RU2698320C1 - Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом и обострения хронического пиелонефрита - Google Patents
Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом и обострения хронического пиелонефрита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2698320C1 RU2698320C1 RU2019114927A RU2019114927A RU2698320C1 RU 2698320 C1 RU2698320 C1 RU 2698320C1 RU 2019114927 A RU2019114927 A RU 2019114927A RU 2019114927 A RU2019114927 A RU 2019114927A RU 2698320 C1 RU2698320 C1 RU 2698320C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- content
- exacerbation
- patient
- chronic pyelonephritis
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/493—Physical analysis of biological material of liquid biological material urine
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) от обострения хронического пиелонефрита. Способ реализуется путем определения у больного абсолютного содержания лейкоцитов, концентрации гемоглобина, аланинаминотрасферазы, ферритина, общего белка в крови и содержания лейкоцитов в моче, вычисления значения дискриминантной функции по формуле DF=0,9495x1-0,2679x2+0,1304x3-0,0088x4+0,7695x5+0,4872x6, где DF - значение дискриминантной функции; x1 - абсолютное содержание лейкоцитов в общем анализе крови, 109/л; x2 - концентрация гемоглобина в общем анализе крови, г/л; x3 - концентрация аланинаминотрасферазы в биохимическом анализе крови, МЕ/л; x4 - содержание ферритина в биохимическом анализе крови, мкг/л; x5 - содержание общего белка в биохимическом анализе крови, г/л; x6 - содержание лейкоцитов в моче, число в поле зрения. Полученное значение сравнивают с константой, равной 24,561 и при значении дискриминантной функции менее или равной 24,561 делают вывод о наличии у пациента геморрагической лихорадки с почечным синдромом, а при иных ее значениях делают вывод о наличии у больного обострения хронического пиелонефрита. Изобретение обеспечивает раннюю дифференциальную диагностику геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) от обострения хронического пиелонефрита с высокой точностью. 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к такой ее области, как инфекционные болезни, и предназначено для ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) и обострения хронического пиелонефрита.
В связи со схожестью клинико-лабораторных синдромов ГЛПС и обострения хронического пиелонефрита в начале заболевания, а также патоморфозом ГЛПС на современном этапе, верификация ГЛПС бывает затруднена и осуществляется в поздние сроки (спустя 6 суток от начала заболевания). Это приводит к несвоевременной диагностике каждого из указанных заболеваний, позднему началу лечения и осложнениям. В этой связи актуальным является поиск методов ранней (в первые 5 суток от начала заболевания) дифференциальной диагностики ГЛПС и обострения хронического пиелонефрита.
Известен способ дифференциальной диагностики ГЛПС путем анализа анамнеза и клинико-лабораторных показателей [1, 2]. Недостатком способа является поздняя диагностика ГЛПС не ранее 6-10 суток от начала заболевания. Диагностика же ГЛПС путем анализа анамнеза и клинико-лабораторных данных в более ранние сроки заболевания характеризуется низкой точностью и большим количеством диагностических ошибок.
Известен способ диагностики ГЛПС путем однократного определения в одном и том же образце свежесобранной мочи больного антигена вируса с помощью твердофазного иммуноферментного анализа и антител к нему с помощью непрямого метода флюоресцирующих антител [3].
Недостатком данного способа является поздняя диагностика ГЛПС (спустя 5-13 суток от начала заболевания).
Известен способ ранней дифференциальной диагностики ГЛПС путем цитологического исследования мазка крови больного, окрашенного Суданом черным В [4]. Недостатками данного способа являются низкая точность и невозможность дифференциальной диагностики ГЛПС от обострения хронического пиелонефрита. А именно, данный способ делает возможной раннюю дифференциальную диагностику ГЛПС только от менингококковой инфекции, гриппа А, сальмонеллеза и острого вирусного гепатита А.
Известен способ диагностики обострения хронического пиелонефрита, включающий сбора жалоб и анамнеза заболевания, а также исследование у больного количества лейкоцитов, белка, бактерий в общем анализе мочи; исследование скорости оседания эритроцитов, лейкоцитов в общем анализе крови; исследование электролитов, креатинина сыворотки в биохимическом анализе крови [5]. Недостатками способа являются его относительно низкие показатели специфичности (50%) и чувствительности (91%). Из-за этого его применение приводит к ошибочным результатам и случаям диагностики обострения хронического пиелонефрита при ГЛПС. Этот способ выбран нами в качестве прототипа.
Целью изобретения является создание способа ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом и обострения хронического пиелонефрита.
