RU2707547C1 - Способ защиты вегетирующих растений сахарной свеклы от повреждающего действия гербицидов - Google Patents
Способ защиты вегетирующих растений сахарной свеклы от повреждающего действия гербицидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2707547C1 RU2707547C1 RU2019113969A RU2019113969A RU2707547C1 RU 2707547 C1 RU2707547 C1 RU 2707547C1 RU 2019113969 A RU2019113969 A RU 2019113969A RU 2019113969 A RU2019113969 A RU 2019113969A RU 2707547 C1 RU2707547 C1 RU 2707547C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- herbicides
- sugar beet
- protection
- plants
- vegetative plants
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/06—Oxygen or sulfur directly attached to a cycloaliphatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/06—Nitrogen directly attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/26—Radicals substituted by halogen atoms or nitro radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/28—Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
- C07D213/32—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ защиты вегетирующих растений сахарной свеклы от повреждающего действия гербицидов предусматривает введение в баковую смесь гербицидов 2-бензилсульфанил-4,6-диметил-5-R-никотинонитрила в количестве 40 г/га. Изобретение позволяет повысить урожайность сахарной свеклы. 1 табл., 4 пр.
Description
Изобретение относится к технологии защиты культурных растений от повреждающего действия гербицидов.
Сахарная свекла относится к одной из основных экономически важных сельскохозяйственных культур. В новых, интенсивных технологиях средства защиты сельскохозяйственных культур применяются очень широко. Для сахарной свеклы более специфичным является применение гербицидов по вегетирующим растениям. Для послевсходового применения рекомендуются, как правило, препараты так называемой бетанальной группы (на основе действующих веществ фенмедифам и десмедифам). Несмотря на эффективность химических способов уничтожения сорняков, недобор сельскохозяйственной продукции от фитотоксичности гербицидов ежегодно составляет 15-20%. [Захаренко В.А. Экономическая эффективность химической защиты растений в условиях реформируемой экономики России // Агрохимия, 1998, №10, с. 74-82]. Поэтому одновременно с проблемой повышения биологической эффективности препаратов необходимо разрабатывать меры и средства, которые защищают культурные растения от нежелательных последствий их применения.
Известен способ защиты вегетирующих культурных растений от повреждающего действия гербицидов, предусматривающий их обработку антидотами совместно с использованием гербицида [Питина М.Р. и др. Современный уровень и перспективные направления защиты сельскохозяйственных культур от нежелательных последствий применения гербицидов // Агрохимия, 1986, №4, с. 107-136].
Задачей изобретения является расширение арсенала антидотов сахарной свеклы от повреждающего действия гербицидов.
Техническим результатом изобретения является защита вегетирующих растений сахарной свеклы от повреждающего действия гербицидов, выражающаяся в повышении урожайности по сравнению с обработанным гербицидом эталоном.
Этот результат достигается тем, что в способе защиты вегетирующих растений от повреждающего действия гербицидов, предусматривающем их обработку антидотом совместно с гербицидом, согласно изобретению в качестве антидота используют 2-бензилсульфанил-4,6-диметил-5-R-никотинонитрилы формулы 1-2:
где 1 R=Н, R1=2-CI; 2 R=CI, R1=3-CI;
в дозе 40 г/га.
Наиболее близким аналогом по структуре заявляемому соединению является N-фурфурил-2-(4,5,6-триметил-3-циано-2-пиридилсульфанил)ацетамид (соединение 2) [Пат. РФ №2404582. N-фурфурил-2-(4,5,6-триметил-3-циано-2-пиридилсульфанил)-ацетамид в качестве регулятора роста сахарной свеклы. Дмитриева И.Г., Дядюченко Л.В., Назаренко Д.Ю,, Стрелков В.Д. и др. Заявл. 04.06.2009. Опубл. 27.11.2010. Бюлл. №33]:
Соединение 2 проявляет свойства регулятора роста при применении в дозе 28 и 40 г/га по вегетирующим растениям сахарной свеклы.
Синтез заявляемых соединений 1-2 осуществлен авторами взаимодействием 3-цианопиридин-2(1Н)-тионов 4 с соответствующими амидами хлоруксусной кислоты по схеме:
Способ получения исходного продукта 4 описан в литературе [Synthese von 3-Aminothieno[2,3-b]pyridinderivaten. F. Guerrera, M. Siracusa, B. Tornetta // Farmaco. Ed. Sci. «FSTE-AX». - 1976. - V. 31. - №1. - P. 21-30].
