RU2709841C1 - Method of reparative processes stimulation in animals after osteosynthesis - Google Patents

Method of reparative processes stimulation in animals after osteosynthesis Download PDF

Info

Publication number
RU2709841C1
RU2709841C1 RU2019102564A RU2019102564A RU2709841C1 RU 2709841 C1 RU2709841 C1 RU 2709841C1 RU 2019102564 A RU2019102564 A RU 2019102564A RU 2019102564 A RU2019102564 A RU 2019102564A RU 2709841 C1 RU2709841 C1 RU 2709841C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
days
body weight
animals
osteosynthesis
hours
Prior art date
Application number
RU2019102564A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Владимирович Сахно
Юрий Анатольевич Ватников
Елена Дмитриевна Сотникова
Евгений Владимирович Куликов
Ибрагим Аскарович Туткышбай
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина"
Priority to RU2019102564A priority Critical patent/RU2709841C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2709841C1 publication Critical patent/RU2709841C1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/191Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365Lactones
    • A61K31/375Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4151,2-Diazoles
    • A61K31/41521,2-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. antipyrine, phenylbutazone, sulfinpyrazone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: veterinary medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to veterinary science, and can be used for postoperative therapy of animals after osteosynthesis. During postoperative therapy, once a day, intramuscular administrations of officinal solutions of dimedrol are introduced intramuscularly at dose of 3.0 mg/kg of body weight and analgin in amount of 0.03 g/kg for 4 days; ascorbic acid – 2.0 mg/kg of body weight for 7 days; lincomycin hydrochloride – 10.0 mg/kg of body weight for 7 days; calcium gluconate – 1–5 ml per animal for 7 days and tetravit – 0.05 ml/kg of body weight every 7 days 5 injections. 72 hours after the operation, azoxiveth is additionally introduced intramuscularly in dose of 0.3 mg per 1 kg of live weight once day 5 times with interval of 48 hours.
EFFECT: method provides reduced length of treatment, reduced amount of used antibiotics due to intramuscular introduction of azoxiveth.
1 cl, 1 tbl, 2 ex

Description

Изобретение относится к ветеринарной послеоперационной терапии, а именно, к лечению животных после переломов костей. Наиболее эффективно его применение после остеосинтеза.The invention relates to veterinary postoperative therapy, namely, to the treatment of animals after bone fractures. Most effective is its use after osteosynthesis.

Известен биологически активный, противовоспалительный препарат эсобэл - водорастворимый сухой экстракт иловой сульфидной грязи. Данный препарат обладает антиоксидантными свойствами в основном из-за содержания высокополярных липидов. Основными микроэлементами эсобэла являются Cu, Mn, Ag, Со, Р, Zn. В настоящее время в качестве дополнительной терапии апробирован и применяется электрофорез эсобела у людей при травмах опорно-двигательного аппарата, в том числе и при переломах [Саратиков, А.С. Новые гепатопротективные и противовоспалительные препараты пелоидов. / А.С. Саратиков с соавт. / - Томск: Изд-во Том. ун-та, 2004. - С. 15, 123, 150].Esobel is a biologically active, anti-inflammatory drug - a water-soluble dry extract of silt sulfide mud. This drug has antioxidant properties mainly due to the content of highly polar lipids. The main trace elements of Esobela are Cu, Mn, Ag, Co, P, Zn. Currently, esobela electrophoresis in people with injuries of the musculoskeletal system, including fractures, has been tested and applied as an additional therapy [Saratikov, A.S. New hepatoprotective and anti-inflammatory drugs of peloids. / A.S. Saratikov et al. / - Tomsk: Publishing House Tom. University, 2004. - S. 15, 123, 150].

Основным недостатком известного способа является то, что необходимо обширное увлажнение кожи в месте перелома кости во время электрофореза. Это неприемлемо, особенно в первое время после операции, для регенерации мягких тканей, соединенных кожными швами. Обширное тактильное воздействие в месте перелома вызывает болевые ощущения с проявлением беспокойства животного. Кроме того, в состав эсобела входит значительное количество компонентов, что в определенных условиях может ограничить его использование.The main disadvantage of this method is that it requires extensive hydration of the skin at the site of bone fracture during electrophoresis. This is unacceptable, especially in the first time after surgery, for the regeneration of soft tissues connected by skin sutures. Extensive tactile action at the fracture site causes pain with the manifestation of animal anxiety. In addition, a significant number of components are included in the composition of Esobela, which in certain conditions may limit its use.

