RU2705362C2 - Новые комплексы металлов с n-аминогуанидинатом, предназначенные для применения для изготовления тонких пленок и для катализа - Google Patents
Новые комплексы металлов с n-аминогуанидинатом, предназначенные для применения для изготовления тонких пленок и для катализа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2705362C2 RU2705362C2 RU2017122605A RU2017122605A RU2705362C2 RU 2705362 C2 RU2705362 C2 RU 2705362C2 RU 2017122605 A RU2017122605 A RU 2017122605A RU 2017122605 A RU2017122605 A RU 2017122605A RU 2705362 C2 RU2705362 C2 RU 2705362C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- anion
- metal complex
- carbon atoms
- linear
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 89
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 85
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title claims abstract description 16
- 239000010409 thin film Substances 0.000 title abstract 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 title 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 106
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 66
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims abstract description 65
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims abstract description 55
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 42
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N aminoguanidine Chemical group NNC(N)=N HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 12
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 150000003334 secondary amides Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 58
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 43
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 42
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- LGRLWUINFJPLSH-UHFFFAOYSA-N methanide Chemical compound [CH3-] LGRLWUINFJPLSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 20
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 17
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 12
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 11
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 10
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 9
- 238000007736 thin film deposition technique Methods 0.000 claims description 9
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 9
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 6
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 6
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 5
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 5
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N selanylidenegallium;selenium Chemical compound [Se].[Se]=[Ga].[Se]=[Ga] VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N ethylmethylamine Chemical compound CCNC LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical group 0.000 claims 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract description 5
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract description 4
- 238000002488 metal-organic chemical vapour deposition Methods 0.000 abstract description 4
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 150000003568 thioethers Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 27
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine group Chemical group NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N guanidine group Chemical group NC(=N)N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 15
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 13
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 12
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 12
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 10
- CELBUDBANIEXBV-UHFFFAOYSA-N dichloromethanamine Chemical class NC(Cl)Cl CELBUDBANIEXBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 9
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N potassium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound C[Si](C)(C)N([K])[Si](C)(C)C IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- RHUYHJGZWVXEHW-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dimethyhydrazine Chemical compound CN(C)N RHUYHJGZWVXEHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000231 atomic layer deposition Methods 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 6
- ZRKSVHFXTRFQFL-UHFFFAOYSA-N isocyanomethane Chemical compound C[N+]#[C-] ZRKSVHFXTRFQFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005913 hydroamination reaction Methods 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- JAEZSIYNWDWMMN-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trimethylthiourea Chemical compound CNC(=S)N(C)C JAEZSIYNWDWMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000000132 electrospray ionisation Methods 0.000 description 4
- ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N lithium diisopropylamide Chemical compound [Li+].CC(C)[N-]C(C)C ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound [Li+].C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002902 organometallic compounds Chemical group 0.000 description 3
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 3
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 2
- VLCDUOXHFNUCKK-UHFFFAOYSA-N N,N'-Dimethylthiourea Chemical compound CNC(=S)NC VLCDUOXHFNUCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 229910052781 Neptunium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052778 Plutonium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 2
- OYEITBPBGZIVJF-UHFFFAOYSA-N [Cl-].C[NH2+]C.ClC(Cl)C=C Chemical compound [Cl-].C[NH2+]C.ClC(Cl)C=C OYEITBPBGZIVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 2
- 229920001795 coordination polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- CSOJGJKUVVYZJE-UHFFFAOYSA-N dichloromethane;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.ClCCl CSOJGJKUVVYZJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 2
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPWPDUACHOATKO-UHFFFAOYSA-K gallium trichloride Chemical compound Cl[Ga](Cl)Cl UPWPDUACHOATKO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 2
- KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N holmium atom Chemical compound [Ho] KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 2
- ANYSGBYRTLOUPO-UHFFFAOYSA-N lithium tetramethylpiperidide Chemical compound [Li]N1C(C)(C)CCCC1(C)C ANYSGBYRTLOUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- LFNLGNPSGWYGGD-UHFFFAOYSA-N neptunium atom Chemical compound [Np] LFNLGNPSGWYGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 2
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N plutonium atom Chemical compound [Pu] OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004149 thio group Chemical group *S* 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXMRAWVFMYZQMG-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-triethylthiourea Chemical compound CCNC(=S)N(CC)CC HXMRAWVFMYZQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTGRVEPHPHGJJL-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethyl-3-methylthiourea Chemical compound CCN(CC)C(=S)NC JTGRVEPHPHGJJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000242759 Actiniaria Species 0.000 description 1
- 229910052695 Americium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052694 Berkelium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052685 Curium Inorganic materials 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010082 LiAlH Inorganic materials 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012448 Lithium borohydride Substances 0.000 description 1
- FLVIGYVXZHLUHP-UHFFFAOYSA-N N,N'-diethylthiourea Chemical compound CCNC(=S)NCC FLVIGYVXZHLUHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150003085 Pdcl gene Proteins 0.000 description 1
- 229910052773 Promethium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005703 Trimethylamine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- RBYGDVHOECIAFC-UHFFFAOYSA-L acetonitrile;palladium(2+);dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Pd+2].CC#N.CC#N RBYGDVHOECIAFC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052767 actinium Inorganic materials 0.000 description 1
- QQINRWTZWGJFDB-UHFFFAOYSA-N actinium atom Chemical compound [Ac] QQINRWTZWGJFDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXQXZNRPTYVCNG-UHFFFAOYSA-N americium atom Chemical compound [Am] LXQXZNRPTYVCNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- PWVKJRSRVJTHTR-UHFFFAOYSA-N berkelium atom Chemical compound [Bk] PWVKJRSRVJTHTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006652 catabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000000451 chemical ionisation Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000005595 deprotonation Effects 0.000 description 1
- 238000010537 deprotonation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011903 deuterated solvents Substances 0.000 description 1
- NRNFKRFWZQQDMD-UHFFFAOYSA-M dichloromethylidene(dimethyl)azanium;chloride Chemical group [Cl-].C[N+](C)=C(Cl)Cl NRNFKRFWZQQDMD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical class CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000407 epitaxy Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010574 gas phase reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004896 high resolution mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical group 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003041 laboratory chemical Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910000103 lithium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910001509 metal bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N palladium(2+) Chemical class [Pd+2] MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- VQMWBBYLQSCNPO-UHFFFAOYSA-N promethium atom Chemical compound [Pm] VQMWBBYLQSCNPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N trimethylamine hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)C SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N trimethylgallium Chemical compound C[Ga](C)C XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBEFSUTVZWZJEL-UHFFFAOYSA-N trimethylindium Chemical compound C[In](C)C IBEFSUTVZWZJEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 238000000927 vapour-phase epitaxy Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
- C07F15/006—Palladium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/06—Aluminium compounds
- C07F5/069—Aluminium compounds without C-aluminium linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/003—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table without C-Metal linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C281/00—Derivatives of carbonic acid containing functional groups covered by groups C07C269/00 - C07C279/00 in which at least one nitrogen atom of these functional groups is further bound to another nitrogen atom not being part of a nitro or nitroso group
- C07C281/16—Compounds containing any of the groups, e.g. aminoguanidine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
- C07F15/006—Palladium compounds
- C07F15/0066—Palladium compounds without a metal-carbon linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/02—Iron compounds
- C07F15/025—Iron compounds without a metal-carbon linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/003—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table without C-Metal linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/06—Zinc compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/022—Boron compounds without C-boron linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/027—Organoboranes and organoborohydrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/05—Cyclic compounds having at least one ring containing boron but no carbon in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/06—Aluminium compounds
- C07F5/061—Aluminium compounds with C-aluminium linkage
- C07F5/065—Aluminium compounds with C-aluminium linkage compounds with an Al-H linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/06—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material
- C23C16/18—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material from metallo-organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/455—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
- C23C16/45523—Pulsed gas flow or change of composition over time
- C23C16/45525—Atomic layer deposition [ALD]
- C23C16/45553—Atomic layer deposition [ALD] characterized by the use of precursors specially adapted for ALD
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к новым комплексам металла, содержащим по меньшей мере один N-аминогуанидинатный лиганд, где этот комплекс металла имеет приведенную ниже формулу 1а или 1b
М - металл, выбранный из группы, включающей металлы групп 1-15 Периодической системы элементов (РТЕ), лантаниды или актиниды, R1 - водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 5 атомов углерода, NH2, NH(CH3), N(CH3)2, N(C2H5)2 или N-пирролидинил, или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное кольцо; R2 - водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 5 атомов углерода, NH2, N(CH3)2, N(C2H5)2, или R2 и R1 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное кольцо; R3 - водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 8 атомов углерода, NH2, NH(CH3), N(CH3)2, N(C2H5)2 или N-пирролидинил, или группу SiMe3, R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 4 атомов углерода, или R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное кольцо; X - моноанионный солиганд, выбранный из гидрид-аниона (Н-), из группы, включающей галогениды, из группы, включающей циклические, линейные или разветвленные алкилиды, содержащие до 8 атомов углерода, из группы, включающей замещенные или незамещенные арилиды или гетероарилиды, содержащие до 10 атомов С, из группы, включающей алкоксилатные лиганды, из группы, включающей алкилтиолатные или алкилселенатные лиганды, или из группы, включающей вторичные амидные лиганды, Y - дианионный солиганд, выбранный из оксогруппы [О]2-, сульфидной группы [S]2- или имидной группы [NR6]2-, где R6 - циклический, разветвленный или линейный алкил, содержащий до 8 атомов углерода, или замещенный или незамещенный арил, содержащий до 20 атомов углерода, L - нейтральный лиганд, являющийся донором 2 электронов, а - целое число, равное от 1 до 4, и n, m и p каждый независимо друг от друга равен 0, 1, 2, 3 или 4, при условии, что значение М является другим, чем медь, если R3 обозначает NH2, R1, R2, R4 и R5 обозначают водород, X обозначает хлорид и n равен 3. Также предложены способ получения комплекса металла и его применение. Новые комплексы металлов являются подходящими для использования в качестве предшественников в методиках осаждения тонких пленок из газовой фазы, таких как CVD, MO-CVD, MOVPE и ALD. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 ил., 11 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к новым комплексам металлов, содержащим по меньшей мере один N-аминогуанидинатный лиганд, и к получению комплексов металлов и их применению.
Предпочтительно, если новые комплексы металлов используют в качестве предшественников в методиках осаждения тонких пленок. В частности, новые комплексы металлов используют в качестве предшественников при получении функционализированных слоев по методикам осаждения из газовой фазы, таким как CVD (химическое осаждение из паровой фазы), MO-CVD (химическое осаждение металлорганических соединений из паровой фазы) и ALD (атомно-слоевое осаждение). Кроме того, предпочтительно, если комплексы являются подходящими для использования в качестве катализаторов для гидроаминирования олефина и для полимеризации олефина.
Химическое осаждение из газовой фазы (CVD) представляет собой газофазную реакцию (обычно протекающую на поверхности подложки или вблизи нее). При проведении таких реакций реагирующие газы подают в камеру для проведения реакции одновременно с подложкой, на которую необходимо нанести покрытие. Газы, которые обычно предварительно нагревают, термически активируются нагретой подложкой и вступают в реакцию друг с другом. В ходе такой реакции необходимый материал осаждается на подложку и связывается с ней химически (химическая адсорбция).
В дополнение к большому количеству вариантов проведения CVD, которые отличаются рабочим давлением и другими рабочими параметрами, существует также несколько методик осаждения покрытия, которые представляют собой в большей или меньшей степени измененные методики CVD:
В методике, известной как полимеризация в плазме, газообразные мономеры, возбужденные в плазме, образуют на подложке слой, обладающий большой степенью сшивки.
Атомно-слоевое осаждение (ALD) представляет собой сильно измененную методику CVD, в которой реакция или сорбция на поверхности останавливается автоматически после того, как поверхность покрыта полностью. Эту самоограничивающуюся реакцию осуществляют, проводя множество циклов (с проведением стадий промывки между ними), таким образом обеспечивая очень хорошие отношения размеров (отношения длина/толщина) и точные толщины слоев.