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. N-(2-хлорфенил-2-(4,6-диметил-3-циано-2-пиридилсульфанил)ацетамид (соединение 1).
К суспензии из 1,0 г (6,0 ммоль) 4,6-диметил-3-циано-2(1Н)-пиридинтиона в 20 мл ДМФА прибавляют раствор 0,34 г (6,0 ммоль) КОН в минимальном количестве воды и перемешивают до полного растворения осадка. Затем в реакционную смесь вносят раствор 1,15 г (6,0 ммоль) N-(2-хлорфенил)-2-хлорацетамида в 7 мл ДМФА и перемешивают при комнатной температуре 60 мин. После окончания реакции разбавляют реакционную массу водой вдвое и отфильтровывают выделившийся осадок, сушат. После перекристаллизации из смеси этанол : ДМФА = 4:1 получают 1,8 г (88%) целевого продукта 1 в виде кристаллов с т. пл. 182-184°С.
Найдено, %: С 57,65; Н 4,42; N 12,54. C16H14CIN3OS;
Вычислено, %: С 57,92; Н 4,25; N 12,66.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д. (группа): 2,30 (с, 3Н, 6-СН3 Ру); 2,42 (с, 3Н, 4-СН3 Ру); 4,20 (с, 2Н, СН2); 7,03 (с, 1Н, 5-Н Ру); 6,91-8,24 (м, 4Н, Ar-Н); 10,84 (уш. с, 1Н, NH).
Пример 2. N-(3-хлорфенил-2-(4,6-диметил-3-циано-5-хлор-2-пиридилсульфанил)ацетамид (соединение 2).
К суспензии из 1,0 г (5,0 ммоль) 4,6-диметил-5-хлор-3-циано-2(1Н)-пиридинтиона в 20 мл ДМФА прибавляют раствор 0,28 г (5,0 ммоль) КОН в минимальном количестве воды и перемешивают до полного растворения осадка. Затем в реакционную смесь вносят раствор 0,96 г (5,0 ммоль) N-(3-хлорфенил)-2-хлорацетамида в 10 мл ДМФА и перемешивают при комнатной температуре 50 мин. После окончания реакции разбавляют реакционную массу водой вдвое и отфильтровывают выделившийся осадок, сушат. После перекристаллизации из смеси этанол : ДМФА = 1:1 получают 1,35 г (68%) целевого продукта 2 в виде кристаллов с т. пл. 214-216°С.
Найдено, %: С 52,15; Н 3,71; N 11,66. C16H13CI2N3OS;
Вычислено, %: С 52,47; Н 3,58; N 11,47.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д. (группа): 2,26 (с, 3Н, 6-СН3 Ру); 2,52 (с, 3Н, 4-СН3 Ру); 4,24 (с, 2Н, СН2); 7,09-8,15 (м, 4Н, Ar-Н); 10,06 (уш. с, 1Н, NH).
Пример 3. N-фурфурил-2-(4,5,6-триметил-3-циано-2-пиридилсульфанил)ацетамид (соединение 3).
К суспензии из 1,30 г (7,3 ммоль) 4,5,6-триметил-3-циано-2(1Н)-пиридинтиона в 25 мл ДМФА прибавляют раствор 0,41 г (7,3 ммоль) КОН в минимальном количестве воды и перемешивают до полного растворения осадка. Затем в реакционную смесь вносят раствор 1,25 г (7,3 ммоль) N-(фурфурил)-2-хлорацетамида в 10 мл ДМФА и перемешивают при комнатной температуре 40 мин. После окончания реакции разбавляют реакционную массу водой вдвое и отфильтровывают выделившийся осадок, сушат. После перекристаллизации из этанола получают 1,60 г (70%) целевого продукта 1 в виде кристаллов с т. пл. 161-162°С.
Найдено, %: С 60,65; Н 5,52; N 13,54. C16H17N3O2S;
Вычислено, %: С 60,93; Н 5,43; N 13,32.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д. (группа): 2,26 (с, 3Н, 6-СН3 Ру); 2,30 (с, 3Н, 5-СН3 Ру); 2,47 (с, 3Н, 4-СН3 Ру); 4,18 (с, 2Н, SCH2); 4,54 (д, 2Н, NHCH2, J=5 Гц); 6,39 (т, 1Н, 4-Н Fu, J=1,8 Гц); 6,63 (д, 1H, 3-Н Fu, J=3,5 Гц); 7,44 (д, 1Н, 5-Н Fu, J=1,8 Гц); 10,34 (уш. С, 1Н, NH).