Более того, несмотря на хорошо отработанную оперативную технику, тщательный режим фармакологической защиты во время хирургического вмешательства и весь комплекс воздействий, сопровождающий хирургическое лечение, собственно заболевание может приводить к появлению нарушений, а во многих случаях и к извращению реакций иммунной защиты. Поэтому дополнительное применение к общей послеоперационной терапии препарата, обладающего лишь антиоксидантными свойствами, не вполне достаточно, так как фармакологическая коррекция иммунной недостаточности в послеоперационном периоде у животных требует применения иммуномодулятора, от которого также зависит эффективность хирургического лечения.Moreover, despite a well-developed operational technique, a careful regimen of pharmacological protection during surgery and the whole range of effects accompanying surgical treatment, the disease itself can lead to the appearance of disorders, and in many cases to a distortion of the immune defense reactions. Therefore, the additional use of a drug with only antioxidant properties in general postoperative therapy is not quite enough, since the pharmacological correction of immune deficiency in the postoperative period in animals requires the use of an immunomodulator, which also determines the effectiveness of surgical treatment.

Известна также общая послеоперационная терапия, включающая минимальное количество лекарственных препаратов, необходимых для полноценной реабилитации организма после остеосинтеза травмированных животных. Всем животным после операции один раз в сутки вводят внутримышечно официнальные растворы димедрола из расчета 3,0 мг/кг массы тела и анальгина (0,03 г/кг) в течение 4 дней; аскорбиновой кислоты - 2,0 мг/кг массы тела в продолжение 7 дней; линкомицина гидрохлорида - 10,0 мг/кг массы тела в течение 7 дней; кальция глюконата - 1-5 мл на животное в продолжение 7 дней и тетравита - 0,05 мл/кг массы тела с интервалом 7 дней 5 инъекций [Сахно, Н.В. Оптимизация репаративного остеогенеза при костных травмах у мелких домашних животных: дисс. … докт. вет. наук / Н.В. Сахно. - Москва, 2012. - С. 77].General postoperative therapy is also known, including the minimum number of drugs necessary for the full rehabilitation of the body after osteosynthesis of injured animals. After surgery, all animals are injected intramuscularly with official solutions of diphenhydramine at the rate of 3.0 mg / kg body weight and dipyrone (0.03 g / kg) for 4 days; ascorbic acid - 2.0 mg / kg body weight for 7 days; lincomycin hydrochloride - 10.0 mg / kg body weight for 7 days; calcium gluconate - 1-5 ml per animal for 7 days and tetravita - 0.05 ml / kg body weight with an interval of 7 days 5 injections [Sakhno, N.V. Optimization of reparative osteogenesis in bone injuries in small domestic animals: Diss. ... doctor. vet. sciences / N.V. Sahno. - Moscow, 2012. - S. 77].

Основным недостатком такой терапии является то, что она включает не полный объем препаратов, необходимых для оптимизации течения послеоперационного периода у животных.The main disadvantage of this therapy is that it does not include the full amount of drugs necessary to optimize the course of the postoperative period in animals.

Задачей изобретения является сокращение сроков консолидации отломков костей после остеосинтеза.The objective of the invention is to reduce the consolidation of bone fragments after osteosynthesis.

Поставленная задача достигается благодаря тому, что в известном способе, заключающемся в том, что используют общую послеоперационную терапию, при которой после операции один раз в сутки вводят внутримышечно официнальные растворы димедрола из расчета 3,0 мг/кг массы тела и анальгина (0,03 г/кг) в течение 4 дней; аскорбиновой кислоты - 2,0 мг/кг массы тела в продолжение 7 дней; линкомицина гидрохлорида - 10,0 мг/кг массы тела в течение 7 дней; кальция глюконата - 1-5 мл на животное в продолжение 7 дней и тетравита - 0,05 мл/кг массы тела с интервалом 7 дней 5 инъекций, согласно изобретению, через 72 часа после операции дополнительно одновременно вводят внутримышечно азоксивет в дозе 0,3 мг на 1 кг живой массы 1 раз в сутки 5 - кратно с интервалом 48 часов.The problem is achieved due to the fact that in the known method, which consists in the use of general postoperative therapy, in which after the operation, once a day, intravenous administration of official solutions of diphenhydramine is administered at the rate of 3.0 mg / kg body weight and dipyrone (0.03 g / kg) within 4 days; ascorbic acid - 2.0 mg / kg body weight for 7 days; lincomycin hydrochloride - 10.0 mg / kg body weight for 7 days; calcium gluconate - 1-5 ml per animal for 7 days and tetravita - 0.05 ml / kg body weight with an interval of 7 days 5 injections, according to the invention, 72 hours after the operation, an additional 0.3 mg of intramuscular injection of azoxivet is administered per 1 kg of live weight once a day 5 times with an interval of 48 hours.

