RU2701563C1 - Способ получения стеарата кальция - Google Patents
Способ получения стеарата кальция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2701563C1 RU2701563C1 RU2018143753A RU2018143753A RU2701563C1 RU 2701563 C1 RU2701563 C1 RU 2701563C1 RU 2018143753 A RU2018143753 A RU 2018143753A RU 2018143753 A RU2018143753 A RU 2018143753A RU 2701563 C1 RU2701563 C1 RU 2701563C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stearic acid
- calcium stearate
- calcium
- heating
- calcium carbonate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 15
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 title claims abstract description 15
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 14
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims abstract description 14
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 8
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 5
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- -1 perchlorovinyl Chemical group 0.000 abstract description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 abstract description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHBSLDONWNDBFB-UHFFFAOYSA-J calcium;lead(2+);tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Ca+2].[Pb+2] GHBSLDONWNDBFB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/41—Preparation of salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/58—Preparation of carboxylic acid halides
- C07C51/64—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/04—Calcium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу получения стеарата кальция, используемого как стабилизатор пластических масс на основе поливинилхлорида, перхлорвиниловой смолы и искусственных кож. Кроме того, стеарат кальция используется как сиккатив в производстве лакокрасочных материалов и как смазка для переработки многих пластических масс. Способ получения включает взаимодействие стеариновой кислоты и карбоната кальция в виде измельченного мела и в присутствии активатора - водного раствора аммиака. Процесс проводят при нагревании и интенсивном перемешивании с последующим выделением готового продукта известными приемами. При этом взаимодействие стеариновой кислоты, аммиака, карбоната кальция проводят в водной среде при нагревании до 65-70°С и постоянном перемешивании, выдерживают при данной температуре в течение 40-60 минут. Способ позволяет расширить сырьевую базу и удешевить процесс. 3 пр.
Description
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу получения стеарата кальция, используемого как стабилизатор пластических масс на основе поливинилхлорида, перхлорвиниловой смолы и искусственных кож. Кроме того, стеарат кальция используется как сиккатив в производстве лакокрасочных материалов и как смазка для переработки многих пластических масс.
Известен промышленный способ получения стеарата кальция (Б.Г. Горбунов. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов. Химия. 1981, с. 350-352).
Получение стеарата кальция обменной реакцией стеарата натрия и хлорида кальция
2C17H35COONa+CaCl2-->(C17H35COO)2Ca+2NaCl
Недостатками известного метода являются использование дорогостоящего реагента NaOH и необходимость отмывки стеарата кальция от ионов хлора, что приводит образованию большого количества промывных вод.
Известен способ получения стеарата кальция взаимодействием стеариновой кислоты и оксида или гидроксида кальция при эквимольном соотношении реагентов и интенсивном перемешивании, при этом процесс проводят в твердой фазе при атмосферном давлении и температуре 18-25°С в присутствии цеолита типа СаХ в количестве 6,7-16 мас. % (см. пат. RU №2259993, кл. С07С 51/41, С07С 53/126, опубл. 10.09.2005 г.).
Недостатком данного способа является сложность технологического процесса, высокая энергоемкость.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения стеарата кальция [Патент РФ 2124495, 10.01.99. бюл. №1].
Сущность известного способа заключается в следующем:
1. Стеариновую кислоту предварительно растворяют при 70-75°С в 4-6-кратном избытке по отношению к массе стеариновой кислоты в водно-спиртовом растворе при объемном соотношении спирт : вода (1,5…0,5):(0,5…1,5) соответственно. В качестве спиртоводного раствора используют растворы спиртов С1-С4, время растворения 30-40 мин.
2. Полученную смесь подвергают взаимодействию с 18-25%-ным водным раствором гидроксида кальция. При этом мольное соотношение стеариновой кислоты и водного раствора гидроксида кальция 2:(1,3…1,5). Время реакции 2 часа.
3. Готовый продукт с кислотным числом 2 мг КОН/г отфильтровывают, промывают водой и сушат горячим воздухом при 80-90°С. Выход продукта составляет 99,2%.