Пример 4. Оценка антидотной активности заявляемых соединений 1-2 и прототипа на растениях сахарной свеклы в условиях полевого опыта.
Оценку защитных свойств заявляемых соединений 1-2 на растениях сахарной свеклы проводили на экспериментальном поле Кубанского государственного аграрного университета им. И.Т. Трубилина (г. Краснодар). В качестве прототипа использовали соединение 3.
Опыт на сахарной свекле сорта F1 Вектор был заложен по схеме:
- Контроль - без обработки (ручная прополка);
- Эталон - обработка баковой смесью гербицидов;
- Смесь гербицидов + соединение 1 или 2 в дозе 40 г/га;
- Смесь гербицидов + соединение 3 (прототип) в дозе 40 г/га;
Расход рабочего раствора 300 л/га;
В баковой смеси использовали гербициды, общепринятые в технологии выращивания сахарной свеклы: Бетанал 22 - селективный гербицид для послевсходового контроля однолетних двудольных сорняков; Лонтрел® 300 - послевсходовый гербицид для защиты от комплекса трудноискоренимых сорняков (осот, горчак ползучий и др.); Зелек Супер - селективный послевсходовых системный гербицид, предназначенный для борьбы с однолетними и многолетними злаковыми сорняками.
Обработку растений проводили в фазу 4-6 настоящих листьев сахарной свеклы, при обработке к баковой смеси гербицидов добавляли растворы исследуемых веществ. Баковая смесь содержала следующие количества гербицидов: Зелек - Супер, КЭ + Бетанал 22, КЭ + Лонтрел 300, BP в дозе - 0,37 л/га + 0,7 л/га + 0,2 л/га.
Площадь опытной делянки 5,6 м2, повторность 4-х кратная, размещение делянок рендомизированное.
В конце вегетации проводили учет урожая корнеплодов и определяли содержание сахара рефрактометрически (ИРФ-22) [А.В. Петербургский. Практикум по агрономической химии. Государственное издательство сельскохозяйственной литературы, 1959, с. 192-197]. Данные учета подвергали статистической обработке с использованием НСР05 [Б.А. Доспехов. Методика полевого опыта с основами статистической обработки результатов исследований. М: Колос, 1979, с. 294-303].
Результаты испытаний представлены в таблице.
Испытания, проведенные на сахарной свекле, позволили установить, что заявляемые соединения 1-2 в дозе 40 г/га проявляет свойства антидотов, нивелируя отрицательное воздействие гербицидов на 11,8 и 11,5%, прибавка урожая при этом составила 43,1 и 41,7 ц/га соответственно, выход сахара увеличился на 13,1-13,3 ц/га.
Прототип (соединение 3) снижает негативное действие гербицидов на 7,6%, увеличивая урожайность на 27,7 ц/га и выход сахара на 9,7 ц/га.
Таким образом, предлагаемое изобретение реализует указанное назначение, обеспечивая прибавку в виде сохраненного урожая сахарной свеклы, а также повышая ее сахаристость в сравнении с гербицидным вариантом и превосходит прототип.