Для профилактики осложнений в послеоперационный период и сокращения сроков консолидации отломков за счет увеличения иммунокомпетентных клеток на единицу площади ткани, скорейшего удаления детрита костной и мягкотканной раны и закладки полноценного регенерата целесообразно назначать животным азоксивет.To prevent complications in the postoperative period and reduce the time of consolidation of fragments due to the increase in immunocompetent cells per unit area of tissue, the speedy removal of detritus of bone and soft tissue wounds and the laying of a full regenerate, it is advisable to prescribe azoxivet to animals.

Азоксивет относится к группе иммуномодулирующих средств. Азоксимера бромид, входящий в состав азоксивета, способствует восстановлению иммунных реакций при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных инфекциями различной этиологии, травмами, ожогами, злокачественными новообразованиями, осложнениями после хирургических операций или применения химиотерапевтических средств, в том числе цитостатиков, стероидных гормонов. Наряду с иммуномодулирующим действием, азоксивет обладает выраженной детоксикационной и антиоксидантной активностью, которая определяется структурой и высокомолекулярной природой компонентов препарата. Повышает устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию лекарственных препаратов и химических веществ, снижает их токсичность. Азоксивет применяют животным различных видов и возрастов для коррекции иммунитета в качестве моно- и комплексной терапии острых и хронических инфекционных заболеваний бактериальной, вирусной или грибковой этиологии; при отравлениях, острых аллергических и токсико-аллергических состояниях; в процессе и после химио- и лучевой терапии опухолей; для снижения нефро- и гепатотоксического действия лекарственных препаратов; в целях профилактики осложнений в послеоперационный период; для повышения резистентности к неблагоприятным факторам внешней среды [http://www.vetlek.ru/directions/?id=1081 [Электронный ресурс]. - Дата обращения: 05.03.2016 г.].Azoxivet belongs to the group of immunomodulating agents. Azoximera bromide, which is part of azoxivet, helps to restore immune responses in secondary immunodeficiency conditions caused by infections of various etiologies, injuries, burns, malignant neoplasms, complications after surgery or the use of chemotherapeutic agents, including cytostatics, steroid hormones. Along with the immunomodulatory effect, azoxivet has a pronounced detoxification and antioxidant activity, which is determined by the structure and high molecular nature of the components of the drug. Increases the resistance of cell membranes to the cytotoxic effect of drugs and chemicals, reduces their toxicity. Azoxivet is used in animals of various types and ages for the correction of immunity as mono-and complex therapy of acute and chronic infectious diseases of bacterial, viral or fungal etiology; in case of poisoning, acute allergic and toxic-allergic conditions; during and after chemo- and radiation therapy of tumors; to reduce the nephro- and hepatotoxic effects of drugs; in order to prevent complications in the postoperative period; to increase resistance to adverse environmental factors [http://www.vetlek.ru/directions/?id=1081 [Electronic resource]. - Date of appeal: 03/05/2016].

Исследования проводили на 2 группах собак по 6 голов в каждой и 2 группах кошек с таким же количеством особей. Всем животным на поврежденных длинных трубчатых костях конечностей был выполнен остеосинтез с применением, как интрамедуллярных фиксаторов, так и накостных. Необходимо было выяснить эффективность комплексной послеоперационной терапии, которая складывалась из общей терапии и дополнительного применения иммуномодуляторов на примере азоксивета.Studies were performed on 2 groups of dogs with 6 goals in each and 2 groups of cats with the same number of individuals. All animals underwent osteosynthesis on damaged long tubular bones of the extremities using both intramedullary fixators and bone. It was necessary to find out the effectiveness of complex postoperative therapy, which consisted of general therapy and the additional use of immunomodulators using the example of azoxivet.