Лиганды, относящиеся к классу N-аминогуанидинатных лигандов, основаны на гуанидиновом каркасе, где по меньшей мере один из трех содержащихся в гуанидине атомов водорода замещен группой NR2, присоединенной с помощью непосредственной связи N-N. В координированном состоянии лиганды являются бидентатными, при этом два атома N координируются к атому металла (М) и образуется 5-членное кольцо, содержащее последовательность M-N-N-C-N-. Предпочтительно, если в координированном состоянии лиганды обладают одним отрицательным зарядом. Могут образовываться гомолептические и гетеролептические комплексы металлов.
Комплексы металлов, содержащие бидентатные N-аминогуанидиновые лиганды, известны из литературы.
В публикации Santra et al., Eur. J. Inorg. Chem., 2002, 1124-1131, описано получение комплексов палладия с 2-(арилазо)пиримидинами (aapm) и реакция их реакция сочетания с ариламинами. Описанные комплексы Pd(aapm)Cl2 имеют формулу А,
в которой R обозначает Н, СН3 или Cl.
Комплексы содержат 5-членное кольцо, содержащее последовательность Pd-N-N-C-N-. Однако атом азота, который связан с гуанидиновым ядром, замещен объемной арильной группой. Вследствие этого летучесть комплексов чрезвычайно уменьшена. Кроме того, содержащиеся в гуанидине два атома азота связаны посредством фрагмента С3 так, что внутри лиганда образуется 6-членное кольцо, включающее гуанидиновое ядро. Это приводит к снижению гибкости, а также к замедленному и менее воспроизводимому разложению.
В публикации Pratihar et al., Inorganica Chimica Acta, 2010, 363, 831-840, описана реакция сочетания комплексов дихлор-(1-алкил-2-(нафтил-β-азо)имидазол)палладия(II) (Pd(β-NaiR)Cl2) с ариламинами. Описанные комплексы имеют формулу В,
в которой R обозначает СН3, СН2СН3 или CH2Ph.
Описанные комплексы содержат 5-членное кольцо, содержащее последовательность Pd-N-N-C-N-. Однако атом азота, который связан с гуанидиновым ядром, замещен объемной арильной группой. Вследствие этого летучесть комплексов чрезвычайно уменьшена. Кроме того, содержащиеся в гуанидине два атома азота связаны посредством фрагмента С2 так, что внутри лиганда образуется 5-членное кольцо, включающее гуанидиновое ядро. Это приводит к снижению гибкости, а также к замедленному и менее воспроизводимому разложению.
В WO 2012/113761 раскрыты N-аминоамидинатные комплексы и их применение. Однако из этих лигандов невозможно получить комплексы с лантанидами, а полученные комплексы трудно очистить вследствие их низких температур плавления, которые затрудняют перекристаллизацию.
При производстве полупроводников (процессоры, интегральные схемы памяти, сенсорные чипы и т.п.) для осаждения слоев металлов, оксидов и нитридов обычно используют методики CVD, MO-CVD и ALD. В настоящее время эти методики приобрели большое значение в полупроводниковой технологии и микроэлектронике.
В этих методиках покрытие наносят на подложку на поверхности раздела между подложкой и газовой фазой путем выпаривания и нагревания подходящего соединения-предшественника при температуре выше температуры разложения часто в присутствии реагирующего газа (такого как водород, аммиак или 1,1-диметилгидразин). Методики такого типа используют, например, для получения слоев GaN, InN, TaN, TiN или Si3N4.
Также можно осаждать слои металлов (например, Pd, Ru или Со). Для обеспечения возможности использования в CVD, MOVPE (эпитаксия металлоорганических соединений из паровой фазы) и ALD соответствующие лиганды и комплексы металлов должны обладать молекулярным строением (в идеальном случае они должны находиться в виде мономера), обладать низкой молярной массой и обладать высокой летучестью и низкой температурой разложения при температурах выше температуры хранения.
Кроме того, они должны быть термически устойчивы при комнатной температуре, чтобы разложение не происходило до проведения осаждения. Кроме того, соединения должны характеризоваться равномерным, воспроизводимым механизмом разложения и обладать подходящими заранее заданными положениями разрушения, необходимых для фрагментации молекулы. Наконец, с использованием определенного соединения-предшественника при одних и тех же условиях поведения CVD должна обеспечиваться возможность осаждения одинаковых слоев, обладающих однородным качеством.
Подходящие лиганды для таких соединений-предшественников должны обеспечивать хорошее стерическое экранирование металлического центра, являться богатыми электронами соединениями и по электронным характеристикам соответствовать металлическому центру, тем самым снижать кислотность по Льюису и препятствовать агрегации соединений с образованием координационных полимеров, обладающих низкой летучестью. Кроме того, в ходе осаждения часто необходимо восстановление металлического центра. Лиганды, содержащие большое количество структурных звеньев гидразина, такие как лиганды, предлагаемые в настоящем изобретении, сами по себе являются эквивалентом восстановителя.
Предпочтительно, если лиганды для соединений-предшественников, предназначенных для производства полупроводников, обладают высоким содержанием азота. С одной стороны, высокое содержание азота в лиганде увеличивает степень включения азота в полупроводниковые компоненты. С другой стороны, высокое содержание азота в лиганде предоставляет возможность использования ранее полученных реагирующих газов, поскольку они содержатся внутри молекулы лиганда и, таким образом, образуются при разложении лиганда.
Существующие комплексы металлов с N-аминогуанидиновыми лигандами обладают недостатками. Например, они содержат объемные арильные группы, связанные с аминогруппой, которой замещено гуанидиновое ядро. Это приводит к высокой молярной массе комплекса и, таким образом, низкой летучести. Кроме того, содержащиеся в гуанидине два атома азота являются частью внутренней кольцевой структуры лиганда, что приводит к снижению конформационной гибкости лиганда. Поэтому использование таких аминогуанидинатных комплексов в качестве предшественников в методиках осаждения тонких пленок может привести к недостаткам, касающимся воспроизводимости результатов, качества слоя, скорости осаждения и выхода.
Поэтому задачей настоящего изобретения является получение улучшенных комплексов металлов. Эти комплексы металлов должны являться подходящими для использования в методиках осаждения тонких пленок. Они должны обладать низкой молекулярной массой и высокой летучестью. Они также должны являться стабильными при хранении. Они должны разлагаться определенным и воспроизводимым образом. Кроме того, комплексы металлов должны быть подходящими для использования качестве катализаторов для гидроаминирования олефина и для полимеризации олефина.
Эта задача решена с помощью новых комплексов металлов с N-аминогуанидинатом, заявленных в представленной формуле изобретения. Эти новые комплексы металлов характеризуются тем, что они содержат по меньшей мере один N-аминогуанидинатный лиганд. Эти комплексы металлов обладают низкой молекулярной массой и благоприятной высокой летучестью. Они также характеризуются высоким содержанием азота, которое является более высоким, чем, например, в N-аминоамидинатных комплексах.
Областью применения искомых соединений, в особенности таких, в которых объединены металлы группы 13 (В, Al, Ga, In), включающих металлалкильные или гидридные функциональные группы и N-аминогуанидинатные лиганды, является эпитаксия металлоорганических соединений из паровой фазы (MOVPE) разбавленных полупроводниковых материалов, нитридов элементов групп III-V, таких как GaAs1-xNx или InP1-xNx. Задачей является снижение высокого активационного барьера, высокой температуры разложения и большого избытка аммиака или других источников азота, обычно необходимых для нанесения существенного количества атомов N с помощью MOVPE при выращивании GaAs и InP, и в общем на метастабильные полупроводниковые материалы, содержащие элементы групп III-V. Более высокое содержание азота по сравнению с содержанием азота в соответствующих N-аминоамидинатных комплексах вместе с наличием непосредственной связи металл-азот может привести к более высокой степени включения азота в осажденный слой и другим путям распада лиганда по сравнению с N-аминоамидинатами. Поскольку один или два гидразиновых фрагмента, содержащих особенно слабые связи N-N, связаны с атомом металла, эти новые предшественники являются особенно подходящими для использования в методиках осаждения тонких пленок. Таким образом, настоящее изобретение также относится к применению комплексов металлов в качестве предшественников в методиках осаждения тонких пленок, в особенности, в методиках осаждения тонких пленок, выбранных из числа методик CVD, таких как методики MO-CVD и методики ALD.
Кроме того, новые комплексы металлов также являются подходящими для использования в качестве катализаторов для гидроаминирования олефина и для полимеризации олефина. Комплексы металлов обладают повышенной каталитической активностью в реакциях гидроаминирования олефина и полимеризации олефина вследствие их лигандов, которые являются полезными богатыми электронами соединениями. Таким образом, настоящее изобретение также относится к применению комплексов металлов в качестве катализаторов для гидроаминирования олефина или полимеризации олефина.
Настоящее изобретение относится к комплексам металлов, содержащим по меньшей мере один N-аминогуанидинатный лиганд, где эти комплексы металлов имеют формулу 1а или 1b
в которой
М обозначает металл, выбранный из группы, включающей металлы групп 1-15 Периодической системы элементов (РТЕ), лантаниды или актиниды;
R1 обозначает водород, циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 5 атомов углерода, NH2, NH(СН3), N(CH3)2, N(C2H5)2 или N-пирролидинил, или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное кольцо;
R2 обозначает водород, циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 5 атомов углерода, или R2 и R1 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное кольцо;
R3 обозначает водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 8 атомов углерода, NH2, NH(CH3), N(СН3)2, N(C2H5)2 или N-пирролидинил, или группу SiMe3;
R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 4 атомов углерода, или R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное кольцо;
X обозначает моноанионный солиганд, выбранный из гидрид-аниона (Н-), из группы включающей галогениды, из группы включающей циклические, линейные или разветвленные алкилиды, содержащие до 8 атомов углерода, из группы включающей замещенные или незамещенные арилиды или гетероарилиды, содержащие до 10 атомов С, из группы включающей алкоксилатные лиганды, из группы включающей алкилтиолатные или алкилселенатные лиганды, или из группы включающей вторичные амидные лиганды;
Y обозначает дианионный солиганд, выбранный из оксигруппы [О]2-, сульфидной группы [S]2- или имидной группы [NR6]2-, где R6 обозначает циклический, разветвленный или линейный алкил, содержащий до 8 атомов углерода, или замещенный или незамещенный арил, содержащий до 20 атомов углерода;
L обозначает нейтральный лиганд, являющийся донором 2 электронов;
а обозначает целое число, равное от 1 до 4, и
n, m и р каждый независимо друг от друга равен 0, 1, 2, 3 или 4.
В комплексах, предлагаемых в настоящем изобретении, атом металла может находиться в формальных состояниях окисления от +1 до +6. Предпочтительные состояния окисления выбраны из группы, включающей +1, +2 и +3. По меньшей мере один N-аминогуанидинатный лиганд обладает отрицательным зарядом и поэтому находится в моноанионной форме. Поэтому лиганд является богатым электронами соединением и по электронным характеристикам соответствует металлическому центру. Поэтому лиганд успешно снижает кислотность по Льюису и препятствует агрегации соединений с образованием координационных полимеров, обладающих низкой летучестью. Установлено, что это является полезным для методик осаждения тонких пленок.
Центральный атом М, использующийся в комплексах, представляет собой металл групп 1-15 Периодической системы элементов (РТЕ). Сюда включены металлы s-блока (групп 1 и 2, т.е. щелочные металлы и щелочноземельные металлы), металлы р-блока (групп 13, 14 и 15) и металлы d-блока (переходные металлы групп 3-12) РТЕ. В это определение также включены все металлы, содержащиеся в периодах РТЕ, следовательно, включены благородные металлы. Центральный атом М также может быть выбран из группы, включающей лантаниды или актиниды. Известно, что лантанидами являются такие металлы, как лантан (La), церий (Се), празеодим (Pr), неодим (Nd), прометий (Pm), самарий (Sm), европий (Eu), гадолиний (Gd), тербий (Tb), диспрозий (Dy), гольмий (Но), эрбий (Er), туллий (Tm), иттербий (Yb) и лютеций (Lu). Известно, что актинидами являются такие металлы, как актиний (Ас), торий (Th), протактиний (Ра), уран (U), нептуний (Np), плутоний (Pu), америций (Am), кюрий (Cm), беркелий (Bk), калифорний (Cf), эйнштейний (Es), фермий (Fm), менделеевий (Md), нобелий (No), лоуренсий (Lr).
