RU2711654C1 - Электрохромное устройство и способ его изготовления - Google Patents
Электрохромное устройство и способ его изготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2711654C1 RU2711654C1 RU2019106480A RU2019106480A RU2711654C1 RU 2711654 C1 RU2711654 C1 RU 2711654C1 RU 2019106480 A RU2019106480 A RU 2019106480A RU 2019106480 A RU2019106480 A RU 2019106480A RU 2711654 C1 RU2711654 C1 RU 2711654C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- electrochromic
- solution
- vol
- electrodes
- mixtures
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 88
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 39
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 29
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 29
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 24
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 24
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 150000003983 crown ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims description 19
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 19
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 8
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 230000005281 excited state Effects 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000010405 anode material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 abstract description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 25
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 25
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 15
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 14
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 14
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 13
- 239000004587 polysulfide sealant Substances 0.000 description 13
- 239000004589 rubber sealant Substances 0.000 description 13
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 12
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 12
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 12
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 12
- KBLZDCFTQSIIOH-UHFFFAOYSA-M tetrabutylazanium;perchlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC KBLZDCFTQSIIOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- CTIMLVJANMOVPT-UHFFFAOYSA-J 1-methyl-4-[1-[3-[4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)pyridin-1-ium-1-yl]propyl]pyridin-1-ium-4-yl]pyridin-1-ium;tetraperchlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O.C1=C[N+](C)=CC=C1C(C=C1)=CC=[N+]1CCC[N+]1=CC=C(C=2C=C[N+](C)=CC=2)C=C1 CTIMLVJANMOVPT-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 8
- MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M lithium perchlorate Chemical compound [Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 229910001486 lithium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 5
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 1,1-Diethoxyethane Chemical compound CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N pentyl acetate Chemical compound CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 4
- BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M sodium perchlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)(=O)=O BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910001488 sodium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910001495 sodium tetrafluoroborate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 3
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 3
- UHOPWFKONJYLCF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-sulfanylethyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CCS)C(=O)C2=C1 UHOPWFKONJYLCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVTGSIMRZRYNEI-UHFFFAOYSA-N 5,10-dimethylphenazine Chemical compound C1=CC=C2N(C)C3=CC=CC=C3N(C)C2=C1 GVTGSIMRZRYNEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VUPKGFBOKBGHFZ-UHFFFAOYSA-N dipropyl carbonate Chemical compound CCCOC(=O)OCCC VUPKGFBOKBGHFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012799 electrically-conductive coating Substances 0.000 description 2
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 description 2
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical class C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 2
- 125000001644 phenoxazinyl group Chemical class C1(=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 1
- HFZLSTDPRQSZCQ-UHFFFAOYSA-N 1-pyrrolidin-3-ylpyrrolidine Chemical compound C1CCCN1C1CNCC1 HFZLSTDPRQSZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N Aesculin Natural products OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1Oc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Chemical group 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005036 alkoxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical group 0.000 description 1
- 125000006177 alkyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008365 aromatic ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005392 carboxamide group Chemical group NC(=O)* 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical group 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 150000002988 phenazines Chemical class 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005368 silicate glass Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003115 supporting electrolyte Substances 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/15—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60J—WINDOWS, WINDSCREENS, NON-FIXED ROOFS, DOORS, OR SIMILAR DEVICES FOR VEHICLES; REMOVABLE EXTERNAL PROTECTIVE COVERINGS SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLES
- B60J3/00—Antiglare equipment associated with windows or windscreens; Sun visors for vehicles
- B60J3/04—Antiglare equipment associated with windows or windscreens; Sun visors for vehicles adjustable in transparency
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60R—VEHICLES, VEHICLE FITTINGS, OR VEHICLE PARTS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B60R1/00—Optical viewing arrangements; Real-time viewing arrangements for drivers or passengers using optical image capturing systems, e.g. cameras or video systems specially adapted for use in or on vehicles
- B60R1/02—Rear-view mirror arrangements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60R—VEHICLES, VEHICLE FITTINGS, OR VEHICLE PARTS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B60R1/00—Optical viewing arrangements; Real-time viewing arrangements for drivers or passengers using optical image capturing systems, e.g. cameras or video systems specially adapted for use in or on vehicles
- B60R1/02—Rear-view mirror arrangements
- B60R1/08—Rear-view mirror arrangements involving special optical features, e.g. avoiding blind spots, e.g. convex mirrors; Side-by-side associations of rear-view and other mirrors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K9/00—Tenebrescent materials, i.e. materials for which the range of wavelengths for energy absorption is changed as a result of excitation by some form of energy
- C09K9/02—Organic tenebrescent materials
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/15—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect
- G02F1/1503—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect caused by oxidation-reduction reactions in organic liquid solutions, e.g. viologen solutions
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/15—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect
- G02F1/1514—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material
- G02F1/1516—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material comprising organic material
- G02F1/15165—Polymers
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/15—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect
- G02F1/1514—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material
- G02F2001/15145—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material the electrochromic layer comprises a mixture of anodic and cathodic compounds
Abstract
Группа изобретений относится к области прикладной электрохимии, а именно к устройствам на основе модифицированных электрохромных составов и способам их изготовления. Электрохромное устройство содержит два электрода, по меньшей мере, один из которых является оптически прозрачным. Между электродами образовано замкнутое пространство, заполненное раствором, который включает в себя: апротонный инертный растворитель, ненасыщенную олигомерно-мономерную композицию, пиридин, содержащий катодный материал, анодный материал, фотоинициатор, адгезив, индифферентные электролиты, оптический отбеливатель из ряда ароматического или гетероциклического ряда, антиоксидант из ряда пространственно-затрудненных фенолов, полимер из ряда: полистирол, полиметилметакрилат, полиэтилентерефталат, поливинилпирролидон и пластификатор из ряда: краун-эфиры и эфиры фталевой кислоты. Обеспечивается увеличение срока службы электрохромного устройства. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 12 пр., 2 ил.
Description
Область применения
Данная группа изобретений относится к области прикладной электрохимии, а именно к устройствам на основе модифицированных электрохромных составов и способам их изготовления, а более конкретно к электрохромным устройствам, содержащим два электрода, по меньшей мере, один из которых является оптически прозрачным, причем между электродами образовано замкнутое пространство, заполненным раствором, который включает в себя апротонный инертный растворитель, или их смеси, акриловую и/или метакриловую ненасыщенную олигомерно-мономерную композицию, пиридин содержащий катодный материал, анодный материал, фотоинициатор, адгезив и индифферентные электролиты. Данная группа изобретений может быть использована, в частности, для изготовления различных светофильтров, архитектурных и транспортных зеркал и окон, с электрически управляемым светопропусканием.
В данной работе используются следующие термины:
Акролат - готовые ненасыщенные олигомерно-мономерные фотоотверждаемые композиции, представляющие собой смесь пластификатора, реакционноспособных олигомеров и мономеров и фотоинициатора. Предпочтительными являются ненасыщенные олигомерно-мономерные фотоотверждаемые композиции, используемые при изготовлении заливных ударопрочных триплексов для остекления транспортных средств и стекол строительного назначения. Такими являются Акролат 18 (согласно техническим условиям ТУ 2243-069-10488057-2012); производитель - ООО «НПП «Макромер» (г. Владимир, РФ). http://macromer.ru/product/glass/akrolat-18/
ДРШ-250 – Дуговая ртутно-шаровая (ДРШ) лампа. Ртутно-кварцевые лампы, применяются в оптических приборах для получения узкого пучка света большой интенсивности. Излучают энергию как в видимой, так и в ультрафиолетовой части спектра.
http://scopica.ru/proj/rtutnaya-lampa-sverhvyisokogo-davleniya-drsh-250-3/
Об.% - объемные проценты,
М - моли
ITO - Оксид индия-олова (англ. Indium tin oxide или сокращённо ITO) — полупроводниковый материал, прозрачен для видимого света, благодаря большой ширине запрещённой зоны (около 4 eV), но способен отражать ИК излучение.
УФ – ультрафиолетовый.
Уровень техники
В патенте США US№4902108 раскрыто заполнение двух оптически прозрачных электродов полиметилметакрилатом в смеси с низкокипящим растворителем, с заданной толщиной пленки. Далее, образованное замкнутое пространство, заполняют электрохромным раствором, содержащим катодную и анодную электрохромные составляющие и индифферентный электролит в высококипящем растворителе. Известны электрохромные устройства на основе твердотельных гелевых органических составов. (См. патенты RU№2144937; RU№2224275; RU№100309). К минусам такого рода систем можно отнести: гидростатическое внутреннее давление, кислая среда (наличие в цепи полимеров карбоксильных групп, что может приводить к образованию окрашенных протонированных форм анодных компонентов), фазовое разделение составов. При совокупности всех недостатков получение долговечного гелевого электрохромного состава и устройств на его основе является крайне сложной задачей.
Электрохромные устройства на основе полимерной матрицы с диспергированным в ней органическим электрохромным раствором, см. патент США US№5888431. Создание такой твердотельной матрицы включает различные технологические сложности. Предварительно готовится раствор в органическом растворителе линейного форполимера. Для уменьшения вязкости такой полупродукт разбавляется раствором электрохромных компонентов и необходимых добавок, в том числе агент для сшивки форполимерных цепей и инициатор. Формирование объемной матрицы осуществляется непосредственно в устройстве.