Собак группы контроля лечили по известному способу с применением препаратов общей терапии. Собак группы опыта лечили дополнительно к известному способу с применением индивидуально азоксивета внутримышечно в дозе 0,3 мг/кг массы.Dogs of the control group were treated according to a known method using general therapy drugs. Dogs of the experimental group were treated in addition to the known method using individually azoxivet intramuscularly at a dose of 0.3 mg / kg of body weight.

Кошек группы контроля лечили по известному способу с применением препаратов общей терапии. Кошек группы опыта лечили дополнительно к известному способу с применением индивидуально азоксивета внутримышечно в дозе 0,3 мг/кг массы.Cats of the control group were treated according to a known method using general therapy drugs. Cats of the experimental group were treated in addition to the known method using individually azoxivet intramuscularly at a dose of 0.3 mg / kg of body weight.

Пример 1. Собакам и кошкам контрольных групп сразу же после операции был назначен общий курс препаратов по известному способу, применяемых одновременно внутримышечно через 24 часа после операции. Сюда входили официнальные растворы димедрола из расчета 3,0 мг/кг массы тела и анальгина (0,03 г/кг) в течение 4 дней; аскорбиновой кислоты - 2,0 мг/кг массы тела в продолжение 7 дней; линкомицина гидрохлорида - 10,0 мг/кг массы тела в течение 7 дней; кальция глюконата - 1-5 мл на животное в продолжение 7 дней и тетравита - 0,05 мл/кг массы тела с интервалом 7 дней 5 инъекций.Example 1. Dogs and cats of control groups immediately after the operation was assigned a general course of drugs according to the known method, used simultaneously intramuscularly 24 hours after surgery. This included the official solutions of diphenhydramine at the rate of 3.0 mg / kg body weight and dipyrone (0.03 g / kg) for 4 days; ascorbic acid - 2.0 mg / kg body weight for 7 days; lincomycin hydrochloride - 10.0 mg / kg body weight for 7 days; calcium gluconate - 1-5 ml per animal for 7 days and tetravit - 0.05 ml / kg body weight with an interval of 7 days 5 injections.

Пример 2. Собак и кошек групп опыта лечили по той же схеме, но через 72 часа после операции дополнительно к общей терапии и далее одновременно с ней был применен азоксивет в дозе 0,3 мг на 1 кг живой массы 1 раз в сутки курсом по 5 введений, через день.Example 2. Dogs and cats of the experimental groups were treated according to the same scheme, but 72 hours after surgery, in addition to general therapy, and then at the same time azoxivet was used at a dose of 0.3 mg per 1 kg of live weight once a day in a 5-course introductions every other day.

При отсроченном остеосинтезе ввиду нестабильности общего состояния животного после травмы возможно применение азоксивета до планируемой операции по остеосинтезу. Так, для профилактики осложнений в послеоперационный период азоксивет назначают животным уже за 2-3 дня до предполагаемой операции, а долее продолжают через 72 часа после операции - 4-кратно с интервалом 48 часов.In case of delayed osteosynthesis due to the instability of the general condition of the animal after injury, it is possible to use azoxivet before the planned operation for osteosynthesis. So, to prevent complications in the postoperative period, azoxivet is prescribed to animals already 2-3 days before the proposed operation, and longer after 72 hours after the operation - 4 times with an interval of 48 hours.

Применение предлагаемого способа стимуляции репаративных процессов у животных после остеосинтеза позволяет:The application of the proposed method of stimulation of reparative processes in animals after osteosynthesis allows:

- использовать наряду с иммуномодулирующим действием препарата, входящего в дополнительную терапию, его выраженную детоксикационную и антиоксидантную активность;- use, along with the immunomodulatory effect of the drug included in the additional therapy, its pronounced detoxification and antioxidant activity;

- достижение полного объема препаратов, необходимых для оптимизации течения послеоперационного периода у животных;- achieving the full volume of drugs necessary to optimize the course of the postoperative period in animals;

- снизить число осложнений в послеоперационный период;- reduce the number of complications in the postoperative period;

- сократить сроки консолидации отломков;- reduce the time of consolidation of fragments;

- уменьшить использование антибиотиков.- reduce the use of antibiotics.