Предпочтительно, если М выбран из группы, включающей бор (В), алюминий (Al), галлий (Ga), индий (In), кремний (Si), германий (Ge), олово (Sn), мышьяк (As), сурьму (Sb), титан (Ti), цирконий (Zr), гафний (Hf), хром (Cr), марганец (Mn), железо (Fe), кобальт (Со), никель (Ni), медь (Cu), цинк (Zn), рутений (Ru), родий (Rh), палладий (Pd) и платину (Pt). Более предпочтительно, если М выбран из группы, включающей бор (В), алюминий (Al), галлий (Ga), индий (In), германий (Ge), олово (Sn), сурьму (Sb), титан (Ti), цирконий (Zr), кобальт (Со), никель (Ni), медь (Cu), цинк (Zn), рутений (Ru), родий (Rh), палладий (Pd) и платину (Pt). Еще более предпочтительно, если М выбран из группы, включающей бор (В), алюминий (Al), галлий (Ga), индий (In) и палладий (Pd).
В предпочтительном варианте осуществления комплекс имеет формулу 1а и центральный атом М, использующийся в комплексах, представляет собой металл групп 1-15 Периодической системы элементов (РТЕ). Предпочтительно, если центральный атом М обозначает выбран из числа металлов s-блока (групп 1 и 2, т.е. щелочные металлы и щелочноземельные металлы), металлов р-блока (групп 13, 14 и 15) и металлов d-блока (переходные металлы групп 3-12) РТЕ. Более предпочтительно, если М выбран из группы, включающей бор (В), алюминий (Al), галлий (Ga), индий (In), кремний (Si), германий (Ge), олово (Sn), мышьяк (As), сурьму (Sb), титан (Ti), цирконий (Zr), гафний (Hf), хром (Cr), марганец (Mn), железо (Fe), кобальт (Со), никель (Ni), медь (Cu), цинк (Zn), рутений (Ru), родий (Rh), палладий (Pd) и платину (Pt). Еще более предпочтительно, если М выбран из группы, включающей бор (В), алюминий (Al), галлий (Ga), индий (In), германий (Ge), олово (Sn), сурьму (Sb), титан (Ti), цирконий (Zr), кобальт (Со), никель (Ni), медь (Cu), цинк (Zn), рутений (Ru), родий (Rh), палладий (Pd) и платину (Pt). Наиболее предпочтительно, если М выбран из группы, включающей бор (В), алюминий (Al), галлий (Ga), индий (In) и палладий (Pd). R1 - R5, X, Y, L, a, n, m, р определены так, как указано выше, или являются такими, как дополнительно определено ниже, соответственно.
В другом предпочтительном варианте осуществления комплекс имеет формулу 1b и М выбран из группы, включающей лантаниды или актиниды. Более предпочтительно, если М выбран из группы, включающей лантан (La), церий (Се), празеодим (Pr), неодим (Nd), самарий (Sm), европий (Eu), гадолиний (Gd), тербий (Tb), диспрозий (Dy), гольмий (Но), эрбий (Er), туллий (Tm), иттербий (Yb), лютеций (Lu), актиний (Ас), торий (Th), уран (U), нептуний (Np), плутоний (Pu). Еще более предпочтительно, если М выбран из группы, включающей лантан (La), церий (Се), празеодим (Pr), неодим (Nd), самарий (Sm), иттербий (Yb). R1 - R5, X, Y, L, a, n, m, р определены так, как указано выше, или являются такими, как дополнительно определено ниже, соответственно.
Предпочтительно, если R1 обозначает водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 5 атомов углерода. R1 также может быть выбран из группы, включающей NH2, NH(CH3), N(CH3)2, N(C2H5)2 или N-пирролидинил. В случае, если количество атомов углерода, содержащихся в R1, является слишком большим, полученные комплексы металлов не обладают необходимой высокой летучестью. Более предпочтительно, если R1 обозначает водород или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 4 атомов углерода, или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное кольцо. Более предпочтительно, если R1 обозначает водород или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 3 атомов углерода. Более предпочтительно, если R1 обозначает линейный алкильный радикал, содержащий до 3 атомов углерода. Еще более предпочтительно, если R1 обозначает СН3.
Предпочтительно, если R2 обозначает водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 5 атомов углерода. В случае, если количество атомов углерода, содержащихся в R2, является слишком большим, полученные комплексы металлов не обладают необходимой высокой летучестью. Более предпочтительно, если R2 обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 4 атомов углерода, или R2 и R1 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное кольцо. Более предпочтительно, если R2 обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 3 атомов углерода. Более предпочтительно, если R2 обозначает линейный алкильный радикал, содержащий до 3 атомов углерода. Еще более предпочтительно, если R2 обозначает СН3.
В особенно предпочтительных вариантах осуществления оба R1 и R2 обозначают линейные алкильные радикалы, содержащие до 3 атомов углерода, наиболее предпочтительно, если оба R1 и R2 обозначают СН3.
Предпочтительно, если R3 обозначает водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 5 атомов углерода, NH2, NH(СН3), N(СН3)2, N(C2H5)2 или N-пирролидинил. Более предпочтительно, если R3 обозначает водород, СН3, С2Н5, NH2, N(CH3)2 или N(C2H5)2. Еще более предпочтительно, если R3 обозначает СН3, С2Н5, N(СН3)2 или N(C2H5)2. Наиболее предпочтительно, если R3 обозначает СН3, С2Н5 или N(СН3)2. Особенно предпочтительно, если R3 обозначает СН3 или N(СН3)2.
Предпочтительно, если R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 3 атомов углерода, или они вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное кольцо. Предпочтительно, если R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород, СН3 или С2Н5. Более предпочтительно, если R4 и R5 независимо друг от друга обозначают СН3 или С2Н5. Еще более предпочтительно, если оба R4 и R5 обозначают СН3.
Предпочтительно, если X выбран из группы, включающей гидрид-анион (Н-), метилид (СН3 -), этилид (С2Н5 -), изопропилид (изо-С3Н7 -), трет-бутилид (трет-С4Н9 -), фенилид-анион (С6Н5 -), орто-, мета- или пара-толилид-анион [С6Н4(СН3)]-, тиофен-2-илид-анион (C4H3S-), метилат-анион (МеО-), этилат-анион (EtO-), трет-бутилат-анион (трет-BuO-), MeS-, MeSe-, (трет-Bu)S-, (трет-Bu)Se-, диметиламид-анион (NMe2 -), диэтиламид-анион (NEt2 -), метилэтиламид-анион (NMeEt-) или N-пирролилид [NC4H8]-, хлорид-анион (Cl-) или бромид-анион (Br-). Более предпочтительно, если X выбран из группы, включающей гидрид-анион (Н-), метилид (СН3 -), этилид (С2Н5 -), фенилид-анион (С6Н5 -), орто-, мета- или пара-толилид-анион [С6Н4(СН3)]-, метилат-анион (МеО-), этилат-анион (EtO-), MeS-, MeSe-, диметиламид-анион (NMe2 -), диэтиламид-анион (NEt2 -), метилэтиламид-анион (NMeEt-), хлорид-анион (Cl-) или бромид-анион (Br-). Еще более предпочтительно, если X выбран из группы, включающей гидрид-анион (Н-), метилид (СН3 -), этилид (С2Н5 -), фенилид-анион (С6Н5 -), орто-, мета- или пара-толилид-анион [С6Н4(СН3)]-, метилат-анион (МеО-), MeS-, диметиламид-анион (NMe2 -), диэтиламид-анион (NEt2 -) или хлорид-анион (Cl-). Еще более предпочтительно, если X выбран из группы, включающей гидрид-анион (Н-), метилид (СН3 -), этилид (С2Н5 -) или изопропилид (изо-С3Н7 -). Еще более предпочтительно, если X выбран из гидрид-аниона (Н-) или метилида (СН3).
Предпочтительно, если Y выбран из оксигруппы [О]2- или имидной группы [NR6]2-, где R6 обозначает циклический, разветвленный или линейный алкил, содержащий до 6 атомов С, или обозначает замещенный или незамещенный арил, содержащий до 12 атомов С. Более предпочтительно, если Y выбран из оксигруппы [О]2- или имидной группы [NR6]2-, где R6 обозначает разветвленный или линейный алкил, содержащий до 5 атомов С, или обозначает замещенный или незамещенный арил, содержащий до 8 атомов С. Еще более предпочтительно, если Y обозначает имидную группу [NR6]2-, где R6 обозначает линейный или разветвленный алкил, содержащий до 4 атомов С, такой как [NCH3]2-, [NC2H5]2-, [N-пропил]2-, [N-изопропил]2-, [N-бутил]2-, [N-изобутил]2-, [NC2H5]2-, [NtBu]2-. Еще более предпочтительно, если Y обозначает [NtBu]2-.
Предпочтительно, если L выбран из пиридина, диоксана, NH3, THF, СО, алкилфосфина или арилфосфина. Более предпочтительно, если L выбран из пиридина, NH3, СО, РМе3, РСу3 или PPh3. Еще более предпочтительно, если L выбран из пиридина, NH3 или СО.
В предпочтительном варианте осуществления комплексы металлов имеют приведенную ниже формулу 2
в которой
М обозначает В, Al, Ga, In, Zn, Fe или Pd;
R3 обозначает CH3 или N(СН3)2;
X обозначает гидрид-анион (Н-) или метилид (СН3 -);
а равно 1 или 2; и
n равно 0, 1 или 2.
В другом предпочтительном варианте осуществления комплексы металлов имеют приведенную ниже формулу 3
в которой
М обозначает В, Al, Ga, In, Zn, Fe или Pd,
X обозначает гидрид-анион (Н-) или метилид (СН3 -),
а равно 1 или 2, и
n равно 0, 1 или 2.
В этих предпочтительных комплексах металлов по меньшей мере одним N-аминогуанидинатным лигандом является N-диметиламино-N',N''-триметилгуанидинат (datg).
В другом предпочтительном варианте осуществления комплексы металлов имеют формулу 3, в которой М обозначает В, Al, Ga, In или Pd, X обозначает гидрид-анион (Н-) или метилид-анион (СН3 -), а равно 1 или 2, и n равно 0, 1 или 2. Предпочтительно, если в этих предпочтительных комплексах металлов формулы 3 по меньшей мере одним N-аминогуанидинатным лигандом является N-диметиламино-N',N''-триметилгуанидинат (datg).
В других предпочтительных вариантах осуществления комплексы металлов имеют приведенную ниже формулу 4
в которой
М обозначает В, Al, Ga, In, Zn, Fe или Pd,
X обозначает гидрид-анион (Н-) или метилид (СН3 -),
а равно 1 или 2, и
n равно 0, 1 или 2.
В этих альтернативных вариантах осуществления по меньшей мере одним N-аминогуанидинатным лигандом является N,N'-бисдиметиламино-N''-диметилгуанидинат (bdmg).
В других предпочтительных вариантах осуществления комплексы металлов имеют формулу 4, в которой М обозначает Ga, Zn или Fe, X обозначает гидрид-анион (Н-) или метилид (СН3 -), а равно 1 или 2, и n равно 0, 1 или 2. В этих вариантах осуществления, в которых комплексы металлов имеют формулу 4, по меньшей мере одним N-аминогуанидинатным лигандом является N,N'-бисдиметиламино-N''-диметилгуанидинат (bdmg). В некоторых более предпочтительных вариантах осуществления X обозначает метилид, оба а и n равны 1 или 2.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления комплексы металлов имеют приведенную ниже формулу 5
в которой
М обозначает La, Се, Pr, Nd, Sm или Yb;
R3 обозначает СН3 или N(CH3)2;
X обозначает гидрид-анион (Н-) или метилид (СН3 -);
а равно 1, 2 или 3; и
n равно 0, 1 или 2.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления комплексы металлов имеют приведенную ниже формулу 6
в которой
М обозначает Се, Pr, Nd, Sm или Yb;
X обозначает гидрид-анион (Н-) или метилид (СН3 -);
а равно 1, 2 или 3; и
n равно 0, 1 или 2.
В еще более предпочтительном варианте осуществления комплексы металлов имеют формулу 6, в которой М обозначает Се, Pr, Nd, Sm или Yb, n равно 0 и а равно 3.
Настоящее изобретение также относится к способу получения этих новых комплексов металлов.
Способ включает стадии:
1) получения N-аминогуанидинового лиганда;
2) получения комплекса металла из N-аминогуанидинового лиганда.
Получение N-аминогуанидинового лиганда (стадия 1) включает реакцию гидразина общей формулы H2N-NRxRy, с соединением выбранным из группы, включающей тиомочевины и 1,1-дихлорметанамины. Предпочтительно, если в формуле H2N-NRxRy, независимо друг от друга Rx и Ry обозначают водород или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 4 атомов углерода.