Claims (4)
- Способ защиты вегетирующих растений сахарной свеклы от повреждающего действия гербицидов, предусматривающий их обработку антидотом совместно с баковой смесью гербицидов, отличающийся тем, что в качестве антидота используют 2-бензилсульфанил-4,6-диметил-5-R-никотинонитрилы формулы 1-2:
-
- где 1 R=Н, R1=2-CI; 2 R=CI, R1=3-CI;
- в количестве 40 г/га.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019113969A RU2707547C1 (ru) | 2019-05-06 | 2019-05-06 | Способ защиты вегетирующих растений сахарной свеклы от повреждающего действия гербицидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019113969A RU2707547C1 (ru) | 2019-05-06 | 2019-05-06 | Способ защиты вегетирующих растений сахарной свеклы от повреждающего действия гербицидов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2707547C1 true RU2707547C1 (ru) | 2019-11-27 |
Family
ID=68653204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019113969A RU2707547C1 (ru) | 2019-05-06 | 2019-05-06 | Способ защиты вегетирующих растений сахарной свеклы от повреждающего действия гербицидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2707547C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100279863A1 (en) * | 2009-05-02 | 2010-11-04 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal compounds based on n-azinyl-n'-pyridylsulfonylureas |
| RU2404582C1 (ru) * | 2009-06-04 | 2010-11-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет | N-фурфурил-2-(4,5,6-триметил-3-циано-2-пиридилсульфанил)ацетамид в качестве регулятора роста сахарной свеклы |
| RU2577106C2 (ru) * | 2014-05-12 | 2016-03-10 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" (ФГБОУ ВО Курская ГСХА) | Способ повышения устойчивости посевов сахарной свеклы к фитотоксичному воздействию гербицидов |
-
2019
- 2019-05-06 RU RU2019113969A patent/RU2707547C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100279863A1 (en) * | 2009-05-02 | 2010-11-04 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal compounds based on n-azinyl-n'-pyridylsulfonylureas |
| RU2404582C1 (ru) * | 2009-06-04 | 2010-11-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет | N-фурфурил-2-(4,5,6-триметил-3-циано-2-пиридилсульфанил)ацетамид в качестве регулятора роста сахарной свеклы |
| RU2577106C2 (ru) * | 2014-05-12 | 2016-03-10 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" (ФГБОУ ВО Курская ГСХА) | Способ повышения устойчивости посевов сахарной свеклы к фитотоксичному воздействию гербицидов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DD146593A5 (de) | Verfahren zur herstellung neuer oximaether und-ester | |
| EP1474381A1 (de) | Phenylalaninderivate als herbizide | |
| RU2707547C1 (ru) | Способ защиты вегетирующих растений сахарной свеклы от повреждающего действия гербицидов | |
| RU2666564C1 (ru) | Способ защиты вегетирующих растений сахарной свеклы от повреждающего действия гербицидов | |
| RU2617322C1 (ru) | Способ повышения урожайности сои | |
| RU2404582C1 (ru) | N-фурфурил-2-(4,5,6-триметил-3-циано-2-пиридилсульфанил)ацетамид в качестве регулятора роста сахарной свеклы | |
| RU2276845C1 (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ 2-[N-(2`-ИОДФЕНИЛ) КАРБОКСОАМИДО]-3-АМИНО-4,6-ДИМЕТИЛТИЕНО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ СТИМУЛЯТОРА ПРОРАСТАНИЯ СЕМЯН ПОДСОЛНЕЧНИКА | |
| RU2383135C2 (ru) | Антидот 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечнике | |
| RU2629232C1 (ru) | Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | |
| RU2611174C2 (ru) | Способ повышения урожайности сахарной свёклы | |
| RU2567515C1 (ru) | Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | |
| RU2626162C1 (ru) | Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | |
| RU2672881C1 (ru) | О-(4-трет-бутилфенил)карбонил-4,6-диметил-2-хлорпиридил-3-амидоксим в качестве антидота 2,4-Д на подсолнечнике | |
| RU2611418C2 (ru) | Регуляторы роста растений | |
| RU2765052C1 (ru) | Способ повышения урожайности сахарной свеклы | |
| RU2277333C1 (ru) | Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-д | |
| RU2648419C1 (ru) | Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-Д | |
| RU2479204C1 (ru) | Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | |
| RU2728597C1 (ru) | Способ повышения урожайности озимой пшеницы | |
| RU2776586C1 (ru) | N-арил-3[(цианоацетил)амино]-4,6-диметилтиено[2,3-b]-пиридил-2-карбоксамиды в качестве антидотов 2,4-Д на подсолнечнике | |
| RU2298323C2 (ru) | Способ повышения урожайности подсолнечника | |
| RU2603042C1 (ru) | Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | |
| RU2683792C1 (ru) | N-(3-хлор-2,6-диэтилфенил)-2-(4,6-диметил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил-сульфанил)ацетамид в качестве антидота 2,4-Д на подсолнечнике | |
| RU2726431C1 (ru) | (4,6-Диметилтриазоло-[1,5-a]пиримидил-2-сульфанил)-2-трифторацетанилид в качестве регулятора роста кукурузы | |
| RU2634048C1 (ru) | Способ защиты вегетирующих растений сахарной свёклы от негативного воздействия гербицидов |