Применение азоксивета в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, тем самым уменьшить использование антибиотиков. Результаты лечения указанных групп собак и кошек представлены в табл. 1.The use of azoxivet in complex therapy can increase efficiency and reduce the duration of treatment, thereby reducing the use of antibiotics. The results of treatment of these groups of dogs and cats are presented in table. 1.

Таблица 1.Table 1.

Figure 00000001
Figure 00000001

Как видим, терапевтическая эффективность дополнительного и одновременного применения к общей послеоперационной терапии иммуномодуляторов после остеосинтеза значительно выше, чем от лечения животных по известному способу.As you can see, the therapeutic effectiveness of the additional and simultaneous application of immunomodulators to the general postoperative therapy after osteosynthesis is significantly higher than from the treatment of animals by a known method.

Так, применение азоксивета позволяет восстановить опорную функцию у собак и кошек после остеосинтеза в среднем на 6 суток раньше по сравнению с известным способом. Прослежены отдаленные результаты после остеосинтеза, которые позволили убедиться в высоком терапевтическом эффекте дополнительного применения азоксивета, послеоперационные осложнения отсутствовали. Полученные результаты свидетельствуют о необходимости широкого внедрения предлагаемого способа в практику.So, the use of azoxivet allows you to restore support function in dogs and cats after osteosynthesis on average 6 days earlier compared to the known method. The long-term results after osteosynthesis were tracked, which made it possible to verify the high therapeutic effect of the additional use of azoxivet, there were no postoperative complications. The results obtained indicate the need for widespread implementation of the proposed method in practice.

Предлагаемый способ стимуляции репаративных процессов у животных после остеосинтеза был успешно применен при выполнении операций у 28 животных (коз, собак, кошек) на базе ветеринарного диагностического центра ФГБОУ ВО «Орловский государственный аграрный университет» и на базе кафедры клинической ветеринарии ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов».The proposed method of stimulating the reparative processes in animals after osteosynthesis was successfully applied when performing operations in 28 animals (goats, dogs, cats) at the Oryol State Agrarian University Veterinary Diagnostic Center and at the Russian Friendship University Federal Clinical Veterinary Department peoples. "

Claims (1)

Способ стимуляции репаративных процессов у животных после остеосинтеза, заключающийся в том, что используют общую послеоперационную терапию, при которой после операции один раз в сутки вводят внутримышечно официнальные растворы димедрола из расчета 3,0 мг/кг массы тела и анальгина 0,03 г/кг в течение 4 дней; аскорбиновой кислоты - 2,0 мг/кг массы тела в продолжение 7 дней; линкомицина гидрохлорида - 10,0 мг/кг массы тела в течение 7 дней; кальция глюконата - 1-5 мл на животное в продолжение 7 дней и тетравита - 0,05 мл/кг массы тела с интервалом 7 дней 5 инъекций, отличающийся тем, что через 72 часа после операции дополнительно одновременно вводят внутримышечно азоксивет в дозе 0,3 мг на 1 кг живой массы 1 раз в сутки 5-кратно с интервалом 48 часов.A method of stimulating reparative processes in animals after osteosynthesis, which consists in the use of general postoperative therapy, in which, after an operation, once a day, official injected diphenhydramine solutions of diphenhydramine are administered intramuscularly at a rate of 3.0 mg / kg body weight and 0.03 g / kg analginum within 4 days; ascorbic acid - 2.0 mg / kg body weight for 7 days; lincomycin hydrochloride - 10.0 mg / kg body weight for 7 days; calcium gluconate - 1-5 ml per animal for 7 days and tetravita - 0.05 ml / kg body weight with an interval of 7 days of 5 injections, characterized in that, 72 hours after the operation, an additional 0.3 mg of intramuscular injection of azoxivet is administered mg per 1 kg of live weight once a day 5 times with an interval of 48 hours.
RU2019102564A 2019-01-30 2019-01-30 Method of reparative processes stimulation in animals after osteosynthesis RU2709841C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019102564A RU2709841C1 (en) 2019-01-30 2019-01-30 Method of reparative processes stimulation in animals after osteosynthesis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019102564A RU2709841C1 (en) 2019-01-30 2019-01-30 Method of reparative processes stimulation in animals after osteosynthesis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2709841C1 true RU2709841C1 (en) 2019-12-23