Реакция гидразина общей формулы H2N-NRxRy, с соединением, выбранным из группы, включающей тиомочевины и 1,1-дихлорметанамины, включает смешивание обоих компонентов в использующемся в реакции растворителе с получением смеси для получения лиганда.
Предпочтительно, если реакцию гидразина общей формулы H2N-NRxRy, с соединением, выбранным из группы, включающей тиомочевины и 1,1-дихлорметанамины, проводят таким образом, что соединение, выбранное из группы, включающей тиомочевины и 1,1-дихлорметанамины, смешивают с использующимся в реакции растворителем и получают предварительную смесь для получения лиганда. Предпочтительно, если затем к предварительной смеси для получения лиганда добавляют гидразин и получают смесь для получения лиганда. Предпочтительно, если гидразин медленно добавляют к предварительной смеси для получения лиганда. Более предпочтительно, если гидразин добавляют по каплям. Описанный предпочтительный порядок обеспечивает увеличение выхода полученного лиганда. Предварительная смесь для получения лиганда и смесь для получения лиганда могут содержать дополнительные соединения.
Предпочтительно, если на стадии (1) использующийся в реакции растворитель выбран из группы, включающей алифатические углеводороды, ароматические растворители, хлорированные растворители, эфирные растворители, спирты и их смеси. Более предпочтительно, если на стадии (1) использующийся в реакции растворитель выбран из группы, включающей пентан, гексан, гептан, бензол, толуол, дихлорметан, хлороформ, диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, метанол, этанол, изопропанол и их смеси. Еще более предпочтительно, если на стадии (1) использующийся в реакции растворитель выбран из группы, включающей дихлорметан, хлороформ и тетрагидрофуран.
В предпочтительном варианте осуществления способа, в формуле H2N-NRxRy, независимо друг от друга Rx и Ry обозначают водород или метальную группу. В другом предпочтительном варианте осуществления способа оба Rx и Ry обозначают метальные группы.
Реакция гидразина общей формулы H2N-NRxRy, с соединением выбранным из группы, включающей тиомочевины и 1,1-дихлорметанамины, может дополнительно включать стадию активации. Предпочтительно, если стадию активации не проводят в случае, если гидразин вводят в реакцию с соединением, выбранным из числа 1,1-дихлорметанаминов.
В случае, если гидразин вводят в реакцию с соединением, выбранным из числа тиомочевин, то предпочтительно, если стадия (1) включает стадию активации. В этих вариантах осуществления предпочтительно, если стадия активации включает алкилирование тиогруппы, содержащейся в соединениях, выбранных из числа тиомочевин. Более предпочтительно, если стадия активации включает метилирование тиогруппы, содержащейся в соединениях, выбранных из числа тиомочевин.
В вариантах осуществления, в которых реакция гидразина с соединением, выбранным из числа тиомочевин, включает стадию активации, стадию активации проводят до получения предварительной смеси для получения лиганда.
Предпочтительно, если время проведения реакции на стадии активации составляет не менее 1 ч, более предпочтительно не менее 2 ч и еще более предпочтительно не менее 3 ч. Если время проведения реакции является слишком непродолжительным, то невозможно получить активированное соединение с высоким выходом. Предпочтительно, если время проведения реакции на стадии активации не превышает 4 дня, более предпочтительно не превышает 3 дня, еще более предпочтительно не превышает 2 дня. Если время проведения реакции является слишком продолжительным, то повышается вероятность осаждения. Особенно предпочтительно, если время проведения реакции на стадии активации составляет от 6 до 36 ч.
Предпочтительно, если температура проведения реакции на стадии активации равна не менее -80°С, более предпочтительно не менее -50°С, еще более предпочтительно не менее -30°С. Если температура проведения реакции является слишком низкой, то реакция протекает недостаточно быстро. Предпочтительно, если температура проведения реакции не превышает 100°С, более предпочтительно не превышает 80°С, еще более предпочтительно не превышает 60°С. Если температура проведения реакции является слишком высокой, то протекают нежелательные побочные реакции. Особенно предпочтительно, если температура проведения реакции равна от -20 до 50°С.
Термины "тиомочевина" и "1,1-дихлорметанамин" используют в настоящем изобретении для обозначения таких соединений, которые обладают основной структурой тиомочевины и 1,1-дихлорметанамина соответственно. Такие соединения могут содержать дополнительные заместители, такие как алкильные радикалы, присоединенные к соответствующей основной структуре.
Предпочтительно, если тиомочевина выбрана из группы, включающей диметилтиомочевину, триметилтиомочевину, диэтилтиомочевину, триэтилтиомочевину, диметилэтилтиомочевину и диэтилметилтиомочевину. Более предпочтительно, если тиомочевина выбрана из группы, включающей диметилтиомочевину, триметилтиомочевину и диметилэтилтиомочевину. Еще более предпочтительно, если тиомочевиной является триметилтиомочевина. Кроме того, подходящими для реакции с гидразином также являются фосгениминиевые соли.
Предпочтительно, если 1,1-дихлорметанамин выбран из группы, включающей 1,1-дихлорметанметиламин, 1,1-дихлорметандиметиламин, 1,1-дихлорметанэтиламин, 1,1-дихлорметандиэтиламин и 1,1-дихлорметанметилэтиламин. Более предпочтительно, если 1,1-дихлорметанамин выбран из группы, включающей 1,1-дихлорметанметиламин, 1,1-дихлорметандиметиламин и 1,1-дихлорметанэтиламин. Еще более предпочтительно, если 1,1-дихлорметанамином является 1,1-дихлорметандиметиламин; подходящей фосгениминиевой солью является дихлорметилен диметилиминийхлорид. Соединение обладает формулой
Получение комплекса металла из N-аминогуанидинового лиганда (стадия (2) способа) включает следующие стадии реакции:
a) необязательно депротонорование N-аминогуанидинового лиганда с получением N-аминогуанидинатного лиганда;
b) приготовление смеси для получения комплекса металла, которая содержит N-аминогуанидиновый лиганд или N-аминогуанидинатный лиганд, полученный на необязательной стадии а), по меньшей мере одно исходное соединение металла и использующийся в реакции растворитель;
c) инкубирование приготовленной смеси для получения комплекса металла при необязательном перемешивании;
d) выпаривание использующегося в реакции растворителя;
e) необязательно очистка оставшегося продукта реакции, предпочтительно путем промывки промывочным растворителем.
На стадии (а) N-аминогуанидиновый лиганд необязательно депротонируют и получают N-аминогуанидинатный лиганд, который в соответствии с настоящим изобретением является моноанионным. Предпочтительно, если депротонорование аминогуанидинового лиганда (стадия а) проводят путем инкубирования аминогуанидинового лиганда с основанием. Предпочтительно, если основание выбрано из группы, включающей гексаметилдисилазид калия (KHMDS), гексаметилдисилазид лития (LiHMDS), диизопропиламид лития (LDA) и тетраметилпиперидид лития (LiTMP). Более предпочтительно, если основание выбрано из группы, включающей KHMDS или LiHMDS. Еще более предпочтительно, если основанием является KHMDS.
Предпочтительно, если время проведения реакции на стадии (а) составляет не менее 1 мин, более предпочтительно не менее 2 мин и еще более предпочтительно не менее 5 мин. Если время проведения реакции является слишком непродолжительным, то невозможно получить депротонированный лиганд с высоким выходом. Предпочтительно, если время проведения реакции на стадии а) не превышает 5 ч, более предпочтительно не превышает 4 ч, еще более предпочтительно не превышает 3 ч. Если время проведения реакции является слишком продолжительным, то повышается вероятность осаждения. Особенно предпочтительно, если время проведения реакции на стадии (а) составляет от 10 мин до 1 ч.
Предпочтительно, если температура проведения реакции на стадии (а) равна не менее -80°С, более предпочтительно не менее -50°С, еще более предпочтительно не менее -20°С. Если температура проведения реакции является слишком низкой, то реакция протекает недостаточно быстро. Предпочтительно, если температура проведения реакции не превышает 100°С, более предпочтительно не превышает 80°С, еще более предпочтительно не превышает 60°С. Если температура проведения реакции является слишком высокой, то протекают нежелательные побочные реакции. Особенно предпочтительно, если температура проведения реакции равна от 0 до 50°С.
На стадии (b) готовят смесь для получения комплекса металла, предпочтительно путем проведения одностадийной реакции. Одностадийная реакция представляет собой реакцию, не включающую проведение необходимых стадий выделения промежуточного продукта или очистки промежуточного продукта.
Смесь для получения комплекса металла содержит N-аминогуанидиновый лиганд или N-аминогуанидинатный лиганд, полученный на стадии (а), по меньшей мере одно исходное соединение металла и использующийся в реакции растворитель.
Предпочтительно, если приготовление смеси для получения комплекса металла включает смешивание N-аминогуанидинового лиганда или N-аминогуанидинатного лиганда, полученного на стадии (а), по меньшей мере с одним исходным соединением металла в использующемся в реакции растворителе с получением смеси для получения комплекса металла. В вариантах осуществления, в которых способ включает стадию (а), смесь для получения комплекса металла содержит N-аминогуанидинатный лиганд, по меньшей мере одно исходное соединение металла и использующийся в реакции растворитель. В альтернативных вариантах осуществления, в которых способ не включает стадию (а), смесь для получения комплекса металла содержит N-аминогуанидиновый лиганд, по меньшей мере одно исходное соединение металла и использующийся в реакции растворитель.
Смешивание N-аминогуанидинового лиганда или N-аминогуанидинатного лиганда, полученного на стадии (а), по меньшей мере с одним исходным соединением металла в использующемся в реакции растворителе можно провести таким образом, что по меньшей мере одно исходное соединение металла смешивают с использующимся в реакции растворителем и получают предварительную смесь для получения комплекса металла. Предпочтительно, если затем к предварительной смеси для получения комплекса металла добавляют N-аминогуанидиновый лиганд или N-аминогуанидинатный лиганд, полученный на стадии (а), и получают смесь для получения комплекса металла. Предпочтительно, если N-аминогуанидиновый лиганд или N-аминогуанидинатный лиганд, полученный на стадии (а), медленно добавляют к предварительной смеси для получения комплекса металла. Более предпочтительно, если N-аминогуанидиновый лиганд или N-аминогуанидинатный лиганд, полученный на стадии (а), добавляют по каплям. Описанный предпочтительный порядок обеспечивает увеличение выхода комплексов металлов. Предварительная смесь для получения комплекса металла и смесь для получения комплекса металла могут содержать дополнительные соединения.
В альтернативном варианте осуществления смешивание N-аминогуанидинового лиганда или N-аминогуанидинатного лиганда, полученного на стадии (а), по меньшей мере с одним исходным соединением металла в использующемся в реакции растворителе можно провести таким образом, что N-аминогуанидиновый лиганд или N-аминогуанидинатный лиганд, полученный на стадии а), смешивают с использующимся в реакции растворителем и получают предварительную смесь для получения комплекса металла. В таком варианте осуществления затем к предварительной смеси для получения комплекса металла добавляют по меньшей мере одно исходное соединение металла и получают смесь для получения комплекса металла. Предпочтительно, если по меньшей мере одно исходное соединение металла медленно добавляют к предварительной смеси для получения комплекса металла. Более предпочтительно, если по меньшей мере одно исходное соединение металла добавляют по каплям.
Предпочтительно, если подходящие исходные соединения металлов выбраны из группы, включающей гидриды металлов, галогениды металлов, алкилиды металлов, арилиды металлов, алкоксилаты металлов, алкилтиолаты металлов, алкилселенолаты металлов, комплексы нитрилов с металлами, такие как [PdCl2(CH3CN)2], и амиды металлов. Более предпочтительно, если исходные соединения металлов выбраны из группы, включающей гидриды металлов, метилиды металлов, этилиды металлов, метилаты металлов, этилаты металлов, диметиламиды металлов, диэтиламиды металлов, метилэтиламиды металлов, хлориды металлов и бромиды металлов. Более предпочтительно, если исходные соединения металлов выбраны из группы, включающей гидриды металлов, метилиды металлов, этилиды металлов, диметиламиды металлов и хлориды металлов. Еще более предпочтительно, если исходные соединения металлов выбраны из группы, включающей гидриды металлов, метилиды металлов и хлориды металлов. В особенно предпочтительном варианте осуществления используют исходное соединение металла одного типа.
