RU2683955C1 - Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом - Google Patents
Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2683955C1 RU2683955C1 RU2018142703A RU2018142703A RU2683955C1 RU 2683955 C1 RU2683955 C1 RU 2683955C1 RU 2018142703 A RU2018142703 A RU 2018142703A RU 2018142703 A RU2018142703 A RU 2018142703A RU 2683955 C1 RU2683955 C1 RU 2683955C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liver
- size
- hfrs
- patient
- lobe
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 208000032982 Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome Diseases 0.000 title claims description 37
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims abstract description 27
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 claims abstract description 12
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 208000021727 Hantavirus hemorrhagic fever with renal syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 12
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 abstract description 9
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 206010061192 Haemorrhagic fever Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 abstract description 2
- 210000005161 hepatic lobe Anatomy 0.000 abstract 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 10
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 7
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 4
- 206010024238 Leptospirosis Diseases 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 208000034762 Meningococcal Infections Diseases 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 208000004006 Tick-borne encephalitis Diseases 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 206010014909 Enterovirus infection Diseases 0.000 description 1
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 1
- 206010018366 Glomerulonephritis acute Diseases 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- 241000589902 Leptospira Species 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 231100000851 acute glomerulonephritis Toxicity 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 208000037797 influenza A Diseases 0.000 description 1
- 238000003771 laboratory diagnosis Methods 0.000 description 1
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- YCUVUDODLRLVIC-VPHDGDOJSA-N sudan black b Chemical compound C1=CC(=C23)NC(C)(C)NC2=CC=CC3=C1\N=N\C(C1=CC=CC=C11)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 YCUVUDODLRLVIC-VPHDGDOJSA-N 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС). Для этого способ включает измерение у больного суточного диуреза. Дополнительного выполняют ультразвуковое исследование органов брюшной полости, определяя следующие ультразвуковые размерные показатели: вертикальный косой размер правой доли печени, краниокаудальный размер левой доли печени, передне-задний размер левой доли печени и площадь селезенки. Вычисляют значение дискриминантной функции по формуле: DF=0,007x+0,229x-0,411x+0,168x+0,422x, где DF - значение дискриминантной функции; x- суточный диурез, мл; x- вертикальный косой размер правой доли печени, мм; x- краниокаудальный размер левой доли печени, мм; x- передне-задний размер левой доли печени, мм; x- площадь селезенки, см. При значении DF менее 32,0 делают вывод о наличии у пациента ГЛПС, а при значениях DF равных 32 и более делают вывод об отсутствии ГЛПС у пациента. Использование данного способа позволяет проводить раннюю диагностику геморрагической лихорадки с почечным синдромом через 3 суток от начала заболевания. 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к такой ее области, как инфекционные болезни, и предназначено для ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) от других инфекционных и неинфекционных заболеваний.
В клинической практике ГЛПС необходимо дифференцировать с лептоспирозом, острым гломерулонефритом, пиелонефритом, энтеровирусной инфекцией, прочими геморрагическими лихорадками, клещевым энцефалитом, сепсисом, пневмонией. В связи со схожестью ряда клинико-лабораторных синдромов ГЛПС с перечисленными заболеваниями, а также патоморфозом ГЛПС на современном этапе, ранняя клинико-лабораторная диагностика ГЛПС характеризуется значительными трудностями, осуществляется в поздние сроки и сопровождается большим количеством диагностических ошибок [1, 2]. В этой связи актуальным является поиск методов ранней и точной дифференциальной диагностики ГЛПС.
Известен способ дифференциальной диагностики ГЛПС на догоспитальном этапе путем цитологического исследования мазка крови больного, окрашенного Суданом черным В [3].
Недостатками данного способа являются низкая точность и невозможность дифференциальной диагностики ГЛПС от неинфекционных и многих инфекционных заболеваний. Данный способ делает возможной раннюю дифференциальную диагностику ГЛПС только от четырех инфекционных заболеваний: менингококковой инфекции, гриппа А, сальмонеллеза и острого вирусного гепатита А.
Известен способ диагностики ГЛПС путем однократного определения в одном и том же образце свежесобранной мочи больного антигена вируса с помощью твердофазного иммуноферментного анализа и антител к нему с помощью непрямого метода флюоресцирующих антител [4].
Недостатком данного способа является поздняя диагностика ГЛПС (спустя 5-13 суток от начала заболевания).
Известен способ дифференциальной диагностики ГЛПС путем анализа анамнеза, клинического течения заболевания и лабораторных показателей [5].