Эта цель достигается тем, что дополнительно в общем анализе крови определяют концентрацию гемоглобина; в биохимическом анализе крови определяют концентрации аланинаминотрасферазы, ферритина, общего белка; вычисляют значение дискриминантной функции (DF) по формуле:
DF=0,9495x1-0,2679x2+0,1304x3-0,0088x4+0,7695x5+0,4872x6,
где x1 - абсолютное содержание лейкоцитов в общем анализе крови, ⋅ 109/л;
x2 - концентрация гемоглобина в общем анализе крови, г/л;
x3 - концентрация аланинаминотрасферазы в биохимическом анализе крови, МЕ/л;
x4 - содержание ферритина в биохимическом анализе крови, мкг/л;
x5 - содержание общего белка в биохимическом анализе крови, г/л;
x6 - содержание лейкоцитов в моче, число в поле зрения;
сравнивают значение дискриминантной функции с константой, равной 24,561; при значении дискриминантной функции менее или равной 24,561 делают вывод о наличии у пациента геморрагической лихорадки с почечным синдромом, а при иных ее значениях делают вывод о наличии у больного обострения хронического пиелонефрита.
Изобретение реализуется следующим образом. По стандартной методике у больного определяют следующие лабораторные показатели крови и мочи: абсолютное содержание лейкоцитов в общем анализе крови, концентрацию гемоглобина в общем анализе крови, концентрацию аланинаминотрасферазы в биохимическом анализе крови, содержание ферритина в биохимическом анализе крови, содержание общего белка в биохимическом анализе крови, содержание лейкоцитов в моче.
Вычисляют значение дискриминантной функции (DF) по формуле:
DF=0,9495x1-0,2679x2+0,1304x3-0,0088x4+0,7695x5+0,4872x6,
где x1 - абсолютное содержание лейкоцитов в общем анализе крови, ⋅ 109/л;
x2 - концентрация гемоглобина в общем анализе крови, г/л;
x3 - концентрация аланинаминотрасферазы в биохимическом анализе крови, МЕ/л;
x4 - содержание ферритина в биохимическом анализе крови, мкг/л;
x5 - содержание общего белка в биохимическом анализе крови, г/л;
x6 - содержание лейкоцитов в моче, число в поле зрения;
0,9495; -0,2679; 0,1304; -0,0088; 0,7695; 0,4872 - коэффициенты дискриминантной функции, полученные путем дискриминантного анализа на основе групповых центроидов данных клинико-лабораторного обследования 43 пациентов с ГЛПС и 24 пациентов с обострением хронического пиелонефрита в первые 1-5 суток от начала заболевания.
Полученное значение дискриминантной функции сравнивают с константой, равной 24,561, и при значении дискриминантной функции менее или равной 24,561 делают вывод о наличии у больного ГЛПС, а при иных ее значениях делают вывод о наличии у пациента обострения хронического пиелонефрита. Константа 24,561 получена путем математико-статистической обработки распределений значений дискриминантной функции в группе из 43 пациентов с ГЛПС и в группе из 24 пациентов с обострением хронического пиелонефрита.
Для определения диагностической значимости разработанного способа было осуществлено тестирование точности ранней дифференциальной диагностики ГЛПС и обострения хронического пиелонефрита на отдельной выборке из 60 пациентов, не принимавших участия в дискриминантном анализе. У 30 пациентов из указанной тестовой выборки имелась ГЛПС, а у других 30 пациентов - обострение хронического пиелонефрита. В ходе тестирования каких-либо диагностических ошибок разработанной дискриминантной моделью допущено не было. Были правильно идентифицированы все 30 наблюдений с ГЛПС и 30 наблюдений с обострением хронического пиелонефрита. Таким образом, точечные оценки всех базовых параметров диагностической значимости разработанного способа ранней дифференциальной диагностики ГЛПС и обострения хронического пиелонефрита, а именно его чувствительность, специфичность, прогностическая ценность положительного и отрицательного результатов диагностики и индекс точности равнялись 100%.
Заявленное изобретение поясняется клиническими примерами.
Пример 1. У мужчины 28 лет с синдромом лихорадки в 1-е сутки от начала заболевания определены следующие значения диагностических показателей:
- абсолютное содержание лейкоцитов в общем анализе крови - 11,8⋅109/л;
- концентрация гемоглобина в общем анализе крови - 149 г/л;
- концентрация аланинаминотрасферазы в биохимическом анализе крови - 49 МЕ/л;
- содержание ферритина в биохимическом анализе крови - 875,6 мкг/л;
- содержание общего белка в биохимическом анализе крови - 58,9 г/л,
- содержание лейкоцитов в моче - 8 клеток в поле зрения.