Предпочтительно, если отношение количества молей N-аминогуанидинового лиганда или N-аминогуанидинатного лиганда к количеству молей по меньшей мере одного исходного соединения металла составляет не менее 0,1, более предпочтительно не менее 0,2 и еще более предпочтительно не менее 0,4. Если значение отношения количеств молей является слишком низким, то невозможно получить комплексы металлов, предлагаемые в настоящем изобретении, с высоким выходом. Предпочтительно, если значение отношения не превышает 20, более предпочтительно не превышает 10 и еще более предпочтительно не превышает 3. Если значение отношения количеств молей является слишком высоким, то невозможно получить комплексы металлов, предлагаемые в настоящем изобретении, с высоким выходом. Особенно предпочтительно, если отношение количества молей N-аминогуанидинового лиганда или N-аминогуанидинатного лиганда к количеству молей по меньшей мере одного исходного соединения металла составляет от 0,45 до 2,5.
Смесь для получения комплекса металла содержит использующийся в реакции растворитель. Предпочтительно, если использующийся в реакции растворитель представляет собой органический растворитель, выбранный из группы, включающей алифатические углеводороды, ароматические растворители, хлорированные растворители, эфирные растворители, спирты или их смеси. Более предпочтительно, если использующийся в реакции растворитель выбран из группы, включающей пентан, гексан, гептан, бензол, толуол, дихлорметан, хлороформ, диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, метанол, этанол, изопропанол или их смеси. Еще более предпочтительно, если использующийся в реакции растворитель выбран из группы, включающей гексан, толуол, диэтиловый эфир и тетрагидрофуран.
Предпочтительно, если время проведения реакции на стадии (с) составляет не менее 10 мин, более предпочтительно не менее 20 мин и еще более предпочтительно не менее 30 мин. Если время проведения реакции является слишком непродолжительным, то невозможно получить комплексы металлов, предлагаемые в настоящем изобретении, с высоким выходом. Предпочтительно, если время проведения реакции на стадии (с) не превышает 5 дней, более предпочтительно не превышает 4 дня, еще более предпочтительно не превышает 3 дня. Если время проведения реакции является слишком продолжительным, то повышается вероятность осаждения. Особенно предпочтительно, если время проведения реакции на стадии (с) составляет от 45 мин до 48 ч.
Предпочтительно, если температура проведения реакции на стадии (с) равна не менее -180°С, более предпочтительно не менее -150°С, еще более предпочтительно равна от -120 до -78°С. Если температура проведения реакции является слишком низкой, то реакция протекает недостаточно быстро. Предпочтительно, если температура проведения реакции не превышает 200°С, более предпочтительно не превышает 80°С, еще более предпочтительно не превышает 60°С. Если температура проведения реакции является слишком высокой, то протекают нежелательные побочные реакции. Следовательно температура проведения реакции равна от -50 до 200°С или от -100 до 70°С, или от -100 до 50°С.
После проведения стадии реакции (с) использующийся в реакции растворитель отделяют путем выпаривания (стадия d). Предпочтительно, если выпаривание проводят при давлениях, равных менее 10 мбар, более предпочтительно равных менее 1 мбар, более предпочтительно равных менее 10-3 мбар и еще более предпочтительно равных менее 10-3 мбар. Если давление является слишком высоким, то скорость выпаривания является слишком низкой.
Оставшийся продукт реакции можно дополнительно очистить (стадия е). Предпочтительно, если очистку проводят путем промывки продукта реакции, полученного на стадии (d), промывочным растворителем. Предпочтительно, если промывочный растворитель выбран из группы, включающей алифатические спирты и алканы или их смеси. Более предпочтительно, если промывочный растворитель выбран из группы, включающей метанол, пентан и гексан или их смеси. Еще более предпочтительно, если промывочным растворителем является гексан. Можно провести дополнительные стадии очистки.
Предпочтительно, если стадии реакций (1) и (2) способа, предлагаемого в настоящем изобретении, проводят в атмосфере инертного газа. Предпочтительно, если инертный газ выбран из группы, включающей азот и аргон. Более предпочтительно, если инертным газом является азот.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На Фиг. 1 представлено полученное с помощью программы ORTEP изображение кристаллической структуры Al(datg)Me2 (пример 4). Атомы азота обозначены, как N1 - N4 соответственно. Центральный атом углерода гуанидиновой группы обозначен, как С2. Атом алюминия обозначен, как Аl1. Атомы углерода, содержащиеся в метальных группах, не обозначены. Атомы водорода не представлены. Все связи изображены в виде стержней.
На Фиг. 2 представлено полученное с помощью программы ORTEP изображение кристаллической структуры Fe(bdmg)2 (пример 10). Атомы азота обозначены, как N1 - N5 или N1' - N5' соответственно. Центральные атомы углерода гуанидиновых групп обозначены, как С1 и С1'. Атом железа обозначен, как Fe1. Атомы углерода, содержащиеся в метальных группах, не обозначены. Атомы водорода не представлены. Все связи изображены в виде стержней.
На Фиг. 3 представлено полученное с помощью программы ORTEP изображение кристаллической структуры Zn(bdmg)2 (пример 11). Атомы азота обозначены, как N1 - N10 соответственно. Центральные атомы углерода гуанидиновых групп обозначены, как С1 и С8. Атом цинка обозначен, как Zn1. Атомы углерода, содержащиеся в метильных группах, не обозначены. Атомы водорода не представлены. Все связи изображены в виде стержней.
На Фиг. 4 представлено полученное с помощью программы ORTEP изображение кристаллической структуры Yb(bdmg)3 (пример 12). Атомы азота обозначены, как N1 - N8 или N1' - N8' соответственно. Центральные атомы углерода гуанидиновых групп обозначены, как С1, С1' и С8. Атом иттербия обозначен, как Yb1. Атомы углерода, содержащиеся в метильных группах, не обозначены. Атомы водорода не представлены. Все связи изображены в виде стержней.
ПРИМЕРЫ
Аббревиатуры
Me: метил, -СН3
DCM: дихлорметан
DEE: диэтиловый эфир
МГц: мегагерц, 106 с-1
MeCN: ацетонитрил
част./млн: частей на миллион, единицы измерения химического сдвига в спектроскопии ЯМР (ядерный магнитный резонанс)
THF: тетрагидрофуран
TMS: тетраметилсилан
Для обозначения мультиплетностей в спектрах ЯМР использованы следующие аббревиатуры:
s: синглет
bs: широкий синглет
d: дублет
Интенсивности пиков в спектрах ИК (инфракрасный) обозначены следующим образом:
w: слабая
m: средней интенсивности
s: интенсивная
b: широкий
Общие положения
Все синтезы проводили в атмосфере инертного газа, N2, с использованием обычной линии Шленка или перчаточной камеры с подачей инертного газа (Braun). Азот сушили с использованием колонок, заполненных смолой Р4О10. Трубку для вакуумирования-продувки инертным газом соединяли с центробежным лопастным насосом (Vakuubrand).
Использовавшиеся растворители сушили по стандартным методикам (W.L.F. Armarego, D.D. Perrin, Purification of laboratory chemicals, 4. ed., Elsevier, Burlington, 1996) и хранили в абсорбционных колонках над смесью оксид алюминия/молекулярные сита 3/катализатор R3-11G (BASF).
Химические сдвиги δ в спектрах ЯМР указаны в част./млн относительно TMS, использующемуся в качестве внутреннего стандарта. Для калибровки шкалы 1Н- и 13С-ЯМР использовали сигналы остаточных протонов или сигналы соответствующего дейтерированного растворителя соответственно (1Н-ЯМР: CDCl3: 7,26 част./млн, C6D6: 7,16 част./млн; 13С-ЯМР: CDCl3: 77,16 част./млн, C6D6: 128,06 част./млн).
Имеющиеся в продаже эдукты приобретали у фирм Sigma Aldrich, TCI Europe, Alfa Aesar и Merck. KHMDS (J. , P. Somfai, Synth. Commun. 1995, 25, 2301-2303) и дихлорметилэтилендиметиламмонийхлорид (M. Vilkas, D. Qasmi, Synth. Commun. 1990, 20, 2769-2773) получали так, как это описано в соответствующих литературных методиках.
Примеры 1 и 2: Получение N-аминогуанидинового лиганда
ПРИМЕР 1:
Получение N-диметиламино-N',N''-триметилгуанидина (Hdatg)
Триметилтиомочевину (11,85 г, 100 ммолей, 1,00 экв.) при 0°С суспендировали в 20 мл DCM. По каплям добавляли метилйодид (MeI) (6,40 мл, 103 ммоля, 1,03 экв.) и раствор медленно нагревали до комнатной температуры (КТ). Через 24 ч промежуточный продукт концентрировали в вакууме. Прозрачное желтое и высоковязкое масло медленно кристаллизовалось. MeI растворяли в 10 мл THF. Все остальные летучие компоненты удаляли в вакууме. Полученную сульфониевую соль растворяли в 8 мл MeCN. Добавляли N,N-диметилгидразин (8,5 мл, 112 ммолей, 1,12 экв.), раствор перемешивали при 40°С в течение 2 ч и затем при КТ в течение 15 мин. Метантиол удаляли с помощью N2. MeCN удаляли в вакууме. Остатки промывали концентрированным водным раствором КОН и экстрагировали с помощью DCM. DCM удаляли в вакууме и продукт перегоняли (35 мбар, 68°С - 73°С). Получали 7,64 г (53,0 ммоля, 53%) чистого продукта.
1Н-ЯМР (300 МГц, C6D6): δ=5,73 (s, 1H, NH), 2,55 (s, 6H, NNMe2), 2,46 (s, 6H, NMe2), 2,38 (d, 3H, J=5,7 Гц, NHMe).
13С-ЯМР (75 МГц, C6D6): δ=164,9 (Cq), 48,8 (NNMe2), 39,8 (NMe2), 31,3 (NMe).
MC-BP (масс-спектроскопия высокого разрешения) (ИЭР (ионизация электрораспылением)): m/z рассчитано для [М+Н]+: 145,1448, найдено: 145,1448.
ИК: (см-1)=2980 (w), 2948 (m), 2853 (m), 2817 (w), 2772 (w), 1640 (s), 1466 (w), 1449 (w), 1340 (w), 1254 (w), 1157 (m), 1016 (m), 959 (s), 899 (w), 682 (b), 594 (w), 447 (w).
ПРИМЕР 2:
Получение N,N'-бис(диметиламино)-N''-диметилгуанидина (Hbdmg):
N,N-Диметилгидразин (0,47 мл, 6,16 ммоля, 2,0 экв.) и триэтиламин (1,50 мл, 10,80 ммоля, 3,5 экв.) при перемешивании при -10°С по каплям медленно добавляли к дихлорметилэтилендиметиламмонийхлориду (500 мг, 3,08 ммоля, 1,0 экв.) в 5 мл THF. Через 1 ч раствор медленно нагревали до КТ. Образовавшийся осадок удаляли фильтрованием и летучие компоненты удаляли при пониженном давлении. Продукт (517 мг, 2,98 ммоля, 97%) получали в виде прозрачного масла.
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ=2,80 (s, 6Н, NMe2), 2,46 (s, 6Н, NNMe2) 2,33 (s, 6Н, NNMe2), 6,78 (s, 1H, NH).
13С-ЯМР (75 МГц, CDCl3): δ=162,1 (Cq), 48,2 (NNMe2), 47,1 (NNMe2), 38,9 (NMe2).
MC-BP (ИЭР): m/z рассчитано для [M+H]+: 174,1713, найдено: 174,1713. Примеры 3-9: Получение комплексов металлов из N-аминогуанидинового лиганда
В приведенных ниже примерах 3-5 и 7-9 описаны комплексы с лигандом datg, в примере 6 описан комплекс с лигандом bdmg.
ПРИМЕР 3:
Получение [Pd(datg)2]
KHMDS (219 мг, 1,1 ммоля, 2,2 экв.) растворяли в 5 мл толуола и при перемешивании по каплям добавляли Hdatg (159 мг, 1,1 ммоля, 2,2 экв.). Реакционную смесь перемешивали в течение 15 мин. Затем растворитель и Н-HMDS удаляли в вакууме. Полученный Kdatg растворяли в 3 мл THF и по каплям медленно добавляли к [PdCl2(MeCN)2] (200 мг, 0,77 ммоля, 1,0 экв.) в 3 мл THF. Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин и затем при 40°С в течение 30 мин. KCl удаляли центрифугированием и содержащийся в оранжевой надосадочной жидкости растворитель удаляли в вакууме. Полученное оранжево-коричневое твердое вещество промывали гексаном и сушили в вакууме. Получали 87 мг (0,22 ммоля, 29%) искомого продукта в виде оранжевого твердого вещества.