Недостатком данного способа является поздняя диагностика ГЛПС не ранее 6-10 суток от начала заболевания, диагностика в более ранние сроки характеризуется низкой точностью, отсутствием комплексности и большим количеством диагностических ошибок. Этот способ выбран нами в качестве прототипа.
Целью изобретения является достижение возможности дифференциальной диагностики ГЛПС через 3 суток от начала заболевания от других инфекционных и неинфекционных заболеваний и повышение ее точности.
Эта цель достигается тем, что у пациента измеряют суточный диурез и дополнительно выполняют ультразвуковое исследование органов брюшной полости, определяя следующие ультразвуковые размерные показатели: вертикальный косой размер правой доли печени, краниокаудальный размер левой доли печени, передне-задний размер левой доли печени и площадь селезенки, вычисляют значение дискриминантной функции по формуле:
DF=0,007x1+0,229x2-0,411x3+0,168x4+0,422x5,
где DF - значение дискриминантной функции;
x1 - суточный диурез, мл;
x2 - вертикальный косой размер правой доли печени, мм;
x3 - краниокаудальный размер левой доли печени, мм;
x4 - передне-задний размер левой доли печени, мм;
x5 - площадь селезенки, см2;
при значении DF менее 32,0 делают вывод о наличии у пациента ГЛПС, а при значениях DF равным 32 и более делают вывод об отсутствии ГЛПС у пациента.
Сравнение предлагаемого способа с другими, известными в медицине, показало его соответствие критериям изобретения. Изобретение реализуется следующим образом:
По стандартной методике у больного измеряют суточный диурез (мл) и выполняют ультразвуковое исследование органов брюшной полости, определяя следующие ультразвуковые размерные показатели
- вертикальный косой размер правой доли печени, мм;
- краниокаудальный размер левой доли печени, мм;
- передне-задний размер левой доли печени, мм;
- площадь селезенки, см2.
Вычисляют значение дискриминантной функции по формуле:
DF=0,007x1+0,229x2-0,411x3+0,168x4+0,422x5,
где DF - значение дискриминантной функции;
x1 - суточный диурез, мл;
x2 - вертикальный косой размер правой доли печени, мм;
x3 - краниокаудальный размер левой доли печени, мм;
x4 - передне-задний размер левой доли печени, мм;
x5 - площадь селезенки, см2;
а 0,007; 0,229; -0,411; 0,168 и 0,422 - коэффициенты дискриминантной функции, полученные путем дискриминантного анализа на основе групповых центроидов данных клинического и ультразвукового обследования 95 пациентов с ГЛПС и 181 пациента с иными инфекционными (лептоспироз, менингококковая инфекция, клещевой энцефалит, грипп) и неинфекционными (гломерулонефрит, пиелонефрит, сепсис, пневмония) заболеваниями через 3 суток от начала заболевания.
При значении DF менее 32,0 делают вывод о наличии у пациента ГЛПС. При значениях DF равным 32 и более делают вывод об отсутствии ГЛПС у пациента.
Тестирование показало, что предлагаемый способ характеризуется следующей диагностической значимостью: чувствительность диагностики ГЛПС - 100%, специфичность диагностики ГЛПС - 94%, прогностическая ценность положительного результата диагностики ГЛПС - 90%, прогностическая ценность отрицательного результата диагностики ГЛПС - 100%, индекс точности - 96%.
Заявленное изобретение поясняется следующими клиническими примерами.
Пример 1.
У пациента с синдромом лихорадки на 4-е сутки от начала заболевания определены следующие значения суточного диуреза и ультразвуковых показателей печени и селезенки:
- суточный диурез - 500 мл;
- вертикальный косой размер правой доли печени - 165 мм;
- краниокаудальный размер левой доли печени - 105 мм;
- передне-задний размер левой доли печени - 65 мм;
- площадь селезенки - 38 см2.
Значение дискриминантной функции для данных показателей равняется:
DF=0,007⋅500+0,229⋅165-0,411⋅105+0,168⋅65+0,422⋅38=25,1,
Поскольку 25,1<32,0, то делается вывод о наличии ГЛПС у данного пациента.
В последующем у данного пациента был подтвержден диагноз геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, средней степени тяжести, верифицированный методом непрямой иммунофлюоресценции (РНИФ) с нарастанием титра антител в парных сыворотках, взятых у больного в момент поступления и на 10-й день госпитализации.
Пример 2.
У пациента с синдромом лихорадки на 5-е сутки от начала заболевания определены следующие значения суточного диуреза и ультразвуковых показателей печени и селезенки:
- суточный диурез - 300 мл;
- вертикальный косой размер правой доли печени - 165 мм;
- краниокаудальный размер левой доли печени - 105 мм;
- передне-задний размер левой доли печени - 65 мм;
- площадь селезенки - 60 см2.
