, в которых не содержится какой-либо любой рентгеноконтрастный наполнитель. 3. "Высушенный распылением эмульсионный порошок" означает коалесцированные эмульсионно-полимеризованные микрочастицы PMMA.

Сопоставление примеров 1 и 2 со сравнительным примером 1 показывает, как улучшаются механические свойства (измеряемые по прочности на изгиб) конечных отверждающихся композиций посредством использования акриловых полимерных гранул, содержащих инкапсулированный и/или адсорбированный сульфат бария, для изготовления конечной отверждающейся композиции вместо использования сульфата бария в качестве отдельного порошкообразного ингредиента.

Кроме того, сопоставление примера 2 со сравнительным примером 2 (здесь в обоих случаях используются акриловые полимерные гранулы, содержащие инкапсулированный и/или адсорбированный сульфат бария) демонстрирует, как включение высушенного распылением эмульсионного порошка в примере 2 приводит к повышению прочности на изгиб по сравнению со сравнительным примером 2, а также неожиданное улучшение механических свойств готового материала.

Пример 3

Данный пример демонстрирует, что высушенный распылением порошок, полученный в препаративном примере 1, состоит из сетки коалесцированных эмульсионно-полимеризованных микрочастиц, которая является микропористой. Образец высушенного распылением порошка, полученного в препаративном примере 1, исследовали методом сканирующей электронной микроскопии (SEM), чтобы продемонстрировать морфологию материала. Данный метод включает напыление образца акриловых полимерных частиц на проводящую самоклеящуюся углеродную ленту на стандартной алюминиевой стойке для SEM. Образец покрывали тонким слоем металла (Pt), осуществляя металлизацию в вакууме, чтобы предотвратить заряд на приборе SEM. Изображения методом SEM получали, используя полевой эмиссионный микроскоп Hitachi S4500 при ускоряющем напряжении 3 кВ и рабочем расстоянии 20 мм. Формирование изображения осуществляли для нескольких частиц, и представительные изображения получали при различных увеличениях.

Для порошка также осуществляли определение удельной поверхности методом Брунауэра-Эммета-Теллера (BET) и определение порового объема методом Баррета-Джойнера-Халенды (BJH), используя прибор Micromeritics Tristar II 3020, работающий при комнатной температуре, и азот как абсорбирующийся газ.

Гранулированный полимер (полиметилметакрилат, PMMA), изготовленный методом суспензионной полимеризации, исследовали в качестве примера материала, который не считается микропористым. Этот материал представлял собой Colacryl® B866, полученный от компании Lucite International Speciality Polymers & Resins Limited и имеющий средний размер частиц 39 мкм и приведенную вязкость 2,4дл/г.

Фиг. 1 представляет полученное методом SEM изображение высушенного распылением порошка, полученного в препаративном примере 1, и демонстрирует, что он состоит из сетки коалесцированных эмульсионно-полимеризованных микрочастиц. Он также показывает, что материал является микропористыми по своей природе и содержит поры, имеющие диаметр от 0,01 до 0,2 мкм (от 10 до 200 нм).

Фиг. 2 представляет полученное методом SEM изображение гранулированного полимера PMMA Colacryl® B866 при таком же увеличении. В отличие от фиг. 1, это изображение показывает, что гранулированный полимер PMMA не является микропористым.

Таблица 2 представляет результаты анализа удельной поверхности методом BET и порового объема методом BJH для двух материалов. Можно видеть, что высушенный распылением порошок, полученный в препаративном примере 1, имеет значительно большие удельную поверхность и поровый объем, чем гранулированный полимер PMMA, и это еще раз подтверждает, что сетка коалесцированных эмульсионно-полимеризованных микрочастиц является микропористой.

Таблица 2 Результаты анализа методами BET и BJH для высушенного распылением порошка в препаративном примере 1 и типичного гранулированного полимера PMMA
		Гранулированный полимер Colacryl® B866 (без дегазации образца)	Гранулированный полимер (дегазация образца при комнатной температуре)	Высушенный распылением порошок в препаративном примере 1 (без дегазации образца)	Высушенный распылением порошок в препаративном примере 1 (дегазация образца при комнатной температуре)
Удельная поверхность	Удельная поверхность по методу BET, м²/г	0,9968	1,4586	22,2453	22,1307
Удельная поверхность	Адсорбционная совокупная удельная поверхность пор по методу BJH для пор с диаметром от 2,0000 нм до 500,0000 нм, м²/г	0,420	0,863	16,776	17,406
Поровый объем	Адсорбционный суммарный поровый объем пор в одной точке (см³/г × 10³)	0,915	1,642	39,091	39,023
	Адсорбционный суммарный поровый объем по методу BJH (см³/г × 10³) для пор с диаметром от 2,0000 нм до 500,0000 нм	0,729	1,496	133,932	135,282
	Десорбционный суммарный поровый объем по методу BJH (см³/г × 10³) для пор с диаметром от 2,0000 нм до 500,0000 нм	0,893	1,919	138,564	139,677

Следует обратить внимание на все бумаги и документы, которые подаются одновременно с настоящим описанием или предшествуют ему, в связи с данной заявкой, и которые являются открытыми для публичного ознакомления с настоящим описанием, причем содержание всех таких бумаг и документов включается в настоящий документ посредством ссылки.

Все отличительные признаки, представленные в настоящем описании (включая любую сопровождающую формулу изобретения, реферат и чертежи), и/или все стадии любого способа или процесса, включенного в описание, могут сочетаться в любой комбинации, за исключением комбинаций, в которых, по меньшей мере, некоторые из таких отличительных признаков и/или стадий являются взаимоисключающими.

Каждый отличительный признак, представленный в настоящем описании (включая любую сопровождающую формулу изобретения, реферат и чертежи), могут заменять альтернативные отличительные признаки, служащие для такой же, эквивалентной или аналогичной цели, если четко не определяются другие условия. Таким образом, если четко не определяются другие условия, каждый описанный отличительный признак представляет собой только один пример общего ряда эквивалентов или аналогичных отличительных признаков.

Настоящее изобретение не ограничивается описанием варианта (вариантов) осуществления, которые представлены выше. Настоящее изобретение распространяется на любой новый отличительный признак или любое новое сочетание отличительных признаков, которые представлены в описанный в настоящем описании (включая любую сопровождающую формулу изобретения, реферат и чертежи), или на любую новую стадию или любое новое сочетание стадий любого способа или процесса, описанного таким образом.

Claims

1. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция для использования в хирургии и/или стоматологии, включающая твердую первую часть и устойчивую при хранении жидкую вторую часть, причем данные части предназначаются для образования цемента, который затвердевает, образуя твердую массу, при перемешивании частей друг с другом, композиция дополнительно включает акриловый мономерный компонент во второй части, инициирующий компонент, первое подмножество акриловых полимерных гранул в первой части и второе подмножество эмульсионно-полимеризованных акриловых микрочастиц в первой части, и рентгеноконтрастный наполнитель, причем инициирующий компонент присутствует в таком количестве, чтобы осуществлять полимеризацию акрилового мономерного компонента при перемешивании с ним и/или активации, отличающаяся тем, что рентгеноконтрастный наполнитель инкапсулируется в объеме и/или адсорбируется на акриловых полимерных гранулах первого подмножества и, по меньшей мере, 90 мас.% всех акриловых полимерных гранул с инкапсулированным и/или адсорбированным рентгеноконтрастным наполнителем первого подмножества присутствуют в первой части композиции.

2. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1, где второе подмножество акриловых полимерных частиц имеет меньший средний размер частиц, чем первое подмножество.

3. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1, в которой первое подмножество и/или второе подмножество содержатся в первой части.

4. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1, в которой от 20 до 100 мас.% рентгеноконтрастного наполнителя в данной композиции и, таким образом, как правило, такое же количество и в конечной отвержденной композиции, инкапсулируется в объеме и/или адсорбируется на акриловых полимерных частицах.

5. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1, в которой содержание рентгеноконтрастного наполнителя в данной отверждающейся многокомпонентной композиции составляет от 1 до 50 мас.%.

6. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1, в которой средний размер меньших частиц второго подмножества составляет от 0,01 до 30 мкм.

7. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1, в которой во втором подмножестве практически отсутствует инкапсулированный рентгеноконтрастный наполнитель, причем отсутствие означает содержание менее чем 5 мас.%, обычно, менее чем 1 мас.% рентгеноконтрастного наполнителя.

8. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1, в которой подмножество частиц, имеющих меньший средний размер, являются эмульсионно-полимеризованными микрочастицами.

9. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.8 , в которой для эмульсионно-полимеризованных микрочастиц Z-средний размер частиц в подмножестве (подмножествах) частиц, имеющих меньший средний размер, включая второе или дополнительные подмножества, предпочтительно находится в интервале от 0,01 до 2 мкм или для гранулированных частиц средний размер частиц в подмножестве (подмножествах) частиц, имеющих меньший средний размер, включая второе или дополнительные подмножества, предпочтительно находится в интервале от 1 до 30 мкм.

10. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1, в которой средний размер частиц в подмножестве (подмножествах), где содержится инкапсулированный и/или адсорбированный рентгеноконтрастный наполнитель, предпочтительно находится в интервале 10 до 1000 мкм.

11. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1, в которой первое подмножество составляют акриловые гранулированные полимерные частицы.

12. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1, в которой подходящие рентгеноконтрастные наполнители выбираются из списка, включающего диоксид циркония, карбонат стронция, порошкообразный тантал, порошкообразный вольфрам, сульфат бария и их смеси.

13. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1 для применения в лечении костей человека или животного.

14. Применение твердой первой части, включающей первое подмножество акриловых полимерных гранул и второе подмножество эмульсионно-полимеризованных акриловых микрочастиц в качестве сокращающего продолжительность застывания вещества или в качестве повышающего механическую прочность вещества в отверждающейся многокомпонентной акриловой композиции по п.1.

15. Способ получения акрилового цемента из многокомпонентной акриловой композиции по п.1, включающий стадию перемешивания вышеупомянутой первой и второй частей.

16. Способ получения отверждающейся многокомпонентной акриловой композиции по п.1, включающий следующие стадии:

a) получения первой части и устойчивой при хранении второй части акриловой полимерной композиции как они определены в п.1;

b) причем стадия (a) включает стадию полимеризация акриловой мономерной композиции с образованием подмножества акриловых полимерных частиц, где полимеризация осуществляется в присутствии рентгеноконтрастного наполнителя, и в результате этого рентгеноконтрастный наполнитель инкапсулируется в акриловых полимерных частицах.

17. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1, в которой содержание мономера в данной отверждающейся композиции, включая вторую или дополнительную часть, находится в интервале от 10 до 70 мас.%.

18. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1, в которой по меньшей мере, 90 мас.% всего рентгеноконтрастного наполнителя присутствует в первой части в композиции.

19. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1, в которой вышеупомянутый акриловый мономерный компонент и вышеупомянутый рентгеноконтрастный наполнитель полностью или практически полностью находятся в отдельных частях композиции таким образом, что рентгеноконтрастный наполнитель практически отсутствует или содержится в уменьшенном количестве в полимерной матрице конечного отвержденного материала.

20. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1, в которой, по меньшей мере, 90 мас.% всех акриловых полимерных частиц первого или дополнительного (в случае его присутствия) подмножества с инкапсулированным и/или адсорбированным рентгеноконтрастным наполнителем присутствуют в первой части композиции.

21. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по по п.1, в которой, по меньшей мере, 90 мас.% всех акриловых полимерных частиц второго или дополнительного (в случае его присутствия) подмножества с меньшим средним размером частиц присутствуют в первой части композиции.

22. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по по п.1, где данная многокомпонентная композиция представляет собой костную цементную композицию или стоматологическую композицию.

23. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по по п.1, в которой эмульсионно-полимеризованные микрочастицы присутствуют в форме сетки коалесцированных эмульсионно-полимеризованных микрочастиц, как правило, изготовленных путем высушивания жидкой эмульсии с образованием порошка.

24. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по по п.23, в которой сетка коалесцированных эмульсионно-полимеризованных частиц сама является пористой крупной коалесцированной частицей, которая, как правило, имеет большую удельную поверхность вследствие, по меньшей мере, отчасти, присутствия полостей в вышеупомянутых частицах, причем эти крупные коалесцированные частицы имеют среднюю удельную поверхность, составляющую от 1 до 100 м²/г.

25. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.24, в которой крупные коалесцированные частицы имеют средний суммарный поровый объем, составляющий от 0,005 до 0,5 см³/г.

26. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по по п.1, где композиция используется в связующих и строительных материалах.

27. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по по п.1, где композиция дополнительно включает твердую и/или жидкую части.

28. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по по п.1, где композиция дополнительно включает одну или несколько дополнительных подмножеств акриловых полимерных частиц.

29. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.27, где первое подмножество акриловых полимерных частиц находится в дополнительных частях.

30. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.27, где второе подмножество акриловых полимерных частиц находится в дополнительных частях.

31. Способ получения акрилового цемента по п.15, где стадия перемешивания включает перемешивание первой, второй и дополнительных частей.

32. Отверждающаяся многокомпонентная акриловая композиция по п.1, где композиция включает третью или дополнительные твердые или жидкие части.