Family

ID=69022826

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019102564A RU2709841C1 (en) 2019-01-30 2019-01-30 Method of reparative processes stimulation in animals after osteosynthesis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2709841C1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2236874C1 (en) * 2003-04-17 2004-09-27 Орловский государственный аграрный университет Method for stimulating reparative processes in feline bony tissue after osteosynthesis
RU2301536C1 (en) * 2006-01-16 2007-06-27 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный аграрный университет" (ФГОУ ВПО Орел ГАУ) Method for stimulating reparative processes of bony tissue in dogs and cats after osteosynthesis
UA26420U (en) * 2007-03-06 2007-09-25 Mykola Hryhorovych Ilnytskyi Method for stimulating reparative regeneration in fractures of pelvic bones in dogs
RU2629813C1 (en) * 2016-12-06 2017-09-04 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for immunocorrection in case of chronic cerebral ischemia

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2236874C1 (en) * 2003-04-17 2004-09-27 Орловский государственный аграрный университет Method for stimulating reparative processes in feline bony tissue after osteosynthesis
RU2301536C1 (en) * 2006-01-16 2007-06-27 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный аграрный университет" (ФГОУ ВПО Орел ГАУ) Method for stimulating reparative processes of bony tissue in dogs and cats after osteosynthesis
UA26420U (en) * 2007-03-06 2007-09-25 Mykola Hryhorovych Ilnytskyi Method for stimulating reparative regeneration in fractures of pelvic bones in dogs
RU2629813C1 (en) * 2016-12-06 2017-09-04 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for immunocorrection in case of chronic cerebral ischemia

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Сахно Н.В. Оптимизация репаративного остеогенеза при костных травмах у мелких домашних животных: дисс. докт. вет. наук / Н.В. Сахно. - Москва, 2012. - С. 77. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH692477A5 (en) Composition for stimulating recovery operations, comprising L-lysyl-L-glutamic acid.
US10561640B2 (en) Topical preparation for skin tissue protection and reparation
López et al. Platelet-rich plasma as an adjunctive therapy for the management of a severe chronic distal limb wound in a foal
Marchegiani et al. Fluorescence biomodulation in the management of acute traumatic wounds in two aged dogs
RU2429002C1 (en) Method of stimulating reparative osteogenesis
RU2709841C1 (en) Method of reparative processes stimulation in animals after osteosynthesis
RU2452503C2 (en) Method of treating rabbit scab and otodectic mange in carnivores
RU2301536C1 (en) Method for stimulating reparative processes of bony tissue in dogs and cats after osteosynthesis
RU2634265C1 (en) Method for dog demodecosis treatment
RU2702124C2 (en) Method for prevention and therapy of otoacariasis of carnivores and rabbit psoroptic mange
Fujiya et al. New aspects of microcurrent electrical neuromuscular stimulation in sports medicine
Venugopal et al. Repair and management of fractured wing in an Indian peafowl (Pavo cristatus)
RU2722162C1 (en) Method of treating tendon-ligamentous apparatus injuries in horses
RU2295962C1 (en) Method for stimulating reparative processes in bony tissue after osteosynthesis
RU2702123C2 (en) Method for prevention and therapy of otoacariasis of carnivores and rabbit psoroptic mange
RU2521242C2 (en) Method of treating bovine digital dermatitis
RU2817895C1 (en) Method of treating wounds in animals
RU2545450C1 (en) Method of treating clinical mastitis
RU2224508C2 (en) Preparation for treating purulent-necrotic lesions of limbs in cattle and method for its application
RU2720232C1 (en) Method for treating of cattle mortellaro's disease
RU2262936C2 (en) Preparation against necrobacteriosis in cattle and respiratory diseases in calves, method for treating and preventing necrobacteriosis in cattle and respiratory diseases in calves
RU2699661C1 (en) Method of treating infected wounds in animals
RU2228176C2 (en) Method for treating mastitis in cows
RU2712524C1 (en) Method for prevention and treatment of placenta retention in cows
RU2250112C2 (en) Method for treating wounds in animals under conditions of prolonged adaptation to hypokinesia

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210131