Недостатком данного способа является сложность технологического процесса, безвозвратные потери спиртоводного раствора и проведение процесса в избытке гидроокиси кальция ведут к удорожанию процесса.
Техническим результатом изобретения является расширение сырьевой базы получения стеарата кальция и удешевление процесса.
Технический результат достигается за счет предлагаемого способа получения стеарата кальция, включающий взаимодействие стеариновой кислоты и основного реагента, содержащего кальций, в водной среде при нагревании и перемешивании, отличающийся тем, что в качестве основного реагента используется карбонат кальция в виде мела. Процесс проводят в присутствии активатора - водного раствора аммиака при мольном соотношении стеариновая кислота : карбонат кальция : раствор аммиака 1:0,6:(0,25-0,5), нагревании до 65-70°С, перемешивании в течение 40-60 минут, последующей фильтрации, промывки и сушки осадка.
Химизм процесса:
C17H35COOH+NH3-->C17H35COONH4
2C17H35COONH4+CaCO3-->(C17H35COO)2Ca+2NH3+CO2+H2O
Заявляемый способ реализуется следующим образом.
Пример 1. Мольное соотношение C17H35COOH:CaCO3:NH3=l:0,6:0,5.
В реактор загружают 5,68 г стеариновой кислоты, 1,2 г измельченного мела , 10 мл 1,7%-ного раствора аммиака и 200 мл воды, нагревают до 65-70°С при перемешивании в течение 40-60 мин. Осадок отфильтровывают, промывают 100 мл воды и сушат при 80°С горячим воздухом. Выход продукта 88%, кислотное число 1,74 мг КОН/г, температура плавления 164°С.
Пример 2. Мольное соотношение C17H35COOH:CaCO3:NH3=l:0,6:0,30
В реактор загружают 5,68 г стеариновой кислоты, 1,2 г измельченного мела, 6 мл 1,7%-ного раствора аммиака и 200 мл воды. Процесс проводят аналогично примеру 1.
Выход продукта 90%, кислотное число 2,10 мг КОН/г, температура плавления 162°С.
Пример 3. Мольное соотношение C17H35COOH:CaCO3:NH3=l:0,6:0,25.
В реактор загружают 5,68 г стеариновой кислоты, 1,2 г измельченного мела, 5 мл 1,7%-ного раствора аммиака и 200 мл воды. Процесс проводят аналогично примеру 1.
Выход продукта 97%, кислотное число 2,17 мг КОН/г, температура плавления 165°С. При снижении количества аммиака (меньше 0,25) уменьшается скорость реакции, при высоких концентрациях аммиака (больше 0,50) наблюдается диспергирование осадка и уменьшение выхода продукта.
Испытание полученного стеарата кальция показывают соответствие его ТУ 6-22-05800165-722-93.
Преимущества предлагаемого способа:
1) расширяется и удешевляется сырьевая база процесса получения стеарата кальция: в качестве основного реагента используется более дешевый карбонат кальция в виде мела вместо гидроксида кальция, в качестве активатора стеариновой кислоты - водный раствор аммиака вместо спирта;
2) сокращается время проведения процесса в 2 раза.
Claims (1)
- Способ получения стеарата кальция, включающий взаимодействие стеариновой кислоты и основного реагента, содержащего кальций, в водной среде при нагревании и перемешивании, отличающийся тем, что в качестве основного реагента используется карбонат кальция в виде мела вместо гидроксида кальция и процесс проводят в присутствии активатора - водного раствора аммиака вместо спирта при мольном соотношении стеариновая кислота:карбонат кальция:раствор аммиака 1:0,6:(0,25-0,5), нагревании до 65-70°С, перемешивании в течение 40-60 минут, последующей фильтрации, промывке и сушке осадка.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018143753A RU2701563C1 (ru) | 2018-12-10 | 2018-12-10 | Способ получения стеарата кальция |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018143753A RU2701563C1 (ru) | 2018-12-10 | 2018-12-10 | Способ получения стеарата кальция |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2701563C1 true RU2701563C1 (ru) | 2019-09-30 |
Family
ID=68170607
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018143753A RU2701563C1 (ru) | 2018-12-10 | 2018-12-10 | Способ получения стеарата кальция |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2701563C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB950574A (en) * | 1961-09-01 | 1964-02-26 | Goldschmidt Ag Th | Improvements in or relating to the preparation of metal soaps |
| US4376079A (en) * | 1980-05-03 | 1983-03-08 | Supraton F. J. Zucker Gmbh | Process for the continuous production of water insoluble metal soaps |
| US5356544A (en) * | 1992-09-06 | 1994-10-18 | Electrochemical Industries (Frutarom) Ltd. | Method for the preparation of metal soap aqueous dispersions |
| RU2124495C1 (ru) * | 1997-06-10 | 1999-01-10 | Стерлитамакский ЗАО "Каустик" | Способ получения стеарата кальция |
-
2018
- 2018-12-10 RU RU2018143753A patent/RU2701563C1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB950574A (en) * | 1961-09-01 | 1964-02-26 | Goldschmidt Ag Th | Improvements in or relating to the preparation of metal soaps |
| US4376079A (en) * | 1980-05-03 | 1983-03-08 | Supraton F. J. Zucker Gmbh | Process for the continuous production of water insoluble metal soaps |
| US5356544A (en) * | 1992-09-06 | 1994-10-18 | Electrochemical Industries (Frutarom) Ltd. | Method for the preparation of metal soap aqueous dispersions |
| RU2124495C1 (ru) * | 1997-06-10 | 1999-01-10 | Стерлитамакский ЗАО "Каустик" | Способ получения стеарата кальция |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108026037B (zh) | 生产牛磺酸的循环方法 | |
| WO2015183343A1 (en) | Cyclic process for the production of taurine from ethylene oxide | |
| CN110639475B (zh) | 一种utsa-280吸附剂材料大批量合成及成型方法 | |
| CN106140006A (zh) | 一种脱氢枞酸基阴离子表面活性剂及其形成的稳定泡沫 | |
| RU2701563C1 (ru) | Способ получения стеарата кальция | |
| CN104628882A (zh) | 一种磺酸基蔗渣木聚糖邻苯二甲酸酯的合成方法 | |
| CN108623489A (zh) | 一种连续快速碱解氨基乙腈合成甘氨酸的方法 | |
| CA2979587C (en) | Method for manufacturing furan-2,5-dicarboxylic acid (fdca) from a solid salt | |
| CN105399667A (zh) | 一种依度沙班中间体的制备方法 | |
| RU2708091C1 (ru) | Способ получения стеарата кальция из дистиллерной жидкости содового производства | |
| CN112759558A (zh) | 三嗪环的制备方法 | |
| US2809972A (en) | 1, 1, 2, 2,-tetracyanoethanesulfonic acid and salts thereof | |
| RU2124495C1 (ru) | Способ получения стеарата кальция | |
| CN103524450A (zh) | 以甲醇为溶剂生产促进剂dz的合成方法 | |
| CN103058891B (zh) | 一种联产联二脲和乌洛托品的方法 | |
| JP2004533472A (ja) | アゾ化合物の製造方法 | |
| RU2612257C1 (ru) | Способ получения олигомера глиокарб | |
| RU2516663C1 (ru) | Способ получения стеарата цинка | |
| US3962111A (en) | Process for the production of silico-formic acid granules containing an alkali catalyst | |
| RU2548573C1 (ru) | Способ получения иминодиуксусной кислоты | |
| RU2661874C1 (ru) | Способ получения цинкового комплексоната асимметричной этилендиамин-n,n-ди(3-пропионовой кислоты) | |
| RU2489420C1 (ru) | Способ получения этилендиамин-n-монопропионовой кислоты | |
| US2515244A (en) | Production of guanidine sulfates | |
| RU2823434C1 (ru) | Способ получения бис(1-этилимидазол)аскорбата цинка | |
| RU2659037C1 (ru) | Способ получения бета-фенилэтиламина |