Значение дискриминантной функции для данных показателей равняется:
DF=0,9495⋅11,8-0,2679-149+0,1304-49-0,0088⋅875,6+0,7695⋅58,9+0,4872⋅8=19,192.
Поскольку 19,192 меньше 24,561, то делается вывод о наличии ГЛПС у данного пациента. Больному было начато специфическое лечение. В последующем, после верификации диагноза методом непрямой иммунофлюоресценции в парных сыворотках, взятых при поступлении и на 10-й день болезни, у данного пациента на основании комплексного клинико-лабораторного исследования была диагностирована легкая форма ГЛПС, что свидетельствовало о выборе верной тактики ведения и лечения пациента.
Пример 2. У женщины 33 лет с синдромом лихорадки на 3-й сутки от начала заболевания определены следующие значения диагностических показателей:
- абсолютное содержание лейкоцитов в общем анализе крови -13,5⋅109/л;
- концентрация гемоглобина в общем анализе крови - 149 г/л;
- концентрация аланинаминотрасферазы в биохимическом анализе крови - 29 МЕ/л;
- содержание ферритина в биохимическом анализе крови - 245,0 мкг/л;
- содержание общего белка в биохимическом анализе крови - 65,0 г/л,
- содержание лейкоцитов в моче - 30 в поле зрения.
Значение дискриминантной функции для данных показателей равняется:
DF=0,9495⋅13,5-0,2679-149+0,1304⋅29-0,0088⋅245,0+0,7695⋅65,0+0,4872⋅30=39,160.
Поскольку 39,160 больше 24,561, то делается вывод о наличии у данной пациентки обострения хронического пиелонефрита.
Пациентка была направлена в отделение нефрологии, где начато специфическое лечение. В последующем у пациентки на основании комплексного клинико-лабораторного исследования был диагностирован обострение хронического пиелонефрита, а диагноз ГЛПС не подтвердился.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет в 1-5 сутки от начала заболевания с точностью 100% осуществлять дифференциальную диагностику ГЛПС и обострения хронического пиелонефрита. Изобретение целесообразно использовать в клинической практике для ранней дифференциальной диагностики ГЛПС и хронического пиелонефрита в стадии обострения.
Источники информации
1. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / Нехаев С.Г., Азизова В.А., Семина Н.Н. // Клиническая медицина и фармакология. - 2018. - №1. - С. 56-60.
2. Клинические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом в России / Морозов В.Г., Ишмухаметов А.А., Дзагурова Т.К., Ткаченко Е.А. // Медицинский совет. - 2017. - №5. - С. 156-61.
3. Способ ранней диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом: пат. на изобретение 2061957 С1 Рос. Федерация: МПК G01N 33/535/ Верета Л.А., Елисова Т.Д., Воронкова Г.М., Мжельская Т.В.; заявитель и патентообладатель Хабаровский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии. - №904811906; заявл. 19.04.1990.
4. Способ дифференциальной диагностики инфекционных заболеваний на догоспитальном этапе: пат. на изобретение 2341803 С1 Рос. Федерация: G01N 33/92 / Гаврилов А.В., Фигурнов В.А., Марунич Н.А., Гаврилов В.А., Матеишен Р.С., Целуйко С.С; заявитель и патентообладатель ГОУ ВПО «Амурская государственная медицинская академия» Росздрава. - №2007125342/15; заявл. 04.07.2007; опубл. 20.12.2008, Бюл. №35. - 10 с.
5. Современные рекомендации по диагностике и лечению пиелонефрита с позиции доказательной медицины / Архипов Е.В., Сигитова О.Н., Богданова А.Р. // Вестник современной клинической медицины. - 2015. - №8. - вып. 6 - С. 115-120.