Также известен способ изготовления электрохромных устройств на основе полимерных твердых пленок. См. патенты США US№6002511; US№7202987; US№2013063802. Твердые пленки образуются во внутреннем замкнутом межэлектродном пространстве устройства под воздействием электромагнитного излучения, в частности света ультрафиолетовой области спектра. Для технологии формирования полимерных электрохромных составов характерны сложности инициирования радикальной полимеризации. При использовании ультрафиолетового облучения полимеризующихся композиций процесс инициирования значительно осложняется при наличии в составе электрохромных компонентов, имеющих существенное поглощение света в диапазоне чувствительности фотоинициатора. Поэтому была рассмотрена возможность инициирования отверждения при воздействии электромагнитного излучения в широком диапазоне длин волн. Однако разнообразие электрохромных мономерных композиций исключает универсальность способа формирования полихромной твердой пленки из-за специфики спектров электромагнитного излучения.
В патенте США US№7202987 описано комбинирование ультрафиолетовой полимеризации и термического воздействия, как дополнительного источника энергии, для ускорения процессов отверждения.
Наиболее близким уровнем техники является патент РФ на изобретение № 2642558, опубликованный в 2018 году, в котором раскрыто электрохромное устройство, содержащее два электрода, по меньшей мере, один из которых является оптически прозрачным, причем между электродами образовано замкнутое пространство, заполненным раствором, который включает в себя апротонный инертный растворитель, или их смеси, акриловую и/или метакриловую ненасыщенную олигомерно-мономерную композицию, пиридин содержащий катодный материал, анодный материал, фотоинициатор, адгезив и индифферентные электролиты.
Также в этом уровне технике раскрыт способ изготовления электрохромного устройства, содержащего два электрода, по меньшей мере, один из которых является оптически прозрачным, включающий этапы, на которых: получают истинный электрохромный раствор, катодной электрохромной составляющей, анодной электрохромной составляющей, фотоинициатора, адгезива, индифферентного электролита, ненасыщенной олигомерно-мономерной композиции в инертном апротонном растворителе; заполняют замкнутое пространство между электродами истинным электрохромным раствором; создают герметичное замкнутое пространство между электродами, заполненное истинным электрохромным раствором; полимеризуют электрохромный раствор путем воздействия электромагнитным излучением в видимом и/или ультрафиолетовом диапазоне спектра для обеспечения перехода молекул, по меньшей мере одной из электрохромных составляющих в возбужденное состояние и перехода кислорода из свободного активного состояния в связанное неактивное состояние; термически воздействуют на активированный истинный электрохромный раствор до получения твердотельного электрохромного слоя, содержащего сшитую полимерную матрицу с наполнителем в виде электрохромного раствор.
Недостатком прототипа как устройства, так и способа является невысокий срок службы электрохромного устройства. Другим недостатком его является невысокая пластичность и упругость полимерной матрицы.
Раскрытие изобретения как устройства
Настоящее изобретение, с одной своей стороны, главным образом, имеет целью предложить электрохромное устройство, содержащее два электрода, по меньшей мере, один из которых является оптически прозрачным, причем между электродами образовано замкнутое пространство, заполненное раствором, который включает в себя инертный апротонный растворитель, ненасыщенную олигомерно-мономерную композицию, катодную электрохромную составляющую, анодную электрохромную составляющую, фотоинициатор, адгезив и индифферентные электролиты, позволяющее, по меньшей мере, сгладить, как минимум, один из указанных выше недостатков, а именно обеспечить увеличение срока службы электрохромного устройства, что и является поставленной технической задачей.
Для достижения этой цели раствор также включает в себя оптический отбеливатель, который выбран из ряда ароматического или гетероциклического ряда и/или их смеси, антиоксидант, который выбран из ряда: пространственно-затрудненных фенолов и/или их смеси.
Благодаря данным выгодным характеристикам появляется возможность увеличения срока службы электрохромного устройства, так как антиоксидант увеличивает срок службы. Оптический отбеливатель тоже увеличивает срок службы.
Существует также вариант изобретения, в котором раствор содержит полимер, который выбран из ряда: полистирол, полиметилметакрилат, полиэтилентерфталат, поливинилпирролидон, их производные и/или их смеси.
Благодаря данной выгодной характеристике появляется возможность использования преимущества использования в составе полимера, а именно того, что он улучшает механические свойства полимеризованного состава.
Существует также вариант изобретения, в котором раствор содержит пластификатор, который выбран из ряда: краун-эфиры и эфиры фталевой кислоты и/или их смеси.
Благодаря данной выгодной характеристике появляется возможность использования преимущества использования в составе пластификатора, а именно того, что он введен в полимер для повышения эластичности или пластичности и упругости полимерной матрицы.
Существует также вариант изобретения, в котором раствор содержит оптический отбеливатель в диапазоне от 0,001М до 0,002М.
Благодаря данной выгодной характеристике появляется возможность указания диапазона содержания оптического отбеливателя, при котором эффект увеличения срока службы электрохромного устройства наиболее ярко выражен.
Существует кроме этого вариант изобретения, в котором раствор содержит антиоксидант в диапазоне от 0,001М до 0,002М.
Благодаря данной выгодной характеристике появляется возможность указания диапазона содержания антиоксиданта, при котором эффект увеличения срока службы электрохромного устройства наиболее ярко выражен.
Существует и такой вариант изобретения, в котором раствор содержит полимер в диапазоне от 1 об.% до 20 об.%.
Благодаря данной выгодной характеристике появляется возможность указания диапазона содержания полимера, при котором эффект увеличения эластичности или пластичности и упругости полимерной матрицы электрохромного устройства наиболее ярко выражен.
Существует и такой вариант изобретения, в котором раствор содержит пластификатор в диапазоне от 1 об.% до 5 об.%.
Благодаря данной выгодной характеристике появляется возможность указания диапазона содержания пластификатора, при котором эффект увеличения эластичности или пластичности и упругости полимерной матрицы электрохромного устройства наиболее ярко выражен.
Указанные выше концентрации выбраны из условия того, что при более низкой концентрации, влияния на свойства устройства не будут заметны. При более высоких могут появляться проблемы с растворимостью и полимеризацией.
Совокупность существенных признаков предлагаемого изобретения как устройства неизвестна из уровня техники для устройств аналогичного назначения, что позволяет сделать вывод о соответствии критерию «новизна» для изобретения как устройства, а предлагаемый состав компонентов как минимум неочевидный для специалиста в данном уровне техники, то можно делать вывод о соответствии критерию «изобретательский уровень» для изобретения как устройства.
Раскрытие изобретения как способа
Настоящее изобретение, с другой своей стороны, главным образом, имеет целью предложить способ изготовления электрохромного устройства, содержащего два электрода, по меньшей мере, один из которых является оптически прозрачным, включающий этапы, на которых: получают истинный электрохромный раствор катодной электрохромной составляющей, анодной электрохромной составляющей, фотоинициатора, адгезива, индифферентного электролита, ненасыщенной олигомерно-мономерной композиции в инертном апротонном растворителе; заполняют замкнутое пространство между электродами истинным электрохромным раствором; создают герметичное замкнутое пространство между электродами, заполненное истинным электрохромным раствором; полимеризуют электрохромный раствор путем воздействия электромагнитным излучением в видимом и/или ультрафиолетовом диапазоне спектра для обеспечения перехода молекул, по меньшей мере одной из электрохромных составляющих в возбужденное состояние и перехода кислорода из свободного активного состояния в связанное неактивное состояние; термически воздействуют на активированный истинный электрохромный раствор до получения твердотельного электрохромного слоя, содержащего сшитую полимерную матрицу с наполнителем в виде электрохромного раствора, позволяющее, по меньшей мере, сгладить, как минимум, один из указанных выше недостатков, а именно обеспечить увеличение срока службы электрохромного устройства, что и является поставленной технической задачей.
Для достижения этой цели в раствор добавляют оптический отбеливатель, который выбран из ряда ароматического или гетероциклического ряда и/или их смеси, антиоксидант, который выбран из ряда пространственно-затрудненных фенолов и/или их смеси.
Благодаря данным выгодным характеристикам появляется возможность увеличения срока службы электрохромного устройства, так как антиоксидант увеличивает срок службы. Оптический отбеливатель тоже увеличивает срок службы. А также он позволяет увеличить светопропускание до 82%.
Существует также вариант изобретения, в котором раствор содержит полимер, который выбран из ряда: полистирол, полиметилметакрилат, полиэтилентерфталат, поливинилпирролидон, их производные и/или их смеси.
Благодаря данной выгодной характеристике полимер в составе улучшает механические свойства полимеризованного состава.
Существует также вариант изобретения, в котором в раствор добавляют пластификатор, который выбран из ряда: краун-эфиры и эфиры фталевой кислоты и/или их смеси.
Благодаря данной выгодной характеристике пластификатор введен в полимер для повышения эластичности или пластичности и упругости полимерной матрицы.
Существует также вариант изобретения, в котором раствор содержит оптический отбеливатель в диапазоне от 0,001М до 0,002М.