Значение дискриминантной функции для данных показателей равняется:
DF=0,007⋅300+0,229⋅165-0,411⋅105+0,168⋅65+0,422⋅60=33,0,
Поскольку 33,0>32,0, то делается вывод об отсутствии у данного пациента ГЛПС и наличии у него иного заболевания, в виду чего продолжился дифференциальный поиск.
В последующем у данного пациента был подтвержден диагноз лептоспироз, желтушная форма, средней степени тяжести. Диагноз был верифицирован реакцией микроагглютинации и лизисом лептоспир в парных сыворотках с нарастанием титра антител, взятых у больного в момент поступления и на 10-й день госпитализации.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет уже через 3 суток от начала заболевания с точностью 96% осуществлять дифференциальную диагностику ГЛПС от других инфекционных и неинфекционных заболеваний. Изобретение целесообразно использовать в клинической практике для ранней дифференциальной диагностики ГЛПС от иных инфекционных и неинфекционных заболеваний.
Источники информации:
1. Особенности современного течения среднетяжелых форм геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Самарской области / Любушкина А.В., Стулова М.В., Константинов Д.Ю., Попова Л.Л. // Евразийский союз ученых. - 2018. - №4-2. - С. 47-50.
2. Анализ ошибок в диагностике геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Ефимова Э.В., Анисимова Т.А., Ефимов С.В. // Здравоохранение в Чувашии. - 2011. - №2. - С. 40-49.
3. Способ дифференциальной диагностики инфекционных заболеваний на догоспитальном этапе: пат. на изобретение 2341803 С1 Рос. Федерация: G01N 33/92 / Гаврилов А.В., Фигурнов В.А., Марунич Н.А., Гаврилов В.А., Матеишен Р.С., Целуйко С.С.; заявитель и патентообладатель ГОУ ВПО «Амурская государственная медицинская академия» Росздрава. - №2007125342/15; заявл. 04.07.2007; опубл. 20.12.2008, Бюл. №35. - 10 с.
4. Способ ранней диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом: пат. на изобретение 2061957 С1 Рос. Федерация: МПК G01N 33/535 / Верета Л.А., Елисова Т.Д., Воронкова Г.М., Мжельская Т.В.; заявитель и патентообладатель Хабаровский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии. - №904811906; заявл. 19.04.1990.
5. Клинические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом в России / Морозов В.Г., Ишмухаметов А.А., Дзагурова Т.К., Ткаченко Е.А. // Медицинский совет. - 2017. - №5. - С. 156-61.
Claims (9)
- Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом, включающий измерение у пациента суточного диуреза, отличающийся тем, что дополнительно выполняют ультразвуковое исследование органов брюшной полости, определяя следующие ультразвуковые размерные показатели: вертикальный косой размер правой доли печени, краниокаудальный размер левой доли печени, передне-задний размер левой доли печени и площадь селезенки, вычисляют значение дискриминантной функции по формуле:
- DF=0,007x1+0,229x2-0,411x3+0,168x4+0,422x5,
- где DF - значение дискриминантной функции;
- x1 - суточный диурез, мл;
- x2 - вертикальный косой размер правой доли печени, мм;
- x3 - краниокаудальный размер левой доли печени, мм;
- x4 - передне-задний размер левой доли печени, мм;
- x5 - площадь селезенки, см2;
- при значении DF менее 32,0 делают вывод о наличии у пациента ГЛПС, а при значениях DF равных 32 и более делают вывод об отсутствии ГЛПС у пациента.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018142703A RU2683955C1 (ru) | 2018-12-03 | 2018-12-03 | Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018142703A RU2683955C1 (ru) | 2018-12-03 | 2018-12-03 | Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2683955C1 true RU2683955C1 (ru) | 2019-04-03 |
Family
ID=66090167
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018142703A RU2683955C1 (ru) | 2018-12-03 | 2018-12-03 | Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2683955C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2735810C1 (ru) * | 2020-03-11 | 2020-11-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ижевская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2061957C1 (ru) * | 1990-04-09 | 1996-06-10 | Хабаровский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии | Способ ранней диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом |
| RU2104540C1 (ru) * | 1993-11-15 | 1998-02-10 | Альфия Радиковна Авзалетдинова | Способ дифференциальной диагностики гемморрагической лихорадки с почечным синдромом от острых распираторных вирусных инфекций и воспалительных заболеваний почек |