Claims (9)
- Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом и обострения хронического пиелонефрита, включающий в себя исследование у больного количества лейкоцитов в общем анализе мочи; абсолютного содержания лейкоцитов в общем анализе крови; выполнение биохимического анализа крови, отличающийся тем, что дополнительно в общем анализе крови определяют концентрацию гемоглобина; в биохимическом анализе крови определяют концентрации аланинаминотрасферазы, ферритина, общего белка; вычисляют значение дискриминантной функции (DF) по формуле
- DF=0,9495x1-0,2679x2+0,1304x3-0,0088x4+0,7695x5+0,4872x6,
- где x1 - абсолютное содержание лейкоцитов в общем анализе крови, 109/л;
- x2 - концентрация гемоглобина в общем анализе крови, г/л;
- x3 - концентрация аланинаминотрасферазы в биохимическом анализе крови, МЕ/л;
- x4 - содержание ферритина в биохимическом анализе крови, мкг/л;
- x5 - содержание общего белка в биохимическом анализе крови, г/л;
- x6 - содержание лейкоцитов в моче, число в поле зрения;
- сравнивают значение дискриминантной функции с константой, равной 24,561; при значении дискриминантной функции менее или равной 24,561 делают вывод о наличии у пациента геморрагической лихорадки с почечным синдромом, а при иных ее значениях делают вывод о наличии у больного обострения хронического пиелонефрита.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019114927A RU2698320C1 (ru) | 2019-05-15 | 2019-05-15 | Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом и обострения хронического пиелонефрита |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019114927A RU2698320C1 (ru) | 2019-05-15 | 2019-05-15 | Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом и обострения хронического пиелонефрита |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2698320C1 true RU2698320C1 (ru) | 2019-08-26 |
Family
ID=67733672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019114927A RU2698320C1 (ru) | 2019-05-15 | 2019-05-15 | Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом и обострения хронического пиелонефрита |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2698320C1 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2061957C1 (ru) * | 1990-04-09 | 1996-06-10 | Хабаровский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии | Способ ранней диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом |
| RU2104540C1 (ru) * | 1993-11-15 | 1998-02-10 | Альфия Радиковна Авзалетдинова | Способ дифференциальной диагностики гемморрагической лихорадки с почечным синдромом от острых распираторных вирусных инфекций и воспалительных заболеваний почек |
| RU2137132C1 (ru) * | 1996-07-02 | 1999-09-10 | Амурская государственная медицинская академия | Способ аллергодиагностики глпс (геморрагической лихорадки с почечным синдромом) показателем повреждаемости нейтрофилов (ппн) |
| RU2341803C1 (ru) * | 2007-07-04 | 2008-12-20 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Росздрава | Способ дифференциальной диагностики инфекционных заболеваний на догоспитальном этапе |
| WO2018124659A1 (ko) * | 2016-12-26 | 2018-07-05 | 주식회사 이뮨메드 | 서울바이러스와 푸말라바이러스 유래의 재조합 뉴클레오캡시드 단백질 및 한탄바이러스 유래의 재조합 당단백질을 포함하는 신증후군출혈열 진단용 조성물 및 이를 포함하는 진단 키트 |
-
2019
- 2019-05-15 RU RU2019114927A patent/RU2698320C1/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2061957C1 (ru) * | 1990-04-09 | 1996-06-10 | Хабаровский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии | Способ ранней диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом |
| RU2104540C1 (ru) * | 1993-11-15 | 1998-02-10 | Альфия Радиковна Авзалетдинова | Способ дифференциальной диагностики гемморрагической лихорадки с почечным синдромом от острых распираторных вирусных инфекций и воспалительных заболеваний почек |
| RU2137132C1 (ru) * | 1996-07-02 | 1999-09-10 | Амурская государственная медицинская академия | Способ аллергодиагностики глпс (геморрагической лихорадки с почечным синдромом) показателем повреждаемости нейтрофилов (ппн) |
| RU2341803C1 (ru) * | 2007-07-04 | 2008-12-20 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Росздрава | Способ дифференциальной диагностики инфекционных заболеваний на догоспитальном этапе |
| WO2018124659A1 (ko) * | 2016-12-26 | 2018-07-05 | 주식회사 이뮨메드 | 서울바이러스와 푸말라바이러스 유래의 재조합 뉴클레오캡시드 단백질 및 한탄바이러스 유래의 재조합 당단백질을 포함하는 신증후군출혈열 진단용 조성물 및 이를 포함하는 진단 키트 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| БОНДАРЕНКО АЛЛА Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Журнал "Новости медицины и фармации", 2(206), 2007, [он-лайн], [найдено 18.07.2019]. Найдено из Интенет: URL:http://www.mif-ua.com/archive/article/3451. * |