1Н-ЯМР (300 МГц, C6D6): δ=2,81 (s, 6Н, PdNMe), 2,56 (s, 12Н, PdNMe2), 2,47 (s, 12H, NMe2).
13С-ЯМР (75 МГц, C6D6): δ=160,2 (Счетвертичный), 53,9 (PdNMe2), 41,9 (NMe2), 39,4 (PdNMe).
MC-BP (ХИАД (химическая ионизация при атмосферном давлении), MeCN): m/z рассчитано для [М+Н]+: 393,1706, найдено: 393,1701.
ИК: (см-1)=2924 (b), 2862 (b), 1538 (s), 1482 (m), 1444 (m), 1362 (s), 1180 (w), 1117 (s), 1055 (w), 941 (m), 867 (w), 822 (m), 736 (w), 685 (w), 570 (m), 535 (m), 502 (m).
ПРИМЕР 4
Получение [Al(datg)Me2]
Hdatg (415 мг, 2,88 ммоля, 1,01 экв.) в 5 мл толуола при -78°С по каплям медленно добавляли к триметилалюминию (205 мг, 2,84 ммоля, 1,00 экв.) в 5 мл толуола. Через 1 ч температуру повышали до 0°С. Через 45 мин смесь перемешивали при КТ в течение 12 ч. Затем растворитель удаляли в вакууме и получали желтоватое масло, которое кристаллизовалось примерно при 10°С. Продукт получали путем выпаривания при 40°С с последующей конденсацией. Получали бесцветное кристаллическое твердое вещество (135 мг, 674 мкмоля, 24%), которое легко расплавлялось от тепла рук.
1Н-ЯМР (300 МГц, C6D6): δ=2,72 (s, 3Н, NMe), 2,51 (s, 6H, NMe2), 2,19 (s, 6H, NMe2), -0,45 (s, 6H, AlMe2).
13С-ЯМР (75 МГц, C6D6): δ=170,5 (CH), 48,7 (NMe2), 40,6 (NMe2), 31,8(NMe), -11,2 (AlMe2).
ИК: (см-1)=3005, 2935, 2881, 2815, 2795, 1522, 1492, 1474, 1448, 1416, 1404, 1374, 1267, 1233, 1187, 1164, 1128, 1102, 1093, 1056, 999, 987, 935, 867, 823, 748, 719, 661, 589, 559, 491, 449, 413.
Температура плавления: точного измерения не проводили, примерно >20°С.
ПРИМЕР 5
Получение [In(datg)Me2]
Hdatg (290 мг, 2,01 ммоля, 1,00 экв.) в 3 мл толуола при -78°С по каплям медленно добавляли к триметилиндию (321 мг, 2,01 ммоля, 1,00 экв.) в 2,5 мл толуола. Через 45 мин температуру повышали до 0°С. Еще через 45 мин смесь перемешивали при КТ в течение 12 ч. Затем растворитель удаляли в вакууме и получали розоватое масло. Продукт получали путем выпаривания при 40°С с последующей конденсацией. Получали бесцветную жидкость (233 мг, 809 мкмолей, 40%) и вещество идентифицировали, как [In(datg)Me2].
1Н-ЯМР (300 МГц, C6D6): δ=2,90 (d, 3Н, J=1,1 Гц, NMe), 2,63 (d, 6Н, J=1,5 Гц, NMe2), 2,20 (s, 6H, NMe2), -0,09 (d, 6H, J=1,7 Гц, InMe2).
13С-ЯМР (75 МГц, C6D6): δ=170,8 (CH), 50,0 (NMe2), 41,5 (NMe2), 35,0(NMe), -8,7 (InMe2).
ИК: (см-1)=2991, 2915, 2862, 2805, 1615, 1590, 1524, 1483, 1444, 1414, 1401, 1360, 1267, 1224, 1182, 1147, 1120, 1054, 1006, 985, 941, 907, 860, 822, 690, 671, 555, 508, 481, 432.
Температура плавления: точного измерения не проводили, <0°С.
ПРИМЕР 6
Получение [Ga(bdmg)Me2]
Триметилгаллий (184 мг, 1,60 ммоля, 1,00 экв.) в 2 мл толуола при -78°С по каплям медленно добавляли к Hbdmg (275 мг, 1,60 ммоля, 1,00 экв.) в 3 мл толуола. Через 1 ч температуру повышали до 0°С. Еще через 45 мин смесь перемешивали при КТ в течение 36 ч. Затем, растворитель удаляли в вакууме и получали желтоватое масло (167 мг, 0,61 ммоля, 38%) и вещество идентифицировали, как искомый продукт.
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ=2,86 (s, 6Н, NMe2), 2,53 (s, 6Н, NNMe2), 2,48 (s, 6Н, NNMe2), -0,249 (s, 6H, GaMe2).
13С-ЯМР (75 МГц, CDCl3): δ=166,1 (Счехвертичный), 48,0 (NNMe2), 47,8 (NNMe2), 39,7(NMe2), -7,1 (GaMe2).
ПРИМЕР 7
Получение [B(datg)H2]
Борогидрид лития (150 мг, 6,8 ммоля, 1 экв.) суспендировали в 10 мл THF. К суспензии при -78°С по каплям медленно добавляли 2,2 мл 1 М раствора BCl3 в гексане (2,2 ммоля, 0,3 экв.). Реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 1 ч. Затем, смесь охлаждали до -78°С и смешивали с Hdatg (1,7 мл, 12,7 ммоля, 1,8 экв.). Смесь нагревали до КТ и перемешивали в течение ночи. Осадок удаляли из реакционной смеси с использованием целита™ и прозрачный фильтрат сушили в высоком вакууме. Получали 636 мг (4,1 ммоля, 60%) продукта в виде бесцветного твердого вещества.
1Н-ЯМР (CDCl3, 300 МГц): δ, част./млн = 2,68 (s, 6Н, CNMe2), 2,52 (s, 3Н, NMe), 2,51 (s, 6Н, BNMe2).
13С-ЯМР (CDCl3, 75 МГц): интенсивность сигнала очень низкая вследствие плохой растворимости.
МС-ВР (ИЭР): m/z рассчитано для [М+Н]+: 157,1619, найдено: 157,1621.
ПРИМЕР 8
Получение [Al(datg)H2]
LiAlH4 (164 мг, 4,3 ммоля, 2,2 экв.) при -78°С растворяли в 20 мл диэтилового эфира и порциями добавляли триметиламингидрохлорид (392 мг, 4,1 ммоля, 2 экв.). Реакционную смесь перемешивали при -78°С в течение 1 ч. Затем смесь нагревали до КТ и перемешивали при КТ в течение еще 12 ч. При непрерывном перемешивании при 0°С по каплям добавляли Hdatg (0,26 мл, 2 ммоля, 1 экв.). Смесь нагревали до КТ и перемешивали в течение 12 ч. Осадок удаляли с использованием целита™ и прозрачный фильтрат сушили в высоком вакууме. Остаток суспендировали в 10 мл гексана и в 5 мл диэтилового эфира. мутный раствор фильтровали и растворитель, содержащийся в прозрачном фильтрате удаляли в высоком вакууме. Получали 165 мг (0,9 ммоля, 48%) продукта в виде прозрачного твердого вещества.
1Н-ЯМР (CDCl3, 300 МГц): δ, част./млн = 4,02 (bs, 2Н, AlH2), 2,62 (s, 6Н, CNMe2), 2,47 (s, 9Н, NMe2, NMe).
13С-ЯМР (CDCl3, 75 МГц): интенсивность сигнала очень низкая вследствие плохой растворимости.
ПРИМЕР 9
Получение [Ga(datg)H2]
Трихлорид галлия (0,55 г, 2,6 ммоля, 1 экв.) при -78°С растворяли в 5 мл диэтилового эфира и по каплям добавляли к суспензии гидрида лития (0,40 г, 50,3 ммоля, 16 экв.) в 5 мл диэтилового эфира, охлажденной до -78°С. Реакционную смесь перемешивали при -78°С в течение еще 2 ч. Затем ее нагревали до КТ и перемешивали в течение ночи. Осадок удаляли фильтрованием и прозрачный фильтрат перемешивали при -78°С с раствором трихлорида галлия (0,40 г, 2,3 ммоля, 0,7 экв.) в 4 мл диэтилового эфира, также охлажденном до -78°С. Полученную суспензию нагревали до 0°С и затем фильтровали. Фильтрат охлаждали до -78°С и смешивали с Hdatg (0,33 мл, 2,5 ммоля, 0,8 экв.). Полученную суспензию медленно нагревали до 0°С и перемешивали в течение ночи. Реакционную смесь фильтровали с использованием целита™ и прозрачный фильтрат концентрировали путем выпаривания в высоком вакууме при 0°С. Получали 429 мг (1,9 ммоля, 64%) продукта в виде белого твердого вещества.
1Н-ЯМР (CDCl3, 300 МГц): δ, част./млн = 5,2 (bs, 2Н, GaH2), 2,88 (s, 6Н, CNMe2), 2,67 (s, 9Н, NMe2, NMe).
13С-ЯМР (CDCl3, 75 МГц): δ, част./млн = 169,5 (Счетвертичный), 49,8 (NNMe), 40,2 (NMe2), 33,4 (NMe).
ПРИМЕР 10
Синтез [Fe(bdmg)2]
Hbdmg (300 мг, 1,73 ммоля, 2,2 экв.) при комнатной температуре по каплям добавляли к KHMDS (345 мг, 1,73 ммоля, 2,2 экв.) в толуоле (10 мл). Смесь перемешивали в течение 1 ч, при этом образовывался белый осадок, затем летучие вещества удаляли при пониженном давлении. К полученному таким образом Kbdmg в толуоле (10 мл) добавляли FeCl2 (98,8 мг, 0,78 ммоля, 1,0 экв.) в толуоле (15 мл). Раствор перемешивали при 90°С в течение 48 ч, при этом он становился желтым. Растворитель удаляли при пониженном давлении, темно-желтый остаток растворяли в гексане (25 мл), фильтровали через целит и растворитель повторно удаляли при пониженном давлении. Это приводило к получению искомого продукта в виде темно-желтого твердого вещества (136 мг, 0,34 ммоля, 43%).
1Н-ЯМР (C6D6, 300 МГц): δ, част./млн = -25,39 (s, 12 Н, C=NNMe2), -25,18 (s, 12 Н, C-NHMe2), - 24,80 (s, 12 Н, CNMe2).
ИК: (см-1)=2960 (w), 2940 (w), 2746 (w), 1609 (w), 1507 (w), 1476 (w) 1363 (w), 1257 (s), 1173 (w), 1220 (w) 1143 (m), 1082 (s), 1064 (s), 1052 (s), 1011 (vs), 939 (w), 913 (w), 868 (m), 792 (vs), 732 (m), 664 (w), 558 (w), 523 (m), 488 (m).
ПРИМЕР 11 Синтез [Zn(bdmg)2]
Hbdmg (2,2 г, 12,7 ммоля, 2,0 экв.) при комнатной температуре по каплям добавляли к [Zn(HMDS)2] (2,44 г, 6,35 ммоля, 1,0 экв.) в толуоле (10 мл). Раствор перемешивали в течение 4 ч, затем растворитель удаляли при пониженном давлении. Возгонка белого твердого вещества давала 2,31 г (5,65 ммоля, 89%) искомого продукта.
1Н-ЯМР (C6D6, 300 МГц): δ, част./млн = 2,35 (s, 6 Н, C=NNMeMe), 2,37 (s, 6 Н, C=NNMeMe), 2,46 (s, 12 Н, C-NNMe2), 2,96 (s, 12 H, CNMe2).
13С-ЯМР (C6D6, 75 МГц): δ, част./млн = 41,1 (C-NNMe2, CNMe2), 50,2 (C=NNMe2), 168,6 (Счетвертичный).
МС-ВР-ЭУ (ЭУ - ионизация электронным ударом): рассчитано для C14H36N10Zn: 408,2416 m/z, найдено: 408,2429 m/z.