Благодаря данной выгодной характеристике появляется возможность указания диапазона содержания оптического отбеливателя, при котором эффект увеличения срока службы электрохромного устройства наиболее ярко выражен.
Существует кроме этого вариант изобретения, в котором раствор добавляют антиоксидант в диапазоне от 0,001М до 0,002М.
Благодаря данной выгодной характеристике появляется возможность указания диапазона содержания антиоксиданта, при котором эффект увеличения срока службы электрохромного устройства наиболее ярко выражен.
Существует и такой вариант изобретения, в котором раствор добавляют полимер в диапазоне от 1 об.% до 20 об.%.
Благодаря данной выгодной характеристике появляется возможность указания диапазона содержания полимера, при котором эффект увеличения эластичности или пластичности и упругости полимерной матрицы электрохромного устройства наиболее ярко выражен.
Существует и такой вариант изобретения, в котором раствор добавляют пластификатор в диапазоне от 1 об.% до 5 об.%.
Благодаря данной выгодной характеристике появляется возможность указания диапазона содержания пластификатора, при котором эффект увеличения эластичности или пластичности и упругости полимерной матрицы электрохромного устройства наиболее ярко выражен.
Совокупность существенных признаков предлагаемого изобретения как способа неизвестна из уровня техники для способов аналогичного назначения, что позволяет сделать вывод о соответствии критерию «новизна» для изобретения как способа, а предлагаемый состав компонентов как минимум неочевидный для специалиста в данном уровне техники, то можно делать вывод о соответствии критерию «изобретательский уровень» для изобретения как способа.
Краткое описание чертежей
Другие отличительные признаки и преимущества данного изобретения ясно вытекают из описания, приведенного ниже для иллюстрации и не являющегося ограничительным, со ссылками на прилагаемый рисунок, на котором:
- фигура 1 изображает схему электрохромного устройства, согласно изобретению,
- фигура 2 изображает схему этапов способа, согласно изобретению,
На фигуре 1 обозначено:
1 - твердая подложка с электропроводящим покрытием;
2- разделительная прокладка (спейсер);
3- контакты;
4 - бутилкаучуковый герметик;
5- полисульфидный герметик;
6- раствор (электрохромная композиция).
Осуществление изобретения как устройства
Электрохромное устройство содержит два электрода, по меньшей мере, один из которых является оптически прозрачным, причем между электродами образовано замкнутое пространство, заполненное раствором, который включает в себя:
- апротонный инертный растворитель, а также их смеси, от 30 об.% до 70 об.% (пропиленкарбонат, диметилформамид, сульфоран, диметилсульфоксид, этоксиэтанол, полиэфир, этиленкарбонат, диэтилкарбонат, фторэтиленкарбонат диметилкарбонат, дипропилкарбонат, диметилсульфоксид, ацетонитрил, диметоксиэтан, диэтоксиэтан, тетрагидрофуран, N-метил-2-пирролидон, этилметилкарбонат, гамма-бутиролактон, метилформиат, пропилацетат, этилформиат, пропилформиат, метилацетат, этилацетат, пентилацетат, метилпропионат, этилпропионат, пропилпропионат и бутилпропионат);
- ненасыщенную олигомерно-мономерную композицию, (и/или метакриловая ненасыщенная олигомерно-мономерная композиция, от 30 об.% до 70 об.%);
- катодую электрохромную составляющую, (например, пиридин содержащий катодный материал, имеющий на полярограммах, по меньшей мере, одну обратимую вольтамперную волну восстановления (перхлораты, тетрафторбораты или гексафторфосфаты 4,4’-дипиридиния, 2,2’-дипиридиния, бис-1,1’- дипиридиния со связывающей атомы азота алкиленовой группой с 1 – 10 атомами углерода; бис-2,2’-пиридиния или бис 4,4’-пиридиния со связывающей фениленовой группой или кетогруппой), от 0,001М до 0,2М);
- анодную электрохромную составляющую, (например, анодный материал, имеющий на полярограммах, по меньшей мере, одну обратимую вольтамперную волну окисления (ферроцен, его производные или их смеси, ферроценовое масло; 5,10-дигидро-5,10- диметилфеназин, его производные или их смеси; фенотиазины, феноксазины, бензотиазолы их производные или их смеси), от 0,001М до 0,2М);
- фотоинициатор, (бензоин, кетали бензила, ароилфосфин оксиды, аминоалкилфеноны, алифатические и ароматические кетоны или их смеси), от 0,001М до 0,020М;
- адгезив (органофункциональные силаны), от 1%об. дл 10%об.;
- индифферентные электролиты, (перхлораты, тетрафторбораты, гексафторфосфаты или трифенилцианбораты щелочных или щелочноземельных металлов, тетраалкиламмония, с алкильными группами с 1 – 4 атомами углерода, а также их смеси), от 0,005М до 0.5М;
- оптический отбеливатель (ароматического или гетероциклического ряда, а также их смеси), от 0,001М до 0,002М;
- антиоксидант (из класса пространственно-затрудненных фенолов, а также их смеси), от 0,001М до 0,002М;
- пластификатор (краун-эфиры, эфиры фталевой кислоты, а также их смеси), от 0,1% об. до 5% об.;
- полимер, который выбран из ряда: полистирол, полиметилметакрилат, полиэтилентерфталат, поливинилпирролидон, их производные и/или их смеси.
Использование смесевых композиций обеспечивает различные спектральные характеристики или цвета и цветовые оттенки электроактивированного состояния электрохромного слоя в межэлектродном пространстве. Концентрации катодных и анодных составляющих определяются типом электрохромного устройства и заданными электрооптическими параметрами, поэтому могут изменяться в широких пределах от 0,001М до 0,2М.
Катодная электрохромная составляющая является индивидуальным электрохромным органическим соединением или смесью органических соединений, способных к обратимому восстановлению в катодной области потенциалов.
Такими органическими соединениями являются четвертичные соли дипиридиния, перхлораты, тетрафторбораты или гексафторфосфаты 4,4’-дипиридиния, 2,2’-дипиридиния, бис-1,1’-дипиридиния со связывающей атомы азота алкиленовой группой с 1 – 10 атомами углерода; бис-2,2’-пиридиния или бис 4,4’-пиридиния со связывающей фениленовой группой или кетогруппой.
В качестве кватернизирующих групп пиридиновых колец могут быть использованы алкильные группы с 1 – 10 атомами углерода, фенильные и бензильные группы, которые в свою очередь могут содержать во 2, 3, 4, 5, 6 положениях алкильные заместители (1 – 4 атомы углерода), различные галогениды (Cl, Br, I). Также могут быть использованы алкокси и цианогрупы, алкиленовые связующие группы с 2 – 4 атомами углерода для 2,2’-дипиридиниевых производных. Пиридиновые кольца также могут содержать отличные один от другого заместители (перечисленные выше) в положениях 2, 3, 4, 5.
Анодная электрохромная составляющая является индивидуальным электрохромным органическим соединением или смесью органических соединений, способных к обратимому окислению в анодной области потенциалов.
К анодным электрохромным составляющим относятся ферроцен и его производные, содержащие в циклопентадиенильном кольце несколько независимых друг от друга заместителей, в качестве которых используют алкильные группы с 1 – 10 атомами углерода, фенильные группы, алкилфенильные группы с 1 – 4 атомами углерода в алкильной группе, алкоксигруппы с 1 – 10 атомами углерода, алкоксифенильные группы с 1 – 4 атомами углерода в алкоксигруппе, бензильные группы, алкилбензильные группы с 1 – 4 атомами углерода в алкильной группе, галогенидфенильные группы, фенилкарбоксильные группы, нитрофенильные группы, карбоксамидные группы, ацильные группы, арилоильные группы или ацил(арил)алкильные группы.
Также могут использоваться 1,1-диэтилферроцен или ферроценовое масло.
Кроме того, в качестве анодной электрохромной составляющей могут использоваться третичные алкиламины или алкиларилиламины, а также гетероциклические соединения, относящиеся к феназинам, феноксазинам, фенотиазинам. Анодная электрохромная составляющая может представлять собой 5,10-дигидро-5,10-диметилфеназин, его производные или их смеси.
В качестве инертного апротонного растворителя могут быть использованы пропиленкарбонат, диметилформамид, сульфоран, диметилсульфоксид, этоксиэтанол, полиэфир, этиленкарбонат, диэтилкарбонат, фторэтиленкарбонат диметилкарбонат, дипропилкарбонат, диметилсульфоксид, ацетонитрил, диметоксиэтан, диэтоксиэтан, тетрагидрофуран, N-метил-2-пирролидон, этилметилкарбонат, гамма-бутиролактон, метилформиат, пропилацетат, этилформиат, пропилформиат, метилацетат, этилацетат, пентилацетат, метилпропионат, этилпропионат, пропилпропионат и бутилпропионат и их смеси. Концентрация может варьироваться от 30 об.% до 70 об.%, более предпочтительно – 40 об.% - 60 об.%.
В качестве ненасыщенной олигомерно-мономерной композиции предпочтительно использовать акриловую ненасыщенную олигомерно-мономерную композицию и/или метакриловую ненасыщенную олигомерно-мономерную композицию.
Для получения указанного истинного раствора акриловую и/или метакриловую ненасыщенную олигомерно-мономерную композицию и фотоинициатор берут совместно в виде состава. Концентрация может варьироваться от 30 об.% до 70 об.%, более предпочтительно – 40 об.% - 60 об.%.
В качестве инициатора полимеризации могут быть использованы термические и фотохимические инициаторы, а также их смеси. К примеру, 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он или 1-гидрокси-циклогексил-фенил-кетон, в количестве достаточном для полимеризации истинного раствора.
В качестве твердой подложки для электродов используют пластины из силикатного стекла или полимерного материала. Полимерный материал для пластин выбран из группы, содержащей полиимид, полиэтилентерефталат, поликарбонат.
В качестве электродов используются электропроводящие покрытия из легированных оксидов переходных металлов на твердых подложках.
Электропроводящее покрытие может быть выбрано из группы, содержащей спейсергированный оксид индия In2O3:SnO2, легированный оксид олова SnO2:F или легированный оксид цинка ZnO:Ga.
Межэлектродный зазор в электрохромном устройстве равен 0,03 – 1 мм, предпочтительно 0,04 – 0.6 мм.
В истинный электрохромный раствор могут быть дополнительно введены различные добавки с целью получения электрохромного устройства, устойчивого к механическим и физико-химическим воздействиям. Для получения необходимой ионной проводимости твердотельного слоя, могут быть введены индифферентные электролиты в исходный электрохромный раствор, что привело к стабилизации электроактивированных форм электрохромных компонентов при повышенных температурах, в условиях длительной поляризации напряжением постоянного тока и при воздействии повышенных напряжений. Присутствие электролитов обеспечивает более высокую обратимость процессов окрашивания-обесцвечивания, особенно в электрохромных устройствах больших размеров. В качестве индифферентного электролита используют органические и неорганические соли: перхлораты, тетрафторбораты, гексафторфосфаты или трифенилцианбораты щелочных или щелочноземельных металлов, тетраалкиламмония с алкильными группами с 1 – 4 атомами углерода, а также их смеси. Количество вводимого электролита может составлять 0,005М – 0.5М, предпочтительно – 0,01М – 0.1М.
В качестве дополнительных платстификаторов используются краун-эфиры и эфиры фталевой кислоты, что также приводит к увеличению ионной проводимости полимерной матрицы и, как следствие, на скорость работы электрохромного устройства. Количество дополнительно вводимого пластификатора может составлять 0.1 об.% - 5 об.%.
Для улучшения физических свойств конечного состава (адгезия, когезия и связанные с ней пластичность и упругость полимерной матрицы с пространственно-сетчатой структурой) истинный электрохромный раствор может дополнительно содержать добавки органических соединений из класса силанов (органофункциональный силан), которые используются в качестве структурирующих и поперечно-сшивающих агентов, модификаторов поверхности и промоторов адгезии для улучшения физических свойств и термостабильности. Предпочтительными являются 3-метакрилоксипропилтриметоксисилан и 3-глицидоксипропилтриметоксисилан. Концентрация структурирующих добавок, какими являются органофункциональные силаны, может быть в пределах 1 об.% - 10 об.%.
Для защиты электрохромного состава от воздействия окислителей, в том числе от адсорбированного кислорода воздуха, дополнительно были введены пространственно-затрудненные фенолы. Концентрация защитных добавок, может быть в пределах 0,001М – 0,002М.
С целью защиты электрохромного устройства от ультрафиолетового коротковолнового излучения, а также для отбеливания полимерной матрицы, были введены оптические отбеливатели ароматического и гетероциклического ряда. Их концентрация лежит в пределах 0,001М – 0,002М.
Также для получения электрохромного раствора с более высокой плотностью, и пленки-электролита обладающей более высокой пластичностью и упругостью полимерной матрицы, могут быть дополнительно введены готовые полимерные композиции, такие как полистирол, полиметилметакрилат, полиэтилентерфталат, поливинилпирролидон их производные и смеси. Их количество может составлять от 1 об.% до 20 об.%, предпочтительно 5 об.%-10 об.%.
Осуществление изобретения как способа
Способ изготовления электрохромного устройства, содержащего два электрода, по меньшей мере, один из которых является оптически прозрачным, включающий этапы, согласно фигуре 2, на которых:
Этап А1 - получают истинный электрохромный раствор
- катодной электрохромной составляющей,
- анодной электрохромной составляющей,
- фотоинициатора,
- адгезива,
- индифферентного электролита,
- ненасыщенной олигомерно-мономерной композиции
- в инертном апротонном растворителе;
- оптический отбеливатель в диапазоне от 0,001М до 0,002М, который выбран из ряда ароматического или гетероциклического ряда и/или их смеси,
- антиоксидант в диапазоне от 0,001М до 0,002М, который выбран из ряда пространственно-затрудненных фенолов и/или их смеси,
- полимер от 1 об.% до 20 об.%., который выбран из ряда: полистирол, полиметилметакрилат, полиэтилентерфталат, поливинилпирролидон, их производные и/или их смеси и
- пластификатор от 1 об.% до 5 об.%., который выбран из ряда: краун-эфиры и эфиры фталевой кислоты и/или их смеси.
Этап А2 - заполняют замкнутое пространство между электродами истинным электрохромным раствором;
Этап А3 - создают герметичное замкнутое пространство между электродами, заполненное истинным электрохромным раствором;
Этап А4 - полимеризуют электрохромный раствор путем воздействия электромагнитным излучением в видимом и/или ультрафиолетовом диапазоне спектра для обеспечения перехода молекул, по меньшей мере одной из электрохромных составляющих в возбужденное состояние и перехода кислорода из свободного активного состояния в связанное неактивное состояние;
Этап А5 - термически воздействуют на активированный истинный электрохромный раствор до получения твердотельного электрохромного слоя, содержащего сшитую полимерную матрицу с наполнителем в виде электрохромного раствора.
Промышленная применимость
В соответствии с предложенным изобретением были изготовлены опытные образцы по следующим примерам.
Пример 1
Было изготовлено электрохромное устройство, содержащее два оптически прозрачных ITO-электрода с поверхностным электрическим сопротивлением 30 Ом/квадрат и толщиной стеклянной подложки 4 мм. Размер электродов составлял 148х210 мм. Межэлектродное пространство было образовано герметиком на основе бутилкаучука, в качестве разделительной прокладки (по-английски spacer - спейсер) использовалась нейлоновая леска толщиной 0.4 мм.
Электрохромным раствор представлял собой:
- инертный апротонный растворитель: 50 об.% пропиленкарбоната,
- метакриловая ненасыщенная олигомерно-мономерная композиция: 45 об.% Акролат18,
- анодная электрохромная составляющая: 0,008М 5,10-дигидро-5,10-диметилфеназина,
- катодная электрохромная составляющая: 0,010М 1,1’-дибензил-4,4’-дипиридиния диперхлората и 0,0030М 1,1”-(1,3-пропандиил)бис[1’-метил-4,4’бипиридиния] тетраперхлората,
- индифферентные электролит: 0,015М перхлората лития и 0,005М тетрабутиламмония перхлората,
- фотоинициатор: 0,005М 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он,
- адгезив: 2%об 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана,
- оптический отбеливатель: 0,001М терфенила,
- пластификатор: 3 об.% диэтилфталата.
Заполнение внутреннего объема устройства исходным электрохромным раствором осуществляли под давлением, то есть раствор затекает не под своим весом, а с приложением силы.
После заполнения отверстие в склеивающем шве герметизировали бутилкаучуком и полисульфидным герметиком.
Заполненное устройство выдерживали под ультрафиолетом, с интенсивностью облучения 10 Вт/м2 в диапазоне 320 – 400 нм в течение 90 мин, а затем в термокамере при 70°С. Светопропускание устройства в видимом диапазоне спектра до и после облучения составляло 82%. При подаче напряжения 1В устройство приобрело черный цвет, а светопропускание составило 10%, время окрашивания/обесцвечивания составило 1 и 3 минут соответственно. При облучении УФ лампой ДРШ-250 в течение 30 мин, изменений не обнаружено. При вскрытии устройства электрохромный слой представлял собой твердотельную полимерную пленку.
Пример 2
Было изготовлено электрохромное устройство, содержащее два оптически прозрачных ITO-электрода с поверхностным электрическим сопротивлением 30 Ом/квадрат и толщиной стеклянной подложки 4 мм. Размер электродов составлял 148х210 мм. Межэлектродное пространство было образовано герметиком на основе бутилкаучука, в качестве спейсера использовалась нейлоновая леска толщиной 0.4 мм.
Электрохромным раствор представлял собой:
- инертный апротонный растворитель: 50 об.% пропиленкарбоната,
- метакриловая ненасыщенная олигомерно-мономерная композиция: 45 об.% Акролат18,
- анодная электрохромная составляющая: 0,008М 5,10-дигидро-5,10-диметилфеназина,
- катодная электрохромная составляющая: 0,010М 1,1’-дибензил-4,4’-дипиридиния диперхлората и 0,0030М 1,1”-(1,3-пропандиил)бис[1’-метил-4,4’бипиридиния] тетраперхлората,
- индифферентные электролит: 0,015М перхлората натрия, 0,005М тетрабутиламмония перхлората и 0,015М натрия тетрафторбората,
- фотоинициатор: 0,005М 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он,
- адгезив: 2% об. 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана,
- оптический отбеливатель: 0,001М терфенила,
- пластификатор: 3 об.% диэтилфталата.
Заполнение внутреннего объема устройства исходным электрохромным раствором осуществляли под давлением. После заполнения отверстие в склеивающем шве герметизировали бутилкаучуком и полисульфидным герметиком.
Заполненное устройство выдерживали под ультрафиолетом, с интенсивностью облучения 10 Вт/м2 в диапазоне 320 – 400 нм в течение 90 мин, а затем в термокамере при 70°С. Светопропускание устройства в видимом диапазоне спектра до и после облучения составляло 82%. При подаче напряжения 1В устройство приобрело черный цвет, а светопропускание составило 10%, время окрашивания/обесцвечивания составило 1.5 и 2 минут соответственно. При облучении УФ лампой ДРШ-250 в течение 30 мин, изменений не обнаружено. При вскрытии устройства электрохромный слой представлял собой твердотельную полимерную пленку.
Пример 3
Было изготовлено электрохромное устройство, содержащее два оптически прозрачных ITO-электрода с поверхностным электрическим сопротивлением 30 Ом/квадрат и толщиной стеклянной подложки 4 мм. Размер электродов составлял 148х210 мм. Межэлектродное пространство было образовано герметиком на основе бутилкаучука, в качестве спейсера использовалась нейлоновая леска толщиной 0.4 мм.
Электрохромным раствор представлял собой:
- инертный апротонный растворитель: 50 об.% пропиленкарбоната,
- метакриловая ненасыщенная олигомерно-мономерная композиция: 45 об.% Акролат18,
- анодная электрохромная составляющая: 0,008М 5,10-дигидро-5,10-диметилфеназина,
- катодная электрохромная составляющая: 0,010М 1,1’-дибензил-4,4’-дипиридиния диперхлората и 0,0030М 1,1”-(1,3-пропандиил)бис[1’-метил-4,4’бипиридиния] тетраперхлората,
- индифферентные электролит: 0,015М перхлората лития и 0,005М тетрабутиламмония перхлората,
- фотоинициатор: 0,005М 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он
- адгезив: 2% об. 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана,
- оптический отбеливатель: 0,001М терфенила,
- пластификатор: 3 об.% диэтилфталата,
- антиоксидант: 0,001М ионола.
Заполнение внутреннего объема устройства исходным электрохромным раствором осуществляли под давлением. После заполнения отверстие в склеивающем шве герметизировали бутилкаучуком и полисульфидным герметиком.
Заполненное устройство выдерживали под ультрафиолетом, с интенсивностью облучения 10 Вт/м2 в диапазоне 320 – 400 нм в течение 90 мин, а затем в термокамере при 70°С. Светопропускание устройства в видимом диапазоне спектра до и после облучения составляло 82%. При подаче напряжения 1В устройство приобрело черный цвет, а светопропускание составило 10%, время окрашивания/обесцвечивания составило 1 и 3 минут соответственно. При облучении ультрафиолетовой (здесь и далее УФ) лампой ДРШ-250 в течение 30 мин, изменений не обнаружено. При вскрытии устройства электрохромный слой представлял собой твердотельную полимерную пленку.
Пример 4
Было изготовлено электрохромное устройство, содержащее два оптически прозрачных ITO-электрода с поверхностным электрическим сопротивлением 30 Ом/квадрат и толщиной стеклянной подложки 4 мм. Размер электродов составлял 148х210 мм. Межэлектродное пространство было образовано герметиком на основе бутилкаучука, в качестве спейсера использовалась нейлоновая леска толщиной 0.4 мм.
Электрохромным раствор представлял собой:
- инертный апротонный растворитель: 50 об.% пропиленкарбоната,
- метакриловая ненасыщенная олигомерно-мономерная композиция: 45 об.% Акролат18,
- анодная электрохромная составляющая: 0,008М 5,10-дигидро-5,10-диметилфеназина,
- катодная электрохромная составляющая: 0,010М 1,1’-дибензил-4,4’-дипиридиния диперхлората и 0,0030М 1,1”-(1,3-пропандиил)бис[1’-метил-4,4’бипиридиния] тетраперхлората,
- индифферентные электролит: 0,015М перхлората натрия, 0,005М тетрабутиламмония перхлората и 0,015М натрия тетрафторбората,
- фотоинициатор: 0,005М 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он
- адгезив: 2% об. 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана,
- оптический отбеливатель: 0,001М терфенила,
- пластификатор: 3 об.% диэтилфталата,
- антиоксидант: 0,001М ионола.
Заполнение внутреннего объема устройства исходным электрохромным раствором осуществляли под давлением. После заполнения отверстие в склеивающем шве герметизировали бутилкаучуком и полисульфидным герметиком.
Заполненное устройство выдерживали под ультрафиолетом, с интенсивностью облучения 10 Вт/м2 в диапазоне 320 – 400 нм в течение 90 мин, а затем в термокамере при 70°С. Светопропускание устройства в видимом диапазоне спектра до и после облучения составляло 82%. При подаче напряжения 1В устройство приобрело черный цвет, а светопропускание составило 10%, время окрашивания/обесцвечивания составило 1.5 и 2 минут соответственно. При облучении УФ лампой ДРШ-250 в течение 30 мин, изменений не обнаружено. При вскрытии устройства электрохромный слой представлял собой твердотельную полимерную пленку.
Пример 5
Было изготовлено электрохромное устройство, содержащее два оптически прозрачных ITO-электрода с поверхностным электрическим сопротивлением 30 Ом/квадрат и толщиной стеклянной подложки 4 мм. Размер электродов составлял 148х210 мм. Межэлектродное пространство было образовано герметиком на основе бутилкаучука, в качестве спейсера использовалась нейлоновая леска толщиной 0.4 мм.
Электрохромным раствор представлял собой:
- инертный апротонный растворитель: 50 об.% пропиленкарбоната,
- метакриловая ненасыщенная олигомерно-мономерная композиция: 45 об.% Акролат18,
- анодная электрохромная составляющая: 0,008М 5,10-дигидро-5,10-диметилфеназина,
- катодная электрохромная составляющая: 0,010М 1,1’-дибензил-4,4’-дипиридиния диперхлората и 0,0030М 1,1”-(1,3-пропандиил)бис[1’-метил-4,4’бипиридиния] тетраперхлората,
- индифферентные электролит: 0,015М перхлората лития и 0,005М тетрабутиламмония перхлората,
- фотоинициатор: 0,005М 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он
- адгезив: 2% об. 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана,
- пластификатор: 3 об.% диэтилфталата,
- антиоксидант: 0,001М ионола,
- оптический отбеливатель: 0,001М терфенила.
Заполнение внутреннего объема устройства исходным электрохромным раствором осуществляли под давлением. После заполнения отверстие в склеивающем шве герметизировали бутилкаучуком и полисульфидным герметиком.
Заполненное устройство выдерживали под ультрафиолетом, с интенсивностью облучения 10 Вт/м2 в диапазоне 320 – 400 нм в течение 90 мин, а затем в термокамере при 70°С. Светопропускание устройства в видимом диапазоне спектра до и после облучения составляло 82%. При подаче напряжения 1В устройство приобрело черный цвет, а светопропускание составило 10%, время окрашивания/обесцвечивания составило 1 и 3 минут соответственно. При облучении УФ лампой ДРШ-250 в течение 30 мин, изменений не обнаружено. При вскрытии устройства электрохромный слой представлял собой твердотельную полимерную пленку.
Пример 6
Было изготовлено электрохромное устройство, содержащее два оптически прозрачных ITO-электрода с поверхностным электрическим сопротивлением 30 Ом/квадрат и толщиной стеклянной подложки 4 мм. Размер электродов составлял 148х210 мм. Межэлектродное пространство было образовано герметиком на основе бутилкаучука, в качестве спейсера использовалась нейлоновая леска толщиной 0.4 мм.
Электрохромным раствор представлял собой:
- инертный апротонный растворитель: 50 об.% пропиленкарбоната,
- метакриловая ненасыщенная олигомерно-мономерная композиция: 45 об.% Акролат18,
- анодная электрохромная составляющая: 0,008М 5,10-дигидро-5,10-диметилфеназина,
- катодная электрохромная составляющая: 0,010М 1,1’-дибензил-4,4’-дипиридиния диперхлората и 0,0030М 1,1”-(1,3-пропандиил)бис[1’-метил-4,4’бипиридиния] тетраперхлората,
- индифферентные электролит: 0,015М перхлората натрия, 0,005М тетрабутиламмония перхлората и 0,015М натрия тетрафторбората,
- фотоинициатор: 0,005М 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он
- адгезив: 2% об. 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана,
- пластификатор: 3 об.% диэтилфталата,
- антиоксидант: 0,001М ионола,
- оптический отбеливатель: 0,001М терфенила.
Заполнение внутреннего объема устройства исходным электрохромным раствором осуществляли под давлением. После заполнения отверстие в склеивающем шве герметизировали бутилкаучуком и полисульфидным герметиком.
Заполненное устройство выдерживали под ультрафиолетом, с интенсивностью облучения 10 Вт/м2 в диапазоне 320 – 400 нм в течение 90 мин, а затем в термокамере при 70°С. Светопропускание устройства в видимом диапазоне спектра до и после облучения составляло 82%. При подаче напряжения 1В устройство приобрело черный цвет, а светопропускание составило 10%, время окрашивания/обесцвечивания составило 1.5 и 2 минут соответственно. При облучении УФ лампой ДРШ-250 в течение 30 мин, изменений не обнаружено. При вскрытии устройства электрохромный слой представлял собой твердотельную полимерную пленку.
Пример 7
Было изготовлено электрохромное устройство, содержащее два оптически прозрачных ITO-электрода с поверхностным электрическим сопротивлением 30 Ом/квадрат и толщиной стеклянной подложки 4 мм. Размер электродов составлял 148х210 мм. Межэлектродное пространство было образовано герметиком на основе бутилкаучука, в качестве спейсера использовалась нейлоновая леска толщиной 0.4 мм.
Электрохромным раствор представлял собой:
- инертный апротонный растворитель: 50 об.% пропиленкарбоната,
- метакриловая ненасыщенная олигомерно-мономерная композиция: 45 об.% Акролат18,
- полимер: 10% об. полиметилметакрилата,
- анодная электрохромная составляющая: 0,008М 5,10-дигидро-5,10-диметилфеназина,
- катодная электрохромная составляющая: 0,010М 1,1’-дибензил-4,4’-дипиридиния диперхлората и 0,0030М 1,1”-(1,3-пропандиил)бис[1’-метил-4,4’бипиридиния] тетраперхлората,
- индифферентные электролит: 0,015М перхлората лития и 0,005М тетрабутиламмония перхлората,
- фотоинициатор: 0,005М 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он
- адгезив: 2% об. 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана,
- оптический отбеливатель: 0,001М терфенила,
- пластификатор: 3 об.% диэтилфталата,
- антиоксидант: 0,001М ионола.
Заполнение внутреннего объема устройства исходным электрохромным раствором осуществляли под давлением. После заполнения отверстие в склеивающем шве герметизировали бутилкаучуком и полисульфидным герметиком.
Заполненное устройство выдерживали под ультрафиолетом, с интенсивностью облучения 10 Вт/м2 в диапазоне 320 – 400 нм в течение 90 мин, а затем в термокамере при 70°С. Светопропускание устройства в видимом диапазоне спектра до и после облучения составляло 81%. При подаче напряжения 1В устройство приобрело черный цвет, а светопропускание составило 10%, время окрашивания/обесцвечивания составило 1 и 3 минут соответственно. При облучении УФ лампой ДРШ-250 в течение 30 мин, изменений не обнаружено. При вскрытии устройства электрохромный слой представлял собой твердотельную полимерную пленку.
Пример 8
Было изготовлено электрохромное устройство, содержащее два оптически прозрачных ITO-электрода с поверхностным электрическим сопротивлением 30 Ом/квадрат и толщиной стеклянной подложки 4 мм. Размер электродов составлял 148х210 мм. Межэлектродное пространство было образовано герметиком на основе бутилкаучука, в качестве спейсера использовалась нейлоновая леска толщиной 0.4 мм.
Электрохромным раствор представлял собой:
- инертный апротонный растворитель: 50 об.% пропиленкарбоната,
- метакриловая ненасыщенная олигомерно-мономерная композиция: 45 об.% Акролат18.
- полимер: 10% об. полиметилметакрилата,
- анодная электрохромная составляющая: 0,008М 5,10-дигидро-5,10-диметилфеназина,
- катодная электрохромная составляющая: 0,010М 1,1’-дибензил-4,4’-дипиридиния диперхлората и 0,0030М 1,1”-(1,3-пропандиил)бис[1’-метил-4,4’бипиридиния] тетраперхлората,
- индифферентные электролит: 0,015М перхлората натрия, 0,005М тетрабутиламмония перхлората и 0,015М натрия тетрафторбората,
- фотоинициатор: 0,005М 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он
- адгезив: 2%об 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана,
- пластификатор: 3 об.% диэтилфталата,
- антиоксидант: 0,001М ионола,
- оптический отбеливатель: 0,001М терфенила.
Заполнение внутреннего объема устройства исходным электрохромным раствором осуществляли под давлением. После заполнения отверстие в склеивающем шве герметизировали бутилкаучуком и полисульфидным герметиком.
Заполненное устройство выдерживали под ультрафиолетом, с интенсивностью облучения 10 Вт/м2 в диапазоне 320 – 400 нм в течение 90 мин, а затем в термокамере при 70°С. Светопропускание устройства в видимом диапазоне спектра до и после облучения составляло 81%. При подаче напряжения 1В устройство приобрело черный цвет, а светопропускание составило 10%, время окрашивания/обесцвечивания составило 1.5 и 2 минут соответственно. При облучении УФ лампой ДРШ-250 в течение 30 мин, изменений не обнаружено. При вскрытии устройства электрохромный слой представлял собой твердотельную полимерную пленку.
Пример 9
Было изготовлено электрохромное устройство, содержащее два оптически прозрачных ITO-электрода с поверхностным электрическим сопротивлением 30 Ом/квадрат и толщиной стеклянной подложки 4 мм. Размер электродов составлял 148х210 мм. Межэлектродное пространство было образовано герметиком на основе бутилкаучука, в качестве спейсера использовалась нейлоновая леска толщиной 0.4 мм.
Электрохромным раствор представлял собой:
- инертный апротонный растворитель: 50 об.% пропиленкарбоната,
- метакриловая ненасыщенная олигомерно-мономерная композиция: 45 об.% Акролат18,
- полимер: 10% об. полиметилметакрилата,
- анодная электрохромная составляющая: 0,008М 5,10-дигидро-5,10-диметилфеназина,
- катодная электрохромная составляющая: 0,015М 1,1’-дибензил-4,4’-дипиридиния диперхлората,
- индифферентные электролит: 0,015М перхлората лития и 0,005М тетрабутиламмония перхлората,
- фотоинициатор: 0,005М 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он
- адгезив: 2% об. 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана,
- оптический отбеливатель: 0,001М терфенила,
- пластификатор: 3 об.% диэтилфталата,
- антиоксидант: 0,001М ионола.
Заполнение внутреннего объема устройства исходным электрохромным раствором осуществляли под давлением. После заполнения отверстие в склеивающем шве герметизировали бутилкаучуком и полисульфидным герметиком.
Заполненное устройство выдерживали под ультрафиолетом, с интенсивностью облучения 10 Вт/м2 в диапазоне 320 – 400 нм в течение 90 мин, а затем в термокамере при 70°С. Светопропускание устройства в видимом диапазоне спектра до и после облучения составляло 79%. При подаче напряжения 1В устройство приобрело зеленый цвет, а светопропускание составило 10%, время окрашивания/обесцвечивания составило 1 и 3 минут соответственно. При облучении УФ лампой ДРШ-250 в течение 30 мин, изменений не обнаружено. При вскрытии устройства электрохромный слой представлял собой твердотельную полимерную пленку.
Пример 10
Было изготовлено электрохромное устройство, содержащее два оптически прозрачных ITO-электрода с поверхностным электрическим сопротивлением 30 Ом/квадрат и толщиной стеклянной подложки 4 мм. Размер электродов составлял 148х210 мм. Межэлектродное пространство было образовано герметиком на основе бутилкаучука, в качестве спейсера использовалась нейлоновая леска толщиной 0.4 мм.
Электрохромным раствор представлял собой:
- инертный апротонный растворитель: 50 об.% пропиленкарбоната,
- метакриловая ненасыщенная олигомерно-мономерная композиция: 45 об.% Акролат18,
- полимер: 10% об. полиметилметакрилата,
- анодная электрохромная составляющая: 0,005М ферроцена,
- катодная электрохромная составляющая: 0,010М 1,1’-диметил-4,4’-дипиридиния диперхлората,
- индифферентные электролит: 0,015М перхлората лития и 0,005М тетрабутиламмония перхлората,
- фотоинициатор: 0,005М 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он
- адгезив: 2% об. 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана,
- оптический отбеливатель: 0,001М терфенила,
- пластификатор: 3 об.% диэтилфталата,
- антиоксидант: 0,001М ионола,
- оптический отбеливатель: 0,001М терфенила.
Заполнение внутреннего объема устройства исходным электрохромным раствором осуществляли под давлением. После заполнения отверстие в склеивающем шве герметизировали бутилкаучуком и полисульфидным герметиком.
Заполненное устройство выдерживали под ультрафиолетом, с интенсивностью облучения 10 Вт/м2 в диапазоне 320 – 400 нм в течение 90 мин, а затем в термокамере при 70°С. Светопропускание устройства в видимом диапазоне спектра до и после облучения составляло 79%. При подаче напряжения 1,2В устройство приобрело синий цвет, а светопропускание составило 20%, время окрашивания/обесцвечивания составило 1 и 3 минут соответственно. При облучении УФ лампой ДРШ-250 в течение 30 мин, изменений не обнаружено. При вскрытии устройства электрохромный слой представлял собой твердотельную полимерную пленку.
Пример 11
Было изготовлено электрохромное устройство, содержащее два оптически прозрачных ITO-электрода с поверхностным электрическим сопротивлением 30 Ом/квадрат и толщиной стеклянной подложки 4 мм. Размер электродов составлял 148х210 мм. Межэлектродное пространство было образовано герметиком на основе бутилкаучука, в качестве спейсера использовалась нейлоновая леска толщиной 0.4 мм.
Электрохромным раствор представлял собой:
- инертный апротонный растворитель: 50 об.% пропиленкарбоната,
- метакриловая ненасыщенная олигомерно-мономерная композиция: 45 об.% Акролат18,
- полимер: 10% об. полиметилметакрилата,
- анодная электрохромная составляющая: 0,005М ферроцена,
- катодная электрохромная составляющая: 0,016М 1,1’-дибензил-4,4’-дипиридиния диперхлората,
- индифферентные электролит: 0,015М перхлората лития и 0,005М тетрабутиламмония перхлората,
- фотоинициатор: 0,005М 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он
- адгезив: 2% об. 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана,
- пластификатор: 3 об.% диэтилфталата,
- антиоксидант: 0,001М ионола,
- антиоксидант: 0,001М ионола,
- оптический отбеливатель: 0,001М терфенила.
Заполнение внутреннего объема устройства исходным электрохромным раствором осуществляли под давлением. После заполнения отверстие в склеивающем шве герметизировали бутилкаучуком и полисульфидным герметиком.
Заполненное устройство выдерживали под ультрафиолетом, с интенсивностью облучения 10 Вт/м2 в диапазоне 320 – 400 нм в течение 90 мин, а затем в термокамере при 70°С. Светопропускание устройства в видимом диапазоне спектра до и после облучения составляло 79%. При подаче напряжения 1,2В устройство приобрело пурпурный цвет, а светопропускание составило 15%, время окрашивания/обесцвечивания составило 1 и 3 минут соответственно. При облучении УФ-лампой ДРШ-250 в течение 30 мин, изменений не обнаружено. При вскрытии устройства электрохромный слой представлял собой твердотельную полимерную пленку.
Пример 12
Было изготовлено электрохромное устройство, содержащее два оптически прозрачных ITO-электрода с поверхностным электрическим сопротивлением 30 Ом/квадрат и толщиной стеклянной подложки 4 мм. Размер электродов составлял 148х210 мм. Межэлектродное пространство было образовано герметиком на основе бутилкаучука, в качестве спейсера использовалась нейлоновая леска толщиной 0.4 мм.
Электрохромным раствор представлял собой:
- инертный апротонный растворитель: 50 об.% пропиленкарбоната,
- метакриловая ненасыщенная олигомерно-мономерная композиция: 45 об.% Акролат18,
- полимер: 10% об. полиметилметакрилата,
- анодная электрохромная составляющая: 0,008М 5,10-дигидро-5,10-диметилфеназина,
- катодная электрохромная составляющая: 0,0033М 1,1”-(1,3-пропандиил)бис[1’-метил-4,4’бипиридиния] тетраперхлората,
- индифферентные электролит: 0,015М перхлората лития и 0,005М тетрабутиламмония перхлората,
- фотоинициатор: 0,005М 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он
- адгезив: 2% об. 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана,
- оптический отбеливатель: 0,001М терфенила,
- пластификатор: 3 об.% диэтилфталата,- антиоксидант: 0,001М ионола.
Заполнение внутреннего объема устройства исходным электрохромным раствором осуществляли под давлением. После заполнения отверстие в склеивающем шве герметизировали бутилкаучуком и полисульфидным герметиком.
Заполненное устройство выдерживали под ультрафиолетом, с интенсивностью облучения 10 Вт/м2 в диапазоне 320 – 400 нм в течение 90 мин, а затем в термокамере при 70°С. Светопропускание устройства в видимом диапазоне спектра до и после облучения составляло 80%. При подаче напряжения 1В устройство приобрело коричневый цвет, а светопропускание составило 10%, время окрашивания/обесцвечивания составило 1 и 3 минут соответственно. При облучении УФ-лампой ДРШ-250 в течение 30 мин, изменений не обнаружено. При вскрытии устройства электрохромный слой представлял собой твердотельную полимерную пленку.
Испытания опытных образцов устройства по примерам 1 - 12 показали, что они являются электрохромными устройствами, устойчивыми к процессам деградации, инициируемые под действием солнечного света, со светопропусканием, достигающим 82%, чей срок эксплуатации превышает аналоги (срок эксплуатации до 5 лет).
Таким образом, в данном изобретении достигнута поставленная задача – увеличение срока службы электрохромного устройства
Дополнительно достигнут еще и такой технический результат, что одновременно повышена пластичность и упругость полимерной матрицы.
Claims (35)
1. Электрохромное устройство, содержащее два электрода, по меньшей мере, один из которых является оптически прозрачным, причем между электродами образовано замкнутое пространство, заполненное раствором, который включает в себя:
• инертный апротонный растворитель;
• ненасыщенную олигомерно-мономерную композицию;
•катодную электрохромную составляющую;
• анодную электрохромную составляющую;
• фотоинициатор;
• адгезив;
• индифферентные электролиты,
отличающееся тем, что раствор также включает в себя:
• оптический отбеливатель, который выбран из ряда ароматического или гетероциклического ряда и/или их смеси;
• антиоксидант, который выбран из ряда пространственно-затрудненных фенолов и/или их смеси;
• раствор содержит полимер, который выбран из ряда: полистирол, полиметилметакрилат, полиэтилентерфталат, поливинилпирролидон, их производные и/или их смеси;
• раствор содержит пластификатор, который выбран из ряда: краун-эфиры и эфиры фталевой кислоты и/или их смеси.
2. Электрохромное устройство по п.1, отличающееся тем, что раствор содержит оптический отбеливатель в диапазоне от 0,001М до 0,002М.
3. Электрохромное устройство по п.1, отличающееся тем, что раствор содержит антиоксидант в диапазоне от 0,001М до 0,002М.
4. Электрохромное устройство по п.2, отличающееся тем, что раствор содержит полимер в диапазоне от 1 об. % до 20 об.%.
5. Электрохромное устройство по п.3, отличающееся тем, что раствор содержит пластификатор в диапазоне от 1 об. % до 5 об.%.
6. Способ изготовления электрохромного устройства, содержащего два электрода, по меньшей мере, один из которых является оптически прозрачным, включающий этапы, на которых:
• получают истинный электрохромный раствор:
- катодной электрохромной составляющей;
- анодной электрохромной составляющей;
- фотоинициатора;
- адгезива;
- индифферентного электролита;
- ненасыщенной олигомерно-мономерной композиции;
в инертном апротонном растворителе;
• заполняют замкнутое пространство между электродами истинным электрохромным раствором;
• создают герметичное замкнутое пространство между электродами, заполненное истинным электрохромным раствором;
• полимеризуют электрохромный раствор путем воздействия электромагнитным излучением в видимом и/или ультрафиолетовом диапазоне спектра для обеспечения перехода молекул, по меньшей мере, одной из электрохромных составляющих в возбужденное состояние и перехода кислорода из свободного активного состояния в связанное неактивное состояние;
• термически воздействуют на активированный истинный электрохромный раствор до получения твердотельного электрохромного слоя, содержащего сшитую полимерную матрицу с наполнителем в виде электрохромного раствора,
отличающийся тем, что
• в раствор добавляют оптический отбеливатель, который выбран из ряда ароматического или гетероциклического ряда и/или их смеси,
• в раствор добавляют антиоксидант, который выбран из ряда пространственно-затрудненных фенолов и/или их смеси;
• в раствор добавляют полимер, который выбран из ряда: полистирол, полиметилметакрилат, полиэтилентерфталат, поливинилпирролидон, их производные и/или их смеси;
• в раствор добавляют пластификатор, который выбран из ряда: краун-эфиры и эфиры фталевой кислоты и/или их смеси.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP18162454 | 2018-03-19 | ||
| EP18162454.5A EP3543780B1 (en) | 2018-03-19 | 2018-03-19 | Electrochromic device and method of its manufacturing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2711654C1 true RU2711654C1 (ru) | 2020-01-20 |
Family
ID=62116171
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019106480A RU2711654C1 (ru) | 2018-03-19 | 2019-03-06 | Электрохромное устройство и способ его изготовления |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3543780B1 (ru) |
| KR (1) | KR102050159B1 (ru) |
| RU (1) | RU2711654C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10732477B2 (en) | 2018-03-19 | 2020-08-04 | Oktopolymer Llc | Electrochromic device and method of its manufacturing |
| RU213375U1 (ru) * | 2022-03-08 | 2022-09-08 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭнергоСмартТех" | Электрохромное устройство на основе триоксида вольфрама и оксида графена |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2144937C1 (ru) * | 1999-07-29 | 2000-01-27 | Шелепин Игорь Викторович | Электрохромный состав и способ изготовления устройства на основе такого состава |
| RU2213395C2 (ru) * | 1996-03-29 | 2003-09-27 | Басф Акциенгезелльшафт | Композиция, пригодная в качестве твердого электролита или сепаратора для электрохимических элементов |
| RU2249606C2 (ru) * | 1999-05-03 | 2005-04-10 | Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк. | Стабилизированные адгезивные композиции, содержащие высокорастворимые сдвинутые в красную область фотостабильные бензтриазоловые уф-абсорберы и ламинированные изделия, изготовленные из них |
| WO2007008978A2 (en) * | 2005-07-11 | 2007-01-18 | University Of Connecticut | Electrochromic devices utilizing very low band gap conjugated polymers: preparation and use |
| RU2310935C2 (ru) * | 2002-07-23 | 2007-11-20 | Оцука Кемикал Ко., Лтд. | Электропроводный состав в форме хлопьевидных частиц и электропроводная композиция |
| RU2356131C1 (ru) * | 2007-10-15 | 2009-05-20 | Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения) (ИПХФ РАН) | Жидкая полимеризационноспособная композиция для получения твердых электролитов и способ ее отверждения |
| RU2524963C1 (ru) * | 2013-03-29 | 2014-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "СмартЭлектроГласс" | Электропроводящий адгезив для электрохромных устройств |
| RU2642558C1 (ru) * | 2016-07-21 | 2018-01-25 | Общество с ограниченной ответственностью "ОнГласс Технолоджи" (ООО "ОГТ") | Способ изготовления электрохромного устройства и электрохромное устройство |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4902108A (en) | 1986-03-31 | 1990-02-20 | Gentex Corporation | Single-compartment, self-erasing, solution-phase electrochromic devices, solutions for use therein, and uses thereof |
| EP0612826B1 (en) * | 1993-02-26 | 2000-10-04 | Donnelly Corporation | Electrochromic polymeric solid films, manufacturing electrochromic devices using such solid films, and processing for making such solid films and devices |
| US5910854A (en) | 1993-02-26 | 1999-06-08 | Donnelly Corporation | Electrochromic polymeric solid films, manufacturing electrochromic devices using such solid films, and processes for making such solid films and devices |
| US5679283A (en) | 1994-07-22 | 1997-10-21 | Gentex Corporation | Electrochromic layer and devices comprising same |
| US5964903A (en) * | 1997-04-23 | 1999-10-12 | Valence Technology, Inc. | Method of preparing electrochemical cells |
| US8294975B2 (en) | 1997-08-25 | 2012-10-23 | Donnelly Corporation | Automotive rearview mirror assembly |
| DE19845881A1 (de) * | 1998-10-06 | 2000-04-13 | Bayer Ag | Anordnung auf Basis von Poly-(3,4,-dioxythiophen)-Derivaten, die mit Protonen elektrochrom geschaltet werden |
| RU2224275C1 (ru) | 2002-09-26 | 2004-02-20 | Закрытое акционерное общество "ТехноГласс Инжиниринг" | Способ изготовления электрохромного устройства и электрохромное устройство |
| EP1819005A1 (en) | 2006-02-13 | 2007-08-15 | Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) | Ionic liquid electrolyte |
| RU100309U1 (ru) | 2009-10-30 | 2010-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-технический Центр "ТАТА" (ООО НТЦ "ТАТА") | Гибкая электрохромная панель |
| EP2622617A2 (en) * | 2010-09-30 | 2013-08-07 | Merck Patent GmbH | Electrolyte formulations |
| EP2848670B1 (en) * | 2013-09-17 | 2017-12-13 | ESSILOR INTERNATIONAL (Compagnie Générale d'Optique) | Electrochromic composition |
| US10294415B2 (en) * | 2014-06-09 | 2019-05-21 | iGlass Technology, Inc. | Electrochromic composition and electrochromic device using same |
-
2018
- 2018-03-19 EP EP18162454.5A patent/EP3543780B1/en active Active
- 2018-05-16 KR KR1020180056155A patent/KR102050159B1/ko active IP Right Grant
-
2019
- 2019-03-06 RU RU2019106480A patent/RU2711654C1/ru active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2213395C2 (ru) * | 1996-03-29 | 2003-09-27 | Басф Акциенгезелльшафт | Композиция, пригодная в качестве твердого электролита или сепаратора для электрохимических элементов |
| RU2249606C2 (ru) * | 1999-05-03 | 2005-04-10 | Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк. | Стабилизированные адгезивные композиции, содержащие высокорастворимые сдвинутые в красную область фотостабильные бензтриазоловые уф-абсорберы и ламинированные изделия, изготовленные из них |
| RU2144937C1 (ru) * | 1999-07-29 | 2000-01-27 | Шелепин Игорь Викторович | Электрохромный состав и способ изготовления устройства на основе такого состава |
| RU2310935C2 (ru) * | 2002-07-23 | 2007-11-20 | Оцука Кемикал Ко., Лтд. | Электропроводный состав в форме хлопьевидных частиц и электропроводная композиция |
| WO2007008978A2 (en) * | 2005-07-11 | 2007-01-18 | University Of Connecticut | Electrochromic devices utilizing very low band gap conjugated polymers: preparation and use |
| RU2356131C1 (ru) * | 2007-10-15 | 2009-05-20 | Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения) (ИПХФ РАН) | Жидкая полимеризационноспособная композиция для получения твердых электролитов и способ ее отверждения |
| RU2524963C1 (ru) * | 2013-03-29 | 2014-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "СмартЭлектроГласс" | Электропроводящий адгезив для электрохромных устройств |
| RU2642558C1 (ru) * | 2016-07-21 | 2018-01-25 | Общество с ограниченной ответственностью "ОнГласс Технолоджи" (ООО "ОГТ") | Способ изготовления электрохромного устройства и электрохромное устройство |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| ХИМИЧЕСКАЯ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ под редакцией И.Л. Кнунянца, Москва, Большая российская энциклопедия, 1988, т.1, с.179, кол. 333-334. * |
| ХИМИЧЕСКАЯ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ под редакцией И.Л. Кнунянца, Москва, Большая российская энциклопедия, 1992, т.3, сc.422-423, кол. 835-837. * |
| ХИМИЧЕСКАЯ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ под редакцией И.Л. Кнунянца, Москва, Большая российская энциклопедия, 1992, т.3, сc.422-423, кол. 835-837. ХИМИЧЕСКАЯ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ под редакцией И.Л. Кнунянца, Москва, Большая российская энциклопедия, 1988, т.1, с.179, кол. 333-334. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10732477B2 (en) | 2018-03-19 | 2020-08-04 | Oktopolymer Llc | Electrochromic device and method of its manufacturing |
| RU213375U1 (ru) * | 2022-03-08 | 2022-09-08 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭнергоСмартТех" | Электрохромное устройство на основе триоксида вольфрама и оксида графена |
| RU213398U1 (ru) * | 2022-03-08 | 2022-09-09 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭнергоСмартТех" | Электрохромное устройство на основе гибридного WO3/rGO катода и прозрачного противоэлектрода ITO на гибкой полимерной подложке |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102050159B1 (ko) | 2019-11-28 |
| EP3543780A1 (en) | 2019-09-25 |
| KR20190110001A (ko) | 2019-09-27 |
| EP3543780B1 (en) | 2020-08-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2642558C1 (ru) | Способ изготовления электрохромного устройства и электрохромное устройство | |
| US7626748B2 (en) | Gel polymers containing ionic liquids | |
| US7586663B1 (en) | Gel polymer electrolytes | |
| RU2224275C1 (ru) | Способ изготовления электрохромного устройства и электрохромное устройство | |
| JP6323154B2 (ja) | エレクトロクロミック表示素子及びその製造方法、並びに表示装置、情報機器及びエレクトロクロミック調光レンズ | |
| JP6623507B2 (ja) | エレクトロクロミック素子 | |
| US11698565B2 (en) | Electrochromic device and method for manufacturing electrochromic device | |
| JP2020160439A (ja) | エレクトロクロミック装置、ウェアラブルデバイス、及びエレクトロクロミック装置の駆動方法 | |
| JP2019164249A (ja) | エレクトロクロミックデバイス、及び、それを用いた電子機器 | |
| RU2711654C1 (ru) | Электрохромное устройство и способ его изготовления | |
| JP6848505B2 (ja) | エレクトロクロミック素子 | |
| WO2006094052A2 (en) | Gel polymer electrolytes | |
| RU2144937C1 (ru) | Электрохромный состав и способ изготовления устройства на основе такого состава | |
| US10732477B2 (en) | Electrochromic device and method of its manufacturing | |
| EP0995146B1 (en) | Electrochromic device | |
| JP2020140053A (ja) | エレクトロクロミック素子、表示素子、調光素子、エレクトロクロミック組成物及び硬化膜 | |
| RU2130630C1 (ru) | Электрохромный состав | |
| CN108474988A (zh) | 电致变色组合物和使用其的电致变色装置 | |
| JP6885073B2 (ja) | エレクトロクロミック素子 | |
| JP2020154072A (ja) | エレクトロクロミック装置、並びに、それを有するデバイス、窓、プロジェクションスクリーン、加飾材及び服飾材 | |
| JP2019191579A (ja) | エレクトロクロミック素子及びエレクトロクロミック素子の製造方法 | |
| JP2013245176A (ja) | エレクトロクロミック化合物、エレクトロクロミック組成物、及び表示素子 | |
| JPH02161414A (ja) | 有機固体電解質およびエレクトロクロミック素子の製法 | |
| JP2013250520A (ja) | エレクトロクロミック化合物、エレクトロクロミック組成物、及び表示素子 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE4A | Change of address of a patent owner |
Effective date: 20210318 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20210927 |