| RU2159438C2 (ru) * | 1999-03-01 | 2000-11-20 | Батыршин Ринат Авхадиевич | Способ дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом у реконвалесцентов с острыми респираторными вирусными инфекциями |
| WO2018124659A1 (ko) * | 2016-12-26 | 2018-07-05 | 주식회사 이뮨메드 | 서울바이러스와 푸말라바이러스 유래의 재조합 뉴클레오캡시드 단백질 및 한탄바이러스 유래의 재조합 당단백질을 포함하는 신증후군출혈열 진단용 조성물 및 이를 포함하는 진단 키트 |
-
2018
- 2018-12-03 RU RU2018142703A patent/RU2683955C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2061957C1 (ru) * | 1990-04-09 | 1996-06-10 | Хабаровский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии | Способ ранней диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом |
| RU2104540C1 (ru) * | 1993-11-15 | 1998-02-10 | Альфия Радиковна Авзалетдинова | Способ дифференциальной диагностики гемморрагической лихорадки с почечным синдромом от острых распираторных вирусных инфекций и воспалительных заболеваний почек |
| RU2159438C2 (ru) * | 1999-03-01 | 2000-11-20 | Батыршин Ринат Авхадиевич | Способ дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом у реконвалесцентов с острыми респираторными вирусными инфекциями |
| WO2018124659A1 (ko) * | 2016-12-26 | 2018-07-05 | 주식회사 이뮨메드 | 서울바이러스와 푸말라바이러스 유래의 재조합 뉴클레오캡시드 단백질 및 한탄바이러스 유래의 재조합 당단백질을 포함하는 신증후군출혈열 진단용 조성물 및 이를 포함하는 진단 키트 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2735810C1 (ru) * | 2020-03-11 | 2020-11-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ижевская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Maggs et al. | Relative sensitivity of polymerase chain reaction assays used for detection of feline herpesvirus type 1 DNA in clinical samples and commercial vaccines | |
| Elias | Distribution and titres of rotavirus antibodies in different age groups | |
| Ekrami et al. | Potential diagnostic systems for coronavirus detection: a critical review | |
| RU2683955C1 (ru) | Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом | |
| CN101550454B (zh) | 人偏肺病毒实时荧光pcr检测试剂盒 | |
| RU2601113C1 (ru) | Способ диагностики стадии фиброза печени у пациентов с хроническим вирусным гепатитом с | |
| US7807347B2 (en) | Immuno-PCR method for detecting nasopharyngeal carcinoma markers and kit thereof | |
| RU2733665C1 (ru) | Набор олигодезоксирибонуклетидных праймеров и флуоресцентно-меченого зонда для идентификации РНК коронавирусов человека SARS и 2019-nCoV методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени | |
| RU2698320C1 (ru) | Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом и обострения хронического пиелонефрита | |
| Stirk et al. | Comparative sensitivity of three methods for the diagnosis of cytomegalovirus lung infection | |
| Zhao et al. | Diagnostic value of using a combination of nucleic acid and specific antibody tests for SARS-CoV-2 in coronavirus disease 2019 | |
| RU2735810C1 (ru) | Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом | |
| RU2817089C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики латентной и активной форм ВГЧ-6 инфекции у детей | |
| RU2617044C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики острого риносинусита | |
| RU2299439C1 (ru) | Способ диагностики инфекционного мононуклеоза | |
| Back et al. | Typing Herpesvirus hominis antibodies and isolates by inhibition of the indirect hemagglutination reaction | |
| RU2613081C1 (ru) | Способ прогнозирования абсцесса при остром тонзиллите | |
| RU2310851C1 (ru) | Способ диагностики внутриутробных вирусных инфекций у детей | |
| RU2739997C1 (ru) | Способ выявления и лабораторного подтверждения наследуемого хромосомно-интегрируемого вируса герпеса человека 6A/B | |
| RU2790239C1 (ru) | Способ ранней дифференциальной диагностики вирусной и бактериальной внебольничной пневмонии у детей | |
| RU2729106C1 (ru) | Способ неинвазивного мониторинга состояния верхних дыхательных путей у телят | |
| Khalaf et al. | Clinical diagnosis of the first cases of extrapulmonary (GIT) COVID-19 in Thi-Qar, south of Iraq. | |
| Gezer | Cutaneous manifestation of COVID-19: A case report | |
| Zhang et al. | Simultaneous detection of 2019 novel coronavirus and influenza virus by double fluorescent RT-PCR | |
| Shukla et al. | Laboratory-based diagnostic tools for COVID-19: an overview of challenges and limitations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201204 |