ИК: (см-1)=2999 (m), 2930 (s), 2847 (m), 2804 (m), 2782 (m). 2759 (m), 1510 (vs), 1481 (vs), 1437 (vs), 1370 (vs), 1258 (m), 1222 (m), 1177 (m), 1143 (s), 1077 (m), 1003 (s), 941 (s), 914 (s), 872 (s), 801 (m), 731 (m), 669 (w), 558 (w), 521 (s), 449 (m), 424 (vs).
ПРИМЕР 12
Синтез [Yb(bdmg)3]
Hbdmg (0,11 г, 0,65 ммоля, 3,2 экв.) добавляли к раствору KHMDS (0,13 г, 0,65 ммоля, 3,2 экв.) в 5 мл THF. Смесь перемешивали в течение 1 ч, затем летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Остаток растворяли в 5 мл THF и при комнатной температуре добавляли суспензию [YbCl3(thf)3] (0,1 г, 0,20 ммоля, 1,0 экв.) в THF (3 мл). Раствор перемешивали в течение 12 ч, затем растворитель удаляли при пониженном давлении, к остатку добавляли толуол и KCl отфильтровывали. Раствор концентрировали и получали искомый продукт в виде желтых кристаллов (62 мг, 0,09 ммоля, 45%).
1Н-ЯМР (C6D6, 300 МГц): δ, част./млн = 2,24 (s, 6Н, C=NN(CH3)2), 2,46 (s, 6Н, C-NN(CH3)2), 2,83 (s, 6Н, CN(CH3)2).
Claims (111)
1. Комплекс металла, содержащий по меньшей мере один N-аминогуанидинатный лиганд, где этот комплекс металла имеет приведенную ниже формулу 1а или 1b
в которой
М обозначает металл, выбранный из группы, включающей металлы групп 1-15 Периодической системы элементов (РТЕ), лантаниды или актиниды,
R1 обозначает водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 5 атомов углерода, NH2, NH(CH3), N(CH3)2, N(C2H5)2 или N-пирролидинил, или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное кольцо;
R2 обозначает водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 5 атомов углерода, NH2, N(CH3)2, N(C2H5)2, или R2 и R1 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное кольцо;
R3 обозначает водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 8 атомов углерода, NH2, NH(CH3), N(CH3)2, N(C2H5)2 или N-пирролидинил, или группу SiMe3,
R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 4 атомов углерода, или R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное кольцо;
X обозначает моноанионный солиганд, выбранный из гидрид-аниона (Н-), из группы, включающей галогениды, из группы, включающей циклические, линейные или разветвленные алкилиды, содержащие до 8 атомов углерода, из группы, включающей замещенные или незамещенные арилиды или гетероарилиды, содержащие до 10 атомов С, из группы, включающей алкоксилатные лиганды, из группы, включающей алкилтиолатные или алкилселенатные лиганды, или из группы, включающей вторичные амидные лиганды,
Y обозначает дианионный солиганд, выбранный из оксогруппы [О]2-, сульфидной группы [S]2- или имидной группы [NR6]2-, где R6 обозначает циклический, разветвленный или линейный алкил, содержащий до 8 атомов углерода, или замещенный или незамещенный арил, содержащий до 20 атомов углерода,
L обозначает нейтральный лиганд, являющийся донором 2 электронов,
а обозначает целое число, равное от 1 до 4, и
n, m и p каждый независимо друг от друга равен 0, 1, 2, 3 или 4,
при условии, что значение М является другим, чем медь, если R3 обозначает NH2, R1, R2, R4 и R5 обозначают водород, X обозначает хлорид и n равен 3.
2. Комплекс металла по п. 1, в котором
М обозначает металл, выбранный из группы, включающей металлы групп 1-15 Периодической системы элементов (РТЕ), лантаниды или актиниды,
R1 обозначает водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 5 атомов углерода, NH2, N(CH3)2 или N(C2H5)2,
R2 обозначает водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 5 атомов углерода, NH2, N(CH3)2 или N(C2H5)2,
R3 обозначает водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 8 атомов углерода, NH2, N(CH3)2 или N(C2H5)2,
R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 4 атомов углерода,
X обозначает моноанионный солиганд, выбранный из гидрид-аниона (Н-), из группы, включающей галогениды, из группы, включающей циклические, линейные или разветвленные алкилиды, содержащие до 8 атомов углерода, из группы, включающей замещенные или незамещенные арилиды или гетероарилиды, содержащие до 10 атомов С, из группы, включающей алкоксилатные лиганды, из группы, включающей алкилтиолатные или алкилселенатные лиганды, или из группы, включающей вторичные амидные лиганды,
Y обозначает дианионный солиганд, выбранный из оксигруппы [О]2- или имидной группы [NR6]2-, где R6 обозначает циклический, разветвленный или линейный алкил, содержащий до 8 атомов углерода, или замещенный или незамещенный арил, содержащий до 20 атомов углерода,
L обозначает нейтральный лиганд, являющийся донором 2 электронов,
а обозначает целое число, равное от 1 до 4, и
n, m и p каждый независимо друг от друга равен 0, 1, 2, 3 или 4.
3. Комплекс металла по п. 1 или 2, в котором
R1 обозначает водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 5 атомов углерода,
R2 обозначает водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 5 атомов углерода,
R3 обозначает водород или циклический, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 5 атомов углерода, NH2, N(CH3)2 или N(C2H5)2,
R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 3 атомов углерода,
X обозначает гидрид-анион (Н-), метилид (СН3 -), этилид (С2Н5 -), изопропилид (изо-С3Н7 -), трет-бутилид (трет-С4Н9 -), фенилид-анион (С6Н5 -), орто-, мета- или пара-толилид-анион [С6Н4(СН3)]-, тиофен-2-илид-анион (C4H3S-), метилат-анион (МеО-), этилат-анион (EtO-), трет-бутилат-анион (трет-BuO-), MeS-, MeSe-, (трет-Bu)S-, (трет-Bu)Se-, диметиламид-анион (NMe2 -), диэтиламид-анион (NEt2 -), метилэтиламид-анион (NMeEt-), N-пирролилид [NC4H8]-, хлорид-анион (Cl-) или бромид-анион (Br-),
Y обозначает оксогруппу [O]2- или имидную группу [NR6]2-, где R6 обозначает циклический, разветвленный или линейный алкил, содержащий до 6 атомов С, или замещенный или незамещенный арил, содержащий до 12 атомов С.
4. Комплекс металла по пп. 1, 2 или 3, в котором
R1 обозначает водород или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 4 атомов углерода,
R2 обозначает водород или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 4 атомов углерода,
R3 обозначает водород, СН3, С2Н5, NH2, N(CH3)2 или N(C2H5)2,
R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород, СН3 или С2Н5,
X обозначает гидрид-анион (Н-), метилид (CH3 -), этилид (С2Н5 -), фенилид-анион (С6Н5 -), орто-, мета- или пара-толилид-анион [С6Н4(CH3)]-, метилат-анион (МеО-), этилат-анион (EtO-), MeS-, MeSe-, диметиламид-анион (NMe2 -), диэтиламид-анион (NEt2 -), метилэтиламид-анион (NMeEt-), хлорид-анион (Cl-) или бромид-анион (Br-),
Y обозначает оксогруппу [О]2- или имидную группу [NR6]2-, где R6 обозначает разветвленный или линейный алкил, содержащий до 5 атомов С, или замещенный или незамещенный арил, содержащий до 8 атомов С.
5. Комплекс металла по любому из предыдущих пунктов, в котором
R1 обозначает водород или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 3 атомов углерода,
R2 обозначает водород или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий до 3 атомов углерода,
R3 обозначает СН3, С2Н5, N(CH3)2 или N(C2H5)2,
R4 и R5 независимо друг от друга обозначают СН3 или С2Н5,
X обозначает гидрид-анион (Н-), метилид (CH3 -), этилид (С2Н5 -), фенилид-анион (С6Н5 -), орто-, мета- или пара-толилид-анион [С6Н4(CH3)]-, метилат-анион (MeO-), MeS-, диметиламид-анион (NMe2 -), диэтиламид-анион (NEt2 -) или хлорид-анион (Cl-),
Y обозначает имидную группу [NR6]2-, где R6 обозначает линейный или разветвленный алкил, содержащий до 4 атомов С.
6. Комплекс металла по любому из предыдущих пунктов, в котором
R1 и R2 независимо друг от друга оба обозначают линейный алкильный радикал, содержащий до 3 атомов углерода,
R3 обозначает СН3, С2Н5 или N(CH3)2,
R4 и R5 независимо друг от друга обозначают СН3 или С2Н5,
X обозначает гидрид-анион (Н-), метилид (СН3 -), этилид (С2Н5 -), изопропилид (изо-С3Н7 -),
Y обозначает имидную группу [NtBu]2-.
7. Комплекс металла по любому из предыдущих пунктов формулы 2
в которой
М обозначает В, Al, Ga, In, Fe, Zn или Pd,
R3 обозначает CH3 или N(CH3)2,
X обозначает гидрид-анион (H-) или метилид (СН3 -),
а равно 1 или 2, и
n равно 0, 1 или 2.
8. Комплекс металла по любому из предыдущих пунктов, где комплекс металла имеет приведенную ниже формулу 3
в которой
М обозначает В, Al, Ga, In, Zn, Fe или Pd,
X обозначает гидрид-анион (Н-) или метилид (СН3 -),
а равно 1 или 2, и
n равно 0, 1 или 2.
9. Комплекс металла по п. 8, в котором N-аминогуанидинатным лигандом является N-диметиламино-N',N''-триметилгуанидинат (datg).
10. Комплекс металла по п. 8 или 9, в котором М обозначает В, Al, Ga, In или Pd.
11. Комплекс металла по любому из предыдущих пунктов, где комплекс металла имеет приведенную ниже формулу 4
в которой
М обозначает В, Al, Ga, In, Zn, Fe или Pd,
X обозначает гидрид-анион (Н-) или метилид (СН3 -),
а равно 1 или 2, и
n равно 0, 1 или 2.
12. Комплекс металла по п. 11, в котором N-аминогуанидинатным лигандом является N,N'-бисдиметиламино-N''-диметилгуанидинат (bdmg).
13. Комплекс металла по п. 11 или 12, в котором М обозначает Ga, Zn или Fe.
14. Комплекс металла по любому из пп. 11-13, в котором X обозначает метилид, а и n оба равны 1 или 2.
15. Комплекс металла по любому из предыдущих пунктов, где комплекс металла имеет приведенную ниже формулу 5
в которой
М обозначает La, Се, Pr, Nd, Sm или Yb;
R3 обозначает CH3 или N(CH3)2;
X обозначает гидрид-анион (H-) или метилид (CH3 -);
а равно 1, 2 или 3; и
n равно 0, 1 или 2.
16. Комплекс металла по любому из предыдущих пунктов, где комплекс металла имеет приведенную ниже формулу 6
в которой
М обозначает Ce, Pr, Nd, Sm или Yb;
X обозначает гидрид-анион (Н-) или метилид (CH3 -);
а равно 1, 2 или 3; и
n равно 0, 1 или 2.
17. Комплекс металла по п. 16, в котором М обозначает Се, Pr, Nd, Sm или Yb, n равно 0 и а равно 3.
18. Комплекс металла по любому из предыдущих пунктов, в котором L выбран из пиридина, диоксана, NH3, THF, СО, алкилфосфина или арилфосфина.
19. Комплекс металла по любому из предыдущих пунктов, в котором L выбран из пиридина, NH3, СО, PMe3, PCy3 и PPh3.
20. Комплекс металла по любому из предыдущих пунктов, в котором L выбран из NH3 и СО.
21. Комплекс металла по любому из предыдущих пунктов, в котором М выбран из группы, включающей бор (В), алюминий (Al), галлий (Ga), индий (In), кремний (Si), германий (Ge), олово (Sn), мышьяк (As), сурьму (Sb), титан (Ti), цирконий (Zr), гафний (Hf), хром (Cr), марганец (Mn), железо (Fe), кобальт (Со), никель (Ni), медь (Cu), цинк (Zn), рутений (Ru), родий (Rh), палладий (Pd) и платину (Pt).
22. Комплекс металла по любому из предыдущих пунктов, в котором М выбран из группы, включающей бор (В), алюминий (Al), галлий (Ga), индий (In) и палладий (Pd).
23. Способ получения комплекса металла по любому из предыдущих пунктов, включающий стадии:
1) получения N-аминогуанидинового лиганда;
2) получения комплекса металла из N-аминогуанидинового лиганда, которая включает следующие реакции:
a) необязательно депротонорование N-аминогуанидинового лиганда с получением N-аминогуанидинатного лиганда;
b) приготовление смеси для получения комплекса металла, которая содержит N-аминогуанидиновый лиганд или N-аминогуанидинатный лиганд, полученный на необязательной стадии (а), по меньшей мере одно исходное соединение металла и использующийся в реакции растворитель;
c) инкубирование приготовленной смеси для получения комплекса металла при необязательном перемешивании;
d) выпаривание использующегося в реакции растворителя;
e) необязательно очистку оставшегося продукта реакции, предпочтительно путем промывки промывочным растворителем.
24. Способ по п. 23, в котором использующийся в реакции растворитель выбран из группы, включающей пентан, гексан, гептан, бензол, толуол, дихлорметан, хлороформ, диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, метанол, этанол, изопропанол и их смеси.
25. Применение комплекса металла по любому из пп. 1-22 в качестве предшественника в методиках осаждения тонких пленок.
26. Применение по п. 25, в котором методика осаждения тонких пленок выбрана из группы, включающей методики CVD, методики MO-CVD и методики ALD.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14195515.3 | 2014-11-28 | ||
EP14195515.3A EP3026055A1 (en) | 2014-11-28 | 2014-11-28 | New metal N-aminoguanidinate complexes for use in thin film fabrication and catalysis |
PCT/EP2015/077691 WO2016083471A1 (en) | 2014-11-28 | 2015-11-25 | New metal n-aminoguanidinate complexes for use in thin film fabrication and catalysis |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017122605A RU2017122605A (ru) | 2018-12-28 |
RU2017122605A3 RU2017122605A3 (ru) | 2019-02-28 |
RU2705362C2 true RU2705362C2 (ru) | 2019-11-07 |
Family
ID=52000722
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017122605A RU2705362C2 (ru) | 2014-11-28 | 2015-11-25 | Новые комплексы металлов с n-аминогуанидинатом, предназначенные для применения для изготовления тонких пленок и для катализа |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10093687B2 (ru) |
EP (2) | EP3026055A1 (ru) |
JP (1) | JP6662875B2 (ru) |
KR (1) | KR20170090457A (ru) |
CN (2) | CN110724157A (ru) |
RU (1) | RU2705362C2 (ru) |
WO (1) | WO2016083471A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI686499B (zh) | 2014-02-04 | 2020-03-01 | 荷蘭商Asm Ip控股公司 | 金屬、金屬氧化物與介電質的選擇性沉積 |
US10047435B2 (en) | 2014-04-16 | 2018-08-14 | Asm Ip Holding B.V. | Dual selective deposition |
US10428421B2 (en) | 2015-08-03 | 2019-10-01 | Asm Ip Holding B.V. | Selective deposition on metal or metallic surfaces relative to dielectric surfaces |
US10695794B2 (en) | 2015-10-09 | 2020-06-30 | Asm Ip Holding B.V. | Vapor phase deposition of organic films |
US11081342B2 (en) | 2016-05-05 | 2021-08-03 | Asm Ip Holding B.V. | Selective deposition using hydrophobic precursors |
US10453701B2 (en) | 2016-06-01 | 2019-10-22 | Asm Ip Holding B.V. | Deposition of organic films |
US10373820B2 (en) | 2016-06-01 | 2019-08-06 | Asm Ip Holding B.V. | Deposition of organic films |
US11430656B2 (en) | 2016-11-29 | 2022-08-30 | Asm Ip Holding B.V. | Deposition of oxide thin films |
US11501965B2 (en) | 2017-05-05 | 2022-11-15 | Asm Ip Holding B.V. | Plasma enhanced deposition processes for controlled formation of metal oxide thin films |
WO2018213018A1 (en) | 2017-05-16 | 2018-11-22 | Asm Ip Holding B.V. | Selective peald of oxide on dielectric |
TWI729285B (zh) * | 2017-06-14 | 2021-06-01 | 荷蘭商Asm Ip控股公司 | 金屬薄膜的選擇性沈積 |
CN109336916A (zh) * | 2018-08-27 | 2019-02-15 | 山西大学 | 一种β-吡啶烯胺双齿铝配合物的合成及催化ε-己内酯开环聚合 |
JP2020056104A (ja) | 2018-10-02 | 2020-04-09 | エーエスエム アイピー ホールディング ビー.ブイ. | 選択的パッシベーションおよび選択的堆積 |
EP3680247A1 (de) | 2019-01-08 | 2020-07-15 | Umicore Ag & Co. Kg | Metallorganische verbindungen |
US11965238B2 (en) | 2019-04-12 | 2024-04-23 | Asm Ip Holding B.V. | Selective deposition of metal oxides on metal surfaces |
US11139163B2 (en) | 2019-10-31 | 2021-10-05 | Asm Ip Holding B.V. | Selective deposition of SiOC thin films |
TW202140832A (zh) | 2020-03-30 | 2021-11-01 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 氧化矽在金屬表面上之選擇性沉積 |
TW202140833A (zh) | 2020-03-30 | 2021-11-01 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 相對於金屬表面在介電表面上之氧化矽的選擇性沉積 |
TW202204658A (zh) | 2020-03-30 | 2022-02-01 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 在兩不同表面上同時選擇性沉積兩不同材料 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001012634A1 (en) * | 1999-08-12 | 2001-02-22 | Isis Innovation Limited | Group(iii)-metal-hydrides with a guanidino-type ligand |
WO2009012341A2 (en) * | 2007-07-16 | 2009-01-22 | Advancaed Technology Materials, Inc. | Group iv complexes as cvd and ald precursors for forming metal-containing thin films |
WO2012113761A1 (en) * | 2011-02-25 | 2012-08-30 | Umicore Ag & Co. Kg | Metal complexes with n-aminoamidinate ligands |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007005088A2 (en) * | 2005-07-01 | 2007-01-11 | Honeywell International Inc. | Vaporizable metalorganic compounds for deposition of metals and metal-containing thin films |
-
2014
- 2014-11-28 EP EP14195515.3A patent/EP3026055A1/en not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-11-25 EP EP15801766.5A patent/EP3224262B1/en active Active
- 2015-11-25 CN CN201911073556.2A patent/CN110724157A/zh active Pending
- 2015-11-25 CN CN201580064393.5A patent/CN107001393A/zh active Pending
- 2015-11-25 KR KR1020177017642A patent/KR20170090457A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-11-25 WO PCT/EP2015/077691 patent/WO2016083471A1/en active Application Filing
- 2015-11-25 US US15/529,390 patent/US10093687B2/en active Active
- 2015-11-25 JP JP2017527870A patent/JP6662875B2/ja active Active
- 2015-11-25 RU RU2017122605A patent/RU2705362C2/ru active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001012634A1 (en) * | 1999-08-12 | 2001-02-22 | Isis Innovation Limited | Group(iii)-metal-hydrides with a guanidino-type ligand |
WO2009012341A2 (en) * | 2007-07-16 | 2009-01-22 | Advancaed Technology Materials, Inc. | Group iv complexes as cvd and ald precursors for forming metal-containing thin films |
WO2012113761A1 (en) * | 2011-02-25 | 2012-08-30 | Umicore Ag & Co. Kg | Metal complexes with n-aminoamidinate ligands |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
РОМАНЕНКО Г.В. и др., Катионы аминогуанидиния и квадратно-бипирамидальный гексахлорокупрат(II) анион в кристаллической структуре термохромного комплекса (CH8N4)2[CuCl6], Журнал структурной химии, 1994, т. 35, номер 3, с. 48-55. * |
САВЕЛЬЕВА З.А. и др., Координированный диаминогуанидиний(1+)-ион в кристаллической структуре комплекса [Cu(CH8N5)Cl3], Журнал структурной химии, 1995, т. 36, номер 5, с. 936-941 (см. , с. 937-938). * |
САВЕЛЬЕВА З.А. и др., Координированный диаминогуанидиний(1+)-ион в кристаллической структуре комплекса [Cu(CH8N5)Cl3], Журнал структурной химии, 1995, т. 36, номер 5, с. 936-941 (см. реферат, с. 937-938). * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2017122605A (ru) | 2018-12-28 |
CN110724157A (zh) | 2020-01-24 |
KR20170090457A (ko) | 2017-08-07 |
JP6662875B2 (ja) | 2020-03-11 |
US10093687B2 (en) | 2018-10-09 |
EP3224262A1 (en) | 2017-10-04 |
CN107001393A (zh) | 2017-08-01 |
RU2017122605A3 (ru) | 2019-02-28 |
US20170260213A1 (en) | 2017-09-14 |
WO2016083471A1 (en) | 2016-06-02 |
JP2018500296A (ja) | 2018-01-11 |
EP3026055A1 (en) | 2016-06-01 |
EP3224262B1 (en) | 2020-08-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2705362C2 (ru) | Новые комплексы металлов с n-аминогуанидинатом, предназначенные для применения для изготовления тонких пленок и для катализа | |
JP5964865B2 (ja) | N−アミノアミジナート配位子を有する金属錯体 | |
JP5180040B2 (ja) | 三座ベータケトイミネートの金属錯体 | |
Day et al. | Niobotungstate, Nb2W4O194-and triphosphate, P3O93-, complexes of (cyclooctadiene) iridium (I): synthesis, structure, and stability of tetra-n-butylammonium salts of {[(C8H12) Ir] 5 (Nb2W4O19) 2} 3-,{[(C8H12) Ir] 2H (Nb2W4O19) 2} 5-, and [(C8H12) Ir (P3O9)] 2 | |
US7442407B2 (en) | Tantalum and niobium compounds and their use for chemical vapour deposition (CVD) | |
US10106888B2 (en) | Process for the generation of thin inorganic films | |
Goel et al. | Preparation of soluble and volatile zinc dialkoxides. X-ray crystal structures of an (amido) zinc alkoxide and a homoleptic zinc enolate:{Zn (. mu.-OCEt3)[N (SiMe3) 2]} 2 and Zn (1, 4, 7-. eta. 3-OCH: CHNMeCH2CH2NMe2) 2 | |
Harris et al. | Lead and tin β-diketiminato amido/anilido complexes: competitive nucleophilic reactivity at the β-diketiminato γ-carbon | |
WO2015110492A1 (en) | Process for the generation of thin inorganic films | |
Fegler et al. | Trimethylsilylmethyl complexes of the rare-earth metals with sterically hindered N-heterocyclic carbene ligands: adduct formation and C–H bond activation | |
WO2002079207A2 (en) | Tri-and bidentate amido ligands prepared by palladium0 coupling and metallation thereof to form metal-amido catalysts | |
Dröse et al. | Structural investigation of homoleptic lanthanide (III) tris (pivalamidinates),[tBuC (NiPr) 2] 3Ln (Ln= Ce, Eu, Tb) | |
Zimmermann et al. | Ln (iii) methyl and methylidene complexes stabilized by a bulky hydrotris (pyrazolyl) borate ligand | |
Panda et al. | Substituted Cyclooctatetraene Complexes of Yttrium and Erbium with Bis (phosphinimino) methanides—Synthesis and Structure | |
Rahbarnoohi et al. | Synthesis and Structural Characterization of Dimeric and Trimeric Indium Thiolates | |
Shaw et al. | Boron-nitrogen polymer precursors. Synthesis, structure, and stereochemistry of N-boryl derivatives of the 1, 3, 2-diazaboracyclohexane ring system | |
Wasslen et al. | Heteroleptic iminopyrrolidinates of aluminium | |
Datta et al. | Aminotroponiminate calcium and strontium complexes | |
Schumann et al. | Organometallic Compounds of the Lanthanides. 181 Alkyllanthanide Carbene Complexes | |
Bollermann et al. | Reactions of cationic transition metal acetonitrile complexes [M (CH 3 CN) n] m+ with GaCp*: novel gallium complexes of iron, cobalt, copper and silver | |
Mai et al. | Synthesis and structure of two palladium (II) complexes bearing acetonitrile and N-heterocyclic carbene derived from imidazole | |
Holynska | Formation of Ni (II) oxime-bridged basket-like complexes and their structural aspects | |
Lorenz et al. | Formation and structural characterization of a potassium amidinoguanidinate | |
KR20210038576A (ko) | 반도체 소자 또는 전자 메모리 제조용 유기 금속 화합물 |