| САХАУТДИНОВ В.Г., ГАЛИМОВ О.В. и др. Дифференциальная диагностика геморрагической лихорадки с почечным синдромом и острых хирургических заболеваний органов брюшной полости. Хирургия, N3, 2001, с.23-25. * |
| САХАУТДИНОВ В.Г., ГАЛИМОВ О.В. и др. Дифференциальная диагностика геморрагической лихорадки с почечным синдромом и острых хирургических заболеваний органов брюшной полости. Хирургия, N3, 2001, с.23-25. БОНДАРЕНКО АЛЛА Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Журнал "Новости медицины и фармации", 2(206), 2007, [он-лайн], [найдено 18.07.2019]. Найдено из Интенет: URL:http://www.mif-ua.com/archive/article/3451. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR0206591A (pt) | Vìrus de rna de filamento único de sentido negativo isolado, ácido nucléico isolado ou recombinante ou seu fragmento funcional especìfico de mpv, vetor, célula hospedeira, molécula proteinácea isolada ou recombinante ou seu fragmento funcional especìfico de mpv, antìgeno, anticorpo, método para identificar um isolado viral como um mpv, isolado viral, métodos para diagnosticar virologicamente e sorologicamente uma infecção de mpv de um mamìfero, kit de diagnóstico para diagnosticar uma infecção de mpv, usos de um vìrus, de um ácido nucléico, de um vetor, de uma célula hospedeira, de uma molécula proteinácea ou seu fragmento, de um antìgeno, ou de um anticorpo, composição farmacêutica, métodos para o tratamento ou prevenção de uma infecção por mpv e de uma doença respiratória, e para obter um agente antiviral útil no tratamento de doença do trato respiratório, agente antiviral, uso de um agente viral, métodos para diagnosticar virologicamente e sorologicamente uma infecção de apv de um pássaro, uso de um teste de diagnóstico, e, método para a detecção de um anticorpo dirigido contra mpv em uma amostra | |
| Ibrokhimovna | Improving the prevention and treatment of complications of spontaneous bacterial peritonitis in patients with liver cirrhosis of viral etiology | |
| RU2583939C1 (ru) | Способ лабораторной диагностики стадии фиброза печени при хроническом вирусном гепатите с | |
| CN101550454B (zh) | 人偏肺病毒实时荧光pcr检测试剂盒 | |
| RU2445915C1 (ru) | Способ прогнозирования риска снижения уровня резистентности организма к острым респираторным заболеваниям у детей в возрасте 3-7 лет по индексу авидности секреторного иммуноглобулина а | |
| RU2698320C1 (ru) | Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом и обострения хронического пиелонефрита | |
| RU2697054C1 (ru) | Способ диагностики стадии фиброза печени у пациентов с хроническим вирусным гепатитом в | |
| Poryvaeva et al. | Immunological reactivity of calves with associated respiratory infections | |
| RU2683955C1 (ru) | Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом | |
| CN114636826B (zh) | Cd177+中性粒细胞在制备新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品中的应用 | |
| Crosby et al. | Serum iron levels in ostensibly normal people | |
| RU2299439C1 (ru) | Способ диагностики инфекционного мононуклеоза | |
| RU2790239C1 (ru) | Способ ранней дифференциальной диагностики вирусной и бактериальной внебольничной пневмонии у детей | |
| RU2759672C2 (ru) | Способ дифференциации причин развития фиброза печени начального уровня при хронических вирусных гепатитах В и С | |
| RU2805812C1 (ru) | Способ оценки потребности в антибактериальной терапии при присоединении бактериальной инфекции у пациента с вирусной пневмонией | |
| WO2017011929A1 (zh) | 检测血清血管生成素样蛋白2含量的物质在制备检测肝脏炎症和纤维化程度产品中的应用 | |
| RU2706126C1 (ru) | Способ диагностики активности сочетанной инфекции у детей с острыми респираторными инфекциями | |
| RU2817079C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики системной красной волчанки и болезни Шегрена | |
| US20240127956A1 (en) | Method and system for providing information about virus infection and/or virus infection diseases | |
| Otlu et al. | CRP and LDH Levels Can Be Used for Support the COVID-19 Diagnose in Intensive Care Unit Patients | |
| RU2407016C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики стадий хронизации хронического вирусного гепатита в у подростков | |
| RU2739997C1 (ru) | Способ выявления и лабораторного подтверждения наследуемого хромосомно-интегрируемого вируса герпеса человека 6A/B | |
| RU2644831C1 (ru) | Способ прогнозирования затяжного течения острого назофарингита у женщин с реактивацией хронической микст-герпесвирусной инфекции во втором триместре беременности | |
| WO2024098369A1 (zh) | 一种基于dna六面体的帕金森病体外诊断试剂盒及其应用 | |
| RU2695063C1 (ru) | Способ качественного определения стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости |